Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO

BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO
OFTÁLMICO

Alumnos:

Semestre 2011-II
INFORME DE TRABAJO. PRACTICA 2
DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO BÓRICO EN UN PRODUCTO DE USO
OFTÁLMICO

1. Para el método B, identificar y explicar cuál es la condición de

amortiguamiento

El ácido bórico es un ácido muy débil, ka=10-9.2, que forma en solución

acuosa una base semiestable, analizando el sistema que presenta dicho
acido y su base conjugada por el método de las perturbaciones aditivas,
sabemos que no es posible hacer aproximaciones para el cálculo del pH
en este sistema, y dada la naturaleza de la base la forma que
esperaríamos de la curva de valoración nos indica que no puede ser
valorado con una base fuerte. Para esto se adiciona una solución de
manitol y elevar su constante, y de esta manera hacerlo suficientemente
ácido. Con esto logramos hacer una valoración satisfactoria y
cuantitativa.

2. A través del uso del DZP de la figura 2 deducir el par conjugado ácido
base y calcular su Ka condicional. Con esto construir una escala de pH
de predicción de reacciones.

MaBO2-

- BO2-
Ma 2BO2
En este caso se pesaron 4.574g de manitol y se aforaron a 50 ml
Para calcular molaridad

4.574g99.6g100g1 mol182.178g10.05l=0.5moll

HBO2

De esta solución se tomaron 5 ml y se llevó a un volumen total de 20ml

0.5 M520=0.125
Para calcular el PMa:
PMa= -log Ma
Amortiguamiento
PMa= -log(0.125)
pMa=0.9031
PMa= 0.9031.

De acuerdo con la DZP en el intervalo de 0 a 2.2 para calcular el Ka

condicional:
 Ya que conocemos las ecuaciones del diagrama de ZDP, y sabiendo que
estamos en el intervalo de 0-2.22 de pMa, podemos establecer que el
pkA´ se puede calcular de la forma siguiente:

pH´=pKa´= 4.5 + 2*pMa

4.5 + 2(0.9031)=6.3062
pKa´=6.3062

H2O
H HB

pH
H2O Ma2BO2 OH-

3. Escribir la ecuación química de la reacción de valoración en ambos

métodos con y sin amortiguamiento.

SIN AMORTIGUAMIENTO

H+ HBO H2O
2

9.2
H2O BO2 OH-

CON AMORTIGUAMIENTO
H+ HBO H2O
2

6.3062
H2O
4. Calcular el valor de Ma 2BOquímica
la Keq para la ecuación 2 OH-
de la reacción de
valoración en ambos métodos, en el caso correspondiente la Kr
condicional ¿cuál de ellos puede utilizarse para análisis químico?

PARA MÉTODO A

HBO2 BO2- + H+ Ka=10-9.2

OH- + H+ H2O Kw-=1014

HBO2 + OH- BO2 + H2O Kr= 104.8

 CUANTITATIVIDAD

Para el cálculo de cuantitatividad es necesario conocer la concentración

de ácido bórico:

Primero procedimos a estandarizar la concentración de KOH con biftalato

acido de potasio, para esto se pesaron 0.122g del patrón primario y se
disolvió en un volumen de 6 mL aproximadamente.

0.122g99.95g100g1g204.22g10.006l=0.099M

Para conocer la concentración de KOH ahora calculamos de la siguiente

manera:
Vvire=6.5 utilizando como indicador fenolftaleína

0.099x6ml6.5ml=0.091M

De esta solución se tomaron 10 ml y se aforaron a 100 ml

0.091x10100=9.1x10-3M

Ahora para calcular la concentración de ácido bórico:

Vpe= 6.65 ml
9.1x10-3x 6.65ml20ml=3.02575x10-3M

3.02575x10-32010=6.05x10-31002=0.302M

Ahora si procedemos al cálculo de cuantitatividad:

VPE=20x6.05x10-30.091=1.3296ml

Vtotal=21.3296ml

Co*= 6.05x10-3x2021.3296=5.6x10-3

5.6x10-3x104.8=102.5<103.3

DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD, NOTAMOS

QUE LA REACCIÓN ES NO CUANTITATIVA.

PARA EL MÉTODO B.

2 Ma + HBO2 Ma2 BO2- + H+ Ka=10-6.3062

OH- + H+ H2O Kw-=1014

2Ma + HBO2 + OH- Ma2 BO2 + H2O Kr= 107.6938

Vpe=6.65 ml
 Vtotal= 26.65 ml

Co*=6.05x10-3x2026.65ml=4.540x10-3

4.540x10-3x107.6938=105.3508>103.3

DE ACUERDO AL PARÁMETRO DE CUANTITATIVIDAD, NOTAMOS

QUE LA REACCIÓN ES CUANTITATIVA.

COMPARANDO LA CUANTITATIVIDAD DEL MÉTODO A CON LA DEL

B, INFERIMOS QUE EL MÉTODO IDÓNEO PARA LLEVAR A CABO UNA
VALORACIÓN ES EL MÉTODO B.

5. Con base en la titulación con indicador, calcule la concentración de

ácido bórico en:

a) El sistema de valoración al inicio de la titulación

Vvire= 10.5 ml
9.1x10-3x 10.5ml20ml=3.696x10-3M

b) En la muestra

3.696x10-32010=7.392x10-31002=0.3696M

1. Refiérase a la ecuación química de la reacción de valoración en el

método B y establezca la tabla de variación de concentraciones molar,
construya la curva de valoración teórica.

HBO2 + OH- ⇌ Ma2BO2- + H 2O

In) CoVoVt
Ag) CVVt

APE) CoVo- εCo* CVVt 1

CVVt

PE) εCo* εCo* CoVoVt 1

DPE) εCo* CV- CoVoVt 1

CoVoVt

Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico pMa= 0.9031

Utilizando el método de las perturbaciones aditivas, y apoyado las GIREQE del
acido monoprotico y la monobase:

Analizando la estabilidad de HBO2

x=-logKa´Co≈3.9 pH=-log(αCo)
E{D}
y=-logKwCo2≈9.1 α2+αKaCo-KaCo=0

pH= 4.3717

Por lo cual concluimos que el acido es estable, y el equilibrio químico

representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.

Estabilidad de la base en el PE

x=-logKb´Co≈5.0
y=-logKwCo2≈8.8 E{H}

Ahora que sabemos que la base es estable en el PE, podemos usar la

aproximación de Henderson-Hasselbach, para el cálculo del pH.

pH=6.3062+logMa2BO2-[HBO2]
En el PE la única especie que se encuentra en cantidades considerables la base
Ma2BO2-, y su hidrólisis es la que impone el pH, que se cálculo de la forma:

pH=14+log⁡(α´Co*)

pH = 8.8447

El pH en la zona DPE, esta impuesto por la mezcla de dos bases, donde el OH-
es el que impone el pH, considerando la forma para calcular el pH de la
siguiente forma:

pH=14-log⁡[OH-]

De esta forma se obtuvo la siguiente tabla de datos teóricos para la valoración

de HBO2 con
pMa= 0.9031, con [OH-]= 0.00704

V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH

6.347592 10.05518 11.06343
0 4.3717 5.5 69 11 1 16.5 1
6.431138 10.34926 11.09228
0.5 5.00517 6 74 11.5 21 17 43
5.328476 6.517053 10.51851 11.11863
1 39 6.5 37 12 39 17.5 94
5.528048 10.63671 11.14285
1.5 75 7 6.60723 12.5 93 18 03
5.677811 6.704140 10.72699 11.16520
2 07 7.5 01 13 87 18.5 19
 5.801050 6.811349 10.79964 11.18592
2.5 02 8 98 13.5 91 19 7
5.908259 6.934588 10.86016 11.20521
3 99 8.5 93 14 18 19.5 81
7.084351 10.91181 11.22323
3.5 6.00517 9 25 14.5 36 20 63
6.095346 7.283923 10.95671 11.24011
4 63 9.5 61 15 71 20.5 76
6.181261 10.99631 11.25597
4.5 26 10 7.60723 15.5 43 21 81
6.264807 11.03163
5 31 10.5 8.844703 16 28

2. Refiérase a la ecuación química de la valoración del método A y

establezca la tabla de variación de concentraciones molares. Construya
la grafica de valoración teórica.

HBO2 + OH- ⇌ BO2- + H2O

In) CoVoVt
Ag) CVVt

APE) CoVo- εCo* CVVt 1

CVVt
PE) εCo* εCo* CoVoVt 1

DPE) εCo* CV- CoVoVt 1

CoVoVt

Aproximaciones validas para la valoración de acido bórico

Utilizando el método de las perturbaciones aditivas, y apoyado las GIREQE del

acido monoprotico y la monobase:

Analizando la estabilidad de HBO2

x=-logKa´Co≈6.8 pH=-log(αCo)
E{D}
y=-logKwCo2≈9.1 α2+αKaCo-KaCo=0

pH = 5.8162

Por lo cual concluimos que el acido es estable, y el equilibrio químico

representativo en el inicio del sistema de valoración es la disociación del acido.

Estabilidad de la base en el PE
x=-logKb´Co≈2.2
y=-logKwCo2≈8.8 S{H}

Por lo cual concluimos que no podemos usar ninguna aproximación para el

cálculo del pH de este sistema.

La metodología que seguiremos era calcular el grado de disociación del acido a

cada valor del volumen del titulante agregado con el fin de calcular el pH de la
forma:

pH=-log⁡(∝Co*)

El pH en la zona DPE, esta impuesto por la mezcla de dos bases, donde el OH-
es el que impone el pH, considerando la forma para calcular el pH de la
siguiente forma:

pH=14-log⁡[OH-].

Tabla de datos para la construcción de la curva teórica de este sistema

V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH V(mL) pH
0 5.81 5.5 9.2413 11.5 10.3492 17 11.09228
0.5 7.8989 6 9.3249 12 10.5185 17.5 11.1186
1 8.2222 6.5 9.4108 12.5 10.6367 18 11.1428
1.5 8.4218 7 9.501 13 10.7269 18.5 11.1652
2 8.5716 7.5 9.5979 13.5 10.7996 19 11.1859
2.5 8.6948 8 9.7051 14 10.8601 19.5 11.2052
3 8.802 8.5 9.8283 14.5 10.9567 20 11.2232
3.5 8.8089 9 9.9781 15 10.9963 20.5 11.24011
4 8.9891 9.5 10.1777 15.5 11.03163 21 11.2559
4.5 9.075 10 10.228 16 11.06343
10.27467
5 9.1586 10.5 5 16.5 10.3492

En la grafica anterior podemos notar que en las cercanías del punto de

equivalencia tenemos un aumento en el pH el cual se presume que es por la
disminución del grado di disociación ya que sabemos que en este sistema
debido al decrecimiento de la concentración del acido bórico ya que por el
principio de Le chataliar:
↓HBO2 ⇌ ↑BO2- + H+

Dada la desaparición de el HBO2 el equilibrio se desplaza hacia los productos

por tanto la concentración de BO2- incrementa y por tanto también
incrementara la basicidad del el sistema.

3. Determine el volumen correspondiente al punto de equivalencia en la

curva potenciométrica y estime el error del indicador seleccionado:
Utilizando fenolftaleína, y sabiendo que el pH de vire del indicador es de 8.0-
9.6, de incoloro a rojo, podemos establecer que:

VPE= 10.5
Vvireprom=10.825

El error del indicador puede calcularse como:

%Error=Vt-VvireVt100= -3.09523%
Considerando que el erro aceptable en este tipo de casos no debe ser mayor al
3%, podemos establecer que el indicador fenolftaleína, es un buen indicador
para la valoración, pero puede encontrarse uno mejor.

Utilizando purpura de cresol, y sabiendo que el pH de vire es 7.6-9.2 tenemos:

VPE= 10.5
Vvireprom=10.45

%Error=10.5-10.4510.5100=0.4761%

Por lo cual recomendamos para esta valoración y a estas condiciones el

purpura de cresol como indicador ideal, según la lista de indicadores acido
base de el manual de prácticas de química analítica II para químicos pagina 9.

4. Emitir las conclusiones acerca del efecto que tiene el manitol sobre la
acidez de la disolución del ácido bórico y sobre la constante de equilibrio
de la reacción de valoración:

El manitol aumenta la acidez de el ácido bórico, cambiando la Ka, ya que el

equilibrio químico rompe con su equilibrio porque al reaccionar el manitol con
el BO2-, provoca que el HBO2 se siga disociando lo que ayuda a aumentar la
concentración de protones en la solución y por tanto la acidez. Al aumentar la
concentración de protones cambiar también la constante de equilibrio y con
ella la cuantitatividad de la reacción, así como la forma del grafico de
valoración, sin el cual no podríamos realizar la cuantificación.