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1.- INTRODUCCIÓN
El estudio de la reacción entre los colorantes del trifenilmetano e iones hidroxilo goza de un
especial interés dentro de la Medicina, Biología, Farmacia y Química. Así, se les ha estudiado como
reactivo de análisis, agentes precipitantes, formadores de complejos indicadores de bases débiles en
disolventes no acuosos, y en procesos de adsorción.
El Cristal Violeta es un compuesto orgánico soluble en agua que contiene un catión violeta. La
adición de hidróxido sódico convierte el catión en la base carbinol incolora en un periodo de varios
minutos. La reacción entre el cristal violeta y los iones hidroxilo, puede representarse como:
N(CH3)2 N(CH3)2
-
OH
(CH3)2 N N(CH3)2 (CH3)2 N N(CH3)2
k1 OH
(VIOLETA) (INCOLORA)
de manera que, al mezclar los reactivos se observará una disminución de color de la disolución a
medida que transcurre el tiempo.
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Sesión 11: Cinética Cristal Violeta
y como se sabe que la velocidad de reacción es de orden uno respecto al Cristal Violeta:
v = k[CV ] (3)
Si tenemos valores de “k” a diferentes [OH-], podremos obtener el orden parcial respecto del OH-
(m) y la constante absoluta de velocidad (k1), sin más que tomar logaritmos en la ecuación (4) para
obtener la ecuación de una recta:
ln k = ln k 1 + mln[OH − ] (5)
Al representar “ln k” frente a “ln [OH–]” para i series y ajustar, se obtiene “m” y “k1”.
d[CV ]
v= = k[CV ] (6)
dt
Debido a la disminución del color violeta de la disolución del Cristal Violeta en presencia de iones
hidroxilo con el tiempo, la conversión puede seguirse midiendo los cambios en la absorbancia. Esta
magnitud está relacionada con la concentración a través de la ley de Lambert-Beer:
donde At es la absorbancia del Cristal Violeta en el tiempo t. Por tanto, una representación de ln At
frente al tiempo debe dar una línea recta (si la reacción es de pseudoprimer orden) con una
pendiente = -k, que nos permite determinar la constante aparente de velocidad, k.
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Sesión 11: Cinética Cristal Violeta
SERIE 1:
Blanco: Se añaden en un tubo de ensayo 2 mL de NaOH y 2 mL de H2O. Se agita, se introduce en
la cubeta y se ajusta el espectrofotómetro al cero de absorbancia (o al 100% de transmitancia).
Muestra: Se mezclan en un tubo de ensayo 2 mL de NaOH con 2 mL de la disolución de cristal
violeta, poniendo inmediatamente en marcha el cronómetro. A continuación, tras homogeneizar, se
introduce una muestra de la mezcla de reacción en la cubeta del espectrofotómetro tomando lecturas
de Absorbancia a la λmax (sin sacar la cubeta) cada 2 minutos durante 12 minutos.
SERIEs 2, 3 y 4:
Procedemos de idéntica forma a la Serie 1, variando los volúmenes de los reactivos de la forma que
se muestra a continuación:
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BLANCO MUESTRA
ml H2O ml NaOH ml CV ml H2O ml NaOH
SERIE 2 4 2 3 1 2
SERIE 3 6 2 4 2 2
SERIE 4 8 2 5 3 2
7.- CUESTIONES
7.1. Cuestiones previas
1. ¿Por qué se registra la variación de la absorbancia en función del tiempo?
2. ¿Por qué se registra la variación de la absorbancia a 590 nm?
3. ¿Por qué se utilizan 4 concentraciones de reactivos diferentes?
4. En la valoración de la disolución de sosa con ftalato ácido de potasio dos alumnos pesan las
siguientes masas (en gramos) de ftalato ácido de potasio:
Alumno 1 0.22 0.22 0.22
Alumno 2 0.220 0.225 0.243
Alumno 3 0.227 0.205 2.05
¿Qué alumno(s) cree que actúa(n) más correctamente?
5. Para hacer la lectura de la absorbancia de cada serie se indica que previamente se ajuste, con
el blanco, el espectrofotómetro al cero de absorbancia a la longitud de onda de 590 nm. ¿Es
realmente necesario hacerlo para cada serie?
6. ¿Por qué en la preparación del blanco se sustituye la disolución Cristal Violeta por el mismo
volumen pero de agua?
7.2. Cuestiones post-laboratorio
1. ¿Por qué la concentración de sosa es mucho mayor que la del Cristal Violeta?
2. ¿Podríamos trabajar con concentraciones de Cristal Violeta mucho mayores que las de sosa?
3. ¿Por qué se valora la sosa?
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8.- BIBLIOGRAFÍA
1. Cannon, J. F.; Gammon, S. D.; Hunsberger, L. R. . KineticsLab: The Crystal Violet/Sodium
Hydroxide Reaction J. Chem. Educ. Software Volume 7B Number 1, 1994.