Valoraciones con dos indicadores:

Determinación de carbonatos y fosfatos

Vinasco J.a, Jaramillo D.b, Betancourt R.c

Departamento Tecnología Química, Universidad del Valle, Campus Meléndez, Santiago de Cali, Valle del Cauca, COL
Viernes, 2 de mayo del 2007

Resumen
Se realizaron titulaciones acido-base con dos indicadores distintos y de diferentes maneras, en un mismo
vaso se titularon los carbonatos utilizando como indicador del primer punto de equivalencia, la fenolftaleina
y para el segundo punto de equivalencia el naranja de metilo de manera símil se realizó en vasos separados.
Para la determinación de fosfatos se realizó solo en vasos separados utilizando indicadores como la
−2
fenolftaleina y el verde bromocresol. Lo obtenido fue que en el solución A había CO 3 ; en el B había una
−2 − −
mezcla de CO 3 + HCO 3 y en la C HCO 3 . Para los fosfatos, la solución D tenía PO -3
4 ; en la E tenía

HPO -24 y en la solución F H 2 PO -4

Palabras clave: verde bromocresol, fosfatos, carbonatos

Introducción caso.los carbonatos y los bicarbonatos pueden

aumentar el pH por lo tanto este se alcaliniza. para
Los científicos han determinado que cuando hay saber si el agua es de buena calidad se utiliza un
demasiado fosfato en un río o lago, las plantas estándar para aguas de regadío que es el RSC son
crecen más. Por ejemplo Cuando el crecimiento las siglas en ingles de residual sodium carbonate y
de las plantas aumenta, el agua se pone turbia y de se calcula con la siguiente formula:
un color verdoso, el cual proviene de la clorofila
que contienen las pequeñas plantas flotantes. El RSC=(CO3-+HCO3-)-(Ca2++Mg+2)
exceso de plantas en el agua puede causar
resultados negativos, ya que, cuando estas plantas Esta es una manera alternativa de medir la
mueren, lo cual es muy a menudo en el caso de concentración de Na en relación al Mg y el Ca.
plantas minúsculas como las algas, caen al fondo. Este valor puede aparecer en algunos informes de
Una vez allí, las bacterias descomponen las partes la calidad del agua de manera frecuente.
de las plantas muertas y consumen la mayor parte Si el RSC < 1.25 el agua se considera segura
del oxígeno en el agua. Las bacterias consumen Si el RSC > 2.5 el agua no será apropiada para
más oxígeno del que crean las plantas por medio regadío.
de la fotosíntesis. Por este motivo, el exceso de Tabla 1. Peligro de bicarbonato (HCO3) en
plantas en el agua (lo cual sucede cuando hay aguas de regadío
grandes cantidades de fosfato) disminuye la Peligro de bicarbonato (HCO3) en
cantidad de oxígeno. aguas de regadío (meq/L)
Este es uno de los principales motivos por los Ligero a
cuales se monitorea y se regula el nivel de Ninguno Severo
moderado
fosfatos en el agua, igualmente pasa con los
carbonatos donde un alto contenido de carbonato (meq/L) <1.5 1.5-7.5 >7.5
(CO3=) y bicarbonato (HCO3-) se puede 1.25 to
RSC <1.25 >2.5
determinar por medio de titulaciones con 2.5
indicadores de rango acido o alcalino según sea el
Otra forma para determinar carbonatos y fosfatos violeta a incoloro y cuando este ultima especie se
en el agua es por medio de indicadores acido-base convierte en H 2 CO 3 en presencia de naranja de
ya que estos pueden determinar selectivamente las metilo cambia de anaranjado a rojo.
especies en determinado rango de pH, por ejemplo
−2 −
el CO 3 cuando se convierte en HCO 3 en Parte experimental
presencia de fenolftaleina cambia de color de
Se realizó conforme a la guía.3

Cálculos y resultados
Tabla 2 datos y resultados de la practica
En un mismo vaso (Carbonatos)
tipo de solución Fenolftaleina naranja de metilo Titulante
Solución A (30 mL) 4,6 3,7 HCl
Solución B (30 mL) 4,5 8,7 HCl
Solución C (30 mL) 1,9 6,9 HCl

En vasos separados
(Carbonatos)
Volumen de la
solución 25 mL 50 mL
tipo de solución Fenolftaleina naranja de metilo Titulante
Solución A 4,5 8,2 HCl
Solución B 3,5 9 HCl
Solución C 2 6,8 HCl
En vasos separados (Fosfatos)
Volumen de la solución 30 mL 25 mL
tipo de solución Fenolftaleina Ver. bromocresol Titulante
Solución D 5,0 11 HCl
Solución E 0,3 5,2 HCl
Solución F 4,4 0,4 NaOH

Estandarización del NaOH 0,1 M 106 mg Na 2 CO 3

0,506 mmol CO 3-2 x
1mmolCO 3-2
1molC 6 H 5 KO 4 1molNaOH
0,1099gC 6 H 5 KO 4 x x
180,11gC 6 H 5 KO 4 1molC 6 H 5 KO 4 53,64 mg/30 mL=1,79 mg/mL Na 2 CO 3
5,1x10 −3 L
0,12 M Determinación de carbonatos solución B (en un
mismo vaso)
Estandarización del HCl 0,1 M 0,11 mmol H 1mmol CO 3-2
4,5 mL HCl x x
1 mL0 1 mmol H +
0.12molNaOH 1molHCl
x x 4,5mL 0,11 mmol H 1mmol HCO3-
1000mL 1molNaOH 8,7 mL HCl x x
1 mL 1 mmol H +
5x10 −3 L
0,11 M 106 mg Na 2CO3
0,495 mmol CO3- 2 x
1mmolCO3- 2
Determinación de carbonatos solución A (en un 52,47 mg/30 mL = 1,75 mg/mL Na 2 CO 3
mismo vaso)
84 mg NaHCO3
0,11 mmol H 1mmol CO -23 (0,957 - 0,495) mmol HCO3- x
4,6 mL HCl x x 1mmolHCO3-
1 mL0 1 mmol H +
0,11 mmol H 1mmol HCO 3- 38,81mg/30mL = 1,29 mg/mL NaHCO3
3,7 mL HCl x x
1 mL 1 mmol H +
Determinación de carbonatos solución C (en un 81.2 mg/25 mL = 3,25 mg/mL Na 2 HPO 4
mismo vaso)

-2
Determinación de fosfatos solución F (en vasos
0,11 mmol H 1mmol CO 3 separados)
1,9 mL HCl x x
1 mL 1 mmol H +
106 mg Na 2CO3 Vaso con fenolftaleina
0,209 mmol CO3- 2 x
1mmolCO3- 2 0,12 mmol OH 1mmol H 2 PO -4
4,4 mL NaOH x x
22,15 mg/30 mL = 0,74 mg/mL Na 2 CO 3 1 mL 1 mmol OH -
120 mg NaH 2 PO 4
0,11 mmol H 1mmol HCO3- 0,528 mmol H 2 PO -4 x
6,9 mL HCl x x 1mmol H 2 PO -4
1 mL 1 mmol H +
84 mg NaHCO3 63,4 mg/30 mL =2,11 mg/mL NaH 2 PO 4
(0,759 - 0,209) mmol HCO3- x
1mmolHCO3-
Análisis
46,20 mg/30 mL = 1,54 mg/mL NaHCO3 En la determinación de las especies existentes en
la solución A se dedujo que solo había una especie
Determinación de fosfatos solución D (en vasos −2
que era el CO 3 por que el volumen de HCl en
separados)
fenoftaleina era igual al gastado en naranja de
Vaso con fenolftaleina metilo (Vf =Vnm) en el caso de un mismo vaso y
para vasos separados el volumen de HCl en
0,11 mmol H 1mmol PO-34 fenoftaleina es la mitad del volumen gastado en
5,0 mL HCl x x
1 mL 1 mmol H + presencia de naranja de metilo (Vf =½Vnm), para la
164 mg Na 3 PO 4 −2
solución B había una mezcla de CO 3 + HCO 3
−
0,550 mmol PO -43 x
1mmol PO -43 se identificó por que el volumen de HCl en
90,20 mg/30 mL =3,01 mg/mL Na 3PO 4 fenoftaleina era la mitad al gastado en naranja de
metilo (Vf =½Vnm) en el caso de un mismo vaso y
Vaso con verde bromocresol para vasos separados el volumen de HCl en
fenoftaleina es la tercera parte del volumen
gastado en presencia de naranja de metilo (3Vf
0,11 mmol H 1mmol PO -34
11 mL HCl x x =Vnm) ya que todo el carbonato fue llevado a
1 mL 2 mmol H + bicarbonato titulando así el bicarbonato existente
164 mg Na 3 PO 4 con el proveniente del carbonato. En la solución
0,605 mmol PO -43 x
1mmol PO -43 C, en un mismo vaso, se fueron 2 mL de acido
frente a la fenoftaleina y 6,9 mL frente al naranja
99,2 mg/25 mL = 3,97 mg/mL Na 3 PO 4
de metilo en lo cual no hay una concordancia
entre los volúmenes gastados igualmente ocurrió
Determinación de fosfatos solución E (en vasos en vasos o separados por lo cual se concluyó que
separados) hubo una contaminación durante el proceso de
titulación por el uso del instrumental sin ser bien
Vaso con fenolftaleina lavado. Este volumen gastado en fenolftaleina se
0,11 mmol H 1mmol PO -34 desprecio y se tomó la decisión de que solo había
0,3 mL HCl x x
1 mL 1 mmol H + HCO 3− en solución por que el volumen de HCl en
164 mg Na 3 PO 4 fenoftaleina era cero y el gastado en naranja de
0,033 mmol PO -43 x
1mmol PO -43 metilo fue mayor (Vf <Vnm) en el caso de un
mismo vaso y para vasos separados ocurrió lo
5,4 mg/30 mL =0,18 mg/mL Na 3PO 4 mismo. Lo que ocurre es que el viraje de la
−2
fenolftaleina solo se da cuando todo el CO 3
Vaso con verde bromocresol
−
pasa a ser HCO 3 si este es titulado con acido, de
0,11 mmol H 1mmol HPO -24 lo contrario el viraje se dará cuando todo el
5,2 mL HCl x x
1 mL 1 mmol H + H 2 CO 3 pasa a ser HCO 3− y cuando se trata de
142 mg Na 2 HPO 4 naranja de metilo el viraje de color se da cuando
0,572 mmol HPO -42 x
1mmol HPO -42 HCO 3− pasa a ser H 2 CO 3 si se valora con acido
de lo contrario, es decir, si se titula con base el
viraje no se va a ver ya que estaría situado justo
en el cambio de color. Solo si hay un exceso de
H + el viraje del indicador se da cuando todo el
H + es titulado y empieza a titular el H 2 CO 3 .
Para la determinación de fosfatos en vasos
separados en la solución D, se pudo observar que
el volumen de acido frente a la fenolftaleina fue la
mitad del utilizado frente al verde bromocresol (Vf
=½Vvb) concluyendo que la especie existente en
esta solución es el PO -3 4 . En la solución E se
calcularon dos especies pero en realidad solo
existe el HPO -24 ya que la otra especie tiene una
concentración muy baja con respecto a la del
bifosfato, además de que el volumen de HCl
frente al verde bromocresol fue mayor que el otro
indicador (Vf <Vvb) y por ultimo, en la solución F,
el titulante fue el NaOH por que la solución que
contenía fenolftaleina desde un principio fue
incolora lo que indica que había presencia de
especies acidas y en efecto, en esta solución la
especie existente es H 2 PO -4 por que al titular
con base frente a la fenolftaleina esta especie
paso a ser HPO -24 donde ocurre el viraje de
incoloro a violeta. Para el otro vaso que
contenía el verde bromocresol se desprecio el
volumen gastado ya que era pequeño con
respecto al otro ratificando que la especie era
el H 2 PO -4 .
El funcionamiento de estos indicadores
cuando se trata de fosfatos es que cuando se
titula con acido en presencia de fenolftaleina,
el viraje se va a dar cuando el PO -34 se acaba y
empieza el HPO -24 , si se titula con base el
cambio de color se da cuando el H 2 PO -4 pasa
a HPO -24 . En el caso del verde bromocresol el
viraje se va a dar cuando el HPO -24 pasa a
H 2 PO -4 si se titula con acido, pero si se titula
con base el viraje no se va a notar de una
especie a otra ya que el H 3 PO 4 tiene una
constante muy pequeña y no se alcanza a ver
el punto de equivalencia solo si hay un exceso
de H + el cambio de color se dará cuando todo el
H + es neutralizado y empieza la especie mas
acida de los fosfatos.
Suponiendo que en una solución se tenga NaOH y
NaHCO 3 lo primero que ocurre es la reacción
−
entre las especies HCO 3 y OH − hasta que una
de las 2 se consuma ya que estas especies no
pueden estar juntas en solución. Si el por ejemplo
en solución se tiene H 2 PO -4 y el HPO -2 4 y se
quiere determinar la concentración de estas
especies se podría hacer en vasos separados
titulando con acido frente al verde
bromocresol para llevar todo el HPO -24 a
H 2 PO -4 y en otro vaso se titula con base
frente a la fenolftaleina llevando el H 2 PO -4 a
HPO -24 .
Conclusiones
La titulación en un mismo vaso y en vasos
separados de ácidos y bases poliproticos es una
técnica eficaz para la determinación de especies
en soluciones acuosas.
Los errores más comunes ocurren por el mal
lavado del instrumental o por contaminación de la
solución patrón.
En la curva de titulacion de fosfatos solo se ven
dos puntos de equivalencia independientemente
de que tenga 3 constantes de disociación.
Cuando se titula con base una especie como
H 2 PO -4 ó H 2 CO 3 el indicador que vira en rango
acido es inservible ya que este esta ubicado en el
cambio de color, solo si hay un exceso de H + el
viraje se puede observar.

Bibliografía

3. Universidad del Valle. Departamento de

Química Ed. Guía laboratorio de química
analítica.

No hubo necesidad de material de investigación