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Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa:
absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica;
septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no
gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis
toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).
Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales.
- Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
- EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450
mg/6 h oral, hasta 10-14 días.
- Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días.
- Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75
mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico.
- Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días.
IM/IV. Ads.:
- Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales.
- Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales.
- Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día.
Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40
mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio
médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.
Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en
tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en
I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.
Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.
Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.
Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación.
Antagonismo con: eritromicina.
Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.
Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.
Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.
Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable,
rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa,
ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor,
induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.
Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas
Antibiótico
Clindamicina................................................................... 300 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos y
babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina;
vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol; infecciones por Bacteroides y
Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a un aminoglucósido; infecciones
intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria; infecciones intra-
oculares; microsporidiosis, Leptotrichia y malaria; profilaxis y tratamiento de neumonías
asociada a primaquina Pneumocystis carinii; infecciones por grampositivos como Staphy-
lococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en
cirugía de cabeza, cuello y abdominal con riesgo de contaminación; toxoplasmosis.
Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes, los anaerobios son sensibles,
en especial las especies de Bacteroides.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. Es posible que
CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, incluso
cuando se administra por vía vaginal. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación
para suspender su uso.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Tetraciclina
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Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina. Para el grupo
de antibióticos conocidos como las tetraciclinas, vea antibióticos de tetraciclina .
Tetraciclina
2 - (amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino-
5a-tetrahydrotetracene-1 ,3,12-triona
3,6,10,12,12 un pentahydroxy--
1,11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida
carboxamida
Identificadores
DrugBank DB00759
Propiedades físicas 10257122
Química de datos
Fórmula C 22 H 24 N 2 O 8
Metabolismo No se metaboliza
Consideraciones terapéuticas
1 Mecanismo de acción
2 Historia
3 Precauciones, contraindicaciones, efectos secundarios
4 Indicación
5 Otros usos
6 de cultivo celular
7 Notas
[ editar ] Historia
Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos
naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. [3] En
Yellapragada Subbarao , Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el
antibiótico tetraciclina, aureomicina , en 1945.
Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre
durante el embarazo)
Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón), la
infancia y la niñez a ocho (8) años de edad
Inactivado por Ca 2 + ion , que no debe tomarse con leche , yogur y otros productos
lácteos productos
Inactivado por aluminio , hierro y zinc , no debe ser tomada en el momento mismo
que la indigestión recursos
Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta.
Piel fotosensibilidad , la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda
Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis
Puede inducir microvesicular hígado graso .
El tinnitus
Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de
unión
Puede causar complicaciones respiratorias, así como el shock anafiláctico , en
algunos individuos
Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de
feto .
Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-, y
por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible. [5]
[ editar ] Indicaciones
Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia), la fiebre Q
(Coxiella), psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia), y para erradicar la portación
nasal de meningococos . tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la
India en 1992. [6]
La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento
chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es
endémica. [7]
[ editar ] Notas
1. ^ Alekshun, MN & Levy, SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples
fármacos antibacterianos. De la célula, 128, 1037-1050 (2007).
2. ^ Zakeri, B. y Wright, GD biología química de los antibióticos de tetraciclina. Biochem.
Biol de la célula. 86, 124-136 (2008).
3. ^ Klajn, Rafal, química y biología química de las tetraciclinas , Consultado el 20 de junio
de 2007.
4. ^ Armelagos (mayo, 2000). George "Take Two Beers y Call Me en 1.600 años - el uso de
tetraciclina por nubios y los antiguos egipcios" . Museo Americano de Historia Natural.
http://www.findarticles.com/p/articles/mi_m1134/is_4_109/ai_62324477 . Consultado el
2007-12-19.
5. ^ kidsgrowth.org - Medicinas> y otras sustancias en la leche materna Consultado el 19 de
junio 2009
6. ^ Ilustrado Reseñas de Lippincott: Farmacología, 4 ª ed. AR Harvery, Champe, PC.
Lippincott, Williams & Wilkins, 2009
7. ^ http://wwwn.cdc.gov/TRAVEL/yellowBookCh4-Malaria.aspx
8. ^ Mayton CA. tetraciclina etiquetado de los huesos
9. ^ El Johns Hopkins instituciones médicas. > Tetraciclina etiquetado Última actualización
08/01/2001.
10. ^ Olson CA, et al. ingestión del cebo por alcance mapaches libres y especies no-objetivo
en un campo de prueba de la vacuna oral contra la rabia en la Florida . Fría, J Dis. 2000
Nov; 36 (4) :734-43.
11. ^ William J. Cromie (10 de febrero, 2000). "Los investigadores del cáncer interruptor de
apagado y encendido - En ratones" .
http://news.harvard.edu/gazette/2000/02.10/leukemia.html . Consultado el 25/10/2008.
[show]
v•d•e
Estomatológica preparados ( A01 )
Quinolona : Nadifloxacino
Otros
Estreptograminas : Virginiamicina
Rifamycin : rifaximina
Neomicina ( Framycetin ,
paromomicina ,
Ribostamycin )
Kanamicina ( amikacina ,
-Micina ( Streptomyces )
Arbekacin , Bekanamycin ,
Dibekacin , tobramicina )
Los aminoglucósidos
( iniciación inhibidores) Espectinomicina # ·
higromicina B
Paromomicina
Gentamicina # (
Netilmicina , sisomicina ,
-Micina ( Micromonospora )Isepamicin )
Verdamicin
Astromicin
Las tetraciclinas Doxiciclina # • clortetraciclina •
Tetraciclina Clomocycline • demeclociclina •
antibióticos Lymecycline • meclocycline •
( ARNt vinculante) Metacycline • Minociclina •
Oxitetraciclina • Penimepicycline •
rolitetraciclina tetraciclina •
Glicilciclinas La tigeciclina
Oxazolidinona Linezolid • Torezolid · Eperezolid ·
( iniciación inhibidores)Posizolid · Radezolid
Cloranfenicol # ·
AnfenicolesAzidamfenicol ·
Peptidil transferasa Tianfenicol · Florfenicol
Retapamulina ·
Pleuromutilinas
tiamulina · valnemulina
Eritromicina # ·
azitromicina # ·
espiramicina ·
midecamicina ·
Oleandomicina ·
Roxitromicina ·
Josamicina ·
Troleandomicina ·
Los macrólidos
Claritromicina ·
Miocamicina ·
MLS ( transpeptidación / Rokitamycin ·
translocación ) diritromicina ·
Flurithromycin ·
cetólido (
telitromicina ,
Cethromycin )
Clindamicina # ·
Lincosamidas
lincomicina
Pristinamicina ·
quinupristina /
Estreptograminas
dalfopristina ·
Virginiamicina
Esteroides
El ácido fusídico
antibacterianos
bact ( CLAS ) g+f/g+a(t)/ drogas ( J1p , w , n ,
M : BAC gr-p ( c ) / gr-o m , VACC )
[show]
v•d•e
Otológicos ( S02 )