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Clindamicina fosfato

Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
Indicaciones terapéuticas
Infección bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa:
absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis séptica;
septicemia, bacteriemia; infección genitourinaria femenina: endometritis, posquirúrgica, absceso tubo-ovárico no
gonocócico, celulitis pélvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibiótico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis
toxoplasmática y neumonía por P. carinii (se puede asociar a primaquina).
Posología
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día, dividido en 3-4 dosis iguales.
- Infecciones por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
- EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibiótico activo frente a gram -, mín. 4 días; seguido de 450
mg/6 h oral, hasta 10-14 días.
- Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 días.
- Encefalitis toxoplásmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 25-75
mg/día de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/día de ác. folínico.
- Neumonía por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 días + 15-30 mg/día de primaquina, 21 días.
IM/IV. Ads.:
- Infección moderadamente grave: 1,2-1,8 g/día, fraccionado en 3-4 dosis iguales.
- Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales.
- Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día.
Recién nacidos: 15-20 mg/kg/día. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/día. Lactantes y niños mayores: 20-40
mg/kg/día. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recién nacidos y prematuros, salvo estricto criterio
médico. En lactantes controlar funciones orgánicas).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. No utilizar en caso de meningitis.
Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a fármacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control hepático, renal y sanguíneo en
tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en
I.R./I.H. acompañada de alteración metabólica.Vía IV: en perfus., nunca en bolo. IM: máx. 600 mg/iny.
Insuficiencia hepática
Precaución. Disminuir dosis con insuf. grave.
Insuficiencia renal
Precaución, disminuir dosis con insuf. grave.
Interacciones
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos anestésicos por inhalación.
Antagonismo con: eritromicina.
Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.
Embarazo
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres.
Lactancia
Precaución. Se excreta en leche materna con consiguiente riesgo para lactantes.
Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico desagradable,
rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa,
ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM: dolor,
induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.

Clindamicina
Solución inyectable y cápsulas
Antibiótico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta contiene:

Clindamicina.................................................. 300, 600 y 900 mg

Vehículo, c.b.p. 2, 4 y 50 ml.

Cada CÁPSULA contiene:

Clindamicina................................................................... 300 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina.


Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral. Su actividad
antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos;
además es efectiva en contra de anaerobios, en especial Bacteroides fragilis.

CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos y
babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina;
vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol; infecciones por Bacteroides y
Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a un aminoglucósido; infecciones
intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica inflamatoria; infecciones intra-
oculares; microsporidiosis, Leptotrichia y malaria; profilaxis y tratamiento de neumonías
asociada a primaquina Pneumocystis carinii; infecciones por grampositivos como Staphy-
lococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en
cirugía de cabeza, cuello y abdominal con riesgo de contaminación; toxoplasmosis.

Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayoría de las


bacterias grampositivas. Son sensibles Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Strepto-
coccus pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans, S. durans, S. bovis, Clostridium tetani, C.
perfringens y C. diphtheriae. El S. faecalis es resistente.

También son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus, Peptostrep-


tococcus, Eubacterium, Propionibacterium, Bifidobacterium y Lactobacillus.

CLINDAMICINA tiene acción sinérgica in vitro con los aminoglucósidos.

Aunque los aerobios gramnegativos en general son resistentes, los anaerobios son sensibles,
en especial las especies de Bacteroides.

La combinación con aminoglucósidos tiene acción sobre algunas cepas de Pseudomonas


aeruginosa.
CLINDAMICINA también es activa en contra de algunos protozoarios, incluyendo
Plasmodium falciparum resistente a cloroquina.

También es activa en contra de P. vivax, excepto en sus formas exoeritrocíticas.


Toxoplasma también es sensible a CLINDAMICINA.

CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contra-


indicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones alérgicas a
CLINDAMICINA y la lincomicina.

En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. Es posible que
CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, incluso
cuando se administra por vía vaginal. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.

En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación
para suspender su uso.

PRECAUCIONES GENERALES: La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de


pacientes ancianos con padecimientos severos asociados, pueden tolerar menos la diarrea.
Cuando CLINDAMICINA esté indicada para estos pacientes, se les debe vigilar de manera
cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones.

CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de


padecimiento gastrointestinal, en particular de colitis o en pacientes atópicos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría de riesgo B: CLINDAMICINA no está contraindicada en el embarazo, dado


que no existe evidencia de malformaciones o alteraciones en el desarrollo del producto. Sin
embargo, no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas.

Se asocia al síndrome de Gasping en prematuros por su contenido de alcohol bencílico en


su principio activo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leucocitosis, anemia y trombocitopenia


graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA.

Sistema cardiovascular: En algunos pacientes, CLINDAMICINA puede causar arritmias


severas como fibrilación ventricular, alargamiento del intervalo QT y arritmia ventricular
polimórfica o torsades de pointes. También puede desencadenar bigeminismo ventricular y
bloqueo cardiaco en diferentes grados.

Se han reportado algunos casos de vasculitis.


Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de bloqueo neuromuscular.

Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea, náusea,


vómito y dolor abdominal.

En algunas ocasiones se ha reportado esofagitis.

CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfección debida a


Clostridium difficile.

La suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la


administración de vancomicina o metronidazol, revierten este efecto.

CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-amino-


transferasa, así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño hepático directo.

Riñón y aparato genitourinario: Se ha asociado a la CLINDAMICINA con cuadros de


moniliasis vaginal y vulvovaginitis.

Piel: Se ha observado aparición de erupción de leve a moderada intensidad.

En tratamientos tópicos se ha reportado prurito facial, dermatitis de contacto, edema facial


y erupción maculopapular.

Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de


Stevens-Johnson, reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y linfadenitis,
aunque son poco frecuentes.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El tratamiento


con CLINDAMICINA puede potenciar los efectos de los agentes relajantes musculares no
despolarizantes. Puede tener un efecto antagónico con lincomicina, eritromicina y
cloranfenicol. El caolín disminuye la absorción oral de CLINDAMICINA.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,


MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios
realizados en animales de experimentación no se ha encontrado efecto carcinogénico,
teratogénico ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular.

Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a


combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a
1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan
adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía
I.M.
Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día, divida
en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.

También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal, calculando 350 a


450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA


ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico, por lo que el tratamiento debe ser sinto-
mático y de apoyo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Tetraciclina
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación , búsqueda
Este artículo trata de la específica antibiótico llamado tetraciclina. Para el grupo
de antibióticos conocidos como las tetraciclinas, vea antibióticos de tetraciclina .

Tetraciclina

Sistemática ( IUPAC ) nombre

2 - (amino-hidroxi-metilideno)-4-dimetilamino-

6,10,11,12 a-tetrahidroxi-6-metil-4, 4 bis, 5,

5a-tetrahydrotetracene-1 ,3,12-triona

4 - (dimetilamino) -1,4,4 a, 5,5 a, 6,11,12 un octahidro--

3,6,10,12,12 un pentahydroxy--

1,11-dioxo-naphthacene-2-carboxamida

(4 S, S 6, 12 bis S) -4 - (dimetilamino) - 3,6,10,12,12 a-pentahydroxy-6-

metil-1 ,11-dioxo-1, 4,4 a, 5,5 a, 6 , un 11,12-octahydrotetracene-2-

carboxamida

Identificadores

Número CAS 60-54-8


64-75-5 (hidrocloruro)

Código ATC: A01 AB13 D06 AA04 J01 AA07 S01


AA09 S02 AA08 S03 aa02 QG01
AA90 QG51 aa02 QJ51 AA07

PubChem CID 643969

DrugBank DB00759
Propiedades físicas 10257122

Química de datos

Fórmula C 22 H 24 N 2 O 8  

Mol. masa 444.435 g / mol

Los datos farmacocinéticos

Biodisponibilidad 60-80% oral, en ayunas


<40% por vía intramuscular

Metabolismo No se metaboliza

La vida media 11.06 horas

Excreción Fecal y renal

Consideraciones terapéuticas

Gato del embarazo. D ( UA ), D ( EE.UU. )

El régimen jurídico ℞ rescription P sólo

Rutas oral, tópica (piel y ojos), im , iv

(¿qué es esto?) (verificar)

Tetraciclina ( DCI ) (pronunciado / ˌ tɛtrəsaɪkli ː n / ) es un amplio espectro polyketide


antibiótico producido por el Streptomyces género de Actinobacteria , indicado para su uso
contra muchas infecciones bacterianas. Se trata de un inhibidor de la síntesis de proteínas.
Se utiliza comúnmente para tratar el acné hoy, y, más recientemente, la rosácea , y
desempeñó un papel histórico en la reducción de la incidencia de la mortalidad a causa de
cólera . Se vende bajo las marcas Sumycin, terramicina, Tetracyn y Panmycin, entre
otros. Actisite es una forma como la fibra de hilo, utilizado en aplicaciones dentales.
También se utiliza para producir varios derivados semi-sintéticos, que en conjunto se
conocen como los antibióticos de tetraciclina .
Contenido
[hide]

 1 Mecanismo de acción
 2 Historia
 3 Precauciones, contraindicaciones, efectos secundarios
 4 Indicación
 5 Otros usos
 6 de cultivo celular
 7 Notas

[ editar ] Mecanismo de acción

Tetraciclina sistema antiportador

Las tetraciclinas actúan uniéndose al 30S ribosomal subunidad, y, a través de una


interacción con 16S ARNr , que impiden el atraque del tRNA-amino acilados. [1]

La resistencia a tetraciclinas pueden surgir a través de drogas flujo de salida , la protección


de las proteínas ribosomal, la mutación del ARNr 16S, y la inactivación de drogas a través
de la acción de una monooxigenasa. [2]

[ editar ] Historia
Las tetraciclinas son una gran familia de antibióticos que se descubrió que los productos
naturales por Benjamin Minge Duggar y describió por primera vez en 1948. [3] En
Yellapragada Subbarao , Benjamín Duggar hizo su descubrimiento del primer mundo el
antibiótico tetraciclina, aureomicina , en 1945.

En 1950, el profesor de Harvard Robert Woodward determinó la estructura química de la


terramicina, el nombre comercial de un miembro de la familia de las tetraciclinas, la patente
[1] la protección de su fermentación y la producción también fue publicado por primera vez
en 1950. Un equipo de investigación de siete científicos (Drs. KJ Brunings, Francisco A.
Hochstein, Stephens CR, Conover LH, Bavley Abraham, Pasternack Richard, y Pedro P.
Regna) en Pfizer [2] [3] , en colaboración con Woodward, participaron en la investigación
de dos años que condujeron al descubrimiento [4] .
Nubia momias han sido estudiados en la década de 1990 y se encontró que contiene niveles
significativos de tetraciclina, existe evidencia de que la cerveza elaborada en el momento
podría haber sido la fuente. [4] La tetraciclina provocó el desarrollo de muchos antibióticos
químicamente alterado, y al hacerlo ha demostrado ser uno de los descubrimientos más
importantes realizados en el campo de los antibióticos. Se utiliza para tratar muchas
bacterias gram-positivas y gram-negativos y algunos protozoos. Es, al igual que otros
antibióticos, también se utiliza en el tratamiento de acné .

[ editar ] Precauciones, contraindicaciones, efectos


secundarios
Son como los de la tetraciclina antibióticos del grupo:

 Puede manchar el desarrollo de los dientes (incluso cuando es tomada por la madre
durante el embarazo)
 Puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón), la
infancia y la niñez a ocho (8) años de edad
 Inactivado por Ca 2 + ion , que no debe tomarse con leche , yogur y otros productos
lácteos productos
 Inactivado por aluminio , hierro y zinc , no debe ser tomada en el momento mismo
que la indigestión recursos
 Inactivado por los antiácidos y medicamentos comunes acidez de venta.
 Piel fotosensibilidad , la exposición a la dom o intensa luz no se recomienda
 Inducida por medicamentos del lupus y la hepatitis
 Puede inducir microvesicular hígado graso .
 El tinnitus
 Puede interferir con metotrexato al desplazarlo de la proteína de diversos sitios de
unión
 Puede causar complicaciones respiratorias, así como el shock anafiláctico , en
algunos individuos
 Deben evitarse durante el embarazo ya que puede afectar el crecimiento óseo de
feto .
 Pasa a la leche materna y es dañino para los lactantes alimentados con pecho-, y
por lo tanto se deben evitar durante la lactancia materna si es posible. [5]

[ editar ] Indicaciones
Es la línea primera terapia para la fiebre de las Montañas Rocosas (Rickettsia), la fiebre Q
(Coxiella), psitacosis y linfogranuloma venéreo (Chlamydia), y para erradicar la portación
nasal de meningococos . tabletas de tetraciclina fueron utilizadas en el brote de peste en la
India en 1992. [6]
La doxiciclina es también uno (de muchos) los fármacos recomendados para el tratamiento
chemoprophylatic de la malaria en los viajes a las zonas del mundo donde la malaria es
endémica. [7]

[ editar ] Otros usos


Dado que la tetraciclina se absorbe en el hueso, se utiliza como un marcador de
crecimiento de los huesos de las biopsias en los seres humanos. etiquetado tetraciclina se
utiliza para determinar la cantidad de crecimiento de los huesos en un plazo determinado de
tiempo, generalmente un período de aproximadamente 21 días. La tetraciclina se incorpora
en el hueso y mineralización puede ser detectado por su fluorescencia . [8] En la tetraciclina
doble etiquetado, una segunda dosis se administra 11 a 14 días después de la primera dosis,
y la cantidad de hueso formado durante ese intervalo puede calcularse mediante la
medición la distancia entre los dos marcadores fluorescentes. [9]

La tetraciclina también se utiliza como un biomarcador de la vida silvestre para detectar el


consumo de medicamento o vacuna que contiene los cebos. [10]

En la ingeniería genética, la tetraciclina se utiliza en la activación transcripcional . La


tetraciclina es también uno de los antibióticos utilizados para tratar las úlceras causadas por
infecciones bacterianas. En la investigación del cáncer en la Harvard Medical School, la
tetraciclina se ha utilizado para provocar la regresión de forma fiable los estadios
avanzados de leucemia en ratones, colocándolo en el agua potable. [11]

[ editar ] El cultivo celular


La tetraciclina es usada en biología celular como agente selectivo en los sistemas de
cultivo celular. Es tóxico para las células procariotas y eucariotas y selecciona las células
que tienen el gen tet r bacteriana, que codifica un aminoácido membrana-proteína asociada
a 399. Esta proteína activa tetraciclina exportaciones fuera de la célula, haciendo que las
células de albergar este gen más resistentes a la droga. El polvo cristalino de color amarillo
puede ser disuelto en agua (20 mg / ml) o etanol (5 mg / ml) y se utiliza sistemáticamente
en 10 mg / l en el cultivo de células. En cultivos de células a 37 ° C, es estable durante 4
días.

[ editar ] Notas
1. ^ Alekshun, MN & Levy, SB Mecanismos moleculares de la resistencia a múltiples
fármacos antibacterianos. De la célula, 128, 1037-1050 (2007).
2. ^ Zakeri, B. y Wright, GD biología química de los antibióticos de tetraciclina. Biochem.
Biol de la célula. 86, 124-136 (2008).
3. ^ Klajn, Rafal, química y biología química de las tetraciclinas , Consultado el 20 de junio
de 2007.
4. ^ Armelagos (mayo, 2000). George "Take Two Beers y Call Me en 1.600 años - el uso de
tetraciclina por nubios y los antiguos egipcios" . Museo Americano de Historia Natural.
http://www.findarticles.com/p/articles/mi_m1134/is_4_109/ai_62324477 . Consultado el
2007-12-19.
5. ^ kidsgrowth.org - Medicinas> y otras sustancias en la leche materna Consultado el 19 de
junio 2009
6. ^ Ilustrado Reseñas de Lippincott: Farmacología, 4 ª ed. AR Harvery, Champe, PC.
Lippincott, Williams & Wilkins, 2009
7. ^ http://wwwn.cdc.gov/TRAVEL/yellowBookCh4-Malaria.aspx
8. ^ Mayton CA. tetraciclina etiquetado de los huesos
9. ^ El Johns Hopkins instituciones médicas. > Tetraciclina etiquetado Última actualización
08/01/2001.
10. ^ Olson CA, et al. ingestión del cebo por alcance mapaches libres y especies no-objetivo
en un campo de prueba de la vacuna oral contra la rabia en la Florida . Fría, J Dis. 2000
Nov; 36 (4) :734-43.
11. ^ William J. Cromie (10 de febrero, 2000). "Los investigadores del cáncer interruptor de
apagado y encendido - En ratones" .
http://news.harvard.edu/gazette/2000/02.10/leukemia.html . Consultado el 25/10/2008.

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Estomatológica preparados ( A01 )

M : Memorando de Anat / devp NOCO / COFA ( c ) proc ( peri ), drogas


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Los antibióticos y quimioterápicos para dermatológicas uso ( D06 )
Tetraciclina y Demeclociclina · clortetraciclina · oxitetraciclina ·
derivadosTetraciclina
Amphenicol : cloranfenicol

Aminoglucósidos : Neomicina · Gentamicina · amikacina

Quinolona : Nadifloxacino
Otros
Estreptograminas : Virginiamicina

Rifamycin : rifaximina

otros: el ácido fusídico · bacitracina · Tirotricina ·


mupirocina
Sulfadiazina de plata · sulfatiazol · mafenida · sulfametizol ·
Sulfonamidassulfanilamida · sulfamerazina
Aciclovir · penciclovir · idoxuridina · Edoxudine
Antivirales
Imiquimod / resiquimod · podofilotoxina

Docosanol · Tromantadine · inosina · La lisozima · Ibacitabine


Otros El metronidazol
M : INT , SF , LCT Anat / phys / devp NOCO ( i , b , d , q , proc , drogas ( D2 /
u,r,p,k,c,v)/ 3/4/5/8)
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Estreptomicina

Neomicina ( Framycetin ,
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Kanamicina ( amikacina ,
-Micina ( Streptomyces )
Arbekacin , Bekanamycin ,
Dibekacin , tobramicina )
Los aminoglucósidos
( iniciación inhibidores) Espectinomicina # ·
higromicina B

Paromomicina
Gentamicina # (
Netilmicina , sisomicina ,
-Micina ( Micromonospora )Isepamicin )
Verdamicin
Astromicin
Las tetraciclinas Doxiciclina # • clortetraciclina •
Tetraciclina Clomocycline • demeclociclina •
antibióticos Lymecycline • meclocycline •
( ARNt vinculante) Metacycline • Minociclina •
Oxitetraciclina • Penimepicycline •
rolitetraciclina tetraciclina •
Glicilciclinas La tigeciclina
Oxazolidinona Linezolid • Torezolid · Eperezolid ·
( iniciación inhibidores)Posizolid · Radezolid
Cloranfenicol # ·
AnfenicolesAzidamfenicol ·
Peptidil transferasa Tianfenicol · Florfenicol
Retapamulina ·
Pleuromutilinas
tiamulina · valnemulina
Eritromicina # ·
azitromicina # ·
espiramicina ·
midecamicina ·
Oleandomicina ·
Roxitromicina ·
Josamicina ·
Troleandomicina ·
Los macrólidos
Claritromicina ·
Miocamicina ·
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Flurithromycin ·
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telitromicina ,
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M : BAC gr-p ( c ) / gr-o m , VACC )
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