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TESIS DOCTORAL
SEDIMENTOS PAMPEANOS.
Por
Ingeniero Geólogo
- 2005 -
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA
TESIS DOCTORAL
DIRECTOR:
- 2005 -
“........la especulación es un gran arte, vital
para excitar vibraciones resonantes en otros y
disminuir la energía libre del autor.....” (Handy et
al., 1965).
AGRADECIMIENTOS
A mis colegas del Área Geotecnia Ing. Ricardo Rocca, Ing. Gabriela Goio,
Dr. Ernesto Abril, Dr. Juan Clariá, Dr. Franco Francisca e Ing. Julio Capdevila.
ÍNDICE GENERAL
RESUMEN 1
ABSTRACT 4
RÉSUMÉ 6
1 INTRODUCCIÓN 9
2.5.1 Granulometría 55
2.5.2 Plasticidad 56
2.5.3 Peso Específico 57
2.5.4 Colapsibilidad y cementación 58
2.5.5 Carácter puzolánico 61
2.5.6 Resumen del capítulo 62
BIBLIOGRAFÍA 283
ABREVIATURAS UTILIZADAS
ABREVIATURAS UTILIZADAS
RESUMEN
ABSTRACT
The sediments that conform the subsoil of the Argentine Pampean plain
include a great variety of aeolian and fluvial deposits, with predominantly silty
granulometry, deposited during the end of Tertiary and Quaternary.
In this investigation an initial analysis has been carried out which mainly
recognize that such influence is not well-known and interpreted, when the
pozzolanic reaction it is made in laboratory and it takes like departure point the
index properties (granulometry and plasticity) from the materials. Therefore a
study methodology has considered on representative materials of the ample
sediment range that conforms the subsoil of Argentine Pampas.
RÉSUMÉ
Les minerais des roches du basement cristalline érodés par le vent, sont
inertes ou elles montrent peu d'activité chimique, par son degré élevé de
cristallisation.
CAPITULO 1
INTRODUCCIÓN
Esto ocurre como consecuencia de que la mayor parte de los ensayos que
permiten conocer dicha actividad son complejos y no pueden ser fácilmente
instrumentados en laboratorios geotécnicos de rutina.
De este modo, se puede optimizar el uso de una técnica muy ventajosa para
la estabilización de estos materiales como lo son las mezclas con cal.
1.4 Contenido
CAPÍTULO 2
Estos materiales fueron designados como “loess” por primera vez en 1866
por dos investigadores de origen suizo Heusser y Claraz, dada la similitud que
presentaban con los loess europeos del Alto Rhin y como “loess pampeano” por
varios científicos europeos (Bodenbender, 1890; Döering, 1891; etc.)
En China la distribución del loess se encuentra muy ligada a los desiertos (Liu
Tungsheng et al., 1985), en los cuales la acción de los agentes atmosféricos es muy
intensa y asociada a la carencia de cobertura vegetal, teniendo como resultado la
producción permanente de cantidades de partículas que son removidas y
transportadas por el viento.
Los estudios de Frenguelli (1955) sobre los loess y limos parten de la base
de una acumulación en la región pampeana de partículas limosas constituidas por
silicatos solubles (feldespatoides, coloides siliceos, etc.) derivados de la alteración
hidrolítica de rocas volcánicas y tobaceas del este y noroeste argentino. Dicha
alteración habría ocurrido “in situ” bajo condiciones de profunda disgregación física
de las rocas y elevado grado de disociación hidrolítica de las aguas meteóricas bajo
un régimen subdesértico. Desde las regiones de origen estos materiales habrían
sido transportados por vía eólica, junto con partículas limosas y arenosas de
cuarzo, silicatos insolubles y proporciones variables de cenizas volcánicas. Los
sedimentos eólicos de tipo médano serían consecuencia de un arrastre directo, en
cambio las partículas limosas conjuntamente con las cenizas volcánicas habrían
alcanzado las corrientes aéreas superiores, para caer luego en forma de lluvias de
polvos meteóricos.
Los depósitos piroclásticos están constituidos por tobas que cubren más
de 200 km2. Se las observa en Salsacate, La Argentina, Ninalquín y más allá de
Ojo de agua. Su gran difusión denuncia el carácter extraordinariamente explosivo
de la actividad volcánica. Están constituidos por andesitas, formando desde
brechas muy gruesas hasta capas importantes de cenizas volcánicas.
Como bien lo explica Frenguelli (1955) para el loess argentino, desde las
regiones de origen los materiales son transportados por vía eólica a través de las
corrientes inferiores, que se complementan con las corrientes superiores. A estas
últimas -de mayor alcance e importancia que las primeras- se les asigna el
Figura Nº 2.2: Diagrama de evolución del loess (Liu Tungsheng et al., 1985).
10
9
Solubilidad (milimol/l) .
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
pH
Los paleosuelos presentan una estructura más estables que los loess, con
prismas bien desarrollados, materia orgánica, carbonatos y arcillas.
Teruggi (1956) elaboró un mapa que muestra toda la zona del territorio
argentino cubierta por depósitos loésicos (Mapa 2.1) a los que les atribuye un
espesor de entre 30 y 60 m.
PARAGUAY
BRASIL
URUGUAY
L í m i t e s P r o v i n c ia l e s
Lo e s s
I Chapalmalense Eopampiano
Pluviar Limos
Entrerriano – Parte
Plioceno Superior Puelchense
Superior
La FPL bordea al MAP a lo largo de 1.800 km., con un ancho medio de 250
a 300 km. Los espesores de loess típicos son de 7 a 10 m. y sus características
de limos pardos, friables, dificultan su identificación con respecto a otros
sedimentos de origen fluvial: limos loésicos y loesoides, Frenguelli (1925).
Por su parte Lobdell (1981) en análisis efectuados sobre el loess del sureste
del Estado de Washington y Noroeste de Idaho (Palousse Loess), obtuvo los
siguientes porcentajes: Cuarzo –32%; Feldespatos –25%; Micas -21% y Pumicita
2%.
Límites Provinciales
Mar de arena
Loess
Campos de hielo
Dirección del viento
Pocho
Tupungatito Chaján
San José
Maipo
Planchón - Peteroa
Cerro Azul - Quizapú
Nevados de Chillán
Copahue
Lonquimay
REFERENCIAS
Llaima
Actividad Volcánica
Vil larica Límites Provinciales
Cordón Caull e Campos de hielo
Huequi Vientos dominantes
Cerro Hudson
Monte Burney
Pocho
Tupungatito Chaján
San José
Maipo
Planchón - Peteroa
Cerro Azul - Quizapú
Nevados de Chillán
Copahue
REFERENCIAS
Lonquimay
Llaima
Actividad Volcánica
Vil larica Límites Pr ovinci ales
Zona de deposi ción de ceniza
Cordón Caulle Campos de hi elo
Huequi Vientos dominant es
Cerro Hudson
Volcán Viedma
Monte Burney
Mapa 2.4: Alcance de las plumas volcánicas en erupciones recientes. (Gonzalez Ferrán,
1997).
Tabla 2.4: Mineralogía de los loess de Provincia de Buenos Aires (Teruggi, 1956).
4% del total, con un valor máximo de 13,2% en una sola muestra, llegando a ser
inexistente en la mayoría de las otras. En las muestras correspondientes a la
llanura pampeana se observa un valor promedio de 17% para el vidrio volcánico,
con un máximo de 38,7% y un mínimo de 14,3%.
Perfil Prof. Muestra Cuarzo Vidrio Lititos Feldesp. Mica Hornbl. Otros
Por su parte las cenizas volcánicas presentan una composición química muy
similar a los depósitos loésicos, en cuanto a la preponderancia de la sílice y
alúmina. En la Tabla 2.8, pueden apreciarse valores correspondientes a loess y
cenizas de diversos lugares del mundo y de la Llanura Pampeana.
En diversos loess del mundo los carbonatos primarios están constituidos por
minerales carbonáticos de origen fundamentalmente detrítico, tales como la Calcita,
en cambio los secundarios presentan una gran variedad de formas que van desde
grandes a pequeños cristales, microcristales diseminados, películas, costras y
nódulos. (Gibbs y Holland, 1960; Liu Tungsheng 1985; Lobdell, 1981).
Tabla 2.8: Comparación entre los componentes químicos de diversos loess y cenizas
volcánicas del mundo y de la Llanura Pampeana.
Loess (Buenos Aires) (4) 45,5 8,0 5,8 3,0 0,7 - 3,5
Loess (La Plata) (5) 63,3 16,1 5,1 3,5 1,6 5,8
Loess (La Plata) (5) 63,3 17,7 4,9 2,3 1,8 4,3
(1)
Liu Tungsheng (1985), (2) Zayas et.al. (1999), (3) Ricci J. (1966), (4) Huergo P.J.
(1968), (5) Teruggi (1957)
2.4.3 Petrografía
Los estudios clásicos sobre la petrografía del loess llevados a cabo por
Frenguelli (1925) hablan de una fábrica migajosa muy fina, debida a un especial
estado de aglomeración de las partículas, que se yuxtaponen -sin el concurso
aparente de un cemento- en forma de esferulitas con diámetros variables entre
0.015 y 0.65 mm. Estas esferulitas dejan entre sí cavidades capilares que
agregadas a los canalículos verticales son la causa de la gran capilaridad del
loess.
2.5.1 Granulometría
2.5.2 Plasticidad
30
CH
IP
Línea A
20
CL
MH - OH
10
CL
CL - ML
ML - OL
ML
0
0 10 20 30 40 50 LL 60
• Minerales muy livianos: vidrio volcánico y lititos vítreos con peso específico
menor a 23,7 kN/m3
• Minerales livianos: cuarzo, feldespatos y lititos con peso específico menor
a 31,1 kN/m3
• Minerales pesados (micas, anfíboles, y opacos) con peso específico mayor
a 31,1 kN/m3.
Barden et.al (1969) resumen las condiciones necesarias para el colapso del
siguiente modo:
Liu Zu Dian et al. (1985) confirmaron una microfábrica constituida por granos
limpios en contacto directo, con vacíos de diámetros mayores a las de las partículas
que los forman, para los loess colapsables de China.
En las definiciones dadas por Terzaghi y Peck (1973) con respecto al loess
se establece que se trata de sedimentos eólicos, con tamaños de partículas
mayoritariamente limosas y cuya cohesión es debida a la presencia de un
cementante de naturaleza calcárea o arcillosa. La saturación de los loess produce
que el cementante se ablande y ocurran asentamientos. Por su parte la “tosca” es
considerada como el producto de una fuerte impregnación calcárea de suelos en
general limosos de origen eólico-fluvial.
Xiaohong Bai and Peter Smart (2002) profundizaron el análisis de los loess
de China, estableciendo la presencia de capas de loess más densas y otras más
sueltas y afirmando la inexistencia de cementación como consecuencia de una
mineralogía no reactiva.
CAPÍTULO 3
• En la isla de Bali, al este de Java, los habitantes utilizan desde hace más
de dos mil años para la construcción de muros y terrazas, una mezcla de
caliza coralina, nueces de coco cocidas y cenizas de su volcán sagrado –
el Agung – que toman de las partes finas de las arenas de playa (Deloye,
1993).
Puzolanas Naturales:
Puzolanas industriales:
puzolanas hasta el polo CaO, cruza una zona común para las escorias de alto
horno, los clinker del cemento portland, las cales hidráulicas, las magras para
terminar en el polo mismo representativo de las cales grasas.
SiO2
0 100
Puzolanas y Cenizas
Vidrios 20 80 Volantes
40 60
Escorias de alto horno
60 40
Cemento Portland
80 20
Cal magra
Cal grasa
100 0
0 20 40 60 80 100
CaO Cal hidraúlica Cementos Aluminosos Al2O3
Minnick (en Transport Research Board Nº 37, 1967) presenta una lista de
las reacciones que normalmente ocurren entre la cal y puzolanas industriales
como las cenizas volantes:
El catión Ca++ puede ser reemplazado en las fórmulas por el catión Mg++
o por combinaciones de ambos.
donde:
K = constante proporcional a k
naturales; 2,40 x 10-4 para caolín; 20 x 10-4 para cenizas volantes muy finas y
27 x 10-4 para microsílice.
E(L) está constituido por los productos fluidos que se originan durante la
reacción. Este modelo asume que:
Producto F
rc
Reactivo B
rs
CAb
CAs
CAc
O
rs rc O
Figura 3.2: Esquema que muestra las variaciones de concentración de acuerdo al Modelo
de Núcleo Decreciente (Villar-Cociña et al., 2003).
bMBKCAb
-drc /dt = (3.14)
!B[1+( rc2 / r s2) (K/Km) + (Krc /De)(1-( rc / rs))]
rc = rs exp (-nt)
CtK(4/3)Hrs3 (3.15)
nrs exp (-nt) =
[1+ (( rs exp (-nt))2 / r s2) (K/Km) + (Krs exp (-nt) /De) (1-( rs exp (-nt) / rs)]
1000
100
Solubillidad ( mg/l )
10
1
0 2 4 6 8 10 12 14
pH
Figura Nº 3.3 : Solubilidad de la sílice amorfa en función del pH (Le Roux et al., 1999)
70
60
50
Solubilidad (mg/l)
Cuarzo
40 Cristobalita
Opalo
30 Sílice amorfa
20
10
0
0 10 20 30 40
Tiempo (días)
Esta reacción necesita 1,1 vez más moles de CaO que moles de SiO2.
Conociendo las masas molares de la sílice (60 g/mol) y de la cal (56 g/mol) se
puede deducir de la masa de sílice introducida en la reacción (m) y de la masa de
CaO (n), el grado de avance de la reacción igual a:
0.7
Cuando las puzolanas van a ser utilizadas como ligantes hidráulicos para
uso vial en combinación con la cal, los requisitos granulométricos varían. Existen
diversos antecedentes de especificaciones técnicas, como la del Departamento de
Transporte del Estado de Illinois (US (Transport Research Board Report Nº 37,
1976) que establece los siguientes requisitos para las puzolanas que van a integrar
una capa de base (Tabla 3.2):
Tabla 3.2: Requisitos para las puzolanas que van a integrar una capa de base según el
Departamento de Transporte del Estado de Illinois.EU ;TRB Report Nº 37, 1976.
30000
Sup. Esp. Blaine (cm /gr)
25000
2
20000
15000
10000
5000
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
d50 (micras)
Figura 3.6: Relación entra la finura de las partículas representada por su d50 y la
superficie específica Blaine. (Datos tomados de Benezet y Benhassaine, 1999).
1
García Romero y Suárez Barrios (2000); 2 Tashiro et al. (1994); 3 Fournier y
Geoffray (1978); 4 TRB 37 (1976); 5 Benezet y Benhassaine (1999); 6 Venaut y
Papadakis (1966).
16000
14000
12000
Sup. Esp. Blaine (cm /gr)
2
10000
8000
6000
4000
2000
3 5 7 9 d50 (micras)11
Figura 3.7: Relación entra la finura de las partículas representada por su d50 y la
superficie específica Blaine. Pichon et al. (1996).
C2S. = 1470º - 2130º ; C2S = 675º - 1470º ; C2S < 675º ; C2S < 820º
Teoría coloidal: propuesta por Michaelis a fines del siglo XIX, sostiene
que se produce primeramente un fenómeno de disolución que provoca una
hinchazón de los granos de cemento y la aparición de una solución muy
concentrada de cal. Esta solución actúa sobre los silicatos generando un gel de
silicato cálcico hidratado prácticamente insoluble. Este gel absorbe más cal,
aumentando poco a poco de volumen y volviéndose más denso e impermeable,
estrechando los granos de cemento que continúan hidratándose por succión del
Esta reacción es tan rápida que debe ser retardada mediante el agregado
de yeso al clinker en el proceso de molienda. El yeso con agua forma una
solución saturada y reacciona con los aluminatos dando un sulfoaluminato de
calcio que recubre las partículas de AC3 frenando su hidratación:
Etringita
tobermorita portlandita
tobermorita portlandita
S Si(OH)4
Z o
CSH
O C2ASH 8
I
II
Ca(OH)2 C Al(OH)3
C4AH 13 C2AH 8 A
Figura 3.8: Análisis del sistema OCa- Al2O3 –SiO2 – H2O. (Dron, 1975)
S Si(OH)4
Z o
I
II
Ca(OH)2 Al(OH)3
C C3AS3H 32 A
Los feldespatos al igual que todos los minerales del grupo de los
tectosilicatos poseen una estructura cristalina conformada por un arreglo de
tetraedros Si+4(O-2)4 y Al+3(O-2)4 en el que cada oxígeno es común a dos
tetraedros. Todo ión Si+4 o Al+3 tiene asociado en realidad dos iones O-2 de
forma tal que el edificio formado es equivalente a un ensamble de SiO2 neutro e
iones aluminatos AlO–2 . Los tetraedros se organizan en edificios complejos en
los que se ubican los cationes alcalinos y alcalino térreos. El mecanismo
propuesto implica la posibilidad de ataque alcalino a través de los planos
cristalográficos, superficies de clivaje, fractura, etc., en estos últimos y
consecuentemente una cierta actividad puzolánica.
• Etapa de ataque:
OH-
H 2O
-
H
H 2O
H -
H H
H
Los minerales puzolánicos tales como los vidrios volcánicos están consti-
tuidos por los mismos tetraedros de sílice, pero con un arreglo desordenado
propio del estado amorfo. La estructura desordenada que posee el vidrio
volcánico presenta una mayor oportunidad de encontrar tetraedros superficiales,
con vértices libres, lo cual explica la gran reactividad de los vidrios con respecto
a los feldespatos u otros minerales cristalinos (Dron, 1978).
• Los que intentan probar que estos productos tienen influencia sobre las
características físico-mecánicas del sedimento.
Difracción de rayos X
Microscopía Óptica
Microscopía de Barrido Electrónico
Coeficiente K de Feret.
Ensayos de resistencia a la compresión simple y triaxial.
Los materiales con actividad puzolánica son de dos tipos según su origen
sea natural o industrial. Dentro de los primeros se encuentran: materiales
sedimentarios clásticos: arcillas; materiales sedimentarios químicos: sedimentos
silíceos como la ftanita y el pedernal, tierras silíceas, de diatomeas o radiolarios;
materiales volcánicos: la obsidiana o vidrio volcánico; materiales piroclásticos:
tobas, tufas, y bombas volcánicas. Las puzolanas industriales están compuestas
por: cenizas volantes, escorias de alto horno, humos de sílice, cenizas de cáscaras
de arroz, sílice condensada, sílice geotérmica, etc.
CAPÍTULO 4
4.1 Introducción
Etapa Observacional
Etapa experimental
Moreau (1964) dice textualmente: “La estabilización con cal es sólo efectiva en
los suelos que contienen arcillas. Manuel Mateos y Donald T. Davison hicieron
definitivas pruebas de laboratorio en las que comprobaron la imposibilidad de
estabilizar con cal la arena de médanos. En la Argentina hemos observado el
mismo fenómeno desde los primeros momentos...”. Los resultados de la
Por su parte Pelaez (1964) concluye que: “es precisamente esta fracción
(la arcillosa) de los suelos la que constituye la parte activa de los mismos, dadas
las características estructurales y físico-químicas de estas partículas cuando en el
sistema interviene el agua”.
• Estado de Illinois:
Más del 7% de partículas de arcilla (< 2 micras).
Índice Plástico mayor de 8.
Como muestran estos ejemplos desde el año 1945 hasta el presente, las
reglamentaciones y especificaciones técnicas, privilegian el uso de la cal en los
suelos arcillosos, descartando a los suelos no plásticos.
Autores Resultados
Reacciones de la cal con la muscovita
Glenn y Handy (1963)
y vermiculita
Reacciones de la cal con suelos
cuarzo-micáceos: formación de un gel
Eades, Nichols y Grim (1962)
cementicio sobre y dentro de los
granos
Reacciones de la cal con illita, pirofilita
Diamond, White y Dolch y cuarzo, con producción de gel de
tobermorita.
Reacciones de la cal con alófano de
suelos tipo loam, con formación de
Ariizumi, et.al. (1962)
gehlenita hidratada y aluminato de
calcio hidratado.
La explicación dada por ese autor sobre la existencia de estas tres zonas
radica básicamente en la captación de iones por la fracción arcillosa del loess.
Los límites de Atterberg han sido quizás los parámetros que más
significativamente han manifestado la acción de la cal, produciendo resultados
sorprendentes en las primeras investigaciones realizadas sobre el particular.
Así un catión Ca++ de mayor radio iónico que el Na+ adsorbe más moléculas
de agua por unidad, pero dada la carga eléctrica de ambos, por cada Ca++ pueden
adsorberse dos Na+, resultando finalmente una capa adsorbida más gruesa en los
suelos sódicos.
La fuerza del vínculo entre partículas debido al agua adsorbida será menor
mientras más gruesa es la misma. Como se vio anteriormente los cationes
adsorbidos ejercen una influencia en el espesor de la capa adsorbida, que en
forma general aumenta en el siguiente orden:
NH4+ < H+ < K+ < Fe+++ < Al+++ < Mg++ < Ba++ < Ca++ < Na+ < Li+
Suelo % LL LP IP
cal 1d. 3 d. 7 d. 1d. 3 d. 7 d. 1d. 3 d. 7 d.
Arcilla de Guadalquivir: 0 58,2 27,1 31,1
70% montmorillonita 1 62,0 62,1 62,8 34,0 34,4 35,8 28,0 27,7 27,0
20% illita 2 54,6 54,5 54,3 37,3 37,4 37,7 17,3 17,1 16,6
10% caolinita y clorita 3 53,2 53,0 52,9 39,6 39,8 40,0 13,6 13,2 12,9
4 51,5 38,2 13,3
Tabla Nº 4.3: Variación de los límites de consistencia con la cal. (Ayuso Muñoz, 1982).
Tabla Nº 4.5: Variación de los límites de consistencia con la cal (Bell, 1989, 1996).
Ruiz (1973) llevó a cabo un estudio sobre suelos arcillosos de tipo A6(9) de
la zona de Entre Ríos (Ruiz,1973), a los cuales se le adicionaron cantidades
crecientes de cal (1- 2- 3- 4 y 5%), mezclando la misma con la humedad natural
del suelo y humedeciendo la mezcla hasta un porcentaje similar al Límite Plástico,
estado en el que se dejó reposar en períodos de 2 horas y 24 horas sin pérdida
de agua, para realizar luego los ensayos de Atterberg. En dicho estudio se pudo
observar (Figura Nº 4.2) un marcado incremento del LP con bajos porcentajes de
cal, acompañado de un aumento también del LL, lo cual produce cambios
menores en el IP.
0 1 2 3 4 5 6 7
0 1 2 3 4 5 6 7
M1 LP 25,4 26,6 29,0 29,6 30,6 30,8 31,0 31,0
û/3 0,0 1,2 2,4 0,6 1,0 0,2 0,2 0,0
M2 LP 24,6 31,4 31,7 32,2 32,7 34,0 34,0 34,1
û/3 0,0 6,8 0,3 0,5 0,5 1,3 0,0 0,1
M3 LP 24,8 28,0 29,0 31,0 34,2 35,0 35,0 34,8
û/3 0,0 3,2 1,0 2,0 3,2 0,8 0,0 -0,2
M4 LP 22,4 24,5 27,0 28,0 30,7 31,0 31,3 31,0
û/3 0,0 2,1 1,5 1,0 2,7 0,3 0,3 -0,3
Tabla Nº 4.8: Acción de la cal sobre el límite plástico. Alvarez y Pautasso (1964)
50
LL -24 hs LL - 2 hs
40
Humedad %
LP - 24hs
LP - 2 hs
30
20
10
0
0 2 4 cal % 6
Figura Nº 4.2.: Influencia del porcentaje de cal en los Límites de Atterberg (Ruiz,
1973).
LL LP IP
CUTiempo curado 2 hs 24 hs 2 hs 24 hs 2 hs 24 hs
% de cal
A4 (8) 0 35.10 35.10 26.20 26.20 8.90 8.90
1 36.20 34.60 29.10 27.80 7.10 6.80
3 36.30 36.50 28.20 28.50 8.10 8.00
5 35.70 37.30 29.20 31.40 6.50 5.90
Tabla Nº 4.9.: Influencia del porcentaje de cal en los Límites de Atterberg (Datos del
autor).
• La relación inicial (Ca / Si) y (OH- / Si) de la fase líquida afecta las especies
de hidratos formados. Si la relación es baja, predominará en los hidratos un
gel de sílice de muy baja a nula capacidad de cementación. Al crecer la
relación crece la capacidad cementante del SCH formado.
• El consumo del Ca++, OH- y OCa por parte del suelo a temprana edad,
resultará en una relación inicial (Ca / Si) y (OH- / Si) de la fase líquida baja,
lo cual llevará a un incremento de los geles de sílice de bajo poder
cementante, en desmedro de los SCH cementantes y por lo tanto en una
resistencia menor de la mezcla estabilizada, lo cual ha sido comprobado
experimentalmente.
luego de 24 hs. a 20% y luego de 7 días a 8%. Es decir que desde el punto de
vista granulométrico pasa de arcilla a limo.
En los suelos arcillosos la cal produce una intensa floculación por el efecto
del ión calcio sobre el espesor de la doble capa de las partículas de arcilla. El
electrolito reprime la doble capa, reduciendo las fuerzas electrostáticas repulsivas
entre las partículas de arcillas, lo cual conduce a una atracción entre caras
cargadas negativamente y bordes de las partículas adyacentes con carga
positiva. Se desarrolla de ese modo una estructura de “castillo de naipes”.
debido a los materiales para los cuales han sido desarrolladas, por ej.: suelos
arcillosos. Cuando no se explicitan tales orientaciones se pueden obtener
resultados que no representan la real estabilización del suelo.
• Preparar muestras triplicadas de las mezclas suelo cal para los ensayos de
compresión simple y durabilidad con el contenido inicial de cal de diseño y
a contenidos de humedad 2 y 4 % por encima y debajo de dicho valor
inicial. Si el retenido en el Tamiz Nº 4 es menor al 35% las probetas serán
de 5 cm de diámetro y 10 cm de altura y si es mayor serán de 10 cm de
diámetro por 20 cm de altura. Los especimenes son curados en un
contenedor sellado para prevenir pérdida de humedad y carbonatación a
73ºF durante 28 días o 120ºF durante 48 horas.
RCS – AASHTO
RCS – Proctor AASHTO T 180
T99
Suelo 1% debajo HO HO 1% arriba HO HO
sin cal con cal sin cal con cal sin cal con cal sin cal con cal
D16 140 2458 145 2765 70 1935 105 1293
D37 225 2725 280 2980 120 2235 124 1395
B1 155 2150 160 2275 85 1820 50 1195
Este ensayo viene siendo utilizado en mezclas suelo- cal desde hace más
de 40 años, existiendo experiencias internacionales (Eades et al., 1962;
Thompson 1969; Little 1995) y en nuestro país (Alvarez y Pautasso 1964; Cabral
et al. 1964; Ruiz 1973; Lilli 1975) dada la importante referencia que significa este
dato en el diseño de las estructuras viales.
Los trabajos clásicos de Thompson del año 1969 fueron los primeros en
establecer que el tratamiento con cal de los suelos finos de Illinois producía
incrementos en el CBR independientemente del tiempo de curado y de la
reactividad del suelo. También demostró un sustancial incremento en el valor
soporte de esos suelos con elevados tiempos de curado. Little (1995) obtuvo
resultados similares sobre sedimentos de diversas partes del territorio
norteamericano.
Resistencia para
Penetración (Pulgadas) Penetración (cm)
CBR = 100% en kg/cm2
0 0 0
0,025 0,0635 35
0,05 0,127 50
0,075 0,1905 60
0,1 0,254 70
0,2 0,508 105
0,3 0,762 133
0,4 1,016 161
0,5 1,27 182
Tabla Nº 4.12 Valores correspondientes al material patrón (CBR = 100%), (Valle Rodas,
1970).
180 100%
160 90%
140 80%
120 70%
60%
100
50%
80
40%
Presiones (kg/cm2)
60
30%
40
20%
20 10%
5%
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Penetraciones (pulgadas)
Otra conclusión importante para estas mezclas cohesivas con cal, es que el
valor del CBR obtenido en probetas sin embeber y embebidas es muy similar,
pudiendo llegar a ser aún mayor en el último caso, ya que el suelo se encuentra
mejorado en lo que respecta a los cambios volumétricos e hinchamientos y el
tiempo de embebimiento y el agua favorecen los procesos de cementación. Para
resaltar este fenómeno se llevó a cabo la compactación de moldes con humedad
superior a la óptima observándose que se favorece la estabilización y demos-
trando la importancia del agua como vehículo para que se cumplan los procesos
de interacción entre el suelo y la cal.
180 100%
Suelo -cal
160 90%
140 80%
120 70%
60%
100
50%
80
Presiones (kg/cm2)
40%
60
30%
40
20%
20 10%
5%
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Penetraciones (pulgadas)
El grupo de suelos con CBR menor de 10, presenta una distribución normal
con una media de 6,4%, acorde al valor medio teórico de 7% calculado con la
fórmula de Ruiz (Hervot, 1960), (IG = K * e –q (CBR) donde K = 26 y q = 0,163) para
un Índice de Grupo = 8.
3500
3000
Esf. Desviador (kPa)
2500
2000
1500
1000
500
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
Sin cal 5% cal Deformación (%)
Figura Nº 4.5: Típica curva tensión – deformación para la arcilla de Burleson en su estado
natural y con el agregado de un 5% de cal (Little, 1995).
Mr = A . 1d B . C (4.2)
Los suelos utilizados fueron del tipo A7(6), con LL = 48%, IP = 20%,
PT200 = 98.8%, HO = 27.8%, DM = 1.47 gr/cm3., CBR = 7% y CBR emb = 5%.
10000
1000
Mr (MPa)
100
10
1
0 50 100 150 200
Edad (días)
donde K1, K2 y K3 son parámetros del modelo similares a los utilizados por
Angelone y Martinez (1994), que dependen del tipo de suelo y de su estado físico.
(1)
Resistencia a la compresión simple después de 7 días de curado a 40ºC. ( kPa).
(2)
Resistencia a la compresión simple después de 14 días de curado a 40ºC. (kPa).
(3)
Resistencia a la compresión simple después de 14 días de curado y 24 hs. de hume-
decimiento capilar (kPa).
(4)
Módulo Resiliente obtenido mediante ensayo RaTT a 100 kPa después de humede-
cimiento. (Mpa).
(5)
NT = muestra no ensayada (sumamente débil).
(6 y 7)
Muestras sometidas a 24 y 48 horas de humedecimiento capilar previamente al
ensayo de determinación del Mr.
4. Durabilidad: todo tipo de pavimento sufre los efectos del ambiente y cada
capa es susceptible de deteriorarse bajo las variaciones de humedad,
temperatura, etc. No obstante existen experiencias suficientes para
demostrar el buen comportamiento en el tiempo de las capas de suelo-cal.
Kelley (1976) observó un excelente comportamiento de capas estabilizadas
con cal de más de 40 años de antigüedad. Thompson y Dempsey (1969) y
Little (1995) demostraron mediante una gran cantidad de ensayos que las
pérdidas de resistencia debido a ciclos de humedecimiento y congela-
miento en suelos y agregados, disminuyen en gran proporción mediante la
estabilización con cal.
Nivel 1:
Nivel 2
Existen diversos tipos de cales con características particulares que las hacen
más apropiadas para ciertas aplicaciones. En las mezclas suelo -cal resultan de
utilidad algunos componentes de la cal que serían indeseables para otros usos
como por ejemplo la albañilería.
casi instantánea entre las partículas de arcilla y la cal para producir aluminato
tetracálcico hidratado, formación del gel de tobermorita (SCH) y como productos
de la reacción a largo plazo aparecen: el gel de tobermorita (SCH), compuestos
del tipo SCH (I) y SCH (II) y aluminatos de calcio hidratados.
Los minerales arcillosos tratados con cal registran una disminución del
Índice Plástico debida por lo general a un incremento mayor en el Límite Plástico
que en el Límite Líquido.
CAPÍTULO 5
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN
• Composición Granulométrica
• Límites de Atterberg
• Actividad
• Superficie Específica
• Peso Específico
• Composición Química
• Actividad puzolánica con cemento portland
• Composición Mineralógica
• Determinaciones indirectas basadas en mediciones de conductividad
• Análisis químicos de cales
• Requerimiento de cal
• Compactación de mezclas suelo - cal
• Resistencia a la compresión simple de mezclas suelo - cal
• Resistencia a la compresión triaxial de mezclas suelo – cal
• Ensayos de compactación de mezclas suelo-cal
• Valor Soporte de mezclas suelo - cal
• Solicitaciones dinámicas de mezclas suelo - cal
La mezcla patrón se confecciona con 500 gr. de cemento portland, 1500 gr.
de arena normalizada y 250 cm3 de agua para análisis. La mezcla de ensayo debe
estar constituida por 325 gr. de cemento portland, 1500 gr. de arena normal, 250
cm3 de agua para análisis y una cantidad de puzolana que se determina como
sigue:
Ip = R * 100 (5.3)
R1
donde:
Ip = índice puzolanicidad con cemento portland en porciento
R = el promedio de la resistencia a la compresión de las probetas
confeccionadas con las mezclas de ensayo, ensayadas a 28 días, en
decanewton por centímetro cuadrado
I=E/R (5.4)
R=r*l/A (5.5)
Categoría ∆C
Sin Actividad Puzolánica ∆C < 0.4 mS/cm
Actividad puzolánica variable 0.4 > ∆C < 1.2 mS/cm
Buena Actividad Puzolánica ∆C > 1.2 mS/cm
Esta metodología fue utilizada con éxito por Sugita et al. (1992, 1997) para
la evaluación de la actividad puzolánica en cenizas de cáscara de arroz obteniendo
una buena correlación entre el contenido de sílice no cristalina de las cenizas y la
variación en la conductividad eléctrica de la solución saturada de hidróxido de calcio
y cenizas.
Payá et al. (2001) realizó la evaluación de cenizas volantes con este método,
concluyendo que es necesario conocer de antemano el aporte que realiza a la
conductividad de la solución de hidróxido de calcio y cenizas volantes, la liberación
de iones por parte de estas últimas, ya que pueden originarse variaciones
importantes que enmascaren los resultados del ensayo.
Solución utilizada
Como puede apreciarse en las tablas las variaciones son del orden de 1
µS/cm en agua destilada y 0,3 mS/cm en solución saturada de hidróxido de
7.00
6.50
Conductividad (mS/cm)
6.00
5.50
5.00
4.50
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00
7.00
Conductividad (mS/cm)
6.50
6.00
5.50
5.00
4.50
0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00
Molaridad Conductividad
gr/l gr/200 ml
(moles/l) (mS/cm)
0.0025 0.185 0.037 0.81
0.0050 0.370 0.074 1.84
0.0075 0.555 0.111 2.62
0.0100 0.925 0.185 3.76
0.0125 0.925 0.185 4.60
0.0200 1.480 0.296 6.67
Tabla Nº 5.4: Valores de concentración y conductividad del hidróxido de calcio a 40ºC.
Conductividad (mS/cm) 6
5
2
r = 0.991
4
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025
Concentración (mol/l)
Como puede observarse en la Figura Nº 5.3 existe una relación lineal entre
la concentración y la conductividad, con lo cual puede obtenerse la primera a
partir de esta última.
140.00
120.00
Conductividad (uS/cm)
100.00
80.00
60.00
40.00
20.00
0.00
0.00 7.00 14.00 21.00 28.00
0.80
0.70
0.60
0.50
Epsilon
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
0.00 10.00 20.00 30.00
0FDOFXODGR M002 Tiempo (horas)
0.080
0.070
0.060
0.050
F(Eps)
0.040
0.030
0.000
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00
Tiempo (horas)
variables de cal, llevando la mezcla a solución con 100 ml de agua destilada libre
de CO2. Se agita la mezcla durante 30 segundos cada 10 minutos y después de
una hora se transfiere parte de la mezcla a un vaso midiéndose el pH. El menor
porcentaje de cal con el que se logra un pH en la solución de 12.40 (pH de la cal
libre) es el porcentaje requerido para satisfacer la capacidad de absorción de cal
por intercambio iónico.
CAPÍTULO 6
Zona
Materiales Conjunto Sitio Perfil
Geomorfológica
1- Ciudad de 1A – 1B – 1C – 1D
Primero
Córdoba – 1E
Primero 2 - Despeñaderos 2A – 2B – 2C – 2D
Planicie 1- Ciudad de
Sedimentos Segundo 1F
Fluvio-eólica central Córdoba
loéssicos
3 – Camino E52 3A – 3B – 3C
Tercero 4 – Ruta 2 4A – 4B
5 – Marcos Juárez 5A
6 – Camino E90 6A - 6B - 6C - 6D
9 – Villa Huidobro 9A
Sitio 1:
Perfil 1A: ubicado sobre una pared vertical de una gran cárcava de más de
10 m. de altura, ubicada sobre el margen derecho del Aº La Cañada. Los
sedimentos loéssicos presentan algunos horizontes intermedios de arenas y
rodados, que se asemejan a los rellenos de antiguos cauces previos a la deposición
eólica. La Fotografía Nº 6.1 muestra el lugar de extracción de la muestra M006.
Perfil 1B: ubicado sobre una pared de cárcava ubicada sobre un afluente
canalizado del Aº La Cañada, de 3,00 m. de altura, ubicada en terrenos del Parque
de la Vida, en la Ciudad de Córdoba. Bajo un horizonte orgánico superficial, se
presenta una capa uniforme de loess color pardo claro, con intercalaciones de
capas finamente laminadas de colores pardos grisáceos y amarillentos, que fueran
muestreadas para esta investigación (Fotografía Nº 6.2).
Perfil 1C: ubicado sobre una pared de cárcava de la costanera norte del Aº
La Cañada. Se trata de sedimentos loéssicos homogéneos, color pardo claro, de
3,50 m. de espesor, con intercalaciones de finas láminas color pardo claro a
blanquecinas, de las cuales se tomaron las muestras.
; 1 - Córdoba
; 2 - Despeñaderos
; 3 - Camino E52
; 4 - Ruta 2
; 7 - Ruta 10
;
Sitios de Muestreo
;
8 - Villa Huidrobro
50 0 50 100 Kilometr o s
Perfil 1E: ubicado sobre la pared de una cárcava de la terraza inferior del
Río Suquía a la altura del Parque General San Martín (Córdoba). Se trata de un
Tesis Doctoral – Ing. Enrique Quintana Crespo
Página 190
Relación entre las propiedades geotécnicas y los componentes puzolánicos de los sedimentos pampeanos.
loess color pardo claro, de 3,00 m. de espesor, con gran cantidad de concre-ciones
calcáreas.
Sitio 2
Este sitio se seleccionó por la presencia dentro de las capas de loess de un
tipo de ceniza volcánica color verdoso, que se presenta a veces en estado puro y
otras mezclada con los sedimentos loésicos.
Fotografías Nº 6.4: Detalle de las cenizas volcánicas en Terraza Superior Río Los Molinos.
Sitio 3
Sitio 4
En todos los casos se trata del primer horizonte loésico ubicado por debajo
de un suelo orgánico de aproximadamente 0,40 a 0,70 m. de espesor.
Sitio 5
Sitio 6
Sitio 7
Seleccionado como representativo de la zona meridional de la planicie
medanosa sur, donde el subsuelo está constituido por sedimentos loésicos
arenosos.
S051 Perfil 7 A 2,00 m Limo loésico arenoso, color pardo claro, friable
S052 Perfil 7 B 0,50 m Limo loésico arenoso, color pardo claro, friable
S053 Perfil 7 B 2,00 m Limo loésico arenoso, color pardo claro, friable
S054 Perfil 7 C 0,50 m Limo loésico arenoso, color pardo claro, friable
Sitio 8
Sitio 9
PRIMER CONJUNTO:
SEGUNDO CONJUNTO:
TERCER CONJUNTO
CAPÍTULO 7
7.1 Introducción
Nº PT 200 Desv.
Sitio Perfil Máx. Min.
Muestras Promedio Est.
1 1A-1B-1C-1D 11 87,5 9,3 98,0 79,4
1 1E 1 62,1 - - -
2 2 A- 2B- 2C- 2D 4 61,7 10,8 89,6 36,0
Tabla Nº 7.1: Datos estadísticos de la fracción inferior a 0,074 mm (Pasante Tamiz 200)
de los sedimentos analizados.
los componentes vítreos, como por los cristalinos (cuarzo, feldespatos y silicatos en
general), pero es la fase vítrea o débilmente cristalizada la que más aporta para la
reacción puzolánica, pudiendo considerarse inerte a la sílice cristalina (salvo en
partículas de cuarzo finamente molidas con superficies espe-cíficas superiores a los
10.000 cm2/gr, según las recientes determinaciones de Benezet et al., 2000).
Los valores obtenidos para los materiales investigados, muestran que los
sedimentos loésicos en su estado natural (Sitio 1 – Perfiles 1A – 1B - 1C – 1D y
1E y Sitio 2) presentan un valor medio de 2.400 cm2/gr BLAINE, con un mínimo
de 1.200 y un máximo de 4.450 cm2/gr BLAINE.
cemento portland puzolánico. El 41% de las muestras presentó valores entre 3.000
y 2.000 cm2/gr BLAINE y el 36% inferiores a 2.000 cm2/gr BLAINE.
SEB SEB
Sitio Perfil Tipo Muestras
natural final
1 1A M001 1495 3825
volcánicas
S P . E.
Perfil Denominación Muestras
itio (kN/m3)
1 1A M001 26,8
1 1A M002 26,5
1 1A M003 26,3
1 1A M004 26,2
1 1C M007 24,6
1 1C M008 25,7
1 1C M009 26,0
1 1C M010 25,6
1 1D M011 25,9
1 1D M012 25,9
1 1D M013 25,9
1 1D M014 26,2
1 1E M015 26,0
2 2A M034
26,5
Volcánicas
Loess con
2 2B M035
Cenizas
26,2
2 2D M037 26,6
2 2C C036 25,6
Resistencia
Índice
Sitio - Perfil Muestra Tipo 28 días
Puzolanicidad
(DN/cm2)
Las clasificaciones Unificada y del HRB revelaron que tanto los sedimentos
loésicos como los distintos tipos de cenizas volcánicas se integran en clases
correspondientes a limos (ML / A4). Conforme a los criterios en que se basan
estas clasificaciones, sería de esperar -en un primer acercamiento- un
comportamiento geotécnico similar para los materiales de una misma clase.
CAPÍTULO 8
8.1. Introducción
Fotografía 8.1: Muestreo realizado sobre la parte superior del Perfil 1F del Sitio 1.
Nº PT 200 Desv.
Sitio Perfil Máx. Min.
Muestras Promedio Est.
1 1F 12 95,2 8,4 100,0 82,2
100
90
80
70
% Pasa
60
50
40
30
20
10
0
10.000 1.000 0.100 0.010 0.001
Diámetro de las partículas [mm]
8.4. Actividad
Con respecto a la capa superior del perfil (Muestras M016, M017, M018 y
M019), los porcentajes de vidrio volcánico obtenidos son bajos a moderados (14 a
Tesis Doctoral – Ing. Enrique Quintana Crespo - Página 224 -
Relación entre las propiedades geotécnicas y los componentes puzolánicos de los sedimentos pampeanos
La capa intermedia del perfil, permite observar una coincidencia entre los
porcentajes más elevados de vidrio volcánico con los horizontes de limos
cementados (Muestras M021- M023- M025- M026) que resultaron difícilmente
excavables en el perfil 1F. Estos materiales identificados como toscas mostraron
en los resultados del análisis mineralógico, la ausencia de carbonatos en grandes
cantidades y una elevada cantidad de vidrio, tratándose por lo tanto de capas
con cementación silícica, consecuencia de una reacción puzolánica natural,
producida mediante el ataque por parte del agua del suelo enriquecida en óxidos
de calcio a los vidrios volcánicos y otros minerales fuente de sílice soluble. Tablas
Nº 8.11 a 8.15.
Nº
Granulo- Mineral % Alteración Producto de % de la
metría la alteración alteración
M033 RET. T200 Cuarzo 15 negativa
Feldespato 13 positiva Caolín 11
K
Plagioclasa 9 positiva Caolín + Sericita 8
Biotita 32 negativa
Muscovita 12 negativa
Vidrio 7 negativa
volcánico
Carbonato 4 negativa
Apatita 1 negativa
Circón 1 negativa
Sericita 5 negativa
Hornblenda 1 negativa
M033 RET. T100 No hay material suficiente
M033 PASA Los feldespatos escasamente alterados. Presencia de
T200 carbonatos.
Para la capa superior del perfil 1F, los valores de K oscilan entre 6 x 10-4 a
10 x 10-4 pudiendo considerarse estos como representativos de un contenido
moderado de minerales reactivos. Tabla Nº 8.19.
Muestra Nº K x 10-4 R2
Tabla Nº 8.19: Reactividad de sedimentos loésicos pampeanos. Perfil 1F. Capa Superior.
Muestra Nº K x 10-4 R2
Muestra Nº K x 10-4 R2
Tabla Nº 8.21: Reactividad de sedimentos loésicos pampeanos. Perfil 1F. Capa Inferior.
0.040
M026
F(Eps)
0.035
M021
0.030
M028
0.025
M016 M018
M017
0.020
M019
0.015
M031
0.010
M033
0.005
0.000
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00
Tiempo (horas)
Figura Nº 8.2: Rectas de regresión de los resultados obtenidos por conductimetría para el
Perfil 1F.
CAPÍTULO 9
9.1. Introducción
Nº PT 200 Desv.
Sitio Perfil Máx. Min.
Muestras Promedio Est.
3 3 A– 3B– 3C 3 91,3 1,0 95,7 84,4
4 4 A- 4B 2 88,2 2,5 90,8 85,7
5 5 A- 5B 2 91,5 0,1 91,7 91,4
6 6 A- 6B- 6C 6 73,3 2,0 76,0 70,0
7 7 A- 7B- 7C 4 56,2 3,6 61,0 49,8
8 8A 1 53,7 - - -
9 9A 1 8,7 - - -
Tabla Nº 9.1: Datos estadísticos de la fracción limo-arcillosa (< 0,074 mm) de los
sedimentos analizados.
Tanto las muestras del Sitio 6, como las del Sitio 7 exhibieron un compor-
tamiento no plástico, acorde con su granulometría limo arenosa.
Sitios 3 y 4
Muestra Nº K x 10-4 R2
0.050
0.040
M042
M040
0.030
F(Eps)
0.020
0.010
0.000
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
Tiempo (horas)
Sitio 5
0.050
0.040
A044
F (Eps)
0.030
0.020
0.010
0.000
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
Tiempo (horas)
Muestra Nº K x 10-4 R2
Sitios 6 y 7
Muestra Nº K x 10-4 R2
0.040
0.030
S053 S052
F (Eps)
0.020
S047
0.010
0.000
0.00 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
Tiempo (horas)
Sitio 8:
Muestra Nº K x 10-4 R2
C057 20 0,9877
Sitio 9:
Muestra Nº K x 10-4 R2
Los sedimentos loésicos pampeanos fueron clasificados como SM, ML, CL-
ML y CL según la Clasificación Unificada y A4, A6 según la del HRB.
abarca desde arcillas del tipo CL ó A6 hasta arenas limosas SM ó A4-3 sin
plasticidad.
CAPÍTULO 10
10.1 Introducción
40
T058
Incremento RCS ( 7- 28días)
35
30
R2 = 0.7833
25
A044 C057
20
S052
15
M019
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30
K x 10-4
Muestra Nº Características
Sedimento no plásticos (médanos).
Resistencia a la compresión simple con 4% de cal = 556 kPa a 7
S052 días y 21ºC.
Incremento de 17 kPa /día entre 7 y 28 días.
Reactividad media K x 10-4 = 10,6.
1200.00
1000.00
Esf. Desviador (kPa)
800.00
600.00
400.00
200.00
0.00
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00
1% cal 3% cal 5% cal
Deformación (%)
Los sedimentos loésicos que poseen elevada reactividad con la cal -como
respuesta a su mineralogía mayoritariamente compuesta por sílice no cristalina-
no manifiestan cambios drásticos en la plasticidad, expansividad, cambios
volumétricos, etc., razón por la cual la rigidez producida por la cementación
puzolánica suele ser subestimada, trayendo como consecuencia una fisuración
importante frente a las acciones dinámicas.
15
14
13
12
pH
11
10
9
8
7
0 1 2 3 4 5
% cal
M042
Densidad de suelo
Muestra Agua Observaciones
Nº % Húmedo Seco
kN/m3 Kn/m3
18 17,44 14,78
20 18,18 15,15
M042 22 18,87 15,47 100 % M042
24 19,40 15,65
26 19,36 15,37
22 17,41 14,21
24 18,34 14,73 98 % M042
M042
26 18,91 14,95 2 % Cal
28 19,05 14,83
22 16,51 13,54
24 17,30 13,95
97 % M042
M042 26 18,12 14,38 3 % Cal
28 18,82 14,70
30 18,74 14,42
24 16,74 13,50
26 17,52 13,90
96% M042
M042 28 18,23 14,24
4 % Cal
30 18,76 14,43
32 18,72 14,18
Tabla Nº 10.5: Relación DM –HO para la Muestra M042 – Sitio 4 con diversos
porcentajes de cal. Probetas compactadas en 3 capas con 35 golpes por capa.
1.600
100% Suelo
1.550
Suelo + 2% cal
1.500
D.M. (kN/m3)
Suelo + 3% cal
1.450
1.400
Suelo + 4% cal
1.350
1.300
15.00 20.00 25.00 30.00 35.00
H%
100 % Suelo M042 98% Suelo M042 + 2 % Cal
97% Suelo M042 + 3 % Cal 96% Suelo M042 + 4 % Cal
Figura Nº 10.4: Curvas de compactación para la Muestra M042 con diversos porcentajes
de cal.
Porcentaje de cal 2% 3% 4%
Probeta Nº 1 2 3 1 2 3 1 2 3
Lectura Aro 110 108 102 167 184 165 220 192 195
Factor Aro 7,71 7,71 7,71 7,71 7,71 7,71 7,71 7,71 7,71
Carga Rotura a 7 días 848,1 832,7 786,4 1287,6 1418,6 1272,2 1696,2 1480,3 1503,5
Superficie (cm2) 80,43 80,43 80,43 81,00 81,00 81,00 80,43 80,43 80,43
Presión de Rotura
1054 1035 978 1590 1751 1571 2109 1841 1869
(kPa)
Corrección Rel.
0,913 0,913 0,913 0.913 0.913 0.913 0.913 0.913 0.913
Alt./Diám.
Presión de Rotura
962 945 893 1452 1599 1434 1926 1681 1706
Corregida (kPa)
Presión de Rotura
933 1495 1771
Promedio (kPA)
Densidad Seca
Muestra Compactación Valor Soporte (%)
(kN/m3)
56 golpes 18,21 34
M042 25 golpes 16,75 15
12 golpes 15,37 5
56 golpes 15,01 48
M042 + 4% cal 25 golpes 14,16 27
12 golpes 13,04 11
Tabla Nº 10.7: Resultados del ensayo de Valor Soporte sobre la Muestra M042 sin cal y
con el 4% de cal.
Molde Proctor
Sobrecargas
Motor Leva
Los resultados del Valor Soporte obtenidos en este caso fueron del mismo
orden del CBR máximo, oscilando entre 85% para el molde sometido a una altura
de caída de 5 mm y 94% para el molde con altura de caída de 10 mm. La
vibración actuó amasando ligeramente la mezcla, que debido al confinamiento y
curado en cámara húmeda, se comportó plásticamente, lo cual pudo observarse
por un asentamiento de las sobrecargas y la ausencia de fisuras.
Valor Soporte
Condiciones de Ensayo Características
(al 100%)
Suelo M042 sin cal 34 %
Influencia del
Suelo M042 con 4% de cal, curado 30
mejoramiento
días, desmenuzado, tamizado y 48%
producido por la cal
recompactado.
Suelo M042 + 4% de cal, curado en Valor soporte máximo
cámara húmeda 48 hs a 50º, 86% en condiciones
embebido 4 días. estáticas
Suelo M042 + 4% de cal, curado en Valor soporte similar al
cámara húmeda 48 hs a 50º, máximo estático. La
embebido 4 días. 85% influencia de la
Solicitado a 5000 ciclos de carga. solicitación dinámica
Altura caída leva 5 mm. no logra el efecto
Suelo M042 + 4% de cal, curado en buscado, debido al
cámara húmeda 48 hs a 50º, estado plástico
embebido 4 días. 94% producido por la
Solicitado a 5000 ciclos de carga. elevada humedad de
Altura caída leva 10 mm. embebimiento.
Suelo M042 + 4% de cal, curado en Valor soporte afectado
cámara húmeda 48 hs a 50º. por las solicitaciones
Reposo 48 hs a tº ambiente. 62% dinámicas que se
Solicitado a 5000 ciclos de carga. ponen en evidencia por
Altura caída leva 5 mm. la elevada rigidez
Suelo M042 + 4% de cal, curado en lograda en la mezcla
cámara húmeda 48 hs a 50º, Reposo debido a las
48 hs a tº ambiente. 58% condiciones del
Solicitado a 5000 ciclos de carga. ensayo. Se observan
Altura caída leva 10 mm. fisuras por desecación.
CAPÍTULO 11
11.1 Introducción
MDTP:
Protocolo sugerido:
MDTP
Protocolo Sugerido
MDTP
Protocolo Sugerido
MDTP
Protocolo Sugerido
MTDP
Protocolo sugerido
MDTP
El Nivel Dos es idéntico al Nivel Uno excepto que el Módulo Resiliente es
medido mediante ensayos triaxiales dinámicos (Método AASHTO T 294-94) o el
Rapid Triaxial Test (RaTT) propuesto por la Universidad de Illinois y el Int. Center
for Aggregates Research (ICAR).
Protocolo sugerido
CAPÍTULO 12
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
12.1 Conclusiones
Las clasificaciones Unificada y del HRB revelaron que tanto los sedimentos
loésicos como los distintos tipos de cenizas volcánicas se integran en clases
correspondientes a limos (ML / A4). Conforme a los criterios en que se basan
estas clasificaciones, era de esperar -en un primer acercamiento- un com-
portamiento geotécnico similar para los materiales de una misma clase.
12.2 Recomendaciones
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APÉNDICE A
• Los que intentan probar que estos productos tienen influencia sobre las
características físico-mecánicas del sedimento.
Método Florentin. Se ataca el cemento que contiene la puzolana por una solución
fría de ácido clorhídrico diluido, de manera de solubilizar la sílice que será valorada
seguidamente. La interpretación de los resultados da una apreciación cualitativa.
Norma española UNE 80-225/93. Tiene por objeto describir un método de ensayo
para determinar el contenido de dióxido de silicio (SiO2) reactivo en los cementos,
puzolanas y cenizas volantes. Este dióxido de silicio (SiO2) reactivo, para los
efectos de esta norma, se define como la cantidad de dióxido de silicio en la
disolución que, después del tratamiento de la muestra con ácido clorhídrico (ClH),
se disuelve por ataque posterior con una disolución de hidróxido de potasio (OHK),
a ebullición. Se determina restando del dióxido de silicio total en dichos
compuestos, el dióxido de silicio presente en el resido insoluble tras un tratamiento
en ácido clorhídrico (ClH) e hidróxido de potasio (OHK).
%
100
(1-Dm / mo)
x
B 3: Disolución de
A' cristales
2: Disolución de vidrio y
cristales
1: Disolución del
vidrio
1-x
A
t1 t
(min)
Norma IRAM 1651 – Parte II – 1982: Cemento Portland Puzolánico. Toma como
base el Método Fratini determinando un parámetro denominado Coeficiente
Puzolánico. Se preparan dos muestras para ser ensayadas a 7 y 28 días,
colocando 20 gr. de cemento puzolánico en 100 cm3 de agua para análisis y
manteniendo el conjunto a 40º durante todo el ensayo. Transcurridos 7 o 28 días,
según corresponda, se filtra, se tapa y se deja enfriar, procediéndose luego al
cálculo de la alcalinidad total valorando la solución con ácido clorhídrico, mediante
la fórmula:
I = ( V´ * N / V )* 1000
siendo:
I la alcalinidad total;
V´ el volumen de solución de ácido clorhídrico utilizado en la valoración;
V el volumen de la solución ensayada;
N la normalidad de la solución de ácido clorhídrico.
I p = (V´ * N / V )* 500
siendo:
Ip el contenido de óxido de calcio o índice puzolánico;
V´ el volumen de solución de permanganato de potasio utilizado
en la valoración;
V el volumen de la solución ensayada;
N la normalidad de la solución de permanganato de potasio.
Cp = (1 - 15) * I p / 360
siendo:
Cp el coeficiente puzolánico;
I la alcalinidad total;
Ip el contenido de óxido de Calcio
18
16
Contenido de CaO (m mol/lt)
14
12
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Alcalinidad total (m mol/lt)
(d, td) corresponde a una caída violenta del tenor en iones Ca++ , debido a la
precipitación del hidróxido de Ca; el nuevo tenor en iones Ca++ continúa todavía
siendo superior al de la saturación.
(e, te) marca el fin del equilibrio cinético entre el aporte de cal por hidrólisis al
medio líquido y la disminución de la misma por precipitación.
15
C
(mS/cm)
10
0 ta tb tc td te
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo (minutos)
agua / sólido 0.5 a 0.7, que se colocaron en una celda de acrílico calibrada con
soluciones estándar de cloruro de K.
Grupo C: incluye las cenizas volantes y el caolín en los cuales las líneas
presentan gradientes bajos en interceptan a la abscisa en un punto intermedio entre
los grupos A y B. (reactividad y resistividad intermedia). Las cenizas volantes no
muestran una relación lineal habiendo sido colocadas en este grupo por
conveniencia.
4
I II III IV
Conductividad (mS/cm)
0
0 12 24 36
Tiempo (horas)
((d1t / dt)max)
El término 104 es una constante incluida simplemente con el fin de elevar los
valores del término entre paréntesis.
Difracción de rayos X.
electrónica como poco apropiada para el estudio de las puzolanas, razón por la cual
la misma no es utilizada en esta investigación.
S = 14 / ! ¥ (ûp / L * 1 / u * e 3
/ (1 – e)2
siendo:
S = superficie específica;
! masa volúmica del polvo;
e = porosidad de la capa de polvo;
viscosidad del aire;
u = velocidad del aire;
L = espesor de la capa de polvo comprimida;
ûp = diferencia de presión;
Ip = R * 100 / R1
donde:
Se prepara un mortero con una parte de cal aérea, nueve partes de arena y
una cantidad de puzolana secada a 98 ± 1 ºC igual al doble de la masa de la cal,
multiplicada por un factor obtenido dividiendo la densidad de la puzolana por la
densidad de la cal. Se moldean por lo menos tres probetas de cada puzolana a
ensayar.
días, hasta 4 horas antes del ensayo. Luego se enfrían las probetas a 23 ± 2 ºC.
Una vez finalizado el curado se ensayan las 3 probetas a la compresión,
calculándose el promedio e informándose dicho valor, como índice de actividad
puzolánica con cal.
Coeficiente K de Feret.
Desde 1892 Feret ha dado fórmulas empíricas que permite comparar las
resistencias a la compresión y tracción de morteros y hormigones (Venaut y
Papadakis, 1966). Denominando como c, s, e, v, los volúmenes absolutos
ocupados por el cemento, arena, agua y huecos.
c+s+e+v=1
( c + s ) = 1.
c / c + e + v =
Rj = Kj 2
Esta fórmula ha sido modificada por Feret en 1942 y puesta bajo la siguiente
forma menos clásica:
Rj = Kj (- o ) 2
Rj = Kj (c / c + e + v )2
= Kj (C / c!(92
= Kj *( ( C / E + V) / (C / E + V)! 2
donde:
! = densidad del cemento;
C.E.= masas del cemento y del agua;
V = volúmenes de vacíos = v
10000
Valores del coeficiente Kj
8000
6000
4000
2000
0
1 10 100 Tiempo (log) 1000
Cemento puro Cemento + 25% cenizas en bruto
Cemento + 40% cenizas trituradas Cemento + 25% cenizas trituradas
Figura A.5: Aumento del coeficiente de Feret de las mezclas cemento – puzolana.
Realizado sobre probetas de 4 x 4 x 16 cm en mortero 1/3 tipo CEMBUREAU
RILEM. (Venaut y Papadakis, 1966)
APÉNDICE B
Por otra parte si la temperatura excede los 1200ºC se forma cal inactiva
por separación del óxido de calcio.
Tiempo de
Naturaleza I % de arcilla
fraguado en agua
Cal gruesa y magra (aérea) 0 – 0,10 0 – 5,3 --
Cal débilmente hidráulica 0,10 – 0,16 5,3 – 8,2 16 – 30 días
Cal medianamente hidráulica 0,16 – 0,31 8,2 – 14,8 10 – 15 días
Cal propiamente hidráulica 0,31 – 0,42 14,8 – 19,1 5 – 9 días
Cal eminentemente hidráulica 0,42 – 0,50 19,1 – 21,8 2 – 4 días
Cal límite o cemento lento 0,50 – 0,65 21,8 – 26,7 1 – 12 horas
Cemento rápido 0,65 – 1,20 26,7 – 40,0 5 – 15 minutos
Con ellos como materia prima el Dr. Juan Bialet Massé montó la fábrica LA
PRIMERA ARGENTINA, cuyos vestigios aun pueden observarse al costado de la
Ruta Nacional Nº 38 en el acceso norte de la Localidad que lleva su nombre.
Las toscas calcáreas a las que hace referencia Döering (1891), incluyen las
siguientes:
Norma
Contenido
IRAM Nº
La norma IRAM 1508 data originalmente del año 1963 con diversas
revisiones posteriores (1955, etc.), está referida a cales hidraúlicas, hidratadas, en
polvo, para la construcción. La Norma define a estas cales como el producto
obtenido por un proceso de hidratación que transforma la cal hidráulica viva, en
un polvo seco constituido en su mayor proporción por hidróxido de calcio y
Tipo A Tipo B
Requisitos
Mínimo Máximo Mínimo Máximo
Ret. Tamiz. 50 - 1% - 1%
Finura Ret. Tamiz 100 - 7% - 7%
Ret. Tamiz 200 - 15% - 15%
Resistencia a la a 7 días 15 kg/cm2 - 15 kg/cm2 -
compresión a 28 días igual o superior que a los 7 días
Residuo Insoluble - 5% - 5%
SiO2 soluble + (Fe2O3+ Al2O3) 10% - 10% -
Cal Útil expresada en OCa 30% - 33% -
Anhídrido Carbónico - 5% - 5%
• California Test 414 - 1995 “Method of test for free lime in hydrated lime”.
Department of Transportation. California. EU. El método describe un
procedimiento para determinar la cal libre expresada como (HO)2Ca en
cales hidratadas utilizadas en bases de suelo tratado con cal.
Según la Norma IRAM 1613 del año 1978 se determina el óxido de calcio
total que pasa en solución por ataque con ácido clorhídrico. Puede realizarse por
permanganimetría: se separa el calcio por precipitación con oxalato, se disuelve y
se reprecipita, con ácido sulfúrico diluido se disuelve el precipitado y se titula con
el oxalato con solución valorada de permanganato de potasio. El contenido de
calcio se expresa como OCa en gramos por 100 gramos.
• Ca(OH)2 libre;
• OCa
• OCa combinado con SiO2, Al2O3 y Fe2O3.
A B
12
C
11
pH
10
D
8
E
7
0 10 20 30 40 50 60
Cal A Cal B Cal C ml ClH 1N
OCa % = (0.028.n.N1.100) / 3
(*)
CUV determinada según método DNV.
(1)
Alvarez y Pautasso (1964). (2)Nardelli et al.,(1964). (3)Musurana et al. (1964). (4) Dirección
Provincial de Vialidad de Córdoba. (*)
CUV determinada según método DNV. (**)
CUV
determinada según método de la sacarosa (Norma IRAM 1613).
APÉNDICE C
C. ENSAYOS
SITIO 1
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
1A- M001 100,0 99,5 95,0 75,0 67,0
1A- M002 100,0 99,8 99,6 98,2 98,0
1A- M004 - - - - 84,1
1B- M006 100,0 99,6 92,8 82,4 79,4
1C- M007 100,0 99,8 98,6 97,2 96,0
1C- M008 - - - - 93,7
1C- M009 - - - - 88,1
1C- M010 - - - - 91,2
1D- M011 - - - - 89,2
1D- M012 - - - - 79,6
1D- M013 - - - - 83,4
1D- M014 - - - - 79,4
1E- M015 - - - - 62,1
SITIO 2
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
2A- M034 - - - - 57,6
2B- M035 - - - - 63,7
2C- C036 100,0 100,0 97,0 92,0 89,6
2D- C037 - - - - 36,0
SITIO 1 – PERFIL 1F
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
1F- M016 100,0 99,8 99,4 88,6 82,2
1F- M017 100,0 100,0 99,8 96,0 92,8
1F- M018 100,0 99,8 99,6 99 97,6
1F- M019 100,0 99,8 98,4 94,0 88,0
1F- M021 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
1F- M023 100,0 100,0 99,8 99,0 98,4
1F- M025 99,5 99,4 99,0 97,9 96,7
1F- M026 100,0 99,9 99,5 97,8 96,3
1F- M028 100,0 99,9 98,9 94,7 91,3
1F- M031 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
1F- M032 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
1F- M033 100,0 99,7 99,5 99,2 99,0
SITIO 3
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
3A- M038 100,0 100,0 99,7 - 93,7
3B- M039 100,0 100,0 98,6 - 84,8
3C- M040 100,0 100,0 99,7 - 95,7
SITIO 4
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
4A- M041 100,0 100,0 99,7 - 85,7
4B- M042 100,0 100,0 98,7 - 90,8
SITIO 5
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
5A- A043 100,0 100,0 99,7 - 91,7
5B- A044 100,0 100,0 99,3 - 91,4
SITIO 6
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
6A- S045 100,0 100,0 100,0 - 72,0
6A- S046 100,0 100,0 100,0 - 70,0
6B- S047 100,0 100,0 100,0 - 76,0
6B- S048 100,0 100,0 100,0 - 72,0
6C- S049 100,0 100,0 100,0 - 74,0
6C- S050 100,0 100,0 100,0 - 76,0
SITIO 7
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
7A- S051 100,0 100,0 100,0 - 57,0
7B- S052 100,0 100,0 100,0 - 61,0
7B- S053 100,0 100,0 100,0 - 57,0
7C- S054 100,0 100,0 100,0 - 49,8
PUZOLANAS NATURALES
SITIO 8
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
8A- C057 100,0 98,4 92,6 -- 53,7
SITIO 9
Perfil - % PT4 % PT10 % PT40 % PT100 % PT200
Muestra (4,76 mm) (2,00 mm) (0,425 mm) (0,150 mm) (0,074 mm)
9A- T058 31,3 23,0 17,4 -- 8,70