INSTITUTO POLITÉCNICO

NACIONAL
UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE
BIOTECNOLOGÍA

INGENIERÍA AMBIENTAL

ETICA (TALLER)

“Bioética y Alimentos Transgénicos.

Estudio de caso”

PROFESORES:

• Pedro García Salazar

• Guadalupe García Velasco

FECHA DE ENTREGA: 16 de junio del 2010

 INTRODUCCIÓN

Comenzaremos dando una breve introducción sobre lo que es la ética, la

moral y por último la bioética y sus principios.

El presente trabajo se estudiara el caso de los alimentos transgénicos

analizados por los criterios de la bioética, así como en materia legal.

Empecemos primero dando la definición de la ética y la moral, ética es una

de las ramas de la filosofía, es aquella ciencia que estudia las cosas por sus
causas, de lo universal y necesario, que se dedica al estudio de los actos
humanos.

La moral son las reglas o normas por las que se rige la conducta de un ser
humano en relación con la sociedad y consigo mismo.

Las diferencias que existen entre la ética y la moral son las siguientes:

• La moral tiene una base social, es un conjunto de normas establecida en

el seno de una sociedad y como tal, ejerce una influencia muy poderosa
en la conducta de cada uno de sus integrantes. En cambio la ética surge
como tal en el interior de una persona, como resultado de su propia
reflexión y su propia elección.

• La moral es un conjunto de normas que actúan en la conducta desde el

exterior o desde el inconsciente. En cambio la ética influye en la
conducta de una persona pero desde si misma conciencia y voluntad.

• El carácter axiológico de la ética. En las normas morales impera el

aspecto prescriptivo, legal, obligatorio, impositivo y coercitivo. Es decir
en las normas morales destaca la presión del valor captado y apreciado
internamente como tal. El fundamento de la norma ética es el valor, no
el valor impuesto desde el exterior, sino el descubierto internamente en
la reflexión de un sujeto.
La importancia de la ética en la ingeniería, representa los esfuerzos de los
ingenieros profesionales para definir los cursos apropiados de acción en sus
relaciones reciprocas, con sus clientes y con los empleados, así como con el
público en general.

Esto tiene como función sensibilizar al profesionista para que en el ejercicio

profesional se desenvuelva en un ámbito de honestidad, legitimidad y
moralidad, en beneficio de la sociedad, además propiciar un balance adecuado
entre el desarrollo profesional, tecnológico y la calidad de vida.

¿Qué es la BIOETICA?

El término Bioética fue propuesto en 1971 por Van Rensselaer Potter para
referirse a la disciplina que combina el conocimiento biológico y los valores
humanos: la ciencia de la supervivencia y puente hacia el futuro.

El vocablo Bioética, adaptado al ámbito de la salud y la tecnología, es definido

como: El estudio sistemático de las dimensiones morales (incluyendo visión
moral, decisiones, conductas y políticas) de las ciencias de la vida y de la
atención de la salud.

Los principios de la bioética son los siguientes:

• Autonomía: Es la capacidad de las personas de deliberar sobre sus

finalidades personales y de actuar bajo la dirección de las decisiones que
pueda tomar. Todos los individuos deben ser tratados como seres
autónomos y las personas que tienen la autonomía mermada tienen
derecho a la protección.

• Beneficencia: “Hacer el bien”, la obligación moral de actuar en

beneficio de los demás. Curar el daño y promover el bien o el bienestar.
Es un principio de ámbito privado y su no-cumplimiento no está penado
legalmente.
 • No-maleficencia: Es el primum non nocere. No producir daño y
prevenirlo. Incluye no matar, no provocar dolor ni sufrimiento, no
producir incapacidades. No hacer daño. Es un principio de ámbito
público y su incumplimiento está penado por la ley.

• Justicia: Equidad en la distribución de cargas y beneficios. El criterio

para saber si una actuación es o no ética, desde el punto de vista de la
justicia, es valorar si la actuación es equitativa. Debe ser posible para
todos aquellos que la necesiten. Incluye el rechazo a la discriminación
por cualquier motivo. Es también un principio de carácter público y
legislado.

Si se da un conflicto de principios éticos, los de NO-maleficencia y Justicia (de

nivel público y obligatorio), están por encima de los de Beneficencia y
Autonomía (considerados de nivel privado).

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS
Los alimentos sometidos a ingeniería genética o alimentos transgénicos son
aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado
genéticamente mediante ingeniería genética. Dicho de otra forma, es aquel
alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro
para producir una característica deseada.

Los cultivos transgénicos son organismos creados en el laboratorio con una

técnica que permite insertar genes de bacterias, plantas o animales a cultivos
como el maíz y la soya . A los transgénicos también se les dice Organismos
Genéticamente Modificados (OGM) u organismos vivos modificados (OVM).
Estas técnicas permiten a los científicos saltarse la selección natural y la
evolución, al intercambiar genes entre especies que naturalmente no podrían
cruzarse.

La tecnología de la ingeniería genética promete cambios revolucionarios en

los alimentos transgénicos y conseguir los siguientes objetivos:

• Mejoras agronómicas de la planta:

Resistencia a plagas y patógenos, crecimiento acelerado, menores

requerimientos ambientales, tolerancia a herbicidas, etc.

• Mejora de la calidad de producto:

Incremento del valor nutritivo, mejora de caracteres organolépticos, fibras más

resistentes o de mejor calidad, etc.

• Producción de nuevos compuestos:

Plásticos, nuevos productos del metabolismo secundario, péptidos con
actividad terapéutica, hormonas, antígenos para vacunas, anticuerpos, etc.

• Plantas con nuevas aplicaciones:

Fitorremediacion son los usos de las plantas y árboles para descontaminar

suelos contaminados mediante la extracción de los contaminantes del suelo y
del agua. Las plantas actúan como filtros biológicos que pueden descomponer
o estabilizar metales pesados o bien degradar componentes orgánicos.

Riesgos Potenciales

Riesgos Medioambientales

A corto, medio y largo plazo, incremento de la contaminación química (ej. con

las plantas tolerantes a un herbicida.

Contaminación del suelo por acumulación de la toxina Bt. La bacteria Bacillus

thuringiensis (Bt) es un bacilo flagelado, esporulado y Gram positivo que
produce, durante la esporulación, un cristal de proteína tóxico para los
insectos, conocido también como delta endotoxina.

Posibilidad de cruzamientos exteriores que podrían dar lugar, por ejemplo, al

desarrollo de malas hierbas más agresivas o de parientes silvestres con mayor
resistencia a las enfermedades o provocar tensiones ambientales, trastornando
el equilibrio del ecosistema. Pueden crearse nuevos virus y aumentar la
resistencia de los virus naturales.

Modificar los efectos de los pesticidas que pueden atacar a organismos contra
los que no estaban diseñados. Contaminación genética por polinización
cruzada: si los cultivos convencionales y los transgénicos no están separados
por grandes distancias, la modificación genética acaba encontrándose en las
plantas del campo convencional que se polinizan mediante el viento, los
insectos, las aves, etc.

Desaparición de biodiversidad:

• Por el aumento del uso de productos químicos (efectos sobre flora y

fauna);

• Por las toxinas fabricadas por las plantas (matan a insectos beneficiosos
o pájaros);
 • Por la contaminación genética: Se puede transmitir la modificación
genética a especies silvestres emparentadas con la planta transgénica.
La contaminación genética tiene la capacidad de reproducirse y
expandirse (son seres vivos). Una vez en el medio ambiente, la
contaminación no se puede "limpiar" nunca. Los efectos de los
transgenes en las plantas silvestres son absolutamente imprevisibles.

Riesgos para la Salud

A. Humana

Dado la falta de estudios extensivos y regulares sobre los posibles efectos

negativos para la salud humana, se podría caer en una subestimación de las
consecuencias que los OGM podrían causar sobre el hombre y otros animales,
especialmente cuando los mismos (como la soja, el maíz, etc.) entran en la
cadena alimenticia. Hasta el momento sería el único riesgo cierto y probado es
el de posibles efectos alergénicos.

Algunos de los potenciales riesgos podrían ser:

• Incremento de la contaminación en los alimentos por un mayor uso de

productos químicos.

• Aparición de nuevos tóxicos en los alimentos

• Aparición de nuevas alergias por la introducción de nuevas proteínas en

los alimentos.

• Inactivación de sustancias nutritivas valiosas en los alimentos.

• Resistencia de las bacterias patógenas para el hombre a los antibióticos

y reducción de la eficacia de estos medicamentos para combatir las
enfermedades humanas.

B. Animal

• Cambios en la proporción metabólica.

 • Cambios en la tolerancia a los factores físicos. El aumento por ejemplo,
de la resistencia a los cambios de temperatura, puede extender el
hábitat e incrementar la competencia con las especies nativas

• Cambios en el comportamiento. En la migración, la unión y el dominio

del territorio.

• Cambios en el uso de los recursos alimenticios, que implicarían nuevas

preferencias y presas.

• Cambios en la resistencia a parásitos y patógenos

• La invasión de los ecosistemas por animales transgénicos dotados de

ventajas competitivas podría alterar de forma drástica cadenas tróficas y
equilibrios fundamentales para la riqueza biológica y estabilidad
ecológica de todo el planeta.

Impacto Social, Económico y Comercial

Debe tenerse en cuenta, además de los riesgos para la salud, y de los impactos
medioambientales, el impacto que los transgénicos implican a nivel social,
económico y comercial.

Las grandes empresas que desarrollan y comercializan los OMG están

patentando el material genético de los seres vivos, que más bien debería
considerarse como patrimonio de la humanidad.

Están creando un monopolio sobre la agricultura y la alimentación mundial, en

un modelo de sociedad donde unos pocos realizan beneficios a costa del
interés de la mayoría y donde se exacerban las diferencias entre pobres y
ricos.

Tener en cuenta que si bien el uso de la ingeniería genética en la agricultura

puede aumentar la producción, pero también puede reducir el desempleo.

La bioética en el caso de los alimentos transgénicos.

Muchos de los productos transgénicos han sido incorporados bajo principios

infundados por las grandes compañías que manipulan y monopolizan la
tecnología, y por ende, la producción y el precio. En este momento, en lugar de
obtener beneficios, la comunidad se ve enfrentada a posibles daños ecológicos,
hambruna y pobreza generada por las empresas multinacionales.
Por otra parte, los alimentos transgénicos se crearon como solución a la
hambruna del mundo, pero en la actualidad, se produce más comida por
habitante que en cualquier era de la humanidad. Esto nos hace pensar que el
problema no es de falta de alimento, sino de concentración y los alimentos
transgénicos, en manos de unas pocas, aumentaran esa concentración y su
respectiva mala distribución.
Otro aspecto importante de la filosofía transgénica es buscar la reducción de
costos, pero en la realidad sucede lo contrario. Esta es costosa y
monopolizada, pero es casi obligatoria en algunos lugares del mundo, ya que la
fumigación y la utilización de algunos químicos para controlar plagas e
insectos, que atacan los cultivos naturales, están siendo prohibidas.
El otro principio clave en los transgénicos es el incremento de la productividad,
en donde se encontrará el verdadero beneficio. Algunas investigaciones han
demostrado que el rendimiento de los cultivos modificados genéticamente no
es significativamente mayor al de los cultivos naturales, pero si es más costoso
para el campesino.
Nosotros como futuros consumidores y los propios campesinos que su función
es sembrar alimentos, nos hacemos las siguientes preguntas, como los
posibles daños futuros del ecosistema, efectos secundarios a la salud humana
y las diferentes implicaciones económicas y estas deben ser respondidas
antes de que los productos transgénicos invadan totalmente el mercado
mundial.

A pesar de algunos factores que desacreditan la biotecnología, existen algunos

beneficios considerables para la comunidad, que de ser bien manejados,
incrementarían la calidad de vida de muchos países que realmente necesitan
solucionar problemas de alimentación y desnutrición. Algunos de esos
beneficios son:
• Alargar la vida útil del producto.
• Resistir condiciones ambientales desfavorables. (sequías, heladas, etc.).
• Resistencia a plagas y químicos.
• Mejores cualidades alimenticias.
De estos beneficios se desprende la aplicación y utilidad actual de los
productos transgénicos, ya que pueden llegar a lugares alejados por ser más
duraderos; pueden ser cultivados en condiciones extremas de frió, calor, lluvia
o sequía lo que posibilitaría su producción en países áridos y con condiciones
climáticas inestables, donde no existen las características necesarias para que
dichos productos florezcan; se evitará la fumigación con algunos agentes que
son extremadamente dañinos para la salud humana y el medio ambiente, y se
mejoran los niveles de nutrición de las personas, ya que se incrementaran las
propiedades nutricionales de los alimentos técnicamente desarrollados.
Marco Legal
Estos son algunos artículos importantes sobre los Organismos Genéticamente
Modificados:

• LEY DE BIOSEGURIDAD DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE

MODIFICADOS
Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 18 de marzo de
2005

TÍTULO SEGUNDO
De los Permisos

CAPÍTULO VIII
Exportación de OGMs que se destinen a su liberación al ambiente en
otros países

ARTÍCULO 72.- Los interesados en exportar OGMs que se destinen a su

liberación al ambiente en otros países, notificarán por sí, conforme se
determine en las disposiciones reglamentarias que deriven de esta Ley, su
intención de exportar dichos organismos, a las autoridades competentes del
país respectivo. Dicha notificación sólo se realizará en los casos en que los
tratados y acuerdos internacionales en los que los Estados Unidos Mexicanos
sean parte, establezcan ese requisito para efectuar la exportación al país de
que se trate. La información que el interesado adjunte a la notificación a que se
refiere este artículo, deberá ser exacta, fidedigna y ajustada a lo que
establezcan dichos tratados y acuerdos internacionales.

TÍTULO CUARTO
Zonas Restringidas

CAPÍTULO II
De las Actividades con OGMs en Áreas Naturales Protegidas

ARTÍCULO 89.- En las áreas naturales protegidas creadas de conformidad con

lo dispuesto en la materia, sólo se permitirán actividades con OGMs para fines
de biorremediación, en los casos en que aparezcan plagas o contaminantes
que pudieran poner en peligro la existencia de especies animales, vegetales o
acuícolas, y los OGMs hayan sido creados para evitar o combatir dicha
situación, siempre que se cuente con los elementos científicos y técnicos
necesarios que soporten el beneficio ambiental que se pretende obtener, y
dichas actividades sean permitidas por la SEMARNAT en los términos de esta
Ley.

Para los efectos de lo dispuesto en el párrafo anterior, queda prohibido realizar

actividades con OGMs en las zonas núcleo de las áreas naturales protegidas.

En caso de que algún centro de origen o centro de diversidad genética se

ubique dentro de alguna área natural protegida, las declaratorias de creación y
los programas de manejo de dichas áreas se modificarán en los términos de la
legislación de la materia

CAPÍTULO III
Zonas Libres de OGMs

ARTÍCULO 90.- Se podrán establecer zonas libres de OGMs para la protección

de productos agrícolas orgánicos y otros de interés de la comunidad
solicitante, conforme a los siguientes lineamientos generales:

I. Las zonas libres se establecerán cuando se trate de OGMs de la misma

especie a las que se produzcan mediante procesos de producción de productos
agrícolas orgánicos, y se demuestre científica y técnicamente que no es viable
su coexistencia o que no cumplirían con los requisitos normativos para su
certificación;

II. Dichas zonas serán determinadas por la SAGARPA mediante acuerdos que
se publicarán en el Diario Oficial de la Federación, previo dictamen de la
CIBIOGEM, con la opinión de la Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso
de la Biodiversidad, tomando en cuenta lo establecido en las normas oficiales
mexicanas relativas a los productos agrícolas orgánicos;

III. La determinación de las zonas libres se realizará con base en los siguientes
requisitos:

A. Se hará a solicitud escrita de las comunidades interesadas, por conducto de

su representante legal;

B. Dicha solicitud deberá acompañarse de la opinión favorable de los

gobiernos de las entidades federativas y los gobiernos municipales de los
lugares o regiones que se determinarán como zonas libres;

C. Se realizarán las evaluaciones de los efectos que los OGMs pudieran

ocasionar a los procesos de producción de productos agrícolas orgánicos o a la
biodiversidad, mediante las cuales quede demostrado, científica y
técnicamente, que no es viable su coexistencia o no cumplan con los requisitos
normativos para su certificación, de acuerdo con las normas oficiales
mexicanas que expida la SAGARPA. Las evaluaciones mencionadas se
realizarán conforme lo establezca dicha Secretaría en normas oficiales
mexicanas, y

IV. La SAGARPA establecerá en los acuerdos las medidas de seguridad que se

podrán adoptar en las zonas libres de OGMs, a fin de garantizar la adecuada
protección de los productos agrícolas orgánicos.
 TÍTULO QUINTO
De la Protección de la Salud Humana en relación con los OGMs

CAPÍTULO I
De las Autorizaciones de OGMs

ARTÍCULO 91.- Los OGMs objeto de autorización son los siguientes:

I. Los que se destinen a su uso o consumo humano, incluyendo granos;

II. Los que se destinen al procesamiento de alimentos para consumo humano;

III. Los que tengan finalidades de salud pública, y

IV. Los que se destinen a la biorremediación.

Para los efectos de esta Ley, también se consideran OGMs para uso o consumo
humano aquellos que sean para consumo animal y que puedan ser consumidos
directamente por el ser humano.

ARTÍCULO 92.- La solicitud de autorización de un OGM deberá acompañarse

de los siguientes requisitos:

I. El estudio de los posibles riesgos que el uso o consumo humano del OGM de
que se trate pudiera representar a la salud humana, en el que se incluirá la
información científica y técnica relativa a su inocuidad, y

II. Los demás requisitos que se determinen en las normas oficiales mexicanas
que deriven de esta Ley.

Los lineamientos, criterios, características y requisitos de los estudios de los

posibles riesgos que los OGMs puedan causar a la salud humana, serán
determinados por la SSA en las normas oficiales mexicanas que expida
conforme a esta Ley.

ARTÍCULO 93.- En el caso de solicitudes de autorización de un OGM para

poder realizar su importación para las finalidades a que se refiere el artículo 91
de esta Ley, además de lo establecido en el artículo anterior, el interesado
deberá adjuntar la información y documentación que acredite que el OGM esté
autorizado conforme la legislación del país de origen. En su defecto, el
interesado manifestará la inexistencia de dicha situación, y expondrá los
elementos de consideración que sustenten el que la SSA pueda resolver la
solicitud de autorización.
ARTÍCULO 94.- Una vez que la SSA reciba una solicitud de autorización, y
siempre y cuando cumpla con la información y los requisitos establecidos en
esta Ley, deberá remitirla al Registro, para su inscripción y publicidad
respectivas.

ARTÍCULO 95.- Las autorizaciones deberán ser expedidas en un plazo no

mayor a seis meses contados a partir de que la SSA reciba la solicitud de
autorización por parte del interesado y la información aportada en dicha
solicitud esté completa.

ARTÍCULO 96.- La SSA expedirá su resolución, una vez que haya analizado la
información y documentación aportados por el interesado. Dicha Secretaría en
su resolución podrá, fundada y motivadamente:

I. Expedir la autorización, o

II. Negar la autorización en los siguientes casos:

A) Cuando la solicitud no cumpla con lo establecido en esta Ley o las normas

oficiales mexicanas como requisitos para el otorgamiento de la autorización;

B) Cuando la información proporcionada por el interesado sea falsa, esté

incompleta o sea insuficiente, o

C) Cuando la SSA concluya que los riesgos que pueden presentar dichos
organismos afectarán negativamente a la salud humana, pudiéndole causar
daños graves o irreversibles.

La SSA basará sus resoluciones de acuerdo con la identificación científica y

técnicamente sustentada de los posibles riesgos que pudieran generar los
OGMs, y de la posibilidad real de afectación a la salud humana por dichos
organismos.

ARTÍCULO 97.- Los OGMs autorizados por la SSA podrán ser libremente
comercializados e importados para su comercialización, al igual que los
productos que contengan dichos organismos y los productos derivados de los
mismos. Lo anterior sin perjuicio de que dichos organismos autorizados, los
productos que los contengan y los productos derivados queden sujetos al
régimen de control sanitario general que establece la Ley General de Salud y
sus reglamentos y, en caso de que les sean aplicables, los requisitos
fitozoosanitarios que correspondan.

• Convenio sobre Diversidad Biológica

También en 1992, en la Cumbre de la Tierra de Río de Janeiro, se firmó el
Convenio sobre Diversidad Biológica, el cual estableció sus objetivos en el
artículo 1: "... la conservación de la diversidad biológica, la utilización
sostenible de sus componentes y la participación justa y equitativa en los
beneficios que se deriven de la utilización de los recursos genéticos, mediante,
entre otras cosas, un acceso adecuado a esos recursos y una transferencia
apropiada de las tecnologías pertinentes, teniendo en cuenta todos los
derechos sobre esos recursos y a esas tecnologías, así como mediante una
financiación apropiada ."
Mediante los artículos 15, 16 y 19 se pretende la integración del libre comercio
de los recursos genéticos, reglando el acceso adecuado a los mismos, con la
transferencia de tecnologías, (reconociendo que la tecnología incluye la
biotecnología, y que el acceso a la tecnología como su transferencia entre
Partes Contratantes son elementos esenciales para el logro de los objetivos del
Convenio, comprometiéndose, a asegurar y/o facilitar a otras Partes
Contratantes el acceso a tecnologías pertinentes para la conservación y
utilización sostenible de la diversidad biológica o que utilicen recursos
genéticos y no causen daños significativos al medio ambiente).

• PROTOCOLO DE CARTAGENA SOBRE SEGURIDAD DE LA

BIOTECNOLOGÍA DEL CONVENIO SOBRE LA DIVERSIDAD
BIOLÓGICA

Artículo 11
PROCEDIMIENTO PARA ORGANISMOS VIVOS MODIFICADOS
DESTINADOS PARA USO DIRECTO COMO ALIMENTO HUMANO O ANIMAL
O PARA PROCESAMIENTO
1. Una Parte que haya adoptado una decisión definitiva en relación con el
uso nacional, incluida su colocación en el mercado, de un organismo vivo
modificad o que puede ser objeto de un movimiento tranfronterizo para
uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento,
informará al respecto a todas las Partes, por conducto del Centro de
Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología, en un
plazo de 15 días. Esa información deberá incluir, como mínimo, la
especificada en el anexo II. La Parte suministrará una copia impresa de
la información al centro focal de cada Parte que haya informado por
adelantado a la secretaría de que no tiene acceso al Centro de
Intercambio de Información sobre la Seguridad de la Biotecnología. Esa
disposición no se aplicará a las decisiones relacionadas con ensayos
prácticos.
2. Una Parte podrá adoptar una decisión sobre la importación de
organismos vivos modificados destinados para uso directo como
alimento humano o animal o para procesamiento con arreglo a su marco
reglamentario nacional que sea compatible con el objetivo del presente
Protocolo.
3. Las Partes pondrán a disposición del Centro de Intercambio de
Información sobre Seguridad de la Biotecnología ejemplares de las leyes,
reglamentaciones y directrices nacionales aplicables a la importación de
organismos vivos modificados destinados para uso directo como
 alimento humano o animal, o para procesamiento, en caso de que
existan.
4. El hecho de que no se tenga certeza científica por falta de información y
conocimientos pertinentes suficientes sobre la magnitud de los posibles
efectos adversos de un organismo vivo modificado en la conservación y
utilización sostenible de la diversidad biológica en la Parte de
importación, teniendo también en cuenta los riesgos para la salud
humana, no impedirá a esa Parte, a fin de evitar o reducir al mínimo
esos posibles efectos adversos , adoptar una decisión, según proceda ,
en relación con la importación de ese organismo vivo modificado
destinado para uso directo como alimento humano o animal o para
procesamiento.

Conclusiones

Mi posición ante el tema de los Organismos Genéticamente Modificados, es

que nadie debe de interferir en el proceso natural de las plantas y los animales,
pero así como nos beneficiará en un futuro nos perjudicará.

Los alimentos transgénicos pueden ser muy beneficiosos si son creados por
especialistas responsables y son sometidos a rigurosas pruebas antes de su
cultivo masivo ya que podrían afectar gravemente a los seres humanos,
animales o a otras especies de vegetales.

Entre las ventajas más notables es lograr que los alimentos sean más
nutritivos, de conservación más prolongada y segura, así como enfocados a la
salud como bio-vacunas o corrección de carencias vitamínicas. También se
destaca que estos nuevos elementos permitirán reducir el uso de la tecnología
convencional apoyada por el uso de herbicidas, pesticidas y fertilizantes, con la
consiguiente disminución del daño ambiental que se viene produciendo desde
hace varios años.

Las plantas transgénicas pueden permitir mejorar las prácticas agrícolas para
que sean más respetuosas con el medio ambiente tanto en lo que respecta a la
conservación de flora y fauna como a la reducción de la erosión del suelo.

La valoración de riesgos de los alimentos y cultivos transgénicos ha de

realizarse comparativamente con las alternativas existentes en la alimentación
y en la mejora genética de especies de cultivo y producción agraria.

Además podría ser la solución a una parte de la hambruna y la desnutrición en

el mundo; es una herramienta para equilibrar la producción y lograr mantener
un adecuado abastecimiento de los mismos en regiones donde los climas son
difíciles de determinar o donde no se tiene la certeza de cómo se van a
desarrollar.
Pero también en el ámbito ecológico pueden causar que los insectos o plagas
sean más resistentes y no puedan ser eliminadas fácilmente, al igual que en la
salud pueden causar alergias, resistencia a los antibióticos, etc.

En el caso de México un 96.5% los consumidores ignora que son los

transgénicos o no saben si lo están consumiendo, las empresas deben de
informar en sus etiquetas si sus productos contienen transgénicos o no.

La autoridad sanitaria de nuestro país solo permite la comercialización para

consumo humano de 31 transgénicos:

• Soya
• Canola
• Maíz
• Algodón
• Papa
• Jitomate
• Alfalfa

El cuanto a lo legal en todos los países del mundo está dando el espacio
suficiente para que las multinacionales, apoyadas en algunos gobiernos
busquen los mercados necesarios para experimentar los efectos que estos
alimentos tienen en el desarrollo de la sociedad y el medio ambiente.

Bibliografía

www.maderasdelpueblo.org.mx/transgenicos/guia_alimentos.pdf

http://www.ainia.es/pdf/laboratorios/alimentostransgenicos.pdf

http://www.conacyt.mx/cibiogem/Ley_BOGM.pdf

http://www.cbd.int/doc/legal/cartagena-protocol-es.pdf

http://www.dgb.sep.gob.mx/informacion_academica/secuencias_didacticas/1sd
_eticayvalores_i/material_bloque1/diferenciaentreeticaymoral.pdf

http://www.cnb-mexico.salud.gob.mx/interior/queeslabioetica.html