Professional Documents
Culture Documents
SADRŽAJ
Uvod .................................................................................................. 3
6 Taloženje ....................................................................................... 17
6.1 Akcelatori ...................................................................................... 17
Zaključak .......................................................................................... 19
Literatura ......................................................................................... 20
Uvod
Fizičko-hemijskim metodama i procesima se iz otpadne vode uklanjaju
polutanti koji se ne mogu ukloniti samo fizičkim niti biološkim procesima
kao što su fine suspendovane materije, teško razgradljivi i toksični organski
spojevi, nutrijenti (nitrogen i fosfor), teški metali i neorganske soli.
Uklanjanje ovih polutanata spada i u tzv. napredne ili dodatne procese
prečišćavanja otpadnih voda a često se koriste kao zasebni procesi
prečišćavanja za specifične industrijske otpadne vode.
1 Koloidno-disperzni sistemi
Koloidne materije čine čestice prečnika od 10 -4 do 10-6 cm koje se ne mogu
vidjeti običnim mikroskopom, jer su im dimenzije manje od talasne dužine
svjetlosti (350-700 nm). Koloidne čestice se mogu vidjeti posredno pomoću
Tyndal-ova efekta i optičkog mikroskopa. U prirodnim vodama mogu
postojati hidrofilne i hidrofobne čestice, ali uglavnom susrećemo hidrofobne
koloidne čestice. Koloidne materije su električki nabijene čestice čiji je
električni potencijal u granicama od 5-80 mV. Većina prirodnih sirovih voda
imaju hidrofobne koloidne čestice koje posjeduju negativne naboje.
Potrebno je naglasiti da koloidne čestice imaju velik stepen disperzije
(usitnjenja), a time i ogromnu kontaktnu površinu (računa se po jedinici
težine ili jedinici zapremine). Brzina taloženja koloidnih čestica je vrlo mala,
a računa se prema Stokes-ovom zakonu koji glasi:
d2 . (ρt – ρH O) . g
2
v= (cm/s)
0,18 . η
gdje je:
d - promjer čestice u m,
ρt - gustoća koloidne čestice, kg/m3,
ρH 0 - gustoća vode, kg/m3,
2
Primjer:
Koloidna čestica kvarca ima promjer 10 -5 cm, temperaturu 293 K. Za takvu
česticu brzina taloženja iznosi približno 10 -6 cm/s. To znači da čestica može
proći put taloženja od 1 cm za 11,6 dana. Za put taloženja od 100 cm
vrijeme taloženja iznosi oko 1160 dana što približno iznosi 3,2 godine.
Koloidne čestice mogu se praktično odstraniti iz vode jedino povećanjem
veličine čestice, odnosno povećanjem brzine taloženja na oko 2 do 4 m/h. U
svrhu povećanja veličine koloidnih čestica neophodno je izbijanje naboja do
5 mV, jer se u ovom području električki nabijene čestice mogu približiti do
10 Ǻ (10-7 cm), kada započinje djelovanje Van der Waals-ove adsorpcione sile.
Disperzni sistemi:
sistem u kome su čestice jedne faze dispergovane u drugoj fazi,
disperzna faza - disperzno sredstvo,
disperzni sistem (disperzija) je heterogen.
2 Koagulacija i flokulacija
I II
I - adsorpcioni sloj
II - difuzioni sloj
I = - joni i protivjoni
II = similarni i protivjoni
Slika 2.2.2
Zbog postojanja primarnog naboja, elektrostatski potencijal postoji između
površine čestice i mase rastvora. Ovaj električni potencijal može se opisati
kao električni napon koji je potreban primjeniti da se jedinični naboj istog
predznaka kao što ga ima primarni naboj dovede do dane udaljenosti od
površine čestice. Ovaj potencijal ima maksimalnu vrijednost na površini
čestice i pada s udaljenošću od površine čestice, a taj pad uzrokovan je
karakteristikama dvosloja, brojem i vrstom jona u masi rastvora.
Pri visokim jonskim jakostima električni potencijal poprima vrijednost nula
već na malim udaljenostima od površine čestice.
Kada dvije slične koloidne čestice približimo jedna drugoj, njihovi difuzni
slojevi počinju međudjelovati. Ove elektrostatske interakcije između čestica
sličnog primarnog naboja uvijek stvaraju odbojne sile.
Energija odbojnog potencijala je veća što je udaljenost između takvih čestica
manja. Za koloidne sisteme kojima je jonska koncentracija velika u masi
rastvora, odbojna međudjelovanja su manja od onih za sisteme koji su niže
jonske jakosti. Određene privlačne sile uvijek postoje između svih koloidnih
čestica, bez obzira na različitost njihove hemijske prirode.
Ove privlačne sile (Van der Waalsove) odgovorne su za agregaciju mnogih
koloidnih sistema. Njihova veličina ovisi o vrsti atoma koji čine koloidnu
česticu i gustoći čestica i u osnovi neovisna je sastavu vodene faze, što za
odbojne sile nije tako.
Privlačne sile između dviju čestica smanjuju se s povećanjem udaljenosti
koja ih dijeli. Energija potencijala privlačenja, dakle, smanjuje se s
povećanjem udaljenosti. Čvrste čestice u koloidnim disperzijama konstantno
se gibaju pa prema tome imaju kinetičku energiju. U bilo kojem trenutku
postoji raspodjela kinetičke energije te uvijek postoje neke čestice koje imaju
vrlo veliku kinetičku energiju, dovoljno veliku da savladaju aktivacijsku
energetsku barijeru. Brzina koagulacije stoga je ovisna o veličini energetske
barijere i kinetičkoj energiji koloidnih čestica.
2.4 Flokulacija
Sastav vode
sadržaj rastvorenih i suspendovanih materija prisutnih u sistemu,
materije se moraju pojedinačno analizirati – organske i neorganske,
ako neorganske materije sadrže zajednički jon sa primenjenim
koagulantom – ubrzavaju proces koagulacije,
ostale, generalno – usporavaju proces.
Mješanje
do izvjesne mjere – pospešuje koagulaciju,
u inkubacionom periodu – potrebno je dodato sredstvo što prije
ravnomjerno rasporediti po čitavoj zapremini sistema,
u fazi rasta i starenja – blago mješanje, kako ne bi došlo do razaranja
već formiranih agregata.
Temperatura
porast temeperature – ubrzava koagulaciju, skraćuje period inkubacije
i rasta: ubrzava kretanje čestica, omogućuje veći broj sudara,
obrada vode koagulacijom u zimskom periodu je otežana, posebno u
slučaju otpadnih voda sa niskom mutnoćom.
pH
uticaj pH vrijednosti sredine direktno zavisi od primjenjenog
koagulanta
svaki koagulant – ima optimalni opseg pH - interval pH vrednosti u
kojem je rastvorljivost proizvoda hidrolize najmanja.
Hidraulična metoda:
najjednostavnija,
najjeftinija – sa aspekta potrebne energije.
Slika 5.1.1 Hidraulična metoda mješanja koagulanta
Aeraciona metoda:
mješanje mehurićima vazduha,
mali troškovi,
dobra cirkulacija, efikasno mešanje,
ovom tehnikom se smanjuju gabariti uređaja,
potreban prečnik mehurića – do 0,08 mm,
veći mehurići vazduha velikom brzinom napuštaju zapreminu sistema, uz
smanjeni efekat mješanja.
Mehanička metoda:
podrazumjeva elemente za mješanje različitih oblika,
pokretni elementi se okreću ili osciluju.
5.1.2 Mehanička metoda mješanja koagulanta
koagulant flokulant
6 Taloženje
6.1 Akcelatori
MJEŠALICA
BLATNE VODE
STIJENKA ZA
FLOKULE
ZONA
IZLAZ DEKANTACIJE
PREČIŠĆENE
VODE
STRUGAČI
IZLAZ BLATA
DODAVANJE REAGENSA
ZA FLOKULACIJU
Izbor vrste koagulanta zavisi od prirode vode koja se prerađuje. Sem toga, na
ovaj izbor utiču i ekonomski uslovi kao i mogućnosti snabdjevanja.
Od svih koagulanata, najviše se upotrebljavaju soli željeza i aluminijuma,
prije svih željezni hlorid i aluminijum sulfat.
Najviše primenjivani flokulanti su sintetski polimeri (poliamini,
poliakrilamid, poliakrilati).
Stoga su oni danas postali nezamjenjivi dio procesa pripreme vode za piće
kao i tretmana otpadnih voda.
Literatura