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ENLATADOS
PRACTICA N°7
CONTROL MICROBIOLOGICO EN ENLATADOS
I. FUNADAMENTO TEORICO
Grupos
según Rango Grupos de
Microorganismos
grado de de pH alimento
acidez
Productos
cárnicos
Grupo 1:
Productos Aerobios
poco >5
marinos esporulados
ácidos
Leche Anaerobios
Hortalizas esporulados
Mezclas de Levaduras, mohos y
Grupo 2: 4,5 < carne y bacterias no
semiácid pH < vegetales esporuladas
os 5,0 Sopas
Salsas
Bacterias
Tomates
esporuladas
3,7 < Peras
Grupo 3: Bacterias no
pH < Higos
ácidos esporuladas
4,5 Piña
Levaduras
Otras frutas
Mohos
Encurtidos
Grupo 4:
PH < Pomelo
muy
3,7 Zumos
ácidos
cítricos
Según los requerimientos de calor los microorganismos pueden ser, de menor a
mayor exigencia: psicrófilos, mesófilos, termófilos y termodúricos, siendo los dos
últimos los que más interesan desde el punto de vista del tratamiento térmico. Los
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MICROBIOLOGIA II
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ENLATADOS
Los más difundidos son los del género Bacillus, que tiene su origen en el suelo y
agua, por lo que casi siempre están presentes en las materias primas empleadas
en conservas.
Los tipos de alteraciones que pueden tener lugar son: la fermentación simple, la
producción de gas y la de ácido y gas.
Los únicos importantes en los alimentos de acidez baja y media son aquéllos con
resistencia térmica relativamente baja, los que producen alteraciones por fugas en
la lata y aquéllos que producen alteraciones en la leche condensada y las carnes
curadas enlatadas (jamón, bacon, etc.).
3.3. LEVADURAS
3.4. MOHOS
II. OBJETIVOS
Muestras de enlatados
Asa de siembra con mango de kolle
Tubos de ensayo Pirex con tapa estériles
Placa petri Pyrex estériles
Gradilla de tubos
Lunas de reloj, espátula y baguetas
Vasos precipitados y Erlenmeyers
Probetas y Pipetas estériles
Mechero Bunsen
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ENLATADOS
Incubadora
Estufa
Autoclave
Balanza Analítica
Jarra de Anaerobiosis.
- Agua destilada
- Agua Peptonada
- Caldo Lactosado
- Caldo Selenito
- Agar Dextrosa-triptona
- Agar Saboraud
- Agar Mc. Conkey
- Agar SS
- Agar TSI
- Agar LIA
- Agar Cirato
IV. PROCEDIMIENTO
TECNICAS DE EXAMEN
Examen externo preliminar.
Incubación prelimar.
Preparación de la lata.
Muestreo de latas
SI las latas tienen salidas de gas o estas abombadas, se examinan seis y se
toman seis latas normales de otro Iote como testigos. Cuando se sospecha
tratamiento insuficiente se examina seis a doce latas de cada lote. Las
alteraciones por cierre defectuoso es probable se presentan solamente en un
numero pequer1o de latas de un lote, por lo que se examinan tantas como sean
posibles.
Examen físico
Se examinan las costuras y las superficies de las latas. Una sierra de joyero es útil
para cortar a través de las costuras. Se anotan los números del lote o código
impresos en las etiquetas o estampados en la tapa.
PRE -incubación
Se incuban las latas aparentemente sanas durante seis días a 35-37°C. Así se
favorece la multiplicación de pequeñas cantidades de organismos que, de otra
forma, pueden pasarse por alto al tomar muestras del contenido.
Se toman las muestras con una pipeta Pasteur o con un tomador de muestras,
como ya se ha descrito.
Después de tomar las muestras se abre la lata con un abrelatas de uso domestico
y se examina el contenido.
Cultivo
Para el examen general se siembra agar dextrosa triptona (con púrpura de
bromocresol como indicador) y se incuba aerobia y anaerobiamente a 22-25 °C,
35-37 °C, y 55-60 °C durante 24-36 horas.
Flora microbiana
Se identifican como sigue:
1. Bacilos Gram Positivos
a) Termófilos:
i. Aerobios: B. stearothermophilus (agriado sin abombamiento)
ii. Anaerobios: CI. thermosaccharotyllcum (abombamiento duro)
iii. Anaerobios: colonias negras en el medio de sulfuro de hierro:
VI. Nigrificans
b) Mesófilos:
I. Aerobios: Bacillus
II. Anaerobios: Clostridium
4. Levaduras y hongos
CONTROL DE ESTERILIDAD
V. RESULTADOS :
1. Enumeración n de Temofilos Anaerobios.
2. Enumeración de Clostridium Perfringens.
3. Enumeración de Bacillus Areus.
4. Enumeración de Escherichia Coli.
VI. RECOMENDACIONES
VII. CONCLUSIONES:
VIII. CUESTINARIO