DUREZA Y ALCALINIDAD

DUREZA Y
ALCALINIDAD
INFORME DE LABORATORIO
CANTORAL ANTON, ANALI
CHOQUE GARCIA, MIRIAM
GALVAN ZARATE,
KATHERINE
YATACO GARCA, ANGELO
NAVARRETE CABRERA,
STEFANO

OBJETIVOS

Determinacin de la dureza del agua por el mtodo complexomtrico.

Determinacin del contenido de calcio y magnesio de una muestra de agua.

Ddeterminar la alcalinidad

MARCO TEORICO
DUREZA
La dureza representa una medida de la cantidad de metales alcalinotrreos en el
agua, fundamentalmente Calcio (Ca) y Magnesio (Mg) provenientes de la disolucin de
rocas y minerales que ser tanto mayor cuanto ms elevada sea la acidez del agua.
Es una medida, por tanto, del estado de mineralizacin del agua. La dureza est
relacionada con el pH y la alcalinidad; depende de ambos.
La dureza, debida a la presencia de sales disueltas de calcio y magnesio, y en menor
proporcin por el hierro, el aluminio y otros metales, mide la capacidad de un agua
para producir incrustaciones por formacin de precipitados insolubles de carbonatos e
hidrxidos. Afecta tanto a las aguas domsticas como a las industriales, siendo la
principal fuente de depsitos e incrustaciones en calderas, intercambiadores de calor,
tuberas, etc. Por el contrario, las aguas muy blandas son agresivas y pueden no ser
indicadas para el consumo.
Existen distintas formas de dureza:
Dureza total o ttulo hidrotimtrico, TH. Mide el contenido total de iones Ca++ y
Mg++. Se puede distinguir entre la dureza del calcio, THCa, y la dureza de
magnesio, THMg.
Dureza permanente o no carbonatada. Mide el contenido en iones Ca++ y Mg+
+ despus de someter el agua a ebullicin durante media hora, filtracin y
recuperacin del volumen inicial con agua destilada. El mtodo es de poca
exactitud y depende de las condiciones de ebullicin.
Dureza temporal o carbonatada. Mide la dureza asociada a iones CO3H-,
eliminable por ebullicin, y es la diferencia entre la dureza total y la
permanente.
Si la dureza es inferior a la alcalinidad, toda la dureza es carbonatada, pero si la
dureza es superior a la alcalinidad hay una parte de dureza no carbonatada, asociada
a otros aniones. La dureza de carbonato es igual al valor m si TH>m, e igual a TH si
TH<m. La dureza no carbonatada slo existe en el primer caso y es igual a TH m.
La dureza se puede expresar como meq/l, en ppm de CO3Ca, o en grados
hidromtricos de los cuales el ms comn es el francs (1 grado francs = 0,2
miliequivalentes = 10 ppm de CO3Ca). Las aguas con menos de 50 ppm en CO3Ca se
llaman blandas, hasta 100 ligeramente duras, hasta 200 moderadamente duras, y a
partir de 200 ppm muy duras. Es frecuente encontrar aguas con menos de 300 ppm
como CO3Ca, pero pueden llegar a 1.000 ppm e incluso hasta 2.000 ppm.
La medicin puede hacerse por anlisis total o por complexometra con cido
etilendiaminotetraactico (EDTA). Existe una forma sencilla y aproximada que utiliza
agua jabonosa por el gran consumo de jabn de las aguas duras.
Las normas de calidad no establecen un lmite especfico para la dureza en el agua
para consumo humano. An no se ha definido si la dureza tiene efectos adversos
sobre la salud.

Para disminuir la dureza las aguas pueden someterse a tratamiento de ablandamiento

o desmineralizacin. En las calderas y circuitos de refrigeracin se usan
complementariamente tratamientos internos. La estabilidad de las aguas duras y
alcalinas se determina mediante ndices especficos, como se ver al final del
apartado.
ELIMINACIN DE LA DUREZA
Un proceso para la eliminacin de la dureza del agua, es la des ionizacinde esta
mediante resinas des ionizantes.
La dureza se puede determinar fcilmente mediante reactivos. La dureza tambin se
puede percibir por el sabor del agua.
Es conveniente saber si el agua es agua dura, ya que la dureza puede provocar
depsitos de carbonatosen conducciones de lavadoras, calentadores, y calderaso en
las planchas.
Si ya se han formado hay productos anti cal, aunque un mtodo muy vlido para diluir
los carbonatos es aplicar un cido dbil (actico, ctrico etc.) en los depsitos.

MTODO DEL JABN

Es el mtodo que se utiliza para determinar la dureza del agua, mediante la filtracin
de solucin del jabn preparado al 80 % de alcohol. Observndose el grado de
dilucin de las diferentes muestras de aguas.
Este mtodo consiste en titular el agua con un a solucin de jabn de concentracin
conocida, el indicador es la propia espuma de jabn que solo se forma cuando toda la
dureza se ha consumido (o sea despus que el jabn de sodio se ha combinado con
los iones Ca y Mg formando jabones insolubles) con un volumen de solucin de jabn
que se lee en una bureta.
2JNa + Ca+2 J2Ca + 2Na+
Procedimiento:
1) pipetear 20 ml de una muestra dentro un erlermeyer
2) adicionar la solucin estndar una porcin pequea de 0,5 ml agitando
rigorosamente
3) al acercarse al punto final la cantidad aadida ser reducida a 0,1ml
4) despus que se aya producido una espuma permanente por espacio de no
menos de 5 minutos apuntar el numero de ml de solucin usada.

5) continuar agregando cantidades pequeas de solucin de jabn. Si la espuma

desaparece a travs del primer punto final obtenido entonces estuvo
falseado.por la presencia de sales de magnesio
Los ml de solucin usado para obtener este pinto final falso puede ser usado para
el clculo aproximado de la dureza de magnesio por sustitucin en la formula
respectiva
6) Continuar agregando la solucin de jabn asta que el punto final verdadero sea
alcanzado y apuntar los ml usados
Si la cantidad de de la solucin de jabn usado es mas grande que alrededor que
14ml ,repetir la prueba usando una pequea muestra diluida a 50 ml, con agua
condensada recin hervida y fra.
Clculos
La dureza puede ser obtenida usando las siguiente formula
100x (ml de sol de jabn ml del factor espuma)/ml muestra a utilizar = ppm de
dureza total CACO3
PREPARACIN DE SOLUCIN ESTNDAR DE JABN
a) para preparar una solucin stock de jabn se mezcla de 80 a 100gr de jabn
puro de castilla en polvo o el obtenido por raspadura de jabn puro en castilla
en barra
Con 1 litro de sol de alcohol al 80% dejar reposar y decantar esta sol as preparada
ser de 7 a 10 veces mas fuerte que una sol estndar
b) prepare una sol estndar de calcio disolviendo exactamente 0,05 gr de CACO 3
en alrededor de 5ml HCL 1(ac) a 3 (agua) adicionar 40ml de agua
condensada hervida fra y fresca y adicionar NH 4OH hasta una sol ligeramente
alcalina al tornasol, completar a 500ml con agua condensada hervida fra y
fresca entonces se obtiene 1ml
1ml = 1 mgr de CaCO3(dureza =1000ppm)
c) determinar el factor espuma adicionando la sol stock de jabn, gotas agota
Desde una bureta a una porcin de 50 ml de agua condensada fra fresca
contenida en un erlermeyer y agitando cada ves que se adiciona, cuando se ha
aadido suficientemente la sol de jabn, para producir una espuma que debe
permanecer 5 min en la superficie.
El numero de ml de la sol aadida es el factor espuma F E

d) pipetear 25 ml de una sol estndar de calcio dentro un erlermeyer luego

adicionar 25ml de agua condensada hervida fra y fresca y titular con una sol
stock de jabn hasta obtener una espuma permanente ya este consumido se le
agrega la letra K.
e) hacer una sol estndar de jabn tal que 1ml sea 1mgr de CaCO3, el consumo
de sol stock de jabn necesario para hacer 1 litro de sol estndar de jabn
,obtenido mediante la siguiente ecuacin:
(K FE)*40 ml =ml de sol stock necesaria
Luego diluir esta solucin a 1 litro con alcohol al 80 %

f)

para determinar el factor de espuma .para la sol estndar obtenida proceder de

la misma manera a partir (c) que para la sol stock de jabn

Solucin stock de jabn

Factor espuma
Sol. estable de jabn
Vg= 0.3ml
Agua destilada 50 ml
Hasta que el factor espuma
permanezca por 5 min

Factor K
Sol estable de jabon
Vg=3,8
25 ml agua carbonatada
25ml de agua destilada
(K FE)*40ml=144ml
Usamos
para
alcohol en un litro

preparar

solucin stock de jabn al 80% De

Hallando el nuevo factor espuma

Solucin stock de jabn
Vg=1,2ml
Agua destilada
FE = 1,2
Determinacin de la dureza en las muestras
Agua de pozo

Solucin stock de jabn

Vg=23,7ml
Agua de pozo 50 ml
Ecuacin:
ppmCaCO3= 100x (Vg - FE)
Agua de rio

Solucin stock de jabn

Vg= 14,2ml
Agua de rio 50 ml
Ecuacin:
ppmCaCO3= 100x (Vg - FE)
Agua potable
Solucin stock de jabn
Vg=

15,35ml
Agua de cao 50 ml
Ecuacin:
ppmCaCO3= 100x (Vg FE) Agua de mar

Solucin stock de jabn

Vg= 17 ml
Agua de mar 1 ml
100*(17 1,2)/1 = 1580 ppm
AGUAS

UTILIZADOS (ml) DUREZA EN ppm

POTABLE 50
POZO
RIO
MAR

50
50
1

177.778
200
348
1580

En este mtodo no se debe de usar ningn indicador puesto que la propia espuma de
jabn acta como tal.
Es importante hallar el factor de espuma para obtener un resultado adecuado de dureza.

 El mtodo de jabn es el ms usado para determinar las durezas de diferentes tipos de

aguas.
Como tambin pudimos darnos cuenta el agua potable se obtuvo una menor cantidad de
CaCO3 con relacin alas dems muestras analizadas como deba de se el agua de mar
es el mas dura debido a su gran contenido de CaCO3 .
Observando los resultados obtenidos en esta practica podemos concluir que el agua de
chorro utilizada posee una cantidad muy pequea de impurezas, esto se ve reflejado en
los valores obtenidos de dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin, no estn en
los niveles aptos para el consumo humano, es decir que posee cantidades altas de
CaCO3 , el cual es el indicativo principal de la dureza del agua.

ALCALINIDAD:
Definimos alcalinidad como la capacidad del agua para neutralizar cidos o aceptar
protones. Esta representa la suma de las bases que pueden ser tituladas en una
muestra de agua. Dado que la alcalinidad de aguas superficiales est determinada
generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos, sta se toma
como un indicador de dichas especies inicas. No obstante, algunas sales de cidos
dbiles como boratos, silicatos, nitratos y fosfatos pueden tambin contribuir a la
alcalinidad de estar tambin presentes. Estos iones negativos en solucin estn
comnmente asociados o pareados con iones positivos de calcio, magnesio, potasio,
sodio y otros cationes. El bicarbonato constituye la forma qumica de mayor
contribucin a la alcalinidad. Dicha especie inica y el hidrxido son particularmente
importantes cuando hay gran actividad fotosinttica de algas o cuando hay descargas
industriales en un cuerpo de agua.
La alcalinidad, no slo representa el principal sistema amortiguador del agua dulce,
sino que tambin desempea un rol principal en la productividad de cuerpos de agua
naturales, sirviendo como una fuente de reserva para la fotosntesis. Histricamente, la
alcalinidad ha sido utilizada como un indicador de la productividad de lagos, donde
niveles de alcalinidad altos indicaran una productividad alta y viceversa (Tabla 1).
Dicha correlacin se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es mayor en
lagos alcalinos y tambin al hecho de que las rocas sedimentarias que contienen
carbonatos, a menudo contienen tambin concentraciones relativamente altas de
nitrgeno y fsforo(en comparacin con el granito, otras rocas gneas y regiones
donde el lecho rocoso ha sido desgastado y lavado, los cuales generalmente
contienen bajas concentraciones de estos dos nutrientes limitantes y del CaCO3).
Rangos de alcalinidad.

El sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con los procesos de

fotosntesis y respiracin celular. Veamos en primer trmino las reacciones de
equilibrio que describen la interaccin de CO2 y H2O.
Equilibrio que describen la interaccin de CO2 y H2O.

Dado que la concentracin de cido carbnico (H2CO3) es generalmente baja, las

primeras dos ecuaciones se combinan para formar el equilibrio descrito en la ecuacin
(3). Determinando los valores de las constantes de disociacin K1 y K2 (las cuales
varan con la temperatura y el pH), podemos calcular las concentraciones relativas de
los componentes de estas ecuaciones de equilibrio. La figura 2 y la tabla 2 ilustran
cmo el por ciento de composicin de dichos componentes vara con el pH.
Efecto del pH en el por ciento de composicin de especies de bixido de
carbono en agua.

Efecto del pH en las proporciones de especies inicas de bixido de carbono en

agua.

Es evidente que las proporciones de las especies inicas de bixido de carbono son
alteradas significativamente por cambios en pH. A un pH < 6, CO2 es la especie
dominante. A valores de pH entre 7 y 9, HCO3- predomina, mientras que CO32comienza a aumentar su concentracin significativamente a valores de pH > 9. El
sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con los procesos de fotosntesis
y respiracin. Dichas interacciones se ilustran en la figura 3 donde aparecen
combinadas la primera y segunda disociaciones de cido carbnico.
Efecto de procesos metablicos en la alcalinidad.

Durante el proceso de fotosntesis se

consume CO2 desplazndose el equilibrio descrito en la figura 3 hacia la derecha,
causando a su vez que el pH aumente. El aumento en PH se debe a que la baja en
concentracin de CO2 libre ocasiona a su vez una disminucin en la concentracin del
in hidronio (H+) y por ende un aumento en pH. Dicho efecto lo podemos apreciar al
analizar las reacciones de equilibrio que describen la interaccin de CO2 y H2O
(Figura 1: ecuaciones 1 - 3). Si las concentraciones de CO2 libres disminuyen,
entonces disminuyen tambin las concentraciones de H+ como lo establece la
ecuacin #3 y la constante de disociacin K1. En adicin, si el equilibrio se desplaza
hacia la derecha durante periodos intensos de fotosntesis, entonces la concentracin
de carbonatos debe aumentar causando que la concentracin de H+ disminuya de
acuerdo con la ecuacin #4 (Figura 1) y la constante de disociacin K2.
Segn el CO2 es incorporado a fotosintetatos, su concentracin en agua puede ser
restituida por difusin molecular de CO2 atmosfrico al agua o puede ser repuesto por
el sistema de alcalinidad a travs de la disociacin de bicarbonato (ecuacin #1). En
aguas con alta productividad, el proceso fotosinttico puede agotar los niveles de CO2
libre, a tal punto que el crecimiento de plantas acuticas se ve limitado y el pH puede
alcanzar valores mayores de 9 10.
Por otro lado, los procesos de respiracin aerobia y anaerobia generan CO2, el cual,
dependiendo de su concentracin, puede desplazar el equilibrio descrito en la
ecuacin #1 hacia la izquierda, causando que el pH disminuya.
La actividad fotosinttica puede redundar en la precipitacin de carbonato de calcio
(CaCO3), si la concentracin de carbonato aumenta lo suficiente como para exceder la
constante de solubilidad de carbonato de calcio (Ksp a 25C = 10-8.35). Esa es una
situacin muy comn en lagos de alta productividad con una alta alcalinidad, donde se
puede observar una cubierta blancuzca sobre la superficie de estructuras vegetales y
sobre el sedimento. Cuando la actividad del proceso de respiracin excede la actividad
fotosinttica (se produce CO2 por respiracin aerobia y anaerobia) disminuye la
concentracin de carbonato a tal punto que los depsitos de carbonato de calcio se
disuelven en el agua.
El CaCO3 pueder ser producido tambin por procesos abiticos en lagos que reciben
afluentes de manantiales con una alcalinidad alta, supersaturados con CO2. Una vez
el afluente entra al lago, el CO2 se libera a la atmsfera (ecuacin #1). El equilibrio se
desplaza hacia la derecha, aumentando as la concentracin de carbonato, a tal punto
que excede el Ksp de CaCO3 y se precipita. Dichos lagos se caracterizan por

10

presentar grnulos blancos finos suspendidos en la columna de agua, los cuales

pueden causar turbidez en el agua.
Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua dulce:
Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos naturales de agua dulce se
originan generalmente del desgaste y disolucin de rocas en la cuenca que contienen
carbonatos tales como la piedra caliza. A pesar de que la piedra caliza no es muy
soluble en agua pura, su disolucin es promovida por la presencia de CO2 disuelto en
el agua (CO2 atmosfrico o CO2 generado en sedimentos ricos en materia orgnica).
El CO2 reacciona con el agua para generar pequeas cantidades de cido carbnico,
el cual disuelve entonces las rocas de carbonato en la cuenca, lo que a su vez
contribuye a la alcalinidad del agua (Figuras 4 y 5).

Origen de bicarbonato y carbonato en agua dulce.

Lagos ubicados en regiones donde abunda la roca caliza presentan una alcalinidad
alta, al igual que una capacidad amortiguadora alta. En regiones donde el lecho rocoso
est compuesto mayormente de granito y otras rocas gneas pobres en carbonatos,
generalmente encontramos lagos y corrientes con una alcalinidad baja y una pobre
capacidad amortiguadora. Dichos cuerpos de agua son a menudo ms susceptibles al
impacto de la lluvia cida. Otras zonas donde encontramos lagos y corrientes con baja
alcalinidad son reas que reciben una precipitacin abundante. En dichas reas la
mayora de los carbonatos expuestos y disponibles se han disuelto y han sido lavados
a lo largo del tiempo.
Origen de carbonatos y bicarbonatos en agua de mar:
El CO2 atmosfrico se difunde al agua de mar, combinndose qumicamente con el
agua para producir el in de bicarbonato y un in de hidronio, tal y como ocurre en
agua dulce. El bicarbonato se disocia para producir carbonato e hidronio. El carbonato
se combina con calcio para producir carbonato de calcio. Este ltimo se puede
precipitar depositndose en el lecho marino, removiendo as CO2 del agua de mar. S
el pH del agua de mar baja significativamente, dichas reacciones pueden revertir hacia
la formacin de CO2.

11

Origen

de

bicarbonato

carbonato

en

el

ambiente

marino.

El efecto del pH sobre el por ciento de composicin de las especies de carbono que
integran el sistema de alcalinidad, es bsicamente el mismo para agua dulce y para
agua salada. No obstante, se observa una diferencia pequea, aunque consistente,
entre el patrn de curvas para agua dulce y el de agua salada. Observamos que el por
ciento de composicin de bicarbonato o carbonato, a un pH dado, es mayor en el agua
salada que en agua dulce. El grado de disolucin de un in en una solucin donde hay
iones comunes a ste es menor al que se observa en agua pura (efecto del in
comn).
En este caso, el grado de disolucin de un in que no es comn (bicarbonato) a los
presentes en la solucin (agua de mar), es mayor al que se observa en agua pura
(efecto salino o efecto del in no-comn) (Petrucci, 1989). La explicacin para este
fenmeno es que segn aumenta la concentracin inica total de una solucin, las
atracciones interinicas cobran mayor importancia, promoviendo stas la solubilidad
de sales no comunes en la solucin.
Perfil

tpico

de

pH

en

cuerpos

de

agua

dulce

agua

salada.

Aplicacin:
En adicin a servir como un indicador de la productividad de cuerpos de agua
naturales, el valor de alcalinidad es utilizado en la interpretacin y control del
tratamiento de aguas claras y aguas usadas. Aguas usadas crudas de origen
domstico tienen una alcalinidad menor de o ligeramente mayor que el suministro de
agua potable.

12

El sobrenadante de digestores anaerobios que funcionan adecuadamente presentan

valores de alcalinidad en el rango de 2000 a 4000 mg de carbonato de calcio
(CaCO3)/L.
Por otro lado, valores de alcalinidad en exceso sobre las concentraciones de metales
alcalino-terreos (Be, Mg. Ca, Sr. Ba y Ra) son importantes para determinar si un
abasto o fuente de agua puede ser utilizado para irrigacin de suelos.
Conceptos tericos de la metodologa utilizada para medir alcalinidad:
La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenoftalena o alcalinidad total. Ambas
formas se determinan por titulacin con cido sulfrico. Un cambio de color por un
indicador da el punto final. Tambin se puede detectar con un metro de pH.
La titulacin se hace en dos fases: alcalinidad de fenoftalena (titulamos la muestra
hasta un pH de 8.3) y alcalinidad total (titulamos la muestra hasta un pH de 4.5
utilizando anaranjado de metilo, bromocresol verde o una mezcla de bromocresol
verde y rojo metilo como indicador).
Titulacin de agua para determinar alcalinidad de fenolftalena y alcalinidad total.

Segn aadimos cido, se produce un cada gradual en el pH hasta llegar a

8.5. A partir de ese punto se observa un cada rpida en el pH con una
infleccin pobremente definida alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En
este punto la mayor parte del CO32- se ha convertido a HCO3- y el color de la
fenolftalena cambia de rosado a incoloro.
Con la adicin de ms cido se produce una disminucin gradual del pH, hasta
que llegamos a otro punto de infleccin alrededor del pH 4.5. Este punto
corresponde a la conversin de la mayor parte del HCO3- a H2CO3 y CO2.
Aqu el color del indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a rosa
salmn.

Los resultados obtenidos de las determinaciones de alcalinidad de fenolftalena y

alcalinidad total proveen un mtodo para la clasificacin estequiomtrica de las tres
principales formas de alcalinidad presentes en aguas superficiales (bicarbonato,
carbonato e hidrxido), asumiendo la ausencia de cidos dbiles inorgnicos u
orgnicos (ej. silicio, fosfrico y brico).
Dicha clasificacin tambin presupone la incompatibilidad entre la alcalinidad de
hidrxidos y la alcalinidad de bicarbonato. Dado que los clculos estn basados en
una relacin estequiomtrica, los resultados de alcalinidad no representan
concentraciones reales de iones, particularmente cuando el pH es mayor de 10 (pH >
10). El esquema de clasificacin establece que:

13

i.

La alcalinidad de carbonato (CO32-) est presente cuando la alcalinidad de

fenolftalena no es cero, pero es menor que la alcalinidad total [T > P 0].

ii.

La alcalinidad de hidrxidos (OH-) est presente si la alcalinidad de

fenolftalena es mayor que la mitad de la alcalinidad total [P > 1/2 T].

La alcalinidad de bicarbonato (HCO3-) esta presente si la alcalinidad de

fenolftalena es menor de la mitad de la alcalinidad total [P < 1/2 T].
Estas relaciones pueden ser calculadas utilizando el siguiente esquema:
iii.

Dado que:
P = alcalinidad de fenolftalena
T = alcalinidad total
a. Seleccione el valor ms pequeo entre (P) y (T - P). Entonces la alcalinidad de
carbonato (CO32- ) ser igual a dos veces el valor ms pequeo.
b. Cuando el valor ms pequeo es P, el balance (T - 2P) es bicarbonato.
c. Cuando el valor ms pequeo es (T - P), el balance (2P - T) es hidrxido.
Todos los resultados se expresan como CaCO3 (mg/L). La conversin matemtica de
los resultados se ilustra en la Tabla 3.
Relaciones de alcalinidad.

P = alcalinidad de fenolftalena (mg/L) CaCO3

T = alcalinidad total (mg/L CaCO3
Los clculos descritos en la Tabla 2 estn basados en las siguientes premisas:

La fenolftalena presenta un color rosado slo si OH- y/o CO32- estn presentes.

El rojo-anaranjado presenta un color amarillo slo si HCO3- est presente.

Durante la titulacin con el cido, cualquier CO32- presente se convierte primero a

HCO3.
La alcalinidad de fenolftalena mide todo el hidrxido presente y la mitad (1/2) de la
alcalinidad producida por carbonato (CO32-).
La alcalinidad de rojo-metilo mide la alcalinidad de bicarbonato inicial y la mitad del
carbonato, de estar ste presente.

14

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin de la Dureza (Mtodo Complexo
mtrico)
Materiales

Pipeta de 25 ml

15

Bureta

Soporte Universal

Matraz Erlenmeyer

REACTIVOS:
1. Solucin amortiguadora
Pesar 16.9 gr de cloruro de amonio (NH4Cl) y diluir en 143 ml de
Hidroxido de Amonio concentrado. Se pesa 64.4 mg de cloruro de
magnesio (Hg Cl2 6H2O) y 1.179 de sal sdica de EDTA y se disuelve
en 50 ml de H2OD.
Mezclar bien las soluciones y diluir a 250 ml con agua destilada en
una fiola (guardar de forma hermtica).

16

2. Solucin Indicadora
Disolver 4.5 gr de crohidratro de hidrocilamina con 0.5 gr de
colorante negro de ericromo T. se disuelve la mezcla en 100 ml de
alcohol etlico de 95% o usar pastillas indicadoras.

3. Solucin Titulante de EDTA 0.01 M

Disolver 3.723 gr de sal sdica de EDTA con agua destilada y llevar
a una fiola atorada de 1 L

17

PROCEDIMIENTO
a) Medir 25 ml de muestra con una pipeta y verterla en un Erlenmeyer de
250 ml

b) Aadir 1 a 2 cm3 de solucin amortiguadora de amoniaco, agite,

agregar una pastilla indicadora, agitar hasta que la muestra tome
un color uniforme.

18

c) Titular inmediatamente despus de que se agregado el indicador

(pastilla indicadora) con la solucin valorada de EDTA, hasta que
desaparezca el color inicial y se torne color verde, las ultimas gotas
agregar con un intervalo de 5 segundos.

Luego se mide el gasto

La presencia de sales sdicas y magnsicas, principalmente

bicarbonato, carbonatos, sulfatos y cloruros, se haca antes por
el mtodo de la espuma de jabn, aun ahora se utiliza en
algunos casos, pero su inexactitud acorde con los tiempos se
ha colocado en segundo plano.
CRITERIOS TEORICOS

Se titula la muestra de un agente secuestrante como el EDTA en

presencia de un tinte orgnico sensible a los iconos de calcio y
magnesio. Se usa una sal sdica de
EDTA

Ppm Dureza Total como CaCO3

19

DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD
La alcalinidad es uno de los factores ms importantes en el tratamiento de
aguas los controles que se efectan son bsicas.
METODO POR TITULACION DIRECTA
Determinacin parcial y total de una muestra por titulacin con una solucin
de cido sulfrico 0.1N.
EQUIPO NECESARIO

1 bureta automtico de
25ml.

1 probeta de 50cc.
1 matriz de vidrio de
259cc

REACTIVOS

H2SO4 0.1N
Indicadores
fenolftalena

Indicador metil
naranja

Indicador metil
purpura

PROCEDIMIENTO ALCALINIDAD PARCIAL (A.P.)

1) Medir 50cc de muestra y ponerlo en una

matriz de vidrio.

20

2) Agregar 2-3 gotas de indicador fenolftalena, sino cambia de color

quiere decir que la alcalinidad parcial es 0. Si hay cambio de color
tome la bureta con cido sulfrico deje gotear la solucin dentro del
matriz hasta que el color grosella desaparezca, el nmero de ml
gastado de cido se considerara como alcalinidad P.

3) Agregar 4 gotas de metil naranja (prima un color amarillo) si la

muestra quedo incolora repetir el paso (2) y la muestra tomara
amarilla. Luego aadir cido sulfrico hasta que vire a rosa salmn.

Registre la factura final de cido gastado como alcalinidad M

21

NOTA:
Si la muestra viene coloreada tal como en el caso de tratamiento con
cromatos cambiar el metil naranja por indicadores metil purpura.
El viraje ser de verde a gris y luego a purpura.
Alcalinidad M (mg/lt)=m.l* H2SO4gastado*0.1N*1000
Ml de muestra
Si se dispone de un pH metro la titulacin se hace directamente sin
indicadores a pH=8.3 y pH=4.3.

22

BIBLIOGRAFA
https://es.wikipedia.org/wiki/Dureza
https://es.wikipedia.org/wiki/Alcalinidad
www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-alcalinidad.pdf
conceptodefinicion.de/dureza/

23

INDICE
Contenido
OBJETIVOS...................................................................................................... 1
MARCO TEORICO............................................................................................ 2
DUREZA....................................................................................................... 2
ALCALINIDAD:.............................................................................................. 8
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
......................................................................................................................
15
Determinacin de la Dureza (Mtodo Complexo mtrico)
..................................................................................................................
15
REACTIVOS:
...............................................................................................................
16
PROCEDIMIENTO
...............................................................................................................
18
BIBLIOGRAFA
......................................................................................................................
23
INDICE
......................................................................................................................
24

24