PROPIEDADES FISIOLOGICAS DEL

MUSCULO ESTRIADO
I

INTRODUCCIN.
El elemento activo para los movimientos voluntarios es el musculo estriado. Estas
estructuras musculares toman puntos de apoyo en los huesos o cartlagos y al
contraerse, producen el desplazamiento de los diferentes segmentos corporales. Los
msculos estriados reciben informacin del sistema nervioso de la vida de relacin, a
travs de la cual se establece un control voluntario de su contraccin.
La contraccin muscular como fenmeno mecnico, se acompaa durante su
produccin de cambios o fenmenos elctricos, bioqumicos y trmicos. Los cambios
bioqumicos que ocurren estn representados por la desintegracin y sntesis de
molculas de ATP; la energa qumica acumulada en los enlaces fosfoenergticos se
transforma en energa mecnica, la cual a su vez, se transforma en trabajo muscular,
externamente evidenciada por la contraccin. Las bases bioqumicas de la actividad
muscular estn relacionadas a las propiedades enzimticas y fsicas de las protenas
contrctiles que constituyen a los filamentos gruesos y delgados.
Miosina.- La miosina es la protena ms abundante del msculo esqueltico.
Representa entre el 60% y 70% de las protenas totales y es el mayor constituyente de
los filamentos gruesos.
Es una protena compleja compuesta por dos cadenas polipeptidicas, posee una doble
cabeza con las cuales buscarn unirse a los sitios activos de la actina. Bajo un
tratamiento de enzimas hidrolticas podemos descomponer la Miosina, en dos
fragmentos: Meromiosina Ligera (cola) y Meromiosina Pesada (cabeza) donde
encontramos la actividad ATPasa que tienen para producir Fuerza y tambin la
relajacin del msculo.
Actina.- Junto a la miosina forman el complejo llamado actomiosina, que es el
responsable de la capacidad de contraccin y expansin de dichas fibras. Los
filamentos delgados estn formados por dos cadenas helicoidales de actina, que es el
componente principal. A lo largo de esta cadena , se enrolla una molcula de
tropomiosina, que en reposo est bloqueando los lugares de unin entre la actina y la
miosina. La troponina est formada por tres complejos polipeptdicos: uno denominado
(C), que posee la capacidad de unirse a los iones calcio; otro denominado ( ), que se
une a la molcula de actina y el tercero, denominado (T), que se une a la tropomiosina.
Tropomiosina: , ocupa los surcos que quedan entre medio de la doble hlice de
actina. En el msculo en reposo la Tropomiosina acta bloqueando los sitios activos de
la actina.

Troponina (Tn): est compuesta por 3 subunidades que poseen funciones especficas:
Troponina C (TnC): Capta el Calcio vaciado al sarcoplasma en el inicio de la
contraccin.
Troponina I (TnI): Tiene alta afinidad con la Actina, su Accin Principal es Inhibir la
interaccin Actina - Miosina; adems influye en la actividadATPasa de las Cabezas
de Miosina, en relajacin Inhibe la funcin ATPasa.
Troponina T (TnT): Regula la actividad funcional de los "Sitios Activos" de la actina,
a travs de cambios inducidos sobre la posicin de la tropomiosina.
Otras Protenas del Sarcomero:
Protena M: Permite estabilizar los miofilamentos gruesos que traba las colas de las
miosinas de cada uno de los costados del sarcmero. Adems une los filamentos
gruesos del sarcmero con los de otros sarcmeros adyacentes.
Titina: Tiene una gran longitud, estimada en 1 um, le otorga estabilidad elstica los
sarcmeros durante contraccin o estiramiento, es considerada una protena
fundamental en el desarrollo de la fuerza excntrica.
Distrofina: Tiene una funcin preventiva de la alteracin de la arquitectura de las fibras
musculares. Adems se asocian algunas patologas a una mutacin de esta protena.
RELAJACIN MUSCULAR
Relajacin muscular es totalmente pasiva, el musculo no realiza ninguna accin, cuando
los msculos dejan de recibir impulsos nerviosos se relajan, as pues la relajacin es el
cese de la produccin de tensin muscular, volviendo del estado de reposo del musculo

CLASES DE ESTMULO

Estmulos Subliminales: Son todos aquellos estmulos que son incapaces de generar
un potencial de accin y por tal una contraccin,
Estmulos Liminales: Es aquel estmulo cuya carga o voltaje es la mnima para
desencadenar una contraccin.
Estmulos Supraliminales: Son todos aquellos estmulos mayores al estmulo umbral
que desencadenan un potencial de accin,
Estmulo Maximal: Estmulo mximo que desencadena una contraccin, mayor a ese
no aumentar la contraccin.
Estmulos Supramaximales: Son todos aquellos estmulos que ya no aumentan la
intensidad de contraccin luego del estmulo mximal.
En el presente informe prctica se evidenciaron algunas caractersticas de la
contraccin en los msculos estriados de sapo como son: la contraccin muscular
simple, clases de estmulos, trabajo muscular, contraccin tetnica, fatiga muscular.

Se utilizaron los msculos del sapo en razn a que sus estructuras musculares tienen
una vitalidad prolongada despus de ser aislados y se trabaja en condiciones
ambientales en el laboratorio.

MARCO TERICO
CONTRACCIN DEL MUSCULO ESQUELTICO
El cuerpo humano est formado por un 40% de musculo esqueltico y un 10% de
musculo liso y cardiaco.
Anatoma fisiolgica del musculo esqueltico
Fibras del musculo esqueltico
Todos los msculos esquelticos estn formados por numerosas fibras que se extienden a
lo largo de toda la longitud del musculo. Las fibras musculares estn formadas
principalmente por:
Sarcolema, miofibrillas, sarcoplasma, retculo sarcoplasmtico
Mecanismo general de la contraccin muscular
1

Un potencial de accin viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminales

sobre las fibras musculares

En cada terminal, el nervio secreta una pequea cantidad de la sustancia

transmisora: acetilcolina

La acetilcolina acta en una zona local de la membrana de la fibra muscular para

abrirmltiples canales a travs de molculas proteicas que flotan en la membrana

La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes

cantidades de iones de sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra
muscular. Esto inicia el potencial de accin en la membrana

El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular

El potencial de accin despolariza la membrana muscular y buena parte de la

electricidad del potencial de accin fluye a travs del centro de la fibra muscular,
donde hace que el retculo sarcoplasmatico libere grandes cantidades de iones de
calcio

Los iones de calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina haciendo que se deslicen uno sobre otros en sentido longitudinal, lo que
constituye el proceso contrctil

Despus de una fraccin de segundo los iones de calcio son bombeados de nuevo
al retculo sarcoplasmatico por una bomba de calcio de la membrana

Energa de la contraccin muscular

Generacin de trabajo durante la contraccin muscular
Cuando un musculo se contrae contra una carga realiza un trabajo (transfiere energa del
musculo hasta la carga externa)
El trabajo se define mediante la siguiente ecuacin:

T =C x D

T: Trabajo generado /C: Carga/D: Distancia del movimiento que se opone a la carga
Fuentes de energa para la contraccin muscular
El ATP es una fuente muy importante para la contraccin muscular y al mismo tiempo es
la fuente de energa necesaria para que se provoque la contraccin muscular
Caractersticas de la contraccin de todo el musculo
Muchas caractersticas de la contraccin muscular se pueden demostrar desencadenando
espasmos musculares nicos. Esto se puede conseguir con la excitacin elctrica
instantnea del nervio que inerva un musculo o haciendo pasar un estmulo elctrico
breve a travs del propio musculo dando lugar a una nica contraccin sbita que dura
una fraccin de segundo
Contraccin isomtrica frente a la isotnica
La contraccin muscular es isomtrica cuando el musculo no se acorta durante la
contraccin e isotnica cuando se acorta, pero la tensin permanece constante durante
toda la contraccin.
En la isotnica el musculo se carota contra una carga fija
Fibras musculares rpidas frente a lentas
Fibras rpidas: fibras grandes para obtener una gran fuerza de contraccin; retculo
sarcoplasmatico extenso; grandes cantidades de enzimas glucoliticas; vascularizacin
menos extensa; menos mitocondrias
Fibras lentas: fibras ms pequeas; inervadas por fibras nerviosas ms pequeas;
vascularizacin i capilares ms extensos; nmero elevado de mitocondrias; grandes
cantidades de mioglobina.
Transmisin de impulsos desde las terminaciones nerviosas a las fibras del musculo
esqueltico: la unin neuromuscular
Las fibras del musculo esqueltico estn inervadas por fibras nerviosas mielinizadas
grandes que se originan en las motoneuronas grandes de las astas anteriores de la
medula espinal. Cada terminacin nerviosa forma una unin neuromuscular.

ANATOMA FISIOLGICA DE LA UNIN NEUROMUSCULAR: LA PLACA MOTORA

TERMINAL
La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se
invaginan en la superficie de la fibra muscular, la estructura se denomina placa motora
terminal. En la terminacin axonica hay muchas mitocondrias que proporcionan ATP que
se utiliza para la sntesis de acetilcolina. La acetilcolina, excita a la membrana de la fibra
muscular. En el espacio sinptico hay grandes cantidades de la enzima
acetilcolinesterasa, que destruye la acetilcolina.
Secrecin de acetilcolina por las terminaciones nerviosas
Cuando un impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, se liberan aproximadamente
125 vesculas de ACh. En la superficie interna de la membrana neural hay barras densas
lineales. A ambos lados de cada una hay partculas protenicas que penetran en la
membrana neural; son canales de calcio activados por el voltaje. Cuando un potencial de
accin se propaga por la terminacin, estos canales se abren y permiten que iones calcio
difundan desde el espacio sinptico hacia el interior. Las vesculas se fusionan con la
membrana neural y vacan su actilcolina hacia el espacio sinptico mediante exocitosis.
Efecto de la Acetilcolina sobre la membrana de la fibra muscular postsinaptica para abrir
canales inicos
El principal efecto de la apertura de los canales activados por la ACh es permitir que
grandes cantidades de iones sodio entren al interior de la fibra, desplazando con ellos
grandes nmeros de cargas positivas. Esto genera un cambio de potencial, potencial de la
placa terminal. Este potencial de la placa terminal inicia un potencial de accin que se
propaga a lo largo de la membrana muscular y produce la contraccin muscular.
Destruccin por la acetilcolinesterasa de la acetilcolina liberada
Una vez liberado hacia el espacio sinptico, la acetilcolina sigue activando los receptores
de ACh mientras persista en el espacio. Sin embrago, se elimina rpidamente por dos
medios:
1. La mayor parte es destruida por la enzima acetilcolinesterasa
2. Una pequea cantidad de acetilcolina difunde hacia el exterior del espacio
sinptico
Factor de seguridad para la transmisin en la unin neuromuscular; fatiga de la unin
Habitualmente cada impulso que llega a la unin neuromuscular produce un potencial de
la placa terminal aproximadamente tres veces mayor que el necesario para estimular la
fibra nerviosa. Por tanto, se dice que la unin neuromuscular normal tiene un elevado
factor de seguridad.

Biologa molecular de la formacin y liberacin de acetilcolina

La formacin y liberacin de acetilcolina se produce en las siguientes etapas:
1. Se forman vesculas pequeas en el aparato de Golg del cuerpo celular de la
motoneurona. Estas son transportadas por el axoplasma hasta
la unin
neuromuscular en las terminaciones de las fibras nerviosas perifricas.
2. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminacin de la fibra nerviosa, se
transporta inmediatamente a travs de la membrana de las vesculas hasta su
interior.
3. Cuando un potencial de accin llega a la terminacin nerviosa, abre los canales
de Ca. La concentracin de iones de Ca en el interior de la membrana, lo que a su
vez aumenta la velocidad de fusin de las vesculas de acetilcolina con la
membrana terminal.

II

OBJETIVOS

Demostrar los periodos de contraccin muscular simple

Comprobar las clases de estmulos en relacin a la intensidad

Realizar el trabajo muscular

Diferenciar las clases de contraccin tetnica: completa e incompleta

Demostrar la experiencia de Claude Bernard: in vivo e in vitro

III MATERIALES

Sapo: se extraer el musculo recto abdominal, musculo gastrocnemio y nervio

citico

Acetilcolina: acta sobre receptores nicotnicos , (Sustancia qumica que acta en

la transmisin de los impulsos nerviosos).

Curare: Vecuronio que es un bloqueador de receptores nicotnicos, funciona como

un agente de bloqueo neuromuscular o relajante muscular.

Ringer rana: es una solucin cuya osmolaridad es parecida a la del plasma del
anfibio, su composicin es: NaCl
6.000 g.
KCl
0.075 g.
CaCl2
0.260 g.
NaHCO3
0.100 g.
H2O destilada
1, 000 ml

Estuche de diseccin

Quimgrafo: registro de la actividad muscular

Estimulador elctrico: permite medir los estmulos su intensidad (mV), duracin

(mseg) y frecuencia (Hertz).

Alcohol. Algodn , Hilo blanco , Papel toalla, Jabn liquido

IV

PROCEDIMIENTO
-

Anestesiar traumtica al sapo

Obtener un preparado neuromuscular y demostrar la propiedad de irritabilidad

neuromuscular.
Instalar el preparado neuromuscular y colocar conexiones directas de los
electrodos con el msculo para su registro en el Kimografo.
a

Efecto de la variacin de la fuerza del estimulo sobre la contraccin:

Escoger un estmulo elctrico muy dbil y dar estmulos simples. El kimgrafo
debe permanecer parado en cada respuesta para el siguiente estmulo, moverlo
manualmente.Incremente progresivamente la intensidad del estmulo hasta que
se presente la primera respuesta (contraccin), mover 2 3 cm y aplicar un
nuevo estmulo de mayor potencia, continuar incrementando la intensidad del
estmulo hasta que no se produzca ningn aumento de contraccin, sea que
todas las respuestas sean iguales: . Reconocer los estmulos subliminales,
liminales, supraliminales, maximales y supramaximales.

Estudio de la contraccin muscular simple

Ajustar el estimulador elctrico para dar estmulos supramaximales y obtener
una grfica de la contraccin muscular (miograma), primero, con el cilindro
parado y luego, con el cilindro en movimiento a mxima velocidad. La curva
obtenida corresponde a una contraccin isotnica si el peso de la palanca no
es mayor que la fuerza desarrollada por el musculo. Duracin de las fases de
la contraccin muscular: tiempo de latencia, contraccin y relajacin.

Trabajo muscular
Colocar en la palanca isotnica pesas individuales y anotar el peso de cada
una de ellas. A continuacin aplicar estmulos supramaximales con cada pesa y
anotar
la distancia desplazada de cada contraccin (amplitud de la
contraccin)
Obtener el trabajo muscular: multiplicando el peso de la palanca por la
distancia desplazada durante la contraccin: (w= f x e).

Experiencia de Claude Bernard.

En dos placas de petri, una con ringer rana y la otra con ringer rana mas
curares, coloque segmentos del musculo recto abdominal y luego aplique
acetilcolina para demostrar en una de ellas la contraccin muscular y el
bloqueo en la otra placa.

e) Contraccin Tetnica
Ponga en movimiento el kimgrafo a una velocidad de 24mm/min; aplique
estmulos supramaximales en forma continua de 5mseg. De duracin cada uno;
comenzar con frecuencias bajas de estmulos que utilizara; ejemplo: f = 3; sino

se produce una buena respuesta incremente la frecuencia y acorte la duracin a

2 mseg. Mantenga el estmulo hasta que no se observe ningn cambio en la
respuesta. En esta experiencia se puede diferenciar: Ttano incompleto y
Ttano completo

V.- RESULTADOS
1

Fases o periodos de la contraccin muscularcontraccin muscular

Valores para determinar las Clases De Estmulo

ESTIMULO

VOLTAJE (voltios)

AMPLITUD (mm)

SUBLIMINAL

LIMINAL

SUPRALIMINAL

MAXIMAL

SUPRAMAXIMAL

Esquema: Registro de las amplitudes de la contraccin en relacin a los estmulos

0.5

SUBUMBRAL
SUPRAUMBRAL

MAXIMAL

. UMBRAL

Esquema: Registro de formas de contraccin y potencial de accin

VOLTIOS

SUPRAMAXIMAL

1. ESTIMULACIN DIRECTA DEL MSCULO AISLADO VS ESTIMULACIN

NERVIO- MSCULO

ESTMULO LUMINAL

MSCULO AISLADO

NERVIO- MSCULO

1mV

0,01mV

En la prctica observamos que cuando se toma un msculo con su fibra nerviosa y

se estimula sta con corriente continua se produce la contraccin del msculo con
una intensidad mucho menor que la de slo el msculo aislado pues la fibra
nerviosa tiene su potencial de accin propio, el cual es transmitido al msculo. Por
lo tanto la fibra nerviosa requiere de un mnimo de intensidad en el estmulo
(0,01mv) para contraerse.
2. CONTRACCION MUSCULAR SIMPLE Y TRABAJO MUSCULAR
Trabajo realizado por el msculo gastrocnemio con estimulo de 1 mV y a velocidad
mxima.
F (g)
5
15
25

e (mm)
38
21
1

W (g/mm)
190
315
25

F = fuerza

e= distancia

W= trabajo= F.e

CONCLUSION: En la prctica pudimos notar el aumento del trabajo en

relacin al aumento de los pesos, pero en el ltimo trabajo hubo una
disminucin abrupta por el exceso de peso. El lmite del peso (fuerza) que
puede resistir el msculo sera de aproximadamente 25 gramos.
Contracciones isotnicas:
Se define contracciones isotnicas, desde el punto de vista fisiolgico, a aquellas
contracciones en la que las fibras musculares adems de contraerse, modifica su
longitud. Durante una contraccin isotnica la tensin debera ser la misma a lo
largo del total de la extensin del movimiento.
Las contracciones isotnicas son las ms comunes en la mayora de los deportes,
actividades fsicas y actividades correspondientes a la vida diaria, ya que en la
mayora de las tensiones musculares que ejercemos suelen ser acompaadas por
acortamiento y alargamiento de las fibras musculares de un msculo determinado.

Fases de la contraccin muscular:

La contraccin muscular se divide en cinco fases:

Fase de Reposo: La actina y la miosina se atraen, pero no se juntan por la

accin de la tropomiosina.

Fase de Excitacin y Acoplamiento: Llega un impulso nervioso, se produce una

sacudida y se libera el Ca2+. El Ca2+ suelto produce el acoplamiento de actina
y miosina, y a la vez se carga de ATP la cabeza de miosina.

Fase de Contraccin: Se rompe el ATP, se libera la energa y se utiliza para el

movimiento de contraccin.

Fase de Recarga: Se recarga de ATP de la cabeza de miosina.

Fase de Relajacin: Cesa el impulso nervioso, se produce una repolarizacin

de lamembrana volviendo a su estado inicial y el Ca2+ regresa o vuelve a las
vesculas terminales.

3. CONTRACCIN TETNICA
Al realizar la prueba con el musculo se trabaj primero con los siguientes datos en
el estimulador:

Voltaje = 10 mV
Tiempo = 5 mseg.
Frecuencia = 3 estimulaciones/seg.

Frente a estos datos se puedo obtener la siguiente grafica en el kimografo:

Luego los datos que se utilizaron en el estimulador fueron:

Voltaje = 10 mV
Tiempo = 5 mseg.
Frecuencia = 10 estimulaciones/seg.

Con lo que se obtuvo la siguiente lectura en el kimografo:

Al integrar los datos presentados en ambas graficas se llega a la siguiente

conclusin:
Se observa una tetanizacion incompleta debido a que la fibra muscular
se relaja ligeramente entre los estmulos que se le ha dado, es decir, a

medida que aumenta la frecuencia se llega a un punto en el que cada

nueva contraccin se produce antes de que haya finalizado la anteriores
por lo tanto la fibra muscular se contrae y no le da el tiempo necesario
para que esta fibra se relaje lo suficiente; lo que origina que ya no ingrese
oxgeno, magnesio, fosforo a la fibra muscular.
Adems tambin se observa una tetanizacion completa, debido a que el
estmulo alcanzo la intensidad suficiente como para excitar todas las fibras
musculares, entonces este llega a alcanzar el mximo estado de
contraccin muscular, la cual parece ser completamente continua.
As mismo se produjo fatiga muscular, la cual se debe principalmente a la
incapacidad de los procesos contrctiles y metablicos (consumo de
oxgeno, magnesio, fosforo y la acumulacin de residuos que no son
eliminados de la fibra muscular) de continuar generando trabajo en el
musculo.

4. CONTRACCIN DE LA ACETILCOLINA Y CURARE

Registro de datos:
Muestra

de

msculo recto
Longitud inicial
Sustancia

1.5 cm
Ringer

agregada
Tiempo
Longitud final

Acetilcolina
5 minutos
0.9 cm

rana

2.3 cm
Ringer

curare

Acetilcolina
5 minutos
1.5 cm

Discusin:
Muestra 1
Se mantuvo en condiciones normales al colarlo enringer rana es cual es
una sustancia homloga del lquido extracelular. Al aadirse acetilcolina
quees un neurotransmisor el cual se une a su receptor nicotnico en la

membrana post-sinptica abre los canales de Na + originando un potencial

de accin que dara como resultado una contraccin muscular. Lo que se
corrobor en la prctica obteniendo una variacin de su longitud de 0.6 cm
de la muestra.

Muestra 2
El curare (bloqueador no despolarizante) antagonista competitivo de Ach,
puesto que bloquea los receptores nicotnicos de la acetilcolina en la unin
neuromuscular (ms del 70% de los receptores). Asimismo reduce la
frecuencia de apertura del canal, por lo que entra menosNa+ en la
clula.Causando

disminucin

progresivadel

potencial

de

placamotora.Impidiendo la no hay contraccin muscular.

Se concluye tericamente que el curare es un relajante muscular, y en
concentraciones altas bloquean de modo directo el canal de sodio.
En el experimento se obtuvo una contraccin en ambas situaciones y las diferencias
de longitudes es mayor en la muestra con ringer cure, lo cual contradice el
fundamento terico. Esto pudo haber tenido diferentes causas:

Deterioro del frmaco

El msculo se coloc en el ringer curare pasado un largo tiempo, lo que pudo

haber causado alguna variante en el mecanismo de accin de la muestra.

5.

EFECTO DEL CURARE SOBRE LA TRANSMISIN NEUROMUSCULAR

(CLAUDE BERNARD)

RESULTADOS

Tras la inyeccin intraperitoneal de succinilcolina se esper un lapso de 5

minutos. Despus de este lapso se estimul ambos miembros con un
voltaje de 1 mV tras lo cual ambos se contrajeron.

Se esperaron 15 minutos ms tras el primer intento fallido de la prueba. Se

volvi a estimular los miembros con el mismo voltaje para lo cual el

miembro izquierdo (que tena la ligadura) se contrajo todo el miembro

inferior. Mas el miembro derecho solo present fasciculaciones.

ANLISIS

En el primer intento no se dio la respuesta esperada pues se evidenci en

ambos miembros una contraccin normal debido a que el tiempo para la
difusin de la succinilcolina no haba sido el suficiente.

Luego de esperar el tiempo de accinde la succinilcolina se comprob su

accin como un relajante neuromuscular. Debido a:
o

Mecanismo de accin de la succinilcolina:

Agonista mimetiza las acciones de la Ach, pero al
mantenerlasproduce fasciculaciones (varias contracciones)

lo que va a terminar provocandorelajacin.

Primero hay una leve activacin y luego despolariza la
membrana teniendo como resultado el bloqueo y relajacin
muscular.

VII.- CONCLUSIONES

Se logo demostrar los periodos de contraccin muscular simple

Se pudo comprobar las clases de estmulos en relacin a la intensidad

Se determin las diferenciar las clases de contraccin tetnica: completa

e incompleta

Se apreci y la demostrar la experiencia de Claude Bernard: in vivo e in

vitro

Bibliografa
1
2
3

Guyton A, Hall E. Tratado de fisiologa mdica. 12 ed. Madrid: Elsevier; 2011.

Costanzo L. fisiologa. 5 ed. Madrid: elseiver; 2014.
Barrett, Kim. Ganong Fisiologa Medica. 24a ed. McGraw Hill Mexico, 2013

UNIVERSIDAD SEOR DE SIPAN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
PROPIEDADES FISIOLGICAS DEL MUSCULO
ESTRIADO

CURSO:

Fisiologa Estructura y Funcin I

Docente:

Nestor Rodriguez Alayo

Estudiantes:

Gil Salazar Norbil

Heredia Alfaro Esthefani
Hernndez Rubio Paola
Huamn Meja Dayanne
Leon de la Cruz Renzo
Rentera Muoz Giovanna
Santamara Veliz Marquinho

Ciclo Seccin:

IA