Repblica Bolivariana de Venezuela

Instituto Universitario Santiago Mario

Extensin Porlamar

Corrosin

Prof.:
Julin Carneiro

Realizado por:
Wilmer Zabala
C.I 25.807.329

Porlamar, Mayo de 2016

Corrosin
Se define la corrosin, en general, como la destruccin lenta y progresiva de un
metal por la accin de un agente exterior. Uno de los factores que limitan la vida de
las piezas metlicas en servicio es el ataque qumico o fsico-qumico que sufren en el
medio que les rodea.
Los metales estn continuamente expuestos a la accin atmosfrica, que, como ya
se ha dicho, est compuesta principalmente de 79 partes de nitrgeno y 21 partes de
oxgeno. Tambin sabemos que el nitrgeno es un gas prcticamente inerte, por lo
que la accin atmosfrica depende prcticamente del oxgeno. Los metales son por lo
general bastante estables por lo que sin colaboracin de otro agente la accin del
oxgeno sobre estos es muy dbil.
Por lo tanto, la corrosin atmosfrica es la producida por la accin combinada del
oxgeno del aire y la humedad. Pero existe tambin la corrosin qumica, producida
por la accin de los cidos y los lcalis.
Como en la atmsfera siempre existe humedad a la temperatura ambiente, los
metales se destruyen ms por corrosin que por la oxidacin. Siendo sus efectos
muchos mayores en los metales que se encuentren en contacto directo con agua,
como por ejemplo, las estructuras marinas.
El hierro, en presencia de la humedad y del aire, se transforma en xido y, si el
ataque contina, termina por destruirse todo l. La corrosin, en el caso de los
metales, es el paso del metal del estado libre al combinado mediante un proceso de
oxidacin.
La corrosin es, hasta cierto punto, un proceso evolutivo, natural y, en
consecuencia, lento. Para que un metal pase del estado libre al estado combinado, es
preciso que ceda electrones (en trminos qumicos que se oxide).

Tipos de corrosin segn sus causas.

La corrosin es un fenmeno muy complejo, cuyas verdaderas causas y forma de
actuar no se han aclarado por completo.
Actualmente, sin embargo, se admite que la corrosin se produce por dos clases
de acciones fundamentales: por accin electroqumica y por accin exclusivamente
qumica.

La corrosin por accin electroqumica

Es la que tiene lugar sobre los metales expuestos a la atmsfera hmeda, o
sumergidos en agua, o enterrados. Este tipo de corrosin se refiere, principalmente, a
los casos en que el metal es atacado por el agente corrosivo en presencia de un
electrolito. Esta clase de corrosin puede producirse sin fuerza electromotriz exterior,

constituyendo la corrosin galvnica, y por la accin adems, de una fuerza

electromotriz exterior, constituyendo la corrosin electroqumica, propiamente dicha.

La corrosin qumica
Es la producida por los cidos y lcalis, y tiene inters para la construccin de
aparatos resistentes a la corrosin de los productos qumicos que intervienen en el
proceso de fabricacin

La corrosin bioqumica
Producida por bacterias, suele tener lugar en objetos metlicos enterrados. Es
especfica de cada metal o aleacin. Las bacterias no atacan directamente a los
metales; sin embargo, pueden estimular reacciones que destruyen capas protectoras
de la corrosin. As, en las tuberas de hierro, la pared interior se recubre de una fina
pelcula de hidrxido de hierro calcreo, que le protege, pero ciertas bacterias
aerobias, como la gallionella ferruginea, oxidando los iones ferrosos a frricos se
provee de la energa necesaria para asimilar el CO2 y formar su materia orgnica, al
mismo tiempo que disminuye el pH e impiden la formacin de la pelcula protectora,
con lo que se produce una corrosin localizada

Serie potencial de los metales.

Se ha establecido una serie que se denomina serie potencial de los metales,
asignando el valor 0 al potencial del denominado electrodo normal del hidrogeno, que
consiste en una placa de platino cubierta con negro de platino y sumergida en cido
clorhdrico, 1,2 normal en la atmsfera saturada de hidrogeno a la presin de 1
atmsfera. En la serie potencial de los metales hay elementos que son positivos con
respecto al hidrgeno, es decir, que tienen mayor potencial, y el lado de la escala en
que estn situados se llama lado noble. En el extremo contrario, que se denomina
lado activo, estn situados los elementos de potencial negativo con respecto al
hidrogeno.
Los metales o aleaciones que figuran en cualquiera de las series con potencial
negativo es porque tienen tendencia a emitir iones positivos (se comportan como el
nodo que, por ser positivo, repele a los iones positivos) y se denominan andicos;
por el contrario, los que tienen potencial positivo son catdicos (atraen a los iones
positivos, como el ctodo). A este ltimo grupo pertenecen los metales nobles y otros
resistentes a la corrosin.
Cuando se juntan metales distintos o se les conecta elctricamente de cualquier
manera, se forma un par galvnico. En todo par galvnico el metal de mayor

potencial negativo es andico con respecto al de menor potencial, que acta de

ctodo. Siempre es el metal ms andico el que se corroe.

Metal corrodo.
En general, cuando estn dos metales en contacto en una solucin sufrir la
corrosin el metal de menor potencial de la serie galvnica, o sea, el que est ms
cerca del lado activo y acte, por tanto, de nodo.
As, por ejemplo, si en una plancha de hierro galvanizada (recubierta de cinc) se
produce un poro en el revestimiento de cinc, este, que es el de menor potencial,
actuar de nodo, y el hierro, de ctodo, producindose la corrosin en el nodo, es
decir en el cinc.
En cambio, si en una placa de hierro estaado se produce en la pelcula de estao
un poro, como el hierro es de menor potencial, actuar de nodo, resultando afectado
de corrosin.
La posicin de los metales en la serie galvnica no da una indicacin absoluta de
la forma en que se ha de producir la corrosin, pues a veces diversos factores hacen
cambiar la polaridad. Por ejemplo, los jugos cidos de las frutas en conserva hacen al
estao andico y al hierro catdico, no producindose corrosin en el interior de los
botes de conserva aunque existan poros en el recubrimiento.

Factores que influyen en la corrosin

Clase y estado del metal

Evidentemente hay que tener en cuenta, en primer lugar, la clase de metal y el
estado en que se encuentra. Para esto hay que conocer su composicin qumica, su
constitucin, estructura, impurezas que contiene, procedimientos de elaboracin,
tratamientos trmicos a que ha sido sometido, tratamientos mecnicos, etc.

Estado de la pieza.
Destaca el estado de la superficie (los surcos de mecanizado, rayas, grietas,
orificios, etc., favorecen la corrosin; por el contrario, un pulido perfecto la dificulta),
su radio de curvatura y orientacin con relacin a la vertical, naturaleza de las piezas
en contacto y esfuerzos a que est sometida (los de traccin la favorecen).

Medio en que se encuentra.

El ataque al metal partir del medio en que se encuentra, y, por tanto, cuanto
mejor lo conozcamos, ms fcilmente ser prever la clase de corrosin que se puede
producir y los medios de evitarla. Sobre el medio conviene conocer su naturaleza
qumica, su concentracin, el porcentaje de oxgeno disuelto, el ndice de acidez (Ph),
presin, temperatura, etc.

 Clase de contacto entre el metal y el medio en que se

encuentra.
El contacto entre el metal y el medio en que se encuentra queda definido por la
forma de la pieza, estado de la superficie, condiciones de inmersin, etc.

Proteccin por recubrimientos metlicos.

Uno de los procedimientos ms empleados contra la oxidacin y
corrosin es el recubrir la superficie que se desea proteger con una capa
de metal auto protector lo ms compacta y adherente posible.
Si el metal protegido es menos electronegativo (catdico) que el
protector (andico), la proteccin tiene lugar aun en el caso de
agrietamiento o descascarillado de la capa protectora. Lo contrario sucede
si el recubrimiento es catdico, requirindose en este caso un
recubrimiento perfecto, sin porosidad. Como ejemplo del primer caso
tenemos el acero recubierto de Zn y del segundo, al recubrirlo de Sn. La
eleccin del metal empleado en el recubrimiento se hace de acuerdo con
el metal que se ha de proteger, del objeto de que se trata y del espesor
que se proyecta dar a la capa protectora.
Los recubrimientos metlicos pueden aplicarse por varios
procedimientos: por electrlisis, por inmersin en el bao del metal
protector, por metalizacin, por cementacin y por chapado. Antes de
proyectar un metal sobre una superficie, debe someterse est a una
preparacin previa, para obtener una buena adhesin del metal
proyectado.

Recubrimientos por electrolisis.

Se obtienen pelculas de metal protector utilizando este como
nodo, y las piezas que se desea recubrir, como ctodos, y empleando un
electrolito de una solucin del metal que se ha de depositar en forma de
sulfatos o cianuros con adicin de algunas sustancias orgnicas.
La pieza acta de ctodo en una cuba electroltica y sobre ella se
deposita el metal protector. Ejemplo: niquelado, cobreado, cromado,
dorado, plateado, etc.
Los principales metales auto protectores que se depositan
electrolticamente son: el cobre, el nquel y el cromo, y alguna vez el cinc,
el cadmio y el latn. Tambin se depositan electrolticamente el oro, la
plata, el vanadio y el rodio, aunque estos metales tienen a veces ms
inters decorativo que protector.

Ejercicios Resueltos

1) Una pila galvnica consta de un electrodo de cinc en una disolucin 1 M

de ZnS04 y otro electrodo de nquel en una disolucin 1 M de NiSO4.
Ambas disoluciones estn separadas por una pared porosa para impedir la
mezcla entre ellas. Un cable externo con un interruptor conecta los dos
electrodos. En el momento en que cerramos el interruptor:
a) En qu electrodo se produce la oxidacin?
b) Qu electrodo es el nodo de la pila?
c) Qu electrodo se corroe?
d) Cul es la fem de la pila en el momento de la conexin?

Las semirreacciones de la pila son:

Zn Zn2+ + 2e- E0= -0,763 V
Ni2+ Ni + 2e- E0= +0.250 V
a) La oxidacin tiene lugar en el electrodo de cinc ya que la semirreaccin del
cinc tiene un potencial (E0 = -0,763 V) ms negativo comparado con el
potencial de la semirreaccin del nquel (E0 = -0,250 V).
b) El electrodo de cinc es el nodo ya que la oxidacin ocurre en el nodo.
c) El electrodo de cinc es el que oxida puesto que es en el nodo donde tiene
lugar este fenmeno.
d) La f.e.m. se obtiene sumando las dos reacciones:
Reaccin andica: Zn Zn2+ + 2e- E0= -0,763 V
Reaccin catdica: Ni2+ + 2e- Ni E0= +0.250 V
Reaccin total: Zn + Ni2+ Zn2+ + Ni E0pila= -0,513 V
2) Un tanque cilndrico de acero suave (bajo en carbono) de 1 m de altura
y 50 cm de dimetro, contiene agua aireada hasta un nivel de 60 cm y
muestra una prdida de peso debido a la corrosin de 304 g al cabo de 6
semanas. Calcular:
a) la corriente de corrosin;
b) la densidad de corriente implicada en la corrosin del tanque.
Supngase que la corrosin es uniforme sobre la superficie interior del
tanque y que el acero se corroe en la misma forma que el hierro puro.

a) Usaremos la ecuacin siguiente para conocer la corriente de

corrosin:

Debemos convertir el tiempo, 6 semanas, en segundos y luego podremos sustituir

todos los valores en la ecuacin anterior:

b) La densidad de corriente es

Area de la superficie corroda del tanque = rea lateral + rea de fondo