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Laboratorio
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Identificacin:
FOR-GC-011

Formato de revisiones por la direccin

Revisin: 0

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Inicio de vigencia:
AAAA-MM-DD

Formato de revisiones por la direccin


FOR-GC-011
(1)

Consecutivo No. :

(2)

Fecha de registro:

PLAN DE LA REVISIN
(3)

Objetivo de la revisin:

(4)

Criterios de la revisin (normas de referencia, de servicio y de apoyo):

(5)

Alcance de la revisin:

rea(s) del Laboratorio:


Actividad(es) o servicio(s):
Fecha de revisin:
Equipo revisor:
(6)

Programa de la revisin

Puntos a abordar
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.

Fecha

Hora

Objetivos generales del Laboratorio.


Adecuacin de polticas y procedimientos.
Informes de personal directivo y de supervisin.
Resultado de auditoras internas.
Acciones correctivas y preventivas.
Evaluaciones externas.
Comparaciones interlaboratorios y/o ensayos de aptitud.
Volumen y tipo de trabajo efectuado.
Retroalimentacin de los clientes.
Quejas.
Propuestas de mejora.
Formacin de personal.
Recursos.
Otro(s):
(7)

HALLAZGOS DE LA REVISIN

Documentos analizados:
1.
2.
3.
Descripcin del hallazgo

Acciones a seguir

Responsable

1.
2.
3.
Conclusiones de la revisin:

Es requerido aplicar correcciones y/o acciones correctivas?

No

Si

Fecha:

Es requerido aplicar acciones preventivas y/o mejoras?

No

Si

Fecha:

Es requerida una auditora de seguimiento?

No

Si

Fecha:

(8)

Cierre de la revisin

Realiz

Fecha de cierre:

Nombre y firma:
Ref: PROC-GC-011

Documento controlado, prohibida su reproduccin parcial o total sin autorizacin.

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<<Insertar nombre de su Laboratorio>>

Identificacin:
FOR-GC-011
Revisin: 0
Inicio de vigencia:
AAAA-MM-DD

Instrucciones de llenado:
(1)

Indicar el nmero de consecutivo del registro, ej. 001/2009.


Indicar la fecha que se realiz el registro.
(3)
[]
(2)

Documento controlado, prohibida su reproduccin parcial o total sin autorizacin.

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