CALCULO DE LA

CONSTANTE DE
FARADAY Y EL
NÚMERO DE
AVOGADRO
EXAMEN FINAL DE LABORATORIO DE QUÍMICA

Por medio de galvanoplastia se determinará la constante de

Faraday experimentalmente, así como el número de
Avogadro; con la finalidad de observar el funcionamiento
de una celda electrolítica con una reacción de óxido-
reducción en una electrólisis.

Rogelio Antonio Flores Sierra – A01123733

12/05/2010
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1. Introducción: (10 puntos)

En la realización de esta práctica nos vamos a enfocar en la electroquímica para el
desarrollo de nuestro examen final. Para comenzar tenemos que empezar por definir que es Final
la electroquímica Chang, 2007 p. lo define como: Examen

“La electroquímica es la rama de la química que estudia la transformación entre energía la

energía eléctrica y la energía química”

Estas reacciones envuelven un cambio en el estado de oxidación de uno o más

elementos. En toda reacción de oxidación – reducción una sustancia se oxida (su número
de oxidación aumenta) y la otra sustancia se reduce (su número de oxidación decrece). La
sustancia que se oxida actúa como un agente reductor, la sustancia que se reduce actúa
como agente oxidante pues este causa la oxidación de la otra sustancia.

Una aplicación de la electroquímica en donde vemos involucradas reacciones de

oxidación y reducción es la electrólisis. La electrólisis se define como el proceso de
descomposición de una sustancia en disolución mediante corriente eléctrica 1, es decir se
utiliza la energía eléctrica para inducir una reacción química que no es espontánea. Por lo
tanto la electrolisis es el estudio de las reacciones químicas que producen efectos eléctricos
y de los fenómenos químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes.

Las reacciones de electrolisis se llevan a cabo en celdas electrolíticas emplean una

fuente de electricidad externa para inducir una reacción electroquímica no espontánea. La
terminal negativa de la fuente externa se conecta al cátodo de la celda y la terminal positiva
al ánodo, en el cátodo ocurre la reducción; en el ánodo se lleva a cabo la oxidación.

Para poder comprender mejor cómo funcionan las celdas electrolíticas se describirán
a continuación los mecanismos por los cuales se transmite la corriente eléctrica dentro de
estas celdas de acuerdo a Skoog, 20012:

1) Los Electrones conducen la carga dentro de los electrodos como conductor

externo.
2) Los aniones y los cationes conducen la corriente dentro de la celda.
3) La conducción iónica en la solución está acoplada con la conducción de los
electrones en los electrodos mediante la reacción de reducción del cátodo
(acero) y la reacción de oxidación del ánodo (zinc).
Por lo tanto en una celda, la electricidad se conduce por el movimiento de
los aniones hacia el ánodo y de los cationes hacia el cátodo.

La solución por la que pasa la corriente debe ser una solución electrolítica o una
disolución salada (ionizable). Los productos de la electrolisis pueden generalmente ser
precedidos comparando los potenciales de reducción asociados con posibles procesos de
1
En Química-Electrólisis. Recuperado el 26 de Abril del 2010. Disponible en:
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_electrolisis.php
2
Skoog, D.; West, D.; Holler, F. y Crouch, S. (2001) Química Anatlítica. McGraw-Hill: México. (7a. Edición).
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oxidación y reducción. Los electrodos en una celda electrolítica pueden ser activos, lo que
significa que puede participar en la reacción de electrolisis.

Las reacciones de oxidación y reducción que se realizan en los electrodos se llaman Final
reacciones de media celda. La reacción total, es la suma de las dos semireacciones. La Examen
corriente que pasa por las soluciones se debe al desplazamiento de los iones y la corriente
que pasa por el alambre se debe al desplazamiento de los electrones.

Electrolito: Es un soluto que produce iones en solución; una solución electrolítica

conduce una fuente eléctrica. (Electricidad). Compuesto ionizable.5

La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de:

a. La cantidad de electricidad que circula a través de la pila electrolítica.
b. De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.

Estas celdas electrolíticas serán muy útiles, ya que seguirán las leyes de Faraday y
con lo cual nos permitían conocer diferentes propiedades, dichas leyes enuncian lo
siguiente:

Ley de Faraday de la Electrólisis o Primera Ley:

“Los gramos oxidados y/o reducidos son directamente proporcionales a la corriente
eléctrica (Manual de Química, 2009).”

Segunda Ley de Faraday:

“Si varias celdas electrolíticas conectadas en serie y provistas de electrodos inertes
son atravesadas por la misma cantidad de corriente eléctrica, las cantidades de sustancia
depositadas en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes-gramo de las
sustancias depositadas (Chang, 2009)”.

En términos de ecuación la ley se puede expresar como:

Carga total = nF
Dónde:

n = Número de moles.
F = Constante de Faraday.

Un Faraday de acuerdo a Whitten, Davis y Peck, 1998 p. 775:

“Un Faraday es la cantidad de electricidad que reduce a un peso equivalente de una

sustancia en el cátodo y oxida a un peso equivalente de una sustancia en el ánodo. Esto
corresponde a la ganancia o pérdida, y por lo tanto al paso, de 6.023 X1023 electrones. Por
tanto, un peso equivalente de cualquier sustancia es la cantidad de esa sustancia que
suministra o consume un mol de electrones3”

3
Whitten, K.; Davis, R. y Peck, M. (1998) Química General. McGraeHill: España. P.775.
 4|
23 - -
1 Faraday = 6.023 X10 e = 1 mol electrones = 96, 485 coulomb / mol e

Entonces el Peso equivalente del elemento se obtiene dividiendo el peso molecular

(o atómico) entre el número de moles de electrones de la reacción4. Final
Examen

Dentro de una celda electrolítica pasará corriente eléctrica que se medirá en

amperes, siendo:
Ampere = Coulomb/segundo

Lo que en términos de Coulomb nos queda:

Coulomb = Ampere * segundo

C = I*t

Un Coulomb es la carga transferida cuando un ampere fluye durante un segundo,

pero el coulomb también establecerá una relación con el Faraday:

1 Faraday = 96,486 coulomb/mol e- = 96,500 coulomb /mol e- (Esta es la constante de

Faraday)

Una vez conociendo estos datos, podemos relacionarlas las ecuaciones y aplicar el
Equivalente electroquímico, que se define como la masa de un elemento depositada,
durante la electrólisis, por la carga de un coulomb:

m = (Peso Eq)(I)(t)

Dónde:
M = masa en gramos que se han depositado
PM = peso atómico del elemento
n = número de electrones intercambiados
I = intensidad de la corriente en amperios
t =tiempo en segundos
96500 = es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F= 96500 C.1

NÚMERO DE AVOGRADO
Tanto en el estudio de la química como uno de los objetivos de la práctica una de las
entidades básicas más importantes es el número de Avogadro. El número de Avogadro se
refiere a una mol: es la cantidad de materia que contiene tantos objetos como número de
átomos en exactamente 12g de 12C, es decir es la cantidad de entidades elementales –
4
Tecnológico de Monterrey, Campus Ciudad de México (2009). Manual de Química.
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átomos, moléculas, iones, electrones, u otras partículas o grupos específicos de éstas
existentes en un mol de cualquier sustancia.

Entonces un mol es el número de átomos que hay en 12 gramos de carbono-12, y Final

como ya vimos anteriormente un mol estará integrado por 6.023 X1023 partículas, en este Examen
caso nos interesa un mol de carga, es decir 6.023 X1023 electrones.

El número de Avogadro fue el resultado de una difracción de rayos X medida en la

distancia entre los metales y sales de una disolución; sin embargo estos presentaban un
gran porcentaje de error. Es por eso que se idearon diversos experimentos para determinar
el número de Avogadro por medio de la electrolisis partiendo de la relación del cambio
químico por medio de la electricidad.

GALVANOPLASTIA

La electroquímica también puede trabajar con electrodos activos, es decir que

participan en el proceso de la electrólisis. La galvanoplastia o electrodepositación consiste
en depositar electrolíticamente metales en el cátodo (de ánodo a cátodo) de la celda,
generalmente es un electrodo de platino previamente pesado, el cual se pesa nuevamente
después de haber sido depositado el metal; de la diferencia de pesos se obtiene la cantidad
contenida en la solución original.5 Esto generalmente se hace con la finalidad de embellecer
o impartirle resistencia a la corrosión.

En esta ocasión haremos uso de una celda electrolítica, en la cual el ánodo será una
placa de Zinc, mientras que el cátodo será una figura de Hierro, los electrodos estarán
inmersos en una solución acuosa de Sulfato de Zinc [ZnSO4]. Al momento de suministrar
corriente a la celda, tendremos reducción en el cátodo. El potencial de reducción del Zinc
(-0.763 V) contra el de H2O (-0.83V) es mayor, por lo cual el Zn 2+ tiene preferencia de
reducirse en el cátodo.

Si hablamos del ánodo, el ZnSO4 no puede ser oxidado y solo en Zn y el H2O pueden
ser oxidados, estas son las dos posibles reacciones:

La primera reacción es más negativa que la segunda, por lo tanto la primera tendrá
preferencia en cuestión de oxidación. Las reacciones de electrodos se pueden resumir en:

De inicio parecerá que no ha habido cambio alguno, pero lo que ha ocurrido es que
se han desprendido átomos de Zinc del ánodo y se han depositado en el cátodo de Fe
creando una capa delgada de Zinc que protegerá de la corrosión.
5
Watty, Margarita. (1982) Química Analítica. Alhambra Universidad: México.
 6|

Finalmente este procedimiento nos permitirá por medio de la ecuación de equivalente

electroquímico y las otras antes descritas, obtener el número de Avogadro(N) y la constante
de Faraday (F) dependiendo de la interpretación que se le dé a los datos experimentales. Final
Examen
De esta manera la reacción que se llevará dentro de nuestra celda formada por un
ánodo de celda de zinc y el cátodo es la pieza de acero o hierro.

La carga eléctrica que fluye a través del sistema durante la electrolisis, q, puede ser
calculada usando la ecuación:

Luego el número de Avogadro N0 puede ser calculado usando la ecuación:

Donde, PM es el peso atómico del metal, n es el número de electrones en la

semireacción, y qe es la carga en un electrón 1.602176487 (40) ×10−19 C [Constante física
fundamental, es la carga que conlleva un electrón].

La constante de Faraday puede ser calculada mediante:

DESPOLARIZADOR CATÓDICO

Un aspecto que es importante considerar dentro de nuestro experimento es que si la

corriente es demasiada alta se puede desprender hidrógeno, el cual impide una
depositación uniforme del metal en el cátodo.6 Esto quiere decir que pueden quedar algunos
pedazos de zinc (iones de zinc) en el agua y no depositarse en el metal. Por esta razón, y
evitar la producción de hidrógeno se puede usar un despolarizador catódico, el cual se
define como aquella sustancia que se reduce más fácilmente que el hidrógeno y no
interfiera e la depositación del metal (Watty, 1982). Como despolarización ácido nítrico o
urea. Entonces la reacción que ocurrirá en el cátodo será:

Sin embargo, Watty, 1982 menciona que también se puede evitar este
desprendimiento de hidrógeno si se mantiene la corriente constante.

Los factores que deben tomarse hará que la electrodepositación sea un método
confiable son de acuerdo a Watty, 1982; p. 261:

6
Watty, Margarita. (1982) Química Analítica. Alhambra Universidad: México.
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1) El metal se debe depositar cuantitativamente.
2) El depósito debe ser puro por lo que es necesario eliminar iones que pueden
depositarse junto con el elemento por determinar.
3) El metal debe ser lo suficientemente estable y adherirse al electrodo en forma Final
homogénea para que durante las manipulaciones de lavado, secado y pesado no se Examen
desprendan partículas del metal, que den lugar a resultados bajos.
4) Evitarse la formación de depósitos frágiles o porosos.

Los factores que influyen en la electrodepositación son de acuerdo a Watty 1982, p. 261:
1. Densidad de la corriente. La densidad de corriente es la intensidad en amperios
por centímetro cuadrado de superficie del electrodo. Entonces si la intensidad es
alta el depósito del metal será quebradizo o poroso; y por lo contrario si es baja la
corriente será firme y homogénea. La más adecuada es de 0.005 a 0.005
amperios/cm.
2. Desprendimiento de gases. El desprendimiento de gases en el cátodo impide
(hidrógeno) la depositación homogénea; y además el depósito quedará poroso y
tiende a desprenderse con facilidad del electrodo.
3. Composición de la Solución. (Copiado tal cual de Watty, 1982; p. 261) La mayor
parte de los metales (excepto el cobre) se depositan en forma homogénea si el
ión forma un complejo estable; tal es el caso del níquel, del cobalto, de la plata,
etc., los cuales en soluciones amoniacos o de cianuros en medio alcalino
producen depósitos homogéneos y firmemente adheridos a la superficie del
electrodo; por lo contrario, si dichos iones se encuentran en solución acuosa, el
depósito no es homogéneo y se desprende fácilmente del electrodo.
4. Superficie del electrodo. Sobre superficies que son perfectamente limpias o lisas
se depositan precipitados densos y finalmente pulverizados, entonces Watty
1982, p. 261, especifica que si el metal forma una aleación con el elemento del
electrodo utilizado, aquel se adherirá fácilmente.

2. Objetivos:

• Aproximar la constante de Faraday experimentalmente.

• Aproximar el número de Avogadro experimentalmente.
• Observar el comportamiento de una reacción red-ox.
• Observar el funcionamiento de la electroquímica a través de una electrólisis.
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• Aprender a realizar el procedimiento de galvanizado.

3. Procedimiento: Final
(5 puntos) Examen

4. Material y Reactivos: (5 puntos)

MATERIAL IMAGEN
Voltímetro.

1 Piezas de zinc.
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1 Pieza de hierro

Final
Examen

1 Vasos de precipitado de 250 ml.

Balanza analítica.

Cronómetro.

Matraz aforado de 100 ml.

2 Pilas cuadradas de 9 volts

Caimanes

SUSTANCIAS
Sulfato de zinc
Ácido Acético o /clorhídrico
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EQUIPO MONTADO
Final
Examen

Ilustración 1.Equipo Montado. Ya en esta ilustración se puede observar cómo queda la celda electrolítica junto con la pila y el
voltímetro, en cuanto se conectó la pila pudimos observar desprendimiento de iones y como es que poco a poco la pieza de hierro
se comenzaba.

5. Observaciones: (10 puntos)

• Se preparó una solución 1 molar de ácido clorhídrico al 20% en 10ml.

• Se preparó una solución de sulfato de zinc 0.1M en 250ml.

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• El peso inicial del hierro fue 205.445.

• De conecto el negativo de la pila al hierro y el positivo al zinc. Final

Examen
• Se tomó el promedio de la intensidad en el intervalo del tiempo asignado, en esta
caso fue de 270 segundos.

• El zinc usado no fue al 100%: es mayoritariamente zinc.

• En cuanto se conectaban la pila se comenzó a ver como la pieza de hierro se llenaba

de partículas de zinc.

• Así como se empezó a ver como cantidades de zinc se pegaban al hierro, también se
pudo observar como otras se quedaban en la solución.

• Para la determinación de q (carga eléctrica) en coulombs, y debido a que la corriente

suministrada no era constante, se procedió a tomar en intervalos de 15 segundos la
intensidad, sacar la recta de esos valores corriente contra tiempo por medio del
ajuste lineal y finalmente integrar la ecuación de la recta generada.

6. Cálculos, gráficas y tablas: (10 puntos)

Se evalúa la forma de presentar los cálculos y tablas de resultados.

PREPRARACIÓN DE SOLUCIONES
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Soluci Peso Molecular Volume Molaridad Masa
ón (g/mol) n (L) (n/L) (g) al 20%
HCl 36.45 0.01 1 0.365 0.0729
ZnSO4 161.43 0.25 0.1 4.036 Final
Examen
EXPERIMENTO 1

ampere
tiempo s
0 0.075
15 0.075
30 0.074
45 0.072
60 0.072
75 0.071
90 0.071
105 0.07
120 0.069
135 0.069
150 0.068
165 0.068
180 0.067
195 0.067
210 0.066
225 0.066
240 0.066
255 0.066
270 0.065
 13|

EXPERIMENTO 2

ampere Final
tiempo s Examen

15 0.08
30 0.078
45 0.077
60 0.076
75 0.076
90 0.075
105 0.075
120 0.074
135 0.074
150 0.074
165 0.073
180 0.072
195 0.072
210 0.072
225 0.072
240 0.072
255 0.072
270 0.072
285 0.072
300 0.072
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TABLA DE RESULTADOS
Final
Constant Examen
es
Faraday 96450
No.
Avogadro 6.022 141 79x1023
Carga por 1.602176487(40)×
e- 10-19

7. Resultados: (15 puntos)

Discutir todas las posibles fuentes de error.
Discutir la información que se pueda obtener de gráficas, tablas de resultados y
observaciones.
 15|

Final
Examen

Ilustración 2. Desprendimiento de Zinc. Fue evidente el desprendimiento de partículas de zinc durante el experimento, lo que
demuestra que la práctica se realizó de manera correcta.

Ilustración 3. Zinc en la solución. En esta ilustración se muestra como algunas partículas se zinc no se pegaron por completo al
hierro, sino se quedaron en la solución.

Fue evidente como a los 10 segundos de iniciar el experimento y suministrar

corriente, por medio de la batería de 9 volts, se empezaron a ver como se desprendían
partículas de zinc y estas se insertaban en el hierro (Ilustración 2). Sin embargo pudimos
percibir que también algunas partículas no se quedaban por completo en el zinc, sino en la
solución (Ilustración 3).
En la tabla de resultados podemos observar como claramente los valores de
Faraday y el número de Avogadro fueron muy aproximados, incluso el porcentaje de error
marcado por los resultados fueron en el experimento 1 de 2.47%, y en el otro de 4.89%; lo
que es un porcentaje de error considerable y que no pasa el 5% permitido. Con estos
resultados nos quieren decir que la práctica y el manejo de los componentes de ella se
 16|
realizaron de manera cuidadosa y adecuada, es decir la preparación de soluciones fue la
correcta (sulfato de zinc) y se limpiaron bien los metales con el ácido clorhídrico.
No obstante, siempre hay que ver porque se marcó este porcentaje de error, el
porcentaje de error obtenido, se pudo deber a que finalmente quedaron partículas de zinc Final
en la solución, partículas que finalmente no fueron añadidas al hierro y que al momento deExamen
pesar el hierro al final del experimento pues este peso no correspondía realmente al valor
verdadero de zinc desprendido. Esto se debió, a que como se describe en la teoría sección
1, p. 5 del reporte, no se usó un despolarizador catódico, que disminuyera la cantidad de
hidrógeno producido. A pesar de que nuestra solución fue una preparación de sulfato de
zinc, esta como se menciona en la teoría, finalmente está en una solución acuosa y en toda
solución acuosa habrá un depósito que iones es del todo homogéneo y tenderá a
desprenderse las partículas del ánodo (en este caso el zinc) fácilmente del electrodo.
Entonces estas pequeñas partículas que se podían observar en la solución, eran partículas
de zinc que se desprendieron debido a la falta del uso de un despolarizador catódico, o bien
por no ponerse a una corriente constante.
Finalmente puedo agregar que para obtener la Q (carga) del experimento fue
necesario integrar, a la falta de corriente constante, como se muestra en las gráficas es muy
fácil darse cuenta que la corriente transmitida por la pila de 9 volts no fue constante, que
con el uso o el tiempo fue dando menos corriente debido a que se va desgastando. Para
integrar fue necesario sacar la línea de tendencia, luego la ecuación de esa recta para que
finalmente se integrará y dicho resultado correspondía ya a Q (caraga) en coulomb.

8. Conclusiones: (15 puntos)

Para que usted tenga una guía puede contestar las siguientes preguntas: ¿Se
lograron los objetivos?, ¿Qué alcance tiene el método?, ¿Es confiable?, etc.
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Dentro de la realización de la práctica se lograron los objetivos porque fue posible
determinar la constante de Faraday y el número de Avogadro, así como observar como
ocurre una reacción red-ox dentro de la electrólisis. Además este método puede resultar
muy exacto, si se siguen las aclaraciones antes descritas en resultados y las Final
especificaciones presentadas en la introducción. Este método es confiable porque los Examen
porcentajes de error obtenidos, realmente fueron muy bajos de 2.47% y 4.89%. También
durante la reacción se pudo observar claramente como sucede este intercambio de iones, y
como las partículas de zinc se adhieren al hierro, y como observación principal es la de
cómo funciona una celda electrolítica y como ocurre este intercambio de iones dentro de
ella.
Para nosotros fue muy importante la realización de este experimento porque
comprendimos cómo realmente funcionan las celdas electrolíticas, ya que dentro de las
prácticas del curso vimos cómo funcionan las galvánicas y nos íbamos a ir sin conocer las
electrolíticas. Además sirvió de refuerzo para comprender el último tema visto dentro del
curos de química: electroquímica, que lo tome en el semestre pasado.
Para terminar y siendo este el último reporte quiero especificar que dentro de este
curso realmente aprendí mucho y reforcé conocimientos que habían quedado débiles o
dudosos en el curos de química y bueno al menos a mí me sirvió que la maestra fuera
exigente, ya que me permitió crecer como persona y exigirme por cuenta propia: excelente
curso.

9. Manejo de residuos: (10 puntos)

Investigar la toxicidad de los reactivos empleados, así como los riesgos existentes al
manipularlos. Indicar cómo tratar los residuos y donde depositarlos.
 18|
ZnSO4 Salud: Materiales que bajo corta exposición pueden
causar daños temporales o permanentes, aunque se
preste atención médica.
Inflamabilidad: Materiales que no se queman como el
Final
agua. Examen
Reactividad: Normalmente son estables, incluso bajo
condiciones de la exposición del fuego, y no es reactivo
con agua.
HCl Salud: Materiales que bajo corta exposición pueden
causar daños temporales o permanentes, incluso en
caso de atención médica.
Inflamabilidad: Materiales que no se queman, como el
agua.
Reactividad: Normalmente son estables, pero puede
llegar a ser inestable en las temperaturas y las
presiones elevadas.
Zn Salud: Materiales bajo cuya exposición en condiciones
de incendio no existe otro peligro que el del material
combustible ordinario.
Inflamabilidad: Materiales que deben precalentarse
antes de que ocurra la ignición, cuyo punto de
inflamabilidad es superior a 93°C (200°F).
Reactividad: Normalmente es estable, pero puede
llegar a ser inestable en las temperaturas y las
presiones elevadas.
Fe Salud: Materiales bajo cuya exposición en condiciones
de incendio no existe otro peligro que el del material
combustible ordinario.
Inflamabilidad: Materiales que deben precalentarse
antes de que ocurra la ignición, cuyo punto de
inflamabilidad es superior a 93°C (200°F).
Reactividad: Normalmente es estable, pero puede
llegar a ser inestable en las temperaturas y las
presiones elevadas.

El Zinc y el Hierro serán desechados en el taller de mecánica en el depósito de

basura de metales, o bien se pueden reciclar. En cuanto al Ácido clorhídrico es necesario
neutralizar para posteriormente desechar en la tarja con abundante agua. Finalmente el
Sulfato de Zinc debe de diluirse con abundante agua y desecharse en la tarja.

10. Bibliografía: (10 puntos)

Brown T. L., LeMay Jr.H. E., Bursten B. E. (2006). Chemistry: The Central Science. (Tenth
Edition) New Jersey: Prentice Hall.
 19|

Chang R. (2006). Chemistry. (Ninth Edition). New York:McGraw Hill

Ilhami CEYHUN Z.K. (2004). A fast and simple way for the determination of Avogadro Final
Number and Faraday Constant. Journal of TURKISH SCIENCE EDUCATION Volume 1, Examen
Issue 2, December 2004.

Skoog, D.; West, D.; Holler, F. y Crouch, S. (2001) Química Anatlítica. McGraw-Hill: México.
(7a. Edición).

Tecnológico de Monterrey, Campus Ciudad de México (2009). Manual de Química.

Watty, Margarita. (1982) Química Analítica. Alhambra Universidad: México.

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http://www.angelfire.com/me2/ciberquimia/electrolisis.htm

Constante de Avogadro y de Loschmidt. Recuperado el 27 de Abril de 2010 de:

www.alcyone.com/max/physics/laws/l.html

De NFPA. Recuperado el 4 de Abril del 2010. Disponible en:

http://www.nfpa.org/aboutthecodes/AboutTheCodes.asp?DocNum=704&cookie%5Ftest=1

En Química-Electrólisis. Recuperado el 26 de Abril del 2010. Disponible en:

http://www.fisicanet.com.ar/quimica/q1_electrolisis.php