Gases

1
MAR02FQI-A
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Facultad de qumica e ingeniera qumica

Departamento acadmico de fisicoqumica
Laboratorio de fisicoqumica I
GASES
Profesor
Garca Villegas, Vctor
Alumnos
:
13070031
Caycho Quiones, Jos
Gonzles Caramantn Carlos Jhozimar

13070098
Saavedra Casco, Yesenia Luz
13070200
Fecha de realizacin de la prctica
30 de septiembre
1
2
Fecha de entrega del informe

octubre
7 de
Lima-Per
2013-II
3
INDICE
Resumen3
Introduccin4
Fundamento terico.5
Detalles experimentales y clculos..............7
Resultados ..9
Discusin de resultados.12
Conclusin..13
Cuestionario..14
Bibliografa..16
4
RESUMEN
La presente experiencia est realizada a una presin de 756 mmHg, adems de una
temperatura de 19 Centgrados y una humedad de 98%.
El objetivo de esta prctica es estudiar y corroborar las principales propiedades de los
gases, nos centraremos en la capacidad calorfica y la densidad. Tambin tomaremos en
cuenta las condiciones de trabajo.
Para la determinacin de estas propiedades mencionadas anteriormente trabajaremos
con dos mtodos muy importantes y conocidos: Para la determinacin de la densidad por
el mtodo de Vctor Meyer, y para la capacidad calorfica por el mtodo de Clement y
Desormes.
El mtodo de Clement y Desormes consisti en tomar diferentes alturas iniciales y finales
para poder as hallar la variacin de alturas y con ello hallar la relacin de las
capacidades calorficas experimentales y las compararlas con las tericas que se
encuentran en tablas. Seguidamente, se hall la densidad experimental del gas
cloroformo usando la ecuacin de Berthelot, para luego compararla con la densidad
terica.
Para finalizar obtuvimos un porcentaje de error para ambos experimentos de
calcular la densidad del gas cloroformo y un porcentaje de error de
0.1239
al
13 en el clculo de
la relacin de Cp/Cv.
5
INTRODUCCIN
El experimento a realizar es el de gases. El estudio de este estado, el ms simple

de los estados de la materia, puede conducirnos hacia alguno de los conceptos ms
universalmente tiles de las ciencias Qumicas. Se sabe que algunos de los sustratos y
productos del metabolismo son gases, como el oxgeno, gas carbnico, nitrgeno, e
hidrgeno; de ah la importancia de estudiar algunas de sus propiedades. Si tenemos en
cuenta que el estado gaseoso es un estado disperso, de una de las formas de agregacin
de la materia, lo que significa que sus molculas estn separadas unas de otras por
distancias mucho ms grandes que el dimetro real de sus molculas, lo cual significa
que existen unas propiedades macroscpicas que describen el comportamiento del
sistema gaseoso. Esas propiedades son: el volumen (V), la presin (P), la temperatura (T)
y la cantidad de masa, que en este caso son las moles (n). En la presente prctica se
busca interpretar matemticamente las propiedades observadas de estos sistemas
macroscpicos.
Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi
no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras. Pero los gases tambin se clasifican por su comportamiento ya
que pueden ser ideales y reales, teniendo ecuaciones desde la ms siempre que es la
ecuacin general y universal de los gases, siempre y cuando el comportamiento sea
ideal, pero en la vida real se comportan de forma distinta, por ello las ecuaciones del
estado ideal ya no son suficientes para el comportamiento real, utilizando ms
ecuaciones que corrigen las desviaciones de la idealidad. Tambin en el estudio de sus
propiedades, en esta experiencia nos centramos en la densidad y la relacin de las
capacidades calorficas de gases, tomando los resultados experimentales y
comparndoos con los valores tericos.
6
FUNDAMENTO TERICO
I.
Gas
Se denomina as a aquel fluido que no tiene forma ni volumen conocido. Se clasifican

como:
A. GASES IDEALES:
Son aquellos gases que pueden describirse por medio de tres suposiciones
fundamentales de la teora cintica de los gases acerca de su estructura:
1. Un gas est compuesto por diminutas (tomos o molculas)
2. En ausencia de un campo de fuerzas esas partculas se mueven en lnea
recta
3. Esta partculas interactan (esto es, chocan) entre s con mucha frecuencia.
Adems de estas suposiciones imponemos la condicin de que, en cualquier colisin, la
energa cintica total de las molculas es la misma antes y despus del choque. Esta
clase de colisin se llama colisin elstica.
Las molculas del gas se mueven de forma catica o al azar, las cuales se mueven en
una amplia gama de velocidades, unas lentamente, otras rpidamente. Esta definicin
nos hace llegar a la ley de los gases ideales:
PV =RTn (1)
B. GASES REALES:
Son aquellos gases que no siguen las consideraciones que se tienen para el
comportamiento ideal. Es por ello que se introducen modificaciones al tratamiento
cintico, especialmente dos:
1. Entre las molculas del gas existen interacciones atractivas.
2. El volumen propio de las molculas de un gas real (covolumen) no resulta
despreciable frente al volumen total del gas.
Con ello se llega a deducir ecuaciones aplicables a los sistemas materiales constituidos
por gases reales. Estos gases no cumplen con la ecuacin (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
condiciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:
PV =R ' Tn (2)
)]
9TCP
6T
m
PV = TR 1+
1 2C (3)
M
128 PC T
T
6
7
En las ecuaciones (2) y (3)
M= masa molecular de la muestra; m=masa de la muestra
R=constante de los gases ideales.
R= correccin para desviacin de la idealidad.
P, V, T= presin, volumen y temperatura del gas.
Pc, Tc= presin y temperatura criticas del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen
encontrarse en este tipo.
II.
Densidad de gases
a) Densidad absoluta: es la masa de una sustancia por unidad de volumen.
b) Densidad relativa: es la relacin entre la de una sustancia y la densidad
ref de la sustancia de referencia en condiciones especficas:
SG=/ ref
c) La densidad de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
III.
m PM
=
V R'T
Relacin de las capacidades calorficas de los gases:

a) Capacidad calorfica de gases: es la cantidad de calor necesaria para elevar
la temperatura de una sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad
calorfica: a presin constante y a volumen constante:
i.
A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante
cuando se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la
presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.
ii.
A presin contante, cunado la presin se mantiene constante
mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el
volumen del gas. El calentamiento se realiza e recipiente abierto.
Se designan por Cv y Cp las capacidades calorficas molares a volumen y
presin constante. La diferencia entre las capacidades calorficas molares
de un gas, a presin constante y volumen constante, tiene el valor de 2
cal. Esta conclusin se aplica a todos los gases.
CpCv=( E+ P V ) E
P V =P(V 2V 1)
7
8
R ( T 2T 1 )=R=2
cal
mol grado
La relacin entra ambas, conocida como
depende de si el gas es
mono, di o poliatomico y puede ser determinada experimentalmente

mediante el mtodo de Clement y Desormes. Mediante este mtodo, en
un sistema a presin superior a la atmosfrica, se realiza una expansin
adiabtica, y luego un calentamiento a volumen constante; para un
sistema de este tipo se cumple:
Cp ln p 1ln p 0
=
Cv ln p 1ln p 2
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p=pgh;
Cp
h1
=
Cv h 1h 2
9
DETALLES EXPERIMENTALES
Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor
Meyer
a) Instale el equipo como se muestra en la figura 1
Figura 1 (tomado de la gua de prcticas de laboratorio de Fisicoqumica)

b) coloque en un vaso agua de cao, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro de este el
tubo de vaporizacin (B), manteniendo cerrada la llave de la bureta F y abriendo el
tampn E. lleve el agua a ebullicin durante 10 min.
Mientras se est calentado el agua, pese una ampolla de vidrio hasta las 10
milsimas de g. caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que
contenga una pequea porcin de lquido orgnico voltil, enfre y repita la
operacin hasta introducir la cantidad adecuada de la muestra, selle el capilar,
djelo enfriar y pselo nuevamente con exactitud.
10
Figura 2: Ampolla de vidrio
c) Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.
d) Coloque el tampn E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el tampn E y
haga que el nivel llegue nuevamente al inicial.
e) Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no flucte en ms de
0.2mL respecto a la lectura anterior.
f) Rompa el extremo de la ampolla, introduzca nuevamente en el tubo de
vaporizacin y coloque inmediatamente el tampn E. a medida de que baja el nivel
de agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel de agua deje de bajar.
g) Cierre rpidamente la llave F, tome la temperatura del agua de la pera, lea el nivel
de agua en la bureta, tomando como referencia la lectura realizada en (d).
Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Desormes
a) Arme el equipo mostrado en la figura 3 de forma que todas las uniones queden
hermticamente cerradas.
10
11
Figura 3 (tomado de la gua de prcticas de laboratorio de Fisicoqumica)
b) Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el baln hasta tener
un desnivel aproximadamente de 10cm en el manmetro de agua, cierre A y lea la
diferencia de lectura exacta (h1).
c) Abra rpidamente B y cierre en el momento en el que ambas ramas del
manmetro se crucen.
Figura 4: niveles de las ramas del manmetro apunto de cruzarse

d) Deje que se estabilice el lquido manomtrico y lea la nueva diferencia de alturas
(h2).
e) Repita con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 15, 20 y 25 cm.
11
12
CLCULOS Y RESULTADOS
1.-Densidad de los gases:
Primero corregimos la presin baromtrica:
'
P b=Pb
( 100h ) F
100
'
P b=756
( 10096 ) 16.48
100
1 atm
=0.9939 atm
760 mmHg
'
P b=755.34 mmHgx
Ahora hallaremos el volumen a condiciones normales:
P' b x V Pcn x Vcn

=
T
Tcn
0.9939 x 11.5 1 x Vcn

=
296.15
273.15
Vcn=10.542 mL
A continuacin determinaremos la densidad experimental a condiciones normales:
exp=
(0.72860.6691) g
g
=5.644 x 103
10.542 mL
mL
Luego, hallaremos la densidad terica a condiciones normales usando la ecuacin

de Berthelot:
m
9 TcPcn
6T c
Pcn x Vcn=
TcnR 1+
1
2
M
128 PcTcn
Tcn
( )
Pcn x M
teo=
Tcn x R x 1+
teo
)]
( Lg )=
9TcPcn
6T c
1
2
128 PcTcn
Tcn
)]
1 atm x 119,38
273.15 K x 0.082
teo=5.651
g
mol
2
atm L
9 x 536.55 Kx 1 atm
6 x 536.55 K
x 1+
1
2 2
mol K
128 x 53.79 atmx 273.15 K
273.15 K
g
1L
3 g
x 3
=5.651 x 10
L 10 mL
mL
12
)]
13
Para finalizar, hallaremos el porcentaje de error:
3
%error=
vteovexp
5.651 x 10 5.644 x 10
x 100=
3
vteo
5.651 x 10
x 100
%error=0.1239
Los resultados obtenidos son los siguientes:

experimental(g/mL)
3
terica(g/mL)
3
5.644 x 10
5.651 x 10
%error
0.1239
2.-Relacin de capacidades calorficas:

Hallaremos la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial en el
siguiente cuadro:
Medida
1
2
3
4
5
6
7
8
h1
9.7
10.2
14.8
15.1
20.1
20.7
24.3
25.5
h2
3.2
3.8
4.5
6.5
6.8
6.8
9.5
10.8
=h1/(h1-h2)
1.492
1.594
1.437
1.756
1.511
1.489
1.642
1.735
prom= i=1 =
8
1.492+1.594+ 1.437+1.756+1.511+1.489+1.642+1.735
8
prom=1.582=
Cp Cv+2
=
Cv
Cv
Cv=3 .43
Cp=5.43
En el siguiente grfico podemos observar la desviacin de nuestros resultados

tanto del terico como del promedio
13
14
2
1.8
1.6
1.4
1.2
teorico
promedio
experimental
0.8
0.6
0.4
0.2
0
Esperbamos una tendencia a gas diatmico =1.4 como valor terico, con este
valor podemos hallar el porcentaje de error:
1.41.582 x 100=13
1.4
vteovexp
%error=
x 100=
vteo
14
15
15
16
DISCUSIN DE RESULTADOS
Para la primera parte, el trabajo fue ptimo, pues obtuvimos un error de tan solo
0.1239%, los posibles errores en la prctica que nos llevaron a la desviacin del valor
terico podran ser: El uso de una cantidad media de cloroformo depositada en la ampolla
de vidrio, adems de una posible prdida de muestra a la hora de sellar la ampolla y la
aproximacin de decimales a la hora de hallar el valor terico.
Para la segunda parte, hubo muchos factores que contribuyeron a una gran desviacin
del valor torico (tanto nuestro cp como cv varan mucho con respecto al cp y cv de un
gas diatmico), entre ellos fueron: La poca precisin del estudiante a la hora de sellar el
tubo B justo en el momento que ambas columnas del manmetro se cruzaran, el poco
tiempo que se dispuso para medir el aumento de presin una vez sellado el tubo B, un
posible escape de gas por el tubo A, puesto que no estaba completamente sellado, entre
otros.
16
17
CONCLUSIONES
La densidad terica hallada experimentalmente e laboratorio fue

3
5.644 x 10
la cual no diferia mucho del valor teorico de
5.651 x 10
lo
cual nos indica que hubo cierta exactitud en el resultado.

La relacin de capacidades calorficas promedio de los gases a presin y
volumen constante obtenida experimentalmente fue
el valor terico es
1.582
, mientras que
1.4 , esto nos dice que no hubo exactitud, puesto que al
obtener los datos experimentales estos no gozaban de precisin entre ellos.
17
18
CUESTIONARIO
1.- En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin
de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Como el mismo nombre lo dice, este mtodo es usado para hallar los pesos
moleculares de sustancias gaseosas, se realiza de la siguiente manera:
La temperatura y la presin deben conocerse, pesamos un matraz con llave,
previamente evacuado, luego se llena con el gas cuyo peso molecular queremos
hallar, determinamos la masa del gas por diferencia (Wmatraz con gas Wmatraz=
Wgas).
Continuamos hallando el volumen del gas, para lo cual, se llena el matraz con un
fluido cuya densidad sepamos (como el agua). Ya con ambos datos, podemos
determinar el peso molecular del gas mediante la siguiente frmula:
M=
xRxT
P
Se asume que este mtodo no debe ser usado para temperaturas no muy bajas ni
presiones no muy altas, de lo contrario se generara un error en el resultado, cada
vez mayor.
2.- Explique que es la temperatura de Boyle:
Para cada gas real hay una temperatura caracterstica de este, a la cual su valor
(PV) permanece prcticamente igual cuando se aumenta su presin hasta valores
de presiones moderadamente altos. A esta temperatura es llama la temperatura
de Boyle, el gas real obedece con gran exactitud la Ley de Boyle, dentro de una
cierta variacin de presin. La temperatura de Boyle es diferente segn los gases,
pues para el H2 es -156C, para el N2 es 59C, para el CH4 es 224C y para el CO2
es 400C.
A temperaturas sobre esta caracterstica, el valor de (PV) aumenta continuamente
con la presin, lo que es el caso del hidrogeno y el Helio a temperaturas del
ambiente y tratando con temperaturas debajo de esta caracterstica, el valor de
(PV) primero disminuye hasta alcanzar un mnimo y despus comienza a elevarse
18
19
con el aumento de presin, este es el caso de la mayora de los gases
como el O2 y CO2, como se observa en la figura 5.
Figura 5: desviamiento del comportamiento de gas ideal para un mol de gas

real a =C y a altas presiones.
(Extraido del libro de, fisicoqumica; Autor: Gaston pons muzzo)
3.- Defina el punto crtico:

En termodinmica y en fisicoqumica, un punto crtico es aquel lmite para el cual el
volumen de un lquido es igual al de una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el
cual las densidades del lquido y del vapor son iguales. Si se miden las densidades del
lquido y del vapor en funcin de la temperatura y se representan los resultados, puede
determinarse la temperatura crtica a partir del punto de interseccin de ambas curvas.
La temperatura crtica (Tc) es la temperatura mxima a la cual el gas puede ser licuado,
esto es, temperatura sobre la cual no puede existir lquido. Se llama presin crtica (Pc) a
la presin mnima requerida para causar la licuacin de un gas que se encuentra en su
temperatura crtica. Finalmente se puede conocer el volumen crtico (Vc) que ocupa un
gas al estar en su estado critico (Pc y Tc).
19
20
Figura 6: Diagrama de fase

(Tomado de http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico)
BIBLIOGRAFA
Valenzuela Calahorro, Cristbal, qumica general, introduccin a qumica terica,

1era ed., Ediciones Universidad Salamanca, Espaa, 1995. (pg. 267).
Castellan, Gilbert W., fisicoqumica, 2da ed., Ed. Pearson, Mxico, 1974,1987.
(pg. 53-54).
Gaston pons muzzo, fisicoqumica, sexta edicin, editorial universo S.A., Per.
(pg. 27, 70-74)
Punto crtico, [en lnea], http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico (ledo el
06/10/2014)
20
21
ANEXOS
Figura 6: Extrado del Libro de Fisicoqumica I

Autor: Jos Huapaya Barrientos
Figura 7: Extraido
del libro de,
fisicoqumica
Autor: Gaston pons
muzzo
21

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Facultad de qumica e ingeniera qumica

Garca Villegas, Vctor

Caycho Quiones, Jos

Gonzles Caramantn Carlos Jhozimar

Fecha de entrega del informe

El experimento a realizar es el de gases. El estudio de este estado, el ms simple

Se denomina as a aquel fluido que no tiene forma ni volumen conocido. Se clasifican

c) La densidad de un gas se puede obtener a partir de la relacin:

Relacin de las capacidades calorficas de los gases:

La relacin entra ambas, conocida como

mono, di o poliatomico y puede ser determinada experimentalmente

Figura 1 (tomado de la gua de prcticas de laboratorio de Fisicoqumica)

Figura 2: Ampolla de vidrio

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Figura 3 (tomado de la gua de prcticas de laboratorio de Fisicoqumica)

Figura 4: niveles de las ramas del manmetro apunto de cruzarse

Ahora hallaremos el volumen a condiciones normales:

P' b x V Pcn x Vcn

0.9939 x 11.5 1 x Vcn

A continuacin determinaremos la densidad experimental a condiciones normales:

Luego, hallaremos la densidad terica a condiciones normales usando la ecuacin

Los resultados obtenidos son los siguientes:

2.-Relacin de capacidades calorficas:

En el siguiente grfico podemos observar la desviacin de nuestros resultados

La densidad terica hallada experimentalmente e laboratorio fue

la cual no diferia mucho del valor teorico de

cual nos indica que hubo cierta exactitud en el resultado.

1.4 , esto nos dice que no hubo exactitud, puesto que al

obtener los datos experimentales estos no gozaban de precisin entre ellos.

2.- Explique que es la temperatura de Boyle:

Figura 5: desviamiento del comportamiento de gas ideal para un mol de gas

3.- Defina el punto crtico:

Figura 6: Diagrama de fase

Valenzuela Calahorro, Cristbal, qumica general, introduccin a qumica terica,

Figura 6: Extrado del Libro de Fisicoqumica I

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