UNIVERSIDAD VIZCAYA DE LAS AMERICAS

ROSA CECILIA HERNANDEZ SALAZAR

PROF.: DANIEL ALBERTO SNCHEZ BRAVO

QUMICA HEMATOLOGA Y
TOXICOLOGA

Marihuana
La marihuana es una mezcla de hojas, tallos y flores trituradas de la planta del
camo (Cannabis sativa). Hay una variante ms fuerte de la marihuana,
denominada hachs, que tiene el aspecto de una pasta de color marrn, gris
oscuro o negra, como si fueran bolas o trozos de plastilina. La principal sustancia
qumica activa de la marihuana es el THC (el delta-9-tetrahidrocannabinol).
Cuando una persona fuma marihuana, el THC va desde los pulmones hasta el
torrente sanguneo y acaba llegando hasta el cerebro y otros rganos.
El THC conecta con receptores de las clulas nerviosas del cerebro. Cuando estas
clulas nerviosas pertenecen a parte del cerebro encargada de regular la
percepcin sensorial y el placer, la marihuana da el "subidn".

Estructura qumica

Reactivos para la
identificacin de la marihuana
La prueba rpida modificada de Duquenois-Levine es una prueba qumica probada
que indica la presencia de marihuana. El reactivo de Duquenois-Levine, utilizado
en esta prueba, puede ser preparado agregando 10 g de vainillina y
5 mL de acetaldehdo a 500 mL de etanol.

La marihuana se vuelve prpura con la adicin del reactivo de Duquenois-Levine y

cido clorhdrico. Al agregarse el solvente orgnico, el color prpura se transfiere a
la fase orgnica, indicando una prueba positiva para cannabinoide.
Fast blue: Anlisis fotoqumico para la identificacin de cannabinoides en una
muestra sospechosa, para lo cual se extrae la resina presente en la droga con ter
de petrleo y filtra por papel. Se deja caer el filtrado sobre un segundo papel filtro.
Se espera que seque y se revela con reactivo fast blue. En caso de reaccin
positiva se observa color que vara del rosado al lila. En las condiciones del
ensayo, el tabaco no produce interferencias ni reaccin alguna con el reactivo.

Cocana
La cocana es un estimulante extremadamente adictivo que afecta directamente al
cerebro. Las hojas de la coca, de donde se obtiene la cocana, se han ingerido por
miles de aos, mientras que la sustancia qumica pura, el clorhidrato de cocana,
se ha consumido por ms de 100 aos. A principios del siglo XX, por ejemplo, la
cocana purificada se convirti en el principio activo bsico que se empleaba en la
mayora de los tnicos y elxires creados para tratar una gran variedad de
enfermedades. La cocana pura era extrada originalmente de la hoja del arbusto
de la coca del gnero Erythroxylum, que creca principalmente en Per y Bolivia.

Hay dos formas qumicas de la cocana que suelen consumirse: la sal de

clorhidrato (que es soluble en agua) y los cristales de cocana o base, conocida en
ingls como freebase (que no son solubles en agua). La sal de clorhidrato, o la
forma en polvo de la cocana, se consume de forma inyectada o inhalada
(snorting). Los cristales de cocana o freebase han sido procesados con
amoniaco o bicarbonato sdico y agua y luego calentados para eliminar el
clorhidrato y producir una sustancia que se puede fumar. El trmino crack, el
nombre de la calle para los cristales o base de cocana, se refiere al sonido
crujiente que se oye al fumar esta mezcla.

Estructura qumica

Prueba de Scott
El reactivo Scott es una prueba colorimtrica de naturaleza cualitativa para
detectar residuos de cocana o base libre crack. Solo es menes aplicar una o dos
gotas sobre la sustancia sospechosa la cual, en caso de ser alcaloide de la coca,
cambiara rpidamente a un intenso color azulado. Tambin, se puede disolver la

sustancia con unas pocas gotas de metanol en un tubo de ensayo y luego aplicar
el reactivo. Un segundo paso consiste en agregar acido diluido a la solucin
creada vira de color rosado. El reactivo debe mantenerse en la caja a temperatura
fresca y asu dura por aos sin degradarse.
Preparacin: se disuelven 2 gramos de tiocinato de cobalto (II) en 100 mililitros de
agua
destilada.
Procedimiento: se colocan de 2 a 4 miligramos de la sustancia a analizar en un
tubo de ensayo, se agregan 5 gotas de tiocinato de cobalto y se agita, luego 2
gotas de cido clorhdrico concentrado y se agita el tubo de nuevo, se agregan 10
gotas de cloroformo, se deja reposar y la muestra se separa en dos capas, el color
se observa a continuacin.
Tiocianato de cobalto
Reactivo del tiocianato de cobalto: 6.8 g clorhidrato de cobalto + 4.3 g tiocianato
amnico en 100 ml H2O Cocana: azul

Metanfetamina

La metanfetamina es un estimulante sumamente adictivo que afecta el sistema

nervioso central. Aunque la mayora de la metanfetamina que se usa en este pas
viene de laboratorios internacionales o nacionales, tambin se puede producir
fcilmente en pequeos laboratorios clandestinos con ingredientes relativamente
econmicos que se pueden conseguir sin receta mdica. Estos factores hacen de
la metanfetamina una droga con un alto potencial para el abuso masivo. La

metanfetamina se conoce comnmente como anfeta, meta y tiza en espaol o

como speed, meth y chalk en ingls. Generalmente se refiere a la forma de la
droga que se puede fumar como hielo (ice), cristal (crystal), arranque
(crank) y vidrio (glass). Es un polvo blanco, cristalino, sin olor, y con sabor
amargo que se disuelve fcilmente en agua o licor. La droga fue desarrollada a
comienzos del siglo pasado como derivado de la anfetamina y originalmente se
us en descongestionantes nasales e inhaladores bronquiales. Al igual que la
anfetamina, la metanfetamina aumenta la actividad y el habla, disminuye el apetito
y produce una sensacin general de bienestar. Sin embargo, la metanfetamina
difiere de la anfetamina en que, cuando se usan en dosis similares, son mayores
los niveles de metanfetamina que entran al cerebro, hacindola una droga
estimulante ms poderosa con efectos ms duraderos y dainos sobre el sistema
nervioso central.

Reactivo para identificar la metanfetamina

Reactivo

de

Marquis

Preparacin: se deben aadir 10 gotas (0.25 ml aproximadamente) de una

solucin de formaldehido al 37% en 10 ml de cido actico glacial. por ultimo (y
separado)
cido
sulfrico
concentrado.
Procedimiento: se coloca una pequea cantidad de la sustancia a analizar, con 2
mg o 2 ml basta en un tubo de ensayo, aadir una gota de la solucin de
formaldehido/cido actico glacial y a continuacin observar el color de la mezcla,
naranja a marrn.

Herona
La herona es una droga ilegal, altamente adictiva. La usan millones de adictos por
todo el mundo que son incapaces de vencer la necesidad de seguir consumiendo
esta droga cada da de sus vidas sabiendo que si dejan de hacerlo, tendrn que
enfrentarse al horror de retirarse de sta.
La herona (como el opio y la morfina) proviene de la resina de la planta de la
amapola. La savia lechosa, como la del opio, primero se saca de la vaina de la flor

de amapola. Este opio se refina hasta convertirse en morfina, luego se refina an

ms convirtindola en diferentes formas de herona.

Estructura qumica

Preparacin del reactivo:

cido ntrico para la identificacin de la herona

10 ml de cido ntrico + 10 ml de agua destilada

Efedrina
La efedrina es un alcaloide, derivado de un arbusto de la familia Ephedraceae, que
contiene no menos de 1,25% de alcaloides bajo la forma de efedrina. Se

encuentra bajo la forma de grnulos o cristales blancos que se descomponen en la

presencia de luz, debiendo ser almacenada en frascos opacos. Es eliminada a
travs de la orina en forma ntegra, teniendo una vida promedio de
aproximadamente 3 a 6 horas. El extracto vegetal de Ma-Huang ha sido utilizado
centenas de aos por los chinos, primariamente para el tratamiento de la
indisposicin provocada por la fiebre tifoidea, dolores articulares, tos, hinchazn
de los tobillos, asma y contra los sntomas de la gripe y los resfriados.

Propiedades fsicas y qumicas:

Estado fsico: polvo, cristalino

Color: blanco
Olor: casi inodoro
Valor pH: 4,5 - 6,5 (50 g/l)
Punto de fusin fusin: 217 - 220 C
Flamabilidad: Inflamable.
Temperatura de ignicin: aprox. 330 C (DIN 51794)
Riesgo de explosin: no existe riesgo de explosin
Peso especfico: aprox. 600 kg/m3
Solubilidad en agua: aprox. 300 g/l (20 C)
Coeficiente de dispersin n-octanol/agua (log Pow): -2,07 (25 C)

Estructura qumica

Prueba de Chens
Preparacin del reactivo:
1. Reactivo 1: Aadir 1 ml de cido actico glacial a 100 ml de agua (= 1% (v /
v) actico acuoso

2. solucin de cido).
3. Reactivo 2: disolver 1 g de cobre (II) sulfato en 100 ml de agua (= 1% (w / v)
acuosa
4. Solucin de CuSO4).
5. Reactivo 3: Disolver 8 g de hidrxido sdico en 100 ml de agua (de sodio
acuoso 2N =
6. solucin de hidrxido).
7. PROCEDIMIENTO
- Coloque una pequea cantidad (1-2 mg de polvo, o 1-2 gotas de un
lquido) de la sospecha
8. material en una depresin en un plato acto.
- Aadir 2 gotas de Reactivo 1.
- Aadir 2 gotas de Reactivo 2, a continuacin, aadir 2 gotas de
-

Reactivo 3 y revuelva.
Observar el color de la mezcla.

Vainillina
La vainillina es una esencia saborizante que se encuentra en muchos vegetales,
sobre todo en la vaina de la vainilla. Elaborada con las vainas de semillas de la
orqudea Vainilla. La especie principalmente recolectada es la Vanilla planifolia
aunque se utilizan varias, como la vanilla pompona y vanilla tahitiensis. Es nativa
de Mxico aunque en la actualidad est ampliamente extendida por los trpicos.
Madagascar es uno de los mayores productores.

La vainillina se puede sintetizar a muy bajo coste, y la mayora de los extractos de

vainilla se presentan lquidos o en polvo que se compran en las tiendas son
vainillina pura, obtenida en laboratorio. Por supuesto, tiene el sabor propio de la
vainillina, pero carece de la complejidad y profundidad de la autntica planta de
vainilla.
Los extractos de vainilla naturales, que se obtienen macerando las vainas en
etanol de alta graduacin como por ejemplo: vodka, aguardiente o ron. Estos
extractos son ms caros, sobre todo si son de calidad, la cual depende en gran
parte del tiempo que haya estado la mezcla en maceracin.
Industrialmente se obtiene a partir del eugenol, el constituyente principal de la
esencia de clavo. Tambin se obtiene por oxidacin de la lignina, un polmero
complejo que se encuentra en el tejido leoso de las plantas.
El extracto de vainilla natural es una mezcla de cientos de compuestos diferentes
que van incorporados a la vainilla. La vainilla artificial es una solucin de vainillina
pura, generalmente de origen sinttico debido en parte a la escasez y lo caro que
resulta el empleo de vainilla natural, ha existido un largo inters en la preparacin
sinttica de su componente predominante.

La primera vez que se sintetiz comercialmente la vainillina comenz su proceso

con un compuesto natural denominado eugenol. En la actualidad la vainillina
artificial est elaborada de guaiacol petroqumico, o procedente de lignina, un
constituyente natural de la madera lo que le convierte en un subproducto de la
industria papelera.
La vainillina artificial basada en la lignina se dice que suele tener un perfil de
sabores ms rico que aquellos procedentes de aceites esenciales; la diferencia es
debida a la presencia de acetovanillona en la versin de lignina del producto, una
impureza no encontrada en la vainillina sintetizada del guaiacol.

La vainillina es el principal elemento de sabor que se obtiene de la plata de la

vainilla. Una vainilla curada puede tener cerca de un 2% de su peso en vainillina;
en el caso de un brote curado, la vainillina curada se puede ver a simple vista
como un polvo blanco que existe en el brote oscuro de la vainillla. Pequeas
concentraciones de aroma se pueden encontrar en diversos alimentos tales como
el aceite de oliva, mantequilla, y en frutas como los frambuesas rojas y los lichis
chinos.El envejecimiento en barricas proporciona aromas de vainillina debido a la
presencia de lignina en las paredes del barril que pueden proporcionar trazas de
vainillina a los vinos y otros destilados como el brandy, whisky o el cognac). En
algunos alimentos el tratamiento trmico puede desencadenar la vainillina
procedente de otros compuestos qumicos existentes en el alimento, de esta forma
la vainillina contribuye al sabor y al aroma del caf, en el jarabe de arce, y algunos
productos que incluyen granos de cereales enteros como las tortillas y el oatmeal.
La vainillina, vanilina, vanillina, metil vanilina, metil vanillina, metil vainillina o 3metoxi-4-hidroxibenzaldehdo, es un compuesto orgnico con la frmula molecular
C8H8O3. Sus grupos funcionales incluyen el aldehido, eter y el fenol. Es el
compuesto primario de la vaina de la vainilla. La vainilla sinttica se emplea como
agente saborizante en alimentos, bebidas y elementos farmacuticos.

Es una de las sustancias olorosas ms apreciadas para crear aromas artificiales.

Es un compuesto cristalino de color blanco soluble en cloroformo y ter con
frmula qumica (CH3O)(OH)C6H3CHO. La metil vainillina es un compuesto
empleado en la industria de la alimentacin as como la etil vanillina. La forma etil
es mucho ms cara pero por el contrario posee unas notas mucho ms fuertes, y
se difiere por la existencia de un grupo etosi (-O-CH 2CH3) en vez de un grupo
metoxi (-O-CH3).
La vainillina existe en la naturaleza como glucsido, el cual al hidrolizarse produce
vainillina y azcar. La fuente mas conocida es la planta de vainillina; cristaliza a
partir de agua y disolventes orgnicos como agujas prismticas monoclnicas. La

vainillina no se considera toxica, aunque puede ocasionar irritacin en la piel y en

mucosas. Su LD 50 oral rata es de 3978 mg//kg y la LD 50 dermico rata es de
>2000mg/kg.
Aunque se encuentran muchos compuestos en el extracto de vainilla, el
responsable predominante de su caracterstico olor y sabor es la vainillina.
Esta esencia se comercializa de dos formas: el extracto real de las vainas de
semillas y la esencia sinttica, ms barata, que consiste bsicamente en una
solucin de vainillina sinttica (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehdo).
La vainilla natural es una mezcla extremadamente complicada de varios cientos de
compuestos diferentes, a diferencia de la sinttica, que se deriva del metaol y de
gran pureza. Sin embargo, es difcil determinar la diferencia entre ambas.
La vainillina se identifica por el precipitado de color blanco a ligeramente amarillo
que se forma al agregar acetato de plomo a soluciones acuosas, como solucin de
cloruro frrico produce un color azul.La vainillina presenta las reacciones del grupo
aldehdo, el hidroxilo fenlico y el grupo aromtico.

La vainillina forma esteres y teres, y el ncleo se sustituye con facilidad por

halgenos y grupos nitro. La vainillina se destaca por su estabilidad. Al ser
expuesta a la luz en una solucin alcohlica, se dimeriza lentamente para formar
deshidrovainillina.

Estructura Qumica

Cristales de teichmann
En la identificacin de delincuentes, enfermos mentales con amnesia, menores sin
documentos, vctimas de homicidio, etc., resultan de utilidad los diferentes
mtodos de identificacin hematolgica que se mencionarn en la presente
investigacin. Hay diversos tipos de tcnicas forenses de laboratorio, en especial
las que se refieren al tejido hemtico. Se trata de mtodos bioqumicos2 que
evalan

los

antgenos

eritrocitarios

(grupo

sanguneo),

antgenos

de

histocompatibilidad (HLA), protenas plasmticas y enzimas eritrocitarias, las

cuales no son tiles en la identificacin de cadveres, ya que se alteran

rpidamente luego de la muerte. Estas caractersticas son de gran utilidad ya que
son marcadores que se transmiten obedeciendo a las leyes mendelianas de la
herencia. Otro factor sumamente importante es el ADN. A continuacin
enlistaremos las tcnicas citadas para consecutivamente explicarlas en los temas
posteriores: Determinacin de grupo sanguneo en sangre fresca y en manchas de
sangre; tcnicas de orientacin y de confirmacin, como el diagnstico genrico
(de qu es la mancha?), diagnstico individual (es humana o animal?) y
diagnstico especfico (a quin pertenece?) de presuntas manchas de sangre
encontradas en el lugar de la investigacin criminal. Asimismo, profundizaremos
en las tcnicas laboratoriales aplicadas a muestras biolgicas tales como saliva,
semen, orina, entre otras, las cuales nos sern de utilidad al conocer su
diagnstico genrico, especfico e individual. Finalmente, mencionamos que las
propiedades de la sangre referidas en los prrafos anteriores, pueden ser
determinadas a travs de diversas tcnicas utilizadas en hematologa forense.
Dichas propiedades y los mtodos que se utilizarn (que ya se han sealado)
sern explicadas en el desarrollo de este trabajo. Veamos.

Las tcnicas laboratoriales motivo de la presente investigacin estn basadas en

las propiedades de la sangre, gracias a las cuales se trata de un tejido que
proporciona individualidad al ser humano, dicha singularidad hace posible la
identificacin del sujeto donador de una muestra. Las propiedades ms
importantes son las siguientes:
a) Grupos sanguneos. Sus antgenos se hallan en la superficie de los
glbulos rojos, y sus correspondientes anticuerpos forman parte de las
inmunoglobulinas del plasma. Los anticuerpos del sistema ABO se hallan
tambin en otras clulas y en fluidos corporales (saliva, orina, semen,

leche) en individuos secretores. A este sistema se fueron agregando

posteriormente otros, como el Rh, MNSs, Duffy, Lewis, Kidd, Lutheran, etc.
En conjunto presentan un rango de probabilidad de exclusin de alrededor
del 75%
b) Protenas

plasmticas.

Las

ms

frecuentemente

utilizadas

como

marcadores en las pruebas de filiacin son la haptoglobina, alfa-1antitripsina, transferan, protenas grupo especficas Gc, orosomucoide,
factor B del sistema properdina, fraccin c3 del complemento, alotipos Gm y
Km, de cadenas pesadas y livianas de inmonuglobulinas. Su rango de
probabilidad de exclusin es de alrededor del 71%
c) Enzimas eritrocitarias. Las que se presentan mayor polimorfismo son la
fosfatasa cida eritrocitaria (EAP), adenilato kinasa (AK), transaminasa
glutmico-pirvica (GPT), fosfoglucomutasa (PGM), esterasa D (EsD),
adenosn deaminasa (ADA), fosfogluconato dehidrogenasa (PGD) y
glioxalasa (GLO). El rango de probabilidad de exclusin se encuentra en el
61%
d) Antgenos de histocompatibilidad (HLA). Son un conjunto de protenas del
sistema inmune. Son determinantes de compatibilidad entre dador y
receptor de un transplante de rganos y estn presentes en todas las
clulas nucleadas del organismo, aunque algunos subtipos se distribuyen
en forma ms limitada: sobre linfocitos B, macrfagos, espermatozoides,
etc. Presentan en su conjunto un rango de probabilidad de exclusin de
aproximadamente 95%.

e) El ADN. Qumicamente est constituido por un encadenamiento de

elementos bsicos que se podran comparar con otras letras de un
alfabeto. Estos elementos bsicos seran equivalentes a letras qumicas
que se combinan y forman genes, que en conjunto constituyen el genoma
del individuo.