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INTRODUCCIN
El secnidazol es un antiparasitario derivado del 5-nitroimidazol con propiedades similares a
las del metronidazol. Es un amebicida esencialmente tisular, parasiticida con respecto a
la Entoamoeba histolytica, Giardia lamblia y Trichomona vaginalis.
El secnidazol, como los dems imidazoles, se absorbe bien cuando se administra por va
oral, pero no lo hace de forma rpida, lo cual le permite actuar en la luz intestinal. Su
accin tisular frente a amebas y giardias es muy importante, en la pared intestinal y en los
dems sitios del organismo en donde se presenta amebiasis sistmica o trichomoniasis. La
vida media plasmtica es cercana a las 25 h a diferencia del metronidazol y la eliminacin
es lenta. De ah que su posologa sea reducida, se administra en dosis nica tanto en nios
como adultos, lo que resulta ventajoso con respecto al resto de los imidazoles.1-6
Este producto es comercializado internacionalmente por diferentes transnacionales
farmacuticas, entre las que se encuentra la firma Rhone Poulenc, la cual es propietaria del
producto lder Secnidal, el que se presenta en forma de tabletas revestidas, polvo y
granulado para suspensin.
OBJETIVO GENERAL.
Disear una formulacin de tabletas revestidas de secnidazol de 500 mg, empleando
el mtodo de granulacin seca y granulacin humeda.
OBJETIVO ESPECFICO.
Establecer los parmetros para el control de la calidad del medicamento.
Realizar el escalado piloto de la formulacin desarrollada.
RESULTADOS
cumplieron con el resto de los parmetros evaluados como son: altura, dureza, friabilidad y
desintegracin. Por el contrario, los ncleos del ensayo E presentaron variacin en la masa
y la dureza result ms baja. Debido a los resultados se seleccion el ensayo D como la
mejor variante tecnolgica.
Como resultado del control de calidad de los ncleos, estos cumplieron satisfactoriamente
con las especificaciones de calidad reportadas en la tcnica analtica para tal efecto.12
El recubrimiento de los ncleos transcurri satisfactoriamente, se mantuvo la humedad
residual en las tabletas antes y despus del proceso de revestimiento y se alcanz el
incremento en peso fijado. Adems las tabletas cumplieron con los parmetros fsicomecnicos y tecnolgicos establecidos para dicho producto.
CONCLUSION
Los resultados del anlisis qumico de la materia prima de secnidazol, como parte del
control de calidad, indicaron que la misma se encontraba aprobada para ser utilizada en
estudios de formulacin.
Teniendo en cuenta que con valores de porosidad de polvos de 48 % el empaquetamiento
resulta ser suelto o abierto; el valor de la porosidad de la materia prima de secnidazol
result ser muy elevado (72 %); esto indicaba que existan grandes espacios vacos en la
superficie del slido, lo que est en correspondencia con la forma de las partculas de
cilindros alargados y el valor del ndice de Carr o de compresibilidad, alejndose del
comportamiento ideal reportado para partculas esfricas.
BIBLIOGRAFIA
Diaz , E., Padrn, S., Lpez, B., Delgado. L., Moya. M., Tillan. J. (2008). Desarrollo de una
formulacin de tabletas revestidas de secnidazol 500 mg, Rev scielo,42(1).