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TESTE DE AVALIAO
NOME _________________________________________________________ N ____ TURMA ____
CLASSIFICAO ______________________________
Grupo I
PROFESSORA
___________________
Bom Trabalho!
Em 1928, o mdico ingls Frederick Griffith estudava duas linhagens de bactrias patognicas de Diplococcus
pneumoniaei, o agente causador da pneumonia humana, letal para os ratinhos que usava nas investigaes.
As linhagens foram denominadas de S e R, porque enquanto cresciam em laboratrio, umas produziam colnias
lisas (do ingls smooth) e outras rugosas (do ingls rough), respetivamente. Griffith realizou a experincia e
obteve os resultados ilustrados na figura 1.
Figura 1
Um estudante do laboratrio de Griffith encontrou trs amostras puras de compostos qumicos extrados de
bactrias S e que estavam identificadas com as letras A, B e C. Sem saber o seu contedo, misturou as amostras
com bactrias R e injetou as amostras separadamente ou combinadas em diferentes ratinhos. O estudante
observou as respostas dos diferentes ratinhos aps o perodo de incubao e extraiu amostras sanguneas para
pesquisar clulas infetadas com bactrias. Os resultados esto representados na tabela I.
Amostra injetada
Morte
Clulas S vivas
Sem reao
Clulas R vivas
Sem reao
Clulas R vivas
A+B
Morte
Clulas S vivas
A+C
Morte
Clulas R e S vivas
B+C
Sem reao
Clulas R vivas
A+B+C
Morte
Clulas S vivas
Tabela 1
Na resposta a cada um dos itens de 1. a 4., seleciona a nica opo que permite obter uma afirmao correta.
1.
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3.
4.
5.
Faz corresponder a cada afirmao relativa s caractersticas de algumas biomolculas, um dos nmeros
da chave.
Afirmaes:
(a) Cadeia que se liga de forma muito especfica a um determinado aminocido, transferindo-o
posteriormente para uma cadeia polipeptdica em construo nos ribossomas.
___
(b) Cadeia polinucleotdica cujos monmeros so constitudos por um grupo fosfato, uma pentose e uma
base azotada.
___
(c) Principal constituinte das membranas plasmticas de todas as clulas.
___
(d) Forma-se por transcrio de uma cadeia dupla de nucletidos.
___
(e) So usados pelos seres vivos como reservas de energia, podendo ser usados em vias catablicas para
sntese de ATP.
___
(f) Molcula cuja proporo de bases azotadas pode representar-se, aproximadamente, por
(A+C)/(T+G)1.
___
Chave:
(1) DNA
(2) RNA
(3) DNA e RNA
(4) Lpidos
6.
Classifica como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das seguintes afirmaes relativas s vrias etapas
envolvidas no mecanismo de sntese proteica em eucariontes. ___
A. A partir da transcrio do DNA forma-se um mRNA pronto a ser traduzido. ___
B. A molcula de mRNA que migra para o citoplasma tende a ser menor do que a que resulta da
transcrio do DNA. ___
C. A transcrio do DNA efetuada por uma enzima, a DNA polimerase.
___
D. A cadeia de mRNA produzida por complementaridade de bases, que so adicionadas no sentido 3
para 5.
___
E. O processamento do pr-mRNA ocorre no citoplasma.
___
F. Na fase do alongamento, o tRNA reconhece um codo especfico na molcula de mRNA.
___
G. Todos os codes so traduzidos para aminocidos. ___
H. Durante a traduo, o mRNA lido pelos ribossomas no sentido 5-3.
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7.
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Grupo II
Diversas tcnicas tm sido desenvolvidas nas ltimas dcadas, com vista anlise e caracterizao do DNA. A
tecnologia do DNA fingerprint permite identificar indivduos tendo em conta as propriedades do seu DNA. Esta
tcnica utiliza enzimas de restrio, as quais quebram a molcula de DNA em locais especficos produzindo
fragmentos. Esses fragmentos so colocados num gel e sujeitos a uma corrente eltrica, o que vai levar sua
separao. As amostras provenientes de indivduos geneticamente diferentes tendem a produzir padres
eletroforticos diferentes.
Esta tecnologia , entre outras reas, aplicada nas cincias forenses,
fornecendo provas para a investigao criminal. O DNA fingerprint
pode ser usado para evidenciar que um determinado indivduo
esteve na cena do crime (desde que tenha deixado amostras). Em
1987, o DNA fingerprint foi utilizado pela primeira vez, nos Estados
Unidos, como prova incriminatria num caso de violao. Para isso,
procedeu-se comparao de uma amostra de esperma encontrado
no corpo da vtima com uma amostra de sangue do suspeito. O DNA
fingerprint pode tambm ser utilizado para o estabelecimento das
relaes de parentesco entre os indivduos, podendo ajudar a
solucionar casos de dvida relativamente paternidade. A figura 2
mostra o resultado da aplicao desta tcnica a dois suspeitos (A e
B) de um crime. Para tal, foi recolhida saliva dos indivduos.
Figura 2 Uso do DNA fingerprint para identificar criminosos
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1.
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Em cada um dos itens de 2 a 7 seleciona a nica alternativa que permite obter afirmaes corretas.
Como numa poro de 50 pares de bases de DNA no sangue encontrado no local do crime (figura 2) h 20
guaninas, ento o criminoso, que o suspeito
a) A possui 20 adeninas numa poro correspondente do DNA da saliva
b) B possui 25 adeninas numa poro correspondente de DNA da saliva
c) A possui 30 timinas numa poro correspondente do DNA da saliva
d) B possui 35 timinas numa poro correspondente do DNA da saliva
O uso da tecnologia de DNA fingerprint permite identificar criminosos baseia-se na
a) Composio qumica da molcula de DNA
b) Estrutura da molcula de DNA
c) Universalidade da molcula de DNA
d) Variabilidade da molcula de DNA
Nos suspeitos A e B, as molculas de RNA transcritas so
a) As molculas de RNA que so traduzidas
b) Maiores do que as molculas de RNA que so traduzidas
c) Menores do que as molculas de RNA que so traduzidas
d) Processadas no citoplasma
Ao aminocido metionina, codificado pelo codo 5 AUG 3, correspondem
a) O codogene 5 TAC 3 e o anticodo 5 UAC 3, apenas num dos suspeitos
b) O codogene 5 UAC 3 e o anticodo 5 TAC 3, apenas num dos suspeitos
c) O codogene 3 TAC 5 e o anticodo 3 UAC 5, em ambos os suspeitos
d) O codogene 3 UAC 5 e o anticodo 3 TAC 5em ambos os suspeitos
A replicao do DNA assegura a conservao e a transmisso do patrimnio gentico, pois
a) As novas cadeias formadas so idnticas entre si.
b) As novas molculas so idnticas molcula inicial.
c) As novas molculas so idnticas entre si
d) Cada uma das novas cadeias formadas uma rplica de uma das cadeias originais.
Por vezes ocorrem mutaes no DNA que no alteram as enzimas de restrio devido
a) Ambiguidade do cdigo gentico
b) No ambiguidade do cdigo gentico
c) Redundncia do cdigo gentico
d) Universalidade do cdigo gentico
Faz corresponder a cada interveniente da Coluna A a respetiva funo da Coluna B
COLUNA A
COLUNA B
a) Aminocidos ___
1- Catalisam as reaes qumicas
b) Enzimas
___
2- Contm a informao para a sntese de protenas
c) mRNA
___
3- Molde para a sntese de RNA
d) Ribossomas ___
4- Molculas bsicas para a construo de protenas
e) tRNA
___
5- Sntese de RNA
6- Sistemas de leitura onde ocorre a traduo
7- Transfere energia para o sistema~
8- Transfere os aminocidos para os ribossomas
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Grupo III
A mitose foi descoberta por Walther Flemming, que observou clulas extradas das barbatanas e guelras de uma
espcie de salamandra. Flemming usou o corante azul de anilina, que cora de forma especfica a cromatina, para
caracterizar as diferentes fases de diviso celular.
Figura 3 Algumas fases de diviso mittica. A cromatina foi marcada com azul de anilina.
Na resposta a cada um dos itens de 1. a 7., seleciona a nica opo que permite obter uma afirmao correta.
1. Durante a mitose, o material gentico original da clula parental
a. duplicado e transmitido nica clula-filha resultante.
b. divido pelas duas clulas-filhas resultantes e depois duplicado.
c. primeiro duplicado e depois dividido pelas duas clulas-filhas.
d. divido pelas duas clulas -filhas, ficando estas com metade do nmero de cromossomas.
2. A cromatina composta por ____ e DNA, o que facilita ____ no ncleo.
a)
protenas () a transcrio da dupla hlice
b)
lpidos () a transcrio da dupla hlice
c)
lpidos () o empacotamento da molcula de DNA
d)
protenas () o empacotamento da molcula de DNA
3. Relativamente aos esquemas identificadas pelas letras A, B, C e D na figura 2, podemos afirmar que
a)
a imagem C anterior imagem A, e esta diz respeito metafase.
b)
... B representa a anafase que antecede a metafase.
c)
em A a quantidade de DNA metade da quantidade de DNA em B.
d)
os cromossomas so formados por dois cromatdios em D.
4. O processo que permite que um ncleo se divida em 2 ncleos filhos designado por
a)
interfase.
b)
fase mittica.
c)
citocinese.
d)
mitose.
5. Sendo Q a quantidade de DNA existente no incio da interfase do ciclo celular, durante a profase podemos
representar essa quantidade por _____ e os cromossomas so formados por _____.
a)
Q/2 () dois cromatdios
b)
2Q () dois cromatdios
c)
2Q () um cromatdio
d)
Q/2 () um cromatdio
6. A vimblastina uma droga usada normalmente em quimioterapia no tratamento de cancros,
impossibilitando a agregao dos microtbulos.
No contexto da mitose, no tratamento de um cancro num tecido composto por clulas somticas, a
vimblastina dever impedir a separao dos
a)
cromatdios, aumentando a diviso celular.
b)
cromossomas homlogos, aumentando a diviso celular.
c)
cromatdios, diminuindo a diviso celular.
d)
cromossomas homlogos, diminuindo a diviso celular.
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Grupo IV
A Paris japonica uma planta para o jardineiro paciente. Para obter um exemplar de 80 centmetros preciso
um ambiente hmido, sem sol direto, com muitos nutrientes e uma pacincia de santo: depois de plantada, o
caule pode demorar at 4 anos a despontar. A planta exigente e isso pode estar associado aos 152,23
picogramas de DNA que cada clula tem. Uma quantidade enorme: 50 vezes maior do que cada clula humana
carrega, que apenas de 3 picogramas.
Algumas pessoas podem questionar que consequncias tem um genoma to grande e se realmente importa
uma espcie ter mais DNA do que outra, disse Ilia Leilch, investigadora do jardim de Londres Kew Gardens. A
resposta um sim um grande genoma aumenta o risco de extino, disse.
A espcie com o genoma mais pequeno, excluindo bactrias e vrus, pertence ao fungo parasita Encephalitozoon
intestinalis e pesa apenas 0,0023 picogramas. A Paris japonica tem mais 19,4 picogramas do que o anterior
recordista, o peixe pulmonado Protopterus aethiopicus, com 132, 83 picogramas. Durante o vero uma equipa
dos Kew Gardens pesou o genoma da planta japonesa. A descoberta, que reala a vulnerabilidade desta planat,
mereceu publicao na revista cientfica Botanical Journal of the Linnean Society.
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1. Plantas anuais so um tipo de plantas que completam o seu ciclo de vida (germinam, crescem, florescem e
morrem) num ano ou menos.
1.1. Relaciona o tamanho do genoma com a durao dos ciclos celulares e de vida das plantas anuais que vivem
no deserto, tendo em conta a sua capacidade de sobrevivncia em condies de escassez de gua.
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