Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Microbiología General II
COPROPARASITOSCOPICO

Integrantes: Alvizuri Fernández Juan de Dios

Pérez Piedras Guadalupe
Equipo: 5
Grupo: 2752
OBJETIVOS
 Realizar un examen macroscópico y microscópico de
la materia fecal.
 Determinar la presencia de parásitos en la materia
fecal.
OBTENCIÓN DE LA MUESTRA DE
HECES.
 Por expulsión natural.
 Por purgantes solo para casos de amebosis.
intestinal crónica y estrongiloidosis.
 Por cucharilla rectal solo para recién nacidos.

Recipiente de recolección
 Frasco de boca ancha con tapa de rosca.
 Cantidad de muestra requerida 2-5 g.
Examen macroscópico

 Permite observar directamente las características

morfológicas de los parásitos, enteros o fraccionados ,
así como los cambios en las características
organolépticas de las heces eliminadas (color,
consistencia, olor y elementos).
 PRESENCIA DE SANGRE

SANGRE Formes hemorroides sangrantes

blandas
MOCO Y SANGRE ulceración
amibiana
liquidas

SANGRE OCULTA hemorragias internas

 DETECCION DE PARASITOS
MACROSCOPICOS

 Ascaris adultos
 Fragmentos de D. latum
 Proglotides de T. saginata y
T. solium
 Larvas de Strongyloides
Examen directo
 Este método permite
buscar principalmente en
muestras frescas, la
presencia de formas
evolutivas móviles de
parásitos de tamaño
microscópico trofozoitos,
quistes de protozoos, así
como larvas o huevos de
helmintos
 Examen microscópico
En un portaobjetos se
colocan dos gotas, de
tomar la muestra se homogeniza en
solución salina y de de materia fecal, la lámina primero en
lugol se debe escoger la la solución salina y
parte que tenga luego en el lugol, se
elementos le colocan los
anormales cubreobjetos
 Entamoeba Entamoeba coli Entamoeba Endolimax Iodamoeba
histolytica hartmanni nana beutschlii

q
u
i
s
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T
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DEFINICIÓN CPS:
 Es el estudio de la materia fecal para la búsqueda e
identificación de formas parasitarias con fines
diagnósticos.
 CLASIFICACIÓN DE EXÁMENES
COPROPARASITOSCÓPICOS
POR SU EXPRESIÓN MÉTODOS ESPECIALES
NUMÉRICA

CUALITATIVOS: Tamizado
a.En fresco Graham
b.Centrifugación Baermann
Flotación (Faust) Harada-Mori
c.Flotación (Willis)
d.Sedimentación (Ritchie)
CUANTITATIVOS:
a.Concentración (Ferreira)
b.Dilución (Stoll)
c.Técnica de Beaver
d.Método modificado de Kato-
Miura
e.Técnica de Kato.katz
EXAMENES CUALITATIVOS
CPS de flotación con solución de sacarosa
 Técnica que se utiliza para casos de emergencia cuando
no se tienen otros reactivos a la mano.
 Este procedimiento es muy útil para trabajo de campo.
 Limitaciones: La solución de sacarosa atrae moscas,
provocando las molestias consiguientes.
CPS de concentración por centrifugación
flotación (FAUST, 1938)
 Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan
en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de
zinc a 33,3%, cuya densidad 1.180

 Método indicado para el diagnóstico de huevos livianos de helmintos

(Necator, tricocéfalos, Ascaris, H. nana).
 METODOLOGIA

Hacer una suspensión Se filtra a través de

Se centrifugan a
homogénea con 1 o 2 gasa colocada en el 2000 rpm durante 1
gramos de material embudo y se min.
fecal y 10 ml de agua directamente en el
tubo
Se decanta el
Se centrifugan Se agregan 2 a 3 sobrenadante y se
a 2000 rpm ml de solución de resuspende el
durante 1 min. sulfato de zinc sedimento con agua.
tubos y se
homogeneiza.
Se recoge la con
el asa la muestra Se colocan 2 gotas de
de la película Se observa
lugol, se homogeneiza
superficial que se con
con el ángulo de un
encuentra en el objetivos de
cubreobjetos y se pone
menisco, durante 2 10x y 40x.
este sobre la
o 3 ocasiones preparación.
sucesivas y se
deposita en el
portaobjetos
Método de salmuera de Willis
 Este método basado en la propiedad que tienen las
soluciones de densidad alta, de hacer flotar objetos
menos densos, la salmuera de 1.200° Bé, es lo que
hace que la mayor parte de huevos de helmintos
floten.
CPS de concentración por sedimentación
con centrifugación (Ritchie)
 Es usado para concentrar huevos, quistes y larvas
de helmintos.
 No importa la densidad que tenga, los detritus
orgánicos se eliminan con el éter.
 El motivo por el cual se utiliza el formol es para
mantener la integridad de los parásitos.
EXAMENES CUANTITATIVOS
Examen CPS cuantitativo por dilución de
Stoll
FUNDAMENTO:
 Este método se basa en los principios de saponificación,
homogenización y aclaración. El fundamento es
básicamente aritmético, se basan en diluciones
empleadas.

 Es útil para saber la intensidad de la infección por ciertas

uncinarias y helmintos.
FORMA DE REPORTAR
HECES MUESTRA FACTOR
(mL)
Duras 0.075 50
Pastosas 0.075 100
Líquidas 0.075 200
Duras 0.150 100
Pastosas 0.150 200
Líquidas 0.150 400
Ejemplo:
Si la materia fecal es pastosa y se encontraron en todos
los campos 4 huevos de uncinaria en 0.15ml de la
muestra:
4 x 200 = 800
Se reportará así: 800 h. mL. h. de uncinarias
CPS cuantitativo de Ferreira
 Es un método de concentración de una suspensión de
materia fecal 1:10, que tiene la característica de considerarse
como cuantitativo.
Forma de reportar
El total de huevos o larvas encontrados se multiplica por 5;
de esta manera se obtiene el número de huevo s o larvas
por gramo de heces.
Método de frote grueso (Kato y Miura)

FUNDAMENTO:
 Es un método cuantitativo de helmintos. El cual se basa
en la acción que tiene la glicerina como aclarador de los
huevos de helmintos y el verde de malaquita como
colorante de contraste.
FORMA DE REPORTAR
El número de huevos o larvas observados en toda la
preparación se multiplica por un factor constante de 20.
CPS cuantitativo con frote grueso de Kato Y
Katz
 Es un método que solo sirve
para cuantificar huevos de
helmintos.

FORMA DE REPORTAR.
De la misma forma que para la
técnica de Kato y Miura

Huevo de Necator tras la

extensión de heces en un
frotis grueso de kato (x 540)
CPS directo cuantitativo
 Utilidad: Es un método excelente para grandes
volúmenes de muestras y se presenta la necesidad
después de hacer un cuantitativo, de hacer
recuentos de huevo de helmintos
 Limitaciones: La pequeña cantidad de muestra que
se utiliza.
 Forma de reportar: Según la cantidad de material
fecal que se haya tomado, el cálculo se hace con
una simple regla de tres para obtener la cuenta de
hgh
 Exámenes especiales para el
diagnostico de parasitosis del aparato
digestivo
Tamizado

 Es utilizado en el análisis cualitativo y se considera un

método mecánico de separación.
 Utilidad: se usa para la recolección de parásitos o
segmentos de estos en la materia fecal.
RECOLECCIÓN PERIANAL Y PERINEAL CON CINTA DE
CELOFÁN ADHESIVO
(GRAHAM 1941)

Esta técnica se basa en que la hembra adulta de

Enterobius vermicularis habitualmente no deposita sus
huevos en el interior del intestino, sino que por lo general
emigra durante la noche, hacia las márgenes del ano,
depositando los huevos en los pliegues perianales.
.
Preparación de
Graham huevo de
Enterobius
vermicularis
 EXAMEN DE CONTENIDO DUODENAL
Se usa para demostrar la presencia de parásitos o
formas parasitarias que se alojan en el duodeno o bien
en las parasitosis que son problemas de diagnostico
como giardiosis, fasciolosis y estrongiloidosis; por
medio de una capsula de gelatina que tiene en su
interior un hilo de algodón absorbente.
 MÉTODO DE CONCENTRACIÓN CON EL
DISPOSITIVO DE BAERMAN.
Se utiliza para concentrar larvas de S.stercolaris,
N.americanus y Ancylostoma spp; también se ha
descrito su uso para la recuperación de larvas de
T.spiralis después de la digestión de músculo
infectado.
 Fundamento:
 Se basa en los tropismos positivos: geotropismo, termo
tropismo e hidrotropismo de los trofozoítos de
protozoos y larvas de helmintos..
 MÉTODO
Armar el dispositivo. Se llena el embudo con
agua que previamente
se calentó a 40°C de
tal manera que la malla
y la gasa se mojen.

Se deja reposar Se coloca la

durante 2 hrs, materia fecal
para que las sobre la malla y la
larvas pasen al gasa.
agua del embudo.

Pasadas las 2hrs,

se abre la pinza, se
deja salir el agua y
se recibe en el vaso
de precipitados.
Se centrifuga el líquido durante un
minuto a 2000rpm se toma del
sedimento y se coloca entre porta y
cubre y se examina con la lupa del
microscopio
Método de cultivo en papel filtro (Harada-
Mori)
 Es un dispositivo por medio del cual se verifica el
desarrollo de huevos o larvas de N. americanus,
Ancylostoma spp. y S. stercoralis, con objeto de
obtener las filariformes infectantes, pues en este
estadio es donde las características son diferenciables.
Medio de Kupferber y Sprince
 Es un medio simple de
tripticasa y suero para
cultivo de Trichomonas
vaginalis.
Medio de N.N.N. (Novy, Nicolle,
McNeal)
 Es un medio eficaz para el aislamiento y cultivo de
Trypanosoma cruzy y Leishmania spp., es un medio
sumamente económico.
 Constituido por dos fases: una sólida que es un agar
sangre con una concentración elevada de sal y la
líquida es con solución Ringer.
Amiba en fresco.

 Ayuda a determinar la presencia en las

evacuaciones de trofozoítos de Entamoeba
histolytica, apoyando este diagnóstico.

 Es un método, sencillo de realizar y que nos

ayudará en la búsqueda de protozoarios, así como sus
quistes y trofozoitos.
 Huevos encontrados en heces humanos de
nematodos

Enterobius Trichuris Ascaris lumbricoides Ascaris

vermicularis trichiura fértil lumbricoides
infértil
Taenia spp Hymenolepis Hymenolepis diminuta Diphyllobothrium Dipyllidium
nana latum caninum

Huevos encontrados en heces humanos de

cestodos
Paragonimus Nanophyetus Fasciola Echinostoma
westermani salmincola hepatica spp.

Huevos encontrados en heces

humanas de trematodos
Taenia solium Taenia saginata Diphyllobothrium latum Dipylidium caninum
Hymenolepis nana Hymenolepis diminuta
 BIBLIOGRAFIA
 Irene H. A., Paz M.S.S., Margarita C.B. Diagnóstico Morfológico de las Parasitosis. 2ª
Ed. México: Méndez Editores, 2002: 181-192,193-214

 www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/parasitologia/pr%E1cticas_1-15.pdf .

 Markell Edwar. Parasitología medica, 6ª edic., Edit. Mac-Graw-Hill, Madrid, España

1990.
 Faust Ernest. Parasitología clínica, 4º edic. Edit. Salvat mexicana, Méx. DF. 1981.

 Romero Cabello Raúl, Microbiología y parasitología humana, Editorial Medica

Panamericana, México,1993.
 Biagi Francisco, Enfermedades Parasitarias, 2da. Ed., Editorial La Prensa Medica
Mexicana, México, 1994.
 Tay Zavala Jorge, Parasitología Medica, Editorial Méndez Editores, México, 1995.

 www.dpd.cdc.gov/