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f jf-s
POR
1993
COMO REQUISITO PARCIAL PARA OBTENER EL
GRADO DE MAESTRO EN CIENCIAS CON
ESPECIALIDAD EN INGENIERIA AMBIENTAL
JUNIO 1995
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T E M MAESTRIA
LEON
CIVIL
POSTGRADO
Por
Junio, 1 9 9 5
APROVECHAMIENTO
DE UN RESIDUO
GENERADO
SOLIDO
EN EL PROCESO
NO
SOLVAY
Aprobacin de la Tesis:
PELIGROSO
D E D I C A T O R I A
AGRADECIMIENTOS
Al Ing. Omar Huerta Granados por su invaluable apoyo y las facilidades que
siempre le di al presente proyecto para que llegara a pronta culminacin.
Al Ing. Benjamn Limn Rodrguez por sus valiosas sugerencias sobre el presente
trabajo y por su decidido apoyo en la parte prctica de la misma.
Al personal de Industria del Alcali, S.A. de C.V., especialmente al Ing. Rogelio Soto y
Sr. Maximiliano.
A mis maestros...
Ing. Oziel Chapa Martnez
Dr. Febronio E. Chavarra Fernndez
M.C. Horacio Gonzlez Santos
L.Q.I. Martha L. Herrejn Figueroa
Ing. Ornar Huerta Granados
Ing. Benjamn Limn Rodrguez
M.C. Jimmy Loaiza Navia
M.C. Rogelio Lpez Sono
Ing. Mara de Lourdes Martnez Medero
Ing. Benito Muoz Hernndez
Ing. Jos Alfredo Nuez Cant
Lic. Ricardo Pedraza Garca
Q.B.P. Nelly Santos Garca
Q.F.B. Blanca E. Rodrguez Uribe
CONTENIDO
Pg.
CAPTULO
CAPITULO
I.
INTRODUCCION
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
Introduccin
Objetivos
Hiptesis
Alcances
Marco Terico-Metodolgico
II.
1
2
2
3
3
ANTECEDENTES
4
4
5
6
8
10
11
12
14
16
18
20
22
24
25
Pg
CAPITULO
///.
26
CAPITULO
27
CAPITULO
V. METODOLOGIA
V.1.
V.2.
V.3.
V.4.
V.5.
CAPITULO
VI. R E S U L T A D O S
CAPITULO
VII. DISCUSIONES
CAPITULO
VIII. CONCLUSIONES
APENDICE
A. ANALISIS ESTADISTICOS
APENDICE
APENDICE
C. LISTA DE FIGURAS
APENDICE
D. LISTA DE
TABLAS
28
2 9
30
3 0
33
APENDICE
E. LISTA DE ABREVIATURAS
RESUMEN
BIBLIOGRAFIA
AUTOBIOGRAFICO
RESUMEN
Para lograr los objetivos fijados se debieron monitorear en las muestras de aguas
residuales, la concentracin inicial de los slidos totales, los slidos totales fijos y
voltiles, los slidos suspendidos totales, los slidos suspendidos fijos y voltiles, los
slidos sedimentables, la demanda qumica de oxgeno, la demanda bioqumica de
oxgeno, la cantidad de grasas y aceites presentes, la temperatura y el pH; asi como
tambin la concentracin de dichos parmetros despus de aadir el lodo Solvay a
las mismas, para determinar de esta manera su impacto en la materia orgnica.
S e aplicaron diferentes dosis del lodo en tres formas, lavado hmedo, lavado seco
y lquido proveniente de una corriente generada en el proceso Solvay de manera
independiente, probndose en los influentes de la planta de tratamiento de aguas
negras de Industria del Alcali, S.A. de C.V.
Basndonos en los resultados obtenidos conclumos que los lodos Solvay son por
s solos eficaces en la remocin de materia orgnica, ya que se obtuvo una
disminucin mxima promedio del 30.25 porciento en la D Q O con una dosis de 4 0 0
mg/l.
CAPITULO I.
INTRODUCCION
1.1.
INTRODUCCION:
Sin
embargo en los ltimos tiempos, los intentos por reducir la generacin de residuos y por
reutilizar los mismos, han sido actividades prioritarias de las empresas lderes en nuestro
pas, logrndose resultados favorecedores en algunas reas.
En nuestro caso, Industria del Alcali, S.A. de C.V. empresa del Grupo Vitro, ha
destinado esfuerzos en la investigacin de la utilizacin de los residuos generados en
uno de sus procesos productivos, el proceso Solvay. Dichos residuos denominados en el
presente trabajo como lodos Solvay han sido caracterizados como no peligrosos lo que
permitir su posible aprovechamiento en un futuro prximo.
proponemos la opcin del aprovechamiento de los mismos como materia prima para la
fabricacin de MgO grado refractario, usado comnmente como revestimiento interno de
hornos de fundicin.
1.2.
HIPOTESIS:
Los lodos de desecho del proceso Solvay pueden aplicarse con grandes beneficios en
magnitudes considerables, en aguas residuales domsticas e industrales, para la
reduccin de la carga orgnica.
1.3. OBJETIVO
DEL
PROYECTO:
a) Investigar la aplicacin de los lodos de desecho del proceso Solvay como un agente
coagulante del contenido orgnico para el tratamiento de aguas residuales.
1.4. ALCANCES
DEL
PROYECTO:
Estudiar la factibilidad del uso del lodo solvay como coagulante de materia orgnica
presente en las aguas residuales.
Probar a nivel de laboratorio el lodo solvay en tres modalidades: el lodo solvay lavado
hmedo, el lodo solvay lavado seco y el lodo en estado lquido obtenido de una corriente
generada en el proceso Solvay de manera independiente en un punto en el cual no se
encuentra mezclado con la corriente de cloruros.
- Determinar la dosis adecuada de aplicacin del lodo solvay para lograr la mxima
remocin de materia orgnica presente en los influentes de la planta de tratamiento de
aguas negras de Industria del Alcali, S.A. de C.V. mediante agitacin manual con la que
se pretende simular las actuales condiciones crticas de mezclado que se presentan en
dicha planta.
industrializacin.
1.5. MARCO
TEORICO-METODOLOGICO:
Public
Health Association
(APHA),
American Water
Works
Association
CAPITULO II.
ANTECEDENTES
INDUSTRIALES.
Los residuos municipales son aquellos que son generados a nivel hogar y comercial
como residuos orgnicos, basura y materiales no biodegradables, cenizas, residuos de
combustin, as como materiales de la demolicin de construcciones, desechos slidos y
semislidos de las plantas de tratamiento de aguas.
Los residuos
procesos
industriales
industrales,
como
combustibles
no
combustibles,
cenizas,
un total de
e inorgnica y
petroqumica.
ser
visualizada como una pirmide la cual cuenta con secciones donde se destacan cuatro
puntos de gran importancia que son:
A) Minimizacin de desechos
B) Reciclaje externo
C) Incineracin
D) Confinamiento
El reciclar y reusar residuos implica un uso para el propsito original del cual proviene
el subproducto o para el desarrollo de nuevos productos a partir de estos, recuperar
componentes relativamente ricos y de inters, as como tambin la posible generacin de
energa a partir de residuos industriales.
El reciclaje interno en una planta nos ayuda a lograr una mayor optimizacin de los
recursos; as como tambin un ahorro en el costo de operacin del proceso.
El tratar los residuos para su disposicin final es un punto muy importante ya que gran
parte de stos se puede reducir en volmen, se les puede neutralizar, estabilizar o bien
cambiados a un estado que permita un manejo menos complicado. Las opciones para
tratarlos son muchas y muy variadas, ya que se cuenta con una gran cantidad de
procesos que nos permiten dar un tratamiento especfico para cada tipo de desecho.
11.2. EL LODO
SOLVAY
destilable
por su
alto
punto
de
ebullicin.
El
resto
se
descompone
rpidamente con temperaturas del orden de 68C; es por eso que el cloruro de amonio
tiene que ser reaccionado con cal apagada (hidrxido de calcio) en forma de una
lechada de cal, generando como producto de la reaccin hidrxido de amonio el cual se
destila fcilmente por temperatura. De esta forma, la seccin de destilacin hace
econmicamente rentable la fabricacin de carbonato de sodio.
La caracterizacin CRETIB del lodo del proceso Solvay di como resultado que se
trata de un residuo no peligroso; la composicin del mismo se presenta en la tabla 1
COMPOSICION
CaCO-,
Ca(0H) 9
CaCl,
CaSO
NaCI,
Mg(OH),
PORCENTAJE
43.63
11.09
9.38
2.64
25.65
7.82
Los nicos componentes indeseables del lodo solvay son los cloruros de calcio y de
sodio, que se eliminan de los lodos mediante un proceso fsico de lavado con agua.
11.3. PRECIPITACION
QUIMICA
voluminoso
constituido
principalmente
por el
propio
coagulante.
Otro
A lo largo de los aos se han utilizado muchas y muy diversas sustancias como
agentes de precipitacin. El grado de clarificacin obtenido depende de la cantidad de
productos qumicos utilizados y del cuidado con que se controle el proceso. Por medio
de la precipitacin qumica es posible obtener un efluente limpio, sustancialmente exento
de materia en suspensin o en estado coloidal. Mediante la precipitacin qumica llega a
eliminarse del 8 0 al 90 porciento de la materia total suspendida, del 4 0 ai 70 porciento de
la DBO s , del 30 al 6 0 porciento de la D Q O y del 80 al 90 porciento de las bacterias.
Estas cifras pueden compararse con las de la sedimentacin normal, donde se elimina
del 5 0 al 7 0 porciento de la materia suspendida y del 30 al 4 0 porciento de la materia
orgnica.
quedan
44 C 0 2
Ca(OH)2 + H 2 C 0 3
56CaO
100 C a C 0 3
Ca(OH) 2 + C a ( H C 0 3 ) 2
100
2(18)
CaC03 + 2 H20
2X100
2(18)
2CaC03 + 2H20
Por tanto debe aadirse una cantidad suficiente de cal para combinarse con todo el
anhdrido carbnico libre y con el cido carbnico libre de los carbonatos cidos
(anhdrido carbnico semicombinado) para producir carbonato de calcio, que acta como
coagulante. Por lo general se necesita mucha ms cal cuando se utiliza sola que cuando
de usa tambin sulfato ferroso. Cuando las descargas industrales aporten cidos
minerales o sales cidas al agua residual, debern neutralizarse antes de que tenga
lugar la precipitacin.
Metcalf (1989) menciona tambin que el carbonato de calcio en polvo es eficaz como
un agente adsorbente de masa, adems de que suministra alcalinidad al agua residual al
disolverse.
inducir la
del agua cruda ser seguida de una rpida aglomeracin de partculas (floculacin).
Sin embargo, una encuesta realizada por Ockershausen en U.S.A., encontr que slo
en el 50 porciento de los casos, los resultados de las pruebas de jarras coincidan con
los obtenidos en la planta de tratamiento, debido a que se sobreestimaba la eficiencia de
los reactivos en el laboratorio. Una de las causas de lo anterior, es que la agitacin de la
masa de agua puede ser mejor controlada en la prueba de jarras obteniendose
condiciones ideales de mezclado, no reproducibles en la planta de tratamiento,.
en
la
entrada
del
agua
de
una
fosa
que
funciona
como
La
como
11.6. P A R A M E T R O S A DETERMINARSE
magnesio,
cloruros y/o sulfatos, pueden requerir un mayor tiempo de desecacin y deben ser
rpidamente
pesadas,
ya que dichos
minerales
son de
naturaleza
hidroscpica.
La determinacin de los slidos voltiles totales se puede realizar por otro mtodo
ms confiable y menos propenso a error, como el mtodo de carbn orgnico total.
Los slidos totales del agua residual proceden del agua de abastecimiento, del uso
industrial y domstico y del agua de infiltracin de pozos locales y aguas subterrneas.
Los slidos sedimentables son partculas tan gruesas que se pueden remover por
sedimentacin o por retencin sobre papel filtro o en la capa de asbesto de un crisol
Gooch (slidos filtrables).
u oxidacin
biolgica
seguida
de sedimentacin
para
eliminar
estas
partculas de la suspensin.
A su vez, cada una de estas clases de slidos puede clasificarse de nuevo en base a
su volatilidad a 600C. La fraccin orgnica se oxidar y ser expulsada como gas a
dicha temperatura, permaneciendo la fraccin inorgnica como ceniza. Por tanto, los
trminos
clcico, principal componente de las sales inorgnicas, es estable hasta una temperatura
de 825C.
El anlisis de los slidos voltiles se aplica ms frecuentemente a los lodos del agua
residual para medir su estabilidad biolgica.
Los frascos para el muestreo deben ser de plstico o de vidrio resistente, liso para
que el material no se adhiera en las paredes. Si no se puede realizar el anlisis
inmediatamente, deben refrigerarse y mantenerse a 4C aprox. para que la actividad
microbiana se reduzca.
Los constituyentes inorgnicos disueltos tales como el calcio, el sodio y los sulfatos
se aaden al agua de suministro como resultado del uso del agua y quiz deban
eliminarse si se va a reutilizar el agua residual.
Adems,
de
Por medio de la prueba de DBO, se simulan las condiciones que pueden prevalecer
en la naturaleza y se considera como un procedimiento de oxidacin hmeda en el que
los organismos vivientes oxidan a la materia orgnica a dixido de carbono, agua y
amonaco. La siguiente ecuacin es una generalizacin de este proceso:
Cn Ha Ob Nc + (n+ a/4-b/2-3/4c) 0 2
n C 0 2 + (a/2 - 3/2 c) H 2 0 + c N H 3
Tomando como base esta relacin, se pueden interpretar los datos de la DBO en
trminos de materia orgnica, as como la cantidad de oxgeno utilizada durante la
oxidacin.
El
mtodo
del
reflujo
con
dicromato
de
potasio
es
preferido
sobre
otros
procedimientos que usan otros oxidantes, debido a la gran variedad de muestras a las
que se les puede analizar con ste mtodo y a la alta
capacidad oxidante
del
C n H a O b + Cr 2 0 7 = + H+
Catalizador
Una vez que se lleva a cabo la digestin con dcromato se determina la cantidad
residual de este oxidante mediante un reductor, en este caso, el sulfato ferroso
amoniacal.
El hierro se oxida de Fe 2 + a Fe 3 + .
cual contiene el compuesto 1,10-fenantrolina, que forma un complejo con los iones
ferrosos. La solucin pasa de color naranja (dicromato) a verde (cromo 3 *); el punto final
de la valoracin es cuando la solucin se torna caf rojiza.
el
nmero
de
compuestos
que
pueden
oxidarse
por
va
qumica
que
biolgicamente.
Ello puede resultar muy til porque la DQO puede determinarse en 3 horas
comparado con los 5 das que supone la DBO. Una vez que la correlacin ha sido
establecida, pueden utilizarse las medidas de D Q O para el funcionamiento y control de la
planta de tratamiento.
Il.6.d. G R A S A S Y A C E I T E S
Los mtodos para la determinacin de los aceites y las grasas flotantes no miden una
clase precisa de sustancias, es decir cuantifican a toda sustancia grasa o aceitosa en
general, y los resultados son determinados por las condiciones del ensayo.
materiales
misma
significancia prctica porque se asume que la mayora de la parte adherida puede flotar
si se dan otras condiciones en el agua.
Se separa por filtracin cualquier aceite y grasa viscosa o slida, del lquido de la
muestra. Despus de la extraccin en un aparato Soxhlet con triclorotrifluoroetano u otro
solvente orgnico, se pesa el residuo remanente despus de la evaporacin del
solvente, para determinar el contenido de grasas y aceites. Los compuestos volatilizados
a 103C o menos se perdern cuando se seque el filtro.
son ricos en grasas que se pueden recuperar para su venta. Por lo general, se agregan
agentes de flotacin nicamente a las aguas residuales industriales.
Il.6.e. T E M P E R A T U R A Y pH
CAPITULO III.
ESTIMACION
LAVADO
DEL COSTO
DEL
LODO
DEL
III. E S T I M A C I O N D E L C O S T O DE L A V A D O D E L L O D O
El lodo solvay presenta un 25.65 porciento de NaCI y un 9.38 porciento de CaCI 2 los
cuales son indeseables en el mismo, por lo que para eliminarlos se realiza un lavado
conforme la metodologa reportada por Segoviano Mendoza (1994). El lavado se realiza
a manera de flujo cruzado utilizando como disolvente agua potable de la red municipal,
con una relacin peso a peso de 3 a 1 de agua-slido, homogenizandose la mezcla y
filtrndose al vaco a travs de un filtro Whatman No. 40. Los slidos retenidos se
vuelven a lixiviar dos veces ms siguiendo el procedimiento antes citado, obteniendose
un lodo con una humedad aproximada al 71.1 porciento, el cual puede ser utilizado
directamente en el tratamiento de aguas.
Datos:
Costo del agua= N$2.44/m 3 (vara la cuota dependiendo del volmen del agua utilizada)
Densidad del agua a 2 5 C = 1 gr/ml
Requerimento de agua para el lavado de un kg. de lodo s 9 litros
CAPITULO IV.
IV.
P R O D U C C I O N DE M g O C O M O ALTERNATIVA D E INDUSTRIALIZACION
DEL
LODO S O L V A Y
Como parte del proyecto de investigacin sobre el aprovechamiento del lodo solvay,
se propone la alternativa de la utilizacin del mismo para la produccin de MgO grado
castico y grado refractario, debido a que en el proceso comn de fabricacin (figura 2),
las materias primas requeridas son la piedra caliza y el agua de mar.
La piedra caliza aporta el calcio en forma de carbonato, mientras que el agua de mar
contribuye con sales solubles de cloruros y sulfato de magnesio.
Se calcula que por cada tonelada de piedra caliza se requiere alrededor de 125 m 3 d e
agua de mar.
La piedra caliza puede ser sustituida por el lodo Solvay, ya que presenta un contenido
elevado de C a C 0 3 , y de sta manera industrializar dicho residuo al mximo posible.
Produccin da MgO
Apagado de la cal
t
Calcinacin de MgO
Peletizado
*
Calcinacin a muerte de MgO
CAPITULO V.
METODOLOGIA
V.
METODOLOGIA
V.1. LIXIVIACION D E L L O D O
Para la preparacin del lodo se llev a cabo una lixiviacin realizada conforme la
metodologa reportada por Segoviano Mendoza (1994), con el fin de remover los cloruros
de los lodos de desecho, los cuales se eliminaron como sales solubles de cloruro de
calcio, de sodio y de potasio, ya que son las formas como est presente el cloruro en el
lodo solvay. La lixiviacin se realiz a manera de flujo cruzado utilizando como disolvente
agua potable de la red municipal, con una relacin peso a peso de 3 a 1 de agua-slido,
homogenizandose la mezcla y filtrndose al vaco a travs de un filtro W h a t m a n No. 40.
Los slidos retenidos se vuelven a lixiviar dos veces ms siguiendo el procedimiento
antes citado. Obteniendose un lodo con una humedad aproximada al 71.1 porciento del
cual se tomaron porciones para utilizarse directamente en las pruebas, y otras para
secarse a 4 0 C con el fin de obtener lodo lavado seco que present un 4 0 . 5 porciento de
humedad.
Es decir, el lodo Solvay se utiliz en tres formas: lavado hmedo, lavado seco y
lquido.
AGUAS RESIDUALES
DE IND. DEL ALCALI,
S.A. DE C.V.
PROCESO
SOLVAY
Lodo solvay en
edo. hmedo
Lodo solvay en
edo. lquido
1r
Tratamiento de
lavado al lodo
Se toma volmen
adecuado a la
dosis
i
Secar a 40C el
lodo solvay/ 24 hrs
y pulverizar
Lodo solvay
lavado-hmedo
Lodo solvay
lavado-seco
i
Preparacin de las dosis
1
Mezclar con agua residual que
se prueba
I
Se les dosifica el lodo solvay a 5 de los
vasos, uno es el testigo y no se le
adiciona lodo
i
Dejar sedimentar de 15 a 20 mins.
i
Tomar muestras del sobrenadante a 5
cm de superficie de agua, con un sifn
de plstico para hacer las
determinaciones de los parmetros
indicadores
I
Realizar los anlisis de los parmetros
indicadores (DQO, DBOs> etc.) a cada
muestra siguiendo la NOM
correspondiente
a moccio town*.
Las dosis del lodo en forma hmeda y seca se prepararon de la siguiente manera:
a) Se pesaron las dosis de lodo en vasos de precipitado de 100 mi de capacidad
b) Se les agreg agua residual cruda y se homogenizaron las mezclas, procediendose
inmediatamente a vertir cada una de las dosis en el vaso de
experimentacin
correspondiente.
El lodo lquido se dosific directamente, es decir, las dosis del lodo lquido se tomaron
con una pipeta y se aadieron al agua residual.
FORMA
LODO
SECO
LODO
HUMEDO
LODO
LIQUIDO
Montatogli
10
30
50
70
I
(mg
100
S
/I)
200
400
600
800
10
30
50
70
100
200
400
600
800
10
30
50
70
100
200
400
600
800
Las aguas residuales que se utilizaron en las pruebas fueron tomadas del registro de
la entrada a la planta tratadora de aguas residuales de Industria del Alcali y fueron
transportadas al laboratorio donde se realizaron las pruebas.
Los experimentos
preeliminares
nivel laboratorio
se llevaron
a cabo
en
el
V.4. E X P E R I M E N T A C I O N A NIVEL D E L A B O R A T O R I O
Parmetros indicadores;
a) Temperatura, *C
b) pH, unidades de pH
c) Slidos sedimentables, ml/l
d) Slidos suspendidos, mg/l
e) Slidos totales, mg/l
f) Grasas y aceites, mg/l
g) Demanda qumica de oxgeno (DQO), mg/l
h) Demanda bioqumica de oxgeno (DBOg), mg/l
i) Oxgeno disuelto (OD), mg/l
Variables control;
Dosis del lodo Solvay
WWWCHWWTO
oe UN W
A *
1) S e llenaron con el agua residual proveniente de Industria del Alcali, seis vasos de
precipitado de vidrio transparente con cuatro litros de capacidad, en donde se probaron
las dosis del lodo en sus tres formas.
2) Las dosis preparadas del lodo se adicionaron a cada uno de los vasos
Metodologa
V.5.
EXPERIMENTACION
EN
LA
PLANTA
DE
TRATAMIENTO
DE
AGUAS
las cuales
La duracin de cada corrida, la frecuencia del muestreo despus del tratamiento con
el lodo, as como el nmero de muestras obtenidas del agua tratada se presentan en la
tabla 3.
WWVECH*wno
oe W mjo eouoo NO L W W W
ee*OO
BI R
woeew aotw.
DURACION
# DE MUESTRAS
FRECUENCIA
# DEMUESTRAS
<h)
TOMADAS DEL
DE MUESTREOS
TOMADAS DEL
INFLUENTE
EFLUENTE*
16
16
16
16
48
12
48
12
V.6. PROCEDIMIENTOS.
c) NOM-AA-07-1980,
Determinacin de la temperatura
con
termmetro en aguas.
CAPITULO VI.
RESULTADOS
VI.
RESULTADOS
VI.1.
E F E C T O D E LA APLICACION D E L L O D O S O L V A Y E N LA R E M O C I O N D E LA
D E M A N D A QUIMICA DE O X I G E N O (DQO) Y S U ANALISIS A T R A V E S
D E L M E T O D O D E C O M P A R A C I O N DE MEDIAS DE T U C K E Y A L 95
P O R C I E N T O DE CONFIABILIDAD.
VI.1.a. C O N L O D O L A V A D O - S E C O
La aplicacin de las dosis ms pequeas (10 ppm) de lodo lavado-seco present un
porcentaje de remocin que se considera nula; con dosis de 30-200 ppm se obtuvieron
porcentajes de remocin promedio que pertenecen a un mismo nivel (B) segn el anlisis
de comparacin de medias por el mtodo de Tuckey al 95 porciento de contabilidad.
Mientras que con las dosis de 4 0 0 a 800 ppm se obtuvieron las mximas remociones del
orden de 29.8(0.739) a 30.7(2.58) porciento en promedio, las cuales se acomodan en
un mismo nivel A, el cual representa las mejores eficiencias.
VI.1.C. C O N L O D O L I Q U I D O
En contraste, el lodo lquido present menor eficiencia de remocin de D Q O con dosis
bajas, ya que las dosis de 10 a 7 0 ppm no removieron D Q O (nivel D); las dosis de 1 0 0 a
200
ppm
lograron remover en
promedio
de
17.8(0.92)
16.5(0.76)
porciento
respectivamente, lo que las sita en un mismo nivel (C) segn Tuckey. El nivel B es
ocupado por las dosis 4 0 0 y 6 0 0 ppm con 3 0 . 1 2 ( 1 . 4 3 ) y 27.7(1.5) porciento de
remocin de D Q O .
remocin de
DQO
y que
fu
Vl.2.
E F E C T O D E LA A P L I C A C I O N D E L L O D O S O L V A Y E N LA R E M O C I O N D E LA
D E M A N D A BIOQUIMICA D E O X I G E N O ( D B 0 5 ) Y S U A N A L I S I S A T R A V E S D E L
M E T O D O D E C O M P A R A C I O N D E MEDIAS D E T U C K E Y A L 9 5 % D E
CONFIABILIDAD.
VI.2.a. C O N L O D O L A V A D O - S E C O
Los porcentajes de remocin de D B O s al aplicarse lodo lavado-seco fueron desde 0 a
17.9 porciento en promedio con las dosis de 10 a 8 0 0 ppm; sin embargo, aunque existe
diferencia entre los porcentajes de remocin, Tuckey las sita e n un mismo nivel
indicando que la diferencia es mnima.
Rutado
Vl.2.b. C O N L O D O L A V A D O - H U M E D O
El anlisis de varanza de los porcentajes de remocin de lodo lavado-hmedo indica
que no hay diferencia altamente significativa entre los valores de dicha remocin a pesar
de que los valores fluctuaron desde O hasta 2 0 . 4 4 porciento de remocin de D B O s con
las dosis de 1 0 a 8 0 0 ppm.
VI.2.C. C O N L O D O L I Q U I D O
Los resultados de las remociones de D B O s obtenidos ai aplicar dosis de 10 a 7 0 ppm
fueron nulos.
Por su parte los tratamientos con tas dosis de 4 0 0 y 8 0 0 ppm presentaron una
diferencia de remocin de D B O s altamente significativa entre s siendo de 17.77(11.76) a
22.5(12.9) porciento perteneciendo al nivel (B) y (A) respectivamente; mientras con 6 0 0
ppm se elimin 18.82(12.78) porciento, acomodndose en un nivel intermedio a las dosis
de 4 0 0 y 8 0 0 ppm, es decir, al nivel (AB).
VI.3.
E F E C T O D E LA A P L I C A C I O N D E L L O D O S O L V A Y E N LA R E M O C I O N D E
S O L I D O S E N T O D A S S U S F O R M A S Y S U ANALISIS A T R A V E S D E L M E T O D O
D E C O M P A R A C I O N D E MEDIAS D E T U C K E Y A L 9 5 % D E C O N F I A B I L I D A D .
VI.3.a. C O N L O D O L A V A D O - S E C O
Las concentraciones de los slidos totales (ST) en las muestras de las aguas tratadas
con la dosis ms pequea (10 ppm) fueron iguales a las del testigo lo que indica que no
hubo cambio significativo; de igual forma se repiti sta situacin en dos ocasiones pero
RMUIMOS
En los casos restantes, es decir con las dosis de 30 a 2 0 0 ppm e inclusive con 4 0 0
ppm en tres de las rplicas, se cuantific un aumento en la concentracin de slidos
totales, que se debe a la adicin del lodo.
De igual forma la concentracin de los slidos totales fijos (STF) se incrementaron con
la adicin del lodo solvay de naturaleza inorgnica.
presentaron
y 47.52(8.07)
porciento
en
de
37.3(8.7),
39.3(4.5)
41.58(7.2)
porciento
en
promedio
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caso anterior, tas dosis de 3 0 a 2 0 0 pm presentaron bajas remociones que fueron dei
orden dei 13.9(1.588) al 16.1(11.47) porciento en promedio (nivel BC), con excepcin
de la dosis de 7 0 ppm con la que se consigui 20.32(13.75) porciento de eficiencia, por
la que se ubica en un nivel distinto (B).
Vl.3.b. C O N L O D O LAVADO-HUMEDO
La concentracin de los slidos totales (ST) se vi incrementada en comparacin con
el testigo, debido a la adicin del lodo. Unicamente con 8 0 0 ppm se consigui remover
S T en porcentajes muy bajos en dos de las repeticiones.
Por otra parte, la mxima remocin de slidos totales voltiles fu de 33.6 porciento
en promedio y se consigui con la dosis de 800 ppm; con 4 0 0 y 6 0 0 ppm se produjeron
remociones que se pueden considerar intermedias 17.27(12.4) y 19.9 porciento. Con las
dosis restantes, de 10 a 2 0 0 ppm no se rebas un 12.6 porciento de eficiencia.
VI.3.C. C O N L O D O LIQUIDO
Los slidos totales
(ST),
as
como
fijos
(STF)
se
vieron
porcentajes
lograron
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32.3(4.3) porciento, misma que se logr con 800 ppm, colocndose en el nivel ms alto
segn Tuckey (nivel A); dicho valor fu muy similar a los obtenidos con 4 0 0 y 6 0 0 ppm,
que removieron 26.6(3.1) y 25.4(5) porciento. por los cuales ocuparon el nivel (AB). El
nivel (B) fu ocupado por las remociones logradas con 100 y 2 0 0 ppm; mientras que en
el nivel inferior (C) se colocaron las dosis de 10 a 70 ppm cuya eficiencias fueron nulas.
Los slidos suspendidos fijos (SSF) se incrementaron en la mayora de los casos, con
las dosis superiores a 30 ppm.
V.4.
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* En el influente de la planta de tratamiento de aguas residuales.
** En el efluente del tanque Imhoff.
a Duda en el procedimiento de anlisis.
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O
o
HI03SS P uopoujDJ op %
CM
CAPITULO VII.
DISCUSIONES
VII.
DISCUSIONES
Cabe sealar que el agua cada que no se trat ni se dej sedimentar presentaba
una cantidad mayor de slidos sedimentables del orden de 7 al 10 porciento que el agua
testigo, pero con un contenido de suspendidos mayor a ste.
recomendable, debido a que con sta se lograron las mximas remociones de slidos
totales voltiles, slidos suspendidos totales y slidos suspendidos voltiles. Mientras
que los porcentajes de las remociones de D Q O y de slidos sedimentables fueron
anlogos a los obtenidos al aplicar lodo lquido.
Por otro lado, es bien conocido que las aguas menos turbias son ms difciles de
tratar que las que presentan una turbiedad elevada, y en el caso nuestro, los efluentes
DICCUMOM
3CaCI 2 + 2Fe(OH) 3
3 C a S 0 4 + 2Fe(OH) 3
La cal es aadida generalmente para elevar el pH hasta el punto en el cual los iones
ferrosos son precipitados como hidrxido frrico por la alcalinidad custica generada.
O M C U M O A M
Como podemos observar, la cal proporciona los iones O H * requeridos para formar el
producto deseado, Fe(OH) 3 , sin embargo, el lodo Solvay aporta en mayor proporcin
C a C 0 3 , los cuales no serviran para dicho fin.
Sin embargo, el lodo solvay puede llegar a ser un buen sustituto de la cal en los
sistemas de tratamiento de aguas residuales como agente coagulante de materia
orgnica, debido que el carbonato de calcio, C a C 0 3 , cuando se usa como auxiliar de la
coagulacin puede proveer un ncleo alrededor del cual los flocs pueden formarse.
Aunado a sto, el contenido de hidrxido de calcio y de magnesio, 11.09 porciento y
7.82 porciento respectivamente, no slo aportan iones O H s al agua, sino que por s solo
el Mg(OH) 2 remueve el color o la turbiedad.
confirma que la agitacin manual utilizada durante las pruebas logra simular muy de
cerca a las condiciones de mezclado presentes en el tanque Imhoff, donde actualmente
se dosifican y mezclan los productos qumicos para la coagulacin-floculacin.
DiacutionM
CAPITULOVIII.
CONCLUSIONES
CONCLUSIONES:
a) Las series de experimentos realizados nos indican que es factible la utilizacin del
lodo Solvay como agente coagulante de la materia orgnica contenida en las aguas
residuales de Industria del Alcali, S.A. de C.V. Lo anterior fu confirmado en una serie
de pruebas realizadas en la planta de tratamiento de aguas residuales negras de dicha
empresa, en donde se reprodujeron los resultados obtenidos en el laboratorio.
Conducen*
APENDICES
APENDICE A.
ANALISIS ESTADISTICOS
600
400
800
70
50
200
100
30
10
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE D Q O
30.75
30.25
29.87
20.15
18.50
17.75
17.47
16.25
1.25
NIVEL
A
A
A
B
B
B
B
B
C
800
400
600
100
200
50
70
30
10
Apende
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE DQO
33.82
30.12
27.65
17.85
16.52
0.05
0.0
0.0
0.0
NIVEL
A
B
B
C
C
D
D
D
D
800
600
400
200
70
50
100
30
10
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DEDQO
17.95
17.06
16.72
12.27
8.00
7.97
7.27
5.10
0.30
NIVEL
A
A
A
A
A
A
A
A
A
800
400
600
100
200
50
30
70
10
Apente
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DEDQO
22.52
18.82
17.77
8.65
8.50
0.70
0.30
0.00
NIVEL
0.00
A
AB
B
C
C
D
D
D
800
600
400
70
200
50
100
30
10
MEDAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE D Q O
47.52
44.12
41.87
23.25
19.57
19.07
17.92
17.85
4.85
NIVEL
A
A
A
B
B
B
BC
BC
C
800
400
600
200
100
70
50
10
30
Ap*ndw*
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE D Q O
38.75
33.60
32.05
23.65
23.57
2.00
1.77
0.30
0.00
NIVEL
A
A
AB
B
B
C
C
C
C
800
600
400
70
200
50
30
100
10
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE DQO
41.72
39.43
37.95
11.71
9.85
7.57
7.05
6.91
2.32
NIVEL
A
A
A
B
B
B
B
B
B
Apandes
800
400
600
100
200
50
70
30
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE DQO
22.82
15.77
15.62
10.92
10.42
2.17
1.61
0.45
10
0.00
NIVEL
A
AB
AB
B
B
C
C
C
C
800
600
400
200
70
50
100
30
10
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE DQO
41.58
39.32
37.32
20.32
16.10
15.30
14.75
13.92
3.62
NIVEL
A
A
A
B
BC
BC
BC
BC
C
800
400
600
100
200
70
50
30
10
Apande
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE D Q O
32.29
26.67
25.42
19.00
18.05
3.77
3.27
0.58
0.45
NIVEL
A
AB
AB
B
B
C
C
C
C
800
600
400
200
100
70
50
30
10
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE DQO
94.42
94.42
82.59
43.94
37.15
39.92
34.65
32.34
5.05
NIVEL
A
A
A
B
B
B
B
BC
C
800
600
400
200
100
70
50
30
10
Apndice
MEDIAS DE
LOS % DE
REMOCION
DE DQO
95.57
82.72
82.72
62.37
62.37
22.80
22.80
21.26
17.42
NIVEL
A
AB
AB
B
B
C
C
C
C
APENDICE B.
N O R M A S OFICIALES MEXICANAS DE LOS P R O C E D I M I E N T O S DE ANALISIS DE
A G U A S RESIDUALES.
B.1. NOM-AA-28-1981,
a) Obtencin
de la
DETERMINACION
DE LA DEMANDA
OXIGENO
BIOQUIMICA
DE
muestra
Llenar una botella de vidrio o de plstico con la muestra de agua, llenando el recipiente
hasta el tope y tratando de no introducir aire al interior del mismo. Se tapa y se cierra
hermticamente, transladandose lo ms pronto posible al laboratorio bajo condiciones
de refrigeracin. La muestra debe ser del mismo da. Si el anlisis se realiza dentro de
las 2 horas siguientes a la toma de la muestra de agua no es necesario refrigerarse; si
no se realiza despus de 2 h, debe mantenerse a una temperatura 4C, de esta forma el
anlisis puede realizarse dentro de las 6 h despus del muestreo.
b) Preparacin
de la solucin
de
glucosa
c) Preparacin
del agua de
dilucin
Aptndic*
* Buffer de fosfato.
Na2HP04.7H20
y 1.7 g de
NH4CI
aforar a un litro.
d) Reactivos
utilizados
(H2SO4)
Tiosulfato de sodio ( N a 2 S 2 0 3 . 5 H 2 0 )
Glucosa
Acido glutmico
e)
Instrumentacin
Pipetas de 10 mi de capacidad
Bureta de 100 m de capacidad
Matraces Erlenmeyer de 500 mi de capacidad
Bomba
f)
Procedimiento.
3.- Dividir la muestra diluida en 3 botellas de DBO las cuales deben llenarse hasta el
cuello de la botella evitando la formacin de burbujas.
4.- En una de las tres botellas, determinar oxgeno disuelto, mediante el mtodo
volumtrico.
5.- Inocular con 10 mi del cultivo semilla a cada una de las botellas.
6.- Incubar a 20C durante 5 das las otras dos botellas, junto con un control que
contenga agua de dilucin.
AptmJic
7.- Tomar precauciones para que el sello hidrulico permanezca durante el perodo de
incubacin.
g)
Clculos.
(D1-D2) - (B1-B2) f
DBO5
(mg/l)=
P
donde:
Apndtc
B.2. NOM-AA-30-1981,
a) Obtencin
de la
DETERMINACION
DE LA DEMANDA
QUIMICA
DE
OXIGENO
muestra
b) Reactivos
usados
Dicromato de potasio ( I ^ C ^ O y )
Sulfato de plata ( A g S 0 4 )
Indicador de 1,10 fenantrolina
Sulfato mercrico ( H g S 0 4 )
Sulfato ferroso amoniacal hexahidratado[Fe(NH4)3(S04)2-6H20]
Sulfato ferroso heptahidratado ( F e S 0 4 . 7 H 2 0 )
Agua destilada
c) Instrumentos
equipo
reflujo tipo
d)
Procedimiento
2.- Agregue una cantidad adecuada de HgSC>4 (para eliminar las interferencias de
cloruros) y 2 5 mi de K 2 Cr2C>7 0.25 N.
6.- Antes de quitar el embudo agregue 2 0 mi de agua destilada con objeto de lavar el
condensador.
2 hrs.
8.- Retire el matraz y enfre con bao de agua hasta temperatura ambiente.
con sulfato
e)
Clculos
Aptndic
( V 1 - V2) x N x a
DQO (mg/l) =
x 1000
V
donde:
V 1 = Volumen de la solucin de sulfato ferroso amoniacal requerido
en la titulacin del testigo, en mi.
V 2 - Volumen de la solucin de sulfato ferroso amoniacal requerido
en la titulacin de la muestra, en mi.
V = Volumen de la muestra, en mi.
N = Normalidad de la solucin de sulfato ferroso amoniacal,
a = Equivalente del oxgeno.
B.3. NOM-AA-12'1980,
a) Obtencin
de la
DETERMINACION
DEL OXIGENO
DISUELTO.
muestra.
El frasco muestreador debe ser de preferencia de vidrio; debe llenarse hasta el cuello la
botella muestradora con el agua,
Las aguas
Apsndic
b) Reactivos
usados
(H2SO4)
c)
Instrumentacin
Refrigerador
Frascos para DBO
Bomba
Matraces Erlenmeyer de 500 mi de capacidad
Pipetas de 10 mi de capacidad
Buretas de 100 mi de capacidad
Probeta de 300 mi de capacidad
d)
Procedimiento.
1.- Llenar hasta el cuello la botella muestradora con el agua, removiendo las burbujas de
aire.
3.- Tape con cuidado la botella, tratando de no formar burbujas de aire y mezcle
Invirtiendo la botella por lo menos 15 veces. Cuando el precipitado se asiente, agite otra
vez.
Apande
4.- Al precipitarse por segunda vez ocupando por lo menos 2/3 de la botella, agregue 2
mi de H 2 S O 4 concentrado por el cuello de la botella para que corra por las paredes.
7.- Titule con tiosulfato de sodio usando como indicador 2 mi de almidn. El cambio de
color es de azul a incoloro.
e)
Clculos.
a x N x 8000
O D (mg/l) =
b
donde:
Apendie*
B.4. NOM-AA-34-1981,
DETERMINACION
DE LOS SOLIDOS
TOTALES.
SOLIDOS T O T A L E S
a) Obtencin
de la
muestra.
Los frascos para el muestreo deben ser de plstico o de vidrio resistente, liso para que
el
material
no
se
adhiera
en
las paredes.Si
no se
puede
realizar
el
anlisis
b)
Procedimiento.
1.- Colocar el crisol en la estufa a 103-105C hasta obtener un peso constante de este
crisol (Tararlo)
c)
Clculos.
(A-B) (1000)
Slidos totales (mg/l)=
mi de muestra
Apendiee
donde:
A= Peso del crisol ms residuo despus de la estufa en mg
B= Peso del crisol en mg
a) Obtencin
de la
muestra
Los frascos para el muestreo deben ser de plstico o de vidrio resistente, liso para que
el material no se adhiera en las paredes.
b)
Procedimiento
1.- Colocar el crisol en la estufa a 103-105C hasta obtener un peso constante de este
crisol (Tararlo).
5.- Pasar el crisol al desecador (no cerrar el desecador cuando el crsl est muy caliente
Apendica
porque se puede sellar el desecador) cuando est menos caliente el crisol, cerrarlo y
dejar enfriar hasta la temperatura ambiente y luego pesar.
c)
Clculos.
(B-C) (1000)
Slidos totales fijos (mg/l)=
mi de muestra
(A-B)(1000)
Slidos totales voltiles (mg/l)=
mi de muestra
donde:
SOLIDOS S U S P E N D I D O S S E C A D O S A 103-105C
a) Obtencin
de la
muestra
Los frascos para el muestreo deben ser de plstico o de vidrio resistente, liso para que
Apndic*
b)
Procedimiento
1.- Colocar un filtro de vidrio en el aparato de filtracin, aplicar vaco y se lava el filtro
con 3 porciones de agua destilada, se mantiene el vaco hasta que pase toda el agua.
2.- Colocar el filtro en una cpsula de aluminio en la estufa a 103-105C hasta obtener
peso constante, es decir hasta tararlo.
3.- Poner el filtro de peso constante (tarado) en el aparato de filtracin, aplicar vaco,
filtrar un volmen determinado de muestra y dejar pasar toda el agua.
c)
Clculos.
(A-B) ( 1 0 0 0 )
donde:
a) Obtencin
de la
muestra
Los frascos para el muestreo deben ser de plstico o de vidrio resistente, liso para que
el material no se adhiera en las paredes.
b)
Procedimiento
1.- Colocar un filtro de vidrio en el aparato de filtracin, aplicar vaco y se lava el filtro
con 3 porciones de agua destilada, se mantiene el vaco hasta que pase toda el agua.
2.- Colocar el filtro en una cpsula de aluminio en la estufa a 103-105C hasta obtener
peso constante, es decir hasta tararlo.
3.- Poner el filtro de peso constante (tarado) en el aparato de filtracin, aplicar vaco,
filtrar un volmen determinado de muestra y dejar pasar toda el agua.
6.- Introducir de nuevo el filtro con la muestra en la mufla a 550 50C de 15 a 2 0 min
c)
Clculos.
Apande
(B-C) (1000)
Slidos suspendidos fijos (mg/l)=
mi de muestra
(A-B) (1000)
Slidos suspendidos voltiles (mg/l)=
mi de muestra
donde:
c) Material
instrumentacin
Apendic
B.S. NOM-AA-04-1977,
a) Obtencin
de la
DETERMINACION
DE LOS SOLIDOS
SEDIMENTABLES
muestra
Los frascos para el muestreo deben ser de plstico o de vidrio resistente, liso para que
el material no se adhiera en las paredes.
b)
Instrumentacin.
c j Procedimiento
(Determinacin
volumtrica).
2.- Frote las paredes del cono con un agitador de vidrio sin mover el cono, reposando
otros 15 min
Aptndie
B.6.
NOM-AA-05-1980,
DETERMINACION
METODO
a) Obtencin
de la
DE GRASAS
Y ACEITES
POR EL
SOXHLET.
muestra.
b) Material
Reactivos.
Hexano
HCI concentrado
Tierras de diatomeas-slice
Cartuchos de extraccin (thimbles)
Discos de papel filtro de poro medio y de 11 cm de dimetro
Discos de tela de muselina de 11 cm de dimetro
c) Aparatos
equipo.
d)
Procedimiento.
1.- Se toma un litro de muestra de agua, se acidifica con cido clorhdrico para obtener
un pH menor de 2. (por lo general son suficientes 3 mi).
3.- Se filtra la muestra acidulada a travs del filtro preparado. Se sigue aplicando vaco
hasta que no escurra ms agua del filtro.
4.- Por medio de unas pinzas se pasa el filtro de tela y el papel filtro a un vidrio de reloj.
Se limpian los lados y el fondo del envase de la muestra, lo mismo que el embudo
buchner, con pedazos de papel filtro.
material que se puso en el vidrio del reloj. Se enrolla el papel filtro con los pedazos de
papel filtro utilizados en la limpieza, hasta que se puedan introducir en un dedal para
extraccin, al que se vierten todas las partculas que han quedado en el vidrio de reloj.
5.- Se seca el cartucho con el papel filtro en la estufa a 103C por 30 mins. Se pesa el
matraz de extraccin y empleando 170 mi de hexano como disolvente, se extrae la
grasa en un aparato Soxhlet por espacio de 4 horas.
e)
Clculos.
Apoodict
Se seca el matraz a
(A-B)
Grasa total mg/l =
x 1000
mi de muestra
donde:
8. 7. NOM-AA-07-1980,
a)
DETERMINACION
DE LA TEMPERATURA
ENAGUAS.
Aparatos.
Un instrumento medidor de temperatura que cumpla con la NOM-CH-5 que indica las
especificaciones tcnicas de los termmetros industriales de vidrio.
b)
Procedimiento.
Determinar la temperatura de la muestra extrada segn lo indicado en la NOM-AA-031 9 8 0 (Aguas residuales-Muestreo), y por inmersin directa del instrumento medidor de
temperatura, esperar el tiempo suficiente para obtener mediciones constantes.
Apsndic*
B.8.
a) Reactivos
NOM-AA-08-1980,
DETERMINACION
DEL pH EN AGUAS.
Aparatos.
b)
Procedimiento.
6. Apagar el aparato.
7. Enjuagar los electrodos con agua destilada y mantenerlos dentro de agua destilada
mientras no se estn utilizando.
Apndic
APENDICE C
LISTA DE FIGURAS
Nm.
Ttulo
10
Apende*
Nm.
Ttul
12
13
14
15
15
17
13
19
20
21
Apcndc*
APENDICE D
LISTA DE TABLAS
No.
Ttulo
Apndice
STV
SST
SSF
SSV
SSEDIM
TMSA
Apendes
RESUMEN
AUTOBIOGRAFICO
RESUMEN AUTOBIOGRAFICO
M A E S T R O E N C I E N C I A S con
Especialidad e n Ingeniera
Ambiental
Tesis:
A P R O V E C H A M I E N T O DE UN RESIDUO S O L I D O N O PELIGROSO
G E N E R A D O EN EL P R O C E S O SOLVAY.
Biografa:
Datos
Personales:
hija d e Jorge P e a O r d a z y M a r a T e r e s a W i n g de P e a .
Educacin:
A u t n o m a de N u e v o Len, e n 1992.
Presentaciones
en
Congresos:
thuringiensis
var. aizawai
a nivel de planta
semipiloto".
Fecha: 2 5 de m a y o de 1993.
Lugar: Guadalajara, Jalisco.
* Congreso: X V I Congreso Nacional de Control Biolgico
Trabajo: "Produccin de Baciilus
thuringiensis
var. aizawai
( G M - 1 0 ) , a nivel
Monterrey, N.L.
Reconocimientos:
* Evento: "XIII Juegos Culturales para la Niez"
Organizador: D I F y Comit Municipal d e P o z a Rica, V e r .
Lugar obtenido: 3er. lugar e n pintura
Fecha: 2 1 d e marzo d e 1 9 8 0 .
* Reconocimiento por destacado aprovechamiento acadmico a nivel
Licenciatura al obtener el 4o. Lugar de la carrera de Qum.
Bacterilogo Parasitlogo, Fac. de Ciencias Biolgicas, U.A.N.L.
Obtenido e n el semestre: 3 o
Fecha: Enero d e 1 9 8 9 a julio de 1 9 8 9
* Reconocimiento por destacado aprovechamiento a c a d m i c o a nivel
Licenciatura al obtener el 3er. Lugar d e la carrera de Qum.
RMunwn Autobiogrfico
Qum.
thuringiensis
var.
thuringiensis
var.
Experiencia
profesional:
BIBLIOGRAFIA
BIBLIOGRAFIA:
2. American w a t e r w o r k s Association, Inc. Water Quality and treatment. USA. pp: 6675, 534. (1971).
3. Arboleda Valencia Jorge. Teora, diseo y control de los procesos de clarificacin del
agua. Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias del Ambiente.
OPS. Lima, Per. 2a. reimpresin, pp: 158. (1981).
4. Degrmont. Manual tcnico del agua. 4a edicin en espaol. Espaa, pp: 135-147.
(1979).
6.- Diario Oficial de la Federacin. 25 de marzo de 1980. Mxico, pp: 5-6. Mxico.
15. Hazen and Sawyer. Process design manual for suspended solids removal.
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