Libro de Resumenes

PROGRAMA Y RESMENES
XVI Simposio en Ciencia de Materiales

23 al 25 de Febrero de 2011
COMIT ORGANIZADOR:
Dr. Gabriel Alonso-Nez
Dr. Wencel De la Cruz
Dr. Victor Garcia
Dr. Andrey Simakov
Dr. Fernando Rojas iguez
LCC. Margot Sainz Romero
PROGRAMA Y RESMENES
DEL SIMPOSIO EN CIENCIA DE MATERIALES
Editado por:
Dr. Gabriel Alonso-Nez
Dr. Wencel De la Cruz
Dr. Vctor Garca
Dr. Andrey Simakov
Dr. Fernando Rojas iguez
LCC. Margot Sainz Romero
D.R. CENTRO DE NANOCIENCIAS Y NANOTECNOLOGA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
Km. 107 Carretera Tijuana-Ensenada
C.P. 22860 Ensenada, B. C., Mxico
Tel. (646) 174 4602 FAX (646) 174 4603
simposio@cnyn.unam.mx
http://www.cnyn.unam.mx
El contenido de los resmenes es

responsabilidad de sus respectivos autores
Impresin Digital
CONTENIDO
I. PROGRAMA DE ACTIVIDADES
II. PROGRAMA DETALLADO DE ACTIVIDADES
II.1.
Presentaciones orales
II.2.
Presentaciones en carteles
III. RESMENES
IV. NDICE DE AUTORES
7
7
19
28
112
PROGRAMA
XVI SIMPOSIO DE CIENCIA DE MATERIALES
23-25 DE FEBRERO DE 2011
Horario
Mircoles 23
Jueves 24
Viernes 25
8:45-9:00
Inauguracin
9:00-9:15
Jos Valenzuela
Gabriel Alonso
Oscar E. Contreras
9:15-9:30
Hugo Tiznado
Gerardo Soto
Wencel J. De La Cruz
9:30-9:45
Fernando Rojas
Francisco Mireles
Laura Viana
9:45-10:00
Andrey Simakov
Trino A. Zepeda
Amelia Olivas
10:00-10:15
Jess M. Siqueiros
Alejandro C. Durn
Jess L. Heiras
10:15-10:30
Receso (Caf)
Receso (Caf)
Receso (Caf)
10:30-11:30
Pltica Invitada
Pltica Invitada
Pltica Invitada
Dr. Claudia C. Luhrs
Dr. Talat Shahnaz Rahman
Dr. Maxim Sukharev
University of New Mexico, USA
University of Central
Florida, USA
Arizona State
University, USA
11:30-11:45
Oscar Raymond
Ma. de la Paz Cruz
Roberto Machorro
11:45-12:00
Leonardo Morales
Manuel Herrera
Catalina Lpez
12:00-12:15
Receso (Caf)
Receso (Caf)
Receso y Foto
12:15-12:30
Mario Faras
Donald H. Galvn
Nina Bogdanchikova
12:30-12:45
Jesus A. Maytorena
Armando Reyes
Mufei Xiao Wu
12:45-13:00
Gustavo A. Hirata
Leonel S. Cota
Felipe F. Castilln
13:00-13:15
Vitalii Petranovskii
Sergio Fuentes M.
Pltica Invitada
Dr. Jonathan Phillips
13:15-16:30
COMIDA
COMIDA
University of New Mexico,

USA
16:30-17:30
17:30-20:00
Pltica Invitada
Pltica Invitada
Clausura y COMIDA
Dr. Emmanuel Haro
Dr. Miguel Jos-Yacaman
(14:00- 17:00)
Poniatowski
University of Texas at San
UAM- Iztapalapa, Mxico
Antonio, USA
CARTELES
CARTELES
Nanoestructuras
Fisicoqumica de Nanomateriales
Fsica Terica
Nanocatlisis
Materiales Avanzados
XVI Simposio en Ciencias de Materiales

23 al 25 de Febrero de 2011, Ensenada, B.C., Mxico
PROGRAMA DETALLADO DE ACTIVIDADES

PRESENTACIONES EN SESIONES ORALES
MIRCOLES 23 DE FEBRERO
8:45 - 9:00 INAUGURACIN
SESIN I
Moderador: Oscar E. Contreras
9:00 9:15
ACTIVIDADES EN EL LABORATORIO DE ESTRUCTURA DE SUPERFICIES . 28
J. Valenzuela Benavides
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Apdo. Postal 14, Ensenada, B.C., C.P. 22800 Mxico.
9:15 - 9:30
PELICULAS ULTRA-DELGADAS POR ALD CON APLICACIONES PARA
NANO-ELECTRONICA.................................................................................................... 29
Hugo Tiznado
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Ensenada, Mxico
9:30 - 9:45
PUNTOS CUANTICOS Y PROCESAMIENTO DE INFORMACION CUANTICA:
TRABAJOS Y PERSPECTIVAS (DINAMICAS EN GRAFENO) ............................... 30
Fernando Rojas Iiguez
Departamento de Fsica Terica
Centro de Nanociencias y Nanotecnologia,
Universidad Nacional Autnoma de Mxico
Ensenada Baja California22835 Mexico
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

9:45 - 10:00
LAS ESPECIES DE Au, Pd Y Cu SOPORTADOS EN MATERIALES
NANOESTRUCTURADOS ............................................................................................... 31
A. Simakova*, M. Estradab, E. Vargasc, V. Evangelistab, B. Acostab, I. Simakovad,
E. Smolentsevaa, V. Petranovskiia, F. Castillona, S. Fuentesa
a
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la UNAM, departamento de Nanocatlisis.
b
Posgrado de Ciencias e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM-CICESE.
c
Posgrado en Ciencias e Ingeniera, rea: Nanotecnologa, UABC.
d
Boreskov Institute of Catalysis, Novosibirsk, 630090 (Rusia)
10:00 - 10:15
MATERIALES MULTIFERROICOS MAGNETOELCTRICOS: CERMICAS Y
PELCULAS DELGADAS ................................................................................................ 32
Jess M. Siqueiros*1, Jess Heiras1, Oscar Raymond1, Ma Paz Cruz1, Alejandro Durn1,
Carlos Ostos1, Ftima Prez2 , Jorge Portelles3, Nelson Surez3, Reynaldo Font3, Juan
Fuentes3
1
Centro de Ciencias de la Materia Condensada, UNAM, Ensenada, B. C., MXICO
2
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales de la UNAM
3
Facultad de Fsica, Universidad de La Habana, La Habana, CUBA
10:15 - 10:30 RECESO
PLTICA INVITADA 1
10:30 - 11:30
GENERATION AND CHARACTERIZATION OF NANOSTRUCTURED
MULTIFUNCTIONAL MATERIALS ............................................................................. 33
Claudia C. Luhrs
Assistant Professor. Mechanical Engineering Department.
University of New Mexico MSC 01 1150 Albuquerque, NM 87131

SESIN II
Moderador: Jesus A. Daz
11:30 - 11-45
MATERIALES MULTIFERROICOS NANOESTRUCTURADOS:
PROYECCIONES FUTURAS .......................................................................................... 34
Oscar Raymond Herrera1*, Carlos E. Ostos Ortiz1, Paola Gngora Lugo2, Oscar E. Jaime
Acua2, Jess M. Siqueiros Beltrones1, Jess Heiras Aguirre1, Roberto Machorro Meja1,
Ma. de la Paz Cruz Juregui1, Alejandro C. Durn Hernndez1, Pedro Casillas Figueroa1,
Vctor Garca Gradilla, Reynaldo Font Hernndez3, Eduardo Rodrguez Rodrguez3, Jorge
Portelles Rodrguez3, Nelson Suarez Almodovar3, Juan Fuentes Betancourt3, Lourdes
Mestres Vila4, Xavier Vendrell Villafruela4, Daro Bueno Baques5, Luis Fuentes Cobas6.
1
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa,
Ensenada 22860, Baja California, Mxico
2
Posgrado de Fsica de Materiales, CICESE-CNyN-UNAM, Ensenada 22860, Baja
California, Mxico
3
Facultad de Fsica, Universidad de la Habana, San Lzaro y L, Ciudad Habana 10400,
Cuba
4
Departamento de Qumica Inorgnica, Universidad de Barcelona, Barcelona 08028,
Espaa
5
Centro de Investigacin en Qumica Aplicada, Saltillo 25253, Coahuila, Mxico
6
Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, Chihuahua, Mxico.
11:45 - 12:00
DETERMINACIN DE LA ESTRUCTURA CRISTALNA DE SUPERFICIES
SLIDAS. ............................................................................................................................ 36
Leonardo Morales de la Garza
Apartado Postal 14, , CP 22800, Ensenada, Baja California, MXICO
12:00 - 12:15 RECESO
12:15 - 12:30
ESTUDIO DE PELCULAS DELGADAS DE CARBURO DE GERMANIO
DEPOSITADAS POR ABLACIN LSER .................................................................... 37

Mario H. Faras1,*, M.P. Hernndez2, F.F. Castilln1, J.A. Daz1, M. Avalos1, L. Ulloa3, J.
A. Gallegos4 and H. Yee-Madeiros4
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la Universidad Nacional Autnoma de
Mxico, Apartado Postal 14, C.P. 22860, Ensenada, Baja California
2
Instituto de Ciencia y Tecnologa de Materiales, Zapata y G, P. O. Box 10400, Universidad
de La Habana, Cuba.
3
Universidad de Guadalajara, (CUCEI) Blvd. Marcelino Garca Barragn 1421, CP 44430,
Guadalajara, Jalisco, Mxico
4
Escuela Superior de Fsica y Matemticas-IPN, UPALM, Colonia Lindavista, 07738,
Mxico
12:30 - 12:45
GENERACION OPTICA DE SEGUNDO ARMONICO CUADRUPOLAR EN UN
SISTEMA DE NANOPARTICULAS INDUCIDA POR HACES GAUSSIANOS ...... 38
Miguel A. Gonzlez M.1 , Jess A. Maytorena2
1. Posgrado en Ciencias Fsicas UNAM
2. Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Ensenada BC
12:45 - 13:00
MATERIALES LUMINISCENTES Y SU APLICACION EN
OPTOELECTRONICA, BIOTECNOLOGIA Y NANOMEDICINA ........................... 39
Gustavo A. Hirata Flores
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico
Km. 107 Carretera Tij-Ens, Ensenada, B.C. Mxico C.P. 22860
13:00 - 13:15
ESTUDIO EXPERIMENTAL Y TERICO DE CMULOS METLICOS Y
SEMICONDUCTORES EN ZEOLITAS ......................................................................... 40
V. Petranovskii1,a,*, D.H. Galvn1,b, R. Machorro1,c, F.F. Castilln1,a, O. Raymond1,c, M.
Herrera Zaldivar1,d, A. Simakov1,a, C. Lpez Bastidas1,e, A. Posada Amarillas2, F. Chvez
Rivas3, I. Rodrguez Iznaga4, B. Concepcin Rosabal4, H. Villavicencio5, M.A. Hernndez6, A.
Efimov7
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa-UNAM, Ensenada, BC, Mxico
a
Departamento de Nanocatlisis; bDepartamento de Fisicoqumica de Nanomateriales; cDepartamento de

Materiales Avanzados; dDepartamento de Nanoestructuras, eDepartamento de Fsica Terica
10

2
Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, Mxico;

Instituto Politcnico Nacional, Mxico D.F., Mxico
4
Instituto de Ciencia y Tecnologa de Materiales, Universidad de La Habana, Cuba
5
Instituto Superior Pedaggico Enrique Jos Varona, La Habana, Cuba
6
Universidad Autnoma de Puebla, Ciudad Universitaria, 72570 Puebla, Mxico
7
Universidad de San Petersburgo, Facultad de Qumica, San Petersburgo, Rusia
3
13:15 - 16:30 COMIDA

Moderador: Roberto Machorro
PLTICA INVITADA 2
16:30 - 17:30
PROPIEDADES Y APLICACIONES DE ALGUNOS SISTEMAS
NANOESTRUCTURADOS BASADOS EN BISMUTO ORO Y PLATA .................... 54
Emmanuel Haro Poniatowski
Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa, Departamento de Fsica,
Apdo. Postal 55-534, Mxico D.F. Mxico
17:30 - 20:00 SESIN DE CARTELES I
JUEVES 24 DE FEBRERO
SESIN III
Moderador: Catalina Lpez
9:00 - 9:15
PANORAMA GENERAL EN LA SINTESIS DE NANOMATERIALES.................... 42
G. Alonso-Nez
11

9:15 - 9:30
INGENIERIA DEL SISTEMA PLASMA-MICROONDAS PARA LA
PRODUCCION DE NANOPARTICULAS METALICAS SOPORTADAS A FLUJO
CONTINUO ........................................................................................................................ 43
Gerardo Soto*, Hugo Tiznado
9:30 - 9:45
ESPINTRNICA EN NANOESTRUCTURAS: MODELOS DEL TRANSPORTE
ELECTRNICO Y DE ESPNES EN NANO-DISPOSITIVOS.44
Francisco Mireles Higuera
Depto. de Fsica Terica, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico
9:45 - 10:00
HIDROCARBUROS LQUIDOS LIMPIOS COMO FUENTES DE ENERGA........ 45
T.A. Zepeda
CNyN - UNAM, Km. 107 Carretera Tijuana-Ensenada, CP. 22800, Ensenada, B.C. Mxico.
10:00 - 10:15
ESTUDIO DE FENMENOS COOPERATIVOS EN XIDOS CERMICOS:
MATERIALES MULTIFERROICOS ............................................................................. 46
A. Durn*1, C. Meza1, B. Martnez A.2, C. Ostos1, Ma. de la Paz Cruz J.1, J. Siqueiros1
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa-UNAM apartado postal 14,C.P. 22800, ensenada B.C.
Mxico
2
InstitutoTecnolgico de Ensenada, C.P. 22780, Ensenada B.C. Mxico
10:15 - 10:30 RECESO
12

PLTICA INVITADA 3
10:30 - 11:30
SELECTIVITY AND REACTIVITY OF OXIDE SURFACES: INSIGHTS FROM
AB INITIO CALCULATIONS .......................................................................................... 41
Talat S. Rahman
Department of Physics,
University of Central Florida
SESIN IV
Moderador: Leonel Cota
11:30 - 11:45
DE LOS FERROELCTRICOS A LOS MULTIFERROICOS: PELCULAS
DELGADAS Y NANOESTRUCTURADAS .................................................................... 49
Ma. de la Paz Cruz J. 1,*., Jess M. Siqueiros B.1, Jorge Portelles R.2,
Alejandro C. Durn H.1, Duilio Valdespino P.3 y Victoria Ramos M.4
1
Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM). Centro de Nanociencias y
Nanotecnologa (CNyN). Km. 107, Carrretera Tijuana-Ensenada, Ensenada, B.C., Mxico.
2
Facultad de Fsica, Universidad de la Habana, Cuba,
3
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM,
4
Facultad de Ciencias, Universidad Autnoma de Baja California (UABC).
11:45 - 12:00
SNTESIS Y CATODOLUMINISCENCIA DE NANOHILOS
SEMICONDUCTORES DE BAND-GAP ANCHO ......................................................... 50
G. Guzmn-Navarro, R. Becerra-Carrillo, S. Valdez-Gonzlez, A. A. Guerrero-Salmern,
D. Montalvo-Ballesteros, A. Morales-Snchez, M. Herrera-Zaldvar*
Apdo. Postal 2681, Ensenada, 22800 B.C., Mxico.
12:00 - 12:15 RECESO
13

12:15 - 12:30
PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y ELECTRNICAS DE POLICRISTALES
DE TIS2 IRRADIADOS A 200 MRAD ............................................................................. 51
D. H. Galvan1*, F. F. Castilln1, R. R. Pimentel Domnguez2 y J. R. Rangel Segura3
1
Apartado Postal 2681, C. P. 22800, Ensenada, B. C., Mxico.
2
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria,
Mxico, D. F., Mxico.
3
Divisin de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniera Qumica, Edificio V1, Ciudad
Universitaria, C. P. 58060, Morelia, Michoacn, Mxico.
12:30 - 12:45
LABORATORIO VIRTUAL DE MATERIALES .......................................................... 52
Armando Reyes Serrato*
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM
Ensenada, Baja California, Mxico
12:45 - 13:00 LEONEL COTA
13:00 - 13:15
CATALIZADORES NANOESTRUCTURADOS PARA LA ELIMINACIN DE NO
Y AZUFRE .......................................................................................................................... 53
S. Fuentes, E. Aquino, G. Alonso, T. Zepeda, A. Simakov, E. Smolentseva, V. Petranovskii.
13:15- 16:30 COMIDA
14

MODERADOR:
PLTICA INVITADA 4
16:30 - 17:30
ADVANCES IN UNDERSTANDING OF THE STRUCTURE OF
NANOPARTICLES AND CLUSTERS USING ABERRATION CORRECTED
ELECTRON MICROSCOPY ........................................................................................... 47
A. Mayoral, and M. Jose-Yacaman*
Department of Physics and Astronomy
The University of Texas at San Antonio One UTSA Circle,
San Antonio, TX78249 USA
17:30 - 20:00 SESIN CARTELES II
VIERNES 25 DE FEBRERO
SESIN V
Moderador:
9:00 - 9:15
NITRUROS-III SEMICONDUCTORES ......................................................................... 55
Oscar Edel Contreras Lpez
9:15 - 9:30
ACTIVIDADES EN EL LABORATORIO DE ESPECTROSCOPIAS DE
SUPERFICIES .................................................................................................................... 56
W. De La Cruz, H. Tiznado, R. Machorro, V. Garca, D. Domnguez, H. Castillo, G. Soto
Ensenada, B.C., C.P. 22860 Mxico.
15

9:30 - 9:45
RESTRUCTURACIN DEL POSGRADO EN FSICA DE MATERIALES ............. 57
Laura C. Viana Castrilln
9:45 - 10:00
MATERIALES MONO-, BI-, Y TRIMETALICOS DE SULFUROS DE METALES
DE TRANSICIN .............................................................................................................. 58
A. Olivas
10:00 - 10:15
ORDEN MAGNTICO Y POLARIZACIN ELCTRICA EN TBMNO3 ................ 59
J. Heiras1*, F. Prez2, J. M. Siqueiros1, A. Durn1, O. Raymond1, M. P. Cruz1
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM, Ensenada, B. C., Mxico
2
Posgrado en Fsica de Materiales, CICESE-UNAM, Ensenada, B. C., Mxico
10:15 - 10:30 RECESO
PLTICA INVITADA 5
10:30 - 11:30
COMPUTATIONAL NANO-OPTICS: PARALLEL SIMULATIONS AND BEYOND
.............................................................................................................................................. 60
Maxim Sukharev
Department of Applied Sciences and Mathematics
Arizona State University, Mesa AZ 85212
16

SESIN VI
Moderador: Hugo Tiznado
11:30 - 11:45
PERSPECTIVAS DEL ESTUDIO PTICO DE PLASMAS ........................................ 61
Roberto Machorro1, Noemi Abundiz-Cisneros2
1
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, CNyN, Dept. Materiales Avanzados
2
Posgrado en Fsica de Materiales UNAM-CICESE
11:45 - 12:00
EFECTO DE CAMPO LOCAL EN RESPUESTA PTICA DE
NANOPARTCULAS METLICAS EN ZEOLITAS ................................................... 62
Catalina Lpez Bastidas, Vitalii Petranovski, Roberto Machorro
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM, Ensenada, BC
12:00 - 12:15 EXPOSICIN DE FOTOGRAFA
12:15 - 12:30
NANOPARTCULAS DE ORO Y PLATA PARA APLICARLAS EN CATLISIS,
MEDICINA, VETERENARIA Y TRATAMIENTO DE AGUA ................................... 63
Nina Bogdanchikova
CNyN-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico
12:30 - 12:45 MUFEI XIAO
12:45 - 13:00
17

ESTABILIZACIN DE ESPECIES DE METALES DE TRANSICIN EN EN

CATALIZADORES PARA LA REDUCCIN DE NO Y OXIDACIN DE CO ....... 64
Felipe Castillna*, Ana Linda Misquez Mercadoa,c, Andrey Simakova,
Vitalii Petranovskiia e Inocente Rodrguez Iznagab
a
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Departamento de Nanocatlisis, Centro de
Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN). Ensenada, B.C., Mxico, Km 107 carretera
Tijuana-Ensenada.
b
Instituto de Ciencias y Tecnologa de Materiales (IMRE) Universidad de La Habana.
Zapata y G, s/n. La Habana 10400. Cuba.
c
Posgardo Fsica de Materiales,CICESE
PLTICA INVITADA 6
13:00 - 14:00
PLASMA TEST OF A NEW MODEL OF CATALYTIC ETCHING .......................... 65
Jonathan Phillips
Uiversity of New Mexico, USA.
14:00 CLAUSURA Y COMIDA
18

PRESENTACION DE CARTELES
C.-1. APLICACIN DE LA ESPECTROSCOPIA UV-VIS IN-SITU
PARA EL ESTUDIO DE LA INTERACCIN DE NO CON Cu-MOR Y Cu-Zn-MOR
*
Viridiana Evangelista H.1, Vitalii Petranovskii2, Andrey Simakov2
1
2
Posgrado en Fsica de Materiales, CICESE-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico

C.-2. INFLUENCIA DE LA RELACIN SiO2/Al2O3 DE LA MORDENITA Y DE LA

TEMPERATURA EN EL INTERCAMBIO INICO SIMULTANEO DE Ni Y Cu, Y
EN SU ACTIVIDAD CATALTICA
Ren Obeso-Estrella1, Andrey Simakov2, Felipe Castilln2, Vitalii Petranovskii2
1
2
Posgrado en Ciencias e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la UNAM, departamento de Nanocatlisis
C.-3. CARACTERIZACIN DE NANOPARTCULAS DE ZnXCdYS CRECIDAS

SOBRE MORDENITA POR DOS MTODOS: INTERCAMBIO INICO Y SNTESIS
DIRECTA
O. E. Jaime Acua1, , O. Raymond2, H. Villavicencio3, J. A. Daz Hernndez2,
V. Petranovskii2
1
Programa de Fsica de Materiales, Centro de Investigaciones Cientficas y de Educacin Superior de

Ensenada-Centro de Nanociencias y Nanotecnologa- Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada
CP 22860, Baja California, Mxico.
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa- Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada CP 22860,
Baja California, Mxico.
3
Instituto Superior Pedaggico Enrique Jos Varona, Facultad de Ciencias, Ciudad Libertad, Marianao,
Habana, Cuba.
C.-4. ESTUDIO DE LOS CAMBIOS DINMICOS DE LOS CATALIZADORES

MONO Y BIMETLICOS DE Au Y Pd EMPLEANDO UV-VIS IN-SITU DURANTE
LOS TRATAMIENTOS TRMICOS
M. Estrada1, E. Vargas2, E. Smolentseva3, S. Beloshapkin4, F. Castilln3, S. Fuentes3,
A. Simakov3
1
Posgrado en Fsica de Materiales, CICESE, Ensenada, B.C., Mxico

Posgrado en Ciencias e Ingeniera, rea: Nanotecnologa, UABC, Ensenada, B.C., Mxico
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico
4
Materials & Surface Science Institute, University of Limerick, Limerick, Ireland
2
C.-5. EFECTO DE LA ATMSFERA DE ACTIVACIN SOBRE

CATALIZADORES Co-Mo/SBA-15 EN LA HIDRODESULFURACIN DEL
DIBENZOTIOFENO
J. Bocarando1 R. Huirache-Acua2, L. Alvarez-Contreras3, W. Bensch4, Z.-D. Huang4,
19

G. Alonso-Nez1
1
Centro de Nanociencias y nanotecnologa, CNyN, Ensenada, Baja California, C.P. 22860 Mxico
Facultad de Ingeniera Qumica de la Universidad Michoacana de San Nicols de Mxico (FIQ-UMSNH).
Edificio U, Ciudad Universitaria. Av. Francisco J. Mjica s/n. Colonia Felicitas del Ro. Morelia,
Michoacn, Mxico
3
Centro de Investigacin en Materiales Avanzados S. C., Chihuahua, Chih., C.P. 31109
4
Hidalgo Institut fr Anorganische Chemie, Christian-Albrechts University of Kiel, Kiel, Germany
2
C.-6. INFLUENCE OF PRE-REDUCTION HEATING TREATMENT IN AIR ON

THE REDUCIBILITY OF COPPER AND SILVER SUPPORTED ON
CLINOPTILOLITE AND MORDENITE
I. Rodrguez-Iznaga1, B. Concepcion Rosabal1, G. Rodrguez-Fuentes1, M. Avalos2,
V. Petranovskii2
1
2
Institute of Materials and Reagents (IMRE), University of Havana, 10400 Havana, Cuba
C.-7. EVALUACIN DE LA POROSIDAD DE XIDOS MIXTOS DE CERIOZIRCONIO USADOS EN LA ADSORCIN DE BENCENO Y TOLUENO
G. Prez-Osorio1, M.A. Hernndez2, S. Fuentes3, F. Castilln3, J. Arriola1,
K.M. lvarez-Gmez1
1
Facultad de Ingeniera Qumica, Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. Av. San Claudio, Ciudad
Universitaria, Col. San Manuel, C.P. 72570. Puebla. Pue. Mxico
2
Departamento de Investigacin en Zeolitas, Instituto de Ciencias, BUAP. Av. San Claudio, Ciudad
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa,UNAM. Ensenada, B.C. Mxico
C.-8. EVALUACIN DE LA POROSIDAD DE XIDOS MIXTOS DE ALUMINIO

CERIO-ZIRCONIO USADOS EN LA ADSORCIN DE BENCENO Y TOLUENO
G. Prez-Osorio1, M.A. Hernndez2, S. Fuentes3, A. Simakov3, J.C. Mendoza1,
B. Jimnez-Diyarza1
1
Facultad de Ingeniera Qumica, Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. Av. San Claudio, Ciudad
2
Departamento de Investigacin en Zeolitas, Instituto de Ciencias, BUAP. Av. San Claudio, Ciudad
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa,UNAM. Ensenada, B.C. Mxico
C.-9. OXIDACIN DE CO Y REDUCCIN DE NO EN GASES DE ESCAPE SOBRE

CATALIZADORES DE ORO
E. Vargas1, E. Smolentseva2, M. Angel Estrada3, F. Castilln2, S. Fuentes2, A. Simakov2
1

3
2
C.-10. SISTEMAS BIMETLICOS DE Cu-Fe/MORDENITA CON CAPACIDAD

POTENCIAL COMO CATALIZADOR PARA LA REDUCCIN DE NO
AnaLinda Misquez Mercado1,3, R. Iznada2, F. Castilln3, V. Petranovski3, A. Simakov3
20

1

Instituto de Ciencias y Tecnologa de Materiales (IMRE) Universidad de La Habana. Zapata y G, s/n. La
Habana 10400. Cuba
3
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Departamento de Nanocatlisis, Centro de Nanociencias y
Nanotecnologa (CNyN). Ensenada, B.C., Mxico
2
C.-11. MONITOREO DE MOLIENDA EN LA ESTRUCTURA DE LA ZEOLITA DE

ETLA, OAXACA, POR MEDIO DE SEM Y ESPECTROSCOPIA RAMAN
G. Zacahua-Tlacuatl1, F. Chvez Rivas2,+, V. Petranovskii3,* e I. Rodrguez Iznaga4
1
Seccin de Posgrado e Investigacin. ESIQIE-IPN, 07738. Mxico, D.F.

Departamento de Fsica. ESFM del IPN, Col. Lindavista, C. P. 07738. Mxico, D.F.
3
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Apdo. Postal 14, C.P.
22800, Ensenada, B.C., Mxico
4
2
C.-12. DEGRADACION ELECTROQUIMICA DEL TINTE BLUE-69 POR

ZEOLITA NATURAL CON CONTENIDOS VARIABLES DE XIDOS DE HIERRO
Arturo Manzo-Robledo1, F. Chvez Rivas2,+, Inocente Rodrguez-Iznaga3, V. Petranovskii4,
Daria Tito Ferro5
1
Laboratorio de Electroqumica y Corrosin. ESIQIE-IPN, 07738 D. F., Mxico

3
Instituto de Ciencia y Tecnologa de Materiales (IMRE) Universidad de La Habana. Zapata y G, s/n. La
Habana 10400. Cuba
4
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa - UNAM, Ensenada, C. P. 22800, Mxico
5
Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado - Universidad de Oriente. Ave. Las Amrcias, s/n. Santiago de
Cuba, Cuba
2
C.-13. ESTUDIO RAMAN Y SEM DE Cu-ZSM-5 CON RAZON MOLAR

VARIABLE
F. Chvez Rivas1,+, I. Rodrguez Iznaga3 y V. Petranovskii2,
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa - UNAM, C.P. 22800, Ensenada, B.C., Mxico
3
2
C.-14. NANOPOROSIDAD Y SUPERFICIE EXTERNA EN MONOLITOS

AMORFOS DE SiO2
Y. Portillo1, M. A. Hernndez2,, V. Petranovskii3, M. Asomoza4, F. Rojas4
1
Colegio de Ingeniera Ambiental, Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP

Departamento de Investigacin en Zeolitas y Postgrado de Ciencias Ambientales
del ICUAP-BUAP
3
4
Departamento de Qumica, Universidad Autnoma Metropolitana-Iztapalapa
2
C.-15. COMPARACIN DE REMOCIN DE FLUORUROS A PARTIR DE

SOLUCIONES ACUOSAS POR MATERIALES MESOPOROSOS LAMINARES:
HIDROTALCITAS Y MONTMORILLONITA
21

A. Coyotl1, J. Arreola1, V. Petranovskii2, M. A. Hernndez3

1

3
Departamento de Investigacin en Zeolitas, Instituto de Ciencias de la Universidad Autnoma de Puebla,
Mxico
C.-16. MATERIALES HIBRIDOS ORGANICO-INORGANICOS,

MICROPOROSOS CON PROPIEDADES DE REGENERACIN CELULAR
R. A.Maximiliano1, M. A. Hernndez2, V. Petranovskii3, F. Hernndez4, M. A.Salgado5
1
Colegio de Ingeniera en Materiales, Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP, Mxico

Departamento de Investigacin en Zeolitas y Posgrado en Ciencias
Ambientales, Instituto de Ciencias, BUAP, Mxico
3
4
Centro de Qumica, ICUAP, Mxico
5
Facultad de Ciencias Qumicas, BUAP, Mxico
2
C.-17. COMPARACIN DE ADSORCIN DE CO2 Y N2O EN ZEOLITAS HEU Y

MOR NATURALES Y MODIFICADAS QUMICAMENTE
R. Salas1, M. A. Hernndez2,, V. Petranovskii3, G. Perez4
1
Colegio de Materiales, Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP, Mxico

del Instituto de Ciencias de la Universidad Autnoma de Puebla, Mxico
3
4
Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP, Mxico
2
C.-18. HACIA EL CRECIMIENTO AUTO-DIRIGIDO Y AUTO-ENSAMBLE DE

MOLCULAS ORGNICAS EN SUPERFICIES DE SILICIO
*
T. Huerta1, J. Valenzuela Benavides2
1
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad

Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada, B.C., Mxico.
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada, B.C.,
Mxico
C.-19. ENSAMBLE MOLECULAR EN NANOTUBOS DE CARBONO DE

MULTIPARED CON DIAZOACETATO DE T-BUTILO
E. Rogel-Hernndez1,2, G. Alonso-Nuez2, J.P. Camarena1,2,, H. Espinoza-Gmez1,
G. Agurre3, F. Paraguay-Delgado4, and R. Somanathan3
1
Facultad de Ciencias Qumicas e Ingeniera, Universidad Autnoma de Baja California, Calzada

Universidad 14418, Parque Industrial Internacional, C. P. 22390, Tijuana, B.C. Mxico
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Km 107 Carretera
Tijuana-Ensenada, C. P. 22860, Ensenada, B.C. Mxico
3
Centro de Graduados e Investigacin del Instituto Tecnolgico de Tijuana, Blvd. Industrial s/n, Mesa de
Otay, C. P. 22500, Tijuana, B.C. Mxico
4
Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, Miguel de Cervantes 120, Complejo Industrial
Chihuahua, C.P. 31109, Chihuahua, Chih. Mxico
22

C.-20. SINTESIS DE NTC A PARTIR DE NUEVOS PRECURSORES RGANOMETLICOS DE Co Y Ni

C. Belman Rodrguez1,, E. Reynoso2 y G. Alonso-Nez2
1
2
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Mxico

Mxico
C.-21. ESTUDIO DE LA REDUCCION QUIMICA DEL OXIDO DE GRAFITO

UTILIZANDO BOROHIDRURO DE SODIO Y ACIDO ASCORBICO
*
Castro-Beltrn A.1, Cruz-Silva R.2, De La Cruz-Hernndez W.3 y Seplveda-Guzmn
S.1
1
Doctorado en Ingeniera de Materiales, Facultad de ingeniera Mecnica y Elctrica de la UANL Ciudad

Universitaria, C.P.66451, San Nicols de los Garza N.L., Mxico
2
Research Center for Exotic NanoCarbon, Shinshu University, 4-17-1 Wakasato, Nagano 380-8553, Japan
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN-UNAM), Ensenada B.C. ,Mxico
C.-22. DIDCTICA DE UNA CELDA SOLAR FOTOELECTROQUMICA

(GRTZEL)
Uriel Adrin Luviano Valenzuela1 ,Oscar Edel Contreras Lopez2 , Israel Gradilla Martinez2,
Alejandro Martnez Ruiz3.
1
CETyS Preparatoria ,2CNyN UNAM, 3Facultad de Ciencias UABC
C.-23. ESPECIES DE ORO SOPORTADAS EN XIDO DE CERIO

NANOESTRUCTURADO
B. Acosta1, E. Smolentseva2, A. Simakov2, M. Estrada1, E. Vargas3, S. Fuentes2, R.
Rangel4
1
Posgrado de Ciencias e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM-CICESE, Ensenada, B.C., Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Departamento de Nanocatlisis, UNAM, Ensenada, B.C.,
Mxico
3
Posgrado en Ciencias e Ingeniera, rea: Nanotecnologa, Facultad de Ingeniera, UABC, Ensenada,
B.C., Mxico
4
Divisin de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniera Qumica, UMSNH, Morelia, Mxico
2
C.-24. ESTUDIO DE LA DINAMICA DE RED DE LA DISPORA -AlO(OH) EN

FUNCIN DE LA PRESIN POR ESPECTROSCOPA RAMAN Y LA TEORIA
DEL FUNCIONAL DE LA DENSIDAD
Roberto San Juan Farfn1, Miguel Avalos Borja2, Lkhamsuren Bayarjargal3, Eiken
Hausshl3, Bjrn Winkler3. Keith Refson4, Victor Milman5.
1
Posgrado en Fsica de Materiales, Centro de Investigacin Cientfica y de Estudios Superiores de Ensenada,

Carretera Ensenada-Tijuana No. 3918, C.P. 22860, Ensenada, B. C. Mxico. 2Centro de Nanociencias y
Nanotecnologa UNAM, Km.107 Carretera Tijuana Ensenada, Apdo. Postal, 356, CP. 22800, Ensenada, B.C.
Mxico. 3Institut fr Geowissenschaften, Abt. Kristallographie, Goethe Universitt, Altenhferallee 1, D60438, Frankfurt am Main, Germany. 4Rutherford-Appleton Laboratory, Building R3, Chilton, Didcot,
Oxfordshire OX 110QX, UK, 5Accelrys, 334 Cambridge Science Park, Cambridge CB4 0WN, UK
23

C.-25. ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA DE SUSTRATO

EN LOS RECUBIMIENTOS DE CARBURO DE BORO
H.A.Castillo, W. De la Cruz
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Km.107 Carretera Tijuana Ensenada, Apdo. Postal, 356,
CP. 22800, Ensenada, B.C. Mxico
C.-26. PELCULAS DELGADAS DE TIO2 DOPADAS CON Cr, CRECIDAS POR

ABLACIN LASER.
Alejandro Fajardo Peralta1, Gustavo Hirata Flores2
1
2
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales UNAM

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la UNAM , Ensenada, B.C., Mxico.
C.-27. BOVINE FEMUR BONE DEMINERALIZATION AND

DEPROTEINIZATION KINETIC STUDIES
Ana B. Castro-Cesea1, Ekaterina E. Novitskaya2, Po-Yu Chen2, M. Pilar SnchezSaavedra1, Gustavo A. Hirata3, Joanna McKittrick2
1
Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada (CICESE), Posgrado en Fsica de

Materiales, Ensenada, B.C., Mxico
2
Uiversity of California San Diego (UCSD), La Jolla, CA 92093, USA
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM), Ensenada,
B.C., Mxico
C.-28. BISMUTH GERMANATE NANOPARTICLES SYNTHESIZED BY

PRESSURE-ASSISTED COMBUSTION SYNTHESIS AND SOL-GEL METHODS
M.J. Oviedo1, C.E. Rodriguez1, O. Contreras2, Z. Soares3, G.A. Hirata2 and J. McKittrick4
1
Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada, Ensenada, B.C., Mxico

Mxico
3
Departamento de Fsica, Universidade Federal de Sergipe, Sao Cristva, SE, Brazil
4
University of California San Diego, La Jolla, CA, USA
2
C.-29. NANOTRANSPORTADORES BIOLUMINISCENTES EN BASE A

HIDROXIAPATITA IMPURIFICADA CON LANTNIDOS
Sergio Castro Aranda1, Mariana J. Oviedo Bandera2, Gustavo A. Hirata Flores3
1
Universidad Autnoma de Baja California, Ensenada, B.C., Mxico

Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada, Ensenada, B.C., Mxico
3
Mxico
2
C.-30. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF (Lu1-x-yYxCey)2SiO5

AND (Lu1-m-nYmPrn)2SiO5 POWDERS WITH FAST DECAY TIME
M. Aburto-Crespo1, G. A. Hirata2* and J. McKittrick3
1
Programa de Posgrado en Fsica de Materiales CICESE-UNAM, Km. 107 Carretera Tij-Ens, Ensenada, B.
C., 22860 Mxico
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Km. 107 Carretera Tij-Ens, Ensenada, B. C., 22860
,Mxico.
24

3
University of California at San Diego, La Jolla, CA., 92093-041,1 USA
C.-31. OBTENCION Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y DE LAS

PROPIEDADES FISICAS DE PELICULAS DELGADAS DEL COMPUESTO
MULTIFERROICO Pb(Fe0.5Nb0.5)O3
P. Gngora1, C. Ostos2, O. Raymond2, D. Bueno-Baqus3, R. Font4, J. Portelles4,
N. Abndiz1, R. Machorro2, J. M. Siqueiros2
1
Posgrado de Fsica de Materiales, CICESE-CNyN-UNAM, Ensenada 22860, Mxico

Universidad Nacional Autnoma de Mxico, CNyN, Ensenada 22860, Mxico
3
4
Facultad de Fsica, Universidad de la Habana, Habana 10400, Cuba
2
C.-32. MAGNETIC PROPERTIES OF TBMNO3 THIN FILMS WITH 5 AND 10%

Al AND Ga DOPING GROWN BY PULSED LASER DEPOSITION
F. Prez1, J. Heiras2, J. M. Siqueiros2, A. Durn2, M. P. Cruz2.
1

C.-33. PELCULAS ULTRADELGADAS BIFERROICAS DE YCrO3:

PIEZORESPUESTA Y CARACTERSTICAS MICROESTRUCTURALES
D. Valdespino1, J. Saldaa2, C. Garca3, A.C. Durn4, J.M. Siqueiros4, M.P. Cruz4
1
Posgrado en Ciencias e Ingeniera de Materiales (PCeIM), CNyN-UNAM.

Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados (CINVESTAV)-IPN, Libramiento Norponiente #2000,
Fraccionamiento Real de Juriquilla, C.P. 76230, Santiago de Quertaro, Qro., Mxico.
3
Maestra en Ciencias con Especialidad en Materiales, CINVESTAV-IPN, Qro., Mxico
4
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN)-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico
C.-34. BIFERROIC RARE EARTH CHROMITES, SYNTHESIS AND

CHARACTERIZATION
Csar Meza Ferro1, A. Durn2
1
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada, B.C.,
Mxico
2
Mxico
C.-35. SNTESIS Y CARACTERIZACIN DIELCTRICA DEL CERMICO

TITANATO DE ESTRONCIO (SrTiO3) MODIFICADO CON PRASEODIMIO
(Pr) Y ZIRCONIO (Zr)
Bernab Martnez Alvarado1, C. Ostos, J. M. Siqueiros2, A. Durn2
1

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa-UNAM, Ensenada B.C. Mxico
C.-36. EFECTO DE LAS CONDICIONES DE CRECIMIENTO SOBRE LAS

CARACTERISTICAS MICROESTRUCTURALES DE PELICULAS DELGADAS DE
BiFeO3 DEPOSITADAS POR EROSIN INICA
C. Ostos1, O. Raymond1, N. Suarez-Almodovar2, L. Mestres3, J. Heiras1, J. M. Siqueiros1
1
25

Mxico
Facultad de Fsica-IMRE, Universidad de La Habana, San Lzaro y L, 10400, La Habana, Cuba
3
Universidad de Barcelona, Av. Diagonal 648, 08028, Barcelona, Espaa
2
C.-37. ZINC-DIFFUSION WAVEGUIDE FABRICATION INTO PERIODICALLY

POLED LITHIUM NIOBATE
Luis Antonio Rios1, Jorge Mata1,2, Pedro Casillas3, Roger Cudney1
1
Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada,

Ensenada, B. C., Mxico
2
UABC-CITEC, Centro de Ingeniera y Tecnologa, Blvd. Universitario#1000 Unidad Valle de las Palmas,
Tijuana, B.C., Mxico
3
Mxico
C.-38. MEZCLAS DE MATERIAL AMORFO/FASES CRISTALINAS Y UNA

VENTANA ANTI-REFLECTIVA EN EL RANGO VISIBLE DE PELICULAS
DELGADAS DE NITRURO DE BERILIO DEPOSITADAS SOBRE SILICIO
CRISTALINO
Conett Huerta Escamilla1, Fabio Chal Lara2, 4, Mario H. Farias Snchez3, Mufei Xiao3
1
PCeIM, , Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Apartado Postal 365, Ensenada, Baja California
CP 22800, Mxico
2
CICATA-IPN Unidad Altamira, Km. 14.5 Carretera. Tampico-Puerto Industrial, Altamira, Mxico
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Apartado Postal
365, Ensenada, Baja California CP 22800, Mxico
4
PFM, Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada, Ensenada, B.C., Mxico
C.-39. CONTROL DEL CRECIMIENTO DE PELCULAS DELGADAS DE SiOXNY

BASADO EN LA ESPECTROSCOPA PTICA
Roberto Machorro1, Noemi Abundiz-Cisneros2, ngeles Perez3
1
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, CNyN, Dept. Materiales Avanzados, Ensenada, B.C., Mxico
Universidad Autnoma de Baja California, UABC, Ensenada, B.C., Mxico
3
Posgrado en Fsica de Materiales UNAM-CICESE, Ensenada, B.C., Mxico
2
C.-40. ESTUDIO POR CATODOLUMINISCENCIA DE LAS EMISIONES AZUL Y

UV EN NANOHILOS DE -Ga2O3 CRECIDOS POR EVAPORACIN TRMICA
DE GaN
G. Guzmn-Navarro1, M. Herrera-Zaldvar1, J. Valenzuela1 and D. Maestre2
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa. Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada, BC

22800, Mxico
2
Departamento de Fsica de Materiales, Universidad Complutense de Madrid, Madrid 28040, Espaa
C.-41. ESTADOS HBRIDOS ENTRELAZADOS EN UN PUNTO CUNTICO

PARABLICO CON INTERACCIN ESPN-RBITA Y CAMPO MAGNITICO
*
Caros Ivan Ochoa Guerrero1, Fernando Rojas Iiguez
26

1
Posgrado en Ciencias Fsicas de la Universidad Nacional Autnoma de Mxic,o Ensenada, B.C., Mxico
Mxico
C.-42. ESQUEMAS DE CONTROL CON ALGORITMOS GENTICOS EN

TRIPLE PUNTOS CUANTICOS PARA DESTILAR ENTRELAZAMIENTO
HIBRIDO DE ESPIN Y ORBITA
Francisco Domnguez1, Fernando Rojas Iguez2
1
Posgrado en Fsica de Materiales CICESE, Ensenada, B.C., Mxico

Departamento de Fsica Terica, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM, Ensenada, B.C.,
Mxico
2
C.-43. TRANSPORTE E INTERFERENCIA DE ELECTRONES EN ARREGLOS

DE PUNTOS CUNTICOS ACOPLADOS
Juan Escamilla Anguiano1, Dr. Fernando Rojas Iiguez2
1
Maestra en Fsica de Materiales, Centro de Investigacin y de Educacin Superior de Ensenada, Ensenada,

B.C., Mxico
2
Departamento de Fsica Terica, Centro de Nanociencia y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma
de Mxico, Ensenada, B.C., Mxico
C.-44. GENERACIN DE SEGUNDO ARMNICO CUADRUPOLAR POR

HACES HERMITE-GAUSS Y LAGUERRE GAUSS
Miguel A. Gonzalez M.1, Jesus A. Maytorena2
1
Posgrado en Ciencias Fsicas, UNAM, Ensenada, B.C., Mxico

Centro de Nanociencia y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada, B.C.,
Mxico
27

ACTIVIDADES EN EL LABORATORIO DE ESTRUCTURA DE

SUPERFICIES
*
J. Valenzuela Benavides*
Se presenta un panorama descriptivo de las lneas de investigacin que se desarrollan en el
Laboratorio de Estructura de Superficies. Actualmente nuestro inters est en el estudio de
procesos de adsorcin de molculas orgnicas en superficies metlicas y semiconductoras,
en particular, los fenmenos de autoensamble, crecimiento autodirigido, funcionalizacin
de superficies, as como sus propiedades electrnicas [1-3].
Nuestra herramienta principal es el microscopio de efecto tnel (STM) en ambientes de
ultra alto vaco (UHV), ambiente electroqumico (ECSTM), y en condiciones ambientales,
y pronto, con la adquisicin de un nuevo instrumento, incursionaremos en el mundo de las
bajas temperaturas, donde se abre un nuevo panorama de interesantes fenmenos.
Adicionalmente, se describen nuestros avances en el desarrollo de dispositivos mecnicos
compactos de manipulacin para su aplicacin en la caracterizacin elctrica de micro y
nanoestructuras y nanodispositivos [4,5].
Referencias
1.
2.
3.
4.
5.
Lopinski, G.P., Wayner, D. D. M., Wolkow, R. A., Nature 2000 406:48-51

Aswal, D. K., Lenfant, S., Guerin, D., Yakhmi, J. V., Vuillaume, D. An. Chym, Acta 2006 568:84-108.
Wolkow, R. A. Annu. Rev. Phys. Chem. 1999 50:413-441.
L.-M. Peng et al. Micron 35 (2004) 495-502.
X. Lin et al. Surf. Interface Anal., 38 (2006) 1096-1102.
* valenzue@cnyn.unam.mx
28

PELICULAS ULTRA-DELGADAS POR ALD CON APLICACIONES

PARA NANO-ELECTRONICA
*
Hugo Tiznado**
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Ensenada, Mxico
El crecimiento de pelculas delgadas por capa atmica (atomic layer deposition, ALD) ha
resurgido con un potencial de aplicacin muy fuerte y esta cerca de convertirse en una de
las tecnologas dominantes para el crecimiento de pelculas de espesor nanomtrico en
varias estructuras presentes en la microelectrnica moderna [1]. Ejemplos de tales
estructuras son barreras de difusin, interconexiones metlicas y capacitores de xidos
metlicos (MOCAPs), las cuales son bsicas para la construccin de diodos, transistores y
otros elementos en los circuitos integrados. Todos estos procesos requieren del depsito de
pelculas isotrpicas en topografas complejas bajo condiciones moderadas y control con
resolucin a nivel de monocapa [2]. La tcnica ALD es particularmente adecuada para
satisfacer todas esas condiciones, sin embargo muchas preguntas concernientes a la qumica
de la superficie necesitan ser contestadas para permitir que sta tcnica pueda aplicarse
industrialmente [3]. Nuestra lnea de investigacin esta orientada a proveer conocimiento
de los procesos y propiedades fundamentales de los procesos ALD y a desarrollar
materiales con mejor desempeo que el SiO2, el cual es parte de los materiales bsicos de la
microelectrnica moderna.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo econmico a travs de los proyectos DGAPA 114209 y CONACYT 83275. Por
su soporte tcnico a A. Tiznado, E. Medina, D. Domnguez, J. Peralta, M. Sainz y V. Garca.
Referencias
1. H. Kim, Atomic layer deposition of metal and nitride thin films: Current research efforts and applications
for semiconductor device processing, J. Vac. Sci. Technol. B 21 (2003) 2231.
2. Mikhelashvili et al, J. of Appl. Phys. 103, 114106 (2008).
3. M. Ritala, Atomic layer deposition, in High-k Gate Dielectrics, Ed. M. Houssa, Bristol; Philadelphia:
Institute of Physics, 2004, p. 17.
* tiznado@cnyn.unam.mx
29

PUNTOS CUANTICOS Y PROCESAMIENTO DE

INFORMACION CUANTICA:
TRABAJOS Y PERSPECTIVAS (DINAMICAS EN GRAFENO)
Fernando Rojas Iiguez*
Departamento de Fsica Terica
Centro de Nanociencias y Nanotecnologia,
Ensenada Baja California
22835 Mexico
Las estructuras artificiales con confinamiento de dimensin cero dan origen a estados
discretos que pueden ser manipulados a travs de la geometra y dopaje de los materiales.
Estas estructuras conocidas como tomos artificiales o puntos cunticos, donde los efectos
de confinamiento, interaccin electrn-electrn , espn o de intercambio y campos externos
elctricos y magnticos han sido y siguen estudiando sus propiedades tanto terica como
experimentalmente. Una rea de inters es la propuestas de utilizar estas nanoestructuras
como elementos para el procesamiento cuntico. En esta presentacin se discuten algunos
de los trabajos realizados en mi grupo en relacin a el uso de estas estructuras en
computacin cuntica: compuertas de dos qubits de espn y efectos de interaccin espnorbita y hiperfina, qubits de carga y dinmicas de entrelazamiento y efectos del medio
ambiente,
esquemas de control para la manipulacin de estados y transmisin de
informacin, estados hbridos entrelazados de espn-orbita sus dinmicas coherentes e
incoherentes, entre otras.
Dentro de las lneas a trabajar en el futuro prximo es la posibilidad de utilizar los puntos
cunticos construidos en base a las estructuras de grafeno como posible propuesta para la
construccin de las compuertas de uno y dos qubits universales para computacin cuntica.
Para eso se requiere primero entender y los efectos en la dinmica en esas estructuras bajo
campos externos estticos y dinmicas, los efectos nuevos que pudieran aparece en
evolucin temporal y para posteriormente proponer las caractersticas, los esquemas de
construccin de las compuertas( evolucin dinmica) y el control requerido para lograrlas.
Se tienen que considerar aspectos de decoherencia por el medio ambiente, interacciones
entre qubits en grafeno para lograr la compuerta de dos qubits y su funcionamiento
apropiado.
frojas@cnyn.unam.mx
30

LAS ESPECIES DE Au, Pd Y Cu SOPORTADOS EN MATERIALES

NANOESTRUCTURADOS
*
A. Simakov1*, M. Estrada2, E. Vargas3, V. Evangelista2, B. Acosta2, I. Simakova4,

E. Smolentseva1, V. Petranovskii1, F. Castilln1, S. Fuentes1
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la UNAM, Ensenada, B.C., Mxico.

Posgrado de Ciencias e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM-CICESE, Ensenada,
Mxico
3
Posgrado en Ciencias e Ingeniera, rea: Nanotecnologa, UABC, Mxico
4
Boreskov Institute of Catalysis, Novosibirsk, Rusia
El concepto de desarrollo sustentable incluye el diseo de nuevos catalizadores efectivos en

la produccin de sustancias qumicas y la proteccin del medio ambiente.
Generalmente, los catalizadores se basan en metales nobles y de transicin soportados en
diferentes materiales para estabilizar los sitios activos. A diferencia del paladio y el cobre,
los cuales son usados en diferentes reacciones como catalizadores, el oro recibi un gran
inters como catalizador heterogneo en aos recientes debido a la extrema alta actividad
cataltica de las nanopartculas de oro.
La presentacin consiste en un breve anlisis de la actividad de nuestro grupo en el estudio
de la naturaleza de las especies de paladio, oro y cobre (mono y bimetlicos) soportados en
xidos nanoestructurados y sus mezclas, zeolitas y carbn sinttico mesoporoso en algunas
reacciones de qumica fina (oxidacin selectiva de la arabinosa, isomerizacin selectiva del
alfa-pineno a canfeno y la desoxigenacin de cidos grasos) y de qumica ambiental
(oxidacin de CO y reduccin de NO).
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, P. Casillas, V. Garca, F. Ruiz, E. Aparicio, J. Peralta y J.
Palomares por el soporte tcnico brindado, as como a los proyecto PAPIIT IN 224510 por el apoyo
financiero y al proyecto del Programa Universitario de Nanotecnologa Ambiental (PUNTA) de la
Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
andrey@cnyn.unam.mx
31

MATERIALES MULTIFERROICOS MAGNETOELCTRICOS:

CERMICAS Y PELCULAS DELGADAS
Jess M. Siqueiros1*, Jess Heiras1, Oscar Raymond1, Ma Paz Cruz1, Alejandro Durn1,
Carlos Ostos1, Ftima Prez2 , Jorge Portelles3, Nelson Surez3, Reynaldo Font3, Juan
Fuentes3
1
Centro de Ciencias de la Materia Condensada, UNAM, Ensenada, B. C., MXICO
2
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales de la UNAM
3
Facultad de Fsica, Universidad de La Habana, La Habana, CUBA
Un material multiferroico es aqul en el que coexisten al menos dos de las tres propiedades
ferroicas, esto es, ferroelectricidad, ferromagnetismo y ferroelasticidad. Un material
magnetoelctrico es aqul en el que coexisten e interaccionan la ferroelectricidad y el
ferromagnetismo. La problemtica asociada al diseo, la fabricacin y la caracterizacin de
este tipo de materiales, en bulto y en pelculas delgadas, constituyen la temtica de
investigacin del Grupo de Ferroelctricos del Departamento de Materiales avanzados del
CNyN-UNAM. Adicionalmente, debido a su impacto ecolgico, el Grupo se ha interesado
en los materiales ferroelctricos libres de plomo. Como materiales representativos de los
magnetoelctricos y sobre los cuales se realiza investigacin en el CNyN estn el
Pb(Fe0.5Nb0.5)O3 (PFN), el Pb(Zr0.53Tio.47)O3 (PZT:Gd), el BiFeO3 (BFO), el TbMnO3
(TMO) y el YCrO3 (YCO). En todos los casos, se ha trabajado con la cermica y con
pelculas delgadas de estos materiales. En el caso de los materiales libres de plomo, adems
del BFO, el TMO y el YCO, se estn realizando estudios sobre variantes de las cermicas
de K0.5Na0.5NbO3 (KNN) impurificndolas con La y Ta para optimizar sus propiedades. En
este trabajo, se presenta un resumen de los resultados ms importantes obtenidos en los
estudios de estos materiales.
Agradecimientos
Este trabajo es parcialmente financiado por DGAPA-UNAM Proy. No. IN105711, IN107708, IN107811 y
IN112610 y CoNaCyT Proy. No. 82503F, y 101020. Se agradece el apoyo tcnico a V. Garca, P. Casillas, J.
Hernndez, J. A. Hernndez, I. Gradilla y E. Aparicio
jess@cnyn.unam.mx
32

GENERATION AND CHARACTERIZATION OF NANOSTRUCTURED

MULTIFUNCTIONAL MATERIALS
Claudia C. Luhrs
Assistant Professor. Mechanical Engineering Department.
University of New Mexico MSC 01 1150
Albuquerque, NM 87131
This seminar will focus on the generation and characterization of nanostructured materials
that effectively combine different components to create multifunctional systems.
Nanoparticles and composites of selected oxides, metals and carbon/metal materials
exhibiting core/shell and multilayered structures that fulfill the characteristics needed for
specific industrial applications will be introduced. The novel inorganic synthetic pathways,
both plasma/aerosol and chemical methodologies used for their preparation will be also
presented. Application projects at the UNM Mechanical Engineering Department for
developing these complex structures include the generation of thermally stable materials for
catalysts, gas sensors, batteries, and structural composites.
a)
b)
50 nm
20 nm
TEM of ATP generated nanoparticles: a) Sn-core/C-shell and b) Hollow carbon spheres
Trilayer particle: Sn core / graphite / SiO2 shell
33

MATERIALES MULTIFERROICOS NANOESTRUCTURADOS:

PROYECCIONES FUTURAS
*
Oscar Raymond Herrera1*, Carlos E. Ostos Ortiz1, Paola Gngora Lugo2, Oscar E. Jaime
Acua2, Jess M. Siqueiros Beltrones1, Jess Heiras Aguirre1, Roberto Machorro Meja1, Ma.
de la Paz Cruz Juregui1, Alejandro C. Durn Hernndez1, Pedro Casillas Figueroa1, Vctor
Garca Gradilla, Reynaldo Font Hernndez3, Eduardo Rodrguez Rodrguez3, Jorge Portelles
Rodrguez3, Nelson Suarez Almodovar3, Juan Fuentes Betancourt3, Lourdes Mestres Vila4,
Xavier Vendrell Villafruela4, Daro Bueno Baques5, Luis Fuentes Cobas6.
1

2
Posgrado de Fsica de Materiales, CICESE-CNyN-UNAM, Ensenada, B. C., Mxico
3
Facultad de Fsica, Universidad de la Habana, San Lzaro y L, Ciudad Habana 10400,
Cuba
4
Departamento de Qumica Inorgnica, Universidad de Barcelona, Barcelona 08028, Espaa
5
6
Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, Chihuahua, Mxico.
En la concepcin de nuevos sistemas y dispositivos nanoestructurados para la
electrnica, los ojos de la comunidad cientfica estn enfocados en el desarrollo de los
materiales multiferroicos los cuales constituyen una nueva clase de materiales
multifuncionales donde el acoplamiento de parmetros de orden estructural, elctrico,
magntico y elstico estn presentes en compuestos de una misma fase cristalogrfica o
soluciones slidas de varias fases. Entre estos, los ferroelctricos ocupan un lugar
prominente y muy en particular los ferroelectromagnticos, caracterizados por la presencia
simultnea en sus estructuras de ordenamientos ferroelctrico y magntico.
En esta pltica, basada en los logros de investigacin alcanzados y tomando en
cuenta la infraestructura actual y aquella por instalarse en los prximos meses referidas a la
nanofabricacin y nanocaracterizacin, se presentar una descripcin de las proyecciones a
corto plazo en lo concerniente al estudio de la obtencin y caracterizacin estructural y de
las propiedades fsicas de materiales multiferroicos nanoestructurados comprendido en los
proyectos de investigacin de DGAPA-PAPIIT-UNAM IN107811 Materiales
Multiferroicos Nanoestructurados en Pelculas Delgadas, y de SEP-CoNaCyT No. 127633
Materiales multiferroicos nanoestructurados los cuales se desarrollarn durante los
prximos 3 aos.
Como resultado de tales estudios se pretende lograr nuevos dispositivos
raymond@cnyn.unam.mx
34

multifuncionales magnetoelctricos basados en pelculas delgadas nanoestructuradas como

actuadores, transductores, estructuras que usen el efecto tnel o que permitan el
almacenamiento de energa de un modo no convencional, entre otros. Por su parte, en lo
que se refiere al respaldo terico de la investigacin, en tales estudios se incursionar en
explicaciones tericas tanto del acoplamiento entre el ordenamiento elctrico y el
magntico presente en tales materiales o sistemas bajo estudio empleando las tcnicas y
herramientas modernas de clculo, as como de la respuesta piezoelctrica y piroelctrica
de los materiales bajo la accin de campos magnticos externos a travs del formalismo
termodinmico de las relaciones constitutivas y la teora de la fsica acstica.
Agradecimientos
Los autores agradecen la ayuda tcnica de E. Aparicio, I. Gradilla, E. Flores, J. A. Daz, y J. A.
Peralta por su colaboracin en la realizacin de este trabajo. Este trabajo es adems parcialmente financiado
por los proyectos de DGAPA-PAPIIT IN105711 y IN112610, y de CONACYT N 82503 y N 101020.
35

DETERMINACIN DE LA ESTRUCTURA CRISTALNA DE

SUPERFICIES SLIDAS.
*
Leonardo Morales de la Garza*

Apartado Postal 14, , CP 22800, Ensenada, Baja California, MXICO
La Difraccin de Electrones de Baja Energa, LEED (Low Energy Electron
Difraction), ha sido la tcnica mas empleada para la obtencin de la estructura cristalina de
superficies slidas. En la actualidad y con los avances en la capacidad de cmputo, las
superficies a determinar son cada vez ms complejas y difciles de determinar por los
mtodos convencionales, la tendencia actual para la determinacin de la estructura
cristalina de superficies slidas es empleando nuevos mtodos y tcnicas entre los que se
encuentran mtodos de primeros principios como la Teora de la Funcional de Densidad,
DFT (Density Functional Theory) y otras tcnicas experimentales como Microscopa de
Efecto Tnel, STM (Scanning Tunneling Microscopy) adems de LEED. Se presentarn
resultados comparativos empleando varias tcnicas para la determinacin de estructuras
cristalinas.
leonardo@cnyn.unam.mx (E-mail)
36

ESTUDIO DE PELCULAS DELGADAS DE CARBURO DE GERMANIO

DEPOSITADAS POR ABLACIN LSER
*
Mario H. Faras1,* , M.P. Hernndez2, F.F. Castilln1, J.A. Daz1, M. Avalos1, L. Ulloa3, J.
A. Gallegos4 and H. Yee-Madeiros4
1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Apartado Postal 14, C.P. 22860, Ensenada, Baja California
2
Instituto de Ciencia y Tecnologa de Materiales, Zapata y G, P. O. Box 10400, Universidad
de La Habana, Cuba.
3
Universidad de Guadalajara, (CUCEI) Blvd. Marcelino Garca Barragn 1421, CP 44430,
Guadalajara, Jalisco, Mxico
4
Escuela Superior de Fsica y Matemticas-IPN, UPALM, Colonia Lindavista, 07738,
Mxico
Por medio del depsito reactivo con lser pulsado con una presin de metano de 100 mTorr
se prepararon series de pelculas delgadas policristalinas de Ge-C sobre sustratos de Si
(111). El rango de temperatura de sustrato utilizado fue de 250-500 0C. El uso del anlisis
por difraccin de rayos X (XRD) y por espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS)
combinados con la ley de Vegard, permiti identificar el material preparado como mezclas
de (Ge)1-x(C)x en todas las muestras. Se utiliz XPS para cuantificar la composicin
qumica de los depsitos. Se calcularon los factores de sensibilidad asumiendo una relacin
entre las constantes de red y el contenido de carbono (1).
Este estudio se planea continuar para determinar el contenido mximo de carbono en las
pelculas delgadas, lo cual permitira saber si se puede utilizar este material como un
semiconductor con brecha directa y su rango de variabilidad.
Agradecimientos
Este trabajo fue apoyado financieramente mediante un proyecto del CONACYT con nmero 50203-F
Referencias
1. M.P. Hernandez, M.H. Faras, F.F. Castillon, J.A. Daz, M. Avalos, L. Ulloa, J.A. Gallegos, H. YeeMadeiros, Applied Surface Science (2010), en prensa, doi:10.1016/j.apsusc.2011.01.011
mario@cnyn.unam.mx
37

GENERACION OPTICA DE SEGUNDO ARMONICO

CUADRUPOLAR EN UN SISTEMA DE NANOPARTICULAS
INDUCIDA POR HACES GAUSSIANOS
Miguel A. Gonzlez M.1 , Jess A. Maytorena2
1. Posgrado en Ciencias Fsicas UNAM
2. Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Ensenada BC
La espectroscopa ptica no lineal basada en procesos pticos no lineales de
segundo orden, tales como la generacin de segundo armnico, es una tcnica ampliamente
usada para investigar superficies e interfaces planas. Esto es as debido a que en el interior
de un medio centrosimtrico, tales procesos estn prohibidos por razones de simetra en la
aproximacin dipolar elctrica, pero no en su superficie donde la simetra de inversin se
rompe. Por lo tanto, la respuesta no lineal de una superficie es de naturaleza distinta a la
generada en el interior, que se debe a interacciones de tipo cuadrupolar. Sin embargo,
experimentos de generacin de segundo armnico en suspensiones coloidales o en sistemas
compuestos de nanocristales inmersos en una matriz, han mostrado que las interacciones
cuadrupolares tambin pueden ser importantes en la respuesta ptica no lineal de
superficies e interfaces no planas. Esto supone comprender los mecanismos de la respuesta
ptica no lineal de superficies no planas, en especial de partculas. En el presente trabajo se
estudia el esparcimiento ptico no lineal generado en una pelcula delgada compuesta de
partculas esfricas pequeas de material centrosimtrico cuando es iluminada por un
campo electromagntico inhomogneo arbitrario. Este medio compuesto adquiere una
polarizacin no lineal macroscpica de carcter cuadrupolar, que depende del gradiente del
campo elctrico aplicado. Esto sugiere la aplicacin de campos inhomogneos como los
haces lser de tipo gaussiano de alto orden, comnmente empleados en diversas
aplicaciones en nano-ptica, trampas pticas, ptica cuntica, etc. Se calculan los patrones
angulares de radiacin armnica cuando el sistema es iluminado con haces con polarizacin
y estructura transversal arbitrarias. Se consideran principalmente haces tipo Hermite-Gauss
y Laguerre-Gauss y superposiciones con diversos estados de polarizacin. La distribucin
angular en el segundo armnico muestra una sensible dependencia de las caractersticas del
haz empleado. Se comenta sobre diversos aspectos relacionados tales como el momento
angular ptico, el uso de modos ms sofisticados, entre otros.
*
Agradecimientos
Proyecto DGAPA UNAM IN114210
38

MATERIALES LUMINISCENTES Y SU APLICACION EN

OPTOELECTRONICA, BIOTECNOLOGIA Y NANOMEDICINA
*
Gustavo A. Hirata Flores

Luminiscencia es la emisin de luz en el rango visible de un material al ser expuesto
a radiacin ultravioleta, bombardeo electrnico, rayos-X, rayos Gamma cualquier otro
medio de activacin.
En este trabajo se presenta una revisin actualizada de la aplicacin tecnolgica y
de la importancia que los materiales luminiscentes tienen en nuestra vida diaria; se describe
el papel de dichos materiales y su funcionamiento tanto en dispositivos optoelectrnicos
como en biotecnologa y sobre todo en aplicaciones biomdicas. En este ltimo campo, se
hace especial nfasis en investigaciones recientes de los nanomateriales luminiscentes y el
comportamiento de sus propiedades fsicas en el rgimen nanodimensional enfocadas a
aplicaciones en Medicina.
La principal aplicacin de los materiales luminiscentes ha sido por varias dcadas
en aparatos de televisin (TV), en lmparas de iluminacin fluorescentes y en los ltimos
aos en dispositivos optoelectrnicos tales como pantallas planas de TV (Flat Panel
Displays) y en el desarrollo de nuevas fuentes de iluminacin artificial de luz blanca
(lmparas de estado slido de bajo consumo de energa). De manera ms reciente, los
nanomateriales luminiscentes han dado lugar a una extensiva investigacin debido a su
potencial aplicacin en biotecnologa y nanomedicina siendo algunos ejemplos los
bioetiquetadores, los centelladores en tomografa computarizada y en sistemas
radioluminiscentes.
En sta pltica se describir la investigacin realizada en el CNYN-UNAM en el
rea de materiales luminiscentes enfocada al desarrollo de nuevas estrategias de sntesis de
nanomateriales destacando los avances cientficos logrados recientemente y los retos a
enfrentar para lograr su aplicacin tecnolgica en un futuro inmediato y de mediano plazo.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo tcnico de E. Aparicio, M. Sainz, F. Ruiz, I. Gradilla, D. Domnguez, J.A. Daz, V.
Garca, A. Tiznado, E. Medina y P. Casillas y el financiamiento de la DGAPA-UNAM y CONACYT.
hirata@cnyn.unam.mx
39

ESTUDIO EXPERIMENTAL Y TERICO DE CMULOS

METLICOS Y SEMICONDUCTORES EN ZEOLITAS
V. Petranovskii1,a,* , D.H. Galvn1,b, R. Machorro1,c, F.F. Castilln1,a, O. Raymond1,c, M. Herrera
Zaldivar1,d, A. Simakov1,a, C. Lpez Bastidas1,e, A. Posada Amarillas2, F. Chvez Rivas3,
I. Rodrguez Iznaga4, B. Concepcin Rosabal4, H. Villavicencio5, M.A. Hernndez6, A. Efimov7
1
a
Departamento de Nanocatlisis; bDepartamento de Fisicoqumica de Nanomateriales; cDepartamento de

Materiales Avanzados; dDepartamento de Nanoestructuras, eDepartamento de Fsica Terica
2
Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, Mxico;

Instituto Politcnico Nacional, Mxico D.F., Mxico
4
5
Instituto Superior Pedaggico Enrique Jos Varona, La Habana, Cuba
6
Universidad Autnoma de Puebla, Ciudad Universitaria, 72570 Puebla, Mxico
7
Universidad de San Petersburgo, Facultad de Qumica, San Petersburgo, Rusia
La bsqueda de mtodos de sntesis de nano-partculas, la investigacin de sus
propiedades nicas, y desarrollo de nuevos materiales que permiten explorar estas propiedades
para aplicaciones en tecnologa avanzada, tienen un valor indudable. Es evidente que las
nanopartculas, con tamaos en rango de unos pocos nanmetros, pueden ser aplicadas en
procesos industriales slo soportadas en matrices slidas. Dichas matrices deben de ser inertes
en los medios donde se aplican los materiales preparados. Por bondad de la naturaleza existen
tales matrices, las cuales son zeolitas naturales y/o sintticas, que en su estructura tienen
canales y cavidades de tamao nanomtrico. Las zeolitas son aluminosilicatos hidratados
cristalinos con una estructura abierta con cationes intercalados externamente que pueden
ser intercambiados con otros cationes. Esto da la posibilidad de introducir iones metlicos
dentro del cristal de la zeolita, y realizar reacciones qumicas en su porosidad, lo que permite
preparar cmulos metlicos o compuestos semiconductores. El objetivo de este trabajo es
estudiar el efecto de la interaccin entre cmulos y matriz zeolitica, y entender cmo dicha
interaccin modifica las propiedades electrnicas del material; en nuestro caso el efecto
cataltico y fotocataltico. Para este trabajo fueron preparadas nanopartculas de Cu, y de
CdS, ZnS y ZnCdS, en base a zeolitas mordenita, ZSM-5 y erionita, intercambiadas con
cationes del Cu, Zn y Cd (sistemas monometlicos), y sistemas binarios (Cu-Zn y Zn-Cd).
En el mismo se presentan los resultados de estudios de las propiedades fsico-qumicas de
estos sistemas, as como los primeros resultados de clculos tericos.
3
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, E. Aparicio, J.A. Daz, P. Casillas, V. Garca y J.A. Peralta por su
colaboracin, y soporte financiero por los proyectos IN110608, IN 224510-3 y CONACYT 102907.
vitalii@cnyn.unam.mx
40

SELECTIVITY AND REACTIVITY OF OXIDE SURFACES: INSIGHTS

FROM AB INITIO CALCULATIONS
Talat S. Rahman
Department of Physics,
University of Central Florida
It is conventional knowledge that metal surfaces are more reactive than those of their oxides.
However, recent experimental results indicate that metal oxide surfaces may be quite reactive,
leading to questions about the role of under-coordinated surface atoms and oxygen vacancies in
the reactions. Motivated by experimental results which show that the rate of CO oxidation on
Cu2O surfaces {1] and nanoparticles [2] is much higher than that on Cu and CuO surfaces, and
that RuO2(110) facilitates selective oxidation of NH3 into NO or N2 [3], I will present results
from first principles electronic structure calculations of the energetics of adsorption, diffusion,
dissociation and oxidation of relevant molecules on these two surfaces. Conclusions will be
drawn about the characteristics of the surface electronic structure and local environment that may
hinder or facilitate a particular reaction. Since reactions may leave oxygen vacancies in the
surface, I will also address the question of healing of the surface (Cu 2O). I will present results
from kinetic Monte Carlo simulations which for NH3 oxidation on RuO2(110) give excellent
agreement with experimental data for the selectivity of reaction products [4]
.
1. T.-J. Huang and D.-H. Tsai, Catal. Lett. 87, 173 (2003).
2. B. White, M. Yin, A. Hall, D. Le, S. Stolbov, TSR, N. Turro, and S. O'Brien, Nano
Letters 6, 2095 (2006).
3. Y. Wang, K. Jacobi, W.-D. Schne, and G. Ertl, J. Phys. Chem. B 109, 7883 (2005).
4. S. Hong, A. Karim, T. S. Rahman, K. Jacobi, G. Ertl, J. Catalysis 276, 371 (2010).
41

PANORAMA GENERAL EN LA SINTESIS DE NANOMATERIALES

*
G. Alonso-Nez
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, ,
Ensenada, B.C., Mxico.
Se presenta un panorama de los diferentes mtodos usados en la sntesis de nanoestructuras,

como: spray pyrolysis, microemulsin, hidrotrmicas, entre otros, los nanomateriales que
se sintetizan por estos mtodos, son especialmente nanotubos de carbono, xidos, sulfuros
y nanoparticulas metalicas. Los materiales pueden aplicarse como catalzadores en qumica
fina o como electrocatalzadores en celdas de combustible de intercambio protnico.
Actualmente nuestro inters est enfocado en el estudio de ensambles molecularares con
posible aplicacin como sensores metlicos o compuestos orgnicos (carbohidratos). Por
otra parte los sulfuros de metales de transicin se estn aplicando en reacciones
heterogneas para la eliminacin de azufre y producir combustibles ultra limpios.
Estos materiales se caracterizan por microscopa electrnica, difraccin de rayos-X, entre
otras. En el transcurso de este ao 2011 se tendrn las condiciones en el CNyN-UNAM
para hacer caracterizacin por Micro-Raman, anlisis termogravimtrico acoplado a
espectrometra de masa y microscopa de fuerza atmica.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo tcnico de E. Aparicio, F. Ruiz, I. Gradilla, E. Flores, asi tambin al apoyo de a la Red
de NyN-Conacyt y PAPIIT IN102509.
* galonso@cnyn.unam.mx
42

INGENIERIA DEL SISTEMA PLASMA-MICROONDAS PARA LA

PRODUCCION DE NANOPARTICULAS METALICAS SOPORTADAS
A FLUJO CONTINUO
*
Gerardo Soto*, Hugo Tiznado

Los materiales nanoparticulados tienen un potencial comercial que requiere de

volmenes de produccin muy altos. La demanda de produccin puede ser desde unos
cuantos gramos hasta decenas de kilogramos por da. Entre los materiales nanoparticulados
comunes se puede nombrar las nanopartculas metlicas, nanotubos de carbono,
nanodiamante, partculas de xidos metlicos, etc. Las aplicaciones para estos materiales
son muy variadas, desde pinturas, catalizadores, polvos abrasivos, materia prima para la
formacin de materiales ms complejos; y el listado puede continuar hasta donde nuestra
visin nanotecnolgica nos permita ver.
En el presente trabajo se muestran nuestros avances para el diseo y construccin de
un sistema a flujo semi-continuo para la produccin de nanopartculas metlicas soportadas.
Por el momento el sistema esta basado en un plasma de microondas, sin embargo la
ingeniera puede ser modificada fcilmente para usar variadas tcnicas de deposito en
vapores fsicos, como la ablacin lser, la descarga acoplada inductivamente, la descarga en
corriente continua, filamento caliente, etc.
Agradecimientos
Gran parte este trabajo se ha podido llevar a cabo gracias a las aportaciones de Alejandro Tiznado y
Enrique Medina en la construccin y diseo de componentes. Tambin se aprecia la colaboracin de David
Domnguez. Apoyo financiero por los proyectos CONACYT U50203-F, CONACYT 83275 y DGAPA
IN107508.
gerardo@cnyn.unam.mx
43

ESPINTRNICA EN NANOESTRUCTURAS: MODELOS DEL

TRANSPORTE ELECTRNICO Y DE ESPNES EN NANODISPOSITIVOS
Francisco Mireles Higuera

Depto. de Fsica Terica, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico
El trmino espintrnica se refiere al estudio del control y manipulacin activa del

grado de libertad del espn de los portadores de carga en sistemas de estado slido y sus
nanoestructuras. Una de las ventajas de utilizar la propiedad del espn (en vez de la carga)
es que ste puede manipularse ms fcilmente con campos magnticos y elctricos
externos. Adems se ha demostrado que el espn puede tener largos tiempos de ralajacin
comparados su contraparte elctrica. De crucial importancia son por ende los modelos
tericos de las interacciones de espn con su medio circundante en nanoestructuras
semiconductoras. Existe una pltora de interacciones de espn relevantes para el transporte
en variedad nanoestructuras y dispositivos; desde el efecto del acoplamiento espn-rbita
de Rashba (RSO) y Dresselhaus (DSO), Efecto Hall de Espn (SHE), Efecto
Zitterbewegung (ZBE), Efecto Kondo, Aharonov-Casher (AC) entre otros. En sta pltica
presentar algunos de los modelos tericos que he empleado para la descripcin del
transporte de electrones con espnes polarizados y de espnes en nanoestructuras
semiconductoras en presencia de interacciones de espn, en particular, en puntos y alambres
cunticos as como en dispositivos con geometra Hall.
fmireles@cnyn.unam.mx
44

HIDROCARBUROS LQUIDOS LIMPIOS COMO FUENTES DE

ENERGA
*
T.A. Zepeda
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico.
En los ltimos aos, se ha incrementado considerablemente el consumo de

hidrocarburos lquidos para el autotransporte, siendo los ms utilizados los provenientes de
fuentes fsiles, tales como; gasolina y diesel. Sin embargo, radican dos problemticas
principales entorno al uso de dichos combustibles, las cuales son:
- (i) la contaminacin asociada a estos hidrocarburos (S, N y aromticos)
- (ii) no son fuentes renovables (agotamiento eminente).
La primera problemtica se puede resolver, parcialmente, mediante el
hidroprocesamiento de las fracciones ligeras del petrleo, proceso en el cual se logra
disminuir considerablemente el contenido de los contaminantes presentes. La segunda
problemticamente, desafortunadamente, al momento, no tiene solucin.
Como una estrategia emergente y para dar solucin a estas problemticas,
numerosos grupos de investigacin han diversificado en el estudio de novedosas fuentes de
energas renovables, que puedan abatir dichas problemticas. Las fuentes de energa
alterna ms prometedoras que se han propuesto en los ltimos aos es el uso de hidrgeno y
metanol en motores de combustin, y hasta el uso de la energa elctrica para impulsar el
autotransporte. De dichas fuentes de energa, el uso del hidrgeno es el ms prometedor,
puesto que tiene una alta densidad energtica (142 MJ kg-1), en comparacin con el metanol
(23 MJ kg-1). Sin embargo, aun no se han diseado sistemas eficientes para su
almacenamiento, siendo altamente inseguro su uso, entre otras.
Numerosos autores coinciden en que la solucin a dichas problemticas consiste en
la bsqueda de fuentes de hidrocarburos lquidos similares a las gasolinas y diesel, pero que
adems sean renovables y libres de contaminantes. Una de las alternativas ms
prometedoras es la sntesis de Fischer-Tropsch, mediante la cual es posible producir
gasolinas y diesel de alta calidad (sin aromticos, nitrgeno y azufre). Este proceso
involucra el ensamble de tomos de carbono mediante la hidrogenacin de CO. Las
principales reacciones que involucra este proceso son:
(produccin de parafinas)
(2n 1) H2 nCO Cn H2n 2 nH2O
2nH2 nCO Cn H2n nH2O
(produccin de olefinas)
En el presente trabajo se describe brevemente las experiencias obtenidas en el
hidroprocesamiento de las fracciones del petrleo, as como resultados iniciales sobre la
hidrogenacin de CO para la sntesis de hidrocarburos lquidos limpios.
Agradecimientos. Al CNyN-UNAM, UANL, ICP-CSIC, UAM-I, FQ-UNAM y CFATA-UNAM.
trino@cnyn.unam.mx
45

ESTUDIO DE FENMENOS COOPERATIVOS EN XIDOS

CERMICOS: MATERIALES MULTIFERROICOS
A. Durn*1, C. Meza1, B. Martnez A.2, C. Ostos1, Ma. de la Paz Cruz J.1, J. Siqueiros1
1

2
InstitutoTecnolgico de Ensenada, C.P. 22780, Ensenada B.C., Mxico
El estudio de la interaccin, competencia y coexistencia entre diferentes grados de

libertad electrnica tal como: carga, spin y ordenamiento de carga/orbitales ha sido un rea
fascinante y al mismo tiempo desafiante en la qumica y fsica del estado slido desde
mediados de siglo pasado. Estos diferentes grados de libertad compitiendo y/o coexistiendo
han conducido a la formacin de nuevas y novedosas fases electrnicas y/o magnticas con
potenciales aplicaciones tecnolgicas en la microelectrnica y espintrnica.
Multiferroicicidad, ferroelectricidad, superconductividad y fases magnticas moduladas
son ejemplos de fenmenos colectivos en donde una gran variedad de fases electrnicas y
magnticas pueden ocurrir. En los ltimos aos ha resurgido un potencial inters en el
estudio de ferroelectricidad y/o ferroelasticidad coexistiendo con el magnetismo en el
mismo volumen de la misma fase y ha conducido al desarrollo de un nuevo campo llamado
Materiales Multiferroicos. Este nuevo campo ofrece un amplio abanico de
investigaciones que se tienden desde la investigacin bsica en la bsqueda de nuevos
materiales hasta el desarrollo de nuevos dispositivos con una rica multifuncionalidad.
En este presentacin se muestran las investigaciones recientes que hemos venido
desarrollando en torno a este campo abordando particularmente el estudio de materiales
ferroelectricos libres de plomo (SrTiO3 dopados con Pr y Zr) y las investigaciones en
materiales multiferroicos del tipo R(Cr/Mn)O3 (R= tierra rara e Y). Se mostrarn las
diferentes modificaciones que hemos realizado en estos materiales con el fin de optimizar
las propiedades ferroelctricas y multiferroicas.
Agradecimientos.
A. Durn agradece el apoyo econmico otorgado a travs de los proyectos CONACYT- No.90562 y
82503F y DGAPA-UNAM IN11290 y IN105711. Tambin se agradece a E. Aparicio, J. Palomares, I.
Gradilla y P. Casillas por su ayuda tcnica.
dural@cnyn.unam.mx
46

ADVANCES IN UNDERSTANDING OF THE STRUCTURE OF

NANOPARTICLES AND CLUSTERS USING ABERRATION
CORRECTED ELECTRON MICROSCOPY
A. Mayoral, and M. Jose-Yacaman*
Department of Physics and Astronomy
The University of Texas at San Antonio One UTSA Circle,
San Antonio, TX78249 USA
With the implementation of aberration correctors[1-3] in STEM microscopes,
electron probes smaller than 1 have been achieved, allowing dynamic imaging of single
atoms and clusters composed of a few atoms, making possible the collection of several
crystal projections in order to obtain three-dimensional images of atomic structures.
Therefore, the probe-forming optics are no longer limited by the geometrical aberrations of
the final probe-forming lens, but are limited by the information limit of the microscope and
its external disturbances.
In the present work the results from the first JEOL JEM ARM200F (FIG.1) installed
at the University of Texas at San Antonio are presented. The microscope started to produce
results in January 2010 was producing its first results in Environmental issues have been
solved by isolating the column using a superior shielding design, which safeguards the
ultrahigh-powered optics from airflow, vibration, acoustic, and electronic interference,
magnetic fields, and thermal fluctuations. This significant improved design resulted in a
<0.01nm lateral displacement over a 10 seconds scanned image. It has been proved that the
new JEOL JEM ARM200F easily breaks into the subangstrom area without even using the
smallest spot size.
We have started a long-term study of the structure and properties of nanoparticles
and clusters using aberration corrected microscopy .We present results in the case of metal
nanoparticles particularly gold and Au/Pd alloys. By combining EELS and EDS
information it is possible to fully map the composition of bimetallic nanoparticles.
The capability of this new machine has been studied not only on standards samples,
but also on experimental materials, such as gold & silver seeds employed for the synthesis
of branched nanoparticles, Pt/Pd catalysts on carbon substrates, bimetallic Au/Ag, Au/Co,
Pd/Pt (FIG. 3 and FIG.4) or the analysis of metallic clusters of just a few atoms. The
images presented have been recorded for 12 to 16 seconds being a 512 512 pixels in size.
47

It is found that even in the case of so call Core-Shell nanoparticles all the layers on the
nanoparticles are made of a combination of the elements, which form the nanoparticles.
Presenting however several shells Theoretical ab initio simulations suggest that the
nanoparticles are formed by regions of different concentrations in which a random
distribution of Au and Pd is formed.
It will be shown that in other cases the bimetallic cluster tend to show a Janus Structure
References
[1]
Krivanek, O. L.; Delby, N.; Lupini, A. R., Towards sub-angstrom electron beams.
Ultramicroscopy, 78 (1999) 1
[2]
Haider, M.; Uhlemann, S.; Zach, J., Ultramicroscopy, 81 (2000) 163
[3]
Baston, P. E.; Dellby, N.; Krivanek, O. L., Sub-angstrom resolution using aberration
corrected electron optics. Nature, 418 (2002) 617
(a) and (b) HAADF STEM images of the Au1Pd5
Corresponding Bright Field images
Nanoparticles, (c) and (d) The
48

DE LOS FERROELCTRICOS A LOS MULTIFERROICOS:

PELCULAS DELGADAS Y NANOESTRUCTURADAS
*
Ma. de la Paz Cruz J. 1,* ., Jess M. Siqueiros B.1, Jorge Portelles R.2,
Alejandro C. Durn H.1, Duilio Valdespino P.3 y Victoria Ramos M.4
1
Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM). Centro de Nanociencias y
Nanotecnologa (CNyN), Ensenada, B.C., Mxico.
2
Facultad de Fsica, Universidad de la Habana, Cuba,
3
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM,
4
Facultad de Ciencias, Universidad Autnoma de Baja California (UABC).
El trabajo que se presenta muestra la investigacin desarrollada en el mbito de los
materiales multiferroicos libres de plomo. Se incluyen los sistemas en forma de pelcula
delgada de una sola fase, y los nanoestructurados formados de nanopilares magnticos
embebidos en una matriz ferroelctrica, o viceversa.
Los compuestos investigados incluyen el BiFeO3, el YCrO3 y, dentro del los
nanoestructurados, el BiFeO3-CoFe2O4. Las pelculas se han crecido por ablacin lser
(PLD), erosin inica (sputtering) y depsito por vapores qumicos (CVD). Para la
caracterizacin se ha hecho uso de diversas tcnicas, particularmente las microscopas de
fuerza atmica (AFM), piezofuerza (PFM) y magnetofuerza (MFM).
Sobre el BiFeO3 se han realizado varios estudios, entre los que se encuentran la
determinacin de los dominios ferroelctricos y antiferromagneticos, su conmutacin y
acoplamiento. Tambin se han visto los efectos del espesor, para espesores de unos cuntos
nanmetros; y se ha llevado a cabo la impurificacin con elementos como La, para
disminuir los voltajes de operacin. Los trabajos son principalmente experimentales, pero
se incluyen tambin resultados tericos.
En el YCrO3 pretendemos llevar a cabo estudios similares a los anteriores, que
tambin hemos realizado en los sistemas nanoestructurados. Por el momento hemos logrado
magnificar la respuesta ferroelctrica observada en las cermicas, al crecer el material en
forma de pelcula delgada.
Agradecimientos
A Elosa Aparicio, Pedro Casillas, Jess A. Daz, Vctor Garca, Israel Gradilla y Francisco Ruiz
por su apoyo tcnico.
A los proyectos DGAPA-UNAM Proy. IN107708, IN105711 y CoNaCyT Proy. No. 82503
mcruz@cnyn.unam.mx
49

SNTESIS Y CATODOLUMINISCENCIA DE NANOHILOS

SEMICONDUCTORES DE BAND-GAP ANCHO
G. Guzmn-Navarro, R. Becerra-Carrillo, S. Valdez-Gonzlez, A. A. Guerrero-Salmern,

D. Montalvo-Ballesteros, A. Morales-Snchez, M. Herrera-Zaldvar*
Nanohilos (NW) de -Ga2O3, GaN, y ZnO fueron sintetizados mediante depsito

fsico de vapor (VPD) y el mtodo hidrotermal, para ser caracterizados por
Catodoluminiscencia (CL) en el microscopio electrnico de barrido (SEM). Los
nanohilos de -Ga2O3 se obtuvieron por PVD sobre sustratos de Si(100) y Au/Si(100).
Usando Si(100) los NW registraron una intensa emisin UV (3.3 eV) producida por
excitones auto-atrapados, mientras que con Au/Si(100) mostraron una dbil emisin azul
(2.8 eV) asociada a vacantes de oxgeno. Los NW de GaN se obtuvieron usando NH3
como gas de arrastre, en sustratos de Au/Si(100) y GaN sintetizado. Una baja densidad
de NW, de 4 m de longitud y 700 nm de espesor, crecieron sobre Au/Si(100), mientras
que una alta densidad de NW, de 100 nm de dimetro, se obtuvieron sobre los sustratos
de GaN sinterizado. Tambin por PVD se obtuvieron NW de ZnO:N y ZnO:Mn, sobre
sustratos de Si(100), usando N2 como gas de arrastre. Los espectros de CL del ZnO:N
mostraron una transicin donor-aceptor (DAP) (3.3 eV), con sus correspondientes
rplicas fonnicas (3.22 y 3.15 eV), asociada a la incorporacin de N en el ZnO. Los
NW de ZnO:Mn, con dimetros entre 250 y 50 nm, registraron una emisin de borde de
banda de 3.1 eV y una de defectos de 2.5 eV, esta ltima con una intensidad relativa que
vari con el contenido de Mn en ZnO. Las imgenes monocromticas de CL mostraron
adems que mientras la emisin de defectos se genera homogneamente de los NW, la
emisin azul es producida primordialmente por los NW de mayor espesor. Finalmente,
por el mtodo hidrotermal NW de ZnO y ZnO:Mn fueron sintetizados, registrando una
emisin de borde de banda centrada en 3.2 eV y una fuerte emisin de defectos de 2.0
eV. Variando la temperatura de la sntesis en etapas divididas por los cambios del pH,
fue posible reducir considerablemente la densidad de defectos del ZnO, obteniendo una
variacin en la razn de las intensidades relativas IUV/Idef de 0.3 a 4.8.
* zaldivar@cnyn.unam.mx
50

PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y ELECTRNICAS DE

POLICRISTALES DE TiS2 IRRADIADOS A 200 MRAD
*
D. H. Galvan1*, F. F. Castilln1, R. R. Pimentel Domnguez2 y J. R. Rangel Segura3

Apartado Postal 2681, C. P. 22800, Ensenada, B. C., Mxico.
2
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria,
Mxico, D. F., Mxico.
3
Divisin de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniera Qumica, Edificio V1, Ciudad
Universitaria, C. P. 58060, Morelia, Michoacn, Mxico.
Se efectu un estudio estructural sobre poli cristales de TiS2 irradiado a 200 Mrad. La
irradiacin efectuada sobre los poli cristales produjo nanotubos pequeos que se identifican
en el estudio efectuado por Microscopa de Alta Resolucin Electrnica (HRTEM).
Adems, se efectuaron anlisis por Difraccin de rayos X, Microscopa Electrnica de
Barrido as como Espectroscopia de Fotoelectrones por rayos X (XPS). Por ltimo se
efectu un clculo terico bajo el esquema de clculos extendidos de Huckel con amarre
fuerte produciendo informacin sobre el carcter semiconductor del compuesto, as como
se observa una hibridicacin al derredor del nivel de Fermi, entre los estados Ti d- con S p-.
Agradecimientos
Se agradece a F. Ruiz, E. Aparicio, I. Gradilla, J. Peralta por la ayuda prestada.
donald@cnyn.unam.mx
51

LABORATORIO VIRTUAL DE MATERIALES

*
Armando Reyes Serrato*
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM

Ensenada, Baja California, Mxico
Se presenta el proyecto de creacin del Laboratorio Virtual de Materiales (LVM) en el
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la UNAM en Ensenada, Baja california. Se da
a conocer el espacio fsico que ocupar, el grupo de trabajo que lo constituir, as como la
misin, la visin, los objetivos y metas que darn sustento a su quehacer y a su razn de
ser.
Se muestra un anlisis FODA y se dan las estrategias para facilitar su creacin y que
se constituya como un laboratorio certificado en el ISO 9001:2008, para ser el medio que
permitir instrumentar y fortalecer colaboraciones terico experimentales de gran
relevancia, con la industria y con empresas paraestatales. Establecer proyectos de
colaboracin con sus pares y tambin con investigadores de otras disciplinas que permitirn
generar nuevo conocimiento y contribuir al conocimiento universal.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo de Irene Barberena Rojas
armando@cnyn.unam.mx
52

CATALIZADORES NANOESTRUCTURADOS PARA LA

ELIMINACIN DE NO Y AZUFRE
*
S. Fuentes1, E. Aquino1, G. Alonso2, T. Zepeda1, A. Simakov1, E. Smolentseva1,

V. Petranovskii1.
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa de la UNAM, departamento de Nanocatlisis1,
departamento de Nanoestructuras2, Ensenada, B.C., Mxico.
La proteccin del medio ambiente requiere del diseo de nuevos catalizadores ms
efectivos en la eliminacin de gases contaminantes, los cuales en caso de ser emitidos a la
atmsfera son altamente dainos a la salud y a los ecosistemas, como es el caso del xido
ntrico y el dixido de azufre (NO y SO2).
La eliminacin de NO en los automviles se lleva a cabo en los convertidores catalticos los
cuales se basan en metales nobles soportados (Pt, Pd, Rh) en matrices de almina
modificada con xidos de tierras raras como Ce y La.
La eliminacin del azufre de los combustibles derivados del petrleo, como gasolina y
diesel, se lleva a cabo en la refinera utilizando el proceso de hidrodesulfuracin con
catalizadores de sulfuros de molibdeno y cobalto soportados en almina modificada con
fsforo y slice, entre otros aditivos.
En la lnea de investigacin sobre la reduccin de NO se presentarn resultados de los
ltimos avances en la conversin de este gas usando catalizadores de Pd soportado en
xidos de Ce-Zr-La, en los cuales se vari la composicin del soporte y fueron tratados
trmicamente a altas temperaturas (650-1050 C).
En el caso de los catalizadores de hidrodesulfuracin se har una descripcin general del
proyecto y los avances logrados hasta el momento. En este caso debido a que se trata de
desarrollo tecnolgico susceptible de generar innovacin, no se presentarn resultados de
la investigacin, sino comentarios acerca de los retos presentados por este tipo de proyecto.
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, F. Ruiz, E. Aparicio, J. Peralta y J. Palomares por el soporte tcnico
brindado, as como al proyecto CONACYT 60702, al Programa Universitario de Nanotecnologa Ambiental
(PUNTA) de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico y al proyecto SENER-CONACYT 117373.
*fuentes@cnyn.unam.mx
53

PROPIEDADES Y APLICACIONES DE ALGUNOS SISTEMAS

NANOESTRUCTURADOS BASADOS EN BISMUTO ORO Y PLATA
*
Emmanuel Haro Poniatowski

Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa, Departamento de Fsica,
Apdo. Postal 55-534, Mxico D.F., Mxico
En este trabajo presentamos resultados experimentales y tericos recientes en
sistemas nanoestructurados de bismuto oro y plata. En un primer momento nos
concentraremos en nanopartculas de bismuto de diferentes tamaos inmersas en una matriz
amorfa. Estas muestras se prepararon por dos tcnicas: ablacin lser y de la manera
tradicional para sintetizar vidrios. Medidas termo-pticas muestran claramente un ciclo de
histresis en la transmisin ptica de las muestras en funcin de la temperatura. Este ciclo
de histresis est caracterizado por unos saltos en la transmisin ptica que corresponden a
la fusin y solidificacin de la nanoparticulas de bismuto inmersas en la matriz vtrea.
Discutiremos las posibles aplicaciones de estos efectos en obturadores termo-pticos. En un
segundo momento se presentaran resultados de ordenamiento por irradiacin lser a travs
de un elemento difractor de nanoestructuras de oro y plata depositadas en diferentes
substratos. Compararemos los resultados obtenidos con la teora de Fresnel. Finalmente
presentaremos algunas aplicaciones posibles en particular en el campo de espectroscopia
Raman exaltada por la superficie.
Agradecimientos
Este trabajo ha sido realizado gracias al apoyo del CONACYT a travs de varios proyectos de
investigacin y de colaboracin internacional.
Referencias
1. E. Haro-Poniatowski, R. Serna, M. Jimnez de Castro, A. Surez-Garca, C. N. Afonso and I. Vickridge,
Size dependent thermo optical properties of embedded Bi nanostructures, Nanotechnology 19, 485708
(2008)
2. E. Haro-Poniatowski, J. C. Alonso-Huitrn, C. Acosta-Zepeda, M. C. Acosta-Garca, N. Batina, Laserinduced micron and submicron ordering effects in quasi-percolated nanostructured silver thin films,
Nanotechnology 20, 355304 (2009)
3. M. Jmenez de Castro, R. Serna, M. G. Marzoa, A. Castelo, C. N. Afonso, E. Haro-Poniatowski, Thermooptical response of layered Bi nanostructures produced by pulsed laser deposition, Applied Surface
Science, Available online: 23 October 2010
haro@xanum.uam.mx
54

NITRUROS-III SEMICONDUCTORES
*
Oscar Edel Contreras Lpez

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,,
Ensenada, B.C. Mxico
Los nitruros del grupo-III (aluminio, indio y galio) son materiales semiconductores
con propiedades luminiscentes muy particulares. Sus aplicaciones se encuentran en la
vanguardia de los diodos emisores de luz (LEDs) y diodos lser (LDs). Estos materiales
ofrecen una emisin de luz de alta brillantez y actualmente el LED de InGaN es la base de
todos los dispositivos o lmparas de iluminacin de estado slido.
Las capas activas de los LEDs son crecidas epitaxialmente sobre sustratos de otros
materiales. Los dispositivos comerciales son fabricados sobre sustratos de zafiro y algunos
intentos sobre sustratos de silicio (con el propsito de disminuir costos de produccin). El
desacople de red cristalina en la entre-cara de ambos, capa-sustrato, da lugar a una gran
densidad de defectos cristalinos en la estructura del dispositivo. En este trabajo se presenta
un resumen de algunos mtodos implementados para reducir los defectos cristalinos en
capas de GaN crecidas sobre sustratos de silicio, as como un estudio de las propiedades
microestructurales de las mismas.
Adicionalmente, se presenta la investigacin enfocada al crecimiento
nanoestructurado de GaN con el fin de explorar nuevas aplicaciones de los nitruros
semiconductores.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo tcnico de E. Aparicio, F. Ruiz, I. Gradilla, D. Domnguez, C. Gonzlez, J.A. Daz, V.
Garca, A. Tiznado, E. Medina y el financiamiento de la DGAPA-UNAM y CONACYT.
ocontrer@yahoo.com; edel@cnyn.unam.mx
55

ACTIVIDADES EN EL LABORATORIO DE ESPECTROSCOPIAS DE

SUPERFICIES
*
W. De La Cruz, H. Tiznado, R. Machorro, V. Garca, D. Domnguez, H. Castillo, G. Soto

El principal inters de este laboratorio es la sntesis de recubrimientos ya sea en forma de

pelculas delgadas o en forma de nanopartculas. En el caso de las pelculas delgadas se est
enfocado al estudio de los nitruros, xidos y carburos de metales de transicin y para el otro
caso hacia las nanopartculas metlicas soportadas. Para la sntesis de las pelculas delgadas
se utiliza la tcnica de erosin inica reactiva, en donde se parte de un blanco metlico y se
utiliza gases reactivos como oxgeno, nitrgeno o metano (para formar xido, nitruro o
carburo). En ocasiones se mezclan diferentes gases con el fin de crear nuevos compuestos
con nuevas propiedades. Para el caso de la sntesis de las nanopartculas se utiliza sistema
de plasma por microondas.
Adems de la sntesis, tambin se trabaja en la caracterizacin fisicoqumica de los
depsitos. Para la caracterizacin se utiliza bsicamente las tcnicas de espectroscopas
electrnicas de fotoemisin (conocida como XPS), de electrones Auger (conocida como
AES) y de masa de iones secundarios (conocida como SIMS). Estas tcnicas nos dan
informacin de la estequiometra de los depsitos. Otro tipo de caracterizacin que se
realiza en el laboratorio es el relacionado a las propiedades elctricas, para lo cual se utiliza
el mtodo de Van Der Pauw, obtenindose informacin de la resistividad, coeficiente hall,
magnetoresistencia, etc.
Por otro lado, cabe mencionar que se cuenta con la infraestructura y metodologa para el
estudio de los modos de crecimientos de los depsitos por medio de XPS y AES durante los
conocidos experimentos pelcula/sustrato. Estos experimentos que se realizan en forma insitu, nos permiten conocer si el material depositado crece en forma de pelcula o en forma
de isla. Adems, se obtiene informacin del grosor de las pelculas, alturas de las islas, etc.
Por ltimo, se comentar de las metodologas desarrolladas para obtener informacin de los
depsitos a partir de la espectroscopa de prdida de energa del electrn. Los resultados
obtenidos por esta tcnica son: propiedades pticas de los depsitos, densidad de los
recubrimientos, camino libre medio inelsticos de los electrones en el slido, entre otros.
Agradecimientos
Los trabajos realizados han sido parcialmente financiados por los proyectos: CONACyT 50203-F,
PAPIIT 106709, CONACYT 83275, CONACyT 60351, DGAPA 100910 y DGAPA IN107508.
* wencel@cnyn.unam.mx
56

RESTRUCTURACIN DEL POSGRADO EN FSICA DE MATERIALES

*
Laura C. Viana Castrilln

Ensenada, B.C., Mxico
En este trabajo se analizar la situacin actual del Posgrado en Fsica de Materiales,

se hablarn de sus fortalezas y debilidades y se enumerarn los cambios que han tenido
lugar en los ltimos tres aos. Posteriormente se analizarn las diferentes posibilidades de
desarrollo hacia el futuro considerando a) la creacin de la nueva Licenciatura en
Nanotecnologa, b) la coexistencia del posgrado con el Posgrado en Ciencia e Ingeniera en
Materiales de la UNAM, c) la prxima integracin de un grupo de biotecnlogos
provenientes del IBt-UNAM, al Centro.
laura@cnyn.unam.mx
57

MATERIALES MONO-, BI-, Y TRIMETALICOS DE SULFUROS DE

METALES DE TRANSICIN
*
Amelia Olivas

En este trabajo se presenta una descripcin de la investigacin que se lleva a cabo

en el CNyN sobre una de las principales lneas de investigacin del Departamento de
Nanocatlisis. Esta lnea es la sntesis y caracterizacin de nanomateriales sulfurados de
metales transicionales. Estos materiales se han estudiado principalmente autoportados [1]
pero tambin soportados [2]. Se busca su aplicacin como catalizadores sin descartar que
puedan tener caractersticas que los hacen tiles para otras aplicaciones [3].
Tradicionalmente han sido utilizados como catalizadores de hidrotratamientos para los
procesos petroqumicos. Sin embargo, hemos buscado su aplicacin en productos de
qumica fina. Los productos de qumica fina son aquellos que se sintetizan y comercian en
bajas cantidades pero con un alto valor agregado. Actualmente nuestro inters est en los
procesos de hidrogenacin, sobre todo en la hidrodeoxigenacin (HDO) [4] y la
hidrodenitrogenacin (HDN)[5,6].
Referencias:
1. Olivas, A., J. Cruz-Reyes, V. Petranovskii, M. Avalos y S. Fuentes. J. Vac. Sci. Technol. A. 16, 3515
(1998).
2. T.A. Zepeda, B. Pawelec, J.L.G. Fierro, A. Olivas, S. Fuentes and T. Halachev, Microporous &
Mesoporous Materials. 111(1) 157-170 (2008).
3. A. Olivas, I. Villalpando, S. Seplveda, O. Perez and S. Fuentes, Material Letters, 61, 4336 (2007).
4. Olivas, A., Dmitri I. Jerdev, and Koel, B., Journal of Catalysis, 222, 285 (2004).
5. P.A. Luque y R. Valdez-Castro. Tesis licenciatura. Actividad cataltica del WS2 en la hidrogenacin del
pirrol y la furfurilamina. Instituto Tecnolgico de Los Mochis. Marzo 14 de 2008.
6. Rodrguez- Barrera, J.R. Tesis Maestra: Sntesis y caracterizacin de catalizadores de Ni para la
produccin limpia de p-cloroanilina por hidrogenacin selectiva en fase gas.
PCeIM-UNAM.
Abril 16 de 2010
Agradecimientos
Por apoyo tcnico de E. Aparicio, M. Sainz, F. Ruiz, G. Vlchis, I. Gradilla, J. Palomarez, V. Garca, A.
Tiznado, E. Medina y P. Casillas y el financiamiento de la DGAPA-UNAM y CONACYT.
aolivas@cnyn.unam.mx
58

ORDEN MAGNTICO Y POLARIZACIN ELCTRICA EN TBMNO3

*
J. Heiras1*, F. Prez2, J. M. Siqueiros1, A. Durn1, O. Raymond1, M. P. Cruz1

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM, Ensenada, B. C., Mxico
2
1
El origen de la aparicin de una polarizacin reversible en algunos materiales se

ejemplifica, por simplicidad, como debido al desplazamiento relativo de iones en la celda
unitaria. Sin embargo, el fenmeno es mucho ms complicado y existen mltiples razones
que explican la ferrolectricidad en diferentes compuestos. As mismo, hay un renovado
inters en materiales llamados electroferromagnetos en los que coexisten e interaccionan
entre s rdenes magnticos y elctricos. En este reporte nos centraremos en las manganitas
del tipo Tb1-xAxMnO3 en donde A es un elemento de la columna 13: B, Al, Ga e In.
Discutiremos como la ferroelectricidad en el material prstino llamado TMO aparece como
resultado de un orden magntico. Como referencia, hablaremos primero de los resultados
de estudios en cristales, realizados por otros autores1. Nosotros hemos estudiado en TMO
dopado primero, las propiedades estructurales y de composicin tanto en cermicas (bulto)
como en pelculas delgadas y posteriormente sus propiedades ferroelctricas, de transporte
y magnticas. Los niveles de dopaje de varan de 0.05 y 0.1. Algunos de los principales
resultados en muestras cermicas, indican que el dopante entra substitucionalmente en lugar
del Tb y que las medidas magnticas, realizadas desde temperatura ambiente hasta 4 K,
revelan la coexistencia de un ferromagnetismo dbil con un orden antiferromagntico2. Los
resultados en pelculas delgadas estn en proceso y se discutirn los resultados preliminares
as como las directrices por seguir. Se mencionarn algunos otros materiales que se
continan trabajando.
Agradecimientos
Este trabajo fue apoyado a travs de los proyectos PAPIIT No. IN112610, IN102908 y IN109608 as como
CONACyT No. 101020, 49986-F y 85303, adems NSF-MRSEC under Grant No DMR 0520471. Se
agradece el apoyo de las facilidades del Chemical Physics department del Zernike Institute for Advanced
Materials de la Universidad de Groningen, Holanda. CNAM y FABLAB de la Universidad de Maryland, E.U.
A. F. Prez reconoce el apoyo de la Beca-Mixta CONACyT y apoyo para movilidad del CICESE.
Referencias
1.- T. Kimura et al, Nature, 426, 55-58 (2003)
2.- F. Prez et al., Phys. Stat. Sol. (c) 4, No. 11, 4049-4053 (2007)
heiras@cnyn.unam.mx
59

COMPUTATIONAL NANO-OPTICS: PARALLEL SIMULATIONS AND

BEYOND
Maxim Sukharev
Department of Applied Sciences and Mathematics
Arizona State University, Mesa AZ 85212
The research field of plasmonics has experienced a significant growth owing to tremendous
advances in laser technologies and material fabrication below the subdiffraction regime.
Notwithstanding recent applications of nanooptics materials, the general question of how
electromagnetic radiation interacts with materials and, most importantly, how dynamical
radiation excitation governs optical properties of various structures remains open. I will
discuss the computational side of the research showing several applications such as
subdiffraction metal gratings and nonlinear nano-optical materials. I will also introduce a
general MaxwellLiouville formalism that allows simple and yet precise ab initio
description of optical properties of nanoscale systems.
60

PERSPECTIVAS DEL ESTUDIO PTICO DE PLASMAS

*
Roberto Machorro1, Noemi Abundiz-Cisneros2

2
Posgrado en Fsica de Materiales UNAM-CICESE, Ensenada, Mxico
Desde la adquisicin del sistema de depsito por erosin inica, en 1988 [1], y el depsito por
lser pulsado (PLD) en 1992 [2], el CNyN ha estado ligado con los plasmas. Primero como
un medio para crecer pelculas, despus al hacer espectroscopa ptica de los mismos.
Durante los primeros depsitos por PLD fue notorio que la estequiometra de las
pelculas delgadas no conservaban la que tena el blanco, adems de otros problemas como el
salpicado. Para estudiar el proceso del crecimiento de pelculas delgadas utilizamos espectroelipsometra in-situ en las pelculas ya depositadas, as como el espectro ptico emitido por el
plasma, una para analizar la capa, la otra para estudiar el proceso de crecimiento.
La espectroscopa del plasma se empez a hacer de forma global, utilizando una sola
fibra, despus se incorpor el muestreo en muchos puntos del plasma, a la fecha son 144
fibras. Para esto, fue necesario sincronizar el vuelo de la pluma a un cierto tiempo de haberse
generado el plasma con la adquisicin de la imagen o el espectro, para ello, usamos el disparo
del lser como referencia. Ahora nos es posible obtener mapas de densidad y temperatura de
los plasmas, as como una idea de su cintica [3].
Por otra parte, cuando estudiamos la luz que emiten los plasmas generados durante la
erosin inica, pudimos confirmar que las lneas de emisin estn directamente relacionadas
con las caractersticas de la pelcula depositada. Esto hace posible mejorar el control de
crecimiento de pelculas delgadas, al manipular la razn de lneas espectrales, al menos en
dos casos de xito (PFN y SiOxNy) [4]. Uno de los objetivos a alcanzar sera que la razn de
lneas espectrales nos permita cerrar el lazo para controlar automticamente algunos depsitos
y as hacer que el anlisis espectral del plasma pueda aplicarse a nivel produccin y
transferirse al sector industrial.
Deseamos retomar la colaboracin con los colegas de astronoma, en relacin con la
espectroscopa de campo amplio en plasmas, un tema fascinante que puede aportar aspectos
fundamentales de la fsica.
Agradecimientos
Agradecemos el apoyo de Conacyt, proyecto 60351 (2007) y G36531-E (2002), as como a DGAPAUNAM, proyecto IN100910 (2010). N. Abundiz agradece a Conacyt la beca otorgada.
Referencias
1. Elaboracin y Caracterizacin de Pelculas Delgadas Superconductoras, CONACyT, 1988
2. Produccin y Caracterizacin de Materiales Compuestos con Base a Pelculas Delgadas, CONACyT 1991
3. Adquisicin bidimensional de espectros para el anlisis de plasmas, Conacyt G36531-E (2002)
4. Control in-situ de estequiometra en capas delgadas usando espectroscopa de plasmas, DGAPA
IN110607-2 (2007).
* roberto@cnyn.unam.mx
61

EFECTO DE CAMPO LOCAL EN RESPUESTA PTICA DE

NANOPARTCULAS METLICAS EN ZEOLITAS
*
Catalina Lpez Bastidas, Vitalii Petranovskii, Roberto Machorro

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM, Ensenada, BC
La importancia de las zeolitas como elemento en sistemas catalticos es muy
conocida. Su gran versatilidad como elemento estructural de soporte para nanoestructuras
recientemiente se ha documentado. Sin embargo, an no existe una teora exaustiva sobre la
forma de modelar los sistemas compuestos por zeolitas con incrustaciones metlicas. Los
problemas para abordar el problema van desde como considerar las interacciones entre los
elementos propios que forman la zeolita hasta como modelar el metal nanoestructurado en
su complicada red de cavidades. En este trabajo abordamos una arista del problema que es
el efecto del campo local, es decir el campo microscpico debido a la presencia de otras
estructuras metlicas en la vecindad, sobre la polarizacin y subsecuente respuesta ptica
de las nanopartculas metlicas contenidas en una zeolita. El objetivo del anlisis es
observar si en el esquema de un modelo sencillo se pueden reproducir las propiedades
pticas observadas en el sistema y si se puede inferir algo sobre las dimensiones de las
nanopartculas que en el sistema se encuentran. El anlisis en los trminos de este modelo
es complementario al tratamiento de primeros principios que tambien se ha hecho del
problema. Este primer esfuerzo por considerar la interaccin entre las nanopartculas
metlicas en el clculo de las propiedades pticas se lleva a cabo implementando un
modelo tipo Maxwell-Garnet donde el tamao de las incrustaciones metlicas se introduce
mediante una fraccin de llenado. Considerando las propiedades conocidas tanto de la
zeolita como del metal en bulto se obtiene una funcin dielctrica efectiva que describe al
sistema completo. Con esta funcin dielctrica se calculan las propiedades pticas del
sistema zeolita + nanopartculas metlicas.
**
*clopez@cnyn.unam.mx
62

NANOPARTCULAS DE ORO Y PLATA PARA APLICARLAS EN

CATLISIS, MEDICINA, VETERENARIA Y TRATAMIENTO DE
AGUA
Nina Bogdanchikova*
CNyN-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico
*
I. reas actuales de investigacin bsica (colaboracin con M. Farias, M. Avalos, T.

Zepeda, posible colaboracin con H. Galvn, H. Tiznado y el grupo de XPS del CNyN)
1. Nanopartculas de oro en catlisis.
2. Oro como nanotransportadores de frmacos.
3. Aplicacin de nanoplata en estudio de SIDA/VIH.
II. reas actuales de innovacin y transferencias tecnolgicas
1. Desarrollo del Calzado Teraputico de modelo NanoPlata para pie diabtico.
2. Tratamiento de lceras de pie diabtico con nanopartculas de plata.
3. Tratamiento y profilctica de enfermedades de ganado y aves con nanoplata.
4. Tratamiento de enfermedad no curable de perros con nanoplata.
5. Tratamiento de agua (P, Ca, NH4+) para re-uso.
Excelentes apoyos de:
- los tcnicos, acadmicos y administrativos de CNyN-UNAM;
- colaboradores de mdicos, bilogos, veterinarios, promotores, etc.;
- la Compaa Comercializadora de Sistemas de Innovacin SA de CV, Len, Guanajuato
registrada en 2010 para participacin en transferencias tecnolgicas;
- equipo del Director General de Vinculacin de la UNAM, Dr. Jos Lus Solleiro R.;
- las publicaciones en peridicos (El Viga, La Jornada, UNAMirada);
- financiamiento de CONACYT y UNAM.
Dificultades. Falta de:
- rapidez de preparacin de los convenios de colaboracin en la UNAM;
- plazas para 2-4 coordinadores de transferencias tecnolgicas con ingresos extraordinarios;
- acceso y tiempo adecuado a reactor cataltico de CNyN-UNAM;
- estudiantes de Posgrado del nivel adecuado.
Agradecimientos
Agradecemos el valioso apoyo tcnico de E. Flores A., J.A. Daz, F. Ruz M.E. Aparicio, I. Gradilla,
J.A. Peralta, M. Sainz, J. Palomares, C. Gonzlez y P. Casillas.
nina@cnyn.unam.mx
63

ESTABILIZACIN DE ESPECIES DE METALES DE TRANSICIN EN

CATALIZADORES PARA LA REDUCCIN
DE NO Y OXIDACIN DE CO
Felipe Castilln1*, Ana Linda Misquez Mercado1,2, Andrey Simakov1,
Vitalii Petranovskii1 e Inocente Rodrguez Iznaga3
1
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Departamento de Nanocatlisis, Centro de

Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN). Ensenada, B.C., Mxico
2
Posgardo Fsica de Materiales,CICESE, Ensenada, B.C., Mxico
3
Instituto de Ciencias y Tecnologa de Materiales (IMRE) Universidad de La Habana.
Zapata y G, s/n. La Habana 10400. Cuba.
En los ltimos aos, en la mayora de los pases, se han preocupado por legislar acerca de
los niveles permitidos de CO y los xidos de nitrgeno txicos, tales como NO y NO2, los
cuales se denominan genricamente como NOX en las emisiones gaseosas de los sistemas
automotores.
En los motores de combustin interna y dado las temperaturas altas que se pueden alcanzar,
la termodinmica de la formacin de estos xidos de nitrgeno a partir de N2 y O2 es
altamente favorable. Por lo tanto, los NOX, estn presente en las emisiones de todas las
mquinas en las cuales haya exposicin de O2 y N2 a altas temperaturas. El desarrollo de los
catalizadores de tres vas marc un importante hito en la limpieza de los gases de exhausto
en los carros de pasajeros en el interior de la mquina de combustin interna, los cuales
reducen el nivel de los gases no quemados, el CO2 y el NO2, para sistemas automotores
propulsados por gasolina. Uno de los principales problemas de estos convertidores
catalticos de tres vas es que requieren de una razn de entrada aire/combustible
estequiomtrica, debido a que no es posible el reducir los NOX en una mezcla de gases que
contengan una cantidad significativa de de O2.
En este trabajo, se presentar una revisin de lo realizado ltimamente en la sntesis,
caracterizacin, estabilizacin y determinacin de la actividad cataltica de nanopartculas
de metales de transicin sobre soportados nanoestructurados como catalizadores para la
reduccin de contaminantes del medio ambiente, en especial, CO y los conocidos como
NOx.
Agradecimientos
Los autores agradecen a M.C. Erik Flores, M.C. Eloisa Aparicio Ceja, Ing. Israel Gradilla, Ing. Luis
Gradilla, y Francisco Ruiz as como a los proyectos CONACyT 50547 y 102907, y PAPIIT IN 110608 por el
apoyo financiero.
ffcb@cnyn.unam.mx
64

PLASMA TEST OF A NEW MODEL OF CATALYTIC ETCHING

Jonathan Phillips
University of New Mexico, USA
More than 100 years ago it was noted that wire mesh platinum catalysts dramatically
corrode during catalytic synthesis, and until recently the accepted paradigm was that
oxygen combined with temperature gradients explain the phenomenon. We observed,
contrary to the model, that etching is negligible in any single gas (including oxygen), and,
contrary to earlier implicit assumptions, etching only takes place over a narrow temperature
range. We developed a model consistent with observation: Etching only occurs in select
reaction conditions because specific homogenously formed radicals are the cause. To test
this model, radicals were generated with plasma, and shown to etch metals. Quantifying
this result required mastery of plasma probes and the development of two temperature
models of plasmas. At present other results of the radical model of etching are being
developed into technologies, including nano technologies, such as new means to grow
graphite fibers at low temperatures, and unique carbon nano fiber foam composites.
65

C.-1. APLICACIN DE LA ESPECTROSCOPIA UV-VIS IN-SITU

PARA ELESTUDIO DE LA INTERACCIN
DE NO CON Cu-MOR Y Cu-Zn-MOR
Viridiana Evangelista H.1*, Vitalii Petranovskii2, Andrey Simakov2.
1
Posgrado en Fsica de Materiales, CICESE-UNAM, Ensenada, B.C., Mxico.

2
El avance en la tecnologa de fibra ptica ha permitido abrir nuevos caminos para

llevar a cabo mediciones espectroscpicas in situ en los catalizadores. Por ejemplo,
utilizando sondas de fibra ptica se pueden obtener una gran cantidad de datos
espectroscpicos de los catalizadores heterogneos bajo condiciones catalticas reales
incluyendo un amplio intervalo de temperaturas y con flujo de gases [1]. La espectroscopa
UV-Vis in situ es una tcnica verstil para explorar el ambiente local de los cationes de Cu
en zeolitas intercambiadas con cobre [2].
En este trabajo se reporta un estudio de la interaccin del NO con las especies de Cu
y Zn en zeolitas mordenita utilizando como herramienta de anlisis la espectroscopia UVVis in-situ y la espectroscopia de masas en lnea. Los catalizadores fueron preparados por
intercambio inico con Cu y Zn utilizando mordenita comercial en forma sdica con una
relacin SiO2/Al2O3 igual a 13. Se realiz el anlisis comparativo de la interaccin del NO
con las especies de Cu en mordenita intercambiada con cobre (Cu-Mor), y con la mezcla
cobre-zinc (Cu-Zn-Mor) durante 1) la activacin de la muestra en flujo de oxgeno (TPO),
2) durante la adsorcin de NO y 3) en la desorcin a temperatura programada (TPD).
Se encontr, que hay un perodo de impulso (~ 200 s) en la formacin de complejos
entre el NO adsorbido y el cobre en las zeolitas. Los resultados muestran que el Zn afecta el
tipo de adsorcin de NO y por tanto la posicin de las bandas de NO en espectros de UVVis las relacionadas a los complejos Cu-NO.
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, E. Aparicio, J.A. Daz, P. Casillas, V. Garca, J.A. Peralta, M.
Sainz, por su colaboracin en la realizacin de este trabajo. Este trabajo fue parcialmente financiado por los
proyectos IN110608, IN 224510-3 y CONACYT 102907.
Referencias
1.
2.
Groothaert M.H., Lievesns K., Leeman H., et. al., J. Catal., 2003, 220, 500-512.
Weckhuysen B.M., Chem. Commun., 2002, 97110.
vevangel@cnyn.unam.mx
66

C.-2. INFLUENCIA DE LA RELACIN SiO2/Al2O3 DE LA

MORDENITA Y DE LA TEMPERATURA EN EL INTERCAMBIO
INICO SIMULTANEO DE Ni Y Cu, Y EN SU ACTIVIDAD
CATALTICA
*
*Ren Obeso-Estrella1, Andrey Simakov2, Felipe Castilln2 y Vitalii Petranovskii2

1
Posgrado en Ciencias e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM.

El objetivo del presente trabajo fue preparar sistemas Cu-Ni/Mordenita para estudiar
el efecto del segundo metal (Ni) a propiedades electrnicas y catalticas de Cu en la oxidacin
de CO. Mordenitas con relaciones molares (RM) SiO2/Al2O3 de 13, 20 y 90, fueron sometidas
a un proceso de intercambio inico con una solucin a exceso de Ni(NO3)2 y/o Cu(SO4) a
0.1 N a diferentes proporciones Cu:Ni y temperaturas de intercambio. Los catalizadores
fueron caracterizados mediante las tcnicas de; DRX, EDS, reflectancia difusa (DRS), HRTEM
y TPR. Los resultados mostraron un mantenimiento de la estructura de las zeolitas sometidas al
intercambio y una mayor cantidad de Cu y/o Ni intercambiado a medida que la RM
disminuy (90>20>13), mientras que al aumentar la temperatura de intercambio, la cantidad de
Cu aument y la de Ni disminuy. Para los espectros de DRS de los catalizadores que
contienen Ni se observ absorbancia a longitudes de onda de ~390-400 nm y un doblete a 650
y 720 nm pertenecientes a Ni2+ hexahidratado y, para aquellos con Cu, una absorbancia
desde 600 nm referente a Cu2+ en simetra seudooctaedrica. Adems se observ la aparicin
o aumento de la absorbancia de bandas de alrededor de ~255 nm y 210 nm al incrementar
la temperatura de intercambio, asignadas a especies de Cu+ y Cu-Ozeo. En las micrografas
de HRTEM de los catalizadores de RM=13 e intercambiados a 20 C, se observaron
partculas de ~1-6 nm de tamao para las muestras monometlicas, mientras que para la
muestra CuNiMor13T20 1:1 se observ un tamao de partcula de ~2-7 nm. Para las
muestras bimetlicas (CuNiMor13) se observ que la introduccin de Cu gener especies
de Ni ms difciles de reducir. En las pruebas de actividad cataltica se observ que el
catalizador monometlico ms activo fue NiMor13T20 con un 58% de conversin a 500 C,
mientras que para los bimetlicos la muestra CuNiMor13T20 3:1 fue la ms activa con un
39% de conversin de CO a una temperatura de 372 C.
2
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, E. Aparicio, I. Gradilla, L. Gradilla, F. Ruiz, C. Espinoza y al E. Lugo
por el soporte tcnico brindado, as como a los proyectos CONACyT 50547 y 102907, y PAPIIT IN 110608 y IN
224510 por el apoyo financiero.
mroem19@hotmail.com
67

C.-3. CARACTERIZACIN DE NANOPARTCULAS DE ZnXCdYS

CRECIDAS SOBRE MORDENITA POR DOS MTODOS:
INTERCAMBIO INICO Y SNTESIS DIRECTA
O. E. Jaime Acua1, *, O. Raymond2, H. Villavicencio3, J. A. Daz Hernndez2,

V. Petranovskii2
1
Programa de Fsica de Materiales, Centro de Investigaciones Cientficas y de Educacin

Superior de Ensenada-Centro de Nanociencias y Nanotecnologa- Universidad Nacional
Autnoma de Mxico, Ensenada CP 22860, Baja California, Mxico.
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa- Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Ensenada CP 22860, Baja California, Mxico.
3
Instituto Superior Pedaggico Enrique Jos Varona, Facultad de Ciencias, Ciudad Libertad,
Marianao, Habana, Cuba.
Este trabajo est dedicado a un anlisis de la composicin y estructura de
nanopartculas semiconductoras del compuesto ZnxCdyS crecidas en zeolita tipo mordenita.
Las nanopartculas fueron crecidas mediante dos tcnicas: intercambio inico a partir de
mordenita sdica sinttica, y por sntesis directa de mordenita con los cationes de Zn y Cd
incorporados, a travs de una variante de la tcnica sol-gel, seguida de un tratamiento de
sulfuracin con H2S gaseoso. La caracterizacin morfolgica, composicional y estructural de
las muestras se realiz mediante la difraccin de rayos X, microscopa electrnica de
transmisin, microscopa electrnica de barrido. La composicin qumica fue analizada
mediante espectroscopia de energa dispersiva y espectroscopia de plasma inducido. Los
estados de oxidacin y los ambientes qumicos en las nanopartculas fueron analizados
mediante espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS, por sus siglas en ingls). A partir
del anlisis de XPS se pueden describir las nanopartculas como un ncleo de ZnS cubierto por
iones de Cd sulfurados y/o oxidados. Este modelo confirma la hiptesis de Raymond et al. [1]
para explicar los efectos de tamao y de confinamiento cuntico observados en los
nanocompuestos.
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, E. Aparicio, I. Gradilla, F. Ruiz y M. Vega por el soporte tcnico. Este
trabajo fue realizado con apoyo parcial de los proyectos DGAPA-UNAM IN107811 y CONACyT No. 127633 y No.
102907.
Referencias
1. O. Raymond, H. Villavicencio, E. Flores, V. Petranovskii, J.M. Siqueiros, J. Chem Phys C, 111, 10260, (2007)
ojaime@cnyn.unam.mx
68

C.-4. ESTUDIO DE LOS CAMBIOS DINMICOS DE LOS

CATALIZADORES MONO Y BIMETLICOS DE Au Y Pd EMPLEANDO
UV-VIS IN-SITU DURANTE LOS TRATAMIENTOS TRMICOS
*
M. Estrada1*, E. Vargas2, E. Smolentseva3, S. Beloshapkin4, F. Castilln3, S. Fuentes3,

A. Simakov3
1

3
4
Materials & Surface Science Institute, University of Limerick, Limerick, Ireland
Uno de los mayores retos de la investigacin en la catlisis es la preparacin de los

catalizadores y la homogeneidad en el tamao de partculas obtenidas. Sin embargo, hay
otro factor importante, el cambio de las especies por efectos qumicos, ya sea por la
atmosfera reactiva, por interaccin con el soporte o en el caso de catalizadores bimetlicos
la presencia del segundo metal [1]. En este trabajo, se llev a cabo la caracterizacin de los
catalizadores de Au, Pd y Au-Pd soportados en almina y ceria mediante UV-vis in-situ,
utilizando un espectrmetro Avaspec-2048 durante el tratamiento trmico en un flujo de 50
ml/min (5% H2, 5% Ar y 90% He) y una rampa de calentamiento de 20 oC/min hasta 350
o
C. El anlisis de los gases de entrada y salida del reactor se realiz con un espectrmetro
de masas HP-20. Despus de los tratamientos trmicos las muestras se analizaron con XPS
y TEM. Se observaron dos etapas de formacin de las nanopartculas de Au0, una por
descomposicin trmica de los precursores de Au y otra por reduccin qumica. La
naturaleza del soporte influye en la dinmica de formacin de las nanopartculas de oro.
Los espectros de UV-vis mostraron las etapas de formacin de la aleacin Au-Pd sobre
almina. En los catalizadores bimetlicos la presencia del Pd disminuy la temperatura de
reduccin de los precursores de Au.
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, P. Casillas, M. Sainz, F. Ruiz, E. Aparicio, J.A. Peralta y V.
Garca por su soporte tcnico. Este trabajo fue realizado gracias a los proyectos de investigacin de
CONACyT (50547) y DGAPAPAPIIT (IN224510, IN110208). Tambin se agradece al proyecto del
programa Universitario de Nanotecnologa Ambiental (PUNTA) de la Universidad Autnoma de Mxico y al
proyecto PROMEP/103.5/08/1640+146.
Referencias
1. M. Hunger, J. Weitkamp, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2954 - 2971
mestrada@cnyn.unam.mx
69

C.-5. EFECTO DE LA ATMSFERA DE ACTIVACIN SOBRE

CATALIZADORES Co-Mo/SBA-15 EN LA HIDRODESULFURACIN
DEL DIBENZOTIOFENO
J. Bocarandoa*, R. Huirache-Acuab, L. Alvarez-Contrerasc, W. Benschd, Z.-D. Huangd y
G. Alonso-Neza
a
Centro de Nanociencias y nanotecnologa, CNyN, Ensenada, Baja California, C.P. 22860 Mxico
Facultad de Ingeniera Qumica de la Universidad Michoacana de San Nicols de Mxico (FIQ-UMSNH). Edificio U,
Ciudad Universitaria. Av. Francisco J. Mjica s/n. Colonia Felicitas del Ro. Morelia, Michoacn, Mxico
c
Centro de Investigacin en Materiales Avanzados S. C., Chihuahua, Chih., C.P. 31109
d
Hidalgo Institut fr Anorganische Chemie, Christian-Albrechts University of Kiel, Kiel, Germany
Dado que la Industria petrlera requiere cumplir tanto con la demanda de

combustibles como con legislaciones ambientales se han realizado investigaciones
enfocadas a mejorar los catalizadores para hidrodesulfuracin (HDS). En el proceso de
formacin de catalizadores, la activacin es un paso importante para las propiedades
fisicoqumicas del catalizador (actividad y selectividad) [1]. La influencia de la activacin
sobre la HDS del dibenzotiofeno (DBT) sobre estructuras como CoMo/Al2O3, NiMo/Al2O3,
Ru/MgF2, etc., han sido investigadas, desafortunadamente en la mayora de los casos se
utiliza tradicionalmente sulfuro de hidrogeno (H2S), el cual es muy conocido por su alto
grado de toxicidad [2].
En este trabajo se pretende encontrar una optimizacin en el proceso de activacin
para un sistema relativamente nuevo en estudio: CoMo/SBA-15 [3]. La activacin se llevo
a cabo utilizando dos tipos de atmsferas: una amigable al medio ambiente H2/N2
(SERIE 1) y la tradicional H2S/H2 (SERIE 2). Ambas series se activaron a tres diferentes
temperaturas (450, 500 y 550 C).
En base a los resultados, emplear una atmsfera amigable (H2/N2) durante la
activacin permite obtener materiales ms activos que cuando se emplea una atmsfera
tradicional (H2S/H2) sin el consiguiente impacto ambiental. El catalizador con mejor
desempeo en la HDS del DBT fue el obtenido con la atmosfera amigable y a la menor
temperatura de activacin (S1A = 19x10-7mol/g.s).
Agradecimientos
Al proyecto PAPIIT 102509-3 y a apoyo Nano-Red de NyN-Conacyt, as como a los tcnicos del CIMAV por
su colaboracin en la caracterizacin de estos materiales: Wilber Antunez, Carlos Ornelas y Enrique Torres.
Referencias
1. A. N. Startsev, Catal. Rev. Sci. Eng. 37 (1995) 353-423.
2. L. Vradman, M.V. Landau, M. Herskowitz, V. Ezersky, M. Talianker, S. Nikitenko, Koltypin, A.
Gedanken, J. Catal. 213 (2003) 163.
3. Breysse M, Afanasiev P, Geantet C, Vrinat M (2003) catal. Today 86:5
bocarand@cnyn.unam.mx
70

C.-6. INFLUENCE OF PRE-REDUCTION HEATING TREATMENT IN

AIR ON THE REDUCIBILITY OF COPPER AND SILVER SUPPORTED
ON CLINOPTILOLITE AND MORDENITE
*
I. Rodrguez-Iznaga1, B. Concepcion Rosabal1, G. Rodrguez-Fuentes1, M. Avalos2,

V. Petranovskii2,*
1
Institute of Materials and Reagents (IMRE), University of Havana, 10400 Havana, Cuba
2
Starting the reported research authors had in mind the importance of copper and silver
modified natural clinoptilolite systems for application in catalysis and medicine. Copper
and silver ion exchanged zeolites attract much attention as possible new catalysts for
reduction of NOx by hydrocarbons under oxidative condition [1]. Drying-sensitive
mechanism of copper reduction by hydrogen is revealed for Cu-mordenite system, while
for Cu clinoptilolite the reduction is not sensitive to drying temperature. After dehydration
the process of Cu mordenite reduction is hindered and formation of copper particles is
suppressed. This result could be used for stabilization of Cu inside the zeolite pores and
prevention of copper agglomeration on the external surface, which could lead to
improvement of catalysts for DeNOx processes. Regulation of relative concentration of
different copper species, as well as silver species, can be achieved by simple modification
of preparation procedure. For CuCli system the drying does not lead to strong interaction
with zeolite and therefore following reduction leads to formation of Cu sub-colloidal
particles located outside of zeolite channels. It is of interest to note that clinoptilolite was
shown to assist accommodation of sub-colloidal silver particles with diameter ~ 1 nm much
better than mordenite. Formation of sub-colloidal particles seems to be typical for
clinoptilolite-metal systems. The reason of this peculiarity of clinoptilolite needs further
investigation.
Acknowledgements
The authors acknowledge precious technical support of E. Flores, E. Aparicio and J.A. Peralta. This
work was supported by projects PAPIIT -IN110608 and CONACYT .
References
1.
V.I. Parvulescu, P. Grange and B. Delmon, Catal. Today, 46 (1998) 233.
71

C.-7. EVALUACIN DE LA POROSIDAD DE XIDOS MIXTOS DE

CERIO-ZIRCONIO USADOS EN LA ADSORCIN DE BENCENO Y
TOLUENO
G. Prez-Osorio*1, M.A. Hernndez 2, S. Fuentes 3, F. Castilln 3, J. Arriola 1,
K.M. lvarez-Gmez 1
1
Facultad de Ingeniera Qumica, Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. Av. San

Claudio, Ciudad Universitaria, Col. San Manuel, C.P. 72570. Puebla. Pue. Mxico.
2
Departamento de Investigacin en Zeolitas, Instituto de Ciencias, BUAP. Av. San Claudio,
Ciudad Universitaria, Col. San Manuel, C.P. 72570. Puebla. Pue. Mxico.
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM. Ensenada, B.C. Mxico.
En este trabajo se presentan los parmetros texturales de tres combinaciones de xidos
de cerio y zirconio con las siguientes proporciones de porcentaje en peso 72-25, 50-50, 25-75.
Estos xidos fueron preparados por el mtodo de sntesis Sol-Gel, a partir de precursores
orgnicos. La Difraccin de Rayos-X indica que son materiales amorfos, con ligero grado de
cristalizacin en algunas zonas, lo que permite la identificacin de los xidos presentes. Las
microscopas electrnicas de barrido presentan partculas sin forma definida y con tamaos
variables del orden de varias micras. Los resultados de la adsorcin de nitrgeno a su
temperatura de ebullicin dan una amplia caracterizacin de la porosidad presente en estas
combinaciones de xidos. Las isotermas de adsorcin corresponden al Tipo IV asociadas a
adsorbentes mesoporosos [1], con ciclos de histresis H3 sin adsorcin lmite a p/p0 altas, que
se encuentran en agregados de partculas en forma de placas, que dan lugar a poros en formas
de rendijas. Sin embargo, el rea superficial y el volumen total de poro son considerablemente
bajos, menores a 40 m2/g y 0.07 cm3/g respectivamente, comparados con adsorbentes como los
que contienen almina [2]. La distribucin de tamao de poro es unimodal y se encuentra en el
lmite entre los microporos y mesoporos. Estos xidos mixtos han sido utilizados para adsorber
compuestos orgnicos voltiles como benceno y tolueno, manifestando buena adsorcin en el
intervalo de temperaturas de 200 C a 250C.
Agradecimientos
Se agradece al Dr. Roberto Portillo y a la Facultad de Ciencias Qumicas por la realizacin de los anlisis
de adsorcin de nitrgeno. Se agradece el apoyo financiero otorgado por el proyecto PROMEP BUAP-PTC-146.
K.M. lvarez Gmez agradece el apoyo otorgado a travs de la beca VIEP-BUAP 2010.
Referencias
1. Sing, K. S. W., et al., Pure Applied Chem. 57, 603-619, 1985.
2. Elaloui, et. Al., J. Catal. 166, 340-346, 1997.
g_perez_osorio@yahoo.com.mx
72

C.-8. EVALUACIN DE LA POROSIDAD DE XIDOS MIXTOS DE ALUMINIOCERIO-ZIRCONIO USADOS EN LA ADSORCIN DE BENCENO Y TOLUENO
G. Prez-Osorio*1, M.A. Hernndez 2, S. Fuentes3, A. Simakov 3, J.C. Mendoza 1,
B. Jimnez-Diyarza 1
1
Facultad de Ingeniera Qumica, Benemrita Universidad Autnoma de Puebla. Av. San

Claudio, Ciudad Universitaria, Col. San Manuel, C.P. 72570. Puebla. Pue. Mxico.
2
Departamento de Investigacin en Zeolitas, Instituto de Ciencias, BUAP. Av. San Claudio,
Ciudad Universitaria, Col. San Manuel, C.P. 72570. Puebla. Pue. Mxico.
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa,UNAM. Ensenada, B.C. Mxico.
En este trabajo se presentan los parmetros texturales de cuatro combinaciones de
xidos de aluminio, cerio y zirconio con las siguientes proporciones de porcentaje en peso
100, 80-20, 80-10-10, 80-20, siendo el mayor contenido de almina. Estos xidos fueron
preparados por el mtodo de sntesis Sol-Gel, a partir de precursores orgnicos. La
Difraccin de Rayos-X indica que son materiales amorfos, con ligero grado de
cristalizacin en algunas zonas, lo que permite la identificacin de los xidos presentes. Las
microscopas electrnicas de barrido presentan partculas sin forma definida y con tamaos
variables del orden de varias micras. Los resultados de la adsorcin de nitrgeno a su
temperatura de ebullicin dan una amplia caracterizacin de la porosidad presente en estas
combinaciones de xidos. Las isotermas de adsorcin corresponden al Tipo IV asociadas a
adsorbentes mesoporosos [1], con ciclos de histresis H2 y H3 caractersitcos de geles de
xidos inorgnicos, que se encuentran en agregados de partculas en forma de placas, que
dan lugar a poros en formas de rendijas. El rea superficial es considerablemente alta por la
composicin mayoritaria de almina, entre 200 m2/g y 270 m2/g [2] y el volumen total de
poro entre 0.3 y 1.4 cm3/g. La distribucin de tamao de poro es unimodal y se encuentra
en el lmite entre los microporos y mesoporos. Estos xidos mixtos han sido utilizados para
adsorber compuestos orgnicos voltiles como benceno y tolueno, manifestando buena
adsorcin en el intervalo de temperaturas de 200 C a 250C.
Agradecimientos
Se agradece al Dr. Roberto Portillo y a la Facultad de Ciencias Qumicas por la realizacin de los
anlisis de adsorcin de nitrgeno. Se agradece el apoyo financiero otorgado por el proyecto PROMEP
BUAP-PTC-146. B. L. Jimnez Diyarza agradece el apoyo otorgado a travs de la beca VIEP-BUAP 2010.
Referencias
1. Sing, K. S. W., et al., Pure Applied Chem. 57, 603-619, 1985.
2. Elaloui, et. Al., J. Catal. 166, 340-346, 1997.
73

C.-9. OXIDACIN DE CO Y REDUCCIN DE NO EN GASES DE

ESCAPE SOBRE CATALIZADORES DE ORO
E. Vargas1*, E. Smolentseva2, M. Angel Estrada3, F. Castilln2, S. Fuentes2, A. Simakov2

2
3
La contaminacin ha existido desde el siglo XIII cuando la gente de Londres,

Inglaterra se quej del polvo de carbn y holln en el aire. Desde entonces la humanidad ha
estado cambiando la composicin qumica de la atmsfera. Con la nueva generacin de
automotores surgi la necesidad de encontrar nuevos materiales que sean capaces de
reducir a los xidos de nitrgeno, an en exceso de oxgeno, para reducir de esta manera las
emisiones de contaminantes atmosfricos. En la actualidad, se usan catalizadores de rodio,
platino y paladio, soportados en xidos mixtos; sin embargo, son caros y no tienen una
buena eficiencia en las condiciones Lean-Burn. Debido a ello, ya se han estudiado algunos
catalizadores de oro, mostrando resultados prometedores en este respecto.
En este trabajo, el oro se deposit en xidos puros, reducibles e inertes (ZrO2,
La2O3, Al2O3, MgO, CeO2), mediante el mtodo DP, usando urea como agente precipitante.
Una vez obtenidas las muestras, se probaron en las reacciones de reduccin de NO y
oxidacin de CO, con la mezcla NO + CO + C3H6 en exceso de oxgeno (=26), con una
velocidad espacial de 60,000 h-1; habindose caracterizado con Espectroscopia UV-Vis y
activado con oxgeno, previamente. El orden relativo de actividad en la reduccin de NO y
oxidacin de CO fue: Au-Ce>Au-Zr, Au-La>Au-Al> Au-Mg y Au-Ce>Au-Zr>AuLa>Au-Al, Au-Mg, respectivamente. Este orden relativo de actividad en la reduccin de
NO coincidi con la eficiencia de las muestras en la adsorcin de NO. Adems, las
muestras con mayor temperatura de formacin de partculas metlicas de oro, se
caracterizaron con menor actividad cataltica en la reduccin de NO y la oxidacin de CO.
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, P. Casillas, V. Garca, F. Ruiz, E. Aparicio, M. Sainz and J.
Peralta por su amable asistencia tcnica. Este Proyecto fue financiado por DGAPAPAPIIT (UNAM,
Mexico) a travs del proyecto No. 224510 y el programa PUNTA-UNAM. E. Vargas agradece al CNyN por
el apoyo econmico (IMPULSA UNAM) y CONACyT (Proyecto 50547), as tambin al apoyo de a la Red de
NyN-Conacyt.
euvavi@gmail.com
74

C.-10. SISTEMAS BIMETLICOS DE Cu-Fe/MORDENITA CON

CAPACIDAD POTENCIAL COMO CATALIZADOR PARA LA
REDUCCIN DE NO
AnaLinda Misquez Mercado1,3*, R. Iznada2, F. Castilln3, V. Petranovskii3, A. Simakov3
1

Instituto de Ciencias y Tecnologa de Materiales (IMRE) Universidad de La Habana. La Habana, Cuba.
3
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN). Ensenada,
B.C., Mxico.
2
La modificacin de zeolitas con diferentes metales es una prctica comn para

variar sus actividades catalticas. Un ejemplo son las zeolitas modificadas con cobre, de
gran inters por su selectividad para la reduccin de NO. Se ha reportado que la
introduccin de otros metales en las zeolitas intercambiadas con Cu, inducen
modificaciones en sus propiedades [1]. Dentro de los metales existen aquellos como el
hierro, que poseen propiedades catalticas y variados estados de oxidacin que pudieran
influir sobre diferentes especies del cobre, llegando incluso a formar pares galvnicos con
transferencias electrnicas importantes para diferentes procesos de catlisis.
En este trabajo se presenta un estudio sobre la preparacin de sistemas bimetlicos
cobre-hierro en mordenitas, con diferentes contenidos de estos metales, aplicando procesos
de intercambio inico y reduccin trmica en flujo de hidrgeno, para determinar si la
interaccin del cobre y el hierro tienen efecto en sus propiedades catalticas. El estudio
particulariza en la influencia que tiene en el intercambio inico el orden en que se
intercambian los cationes (Cu2+, Fe2+ y Fe3+). Adems, se analiza como influye la presencia
de hierro en el proceso de reduccin de Cu2+ y en la actividad cataltica de los sistemas
bimetlicos Cu-Fe/Mordenita. Para la caracterizacin de las muestras se usaran diferentes
tcnicas, tales como anlisis elemental por espectroscopia de electrones retrodispersados
(EDS) y espectroscopia de reflectancia difusa en la regin de ultravioleta visible (DRS UVVis).
Teniendo como resultados por EDS el porcentaje de cobre esta por arriba del 2 % y
por DRS UV-vis se ven claramente las transiciones del cobre como se esperaba tanto en
los sistemas bimetlicos como monometlicos.
Agradecimientos
A CONACyT por su apoyo con el Proyecto 50547, Ana Linda Misquez Mercado agradece al CONACyT por
su apoyo para los estudios de posgrado a travs de una beca con nmero de becario 230255. As como al E.
Flores y C.Ornelas por su apoyo tcnico en la realizacin de este trabajo.
Referencias
1.
R. Iznaga, V. Petranovskii, G. Rodrguez Fuentes, C. Mendoza, A. Bentez Aguilar. JCIS 316 (2007):
877-886.
amisquez@cnyn.unam.mx
75

C.-11. MONITOREO DE MOLIENDA EN LA ESTRUCTURA DE LA

ZEOLITA DE ETLA, OAXACA, POR MEDIO DE SEM Y
ESPECTROSCOPIA RAMAN
G. Zacahua-Tlacuatl1, F. Chvez Rivas2,+ , V. Petranovskii3,* e I. Rodrguez Iznaga4
1
Seccin de Posgrado e Investigacin. ESIQIE-IPN, 07738. Mxico, D.F.
2
3
Apdo. Postal 14, C.P. 22800, Ensenada, B.C., Mxico
4
En este trabajo presentamos resultados preliminares de la caracterizacin por

Absorcin Atmica, DRX, espectroscopia microRaman, Imgenes pticas, microscopia
SEM y anlisis EDS de la zeolita proveniente del yacimiento de Catano-Etla, Oaxaca. El
material zeolitico del yacimiento de Etla se analizo antes y despus de tres horas de
molienda en molino de Hierro. La espectroscopia Raman e Imgenes pticas se midieron
con un equipo Olimpus BX41-Modelo HR800 Micro-Raman cuyas fuentes de excitacin
fueron dos lser con longitudes de onda de 633 y 785 nm. La Microscopia electrnica de
Barrido (SEM por sus siglas en ingles) y los espectros EDS se determinaron con un equipo
QUANTA 3D FEG (FOCUSED ION BEAM) con el cual se obtuvieron micrografas a
varias amplificaciones a 16 kV as como espectros de la qumica bsica de sus elementos
(EDS). La espectroscopia Raman de la zeolita ZMN antes y despus de trituracin, se
realizo en el intervalo de 100 a 900 cm-1. Las imgenes pticas y los espectros microRaman
pusieron de manifiesto una gran heterogeneidad morfolgica y de composicin de los
materiales zeolticos de Etla. La espectroscopia microRaman nos a permitido observar en
diferentes partculas, bandas, dbiles picos atribuibles a Clinoptilolita que es la componente
zeolitica mayoritaria1, as como la presencia de xidos de hierro. Los resultados SEM y
EDS tambin presentan una gran heterogeneidad morfolgica y de composicin de estos
materiales zeolticos.
Agradecimientos
Los autores agradecemos a la Subdirectora Dra. Alicia Rodrguez y la Dra. Mayahuel Ortega Avils,
al Dr. Hugo Martnez y al M. en C. Lus Alberto Moreno del Centro de Nonociencias y Micro y
Nanotecnologia del IPN por su apoyo en las mediciones SEM y Raman. F. Chvez-Rivas agradecen el apoyo
de COFAA-IPN.
Referencias
1. Zacahua-Tlacuatl, G., Prez-Gonzlez, J., Castro-Arellano, J. J. Balmori Ramrez,
H., Appl. Rheol., 20 (2010), 34037+Ao sabtico otorgado por la ESFM-IPN.
76

C.-12. DEGRADACION ELECTROQUIMICA DEL TINTE BLUE-69

POR ZEOLITA NATURAL CON CONTENIDOS VARIABLES DE
XIDOS DE HIERRO
Arturo Manzo-Robledo1, F. Chvez Rivas2,+ , Inocente Rodrguez-Iznaga3,
V. Petranovskii4,* y Daria Tito Ferro5
1
Laboratorio de Electroqumica y Corrosin. ESIQIE-IPN, 07738 D. F., Mxico

3
Instituto de Ciencia y Tecnologa de Materiales (IMRE) Universidad de La Habana. Zapata y G,
s/n. La Habana 10400. Cuba.
4
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa - UNAM, Ensenada, C. P. 22800, Mxico
5
Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado - Universidad de Oriente. Ave. Las Amrcias, s/n.
Santiago de Cuba, Cuba.
2
Los estudios sobre zeolitas modificadas con hierro son de gran inters por su
incidencia directa en el desarrollo de nuevos materiales de impacto en campos tan
importantes como la catlisis y descomposicin de aniones nocivos en agua [1,2]. Dentro
de las zeolitas destacan las naturales debido a su abundancia, bajo costo y buenas
propiedades, las cuales adems contienen hierro en diferentes fases. La zeolita natural del
depsito de Palamarito de Cauto, Cuba, (ZP), se caracteriza por un componente mayoritario
de zeolita tipo Mordenita y bajos contenidos de clinoptilolita, cuarzo, feldespatos y xidos
de hierro. Este material zeoltico fue molido y tamizado, obtenindose dos clases de tamao
de partculas con diferentes granulometras, que fueron sometidas a una separacin
gravimtrica, de donde a su vez se obtuvieron dos muestras ms. Este conjunto de muestras
fueron analizadas por DRX, y UV-Vis-DR. Adems, estas muestras fueron mezcladas con
pasta de carbn para formar electrodos modificados (ZPCPE) los cuales fueron empleados
en la degradacin voltamtrica electroqumica del tinte azul 69. Hemos encontrado que los
ZPCPE electrodegradan al tinte azul 69 y que la intensidad de la seal electroqumica esta
en correlacin con la cantidad de xidos de hierro contenidos en las muestras. Es propuesto
un posible mecanismo del proceso de degradacin voltamtrica electroqumica del tinte
azul 69 que se ha encontrado en la superficie de estos ZPCPE.
Agradecimientos
F. Chvez-Rivas agradece el apoyo de COFAA-IPN.
Referencias
1. M. L. Moura de Oliveira, C. Monteiro Silva, R. Moreno-Tost, et al, App. Cat. A: General 366 (2009) 13.
2. S. Lee, K. Lee, S. Rhee and J. Park, J. Environmental Engineering 133 (2007) 6.
+Ao sabtico otorgado por la ESFM-IPN.
77

C.-13. ESTUDIO RAMAN Y SEM DE Cu-ZSM-5 CON RAZON MOLAR

VARIABLE
*
F. Chvez Rivas1,+ , I. Rodrguez Iznaga3 y V. Petranovskii2,*

1
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa - UNAM, C.P. 22800, Ensenada, B.C., Mxico.
3
Presentamos un estudio por medio de espectroscopia microRaman de alta

resolucin, imgenes pticas, microscopia electrnica de barrido (SEM) y anlisis EDS de
las zeolitas sintticas ZSM-5 intercambiadas con cobre (1% en peso de cobre nominal) y
con razones molares Silica/Alumina de 30, 70 y 120. Estas muestras fueron reducidas en
atmsfera de hidrogeno a las temperaturas de 150 y 350 oC. La espectroscopia Raman e
Imgenes pticas se midieron con un equipo Olimpus BX41-Modelo HR800 Micro-Raman
cuyas fuentes de excitacin fueron dos lser con longitudes de onda de 633 y 785 nm. La
Microscopia electrnica de Barrido (SEM por sus siglas en ingles) se realiz con un equipo
QUANTA 3D FEG (FOCUSED ION BEAM) con el cual se obtuvieron micrografas a
varias amplificaciones a 16 kV, as como espectros de la qumica bsica de sus elementos
(EDS). Las micrografas SEM del conjunto Cu-ZSM-5 se obtuvieron a magnificaciones de
500x, 2500x y 10000x (resolucin mxima del orden de 50 nm) y los espectros EDS se
midieron en toda la micrografa de mxima magnificacin y en regiones puntuales de la
misma.Los espectros Raman del conjunto Cu-ZSM-5 se caracterizan por una banda
alrededor de 373 nm y varios dbiles picos y hombros superpuestos a fuertes seales de
fotoluminiscencia centrada alrededor de 800 cm-1. El lser 633 excita dos dbiles picos ms
que el lser 785 por debajo de 280 cm-1. Probablemente el cambio observado en la
fotoluminiscencia est relacionado con los tratamientos de reduccin. Las Imgenes pticas
muestran tonalidad y morfologa en funcin de la razn molar Silica/Alumina y tratamiento
de reduccin. Los resultados SEM y EDS tambin presentan una fuerte dependencia en
funcin de la razn molar Silica/Alumina y tratamiento de reduccin.
Agradecimientos
Los autores agradecemos a la Subdirectora Dra. A. Rodrguez y la Dra. M.Ortega Avils, al Dr. H.
Martnez y al M. en C. L. Alberto Moreno del Centro de Nonociencias y Micro y Nanotecnologia del IPN por
su apoyo en las mediciones SEM y Raman, y a E. Flores, E. Aparicio, I. Gradilla, F. Ruiz y J. Peralta por el
soporte
tcnico.
Este
trabajo
fue
realizado
con
apoyo
de
los
proyectos
CONACyT No. 102907 y DGAPA-UNAM IN109608. F. Chvez-Rivas agradece el apoyo de COFAA-IPN.
+Ao sabtico otorgado por la ESFM-IPN.
78

C.-14. NANOPOROSIDAD Y SUPERFICIE EXTERNA

EN MONOLITOS AMORFOS DE SiO2
Y. Portillo1, M. A. Hernndez2,* , V. Petranovskii3, M. Asomoza4, F. Rojas4

1

del ICUAP-BUAP
3
4
Departamento de Qumica, Universidad Autnoma Metropolitana-Iztapalapa
Isotermas de adsorcin de N2 a 76 K en slice (SiO2) y slice con metales dopados

(Ag-SiO2, Cu-SiO2 y Fe-SiO2) a distintas concentraciones fueron estimadas e interpretados.
Los sustratos obtenidos manifiestan distintos comportamientos atribuidos al grado de
microporosidad y mesoporosidad. Estos substratos son obtenidos por la tpica tcnica solgel en presencia de metales dopantes que producen una evolucin en el grado de
interaccin en funcin de la naturaleza del metal dopante y de su concentracin. Las
caractersticas relevantes de estos materiales se atribuyen a las distintas porosidades y
relaciones de microporos-mesoporos que fueron presentados por estos materiales. Esto fue
debido al efecto de la valencia de los metales que ejerce en el tamao de los glbulos solgel que constituyen el material poroso. La estructura de estos materiales ha sido analizada
por DRX, SEM, FTIR y HRADS. La distribucin de tamao de poros (PSD) confirma la
presencia de mesoporos y supermicroporos, mientras que los microporos estn ausentes. La
inclusin de Ag en la estructura de la SiO2 conduce a un incremento en la cantidad de
molculas adsorbidas comparadas con Cu-SiO2. La adsorcin de N2 en SiO2 es facilitada
por el tamao de poros de este sustrato en virtud de que es el mayor de todos los materiales
obtenidos.
vaga1957@gmail.com
79

C.-15. COMPARACIN DE REMOCIN DE FLUORUROS A PARTIR

DE SOLUCIONES ACUOSAS POR MATERIALES MESOPOROSOS
LAMINARES: HIDROTALCITAS Y MONTMORILLONITA
*
A. Coyotl 1, J. Arreola1, V. Petranovskii2, M. A. Hernndez3,*

1

3
Departamento de Investigacin en Zeolitas, Instituto de Ciencias de la Universidad
Autnoma de Puebla, Mxico.
2
Se presentan resultados experimentales sobre la remocin de flor (F-) en el agua de uso y

consumo humano mediante la adsorcin de este anin en medios mesoporosos. Para la
realizacin de este trabajo se han empleado arcillas Montmorillonita (PZX), Hidrotalcita
(HT) y una mezcla de Montmorillonita con Calcita (NaBeCaLita. La influencia del pH,
concentracin, temperatura, tamao de partcula, tiempo de contacto ha sido analizada a
travs de estudios cinticos de adsorcin. Los datos experimentales han sido tratados de
manera exitosa con los modelos de adsorcin de Freundlich y Langmuir en sus coordenadas
lineales. De manera previa los adsorbentes usados han sido caracterizados por Difraccin
de rayos X, Microscopa electrnica de barrido y Adsorcin de N2 a 77 K. Los intercambios
aninicos indican que es proporcional el porcentaje de F- removido a la cantidad de
material poroso agregado, los tiempos de contacto indican que el mayor intercambio
aninico se realiza en los ltimos minutos. Para este trabajo se preparo una solucin de Fcon concentraciones que exceden los lmites mximos permisibles, la aplicacin de estos
materiales porosos result ser apropiada para la remocin de F- en solucin acuosa
presentando concentraciones inferiores a las establecidas por la Organizacin Mundial de la
Salud y la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994 que establece los lmites
permisibles de calidad y tratamiento a que debe someterse el agua para su potabilizacin
(1.5 mg F-/L) obtenindose aguas recomendables para su consumo humano.
* vaga1957@gmail.com
80

C.-16. MATERIALES HIBRIDOS ORGANICO-INORGANICOS,

MICROPOROSOS CON PROPIEDADES DE REGENERACIN
CELULAR.
R. A.Maximiliano1, M. A. Hernndez*2, V. Petranovskii3, F. Hernndez4, M. A.Salgado5
1
Colegio de Ingeniera en Materiales, Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP

2
Departamento de Investigacin en Zeolitas y Posgrado en Ciencias
Ambientales, Instituto de Ciencias, BUAP
3
4
Centro de Qumica, ICUAP.
5
Facultad de Ciencias Qumicas, BUAP, Mxico.
Se plantea la generacin de un material hibrido a partir de una fase activa de un producto

orgnico originario de los lmites de los Estados de Puebla y Morelos, Mxico, sobre una
serie de sistemas nanoporosos (zeolitas y arcillas) con una gran rea externa. Estos sistemas
porosos o adsorbentes presentan una gran capacidad de adsorcin de vapores de agua y una
distribucin de tamao de poros homognea. Sobre la parte inorgnica se forman
nanopartculas de carcter orgnico. Los sistemas porosos usados son zeolitas LTA (Linde
Tipo A), ZSM5 (Zeolite Socony Movil Five), clinoptilolita, bentonita y una mezcla de
calcita con Montmorillonita. La aplicacin y formacin del material hibrido realizado a
base de materiales nanoporosos y una fase activa orgnica sugiere la aplicacin de una
fuerza nanomecnica a las heridas en virtud de que deforma o estira cada una de las clulas,
lo cual estimula el crecimiento celular y la curacin de las heridas. La correcta
caracterizacin estructural y composicin de estos materiales, con y sin componente
orgnico, se analiz por XRD (Difraccin de Rayos X), SEM (Microscopia Electrnica de
Barrido), FTIR (Espectroscopia Infrarrojo con transformada de Fourier) y adsorcin de N2
a 77 K. La distribucin de tamaos de poro (PSD) de los materiales analizados confirma la
buena dosificacin del material hibrido para su aplicacin posterior.
*vaga1957@gmail.com
81

C.-17. COMPARACIN DE ADSORCIN DE CO2 Y N2O EN

ZEOLITAS HEU Y MOR NATURALES Y MODIFICADAS
QUMICAMENTE
R. Salas1, M. A. Hernndez2,* , V. Petranovskii3, G. Perez4

1
Colegio de Materiales, Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP

del Instituto de Ciencias de la Universidad Autnoma de Puebla, Mxico.
3
4
Facultad de Ingeniera Qumica, BUAP
En este trabajo se comparan resultados experimentales de adsorcin de CO2 y N2O

(gases de efecto invernadero) obtenidos en zeolitas tipo Heu y Mor naturales y modificadas
qumicamente, a diferentes temperaturas 423-573 K. Los procesos de adsorcin constituyen
opciones valiosas para remover cierto tipo de fluidos contaminantes y mejorar la calidad
del aire del medio ambiente. Las zeolitas fueron caracterizadas por difraccin de Rayos X
(DRX), Fluorescencia de Rayos X (FRX), absorcin atmica (AA), Espectroscopia de
Dispersin Electrnica (EDS) y sus propiedades de textura se determinaron por la
adsorcin de N2 a 77 K. Se determin la superficie especfica por los mtodos BET y
Langmuir. El volumen total de poro (V ) fue evaluado por la ecuacin de Gursvitch y fue
utilizado el mtodo s para la estimacin de los microporos. La distribucin de tamao de
poro (PSD) fue evaluada con el modelo Dubinin-Astakhov (DA). Resultados
experimentales de adsorcin de CO2 y N2O a distintas temperaturas (423, 473, 523 y 573 K)
en zeolitas HEU y MOR naturales y tratadas qumicamente, son comparados para
determinar los efectos en la estructura original y en la modificada. Los datos
experimentales son tratados mediante las ecuaciones de Freundlich y Langmuir. De forma
complementaria se evalan energas estndar de adsorcin y el grado de interaccin de
estos gases con las zeolitas, finalmente las zeolitas estudiadas son analizadas a travs de la
evolucin de los calores isostricos de adsorcin empleando la ecuacin ClausiusClapeyron.
vaga1957@gmail.com
82

C.-18. HACIA EL CRECIMIENTO AUTO-DIRIGIDO Y AUTOENSAMBLE DE MOLCULAS ORGNICAS EN SUPERFICIES DE

SILICIO
T. Huerta1,* , J. Valenzuela Benavides2
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa,

Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ensenada, B.C., Mxico.
2
Recientemente, la funcionalizacin o modificacin orgnica de una superficie se ha

vuelto un rea importante para el desarrollo de nuevos dispositivos electrnicos basados en
semiconductores. Se pretende que estos hbridos (orgnicos/semiconductor) realicen
funciones novedosas, por ejemplo, la emisin y deteccin de luz, sensibilidad qumica e
incluso propiedades de biocompatibilidad, lo cual es posible con el uso de molculas
orgnicas dada su inmensa variedad, cada una con propiedades electrnicas nicas [1-3].
Se ha reportado que ciertas molculas como el estireno, presentan un crecimiento autodirigido cuando se absorben en una superficie reconstruida de Si(100) bajo ciertas
condiciones en ultra alto vaco (UHV). Aprovechando la anisotropa de la superficie,
forman cadenas lineales a lo largo de una direccin [4].
En este trabajo se reportan los avances logrados en la obtencin y caracterizacin de
superficies reconstruidas Si(100)-2x1 y Si(111)-7x7 en preparacin para realizar
experimentos de adsorcin de molculas orgnicas. La limpieza y la cristalinidad de las
superficies fueron analizadas por LEED, AES y STM en UHV. Los resultados obtenidos
muestran que el mtodo de limpieza utilizado es un factor determinante en la formacin de
fases no deseadas, tal como SiC. Se describen las ventajas de utilizar calentamiento
resistivo sobre el calentamiento por bombardeo electrnico en el tratamiento del silicio.
Agradecimientos
Los autores agradecen a D. Domnguez y E. Aparicio, por su apoyo tcnico. A W. de la Cruz, M. Herrera,, A.
Martnez, y F. Castilln por sus valiosos comentarios a lo largo de la realizacin de este trabajo.
Referencias
1.
2.
3.
4.
Wolkow, R. A., Annu. Rev. Phys. Chem. 1999 50:413-441

Bent, S., Surf. Sci. 2002 500:879-903
Aswal, D. K., Lenfant, S., Guerin, D., Yakhmi, J. V., Vuillaume, D., An. Chym, Acta 2006 568:84-108.
Lopinski, G.P., Wayner, D. D. M., Wolkow, R. A., Nature 2000 406:48-51
* thuerta@cnyn.unam.mx
83

C.-19. ENSAMBLE MOLECULAR EN NANOTUBOS DE CARBONO

DE MULTIPARED CON DIAZOACETATO DE T-BUTILO
E. Rogel-Hernndez1,2, G. Alonso-Nuez2, J.P. Camarena1,2,* , H. Espinoza-Gmez1, G.
Agurre3, F. Paraguay-Delgado4, and R. Somanathan3
1
Facultad de Ciencias Qumicas e Ingeniera, Universidad Autnoma de Baja California,

Calzada Universidad 14418, Parque Industrial Internacional, C. P. 22390, Tijuana, B.C.
Mxico.
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Km
107 Carretera Tijuana-Ensenada, C. P. 22860, Ensenada, B.C. Mxico.
3
Centro de Graduados e Investigacin del Instituto Tecnolgico de Tijuana, Blvd. Industrial
s/n, Mesa de Otay, C. P. 22500, Tijuana, B.C. Mxico.
4
Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, Miguel de Cervantes 120, Complejo
Industrial Chihuahua, C.P. 31109, Chihuahua, Chih. Mxico.
Se reporta un mtodo de funcionalizacin covalente para nanotubos de carbono de multicapas

y su respectiva caracterizacin de la superficie. Los nanotubos de carbono con un puente de
metano y grupos ster es funcionalizado con diazoacetato de terbutilo. El material
funcionalizado se caracteriz por tcnicas de microscopa electrnica de alta resolucin en sus
modalidades de barrido y trasmisin, tambin se uso espectroscopia de infrarrojo con
transformadas de Fourier para evaluar los enlaces generados.
Agradecimientos
Se agradece la asistencia tecnica a W. Antunez, Ornelas, E. Flores y el apoyo financiero a los proyectos 3864
(UABC), PAPIT-DGAPA IN102509-3. A la Red de Nanociencias y Nanotecnologa-Conacyt.
Referencias
1.
2.
3.
4.
Iijima, S. Nature 1991, 354, 56.

Hinds, B.J.; Chopra, N.; Rantell, T.; Andrews, R.; Gavalas, V.; Bachas, L.G. Science 2004, 303, 62.
Goldoni, A.; Larciprete, R.; Petaccia, L.; Lizzit, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11329.
Wang, J.; Musamech, M.; lin, Y. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 2408.
jhonpaulo_clasic@hotmail.com
84

C.-20. SINTESIS DE NTC A PARTIR DE NUEVOS PRECURSORES

RGANO-METLICOS DE Co Y Ni
,
C. Belman Rodrguez1,* , E. Reynoso2 y G. Alonso-Nez2
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, Universidad Nacional Autnoma de Mxico

2
Los nanotubos de carbono son una forma alotrpica del carbono, como el diamante,
el grafito o los fulerenos; estn formados por hojas de grafeno [1].
Basados en los trabajos realizados por A. Valenzuela [2], donde se sintetizaron NTC
usando un precursor de Fe como catalizador, en este trabajo se procedi a realizar la
preparacin de un nuevo precursor sustituyendo el Fe por el Co, de acuerdo a la siguiente
reaccin: [2(pentil)4NBr + CoCl2.6H2O [(pentil)4N]3CoCl2Br2]; a partir de este nuevo
precursor de Co como catalizador, se realiz la sntesis de los NTC por la tcnica de spray
pyrolysis, esta tcnica consiste en introducir una solucin del precursor y el tolueno (el
tolueno como fuente de carbn) a un nebulizador mdico, la solucin al ser nebulizada y
transportada por medio de gas argn hacia un tubo vycor dentro de un horno tubular a una
temperatura de 900C [3]. Los NTC fueron estudiado por microscopia electrnica de
barrido, para ver la formacin de los NTC, microscopia electrnica de transmisin, con la
finalidad de ver de una forma ms detallada de los NTC, la morfologa y la distribucin del
Co en ellos, tambin se les hizo estudios de termo gravimetra, para saber la cantidad de
cobalto que tenan e infrarrojo para tener informar la estructura qumica del precursor.
Este trabajo est enfocado en la sntesis de NTC a partir de nuevos precursores
rgano-metlicos, y poder ser utilizados como soportes de nanopartculas para pruebas
electroqumicas.
Agradecimientos
Gracias a Ing. Israel Gradilla, Dr. Edgar Reynoso, M.C. Eloisa Aparicio y Dr. Gregorio Carbajal por
su valiosa ayuda en las tcnicas de caracterizacin y sus valiosos consejos en la sntesis, asi tambin al
proyecto PAPIIT 102509 y a la Nano-red de NyN-Conacyt
Referencias
1. S. Lijima, Nature 354 (2001) 56.
2. A.M Valenzuela Muiz et al, Journal of Nanoscience and Nanotechnology, vol. 8 (2008)
3. A. Aguilar Elguazabal et al., Diam. Relat. Mater. 15, 1329 (2006).
Belman25@cnyn.unam.mx
85

C.-21. ESTUDIO DE LA REDUCCION QUIMICA DEL OXIDO DE

GRAFITO UTILIZANDO BOROHIDRURO DE SODIO Y ACIDO
ASCORBICO
A. Castro-Beltrn 1*, R. Cruz-Silva2, W. De La Cruz3 y S. Seplveda-Guzmn1
Facultad de ingeniera Mecnica y Elctrica de la UANL Ciudad Universitaria, C.P.66451,

San Nicols de los Garza N.L., Mxico. Doctorado en Ingeniera de Materiales. 2Research
Center for Exotic NanoCarbon, Shinshu University, 4-17-1 Wakasato, Nagano 380-8553,
Japan. 3Centro de Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN-UNAM), Ensenada B.C. Mxico.
Durante las ltimas tres dcadas los materiales a base de carbn han llamado la atencin
debido principalmente a las excepcionales propiedades electrnicas y mecnicas que
presentan [1]. El grafeno es una clase de carbn con una estructura bidimensional. En la
actualidad, varios mtodos han sido desarrollados para la produccin de grafeno. El oxido
de grafito (GO), en particular es un precursor prometedor para la produccin en gran escala
de materiales basados en grafeno, ya que se puede sintetizar en grandes cantidades a partir
del polvo de grafito a un bajo costo [2]. El GO puede reducirse con agentes qumicos, tales
como la hidracina y sus derivados, o por tratamiento trmico para obtener lo que se le llama
grafeno modificado qumicamente (CMG). En este trabajo se presenta un estudio de la
capacidad de desoxigenacin de GO utilizando dos agentes reductores; el acido ascrbico y
el NaBH4. Adems se estudio la estabilidad en dispersin del CMG en ambos casos. El GO
se prepar por el mtodo modificado de Hummers, despus se dispers GO (0.5 mg-mL-1)
en agua desionizada y se agit mecnicamente. Posteriormente se adiciona el agente
reductor, en donde se adicion 10 mM de NaBH4 y 2 mM para el cido ascrbico. La
mezcla de la reaccin se coloco a 90C por 24 hrs y se obtuvo el CMG. Para comparar los
materiales el GO se redujo trmicamente de la siguiente manera: se evapor el solvente de
5 mL de la dispersin acuosa de GO (0.5 mg-mL-1) en un matraz (500 mL). Una vez seco el
GO se calienta con la ayuda de un mechero por 2 minutos y se obtiene una pelcula de
CMG. El CMG obtenido por los 3 mecanismos de reduccin fue caracterizado por tcnicas
espectroscpicas tales como las espectroscopias de UV-Vis y de IR. Se caracteriz la
morfologa de los materiales utilizando SEM y se midieron las propiedades elctricas por el
mtodo de las 4 puntas.
Agradecimientos
Los autores agradecen el financiamiento otorgado por CONACYT con el proyecto CV #106365 y al CIIDIT-UANL
Referencias
1. Geim A. K., Novoselov K. S., Nat. Mater. 2007, 6, 183-191.
2. Li D., Kaner R. B., Science, 2008, 320, 1170-1171.
andrescb04@hotmail.com
86

C.-22. DIDCTICA DE UNA CELDA SOLAR

FOTOELECTROQUMICA (GRTZEL)
Uriel Adrin Luviano Valenzuela1* ,Oscar Edel Contreras Lopez2 , Israel Gradilla Martinez2,
Alejandro Martnez Ruiz3.
1
CETyS Preparatoria ,2CNyN UNAM, 3Facultad de Ciencias UABC
En este trabajo se presenta una exposicin didctica para explicar la construccin y

funcionamiento de una celda fotoelectroqumica tipo Grtzel.
Una celda fotoelectroqumica tipo Grtzel se construye con dos placas de vidrio
(nodo y ctodo) sobre las cuales ha sido depositada una muy delgada pelcula de xido de
indio estao, esta capa es conductora y transparente a la luz solar. Las placas se introducen
en un electrolito y se conectan externamente para conformar la celda. Sobre el nodo
(electrodo positivo) se coloca una delgada capa de nanopartculas de xido de titanio las
cuales son coloreadas. El pigmento o colorante se puede extraer de frutas como frambuesa,
zarzamora, granada, etc. Este electrodo {vidrio/xido de indio estao/pigmento/TiO2}
absorbe la luz visible para generar un flujo de electrones del pigmento al TiO2 y despus al
circuito exterior donde los electrones realizan algn trabajo. La luz solar excita electrones
del pigmento los cuales pasan a la capa de TiO2 dejando espacios vacos en ste que son
llenados por electrones de un electrolito (yodo-yoduro). Por el circuito externo los
electrones llegan al ctodo (electrodo negativo), el cual tiene una delgada capa de carbn
amorfo que facilita el paso de los electrones al electrolito, revirtiendo as la oxidacin del
mismo.
Referencias
1. http://www.nlcpr.com/GratzelSolarCell.pdf
2. http://www.mpoweruk.com/gratzel.htm
3. http://teachers.usd497.org/agleue/Gratzel_solar_cell%20assets/Other%20activities%20with%20the%20Gr
atzel%20solar%20cells.htm
ualv.94@gmail.com
87

C.-23. ESPECIES DE ORO SOPORTADAS EN XIDO DE CERIO

NANOESTRUCTURADO
*
B. Acosta1, E. Smolentseva2*, A. Simakov2, M. Estrada1, E. Vargas3,

S. Fuentes2, R. Rangel4
1
Posgrado de Ciencias e Ingeniera de Materiales, CNyN-UNAM-CICESE

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Departamento de Nanocatlisis, UNAM
3
Posgrado en Ciencias e Ingeniera, rea: Nanotecnologa, Facultad de Ingeniera, UABC
4
Divisin de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniera Qumica, UMSNH
2
El oro soportado en xido de cerio nanoestructurado recientemente mostr alta actividad en

diferentes reacciones. Actualmente, hay diferentes tcnicas para preparar xido de cerio
nanoestructurado como nanotubos, nanovarillas y cristales finos, usando como base
componentes orgnicos o una modificacin de hidrxido de cerio hmedo recin preparado
a alta presin y temperatura.
El propsito de este trabajo fue evaluar la influencia de las nanoestructuras del xido de
cerio en la naturaleza de las especies de oro soportadas en estos materiales.
El CeO2 sintetizado a travs de mtodo sol-gel usando el citrato, es sometido a un
tratamiento hidrotrmico en una autoclave dentro de la cual, la muestra se pone en contacto
con una base (NaOH). El depsito de oro (3%) en los soportes de xido de cerio, se logr
utilizando el mtodo depsito-precipitacin con urea usando HAuCl4 como precursor de
oro. Se realizaron pruebas de actividad cataltica a los catalizadores en la oxidacin de CO
a temperatura ambiente.
El tratamiento hidrotrmico del xido de cerio en la autoclave a condiciones diferentes,
resulta en varias morfologas cristalinas de CeO2 y un incremento enorme del rea
superficial acompaado con la disminucin en el tamao de los principales cristales de
dicho xido as como de la energa de brecha prohibida. Esto ltimo, manifiesta el
incremento del nmero de defectos estructurales en las muestras tratadas. La presencia de
los defectos estructurales en el xido de cerio, incrementa drsticamente la actividad de
Au/CeO2 en la oxidacin de CO, particularmente para cristales menores a 17 nm.
Agradecimientos
Los autores agradecen a E. Flores, P. Casillas, V. Garca, F. Ruiz, E. Aparicio, J. Peralta y J.
Palomares por el soporte tcnico brindado, as como a los proyecto PAPIIT IN 224510 por el apoyo
financiero y al proyecto del Programa Universitario de Nanotecnologa Ambiental (PUNTA) de la
Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
elena@cnyn.unam.mx
88

C.-24. ESTUDIO DE LA DINAMICA DE RED DE LA DISPORA

-AlO(OH) EN FUNCIN DE LA PRESIN POR ESPECTROSCOPA
RAMAN Y LA TEORIA DEL FUNCIONAL DE LA DENSIDAD
Roberto San Juan Farfn1*, Miguel Avalos Borja2, Lkhamsuren Bayarjargal3, Eiken
Hausshl3, Bjrn Winkler3. Keith Refson4, Victor Milman5
1
Posgrado en Fsica de Materiales, Centro de Investigacin Cientfica y de Estudios

Superiores de Ensenada, Carretera Ensenada-Tijuana No. 3918, C.P. 22860, Ensenada, B. C.
Mxico. 2Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Km.107 Carretera Tijuana
Ensenada, Apdo. Postal, 356, CP. 22800, Ensenada, B.C. Mxico. 3Institut fr
Geowissenschaften, Abt. Kristallographie, Goethe Universitt, Altenhferallee 1, D-60438,
Frankfurt am Main, Germany. 4Rutherford-Appleton Laboratory, Building R3, Chilton,
Didcot, Oxfordshire OX 110QX, UK, 5Accelrys, 334 Cambridge Science Park, Cambridge
CB4 0WN, UK
Los cambios inducidos por la presin en la dinmica de red de la dispora -AlO(OH)
fueron medidos por medio de espectroscopa Raman in situ. Se obtuvieron espectros
Raman de la dispora tanto en monocristal como en polvo hasta 25.3 GPa utilizando la
tcnica de la celda de diamante [1-3]. Los espectros experimentales Raman fueron
comparados con espectros calculados a partir de la teora del funcional de la densidad [4].
Los modos normales de vibracin de la dispora por debajo de 1400 cm-1 presentan un
corrimiento hacia nmeros de onda mayores en funcin de la presin [1, 2]. Los modos
normales de la dispora por encima de 2300 cm-1 presentan un corrimiento hacia nmeros
de onda menores en funcin de la presin, lo cual indica una disminucin en la distancia
del enlace de hidrgeno [1, 2]. Adems se incluyen los clculos de los parmetros de
Grneisen de los diferentes modos normales de vibracin de la dispora.
Agradecimientos
Al proyecto DFG/Conacyt: J000.309 /2009
Referencias
1. Friedrich A, Wilson D. J., Hausshl E, Winkler B, Morgenroth W., Refson K, and MilmanV. 2007, Phys.
Chem. Minerals, 34, 145157.
2. Friedrich A, Hausshl E, Boehler R, Morgenroth W, Juarez-Arellano E A, Winkler B. 2007, American
Mineralogist, 92, 16401644.
3. Mao H K, Jinfu S, Jingzhu H, and Hemley R, J, 1994, Solid State com. Vol. 90, No. 8 497 500.
4. Demichelis R, Noel Y, Civalleri B, Roetti C, Ferrero M, and Dovesi R. 2007 , J.Phys. Chem. B. 111, 9337
9346.
rsanjuan@cnyn.unam.mx
89

C.-25. ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA DE

SUSTRATO EN LOS RECUBIMIENTOS DE CARBURO DE BORO
H.A.Castillo*, W. De La Cruz
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Km.107 Carretera Tijuana Ensenada,
Apdo. Postal, 356, CP. 22800, Ensenada, B.C. Mxico
Las pelculas de BC son consideradas muy importantes en la actividad debido a la

aplicacin industrial por alta dureza que presentan. Las pelculas de BC fueron sintetizadas
en un sistema de ablacin laser usando un blanco de B4C con 99.999 % de pureza y
sustrato de silicio (111), la atmosfera de descarga para producir las pelculas fue de CH4.
Durante del proceso se vario la temperatura del sustrato en un rango de 23 a 550 oC para
determinar la influencia de este parmetro en la estructura, morfologa y composicin del
recubrimiento. Las pelculas fueron caracterizadas con las tcnicas de: Auger electron
spectrocopy (AES), X-ray diffraction (XRD), X-photoelectron spectroscopy (XPS) y
scanning probe microscopy (SPM). Con la relacin a las propiedades mecnicas medidas,
en las capas de BC no se encontraron cambios santificativos en los valores de dureza y de
modulo de Young en funcin de la temperatura. Los datos del perfil de profundidad de las
muestras realizados con la tcnica AFS evidencian concordancia con los resultados
obtenidos por la tcnica XPS y muestran que la estequiometria de las pelculas es B1C1.
*hurvicast@cnyn.unam.mx
90

C.-26. PELCULAS DELGADAS DE TiO2 DOPADAS CON Cr,

CRECIDAS POR ABLACIN LASER
*
Alejandro Fajardo Peralta*, Gustavo Hirata Flores

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM , Posgrado en Ciencia e Ingeniera de
Materiales UNAM
.
En este trabajo se propone la impurificacin de las pelculas de TiO2 con el ion Cr para
promover un comportamiento semiconductor tipo p. Las pelculas se obtienen mediante
ablacin lser (PLD) a partir de blancos de TiO2 (25-30 de dimetro, 5-8 mm grosor)
diferentes concentraciones de cromo obtenidas prensando y sinterizando soluciones slidas
de xidos precursores de alta pureza de TiO2 y Cr2O3 de la compaa ALFA-AESAR. Los
depsitos se llevan a cabo en una cmara de vaco hecha de acero y fabricada en el CNyN
UNAM utilizando un lser pulsado YAG:Nd, con = 266 nm (Spectra-Physics model
INDI-40HG). El haz se enfoca sobre el blanco cermico de TiO2 con una afluencia de
energa de ~3 J/cm2 y repeticiones de 1-10 Hz. Se Desarrolla un programa sobre la
variacin sistemtica de las condiciones de obtencin de TiO2 por la tcnica de ablacin
lser, con vistas a la optimizacin de sus propiedades fsicas. Se muestran resultados de
difraccin de rayos X para las fases rutilo y anatasa, Observaciones de la morfologa a
diversas temperaturas por microscopia electrnica de barrido, mediciones de efecto hall y
elipsometria.
References
1. Varghese O.K., Paulose M. and Grimes C.A., Long vertically aligned titania nanotubes on transparent
conducting oxide for highly efficient solar cells, Nature Nanotech. (2009) 4 592-597
2. Nowotny J., Bak T., Nowotny M.K. and Shepard L.R., Titanium dioxide for solar-hydrogen I. Functional
properties, Int. J. Hydrogen Energy (2007) 32 2609-2629
3. Nakano Y., Morikawa T., Ohwaki T. and Taga Y., Deep-level spectroscopy investigation of N-doped
TiO2 films, Appl. Phys. Lett. (2005) 86 2104-2106
4. Matsumoto Y., Hirata G.A., Takakura H., Okamoto H. and Hamakawa Y., A new type of high efficiency
with low-cost solar cell having the structure uc-SiC/polycrystalline silicon solar cell, J. Appl. Phys.
(1990) 67 6538-6543
5. Asahi R., Morikawa T., Ohwaki K. and Taga Y., Visible-light photocatalysis in nitrogen-doped titanium
oxide, Science (2001) 293 269-271
6. Wang Y., Feng C., Jin Z., Zhang J., Yang J. and Zhang S., A novel N-doped TiO2 with high visible light
photocatalytic activity, J. Mol. Catalysis A 260 (2006) 1-3
7. -Leo Chau-Kuang Liau,Chu-Che Lin, Semiconductor characterization of Cr3+ - doped titania electrodes
with p-n homojunction devices. Thin Solid Films (2008) 516 1998-2002.
afajardo_ens@hotmail.com
91

C.-27. BOVINE FEMUR BONE DEMINERALIZATION AND

DEPROTEINIZATION KINETIC STUDIES
Ana B. Castro-Cesea1*, Ekaterina E. Novitskaya2, Po-Yu Chen2, M. Pilar SnchezSaavedra1, Gustavo A. Hirata3, Joanna McKittrick2
1
Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada (CICESE),

Posgrado en Fsica de Materiales, Ensenada, Baja California, Carretera Ensenada-Tijuana
No. 3918, Zona Playitas, C.P. 22860, Ensenada, Baja California, Mxico. 2Uiversity of
California San Diego (UCSD), La Jolla, CA 92093, 3Centro de Nanociencias y
Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM), Km. 107 Carretera
Tijuana-Ensenada, Apdo. Postal, 356, CP. 22800, Ensenada, B.C. Mxico.
Cortical and cancellous bovine femur bones were demineralized and deproteinized at three
temperatures using HCl at different concentrations, and 6 % NaOCl, respectively. The rate
constants and the activation energy for each reaction were calculated. For
demineralization, three different stages are clearly identified during the reactions: a) in the
first stage, the rate constant increase as HCl diffused from the periphery to the core of the
sample; b) in the second stage, demineralization occur at steady state, and finally, c) in the
third stage, the rate constant diminish as the mineral become depleted. Demineralization
and deproteinization occur at a higher rate as the temperature increase for cancellous and
cortical bones. The rate constants were statistically analyzed, and it was found that
cancellous bones demineralize and deproteinize at a slower rate than cortical bones, which
is explained by the higher surface area of the cancellous bone. Evaluation of the protein
content showed no significant differences in cortical and cancellous bones, indicating that
the internal matrix architecture, and probably, the mineral concentration and its crosslinking with the collagen are responsible for the different physicochemical characteristics
on cortical and cancellous bones found in this study, and not the protein content by itself.
This work demonstrates that differences, such as, the inner geometry in cortical and
cancellous bones affect how fast demineralization and deproteinization occur in both types
of bones, even they are constituted by the same main components: mineral and protein.
Acknowledgements
We thank Prof. Beatriz Cordero-Esquivel (Aquaculture, CICESE) for the use of her laboratory and, Alejandro
Tiznado (CNyN-UNAM) for technical facilities in sample cleaning. This research was founded by the
National Science Foundation, Division of Materials Research, Biomaterials Program (Grant DMR 0510138,
ceramics Program (grant DMR 1006931) and by a UC-MEXUS project (2009-2010). Partial support from
DGAPA-UNAM (Grant # 114010-3) is also acknowledged.
abcastro@cicese.mx
92

C.-28. BISMUTH GERMANATE NANOPARTICLES SYNTHESIZED

BY PRESSURE-ASSISTED COMBUSTION SYNTHESIS AND SOL-GEL
METHODS
M.J. Oviedo1, C.E. Rodriguez1, O. Contreras2, Z. Soares3, G.A. Hirata2 and J. McKittrick4
1
Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada, Ensenada, B.C., Mxico.

Mxico.
3
Departamento de Fsica, Universidade Federal de Sergipe, Sao Cristva, SE, Brazil.
4
University of California San Diego, La Jolla, CA.
Bismuth germanate (Bi4Ge3O12, BGO) has been synthesized by pressure-assisted combustion

synthesis and sol gel methods. BGO precursors were subjected to a fast and slow thermal
process, both heated in ambient air. The microstructure of synthesized samples under fast
thermal treatment consist of spherical shape nanoparticles with an average diameter size of 4
nm, whereas for those prepared by the slow thermal treatment the particles have a faceted
surface with diameter in the range of 2-6 nm. Both samples yielded a bluish-white
luminescence under UV excitation of 4.30 eV. The broadband luminescence in the region of
2.2-3.0 eV is composed of a double-peak suggesting a contribution from two fundamental
emissions. The peak located at 2.43 eV, corresponds to the typical BGO luminescence
associated with an electron transition from the 6p6s (3P0;1;2, 1P1) level to the fundamental
electronic state 6s2 (1S0) of Bi3+ ions [1]. The second contribution located at 2.83 eV can be
associated with defects. The radioluminescence of samples excited with X-ray of 7 keV from
a Synchrotron source shows the typical emission of a BGO crystal centered at 2.40 eV [2].
Radioluminescence analysis indicated that BGO nanoparticles are suitable for scintillator
applications and their nanometer size makes them useful as a multifunctional biomarker.
Acknowledgements
The authors acknowledge partial support from DGAPA-UNAM (Grants No. IN114010) and
CONACYT (Grant No. 100555). Technical assistance from E. Aparicio, F. Ruiz, I. Gradilla,
E. Flores, C. Ornelas, P. Casillas, V. Garcia and D. Dominguez is also acknowledged. We are
grateful with the Brazilian Synchrotron Light Laboratory for RL measurements.
References
1. Webber M.J., Monchamp R.R., J. Appl. Phys., 44 (1973) 5495.
2. Moncorge R., Jacquier B. and Boulon G., J. of Lum. 14 (1976) 337.
93

C.-29. NANOTRANSPORTADORES BIOLUMINISCENTES EN BASE A

HIDROXIAPATITA IMPURIFICADA CON LANTNIDOS
*
Sergio Castro Aranda1, Mariana J. Oviedo Bandera2, Gustavo A. Hirata Flores3

1
Universidad Autnoma de Baja California, Ensenada, B.C., Mxico

Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada, Ensenada, B.C.,
Mxico.
3
Durante la dcada pasada, se realizaron muchos esfuerzos para desarrollar nuevos
sistemas que funcionen como portadores de medicamentos, stos presentan numerosas
ventajas sobre las formas convencionales de reparticin de medicamento. En general, un
sistema eficiente de liberacin debe transportar la cantidad deseada de medicamento a los
tejidos o clulas de una manera controlada [1]. Actualmente, la nanotecnologa juega un
papel importante en este tipo de sistemas como portadores de medicamentos. La
hidroxiapatita (HA) sinttica es utiliza en muchas aplicaciones mdicas por su gran afinidad
y estabilidad biolgica, y los lantnidos adicionados a la HA le confieren propiedades
luminiscentes que podran ayudar a rastrear la posicin de las partculas [2]. El presente
trabajo tiene como objetivo llevar a cabo la sntesis de nanopartculas de HA impurificadas
con europio mediante el mtodo de sol-gel, con posibles aplicaciones como portadores de
medicamentos. La caracterizacin de las muestras se llev a cabo por las tcnicas de
difraccin de rayos-X (DRX), fotoluminiscencia (FL), espectroscopia de dispersin de
energa (EDS) y microscopa electrnica de barrido (MEB). Los patrones de DRX
mostraron la obtencin de nanopartculas de HA, HA-deficiente de calcio y Ca3(PO4)2.
EDS revelaron la presencia de HA, europio y Na. Con la tcnica de MEB se observaron
superficies porosas e irregulares y con FL una alta emisin en 617 nm excitando con una
longitud de onda de 290 nm. En base a las propiedades de la HA y las propiedades
luminiscentes de los lantnidos se propone la posible aplicacin de las nanopartculas de
hidroxiapatita luminiscentes como biomarcadores y portadores de medicamentos.
Agradecimientos
MC. Eloisa Aparicio Ceja, Ing. Israel Gradilla Mtz., MC. David Cervantes y DGAPA IN114010.
Referencias
1. Piaoping Y., Zewei Q., Chunxia L., Xiaojiao K., Hongzhou L. y Jun L. Bioactive, luminescent and
mesoporous europium-doped hydroxyapatite as a drug carrier. Biomaterials 2008; 29:4341-4347.
2. Wang W., Shi D., Lian J., Guo Y., Liu G., Wang L. y Ewing R.C. Luminescent hydroxyapatite
nanoparticles by surface functionalization. Applied physics letters 2006; 89:183106.
Lord_arenoso@hotmail.com
94

C.-30. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF (Lu1-x-yYxCey)2SiO5

AND (Lu1-m-nYmPrn)2SiO5 POWDERS WITH FAST DECAY TIME
M. Aburto-Crespo1, G. A. Hirata2* and J. McKittrick3
1
Programa de Posgrado en Fsica de Materiales CICESE-UNAM, Km. 107 Carretera Tij-Ens, Ensenada, B. C.,
22860 Mxico
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa UNAM, Km. 107 Carretera Tij-Ens, Ensenada, B. C., 22860 Mxico.
3 University of California at San Diego, La Jolla, CA., 92093-0411 USA
In the present investigation we report on the synthesis of Ce3+ and Pr3+ (Lu1-xYx)2SiO5
(LYSO) powders by using a combustion synthesis method and examine the influence of the
Y/Lu ratio and the rare earth activator concentration on the luminescence properties.
Subscripts x and y were varied between 0.1-0.4 and either 0.005 or 0.05 respectively in the
case of the Ce3+ activated phosphors. For Pr3+ activated samples, subscripts m and n were
varied between 0.2-0.49 and 0.005 or 0.05 respectively. All powders were thermally treated
in air at 1200oC at different times. Regardless of the composition and pos-synthesis
annealing time, a (Lu,Y)2SiO5 solid solution as a majority phase is obtained however in
both phosphors that match perfectly to the reported for monoclinic Lu2SiO5 (JCPDS 410239). All Ce3+ activated samples presents an emission spectra range with two main peaks
centered at 1= 394 nm and 2= 420 nm which correspond to the typical 2D3/27F5/2 and
2
D5/27F7/2 allowed Ce3+ transitions [1]. Pr3+ activated samples emit a red light under shortUV excitation (254 nm). The emission spectra show a principal peak at 355 nm that
corresponds to the 1D23F2 allowed transition [2]. Luminescence decay times vary between
38-45 ns for Ce3+ activated samples. Decay times around 28-35 ns are obtained for Pr3+
phosphors.
Acknowledgements
The authors are grateful for the technical assistance provided by E. Aparicio, F. Ruiz, I. Gradilla, V.
Garcia, P. Casillas, E. Flores, D. Dominguez, J. Palomares and J.A. Diaz. We acknowledge the financial
support from the U.S. Department of Energy (Grant DE-EE002003), CONACYT (Grant No. 100555) and
DGAPA-UNAM (Grant IN-114010).
References
1. A. J. Wojtowicz, W. Drozdowski, D. Wisniewski, J.L. Lefaucheur, Z. Galazka, Z. Gou, T. Lukasiewicz and
J. Kisielewski, Opt. Mater., 28 (2008) 85
2. Blasse, G. and B. C. Grabmaier. Luminescent Materials. Springer-Verlag. 2nd Edition (1998) 45
Phone: +52 (646) 174-4604, Ext. 358; e-mail: hirata@cnyn.unam.mx
95

C.-31. OBTENCION Y CARACTERIZACION ESTRUCTURAL Y

DE LAS PROPIEDADES FISICAS DE PELICULAS DELGADAS DEL
COMPUESTO MULTIFERROICO Pb(Fe0.5Nb0.5)O3
*
P. Gngora*1, C. Ostos2, O. Raymond2, D. Bueno-Baqus3, R. Font4, J. Portelles4,

N. Abndiz1, R. Machorro2, J. M. Siqueiros2
1
Posgrado de Fsica de Materiales, CICESE-CNyN-UNAM, Ensenada 22860, Mxico

2
Universidad Nacional Autnoma de Mxico, CNyN, Ensenada 22860, Mxico
3
4
Facultad de Fsica, Universidad de la Habana, Habana 10400, Cuba
Los materiales multiferroicos son de gran inters acadmico y tecnolgico por sus
potenciales aplicaciones en una nueva generacin de dispositivos donde se conforman
diferentes ordenamientos de naturaleza elctrica, magntica y elstica [1].
En este trabajo se reporta la obtencin de pelculas delgadas del compuesto multiferroico
(ferroelctrico y antiferromagntico) de frmula estequiomtrica PbFe0.5Nb0.5O3 (PFN)
obtenidas mediante procesos de depsito por erosin inica en rgimen de radio frecuencia
(RF), a partir de un blanco de PFN fabricado con un 10% de PbO en exceso. El objetivo de
este trabajo es investigar las condiciones ptimas para obtener pelculas delgadas de alta
textura del compuesto de PFN y el estudio de sus propiedades fsicas. Un estudio para
evaluar las condiciones ptimas de depsito del PFN se realiz utilizando una tcnica de
espectroscopia ptica in situ para analizar los espectros del plasma. Se lograron crecer
pelculas monofsicas de altsima textura controlando la relacin de intensidad relativa de
dos de las lneas espectrales, del Pb IPb(405.78nm) y del Fe IFe(404.59nm). Las pelculas
fueron caracterizadas estructural, morfolgica y composicionalmente usando las tcnicas de
XRD, SEM, EDS, ICP, AFM, AES, y XPS. Ciclos de histresis elctrica muestran valores
de polarizacin mxima y remanente de 97 y 50 C/cm2 respectivamente. Medidas de
histresis magntica a diferentes temperaturas (de 5 a 300 K) y de la magnetizacin en
regmenes de FC y ZFC con un sistema PPMS son presentadas. Se reporta, por primera vez,
la existencia de ferromagnetismo en la regin de bajas temperaturas.
Agradecimientos
Se agradece a E. Aparicio, C. Ornelas, P. Casillas, V. Garca, I. Gradilla, J. A. Daz y G. Hurtado. Trabajo
apoyado parcialmente por los proyectos DGAPA-UNAM IN107811 y IN102908, y CoNaCyT 49986-F y
82503.
Referencias
1. Wang, J., J.B. Neaton, H. Zheng, V. Nagarajan, S.B. Ogale, B. Liu, D. Viehland, et al,. Science. 2003,299:
1719-1722 p.
paolugon@cnyn.unam.mx
96

C.-32. MAGNETIC PROPERTIES OF TBMNO3 THIN FILMS WITH 5

AND 10% Al AND Ga DOPING GROWN BY PULSED LASER
DEPOSITION
*
F. Prez1, J. Heiras2, J. M. Siqueiros2, A. Durn2, M. P. Cruz2.

Multiferroics materials are those in which at least two ferroic properties

(ferroelectricity, ferroelasticity and magnetic order) coexist in the same material. Although
these materials are rare in nature many research groups are investigating them and
synthesizing new materials because of the new and rich physics involved and because of
their promising applications [1]. The potential applications of these materials include non
volatile computer memory devices and spintronics. Magnetoelectric materials are a
subgroup of the multiferroics in which the electric and magnetic orderings are coupled. The
investigations until today report weak magnetoelectric coupling in most materials [2]. The
aim of this work is to study how the impurification with 5 and 10 atomic % of Al and Ga in
the Tb site of TbMnO3, affect the magnetic properties of thin films of this material. The
films were grown on SrTiO3(001) substrates. Magnetic measurements showed hysteresis
loops at 5 K, accounting for the ferromagnetic ordering in the samples. Magnetization vs.
Temperature curves showed anomalies at ~50 K and ~27 K corresponding to the
temperatures of antiferromagnetic ordering and the appearance of spontaneous electric
polarization similar to those found in TbMnO3 single crystals.
Agradecimientos
This investigation has been partially supported by projects DGAPA-UNAM Proj. IN102908,
IN112610, IN107708, and CoNaCyT 82503 and 101020 in addition NSF-MRSEC under Grant No
DMR 0520471. The authors thank E. Aparicio, I. Gradilla, P. Casillas and V. Garcia for their
technical assistance and the facilities of the CNAM y FABLAB of the University of Maryland,
E.U.A. F. Prez thanks Beca-Mixta CONACyT.
Referencias
1.- Nicola A. Spaldin, J. Phys. Chem. B. 104 (2000) 6694
2.- T. Kimura et al, Nature, 426, 55-58 (2003)
97

C.-33. PELCULAS ULTRADELGADAS BIFERROICAS DE YCrO3:

PIEZORESPUESTA Y CARACTERSTICAS MICROESTRUCTURALES
*
D. Valdespino1*, J. Saldaa2, C. Garca3, A.C. Durn4, J.M. Siqueiros4, M.P. Cruz4.
Posgrado en Ciencias e Ingeniera de Materiales (PCeIM), CNyN-UNAM.

Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados (CINVESTAV)-IPN, Libramiento
Norponiente #2000, Fraccionamiento Real de Juriquilla, C.P. 76230, Santiago de
Quertaro, Qro. Mxico.
3
Maestra en Ciencias con Especialidad en Materiales, CINVESTAV-IPN, Qro. 4Centro de
Nanociencias y Nanotecnologa (CNyN)-UNAM. Km. 107, carretera Tijuana-Ensenada,
Ensenada, B.C., Mxico. C.P 22860.
2
Los biferroicos con propiedades ferroelctricas y ferromagnticas han despertado un gran

inters cientfico y tecnolgico cuyo origen radica en sus aplicaciones potenciales, entre las
que destacan los sensores y las memorias computacionales. El YCrO3, uno de estos
materiales que ha sido poco estudiado, presenta altas perdidas dielctricas las cuales se han
asociado a la acumulacin de cargas en la frontera de grano. Con el fin de reducir tales
fronteras, para disminuir as las prdidas dielctricas y aumentar la respuesta ferroelctrica,
se depositaron pelculas delgadas de YCrO3 con espesores que oscilaron de 550nm a 23
nm, mediante la tcnica de erosin tipo magnetrn. Posterior al depsito, las pelculas se
sometieron a un tratamiento trmico a 900oC/1 h para obtener la fase cristalina pura del
compuesto, la cual se confirm mediante difraccin de rayos-X (XRD). A travs de la
microscopa electrnica de barrido (SEM), se logr observar que los granos presentes en la
pelcula ms gruesa, coalescen a medida que el espesor disminuye, hasta formar una
pelcula uniforme y continua cuando se tienen aproximadamente 23 nm de espesor. La
microscopa de piezofuerza (PFM) mostr adems, que la pelcula ms gruesa no presenta
piezo-respuesta, pero que sta aparece y aumenta con la disminucin en el espesor. Ms
an, la pelcula ms delgada no slo presenta la mayor piezo-respuesta, si no tambin prob
ser ferroelctrica, ya que fue posible conmutar la polarizacin al aplicar un voltaje de
12V.
Agradecimientos
Se agradece a los tcnicos M.E. Aparicio e I. Gradilla por su apoyo tcnico.
Trabajo financiado por PAPIIT-UNAM Proys. IN107708 e IN105711 y CoNaCyT Proy. No. 82503 .
shadowdvp@gmail.com
98

C.-34. BIFERROIC RARE EARTH CHROMITES, SYNTHESIS AND

CHARACTERIZATION
Csar Meza Ferro1*, A. Durn 2
1
Posgrado en Ciencia e Ingeniera de Materiales, Universidad Nacional Autnoma de

Mxico, Ensenada, B.C., Mxico.
2
This work is concerned with synthesizing and characterizing ceramic compounds which are
intended to be used as multiferroics. Multiferroic materials are defined as those single
phase compounds that share more than one ferroic order parameter; such as ferroelectricity,
ferromagnetism and ferroelesticity in the same volume at the given substance.
Based on J. Sahu [1], and following the work done by A. Durn [2] and M.
Kuznetsov [3] in the rare-earth chromites. DyCrO3, ErCrO3 and HoCrO3 were synthesized
by both the traditional solid state ceramic method, and the self-propagating combustion
method. Solid state synthesis was carried out from precursor oxides (Ln2O3 and Cr2O3)
which were ground and mixed stoichiometrically, then calcinated at high temperatures (up
to 1450C) for extended periods of time (up to 48 hrs). Combustion synthesis used the
appropriate nitrates Ln(NO3)35H2O + Cr(NO3)39H2O in solution with 2-metoxyethanol
(1g:10ml) as a fuel ignition. This solution was heated until it auto-ignited obtaining
ultrafine amorphous powders which were further annealed at 1100C to obtain the single
phase. These chromites were studied by XRD, which confirms the orthorhombic Pbnm
space group; furthermore, Rietveld refinement was carried out in order to determine lattice
parameters, which correspond quite well to those reported previously. The study presented
here helps us find the optimal synthesis conditions to obtain the best magnetic and
ferroelectric properties.
Acknowledgement
The authors thank PAPIIT project IN112909. Also thanks to L. Gradilla, E. Aparicio, E. Lugo, M.
Oviedo & F. Ruiz for the technical help
References
1. J. R. Sahu, C. R. Serrao, N. Ray, U. V. Waghmare and C. N. R. Rao, J. Mater. Chem. (Commun.), 17, 42
(2007).
2. A. Durn, A.M. Arvalo-Lpez, E. Castillo-Martnez, M. Garca-Guaderrama, E. Moran, M.P. Cruz, F.
Fernndez, M.A. Alario-Franco, J. S. State Chem., Volume 183, Issue 8, 2010.
3. Kuznetsov, M. V., Parkin, I. P. (1998), Polyhedron 17(25,26), 4443-4450
melferro@cnyn.unam.mx
99

C.-35. SNTESIS Y CARACTERIZACIN DIELCTRICA DEL

CERMICO TITANATO DE ESTRONCIO (SrTiO3) MODIFICADO
CON PRASEODIMIO (Pr) Y ZIRCONIO (Zr)
Bernab Martnez Alvarado*1, C. Ostos, J. M. Siqueiros2, A. Durn2
1

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa-UNAM, Ensenada B.C. Mxico
Las propiedades ferroelctricas, en la mayora de los cristales tipo perovskita, son

debidas a cambios estructurales, en donde la estructura polar es no-centrosimtrica.
Adems, es conocido que muchas de las propiedades ferroelctricas pueden ser optimizadas
mediante la sustitucin de cationes de la misma valencia o valencia diferente.
Recientemente, se ha demostrado que el SrTiO3 dopado con 10 % de Pr sufre una transicin
con caractersticas polares por arriba de temperatura ambiente [1]. Se ha observado que las
propiedades dielctricas del sistema dopado Sr1-xPrxTiO3 presenta mecanismos de
conduccin que se reflejan en las altas prdidas dielctricas y lazos de histresis
redondeados. Con la finalidad de reducir estos procesos conductivos, en este trabajo se
estudia el sistema impurificado con 10 % de Pr fijo en la posicin del Sr y con sustituciones
variables de Zr (x= 0, x= 0.010, x= 0.050, x= 0.075 y x= 0.100) en la posicin del Ti para
formar la solucin slida Sr0.90Pr0.10Ti1-xZrxO3. Para la elaboracin del cermico se emple
el mtodo reaccin en estado slido. A los productos de la solucin slida Sr0.90Pr0.10Ti1xZrxO3 se les realizaron estudios de difraccin de rayos-x, para identificar las fases
presentes y el lmite de solubilidad del zirconio se estim en x= 0.050. Las cermicas
obtenidas fueron compactadas y sinterizadas a una temperatura de 1400 C. Posteriormente,
con las cermicas sinterizadas, se elaboraron capacitores de placas paralelas, a los que se
les efectuaron medidas de capacitancia en funcin de temperatura con frecuencias
variables, prdidas dielctricas en funcin de la temperatura, polarizacin en funcin del
campo elctrico y caracterizacin morfolgica por medio de microscopio electrnico de
barrido en donde se determin un tamao de grano promedio de 2.2 m. Las cermicas de
SrTiO3 modificadas con Pr y Zr mostraron una transicin ferroelctricas entre 294.750 C a
440 C y curvas de histresis en donde se refleja que el Zr reduce los procesos conductivos.
Agradecimientos.
B. Martnez agradece el apoyo econmico otorgado a travs de los proyectos CONACYTNo.90562 y 82503F y DGAPA-UNAM IN11290 y IN105711. Tambin se agradece a E. Aparicio, J.
Palomares, I. Gradilla, e P. Casillas por su ayuda tcnica.
Referencias
1.
A. Duran, et al., Journal of Applied Physics, 97, 104109 (2005).
bernabe27@gmail.com
100

C.-36. EFECTO DE LAS CONDICIONES DE CRECIMIENTO SOBRE

LAS CARACTERISTICAS MICROESTRUCTURALES DE PELICULAS
DELGADAS DE BiFeO3 DEPOSITADAS POR EROSIN INICA
C. Ostos1*, O. Raymond1, N. Suarez-Almodovar2, L. Mestres3, J. Heiras1, J. M. Siqueiros1
1

2
Facultad de Fsica-IMRE, Universidad de La Habana, San Lzaro y L, 10400, La Habana,
Cuba.
3
Universidad de Barcelona, Av. Diagonal 648, 08028, Barcelona, Espaa.
Las pelculas delgadas multiferroicas son de gran inters en la actualidad por sus
promisorias aplicaciones en sistemas donde coexiste la ferroelectricidad y un ordenamiento
de tipo magntico. En nuestro caso, el BiFeO3 (BFO) es un compuesto con estructura
perovskita que posee la transicin ferroelctrica-paraelctrica y la transicin paraantiferromagntica muy por encima de temperatura ambiente. Estas caractersticas hacen de
este material un posible candidato para ser utilizado en memorias de cuatro estados, en las
que el BFO acta como un sistema de filtro de espn entre dos capas ferromagnticas (1).
No obstante, en la actualidad existe una enorme dificultad para obtener estas pelculas
delgadas de alta calidad y que el multiferrico se encuentre como fase nica.
En este trabajo se ha estudiado como las condiciones de crecimiento de las pelculas
de BFO depositadas por el mtodo de erosin inica, afectan notablemente las
caractersticas microestructurales de estos materiales. El blanco utilizado corresponde al
compuesto BFO dopado con estroncio y niobio, el cual fue obtenido mediante el mtodo de
reaccin de estado slido. Los depsitos se realizaron sobre cuatro diferentes substratos,
Si(100), Pt(111), SrRuO3(011) y SrTiO3(100), y se realiz un diseo de experimentos en
los que se evaluaron la presin de depsito, la atmsfera de los gases, la temperatura del
substrato, y el tiempo de depsito.
Los resultados obtenidos por las diferentes tcnicas utilizadas revelaron que bajo
condiciones especficas, especialmente de presin y temperatura, se logran obtener
pelculas de BFO con una alta textura y sin la presencia de fases parsitas por el mtodo de
erosin inica. La incidencia de cada uno de los parmetros analizados se discute en
detalle.
Agradecimientos
Este trabajo es parcialmente financiado por los proyectos CONACYT 82503F, y 101020, y proyectos
DGAPA-UNAM No. IN105711, IN107708, IN107811 y IN112610. Los autores agradecen el apoyo tcnico
de E. Aparicio, I. Gradilla, D. Domnguez, J.A. Daz, V. Garca, y P. Casillas.
1. Ramesh, R. Nature Materials. Vol.9. 2010.
101

C.-37. ZINC-DIFFUSION WAVEGUIDE FABRICATION INTO

PERIODICALLY POLED LITHIUM NIOBATE
Luis Antonio Rios1,* , Jorge Mata1,2, Pedro Casillas3, Roger Cudney1
1
Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada,

2
UABC-CITEC, Centro de Ingeniera y Tecnologa, Blvd. Universitario#1000 Unidad Valle de
las Palmas, Tijuana, B.C., Mxico
3
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, ,
Zn diffusion into Periodically Poled Lithium Niobate (PPLN) is a recently developed

technique to fabricate waveguides useful for non-linear optical devices where high
confinement of light is essential, like that to obtain tuned coherent light sources. We present
results obtained in the fabrication of PPLN waveguides through zinc diffusion of metallic zinc
carried out at atmospheric pressure and shoes that zinc diffusion is a viable route for
fabricating waveguides to study of non-linear phenomena [1, 2].
Agradecimientos
Los autores agradecen a J. Dvalos de CICESE, E. Flores y J. Siqueiros del CNyN-UNAM, por su
valiosa ayuda para la realizacin de este trabajo. Este proyecto fue patrocinado parcialmente por el CONACyT a
travs del proyecto 50681.
Referencias
1. R.S. Cudney, L.A.Rios, M.J. Orozco Arellanes, F. Alonso, J. Fonseca Fabricacin de niobato de litio
peridicamente polarizado para ptica no lineal Revista Mexicana de Fsica, 48 (6), 548-555 (2002).
2. L. Ming, C. Gawith, K. Gallo, M. OConnor, G. Emmerson, P. Smith,High conversion efficiency single-pass
second harmonic generation in a zinc-diffused periodically poled lithium niobate waveguide, Optic Express,
v.13, issue 13, 4862-4868 (2005).
lrios@cicese.mx
102

C.-38. MEZCLAS DE MATERIAL AMORFO / FASES

CRISTALINAS Y UNA VENTANA ANTI-REFLECTIVA EN EL
RANGO VISIBLE DE PELICULAS DELGADAS DE NITRURO DE
BERILIO DEPOSITADAS SOBRE SILICIO CRISTALINO
*
Conett Huerta Escamilla 1,* , Fabio Chal Lara 2, 4, Mario H. Farias Snchez 3, Mufei Xiao3
1
PCeIM, , Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Apartado Postal 365, Ensenada, Baja
California CP 22800, Mxico
2
CICATA-IPN Unidad Altamira, Km. 14.5 Carretera. Tampico-Puerto Industrial,
Altamira, Tamps CP 89600, Mxico
3
Apartado Postal 365, Ensenada, Baja California CP 22800, Mxico
4
PFM, Centro de Investigacin Cientfica y de Educacin Superior de Ensenada,
Apartado Postal 2681, Ensenada, Baja California C.P. 22800, Mxico
Se crecieron pelculas delgadas de nitruro de berilio (Be3N2) sobre sustratos de
silicio Si(111) por ablacin lser en un sistema RIBER LDM-32 y se caracterizaron
mediante in/ex situ XPS y SIMS. La estructura cristalogrfica de las pelculas se analizo
mediante XRD. Tambin se analizo la topografa superficial de las pelculas por medio de
SEM y perfilometria, y las propiedades pticas mediante espectroscopia de reflexin
ptica. Se observo que el material preparado a temperatura ambiente y recocido a 700oC
por 2 horas se compone por una mezcla de material amorfo / fases cristalinas y presenta una
ventana anti-reflectiva ancha en el rango visible. Por lo tanto, pelculas delgadas de Be3N2
recocidas podran ser potencialmente tiles para recubrimientos estables para aplicaciones
electrnicas que requieren caractersticas fotnicas especficas.
Palabras clave: Pelculas delgadas de Be3N2; ablacin lser; espectroscopia de
reflexin ptica.
Agradecimientos
Los autores agradecen el apoyo brindado por Rene Obeso Estrella y Oscar Edel Contreras en
discusiones fructferas. Asimismo, los autores agradecen asistencia tcnica de Fabin Alonso, Javier Camacho
y Alma Georgina Navarrete Alcal.
Referencias
1.
2.
3.
4.
5.
Khoshman JM, Khan A, Kordesch ME (2007) J Appl Phys 101:103532

Schubert EF, Kim JK (2005) Science 308:1274
Taniyasu Y, Kasu M, Makimoto T (2006) Nature 441:325
Ponce FA, Bour DP (1997) Nature 441:325
Reyes-Serrato A, Soto G, Gamietea A, Farias M (1998) J Phys Chem Solids 59:743
103

C.-39. CONTROL DEL CRECIMIENTO DE PELCULAS

DELGADAS DE SiOXNY BASADO EN LA ESPECTROSCOPA
PTICA
*
Roberto Machorro , Noemi Abundiz-Cisneros2*, ngeles Perez3

1

2
Universidad Autnoma de Baja California, UABC, B.C. Mxico
3
Posgrado en Fsica de Materiales UNAM-CICESE
En este trabajo se generan pelculas inhomogneas con la tcnica de erosin inica. Al

suministrar gases de Argn para la erosin de un blanco de Silico, Oxgeno y Nitrgeno como
gases reactivos, lo que resulta oxinitruros de Silicio (SiOxNy). Durante el depsito se hace el
anlisis espectral del plasma generado durante el proceso de depsito y al terminar se
caracteriza la pelcula resultante con espectroscopa elipsomtrica. Esta tcnica permite
estimar el valor del ndice de refraccin de la capa. En nuestro caso se usa el modelo de
aproximacin del medio efectivo (EMA), ya que el ndice est compuesto por la mezcla de
varios materiales. Se obtuvo como resultado pelculas inhomogneas con un perfil
predeterminado, en un intervalo de 1.46 a 2.14, lo cual equivale a 0 y 96% de Si 3N4
respectivamente.
Una vez determinados los ndices de refraccin obtenidos a diferentes flujos de los
gases, tenemos una relacin entre el ndice de refraccin de la pelcula y las lneas espectrales
caractersticas del proceso. De manera que al mantener ciertas lneas espectrales bajo control
podemos asegurar el ndice de refraccin de la pelcula, an antes de haber terminado de
crecer la pelcula delgada.
Agradecimientos
Agradecemos el apoyo de Conacyt, proyecto 60351 (2007) y G36531-E (2002), as como a DGAPAUNAM, proyecto IN100910 (2010). N. Abundiz agradece a Conacyt la beca otorgada.
*nabundiz@gmail.com
104

C.-40. ESTUDIO POR CATODOLUMINISCENCIA DE LAS

EMISIONES AZUL Y UV EN NANOHILOS DE -GA2O3 CRECIDOS
POR EVAPORACIN TRMICA DE GaN
*
G. Guzmn-Navarro*1, M. Herrera-Zaldvar1, J. Valenzuela1 and D. Maestre2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa. Universidad Nacional Autnoma de Mxico,

Ensenada, BC 22800, Mxico.
Departamento de Fsica de Materiales, Universidad Complutense de Madrid, Madrid 28040,

Espaa.
Nanohilos de -Ga2O3 fueron sintetizados en sustratos de Si(100) y Au/Si(100) por

evaporacin trmica de GaN, y caracterizados por catodoluminiscencia (CL) en un
microscopio electrnico de barrido. Los nanohilos de -Ga2O3 crecidos sobre Si(100)
mostraron ondulaciones o dobleces a lo largo de los mismos, generados por la difusin
trmica de galio metlico que al condensarse sobre el sustrato promueve su crecimiento.
Medidas realizadas por microscopa electrnica de transmisin de alta resolucin
(HRTEM) mostraron la formacin de fallas de apilamiento (stacking faults) en los dobleces
de los nanohilos, los cuales ocurren sin alterar la orientacin atmica del -Ga2O3. Estas
observaciones sugieren similares tasas de crecimiento para las direcciones [100] y [001] en
los nanohilos. Las mediciones de CL de las muestras crecidas sobre Si(100) registraron una
intensa emisin UV centrada en 3.31 eV, con una emisin azul dbil en 2.8 eV, asociada a
defectos tipo vacantes de oxgeno. Los nanohilos -Ga2O3 crecidos en sustratos de
Au/Si(100) mostraron por el contrario una dbil emisin (azul), centrada en 2.8 eV. Estas
ltimas muestras, despus de un tratamiento trmico a 750 C revelaron la formacin de la
emisin UV del -Ga2O3 y un decremento en la intensidad de la emisin azul, debido a la
eliminacin de vacantes de oxgeno por efectos del recocido.
lonchhe@hotmail.com
105

C.-41. ESTADOS HBRIDOS ENTRELAZADOS EN UN PUNTO

CUNTICO PARABLICO CON INTERACCIN ESPN-RBITA Y
CAMPO MAGNITICO
Carlos Ivan Ochoa Guerrero1*, Fernando Rojas Iiguez.
1
Posgrado en Ciencias Fsicas de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
2
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
Estudiamos la dinmica de un punto cuntico bidimensional (2D-QD) de confinamiento

parablico, el cual confina un electrn con acoplamiento espn-rbita tipo Rashba y un
campo Magntico. El estudio de entrelazamiento para estados puros puede ser obtenido a
travs de los coeficientes de Schmidt, de este anlisis podemos observar que existen
condiciones de resonancia en el sistema, donde distintos grados de libertad espn y rbita
estn mximamente correlacionados, i.e., entrelazados, habitualmente referido como
entrelazamiento hibrido o hiper-entrelazamiento, podemos decir que hay resonancia entre
un eigenmodo de frecuencia del sistema y adems otro inducido por el campo magntico,
bajo esta condicin el sistema total puede generar estados entrelazados hbridos con
entrelazamiento el espacio H2xn, con todo esto podemos calcular las probabilidades de
ocupacin, variar el campo magntico y observar cmo cambian las condiciones de
resonancia y una caracterizacin de las condiciones para la creacin estados hbridos con
mximo entrelazamiento y su clasificacin.
La dinmica de este 2D-QD con un electrn puede se puede considerar que interacta con
un bao bosonico, tomando en cuenta la taza de transicin de estados entre el sistema y el
ambiente. La dinmica de el sistema-ambiente est dada al resolver una ecuacin maestra
Born-Markov para el operador de densidad, con este operador podemos calcular el grado de
entrelazamiento como funcin de la temperatura, as como de la magnetizacin intrnseca
del electrn dentro del QD, podemos monitorear transiciones entre estados dentro del QD,
encontrar bastantes probabilidades de ocupacin dependientes del estado inicial del
sistema. .
Agradecimientos
Beca CONACYT.
Referencias
1. R. Faynman, Int. Journal of theoretical physics, Vol. 21/No 6/7, 1982.
2. The New Physics for the 21th century, Edited by Gordon Fraser Cambridge Univ Press 2006p257-283,
Anton Zeilinger, Artur Ekert.
3. Zeng-Bing Chen, et.al, Physical Review A, Vol. 65, No. 032317 (2002).
4. Yan Li, et.al., Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics 39 (9), art.no. 001, 2107-2113
5. Jie-Qiao Liao, et.al., Journal of Physics B: Atomic, Molecular and Optical Physics 39 (22), art. no. 014, pp.
4709-4718
crosiv@cnyn.unam.mx
106

6. Yong Dong, Le-Man Kuang, Physics Letters A 367(2007) 40-46.

7. Ekert & P. L. Knight, Am. J. Phys., vol 63, 415 (1995)
8. J. Audretsch, Entangled Systems New directions in quantum physics, WILEY (2007)
9. William K. Wootters, Entanglement of Formation of an Arbitrary State of Two Qubits, Vol. 80, No.10.
10. L P Kouwenhoven, et. al. Rep. Prog. Phys., vol. 64 (2001) .
11. Manvir S. Kushwah, JAP, vol 104, 083714 (2008)
107

C.-42. ESQUEMAS DE CONTROL CON ALGORITMOS GENTICOS

EN TRIPLE PUNTOS CUANTICOS PARA DESTILAR
ENTRELAZAMIENTO HIBRIDO DE ESPIN Y ORBITA
*
Francisco Domnguez*1, Fernando Rojas Iguez2

1
Posgrado en Fsica de Materiales CICESE, Ensenada, B.C., Mxico

Departamento de Fsica Terica, Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, UNAM,
El control cuntico de estados es importante para la creacin de compuertas

cunticas y transmisin de informacin cuntica. En cuanto a control, se ha estudiado con
tcnicas de control retroalimentado recurriendo a un observable que servir para corregir el
error del estado deseado[1], tambin se ha trabajado sobre la optimizacin de parmetros
externos que permitan alcanzar un estado o propiedad deseado, entre cuyas tcnicas destaca
la utilizacin de algoritmos genticos para la optimizacin[2,3].
En el presente trabajo estudiamos un modelo que consiste en un triple punto
cuntico, en el que se controla la ocupacin de un electrn, tomando en cuenta la
interaccin spin rbita, y la manipulacin dinmica del tuneleo entre sitio es utilizada como
parmetros de control. El grado de entrelazamiento del spin del electrn y los sitios del
punto cuntico es caracterizado con la descomposicin de Schmidt[4]. El objetivo bsico
de este trabajo es destilar entrelazamiento hbrido de carga y spin que sea aplicable a los
protocolos de comunicacin cuntica como teleportacin cuntica y cdigo sper denso.
Se utilizan pulsos gaussianos para llevar y mantener al sistema en el estado deseado.
Los parmetros de control son la anchura del pulso, amplitud y posicin. El clculo
dinmico se realiza con la solucin de la ecuacin de Schrodinger dependiente del tiempo,
para obtener la estructura de los pulsos ptimos utilizamos los algoritmos genticos, los
cuales han probado ser efectivos en la convergencia en la solucin de problemas con
gradientes abruptos, buscando como base maximizar la fidelidad de transmisin. Los
estados hbridos dinmicos ptimos en el espacio de Hilbert de 6 dimensiones con 11
paramentos as obtenidos son catalogados o clasificasos mediante un mapa auto organizado
de Kohonen.
Agradecimientos
Se agradece, para la realizacin de este trabajo, la beca otorgada por CONACyT .
Referencias
1.
2.
3.
4.
Dong, X., et al (2010), Journal of Physics B, vol. 43, 45503

Krause, J., et al (1998), Physical Review B, vol. 57, no. 15, pp 9024-9034
Navarro-Muoz, et al (2006), Physical Review A, Vol 74, p 52308
Ekert & Knight (1994), American Journal of Physics, vol. 63, no. 5, pp 415-423
francisco.ds@gmail.com
108

C.-43. TRANSPORTE E INTERFERENCIA DE ELECTRONES EN

ARREGLOS DE PUNTOS CUNTICOS ACOPLADOS
Juan Escamilla Anguiano1*, Fernando Rojas Iiguez2
1
Maestra en Fsica de Materiales, Centro de Investigacin y de Educacin Superior de

Ensenada
2
Departamento de Fsica Terica, Centro de Nanociencia y Nanotecnologa, Universidad
Nacional Autnoma de Mxico.
Los puntos cunticos son nanoestructuras en las cuales los electrones estn
confinados en las tres dimensiones. Debido a que presentan estados discretos de energa se
conocen como tomos artificiales. En este trabajo se estudia el transporte de electrones en
estructuras de puntos cunticos en geometras de dos y tres puntos cunticos con uno y dos
electrones, donde se considera el tuneleo entre puntos, interaccin electrn-electrn en sitio
y entre sitio y campo magntico externo.
Se han estudiado diferentes arreglos de puntos cunticos como filtros de espn, los
cuales son de gran importancia en la creciente rea de la espintrnica. De igual manera se
han estudiado las oscilaciones de la corriente en este tipo de dispositivos producidas por
campos magnticos aplicados.
En este trabajo se estudia la interferencia en la corriente a partir de campos
magnticos aplicados, lo cual genera las oscilaciones de la corriente en funcin del flujo
magntico. Describimos el filtrado de espn como un efecto de la interferencia, entre los
diferentes caminos que pueden recorrer los electrones.
El clculo de la corriente para diferentes arreglos de puntos cunticos se lleva acabo
numricamente, a partir de la ecuacin del enfoque de la ecuacin maestra de la matriz de
densidad reducida para el caso de dos electrones y doble y triple punto. La matriz de
densidad se deduce a partir del Hamiltoniano y de las razones de transicin entre contactos
y puntos cunticos.
Agradecimientos.
Se agradece, para la realizacin de este trabajo, la beca otorgada por CONACYT.
Referencias.
juanes_oq@hotmail.com
109

1. Mireles, F., F. Rojas, E. Cota, S. Ulloa. 2005. Journal of superconductivity: Incorporating Novel
Magnetism, Vol. 18: 233-238 pp.
2. Mireles, F., S. Ulloa, F. Rojas, E. Cota. 2006. Appl. Phys. Lett. 88: 093118 pp
110

C.-44. GENERACIN DE SEGUNDO ARMNICO CUADRUPOLAR

POR HACES HERMITE-GAUSS Y LAGUERRE GAUSS
Miguel A. Gonzalez M. 1*, Jesus A. Maytorena2

1
Posgrado en Ciencias Fsicas, UNAM

Centro de Nanociencia y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Ensenada, BC.
Se estudia el esparcimiento ptico no lineal una pelcula delgada centrosimtrica de

un material compuesto. En particular se investiga la generacin ptica de segundo
armnico debida a una polarizacin no lineal de carcter cuadrupolar inducida por campos
inhomogneos. Se considera que el campo fundamental consiste de modos transversales
tipo Hermite-Gauss o de tipo helicoidal Laguerre-Gauss as como combinaciones de estos
con polarizacin arbitraria. Se calculan los partones angulares de radiacin armnica y se
analizan la dependencia con el tipo de estructura espacial transversal y de la polarizacin
del campo incidente. Se discuten combinaciones de haces Hermite-Gauss que ofrezcan la
posibilidad de radiacin frontal. Tambin, se analizan combinaciones de haces HermiteGauss que originen haces llamados modos donas con distintas polarizaciones. Los haces
Laguerre-Gauss so de gran importancia en la nanoptica porque poseen espn, asociado a la
polarizacin circular de la luz, y momento angular orbital, asociado a sus frentes de ondas
helicoidales. Por lo que adems analizamos la dependencia de la radiacin del segundo
armnico con el espn y momento angular orbital de la luz.
Agradecimientos.
Proyecto DGAPA UNAM IN114210.
mangel.gmandujano@gmail.com
111

INDICE DE AUTORES
Abundiz-Cisneros N., 61, 96, 104
Chal F., 103
Aburto-Crespo M., 94
Chvez F., 40, 76, 77, 78
Acosta B., 31, 88
Chen P., 92
Agurre G., 84
Concepcin B., 40, 71
Alonso G., 42, 53, 70, 84, 85
Contreras O., 55, 87, 93
Alvarez-Contreras L., 70
Coyotl A., 80
lvarez-Gmez K., 72
Cruz Ma. de la Paz, 32, 34, 46, 49, 59, 97,
Aquino E., 53
98
Arreola J., 80
Cruz-Silva R., 86
Arriola J., 72
Cudney R., 101
Asomoza M., 79
De La Cruz W., 56, 86, 90
Avalos M., 37, 71, 89
Daz J.A., 37, 67
Bayarjargal L., 89
Domnguez D., 56
Becerra-Carrillo R., 50
Domnguez F., 108
Belman C., 85
Durn A., 32, 34, 46, 49, 59, 97, 98, 99,
Beloshapkin S., 69
100
Bensch W., 70
Efimov A., 40
Bocarando J., 70
Escamilla J., 109
Bogdanchikova N., 63
Espinoza-Gmez H., 84
Bueno D., 34, 96
Estrada M., 31, 69, 74, 88
Camarena J., 84
Evangelista V., 31, 66
Casillas P., 34, 101
Fajardo A., 91
Castillo H., 56, 90
Farfn R., 89
Castilln F., 31, 37, 40, 51, 64, 67, 69,
Faras M., 37, 103
74, 75
Font R., 32, 34, 96
Castro S., 94
Fuentes J., 32, 34
Castro-Beltrn A., 86
Fuentes L., 34
Castro-Cesea A., 92
Fuentes S., 31, 53, 69, 72, 73, 74, 88
112

Gallegos J., 37
Maestre D., 105
Galvan D., 40, 51
Manzo-Robledo A., 77
Garcia C., 98
Martnez A., 87
Garca V., 34, 56
Martnez B., 46, 100
Gngora P., 34, 96
Mata J., 101
Gonzlez M., 38, 111
Maximiliano R., 81
Gradilla I., 87
Mayoral A., 47
Guerrero-Salmern A., 50
Maytorena J., 38, 111
Guzmn-Navarro G., 50, 105
McKittrick J., 92, 93, 94
Haro E., 54
Mendoza J., 73
Hausshl E., 89
Mestres L., 34, 101
Heiras J., 32, 34, 59, 97, 101
Meza C., 46, 99
Hernndez F., 81
Milman V., 89
Hernndez M., 40, 72, 73, 79, 80, 81, 82
Mireles F., 44
Hernndez M.P., 37
Misquez A., 64, 75
Herrera M., 40, 50, 105
Montalvo-Ballesteros D., 50
Hirata G., 39, 91, 92, 93, 94
Morales L., 36
Huang Z., 70
Morales-Snchez A., 50
Huerta C., 103
Novitskaya E., 92
Huerta T., 83
Obeso-Estrella R., 67
Huirache-Acua R., 70
Ochoa C., 106
Iznada R., 75
Olivas A., 58
Jaime O., 34, 67
Ostos C., 32, 34, 46, 96, 100, 101
Jimnez-Diyarza B., 73
Oviedo M., 93, 94
Jose-Yacaman M., 47
Paraguay-Delgado F., 84
Lpez C., 40, 62
Perez A., 104
Luhrs C., 33
Prez F., 32, 59, 97
Luviano U., 87
Prez G., 72, 73, 82
Machorro R., 34, 40, 56, 61, 62, 96, 104
113

Petranovskii V., 31, 40, 53, 62, 64, 66,

67, 71, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82
Simakov A., 31, 40, 53, 64, 66, 67, 69,

73, 74, 75, 88
Phillips J., 65
Simakova I., 31
Pimentel R., 51
Siqueiros J., 32, 34, 46, 49, 59, 96, 97,
Portelles J., 32, 34, 49, 96
98, 100, 101
Portillo Y., 79
Smolentseva E., 31, 53, 69, 74, 88
Posada A., 40
Soares Z., 93
Rahman T., 41
Somanathan R., 84
Ramos V., 49
Soto G., 43, 56
Rangel J., 51
Suarez N., 34
Rangel R., 88
Surez N., 32
Raymond O., 32, 34, 40, 59, 67, 96, 101
Suarez-Almodovar N., 101
Refson K., 89
Sukharev M., 60
Reyes A., 52
Tito D., 77
Reynoso E., 85
Tiznado H., 29, 43, 56
Rios L., 101
Ulloa L., 37
Rodriguez C., 93
Valdespino D., 49, 98
Rodrguez E., 34
Valdez-Gonzlez S., 50
Rodrguez I., 40, 64, 76, 77, 78
Valenzuela J., 28, 83, 105
Rodrguez-Fuentes G., 71
Vargas E., 31, 69, 74, 88
Rodrguez-Iznaga I., 71
Vendrell X., 34
Rogel-Hernndez E., 84
Viana L., 57
Rojas F., 79
Villavicencio H., 40, 67
Rojas Fernando, 30, 106, 108, 109
Winkler B., 89
Salas R., 82
Xiao M., 103
Saldaa J., 98
Yee-Madeiros H., 37
Salgado M., 81
Zacahua-Tlacuatl G., 76
Snchez-Saavedra M., 92
Zepeda T., 45, 53
Seplveda-Guzmn S., 86
114

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
Dr. Jos Narro Robles

Rector
Dr. Carlos Armburo de la Hoz
Coordinador de la Investigacin Cientfica
Dr. Sergio Fuentes Moyado
Director del Centro de Ciencias de la Materia Condensada
Dr. Mario Humberto Farias Snchez
Secretario Acadmico del Centro de Nanociencias y
Nanotecnologa
115

Libro de Resumenes

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PROGRAMA Y RESMENES

XVI Simposio en Ciencia de Materiales

D.R. CENTRO DE NANOCIENCIAS Y NANOTECNOLOGA

El contenido de los resmenes es

Dr. Claudia C. Luhrs

Dr. Talat Shahnaz Rahman

Dr. Maxim Sukharev

University of New Mexico, USA

Ma. de la Paz Cruz

University of New Mexico,

Dr. Emmanuel Haro

Dr. Miguel Jos-Yacaman

University of Texas at San

UAM- Iztapalapa, Mxico

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

PROGRAMA DETALLADO DE ACTIVIDADES

8:45 - 9:00 INAUGURACIN

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

10:15 - 10:30 RECESO

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

Departamento de Nanocatlisis; bDepartamento de Fisicoqumica de Nanomateriales; cDepartamento de

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, Mxico;

13:15 - 16:30 COMIDA

17:30 - 20:00 SESIN DE CARTELES I

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

10:15 - 10:30 RECESO

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

13:15- 16:30 COMIDA

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

17:30 - 20:00 SESIN CARTELES II

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

12:00 - 12:15 EXPOSICIN DE FOTOGRAFA

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales

ESTABILIZACIN DE ESPECIES DE METALES DE TRANSICIN EN EN

14:00 CLAUSURA Y COMIDA

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Centro de Nanociencias y Nanotecnologa

XVI Simposio en Ciencias de Materiales