PRACTICA DE LABORATORIO

CALIBRACION DE BALANZA ANALITICA Y POTENCIOMETRO

PRESENTADO POR:
MYRIAM ANDREA VARGAS
CARLOS ANDRES PATIO PADILLA
DIANA KATHERINE GAVIDIA GRANADOS
LAURA ROCIO TRASLAVIA CASTELLANOS

PRESENTADO A:
ADRIANA RAMIREZ
ING. QUIMICA

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA CENTRO MINERO

QUIMICA APLICADA A LA INDUSTRIA
SOGAMOSO - BOYACA
2015

1. INTRODUCCIN

La qumica analtica es una de las ramas de la qumica que tiene como finalidad el
estudio de la composicin qumica de un material o muestra, mediante diferentes
mtodos de laboratorio, las caractersticas generales de la qumica analtica fueron
establecidas a mediados del siglo XX. Autores como Heinrich Rose (1795-1864) y
Karl R. Fresenius (1818-1897) publicaron influyentes obras durante estos aos,
que establecieron las caractersticas generales de la disciplina. El segundo fue,
adems, el editor de la primera revista dedicada exclusivamente a la qumica
analtica, Zeitschrift fr analytische Chemie (Revista de Qumica analtica), que
comenz a aparecer en 1862. Karl R. Fresenius cre tambin un importante
laboratorio dedicado a la enseanza de la qumica analtica y a la realizacin de
anlisis qumicos para diversas instituciones estatales e industrias qumicas.
El anlisis qumico (parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para resolver
problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia), tiene
diferentes mbitos de aplicacin, los cuales son muy variados, por ejemplo, en la
industria destaca el control de calidad de materias primas y productos acabados,
en

el

comercio

los

laboratorios

certificados

de

anlisis

aseguran

las

especificaciones de calidad de sus productos, y as en diverso mbito de trabajo

se regular el protocolo de aplicacin para este.
Muchos de los procesos qumicos que se realizan en un laboratorio de qumica
tienen como propsito obtener informacin numrica mediante instrumentos de
medicin, a estos se les conoce como datos reales o experimentales, una
condicin indispensable para darles validez es que sean reproducibles, para que
esto se lleve a cabo se debe saber que dichos instrumentos de medicin deben
cumplir parmetros establecidos por la rama de la metrologa.

La calibracin de instrumentos es uno de los factores que influyen en resultados

finales de estos anlisis qumicos, por ende han de calibrarse dado que sus
respuestas no son estables y/o confiables con el tiempo, puede darse ya sea por
instalacin inadecuada, dao fsico, contaminacin y deterioro, uso inadecuado,
movimiento al momento de la limpieza en la cual se puede descalibrar influyendo
negativamente en los resultados arrojados por estos.
Por consiguiente, el siguiente informe abarcar la calibracin de dos instrumentos;
balanza analtica y potencimetro; la balanza es uno de los instrumentos
fundamentales dentro de un laboratorio qumico ya que se emplea para medir la
masa de un sinnmero de elementos que hacen parte de este entorno que son
fundamentales en el momento de realizar cualquier tipo de anlisis, por otro lado,
la potenciometra es una tcnica electroanaltica con la que se puede determinar la
concentracin de una especie electroactiva en una disolucin empleando un
electrodo de referencia (un electrodo con un potencial constante con el tiempo y
conocido) y un electrodo de trabajo (un electrodo sensible a la especie
electroactiva), al equipo utilizado se conoce como potencimetro o pH metro.
Existen

electrodos

de

trabajo

de

distinto

tipo

tiles

para

distintos cationes o aniones. Cada vez son ms usados los electrodos selectivos
de iones (ESI) o electrodos de membrana. Uno de los ms empleados, que se
comenz a utilizar a principios del siglo XX, es el electrodo de pH (un electrodo de
vidrio).

2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL

Contar con bases estndar para calibracin de equipos, teniendo en

cuenta protocolos establecidos, observaciones y anlisis de resultados
para su mejor entendimiento.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Comprender la importancia de los parmetros metrolgicos.

Ampliar, aplicar y reforzar conocimientos bsicos de calibracin en

instrumentos tales como la balanza analtica y potencimetro.

Analizar los resultados obtenidos durante la prctica de calibracin.

3. MARCO TEORICO

3.1 Metrologa
La metrologa es la rama de la fsica que estudia las mediciones de las
magnitudes garantizando su normalizacin mediante la trazabilidad. Acorta la
incertidumbre en las medidas mediante un campo de tolerancia. Incluye el estudio,
mantenimiento y aplicacin del sistema de pesos y medidas. Acta tanto en los
mbitos cientfico, industrial y legal, como en cualquier otro demandado por la
sociedad. Su objetivo fundamental es la obtencin y expresin del valor de
las magnitudes empleando para ello instrumentos, mtodos y medios apropiados,
con la exactitud requerida en cada caso.
La metrologa tiene dos caractersticas muy importantes: el resultado de la
medicin y la incertidumbre de medida.
Objetivo y aplicaciones
Los cientficos y las industrias utilizan una gran variedad de instrumentos para
llevar

cabo

sus

mediciones.

Desde

objetos

sencillos

como reglas

y cronmetros hasta potentes microscopios, medidores de lser e incluso

avanzadas computadoras muy precisas.
Por otra parte, la metrologa es parte fundamental de lo que en los pases
industrializados

se

conoce

como Infraestructura

Nacional

de

la

Calidad, compuesta adems por las actividades de normalizacin, ensayos,

certificacin y acreditacin, que a su vez son dependientes de las actividades
metrolgicas que aseguran la exactitud de las mediciones que se efectan en los
ensayos, cuyos resultados son la evidencia para las certificaciones. La metrologa
permite asegurar la comparabilidad internacional de las mediciones y por tanto la
intercambiabilidad de los productos a escala internacional.

En el mbito metrolgico los trminos tienen significados especficos y estos estn

contenidos en el Vocabulario Internacional de Metrologa o VIM.
Dentro de la metrologa existen diversas reas. Por ejemplo, la metrologa
elctrica estudia

las

medidas

elctricas:

tensin

(o voltaje), intensidad

de

corriente (o amperaje),resistencia, impedancia, reactancia, etc. La metrologa

elctrica est constituida por tres divisiones: tiempo y frecuencia, mediciones
electromagnticas y termometra.
Al final se expone un muestrario de los instrumentos de medicin ms utilizados
en las industrias metalrgicas de fabricacin de componentes, equipos y
maquinaria.
Calibrado de instrumentos de medida
El calibrado o calibracin es el procedimiento de comparacin entre lo que indica
un instrumento y lo que "debiera indicar" de acuerdo con un patrn de
referencia con valor conocido. De esta definicin se deduce que para calibrar un
instrumento o patrn es necesario disponer de uno de mayor precisin que
proporcione el valor convencionalmente verdadero, que es el que se emplear
para compararlo con la indicacin del instrumento sometido a calibrado. Esto se
realiza mediante una cadena ininterrumpida y documentada de comparaciones
hasta llegar al patrn primario, y que constituye lo que se llama trazabilidad. El
objetivo del calibrado es mantener y verificar el buen funcionamiento de los
equipos, responder a los requisitos establecidos en las normas de calidad y
garantizar la fiabilidad y trazabilidad de las medidas.
Durante el calibrado, se contrasta el valor de salida del instrumento a calibrar
frente a un patrn en diferentes puntos de calibracin. Si el error de calibracin
error puesto de manifiesto durante la calibracin es inferior al lmite de rechazo,
la calibracin ser aceptada. En caso contrario se requerir ajuste del instrumento
y una contrastacin posterior, tantas veces como sea necesario hasta que se

obtenga un error inferior al lmite establecido. En equipos que no disponen de

ajuste, como termopares, etc., en caso de no satisfacer las tolerancias marcadas
deberan ser sustituidas por otros previamente calibrados.
En la calibracin, los resultados deben documentarse con un certificado de
calibracin, en el cual se hacen constar los errores encontrados as como las
correcciones empleadas y errores mximos permitidos. Adems pueden incluir
tablas, grficos, etc.
3.1.1 Parmetros a considerar en toda calibracin:
-

Precisin

La precisin es la necesidad y obligacin de exactitud y concisin a la hora de

ejecutar algo. Para la ingeniera y la estadstica, sin embargo, precisin y exactitud
no son conceptos sinnimos. La precisin, en este sentido, es la dispersin del
conjunto de valores que se obtiene a partir de las mediciones repetidas de una
magnitud: a menor dispersin, mayor precisin. La exactitud, en cambio, hace
referencia

la

cercana

del

valor

medido

al

valor

real.

En el mbito de las ciencias en general, la precisin es la capacidad de un

instrumento

de

obtener

el

mismo

resultado

en

mediciones

diferentes,

desarrolladas bajo las mismas condiciones. Se conoce como mquina de

precisin a un aparato construido con el objetivo de obtener resultados exactos. La
diferencia entre el valor medido y el valor real recibe el nombre de error de
medicin.
-

Exactitud

Exactitud es la puntualidad y fidelidad en la ejecucin de algo. Cuando alguien

ejecuta una accin con exactitud, el resultado obtenido es aquel que se pretenda.
La exactitud implica la inexistencia del error o del fallo. La exactitud es la
capacidad de un instrumento para medir un valor cercano a la magnitud real. La
calibracin de este aparato de medicin depender de la distancia existente entre

la media de las diversas mediciones y la medida real de la magnitud.

Exactitud es la cercana del valor experimental obtenido, con el valor exacto de
dicha medida. El valor exacto de una magnitud fsica es un concepto utpico, ya
que es imposible conocerlo sin incertidumbre alguna.
Formula: E.a =l e -tl
-

Error absoluto

Error absoluto de una medida es la diferencia entre el valor real de una magnitud y
el valor que se ha medido.
Para hallar el error absoluto de uno de los valores observados se opera de la
siguiente forma: Error absoluto = Valor medido Valor observado
-

Error relativo

Error relativo e s la relacin que existe entre el error absoluto y la magnitud

medida, es adimensional, y suele expresarse en porcentaje.
Se puede hallar el error relativo de una medida. Se hace dividiendo el error
absoluto entre el valor observado y todo esto multiplicado por cien.
-

Error sistemtico

Son los que se producen siempre, suelen conservar la magnitud y el sentido, se

deben a desajustes del instrumento, desgastes etc. Dan lugar a sesgo en las
medidas.
- Balanza mal calibrada
- Muestra higroscpica (capta humedad)
- Muestra hmeda (pierde humedad)

Error aleatorio

Son los que se producen de un modo no regular, variando en magnitud y sentido

de forma aleatoria, son difciles de prever, y dan lugar a la falta de calidad de la
medicin.
- Corrientes de aire
- Balanza mal calibrada
- Errores debidos al uso
-

Sensibilidad

Mide la capacidad de discriminar pequeas diferencias de concentracin en un

analito. Va a depender de dos factores: la pendiente de la curva de calibrado y de
la precisin o desviacin estndar. La IUPAC define la sensibilidad de calibracin,
la cual solo tiene en cuenta la pendiente de la curva de calibrado:
-Se preparan disoluciones patrn y se le aplica la ecuacin anterior.
-Tambin se define la sensibilidad analtica:
-Donde m es la pendiente y s la desviacin estndar
-

Desviacin estndar

Desviacin estndar: La desviacin estndar es una medida de dispersin, es

decir, cuando se separan los datos de uno al otro. Para sacar la desviacin
estndar, se necesita sacar primero el promedio del conjunto escogido. La
desviacin estndar se usa para saber la precisin de los nmeros [[ii]]. Su
frmula es:

Constancia del punto cero

Consiste en determinar la desviacin en la indicacin del cero antes y despus de

un periodo de carga a un valor cercano al mximo la lectura debe tomarse tan
pronto la indicacin se halla establecido
-

Excentricidad de carga

Caracterstica de un instrumento para dar resultados iguales o similares a una

carga determinada, colocada en diferentes puntos del receptor de carga y que
tome como referencia el valor del centro.
La prueba consiste en tomar 6 lecturas colocando la masa en 5 posiciones del
plato. La carga debe ser de un tercio de la capacidad del instrumento. Despus de
cada lectura es necesario registrar la lectura sin carga (NUNCA SE AJUSTA DE
NUEVO A CERO). Las diferentes posiciones se muestran en los siguientes
diagramas, dependiendo de la forma del plato. 8.1.1.2 Las lecturas se registran en
una tabla contenida en la bitcora, de la siguiente manera:

Regresin lineal

Rectas de regresin
Las rectas de regresin son las rectas que mejor se ajustan a la nube de puntos (o
tambin llamado diagrama de dispersin) generada por una distribucin binomial.
Matemticamente, son posibles dos rectas de mximo ajuste:7
La recta de regresin de Y sobre X:

(14)
La recta de regresin de X sobre Y:

(15)
La correlacin ("r") de las rectas determinar la calidad del ajuste. Si r es cercano
o igual a 1, el ajuste ser bueno y las predicciones realizadas a partir del modelo
obtenido sern muy fiables (el modelo obtenido resulta verdaderamente
representativo); si r es cercano o igual a 0, se tratar de un ajuste malo en el que
las predicciones que se realicen a partir del modelo obtenido no sern fiables (el
modelo obtenido no resulta representativo de la realidad). Ambas rectas de
regresin se intersecan en un punto llamado centro de gravedad de la distribucin.
3.2 EQUIPOS
3.2.1 Balanza analtica
La balanza analtica es uno de los instrumentos de medida ms usados en
laboratorio y de la cual dependen bsicamente todos los resultados analticos.
Las balanzas analticas modernas, que pueden ofrecer valores de precisin de
lectura de 0,1 g a 0,1 mg, estn bastante desarrolladas de manera que no es
necesaria la utilizacin de cuartos especiales para la medida del peso. Aun as, el
simple empleo de circuitos electrnicos no elimina las interacciones del sistema
con el ambiente. De estos, los efectos fsicos son los ms importantes porque no
pueden ser suprimidos.

La balanza analtica electrnica mide la fuerza necesaria para contrarrestar la

masa que est siendo medida en lugar de utilizar masas reales. Por ello deben
tener los ajustes de calibracin necesarios realizados para compensar las
diferencias gravitacionales.1 Utilizan un electroimn para generar la fuerza que
contrarreste la muestra a medir y da el resultado midiendo la fuerza necesaria
para equilibrar la balanza.
3.2.2 Potencimetro pH
El pH-metro es un sensor utilizado en el mtodo electroqumico para medir
el pH de una disolucin.
La determinacin de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a travs
de

una

fina membrana de vidrio que

separa

dos

soluciones con

diferente

concentracin de protones. En consecuencia se conoce muy bien la sensibilidad y

la selectividad de las membranas de vidrio durante el pH.
Una celda para la medida de pH consiste en un par de electrodos, uno de caomel
(mercurio, cloruro de mercurio) y otro de vidrio, sumergidos en la disolucin de la
que queremos medir el pH. La varita de soporte del electrodo es de vidrio comn y
no es conductor, mientras que el bulbo sensible, que es el extremo sensible del
electrodo, est formado por un vidrio polarizable (vidrio sensible de pH). Se llena
el bulbo con la solucin de cido clorhdrico 0.1M saturado con cloruro de plata.
El voltaje en el interior del bulbo es constante, porque se mantiene su pH
constante (pH 7) de manera que la diferencia de potencial solo depende del pH del
medio externo. El alambre que se sumerge al interior (normalmente Ag/AgCl)
permite conducir este potencial hasta un amplificador.

4. MATERIALES Y REACTIVOS
4.1 Balanza

Juegos de pesas de laboratorio de 1g hasta 200g

Brocha de pelo de camello

Papel absorbente

Planilla de datos

4.2 Potencimetro

2 vasos de precipitado

agua destilada

soluciones buffer pH 4 y pH 7

5. METODOLOGA DEL PROCEDIMIENTO

INICIO

4. PROCEDIMIENTO DE
CALIBRACION
BALANZA

4.1. Operaciones previas

Nivelar la burbuja que contiene la

balanza en la parte de atrs.

Verificar el plato que este

correctamente colocado.

Limpiar con una brocha en la

superficie interna de la balanza.

Dejar calentar la balanza, 20 minutos.

4.2 Exactitud

Tarar la balanza y verificar en la

pantalla la medicin en gramos.

4.3 Desviacin Lineal

Pesar uno a uno los patrones de

referencia, primero de menor a mayor y
luego en sentido inverso.
3

Elaborar una curva de calibracin, mtodo

estadstico de regresin lineal

Observar el "coeficiente de correlacin

Concluir

4.4 Invariabilidad

Establecer la medicin de la balanza, lo cual se

determina tres rangos:
Rango bajo (2g)
Rango medio (20g)
Rango alto(100g)

Registrar datos obtenidos y hacer clculos

correspondientes

4.5 Constancia Del Punto Cero

-Tarar la balanza, debe mostrar un valor

-Colocar las cargas correspondientes y registrar
-Esperar un tiempo de 5 minutos
-Retirar la carga de 50 y registrar la lectura, no debe ser mayor
al error mximo permitido
6

4.6 Excentricidad De Carga

- Dejar el plato de la balanza

sin carga y observar cuando
indique el valor
- Colocar en el punto 1 una
carga de 50 g y ver el
resultado

- Dejar el plato sin carga y

detallar que el valor de cero,
colocar la carga en el punto dos y
ver el resultado

- Realizar el procedimiento
en los 5 puntos establecidos
Determinar el error absoluto
para cada medicin

FIN

6. RESULTADOS

6.1 DATOS OBTENIDOS, BALANZA

6.1.1 EXACTITUD
EXACTITUD INVERSA

EXACTITUD

PROMEDIO EXACTITUD

PATRON

VALOR REAL

PATRON

VALOR REAL

PATRON

PROMEDIO

1,0714

200

199,8950

1,0717

2,0026

100

99,9139

2,0021

5,0424

50

50,0173

5,0451

10

10,0105

20

20,0986

10

10,0106

20

20,0976

10

10,0107

20

20,0981

50

50,0164

5,0477

50

50,0169

100

99,9154

2,0015

100

99,9147

200

199,9544

1,0720

200

199,9247

6.1.1.1 Error Absoluto

PATRON(g)

PROMEDIO VALOR
REAL(g)

ERROR ABSOLUTO

1,0717

0,0717

2,0021

0,0021

5,0451

0,0451

10

10,0106

0,0106

20

20,0981

0,0981

50

50,0169

0,0169

100

99,9147

-0,0853

200

199,9247

-0,0753

6.1.2 DESVIACIN LINEAL

a. Regresin lineal

EXACTITUD
200

y = 0,9993x + 0,0451
R = 1

PATRN

150

100

valor real
Lineal (valor real)

50

0
0

50

100

150

VALOR REAL

200

250

6.1.3 INVARIABILIDAD
Rango bajo (0 a 5g)

Mediciones

Valor promedio

Desviacin
estndar S
Coeficiente de
variacin C.V.

Rango medio (10 a 50g)

Mediciones Desviacin

Mediciones

para 2 g de

promedio

para 20 g de

peso

Dx

peso

2,0010 g

-0,0002

20,0983 g

2,0003 g

-0,0009

2,0015 g

Rango alto (50 a200g)

Mediciones

Desviacin

para 100 g

promedio

de peso

Dx

-0,0006

99,9125 g

-0,0004

20,0997 g

0,0008

99,9132 g

0,0003

0,0003

20, 0994 g

0,0005

99,9138 g

0,0009

2,0017 g

0,0005

20, 0990 g

0,0001

99,9130 g

0,0001

2,0013 g

0,0001

20, 0983 g

-0,0006

99,9118 g

-0,0011

2,0012g

-0.00004

20,0989g

0,0002

99,9129g

-0,00004

0,0004

0,0004

0,0006

0,0006

0,0007

0,0007

0,0173

0,0173

0,003

0,003

0,001

0,001

Desviacin
promedio Dx

6.1.4 CONSTANCIA DEL PUNTO CERO

DURACIN
#

PATRON

LECTURA

Pto
inicial

Pto final

Error
absoluto

5MIN

50g

50,0361g

0,0000

0,0034

0,0034

5MIN

50g

50,0135g

0,0000

0,0044

0,0044

6.1.5 EXCENTRICIDAD DE CARGA

INDICACIN

ERROR

ABSOLUTO

PUNTO

PATRN

50g

50.0147gr

0,01470

50g

50.0110gr

0,0110

50g

50.0145gr

0,0145

50g

50.0217gr

0,0217

50g

50.0155gr

0,0155

6.2 CUESTIONARIO
6.2.1 Cul es la masa real de un cuerpo que pes 45.3g, si se utiliz la balanza
anteriormente?

N de muestra

Peso (g)

Masa real (g)

45,3g

45,29g

6.2.2 Un analista de laboratorio en control de calidad, utiliz la balanza

anteriormente calibrada para pesar un patrn primario a utilizar en la valoracin de
HCl, los pesos obtenidos fueron:

N de muestra

Peso (g)

Masa real (g)

0,2345

0,19

0,2100

0,17

0,2150

0,21

0,1999

0,16

0,2411

0,2

6.3 PLANILLA DE RECOLECCIN DE DATOS

EXACTITUD

Pesa

Lectura

patrn

real

EXACTITUD INVERSA

patrn

Lectura

INVARIABILIDAD

patrn

real

Lectura

CONSTANCIA DEL

EXCENTRICIDAD DE

PUNTO CERO

CARGA

patrn

real

Lectura

patrn Lectura real

real

1.0714gr

200

199.8950gr

2.0010gr 50gr

0.0000gr

1. 50.0147gr

2.0026gr

100

99.9139gr

2.0003gr

50.00361gr

2 50.0110gr

5.0424gr

50

50.0173gr

2.0015gr

0.0034gr

10

10.0105gr

20

20.0986gr

2.0017gr

20

20.0976gr

10

10.0107gr

50

50.0164gr

100

99.9154gr

200

199,544gr

2gr

3 50.0145gr

0.0000gr

4 50.0217gr

2.0013gr

50.0135gr

5 50.0155gr

5.0477gr

20.0983gr

0.0044gr

2.0015gr

20.0997gr

1.0720gr

20gr

20.0994gr
20.0990gr
20.0983gr
99.9825gr
99.9732gr

100gr

99.9538gr
99,9645g

50gr

50gr

6.4 Datos obtenidos, Potencimetro

EQUIPO: POTENCIOMETRO

MARCA: WTW
MODELO: 3110

VERIFICACIN PH ANTES DE LA

VERIFICACIN PH DESPUES DE

CALIBRACIN

LA CALIBRACIN

Buffer 4

Buffer 7

1. 3,996 20

6,987 20

2. 987 20

6,990 20

Buffer 4

Buffer 7

4,010 25

4,026 20

7,034 20

7,000 25

4,018 20

7,027 20

CALIBRADO A

OBSERVACIONES:
-

Al momento de ajustar el potencimetro, se tuvo que calibrar doble vez, quiz por mal
estado, este no guardaba correctamente el dato al cual se estaba calibrando

Se calibro a temperatura de 25 de acuerdo a etiqueta del contenedor de las soluciones

buffer

6.5 CALCULOS

6.5.1 Exactitud y exactitud inversa.

6.5.1.1

Promedio

PATRON 200g

PATRON 100g

199,9544+199,8950

99,9154+99,9139
2

199,9247g

99,9147g

PATRON 50g

PATRON 20g

50,0164+50,0173
2

20,0976+20,0986
2

50,0169g

20,0981g

PATRON 10g

PATRON 5g

10,0105+10,0107

5,0424+5,0477
2

10,0106g

5,0451g

PATRON 2g

PATRON 1g

2,0026+2,0015
2

2,0021g

1,0714+1,0720
2

1,0717g

6.5.2 Error Absoluto

. = | |

PATRON 200g
. = |199,9247 200|
. = |0,0753|

PATRON 50g
. = |50,0169 50|
. = |0,0169|

PATRON 10g

PATRON 100g
. = |99,9147 100|
. = |0,0853|

PATRON 20g
. = |20,0981 20|
. = |0,0981|

PATRON 5g

. = |10,0106 10|

. = |5,0451 5|

. = |0,0106|

. = |0,0451|

PATRON 2g
. = |2,0021 2|
. = |0,0021|

PATRON 1g
. = |1,0717 1|
. = |0,0717|

6.4 INVARIABILIDAD

6.5.1 Rango bajo

A. Valor Promedio X
=

2,0010g + 2,0003 + 2,0015 + 2,0017 + 2,0013

= 2,0012
5

X= 2,0012
B. Desviacin Estndar
( )
=

=
(2,00102,0012) +(2,00032,0012) +(2,00152,0012) +(2,00172,0012) +(2,00132,0012)

= ,

C. Coeficiente de Variacin

. =

. =

0,0004

2,0012

100
= , %

D. Desviacin Promedio Dx
= |
= |2,0010 2,0012|= -0,0002
= |2,0003 2,0012|= -0,0009
= |2,0015 2,0012|= 0,0003
= |2,0017 2,0012|= 0,0005
= |2,0013 2,0012|= 0,0001
=

Promedio

(0,0002) + (0,0009) + 0,0003 + 0,0005 + 0,0001

5
= ,
-

Desviacin estndar

=
((0,0002)0,00004) +((0,0009)0,00004) +(0,00030,00004) +(0,00050,00004) +((0,0001)0,00004)

= ,
-

. =

Coeficiente de variacin
,

. = ,

6.2.2 Rango medio

A. Valor Promedio X

20,0983g+20,0997+20,0994+20,0990+20,0983
5

= 20,0989

= ,
B. Desviacin Estndar
=
(20,098320,0989) +(20,099720,0989) +(20,099420,0989) +(20,099020,0989) +(20,098320,0989)

= ,

C. Coeficiente de Variacin

. =

0,0006
20,0989

100
= , %

D. Desviacin Promedio Dx
= |20,0983 20,0989|= -0,0006
= |20,0997 20,0989|= 0,0008
= |20,0994 20,0989|= 0,0005
= |20,0990 20,0989|= 0,0001
= |20,0985 20,0989|= -0,0006
a. Promedio
=

(0,0006) + 0,0008 + 0,0005 + 0,0001 + (0,0006)

5
= ,
b. Desviacin estndar

=
((0,0006)0,00004) +(0,00080,00004) +(0,00050,00004) +(0,00010,00004) +((0,0006)0,00004)

= ,
c. Coeficiente de variacin

. =

,
,

. = ,

6.2.3 Rango alto

A. Valor promedio X

99,9125g+99,9132+99,9138+99,9130+99,9118
5

= 99,9129
B. Desviacin Estndar

(99,9125g99,9129) +(99,913299,9129) +(99,913899,9129) +(99,913099,9129) +(99,911899,9129)

= ,
C. Coeficiente de Variacin

. =

0,0007
99,9129

100
= , %

D. Desviacin Promedio Dx
= |99,9125 99,9129|= -0,0004
= |99,9132 99,9129|= 0,0003
= |99,9138 99,9129|= 0,0009
= |99,9130 99,9129|= 0,0001
= |99,9118 99,9129|= -0,0011

a. Promedio
=

(0,0004) + 0,0003 + 0,0009 + 0,0001 + (0,0011)

5
= 0,00004
b. Desviacin estndar

=
((0,0002)0,0000) +((0,0009)0,0000) +(0,00030,0000) +(0,00050,0000) +((0,0001)0,0000)

= ,
c. Coeficiente de variacin

. =

,
,

. = , %

6.3 Constancia del punto cero

. = 0,0034 0,0000
. = ,
b.
. = 0,0044 0,0000
. = ,

6.4 Excentricidad de carga

- . = 50,0147 50
. = ,
- . = 50,0110 50
. = ,
- . = 50,0145 50
. = ,
-. = 50,0217 50
. = ,
- . = 50,0155 50
. = ,

6.5 CUESTIONARIO
6.5.1 Cul es la masa real de un cuerpo que pes 45.3g, si se utiliz la balanza
anteriormente?
=

45,3g 0,0451
0,9993

= ,

6.5.3 Un analista de laboratorio en control de calidad, utiliz la balanza

anteriormente calibrada para pesar un patrn primario a utilizar en la
valoracin de HCl, los pesos obtenidos fueron:
7 Peso y
8 Masa real x

0,2345g0,0451
= 0,19g
0,9993

0,2100g0,0451
= 0,17g
0,9993

0,2150g0,0451
= 0,21g
0,9993

0,1999g0,0451
= 0,16g
0,9993

0,2411g0,0451
= 0,2g
0,9993

9. ANALISIS DE RESULTADOS

Segn el procedimiento descrito en el presente informe y los conocimientos

adquiridos en cuanto a la prctica, se infiere que:
- La linealidad o exactitud permite evaluar su comportamiento en lecturas
ascendentes y descendentes, para as obtener la incertidumbre y el error mximo
en la medida.
- El error absoluto por cada patrn, indica la incertidumbre por medicin, se
observa en la tabla del punto 6.1.1.1 error absoluto- que los valores estn por
debajo del 0,1% , por lo tanto, se concluye que la balanza cumple con requisitos
de calidad para asegurar su buen funcionamiento.
- Los resultados fueron viables, se puede observar en la grfica de funcin Fx
punto 6.1.2/a- , que el valor del coeficiente de correlacin fue mayor a 0,9954, R2= 1-.
- En cuanto al valor obtenido en constancia del punto cero, se deduce que es
Aceptable ya que segn el criterio de aceptacin del error absoluto calculado
fue inferior a 0,5e.
- La excentricidad, como se comporta en cada uno de los puntos del plato donde
se coloca el patrn, es decir al centro y en los cuatro extremos, indica tambin un
nivel de aceptacin de acuerdo al error absoluto descrito en la tabla de exactitud,
se encuentra dentro del valor asignado, por ende cumple con este.
Esto se hace con el fin de inferir que en una prctica experimental siempre ser
difcil asegurar cual ser el valor exacto de una magnitud, por ende lo ms habitual
es seguir parmetros metrolgicos, en este caso exactitud y repetitividad, as
poder saber cul es su valor real y llevar a cabo resultados ms ptimos en cuanto
a anlisis qumicos.

10. CONCLUSIONES
Se cumplieron los objetivos propuestos al comenzar la prctica y al analizar los
resultados obtenidos durante la misma, ya que:
-

Se infiere que, la combinacin de estas pruebas asegura la

confiabilidad de la medicin, al garantizar que son repetibles,
reproducibles y trazables y los resultados que nos ofrece (error e
incertidumbre) nos permiten en la prctica, reducir errores en cuanto a
anlisis qumicos que requieran medidas exactas.

Se debe tomar en cuenta que para un anlisis determinado, se debe

tener presente factores para no cometer posibles errores, no solamente
los arrojados por equipos utilizados, sino tambin tener en cuenta la
manipulacin de los estos, por tanto antes de comenzar a trabajar se
debe calibrar el material a utilizar, para saber si el mismo est apto
para su utilizacin, o por lo menos conocer sus parmetros corregidos
para tenerlos en cuenta al momento de hacer una medicin.

Se

aplicaron

conceptos

de

metrologa

durante

la

prctica,

entendindose el significado de los mismos y la importancia de estos

para cualquier anlisis a desarrollar.

11. OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

Se recomienda el uso adecuado de los equipos, en cuanto a limpieza,

uso y mantenimiento peridicamente, de esta manera se alargara la
vida til del equipo y se asegurar una mayor exactitud en cuanto a
medicin.

La incertidumbre de una medida se puede calcular de diversas

maneras, se establece a menudo el contenido de referencia de acuerdo
con ISO 17025.

En lo posible, las balanzas deben ubicarse en un cuarto destinado para

dicho efecto, si no es posible, es muy importante que no se ubiquen en
ambientes con corrientes de aire, ya que estas pueden influir en la
medicin.

La humedad y corrientes de aire ejercen un efecto importante sobre la

pesada, provoca variaciones significativas, se observ esto en
diferentes pesadas, por lo que toc repetir el procedimiento para
obtener resultados ms confiables.

12. ANEXOS
NIVELACIN DE LA BALANZA

LIMPIEZA DE LA BALANZA

EXACTITUD
PESA PATRON

LECTURA REAL

1 GRAMO

1.0714 gramos

2 GRAMOS

2.0026 gramos

5 gramos

50.0424 gramos

10 gramos

10.015 gramos

20 gramos

20.097 gramos

50 gramos

50.0164 gramos

100 gramos

99.9154 gramos

200 gramos

199.9544 gramos

INVARIABILIDAD
PESA PATRON

LECTURA REAL

2 gramos

2.0010 gramos

2 gramos

2.0003 gramos

20 gramos

20.0983 gramos

20 gramos

20.0094 gramos

100 gramos

99.9125 gramos

100 gramos

99.9132 gramos

CONSTANCIA DE PUNTO CERO

PESA PATRON

LECTURA REAL

50 gramos

0.0000gramos

50 gramos

50.00361gramos

DIFERENCIA

0.0034 gramos

0.0044 gramos

EXCENTRICIDAD DE CARGA

50 gramos
Posicin 1

50.0147gramos

50 gramos
Posicin 2

50.0110gramos

50 gramos
Posicin 3

50.0145gramos

50 gramos
Posicin 4

50.0217gramos

50 gramos
Posicin 5

50.0155gramos

Equipo : potencimetro

POTENCIMETRO
Marca : WTW

Verificacin pH antes de la calibracin

buffer 4

Temperatura

20 C

Modelo : 3110
Buffer 7

temperatura

20 C

3.996

6.987

20 C

3.987

20 C

6.999

CALIBRACION buffer 4
temperatura

CALIBRACION buffer 7
temperatura

25 C

Verificacin pH despus de la calibracin

buffer 4

Temperatura

25C

Verificacin pH despus de la calibracin

Buffer 7

20 C

4.026

temperatura

20 C

7.034

20 C

20 C

4.018

7.027