Calor:

El calor se define como la transferencia de energa trmica que se da entre

diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a
distintas temperaturas, sin embargo en termodinmica generalmente el trmino calor
significa transferencia de energa. Este flujo de energa siempre ocurre desde el cuerpo de
mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia
hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico(ejemplo: una bebida fra
dejada en una habitacin se entibia).
La energa calrica o trmica puede ser transferida por diferentes mecanismos de
transferencia, estos son la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora
de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado. Cabe
resaltar que los cuerpos no tienen calor, sino energa trmica. La energa existe en varias
formas. En este caso nos enfocamos en el calor, que es el proceso mediante el cual la
energa se puede transferir de un sistema a otro como resultado de la diferencia de
temperatura.

Calora:
Se define la calora como la cantidad de energa calorfica necesaria para elevar
la temperatura de un gramo de agua pura en 1 C (desde 14,5 C a 15,5 C), a una
presin normal de una atmsfera.
Una calora (cal) equivale a 4,1868 julios (J),1 mientras que una kilocalora (kcal) es 4,1868
kilojulios (kJ)
La calora (smbolo cal) es una unidad de energa del Sistema Tcnico de Unidades,
basada en el calor especfico del agua. Aunque en el uso cientfico y tcnico actuales la
unidad de energa es el joule (del Sistema Internacional de Unidades), a veces, todava se
utiliza la calora para expresar el poder energtico de los alimentos.
La calora fue definida por primera vez por el profesor Nicolas Clment en 1824 como
una calora-kilogramo y as se introdujo en los diccionarios franceses e ingleses durante el
periodo que va entre 1842 y 1867.

Calor molar de ebullicin:

El calor latente de ebullicin de una substancia es la cantidad de calor que hay que
entregarle a un gramo de esa substancia (que est a su temperatura de ebullicin) para
que pase del estado lquido al gaseoso (ebulla)Te lo aclaro con un Ejemplo: El calor latente
de ebullicin el agua ( a presin normal ) es 540cal/g, significa que si se tiene un gramo de
agua en estado lquido y a 100C, le tenemos que entregar 540cal para que pase a ser 1
gramo de agua en estado gaseoso.

Ruptura de enlace:
La Ruptura de enlace (qumica) tiene lugar cuando los tomos que integran una
molcula, se separan debido fundamentalmente, a un aporte de energa que
puede ser de varios tipos, trmica, (ejemplo, la pirolisis); electrosttica (como
por ejemplo, la electrlisis) y por radiacin electromagntica

Formacin de enlace:
En la formacin del enlace, se libera energa (proceso exotrmico)

H (g) + CI (g)

HCI (g) + 431,9 KJ/MOL

Calormetro:
El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades
de calorsuministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para
determinar elcalor especfico de un cuerpo, as como para medir las
cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.
En un caso ideal de transferencia
de calor se puede hacer una
simplificacin: que nicamente se
consideren como sustancias
intervinientes a las sustancias
calientes y fras entre las que se
produce la transferenecia de calor y
no los recipientes, que se
consideraran recipientes
adiabticos ideales, cuyas paredes
con el exterior seran perfectos
aislantes trmicos (calormetro); el
caso real ms parecido sera un
termo o un saco de dormir con

relleno de plumas.

Diagramas de entalpia:
Los diagramas de entalpa - concentracin son muy adecuados para
representar los datos de entalpa de mezclas binarias. Si se dispone de ellos,
son de gran utilidad para realizar balances de materia y energa en procesos
de destilacin, cristalizacin, y en todos los tipos de problemas relacionados
con el mezclado y la separacin

NO CONSEGUI UN DIBUJO ASI TIPO BIEN

BONITO
Ley de Hess:
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece
que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie deproductos, el calor de
reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una,
dos o ms etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: H neta = Hr.

Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y
los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley
de Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas del primer principio de la
termodinmica; debido a que fue enunciada unos diez aos antes que sta, conserva su
nombre histrico.1 El propsito de este planteamiento es analizar de forma muy breve las
bases de la Termoqumica como una solucin a problemas de transferencia de calor en
dichos procesos.

Aplicacin:
La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si se
puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms compleja,
siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros
pasos.2 En este procedimiento, la suma de ecuaciones qumicas parciales lleva a la
ecuacin de la reaccin global. Si la energa se incluye para cada ecuacin y es sumada,
el resultado ser la energa para la ecuacin global. Este procedimiento se apoya en que
ya han sido tabuladas los calores de reaccin para un gran nmero de reacciones,
incluyendo la formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las
sustancias qumicas conocidas.1Un caso relevante de este tipo de aplicacin es el
llamado ciclo de Born-Haber

Entropa:
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que, mediante
clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa
describe loirreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede
del griego () y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le
dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850;1 2 y Ludwig Boltzmann, quien
encontr en 1877 la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto
de vista de la probabilidad.3

Calor de formacin:
Con el objeto de comparar los cambios de entalpa de diversas sustancias
en idnticas condiciones, se establece un estado de referencia conocido
como estado estndar la que corresponde a un compuesto o elemento en su
estado fsico ms estable sometida a la presin de 1 atmsfera y 25C
(298.15 K). Los valores de entalpa (H) medidos en estas condiciones, se
conocen como "calor estndar de reaccin".
Calor o entalpa de formacin: Se define como calor de formacin a la
energa involucrada en la formacin de un mol de compuesto a partir de sus
elementos en su estado estndar. Si este calor es medido en condiciones
standard de presin y temperatura (1 atm, 25C), se conoce como "calor
estndar de formacin".

C(s) + O2(g) CO2(g) H0f = -94.05 Kcal/mol

H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(l) H0f = -68.32 Kcal/mol
1/2 H2(g) + 3/2 O2(g) + 1/2 N2(g) HNO3(l) H0f = -41.40 Kcal/mol

Energa libre:

En termodinmica, la energa libre de Gibbs (energa libre o entalpa libre) es

un potencial termodinmico, es decir, unafuncin de estado extensiva con unidades de
energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para unareaccin qumica (a
presin y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace
que la entropa del universo aumente, Suniverso > 0, as mismo Suniverso esta en funcin de
Ssistema y Salrededores. Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y;
por otro lado el clculo de Salrededores puede ser complicado.
Por esta razn fue necesaria otra funcin termodinmica, la energa libre de Gibbs, que
sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta solo
las variables del sistema.

Termoqumica:
La Termoqumica (del gr. thermos, calor y qumica) consiste en el estudio de las
transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas, surgiendo
como una aplicacin de la termodinmica a la qumica.
Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin
constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del
receptculo donde se estn realizando).

Proceso a presin constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la

reaccin. Qp = rH

Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa interna

de la reaccin. Qv = rU

Funciones de estado:
Las funciones de estado son variables termodinmicas; son las siguientes:

entalpa

energa interna

entropa

entalpa libre

presin

volumen

temperatura