Manual Verificador de Gas Nivel2

Verificador de Gas
M ANUAL ELECTRONICO DEL PARTICIPANTE
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INDICE:
1.-Introduccin
2.- Objetivo
3.- Teora de la combustin
4.- Monitoreo de gases en el rea de trabajo
5.- Gas Sulfhdrico
6.- Instrumentos para deteccin de contaminantes en el ambiente
7.- Interpretacin de los resultados
8.- Sistema De Permisos Para Trabajo (SPPTR)
9.- Glosario.
10.- Bibliografa.
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1.- Introduccin
A mediados del siglo XIX, en algunos pases surgi la necesidad de determinar gases
txicos o asfixiantes en las minas de carbn. El gas metano generado por la
descomposicin de la materia orgnica y el azufre que origina el gas sulfhdrico; causaron
serios daos a la salud de los trabajadores y en algunos casos la muerte.
Los trabajadores de entonces portaban pequeos animales aprisionados, tales como
pjaros, roedores y perros, que se alteraban frente a la mnima seal de presencia de
gases, lo que serva como indicador de una probable contaminacin del lugar.
El rpido desarrollo industrial, el uso y manejo cada vez ms frecuente de productos
qumicos txicos e inflamables en la industria, as como la creciente preocupacin por la
seguridad industrial y salud ocupacional por parte de los organismos gubernamentales,
han conllevado a la creacin de una serie de instrumentos para detectar gases y vapores, as
como aparatos para el monitoreo que alertan inmediatamente cuando las
concentraciones sobrepasan los lmites permisibles para preservar la salud de los
trabajadores.
El aire es esencial para la vida y por ello para nuestra existencia. En el mundo altamente
industrializado en el que vivimos y trabajamos, nos encontramos con situaciones
potenciales de peligro constante, en forma de altas concentraciones de gases txicos y/o
explosivos. Cuanto mayor es el riesgo en nuestra vida laboral diaria, ms importante es
contar con equipos de deteccin y anlisis precisos y seguros, para poder controlar este
tipo de situaciones peligrosas.
Para determinar la presencia de gases o vapores, se usan analizadores fijos y porttiles
de lectura directa. Los analizadores fijos se usan exclusivamente para el interior de las
instalaciones industriales que requieren un monitoreo continuo.
El uso de los analizadores porttiles de lectura directa surgi ante la necesidad de realizar
anlisis rpidos en el campo, debido a los accidentes ambientales ocurridos o para
recolectar informacin sobre los valores relativos a la salud ocupacional y seguridad
industrial.
Los equipos detectores de gases han sido usados ampliamente a nivel industrial en el
marco de la higiene industrial, que busca evitar enfermedades profesionales de los
trabajadores, cuando estn constantemente laborando en ambientes contaminados.
Muchos de estos instrumentos buscan asegurar mediante mediciones constantes, que los
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niveles aceptables de contaminacin ambiental no sean superados.

El presente manual se elabor en apego a los requerimientos de capacitacin para el
personal que fungir como probador de gas del Sistema de Permisos Para Trabajo
(SPPT), en el cual solo se utilizarn equipos porttiles.
2.- Objetivo
El participante comprender y dominar al finalizar el tema del VERIFICADOR DE GAS, los
conceptos generales y los factores de riesgo en esta actividad, para que en caso de ocurrir
una emergencia en este mbito puedan actuar adecuadamente. Conocern la normatividad
externa e interna aplicable, reconocern los pasos que se deben seguir para reconocer
atmsferas peligrosas, utilizar los aparatos de medicin, interpretar los resultados, calibrarlos
y la importancia de actuar con extremada precaucin en actividades de este tipo.
3.- Teora del la Combustin

La prevencin y el control efectivo del fuego, requiere conocimientos bsicos de la
naturaleza qumica y fsica del fuego. Esto incluye la informacin que describe las
fuentes de calor, las propiedades fisicoqumicas de los combustibles y las condiciones
ambientales necesarias para mantener el proceso de la combustin.
Se define al fuego como una
reaccin de oxidacin rpida de
materiales, combustibles con fuerte
Desprendimiento de energa en
forma de luz y calor, generalmente
acompaada de humo y llamas.
Es la reaccin exotrmica (liberacin

de
energa) de un combustible con un oxidante llamado comburente; este fenmeno viene
acompaado generalmente por una emisin lumnica en forma de llamas o incandescencias,
con desprendimiento de productos voltiles o humos, y que puede dejar un residuo de
cenizas. (NOM-002-STPS-2000)
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El proceso de la combustin se desarrolla en fase vapor; los slidos y lquidos se someten

primero a un proceso de vaporizacin, donde los gases generados de mezclan con el
comburente y se someten a una fuente de calor para iniciar la reaccin.
De acuerdo a las caractersticas del material combustible que vaya a llevar a cabo la
reaccin, se han definido dos tipos de combustin, una llamada incandescente y otra con
flama, como se puede observar a continuacin:
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Combustibles
Los combustibles son materiales en estado slido, lquido o gaseoso, que pueden llevar a
cabo una reaccin de oxidacin rpida. Los slidos y lquidos se convierten en vapores o
gases antes de entrar en combustin.
Las caractersticas fisicoqumicas ms importantes que deben conocerse de los combustibles

son:
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Lquidos combustibles e inflamables:

Para efectos de proteccin contra incendios se ha establecido una divisin basada en el punto
de inflamabilidad de los materiales combustibles.
Lquidos inflamables:
Los lquidos inflamables tienen puntos de inflamacin inferiores a 38 C y presiones de vapor
que no superan 40 PSI a 38 C.
Lquidos combustibles:
Son aquellos con punto de inflamacin igual o superior a 38 C y se dividen como sigue:
a) Clase II: Lquidos con punto de inflamacin igual o superior a 38 C e inferior a 60 C.
b) Clase IIIA: Lquidos con punto de inflamacin igual o superior a 60 C e inferior a 93 C.
c) Clase IIIB: Lquidos con punto de inflamacin igual o superior a 93 C.
Peso especfico:
Es la relacin que existe entre el peso de una sustancia slida o lquida con respecto al agua,
considerando que al peso del agua se le asigna 1. Un lquido con un peso especfico menor
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que
en
1, flotar en el agua (a menos que sea soluble

ella). Un peso especfico superior a uno
significa que el agua flotar sobre el lquido.
Ejemplos:
Diesel
0.86
Gasolina
0.75
Alcohol
0.79
Butano
0.58
Densidad especfica:
Es la relacin que existe entre el peso del vapor de un combustible y el peso del aire, dndole
al aire el valor de 1 con una presin y temperatura ambiente normal. Por lo que se entender
que cuando el vapor de cualquier combustible tenga una densidad mayor a 1, es ms pesado
que el aire y se mantendr siempre en la parte inferior. Se dan ejemplos a continuacin:
Punto
Gasolina
3.40
Diesel
3.75
Acetileno
0.90
cido Sulfhdrico
1.19
Butano
2.01
temperatura de inflamacin:
Es la temperatura mnima a la cual un material combustible o inflamable empieza a
desprender vapores sin que stos sean suficientes para sostener una combustin.
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Es la temperatura a la cual los materiales o

substancias inician su desprendimiento de
vapores.
Tratndose de lquidos inflamables, es la
temperatura ms baja en la que se produce
suficiente
gas para
formar mezclas
inflamables al contacto con el aire y producir
una flama cuando una fuente de ignicin se
acerque a su superficie.
El diesel tiene un punto de inflamacin
superior de aproximadamente 60 C y a
temperaturas
ordinarias
no
produce
cantidades peligrosas de gas. Por otro lado,
la gasolina despide vapores suficientes para
formar mezclas inflamables con el aire a
temperaturas de -42 C.
Temperatura de ignicin:
Es la temperatura mnima a la cual un material combustible desprende suficientes vapores
para iniciar y sostener una combustin.
.
Un factor importante a considerar que est relacionado con la ignicin de un combustible es
su tamao o masa; por ejemplo, una pgina de un libro se puede poner en ignicin fcilmente,
pero no es lo mismo si se trata del libro completo, o una masa compacta de hojas de papel
que ardern lentamente.
De la misma manera, un leo que presenta poca masa arder ms rpidamente que otro leo
mayor.
Para que un slido se encienda y se queme, es necesario elevar su temperatura
suficientemente para que se produzcan gases combustibles y se forme la flama. Por lo tanto
cualquier sustancia que se divida finamente puede ser peligrosa por la facilidad que presenta
para encenderse.
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Lmites de explosividad:
Los lmites de explosividad o inflamabilidad, de un gas o vapor mezclados con el aire, estn
dentro de ciertas concentraciones en volumen en las cuales ocurre el flamazo o cuando puede
propagarse ste si la mezcla es puesta en ignicin. El menor porcentaje de concentracin en
que puede ocurrir la explosin se denomina lmite inferior y el mayor porcentaje de la
concentracin se le llama lmite superior. Si una mezcla dentro de esos lmites se confina y se
pone en ignicin, la explosin se presenta. Muchos lquidos inflamables tienen un rango de
explosividad corto. Las mezclas fuera de ese lmite o son demasiado pobres o bien
demasiado ricas.
La mezcla demasiado pobre est por debajo del lmite inferior de explosividad, puesto que
no cuenta con suficiente gas o vapor en proporcin con la cantidad de aire. Por otra parte, la
mezcla demasiado rica contiene una cantidad alta de vapores o gases inflamables en
proporcin con el aire disponible.
Lmite inferior de inflamabilidad (LII):
Es la mnima concentracin de un gas o vapor inflamable (% por volumen en aire) que se
inflama si hay una fuente de ignicin presente a la temperatura
ambiente.
Lmite superior de inflamabilidad (LSI):
Es la mxima concentracin de un gas o vapor inflamable (% por
volumen en aire) que se inflama si hay una fuente de ignicin
presente a la temperatura ambiente.
LII
LSI
La mezcla de gasolina con menos de 1% de vapor es demasiado

pobre, y la propagacin de la llama no ocurrir al contacto con la
fuente de ignicin.
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De la misma manera, si existe el 8% aproximadamente de vapor de gasolina, la mezcla ser

demasiado rica. Existen muchos gases tales como el hidrgeno, acetileno y etileno, los
cuales tienen lmites de inflamacin amplios.
El familiarizarse con las propiedades y caractersticas de todos los gases y lquidos

inflamables es importante para las personas relacionadas con el servicio contra incendio ya
que contando con estos conocimientos, podrn luchar con mayor eficacia contra el
fuego, ayudando a reducir los daos materiales y en otros casos, evitando prdidas
humanas.
Las cuatro clases principales de explosiones son:
o Desprendimiento de energa calorfica mediante oxidacin rpida.
o Desprendimiento de energa por descomposicin (explosin de la dinamita).
o Desprendimiento de energa por desprendimiento de presin, por ejemplo, un
fluido que est bajo presin a una temperatura arriba de su punto de ebullicin.
o Desprendimiento de energa por fisin atmica.
Todos los casos anteriores se caracterizan por el desprendimiento violento de energa que se
puede considerar como instantneo. La fuerza de una explosin depende de la
cantidad de energa liberada o desprendida.
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Temperatura de ignicin:
Es la energa calorfica o temperatura mnima requerida para que una sustancia o material
pueda encender y contine quemndose. Un factor importante a considerar que est
relacionado con la ignicin de un combustible es su tamao o masa; por ejemplo, una
pgina de un libro se puede poner
en ignicin
fcilmente, pero no es lo mismo si se trata del libro
completo, o una masa compacta de hojas de papel que
ardern lentamente. Una aguja y una barra estn
hechas del mismo material (acero), pero la primera
contiene tan poco material (tiene una masa pequea),
que se calienta cuando se coloca sobre una flama,
Cuando la misma flama se aplica a la barra, sta se calienta
lentamente.
De la misma manera, un leo que presenta poca masa arder ms rpidamente que otro
leo mayor. Para que un slido se encienda y se queme, es necesario elevar su
temperatura suficientemente para que se produzcan gases combustibles y se forme la
flama. Por lo tanto cualquier sustancia que se divida finamente puede ser peligrosa por la
facilidad que presenta para encenderse.
Oxgeno (comburente)
Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Es aproximadamente 1.1
veces ms pesado que el aire y ligeramente soluble en agua y
alcohol.
El Oxgeno solo no es flamable, pero alimenta la Combustin. Es altamente oxidante,

reacciona violentamente con materias combustibles y puede causar fuego o explosin.
Es el gas ms importante para los seres vivos. Sin l, no sera posible la vida de
los organismos mayores.
Se encuentra en el aire que respiramos, en menor proporcin que el Nitrgeno (actualmente
existe en la Troposfera un 21 % de oxgeno, 78 % de nitrgeno y 1% de otros gases como
Bixido de carbono, Metano, Argn y Nen). Cuando por ciertas condiciones la
concentracin de oxgeno en el aire se reduce por debajo de 19%, muchos individuos
sufren mareos, zumbido en los odos y se les acelera el corazn. Adems de las pruebas de
toxicidad, el contenido de oxgeno en la atmsfera de un espacio confinado, debe
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determinarse antes de entrar en l y pruebas subsecuentes

instrumentos aprobados
pueden hacerse con
El calor (energa calorfica) y sus formas de transferencia

El calor se define como la transferencia de energa de un punto a otro en un cuerpo
o entre diferentes cuerpos. El calor es energa en trnsito, siempre fluye de una zona
de mayor temperatura a una zona de menor temperatura, con lo que eleva la temperatura de
la segunda y reduce la de la primera, siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga
constante.
Temperatura es la propiedad de los sistemas que determina si estn en equilibrio trmico.
El concepto de temperatura se deriva de la idea de medir el calor o frialdad relativos y de la
observacin de que el suministro de calor a un cuerpo conlleva un aumento de su
temperatura mientras no se produzca la fusin o ebullicin. En el caso de dos cuerpos con
temperaturas diferentes, el calor fluye del ms caliente al ms fro hasta que sus
temperaturas sean idnticas y se alcance el equilibrio trmico.
Por tanto, los trminos de temperatura y calor, aunque relacionados entre s, se refieren a
conceptos diferentes: la temperatura es una propiedad de un cuerpo y el calor es un flujo de
energa entre dos cuerpos a diferentes temperaturas.
Formas de transferencia de calor:
Conduccin.
En mayor o menor escala todos los elementos son conductores del calor. La conductividad
trmica del cobre por ejemplo, es de 0.85 cal/cm, ms no por esto podemos dejar de pensar
en un muro de tabique de barro o cemento ya que tambin son capaces de conducir el calor.
Suponiendo que en uno de los lados de un muro se tenga un fuego considerablemente
grande, el muro nos va a transmitir calor por conduccin y de encontrarse
elementos combustibles en el lado opuesto, stos elevarn su temperatura hasta el
grado de causar desprendimiento de vapores que estallarn en llamas.
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Radiacin.
Aqu la principal fuente de energa la encontramos en el sol, un ejemplo clsico de
fuego por radiacin es cuando se encuentran materiales combustibles cerca de un radiador
para elevar la temperatura de una habitacin, dichos materiales pueden generar llamas
despus de cierto tiempo, ya que su grado de desprendimiento de vapores fue alcanzado por
el incremento de temperatura sufrido. Los rayos de calor por radiacin viajan en forma directa
y en todas direcciones y no son alterados por el aire.
Conveccin.
Los gases producto de una combustin por ser ms ligeros que el aire tienden a
elevarse y entre mayor y ms caliente sea un incendio, ms rpido ascendern y ms
calientes se tornarn.
Muchas veces cuando los cuerpos de bomberos han extinguido un incendio en la primera
planta de un edificio, de repente en la tercera, cuarta o quinta planta les estalla otro por
conveccin. Lo que sucede es que los gases en su ascenso incrementaron la temperatura de
materiales combustibles hasta el grado de hacerlos estallar en llamas.
Fuentes de ignicin y clasificacin del fuego
Se pueden encontrar un gran nmero de fuentes potenciales de energa calorfica
denominadas fuentes de calor, las cuales al encontrarse con una mezcla idnea de un
combustible y un comburente pueden terminar en un incendio; a continuacin
mencionamos las ms comunes:
Flama abierta.La tenemos en los quemadores, tanto de piso como elevados, en los hogares de
calentadores, calderas, en sopletes, etc. y no debemos olvidar que entre este tipo de fuentes
de ignicin se encuentran los encendedores y cerillos.
Chispas elctricas.Ocasionadas por un tablero elctrico, contacto o apagador elctrico,
soldadura elctrica, cables o terminales flojos, pelados o rotos.
por el arco de la
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Combustin espontnea.Es el resultado de una reaccin qumica, rpida o lenta, que pueden sufrir los materiales
independientemente de una fuente de calor externa. La combustin espontnea ocurre a
travs de una oxidacin, misma que genera calor en su inicio. Esta condicin se clasifica
como calor espontneo hasta que aumenta lo suficiente la temperatura y llega al punto de
ignicin. Este punto se convierte en ignicin espontnea la cual es generalmente inevitable
despus de iniciada la reaccin qumica.
Existen tambin sustancias que por s solas no son combustibles pero que arden cuando se
mezclan con otros materiales, por ejemplo: glicerina con permanganato de potasio
Hipoclorito de sodio con aguarrs, sulfuro de hierro con aceite de linaza o con el oxgeno del
aire.
Rayo elctrico.- Provocado por las tormentas elctricas.
Rayos solares.Es una de las fuentes de calor ms comunes en nuestro en torno, puede hacerse fuego
usando una lente (lupa), un reflector curvo o el fondo de una botella para concentrar los
rayos del sol sobre el material combustible.
Friccin o impacto.Pueden generar chispas con la suficiente energa para iniciar la combustin. Este
tipo de chispas se produce al golpear o friccionar metales, principalmente cuando
utilizamos herramientas de golpe.
Corriente elctrica.Los circuitos elctricos estn expuestos al flujo de corriente, de acuerdo al calibre del cable al
sobrecargarse y no tener considerado el calibre idneo, tiende a calentarse y puede llegar a
prender el forro protector del cable.
Electricidad esttica.Al fluir lquidos y gases por tuberas y equipos, generan energa esttica que se va
acumulando hasta llegar a cantidades tal es que al momento de aterrizarse produzcan
descargas elctricas generando chispas que llegan alcanzar temperaturas de hasta
350C, por lo que todos los equipos (bombas, tuberas, recipientes, etc.) deben estar
conectados a tierra a fin de que se disipe la electricidad esttica acumulada.
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Compresin.Al comprimir el aire dentro de un espacio vaco se incrementa la temperatura

hasta alcanzar el punto de ignicin (ejemplo: los motores diesel).
Clasificacin del fuego
El incendio, cuando empieza, generalmente es pequeo, pero se puede extender y quemar
rpidamente fuera de control del equipo existente para apagarlo; la eficiencia radica
en extinguir un incendio en su fase inicial o incipiente; esto puede hacerse rpida
y adecuadamente con el conocimiento suficiente de las caractersticas de los fuegos.
Existe una clasificacin de los fuegos, basada en las caractersticas de los materiales
combustibles que los alimentan. Estas clases de fuego se identifican con las letras A, B,
C, D y K.
Los incendios de la clase A
Son los que ocurren en materiales slidos tales como
viruta, papel, basura. En general en materiales que se
encuentran en ese estado fsico slido. Cuando se
produce un fuego al quemarse el material slido, se
agrieta, produce cenizas y brasas.
trapo,
El enfriamiento logrado por el agua o por soluciones

contienen grandes porcentajes de ella, como por
ejemplo la espuma, es lo ms adecuado para la
extincin de estos incendios.
que
Incendios Clase B
Los incendios clase B son aquellos que se producen en la
mezcla de un gas, como el butano, propano, etc., con el aire; o
bien, de la mezcla de los vapores que se desprenden de la
superficie de los lquidos inflamables, como la gasolina, aceites,
grasas, solventes, etc.. La reduccin de la cantidad de aire
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(oxgeno) o la accin de inhibir o evitar la combustin es de vital importancia para apagar

fuegos de esta clase.
Lo ms indicado para el combate de estos incendios es el empleo del polvo qumico seco,
bixido de carbono, espuma y lquidos vaporizantes; todo depender de las caractersticas
especficas del fuego.
Incendios Clase C
Se clasifican como incendios tipo C aquellos que
ocurren en equipo elctrico energizado o cerca de
material elctrico vivo, en lo que se debe usar agentes
extintores no conductores, como los polvos qumicos
secos, bixidos de carbono y lquidos vaporizantes.
La espuma o el agua no deben usarse, ya que ambos
son
buenos conductores de la electricidad y exponen al operador a una fuerte descarga elctrica.
Incendios Clase D
Los incendios clase D son los que se presentan en cierto tipo de
metales combustibles, tales como el magnesio, titanio, sodio, litio,
potasio, aluminio o zinc en polvo.
Para el control de los fuegos en combustibles metlicos se han
desarrollado tcnicas especiales y equipos de extincin (tipo D),
normalmente a base de cloruro de sodio con aditivo de fosfato
triclcico, o compuestos de grafito y coque.
Los extintores comunes no deben usarse en este tipo de incendios, ya que en la mayora de
los casos existe el peligro de aumentar la intensidad del fuego, debido a una reaccin qumica
entre el agente y el metal ardiente.
Incendios Clase K
Junio de 1998, NFPA panfleto No. 10
Incendios clase K.- Los incendios clase K registrados
NFPA son generados con aceites vegetales, grasas,
cochambre etc., encontrndose comnmente en cocinas
industriales. El agente utilizado para extinguir estos fuegos
qumico hmedo a base de acetato de potasio en forma de roci.
por
la
es
un
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4.- Monitoreo de gases en el rea de trabajo

Gases Combustibles
Como se explic anteriormente para que una combustin pueda ocurrir, tienen que estar
presentes tres elementos:
Combustible
Oxgeno para alimentar la combustin
Calor o una fuente de ignicin
La determinacin del porcentaje de gas combustible en el aire es de vital importancia.
Pongamos el ejemplo, de un recipiente conteniendo vapores de gas combustible por cuya
boca de acceso entra aire fresco y se llena gradualmente, mezclndose el vapor del
combustible con el aire fresco. Al igual que la proporcin gas/aire cambia, la mezcla pasa a
travs de tres diferentes rangos hablando en trminos de porcentaje de composicin:
pobre, explosivo y rico (ver figura 2). En el rango pobre, no hay suficiente gas en el aire para
quemarse. Por otro extremo, el rango rico tiene demasiado gas y no suficiente aire.
Sin embargo, el rango explosivo tiene la correcta combinacin de gas y aire para formar una
mezcla explosiva. No obstante, se debe tener cuidado cuando una mezcla es
demasiado rica, porque la dilucin con aire fresco puede llevar la mezcla al rango
inflamable o explosivo.
Rangos de la mezcla gas aire
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Recomendaciones para la medicin del contenido de gases en el aire

Para determinar la composicin de una atmsfera, deben utilizarse instrumentos
confiables para la obtencin de muestras de aire. De ser posible, no abra la entrada si es que
tiene un espacio cerrado antes de que este paso se haya llevado a cabo. Cambios
bruscos en la composicin atmosfrica dentro del espacio confinado pueden causar
reacciones violentas, o diluir los contaminantes en el sitio, dando una falsa lectura baja de la
concentracin inicial del gas.
Cuando el muestreo permita condiciones de entrada aceptables, siempre tome las
muestras de la siguiente manera:
1. Contenido de oxgeno.
2. Gases o vapores inflamables.
3. Contaminantes de aire txicos potenciales.
Un muestreo completo debe llevarse a cabo en varios puntos dentro del rea de trabajo.
Algunos gases son ms densos que el aire y tienden a acumularse en la parte inferior de un
rea encerrada. Existen otros que poseen el mismo peso molecular que el aire, as que se les
puede encontrar en varias concentraciones a lo largo del espacio. Esta es la razn por la cual
se deben obtener muestras en la parte superior, en medio, y en la parte inferior del espacio
para fijar exactamente la concentracin de diversos gases y vapores (ver figura 3).
Los resultados del muestreo atmosfrico tendrn un impacto directo en la seleccin
del equipo de proteccin personal necesario para realizar una labor en esta rea y puede ser
que tambin determine la duracin de la exposicin del trabajador o si puede entrar o no a
dicha rea. Los detectores de substancias especficas deben utilizarse siempre que los
contaminantes actuales se hayan identificado.
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Consideraciones que se deben tomar para el muestreo:

Oxigeno:
Oxigeno
Efectos
+ 26%
Riesgo importante de incendio o explosin.
23.5%
Nivel mximo permitido en la industria. NOM-027-STPS-2000
20.9%
Concentracin normal en el aire.
19.5%
Concentracin mnima permitida sin proteccin.
17%
NOM-027-STPS-2000
Disminucin de la capacidad visual.
12 a 15%
Incremento rpido del pulso y respiracin. Alteracin en la

coordinacin, percepcin y juicio.
10 a 12%
Sntomas importantes de desorientacin, los labios se vuelven

azules.
8 a 10%
Desmayo, inconsciencia, vmitos, piel azul.
6 a 8%
Desplome, posible reanimacin en 4 minutos
4 a 6%
Muerte inmediata.
Gases Nocivos:
Irritantes.- Daan las mucosas y las vas respiratorias; ej. El Amonaco.
Sofocantes.- Reducen la cantidad de oxgeno en el aire; ej. CO2, N2, etc.
Txicos.- Causan envenenamiento; ej. H2S, CO, SO2, etc.
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Efectos del CO
Niveles de CO
50 ppm
Efectos
TLV
mximo
saludables.
permisible
en
adultos
200 ppm
Ligero dolor de cabeza, cansancio, fatiga y

nuseas en 2 a 3 horas de exposicin.
400 ppm
Dolor de cabeza frontal de 1 a 2 horas de

exposicin. Amenaza para la vida en 3 horas.
800 ppm
Desvanecimiento en 45 minutos. En ms de 2
horas, nuseas, convulsiones, inconsciencia
e incluso la muerte.
1600 ppm
20 minutos, desvanecimiento e inconsciencia.

En una hora, muerte.
3200 ppm
Inconsciencia
y muerte en 30 minutos.
5.- Gas sulfhdrico.

Las sustancias qumicas pueden llegar a ser peligrosas, sin embargo
cuando se manejan con conocimiento de sus propiedades
fisicoqumicas, tomando en cuenta la normatividad
aplicable y la
experiencia, pueden mantenerse controlados los riesgos.
Al gas sulfhdrico tambin se le conoce con los siguientes nombres:
Sulfuro de Hidrgeno, Gas Amargo, Hidrgeno Sulfurado y Gas de
los Pantanos.
En la industria petrolera el Gas Sulfhdrico se encuentra en los crudos
amargos y en sus subproductos ligeros (gas amargo, gasolinas amargas, etc.); se encuentra
en formaciones porosas y lo podemos descubrir durante el montaje
de equipo para las operaciones de registro de produccin y
perforacin en los pozos de petrleo o gas. Se manifiesta
especialmente durante las operaciones de muestreo y en los equipos
de perforacin.
El peligro.
Es el ms venenoso de los gases naturales; se produce durante la
descomposicin de materia orgnica e industrial; es 6 veces ms letal que el monxido de
carbono y la mitad de veces tan letal como el cianuro de hidrgeno. Cuando aparece como
gas libre es cuando resulta ms peligroso.
Para dar una idea de cual es una concentracin fatal en potencia, imagine un local de 3
metros de alto por 5 metros de largo y 4 metros de ancho. Su volumen sera de 60 metros
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cbicos. Si se colocaran dos latas de 20 litros de capacidad cada una conteniendo

100% de H2S, y este gas fuese liberado y mezclado totalmente, con una sola respiracin, su
respiracin quedara paralizada.
La concentracin mxima tolerable ha sido fijado en 10
partes por un milln (10 ppm) para una jornada de 8 horas.
Propiedades fsicas y qumicas del cido sulfhdrico.
1. Es extremadamente txico, acta como irritante de los
ojos an en bajas concentraciones y tiene un efecto
asfixiante. Al aumentar su concentracin en la atmsfera,
aumenta su peligrosidad a tal grado que una sola
inhalacin de gas bastar para provocar un cuadro de
intoxicacin aguda, caracterizado por salivacin excesiva,
prdida
del
conocimiento,
paro
respiratorio
y
posteriormente, la muerte.
2. Es incoloro.
3. De olor repulsivo en bajas concentraciones, muchas veces descrito como el olor de
huevos podridos.
4. Forma una mezcla explosiva con el aire a una concentracin de entre 4.3 y 46 % en
volumen. Esto constituye un rango extremadamente amplio. La combustin espontnea
se produce a los 260 0 C. Esta es una temperatura de encendido muy baja, ya que una colilla
de cigarrillo no fumada est a 200 0 C y aumenta su temperatura sobre los 2300 C cuando se
le fuma.
El gas puede viajar una distancia considerable hasta una fuente de encendido y luego
retroceder con rapidez.
5. Arde con una flama azul y produce Anhdrido Sulfuroso (SO 2), el cual es menos txico que
el cido Sulfhdrico pero es muy irritante en los ojos y pulmones y puede provocar
daos serios.
6. Es ms pesado que el aire. Su gravedad especfica es de 1.189 (aire = 1.000) a 15.6 0 C y
14.7 PSI, por lo tanto, el H2S se acumula en puntos bajos.
7. Es soluble en agua y en hidrocarburos lquidos.
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8. El Lmite Mximo Permisible (TLV) es de 10 ppm con un mximo de 8 horas de exposicin

sin equipo de proteccin respiratoria.
9. Es altamente corrosivo en los metales.
10. Su punto de ebullicin es de -26 0 C.
11. Su punto de fusin es de -116 0 C.
Efectos fsicos del envenenamiento por cido sulfhdrico: Cuando las altas
concentraciones causan parlisis respiratoria, la respiracin espontnea no se recupera a no
ser que se suministre respiracin artificial. A pesar de que se encuentra paralizada la
respiracin, el corazn puede seguir latiendo por unos minutos despus del ataque.
Por lo tanto, es sumamente importante que se suministre respiracin artificial de inmediato y
se contine hacindolo hasta que llegue el equipo mdico o hasta que la vctima recupere la
respiracin natural.
Otros efectos: No hay forma de saber que va a pasar cuando una persona ha sido
afectada por el H2S. Es comn que se manifieste histeria, pueden presentarse
convulsiones violentas, ponindose la vctima muy rgida antes de caer; algunas vctimas
sufren lesiones a causa de las cadas.
Es difcil manejar a la vctima e invariablemente necesitar de respiracin artificial que lo
ayude a recuperar la respiracin. Aparentemente, no se presentan efectos acumulativos
en el organismo a causa de exposiciones reiteradas, pero se han reportado casos
en que la vctima parece presentar menor resistencia a exposiciones subsecuentes.
La rapidez de accin es esencial en el rescate y la administracin de primeros auxilios; es
necesario el entrenamiento en respiracin artificial que deben recibir los trabajadores que
tengan probabilidades de estar expuestos al H2S.
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Toxicidad del H2S.

El criterio que aplica OSHA en cuanto a toxicidad.
Nivel de H2S en ppm
Efectos
18/25 ppm.
Irritacin en los ojos.
75/150 ppm por algunas horas.
Irritacin de vas respiratorias y ojos.
170/300 ppm por una hora.
Irritacin marcada.
400/600 ppm por media hora.
Inconsciencia, muerte.
1000 ppm.
Fatal en minutos.
Tabla obtenida de la literatura difundida por OSHA
Otras referencias
Nivel de H2S
Referencia
Efectos
0.02 ppm.
NIOSH
Percepcin olfativa caracterstica.
2 a 5 ppm
Jappinen et al., 1990
Afectacin en individuos asmticos.
3.5 a 20 ppm
IPCS, 1981
Irritacin en ojos.
10 ppm
CFRGBR
29,1915.1000,1993
NIOSH* DHHS #92100,1992
Nivel mximo de exposicin TLV-TWA en 8 horas.

Nivel mximo de exposicin TLV-ceiling mximo 10
minutos
19 ppm
Ahlhorg, 1951
Fatiga, prdida de apetito e irritabilidad.
20 ppm
CFRGBR
29,1910.1000,1994
Uso de proteccin respiratoria TLV-Stel
50 ppm
CFRGBR
29,1910.1000,1994
TLV- Concentracin pico mximo 10 minutos
75 a 150
NIOSH
Irritacin respiratoria.
100 ppm
CAS 7783-06-4
NIOSH
Parlisis del olfato.

Inmediatamente peligroso para la vida y salud IDLH.
227 ppm
NIOSH
Inconsciencia en 20 minutos
497 a 1000 ppm Beauchamp et al., 1984 Inconsciencia y Muerte.
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6.- Instrumentos para deteccin de contaminantes en el ambiente

Los instrumentos para monitoreo y deteccin de contaminantes en el ambiente de lectura
directa, estn clasificados en dos grupos: instrumentos de gas simple e instrumentos de
gases mltiples, tpicamente detectando alguna de las siguientes condiciones atmosfricas:
1. Deficiencia o enriquecimiento de oxgeno
2. La presencia de un gas combustible
3. La presencia de ciertos gases txicos
Dependiendo de las capacidades del instrumento, la deteccin puede realizarse
simultneamente para el oxgeno y el gas combustible, o para el oxgeno, el gas
combustible y los gases txicos. A estos aparatos se les conoce normalmente como
alarmas 2 en 1, 3 en 1, 4 en 1 5 en 1.
No importa qu tipo de instrumento se usa para verificar las concentraciones de gas en el
ambiente, la deteccin regularmente debe llevarse a cabo debido a que los niveles de
combustibilidad o toxicidad de los contaminantes pueden incrementar a pesar de que
inicialmente aparezca ser bajo o no-existente. Adems, la deficiencia de oxgeno puede
ocurrir inesperadamente.
Monitorear los gases es una tarea compleja. En comparacin con otros parmetros, en los
que las medidas son directas como voltaje, temperatura, humedad, etc.; la deteccin y
medicin de gases es ms complicada.
Existen cientos de gases diferentes y a menudo se encuentran en diferentes porcentajes por
lo que cada deteccin tiene requerimientos nicos.
Por ejemplo, algunos monitoreos requieren la deteccin de un gas especfico sin tener en
cuenta las lecturas de otros gases de fondo. Otras situaciones pueden requerir las
concentraciones de cada gas en una determinada rea.
Detectores de Gas Simple para Deficiencias de Oxgeno
Los indicadores de oxgeno miden las concentraciones atmosfricas de oxgeno.
Generalmente, las concentraciones se miden de un rango del 0 al 25 por ciento de
oxgeno en el aire, mostrando lecturas en forma digital o en un medidor anlogo.
Los indicadores de oxgeno se calibran con aire fresco, sin contaminantes, conteniendo un
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mnimo de 20.8 por ciento de oxgeno. Con algunos modelos, una alarma se activa cuando
los niveles de oxgeno caen por debajo del 19.5 por ciento.
Detectores de Gas Simple para Gases Combustibles
Los instrumentos para la deteccin de gases y vapores combustibles se calibran
generalmente con pentano y estn diseados con el propsito de deteccin general de
vapores de hidrocarburo.
Dichos instrumentos operan por accin cataltica de un filamento de platino calentado en
contacto con gases combustibles (ver figura 5). El filamento se calienta a su
temperatura de funcionamiento mediante una corriente elctrica.
Cuando la muestra de gas hace contacto con el filamento calentado, la combustin en su
superficie eleva la temperatura en proporcin a la cantidad de combustibles en la
muestra. Un circuito en paralelo Wheatstone, utilizado en el filamento como un brazo, mide el
cambio en la resistencia elctrica debido a las elevaciones de la temperatura. Este cambio
indica el porcentaje de gas combustible presente en la muestra.
Detectores de Gas Simple para Gases Txicos
Se pueden usar dispositivos compactos, potenciados por medio de una batera para medir los
niveles de gases como Monxido de Carbono (CO) o Sulfuro de Hidrgeno (H 2S)
dependiendo del modelo seleccionado. Los detectores de gases txicos usan clulas
electroqumicas. Si el gas de inters entra a la clula, la reaccin produce una corriente
proporcional a la cantidad de gas en la muestra.
Con estos instrumentos, suenan alarmas visibles y audibles si la concentracin del gas
excede un nivel predeterminado. Estos dispositivos son
aptos para usarse en
espacios confinados conteniendo motores o mquinas, los cuales pueden generar grandes
cantidades de CO, al igual que en cloacas, plantas de tratamiento de desperdicios y
estaciones procesadoras de cido crudo, las cuales tienden a acumular volmenes
peligrosos de H2S.
Detectores de Gases Mltiples para Oxgeno y Gas Combustible
En aplicaciones en donde es necesario determinar los niveles de oxgeno y
gas combustible simultneamente, se pueden usar los dispositivos de tipo por difusin 2 en
1. Los censores miden del 0 al 100 por ciento del LEL y el oxgeno del 0 al 25 por ciento. El
muestreo remoto requiere un mdulo de bomba o un adaptador de bulbo aspirador.
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Detectores de Gases Mltiples para Oxgeno, Gases Combustibles y Txicos

Los vapores y gases txicos, que pueden ser inhalados o absorbidos a travs de la piel, se
encuentran con frecuencia en espacios confinados. Algunas veces, estos peligros
atmosfricos pueden desplazar el oxgeno e incapacitar la habilidad del cuerpo de
mantener la respiracin.
Algunos gases y vapores txicos pueden tambin causar al cuerpo un dao fsico a largo
plazo en casos de exposicin repetida.
Existe un nmero de instrumentos disponibles para ayudar a la deteccin de gas txico.
Considerando que los detectores de tamao de bolsillo operan por difusin o por un bulbo
aspirador, se han desarrollado instrumentos ms grandes ( pero an de tamao de
una mano) 2 en 1 y 3 en 1, con bombas integradas para succionar muestras desde
el rea inmediata o desde el exterior del rea de trabajo, en espacio encerrado cuando se
usan con lneas de muestreo.
Para los dispositivos 2 en 1, las presentaciones anlogas codo a codo muestran los
porcentajes para el oxgeno y el LEL. Con dispositivos 3 en 1, 4 en 1 y 5 en 1, el usuario
selecciona la lectura de un censor en una presentacin digital o el escudriamiento
secuencial automtico de censores contenidos en el instrumento. Sin importar el nmero
de censores seleccionados o la lectura mostrada, todos los censores deben estar diseados
para detectar de manera continua el gas en cuestin. Los instrumentos de tipo difusin estn
disponibles para medir simultneamente el LEL de los gases combustibles, los niveles de
oxgeno y los niveles txicos (en partes por milln) de H2S, CO y otros. Las alarmas tambin
alertarn al usuario de niveles de oxgeno altos y bajos. Los adaptadores de bomba para
el muestreo remoto estn disponibles para convertir estos instrumentos de tipo difusin en
instrumentos de tipo de bomba.
Dispositivos de Fotoionizacin para Gases y Vapores Txicos
Un detector de fotoionizacin que presenta la tecnologa de microprocesador; usa luz
ultravioleta para ionizar las molculas de substancias qumicas en estado gaseoso o de
vapor. Una lectura digital en tiempo real le permite al usuario hacer una determinacin
inmediata ante las concentraciones de gas y vapor. Dependiendo de los datos dados
durante la calibracin, el gas y los vapores se miden sobre una escala del 0.1 a 200 partes
por milln (ppm).
Conclusin
El porcentaje de gas combustible en el aire puede encontrarse en tres diferentes rangos:
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pobre, explosivo y rico. En el rango pobre, no hay suficiente gas en el aire para quemarse en
el rango rico tiene demasiado gas y no suficiente aire; sin embargo, el rango explosivo tiene
la correcta combinacin de gas y aire para formar una mezcla fcilmente detonante.
En la determinacin de la composicin de una atmsfera, deben utilizarse instrumentos
confiables para la obtencin de muestras de aire. Un muestreo completo se lleva a cabo en
varios puntos dentro del rea de trabajo y debe de considerar el contenido de oxgeno, de
gases o vapores inflamables y contaminantes txicos potenciales en el aire.
Los instrumentos para monitoreo y deteccin de contaminantes en el ambiente de lectura
directa, estn clasificados en dos grupos: instrumentos de gas simple e instrumentos de
gases mltiples; entre ellos se tienen: los detectores de gas simple para deficiencias
de oxigeno; los detectores de gas simple para gases combustibles; los detectores de
gas simple para gases txicos; los detectores de gases mltiples para oxgeno
y
gas combustible; los detectores de gases mltiples para oxgeno, gases
combustibles y txicos; los dispositivos de fotoionizacin para gases y vapores txicos.
APARATOS DE LECTURA DIRECTA DE GASES Y VAPORES
La lectura directa de los instrumentos permite determinar rpidamente la concentracin de
gases y vapores en el aire. Esta lectura se puede tomar en aparatos en los que el
instrumento toma las muestras y efecta el anlisis directa mente; mientras que
la informacin necesaria se puede leer en una pantalla o indicador.
Con el instrumento de lectura directa ideal, el capacitando debe ser capaz de muestrear el
aire en el lugar de trabajo y determinar la concentracin de las sustancias muestreadas en el
ambiente.
Con la informacin presentada en esta unidad, el capacitando se familiarizar y
deber tomar conciencia de la necesidad del aprendizaje de los diferentes aparatos que
permiten indicar la presencia de gas.
Equipos Colorimtrico
Los aparatos colorimtricos de lectura directa se valen de las propiedades qumicas de un
contaminante que produce coloracin al entrar en contacto con un agente qumico. El
indicador colorimtrico o tubo detector, cuya principal aplicacin es indicar la
concentracin de gases o vapores a travs del cambio de coloracin; es una tcnica de
deteccin ampliamente usada en las industrias. Este instrumento se ha hecho muy popular
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debido a la simplicidad de su operacin y la versatilidad para la deteccin de innumerables

contaminantes. Sin embargo, como todos los instrumentos, tambin tiene limitaciones de
aplicacin, especificidad y precisin que el usuario debe conocer para evitar eventuales
errores de interpretacin.
El sistema de tubo detector colorimtrico est compuesto por dos elementos bsicos:
la bomba detectora de gases y los tubos colorimtricos indicadores (tubos reactivos).
Las bombas detectoras de fuelle o de pistn pueden succionar un volumen fijo de aire
(generalmente 100 cm3) con slo una bombeada. El tubo detector es de vidrio
hermticamente sellado y contiene materiales slidos granulados como slica-gel, almina o
piedra pmez, impregnados con una sustancia qumica que reacciona cuando el aire
que atraviesa el tubo contiene un contaminante especfico o un grupo de contaminantes.
Principio de operacin.- Antes de iniciar la medicin, se debe probar la hermeticidad de la
bomba detectora de gases. Para este fin, se deber seguir la siguiente secuencia de
operaciones:
Comprimir toda la bomba detectora de gases o bomba de fuelle (pliegues)
Tapar con el dedo el lugar donde se insertar el tubo reactivo (cabeza de
la bomba).
Sin quitar el dedo de la cabeza de la bomba, abrir la mano.
Si el pliegue regresa, entonces hay fuga de aire en la bomba de fuelle.
Interpretacin de resultados.- La lectura en los tubos reactivos es relativamente simple y se
puede observar directamente a travs del cambio de coloracin indicado en la escala
graduada impresa en el cuerpo del tubo. Por lo general, la unidad de medida est indicada en
ppm (partes por milln).
Para algunos tubos reactivos que no poseen escala, se debe aspirar un volumen suficiente
de muestra (indicado en las instrucciones de uso) que permita que el color de la
capa reactiva logre la coloracin patrn indicada en el tubo. En ese caso, el valor de
la concentracin ser inversamente proporcional al nmero de aspiraciones.
Cuando el cambio de color no es homogneo, se considera el valor de lectura de mayor
extensin obtenida en el tubo.
Limitaciones y consideraciones.- Antes de realizar la medicin, es muy importante leer las
instrucciones de uso del tubo reactivo que se usar par a poder conocer la coloracin final
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obtenida en el tubo despus de la lectura, as como las posibles interferencias con otras
sustancias, temperatura y humedad.
La desventaja de los tubos detectores es su bajo nivel de exactitud y precisin. El National
Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) ha probado y certificado tubos
detectores sometidos a sus normas de ensayos. Los valores relativos de precisin fueron de
35% a 50% del lmite de exposicin.
Las bajas o altas temperaturas retardan o aceleran la reaccin qumica que se produce en el
interior del tubo y, en consecuencia, el tiempo de respuesta; lo que influye directamente en la
veracidad de los resultados. Para reducir este problema, se recomienda mantener los
tubos en lugares ventilados.
Las altas temperaturas aceleran la reaccin y pueden causar un problema de decoloracin de
la capa reactiva sin que el contaminante est presente. Esto tambin puede ocurrir en los
tubos an no usados. Por ello, los tubos se deben almacenar a temperaturas
moderadas o inclusive refrigerar para prolongar su vida til.
Algunos tubos reactivos poseen una capa pre filtrante para eliminar la humedad u
otras sustancias que pueden interferir en la medicin. Las instrucciones de los
fabricantes incluyen factores de correccin que se utilizarn cuando la humedad
interfiere en las mediciones realizadas.
Las sustancias qumicas usadas en los tubos se deterioran con el tiempo. Por lo tanto, se
debe observar el perodo de validez indicado en sus embalajes (de uno a tres aos).
Cada tubo detector est diseado para medir un gas especfico como el gas sulfhdrico,
cloro, vapor de mercurio, entre otros.
Como un tubo detector no se puede aplicar a todas las sustancias, se debe tener mucho
cuidado para que las interferencias de las sustancias no invaliden los resultados de
las muestras.
Muchos vapores y gases comunes reaccionan con los mismos productos qumicos o
presentan propiedades fsicas similares, lo que puede conllevar a lecturas falsas, altas
o bajas, de la sustancia muestreada.
Los resultados obtenidos por el sistema de tubos colorimtricos no deben, bajo ninguna
circunstancia, ser la nica evidencia de la presencia o ausencia de un determinado
contaminante. stos se deben usar conjuntamente con otras pruebas o informacin que
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confirmen la identidad de una sustancia desconocida en la atmsfera. Adems de las

mediciones cuantitativas, el detector tambin puede realizar mediciones de
carcter
cualitativo.
Existe un tubo reactivo, denominado POLYTEST, que indica la presencia de ciertos gases en
la atmsfera pero no los cuantifica.
El POLYTEST puede indicar la presencia de cualquiera de los siguientes gases:
- Acetileno
- Acetona
- Gas licuado de petrleo

- Mono estireno
- Arsina
- Benceno
- Bisulfuro de carbono
- Gas sulfhdrico
- Gases nitrosos
- Gasolina
- Monxido de carbono
- Percloroetileno
- Tolueno
- Tricloroetileno
- Xileno
En las operaciones de emergencia donde se desconoce el gas disperso se puede

programar un plan de muestreo a partir del tubo POLYTEST, que ayudar a identificar el
producto.
Indicador de Oxgeno
Los indicadores de oxgeno (O2), tambin conocidos como Oxmetros, son equipos que
sirven para medir la concentracin de oxgeno en la atmsfera, normalmente en el
intervalo de 0 a 25%.
Estos equipos se usan para monitorear atmsferas donde:
Se necesite proteccin respiratoria: el aire generalmente posee 21% de oxgeno; de esta
manera, si el oxgeno es inferior a 19,5% en el aire, el lugar se considera con deficiencia de
oxgeno, lo que exige el uso de proteccin respiratoria especial (equipo autnomo de
respiracin).
Un aumento de la concentracin de oxgeno puede causar riesgo
combustin: generalmente las concentraciones de O 2 superiores a 25%
consideran ricas en oxgeno, lo que aumenta el riesgo de combustin.
de
se
Se deban utilizar otros equipos: algunos instrumentos requieren una cantidad suficiente
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de oxgeno para su operacin. Por ejemplo, los indicadores de gas combustible no

presentan resultados cuando la concentracin de oxgeno est por debajo de 14%. Adems,
la seguridad intrnseca de los instrumentos es vlida para atmsferas normales y no para
atmsferas ricas en oxgeno.
Hay otros contaminantes: una disminucin en la concentracin de oxgeno se puede
deber a su consumo (por la reaccin de combustin u oxidacin) o por el
desplazamiento del aire por una sustancia qumica.
Principio de operacin.- El indicador de oxgeno posee dos componentes principales
para su operacin: el censor de oxgeno y el mostrador de la medicin.
En algunas unidades, el aire se aspira hacia el detector de oxgeno a travs de una bomba
aspiradora; en otras, el aire se aspira por difusin hasta el censor. El detector de oxgeno se
vale de un censor electroqumico para determinar la concentracin de oxgeno en el
aire.
El censor es una clula galvnica compuesta de dos electrodos, un ctodo de oro y un nodo
de plomo, ambos insertados en una solucin electroltica bsica.
Las molculas de oxgeno atraviesan la membrana hasta llegar a la solucin. Las
reacciones entre el oxgeno, las soluciones y los electrodos producen una corriente
elctrica proporcional a la concentracin de oxgeno.
La corriente atraviesa el circuito elctrico e indica una seal resultante amplificada como una
deflexin del puntero medidor en la lectura digital; el resultado se expresa en
porcentaje del volumen de oxgeno.
Interpretacin de resultados.- Este equipo es de lectura directa y se debe calibrar slo en la
altitud donde ser utilizado. El resultado aparecer directamente en el mostrador del
instrumento.
Limitaciones y consideraciones.- Las altas concentraciones de dixido de carbono
(CO2) disminuyen la vida til del censor de oxgeno. Por lo general, el equipo se puede
usar en atmsferas con ms de 0,5% de CO2 slo con el reemplazo frecuente del censor. La
vida til en una atmsfera normal (0,04% de CO 2) puede variar desde una semana
hasta un ao, segn el diseo del fabricante.
Las altas temperaturas pueden influir en la respuesta del indicador de oxgeno. El intervalo
normal para la operacin del equipo vara entre 0 C y 49 C. En intervalos que oscilan
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entre 32 C y 0 C, la respuesta del equipo es lenta. En intervalos inferiores a 32 C, el

censor se puede daar debido al congelamiento de la solucin. El equipo se deber
calibrar a la misma temperatura a la que ser utilizado.
La operacin de los medidores de oxgeno depende de la presin atmosfrica absoluta. La
concentracin natural del oxgeno es una funcin de la presin atmosfrica en una
determinada altitud. Dado que el porcentaje de oxgeno no vara con la altitud, el peso de la
atmsfera en el nivel del mar es mayor y, por lo tanto si se compara con altitudes
mayores, hay una compresin mayor de molculas de oxgeno y de otros componentes
del aire dentro de un determinado volumen.
A medida que la altitud aumenta, esta compresin disminuye y tambin disminuye el
nmero de molculas de aire comprimidas en un determinado volumen. De esta forma, un
indicador de oxgeno calibrado en el nivel del mar y operado en una altitud de
algunos millares de pies, proporcionar medidas incorrectas.
Esto
indica una deficiencia de oxgeno en la atmsfera debido a una menor
cantidad de esas molculas que son "empujadas" hacia el censor. Por consiguiente,
es necesario calibrar el equipo en la misma altitud donde se utilizar.
Calibracin.- Por lo general, la clula sensora se acondiciona en un embalaje
especial que contiene una atmsfera inerte. El censor se deber retirar de ese embalaje
antes de calibrar y usar el instrumento.
La calibracin se debe realizar en un lugar ventilado, sin contaminacin, con 21% de
oxgeno, cuando est en el nivel del mar.
Por lo tanto, para la calibracin del equipo indicador de oxgeno marca MSA, modelo 245 se
debern seguir las siguientes etapas:
a) Retirar el censor del embalaje con atmsfera inerte.
b) Conectar el enchufe del censor en el receptculo lateral del instrumento.
c) Oprimir el botn lateral del instrumento.
d) Verificar el valor registrado en el visor.
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Observacin:
1) Si la lectura indica "cero", se debe verificar:
La vida til del censor ya que puede ser necesario cambiarlo.
La carga de la batera alcalina de 9 voltios, ya que puede ser necesario cambiarla.
2) Si el valor indicado es diferente de cero, para la calibracin se deber usar un
destornillador incluido en el equipo, que se deber colocar en la ranura del tornillo
localizado en la parte superior del equipo. Girar el tornillo hasta alcanzar el valor de 20,8%
de oxgeno, indicado en el mostrador. Realizar las mediciones necesarias.
Especificaciones tcnicas (modelo 245 - MSA):
Escala de lectura: 0 Respuesta: 90% en menos de 20 segundos.

Calibracin lineal: 1% del fondo de escala a temperatura constante.
Error de compensacin debido a la influencia de la temperatura: mximo 5% del
fondo de escala de 0 C a 40 C, cuando la influencia de la temperatura es 20 C.
Lmite mnimo de temperatura: -18 C, lmite mximo de temperatura 52 C.
Accesorios.- Para las mediciones en distancias mayores, se puede conectar al censor un
cable de 15 metros de extensin.
Indicador de Gas Combustible (explosmetro)
Para entender como funcionan los instrumentos porttiles para la deteccin de gas
combustible, es importante entender qu se quiere decir cuando se mencionan el Lmite
Inferior Explosivo (LIE) y el Lmite Superior Explosivo (LSE). Cuando ciertas proporciones de
vapores combustibles se mezclan con aire y existe una fuente de ignicin, puede
ocurrir una explosin. El rango de concentraciones dentro del cual sta reaccin puede
ocurrir se llama rango explosivo. Este rango incluye todas las concentraciones en las que una
chispa o una llama se propagarn si la mezcla se enciende. El porcentaje ms bajo al cual
esto puede ocurrir es el LIE; el porcentaje ms alto es el LSE.
La mayora de los instrumentos para la deteccin de gases combustibles muestran las
concentraciones de gas como un porcentaje del LEL. Algunos modelos tienen lecturas de gas
como un porcentaje por volumen y otros muestran ambos, el porcentaje de LEL y el
porcentaje de gas combustible por volumen. Por ejemplo, el LEL del metano (el principal
componente del gas natural) es 5 por ciento por volumen y el LSE es 25 por ciento
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por volumen. Si llenamos lentamente una habitacin con metano, cuando la

concentracin llegue a 2.5 por ciento por volumen, correspondera al 50% del LEL; a
5 por ciento por volumen es el 100 % del LEL y entre 5 y 15 por ciento por
volumen una chispa pude provocar una explosin.
Diferentes gases necesitan diferentes concentraciones de porcentajes por volumen para
alcanzar el 100 por ciento de LEL (ver figura 5). El pentano, por ejemplo, tiene un LEL de 1.5
por ciento. Los instrumentos que miden el porcentaje de LEL son fciles de usar ya
que, sin importar cual gas, usted est ms preocupado de qu tan cerca se encuentre la
concentracin del LEL.
Concentraciones de porcentajes por volumen

Los explosmetros son aparatos para medir las concentraciones de gases y vapores
inflamables. Cuando ciertas proporciones de vapores combustibles se mezclan con el aire y
existe una fuente de ignicin, se puede producir una explosin. Los lmites de
concentraciones sobre los que ocurre esto, se denominan lmites de explosin e incluyen
todas las concentraciones en que se produce una chispa o fuego cuando la mezcla entra en
ignicin. La menor concentracin se conoce como lmite inferior de explosividad (LIE) y la
mayor, como lmite superior de explosividad (LSE).
Las mezclas inferiores al LIE son muy pobres para inflamarse y las mezclas por encima del
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LSE, son muy ricas y no pueden inflamarse. En los explosmetros instrumentos ms

simples, slo se proporciona una escala generalmente con lecturas de 0 a 100% de
volumen del LIE.
Para representar los gases combustibles o grandes concentraciones de gases, se usa el
porcentaje en volumen, en donde 1% de volumen corresponde a 10.000 ppm.
Estos equipos no detectan la presencia de neblinas explosivas, combustibles ni
atomizadas como aceites lubricantes y polvos explosivos, debido a que las mezclas son
retenidas en un filtro de algodn. Si ellas entraran en el explosmetro, podran contaminar el
catalizador de platino.
Los explosmetros permiten obtener resultados cuantitativos pero no cualitativos, es
decir, es posible detectar la presencia y concentracin de un gas o vapor combustible en una
composicin de gases, pero no se pueden distinguir las diferentes sustancias
presentes.
Principio de operacin.- Los indicadores de gas combustible se valen de una cmara
interna que contiene un filamento que sufre combustin ante la presencia de un gas
inflamable. Para facilitar la combustin, el filamento es calentado o revestido con un
agente cataltico (como platino, paladio o ambos). El filamento forma parte de un circuito
resistor balanceado denominado Puente de Wheatstone.
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En uno de los lados del puente, el aire que se va a muestrear pasa sobre un filamento
calentado a una temperatura alta. Si el aire contiene un gas o vapor combustible, el
filamento calentado produce combustin y libera un calor adicional que aumenta la
resistencia elctrica del filamento. El otro lado del puente contiene un filamento sellado
semejante y calentado de forma idntica, pero sin corriente elctrica. Este filamento sellado
anula todos los cambios en la corriente elctrica y la resistencia debido a las
variaciones de la temperatura ambiente. El cambio que se produce en la variacin de la
resistencia de la corriente elctrica en los filamentos, durante el paso del flujo de muestra, se
debe a la presencia de gases combustibles. Estos cambios en la corriente elctrica estn
registrados como porcentajes del LIE (lmite inferior de explosin) en el mostrador del
instrumento.
Limitaciones y consideraciones.La sensibilidad y precisin de los indicadores de gas combustible pueden estar influidas
por varios factores. stos incluyen la presencia de polvo, alta humedad y temperaturas
extremas. Por estas razones, la sonda de muestreo de muchos modelos debe disponer de un
filtro de polvo y un agente secante. El equipo no se debe usar en ambientes extremadamente
fros ni calientes porque tales temperaturas interfieren en la respuesta del instrumento.
La presencia de siliconas, silicatos y otros compuestos que contienen silicona, pueden
perjudicar seriamente la respuesta del instrumento. Algunos de estos materiales
contaminan rpidamente el filamento, lo que impide que funcione correctamente.
El tetra etilo de plomo, presente en algunos tipos de gasolina, produce un slido combustible
que se deposita en el filamento y causa prdida de sensibilidad. Si se sospecha la
existencia de gasolina en el lugar que se va a monitorear, ser necesario verificar el
instrumento despus de cada uso.
Otro mtodo para prevenir la contaminacin por el plomo, es el filtro inhibidor que se
coloca en la cavidad del filtro del instrumento patrn. Este filtro produce una reaccin
qumica con los vapores de tetra etilo de plomo y genera un producto de plomo ms voltil
para la combustin, lo que previene la contaminacin del filamento cataltico de platino.
Los indicadores de gas combustible se deben usar en atmsferas normales de oxgeno.
La concentracin mnima de oxgeno para permitir el funcionamiento perfecto del
explosmetro es del orden de 14%.
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Los gases cidos, como el Cloruro de Hidrgeno y el Fluoruro de Hidrgeno, as como el

Dixido de Azufre, pueden corroer el filamento y provocar bajas lecturas en el
medidor, inclusive en presencia de altas concentraciones de combustibles. Es probable
que los vestigios de estas interferencias no influyan directamente en las lecturas, pero
pueden destruir la sensibilidad de los elementos detectores.
Interpretacin de resultados.- El usuario del indicador de gas combustible MSA modelo 100
podr obtener, como resultado de las mediciones en ambientes contaminados con
vapores inflamables, diferentes situaciones. Cabe resaltar que los resultados obtenidos
anteriormente, se refieren a una determinada sustancia utilizada tambin para la
calibracin del equipo.
Sin embargo, en muchas situaciones, el ambiente que se va a monitorear
posee sustancias diferentes a las usadas en la calibracin del equipo. Por ello, es necesario
usar curvas de conversin, suministradas por el fabricante del equipo, para encontrar el valor
real de la sustancia que se va a monitorear, segn el ejemplo presentado a continuacin.
Sustancia que se va a monitorear: Metano
Equipo: Indicador de gas combustible
Marca: MSA modelo: 100 calibrado para pentano.
Para obtener el valor real del ndice de explosin del gas metano, se debern seguir los
siguientes pasos:
1. Anotar el valor encontrado en el indicador del equipo.
2. Encontrar en el siguiente cuadro, la curva de conversin referente al producto que se
va a monitorear (por ejemplo, el metano).
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3. Con el valor obtenido en el punto 1, hay que ubicarse en el eje indicado en el

cuadro como "lectura del medidor" y a partir de ese punto se sigue hasta la curva del
producto mencionado, para obtener el valor real en el eje equivalente al
porcentaje del LIE.
Ejemplo: Para una lectura con este equipo, en una atmsfera que contiene vapores
de estireno, se obtiene en el indicador del aparato el valor correspondiente a 10% del
LIE, que equivale a 30% del LIE del estireno, despus de la correccin en la curva relativa del
estireno.
Dado que 1% del volumen de un gas corresponde a 10.000 ppm y que: LIE del estireno =
1,1%, se obtiene:
100% = 1,1% (11.000 ppm)
30% = 0,33% (3.300 ppm)
Calibracin del equipo.-
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Por lo general, los fabricantes aconsejan efectuar la calibracin peridicamente. Este perodo
no debe exceder de un mes. El procedimiento consiste en someter el instrumento a una
concentracin de gas conocida, suministrada en el equipo de calibracin del fabricante.
Para realizar la calibracin, se deben observar el siguiente procedimiento:
1. Conectar el instrumento y esperar el tiempo necesario para calentar el filamento.
2. Poner el instrumento en cero en una atmsfera libre de gases o vapores combustibles.
3. Presionar el botn de prueba a fin de verificar el estado de las bateras.
4. Retirar el asa metlica del instrumento.
5. 5. Retirar la tapa lateral izquierda que est sujeta por cuatro tornillos y empujar el
circuito electrnico hacia fuera, lo suficiente para permitir el ajuste de los
potencimetros.
6. Ajustar el botn de cero en el panel del instrumento hasta que la indicacin del
puntero del mostrador sea 50% del LIE.
7. Ajustar el potencimetro de control de cero en el circuito hasta que el puntero del
medidor indique 0% del LIE.
8. Aplicar el gas de calibracin en el censor hasta que el puntero del medidor logre la
lectura correcta. Si esto no sucede, ajuste el potencimetro de Span hasta corregir la
indicacin deseada.
Observacin: Todo este procedimiento hace referencia al modelo 100 MSA.
Consideraciones generales.- Cabe resaltar que actualmente existen en el mercado
diversos modelos de indicadores de gas combustible que presentan muchas
modificaciones en la construccin, especialmente en lo referente a la forma de captacin de
la muestra que se va a analizar.
Por ejemplo, el modelo 2A-MSA, tiene un bulbo aspirador para succionar la muestra, a
diferencia de otros equipos que operan a travs de un proceso de difusin para conducir la
muestra hasta la cmara de combustin.
Algunos equipos porttiles permiten reunir en un solo aparato los gases combustibles,
oxgeno y gases txicos (monxido de carbono, cloro, gas sulfhdrico, etc.).
Fotoionizador
Debido a su capacidad de detectar una gran cantidad de productos qumicos, los
instrumentos de anlisis de vapores totales se usan para la caracterizacin y
reconocimiento de las sustancias presentes en el rea monitoreada.
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Si bien los fotoionizadores no identifican las sustancias qumicas presentes en el lugar, s

indican las reas que presentan concentraciones ms elevadas en relacin con las dems,
lo que permite conocer las reas de trabajo con mayores niveles de concentracin.
Si se conocen los contaminantes, estos instrumentos pueden ser tiles para evaluar el
nivel de exposicin. Los resultados obtenidos pueden ofrecer una concentracin
aproximada, la cual permitir elegir el nivel de proteccin.
Principio de operacin.Los fotoionizadores detectan concentraciones de gases y vapores a travs del uso
de una fuente de luz ultravioleta que ioniza el contaminante en el aire.
El proceso de fotoionizacin se puede representar con la siguiente ecuacin qumica:
R + hv R+ + e- R
Donde:
R = una molcula orgnica o inorgnica
hv = representa un fotn de luz ultravioleta
R+= molcula de la sustancia ionizada.
Cuando un fotn de radiacin ultravioleta alcanza un compuesto qumico, ste ioniza su
molcula, siempre que la energa de radiacin sea igual o mayor que el potencial de
ionizacin de tal compuesto.
Al ser partculas cargadas, los iones se pueden recolectar en una placa cargada y producir
corriente elctrica. La corriente medida ser directamente proporcional al nmero de
molculas ionizadas.
La molcula qumica (R) mencionada en la ecuacin anterior, indica que la fotoionizacin es
un proceso no destructor, es decir, la molcula es liberada del instrumento sin sufrir
modificaciones en su estructura.
El fotoionizador se vale de una bomba para captar la muestra hacia el interior del
instrumento. Una vez all, los contaminantes estn expuestos a una luz ultravioleta, lo que
genera partculas cargadas negativamente (iones) que se recolectan y miden.
La siguiente figura representa un diagrama de la lmpara detectora de fotoionizacin y la
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unin de electrodos.
La energa necesaria para remover el electrn ms externo de una molcula se denomina

potencial de ionizacin (PI) y es especfica para cada sustancia qumica. La luz ultravioleta
utilizada para ionizar las sustancias qumicas es emitida por una lmpara de descarga
gaseosa. Estas lmparas contienen gas a baja presin que permite el paso de corriente de
alta intensidad.
Se produce una gran variedad de lmparas con diferentes energas de ionizacin y
se modifica la composicin de los gases contenidos en su interior. Por lo general, la energa
de ionizacin de las lmparas est disponible en los valor es de 8.4, 9.5, 10.0, 10.2, 10.6 y
11.7 eV (electrn Volt).
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7.- Interpretacin de los resultados.En algunos casos, las concentraciones elevadas de ciertos productos presentan
distorsiones en los resultados (valores bajos), debido a que ciertas concentraciones no
son lineales. Como se puede observar en la siguiente figura, a partir de 900 ppm de
benceno, no se establece una respuesta lineal.
La curva de calibracin es lineal hasta el valor de 500 ppm en volumen.

Para concentraciones mayores, es preferible utilizar muestras diluidas a fin de obtener
una mejor precisin. Como los fotoionizadores se calibran para un determinado
producto qumico, la lectura del instrumento para otros productos diferentes al
empleado en la calibracin, se deber corregir a travs del uso de cuadros que
presenten respuestas aproximadas, como se indica en la tabla siguiente.
Respuesta relativa para sustancias qumicas
con una lmpara de 10.2 eV calibrado para benceno
con
el
modelo
HNU
P1
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101
Para obtener la concentracin real de la sustancia en estudio, se usa la siguiente relacin:

Lectura del instrumento
Concentracin real = -----------------------------Respuesta relativa
Limitaciones y consideraciones.- Se ionizarn gases con potencial de ionizacin menor o
igual al de la lmpara usada. El potencial de ionizacin de los principales componentes del
aire atmosfrico (oxgeno, nitrgeno y gas carbnico) vara entre 12.0 eV y 15,6 eV, sin ser
ionizados por las lmparas disponibles, ya que no son importantes durante el
monitoreo de contaminantes gaseosos. De esta forma, la lmpara con mayor potencial de
ionizacin normalmente usada es la de 11.7 eV.
La humedad puede causar algunos problemas. Por ejemplo, cuando el instrumento
todava no est caliente y se lleva a una atmsfera clida y hmeda, esa humedad puede
condensarse en la lmpara y reducir la luz emitida.
La humedad del aire tambin
reduce la ionizacin de las sustancias que se van a monitorear y provocan una
reduccin en la medicin.
El fotoionizador no responde a determinados hidrocarburos de bajo peso molecular, como el
Metano y Etano, ni a ciertos gases y vapores txicos como el Tetra cloruro de Carbono y Gas
Cianhdrico, que tampoco se pueden detectar debido a su alto potencial de ionizacin.
Algunos modelos de fotoionizadores no son seguros y para utilizarlos en atmsferas
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potencialmente inflamables o combustibles, se requiere un indicador de gas combustible.

Actualmente, se dispone de modelos intrnsecamente seguros.
Las lneas de alta tensin, los transformadores de energa, adems de la electricidad
esttica pueden interferir durante las mediciones.
Si se usa una lmpara, la intensidad de la luz disminuir. sta tendr la misma energa de
ionizacin pero la respuesta ser ms lenta. Esto se podr detectar durante la calibracin y
ajustes del instrumento.
Algunos equipos tienen conexiones para la interface con una computadora personal (PC) y
un registrador de datos para almacenar lecturas de diversos puntos de muestreo, de modo
que se puedan transferir a una computadora.
Calibracin.Los fotoionizadores se calibran para un producto qumico especfico. La respuesta del
instrumento para otras sustancias qumicas se podr obtener del fabricante quien proveer
cuadros y curvas de correccin.
Monitores qumicos especficos
Adems de la indicacin continua y monitoreo personal, este tipo de instrumentos fue
creado para el control e higiene del trabajo, as como para usarse durante accidentes que
implican la liberacin de gases y vapores txicos.
Algunos modelos poseen una interface y un software apropiado que facilitan el
almacenamiento de datos de largos periodos y la representacin grfica de los resultados en
la computadora.
Los monitores ms comunes se usan para detectar el Monxido de Carbono y Gas
Sulfhdrico, pero tambin se dispone de monitores para el Cianuro de
Hidrgeno, Amonaco y Cloro.
Estos equipos son de alta precisin durante el monitoreo, gracias a compensaciones
controladas por un microprocesador interno. Tambin disponen de una alarma sonora
y visual que funciona con bateras. Las alarmas se activan cuando la concentracin del gas
monitoreado en la atmsfera excede el nivel preestablecido.
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Principio de operacin.Las molculas de la muestra se absorben en una clula electroqumica que contiene
una solucin qumica y dos o ms electrodos. La sustancia en anlisis reacciona con la
solucin o los electrodos. La reaccin que se produce en el interior de la clula puede
generar una corriente elctrica o un cambio en la conductividad de la solucin.
Esas alteraciones sern directamente proporcionales a la concentracin del gas. El
cambio en la seal se expresa a travs de un movimiento de la aguja o una
respuesta digital en el medidor. La selectividad del censor depende de la eleccin de
la solucin qumica y de los electrodos.
Interpretacin de los resultados.Estos equipos ofrecen lecturas directas que se observan en medidores digitales o
analgicos. Los resultados de las lecturas de estos instrumentos se expresan en
partes por milln (ppm) o porcentaje en volumen (% en volumen).
Limitaciones y consideraciones.Al igual que los censores de oxgeno, estos censores electroqumicos se desgastan con el
tiempo, principalmente cuando estn expuestos a alta humedad y a temperaturas
extremas. Actualmente, estos monitores especficos estn limitados solo a algunos
gases. Las clulas electroqumicas sufren algunas interferencias. Por ejemplo, los censores
de Monxido de Carbono tambin responden al Gas Sulfhdrico.
Calibracin.Antes de usar estos instrumentos, se deben hacer dos verificaciones: la verificacin
del cero y la calibracin del Span (valor de referencia).
Cabe resaltar que estas verificaciones se deben realizar a la misma altitud en que se
usar el instrumento. Si no se hace de esta manera, puede haber un error en la lectura.
Tambin se debe recordar que los instrumentos se deben calibrar con los implementos de
calibracin proporcionados por los fabricantes.
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Conclusin
Existe actualmente una basta cantidad de tipos y modelos de medidores de lectura directa
para gases y vapores, sin embargo todos operan ms o meno s bajo el principio del puente
de Wheatstone, o de ionizacin de flama. Es conveniente considerar un buen programa de
mantenimiento y revisin, ya que existen partes de ellos que son muy susceptibles de
daarse o ensuciarse. De un buen funcionamiento puede depender la vida de una o
varias personas, por eso el Verificador de Gas debe aprender a interpretar correctamente las
lecturas, a calibrarlo, a tomar las mediciones correctamente y a distinguir cuando los
aparatos den lecturas falsas por alguna causa.
CARACTERSTICAS DE LOS EQUIPOS MS ULTILIZADOS.
Alarmas personales
Alarmas personales marca Cricket.- Se utilizan para
detectar CO, H2S y nivel de oxgeno. Es compacto,
liviano y de bajo costo, sin mantenimiento y con batera de
para dos aos de uso continuo.
Litio
Las alarmas personales Cricket son instrumentos

miniatura,
prcticamente
libres
de
mantenimiento diseados para proporcionar
una manera confiable y econmica de verificar el Oxgeno (O2), Monxido de Carbono
(CO) y el cido Sulfhdrico (H2S).
Utiliza una batera de Litio de 3 voltios y un censor de alto rendimiento dando un ao de
funcionamiento continuo con tres minutos de alarma continua al da y no incluye indicador
para eliminar confusiones y facilitar su uso.
Muy tiles tambin para visitantes en plantas y/o
contratistas que realizan obras, los cuales al portarlos, si
pueden escuchar la alarma y abandonar inmediatamente
el rea de trabajo. Slo cuentan con un botn para
verificar la operacin y se pueden montar en el casco de
seguridad. Son seguros, sin ajustes que mover y
econmicos.
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Explosmetros
Explosmetro (Indicador de gases combustibles Modelo 2)
Es un Instrumento robusto, simple y con bomba manual
para la
deteccin
de
gases o vapores
combustibles,
de
alta confiabilidad y sencillez. Usa
batera tamao C y la succin de muestra se hace de
forma manual, con una perilla de hule y sondas de
diferentes longitudes. La calibracin de cero es con el
botn de encendido y posee una escala anloga de 0100%
LEI, donde el puntero indica el valor de
concentracin o peligrosidad. Este tipo de aparatos son
los de mayor uso en todo tipo de aplicaciones
donde se requiera detectar gases o vapores inflamables o explosivos en espacios
confinados tales como interiores de tanques, bocas de inspeccin y buques tanque.
Tambin son efectivos para probar reas confinadas, drenajes, plantas de desecho,
refineras y fbricas de pintura.
Detectores Multigases
Detector
mltiple
de
gases
ProGard.Permite
la deteccin y medicin
simultnea de gas combustible, Oxgeno, CO y H2S. Cuenta con capacidad de memoria
y opcin de interface para traspaso de datos al
computador. Se encuentra disponible en versiones
para dos, tres o cuatro gases:
Para Oxgeno y gas combustible.
Para Oxgeno, gas combustible y H2S.
Para Oxgeno, gas combustible y CO.
Para Oxgeno, gas combustible, CO y H2S.
Tiene las siguientes caractersticas:
Pantalla de cristal lquido. Lecturas en espaol.
Medicin de gases en forma simultnea.
Bateras recargables de Ni-Cd con cargador de 220 V.
Permite una autonoma 10 horas sin bomba y 8 horas con bomba.
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Posee alarmas sonoras y luminosas.

Los rangos de medicin son:
Gas combustible 0-100 % LEL
Oxgeno 0 - 25 % VOL.
Monxido de Carbono 0 -1000 PPM
Acido Sulfhdrico 0 - 50 PPM
Monitor multi-gas TMX.- El TMX 412 detecta simultneamente hasta cuatro gases: gases
combustibles LEL (lmite inferior de explosividad) o Metano, Oxgeno y uno o dos de cinco
gases txicos (Monxido de Carbono, Cloro, Sulfuro de Hidrgeno, Dixido de Nitrgeno
y Dixido de Azufre).
Este instrumento reconoce automticamente los censores instalados y brinda
lecturas instantneas y fciles de leer en la pantalla LCD. El TMX 412 dispone de un
registro de datos operativos (data logging) con reloj de tiempo real, que calcula y
registra lecturas STEL y TWA (y almacena hasta 110 horas de informacin). Posee
algunas caractersticas adicionales como son: censores de conexin rpida (plug-in sensors),
proteccin RFI, alarmas visuales y auditivas, calibracin de una tecla (one-push button
calibration) y lector de memoria pico.
Detectores individuales
Detector Individual Pac III.- El Pac III es un detector individual de gases
porttil alimentado por bateras, variable en su configuracin, que puede medir
continua y simultneamente gases txicos u Oxgeno.
Caractersticas:
Es fcil de utilizar, estando el men disponible en varios idiomas, con indicaciones

extendidas tambin a smbolos grficos.
Su funcionamiento puede ser por difusin o por bomba externa de aspiracin,
pudiendo opcionalmente guardar hasta 8000 datos.
censores electroqumicos disponibles.

Equipos prcticam
seleccin. STEL/TWA (versin Pac III E).
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Memoria de datos integrada y posibilidad de conexin a PC (versin Pac III E).

Iluminacin del display activada por la pulsacin de una tecla.
con posibilidad de utilizacin de bateras recargables de Ni-Cd

(hasta 200 horas por carga) o de pilas alcalinas (hasta 600 horas), o hasta 1100 h con
batera de Litio.
Disponibilidad de accesorios para cada funcin especfica de
La gran versatilidad del sistema Pac, asegura su utilizacin en el futuro, en
combinacin con los nuevos tipos de censores y accesorios que se vayan
incorporando a la gama.
La carcasa est concebida para resistir las ms duras condiciones de utilizacin del
a las cadas y golpes y puede mantenerse bajo
la lluvia.
Indicaciones grficas sin limitaciones mediante pantalla matricial.
Estos equipos cumplen las normas de homologacin ms estrictas.
reas de utilizacin del equipo Pac III:
Industria Qumica y Petroqumica
Empresas de Gas Minera
Laboratorios
Empresas de Inspeccin
Industrias Farmacuticas
Empresas con riesgo de gases txicos
Pac III se ofrece en 3 versiones:
Pac III B: Modelo bsico para medicin de O2, CO H2S, se pueden alimentar con
batera alcalina de Ni-Cd.
Pac III: Modelo estndar que permite el intercambio de censores
Pac III E: Versin ampliada, que adems, gracias al empleo de una memoria
de datos para el almacenamiento de valores o resultados de medida, tiene una
capacidad de almacenamiento de datos de hasta 8000 resultados de medicin,
identificacin de usuario y lugar de medicin.
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Conclusin
Es posible que en ciertos casos sean utilizados otros tipos, modelos e inclusive marcas; sin
embargo, consideramos que las alarmas personales, los explosmetros, los detectores multi
gases y los detectores personales, son los 4 tipos de aparatos ms utilizados en
deteccin y medicin de gases txicos y combustibles.
Aunque en esta unidad se dan algunas especificaciones de los modelos ms utilizados, es
necesario que el Verificador de Gas se remita a los manuales de operacin y solicite ms
informacin a los fabricantes para una correcta operacin y sobre todo su calibracin y
mantenimiento.
La adecuada utilizacin de estos equipos garantizar una lectura
correcta de las mediciones que se hagan por muchos aos.
8.- Sistema de permisos para Trabajos con Riesgo
Esta seccin se representa con los formatos para revisin de paramotros del SPPTR de
Petrleos Mexicanos
9.- Glosario
Agente extintor; Agente extinguidor: Es la sustancia o mezcla de ellas que apaga un fuego,
al contacto con un material en combustin en la cantidad adecuada.
Alarma de incendio: Es la seal audible y/o visible, diferente a la utilizada en el centro de
trabajo para otras funciones, que advierte sobre una emergencia de incendio. Las seales
visibles debern ser del tipo estroboscpico, es decir, con rpidos destellos de luz, de alta
intensidad, en forma regular.
Areas del centro de trabajo: Son todos aquellos espacios destinados a las actividades
administrativas, de proceso, almacenamiento o prestacin de servicios.
Autoridad Laboral; Autoridad del Trabajo: Las unidades administrativas competentes de la
Secretara del Trabajo y Previsin Social que realizan funciones de inspeccin en materia de
seguridad y salud en el trabajo y las correspondientes de las entidades federativas y del
Distrito Federal, que acten en auxilio de aqullas.
Autoridad local de proteccin civil: La Autoridad de los sistemas de proteccin civil de las
Entidades Federativas, del Distrito Federal y de los Municipios y Delegaciones que forman
parte del Sistema Nacional de Proteccin Civil.
Brigada contra incendio: El grupo de trabajadores organizados en una Unidad interna de
proteccin civil, capacitados y adiestrados en operaciones bsicas de prevencin y proteccin
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contra incendio y atencin de emergencias de incendio, tales como identificacin de los

riesgos de la situacin de emergencia por incendio; manejo de equipos o sistemas contra
incendio, al igual que en acciones de evacuacin, comunicacin y primeros auxilios, entre
otras.
Centro de trabajo: Todos aquellos lugares tales como edificios, locales, instalaciones y
reas, en los que se realicen actividades de produccin, comercializacin, transporte y
almacenamiento o prestacin de servicios, o en el que laboren personas que estn sujetas a
una relacin de trabajo.
Combustible: Es todo aquel material susceptible de arder al mezclarse en las cantidades
adecuadas con un comburente y ser sometido a una fuente de ignicin, tales como: madera,
papel, cartn, ciertos textiles y plsticos, diesel, aceites y combustleo.
Equipo contra incendio: Es el aparato o dispositivo, automtico o manual, instalado y
disponible para controlar y combatir incendios. Los equipos contra incendio se clasifican:
Explosivo: Es una sustancia, o mezcla de sustancias, slida o lquida, que de manera
espontnea, por reaccin qumica de oxidacin, puede producir gases a determinada
temperatura, presin y velocidad, que causan daos a las personas o al entorno de trabajo.
Las sustancias pirotcnicas forman parte de esta definicin, aun cuando no produzcan gases.
Fuego: Es la oxidacin rpida de los materiales combustibles con desprendimiento de luz y
calor. Este fenmeno consiste en una reaccin qumica de transferencia electrnica, con una
alta velocidad de reaccin y con liberacin de luz y calor. Se clasifica en las clases siguientes:
Fuego clase A: Es aquel que se presenta en material combustible slido, generalmente de
naturaleza orgnica, y que su combustin se realiza normalmente con formacin de brasas;
Fuego clase B: Es aquel que se presenta en lquidos combustibles e inflamables y gases
inflamables
Fuego clase C: Es aquel que involucra aparatos, equipos e instalaciones elctricas
energizadas;
Fuego clase D: Es aquel en el que intervienen metales combustibles, tales como el
magnesio, titanio, circonio, sodio, litio y potasio, y
Fuego clase K: Es aquel que se presenta bsicamente en instalaciones de cocina, que
involucra sustancias combustibles, tales como aceites y grasas vegetales o animales. Los
fuegos clase K ocurren en los depsitos de grasa semipolimerizada, y su comportamiento es
distinto a otros combustibles.
Fuego incipiente: Es el fuego en su etapa inicial que puede ser controlado o extinguido,
mediante extintores porttiles, sistemas fijos contra incendio u otros medios de supresin
convencionales, sin la necesidad de utilizar ropa y equipo de proteccin bsico de bombero,
tales como: chaquetn, botas, cascos o equipos de respiracin.
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Gas inflamable: Es aquel que tiene un rango inflamable con el aire a 20C y presin de
referencia de 101.3 kPa, entre otros, propano, hidrgeno, butano, pentano y etano.
Incendio: Es el fuego que se desarrolla sin control en tiempo y espacio.
Instrucciones de seguridad: Es la descripcin de actividades, en orden lgico y secuencial,
que debern seguir los trabajadores durante sus actividades para la prevencin y proteccin
contra incendios en los centros de trabajo. Estas instrucciones pueden estar contenidas en
documentos, tales como procedimientos, manuales o guas, entre otros.
Lquido combustible: Es cualquier sustancia que tenga una presin de vapor igual o menor
a 2 068.6 mm de Hg, a 20C, una fluidez mayor a 300 en asfalto, y una temperatura de
inflamacin igual o mayor a 37.8C, entre otros, keroseno, gasleos, alcohol mineral y
petrleo bruto.
Lquido inflamable: Es cualquier sustancia que tenga presin de vapor igual o menor a 2
068.6 mm de Hg, a 20C, una fluidez mayor a 300 en asfalto, y una temperatura de
inflamacin menor a 37.8C, entre otros, barnices, lacas, gasolina, tolueno y pinturas a base
de disolventes.
Lugar seguro: Es la zona o rea seleccionada e identificada dentro o fuera del centro de
trabajo, que los trabajadores y dems ocupantes del mismo debern utilizar como zona de
proteccin, en caso de alarma y evacuacin por incendio, de acuerdo con lo establecido en el
plan de atencin a emergencias.
Mantenimiento a extintores: Es la revisin completa, interna y externa, del extintor y, en
caso de requerirse, las pruebas, reparaciones, sustitucin de partes y la recarga del agente
extintor, a fin de que ste opere de manera efectiva y segura.
Material inflamable: Es todo aquel slido, lquido o gas susceptible de arder con facilidad
cuando entra en contacto con una fuente de ignicin o de calor, con rpida propagacin de
flama.
Material pirofrico: Es todo slido o lquido que al contacto con el aire, aun en pequeas
cantidades, entra en ignicin, es decir, reacciona en forma espontnea con desprendimiento
de grandes cantidades de luz y calor.
Material resistente al fuego: Son los recubrimientos ignfugos o retardantes, as como los
elementos de construccin, tales como paredes, techos o pisos, que pueden estar sujetos a la
accin del fuego por un tiempo determinado sin entrar en combustin.
Medios de deteccin de incendio: Son elementos con sensores automticos y alarma de
incendio, que responden a estmulos fsicos y/o qumicos, tales como calor, humo, flama o
productos de la combustin, y pueden estar contenidos en dispositivos independientes o en
sistemas.
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Plan de ayuda mutua: Es un conjunto de estrategias, acciones y recursos para la asistencia

y cooperacin que acuerdan dos o ms empresas u organizaciones, para la prevencin y
respuesta a emergencias por incendios.
Prestador de servicio a extintores: Es la persona fsica o moral que realiza el servicio de
mantenimiento y/o recarga a extintores, verificada en la norma NOM-154-SCFI-2005, o las
que la sustituyan, por una persona acreditada y aprobada para determinar la evaluacin de la
conformidad de la citada norma.
Prevencin de incendios: Son todas aquellas acciones tcnicas o administrativas que se
desarrollan para evitar que en el centro de trabajo se presente un incendio.
Programas de Proteccin Civil: Son los instrumentos de planeacin para definir y establecer
acciones destinadas a la prevencin de calamidades, incluyendo las emergencias de incendio
y la atencin de su impacto en las empresas, industrias, instituciones u organismos del sector
pblico, social y privado. Se basan en un diagnstico y se dividen en tres subprogramas:
prevencin, auxilio y apoyo.
Proteccin contra incendios: Son todas aquellas instalaciones, equipos o condiciones
fsicas que se adoptan para que, en caso de requerirse, se utilicen en la atencin de una
emergencia de incendio.
Punto de inflamacin: Es la temperatura mnima, corregida a la presin de referencia de
101.3 kPa, a la que una sustancia desprende vapores capaces de formar una mezcla
inflamable en su superficie, y que no es suficiente para sostener la combustin.
Recarga del agente: Es el reemplazo total del agente extintor por uno nuevo y, en su caso,
certificado.
Ruta de evacuacin: Es el recorrido horizontal o vertical, o la combinacin de ambos,
continuo y sin obstrucciones, que va desde cualquier punto del centro de trabajo hasta un
lugar seguro en el exterior, denominado punto de reunin, que incluye locales intermedios
como salas, vestbulos, balcones, patios y otros recintos; as como sus componentes, tales
como puertas, escaleras, rampas y pasillos. Consta de las partes siguientes:
Acceso a la ruta de salida: Es la parte del recorrido que conduce desde cualquier lugar del
centro de trabajo hasta la ruta de salida;
Ruta de salida: Es la parte del recorrido que proviene del acceso a la ruta de salida,
separada de otras reas mediante elementos que proveen un trayecto protegido hacia la
descarga de salida, y
Descarga de salida: Es la parte final de la ruta de evacuacin que lleva a una zona de
seguridad en el exterior, denominada punto de reunin.
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Trabajos en caliente: Son todos aquellos procesos o actividades en que se manejen equipos
que generen flama, calor, chispa, arco elctrico o incandescencia, tales como soldadura,
corte, abrasin y fundicin, entre otros.
Unidad interna de proteccin civil: Es el rgano normativo y operativo, cuyo mbito de
accin se circunscribe a las instalaciones de una institucin, dependencia o entidad
perteneciente a los sectores pblico, privado o social, que tiene la responsabilidad de
desarrollar y dirigir las acciones de proteccin civil, as como de elaborar, implementar y
coordinar el programa interno correspondiente.
Familia de productos: Es un grupo de productos del mismo tipo en el que las variantes son
de carcter esttico, de apariencia u otras similares, pero conservan las mismas
especificaciones base que aseguran el cumplimiento de esta Norma.
Filtro: Es el medio que purifica el aire cuando ste pasa a travs de l.
Nivel de calidad aceptable (NCA): Es el porcentaje mximo de unidades de producto
defectuoso o el mximo nmero de defectos por cien unidades de producto que, para
propsitos de inspeccin por muestreo, se puede considerar satisfactorio como calidad
promedio de un proceso.
Nivel de inspeccin: Parmetro del plan de muestreo que define la relacin entre el tamao
del lote y el tamao de la muestra.
Respirador: Es un equipo de proteccin personal de presin positiva o negativa que purifica o
suministra aire, para proteger las vas respiratorias del usuario contra contaminantes que se
encuentran en el medio ambiente laboral.
Respirador de cara completa: Es un equipo de proteccin respiratoria que cubre ojos, nariz,
boca y barbilla, y proporciona un sello adecuado a la cara del usuario para protegerlo contra
atmsferas contaminadas. Martes 22 de diciembre de 200
Respirador de mantenimiento: Es un equipo que, de acuerdo con su diseo, permite la
eliminacin de sus elementos filtrantes cuando estn saturados, as como la limpieza y
reemplazo de aquellas partes y componentes que sufran deformaciones y rupturas: pieza
facial, arns, vlvulas, sostenedores de cartuchos, entre otros.
Respirador de media cara: Es un equipo de proteccin respiratoria que cubre nariz, boca y
barbilla, y proporciona un sello adecuado a la cara del usuario para protegerlo contra
atmsferas contaminadas.
Respirador libre de mantenimiento: Es un equipo que, de acuerdo con su diseo o
materiales de construccin, se desecha por completo una vez que se ha saturado su elemento
filtrante o ha sufrido un dao o deformacin fsica.
Respiradores purificadores de aire de presin negativa contra partculas: Son aquellos
que retienen los contaminantes del aire al pasar a travs del filtro, por medio de la accin
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respiratoria (inhalacinexhalacin).
10.- Bibliografa
NOM-002-STPS-2010 - Condiciones de seguridad - Prevencin y proteccin contra

incendios en los centros de trabajo. D.O.F. 9-XII-2010.
PROY-NOM-001-SEDE-2012 - Instalaciones Elctricas (utilizacin)
NOM-116-STPS-2010 - Seguridad - Equipo de proteccin personal - Respiradores
purificadores de aire de presin negativa contra partculas nocivas - Especificaciones y
mtodos de prueba.
Sistema de Permisos para Trabajos con Riesgos PEMEX
Lineamientos Generales de Operacin del Programa de Autogestin en Seguridad y
Salud en el Trabajo. Secretara del Trabajo y Previsin Social.
NFPA 10 Standard for Portable Fire Extinguishers 2002 Edition. National Fire Protection
Association.
NMX-J-604-ANCE-2008, Instalaciones elctricas - Mtodos de diagnstico y
reacondicionamiento de instalaciones elctricas en operacin
Organizacin Internacional del Trabajo; Reglamento - tipo de seguridad en los
establecimientos industriales para gua de los gobiernos y la industria, captulo III
(Prevencin y proteccin contra incendios), Ginebra, 1950.
Trminos de Referencia para la Elaboracin de Programas Internos de Proteccin Civil.
TRPC-001-1998. Gaceta Oficial del Distrito Federal de 9 de septiembre de 1998.
Manual de Seguridad contra Incendios. Fundacin MAPFRE, Edicin 2003.
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NFPA 101: Cdigo de Seguridad Humana. National Fire Protection Association. Edicin
2007.
Pgina 57 de 57

Manual Verificador de Gas Nivel2

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Verificador de Gas

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niveles aceptables de contaminacin ambiental no sean superados.

3.- Teora del la Combustin

Es la reaccin exotrmica (liberacin

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El proceso de la combustin se desarrolla en fase vapor; los slidos y lquidos se someten

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Las caractersticas fisicoqumicas ms importantes que deben conocerse de los combustibles

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Lquidos combustibles e inflamables:

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1, flotar en el agua (a menos que sea soluble

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Es la temperatura a la cual los materiales o

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La mezcla de gasolina con menos de 1% de vapor es demasiado

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De la misma manera, si existe el 8% aproximadamente de vapor de gasolina, la mezcla ser

El familiarizarse con las propiedades y caractersticas de todos los gases y lquidos

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El Oxgeno solo no es flamable, pero alimenta la Combustin. Es altamente oxidante,

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determinarse antes de entrar en l y pruebas subsecuentes

pueden hacerse con

El calor (energa calorfica) y sus formas de transferencia

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Compresin.Al comprimir el aire dentro de un espacio vaco se incrementa la temperatura

El enfriamiento logrado por el agua o por soluciones

(oxgeno) o la accin de inhibir o evitar la combustin es de vital importancia para apagar

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4.- Monitoreo de gases en el rea de trabajo

Rangos de la mezcla gas aire

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Recomendaciones para la medicin del contenido de gases en el aire

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Consideraciones que se deben tomar para el muestreo:

Riesgo importante de incendio o explosin.

Nivel mximo permitido en la industria. NOM-027-STPS-2000

Concentracin normal en el aire.

Concentracin mnima permitida sin proteccin.

Disminucin de la capacidad visual.

Incremento rpido del pulso y respiracin. Alteracin en la

Sntomas importantes de desorientacin, los labios se vuelven

Desmayo, inconsciencia, vmitos, piel azul.

Desplome, posible reanimacin en 4 minutos

Irritantes.- Daan las mucosas y las vas respiratorias; ej. El Amonaco.

Sofocantes.- Reducen la cantidad de oxgeno en el aire; ej. CO2, N2, etc.

Txicos.- Causan envenenamiento; ej. H2S, CO, SO2, etc.

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Ligero dolor de cabeza, cansancio, fatiga y

Dolor de cabeza frontal de 1 a 2 horas de

20 minutos, desvanecimiento e inconsciencia.

5.- Gas sulfhdrico.

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cbicos. Si se colocaran dos latas de 20 litros de capacidad cada una conteniendo

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8. El Lmite Mximo Permisible (TLV) es de 10 ppm con un mximo de 8 horas de exposicin

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Toxicidad del H2S.