Ao de la Diversificacin Productiva y del

Fortalecimiento de la Educacin

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

ESCUELA ACADMICA DE GENTICA Y BIOTECNOLOGA

INFORME: CICLO CELULAR

NOMBRE:
FLORES NUEZ

ASTRID CAROLINA

CDIGO:

12100023

CICLO:
CURSO:

VII CICLO
BIOLOGA DE DESARROLLO

PROFESOR:

FERNANDO RETUERTO

2015

EL CICLO CELULAR
El ciclo celular es uno de los fascinantes procesos que llevan a la divisin celular y a la
generacin de dos nuevas clulas, nuevos organismos genticamente idnticos a su
progenitor.
Se produce en cualquier tipo de clula eucariote, ya sea diploide o haploide Algunas
clulas no realizan mitosis y permanecen en un estado interfasico pero otras la realizan
frecuentemente (clulas embrionarias, clulas de zona de crecimiento y clulas de tejido
sujetas a desgaste). Estas, que integran la mayor parte de los tejidos de un organismo
sufren un proceso de renovacin debido a la continua multiplicacin y muerte celular. La
divisin celular se observa en un proceso llamado Mitosis, durante el cual, la clula madre
se divide en dos. Este proceso consiste en la duplicacin de los cromosomas y la
distribucin equitativa de este material gentico en las clulas hijas. Este proceso de
divisin celular se lleva a cabo mediante mecanismos precisos, los cuales ocurren dentro
de una fases llamadas fase G1t S, G2 y M (Mitosis).
En cada fase suceden de manera general los siguientes acontecimientos:
Fase G1: En esta fase, se censan los factores nutricionales y ambientales para seguir el
curso del ciclo celular. .
Fase S: La clula duplica su DNA
Fase G2: En esta fase se censa nuevamente el ciclo celular, en esta se censa si los
cromosomas tienen el tamao adecuado, si el huso mittico esta listo, y si los factores
nutricionales y ambientales siguen favorables para continuar con la siguiente etapa del
ciclo celular.
Fase de Mitosis: En esta fase la clula pasan por diferentes etapas: Profase, Metafase,
Anafase, Telofase, en donde los cromosomas se condensan con sus homlogos, se
alinean en el plano ecuatorial, se separan y se dirigen hacia los polos celulares para
formar dos nuevos ncleos y luego dividir el citoplasma en una etapa final muy breve
llamada citocinesis.
Profase: En esta, la cromatina se condensa para formar los cromosomas y los dos
centrolos migran a polos opuestos organizando un sistema de microtbulos (Aparato
Mittico), para permitir la migracin de los cromosomas.
El Aparato Mittico est constituido por:
* Centrolos: Estn rodeados por el centrosoma. A medida que cada centriolo migra
produce otro y cuando llega al polo se ven dos.
* Asteres: Conjunto de microtubulos cortos que se extienden desde cada centriolo.
Huso Acromtico: Tiene forma ovoide y formado por muchos microtubulos sin
ramificaciones. Cada cromosoma est constituido por dos cromatidas unidas por el
centrmero. La envoltura nuclear se desorganiza y sus fragmentos no se distinguen del
retculo endoplasmtico desaparece el nuclolo.
Prometafase: Los cromosomas Los cromosomas condensados migran hacia la placa
ecuatorial del huso acromtico.
Metafase: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial, y cada uno esta unido por
su centrmero a una fibra del huso acromtico.
Anafase: Las dos cromatidas de cada cromosoma se separan por fisin del centrmero y
se dirigen hacia polos opuestos. El movimiento de los cromosomas hijos hacia los polos
se debe a un acortamiento de las fibras cromosomicas y se alargan las fibras
interzonales.
Telofase: El huso mittico y los asteres se desorganizan. Alrededor de cada grupo
cromosmico se organiza una envoltura nuclear a partir del retculo endoplasmtico y de
la envoltura original. Los cromosomas se dispersan y retornan el aspecto de cromatina

que tenan antes de iniciarse la divisin. Los nucleolos reaparecen a partir de sus
organizadores nucleonales.
MATERIALES
Races de bulbos de Allium cepa colocados a germinar a temperatura ambiente
durante 3 das, tiempo suficiente para que las races adquieran el tamao
necesario y exista un equilibrio celular dinmico con relacin al ciclo celular de
proliferacin.
Portaobjetos.
Cubreobjetos.
Lpiz
Papel filtro
Hoja de afeitar.
Orcena aceto-clorhdrica al 2%.
Pinzas finas
Goteros
Microscopio
MTODO
Se realiz la fijacin en fro con carnoy por 2 das de races de bulbos de Allium cepa. Las
races obtenidas para el tratamiento procedieron de cebollas que posean diferentes
tamao de races, as el tamao de las races tratadas estuvieron dentro de los siguientes
rangos:

1-2mm
6mm
1cm
2-3cm
10cm,

Luego de su fijacin se procedi a su coloracin con orcena, para lo cual se cort 1cm
de la raz, se la coloc en una luna de reloj con orcena y se la expuso al mechero 3
veces, con el fin que el colorante penetre a todas las clulas de nuestra muestra.
Luego, se deja que enfre, se coloca 1mm-2mm del pice en una lmina cubrindola con
la laminilla, inmediatamente se realiza el punteo y el aplastado final.
MODELO DE CEBOLLA EN PROCESO DE GERMINACIN

RESULTADOS
Se observ clulas de races de Allium cepa a 400X luego del tratamiento dado para la
observacin de las clulas en las diferentes etapas del ciclo celular.
A continuacin campos obtenidos de clulas de cebollas con raices de 2-3cm.
CAMPO I

CLULAS
DEL CAMPO
CLULAS EN
MITOSIS
CLULAS EN
PROFASE
CLULAS EN
METAFASE
CLULAS EN
ANAFASE
CLULAS EN
TELOFASE

72
5
3
2
0
0

CAMPO 2

CLULAS
DEL CAMPO
CLULAS EN
MITOSIS
CLULAS EN
PROFASE
CLULAS EN
METAFASE
CLULAS EN
ANAFASE
CLULAS EN
TELOFASE

67
4
1
1
1
1

CAMPO III

CLULAS DEL CAMPO

116

CLULAS EN MITOSIS

CLULAS EN PROFASE

CLULAS EN METAFASE

CLULAS EN ANAFASE

CLULAS EN TELOFASE

TABLA 1: RESULTADOS DE LOS 5 TRATAMIENTOS

TRATAMIENTO

TOTAL
DE
CLULA

CLULA
S EN
MITOSIS

CLULAS
EN
PROFASE

CLULAS
EN
METAFASE

CLULAS
EN
ANAFASE

CLULAS
EN
TELOFASE

S
1051
995
1046
765
1118

1-2mm
6mm
1cm
2-3cm
10cm

23
76
120
64
87

7
39
83
28
37

5
19
10
13
10

5
17
16
8
9

6
6
11
15
18

INDICE MITTICO E NDICE DE FASES

Para el clculo del DICE MITTICO (IM) y del NDICE DE FASES (IF) se emplearon las
siguientes frmulas:

%IM =

%IF=

N DE CLULAS EN MITOSIS
100
N TOTAL DE CLULAS

N DE CLULA DE UNA RESPECTIVA FASE

100
N DE CLULAS EN MITOSIS

Tomamos en cuenta los tres campos analizados y obtenemos los siguientes resultados:
Tabla 2: Indices mitticos e ndices de fases
TRATAMIENTO

1-2mm

NDICE
MITTIC
O
2.19

PROFSIC
O
30.43

INDICE DE FASES
METAFSIC
ANAFSIC
O
O
21.74
21.74

6mm
1cm
2-3cm

7.63
11.47
8.4

51.32
69.17
43.75

25
8.33
20.31

22.37
13.33
12.5

7.89
9.17
23.4

10cm

7.78

42.53

11.49

10.34

20.69

TELOFSICO
26.09

Discusin de resultados
Los resultados no van de acuerdo con los esperados, entre las causas pueden ser la poca
cantidad de campos analizados, las diferentes condiciones en que se mantuvieron las
races (algunas expuestas a mayor estrs que otras), las variedades de cebollas
trabajadas no fueron las mismas, entre otros factores. As, el tamao de raz que present
mayor ndice mittico fue la de 1cm, seguida por la de 2-3cm; mientras que las races de
6mm y 10cm presentaron ndices mitticos muy similares; y finalmente las races de 12mm su ndice mittico fue el menor de todos (Tabla 2). A partir de estos resultados, se
puede decir que las races de 1cm son un buen candidato para estudios donde se
requiere un ndice mittico alto, y las races de 1-2mm son el tamao menos
recomendable.
Segn Sans et al. 1980, el equilibrio dinmico y un ndice mittico de 13% se alcanzan en
races con 2-3 cm de longitud y despus de 48h-72h de colocarlo a germinar; en nuestro
caso, el tamao de raz que ms se aproxim a estos resultados fueron las races con
1cm de longitud (IM= 11.47%).
En el trabajo de San et al. 1980, se menciona que en todos los tiempos de colocado a
germinar, el ndice profsico es mayor que el ndice telofsico, siendo este ltimo, mayor
que el ndice mittico; y ste, del ndice anafsico. Lo anteriormente mencionado se
cumple en las races de 1-2mm, 2-3 cm y 10cm, en los que no se cumple son las races
de 6mm y 1cm (Tabla 2); las causas pueden ser las mismas mencionadas inicialmente u
otras.
Finalmente se puede mencionar, que aunque la muestra no fue la adecuada, se logr en
los resultados una tendencia hacia los resultados obtenidos en trabajos ms elaborados.

CUESTIONARIO
1) Estn las clulas repartidas en forma homognea en el preparado que Ud.
ha realizado? Explique.
No, porque al realizar la dispersin con el lpiz, las clulas se distribuyen de forma
heterognea, esto hace que existan en lugares de la muestra mayor concentracin
que en otras.

2) Al comparar los ndices mitticos y las fases de sus compaeros qu

conclusiones puede obtener?
Los ndices mitticos y de fases encontradas por mis compaeros son similares al
resultado encontrado por mi persona, esto se debe a que todos usamos races de
una misma muestra tratada bajo el mismo procedimiento, adems los
experimentos se llevaron a cabo en el mismo espacio y tiempo.
Conclusiones

 El ciclo celular es un proceso de suma importancia y conocer los acontecimientos

que ocurren en ste nos ayudan a comprender su dinmica.
El realizar un experimento y compararlo con valores tericos nos ayud a
comprender mejor el ndice mittico e ndice de fases.
Como la duracin de las fases de la mitosis son diferentes esto hace que los
ndices de fases sean todos diferentes.

Bibliografa

Sans J., Gimenez-Martin, De la Torre C., Onset of cell proliferation in dormant roots
of Allium cepa L. bulbs kinetic analysis. 1980

Pginas web:
http://www.fca.uner.edu.ar/investigacion/publicaciones/rca/Volumenes
%20Anteriores/Vol%20Ante%209/rca_9_1_pdf/NRCA_90_F.pdf
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/labbiolvegetal/archivos/Division
%20celular%202007.pdf