Desarrollo de la biotecnologa animal.

El desarrollo de la biotecnologa animal se inicio con un conocimiento previo acerca

de los genes eliminados (Knockout, KO) o genes aadidos (Knockin, KI) dependiendo
de la aplicacin del animal. Estudios demuestran que los primeros desarrollos fueron
con.
Ratones: los cuales son usados como modelo para enfermedades humanas bien por KO
del gen o reemplazando el gen normal con un gen mutado. Tambin los estudios en
ratones son utilizados como:

Productos transgnicos como factor IX de coagulacin en leche animal

El gen de inters se debe expresar bajo un promotor especfico de mamas
Las protenas que se secretan en la leche son ms fciles de aislar porque se
pueden unir a la membrana plasmtica de clulas de grasa producida en la leche.

Vacas:
Producidas por microinyeccin de huevos siguiendo los pasos siguientes:

Coleccionar vulos de terneras sacrificadas

Maduracin del vulo in vitro
Fertilizacin del vulo in vitro
Microinyeccin de DNA en el proncleo masculino
Desarrollar los embriones hasta el estado de blstula
Cribar clulas de embriones es estado de blstula por el gen insertado (transgen)
usando PCR
Implantar los embriones en vacas recin fertilizada
Nacimiento de terneros

Ingeniera gentica es usada en alterar composicin de la leche para producir protenas

humanas, como insulina, eritropoietina (EPO), y anticuerpos monoclonales. Se pueden
generar vacas con una mayor resistencia a enfermedades, reduciendo la cantidad de

vacunas, antibiticos y visitas de veterinarios. Somatotropina bovina recombinante

(rBST) ha sido aprobada como droga animal y permite a las vacas incrementar la
produccin de leche hasta un 25%.
Cerdos, Ovejas y Cabras: Modificadas
por
ingeniera
gentica
como
birreactores para producir protenas
como factores VIII y IX de coagulacin,
hormona del crecimiento. Las protenas
se pueden secretar en leche de ovejas y
cabras sin efecto en los animales
Cerdos transgnicos tienen problemas
como letargo, piel ms gruesa,
problemas de hgado, lceras y artritis.
El nico xito con cerdos ha sido con
somatotropina de cerdo producida en E.
coli y usado para tratar cerdos.
Xenotransplante: El uso de rganos
animales en pacientes humanos. El
cerdo es el animal elegido puesto que es fcil de crecer y cruzar, tiene rganos de
tamao similar al humano y pueden ser modificados genticamente.
Preocupaciones sobre la tecnologa incluye aspectos ticos, uso de rganos animales en
humanos, y enfermedades como retrovirus endgenos porcinos (PERV), similar a HIV,
que se puede transmitir a humanos.
El mayor obstculo es impedir
la respuesta inmune por el
cuerpo
humano.
Cerdos
alterados genticamente con
antgenos
de
superficie
modificados, y la produccin de
cerdos sin una copia del gen
implicada en respuesta inmune.
La primera aplicacin ser ms
probablemente el trasplante de
isletas
celulares
porcinas
productoras de insulina de
cerdos KO (que no producen
insulina de cerdo) para tratar
diabetes. Corazn e hgado
sern los primeros rganos
trasplantados

Aves: Productos de granja como el pollo se puede mejorar disminuyendo el contenido

de grasa y colesterol de los huevos.

Los huevos pueden servir como birreactores para producir protenas valiosas a
travs de conseguir que secreten protenas valiosas dentro del huevo
Los retrovirus son candidatos para la transferencia de embriones en estado de
blastodermos. Los problemas mayores son la inestabilidad del gen introducido y
el pequeo tamao.
El uso de liposomas en un posible sistema de transformacin de clulas del
blastodermo. Clulas transformadas se insertan en embriones del husped debajo
del espacio subgerminal para producir un animal quimricol

Propagacin animal
1. Inseminacin artificial
Permite animales de inters gentico ser cruzados ms eficientemente,
permitiendo el esperma diluido de un toro ser inseminado entre 500 y 1000
vacas
Usado en ternero para incrementar la frecuencia de caracteres de inters. Ha
incrementado la diversidad gentica de animales en extincin entre zoolgicos
2. Clones animales
Clonacin de germoplamas vivos (lifestocks) ha sido comn durante los ltimos
20 aos
Las clulas se pueden separar despus de fertilizar (entre 8 y 19 clulas), y los
embriones se pueden desarrollar como gemelos. Esto se ha intentado en

humanos pero producen embriones defectivos y no se implantaron mtodos de

transferencia nuclear incrementa el nmero de descendientes de una hembra a
cientos o miles
La primera clonacin animal con xito fue el de una oveja en 1986, pero los estudios se
iniciaron en los 1950, donde ncleos de clulas en diferentes estados de desarrollo se
transfirieron a vulos enucleados (sin ncleo) para estudiar el desarrollo de una rana
leopardo.

La comercializacin permite caracteres de inters ser propagados y mantenidos en

organismos vivos, para aplicaciones en agricultura y medicina
La clonacin de Dolly Se realiz en 1996 en el instituto Roslyn en Escocia y fue la
primera vez que un animal fue clonado usando clulas somticas. El mtodo usado fue:

A clulas de ovulo en metafase se les

elimin el ncleo
Una clula mamaria de oveja en
cultivo se le elimin los nutrientes
para que entre en el ciclo estacionario
G0
Las dos clulas se fusionaron por
choque elctrico (electrofusin)
Las clulas que se desarrollaron en
cultivo para formar un embrin se
introdujeron en una madre preparada
hormonalmente para implantacin
El embrin se desarroll totalmente y
el genotpico de DNA confirm que
Dolly era un clon.

Dolly muri en 2003 de un cncer de pulmn

normalmente encontrado en ovejas de ms
edad; anlisis de DNA demostr que los
telmeros eran ms cortos de lo normal. La
controversia permanece, no est claro si Dolly fue clonada de una clula mamaria o de
una clula madre embrionaria. Se necesitaron 277 para clonar Dolly, lo que lo hace muy
ineficiente Patente de animales modificados genticamente
La combinacin de los avances recientes en biotecnologas de reproduccin animal
asistida, como las antes mencionadas, con los conocimientos disponibles en las reas de
la informtica, electrnica y biologa molecular, abren un horizonte prometedor para
una nueva era en la optimizacin del potencial biolgico de los animales, en relacin al
rendimiento reproductivo y productivo de las especies de mamferos domsticos en
beneficio de la humanidad.
Bibliografa.
http://www.bmbq.uma.es/lbbv/index_archivos/presentbiotec/Biotec%20animal.pdf
http://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/viewFile/36938/35750
http://www.oie.int/doc/ged/D6069.PDF