Fluid Und Thermodynamik Formelsammlung

Technische Thermodynamik
Wrmebertragung
Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar
Formelsammlung
FB Maschinenwesen
University
of
Applied Sciences
HOCHSCHULE ZITTAU/GRLITZ
(FH) - University of Applied Sciences

FACHBEREICH MASCHINENWESEN
Fachgebiet Technische Thermodynamik
Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar
Formelsammlung
Wrmebertragung
Seite
Internationales Einheitensystem "SI"
Schaltbilder fr Bauelemente der Energietechnik (DIN 2481)
Gren
Thermische Zustandsgren
Energetische Zustandsgren
Entropie
Exergie
Ermittlung von Zustandsgren
Zustandsdiagramme
Massebilanz
Energiebilanz - I. Hauptsatz der Thermodynamik
Entropiebilanz - II. Hauptsatz der Thermodynamik
Exergiebilanz
Einfache technische Prozesse
Wrmeleitung
Wrmedurchgang
Konvektiver Wrmebergang
Wrmestrahlung
Wrmebertrager
Instationre Wrmeleitung
1/1
2/1
3/1
4/1
5/1
6/1
6/3
7/1
8/1
9/1
10/1
11/1
12/1
13/1
14/1
15/1
16/1
17/1
Internationales Einheitensystem SI
Gre
SI - Einheit
empfohlene Einheit
Lnge z
1m
1m
Zeit
1s
1s
Masse m
1 kg
1 kg
Molmenge n
1 mol
1 kmol = 1000 mol
Thermodynamische Temperatur T
1K
1K
Kraft F
1 N =1
Druck p
1Pa = 1
1bar
1bar
kg m
s2
N
2
m
= 1 105 Pa
= 100 kPa = 0,1MPa
Enthalpie H
Innere Energie U
Exergie E
Wrme Q
Arbeit W
1 J = 1 Nm
spezifische Enthalpie h
spezifische innere Energie u
spezifische Exergie e
spezifische Wrme q
spezifische Arbeit w
Enthalpiestrom H
Exergiestrom E
J
Nm
m2
=1
=1
kg
kg
s2
1 W =1
Wrmestrom Q
J
Nm
=1
s
s
1 kN = 1000 N
1 kPa = 1
kN
m2
1 kPa = 0,01 bar
1 kJ = 1 kNm
kJ
m2
= 1000
kg
s2
1 kW = 1
kJ
kNm
=1
s
s

Arbeitsleistung P = W
Spezif. Wrmekapazitten cp, cv
Spezifische Entropie s
J
Nm
=1
kg K
kg K
kJ
kNm
=1
kg K
kg K
W
J
Nm
=1
=1
K
sK
sK
kW
kJ
kNm
=1
=1
K
sK
sK
Spezifische Gaskonstante R
Entropiestrom S

Wrmekapazittsstrom C
* in der Technik oft verwendete Einheit bar fr Druck
Schaltbilder fr Bauelemente der Energietechnik (DIN 2481)

Wrmebertrager als
Rekuperator
allgemein
(Wrmetauscher)
Verdampfer
(Kessel)
Verdampfer (Kessel)
mit berhitzer
Khlmedium
Mischwrmebertrager
Kondensator
Verdichter
allgemein
Pumpe
allgemein
Turbine mit
Generator
- Dampfturbine
- Gasturbine
- Wasserturbine
Drosselventil
(Druckminderventil)
Brennkammer
fr Gase
Kernreaktor
Wrmeverbraucher
mit Heizflchen
Khlturm
Schaltbilder fr weitere Bauelemente (DIN 2481)

Absorber
Austreiber (Kocher)
Gekoppelte Rektifiziersule
Rohrleitungen fr Schaltungen der Energietechnik (DIN 2481)

Wasser
Luft
Verbrennungsgase
Dampf
Feste Brennstoffe
Brenngase
Heizl
1/1
Gren
Umrechnung
spezifische Gre Z:
(massebezogen)
z=
Zeitbezogene Gre Z
(Strom):
dZ
Z =
d
Volumenbezogene Gre Z:
z =
Molare Gre Z:
Z
m
Beispiele
v, u, h, s, cp , q, w
z
Z = m
W
H,
Q,
=P
n,
V,
m,
Z
V
z = z
q
= m,
z=
Z
n
z = Mz
v, h, s, q, w
Flchenbezogene Gre Z:
z =
Stromdichte:
z =
Z
A
Z
, m

q
Temperatur
Maeinheit
Umrechnung
Thermodyn. (KELVIN)-Temp.: T
T =K
CELSIUS-Temp.:
t = C
FAHRENHEIT-Temp.:
RANKINE-Temp.:
R = R
Temperaturdifferenz:
T = t = K
F = F
t
T
= 273,15
C K
F 9 T
= 459,67
F 5 K
R 9 T
=
R 5 K
T = t
Druck
p=
d Fn
dA
p = 1 kPa = 0,01 bar
berdruck:
pb = p - pu
Unterdruck:
pun = pu - p
Vakuum:
Va =
p un
pu
pu - barometrischer Druck
der Umgebung
1/2
Statischer Druck einer Flssigkeitssule

p = Fl g zFL
Fl
Dichte der Flssigkeit
z Fl Hhe der Flssigkeitssule
Auftriebskraft
FA = g Vver ( - ver )
FA
g
Vver
ver
Vver
Volumen des verdrngenden Krpers (Fluids)
ver
Dichte des verdrngenden Fluids
Dichte des Fluids in Umgebung
Normzustand n
pn = 101,325 kPa = 1,01325 bar
Tn = 273,15 K
vn =
1
bei pn , Tn des Fluids
n
2/1
Thermische Zustandsgren
Spezifisches Volumen v und Dichte
Dichte:
1
v
Reales Fluid
v = f (p,T)
= f (p,T)
technische Formulierung
Realgasfaktor
z.B. WDT, Stoffwerte
p = f (T,v)
zreal =
p v
R T
physikalische Formulierung
Differenz fr Zustandsnderung c
v2 v1 = v ( p2 ,T2 ) v ( p1,T1 )
v(p,T) z.B. WDT, Stoffwerte
Ideales Gas
Zustandsgleichung des
idealen Gases:
p V = m R T
p v = R T
p v = R T
p v = M R T
p V = n R T
Spezifisches Volumen:
vig =
R T
p
Dichte:
ig =
p
R T
Spezifische Gaskonstante
eines Stoffes:
R=
R
M
M Molare Masse des Stoffes
R, M Stoffwerte
Strmendes ideales Gas:
=m
R T
pV
T
T
v2 v1 = R 2 1
p2 p1
M=
m
n
2/2
Inkompressible (ideale) Flssigkeiten und Festkrper

nur
v if = f ( T)
v if (T) =
1
if (T)
Stoffwerte
v 2 v1 = v if (T2 ) v if (T1 )
if
v (T) Stoffwerte
Nherung
vif = v '(T)
v' (T )
z.B. WDT
v 2 v1 = v' (T2 ) v' (T1)

v' (T)
Stoffwerte
Berechnung mit Isobarem Volumenausdehnungskoeffizienten
v if (T) = vo 1 + p (T To )
p Isobarer Volumenausdehnungskoeff. ( p = )
(Mittelwert im Temp.-Bereich To ... T)

Berechnung mit Lngenausdehnungskoeffizienten
fr Lnge L >> Querschnitt bei Festkrpern
L(T) = Lo 1 + lin (T To )
lin Lngenausdehnungskoeffizient
(Mittelwert im Temp.-Bereich To ... T)
Stoffwerte
3/1
Energetische Zustandsgren
Isochore Wrmekapazitt Cv
cv =
Cv
m
Isobare Wrmekapazitt Cp
cp =
Definition
Cp
m
h
cp :=
T p
u
c v :=
T v
Reales Fluid
cv = f (T,p)
cp = f (T,p) , cp = f (T,v)
, cv = f (T,v)
z. B. WDT
Ideales Gas
3
cig
v = R
5
cig
p = R
Einatomige Gase
Mehratomige Gase
ig
nur
ig
cp = c v + R
c ig
v = f (T )
nur
cig
p = f (T)
Stoffwerte
Berechnung mit Isentropenexponenten

Temperaturunabhngige Festwerte als Nherung
Einatomige ideale Gase
Zweiatomige ideale Gase
Dreiatomige ideale Gase
ig
cv =
1
R
1
= 1,66 6
= 1,4
= 1,3
ig
c ig
p = cv
(exakt)
(gute Nherung) z.B. Luft
(grobe Nherung)
ig
cp =
R
1
Ideale Flssigkeiten und Festkrper

cifv
nur
= f (T )
nur
c ifp = f (T )
Stoffwerte
Nherung
c ifp c'p (T)

z. B. WDT
3/2
Innere Energie U
Enthalpie H
Definition
H:= U + p V
U Energiegehalt eines Systems
u=
U
m
=m
u
U
h=
H
m
=m
h
H
Reales Fluid
u = f(p,T)
, u = f(T,v)
h = f (p,T)
, h = f(T,v)
z. B. WDT
u = hpv
Differenz fr Zustandsnderung c J d
u2 u1 = h ( p2 ,T2 ) h ( p1,T1 )
p2 v ( p2 ,T2 ) p1 v ( p1,T1 )
v, h(p,T) z. B. WDT
h2 h1 = h( p2 ,T2 ) h( p1,T1)
h(p,T) z. B. WDT
3/3
Innere Energie U
Enthalpie H
Ideales Gas
nur
h ig = f (T)
uig = f (T)
Stoffwerte
uig = hig R T
hig (T) Stoffwerte
T
ig
ig
u = uo + cig
v (T) dT
To
ig
cp (T) dT
= hig
o +
ig
To
u2 u1 =
T2
T2
h2 h1 = cpig(T)dT
cig
v (T)dT
T1
T1
u2 u1 = hig ( T2 ) hig ( T1) R ( T2 T1)
h2 h1 = hig ( T2 ) hig ( T1)
hig (T) Stoffwerte
hig (T) Stoffwerte

ig
ig
mit Mittelwerten cvm bzw. cpm = const

ig
uig = uig
o + cv
ig
hig = hig
o + cp
(T To )
TO
T
TO
cig
p
To
(T To )
TO
Mittelwert cig
v
cig
v
To
bzw. cig
p
zwischen To und T
TO
cig
p
hig hig
1
ig
o
=
cp (T)dT =
T
T
T
T
o T
o
To
o
T
Stoffwerte
u2 u1 = cig
vm ( T2 T1 )
cig
vm
= cig
pm
ig
h2 h1 = cpm
( T2 T1 )
ig
cig
pm = cp
T2
cig
p
T2
(T2 To ) cpig
To
T1
(T1 To )
To
(T2 T1)
T1
cig
p
Stoffwerte
To
Nherung fr kleine Differenz (T2 T1) :

cig
pm
cig
p
T2
T1
1 ig
cp ( T1 ) + cig
p ( T2 )
2
cig
p (T) Stoffwerte
3/4
Innere Energie U
Enthalpie H
nur
h if = f (T ) Stoffwerte
uif = uifo +
cifv (T) dT
hif = hifo +
To
if
cp (T) dT
if
To
if
if
if
if
h (T), v (T) Stoffwerte
u = h (T) p v (T)
u2 u1 =
T2
T2
h2 h1 = cpif (T)dT
cifv (T)dT
T1
T1
u2 u1 = hif ( T2 ) hif ( T1 )
h2 h1 = hif ( T2 ) hif ( T1 )
hif (T) Stoffwerte
(p2 vif (T2 ) p1 vif (T1))

if
if
h (T), v (T) Stoffwerte
mit Mittelwerten cifvm bzw. cif

= const
pm
uif = uifo + cifv
T
TO
bzw. cifp
TO
cifv
To
= cifp
(T To )
TO
Mittelwert cifv
T
hif = hifo + cifp
(T To )
zwischen To und T
TO
cifp
To
To
T To
Stoffwerte
if
cp (T)dT =
To
hif hifo
T To
u2 u1 = cifvm ( T2 T1 )
cifpm
if
h2 h1 = cpm
( T2 T1 )
cpif
T2
cifp
=
T2
(T2 To ) cpif
To
T1
(T1 To )
To
cifp
(T2 T1)
T1
Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :

cifpm
cpif
T2
T1
1 if
cp ( T1 ) + cpif ( T2 )
v',h' z. B. WDT
hif = h'(T)
h' z. B. WDT
u2 u1 = h' ( T2 ) h' ( T1 )
p2 v' ( T2 ) p1 v' ( T1 )
v',h'(T) z. B. WDT
Stoffwerte
To
cifp (T) Stoffwerte
Nherungen
uif = h' (T) p v' (T)
h2 h1 = h' ( T2 ) h' ( T1 )
h'(T) z. B. WDT
4/1
Entropie S
s=
spez. Entropie
S
m
=m
s
S
Entropiestrom
s = f (p, T) z. B. WDT bzw. s = f (T, v)

Reales Fluid
) (
s2 s1 = s p2 , T2 s p1, T1
s = f (p, T) z. B. WDT
Ideales Gas
sig = f(T,v)
sig = f (T,p)
ig
= sig
o +
T ig
cp (T)
To
p
dT R ln
po
p
sig = sig
T R ln
po
mit
sig
T
sig = sig
o +
T ig
c v (T)
To
= sig
o
To
cig
p (T)
T
v
dT + R ln
vo
dT
ig
sT = f (T) Stoffwerte, berechnet fr:
sig
o = 0 bei To = 273,15 K
kJ
Ausnahmen - Wasserdampf: sig
o = 9,1562
kg K
kJ
- Luft:
sig
o = 0,16189
kg K
p
ig
ig
s2 s1 = sT T2 sT T1 R ln 2
p
( )
( )
ig
sT (T) Stoffwerte
ig
mit Mittelwerten c ig
pm bzw. c vm = const:
ig
sig = sig
o + cp
T
p
ln R ln
To
po
To
T
ig
sig = sig
o + cv
T
v
ln + R ln
To
vo
To
T
T
p
ig
s2 s1 = cpm ln 2 R ln 2
T1
p1
T
v
ig
s2 s1 = cvm ln 2 + R ln 2
T1
v1

ig
cig
pm = cp
T2
T1
1 ig
c (T ) + cig
p (T2 )
2 p 1
cig
p (T) Stoffwerte
ig
ig
cvm = cpm R
4/2
(es gilt:
vif = f(T) , hif = f(T)
if
s = f (T,p)
if
= sifo
To
cifp (T)
T
dT
dvif (T)
dT
( p po )
mit sifT = sifo +
cifp (T)
To
dT
Nherung:
if
if dv (T)
s = sT
p po
if
dT
sif = s'(T)
dv'(T)
( p ps (T))
dT
ps(T), s'(T), v'(T) z. B. WDT
if
if
sT = f ( T) Stoffwerte, Tab. 4 fr Wasser, berechnet fr so = 0 bei To = 273,15 K
if
v = f ( T) Stoffwerte Tab. 4 fr Wasser
s2 s1 = sifT ( T2 ) sifT ( T1 )
vif ( T2 ) vif ( T1 )
T2 T1
( p2 p1 )
if
if
sT ( T) , v ( T) Stoffwerte
Nherung:
s2 s1 = s' ( T2 ) s' ( T1 )
v' ( T2 ) v' ( T1 )
T2 T1
( p2 p1 )
s' (T) , v' (T) z.B. WDT
mit Mittelwert cif

pm = const:
if
s =
sifo
+ cifp
if
T dv (T)
ln
( p po )
T
dT
o
To
T
T
if
s2 s1 = cpm
ln 2
T1
if
if
v (T2 ) v (T1)
( p2 p1 )
T2 T1
vif (T) Stoffwerte

cifpm = cpif
T2
T1
1 if
cp (T1) + cpif (T2 )
if
cp ( T) Stoffwerte
Sonderfall T=const
s2 s1 =
vif (T + T) vif (T T)
(T + T) (T T)
( p2 p1 )
mit T = 0,1...1K bzw. benachbarte Tabellenwerte zu T
5/1
Exergie E
e=
spezifische Exergie
E
m
Exergiestrom
=m
e
E
Spezifische Exergie (der Enthalpie) bei offenen Systemen:
e e(h) := (h hu ) Tu (s su )
hu, su des betreffend en Fluids bei pu, Tu
Differenz fr Zustandsnderung
e2 e1 = (h2 h1) Tu (s2 s1)
Exergie im Stoffstrom - Technische Arbeitsfhigkeit:
st = m
e + 1 c2 + g z = m
est
E
mit
est = e + 1 c2 + g z
2
Spezifische Exergie der inneren Energie e(u) bei geschlossenen Systemen:
e(u) := (u uu ) Tu (s su ) + pu (v vu )
uu, su, vu des betreffenden Fluids bei pu, Tu
Differenz fr Zustandsnderung
e(u)2 e(u)1 = u2 u1 Tu (s2 s1 ) + pu (v2 v1)
6/1
Ermittlung von Zustandsgren aus Stoffwerttabellen

(Wasserdampftafel)
Bezugszustand der Wasserdampftafel: Tripelzustand auf der Siedelinie (tr)
uo = 0
To = 273,16 K
p
so = 0
bei o = 0,6112 kPa
ho = uo + po vo 0
vo = 0,0010002 m3 kg1
Fluide Einphasengebiete (Flssigkeit, berhitzter Dampf)
0C
.
.
.
t
.
.
.
.
800C
p1
p2
p3
.
.
(Flss.)
.
.
.
(berh.
Dampf)
.
.
.
.
.
(Flss.)
.
.
.
(berh.
Dampf)
.
.
.
.
.
.
.
(berkrit.
Fluid)
.
Werte fr
Trennstrich in Tabelle
...............
berkrit. Fluid
p3
v, h, s, cp,
,
kr
...............
DampfdruckFlss.
. . . . . . . . . . .kurve
....
berh. Dampf
tr
p2
p
1
ts (p1)
ts (p2 )
aus Tabelle fr Nassdampfgebiet

Phasengrenzkurven
ts = f(p) . . . v, v, h, h, r, s, s = f(p) und cp, cp, , , , = f(p)
p
.
.
.
sowie
.
.
.
ps = f(t) . . . v, v, h, h, r, s, s = f(t) und cp, cp, , , , = f(t)
t
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
T
v" p
kr
p
h"
Ts (p)
Ts (p)
x=1
kr
h"
h'
x=1
x=0 v'
s'
s"
v"
h'
x=0 v'
s'
s"
6/2
Zustandsgren des Zweiphasengemisches Nassdampf

Siededruck (Dampfdruck, Sttigungsdruck):
Siedetemperatur (Sttigungstemperatur):
Anteil siedender Flssigkeit:
ps = f (T)
fr beide Phasen
Ts = f (p)
m', V' v'=
V'
m'
V"
m"
Anteil trocken gesttigten Dampfes: m", V" v"=

Nassdampfgemisch:
Dampfanteil
Dampfvolumenanteil
spezifisches Volumen:
m = m'+ m"
Vx = V'+ V"
x=
y=
V
vx = x
m
m"
m"
=
m m' + m"
V"
V"
=
Vx V'+ V"
y = x
v x = v'+ x (v" v')
x =
v' , v" = f (T) oder = f (p)
spezifische Enthalpie:
v"
vx
1
vx
z.B. WDT
hx = h'+ x (h" h')
h' , h" , r = f (T) oder = f (p)
z.B. WDT
Verdampfungsenthalpie r hv = h'' h'

spezifische innere Energie:
ux = hx ps v x
ps = f (T)
spezifische Entropie:
z.B. WDT
sx = s'+ x (s" s')
s' , s" = f (T) oder = f (p)
spezifische Exergie:
z.B. WDT
ex = (hx hu ) Tu (sx su )
hu , su = f pu , Tu
z.B. WDT
6/3
Schmelzdruckkurven pmelt(T)
andere Fluide
berkritisches Fluid
Wasser
kritischer Punkt
c
pc
Dampfdruckkurve ps(T)
22,064 MPa
feste Phase
Feststoff
flssige Phase
Flssigkeit
reales Fluid
inkompressible
Flssigkeit
ps(T)
pt
Tripelzustand t
Gasphase
berhitzter Dampf
0,6117 kPa
ideales Gas
Sublimationsdruckkurve psub(T)
Tt
Werte von Wasser
273,16 K
Tc
647,096 K
p,T-Diagramm mit Berechnungsbereichen
T T
Siedelinie x=0
- Zustand siedender Flssigkeit
(Zeiger ')
T m ax
Taulinie x=1
- Zustand trocken gesttigten
Dampfes (Zeiger '')
Flssigkeit
Zweiphasengemisch
flssig - gasfrmig
p,v-Diagramm fr Fluide mit Phasengebieten und charakteristischen Isolinien
6/4
Tmax
p=c
onst
con
pm
h=
ax
p=c
ons t
v = con
st
v = const
st
vc
hc
Flssigkeit
Tc
berhitzter Dampf
pc
0
ideales Gas
x=
x=
inkompressible
Flssigkeit
reales Fluid
nst
h = co
kritischer Punkt
p=
vt "
pt
0,2
x=
0,8
st '
h"(p)
p = const
v = const
x=
Tt
flssig-gasfrmig
0,6
t'
x=
)
h' (p
Ts (p)
s
con
x = 0,4
v=
cons
v "(p )
Nassdampf
Zweiphasengemisch
t"
sc
s'(p)
st "
s"(p)
T,s-Diagramm mit Phasengebieten und Berechnungsbereichen

T max
n st
Tc
h"(p)
ht "
hc
on
=c
x=
0,4
pm
ax
Flssigkeit
inkompressible
Flssigkeit
0,8
ideales Gas
berhitzter Dampf
x=1
Ts (p)
)
p
s(
t
p ,T
p t ,T
"
vt
t"
Nassdampf
Zweiphasengebiet
flssig-gasfrmig
st
p t ,T t
h'(p)
h t'
x=
kritischer Punkt
p=
T = const
v "(
p)
p
v= c
co n
st
co
in Bild 8.7
t'
st '
s'(p)
sc
s"(p)
Mollier h,s-Diagramm mit Phasengebieten und Berechnungsbereichen
st "
Tt
7/1
Massebilanz
Instationr:
m zu m ab =
Sonderfall:
dm
d
zu , m
ab = const im Zeitraum
m
( m zu m ab ) = m2 m1
mit = 2 - 1
Stationr:
m zu = m ab
Massestrom:

= V
m
Volumenstrom:
= c A
V
q
, =
(m = const im System)
1
v
Aq durchstrmte Querschnittsflche
c
Einfache
Mischung
von Massen:
mittlere Strmungsgeschwindigkeit ber

Querschnittsflche
mzu mab = m2 m1
8/1
Energiebilanz - I. Hauptsatz der Thermodynamik

Energiebilanz bei geschlossenen Systemen
+W
= dU
Q
d
Instationre Energiebilanz:
= Q ,
mit: Q
d
P = W
W
d
Differentielle Formen
Q + WV + Wdiss = dU
Q + V dp + Wr + Wdiss = dH
Zustandsnderung von Zeitpunkt c bis d

Form mit innerer Energie
Form mit Enthalpie
Q12 + WV12 + W diss12 = U2 U1
p2
Q12 +
V dp + Wr12 + Wdiss12 = H2 H1
p1
Dissipierte Arbeiten: Wdiss12 = Wel12 + W W 12 + ...

Volumennderungsarbeit: Zustandsnderung von Zeitpunkt c bis d
V2
WV12 = p dV + Wr12
WV = p dV + Wr
V1
uere Kolben - Nutzarbeit: (bei pu=const)
WN12 = WV12 + pu V2 V1
pu barom. Druck in Umgebung d. Kolbens
W N1 2 =
z2
FK (z) dz
z1
FK(z) -
uere Kolbenkraft in Abhngigkeit von z

(positiv in Richtung Volumenverringerung)
z - Ortskoordinate in Richtung Volumenverringerung

Sonderfall: Adiabate Mischung Q12 = 0
bei V = const
U1 = U2
bei p = const
H1 = H2
8/2
Energiebilanz bei offenen Systemen

+W
st + H
st H
st = dU
Instationre Energiebilanz: Q
zu
ab
d
Stationre Energiebilanz vom Eintritt c bis Austritt d:

+ Pst + W

st
st
Q
12
t12
diss12 = H2 H1
Gesamtenthalpiestrme:
Eintritt
st = m
1 h1 + 1 c12 + g z1 = m
1 h1st
H
1
Austritt
st = m
2 h2 + 1 c22 + g z2 = m
2 h2st
H
2
Technische
Nutzleistung des
Fluidstroms:
st
st
st = m
w t12
Pt12 = W
t12
Spezifische technische
Arbeit des Fluidstroms:
w st
t12 =
p2
v dp + w r12 + 21 (c2 c1 ) + g ( z2 z1)

2
p1
Spezifische innere
technische Arbeit:
w t12 =
p2
v dp + wr12
p1
Sonderfall:
=m
1=m
2 - stationrer Flieproze
Ein Eintritt und ein Austritt m
+ Pst + W

(h2 h1 ) + 1 c22 c12 + g ( z2 z1 )
Q
12
diss12 = m
t12
Differentielle Form:
q + w st
t + w diss = dh + c dc + g dz
mit w st
t = v dp + w r + c dc + g dz
Sonderfall:
Adiabate Mischung von Fluidstrmen
H1st = H 2st
9/1
Entropiebilanz - II. Hauptsatz der Thermodynamik

Definition der Entropie:
Form mit U:
dS =
dU + p dV
T
Form mit H:
dS =
dH V dp
T
Entropiebilanz bei geschlossenen Systemen

Instationre Entropiebilanz:
dS
S Q + S irr =
d
Q
+ Sirr = dS
T
Quasistatische Zustandsnderung vom Zeitpunkt c bis d:

irr
SQ12 + S12 = S2 S1
2
SQ12 =
Q
T
irr
Entropie der Wrme
S12
Entropieproduktion im System
S1 = m s1
S2 = m s2
Entropie im Fluid
Sonderfall: Adiabate Mischung

irr
S12
= S2 S1
9/2
Entropiebilanz bei offenen Systemen
Instationre Entropiebilanz:
+ S
S
+S
irr = dS
S
Q
zu
ab
d
Stationre Entropiebilanz vom Eintritt c zum Austritt d:

irr
S
Q12 + S12 =

S
Q12 =
S 2 S 1

Q
T
Entropie des Wrmestroms
irr
S 12
Entropieproduktionsstrom im System
=m
1 s1
S
1
=m
s
S
Entropiestrom im Fluidstrom
Sonderfall:
=m
1 = m
2
stationrer Flieproze

irr (s s )
S
Q12 + S12 = m
2 1
2
Sonderfall:
q
+ sirr = ds
T

irr = S
S

S
12
2 1
10/1
Exergiebilanz
Exergiebilanz bei geschlossenen Systemen
Form mit Exergie der inneren Energie:
EQ12 + WN12 + Wdiss12 EV12 = E(u)2 E(u)1
2
EQ12 =
T Tu
Q
T
WN12 = WV12 + pu V2 V1
Exergie der Wrme
Nutzarbeit
V2
WV12 = pdV + W r12
Volumennderungsarbeit
V1
Wdiss12 = Wel12 + W W12 + ...

irr
Ev12 = Tu S12
E(u) = m e (u)
Dissipierte Arbeiten
Exergieverlust im System
Stoffgebundene Exergie der
inneren Energie
Form mit Exergie der Enthalpie:

P2
EQ12 +
V dp + Wr12 + Wdiss12 Ev12 = E2 E1

P1
E= m e
Stoffgebundene Exergie (der Enthalpie)
10/2
Exergiebilanz bei offenen Systemen

Stationre Exergiebilanz vom Eintritt c bis Austritt d:
st

st
st
E
Q12 + Pt12 + Wdiss12 Ev12 = E2 E1
mit

E
Q12 =
T Tu
Q
T
Exergie des Wrmestroms
irr

E
v12 = Tu S12
Exergieverluststrom im System
)
(
st = m
2 ( e2 + 1 c22 + g z2 ) = m
2 e2st
E
2
2
st = m
1 e1 + 1 c12 + g z1 = m
1 e1st
E
1
2
Sonderfall:
Exergie im Stoffstrom am Eintritt
Exergie im Stoffstrom am Austritt
=m
1 = m
2
stationrer Flieproze
st

( e2 e1 ) + 1 c 22 c12 + g z2 z1
E
Q12 + Pt12 + Wdiss12 Ev12 = m
2
Exergetischer Wirkungsgrad:
Sonderfall:
ex =
E Nutzen
E Aufwand

st
st
E
v12 = E2 E1
10/3
Energieformen als reine Exergie

Spez. Nutzarbeit am Kolben bei geschlossenen Systemen:
eN = wN = w v12 + pu (v2 v1)
Spez. Technische Arbeit bei offenen Systemen:
et = w t =
p2
v dp + w r12
p1
eel = w el
Spez. Elektrische Arbeit:

Spez. Wellenarbeit:
eW = w W
Spez. kinetische Energie:
ekin = 1 c2
Spez. potentielle Energie:
epot = g z
Energieformen mit Exergie und Anergie

Spez. Exergie (der Enthalpie):
- bei offenen Systemen
Spez. Exergie der inneren Energie:
- bei geschlossenen Systemen
e = (h hu ) Tu (s su )
e(u) = (u uu ) Tu (s su ) + pu (v vu )
2
Spez. Exergie der Wrme:
eq =
T Tu
q
T
Energieformen als reine Anergie

Spez. Enthalpie bei Umgebungszustand:
h = f (pu , Tu ) = hu , e u = 0
Spez. Innere Energie bei Umgebungszustand: u = f (pu , Tu ) = uu , e(u) u = 0

Spez. bertragene Wrme bei T=Tu:
q12 = Tu ( s2 s1) , e q (Tu) = 0
Spez. Volumennderungsarbeit bei p=pu:
w V12 = pu ( v2 v1) , e w V (p u) = 0
11/1
Einfache technische Prozesse

Drosselentspannung
- Nherung: adiabat
= const
m
st = H
st
H
1
2
1
irr = m
( s2 s1 )
S
12
p1 , T1
p2 < p1 , T2
c1 , z 1
c2 , z 2
st
E
v12 = m
TU ( s2 s1 ) , ex = 2
E
st
E
1
Sonderfall: c2 c1 , z2 z1
p1
h2 = h1
h2 = h1
h = const
v1
s1
Reale Fluide:
p2
2
v2
s2
T2 < T1
falls
innerhalb Inversionskurve
T2 > T1
falls
auerhalb Inversionskurve
s2 s1 = s(p2 , h) s(p1, T1 ) z.B. WDT
wobei h = f (p1, T1) z.B. WDT

Ideales Gas:
T2 = T1 = T
p2
v2
s 2 s 1 = R ln = R ln
p1
v1
Ideale Flss.:
T2 = T1 = T
und
v 2 = v 1 = vif
dvif (T)
s2 s1 =
( p2 p1 ) wobei
dT
dvif (T) vif (T + T) vif (T T)
dT
(T + T) (T T)
mit T = 0,1...1 K
bzw. benachbarte
Tabellenwerte zu T
1
wobei if = f ( T ) Stoffwerte
mit vif =
if
gute Nherung vif = v' ( T ) z.B. WDT
11/2
Verdichtung (Kompression)
- Nherung: Verdichter, Pumpe - adiabat
st
(h2 h1 ) + 1 c22 c12 + g ( z2 z1 )
=m
Pt12
2
1
(h2s h1 )
mit h2 = h1 +
sV
Pumpe
Verdichter
(Kompressor)
Fr reales Fluid : h1 = f(p1,T1) , h2s = f(p2 ,s1)

WDT
p2>p1
2
Fr ideales Gas mit cig

pm , = const :
ig
(T2 T1)
(h2 h1 ) = cpm
adiabat
M
Pst
t12
Pst
t12
sV
1

m

m
Flssigkeit
1
T2 = T1 +
(T T )
sV 2s 1
p
T2s = T1 2
p1
mit
Gas
Dampf
Fr ideale Flss :
if
(p2 p1 )
(h2s h1 ) = vm
if
h1 = h (T1) Stoffwerte
irr = m
( s2 s1)
S
12

Tu ( s2 s1)
E
v12 = m
h
h2
h 2s
p2
Isentroper Verdichtergtegrad
(innerer Wirkungsgrad)
p1
2s
sV =
w t12s
h1
s1
1
irr
s 12
Nherung:
wt12
s2
w t12s
w t12
h2s h1
h2 h1
Sonderflle: Fr Ideales Gas mit cig

pm = const
oder
Ideale Flss. mit cifpm = const :
T T
sV = 2s 1
T2 T1
adiabate reversible Verdichtung s=const
2 = 2s
sV = 1
w t12 = w t12s = h 2s h 1
11/3
Turbinenentspannung (-expansion)
- Nherung: Turbine adiabat
st
(h2 h1 ) + 1 c 22 c12 + g ( z 2 z1 )
=m
Pt12
2
mit h2 = h1 + sT (h2s h1 )
Gasturbine
Dampfturbine
Wasserturbine
Fr reales Fluid: h1 = f (p1, T1), h2s = f (p2 , s1)

m
WDT
Fr ideales Gas mit cig

pm , = const :
ig
(T2 T1)
(h2 h1) = cpm
T2 = T1 + sT (T2s T1)
-P st
t12
p
mit T2s = T1 2
p1
adiabat
sT
if
Fr ideale Flss : (h2s h1 ) = vm
(p2 p1 )
if
h1 = h (T1) Stoffwerte
irr = m
( s2 s1 )
S
12

Tu ( s2 s1 )
E
v12 = m
h
p1
p2
Isentroper Turbinengtegrad
(innerer Turbinenwirkungsgrad)
h1
sT =
-w t12
h2
-w t12s
h2s
ig
Sonderflle: Fr Ideales Gas mit cpm = const
2s
s1
s2
s
h2 h1
w t12
=
w t12s h2s h1
irr
12
Nherung:
oder
if
Ideale Flss. mit cpm = const :

T T1
sT = 2
T2s T1
adiabate reversible Entspannung s=const
2 = 2s
sT = 1
w t12 = w t12s = h 2s h 1
Reversible Zustandsnderungen idealer Gase von c nach

1
p v = R T , c p =
R , cv =
R , cp = c v ,
1
1
v2
=
v1
Isochore
v =
p
=
T
Isobare
p =
v
=
T
Isotherme
p2
p1
v2
=1
v1
p2
T2
v2
=
v1
T1
p2
p
T = const v2 = 1
p v = const v1 p 2
p2
const
const
const
const
Isentrope
s = const
p v = const
p1
p1
p1
1
p1
v2
=
v1 p 2
1
T1 1
v2
=
v1 T2
Polytrope
p vn = const
v2
v1
p1 n
=
p2
1
T1 n1
v2
=
v1 T2
p2
T2
T1
T2
T2
T1
T1
T2
=1
T1
v1
T2
v2
T1
T2 1
=
p1 T1
p2 v 1
=
p1 v 2
T2
T1
cp, cv, = const
cp = c v + R
h2 h1 =
u 2 u1 =
p2
h 2 h1 = c p T2 T1
h 2 h1 = c p T2 T1
u 2 u1 = c v T2 T1
p1
v2
u 2 u1 = c v T2 T1
v1
u2 u1 = 0
=1
s2 s1 =
T2
s 2 s1 = c v ln
T
T2
s 2 s1 = c p ln
T
p2
s 2 s1 = R ln
p
h2 h1 = 0
v2
s2 s1 = R ln
v
1
p2
=
p1
T2 v 1
=
T1 v 2
u 2 u1 = c v T2 T1
h 2 h1 = c p T2 T1
n 1
T2 n1
=
p1 T1
T2
n
p2 v1
=
p1 v2
n 1
T2 v 1
=
T1 v 2
p2
d fr
p2 n
=
T1 p1
s 2 s1 = 0
s 2 s1 =
u 2 u1 = c v T2 T1
h 2 h1 = c p T2 T1
T
n
c v ln 2
n 1
T1
11/4
Reversible Prozesse idealer Gase von c nach d fr cp, cv, = const

1
p v = R T , c p =
R , cv =
R , cp = c v , cp = c v + R
1
1
q12 =
Isochore
p
v = const , = const
T
Isobare
p = const , v = const
T
Isotherme
T = const
p v = const
Isentrope
s = const
p v = const
wv12 = (bei geschl. Systemen)
wt12 = (bei stat. off. Systemen)

w t12 = v p 2 p1 = R T2 T1
w v12 = 0
w v12 = p v 2 v 1 = R T2 T1
q12 = c v T2 T1
q12 = c p T2 T1
p
v
w v12 = w t12 = q12 = R T ln 2 = R T ln 2
p1
v1
q12 = 0
w v12 = c v T2 T1 =
Polytrope
p vn = const q12 = c v T2 T1 w v12
(
)
q12 = c p ( T2 T1 ) w t12
(n)
q12 =
R ( T2 T1 )
(n1)( 1)
R
T2 T1
1
1
R T1 p 2
w v12 =
1
1 p1
R T1 v 1
w v12 =
1
1 v 2
mit: R T1 = p1 v 1
1
w v12 = w t12
n1
R T1 p 2 n
1
w v12 =
n 1 p1
n 1
R T1 v 1
w v12 =
1
n 1 v2
mit: R T1 = p1 v 1
R
1
T2 T1
w v12 = w t12
w v12 =
n-1
n
w t12 = 0
q12 = w v12 = w t12
) (
mit: R T = p1 v 1 = p 2 v 2
T2 T1
1
1
p 2
1
w t12 =
R T1
1
p1
v 1
1
w t12 =
R T1
1
v 2
mit: R T1 = p1 v 1
w t12 = c p T2 T1 = R
w t12 = w v12
n1
p 2 n
n
1
w t12 =
R T1
n 1
p1
v n 1
n
1
w t12 =
1
R T1
n 1
v2
mit: R T1 = p1 v 1
n
T2 T1 w t12 = n w v12
w t12 = R
n 1
11/5
12/1
Eindimensionale stationre Wrmeleitung ohne Wrmequellen

(=const)
Gleichung des
Temperaturfeldes:
divgrad t = 0
= grad t
q
Wrmestromdichte:
(Betrag)
Wrmestrom
durch Wand:
= t
Q
Wrmeleitwiderstand:
R =
=
q
t = t wi t wa
- Wanddicke
A m - mittlere vom Wrmestrom
durchdrungene Flche
Am
Ebene Wand:
i
dt
grad t =
dx
Eb
t wi
A
t wa
t wa
t (x)
t wi
xi
xa
= x a xi
Zylinderwand:
Aa
t wa
t wa
t (r) Ai
t wi
t
grad t =
Zyl
dt
dr
ri
Q
ra
= ra ri = 1 ( da di )
2
Kugelwand:

Q
twi

Q
Kug
dt
grad t =
dr
Aa
twa
twa
t(r)
t
ri
ra
= ra ri = 1 ( da di )
2
(a, b Abmessungen der Wand)
Temperaturverlauf (logarithmisch)
r
ln

Zyl
ri
t (r) = t wi ( t wi t wa)
r
ln a
ri
Zyl
Am
= l
( da di ) = Aa Ai
(logarithmisches
Mittel)
d
A
ln a ln a
di
Ai
Nherung fr kanalartige Gebilde bei
Aa
<3
Ai
AKug
m =
Ai
( x xi )
Temperaturverlauf (hyperbolisch)
1 1

Kug
ri r
t (r) = t wi ( t wi t wa)
1 1

ri ra
twi
Eb
t (x) = t wi (t wi t wa)
Nherung fr wandartige Gebilde
t wi
Rohrwand
Hohlzylinder
mit Lnge l
Temperaturverlauf (linear)
AEb
m = a b = Ai = A a = A = const

Q
A
( da di )
1 1
d d
a
i
= Aa Ai
(geometrisches
Mittel)
Nherung fr geschlossene Gefe bei

Aa
<3
Ai
13/1
Eindimensionaler stationrer Wrmedurchgang ( , = const)
i
t Fi
t Wi = t W1
Ebene Wand
t W2
A mA
Ai , i
x i = x1
t Wa= t W4
A mB
x2
Ai = Am j = A a = A = const
(j = A, B, C)
Qk
t W3
t
Sonderfall:
A mC
x3
a , Aa
xa = x4
t Fa
Wrmestrom:
= t k
Q
k
Rk
t k = t Fi t Fa
Rk = Ri + R j + R a
Wrmedurchgangswiderstand
(j = A,B,C)
Rk =
1
1
=
ka A a ki Ai
ka - Wrmedurchgangskoeffizient
bezogen auf Flche Aa
ki - Wrmedurchgangskoeffizient
bezogen auf Flche Ai
1
i Ai
Wrmebergangswiderstnde
Ri =
Wrmeleitwiderstand
der Schicht j (j = A, B, C)
R =
j
R a =
1
a A a
j
j Am j
Kontinuittsgleichung des stationren Wrmestroms:

=Q
=Q
=Q

Q
k
i
j
a = Q
= t k
Q
k
Rk
=
Q
i
t i
Ri
=
Q
j
t j
R j

Q
a =
t a
Ra
- Wrmebergangskoeffizient
13/2
Verallgemeinerung:
= t
Q
Rth
Rth - thermischer Widerstand zwischen den Temperaturen von t
Berechnung des thermischen Widerstandes:
i
t Fi
.
Q 1
Nherung fr Vernachlssigung der W-Strme quer:
a
tF
Rth = Ri + R1 + R2 5 + R6 + R a
(Reihenschaltung)
R25
1
1
1
1
+
+
+
R2 R3 R 4 R5
(Parallelschaltung)
Wrmedurchgang bei aneinander vorbeiflieenden Fluiden

(durch Wand getrennt)
.
mGl
a
A
Gl
.
mi
i
a
0
- Fluide im Gleichstrom
Geg - Fluide im Gegenstrom

.
Qk
. Geg
ma
Temperaturschaubild
t
.
mi
Geg
t k0
Gl
t k0
Wand
. Gl
ma
t Gl
kA
.
m Geg
a
t Geg
kA
Weg
a von 0 bis A :
i und m
Mittlere Temperaturdifferenz zwischen m
m
t k =
t k 0 t k A
ln
t k 0 = t Fi t Fa
t k 0
t k A
t k A = t Fi t Fa
A
m
Wrmestrom
= t k
Q
k
Rk
Hinweis:
Unterschied ob Gleichoder Gegenstrmer
14/1
Konvektiver Wrmebergang
Wrmestrom (NEWTONsches Wrmebergangsgesetz)
= A t
Q
t =
t F1 t W t F2 t W
t t
F1 W
ln
t F2 t W
t = tFm t W
Wrmebergangskoeffizient:
= Nu
Re =
Nu - Nuelt-Zahl
lchar - charakteristische Lnge
fr jeweilige Geometrie
l char
Fluid
c l char
bei tst
Prandtl -Zahl:
Grashof -Zahl:
- Wrmeleitkoeffizient
- Geschwindigkeit
- kinematische Viskositt =
- dynamische Zhigkeit
1
- Dichte =
v
cp
=
a
, cp, bei tst
Pr =
Gr =
bei Mittelwert tW
bei Mittelwerten fr Fluidtemperatur tFm

und Wandtemperatur tW
bei tst
Reynolds -Zahl:
tF ndert sich von tF1 auf tF2,
- Temperaturleitkoeff. a =
cp
1
3
g lchar t
2
, bei tst
= T fr idealeGase
st
- isobarer Volumenausdehnungskoeffizient
= p (Tst ) fr Flss.
g - Erdbeschleunigung
Stoffwerte
Stoffwerte bei Stoffwert- Temperatur
t st
Korrekturfaktor fr Temperatur-Abhngigkeit der Stoffwerte falls in Nu-Glg. angegeben

Gase:
KT = 1
0 ,14
Flssigkeiten: KT =
Dyn. Zhigkeit des Fluids bei Stoffwerttemp. t st

Dyn. Zhigkeit des Fluids bei Wandtemp. t W
14/2
Freie Konvektion Nu = f (Gr,Pr)

= A t t
Platten, Zylinder, Kugeln Q
F
W
1
Nu = 0 ,11 (Gr Pr)3 + (Gr Pr)0 ,1 KT
gltig fr Pr > 0 ,5
t st = 21 t F + t W
, 10 7 (Gr Pr) 1012
lchar = Hhe bei senkrechten Wnden und Rohren

lchar = Auendurchmesser bei waagerechten Rohren und Kugeln
lchar = kleinere Seitenlnge bei waagerechter Platte
= A t
Q
W 2 t W1
Enge Spalte
k (Gr Pr)n
Nu = 1 +
m + (Gr Pr)
t st = 0 ,5 t W1 + t W2
gltig fr Pr > 0 ,5
, 1700 (Gr Pr) 10 8
Nu = 1
fr (Gr Pr) <1700
t W1
q
t W1
t W2
t W1 , t W2 - Temperaturen der
Spaltoberflchen
t W2
A
B
C
D
E
t W1
t W2
t W1 t
W2
lchar = (Spaltbreite)
E
q
k
0,07
0,0236
0,119
0,025
0,043
m
3200
10100
14500
13000
4100
n
1,333
1,393
1,27
1,36
1,36
14/3
Erzwungene Konvektion Nu = f (Re,Pr)

t t t F2 t W
= A F1 W
Strmung in Rohren Q
t t
F1
W
ln
t t
F2
W
4A q
tFm
l char = d gl
dgl =
Uq
tW
tF1
Aq - durchstrmte
Querschnittsflche
tF2
Uq - benetzter Umfang
L
Sonderfall: Kreisrohr dgl = d i
= A tm t
bzw. Q
F
W
- mittlere Fluidtemperatur
- mittlere Wandtemperatur
- Eintrittstemperatur Fluid
- Austrittstemperatur Fluid
- Rohrlnge
Laminare Strmung bei Re < 2300

1,33
dgl
0 ,0677 Re Pr
K
Nu = 3,66 +
0,83 T
d
gl
1 + 0 ,1 Pr Re
gltig fr:
t st = 1 tF1 + tF2
2
bzw. t st = tFm (Mittelwert)
Re Pr gl > 2 , Pr > 0 ,6
L 3
Turbulente Strmung bei Re 2300
Nu = 0 ,0235 Re0,8 230
gltig fr:
d
gl 3
1+
1,8 Pr0,3 0 ,8
L
KT
tst = 1 tF1 + tF2

2
bzw. tst = tFm (Mittelwert)
L
6
3
> 1 , 2300 Re < 10 , 0,6 < Pr < 10

dgl
Strmung entlang ebener Wnde (Platten)
= A t t
Q
F1
W
lchar - Lnge der Wand (Platte) in Strmungsrichtung

tF1 - Anstrmtemperatur des Fluids, tW mittlere Wandtemperatur
Laminare Grenzschicht bei Re < 3,5 10
1
Nu = 0 ,664 Re2 Pr 3 KT
gltig fr:
tst = 1 ( tF1 + tW )
2
Pr > 0,6
Turbulente Grenzschicht bei Re 3,5 10

Nu = 0 ,037 Re0 ,8 Pr0 ,43 KT
gltig fr:
0,6 Pr 100
t st = t F1
15/1
Wrmestrahlung
Strahlungskoeffizient:
C = Cs
=a
- Emissionsverhltnis
a - Absorptionskoeffizient
W
Cs = s 108 = 5,67051
m2 K 4
4
= C A T
Emittierter Energiestrom: E
100
Wrmestrom durch Strahlung

4
4
= C A T1 T2
Q
12
12
1
100
100
a) Sich umhllende Krper ( innerer

Krper)
Q12
1 2
C12 =
1 A1
+
C1 A2
1
1
1

C2 Cs
b) unendlich groer Raum

bei: A 2 >> A1
1
2
Q12
A1
=0
A2
C12 = C1
c) und unendlich groe parallele

Wnde
A1
=1
A2
falls Abstand viel kleiner als
Abmessungen der Wnde
bei: A 2 A1
Q12
C12 =
1
1 1
1
+
C1 C2 Cs
- Strahlungskoeffizient des
Schwarzen Strahlers
15/2
d) Berechnung mit Einstrahlzahl
1
.
Q12
C12 =
1
A
1
1
1
+
+ 1
C1 Cs 12 Cs A 2
1
1
C
C
s
2
12 Einstrahlzahl
Diagramme fr bestimmte Geometrien
Reziprozittsbeziehung: 12 A1 = 21 A2
Wrmebergangskoeffizient durch Strahlung
Q12
T 4 T 4
1 2
100
100
Str = C12
( T1 T2 )
Strahlungsschirm
Strahlungsschirm (Sch) 3
sch
12
13 = Q
32
Q
=Q
Sch =
Q
12
1
1
1
+
A1 C13 A3 C32
T 4 T 4
1 2
100
100
Sch
12
Q
4
4
T1
T2
C13 A1
+ C32 A3
4
100
100
T3
=
100
C13 A1 + C32 A3
16/1
Rekuperatoren (Wrmetauscher)
Festlegungen:
=m
Wrmekapazittsstrom: C
cp
= k A t m
Q
j
j
HK
H - Heizmedium
gibt Wrme ab
j Flchenbezug
j = i Innenflche
j = a - Auenflche
K - Khlmedium
nimmt Wrme auf
1 - jeweils Eintritt von H und K
Mittlere Temperaturdifferenz zwischen

Heiz- und Khlmedium:
m
tHK
2 - jeweils Austritt von H und K
0
A
tHK
tHK
t0
ln HK
t A
HK
0
Gleichstrom: t HK =
A
t HK =
0 - Eintritt Heizmedium
(a = 0)
A - Austritt Heizmedium
(a = A)
t H1 t K1
a - laufende Heizflche
(a = 0 ... A)
A Heizflche des
Wrmebertragers
t H2 t K2
Gegenstrom: t HK = t H1 t K2
A
t HK = t H2 t K1
=C
:
Sonderfall bei Gegenstrom und C
H
K
m
0
A
tHK
= tHK
= tHK
=C
t
Q
H
H
t H = t H1 t H2
=m
H cpH
, C
H
,
tH2
h h
cpH = H2 H1 =
tH2 tH1
cpH
to
(tH2 t o ) cpH
(tH2 tH1)
tH1
(tH1 to )
to
to Bezugstemperatur fr Enthalpie
1
Nherung: cpH 2 cp (tH1) + cp (tH2 ) Stoffwerte
=C
t
Q
K
K
t K = t K2 t K1
=m
K cpK
, C
K
,
tK2
h h
cpK = K2 K1 =
tK2 tK1
cpK
to
(tK2 t o ) cpK
(tK2 tK1)
tK1
(tK1 t o )
to
to Bezugstemperatur fr Enthalpie
1
Nherung: cpK 2 cp (tK1) + cp (tK2 ) Stoffwerte
16/2
= C
(t t )
Q
H
H1
K1
Betriebscharakteristik :=
t H
( t H1 t K1 )

kj Aj
C
; H
=f

C
K
CH
mit
Diagramme fr - Gleichstrmer
- Gegenstrmer
- Kreuzstrmer

kj Aj
t H
C
H t K
=
;

= t
m
C
C
H
K
H
t
HK
j Flchenbezug
j = i Innenflche
j = a - Auenflche
Sonderfall: Verdampfer tK = 0

=m
K (h K2 h K1) , CH = 0
Q

CK
Sonderfall: Kondensator tH = 0
=m
H h H1 h H2
Q
=C
(t t ) ,
Q
K
H1
K1

C
K =0

CH

kj Aj C
= f
; K = 0

CK CH
:=
t K
(t H1 t K1 )
17/1
Instationre Wrmeleitung
Zu- bzw. abgefhrte Wrme
Q() = V c p [t m () t o ]
tm() - Mitteltemperatur des Krpers nach Zeit

Quasistatische instationre Wrmeleitung
Nherung fr langsame Erwrmung bzw. Abkhlung von kleinen Krpern mit guten
Wrmeleiteigenschaften
J Mitteltemperatur tm im gesamten Krper gleich gro
Krper mit
- Masse m
- Oberfche A
- cp
Anfangstemperatur t o
im gesamten Krper
gleich
Eintauchen in Fluid zur Zeit o = 0
Fluid mit Temperatur t F = const
Mittlere Temperatur im Krper t m = f ()

verndert sich mit Zeit
Definition:
Normierte Mitteltemperatur
t t
m = m F
t o tF
Normierte Mitteltemperatur als

Funktion der Zeit:
A
m () = exp

m
c
17/2
Analytische Lsung nach Grber

fr symmetrische Bedingungen
Krper mit
- m, c p ,
- geometrische
Lnge L geo
Anfangstemperatur t o
im gesamten Krper
gleich
Eintauchen in Fluid zur Zeit o = 0
Fluid mit Temperatur t F = const

Temperatur an Oberflche t W = f ()
Temperatur im Kern t K = f ()
Mitteltemperatur t m = f ()
Funktionaler Zusammenhang
Temperatur
Zeit
t t
K = K F
t o tF
Fo =
Stoffwerte
a
L2geo
Fourier-Zahl
t tF
W = W
t o tF
mit:
a=
cp
t t
m = m F
t o tF
Bi =
bei tW bekannt:
Bi = und
Berechnung fr
t F = tW
im Diagramm
fr
Unendlich langer Zylinder

Vollkugel
; - Wanddicke
2
d
Lgeo =
; d - Durchmesser
2
d
Lgeo =
; d - Durchmesser
2
Lgeo =
Biot-Zahl
Normierte
Temperatur
Unendliche ebene Wand (Platte)
Lgeo
17/3
Nherungen fr weitere Geometrien:
V
A
Plattenhnliche Gebilde
Lgeo
Zylinderhnliche Gebilde
Lgeo 2
V - Volumen
A - Oberflche
V
A
V
Lgeo 3
A
Kugelhnliche Gebilde
Superpositionsprinzip
= x y z
Beispiel: Endlicher Zylinder als berlagerung von:
unendlich
groe Platte
(Pl)
e
unendlich
langer Zylinder
(Zyl)
Pl
Zyl
Temperatur an Stelle : = K K
Pl
Zyl
: = K W
Pl
Zyl
Pl
Zyl
: = W W
: = W K

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Technische Thermodynamik

(FH) - University of Applied Sciences

1 kmol = 1000 mol

* in der Technik oft verwendete Einheit bar fr Druck

Schaltbilder fr Bauelemente der Energietechnik (DIN 2481)

Schaltbilder fr weitere Bauelemente (DIN 2481)

Rohrleitungen fr Schaltungen der Energietechnik (DIN 2481)

p = 1 kPa = 0,01 bar

Statischer Druck einer Flssigkeitssule

Dichte der Flssigkeit

z Fl Hhe der Flssigkeitssule

Volumen des verdrngenden Krpers (Fluids)

Dichte des verdrngenden Fluids

Dichte des Fluids in Umgebung

z.B. WDT, Stoffwerte

M Molare Masse des Stoffes

Strmendes ideales Gas:

Inkompressible (ideale) Flssigkeiten und Festkrper

v 2 v1 = v' (T2 ) v' (T1)

Berechnung mit Isobarem Volumenausdehnungskoeffizienten

(Mittelwert im Temp.-Bereich To ... T)

fr Lnge L >> Querschnitt bei Festkrpern

Berechnung mit Isentropenexponenten

Ideale Flssigkeiten und Festkrper

c ifp c'p (T)

U Energiegehalt eines Systems

u2 u1 = hig ( T2 ) hig ( T1) R ( T2 T1)

h2 h1 = hig ( T2 ) hig ( T1)

hig (T) Stoffwerte

hig (T) Stoffwerte

mit Mittelwerten cvm bzw. cpm = const

Nherung fr kleine Differenz (T2 T1) :

(p2 vif (T2 ) p1 vif (T1))

mit Mittelwerten cifvm bzw. cif

hif = hifo + cifp

Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :

cifp (T) Stoffwerte

uif = h' (T) p v' (T)

s = f (p, T) z. B. WDT bzw. s = f (T, v)

Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :

Ideale Flssigkeiten und Festkrper

vif = f(T) , hif = f(T)

mit sifT = sifo +

ps(T), s'(T), v'(T) z. B. WDT

s' (T) , v' (T) z.B. WDT

mit Mittelwert cif

vif (T) Stoffwerte

Nherung fr kleine Differenz ( T2 T1) :

mit T = 0,1...1K bzw. benachbarte Tabellenwerte zu T

Spezifische Exergie (der Enthalpie) bei offenen Systemen:

e2 e1 = (h2 h1) Tu (s2 s1)

Exergie im Stoffstrom - Technische Arbeitsfhigkeit:

Spezifische Exergie der inneren Energie e(u) bei geschlossenen Systemen:

e(u)2 e(u)1 = u2 u1 Tu (s2 s1 ) + pu (v2 v1)

Ermittlung von Zustandsgren aus Stoffwerttabellen

aus Tabelle fr Nassdampfgebiet

ps = f(t) . . . v, v, h, h, r, s, s = f(t) und cp, cp, , , , = f(t)

Zustandsgren des Zweiphasengemisches Nassdampf

m', V' v'=

Anteil trocken gesttigten Dampfes: m", V" v"=

v x = v'+ x (v" v')

v' , v" = f (T) oder = f (p)

hx = h'+ x (h" h')