ABSORCIÓN,

BIODISPONIBILIDAD Y
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
DE FARMACOS

Gutiérrez Renaud, Raquel Trinidad

 ABSORCIÓN

RAPIDEZ CON QUE UN FARMACO SALE

DE SU SITIO DE ADMINISTRACIÓN Y EL DISPONIBILIDAD
GRADO EN QUE LO HACE

GRADO EN QUE UN FARMACO

LLEGA A SU SITIO DE ACCIÓN

CAPACIDAD METABÓLICA O
“EFECTO DEL PRIMER
EXCRETORA DEL HÍGADO EN
RELACIÓN CON EL AGENTE PASO”
 FACTORES QUE
MODIFICAN LA
ABSORCIÓN

FISICO QUIMICOS
LA CIRCULACION EL AREA DE LA
QUE MODIFICAN
DEL SITIO DE SUPERFICIE
EL TRANSPORTE
TRANSMENTOSO ABSORCION ABSORBENTE

UN AUMENTO EN DEPENDE DE LA
SOLUBILIDAD EL FLUJO
VIA DE
DEL ASNGUINEO,
ACELERA LA
ABMINISTRACIO
MEDICAMENTO
ABSORCIÓN N
 COMPARACIONENTRE LA VIA
ENTERAL (ORAL) Y LA
PARENTERAL
• Enteral:
– V: cómoda y económica
– Dv: incapacidad e absorción
• Polaridad
• Enzimas
• Parenteral:
– V: absorción de forma activa
– Dv: mayor gasto y dolorosa
 En cualquier sitio de las vías
gastrointestinal, el fármaco se absorberá
con mayor rapidez en su forma no
ionizada. No obstante, la velocidad de
absorción es mayor en el intestino que en
el estomago, aun cuando el producto este
ionizado en el primero y no completamente
en el segundo
 PREPARADOS DE
LIBERACION PROLONGADA
• La velocidad de absorción de un producto
depende en parte de su velocidad de
disolución en los líquidos
gastrointestinales
• Variabilidad e los pacientes
• Tiempo de vida de los medicamentos
– Media corta (4hr)
– Media larga (12hr)
 • Administración sublingual
• Administración rectal
• Inyección parenteral
– Vía intravenosa

Vías de –
–
Vía subcutánea
Vía intramuscular
administración – Vía intraarterial
– Vía intrarraquidea
– Vía intraperitoneal
• Absorción por pulmones
• Aplicación local (tópica)
– Mucosas
– Piel
– Ojo
 BIOEQUIVALENCIA
• LOS EQUIVALENTES FARMACEUTICOS
SON LOS QUE CONTIENE LOS MISMOS
INGREDIENTES ACTIVOS Y TIENEN
POTENCIA O CONCETRACION,
PRESENTACION Y VIAS DE
ADMINISTRACION IDENTICAS
GRAFICA DE ABSORCION