INGENIERA BIOQUMICA

MATERIA: MICROBIOLOGIA
CATEDRATICO: QBP.LUZ ROSALIA MEJIA ARRUEL
REPORTE DE LAS PRCTICAS

Nombre de los Integrantes del equipo: 3

Horario : 12:00- 2:00pm
No control
11360315
11360350
11360340
11360338
11360353

Paterno
Materno
Martnez
Cienfuegos
Velasco
Carvajal
Snchez
Aguilar
Sales Valerio Liliana

Nombre
Daysi magnolia
Mayte
Itzel lucia

Zenteno Caedo Mara Goretti

PRCTICA NO.

TECNICA DE GRAM
RESULTADOS Y OBSERVACIONES
Caractersticas macroscpicas

Frotis

Bacterias Gram positivas:

Corresponden a las bacterias que
mantienen la coloracin del
cristal violeta despus del alcohol
acetona, lo que les da un color
violeta/morado.

inmviles con forma de bacilo

Se observaron Gram positivos en

forma de bacilos.

CUESTIONARIO

1._EN QUE AO Y QUIEN FUE EL CREADOR DE LA TINCIN DE GRAM

Debe su nombre al bacterilogo dans Christian Gram (1853-1938), que
desarroll la tcnica en 1884.
2._CUAL ES EL FUNDAMENTO DE LA TECNICA DE GRAM?
Los fundamentos de la tcnica se basan en las diferencias entre las paredes
celulares de las bacterias gram positivas y gram negativas
La pared celular de las bacterias gram positivas posee una gruesa capa de
peptidoglicano, adems de dos clases de cidos teicoicos: anclado en la cara
interna de la pared celular y unido a la membrana plasmtica, se encuentra el
cido lipoteicoico, y ms en la superficie, el cido teicoico que est anclado
solamente en el peptidoglicano (tambin conocido como murena).

Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las gram negativas es delgada, y se

encuentra unida a una segunda membrana plasmtica exterior (de composicin
distinta a la interna) por medio de lipoprotenas. Tiene una capa delgada de
peptidoglicano unida a una membrana exterior por lipoprotenas. La membrana
exterior est hecha de protena, fosfolpido y lipopolisacrido.

Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se tien diferencialmente debido a estas

diferencias constitutivas de su pared. La clave es el peptidoglicano, ya que es el
material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y las gram positivas
lo poseen en mucha mayor proporcin que las gram negativas.
3._ QUE ES UN MODIENTE?
Un mordiente habitual es el cido tnico. El mordiente se combina con un
constituyente celular y lo altera de tal modo que ahora s podr atacar el colorante.
4._DE LOS COLORANTES DE LA TECNICA DE GRAM ES UN MORDIENTE
Colorantes catinicos son el cristal violeta y la safranina.
5._ CUAL ES LA FINALIDAD DE USAR ALCOHOL-ACETONA EN LA TECNICA
DE GRAM?
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloracin,
ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos Gram
positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos s lo hacen. La funcin

del alcohol-acetona es la quitar el colorante de las bacterias, as si la bacteria

conserva el tinte, es Gram positiva y si el tinte no se mantiene es Gram negativa.
6._EN QUE TIPO DE ESTUDIO SE APLICA LA TINCION DE GRAM PARA DAR
UN DIAGNOSTICO.

(farngeas, nasofarngeas)
Neumona
vaginosis

7._MENCIONE CINCO DIFRENTES TIPOS DE MUESTRA QUE SE LE S PUEDA

APLICAR LA TINCION DE GRAM.

Tincin de Gram de tejido

Tincin de Gram en heces
Tincin de Gram de biopsia de tejido
Tincin de Gram muestra de orina
Tincin de Gram diferentes muestras biolgicas

8._EN QUE AREAS DE MICROBIOLOGIA SE APLICA LA TECNICA DE GRAM

Conclusin:
El tamao de las bacterias dificulta su visin al microscopio, por eso la tincin de
estas en la microbiologa es un apartado sumamente trascendente. La tcnica de
tincin tiene como finalidad crear un contraste entre la clula y el medio que la
rodea, y una de las ms importantes.
Es por eso que esta tcnica se vuelve fundamental en el estudio de la
microbiologa, y el conocimiento de su correcta realizacin es prcticamente
obligatorio para todo aquel que se encuentra en el aprendizaje las ciencias
mdicas. El estudio de la literatura acerca de la tincin de Gram nos permite tener
un prembulo para poder diferenciar frente al microscopio los diferentes tipos de
microorganismos. Sin embargo, no hay que pasar por alto que es de suma
importancia tener un completo estudio previo de los organismos y su reaccin a la
tincin para poder dar una respuesta certera ante el cuestionamiento de la
naturaleza de un microorganismo.