NDEKLER

1. GR (2-3) 2. BYONLAR (4-8) 3. T BASLLER (10-11) 4. BYOLOJK(DRMSEL) G (12-15) 5. TEK HCREL CANLILARIN DOAL RGTLENMELER (16-21) 6. SAPA BYONLARIN RETLMES (21-29) 7. ORGON AKMLATRLER (29-32) 8. BYOLOJK ENERJ ALANININ VARLII VE LLMES (33-35) 9. DRMSEL HASTALIK SREC(BYOPAT) (35-39) 10. VEJETOTERAP VE ORGON TERAP (39-42) 11. KANSERL KRELMENN BYOPATK YANI VE BR KANSER HASTASININ AYRINTILI SAALTIMSAL YKS (42-49) 12. KANSERL HCRE (49-60) 13. ORGONOM VE SALIK (61-61) 14. KANSERN SAALTIMI VE YLETRME DENEMELER (62-63) 15. SAALTIM YKLER (64-65) 16. EK FOTORAFLAR (66-69) 17. KAYNAKLAR (70)

***

1. GR Orgonomi, Wilhelm Reichin(1987-1957) ruhzmlemesi, tp, biyoloji, fizik, biyofizik, astronomi, meteoroloji ve sosyoloji alanlarnda doal evrensel yasalardan yola karak enerji ilevciliini temel alp yapm olduu bilimsel almalarn btnsel bir balam ierisinde birbirine balayan bilim dalna verilen genel addr. Bu inceleme orgonominin kanser hastalnn oluum srecine bak asn, tan ve tedavi yntemlerini ele almak amacyla hazrlanmtr. Kanser hastalna ve urun oluumu nedenine bak as, geleneksel grten ve dier kanser teorilerinkinden tamamen farkl olduu iin, onkoloji literatr yerindeki nemi byktr. Her eyden nce, kanserli ur veya kanser hcresi, ad verilen kavram, vcuda dman veya yabanc hcreler deillerdir. Vcudun kendi kendisini savunmasnn bir sonucudurlar. Kanserli hcreler, geleneksel kanserbilimin yanl tanmlad gibi bir anda olumazlar. Vcuttaki genel dirimsel bozukluun yllar kapsayan bir sre ierisinde oluturduu elle tutulur, gzle grlr en son belirtilerinden birisidir. Kanserin olumasnn temelinde vcudun genel yozlamas ve krelmesi yatar. Kanser hastalarnda, vcudun genel gll ve enerji dzeyi olduka indirgenmitir. Hastaln oluum srecinde Reichin bulup ortaya kartt ve T basilleri adn verdii, 0,2-0,5 mikron boyutlarnda dk enerji dzeyli yaplar etkin bir rol oynarlar. T basilleri salkl dokular zerinde, ykc bir etki gstererek Reichin biyon(PA kabarcklar) adn verdii enerji keseciklerine ayrmalarna neden olurlar. Biyonlar, enerji bakmndan T basillerinden stn ve onlara kart bir ileve sahiptir. zerlerinde ldrc bir etkide bulunurlar. Kanser hcreleri, bu biyon ynlarndan adm adm deiime urayarak geliirler. Kanserli hcrenin oluumu T basillerine kart bir tepkiden doar. Kanserli bir hastann bata kan hcreleri olmak zere, bedensel dokular ok abuk bir ayrma ve T basili oluturma potansiyeli ierisindedirler. u basit grng kanserli urun temel oluumunu anlamamzda bize yardm eder: salkl bir farenin dala karlp alndnda kanszlk grlr, fakat ur oluturmu bir farenin, dala karlp alndnda ise salkl fareler kadar daha ileri bir kanszlk grlmez. T basilleri ise vcuda dardan kontaminasyon yolu ile gelmezler. Btn canl dokularn paralanp, ayrmas, ayrmas ve rmesi sonucu uzun bir sre ierisinde kendiliklerinden oluurlar. Kanser hastalarnn kan ve dokularndan ok ksa bir sre ierisinde T basili elde edilebilir. Aksine salkl bir kiinin dokularndan T basili elde edebilmek iin ok daha uzun bir yozlama srecinden geirilmeleri gerekir. Ancak, salkl dokularn uzun sre ierisinde yozlatrlmalar ya da kanserli bir kiinin dokularndan direk izole edilen T basillerinin salkl bir kiiye ya da bir fareye enjekte edilmeleri de ur ve kanser oluumu dourur. Reich, Viyana niversitesinde Tp renimi grmt. Freudun bilinaltn bulmasyla kurduu psikanalizi daha da gelitirdi. Geleneksel psikanalizin kulland serbest arm yntemini reddetti. Reiche gre hastann iyilemeye gsterdii direnmenin zmlenmesi, dlerin zmlenmesinden daha nemliydi. Kiilik zmlemesi adn verdii teknii gelitirdi. Freudun bilinalt adn verdii olgunun kronik kas kaslmalarda yattn bulgulad. Kronik kas kaslmalarnn gevetildii vakit, bilinaltndaki anlarn, serbest arm yntemine gre daha etkin bir ekilde ortaya ktn buldu. Kronik kas kaslmalar, kiinin biyoenerjetik potansiyelini kstlamaktayd. Bu bozukluun tedavisinde kullanlan bir yntem olan Vejetoterapiyi gelitirdi. Derin ve olabildiince hzl nefes alnd ve vcut enerjisi ykseltildii vakit, otonom sinir sistemine bal olarak gergin kaslar, ykselen enerjinin etkisiyle skmakta ve ardndan yerini titremeli kaslmalarla enerjik boalmaya ve gevemeye brakmaktayd. Kronik kas kaslmalar ruhsal dzlemde kiiliksel direnmelerinin de kaynayd. Akl ve ruh hastalarnda ise hemen her zaman cinsel bozuklar vard. Doal ltlere gre ileyemeyen cinsel ilev, enerjik kaynan deitirmekte, topluma aykr ikinci elden gdlere yneltmekte ve birok akl ve ruh hastalnn da kaynan oluturmaktayd. Kronik kas kaslmalar orgazm potansiyelini kstlamakta, salkl bir gerilim-geveme dzleminde cinsel ilevin yaanmasn engellemekteydi. Ruhsal dzlemdeki kiilik direnmelerine ve bunun bedensel dzlemdeki imlemi olan kas kaslmalarna zrh adn verdi. Zrh, cinsel gerilimi doal ltlere gre ileyen ykselii esnasnda inhibisyona uratmakta ve yarda kesmekteydi. Cinsel ilev esnasnda meydana gelen enerjik boalmalarn yerini ise hibir bedensel hareket veya spor tutamamaktadr. Geleneksel gr, cinsel sal sadece, reme organlarndaki tohumlarn vcut dna atlabilmesi olarak gryordu. Fakat Reich, bunun byle olmadn, tm bedendeki enerjetik imlemine odaklanlmas gerektii syledi. Cinsel ilevin tek amac reme deil, bedensel enerji boalmnn da salanmasyd. Cinsel ilev parasempatik bir eyleme meydana gelmektedir. Cinsel yaamdaki bozukluk veya herhangi bir nedenle cinsel perhiz ierisinde yaamak, sempatik ve parasempatik sinir sistemleri arasnda dengesizlie yol ayor, bu ise sempatik sinir sisteminde sreen gerginlie neden oluyordu. Bunun sonucunda ise, birok akl ve ruh hastalklar da dahil, bedensel dzlemde fizyolojik(ilevsel) bozukluk ortaya kyordu. Daha sonraki

aratrmalarnda bu bozukluun, kanser de dahil olmak zere kalp-damar hastalklarndan baklk sistemi hastalklarna kadar birok hastaln kaynan oluturduunu bulgulad. Bu tr kkenli hastalklarn tedavisinde kullanlan etkin bir ara olan orgon akmlatrlerini gelitirdi. Salkl bir insan, aa yukar dzenli bir periyodik aralkla, hayat boyunca cinsel ileve bal olarak enerjik gerilim ve geveme dngleri yaamaktadr. Bu ise bedeni en ok etkileyen temel enerjik gerilim ve geveme ritmini oluturmaktadr. Vcudun biyoenerjetik ritminin dzenli ileyiinin aksamas iki yollar meydana gelmektedir. Bunlardan birincisi evresel nedenlerle zrh oluumudur: uzun sreli herhangi bir istenmeyen davrana maruz kalmak ya da ksa sreli iddetli bir travma bunu tetikleyebilir. kincisi ise, cinsel ilevin dorudan aksamas ile oluan sreen gerginliktir. Bu da artan gerginlikle ile zrh oluumunu tetiklemektedir. Biyoenerjetik ilevin uzun yllar kapsayan sre ierisinde aksamas, sempatik ve parasempatik sistemler arasndaki bozukluun ardndan, kiinin sahip olduu enerji potansiyelini kstlamakta ve drmektedir. ekilde meydana gelmektedir: kronik kas kaslmalar dorudan fiziksel d solunumun hareketini engelleyerek solunum kapasitesini drebilir. kinci olarak ise kaslmann meydana geldii kasta ve buna bal olarak komu doku ve organlarda i solunuma engel olur. nc durum ise u ekilde gerekleir: cinsel ilev gerilimin en st seviyesinde, kan ile dokular arasndaki balants en yksek seviyededir. Kas zrh araclyla bu ykseli, yarda kesilir ve salkl bir insanda maksimum kapasite ile ileyen kan ile dokular arasndaki madde ve enerji ba, bu kiiler arasnda kurulamaz. Enerji seviyesinin yllar kapsayan bir sre ierisinde dmesi ise, vcutta kan bata olmak zere tm dokularn yava yava yozlamasna ve ayrmasna yol aar. Ancak bu sre gelene kadar kii gerek ruhsal gerek aklsal ve fizyolojik olarak zorlu bir dnemden, eitli hastalklar silsilesinden geer. Eer beden bu hastalklar silsilesi ierisinden geerken bir ekilde can vermezse, sonunda gelip ataca son, kanser hastaldr. Kanserli ur bedende, kronik kas kaslmalarnn olduu zrhl blge civarnda ortaya kmaktadr. Zrh oluumu ise, kiilik alanndaki zrh ile zde ierikli olduu iin, Reich, kanserin temelinde yatan genel bozukluk srecini, baka bir anlamyla, kiiliksel boyun eme olarak da nitelendirmitir. Dokularn doal solunumunun, enerji kapasitesinin ve doal ritminin engellenmesi asndan bakldnda ise, bu tr eksiklikleri dourabilen herhangi bir baka etkenin veya bir kimyasal maddenin dokularla etkilemesi de kanser hastalna ve ur oluumuna neden olabilir. Bu tr bir kanser oluumu, dokularn bir laboratuar tp ierisinde rtlmeleriyle oluturularak retilen T basillerinin oluumuyla benzer yoldandr. Kimyasal madde herhangi bir genetik kodun deitirilmesiyle deil, dokularn doal solunum ve ilevine ket vurmas ve sonunda T basillerinin oluumunu tetiklemesi aracl ile kanser hastalna sebep olur. Ama hangi yoldan olursa olsun, T basilleri oluumu kanser hastal srecinde etkin bir evredir. Fakat btn nedenler arasnda bakldnda, zrhlanma ad verilen srecin otonom ve somatik sinir sisteminin kollar arasnda gerekletirdii dengesizlikten kaynaklanan ve enerjik kapasite ve ritmi basklayan sre, en fazla etkin ve yaygn olandr. Salkl farelere T basilleri alanmas ve kanser oluturulmas denemelerine dayanarak, kanser hastal sreci be ayr evrede tanmlanmtr: ilk evrede fareye enjekte edilen T basilleri dokular ve hcreleri keseciklerine ayrtrmaktadr. Bunun ardndan kesecikli yaplar deiim ierisine girmekte ve normal yangl(iltihapl) bir sre belirmektedir. Vcut karlat tehlikeyle ba edemez ise, yangl evrenin ardndan, kesecikli yaplar olgunlama aamasna gemekte, i ve balyoz biiminde hcrelere dnerek sreen bir oalma sreci balamaktadr. Drdnc evre, yani olgunluk evresinde, i biimindeki oluumlar, amibimsi bir yap ve devimin zellii kazanmaktadrlar. Son evrede ise vcut artk lmn ve ayrmann eiine gelmitir. Oluan kanserli hcre ve urlar, ayrarak ierdikleri T basillerine ve dier kokuturucu bakterilere ayrtrarak, vcudu kurtarlmas zor bir lme srklemektedirler. Bu evre ise bir iki hafta gibi ksa bir sre ierisinde gereklemektedir. Bugn(2009) adndan pek sz edilmese de, Reichin am olduu yolu izleyen, aratrma almalarn srdren, onun gelitirdii orijinal tan ve tedavi yntemlerini kullanan hekimler ve aratrmaclar mevcuttur. Bu konudaki almalar, gnmzde daha ok Almanya, ABD, talya, spanya ve Arjantin gibi lkelerde younlamlardr. Bugn ABDde Reichin gelitirdii tm bu konular zerinde Amerikan Orgonomi Fakltesi(1968 den bu yana), Orgonomik Bilim Enstits(1982den bu yana) ve Kuzey Kaliforniya Orgonomik Enstits(2002den bu yana) eitimler ve kurslar vermektedir. Almanyada Wilhelm Reich Enstits(1987den bu yana), Enerjik Tp Enstits, Uluslararas Wilhelm Reich Orgon Enstits, tayada Avrupa levsel Psikoterapi Okulu, talyan Reichian Analiz Okulu, spanyada spanyol Reichian Terapi Okulu, Klinik Orgonomi Merkezi ve Orgon Reichian Klinik Merkezi bulunmaktadr. Arjantinde bu alanda Los Orgones terapi merkezi mevcuttur. Gene ABDde Orgon Biyofizik Aratrma Laboratuar Orgonomiye dayal biyofizik, biyoloji, fizik, meteoroloji ve arkeoloji almalarn srdrmektedir. Bunlarn dnda birok lkede bireysel bazl aratrmaclar da mevcuttur.

2. BYONLAR Biyonlar, dier bir adyla PA kabarcklar (gl enerji dizgeli) orgonomiye gre canl varlklarn oluumunda ve organizasyonlarda temel bir sre olan, enerji, inorganik ve organik maddelerin rgtlenmesiyle veya var olan hcrelerin ayrmasyla ortaya kan, mavi renkte gzlenebilen (boyamakszn, aydnlk alan mikroskobunda), tpk bir kalp gibi ritimsel olarak atabilen, uzayp kaslabilen, genileyip daralabilen ve titreebilen etraf bir zarla evrili enerji vesiklleri olarak tanmlanabilirler. Ayrca bu benzer kabarcklar kmr, demir tozu, vs gibi maddelerin akkor haline getirilerek steril besin eriyikleri ierisinde iirilmeleri yoluyla yapay olarak da elde edilebilmektedirler. Hangi yoldan elde elde edilirseler edilsinler, biyonlar blnebilmekte, kltre edilebilmekte, dier biyonlarla birleebilmekte, birlikte bir egdm salayarak bir tek hcreli canl ya da mikrooraganizmaya dnebilmektedir. Burada bahsedeceimiz olgularn gzlenebilmesi iin mikroskop ile en az 2000'lik bir bytmenin zerine kmak mutlaka gerekmektedir. Aksi taktirde anlatlan olgular gzlenemeyecektir. Reich 1948 ylnda yaynlanan Cancer Biopaty isimli, yaklak bir on yl kapsayan almalarn anlatt kitabnda, bu gzlemleri 5000 kez bytebilen bir Reichert Z mikroskop ile yaptn belirtmi ve kanser biliminin en byk yanlglarndan birinin ok nadir olarak 1000'lik bytmenin zerine klmasnda ve hcrelerin canl olarak incelenmemesinde yattn dile getirmi ve savunmutur. En az 2000'lik bytmeye klmadka bulgulad sonulara varlamayacann altn izmitir. Onu, 1930'lu yllarn ikinci yarsnda yapt bion aratrmalar ve elde ettii bulgular, biyon aratrmalarnn bir alt dal olan Kanser aratrmalarna itmiti. lkin kmr tozunu mikroskop altnda 300'lk bir bytmeyle inceleyelim. Neler grrz? Elde edilen grnt kara, ar izgili ve dzensizdir. Hibir kprda grlmez. urasnda burasnda kabarcklar vardr. Daha sonra mikroskobun inceleme camna bir damla su koyalm. Istlm kmr tozunu nce 300'lk, sonra da 2000'lik bir bytmeyle inceleyelim. Zaman zaman kresimsi ve biimsiz bir parack yer deitirir. ap pek ender olarak mikronu aar. Genel olarak gr alanmz canszdr. Grnrdeki yaplarda hibir uzayp kaslma veya genileyip daralma saptanamaz. imdi de kk bir krek yardmyla bir deney tpne bir tutam kmr tozu atalm. Kmrn biraz ker, biraz suyun yzeyinde kalr. Kolams bir eriyik(zelti) olumaz. Su ve kmr mikroptan artlmamtr. Bu svdan her gn bir damla alp mikroskopta inceleyelim. Kmrn herhangi bir deiim geirip geirmedii renmek istiyoruz. Deiim ancak birka hafta sonra oluur. En hacimli kmr tanelerinde, kara zemin zerinde, kmr maddesinin iindeki kremsi yaplarn yava yava artt grlr. Ancak genel grn canszlktr. En kk bir deiim olmadan aylar geer. Dikkatimizi eken ey, havada genel olarak bulunan mikroplarn burada bulunmaddr. Bu denetleme deneyidir. Kmrden dirim kabarcklar (biyonlar) retebilmek iin ise u yntem uygulanr. Deneyimizi mikroptann artlm bir ortamda deneyelim. Btn svlar 120 C'ye dek kaynatlacak, kuru maddelerle kullanlacak aletler kuru bir frnda 180 C'ye dek stlacak ve %50 retme svs ve %50 0,1 n potasyon klorr eriyiiyle dolu deney tpleri basn odasnda mikroptan artllacaktr. Kk bir krekle bir tutam kmr akkor haline gelene dek strz. Akkor halindeyken mikroptan artlm svnn iine atarz. Kmr hemen siyahlar. Denetleme deneyindekinin tersine kolams bir eriyik(zelti) oluur. Yarm saat sonra kara kl rengine dnr. Eriyik yine kolamsdr. 3-6 gn sonra durular.Btn tanecikler dibe kmtr. Bu eriyikten bir damla alp mikroskopta incelediimizde, durum denetleme deneylerindekinden farkldr. Byk kmr ubukuklarndan ayrlan, aplar yaklak 1 mikron olan ve svnn iinde zgrce dolaan kabarcklar grrz. Bu paracklar deneyin bandan sonuna dek uzun sre incelenirlerse ilkin titremekte olduklarn ve ilerinde lgn bir mavi n bulunduklarn gzleriz, daha sonra ilerindeki maviliin arttn, ve arttka zarlarnn inceldiini, devinimlerinin esneklik kazandn, uzayp ksalabildiklerini, alp kapanabildiklerini ve yer deitirdiklerini ak bir ekilde gzleyebiliriz. Daha sonra ise bu kabarcklarn blndklerini gzleyeceizdir. zetlersek:

ekil 1.1 Kuru kmr tanesi. (W. Reich, Kanser, 1948)

ekil 1.2. lk aama: Esneklikten yoksun karbon zar. 2. Aama: erdeki svnn artmas, ime. 3. Aama: Zar incelip esnekleiyor; zarn ii mavileiyor, tanecik titremeye balyor. 4. Aama: kmr kabarc ortasndan bzyor. 5. Aama: iki kk enerji kabarcna blnyor. (W. Reich, Kanser, 1948)

ekil 2. Akkor haline getirilmi, sonar et suyuyla potasyum klorr eriyiinde iirilmi kmr tozlarndan elde edilmi biyonlar. Resim 1948 ylnda ekildii iin siyah beyaz ve biyonlarn mavi renkleri belirgin deil. (W. Reich, Kanser, 1948) Boyama deneyleri gram suyuyla ve fenol yardmyla yaplan renklendirme denemelerine olumlu sonu vermektedir. Fakat denetleme deneylerindeki kmr tozlar bunlara tepki vermezler. Bu tr kabarcklarn yalnzca kmrden oluup olumadn merak ettik. Bir baka deneyimiz de u ekilde: bu sefer kmr tozu yerine demir tozu kullandk. Yine akkor haline gelinceye dek sttk ve mikroplardan artlm, kmr deneyindeki ayn svnn iine attk ve mikroskop altnda belli bir sre gzledik, oluumlar u ekilde gerekleti:

ekil 3.1. Kare biimi; kara zemin zerinde izgili kabarckl bir yap.

ekil 3.2. zgl kare ve baklava oluturan izgilerin belirmesi.

ekil 3.3. bklmesi.

<<Yumuama>>:

izgili

yapnn

ekil 3.4. leri evrim aamas; biyonlarn kmelenmesi, yaplarn ii koyu mavi, yn imdiden devinmekte.

ekil 3.5. PA tr demir kkenli biyonlar. Devingen, kaslabilir, mavi kl, oaltlabilir. ekil 3. Bir et suyu ve tuz karmnda ime srecinde demir tozlarnn yapsal deiimleri. (W. Reich, Cancer Biopaty, 1948)

ekil 4. Et suyuyla potasyum klorr karmnda yaklak Balangta kprtsz olan kesecikler kopmakta gre sralanmaktadrlar. (W. Reich, Kanser, 1948)

15

dk ve

braklm demir tozu. ekim alanna

Daha sonra birok maddeyi akkor haline gelene kadar stp gene ayn deneyi deneyi yineledik. Sonu hep ayn mavi biyonlarn oluumuyla sonuland. Ayrca unlar da gzledik: piirilmi izgili kasn, mikroskop yardmyla izgili yapsn yitirdiini ve ayn biyonlarda olduu gibi hareket eden, alp kapanan, genileyip daralan, uzayp ksalabilen ve titreen kabarcklar gzledik. Bu kabarcklar aa yukar ayn boydaydlar. Ayn ekilde sebzelerde de gzledik. Mikroskobik inceleme stn ya taneciklerinin etrafnda da bulunduklarn gsterdi. Ayrca insan kannda da rastladk. Daha sonra peynirde de, otta da, kara yosununda da bulunduklarn saptadk. Yumurta aknn iken bu tr bir yaps yoktur. Fakat piirildiklerinde bunda da olutuklarn saptadk. Bu elde ettiimiz biyonlarn dirimsel renklendiricilere kar olumlu sonu verdiini gzledik. Bunlar giemsa, fenol veya gram suyu olabilirler. Fakat ilevlerini daha iyi tanmlayabilmek iin canl olarak incelemek, boyama ve ykama ilemlerine tabii tutmakszn, doal halleriyle gzlemlemek son derece nemlidir, zellikle de kanser aratrmalarnda.

ekil 5. Mikroptan artlm, canl insan kanndan retilmi mavi PA biyonlar. Yaklak 2000lik bir bytme. (W. Reich, Kanser, 1948) Humuslu bir funda topran aldk ve mikroskop altnda inceledik. Bir de baktk ki, byk oranda daha nce gzlemlediimiz koyu mavi kabarcklardan(keseciklerden) olumakta. Basn odasndan geirdik ve tamamnn bu enerji keseciklerinden olutuklarn grdk. Ksacas canllk ieren taze hereyin ayrmas sonucu olduunu gzledik.

ekil 6. Toprak ve funda topra billurlar ierisindeki enerji kesecikleri(biyonlar). (W. Reich, Kanser, 1948) Bu kabarcklarn canl olmad ynnde, kartez olarak Brown devinimi kavramna bavurulmutur. Yani bu kabarck hareketlerinin molekl devinimleri olduklar sylenmitir. Molekl devinimleri olmadn ise u olgularla savunulmaktadr: Kabarcklar kimi zaman devinmekte, kimi zaman durmakta, ama ilerindeki yk ve maviliklerde belli bir art olduunda devinim artmaktadr. Ayrca uzayp, kaslabilmekte, genileyip daralabilmekte ve blnebilme zellii gsterebilmektedirler. Yk ve mavilik ok azaldnda veya kaybolduunda her trden devinimleri durmaktadr. Bu zellikleri biyonal hareketlerin brown devinimi olmadn anlamaya yetmektedir.

ekil 7. Toprak kkenli biyonlar. Yaklak 2500lk bir bytme. Aydnlk alan mikroskobu. Fotoraf 2000 ylnda ekilmitir. Fotoraf 2000 ylnda ekilmitir. Biyon, Biyogenez ve Reich Kan Testi Semineri, Austos 2005, James Demeo, Richard Blasband. (Kaynak: http://www.orgonelab.org/seminar1.htm)

ekil 8. Toprak kkenli biyonlar. Yaklak 4000lik bir bytme. Aydnlk alan mikroskobu.Fotoraf 2000 ylnda ekilmitir. Fotoraf 2000 ylnda ekilmitir. Biyon, Biyogenez ve Reich Kan Testi Semineri, Austos 2005, James Demeo, Richard Blasband. (Kaynak: http://www.orgonelab.org/seminar1.htm) 3. T BASLLER Kmr kkenli yaam enerjisi kabarcklarn incelerken baz gzlemlerden bahsetmeyi unuttuk. Gram suyunun etkisiyle kmr kkenli kabarcklarn bulunduu svda mzrak gibi sivri ulu, ufack cisimler de gzleyebilme olana bulduk. Bunlara mesela demir kkenli enerji kabarcklarndan oluturulan eriyikte rastlayamadk. Bunlara T basilleri adn ad verilmektedir. T, Almanca Tod yani lm kelimesinden gelmektedirler. Boylar 0,2-05 mikron arasndadr. Mikrsokop altnda siyah renkte gzlenirler. yle bir deney yapalm. Stafilokok ya da kokuma basili(proteus falan) reten bir tp belli bir sre kendi haline braklsn. reyen basillerin evresinde, yeilimsi a tutulunca mavimsi bir halka belirir. Bir hafta sonra yeilimsi mavimsi halkadan bir rnek alp incelersek, yalnz stafilokok buluruz. Ancak 2000'in stnden bir bytmeyle bakarsak, boylar 0,2-0,5 mikron olan saa sola zigzag izen, kpr kpr T basillerini greceizdir. Bunlar bizim kmr kkenli enerji kabarcklar tpnn iinde gzlediimiz yaplarn aynsdrlar. (Peki nerden gelmiler buraya? Cevabn ilerde vereceiz?) rmeden elde edilen bakterilere(proteus, subtililer, stafiloklar) birka gn iinde deney tpnn iine ker, ya da ince bir zar halinde svnn yzeyinde toplanrlar. Tp olduu gibi braklrsa, T basillerinin ancak birka ay sonra toplandklarn, kmelendiklerini saptayabiliriz. T basilleri, biyonlar ve rme bakterileri morfolojik adan kyaslanmak amacyla aada gsterilmitir:

ekil 9. Biyonlar(PA kabarcklar), 2-10 mikron

ekil 10. Stafilokoklar. Streptokoklar. Yaklak 1 mikron apl.

ekil 11. Basiller 4-8 mikron.

ekil 12. T basilleri, 0,2-0,5 mikron. Sterile edilmi ve mikroptan artlm deney sonular inceleyelim: istediimiz kadar steril edersek edelim ve mikroptan arndrma ilemlerini uygulayalm, yeteri kadar sre bekletilmeleriyle btn proteidlerin rme ve yozlamalar T basillerinin oluumuyla sonulandn gstermitir: kan, deri, kas, ba doku, dier tek hcreli mikroorganizma ve bakterilerin vs. Bu deneyler, T basilleri dardan kontaminasyon ile gelmediklerini, canl hcrelerin enerji seviyelerinin dp ayrp, paralanmalar ile olutuklarn gstermitir. Ayrca u olgular da fazla beklemeye gerek kalmakszn gzlenebilmektedir. lgintir: kansere yakalanm kiilerin kan, kanserli dokular, kanser ncesi hcre ve dokular, yozlam kan vs. bunlar mikroptan artlm ve kaynam et veya kemik suyu ierisine atlnca kolayca T basilleri retilebilmitir. Ksacas canl hcrelerin ayrmalar sonucu iki tr biyon aa kmaktadr: bunlar byk, gl ve mavi renkteki PA kabarcklar ile dk enerji dzeyli, siyah, sivri ulu ve ufak boyuttaki T basilleridir. Fakat bu ufak boyutlu ve kara cisimciklerden biyon olarak deil de, daha ok T basilleri olarak bahsedilecektir. Elde ettimiz byk enerji kabarcklar(ki bunlar PA kabarcklardr) ister bizim gerek demir tozundan, gerek kmrden, gerekse topraktan veya taze hcre ve dokularn ayrmasyla olusunlar, T basilleri zerinde, mikroskop altnda u olgular kolayca gzlenebilmektedir:

T basilleri PA kabarcklarnn yaknndayken, ilk nce frl frl dnmeye baladklan, bir anlamda tedirgin olduklarn, sonra giderek hareketsizleip, tamamen devinimlerinin durduklarn saptarz. Ve yava yava hareketsiz kara T basillerinin mavi enerji kabarcklarnn evresinde toplanmaya baladklarn grrz. Mavi ve byk PA kabarcklar, yani biyonlar, kk ve sivri ulu siyah T basilleri zerinde ykc ve ldrc etkide bulunmaktadrlar. Bu tr etkilerinden daha sonar ileride bahsedeceiz.

ekil 13. T basili (okla gsterilen). Kmrletirilmi kan eritildii an Aa yukar 5000lik bir bytme; gerek boyut 0,25 mikrondan kara lekeler ince kum taneleridir. Ik mikroskobu. (W. Reich, Kanser, 1948)

olumaktadr. az. Byk

ekil 14. Badokusu urundan alnm bytme. .Ik mikroskonu. (W. Reich, Kanser, 1948)

basilleri.

Yaklak

5400lk

10

ekil 15. Kyaslama iin: ak havadan bulam basiller. Yaklak 1000lik bytme. (W. Reich, Kanser, 1948) imdi de T basilleri hakknda daha fazla bilgi etmek amacyla u deneyleri gerekletirelim. Hibir hcre veya enerji kabarc veya T basili bulunmayan seruma sadece T basili ekleyelim. Reich Cancer Biopaty isimli kitabnda u deneylerden bahsetmektedir: T basillerinin acunsal enerji eksiklii ok garip biimde davurur, ben buna acunsal enerji al vereceim. Bu konuda u deneyleri gerekletirebildik:Kan szgeten geirelim; buna daha nce, hacminin on kat potasyum klorr eriyii ekleyelim. (Bu i iin deliklerinin ap 0,25 mikronu gemeyen berkefeld szgecini kullanalm, bylece serumda nceden bulunabilecek T basillerinin deney eriyiine karmas nlenmi olur.) 2-4000lik bir bytme bize hibir yapya sahip bulunmayan bir sv gsterir. Seruma iinde PA kabarc bulunmayan , salt T basili bir damla eriyik atalm. Birka dakika sonar, belki de kan serumunun <<mikroplara kar bakl salayan>> gizini saklayan arpc bir gsteriyle karlarz. Balangta drt bir yana seirten T basilleri grrz. Derken, yava yava kocaman mavi kabarcklar belirir, tpk PA/T karm bir eriyikte olduu gibi, T basilleri bunlarn evrelerinde kmelenmeye balar. Mavi PA kabarcklarnn oluumunu T basilleri balatm gibidir; iinde T basili bulunmayan serum PA kabarcklaryla zenginleemez. Bylece oluan PA kabarcklar evrelerinde toplanmaya balayan T basillerini ktrmletirir. te o zaman, birinciden daha garip bir sre balar: kmelenen T kabarcklar karadr; evrelerinde en kk bir mavilik yoktur. On bele otuz dakika sonar, bu kara yn maviye dnmeye ve zarl kesecikler oluturmaya balar. Bunlar PA kabarcklardr artk. l T basilleri, serumdan acunsal enerji ekmi, PA kabacna dnmlerdir. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948 ) Serum ierisinde bizim bildiimiz anlamda Hibir akyuvar, yani baklk sisteminde grev alan bir hcre yoktur. Ne B hcreleri, ne de T hcreleri ne de bir makrofaj! Peki bu T basilleri nasl etkisiz hale getirilebilmilerdir dersiniz? Serumda, T basilleri doal olarak PA kabarcklarn oluumunu tetiklemilerdir. T basilleri, kk, siyah renkte, ok dk enerji dzeyindedirler. Belli seviyede bir fareye enjekte edimeleri 24 saat ierisinde onlar ldrr. PA kabarcklar ise byk mavi renkte ve yksek enerji dzeynde yaplardr. Benzer gr destekleyen dier bir deney de yedir: Yumurtal bir canl retme kabna, her trl mikroptan arttktan sonar T basili koyduk. Tpte yalnz T basili remediini saptadk. Oysa, bu deneye girimezden nce, mikroptan artlm, kuru kabmz en az 2000lik bir bytmeyle incelemiti; ne T basili vard, ne de mavi PA kabarcklar. Deneyin sonundaysa, byk bir aknlkla, yalnz T basillerinin deil, tbe basil bulatrdmz noktann evresinde kmelenmi ok sayda mavi PA kabarcnn gelitiini grdk.Buysa bize alanan T basillerinin oalmakla kalmayp evrelerindeki proteinli maddeleri(canl proteinleri) mavi PA kabarcklar oluturmaya itelediklerini gsterir; baka bir deyile, T basilleri proteinli maddenin imesi ve yaam enerjisi kabarcklarna ayrmas srecini balatmlardr. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948) Daha da ileride T basillerinin, salkl dokulara alanmalar ile, onlar biyonlara(PA kabarcklarna) ayrmaya iteleyerek PA kabarcklarnn oluumunu tetiklemelerinden sz edeceiz. Daha da modern terimiyle sylersek, hcreyi ve dokular apoptoza urattklarndan bahsedeceiz. T basillerinin etkisiyle PA kabarcklarnn, ileri aamada kmelenerek hcre benzeri(hcremsi, tam olarak bir hcre olmayan) yaplar oluturduklarn, daha da sonraki evrim aamasnda bunlarn nasl kanser hcrelerine ve ura dntklerini aama aama anlatacaz.

11

4. BYOLOJK (DRMSEL) G Orgonomy'ye gre dirimsel(ilevsel) gc onun ne yaps belirler ne de kimyasal bileimi. Yapsal ve kimyasal zellikler ise dirimsel ilevlerdeki ileyi eklinin ve glln sadece bir belirtisi ve sonucudurlar. Mesela iki farkl dirimsel gte iki kiinin kann ele alalm: Bu iki kiinin kanndan alnm rnekleri ayn ykc etkenlerle yz yze getirelim. Kanlarndan birka damlay, yarm saat kaynatlm et suyuyla potasyum klorr karm bir eriyik ierisinde, 15 librelik basn altnda 120 C starak mikroptan artalm. Mikroskopla bakldnda, iki ayr rnek ayr sonular verir. Kiilerden birinin mikroptan artlm kank koyu mavi kocaman enerji kabarcklarna ayrmtr. brn kanndaysa, mavi kabarcklar yoktur, yalnz kara T kesecikleri gze arpar. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948) Mavi kabarcklara ayran kiinin kan B Tepkisi gstermitir. Buna yaama tepksisi de diyebiliriz. Dier kiinin kan ise kolayca dk enerji dzeyinde bulunan ve daha nceki deneylerimizde hcre ve dokularn ayrmas, yozlamas, ve enerji seviyelerinin dmesi sonucu olutuklarn belirttiimiz kara T basillerine dnmtr. Buna ise T Tepkisi , yani lm tepkisi denir. Test sonucunda yalnz kabarck veya T basili olumayabilir, ikisinin eitli oranlarda karm da olabilir, ve ayrma ve dayanabilme zamanlar da dikkate alnarak yaplan bu tip deneylerle yzdesel oranlar zerinden ifade edilirler. (%90, %80, %10 T tepkisi veya %50 B tepkisi gibi.) T tepkisi ne kadar bykse kiinin kansere yatknl o kadar fazladr. Kanser uru ortaya kmadan ve tans konmadan ok nceleri(ok yllar nceleri) bu kiiler yksek oranlarda T tepkisi verdikleri gzlenmitir. Ya da tbben kanser tans konmayp da ok yksek T tepkisi veren kiiler daha dikkatli incelemeye alndnda, zaten kanser gelitirmi olduklar gzlenmitir. Kanser hastalarnda bu oran ok veya en yksektir. Gnmzde dahi kanserin tans ancak kanserli hcre yahut ur ortaya ktktan sonra konulabilmektedir. 1940'larda bu tr tekniklerle tanlar konulabilmitir. Daha ilerde kanser hastalnn doal bir lm sreci olduunu greceiz. Dirimsel gc dier zelliklerinden nasl tanyabiliriz: Zayf ise eer, mikroskopta yksek bytmede (2000 ve daha st, aydnlk alan mikroskobu) hcre kabarckl bir yap gsterir. eri doru bzm ve veya girintili kntl yap oluturmulardr. Bu zellik alyuvarlarda zellikle ok iyi gzlenir. Eer dirimsel g ok daha dkse ve kroniklemise hcre T basili oluumu gelitirir. Dikkatli bakldnda zayf alyuvarlarn etrafnda solgun bir mavi k emberi vardr. Salkl kiilerde ise koyu mavi ve geni bir k emberi gzlenir.

ekil 16. Tuz zeltisi ierisinde insan krmz mikroskobu. 2500x, kenarlarda salkl hcreler ve ayrlm hcre. Fotoraf 2000 ylnda ekilmitir. Kan Testi Semineri, Austos 2005, James (Kaynak: http://www.orgonelab.org/seminar1.htm)

kan hcreleri. Aydnlk alan ortada iki tane kabarcklara Biyon, Biyogenez ve Reich Demeo, Richard Blasband.

12

ekil 17.Tuz zeltisi ierisinde insan krmz kan hcreleri. Karanlk alan mikroskobu. 2o00x. PA kabarcklarna ayrlm hcreler. Nokta nokta parlayanlar ise somatidler yahut gda kaynakl biyolardr. st ve sa kenarlada daha az ayrm daha salkl hcreler grlebiliyor. Fotoraf 2000 ylnda ekilmitir. Biyon, Biyogenez ve Reich Kan Testi Semineri, Austos 2005, James Demeo, Richard Blasband. (Kaynak:

http://www.orgonelab.org/seminar1.htm)

ekil 18. KCl zeltisi ierisindeki salkl bir kiinin alyuvar hcreleri. Aydnlk alan mikroskobu. Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Blood Test, Dr. Armando Vecchietti.

ekil 19. KCl zeltisi ierisinde salksz, dirimsel adan zayf kiilerin alyuvar hcreleri. Aydnlk alan mikroskobu. Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Blood Test, Dr. Armando Vecchietti.

13

zetlersek, alyuvarlarn bir stress faktr karsnda(mesela belli konsantrasyondaki tuzlu su ierisinde) verdikleri tepki, salkl kii ve hayvanlarda, iri, koyu mavi PA kabarcklarnn oluumuyla sonulanmaktadr. Salksz zayf kiilerde ise, kenarlar girintili kntl, normal morfolojileri bozulmu ve zarlar krelmi bir hal almaktadr. Bu salksz ekle T omak ad da verilmektedir. Eer dirimsel dirimsel adan zayflk ok daha fazla ilerlemise, yaplar tamamen dalmakta, yerlerini T basillerine brakmaktadrlar. Aada salkl kiilerin verdii tepki ile zayf kiilerin verdii T omak (Bir anlamda T tepkisi) tepkisi ekilsel olarak gsterilmitir:

ekil 20. Solddaki morfolojik yap alyuvarlarn B tepkisini, sadaki yap ise T omak oluumunu gstermektedir. . Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Blood Test, Dr. Armando Vecchietti. Reich, kansere yatknln llmesinde, kiinin kan ve dokular asndan yozlamasnda, gcn(direncini) kaybetmesi ve dirimsel-bedensel saln derecesinin llmesi ve belirlenmesinde bir kriter olarak aadaki yntemlerini gelitirmitir: Test 1 retme Deneyi Testi: Herhangi bir kiinin veya bir hayvann kanndan alnan kan rnei bakteri retmeye yarayan et suyunda ya da %50 et suyu ve %50 0,1 N'lik KCI zeltisi karmna atlr. Kanser iyice gelimise eriyikte T basillerinin hzla arttklar grlr. Test 2 Dirimsel Diren/G Testi: Kan rnei 15 libre/saniye koulu altnda et suyu KCI karm ierisinde mikroptan artlr. Kanserli bir kiinin kan ayrarak T basili retir, salkl kiinin kanysa byk biyon paralarna ayrr. Kii daha da salklysa biyonlar ayrma sreci uzar ve hcre btnsel yapsn koruyarak daha uzun srede dayanr. Saaltm banda abucak paralanarak T tepkisi veren hastalar, saaltm ilerledike biyonal paralanma srelerine dnr ve zamana kar dayanma gleri artar. Test 3 Sodyum Klorr Eriyiinde Ayrma Testi: %0,9'luk NaCI ierisinde salkl bir kiinin kan 20-30 dakika kadar zarlar bzmeden dayanr ve bu sre ierisinde biyonlara ayrma grlmez. Dirimsel adan gsz kiinin kan, mesela bir kanserlinin kanysa 1-3 dakika iinde ayrr. Daha da ilerlemi bir durumda alyuvarlarda T biiminde omakklarn oluumu, hcre zarlarnn bzmesi gzlenir. Test 4 Mavi Dirimsel Enerji emberi:Renk-kran 2000-3000 kez byten bir mercekle bakldnda salkl alyuvarlarn evresinde koyu mavimsi-yeil bir k emberi vardr. Alyuvarlarnda ayrma eilimi gzlenen bir kiinin veya hayvann alyuvarlarnn evresinde ise lgn bir mavi k emberi gzlenir. Dirimsel gcn dk enerji dzeyli canlcklar zerindeki etkisine dayanarak imdilik u olguya da deinmekte fayda var: Byk enerji dizgeleri kk enerji dizgelerini yutarlar veya ilevlerini etkisiz hale getirirler. Bu mikroskop altnda gzlenebilen ve daha nce bahsettiimiz bir olgudur. Gerek Demir ve kmr kkenli biyonlar, gerekse de salkl dokularn ayrmas yoluyla veya dier yntemlerle elde edilen biyonlar olsunlar, kendinden kk ve dk enerjili olan sistemlerini etkisiz hale getirmektedirler. Dirimsel gleri yerindeyse T basilleri zerinde yaptklar etkiyi, bakteriler ve tek hcreli dier mikroorganizmalar zerinde de yapmaktadrlar: hareketsiz hale getirmekte, evrelerinde toplamakta veya koullar uygunsa yutabilmektedir. Aada deniz kumunun akkor haline getirilerek besin ortamnda iirilmeleriyle yapay olarak elde edilmi SAPA biyonlarn iki amip zerindeki etkisi grlmektedir. Amipler kre biiminde kaslp kalm ve kprtszlatrlmlardr:

14

ekil 21. Solda SAPA biyonlar. Koyu mavi renkte. Etrafnda gl bir mavi k emberi mevcut. SAPA biyonlarn sa evresinde bulunan iki yap ise, kre biiminde kaslp kalm ve hareketsizletirilmi iki amibi gstermektedir. (W. Reich, Kanser, 1948) Bazen de iki enerji sistemi arasnda n ba, n salm ve enerji alverii gzlenir. topraktan elde ettiimiz biyonlarla alyuvar hcrelerini bir araya getirip kartralm: imdi de

Balangta toprak kkenli enerji kabarcklaryla(biyonlarla) alyuvarlar kendi balarna devinirler. Ancak yava yava bir kmelenme grlr: genellikle alyuvarlar kendilerinden daha byk ve ar bir enerji kabacnn evresinde toplanr, gittike yaklap sonunda ona deerler. Dedikleri an, gl bir ma gze arpar. Cisimciklerin birbirlerine dorudan doruya demedikleri 0,5-1 mikron uzaklkta kaldklar zaman, toprak kkenli biyonlarla(enerji kabarcklaryla) alyuvarlar arasnda baa benzeyen ok kl bir kpr kurulur. Bu kpr gl titreimler geirir, belirli aralklarla uzayp ksalr. Kprnn iki ucuna rastlayan cisimciklerin zarlar artk daha az belirgindir. Yeterince uzun sure gzlenirse, alyuvarlarn nlar daha ok krd, maviliklerinin younlap, iip gerildikleri, gl bir titreime girdikleri grlr. Bu yolla tpk acunsal enerjinin kendi iindeki n yaylmasyla verilii gibialyuvarlarn enerji yk arttrlabilir. Bu deneyde zayf ve biimleri bozulmu kanserli alyuvarlar kullanrsanz, imeleri ve n samalar daha iyi gzkr. Acunsal enerji ykleri zayf alyuvarlarn bakteriler ve tek hcrleri canllar zerindeki etkisi ya zayftr ya da hi yoktur. Ancak acunsal enerji ykleri arttrlnca etki gsterirler. Alyuvarlar toprak kkenli biyonlardan aldklar enerjiyi emmilerdir. Toprak kkenli biyonlarla alyvarlar arasnda kaynama olmaz, yalnzca bir n kprs kurulur. Ayn deney demir ve kmr kkenli biyonlarla yinelenebilirler. Ancak toprak kkenli biyonlar ile mikroptan artlm kandan tretilmi mavi kabarcklar ya da br proteidler birbirinin iine girerler. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948 ) Daha sonar anlatacamz konular, deneyler ve aklamalarn iyi anlalabilmesi iin bu noktann iyi kavranmas gerekmektedir. Alyuvarlar ile toprak kkenli veya kmr kkenli biyonlar arasnda kaynama, yani i ie geme, birbirisinin arasnda girme veya btnleme grlmez. Ayncak alyuvarlar yapay veya bir yolla biyonlarna ayrmlarsa birbirlerinin iine girerek kaynaabilirler. Devam ediyoruz: br enerji kabarcklaryla kaynaan yalnz kmr kkenli biyonlar deildir. Kaynama grnglerine toprak kkenli biyonlarn kendi aralarnda, demir kkenli biyonlarla kas kkenliler, kmr kkenli biyonlarla(kabarcklarla) kandan elde edilmi biyonlar arasda da rastlanr. Bu gelecek kuaklarn aratrmasna ak son derece geni ve verimli bir alandr. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948 ) Demek ki kaynama, i ie geme veya birleme gibi bir grngnn meydana gelmesi iin iki yapnn da biyon veya biyonlara ayrm olmas gerekmektedir. lerinden bir tanesi biyonal bir yapda ise, dierini ya basklamakta, ldrmekte, yok etmekte(T basilleri, rme bakterileri veya amipler gibi) ya da enerji aktarmnda bulunarak dierini glendirmektedir(alyuvarlar gibi). Son olarak da orgon akmlatrlerinin ierisine koyulan canl yaplar zerindeki etkilerine ksaca deinelim. erisine birlikte konan kk ve byk enerjili yaplarn, enerji kazanmalarndan dolay, gl sistemlerin gelimesine, zayf sistemlerin ise ykmna ve yok edilmesine yol amaktadr. Benzer bir etkiyle akmlatr ierisinde yetitirilen bir bitkinin, d ortamda yetitirilen bir bitkiden daha fazla ve etkin bir ekilde bymesini salayabilmektedir. Orgon akmlatrleri konusunu daha sonra ele alacaz. Bu Akmlatrler kanser saaltmnda kullanlmlardr. imdilik bu konuyu ilerde ayrntl olarak ele alacamz iin burada zerinde fazla durmadan geiyoruz.

15

5. TEK HCREL CANLILARIN DOAL RGTLENMELER Bir ot parasn mikropdan artlmam bir bardak suya daldrldmz vakit, belli bir sre sonra ortamda tek hcreli canllarn varln gzleriz. Oysa ayn deneyi, ilkbaharn sren taze otlarla denersek, tek hcreli canllarn varln saptamakta son derece zorlanrz. Sonbaharda toplanm otlarda ise, tek hcreli canlcklarn alabildiin oaldklarn saptamak son derece kolaydr. Peki bu grng farkllklarnn kayna nereden gelmektedir? Bu sorunun cevabnn iyi anlalmas bizi daha ileriki blmlerde anlatacamz, kanserli hcrenin kkeni ve evrimi hakknda aydnlatacak ve kanserin safhalarn anlamamzda bize k tutacaktr. imdi elimize yksek bytmeli, en az 2000lik bytme yapabilen bir k mikroskobu alp, ot daldrlm bir sudaki baz gzlemleri incelemeye koyulalm: ki gn iinde, otlar mavi enerji kabarcklarna ayrmaktadr, tpk suyla iirilen btn maddeler gibi. Mikroskobu 4000lik bytmeye ayarladmz zaman bile bakterilein, kn balam canllarn ya da tek hcrelilerin izine rastlayamyoruz. Ancak otlar ayrmann ileri bir aamasndadr: iki gn daha geince, hcreli, lifli yapsn srdren tek bir ot gremeyiz. Eriyikte birtakm tek hcreliler vardr belki, ama dikkatimizi eken mavi enerji kabarcklardr(biyonlardr). urada burda ynak yapan enerji kabarcklar(biyonlar) grrz, ynlarn evresi ince bir zarla kaplanr. Bu srecin btn evrelerini izleyebilirsiniz. Yer yer bir kabarck ynn iinde, mavi enerji keseciklerinin frdolay dnmeye ve titremeye baladklarn farkederiz. Kesecikler gerilir ve artk gerekten kn balam hcrelere benzemeye balarlar. Amah ala karmzda svlktan kurtulmu tek hcreli canllar deil, k noktas mavi enerji kabarcklar olan biimlenme halindeki yaplar vardr. Mavi kabarck ynlarnn boylar ve biimleri deiiktir. Gerildike kre biimini alrlar. Gerilme yklenme ilevinin ilk evresi tamamlanmtr. Bu kresel yapy 2000in stnde bir bytmeyle saatlerce gzleme ve yer deitirmemesi iin mikroskobun camna sv ekleme zahmetine girelim. Hzlandrlm bir ekimle bu oluumu filme ekebiliriz; bylece almamz kolaylar, ama ilgin ayrntlar gzmzden kaar. Bir mavi kabarck ynn yrek gibi, kt kt atan bir tekhcreliye dnmesi iin bir-iki gn srer. Tekhcreliyi oluturan tohum-kesecik(mavi kabarck yn) saatlerce kprtsz durur, ama hzlandrlm alcnn aka ortaya koyduu zere gerilir, gittike evresinden ayrlr. Derken mavi kabarck ynn iindeki enerji kesecikleri kprdamaya balar. yle devinimler ayrdedilir: (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948) Bu devinimler u ekildedirleri, ksaca zetleyelim: Yuvarlanma: yn deitiren bir yuvarlanmayla birbirlerine yaklap uzaklarlar. Aralarnda karlkl bir itme ve ekme vardr sanki. Ekseni evresinde dnme: enerji keseciklerinin ierii belli ynde frl frl dnmeye balar. Enerji keseciklerinin benzeik gelimesi: yn olutururlar ve bu ynnn ii giderek homojenleir. Titreim: enerji keseciklerindeki alp kapanma zellii, yneldikleri yaplarda da bu zellikler gzlenir: tek hcreliler. lk bata bu zayftr, sonra giderek hzlanr. Devam ediyoruz: Geni kabarckl yapya sahip tohum-keseciklerin belli bir eksen evresinde dnme devinimi ierisinde ynn bulan evrimi genellikle terliksi hayvanlarn oluumuyla sonulanmaktadr. lerindeki mavi kabarcklar svya dnen br ilkel hcreler amipler (amoeba limaxlar) olutururlar. Bunlarn ana kalptan ayrlma yollar ilgintir: terliksiler frl frl dnerek, amiplerse pat diye koparak ayrlmaktadrlar mavi kabarck(biyon ynndan. Bedensel boalma srasndaki bzlp yaylmaya benzer devinimlerinden tr <<org-tekhcreliler>> adn verdiim an hayvanlar (vorticelleler) gelimelerini tamamlayana dek ota bal kalrlar. Kimileriyse, kuyruklarnda biraz mavi kabarckl ot tayarak ana ottan kopar, suyun iine yzerler. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948) Orgonomyin sahip olduu bu perspektif asndan baz noktalar zetlemek gerekirse, canlln en temel zelliklerinden biri, gerek biyon kabarcklarnda olsun , gerek tek hcrelilerde ve ok hcreli canllarda, kaslp geveyebilme, bzlp genileyebilme vs. eklinde grlebilen biyolojik atm(ritim)dir. Canl enerjinin ayrt edilebilmesi ve varlnn anlalabilmesi iin bu kstas ok nemlidir. Yerine getirilemeyen dirimsel atm(doal dng), o btnsel yapnn varln paralamakta ve enerji ve yapsn farkl ekilde rgtleme yoluna gitmektedir. Kendilerine yeni bir devinim, ritim, baka bir ifadeyle evresiyle uyum ierisinde yerine getirilebilir enerjik bir boalm yolu bulan btnn paralar, baka bir organizasyon, biyogenez aamasna girmekte ve farkl canlcklar ve rgtlenmeler aamsna girmektedir. lerde hastalk kavramn, zellikle de dirimsel hastalk(biopaty) kavramn ve hastalklarn oluum srecini ele aldmzda bu konuya tekrar dneceiz. imdi tek hcreli canllarn oluum sreleri ile ilgili konuya dnelim, gzlediimiz grngleri ekilsel olarak zetleyelim:

16

ekil 22. Ayn zarl kabarck ynndan deiik tekhcreli hayvancklarn olumas (1-4: ortak evrim aamalar; 5-7: bakalama). 6: yaplamam Kansulu tanecikli amip; 6A: ekirdeksiz amip dirimkabarckl(biyonlu, PA kabarckl) kansu; 6B: terliksi; 7C: an hayvan (Vorticella <<dirimsel tekhcreli>>). (W. Reich, Kanser, 1948)

17

ekil 23. Keseciklere(biyonlara) ayrmakta olan ot. elde edilmitir. Yakkak 700lk bytme. (W. Reich, Kanser, 1948)

Suya

daldrlm

ottan

ekil 24. Bir otun iindeki biyonlar. Yaklak 1500lk bytme. (W. Reich, Kanser, 1948)

Koyu

mavi

bir

yayarlar.

ekil 25. Bir amibin gelime evreleri. Tekhcreli canly oluturacak sa st kedeki tohumlar ottan gelmektedir. Bu kabarcklarn her biri bir amip yaratacaktr. Aada soldaysa tekhcreli canlnn oluumu. Yaklak 1000lik bytme. Hzlandrcyla filme alnmtr. (W. Reich, Kanser, 1948)

18

ekil 26. Bir nceki ekle gore daha ileri bir ever. Byk tekhcreli tohumlar onlar birer amip haline getirecek srece girmiler. Yaklak 1000lik bytme. (W. Reich, Kanser, 1948)

ekil 27. Ayrmakta olan tekhcreli tohumlar(resmin sa kysnda, ayrma halindeki otlar). Amipler kmeden ayrlmaktalar(yukarda ve solda). (W. Reich, Kanser, 1948)

ekil 28. Daha ileri bir rgtlenme aamsndaki biyon kmesi. (W. Reich, Kanser, 1948)

19

ekil 29. Yosundan oluan tekhcreli canllar. Yaklak 3500lk bytme. (W. Reich, Kanser, 1948)

ekil 30. rgtlenerek kmelenmi biyonlar. Yaklak 1500lk bytme. (W. Reich, Kanser, 1948)

ekil 31. <<rg-tekhcreli>> Ottan btnyle kopmam da olsa, genleme halindeki, tam anlamyla rgtlenmi(rgenlemi) tek hcreli canl. Kansunun(protoplazmann) biyonlu(kabarckl) yapsna dikkat edin. Yaklak 3000lik bytme. (W. Reich, Kanser, 1948)

20

Reich, PA ve T adlarn verdii yaplarn(keselerin) remesi olgusuna salt havadaki mikroplar ieren retme eriyiklerinde rastlanmad syler. Bu konunun aydnlatlmas daha sonra kanserin oluumu sorununu anlayabilmek asndan son derece nemlidir. Havadan mikrop kaptrmak amacyla birok deney uygulanmtr. Fakat bunlardan hibirisinde PA kabarcklar veya T cisimcikleri elde etmeyi baaramamtr. Deneylerimizden birisi yledir: Avucumuzdaki kirleri bir steril bir malayla syrp, bir retme svsna atalm. 24 saat kulukada bekledikten sonra sv bulanklar, iinde birtakm kabarcklar belirir. Bunlar birka ya da birka hafta sonra yok olur. Svnn dibinde kaln bir keleki yzinde ise ince bir zar oluur. Mikroskoptan bakldnda siyahms renkete kk, yuvarlak yumurtams yumurtacklar, ylan gibi devinen veya sosis biimde olan ubukuklar vardr. Fakat PA trnden amibimsi canlcklara ve T basillerine rastlayamayz. Bu sefer avucumuzdaki kirler yerine, normal musluk suyunu retme ortamna ekleyelim. Mikroskopla yaptmz gzlem, bize gene ayn canlcklarn varln gsterecektir: ylan gibi devinen ubukuklar ve yuvarlak alp kapanamayan yuvarlak yumurtacklar. Bir baka deneyi Reichten dinleyelim: Su dolu bir barda yarm saat tozlu bir yolun kysnda brakalm, sonar getirip retme eriyiinin stne boaltalm. Gzle grlemeyecek canllar oluabilir, ama her zaman deil. Minicik canllar ortaya kmsa, birka gn ya da haftann sonunda, bulanmann yerini svnn yzeyinde ince bir zarn, dibindeyse youn kesecikli(biyonlu) bir keltinin olumas alr. Kimi zaman, canllarn reye bilmesi iin, 48, 72 saat beklemek gerekir. Mikroskopla baktmzda, yine minik yumurtacklarla ar ar yer deitiren yada ylans hareketler yapan sosis biiminde canllar grrz. Ama br deneylerimizde rettiklerimize benzer yaplar(amip kmeleriyle T basilleri) bulamayz. (Kaynak: W. Reich, Cancer Biopaty, 1948) Bu seferde bir tpn st ak vaziyette dey olarak deney odamzda yarm saat bekletelim. lk yarm saat bir bulanklama, 24 saat sonra ise yzeyde ince bir zar ve dipte ise kabarckl kelek grrz. Gene ayn yumurtacklar, yan yana dizilmi streptokoklar ve kimi zamanda balyoz biiminde canlcklar grrz. Ylan andran ve sosis biiminde canlcklara da rastlarz. Ama rettiklerimize benzer dirimsel keseciklere(PA ve T) rastlayamayz. Ayn deneyi in yosunu ile deneyelim. Gene aradmz trden yaplara rastlayamayz. Bir dolabn stnden veya sobadan azck toz aldk. ine 0,1 N KCI ieren retme svsna attk. 24, 48 ya da 72 saat sonra canl remesi balar. Yaam kabarcklar yoktur. pliksi bakteriler, sarmallara, burgulu hayvancklara, bzlp alamayan yumurtacklara rastlarz. Et suya yalnzca ylans hareketlerle devinen ubukuklar oluturur. Yumurtal retme deneyinde ise kflenmeye tank oluruz. Sonu: 1. Havada yalnzca belirli bir takm byk ubukuklara ve yumurtacklara rastlayabilmekteyiz. 2. Kullanlan retme ortam ister et suyu, ister in yosunu ister yumurtal eriyik olsun, dorudan doruya havadan dirimsel kabarck(bion) retilemez. Ek: T basilleri: Mikrop kaptrma yoluyla hibir T basiline rastlayamadk. Fakat, mikrop kaptrma yoluyla elde ettiimiz yaplar ve hcreleri de yeteri kadar ok uzun sre yozlamalar iin bekletirsek T basillerinin olutuunu grrz. T basilleri hertrl canl yaplarn yozlap, ayrmalar sonucu ortaya kmaktadrlar. 6. SAPA BYONLARIN RETLMES Reich, 1936'da havadan mikrop, tohum vs kapmayla ilgili gr ve teorileri incelemek zere, mikroptan artma denemelerine girimitir. Deneylerini steril ortamlarda denemeye balad, kullanlacak ortamlar 120 Cye dek stt. O zaman, bitkilerin keseciklere ayrlp zlmeleri, sadece su ierisinde bekletilerek iip ayrmalarndan daha eksiksiz olduunu grd. Daha sonra kmr ve toprak billurlarn akkor haline getirene kadar stp besin svsna atma almalarna balad. Bylece taneciklerin emip ime sreleri hzlanyordu. Ayrca stma salkl dokularn keseciklere ayrma srecini arttryordu. Bylece keseciklere ayrma srecini gzlemek iin haftalarca beklemek gerekmiyordu. Maddeler iirmek iin ounlukla potasyum karbonat ve potasyum klorr kullanyordu. 1939'da yardmclarndan birisi yanl kutuya el atp deniz kumunu ald ve akkor haline getirdi. ki gn sonra kaynatlm potasyum klorr eriyii karmnda bir reme ba gsterdi. Bunu alp yumurtal ya da in yosunlu retme ortamna aktardlar. Sar bir rn ortaya kt. Mikroskopla 2000'lik veya 4000'lik bir bytme de 10-15 mikron apnda 6-10 kesecik(biyon) kmesinden olutuklar grlyordu. Mikroskop altnda rmeden elde dilen bakteriler, tek hcreliler ve T basilleri zerinde, hareketsizletirme, etkisizletirme, etrafnda toplama(ekme) ilevleri asndan etkisi, dier enerji kabarcklarnn etkisini kat kat amaktayd. Dier biyonlar gibi kltre edilebiliyorlar ve ileri aamada eitli mikroorganizmalarn oluumuyla sonulanabiliyolard.

21

ekil 32. SAPA kabarcklar. (W. Reich, Kanser, 1948) Bu kabarcklarla ilgili ayrca birok ilgin gzlem de elde edilmitir: SAPA kabarcklar ieren bir tp 10 dk derinizle temas ettirdiinizde derine bir kzarmaktayd. Halbuki, deriyi X nlar ve radyum masna tuttuunuzda bu kzarma birka gnde ancak meydana gelmektedir. Derinin stne bir kuartz levha ve onun stne de SAPA tp koyduunuzda, levhann deriyle temas ettii kansz bir lekenin evresinde ar kan toplanm bir halka beliriyordu. SAPA kabarcklaryla dolu deney tperiyle ayn odada belli bir sure kalmak, ba arlarna yol aabiliyor ve gzlerde bir yanmaya neden olabiliyordu. 1940'da SAPA kabarcklarnn satklar nlar bir fotoraf kad zerine drlmesi baarlarak kantland. SAPA kaabarcklar n samakta, bir dier deyile ma yapmaktaydlar. Mikroskop altnda bakldklarnda evrelerindeki k emberinin geniii ve iddeti, dier biyonlardan belirgin bir ekilde daha fazlayd. Ayrca bu biyonlarn, dk enerji dzeyli, ayrma ve rme sonucu oluan birok yap zerideki kart etkisi ak bir ekilde farkedilebiliyordu. rme ve yozlama gibi ilevsel srelere B tepkisi gsteriyorlard. Aadaki alma Prof. Ignacio Ochoa tarafndan 2000-2001 yllar arasnda yaplmtr. SAPA biyonlarn kltrlerine ait byme erisi ve bu kltrlerin eitli aamalarndan alnm rneklerin k mikroskobu ile incelenmesinden ve ultra yaplarnn X-Ray, SEM ile analizinden elde edilmi mikrograflar ve fotoraflar yer almaktadr. almada, okyanus kumunun 1400 Cye dek stlm ve u konsantrasyonlarda bir kontrol ortam kullanlmtr: K 36 %; Zn 18.54 %; Cl 36.11 %; Ti 7.60 %; S 1.20 %, Protein 3.00 mg/20 ml. Ortamn sporlardan ve dier olabilecek hcrelerden arndrlmas amacyla 121 Cde 40 dakika sreyle sterile edilmi ve fraksiyonel sterilizasyon ilemi uygulanmtr. 10 adet deney tp okyanus kumunun stlmasyla(deney grubu) ve dier 10 adet deney tp de stma ilemi uygulanmakszn kontrol grubu olarak deneye alnmtr. Istma ileminin uyguland tplerde, kontrol grubundakinden farkl olarak aadaki veriler elde edilmitir:

Gn 0 2 3 7 10 12

O.D. (Abs.) 0.370 0.306 0.561 0.629 0.740 0.327

Konsantrasyon [g/209l ] 3,03 2.70 5.00 7.20 10.00 2.90

22

ekil 33. SAPA kabarcklarnn yaklak 12 gnlk bir inkbasyon sonucunda Bradforf protein tayin yntemiyle elde edilen byme erisi. Konsantrasyona (g/2 ml) kar gn grafii. Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

ekil 34. 24 saat sonra, 2-10 mikron aplarnda, etraf kaln bir zarla evrilmi vesikller(biyonlar, protoplazmalar). Bazlar sil benzeri kuyruklara ve zerk devinimlere sahipler. Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

ekil 35. 48 saat sonra, ortamda baz uzam vezikllerin ortaya kmas. Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

23

ekil 36. 2 ila 10 arasnda kmelenerek bir araya gelmi vesikller(biyonlar). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

ekil 37. Kontrol grubu spernantant: Cl, K, S, Ti ve Zn elementlerinin younlamalar ile olumu mikrograf grntleri. Bu spernatant, ilk aamada kontrol tplerindeki okyanus kumunun kelmesinden sonra, znebilen tuzlar ve kk molekllerden olumaktadr. Biyon oluumu yoktur. (3500x). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

24

ekil 38. Istma ilemi uygulanan ana deney grubu. Farkl fristal dzenlenmeleri. Daha kk kristal formlar arasndaki daha byk yaplar beyaz bir madde ile kaplanm.(1500x). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

ekil 39. Daha yksek bir bytme. Vesikl evrelemi kristal yaplar membranal bir yapyla rtlmler(Deney grubu). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

25

ekil 40. Oval vesikllerden bazlar ona przl bir yap kazandran beyaz bir madde ile evrilmi durumda(Deney grubu). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

ekil 41. Baz durumda dzensiz beyaz madde vesikler yapnn yzeyini daha fazla rtmekte(Deney grubu). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

26

ekil 42. Dzensiz krk yaplar da kltr ortamnda grlebilmektedir(Deney Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

grubu).

ekil 43. Bazlar isel bir kaviteye(oyuk, boluk) sahiptirler(Deney Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

grubu).

27

ekil 44. Kristal yaplarn zerinde srnerek ilerleyen geni ameboid (Deney grubu). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

bir

yap

ekil 45. Kltr ortamnda yksek derecede organize olmu, silleriyle hareket edebilen biyonal yap. Fazla sayda gzlenebiliyor. Bu yapda kalsiyumdan oluan bir zrh mevcut deil (Deney grubu). Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist) 2000-2001, www.orgone.org

28

Bu kabarcklarn bulunmas, daha sonra Reichi birok bilimsel bulua gtren kapnn anahtarlarn aacakt (1939). Bu bulu ve gzlemlerin hepsi, bu yaznn snrlarn amaktadr, dolaysyla baka bir balam ierisinde ayrca ele alnabilir. Burada bu kabarcklarn bulunmasnn, sadece kanser saaltmna olan katklarn ele alacak ve tartacaz. Hereyden nce ise, sadece una deinebiliriz. Bu biyonlarn retilmesi, Reichi canl organizmalarn kaynak bulduu, ayrca adm adm hava krede ve evrenin her tarafnda bulunduunu syledii bir enerji trnn, orgon enerjisinin kefine gtrmtr. Kanser saaltmna olan birinci elden katks, kanserli farelerin kanna SAPA kabarcklarnn enjekte edilmesiyle eklinde gerekleti. Dolayl yoldan etkisi ise, hava kredeki orgon enerjisinin orgon akmlatr adn verdii, organik ve inorganik materyallerin eitli ekillerde dzenlenmesiyle oluturulan ve dzenleni ekilleri dolaysyla, atmosferdeki orgon adn verdii enerji trn iine absorblamasyla gerekletirildi. Bu akmlatrlerin i ksmlarndaki bolukta enerji toplad ve biriktirildiine dair eitli gstergeler vardr. Kanser hastalar, akmlatr iine kapatlrlar. ksmda biriken enerji ile hastalarn bedensel temas (bir baka deyile hastalarn nlanmalar, younlatrlm doal nmlara maruz braklmalar ), onlarn dolam sistemlerini kamlayc ve canllklarn tetikleyici ynde bir etkide bulunur. Bu ilev, kanser hastalarn krelmenin eiine getiren genel dirimsel bozukluun kart bir ilevdir. imdi orgon akmlatrlerinin genel prensiplerini anlatacaz. Daha sonraki blmlerde ise bu uygulaymn fareler ve insanlar zerindeki etkilerini ele alacak ve saaltm almalarndan rnekler sunacaz. 7. ORGON AKMLATRLER Reich, hava kredeki orgon enerjisini toplamak ve biriktirmek iin organik maddeler ve metallerden oluan bir sistem tasarlamtr. Akmlatrler bata kanser hastalarnn tedavisi de olmak zere eitli amalarla kullanlmtr. Gnmzde baz Avrupa lkeleri ve ABD gibi eitli lkelerde kullanm zerine aratrmalar halen devam etmektedir. Bitkiler zerine aratrmalara yeni balanm ve byme ve gelimelerine ait gzle grlr derecede farklar elde edilmitir. Kanser hastal zerindeki etkilerini daha sonra ele almak zere imdilik burada alma ekli, iinde biriktirdii enerjinin kantlar ve dayanaklar zerinde duracaz. Akmlatrn yapm plan u ekildedir:

To: Silindirin stndeki scaklk. Ti: Akmlatrn iindeki scaklk. T: Denetleme, odann iindeki scaklk . In yaylmasnn yn E: Elektroskop. ekil 46. Basit bir orgon akmlatr izim plan. (W. Reich, Kanser, 1948)

29

Akmlatrn d ksm organik maddeden, i ksm ise metalden yaplr. Bu sayede, hi bir yapay enerji kayna kullanmadan i ksmndaki bolukta enerji biriktirebilmektedir. Biriktirecin doal enerji biriktirme zellii uradan gelmektedir: ksma giren nlar, kutunun ierisine girmekte, ierideki metal yzeye arparak s enerjisine dnmektedir. Fakat bunun tersi olmamaktadr, nk dardaki organik maddeden yaplm katman, enerjiyi emer, i katmana yani metale verir. nk organik maddeler enerjiyi emerler. Metal katmandan enerji iletimi i ve d katmana gereklemekte, fakat, d katmandaki organik madde metalden gelen enerjiyi tekrar metale iletmektedir. Organik maddeler i ksma aktarmaktadr. Bu sayede, eitli hava koullarnda, masann stnde, topran stnde, toprak altnda, topraa yar gml, karda, kta, akhavada vs. daima T o-T fark saptanmakta ve i ksmda scaklk artmaktadr. Bu scaklk art, snn akmlatr dndan dorudan gelmesinin bir sonucu deil, i ksmda younlaan doal nmlarn(enerjinin) sadece bir belirtisidir. Farkl hava koullarnda bu fark da deimekte, 2 ila 8 C arasnda, scaklk farkna sebep olmaktadr. Ak ve kuru havada bu fark artmaktadr. Kutunun iinde hibir enerji kayna yoktur:

ekil 47. Orgon akmlatrnn ii farkn gstermektedir. (W. Reich, Kanser, 1948)

ile

dars

arasndaki

To-T

scaklk

Kutunun iinde ve dnda yaplan sistemli lmler, kutunun iindeki elektrik-lerin(elektoskobun) yknn(yani ak yapraklarnn) dardakinden daha yava boaldn(yapraklarn kapandn) gstermitir. Bu kapanma doal kaak olarak isimlendirilir. Bu ise bize i ksmda bir birikim olduunu gstermektedir. Canl, akmlatr ierisine kapatlr. Orgon akmlatr, canllar zerinde dolam sistemini kamlayc bir etkide bulunur. Kan ile vcut dokular arasndaki balanty arttrr. Vcudun i ksmnda younlam olan enerjiyi, vcut yzeyine tar. Bedeni canlandrr ve enerji harcama orann ykseltir. Bu nedenle beden scakln, dardaki bir kiininkine gre ykseltir. Akmlatr duvarnn organik ve inorganik tabakalardan oluan katmanlar eitli hastalklarda ve deiik enerji dzeyindeki kiiler iin deiik ekillerde tasarlanabilir. Yksek derecede uyarlmas gereken kiilerde bu katmanlarn says arttrlr. En fazla uyarlmas gereken kiiler kanser hastalardr. Kanser hastalarnda bu katman says yaplan almalarda yirmiye dek klabilmitir. Akmlatrn i yz canlnn vcdundan 10-20 cm uzakta olduu vakit, gsterecei etki zayflamakta hatta sfra dmektedir. Canl akmlatr duvarna bu uzaklktan fazla olmamal, boyutlar o kii veya canl iin zel olarak tasarlanmaldr. Biyolojik sinirsel tepkileri canl kiiler akmlatrn etkisini zayf olan kiilerden daha abuk duyumsamaktadr. Birincilerin biyolojik enerji alan ikincilerden daha genitir. kinciler akmltrn etkisini ancak birka nlamadan sonra duyumsayabilir hale gelmektedirler. Akmlatr duvarnn i yz souktur. Elimizi i yzeyden 4 cm uzakta tutarsak, hafif bir karncalanma ve snma hissedilir. Bu akmlatr duvarndan gelen nlarn canl bedeninde yaratt etkiden kaynaklanmaktadr. Kanser hastalarnda kullanmnda, dier hastalardan farkl olarak akmlatr katmanlarnn saysy en fazla arttrlr nk, bu ekilde ieriye daha fazla enerji nlanmas ve birikimi salanr. nk kanserli hastalar, enerji dkl nedeniyle ilevsel dokusal bozulmalarla karakterizedir ve daha fazla uyarlmalar gerekir. Hastalara akmlatrle uygulanan saaltm sresinin belirlenmesinde hava koullar, akmlatr ile dars arasndaki enerji, scaklk ve nem farklar byk nem tamaktadr. Ayrntlara burada girilmeyecektir. Daha ayrntl bilgi iin ltfen Reich'in Kanser isimli kitabna baknz. nsan ve hayvanlar zerindeki uygulan biimlerini daha sonraki blmlerde ele alacaz.

30

ekil 48. Soldaki grafik, orgon akmlatr ierisinde sandalye zerinde oturmakta olan insanlarn, kontrol iin ayn boyutlarda baka bir odackta oturanlara gre, beden scaklklar arasndaki fark gstermektedir. Sadaki grafik ise, iki kontrol odasnda oturmakta iki grubun, farkl zamanlarda beden scaklklar arasndaki fark gstermektedir. Stefan Mschenich ve Rainer Gebauer, Almanya, 1989.

ekil 49. nsanlar www.orgonics.com

iin

ina

edilmi

byklkte

orgon

akmlatrleri

ekil 50. Akmlatrler sadece bedenin belli blgelerine uygulamak amacyla daha kk boyutlarda da tasarlanabilmektedir. Kk akmlatrden kan bir hortum ve ucunda genileyen bir huni yardmyla bedenin eitli blgelerine de tutulabilmektedir(el, ayak, burun, boyun vs.). www.orgonics.com

31

Orgon akmlatrnn, insanlar ve hayvanlar dnda, bitkilerin byme ve gelimeleri zerinde de eitli etkilere sahip olduklar grlmtr. Bu incelemeler u an iin daha ok, tohum imlenmeleri zerinedir. Tohumlar, imlendirilmeye balanmadan nce, belli bir sre orgon akmlatr ierisine alnmaktadr. Bu uygulama, sadece imlenme sreci ya da tm sreci kapsayacak ekilde de uygulanabilmektedir. Kontroll ortamlar altnda yaplan deneyler, akmlatrn filizlerin byme ve gelimeleri zerinde gelimeyi stime edici etkilerde bulunduklarn ortaya koymaktadr.

ekil 51. Orgon akmlatr ierisinde imlendirilmi faslye tohumlar(Solda). Ayn koullarda fakat akmlatr dnda imlendirilmi faslye tohumlar karlatrma amacyla yan yana koyulmu(Sada). Akmlatr ierisindeki, imlenmi faslye filizcikleri kontrol grubundakinin yaklak iki buuk katdr. James Demeo, Asland, Oregon. www.orgonelab.com, 1996

ekil 52. Orgon akmlatr ierisinde imlendirilen faslye tohumlar(Her iki resimde de sadakiler). Kontrol grubu(Soldakiler). lk resim: Kapak resmi, Heretics Notebook, Pulse of the Planet #5, 2002. kinci resim: www.orgonics.com

32

8. BYOLOJK ENERJ ALANININ VARLII VE LLMES Dirimsel Enerji alan, canl organizmalarn maddesel yaplarnn tesine taan, canldan kaynaklanan, onu sarp sarmalayan ve gc ve biyolojik atm ile kout giden bir varolu etkinliidir. Biyonlarda, tek hcrelilerde ve ok hcreli organizmalarda mevcuttur. Biyonlardaki varln mikroskop altnda, baz yaplar belirli mesafeden etkileyebilmesi, uyarabilmesi ve hareketsiz hale getirerek yzeyinde toplayabilmesinden anlayabilmekteyiz(mesela T basilleri ve rtc bakteriler gibi). Dirimsel enerji alan, salkl bir insanla karlatrldnda kanserli hastalarda bir enerji eksiklilii ve buna bal olarak bir dirimsel enerji alan eksikliini somut bir biimde ortaya koyar. Hareketli ve canl insanlarda, hareketsiz ve soluk yzl insanlara oranla daha fazla bir enerji alannn varl kolayca saptanabilir. Kanser hastal ise, ilerleyen blmlerde greceimiz gibi, uzun sren genel bir biyolojik krelmenin, rme ve dokusal ayrma ile karakterize olan son safhasdr. Dolaysyla kanser hastalar, salkl insanlar ve dier hastalardan hep daha dk bir enerji alannn varln ortaya koymaktadrlar. Benzer ekilde canl bir ot paras, koparldktan sonra beklemi bir ot parasndan daha fazla bir enerji alannn varln ortaya koyar. [Biyolojik enerji alan len aygtn yapm plan, alma ekli, dier zellikler ve ayrntlar iin, ltfen baknz: W.Reich, Cancer Biopaty, Sy 163-166].

ekil 53. Biyolojik enerji alan leri, hala canlln koruyan yeni koparlm bir yapran sahip olduu
enerji alann varln ortaya koymaktadr. Experimental Report #1, Canada, 2003, www.orgonelab.com Dave Marett of Heliognosis,

33

ekil 54. Bir nceki ekildeki yapran enerji alannn gnlere bal olarak azal. Dave Marett of Heliognosis, Experimental Report #1, Canada, 2003, www.orgonelab.com

ekil 55. Sadaki resim, geleneksel yntemlerle yetitirilen bir elmann (pestisitli), soldaki ekil ise organik yntemlerle yetitirilen baka bir elmann enerj alannn llmesini gstermektedir. Organik yntemlerle yetitirilen elmann enerji alan daha fazladr. Mr. Ivan Duchini, Experimental Report #2, EWO Water Company, Italy, 2003. www.orgonelab.com

ekil 56. Svlarn cam tpler iinde enerji alannn llmesini gstermektedir. of Heliognosis, Experimental Report #1, Canada, 2003, www.orgonelab.com

Dave Marett

34

ekil 57. nsanlarda www.orgonelab.com

enerji

alannn

llmesi

iin

gelitirilmi

baka

bir

sistem.

9. DRMSEL HASTALIK SREC (BYOPAT)

Reich, hastalklar ikiye ayrmtr: dirimsel hastalklar(biopaty) ve dirimsel olmayan hastalklar. Dirimsel olmayan hastalklar, kazalar, yaralanmalar, mikrop kapmalar, enfeksiyon gibi uzun sreli(kronik) durumlar kapsamayan, ksa zamanda atlatlan ve vcudun kronik ilevsel bozulmalarndan kaynaklanmayan hastalklardr. Dirimsel hastalklarn(biopaty) temelinde ise canlln en temel ilevi ve zellii olan dirimsel atm, yani biyolojik ritim bozukluu yatar. Bu zellik, aslnda canl ve cansz tm maddelerde gzlenebilen bir zelliktir. Dolaysyla canllar aleminde de rastlanr. Bunlar daha nce, yksel bytmeli mikroskoplarda gzlediimiz biyonlardaki(dirim kabarckarndaki), daha sonra tek hcreli organizmalardaki ritimsel olarak gerilip gevemelerin, alp kapanmalarn veya bzp genilemelerin ta kendisidirler. Dirimsel atmlar, kendisini oluturan yaplarn tamam ile birlikte, btnsel olarak gerekleir ki, tpk kalp grafiklerinde gzlediimiz ritimsel tepe noktalarna ve ukurlarna benzerler. Bu atmlar, gerekte canly bir arada tutan, onun btnl ve gerek var olu nedenini oluturan en temel srelerdir. Bir baka deyile biyolojik ritimler, vcudun veya bir tek hcreli canlnn kendisini oluturan yaplarn ibirlii iinde almasn salayan, btn yap ve paralarn hep birlikte en yksek enerji dzeyinden en dk enerji dzeyine yolculuk ettii, tm paralarn bir egdm ierisinde iledii, temel enerjetik gerilip geveme dalgalardrlar. Biyonlar mikroskopla gzlediimizde, biyolojik atmlarnn(titreim ve gerilip gevemelerinin vs) ilerindeki maviliin younluuyla, satklar n parlakllyla, dirimsel(biyolojik) gllkleriyle ve kendisinden daha dk enerji dzeyindeki yaplar, mesela T basillerini etrafnda toplayarak hareketsiz hale getirebilme zelliiyle kout gittiini gzleriz. Bu tm bu saydmz zellikleri asndan younluk ve gllkleri arttklar vakit kimi kabarcklarn ortadan ikiye blnerek oaldklarn da gzleriz. lerindeki maviliin giderek kaybolduu vakit ise, titreim ve hareketleri giderek yavaladna tank oluruz. T basillerine ve dier enerji dzeyi dk yaplar zerindeki etkileri de bu srele azalr, renkleri solar ve hareketsiz hale gelirler. Onlarn bu gerileme sreleri ierisinde ise blnme yeteneklerinin giderek durduunu saptarz. Kabarck dzeyinden, tek hcreliler boyutuna getiimizde de gene biyolojik atm karmza kar: bir amip, sitoplazmik hareketleriye bizim tandmz ritmik, periyodik hareketleri daha farkl bir boyutta, baka bir ekilde geekletirirler. Baka bir tek hcreli bunu baka ekillerde hareket ederek gerekletirebilir, bir bakas ylanms bir devimle atmn dar vurur. Benzer ekilde ayn blnme hareketine, yksek gte, doal ilevlerini yerine getiren ve gerilip geveyebilen tek hcreli canllarda da rastlarz. Bu ilevlerini eksiksiz ve en iyi ekilde gerekletirebilen tekhcreliler, tm yaplar ile btnsel olarak devinerek ikiye veya daha fazla sayya blnrler ki bu blnme sreci, onlarn enerji bilimsel olarak elde edilen en yksek gerilim-geveme erileridir. Gelelim ok hcrelilere, Genilemeler ve daralmalar, gerilmeler ve gevemeler, enerji bakmndan yaplan ini ve klar, gerek organ dzeninde, gerek hcre dzeninde, gerekse btn organ sistemleri ve tm beden dzeyinde bir dzenlilik ierisinde ilerler. Bunun en belirgin biimini kalpte gzleriz. Kaslarn hareketinde de, ayrca fiziksel olarak gzle farkedemeyecek kadar bile olsa her trl organda deiik

35

periyot ve enerji dzeyinde fiziksel veya enerjik iniler ve klar mevcuttur. Organlar ve hcreler farkl periyotlarda bu ritmik dalgalanmay gerekletirirler. Fakat salkl ve doal srelere gre ileyen ok hcreli bir canlda, btn bu ayr ayr atmlar(dalgalanmalar) orgazm ad verilen bedensel boalma tepkesi(refleksi) esnasnda, btnsel bir egdm eliine ulaarak hep birlikte en yksek gerilim noktasna ularlar. En yksek noktann ardndan bir en dk noktas onu izler. Bu, geveme ve rahatlama srecidir. Bahsettiimiz ritmik olgu kan dolam sisteminin canlanarak dokulara nufz etmesiyle de kendisini gsterir. Cinsel ilev ve orgazm, parasempatik bir eylemle meydana gelmekte ve orgazm sonras beden parasempatik etkilere bal olarak belli bir sre almaya devam etmektedir. Vcudun d yzeyine yakn kesimlerinde ve klcal damarlarda kann rahat bir ekilde dolam evresi balamaktadr. Bu rahatlama, orgonominin terimleriyle ifade edersek, bedenin genleme evresidir. Vcuttaki gerilim ve kaslmalar yerini, genlemeye brakmtr. Kan, vcudun en yzeyindeki kesimlerine dek akn eder. Deriye renk gelmi, hafif pembe bir renk almtr(Kann genlemesi, merkezden evreye doru yaylm ve kaslarda geveme). SEMPATK LEV Gzbebeklerindeki bzc kaslara ket vurulmas. Gzbebeklerinin almas. Gzya bezlerine ket vurulmas. Kupkuru gzler. Tkrk bezlerine ket vurulmas. Kupkuru az. Ter bezlerinin uyarlmas. Souk souk terleme. Atardamarlarn Souk ter, sararma. kaslmas. Atardamarlar ORGAN Gz bebei kaslar Gzya bezleri Tkrk bezleri Ter bezleri PARASEMPATK LEV Gzbebeklerindeki bzc kaslara ket uyarlmas. Gzbebeklerinin kslmas. Gzya bezlerinin uyarlmas. Nemli gzler. Tkrk bezlerinin uyarlmas. Az sulanmas. Ter bezlerine ket vurulmas. Kupkuru deri. Atardamarlarn almas. Derinin kzarmas, gittike artan, tersiz ime. Ty dikici kaslara ket vurulmas. Kaymak gibi deri. Kaslarn uyarlmas. skma. bzlmesinin Bronlarda

Ty dikici kaslarn uyarlmas. Salarn dikilmesi, derinin diken diken olmas. Kaslarn bzlmesine ket vurulmas. Bronlarn rahatlamas. Yrek atnn kamlanmas. arpnt, bir hzl bir yava at. Alp kapanma hareketlerine ket vurulur. Sindirim bezlerinin salgs azalr. Adrenalin krkler. salglanmasn

Ty dikici kaslar

Bron kaslar Kalp Mide barsak aygt, karacier, pankreas, bbrekler, btn sindirim salg bezleri Bbrek st bezleri Sidik torbas

Yrek atnn dizginlenmesi. Dingin yrek, ar nabz. Barsaklarn alp kapanmasn ve sindirim bezlerinin salgsn krkler. Adrenalin kstekler. salglanmasn

Sidik torbasnn azn aan kaslara ket vurur. Bzc kaslar uyarr. emeyi nler. Kaygan dokular gerer. Btn bezlerin salgsn azaltr. Kan akn azaltr. Cinsel duyumun azalmasna yol aar. Yumurtalk keselerinin kaslarn gerer. Salglamay azaltr.Kan aknn azaltr. Erkeklik organ prsr. Cinsel duyum azalr.

Sidik torbasnn aan kaslar uyarr. Bzc kaslara ket vurur. emeyi kolaylatrr. Kaygan dokular gevetir. Btn bezlerin salgsn kamlar. Kan akn arttrr. Cinsel duyumun younlamasna yol aar. Yumurtalk keselerinin kaslarn gevetir. Salglamay kamlar. Kan aknn arttrr. Dikilme. Cinsel duyumun younlamas. bal olarak eitli organlarda

Kadnn cinsel organlar

Erkein cinsel organlar

ekil 58. Sempatik ve parasempatik sinir sistemine gerekleen ilevler. .(W.Reich, Bedensel Boalmann levi, 1947).

36

Bir canlnn, uzunca bir sre gerekletirdii btn bedensel ve enerjik aktiviteleri inceleyelim. Bunlardan hi birisi(ki buna spor ve tm bedensel aktivitelerle yaplan iler de dahil olsun) orgazm ad verilen bedensel boalma sreci esnasnda gerekleen en yksek enerji dzeyine ulaamazlar. Eer bu uzunca sre ierisinde elde edeceimiz tm dalgalanmalar bir gerilim-zaman grafii ierisinde incelersek, elde edilen eriyi tpk bir kalp grafiine benzetebiliriz. Kalp grafiinde birok inili kl eriler mevcuttur. Dz bir doruya rastalamak mmkn deildir. te orgazm sreci ise bize bu kalp grafiindeki en yksek pike ulam eriyi verir.

Kalp grafii. Uzunca bir sre incelenen salkl bir insan bedeninde gerekleen enerjik ini ve klar. Orgazm srecini, bu uzunca sre iersininde tpk bir kalp grafiindeki en yksek pik deerine ulam eriye benzetebiliriz. Bedensel boalma sreci, doal ltlere gre ileyen bir insan bedeninde tm mr boyunca periyodik aralklarla(birka gne bir) gerekleirken bu gerilim ykselmeleri, bu uzun sre ierisinde bize tpk bir kalp grafiinin ritmik atmlarn hatrlatmaktadr. imdi bu erilerden bir tanesini, elimize bir byte alp yakndan inceleyelim:

ekil 59. Yakndan incelemek amacyla cinsel gerilim srecini, insan etkinliinin tm enerjik gerilim ve geveme dzeneklerinin incelenmesiyle oluturduumuz ve bunu tpk bir kalp grafine benzettiimiz eriden karp alyoruz. (W.Reich, Bedensel Boalmann levi, 1947). Salkl bir insanda doal srelere gre ileyen, gerilimin zamana bal olarak deiimi. Z: haz ncesi evre; G: girme; I uyarlma artnn isteyerek denetlenebildii evre; II: isten d kas gerilmeleriyle uyarlmann kendiliinden artt evre; III: anszn dik bir kla tepe noktasna ykseli(A); IV: bedensel boalma; izgili kesim vcudun istend kaslp almalarn gstermektedir; V: uyarlmann apansz d; R: geveme(bele yirmi dakika arasnda). Egdm ierisindeki bu btn atmlar, eer canl bir ekilde engellenirler veya inhibisyona uratlrlarsa vcut en yksek deerine ulaamaz. En yksek deerine ulaamad gibi en dk deerini(ritimsel dalgal bir grafii gz nne alrsak ukur noktasn) gremez. Canl bylece, btn organlar ile birlikte bir egdm(birlikte, e zamanl ve ibirlii iinde) iinde en yksek seviyesine ulaamaz.

Biraz daha uzaktan baknca bedensel boalma dalgalar giderek yaamn temel enerjik dalgalar haline geldii grlr.

37

ekil 60. Gerilim-zaman erileri. Cinsel etkinlik bozukluklarn gstermektedir. I: gerilimin doal ltlere uygun bir ekilde artmasn engelleyen inhibisyon. Yalnz kesikli izgiyle gsterilen C erisi doal ltlere uygun cinsel gerilim erisini gstermektedir.(W.Reich, Bedensel Boalmann levi, 1947). U: uyarlmasz durumu gsteren eri. A: Cinsel organ blgesinde hibir duyumun bulunmay ve sevime srasnda tatszlk(ac, tiksinti). B: uygun olmayan duyarllk, inhibisyondan(I) tr uyarlma artamaz; hibir zaman doyuma erilemez. C: sevimenin banda olaan duyarllk; inhibisyon(ket vurmalar) tam doruk noktasna eriilecei zaman kendini gstermekte; eer varsa son haz yetersiz biimde yaanmakta. D: Kar cinse dknlk durumu halinde cinsel etkinlik; daha banda uyarlma olaann stnde, ama ne artyor, ne de eksiliyor. Eer bu durum(C dndaki eriler) organizmada sreen bir hale gelirse, gerilim geveme erisi de zamanla klecektir(uzun srete). Sreen geveklik halinde zaten mevcut olduu gibi, sreen gerginlik durumunda da, organizma zamanla gerilimle ba edemeyip dk enerji seviyesine uyum salayacaktr. Her iki durumda da uzun yllar kapsayan srete, enerji seviyesinin kronik bir biimde dmesi genel dirimsel bir yozlamaya(krelmeye) doru ilerleyecektir. Sonucunda organizmann enerji dzeyi evresiyle eit hale gelecektir: lm. te bu noktada, gerek biyonlarda olsun, gerek tek hcreli ve ok hcreli canllarda olsun, onu oluturan yaplarn ve ilevlerin birliini ve btnln yitirdii grlmeye balanr: ayrma.

ekil 61. Canlnn (W.Reich, nsann Doadaki Yeri.)

evresi

ile

olan

enerji

dzeyi

fark.

Bu kronik enerji ketlenmesi esnasnda, organizmada, gerek ruhsal dzlemde(insanda), gerek sempatik ve parasempatik sistemler arasnda, gerek organ sistemleri ve organlar dzeyinde ve giderek doku dzeyinde bir ba boluk sreci boygsterir. Cinsel ilevi harekete geiren parasempatik sinir sistemi, tam olarak ilevini yerine getiremeyecei iin, sempatik sinir sisteminde sreen bir gerginlik oluacaktr. Bu ise kaslara kronik bir kaslmaya yol aacaktr. Bu o organizmann temel yaam ilevlerini yerine getirememesinin ve rmeye yz tutma srecinin balamasnn bir iaretidir. Organlarda grlen ilev bozukluklar, ruhsal paralanma, kalp hastalklar, baklk sistemi bozukluklar, kanser(ki bu eer dier hastalklar nedeniyle kii lmez ise, bu bozukluk, enerji alalmas ve yaplarn btnln yitirmesi nedeniyle eninde sonunda kanser hastaln douracaktr.), akl ve ruh hastalklar biyolojik enerjik ritmin doal ltlere gre ileyememesindendir. Bu trden birok hastaln temelinde aslnda ayn neden yatmaktadr: vcudun doal ltlere gre ilemesinin durmas, gerilim ve geveme erileri zamanla klmesi, kan ile enerjinin dokular ile olan balantsnn azalmasdr. Ayn kkenden temel alm birok hastalk tr genel dirimsel bozukluun sadece farkl yerlerden patlak vermesini ifade ederler. Hepsinin temel mekanizmas ve oluum sreci ayndr: cinsel ilevlerin doal ltlere gre ileyememesi ve daha ileri de anlatacamz bedensel zrhlanma.

38

ekil 62. Salkl bir kiide sempatik(duygulanmsal) ve parasempatik(duygulanmd) ilevler bir denge halinde ilerler(W.Reich, Bedensel Boalmann levi, 1947). Orgonomiye gre eer bir kimyasal madde, ekirdekteki bir takm ifrelerin deitirilmesiyle deil, dokularn biyolojik atmn engelleyebilmesi lsnde etkili olabilirse, ite o zaman da kanser hastal ortaya kabilir. Fakat genel olarak kanser bata olmak zere, akl, ruh, kapl-damar hastalklar, baklk yetmezlii trnden tm dirimsel hastalklarda(biopaty) gzlenen ortak olgu cinsel ilevin doal ltlerine gre ileyememesinden doan cinsel durgunluktur. Bu ise genel olarak evresel nedenlere baldr. Erkeklerde ve kadnlarda reme organ tohumlarnn vcut dna atlabilmesinin baarlmas, cinsel ilevin bir salk gsterdgesi deildir. Gnmzde dahi bu yanl anlalan bir olgu olmutur. Orgonominin bu konudaki salk lt, kendini eksiksiz bir ekilde cinsellie verebilmekle at ba giden, enerjik gerilim ve geveme srelerini tm bedenin iinde yer ald istemsiz orgazm rpnmalar ve titremeleri ile, herhangi bir engellemeye maruz kalmadan(inhibisyonsuz) cinsel gerilimin en st seviyesine karak, yerini sorunsuz gevemeye brakabilmektir. Doal ltlere gre ileyen bir cinsel srecin en st seviyesinde(boalma esnasnda) bir bilin kararmasn yaanr. Bu zellik biopaty eilimli ve kanserli kiilerde grlmez. Baka bir adan adan bakarsak, bu sre vcuttaki enerjinin doal bir boalm srecidir. Salkl ve doal ltlere uygun bir cinsel gerilim sreci, herhanbir hastalk kaynannn oluumuna yol aabilecek enerji kaynan daha bandan kurutmaktadr. Bedensel ve ruhsal salk organizmann ritmik aralklarla bu enerjisini dzenli olarak boaltmas gerekmektedir. Bu eksiklik ilk olarak akl ve ruh hastalklarnda gzlenen bir eksiklik olduu grlm, fakat daha sonra btn dirimsel hastalklarn(biopaty) temelini oluturduu ve bu tr hastalklarda hep bir dzenli enerji boalm eksiklinin varl olduu ortaya konmutur. 10. KLK ZMLEMES, VEJETOTERAP VE ORGON TERAP Reichi btn bilimsel bulgularna mantkl bir dizelge ierisinde adm adm gtren ilk k noktas ruh zmlemesiydi(Psikanaliz). Yllarca Freudun yntem ve prensiplerine gre ruh zmlemesinde bulundu. Fakat daha sonra Freudun nerdii serbest arm yntemini reddetti. Serbest arm ynteminde hasta bir divana yatrlr. Ruh zmlemeci ise bir perde arkasndan onun yklerini dinler ve dnce ve anlarn zmlerdi. Anlarn birbirini tetiklemesi, ruhzmc tarafndan yaplan zmleme veya bazen hastay rahatlatc kimyasallar ile bilincin derinliklerine inilmeye allrd. Anlarn, travmalarn, kt olaylarn veya bastrlm gdlerin bilincin yzeyine knca hastann rahatladna ve iyileeceine inanlrd. Gerekten de bazen belli bir rahatlama salansa da durum ou zaman byle deildi ve nadiren elde edilen baarlar da kalc deildi, ayrca zmleme bir hasta iin bazen yllarca srebilmekteydi[3-5 yl] Bilin alt ise hep, yaanamayan ve nefrete dnen anlarla doluydu. nsan, kayglarn hafifletmek ve ondan kurtulmak iin daima onu bastrmaya alyordu. Bunu ise genellikle bilinsiz olarak yapyordu. Dnyada insanolu iin kayglaryla yzlemekten daha korkun hi bir ey yoktu. Hastalarn, genellikle zmleme srecinde, uzun yllar ncesine, drt veya daha aa yalarda yaadklar anlara dek inilirdi.Bilin altndaki anlar, bilin yzeyine karlr ve ruh zmlemeci tarafnda irdelenirlerdi. Cinsel dler, ldrme dleri, saldrganlk dleri, iddetli korkular zmleme sreci boyunca yava yava ortaya kar ve kendilerini gsterirler. Bu anlar ve der insanolunun toplum tarafndan nasl ekillendirildiinin ve bastrldnn birer gstergeleridir. 10.1. Kiilik zmlemesi Reich ise, bu uzun sren, hastalar zerinde iyiletirici ynleri olmayan, hatta hastay daha karmak bir hale getirebilen bu geleneksel yntemi zamanla reddetmi, hastann iyilemeye kar gsterdii, korktuu ve hatta bahsetmekten de ekindii, kendisini daima saklad direnmelerin zmlenmesi zerinde durulmas gerektii savunmutur. Direnmelerin zerine gidildiinde, hastalarn ok iddetli tepkiler ve enerji patlamalar geirdiini gzlemleniyordu. Gzlemleri, bu enerji patlamalarnn, ardndan mthi bir rahatlama durumuna braktn bulgulam ve bu direnmelere ilk aamada kiilik zrh adn vermiti. yileme bu kiilik zrhnn krlmasna balyd. Yaratlan rahatlamalarn (gevemelerin) ardndan, gzlenen bir dier olguda, o gne dek hastann bilincinde hissedemedii, anlarn kendiliinden boy gstermesiydi. Daha sonra hastada patlamalar(zrhn krlmas) yoluyla yaratlan gevemelerin, baz anlar

39

tetiklediini ve su yzne kardn bulgulad. Reich, kiilik zrhlarn sistemli bir ekilde zmlenmeleriyle(almalaryla) ve hastann gemi yaamnda bilin altna itmi olduu anlara, Freudun eski ynteminden ok daha hzl bir ekilde ulaabiliyordu. Bu ekilde hastann ok erken yalarna dek inilebiliyordu. Bu ekilde yllar kapsayan sre ierisinde elde edilen zaman izelgesinde, hastann ruhsal dzlemindeki gerilim ve rahatlk dalgalalanmalarna, ini ve klarna ynelik bir kiilik erisi elde ediyordu. Bu dalgal eri, kiinin ruh ve akl hastal dzleminde hangi dzeyde olduu ve zamanla nasl bir evrim geirdii konusunu geleneksel psikanalitikk yntemden daha salam tanmlyordu. Ayrca bu yntemle e zamanl olarak, kii kayglar ve korkular ile yzletirilerek ve onu amas salanarak hastann kiilik yaps deitirilyor ve iyilemesi salanyordu. Bu yntemin iyileme alannda elde ettii baar geleneksel yntemlerden daha hzl ve baarlyd. Reich buna Kiilik zmlemesi teknii adn verdi. Daha sonra, zezer (mazoist) bir ruh hastasnn iyiletirilmesi srasnda, kiilik zrh adn verdii direnmelerin vcutta nasl ve ne ekilde depolandn anlamasna yardm edecek gzlemleri ve ipularn edindi. Hasta belli bir korkuyla, kaygyla, inatla, kinle veya baka bir davransal alkanlkla direnmelerde bulunduu vakit, hastann bedeninin belli blgelerinde kassal gerilmeler olduunu grd[ki kii kendi bedenindeki bir gerilimi yle kolay kolay fark edemez ve ou zamanda ortaya karlmalar gerekir]. Bu kassal gerilmeler zerinde alld vakit, hastann ncekinden daha ksa srede ve daha iddetli bir ekilde gerildii, iddetli tepkilere sarld, ani patlamalara, alama nbetlerine ve krizlere yol atn tespit etti. Bu patlama ve krizlerin ardndan gelen kassal geveme, bilin altndaki anlar ok ok daha etkili bir ekilde ortaya karabiliyordu. Geleneksel yntemlerle uygulanan konuma yoluyla saaltmn ve zrh delme abalarnn ise ancak vcuttaki zrhta yaratlabilen gerilim ve geveme oranlarnda etkili olabildiinin farkna vard ve ruh zmlemesinden enerji bilimsel ve bedensel terapiye giden geni ve etkili bir yolun almasna vesile oldu. Bylece Reich gelitirdii kiilik zmlemesi tekniini direnmelerin bedensel dzlemde krlmas ynnde gelitirmi, bu terapi ekline de vejetoterapi adn vermitir. Daha sonraki dnemlerinde saaltmn iine orgon akmlatrlerinin kullanmnn da katlmasyla gelitirdii toplam uygulaym tekniinin hepsine birden(kiilik zmlemesi+vejetoterapi+orgon akmlatrleri) orgon terapi(orgone therapy) adn verdi. Reich kiilik zrh adn verdii ve ayn zamanda farkna varmakszn(kaygy ve korkuyu azaltmak amacyla) bilin altna itilen anlarn, bedensel dzlemdeki baz kronik kas kaslmalarnda yattn bulgulamt. 10.2. Vejetoterapi Vejetoterapi, zrhlanm insan bedenindeki zrhlarn belirli bir dzen ve sistematik ierisinde zlmesi ve krlmasdr. Bylece bedende ket vurulmu, zrhlanm ve kronik bir ekilde kaslm blgelerin ortadan kalkmas ile vcudun bir btn halinde, yksek enerji seviyesine inhibisyona (engellemeye) uramakszn karak, ardndan dzgn bir gevemenin getirilmesi ilevi yava yava yerine getirilebiliyordu. Daha ak bir ekilde sylersek, bu dzgn bir gerilim ykselmesi ile ardndan gevemenin getirilmesi, bedensel boalma tepkesi(orgazm) anlamna gelmektedir: beden doal ilevlere uygun olarak istemsiz bir ekilde ortadan ikiye katlanr, vcut kendisini tamamiyle hazza teslim eder ve gerilimin en yksek noktasnda(boalma noktasnda) ksa bir sreliine bilin kararmas yaar. Bu olgu ise gnmz insannn ok byk bir orannda eksiktir. Akl ve ruh hastalklarnda gzlenen ve gze arpan ortak zellik cinsel ilevlerledi bu eksikliktir. Cinsel ilevin salk kriteri, gemite olduu gibi bugn de, byk oranda reme organlarndan tohumlarn beden dna kabilmesi anlamnda yanl olarak deerlendirilmektedir. Oysa cinsel ilevin enerjik anlamda ok daha farkl ve nemli bir imlemi vardr. Dier biopaty eilimli kiilerde de bu eksiklik gze arpar ve zellikle kanser hastalarnda bu eksiklik en st dzeydedir. Bir kalp-damar hastasyla, kanser hastas arasndaki temel fark enerji seviyesi farkdr. Enerji seviyesi ve kapasitesi yksek bir insanda meydana gelen zrhlanma bu inhibisyon srecini, kalp-damar sisteminde meydana gelen bir hasara dntrebilir, ayn ekilde baka bir hasara da ve hastalk eidine de. Fakat eer enerji seviyesi dmse, ki zrhlanmalar kiide birer kiilik ve kas duvar(kaslarn kronik bir ekilde kaslmasyla) sreci rerek temel srecin enerji seviyesini drrler. Bu sre ise sonunda dokularn btnsel yaplarn yitirmesiyle sonulanr. Dokular yava yava bir rme sreci ierisine girerler. Kanserse zaten doal bir lm srecidir. Zrhlanma enerjik gerilim ve geveme srelerinde bir inhibisyon ilevi grerek kanser srecini ksaltr. Zrhlanan bir insan eer kalp-damar hastal veya bir baka dirimsel hastalk nedeniyle lmez ise eer, sonunda gelip ataca nokta kanser hastal olacaktr. Reich, zrhlanma blgelerini genel olarak yedi blgeye ayrmtr, bunlar: gz blgesi, az blgesi, servikal blge, gs blgesi, diyafram, karn ve pelvis blgeleridir. Bu blgeler evrelerinde dier doku ve organlar ile o blgeyi kontrol eden eitli sinirleri ve sinir alarn da kapsar. Hasta genel olarak dz bir yere yatrlr ve olabildiince hzl ve derin nefes almas istenir. Bu hzl nefes teknii kiinin otonom sinir sistemini harekete geirir. Zrhlanm blgelerdeki(yani kronik bir biimde kaslm kaslardaki) enerjiyi sktrr ve gzle ve elle muayene ile tespit edilebilecek hale getirilir. ou hasta, hemen hemen hepsi, bu ilem srasnda kendinden geer. lk aamada ortaya kan zrhlar nefes yoluyla enerji seviyesinin ykseltilmesi ve gerekiyorsa masaj yoluyla giderilmeye allr. Her gerilimin ardnda bedendeki kimi blgelerde bir kaslmal titreme veya ani patlama, alama ve iddetli bir kriz ile geveme ve rahatlama onu izler. Genellikle

40

zrhlarn zmlenmesinde, eer vcudun st ksmlarnda(ba blgesinde) zrhlanma mevcut ise, zlmelerine o blgeden balanr. Saaltm ve seanslar ilerledike, zlen zrhlar yerini baka zrhlara brakrlar. Bir zrh belirirken dier zrh kaybolabilir. Zamanla zrhlanmalarn zlmesi ileminde pelvis blgesine doru inilir. Geveyen her zrh belli bir sre hastada ciddi skntlara, korkulara, korku dolu anlarn su yzne kmasna, iddetli sinir krizlerine, ldrme dlerine ve lesiye korkaca kayglarn yeniden canlanmas gibi birok farkl etkiye neden olabilir. Seanlar srasnda hastadan drst, ve iinden geldii gibi davranmas istenir. Eer bu sre esnasnda hastann herhangi bir kiiye veya olaya kar duyduu nefret ortaya karsa, hastann vurmas, barmas , tekme atmas vs. gibi yollarla iindeki nefreti dar atmasna yardmc olunur. Bunun iin divanlara veya duvarlara denmi zel hallara vurmas istenebilir. Saaltm dnda, hastann gnlk olarak yapmas istenilen zel egzersizler verilir. Saaltm srecine balamadan kiinin ailesi, hastada gzlenebilecek deiiklere kar uyarlr. Tedavi, kiinin enerji seviyesinde nemli deiikliklere neden olur. Ykselen her enerji seviyesine kar hasta yeni bir zrhla istemsiz bir ekilde kar koyar. Hasta bu sreleri kendi bilinciyle kontrol edemez. Kiide en fazla kayg ve korku uyandran blge pelvis blgesidir. Bazen pelvis blgesine doru tm zrhlarn zlmesi srecinde, zlen btn zrhlarn geri gelmesi tehlikesi ile karlalabilir. Bunun nedeni zlen her yeni zrhn balad enerjinin serbest kalarak kiinin enerji seviyesinin daha da ykselmesidir. Hasta zamanla ykselen enerji seviyesine uyum salar. Eer olumusa zrhlarn tekrar zlmesi ilemine giriilir. zlen her zrhn zrhn tuttuu balanm enerji serbest braklr. Bu art hastann cinsel performansnda da yansr. Hastadaki btn zrhlar zldnde, hastada o ana kadar gzlenmeyen bir tepke gzlenir. Bu bedensel boalma tepkesidir. Dier bir adyla orgazm refleksidir. Pelvis ve ba blgesi kendiliinden ne doru ilerleyerek vcut ortasndan ikiye katlanr. Hastalar bu tepkeye ilk bakta arrlar. nk yaadmz zrhl insan kltr ierisinde neredeyse zrhsz, salkl insanlarn says ok azdr. 10.3. Zrh Oluumu Zrhlanma ad verilen olay kiinin kayglarn ve korkularn bastrmasn, hafifletmesini, ve unutmasna yol aan temel mekanizmadr. Kii kayglarna kar isel olarak daha az nefes almayla tepki gsterir. Bu sayede kayglarn hafifletebilir. E zamanl olarak insan kayg uyandran bir durumdan veya olaydan korunmak iin, sanki her an felaket gelecekmiesine kaslarn kronik bir ekilde gergin tutar. Fakat kii bu kronik gerginliin farkna varamaz, nasl ki uzunca bir sre ayn koku veren bir ortama maruz kaldmzda o kokuyu hissedemeyiimiz gibi. Kaslar ve organlar kprrszlar, katlar, kiinin tpk bir makine gibi hareket etmesine neden olurlar. Bir zrhlanma tr bir olaya veya istenmeyen bir duruma sreen bir ekilde maruz kalma yoluyla veya iddetli bir travma ile gelip yerleebilir. Zrh oluumuna gsterilebilecek bir rnek aada verilmitir. izofrenik bir hastann saaltm yksnden alnmtr: Deneyimli dirimsel saaltm uzman boyun halkasnn alabildiine kaslm, solgun ve kprtsz olduunu daha ilk bakta anlard. Yznden lgnlk okunuyordu, hemen hemen mosmordu. Boazndaki kilitlenmeyi amak iin tam on dakika almam gerekti. Boazndaki kilitlenme alnca sessizce alamaya balad. Daha sesli alamas iin yaptm arlar yantsz kald. Sinirceli dirimsel bozukluklarda u grngye sk sk rastlarz: alama nbetinin yaratt duygulanm ylesine gldr ki, hasta kendini brakp hkra hkra alayamaz. Genellikle bu grng mthi bir fkeyi gizlemeye yarar. Hasta kendini braksa hkra hkra alasa, adam ldrm gibi olur. Bu zrh genellikle hastann bilmem hangi sz edilmez kusurdan tr cezalandrlm olmasndan gelir. Bizim kzn anas da kocasnda nefret ediyor, onu gebertmek, nasl olursa olsun ondan kurtulmak istiyordu, ama adam ok gl, kadnsa herhangi bir eye kalkamayacak kadar gszd. Dolaysyla o zamanlar -drt yanda olan ocuu grlt yapyor, sokakta oynuyor, ya da buna benzer ocuka ilere giriiyor diye cezalandryordu. Bu trl haksz davranlara gsterilecek doal tepki son derece hakl bir fkedir; ama ocuk fkesini dar vuramaz, onun yerine alar; oysa <<alamak>> da yasaktr: <<yi yetimi ocuklar alamaz, duygularn aa vurmaz!>> nsanl cennete ya da cehenneme gtrecek <<byk atom uygarlnn>> eiinde, yirminci yzylda ocuklarmza verdiimiz eitim budur ite...YANITLANMASI GEREKEN BRCK SORU, NSANOLUNUN, ANALARLA BABALARIN BU SULU TUTUMUNUN SON KALINTILARINI ORTADAN KALDIRMAYI BAARIP BAARAMAYACAIDIR: HEKMLERMZ, ETMCLERMZ VE GAZETECLERMZ SAVSAKLAMALARDAN, LLLKTEN VE OKULCU <<NESNELLKTEN>> VAZGEP BU CANALICI SORUNA PARMAK BASMA, SZ KONUSU TUTUMUN ZARARLARINI SAYIP DKME YREKLLN GSTERECEK MDR, GSTEREMEYECEK MDR? Bizim hasta da yirmi-otuz yl hrn anasnn kt davranlarnn kurban olmutu. Kendini korumak iin anasn boazlamay dnyordu. Bu itepiler son derece gldr ve ancak grtlakta beliren, ldrc nefreti etkisiz klan gl bir kas zrhyla dizginlenir. [Kaynak: W. Reich, Kiilik zmlemesi, Sayfa 386, 387]: Zrhlanmalarn etki alanlar sadece kaslarla snrl kalmaz, uzun sre iserisinde evrelerindeki organlarn biyolojik ritimlerini etkileyerek bulunduu blgelerdeki i organlar, kemikleri, sinir alar, salg bezleri gibi trl yaplar da etkileyebilirler. Bu organlarn krelmesine, ilev bozukuklar meydana gelmesine veya anormal davranlar sergilemelerine sebep olabilir. Mesela hiper-tiroidi hastalnn, bugn Orgonomistler

41

tarafndan boyun blgesindeki zrhlanmadan kaynakland gsterilebilmitir*. Benzer ekilde damar sertlii ve koroner damar hastalklar** ve amfizem, broniyel, kronik bronkojenik ve karsinaom*** gibi eitli hastalklarn gs blgesinde meydana gelen zrhlanmalarla biimlendikleri zerine almalar mevcuttur: * Dew, R: Biyopatik Yatknlk (VI Blm: Hipertiroit) Journal of Orgonomy, 7. Cilt, No. 1 Mays 1973. ** Dew, R: Biyopatik Yatknlk (VI Blm, Damar Sertlii ve Koroner Damar Hastalkar) Journal of Orgonomy, 4. Cilt , No. 2 Mays 1970 ***Dew, R: Biyopatik Yatknlk (V Blm: Akcier Biyopatileri) Journal of Orgonomy, 6. Cilt, No. 1 ve 2, Mays ve Kasm 1972. Her ne kadar burada anlatmaya alsak da, yapmaya altmz ey sadece ana hatlarna ve temel srelere deinmekten daha teye gidemez. Daha ayrntl Trke kaynak iin ltfen baknz: W.Reich, Kiilik zmlemesi; W.Reich, Kanser; W.Reich, Bedensel Boalmann levi; Morton Hertskovitz, Duygusal Zrhlanma(Emotional Armoring : An Introduction to Psychiatric Orgone Therapy). 10.4. Orgon Terapi Orgon Terapi, kiilik zmlemesi ve vejetoterapi ad verilen saaltm yntemlerinin, orgon akmlatrlerinin(orgon enerjisinin) kullanlmasyla adlandrlan daha geniletilmi halidir. Dirimsel hastalklarda, zellikle kanser hastalnda, gerekli grld zaman ruh ve akl hastalklarnda, baklk sistemi bozukluklarnda ve dier biopaty eilimli kiilerde kullanlrlar. Orgon akmlatr, genel olarak akmlatrlerinin iine hastann kapatlmas yoluyla uygulanr. Hastann durumuna gre 10 dk-1 saat aras bu sre deiebilir. Periyodik(devaml) veya sadece gerekli grld durumlarda kullanlabilir. Akmlatrn enerji alanyla, hastann bedeni ve enerji alan karlkl etkileim haline girer. Inlar ve enerji alan hastann bedenini uyarr. Vcudun i ksmlarnda biriken kan ve enerji, klcal damarlara, dokulara ve vcut yzeyine akn eder. Hasta akmlatr iindeyken bedeni ile akmlatrn duvar arasndaki mesafe ok uzak olmamaldr. Aksi taktirde bir etki gzlenemez. Hastalar bu nedenle boy ve hacme gre akmlatrlere yerletirilirler. Akmlatrlerinin yerel uygulanm ekilleri de mevcuttur. Kk bir akmlatr iinden boruyla ve borunun da ucundan huni eklinde genileyen az bedenin belirli blgelerine uygulanrlar. Akmlatrlerin dzenli ve periyodik kullanm kaslardaki kronik gerilimleri giderici bir etkide bulunur. Kaslp geveyebilen ve doal srelere gre ileyen birer organ vazifeleri grmeleri srecine yardm eder. Reich, daha ilerleyen dnemlerde farkl bir alma ekline sahip olan Medikal DOR-Busteri gelitirmitir. Bedendeki DOR ad verdii, Orgon'un ve serbest metabolizmann sapmasndan olumu enerjinin bedenden ekilmesi esasna dayanmaktadr. Fakat kullanm orgon akmlatrleri kadar yaygnlaamam ve insanlar zerinde yaygn olarak denenememitir. Hastalarda ok daha ksa srede iddetli patlamalara neden olduu ve kullanmnda ok dikkat gerektirmesi gereken bir uygulaym olduu sylenmektedir. 11. KANSERL KRELMENN BYOPATK HASTASININ AYRINTILI SAALTIMSAL YKS YANI VE BR KANSER

Biyolojik enerjik ritmin bozulmas ve byk oranda cinsel durgunluk ve onunla e zamanl olarak oluan zrhlanma kanser hastalnn ana temel sebepleridir. Biyolojik enerjik ritmin engellenmesinden kastmz, daha da geni anlamnda, kiinin gerek toplumsal dzeyde, gerekse de biyolojik-enerjik dzeyde, onun yaam ile savanda zayf dmesidir. Bu dediklerimizle ne demek istiyoruz, ksaca zetleyelim: 1. Safha: evre yoluyla oluan herhangi bir kas zrh, kiinin zararna oluabilecek herhangi bir kaygya kar gelitirilir. Kii kendisine ynelen tehlikeyi nleyebilecek gte ise, tehlikeye kar koyar. Eer, yetemeyecek kadar zayf ise, bedenini daha fazla aba sarf etmek zere deitirecektir. Bu durumda her an bir tehlikeyle yzleecekmicesine kaslar veya belli kas gruplar kronik bir ekilde kaslmaya urar. Bu organlarla balantl sinir hcreleri de bu kaslmaya elik ederler. Uzun sre iserisinde kii evresel tehlikeye ve duruma ve alr, adapte olur: bu ise kronik kaslmann bir sonucudur. Kii bu sayede bilincindeki tehlikeyi bastrr ve bilin altna iter. E zamanl olara bedenindeki kaslmalarn ve tehlikeye kar hissettii bedensel rahatzlk ve tepkinin de farkna varamaz hale gelir. Ayn zamansal srete, bu durum kiinin cinsel ilevlerinden bir para alar ve ona ket vurur. Benzer ekilde, kiide herhang bir nedenle meydana gelen cinsel yoksunluk, durgunluk ve enerjik ilev bozukluu, tersi ynden zrhlanma srecini tetikleyip ayn etkilerde bulunabilir. 2. Safha: Zrhlanma sreci, fiziksel olarak akcier, diyafram veya gs blgesini etkileyerek d solunuma ket vurabilir. kinci olarak kronik bir ekilde kaslan kaslarn uzun sre ierisinde i solunmu ktleir ve enerji seviyesi doal olarak der. nk gerilip geveme yetenekleri kstlanm ve atm kapasiteleri dmtr. ounlukla bu ikisi e zamanl olarak meydana gelir. Tm zrhlanmalar bir miktar fiziksel ve i solunuma ket vurarak, onu aksatr.

42

3. Safha: Kt hava alnmas, enerji seviyesinin dmesi ve fiziksel solunumun aksamas sonucu i solunum da aksar ve dokular ilevlerini srdremez hale gelir. Zrhlanma giderek glenir. zerk organlardan, vcut yzeyinden, damarlardan uzak dokulardan ve zellikle cinsel organ blgelerinden(pelvisten) enerji ve kan geri ekilir. Bedensel boalma gszl, uzun dnemde enerji kapasitesinin daha da dmesiyle, dokusal ayrma, biyonal paralanma veya gnmzn modern terimleriyle sylersek hcrelerin apoptoz srecini balatr. Yozlaan ve ayran hcre materyallerinden T basilleri oluumu krklenir. Bu ise hcrelerin keseciklere(biyonlara) ayrma srecini hzlandrarak, - daha sonraki blmde kanserli hcreyi betimlerken greceimiz gibi - kendisine kart bir ileve sahip olan kanser hcrelerinin oluumu krkler. Kanser hastalnn yllar kapsayan temel sreci ve ana hatlar bu ekildedir. Orgonomiye gre bu hastalk sreci vcuda dardan gelen bir takm gizemli virslerin veya bakterilerin, vcuda zgl olduklar herhangi bir dokuya giderek ve gizemsel ifreler aktarp olumas sreciyle meydana gelmez. Reich bu temel srecin kaynan cinsel ilev yoksunluun getirdii kiiliksel boyun eme olarak nitelendirmitir. Boyun eme, kiide giderek enerji seviyesinin dmesini ve cinsel ilevlerden uzaklamay hzlandrr. Bu ise yllar kapsayan bir sre ierisinde dokularn ayrmas ve rmesi ile sonulanr. Aadaki saaltm yks, W.Reich'in Kanser isimli kitabndan alnmtr, orgon terapi kapsamnda temel olarak daha nceki blmde anlattmz tm uygulaymlar(kiilik zmlemesi+vejetoterapi+orgon akmlatrleri) kapsamas asndan zellikle seilmitir [Sayfa 177-185]: Hastann erkek kardei hastaln yl nce sa kalada beliren iddetli sancyla belirdiini anlatt. Sanc srekli ve zonklamalyd.O gnlerde hasta aa yukar 60 kg geliyormu. Yatt yerden yardmsz kalkamyormu. Hastaya bakan hekim, kuyruk sokumunda bir kaslma olduuna karar vermi ve hastaya morfin, atropin ineleri yapm. Ancak sanc kesilmiyor, hasta artk yatandan kamyormu. ay sonra kusmaya balam. Sanc da kuyruk sokumundan beinci omura kaym. X nlaryla yaplan film omurgann ksaldn gstermi. Bir iskelet bozukluklar uzman hastay alya koymu. Sol gsteki kanserden domu olabilecek onucu gs omurundaki krelmeyi ilk o saptam. Doku bilimsel inceleme hekimin koyduu tany dorulam: hasta leen kemii ve X nlaryla bakma alnm ve btn bakm sresince yatandan kmam. Baka bir hekim X nlaryla kadn ksrlatrm. Bakmevinden ktnda aa yukar 45 kiloya dm. Bakm evinde tutulan hasta kart bize u bilgileri verdi: hasta, bakm evine alnmazdan drt ay nce, yrmesini gletiren sa kala sanclar ekiyormu. Oturmas zormu. u olgu pek ok ilgimizi ekti: hastay iki yl yataa balayan sanclar balangta, sonradan kanserli urun saptand yerde ba gstermemi. ldrc urun ekirdei sol memede ve daha sonra X nlarna tutulan omurda gelitii halde, aclar sa kalada kendini gstermiti. O arada hastann kustuunu da belirtelim. Bakmevi kart hastann hep yattn ve sancsz kprdayamadn belirtiyordu. Akkan(lenf) boumlar imemiti. Gsteki urun boyutlar 3x2x6 cm'ydi. Daha o zamandan hastann bacaklar kaskat kesilmi, kuruk sokumu bklgenliini yitirmi, omurgann byk kesimini sanclar kaplamt. Bakm evinin koyduu tan, kemiklere de srayan sol gs kanser; kadna bakan heim durumu umutsuz sayyordu. Hasta, sol gsteki ldrc urun bulunmasnda 26 ay sonra bizim kanser aratrmalarmz yaptmz kuruma getirildi. Binbir glkte ayakta durabiliyordu. Derisi zellikle yznde kl rengindeydi, burnunun evresindeyse iyice sararmt. On ikinci omurun evresindeki sanclar artk pek yerlemi ve iddetlenmiti. Sol memede kk bir elma byklnde pek az kprdayan bir ur vard. Hemen o akam yaptmz kan zmlemesi alyuvarlarn %35'e dtn gsteriyordu. 24 saat iinde kaynatlm et suyunda T basilleri oluturuyordu. Hastann kannda ylanms hareketlerle devinen uzun, kokuturucu bakteriler vard, alyuvarlarndaki yaam kabarc(bionlar) zmeye, onlarn yerini bir sr T kabarc almaya balamt. Mikroptan artlm ortamda yaplan denetleme deneyi, mavi kabarcklarn varln ortaya koydu, ama kabarcklarn says az, ilerindeki mavi k pek solgundu. Et suyunda kabarck retme deneyi, tpn kenarnd gzle grlr bir T basili birikintisine yol at. Bu kan zmlemesinin sonucu, kan dizgesinde byk bir dirimsel zayfln varln gsteriyordu. X nlaryla yaplan inceleme de u sonular verdi: Beinci boyun omurunda kme. Boyun omurlar blgesinde baka nemli bir gzlem yok. Omurgann orta kesiminde, onuncu ve on ikinci omurlarda kme, nc ve drdnc omurlar arasndaki balantnn ksalmas. Dokuzuncu kaburgann ortasnda gl bir kanser sramas sans. Bel omurlarnda herhangi bir rselenme yok, ancak kala kuyruk sokumu balantsnda, kanserin buradaki kemiklere srad sansn veren, younluu daha az yuvarlak karalt; bunlar kr barsakta toplanm gazlarn glgesi de olabilir. Sonu birka yerde kemie srayan kanserin yaratt rselenmeler. Hastay gnderdiim hekim rntgen filmlerine baktktan sonra - baktktan sonra durumun umutsuz olduunu bildirdi. Ben kendi payma, rntgen filmlerinden ok kann dirimsel zayflndan etkilenmitim. Hastann dostu olan iki hekim on be gnde her eyin sona ereceini syledi.Bunlardan biri bakm evindeki hekimlerin dediklerine dayanarak ok ok iki ay daha dayanabileceini bildirdi bana.

43

Kas zrh: Bana getirildiinde hastann dirimsel bedensel duruu yleydi: enesi eklem yerinden kaynam gibiydi. Dilerini hi aralamadan stk alar gibi konuuyordu. Alt enesini aralamaya kalkt m ineme kaslar mthi kaslyordu. zellikle kprck kemiinin stne gelen kesimdeki i ve d boyun kaslar kaskatyd. Hasta boynunu uzatrsa bir belaya atacakm gibi boynunu ksyor, ban ne eik tutuyordu. Ban ve boynun bu tutumu beinci boyun omurunun km olmasyla aklanyordu. Hasta uzun sre bir boyun hamudu tamt; demek ki dikkatsizce ya da apanszca yaplan bir hareketin boyun omurlarndan birini krm olmasn da gz nnde bulundurmak gerekiyordu. Sonradan hastann bu durutun sinirceli bir korunma biimi olarak yararlandn rendim: boynunu hareket ettirme korkusu, omurlarndan birinin kmesinden ok nce bagstermiti: dahas ban byle ieri ekik tutmas imdi acsn ektii kanserin sonucu deil, dirimsel nedeni saymamz gereken genel bir dirimsel-bedensel duruun bir parasyd. Ban, gsn, bacaklarn btn tepkeleri(refleksleri) doal ltlere uygundu. Hastann solunumunda byk bir bozukluk vard. Burundan soluk almakta byk glk ekiyormu gibi dudaklarn skyor.Burun delikleri ardna dek alyordu. Gs kafesi kprtszd; soluk alp verme devinimlerini izlemeye gc yetmeyen gs kafesinin, soluk alma durumunda donup kald sylenebilirdi. Derin soluk al deyince hasta bu sz dinlemiyor, bunun anlamn kavramam gibi duruyordu. Soluk verme konumuna getirmek iin gsne bastrnca, etkin bir diren gsteriyordu. Ba, boyun, ense eklemsiz, kprtsz bir kitle oluturuyordu. Ayrca kollarn havaya kaldrmakta da byk zorluk ekiyordu. nsann elini yle belli belirsiz skyordu. Omuz kaslar gepgergindi, yer yer boum halinde dar frlyordu. Belkemiinin iki yakasnda, omuz balarnda ve krek kemiklerinin arasnda ar bir duyarllk ve sz vard. Karn kaslar da mthi gergindi ve en kk bir bastrmada byk diren gsteriyorlard. Vcudun br yanlarndaki kaslara oranla bacak kaslar da pek gelimemi, hemen hemen gdk kalmt. Kala kaslar, ieri ekik ve kprtszd. Hzl bir ruhzmsel inceleme u sonular verdi: kanserli urun bulgulanmasndan ok nce, hasta uykusuzluk ekmeye balamt. On iki yldr duldu. ki yl evli kalm, dtan dingin ve dengeli bir yaam sryor gzkmesine karn, mutsuz bir evlilik geirmiti. Mutsz bir evlilik yapan bir sr kiinin tersine, bandan beri eiyle mutsuz olduunun bilincine varmt. lk hafta ve aylar, hep uyarlm ve doyumsuz kalmt. Kocas onunla sevimeyi bir trl becerememiti. Sonunda becermi fakat, hep erken boalmt. Hasta evliliin ilk aylarnda bu doyumsuzluktan mthi ac ekmiti; daha sonra bu duruma <<alm>>t. Cinsel doyuma ermek istediini hep bilmi, ama bunu gerekletirmenin aresini bulamamt. Kocasnn lmnden sonra kendisini ocuunun eitimine adam, erkeklerle ilikisini kesmi, hibir toplumsal ilikiye girmez olmutu. Cinsel arzusu yava yava yatmt. Onun yerini derin kayglar almt, hasta bunlarn yaratt bin trl dsel korkuyla savamaktayd. Beni grmeye geldiinde yreini saran kaygy ama benziyordu.: yazgsna ve cinsel perhize boyun emiti. Kiilik zmlemesinde u ok beylik sinirceli yazgya boyun eme grnts ortaya kyordu; yaamn deitirme konusunda iinden hibir itki gelmiyordu artk. Dipte yatan zihinsel atklar derinletirmek zenle kanp rgensel deiimlere ynelttim dikkatimi, nitekim ksa bir sre sonra beklediim deiimler boygsterdi. Dirimsel enerjiyle saaltm deneyinin sonular: Dirimsel enerjiyle saaltm deneyi, ldrc ur gelitirmi hastay acunsal yaam(orgon) enerjisi biriktiren aygtn(orgon akmlatrnn) iine kapatlarak yaplr. Aygtn iinde biriken dirimsel enerji hastann plak vcudunda ve solunum rgenlerinde toplanr. Hastann biriktirete enerji nlamasna ne kadar sre tutulaca, aygtn iindeki elektrik lerin(elektroskobun) ne kadar srede boalacana baldr(doal kaak), ve bunu da deneyin yapld odadaki elektrik lerin org-dakika'yla gsterilen boalma hzyla kyaslarz. Biriktirecin i iindeki dirimsel enerji, kutunun dnda bulunan yaam enerjisinin 3-5 katdr. Deneme olarak hastay 30 org-dakikalk n yaylmna tuttum; baka bir deyile hasta bir enerji birimi 60 dakikada boalrken orgon akmlatrnn iinde 30 dakika kalyordu. Aadaki durum bildiriside, dirimsel enerjiye tutulan btn kanserli hastalarda kendini gsteren zel tepkilerden sz edeceim yalnz. O arada salt kiisel tepkilere de deineceim. lk saaltmda hasta, omuzlarnn arasnda derinin kzarmasyla tepki gsterdi; sz konusu blge, iki ay sonra, hastann yakaland dirimsel bozuklukta byk rol oynayacakt. kinci oturumdan sonra tepkiler daha da belirginleip younlat. 10. omurdaki sz n yaylmna srasnda dzenli olarak azalmaktayd. Bu rahatlama genel olarak bir sonraki saaltma dek sryordu. Ancak nemli ve yal havalarda sz artyordu. kinci saaltmda kzllk srtn ve gsn iki yann kaplad. Inlamaya ara verince kzllk yok oluyor, ama hasta biriktirecin iine girer girmez yeniden boygsteriyordu. nc saaltmda sonra hasta biriktirecin iindeki havann <<kendisine daha yakn ve ar>> geldiini sylemeye balad. zlenimleri u tmcelerle dile geliyordu: <<bolua yuvarlanr gibi oluyorum>>, <<kulaklarm uulduyor>>, <<bireyler beni glendiriyor>>, <<iimi Bir ey styor>>. nc oturumda hastann zellikle koltuk altlar terlemeye balad. Sorduumda yllardr terlemediini syledi. Btn bu tepkiler, kanserin dirimsel yann ortaya vuran, vcudun dirimsel enerjiye gsterdii tepkilerdir. Kimi hastalarda u belirtiler ar basar, kimisinde de br belirtiler. Derinin kzarmas, nabzn yavalamas, scak scak terlemek, <<vcudun iinde bir eylerin koptuunu>>nu, <<bir eylerin dolduunu ya da itiini>> sanmak ancak birtek biimde yorumlanabilir: kanserlilik hali vcudun genel duygulanmsal dizgesinde tutukluk yapmas, baka bir

44

deyile bitkisel dizgenin kaslmasyla tanmlanr; bundan tr kanser hep nabzn hzl atmasyla, derinin solgunlamasyla, morarp kurumasyla, yanaklarn kmesiyle, vcuttaki btn rgenlerin rgenlerin devingenliinin azalmasyla, peklikle, ter bezlerinin kilitlenmesiyle at ba gider. In yaylmnn etkisi vcuttaki dolam dizgesini kamlaycdr. Dolaysyla vcuttaki genel duygulanmsal dizgedeki genel bzlmemeye karttr: acunsal yaam enerjisi biriktiren aygtn iinde, baka herhangi bir ilaca gerek kalmakszn, hastann yrek atlar 120'den 90'a, 150'den 110'a der yirmi dakikada. Derinin kzarmasyla terleme de ayn grngyle aklanabilir: deriye yakn kan damarlar sertlemekte, damarlardaki gerilim azalmaktadr. Dirimsel alp kapanma terimleriyle sylersek: vcudun kansu dizgesindeki sreen kaslma gevemekte, yerini kan damarlar dizgesindeki sreen kaslma gevemekte, yerini kan damarlar dizgesindeki genlemeye brakmaktadr. <<Kansu dizgesindeki bu genleme>> kanserin en belirgin zellii olan sznn da azalmasna yol amaktadr. Kanserli hastalarn ektikleri ac, genellikle dokularn somut bozulmasna, ldrc urun dourduu doku bozulmalarna verilmektedir. Sinir skt ya da duyarl rgenler yprand zaman bu trl aclar bagsterebilir elbet. Ama salt kansere zg - burada szn ettiimiz sz bu trl blgesel, kendiliinden doma aclardan kesinlikle ayrlr. Biz bu acya <<krelme szs>> diyeceiz. Bu sznn i dzeneini kavrayabilmek iin, imdiye kadar nemsenmeyen bir takm olgulara bavurmak gerekir. Cinsel tutumbilim bu gne dek hekimlie egemen olan u dnceyi bir keye itmek zorunda kalmtr: ok hcreli canllarn zerk sinir dizgeleri hi kprdamaz, kaskat durur, kendilerine verilen itepileri (impulsion'lar: ilcalar) rgenlere iletmekten baka bir i yapmazlar. Sinir dizgesinin srekli kaslp gevedii, belli bir devingenlie sahip bulunduu kabul edilmezse, zonklamal sanclarla sreen arlar anlalamaz. Yukarda akladm gibi un kurdunun mikroskopla incelenmesi bu grmz dorulamaktadr. Gerekten de mikroskopla sinir dmlerindeki sinir tellerinin kendi bana kaslp yayldklarn ve bu devinimlerin kurdun btn devinimlerinin ortaya kmasndan nce ortaya ktklarn grrz. ekip gtrc itepiler ilkin zerk sinir dizgesinin devinimlerinde ortaya kmakta ve ikincil devinimler halinde, ve ikincil devinimler halinde btn vcudun devinimlerine yansmaktadr. Bu gzlem insana devrim yaratc ve garip gzkyor. Oysa dolaysz gzlemin dorulad canl varln alp kapanma ilevinin sradan uzantsndan baka Bir ey deil. ok hcreli canlda alp kapanan, uzayp ksalan tekhcreli(amip) zerk dirimsel sinir dizgesi biiminde yaamaya devam etmektedir. yleyse zerk bitkisel ve cokusal devinim kansu akmnn dolaysz anlatmdr. ster hazz, ister korkuyu ister kan basncn, ister sancy ele alalm, dirimsel sinirlerin kprtszl konusunda genel olarak benimsenen,dnce bir tek dirimsel grngy aklayamaz. Buna karn ilevsel ve dokusal(syncytium) bir birim oluturan zerk sinir dizgesinin kaslabilirlii kabul edilirse, znel kansu duyumlarn rten giz perdesi kalkar. Haz duyumu vcudun genlemesini, yaylmasn dile getirir. Kan dolam dizgesindeki genlemeden tr haz duyduumuz zaman, zerk dirimsel sinirlerimiz, dnyayla bulumak, kucaklamak zere uzanrlar. Buna karn korku srasnda bir kabuuna ekilme, bzlme, dnyann dna kama, bir <<skma>> (angustiae:yrek daralmas) yaarz. O zamansa duyduumuz, dirimsel sinir dizgesinin bzlmesidir. Bedensel boalmay elde olmayan bir dizi rpnma biiminde duyarz; o tm kansu dizgesindeki alp kapanma srecini nesnel olarak dile getirir. Kanserlilerin ektii sanc dirimsel sinirlerin hasta blgelerden ekildiklerini ve dokular zerinde bir <<kaslma>>ya yol atklarn gsterir. <<Zonklamal sanc>>dan ya da <<srp giden arlar>>dan sz ederken gerekte nesnel bir sre dile getirilmektedir. Ancak canlya-kar, dirime-kar, ruhsal dnyaya kar, kaskat, devinimci bir dnbilim(felsefe) rgen duyumlarmzla dirimsel aygtn yataklk ettii gerek sreler arasndaki benzerlii, aynl yasma hnerini gsterebilir. Bu trl dnbilimler rgen duyumlarmz alr doatesine(metafizie) aktarr ve kanser belirtilerinin bir tek grngsn bile aklayamazlar. Ve ite imdi yalnzca dtan bakldnda garip gzken, u son derece zgn grngy kanserlilerin arlarnn dirimsel enerji biriktiren aygtn iinde hafiflemesini anlayabiliriz. Kanser sancs yerel dokusal bir rselenmenin deil de, zerk sinirlerin genel kaslmasnn sonucuysa, <<dokular etkileyen bir ekilmeden>> ileri geliyorsa zonklamal sanclarn sinirlerdeki ekilmenin gevemesiyle azalmas kolayca aklanm olur. Bu olgu acunsal yaam enerjisinin temel niteliklerinden birini oryaya koyar: Sz konusu enerji canl dokuyu yeniden art ykle doldurur ve kansu dizgesinin genlemesine, yaylmasna yol aar(<<vagotonie>>: dolam dizgesinin glenmesi). Kanserli hastalarda, enerjinin yaylmasndan tr, vcudun dirimsel ilevlerinin canlanmas kanbilimsel denklemlede kendini gsterir. Hasta bize geldiinde kanndaki alyuvar says %35'ti. ki gn sonra bu oran %40'a, drt gn sonra %51'e, yedi gn sonra %55'e, dokuz gn sonra %63'e kt. On be gnlk bakmdan sonra, kanndaki alyuvar oran %75'i bulmu, hafta sonraysa olaan ortalama %85'e varmt. Yllarca sren eylemsizlikten ve yatalaklktan sonra hasta yataktan kt, yeniden ocuuyla ilgilenmeye ve almaya balad. Ancak gcn olduundan fazla sand. Alverie gitti, byk maazalarda saatlar harcad. Artk sanc ekmiyor, iyi uyuyor, kendini btnyle iyilemi hissediyordu. Ev ilerini yardmsz yrtyordu. Ar bir hastalktan kalktn, kendini kollamas gerektiini syleyerek uyardm. Uyarm yerindeydi. Alt hafta sonra hastam yeniden yorgunluk duymaya balad; kanndaki alyuvar oran %63'e dt. Srtnda ar kalmamt, ama ilk kez solunum glnden ve kaburgalarnda, karn blecinin(diyaframn) balad kesimde <<gebe bir sanc>>dan yaknd. Yatakta dinlenmesini salk verdim, kan izelgesi hemen dzeldi; alyuvar oran ilkin %70'e, sekiz gn sonraysa ortalama lt olan % 85'e ykseldi. Hastann arl 60 kg dolaylarna aklp

45

kalmt. Bir ay sonra kannda yine %85 orannda alyuvar vard. Hasta artk bakmevine arabayla getirilmiyordu; hergn, bakma gelirken metroya biniyordu. Gerek yaknlar, gerek ona bakan hekimler aryorlard. Buna karlk ben, bir kez daha hekimlerin aklsal adan son derece garip ve anlalmaz gzken tutumlarn saptadm:bir kanser olay umutsuz olmaktan kt an ilgilerini kesiyorlard. Nitekim, hastann iyiletiini haber alan hekimlerin hi biri gelip bu iyilemenin nasl olduunu sormay aklndan geirmedi. Balangta hastay birka gn iinde leceini syleyen hekime gndermitim. imdi artk hasta gezintiye kyor, X nlaryla ekilen film kanserli omurgann kemiklemeye baladn gsteriyordu; birka haftalk bakmdan sonra, leen kemii blgesindeki lekeler de yol olmutu. Ama hekimlerin hi biri gelip boygstermedi. Rntgen filmleri iyileme sreci hakknda yeterli bir fikir edinmeye izin veriyordu. Kanserli fareler zerinde yaplan deneylerin ou kez gzler nne serdii eyi, bu filmler de doruluyordu: dirimsel enerjiyle saaltm ldrc urun gelimesini durdurmakta, durum ve koullar uygunsa, bu kan oturmas zamanla evredeki doku tarafndan emilip ortadan kaldrlmakta, ya ya kanser kemikte bagstermise, urun kemiklemesiyle sonulanmaktadr. Hastann saaltmsal yks devam(zet): Szn ettiimiz hasta daha nce bahsettiimiz kan zmlemeleri(Reich kan testleri) asndan pozitif iyileme gsterdi. Daha nce T tepkisi verirlerken saaltm ilerledike tepkisi Btepkisine dnt. Saaltmdan hafatalar sonra urlar artk ele gelmiyordu. Saaltmla birlikte adm adm eritilmilerdi. Kan basnc bir daha normal snrlar amyordu. Fakat hastada tek bir hastalk belirtisi iyiletirilememiti: hastadaki solunum gl devam ediyor, hatta daha da ktye gidiyordu. Orgon saaltmyla yaplan sekizinci haftann sonundasa gsteki ur da ele gelmiyordu artk. Fakat hasta hala kanserli urlarn oluumuna temel hazrlayana genel bir dirimsel krelmeden ikayet ediyordu. Hastann kan, fiziksel ve rntgen incelemeleri iyiye gittike, hasta yaklak bir on yldan fazla sredir hi duymad baz duygulanmlar yaamaya balad: cinsel duyulard bunlar. Evet, yaplan kiilik zmlemesi ve hastann gemiinin incelenmesi uzunca bir sre bunlardan uzak kaldn gsterdi. Bunun nedeni hastann hayatnda bu alanda yapt giriimlerinin baarszlyd. Bundan dolay gemi yaamnda olduu gibi urlarn eritilmesi hastay dnmceli bir kayg gelitirmekte olduunu gsterdi.Dirimsel enerjiyle yaplan onuncu saaltmdan sonra bir cinsel uyarlma duymutu. Fakat saaltm bedenindeki enerji akn bastrmasna izin vermemi, bundan dolay erginlik anda acsn ektii eski atklarn yeniden alevlendirmiti. Hastalk srecinin oluumundan, saaltmn bu aamasna kadar zetlenebilirdi: hastann geirdii sre u ekilde

1. Evlilii, kocasnn cinsel gszlnden kaynaklanan ciddi bir cinsel durgunlukla balamt. 2. Tam on yl cinsel uyarlma bastrlm, yazgya boyun eilmi, ruhsal knt ve cinsel perhiz iinde yaamt. 3. Kanser geliirken cinsel uyarlma yok olmutu. Biraz ilerde, kanserin kemie sramasnn kiilik zrhnn cinsel uyarmayla ba edebilmek iin kulland rgenlerde ortaya ktn greceiz. 4. Dirimsel enerjiyle saaltmda urlar yok edilmi, hasta bedensel salna kavuturulmu, cinsel uyarlma geri gelmiti. 5. Cinsel uyarlmann younluu d krklklaryla ve cinsel durgunluktan kaynaklanan sinircenin yeniden alevlenmesiyle sonulanmt (W.Reich, Kanser: sy 190). Ksacas hasta sinirceli ve kaygl bir yapya, yani urlarun domasnn ok ok nceleri ortaya km bir dneme geri dnmt. Hasta solunum gl ekmeye balam, gs ve karn bleci arasndki bir sanc belirmiti. Sanclarn yerleri belli deildi. Bazen urda, ve bazen de baka bir blgedeydi. O blgeye yaplan uyuturucu bir inenin buna hibir etkisi olmad. Sanclar baka bir yere sarayarak buna tepki gsterdiler. Yalnz X nlaryla yaplan bir incelemede hala kendini belli eden omurga ve leen kemiinde artk grlmeyen urlarn aksine on ikinci omurda hala gzlenen rselenme mevcuttu. Ve sanclarn olduu blgede tam bu noktaya rast gelmekteydi. Aslnda durum tersi idi: hastalkl kaslma ve sanclarn nedeni omurgadaki rselenme deil, rselenme o blgedeki kaslma ve zrhn sonucu ve birer belirtileriydiler. Hasta bir sre sonra bu glklerden ve sanclardan yaknarak tekrar yataa dnmt. Derin ve yle iyi bir nefes ve soluk altrmalar hastann sanclarn giderebiliyordu. Hasta gittike ve yataa saplanp hareketsizletike eski durumuna dnme tehlikesiyle kar karya kalyordu. Yataktan kmaktan korkuyor ve vcudun genel zayfl ve krelmesinden dolay bir tarafn krmaktan korkuyordu. Bir keresinde zorla yataktan karld. Yataktan knca ve ayakta durunca karn blecinin kaslmal titremelerle gevemesi <<tehlike>>si boygsteriyordu. Yani hasta herhangi bir gevemeye kar direnme gsteriyordu(zrh). Ayrca ense kaslar da gepgergindi. Kafasn oynatmaya kalknca buna mthi bir tepki gsteriyordu. Kaslardaki bu gerginlik, daha sreen durumda krelmeye yol ayorlard. Bu durum onda bir tarafna kracakm korkusu eklinde ruhsal dzeminde yansma buluyordu. Hasta ancak nefes egzersizleriyle, kaslarn rpnmal kaslma ve titremelerle gevetebildikleri vakit,belli bir cesaret ve rahatlama gsterebiliyordu. Hastann btn bu durumu kiiliksel yapsndan kaynaklanan genel dirimsel krelmenin anlalmasna yardmda bulunuyordu. Korkular bedensel yapsndaki sreen gerginlikle dile geliyordu. Bunlar ise hastay genel cinsel durgunlua iteleyen dnemlerdeki sinirceli, dnmceli(histerik) yapya balanyordu. Sonuda zrhlanma sreci ve tekrar iyilemeye kar gsterilen dirimsel-ruhsal tepki hastay yataa balamt. Hareket etmeye kar byk bir korku besliyor, tek elini dahi br elinin yardm olmakszn kaldramyordu.

46

Her gece ok iddetli uurumdan yuvarlanma veya ar bireyin altnda ezilmeyle ilgili dler gryordu. Hastaya u benzetmeyi yapabiliriz: genlemek isteyip de genleemeyen bir balon balonu andryordu. Ne zaman ki genlemenin getirecei gevemeye doru ilerliyorsa, kaslmalarla birlikte kendini gsteren bir inhibisyon(engellenme) onu engelliyordu. Kanser hastal, gerilip geveyememenin ve srekli gerginliin yaratt genel dirimsel krelmenin, enerji seviyesini gitgide drerek, bedenin bzerek d dnyaya doru almasnn ksteklenmesi sonucu gerekleen doal bir lm sreci idi: Yukarda betimlediimiz kaslarn kan dolam dizgesinden gelen itepilere kaslmayla tepki gsterii her kas dizgesinde ayr biimde kendini gsterir. Nitekim hastann hastann kolunu oynatmaya kalktm zaman, hep omuz ve kol kaslarn kasarak tepki gsteriyordu. Bu tepki donup kalm(catatonique) kas direnmelerine ve katlklarna benziyordu. Hastann kollarnda hafif bir inme(fel) vard sanki. Bir keresinde koluma yumruk atmasn istedim, ilkin yapamayacakm gibi durdu; ama korkusunu bu ekilde aabileceini syleyince, be dakikalk abadan sonra ktrmln yendi ve glerek koluma vurmaya balad. Kolunu kprdatmak ve bir edimde bulunmak onu sevindiriyordu. Demek ki kan dolamndaki alp kapanma korkusunu anlk da olsa aabiliyordu.O zaman da genel durumu dzeliveriyordu. Ayn olguyu, daha sonralar yatanda kaldrp oturttuum zaman da gzledim. nce ok korku. Beti benzi att, kaygnn bozduu bir sesle: <<Bunu yapmamalydk!>> diye mrldand. Ancak hibir ktlk gelmeyeceine akl kesince, benim yardmm olmadan dorulmaya balad. Kendisi de at buna ve << Gerek bir mucize bu!>> dedi. Ondan sonra hastaya hep elini grtlana sokup kusma tepkesini dourmasn, yastn srmasn, koluma yumruk atmasn salk verdim; btn bunlar yaptrrken, omuz ve boyun kaslarnda saaltmsal rpnmalara yol aabileceimi umuyordum. Deneylerim bana kaskat gerilmi kaslardaki dirimsel enerjini ancak ylans rpnmalarla zgr kalabile eini gstermiti. Bu hasta bana sz konusu kuramn yeni bir kantn verecekti: yarm saatlik istemli hareketlerden sonra, kollarnda ve omuzlarnda istemd rpnmalar bagsterdi. Bacaklar da titremeye balad. Bacaklarn bkp yeniden uzattm zaman titreme artyordu. lk titremeli kaslmalar hastay mthi rktt. Noluyor bana diye sordu. Gerilmeli kaslmalarla kaslarnn gevemesini nlemiti o gne dek. Ancak birka dakika sonra titremeli kaslmalar gzn yldryordu. Titreme dalgas yava yava boyundaki derin kaslara da geti. Hasta kusmak istediini syledi. Baka bir sefer az kalsn baylyordu. Ben de onu istem d tepkilere kar kmamaya ardm. Derken sz konusu tepkiler yatt: o gne kadar birikmi dirimsel enerji boalmt. Yz kpkrmz bitkin bir halde yasta serilmiti;cierlerini doldura doldura, derin derin, dinginlik iinde solup alp veriyordu. imdi artk yutak tepkesinin domas olanakszd. <<Skan el ekilmi gibi garip bir rahatlk var yutamda!>> dedi. Gs kafesindeki arlk da yok olmutu(W.Reich, Kanser: sy 198-199). Bu arada hastann bu saaltma ilk balad ve geldii anda beinci boyun omurunda kme ve nc ve drdnc boyun omurlar arasnda ksalma olduunu belirtelim ve gl kas zrhlar ile balantsna dikkat ekelim. Hasta bu gevemenin ardndan ve ertesi gn dier direnmeler zerinde allmasyla gene zor anlarna geri dnd. Vejetoterapi srasnda hasta her geveme ve kansu aknlarna kar ok iddetli direnmeler gsteriyordu. O gn kvrk bacaklar zerinde yaplan almada gsnden hasta kiilerine benzer bir hrlt ve inlemeyle ok iddetli tepkiler gsterdi. Baka bir gn hastann ailesi telefon etti ve ok zor durumda olduunu haber verdi. Yz mosmor ve avurtlar km, fakat nabz hzl ve gl atyordu Bir eyrek sonra onunla iliki kurabilmitim urlarn ortaya kndan nce lyor duygusuna kapl kaplmadn sordum.En kk bir diren gstermeksizin ocukken sk sk gzlerini kaydrdn <<lm oyunu oynadn>> itiraf etti. Daha o ada inleyip hrldamaya balamt. <<Boaznda bir daralma>>, <<boynunda bir kaslma>> hissettii zaman kendiliinden kan belirtiler bunlar. Bylece boyun kaslarnda yirmi otuz yl sren kaslmann sonucunda beinci boyun omurujnda beliren kanser sramasn aklayabildim. Boyun kaslarndakim kaslma duygusunun belirmesiyle birlikte hasta omuzlarn <<ieri ekiyor>>, sonradan kanser arlarnn bagsterecei blgedeki <<omuz kaslarn tel gibi geriyord.>> (W. Reihc)Kanser: sy 200-201). Hastandan daha sonra yutak tepkesinin bir kez daha balatmasn istendiinde boazn st kesiminde ve boyun kaslarnda hemen dalgal bir titreme bagsterir. Bu ikincisi ilkinden daha az iddetli geer.Bu gevemenin ardndan hasta tek bana yataktan dorulmay baarabilir. Hastann genel durumu uzunca bir sreden beridir olduu gibi st ksmlar canl, bedeninin alt ksm ise l gibidir. Hasta birka gn itahla yemek yer ve kendisini iyi hisseder. Ardndan gene ktleir. Tekrar solunumunu normalletirmek iin aba harcanr. Bundan sonra parmaklarn yutana sokmas istendiinde boyundaki ve boazndaki kaslmalar iki kat daha iddetlenir. O vakit leen kemiinden pnmal kaslmalarn bagsterdii fakat hastann bunlar engellemeye alt farkedilir. Bu sefer kan dolamndaki genleme ak seik kendini gstermitir. Hastann yz kzarr, tenindeki solgunluk geer. Karn blecindeki kaslmadan doan sanc yatr. Karnnn alt kesiminde ciddi bir olayn bagstermesinden korktuu anlalr. Daha sonra hasta Dr. Reich'e gelmeden nce zaman zaman kendini okadn syler. Ardndan orgon saaltmna baladnn ilk haftalar kurduu cinsel dler hakknda itirafta bulunur. Bu itiraflarn sonrasnda tekrar kendisinde bir dzelme gzlenir. Bir sonraki gn gene kendisini kt hisseder. Ktln aklamak iin uydurduu bahaneler yapmack ve hayal rndr. Tekrardan

47

solunumunu ve kaslmalar dzeltmek iin giriimlerde bulunulur. Kaslmalar onun korkusunun temelini oluturmaktadr. u rnek ok ak bir ekilde kendini gstermektedir. Hasta yatanda oturup dorulduu zaman dme korkusu belirtmekte ve e zamanl olarak boyunda titremeli kaslmalar boy gsteriyordu. te bu kaslmalar hastay yatakta tutuyordu. Bacaklarndaki hareketsizlik durumu da, u olguyla balantlyd. Genliinde sokakta yrrken arkasnda ayak sesleri duyduunda hep izlenmekten korkuyor, bacaklar hemen geveyip, hemen oraca ylp kalacakm gibi oluyordu. Karn kaslar kaslyor ve lmekten korkuyordu. Bacaklar onu tamaz oluyor ve dmek zere olduunu sanyordu. Dolaysyla bacaklarndan gelen devinme gszl de genliinden gelen bir korkuya balanyordu. Bu olgu hastann bilincine kaznm bu tr durumlardan bir tanesiydi. lerleyen zamanda hastann bedeninin aa blgelerindeki duyarllk iyice azalmt.Hasta hastaneye kaldrld.. Diz kapa, topuk ve karn tepkeleri normaldi. Fakat onuncu srt omuruna kadar ine batmasna kar kesin bir duyarszlk vard. Bu hastadaki ilevsel blgesel inmenin btn belirtileri gzlenebiliyordu. Daha sonra dksn da denetleyemez olmutu. Rntgen filmi bel kemiinde, leen kemiinde ve uyluk kemiinde hibir kanser belirtisi gstermiyordu. Ancak, kafatasnda ve sa pazu kemiinde yeni kanser srasmas gzleniyordu. Bu durum unu gstermekteydi: ilevsel-dirimsel bozuklukta inme(fel) ile kanser ayr yerler de boy gstermekteydi. Hastanedeki hekimler hastann ailesine ancak on be gn mrnn kaldn bildirip, hastaya ise sadece morfin inesi yapmakla yetinirler. Bunun dnda baka bir ey yaplmad iin hasta ailesi tarafndan alnp tekrar eve getirilir ve kafatasndaki urlar yok etmek zere tekrar dirimsel enerji lnlamasna(orgon akmlatr uygulamasna) tutulmasn isterler. Hasta Dr. Reich tarafndan tam bir ay daha grlr. Tepkeleri normallemi, barsak ve sidik torbas ilevleri dzelmitir. Ancak kas ve kemiklerdeki krelme hzla ilerlemektedir. Ayrca hastann kalasnda ok kt kokan kaln bir kabuk belirmitir. Hala eskiden olduu gibi hasta korkulu dler arasnda kvranyordu. Bacaklar ac veren uyarlar kar tepki gsteriyor, fakat kendiliinden bir itepi ortaya koyamyorlard. Yatann boyutlarnda zel bir orgon akmlatr yaptrld. Yrek atlar 130'dan 90-84'e inmesiyle kendini gsterdi. Akmlatrde kendini iyi hissediyor, yanaklar kzaryor ve korkusu dalyordu. Son aylarda bozulmu olan kan denklemi alyuvar oran %50, T basili retme denemesi olumlu ve mikropsuz ortamda elde edilen %50 T basili oran grnr biimde dzeliyordu. Bacaklardaki devindirici i tepilerin younluu ve skl artyordu. Derken, hasat bir gn yatanda dnerken sol uyluk kemiini krd. Bir cerreahi bakmevine yatrlmak zorunda kalnd. Orada da gene hastaya morfin yetinilmesi sonucu hasta bir ayda hzla ktleerek ld. Sonu: Orgon akmlatr ve vejetoterapi birlikte yaplan orgon saaltm, iki hafta kadar mr kald sylenen hastann mrn alt ay kadar uzatmt. Sanclarndan kurtarm, urlarn eritmi ve kan denklemini eski haline dndrmt. Ancak uras aktr ki, hastann can vermesini ne urlarda ne de meydana gelen felte aramak gerecektir. lm nedeni, ocukluk yllarndan hatta daha ncesinden bu yana adm adm farkl belirtiler altnda ortaya kan zrhlanma ve genel atmn engellenmesinden bu doan genel dirimsel krelmedir. Hastadaki kaslmal titremelerle birlikte ba gsteren korkular, ve ayn duygu ve zrhsal olgularn gemite yaananlarn bir uzants olmas bunu ak bir ekilde ortaya koymaktadr. Hastada gzlenen bir iyilik ve ardndan gzlenen ktlk hali canl yapsnn doal zelliklerinden kaynaklanmaktadr.. Bu olgu dirimsel atm(biyolojik ritim ad verilen olgunun bir gstergesidir.. yileme denen olgu ise yaplan mdahaleler ile bu iyilik hallerinin sresini ve skln arttrarak, ktlk hallerininkini skln azaltmaktr.. Bu ise karn blecindeki ve solunum aygtndaki kaslma ve bzlmenin birok kez yarda kesilmesi ile gerekletirilmitir.Yllarn birikimi olan kaslma ve bzlmelerin ritmik olarak hastay yataa balamas genel dirimsel krelmenin ta kendisidir ve gerek ruhsal gerekse de dirimsel-bedensel dzlemde kendisini gstermiir. Bu yzden Reich kanserin nedeni sorunu arasnda en byk nedeni kiiliksel boyun eme olarak gstermektedir: yani insan bedenindeki zrhlanmann, kiiliksel geri ekilme ve enerjinin giderek dmesi ile gelip att bir sondur. Fakat olgu yksnde hasta kanser nedeni ile lmemitir. Genel dirimsel bozukluk nedeni ile lmtr. Kemie srayanlar da dahil btn kanserli urlar, orgon akmlatr ve uygulanan vejetoterapi ile dzenli bir ekilde eritilebilmitir. Orgon akmllatr doal n etkisiyle hastann vcudundaki dolam sistemini kamlam, dokulardaki ve vcut yzyindeki enerji seviyesinin atmnda ykseltici bir etkide bulunarak dokusal birlii toparlam ve kann doal ilevlerini grmesini salayarak kan denklemlerini dzeltmitir. Bu dzelme ise urlarn varla gerek brakmamtr. Urlarn yok edilmesiyle birlikte hasta cinsel perhizin oluturduu dnemde yaadklarna benzer kaygl ve korkulu dnemdeki durumuna, yani eskiki geri dzlemine doru bir evrim gstermitir. Bu ise cinsel ilev yokluunun neden olduu daha ilksel bir genel dirimsel krelme, yani biyolojik atm bozukluu) belirtisidir. Ve kiiliksel boyuneme, korku, kayg ve zrhlanma olgularyla at ba giderler. Cinsel ilevin engellenmesi , zrhlanma ve kiiliksel boyun eme, kanserli ur ortaya kmadan ok nceleri boy gstererek, gerilim ve geveme dzeneklerine etki eden ve enerji dzeyini etkileyen kanserin en temel nedenleridirler. Daha da ilerler kanserli krelmenin kan denkleminin bozulmasyla ilgisini gsteren daha ksa birka olgu yksne gemeden, imdi kanserli hcre sorununu ele alacaz.

48

12. KANSERL HCRE Geleneksel kanser bilim kanseri, o ana dek <<uslu sulu oturan>> hcrelerin <<anszn aztmas>>, hcrelerin hzla blnmesi ve dzensiz olarak oalmas ve ldrc uru oluturmak zere ynak yapmas eklinde tanmlamaktadr. Hcreler hareket ederek baka doku ve organlara da sramakta ve nlerine kan her hcreyi yok etmektedir. Fakat imdi adm adm anlatacamz gibi orgonomy kanser hastaln bu ekilde tanmlamamakla ondan kkl bir biimde ayrlmaktadr. Daha nce de bahsettiimiz gibi kanserin temelinde yllar kapsayan bir dirimsel krelme, yani biyolojik atm bozukluu sorunu yatmaktadr. Bu ise ok yllar ncesinde, kiinin gerek ruhsal dnyasyla, gerek bedensel performansyla, gerek i ve d solunumun aksamasyls, kan denkleminin bozulmasyla(biyonal paralanmaya olan eim ve T basili oluturma potansiyeliyle) ve enerji seviyesinin adm adm dmesiyle karakterize gitmektedir. Bu adan bakldnda Reich, yrek-atardamar gerginlii eken kiilerle kanserliler arasndaki u ayrma dikkat eker: ...kansere yol aan dirimsel bozuklukla yrek atar-damar bozukluunu douran bozukluk arasnda asal bir ayrm olmaldr. Kanser kurbanlar genellikle kiilikleri boyun emeye yatkn, cokusal yaamlar lml kiilerdir. Buna karn srekli atardamar gerginliinden, baka bir deyile srp giden bir atardamar gerginliinden yaknan kiiler kanserlilerin tersine uyarlabilen, <<cokusal adan tutarsz>>, <<patlayc>> kiilie sahip insanlardr. Buysa ok sert kayg nbetlerine yol aar. Kanserlilerin hibir zaman cokularn grltl bir biimde dile getirdiklerini ya da fkeye kapldklarn grmedim. Demek ki bu iki dirimsel bozuklukta ortak temellerine, yani cinsel durgunlua karn, bir takm kendine zg ayrmlar bulunduunu saptayabiliriz. Burada belirleyici ge btn vcudun yerlemi cinsel durgunluu gsterdii tepkinin biimi'dir. (W.Reich, Kanser, sy 221-222): Kanser hastalar cinsel durgunlua ve zrhl kiilik yapsna kar verdikleri tepki bakmndan ayrlmaktadrlar. Dier insanlardan temel farklar metabolizmalarnn yava almasdr. Enerji retim seviyeleri olduka indirgenmitir. Hcrelerin dirimsel enerji retmek zere uyarlmalarndan baka Bir ey olmayan cokusal ve duygusal yaamlar bu indirgenmenin ruhsal alandaki yansmasn verebilmektedir. Zrhlanmann temel bir dzenei olan kayg kanserin bir belirtisi olmasna ramen kanser hastal gelitike mevut yrek daralmalar ve kayg nbetleri azalr. Daha nce bahsettiimiz dirimsel enerji alan leri kanserli hastalarda gzlenen dk enerji dzeyinin varln kantlamaktadr. Sonuta tm zrhlanmalar ve bunun yaratt sreen gerginlik hali, sonuta enerji ve metabolizma performansnn dmesine yol aaca iin, kalp-atardamar sistemi gerginliine, kanserden daha ncel bir tepkisel sre gzyle bakabiliriz. 12.1. Kanserli Kiilerin

Bedeninde Allmam Yaplarn Varl

Kanserli kiilerin bir dier temel zellii ise salkl kiilerin aksine, kanlarnda, dokularnda, d salglarnda ve dklarnda salkl kiilerde bulunmayan yaplarn varldr. Kimisi kuyruklu, kimisi kaml, hareketli, yrek gibi kt kt atan kk hcremsi, koyu mavi keseli(kabarckl, biyonal) yapdadrlar. En az 2000'lik bytme ile varlklar saptanabilir(Kanser, sy:230): Canl ve salkl dokularla salkl kiilerin kannda, 2000'lik bir bytmeyle, herhangi bir dirimbilim ya da ilevbilim kitabnn bize canl varln temel geleri diye sunduu hcrelerle yaplar grrz. Oysa bir kanserlinin, rnein akcier kanserine yakalanm birinin kann, d salgsn ya da dokusunu incelediimiz zaman, salkl insanlarla salkl farelerin d salglarnda ya da dokularnda rastlamadmz hcre biimleriyle tanmlanmam yaplar buluruz. zellikle ne hcreye ne de bakteriye benzeyen, koyu mavi, izgili kesemsi biimler grrz. Bunlarn kimisi dzgn deildir, biimsiz gibidir, enleri boylarndan fazladr, omamsdr, kamldr. Kanserlilerin balgamnda byk bir aknlkla kuyruklu amipsiler grrz, bunlar alabildiine hareketlidirler, durmadan yrek gibi tp tp atarlar. (Kaynak: W. Reich, Kanser, 1948, sy: 230) Peki nereden gelmitir bu amibimsi, kabarckl yapda, ne salkl kiilerde gze arpan ne de herhangi bir bakteri ya da tek hcreliye benzeyen bu yaplar? Kukusuz hava yoluyla geen tohumlardan ya da mikrop kapma yoluyla deil. nk daha nceleri birok kez denendii gibi havada bu tr canllar elde edilip retilebilme veya gzlenebilme denemeleri baarszlkla sonulanmtr. Bu konuyu Havadaki Tohumlar Kuram bal altnda daha nce ele aldk. Havadan ok eitli ekillerde gerekletirilen mikrop kaptrma denemeleri, ancak ylan biiminde devinen, ubuumsu veya sosis biiminde canlcklardan baka bir ey vermemitir. Gzlenen bir dier yaplar, bizim u mehur PA kabarcklar(dirim kabarcklar), yani biyonlardr. Bu yaplara da salkl kiilerin dokularnda, kannda ya da salglarnda rastlanmamaktadr. Havadan bulatrma yoluyla elde edilememektedir. Grnleri, ilevsel davranlar ve boyutlar ve dk enerjili rme bakterileri veya T basilleri zerindeki hareketsizletirme etkileri bunlarn PA kabarcklar olduklarn gstermektedir. 2000'lik bytmeden 3000'lik ya da 4000'lik bir bytmeye geildiinde gzmzden kam olan daha baka yaplar grlr. Bunlar siyah renkte, mzrak gibi sivri ulu, dk enerji dzeyli T basilleridir. Bunlar da hi kukusuz havadan gelmemektedirler. Gerek ilevsel gerekse fiziksel adan

49

incelendiklerinde bunlar kmr kkenli biyon tpnde gzlenen ve kanserli dokularn kaynam et suyuna atlmalar veya alyuvarlar aracl ile elde edilen T basillerinin aynsdrlar. Ancak havadan mikrop kaptrma yoluyla elde ettiimiz ubuk ve sosis biimindeki dier bakterilerin yozlamalar sonucu da T basilleri elde edilebilmektedir. T basili oluumu tpn kenarndaki mavi-yeil halkann oluumuyla anlalabilir. Peki neden tm bu yaplar kanserli kiilerin bedenlerinde ve salglarnda gzlenebildikleri halde, salkl kiilerde gzlenememektedirler. Kanser ile ilikileri nedir peki? Dirim kabarcklar ve kabarcklarn doal rgtlenmeleri zerine yaplan aratrmalar bu gzlemleri u olgularla aklamaktadrlar: 1. Kanserli hcre, en gelimi haliyle, bir takm dokular etkileyen hastalkl srelerin oluturduu uzun bir dizinin son rndr. Sz konusu srelerse bu gne dek hi incelenememitir(1948). 2. Salkl dokularda bulunmayan birtakm keseciklerin olumasna yol aan, son derece zgn baz dokusal bozulma evreleri vardr. 3. Bir dokunun kansere doru yozlamasnn ilk evresi bir takm keseciklerin olumasyla doaya uygun yapnn bozulmasdr. 4. Keseciklere ayrarak birliklerini yitiren dokular iki trl dirim kabarc olutururlar: iri, mavi, PA kabarcklar ile <<T -lm basili>> adn verdiimiz kk, kara balyozlardr. 5. Son aamada amibe benzeyen devingen , tek hcreli bir canl olan kanser hcresi, arada bir sr evreden geerek ite bu kabarck halindeki dirimsel enerji keseciklerinden oluur(W. Reich, Kanser, sy: 234). Kanserli bir kas hcresi, salkl kiilerdeki doal izgili kas yapsndan kabarckl bir yap gstermesiyle ayrlmaktadr. Bu olgu sadece kas dokusu iin deil, dier kanser bulam dokular iin de geerlidir. Kanserli bir dokuyu tuzlu suda kaynattmz zaman salkl kiilerde mavi PA kabarcklar oluurken, onda T basili oluumu gerekleir. Bu adan salkl dokudan ayrlrlar. Dokularn yozlamalar ile oluan T basilleri bir kez olutu mu, onlarn saflatrlarak salkl dokulara alanmas ile kanserli doku oluturulabilir. T basilleri salkl dokulara etki ederek onlarn kabarcklara(keseciklere) ayrlmasn tevik eder ve kendilerine bir tepki olarak kanserli hcrenin evrimi ile sonulanan bir sreci balatrlar. Kanserli hcreler tam olarak evrimleip zerk bir yap kazandklar vakit, evrelerindeki dier salkl dokular da kabarcklara ayrlmasn tevik ederler. Bu ekilde bir oalma ve byme sreci ierisine girerler. Bu mekanizmalar daha sonra ayrntlar ile betimleyeceiz. imdilik bu allmam kabarckl ufak, hcreye benzeyen fakat hcresel yapda olmayan deiik yaplarn, ve ayrca gzlenen PA kabarcklarnn ve T basillerinin keseciklere ayrma srecinden kaynaklandklarna deinelim. Kanserli bir hcre, hcremsi(ne bir bakteriye ne de bir vcut hcresine benzeyen) PA kabarcklarndan oluan izgili, kaml, omams ve kk olan bu allmam yaplardan, balyoz biiminde parlak mavi renkte, kabarckl, uzun ve kaml olmalar ynyle zgn bir ekilde ayrlrlar. Peki, hcreler neden keseciklere ayrmaktadrlar? Bu grng, canlln temel gerilim ve geveme dngsne uygundur. Belli bir etkiyle, kaslp kalan, biyolojik atm bozulan hcre ve onun ekirdei, genel doal ilevini yerine getirebilmek zere deiime uramaktadr. Ksacas canlln en temel zellilii olan gerilim ve geveme dngsne ayak uydurmaya almaktadrlar. Btnsel bir ekilde(tm yap olarak) gerilim ve geveme dngsn yerine getiremeyen ve bunu bir egdm ierisinde salayamayan hcre ksmlar, bir nevi bamszln ilan etmekte ve kendi balarnn aresine bakmaktadrlar. nk hcreyi bir arada tutan esas etmen egdmdr(birlikte ilem grme). Baka bir boyutta yeni bir biyolojik atm kazanmak zere biyonlara ayran yaplar, eer yeteri kadar enerji ve gleri varsa, yeni duruma ve deien koula adapte olabilmek iin veya kendilerine kasteden tehlikeye kar tekrar baka bir ekilde egdm kazanarak rgtlenebilmektedirler. 12.2. Hastalk Srecinin Genel zeti imdiki bilgilerimizle kanser srecini tekrar zetleyelim: 1. Kaslp kalma evresi: bu evre kan dolamdaki sreen yaylma(genleme) gszlyle balamakta, kiilik alannda yazgsal boyun emeyle kendisini gstermektedir. Bunun bedensel belirtileri yledir: kaslarn kaskat kesilmesi, derinin solmas, dokularda yeterince dirimsel enerji bulunmamas, rgensel boalma gszl, kanszlk. Kanserin dirimsel yan bu evrede btn br dirimsel bozukluklara(hastalklara) benzer. 2. Krelme evresi: bu evrenin balca zellii dokusal zn azalmas, alyuvarlarn klmesi, genel zayflk, btn vcudun dirimsel direncinin azalmas, kilo verme ve son olarak genel eriyip bitmedir. 3. ryp kokuma evresi: dokulardaki hcrelerin dirimsel glerinin yetersizlii, kanserli maddelerin rtc zlere dnmesi, kokuma bakterilerinin hzla oalmas(kokuturucu ayrma), kokuma bakterilerinin T basillerine dnmesi, T basillerinin btn dokuyu zehirlemesi, kara kabuk balayan kokumu yaralar, vcuttan kan rme kokusu, lm. (W. Reich, Kanser, sy: 246-247) Orgonomy'nin daha 1940'l 50'li yllarda orgon akmlatrleri ve vejetoterpi sayesinde ulat sonu ve nndeki engel, kanserli urlarn eritilmesi deil, kanserli urlarn eritilmesi sonucu ortaya kan atklardan vcudun artlmas sorunu idi. Bu atklar T basilleridir, dokularn ayrmas sonuc oluan en son rnlerdir. Kanserli bir uru suya koyup kaynattmzda ortaya kan rn T basilleridir. Normal bir doku ise bu

50

durumda mavi enerji kabarckl iri biyonlara ayrr. Kanser hastalarn lm ileride greceimiz gibi kanserli urun varl nedeni ile deil, genel dirimsel gszln daha da ilerlemesi ile T basili orannn bedende artmas ve kanserli urlarn da paralanarak byk miktarda T basiline ayrmas ve vcudu zehirlemesi ile gereklemektedir. 12.3. Kanserli Hcre ve Urun Yayl imdi de gnmzde metastaz olarak adlandrlan, kanserli hcrenin vcudun dier yerlerine sramas ad verilen olay ele alalm. Vcudun bir egdm eliinde ve e zamanl olarak gerilip geveme yeteneinden yoksun kalmas ve kan dolamnn genel genleme ve yaylmnn bzlmesi(engellenmesi) sonucu, genel dirimsel bozukluk vcudun her blgesinde kendini gsterir. Genel dirimsel bozukluk kansere kadar ilerleyebilecek kadar ilerlemise, vcuttaki genel eriyip bitme ve rme sreci, vcudun geneline bulam demektir. Bu durumda dokularn keseciklere ayrarak kanserli hcre ve ur meydana getirmeleri birbirinden bamsz olarak e zamanl veya farkl zamanl olarak ortaya kabilir. Bu adan bakldnda illa btn urlarn kan yoluyla tek bir merkezden yayldn var saymaya gerek kalmamaktadr. Birbirine yakn blgelerdeki urlar, vcudun uzak kesimlerinde ortaya kan urlardan ayrmak gerekmektedir. 12.4. Lsemi zerine Kanser zerinde yapt aratrmalara dayanarak, Reich lsemi(kan kanseri) oluumu zerine de yle bir ngrde bulunmutur. Bu durum tam olarak aratrlmam olmakla birlikte deney ve gzlemlerle dorulanmaldr. Kendisi de ileri ki deney ve gzlemlerle snanmas gerektiini bildirmitir. Bu ngrs akyuvarlarn alyuvarlar bastrd eklindedir. Vcudu savunucu hcreler olan akyuvar hcreleri, alyuvarlarn paralanarak ve ayrarak oluturduu vcuda son derece zararl olan T basillerine ve dier rnlere bir tepki olarak ar uyarlm ve onlarn zararlarn gidermek zere oalarak ar basmlardr. Lsemi hastalarnda kann ak bir renk almasnn nedeni budur. Bu adan bakldnda alyuvarlarn dirimsel adan zayflamalar, bzmeleri ve sayca azalmalar lsemi hastalnn bir yan etkisi veya dier bir belirtisi olmaktan kmaktadr. 12.5. Kanserin Anlalmasnn Anahtar Reich, 1936-1942 yllar arasnda yln deiik mevsimlerinde ot ve yosun paralarn suyun ierisine daldrarak tek hcreli canllar elde etme denemelerine girimitir. lgin bir ekilde taze otlardan ya da ilkbahar otlarndan bu ekilde tek hcreli canl elde etmenin son derece zor olduunu grmtr. Fakat aksine sonbaharda toplanm ot ve yosunlardan istenildii kadar tek hcreli canl elde edip retebilmitir. Peki, geleneksel gre gre tek hcreli canllar havadaki tohumlardan ve sporlardan gelmekte idi ise, bu grng neyi anlatmaktayd? Reich bu sorunu akla kavuturmay baarmtr. Sorunun zm onu kanser aratrmalarna nedeni tekil etmitir. Yapmakta olduu biyon aratrmalar ile ayn dnemde aratrd bu grng, tek hcrelilerin biyonlara ayran ot ve yosun dokularndan adm adm nasl olutuklarn gzlemeye ve kantlamaya frsat vermitir. Adm adm oluum srelerini yksek bytmeli mikroskop altnda fotoraflarn ekmi ve uzun sreli(birka gn) filme alarak ve bu filmlerin hzlandrlmalar ile ak bir ekilde bunu ortaya koymutur. Kanser hcreleri de tpk bitki dokularndan ayran bu tek hcreli canllar gibi yozlaan hayvan dokularndan tremeleri ile mekanizmik olarak benzerlik gstermektedir. 12.6. Geleneksel Kanserbilimin Yanlglar Orgonomy'ye gre geleneksel kanserbilim yanl nermelerden yola kt iin iinden klmas zor bir bataa saplanmtr. Gerekten de kanserli hcreyi, belli bir ana kadar uslu uslu oturan, o andan sonra da birden aztan ve kontrolszce oalarak nne geen her eyi ykan bir canavara benzetmektedir. Ksacas geleneksel gre gre kanserli hcre kanser hastalnn biricik nedeni ve tek sorumlu gesidir. Peki neden onca aratrmac ve kanserbilimci kanserli kiilerdeki genel krelmeyi, biyonlar ve T basilleri ile ilgili bu ak seik grngleri grememitirler. Reich, bu konuda unlar yazmaktadr: 1. Mikroskop altnda incelemek zere hazrlanm boyal doku paralarnda ne kanserli hcrelerin olumasna yolaan mavi enerji kesecikleri, ne de bunlarn ayrmasyla oluan ufack T basilleri grlr. Bunlar grebilmek iin, canl dokularla gzlem yapmak gerekir. Geleneksel kanser bilimse, ncelikle l dokular zerinde alr. 2. Ayn nedenle , geleneksel kanserbilim kanserin geirdii evrimin ara aamalarn bulup ortaya karamamtr. 3. 2000'den az bytme doru gzlem yapmaya izin vermez. Geleneksel kanserbilimse pek ender olarak 1000'lik bytmenin stne kar. 4. Geleneksel kanser bilimse daha ilk azdan, canl ya da cansz maddelerden doal olarak tek hcreli canllarn oluabileceini kesinlikle yadsyarak kanser hcresini anlamaya srt evirmitir. 5. <<Havada uan tohumlar>> nyargs aratrmaclarn dikkatini izlenecek doru yoldan baka yerlere evirmitir. Kanserin hastalk bilimindeki yeri dirimsel dizgenin genel ilevsel bozukluudur, dolaysyla ancak ilevsel bak as iinde kavranabilir. Oysa, bugnk hekimlikle dirimbilim asal olarak devinimci, fiziksel-kimyasal bir ynelileri vardr. Onlar hastaln nedenlerini tek bana ele alnan hcrede, tek balarna ele alnan l rgenlerde, tek balarna ele

51

alnan kimyasal maddelerde aramaktadrlar. Her trl blmsel ilevi belirleyen tmel ilevi hesaba katmamaktadrlar. Bu bilimlerce cinsel ileve hala vey evlat gzyle baklmaktadr. Oysa, bir radyo alcsnn ileyii lambalarn yapmnda kullanlan camn ya da maddenin kimyasal bileimiyle aklanamaz; sz konusu ileyii, cam ya da madeni oluturan ana maddelerin somut betimlenmesinden karamayz. Ayn biimde, kanserin dirimsel bozuklua yol aan ilevini de kanserli hcrelerin biimlerini ve boyalara gsterdikleri tepkileri ya da salkl doku hcrelerine gre konumlarn betimleyerek aklayamayz. Canl proteinlerin kimyasal bileimi, ne denli karmak ve ince olursa olsun, bize canlnn yrek atlar'nn doal yapsn aklayamaz (Kanser, sy: 259-260). 12.7. Kanserli Urun Dalan stlendii Kimi levleri stlenmesi Kanserli hcre ve dalak arasnda yle ilgin bir bantnn varlna deinmektedir Reich: Doal yaps dzgn bir farenin dala alnnca ciddi bir kanszlk (Lauda hastal) ba gstermektedir: oysa kanserli bir farenin dala alnrsa, kanszlk ortaya kmamaktadr. Buna karlk urlar eriyip gittiinde, yine kanszlk grlmektedir. Demek ki ur, dalan kimi niteliklerini tayabilmektedir. ok garip bir grngdr bu, ancak garip de olsa, bir kez daha dikkatimizi ana ve alyuvarlara ekmektedir(W. Reich, Kanser, sy 267). 1940larda dalan ilevi konusunda pek fazla bir ey bilinmezken gnmzde ise dalan akyuvar ve alyuvar retimi, alyuvarlarn ykm ve kan depolanmas ile ilgili ilevler stlendii bilinmektedir. Birok hastalk esnasnda dalak ierek bymektedir. Bu grng aslnda kanserli kiilerdeki kan denkleminin bozukluu ile kanser arasndaki ilikiye ciddi bir ekilde dikkat ekmektedir. 12.8. Kanserli Ur znde Artan Inetkinlik Daha nce mikroskop altnda biyonlarn dk enerji dzeyli, ayrma rnleri olan T basillerini hareketsiz hale getirip etkisizletirdiklerine deinmitik. Ayrca ilerindeki mavi n ve parlaklarnn ne kadar youn ve fazlaysa daha iyi atmsal hareketlerle titretiklerini ve eitli hareketleri gerekletirdiklerini sylemitik. Daha da nemlisi bu normal k mikroskobu altnda gzlenen bu zelliklerinin ne kadar fazla ise T basilleri ve rtc bakteriler zerinde o kadar iyi etki gsterdiklerine de deinmitik. Biyonlar bu etkiyi T basillerine tam olarak demeden belli bir mesafeden gerekletirmekteydiler, daha sonra yzeylerinde toplamaktaydlar. Reich, Gurwitschin ur znde gittike artan bir n yaylm saptadna deinir. In yaylmnn ilevi, kaslp kalm hcre protoplazmasnn yerine getiremedii ilevleri, ekirdein enerji keseciklerine (biyonlara) ayrarak, vcudun eksik kalan aklarn kapatmak zere deiime uramasdr. Klenitzky, dl yata urunda ekirdekteki iplik reten (mitogenetique) mann elle tutulur lde arttn bulgulamtr. Kaslm, zehirlenme tehlikesi geiren veya dier anlamyla boalma gszl eken hcre plazmas dolaysyla ekirdekler, hastalanan vcudun savunma ilevini baka bir ekilde yerine getirmeye almaktadrlar. 12.9. Kanserli Dokularda Gzlenen Asitlik Art Kanserli dokularda yaplan kimyasal analizler, bu dokularda hep bir st asidi, karbonik asit ve karbondioksit fazlal bulunduun gstermektedir: Kimyasal zmleme bize kanserli dokularda ar derecede st asidiyle karbonik asidi, yani tam anlamyla bir havasz kalp zehirlenmenin var olduunu gstermitir. Toplar damar kan bu konuda atardamar kanndan daha etkili kmtr: kanserli dokularda hep hcreleri zehirleyici bir enerji yapm-ykm, bir karbondioksit fazlal gzlenmektedir(Kanser, sy: 238 ve 268) 12.10. Kanserli Hcrenin Evrimi 1937-1941 yllar arasnda T basili ve PA kabarc(biyon) alanarak kansere yakalattrlm fareler zerinde yaplan deneylere dayanarak kanserli hcrenin evrim aamalar tanmlanmtr. Deneylerde kullanlan T basilleri u kaynaklardan elde edilmitir: ba doku ve rtdoku urlarndan, kanserli kandan, katran verildikten sonra lm fare yrei kanndan, yozlatrma yoluyla salkl insanlarn kanndan, bakmevinde gzden geirilmeleri olumsuz sonu vermi kanserli olduklar dnlen kiilerin kanndan, yozlam yaam enerjisi kabarcklarndan(biyonlardan), bluko urundan lm fare yreinden alnm kandan ve kanser yaratlm farelerin atardamar kanndan alnp oaltlm T basilleri kullanlmtr. T basilleri alanm farelerde gzlenen olgular unlar olmutur: alamadan birka saat sonra devinimler yavalam, vcut iki bklm olmu, fare ayaklarn srmeye balam ve itah kesilmitir. Baz yerlerde irinli iler olumu ve gze perde inmitir. Fareler eer sekiz gnde lmemise yeniden salklarna kavumu ve alamadan iki buuk ay sonra, vcutta genellikle yeni bir kaslma boy gstermitir. Bu hastalk belirtilerinin tekrar etmesi, yani genel dirimsel krelmeye giden sre olmutur. Kanlmaz son gelene dek vcut giderek klmtr. Hastaln eitli evrelerinde kesilip baklan fareler btn organlarda, kanda T basillerine rastlanm, kaygan kasl rt dokularnda kreltici ve ldrc srelere, kanserli kan bileimine,

52

zayf dm alyuvarlara, prsm zarlara, hcreleri, hcre ekirdekleri ve dilimcikleri krelmi karacierde imelere, bbrek yumakklarnda T basili birikimine ve bbrein rt dokusunda krelmelere rastlanmtr. u olgu da pek ok dikkat ekicidir: fare ne kadar uzun sre yaamsa eitli organlarnda i ve omak biiminde devingen hcrelere, ene alt, sidik torbas ve bbreklerde amibe benzer hcrelere rastlanmtr. Bu amibimsi hcreler iyice gelimi kanser durumunun bir belirtisidirler. Barsaklarnda smks maddelerinde polipler ve bunlarn gelitikleri yerlerde krelmeler gzlenmitir. Erkeklerin yumurtalklarnda biimleri amibi andran kanserli hcreciklere rastlanmtr. Bu deneylerin temel amac salkl ya da dier baka bir hastala yakalanm farelerde hi gzlenmeyen omak ve i biimindeki kam kuyruklu hcrelerin gelime aamasn belirlemek olmutur. 3000-4000lik bir bytme bu yaplarn zgnlklerini ak bir ekilde ortaya koymaktadr. Ancak bu bytmede baka trl hcrelerle kartrlmalar tehlikesi uzaktr. 12.10.1. Kanserin Birinci Evresi(Ca I): Keseciklere Ayrma Evresi T basili enjekte etmenin salkl hcreler zerindeki ilk etkileri hcrelerin iip T basilleri oluturmas ve hzla keseciklere (PA kabarcklarna, biyonlara) ayrmasdr.

ekil 63. 1. Salkl rt doku hcresi. 2. Biyonlara ayran rtdoku hcresi: sa kesimde koyu mavi renkte, i biimimdeki hcreciklerin olumas: kanser ncesi evre (Ca I). 3. Hcrenin dnda boy gsteren T basillerini oluturmak zere rt doku hcresinin ayrmas (Ca I). (Kaynak: W. Reich, Kanser, 1948).

ekil 64. Dl yata azndan alnm, iinde T basilleri bulunan ve gl saan enerji keseciklerine(biyonlara) rastlanan kanser ncesi rtdoku (Kaynak: W. Reich, Kanser, 1948).

bir k hcreleri.

53

ekil 65. Solda, salkl rt doku hcresi. Sada, keseciklere ayrma evresi(Ca I). Baka bir deyile granll bir yapda. Kaynak: Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti, Italy. 12.10.2. Kanserin kinci Evresi(Ca II): Yang(ltihap) Evresi Kesecikli(biyonlu) yaplar deiime urar. Bu evre iddetli yang evresidir. Vcut T basillerinin ypratc etkilerine kar bilinen yntemleriyle kar koyarlar: kan basm artar, rselenen yere akyuvarlar toplanr ve tanecikli dokular oluur. Bu etkiler vcudun herhangi bir yerinde toplanabilir ya da tm vcuda yaylarak etki gsterebilir. T basillerinin aland yerden balayp kan ya da lenf damarlar boyunca yaylan ve vcudun derinlerine ulaan esmer, kzl-esmer renginde tanecikli dokular oluur. Bu tr iltihapl oalmalar genellikle salgbezlerine hcum ederler. Mikroskobik inceleme kanserli hcre deil, sradan iltihapl durumlar ortaya koyar. Ca II evresine ait baz fotoraflar aada verilmitir:

ekil 66. Ca II: Yang(iltihap) evresi: (Ca I)de oluan biyonlu yaplar deiime uruyor. Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti, Italy.

54

12.10.3. Kanserin nc Evresi(Ca III): Olgunlama Evresi Bu evre i ve balyoz biimindeki hcrelerden oluan yangl, sreen oalmalarn ortaya kmas ile karakterizedir. Bu sre salkl ya da yalnzca iltihapl dokularda grlmez. Kesecikler i ve omak biimini alr ve yangl blgeleri eviren dokular keseciklere ayrtrr. Mikroskopla bakldnda esmerimsi, snrlar kesinlikle belirli olmayan kesecikli(biyonlu) dokunun yava yava beyaza alan klrengi sert izgilere dnt grlr. Bunlarn bir blm yangl blgeye bitiik yeni olumu dokulardr. Salkl dokulardan ilerinde her trl hcrenin bol bol bulunuuyla ayrlrlar. Akyuvarlar git gide seyrekleir ve yeni bir takm balyoza benzeme eiliminde hcrelerin olutuu grlr. Bu evrenin tannabilmesi iin dokularn boyanmadan canl olarak incelenmesi gerekir. Dokunun boyanmas bu srelerin gzlenmesine izin vermez. Herhangi bir nedenle(T basili alamakszn veya srecin kanserle ilgili olduu sanlmakszn) olumu bir iltihabik sre, eer yeterince uzun sre tutulabilir veya srdrlebilirse de, bu evrenin olutuu grlebilir. ekil 67.1de, bir rt doku hcresinin CaIden Ca III evresine kadar olan srelerinin bir zeti verilmitir:

ekil 67. 1. Mavi izgili yapya sahip hcre kesiti. 2. Hcre yumurtalayor; mavi yaam enerjisi kabarcklar geliiyor. 3. Mavi biyonlar birbirine doru kayp koyu renkte izgili bir yap oluturuyorlar. 4. Hcre balyoz biimini alyor. (Kaynak: W. Reich, Kanser, 1948).

ekil 68. Kendiliinden olumu ya da T basili rnga edilerek retilmi kanserli ur tayan farelerden alnm kanser hcrelerinin deiik biimleri. (Kaynak: W. Reich, Kanser, 1948).

ekil 69. Solda, dlyolu salgsndan alnm, i biimindeki tek kanser hcresi (Ca III). Sada, kanserli rtdoku hcresi(X), renge mthi duyarl (Ca III). (Kaynak: W. Reich, Kanser, 1948).

55

ekil 70. Ca III evresi kanser hcreleri. Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti, , Italy. u ana kadar anlatld gibi kanser hcrelerinin oluumundan tamamen T basilleri sorumludurlar. Fakat bunlarn varl kanser ncesi evreye dayanmakta ve dokularn yozlamalar ile ortaya kmaktadrlar. Saf T basili alanarak kanser yaratlabilmektedir. Fakat kanserli hcreler tamamen olgunlatktan sonra artk T basillerinden bamsz bir zerk yapya brnmektedirler. Yani artk T basillerinin varlna ihtiya duymadan oalabilmekte ve ur oluturabilmektedirler. Olgunluk evresinden sonra kanserli ur evresindeki salkl dokular keseciklere ayrma ynnde uyarmakta ve onlar kendileri gibi kanserli doku oluumuna doru itmektedir. Bu mekanizma onlarn zerk evredeki yaylma ekilleridir. 12.10.4. Kanserin Drdnc Evresi( Ca IV): Olgunluk Evresi Drdnc evrenin balca zellii etkin amibimsi hcrelerin belirmesidir. Bu hcreler i biimindeki yaplarn evrimimin son aamasdr. Eer vcut Ca II ve Ca III evrelerinde can vermezse oluan hcreler amibimsi bir yap ve devinim zellii kazanrlar. Bunun iin canl lmeden ayakta kalmaldr. Devingenlikleri snrl i biimindeki ve yuvarlak hcreler, hzl devinimlerinden tr byk zararlar veren amipler kadar ykc deildir.

ekil 71. Ca IV evresi. Oklar kansunun(plazmann) dngsel devinimlerini Kaln oksa hcrenin devindii yn belirtmektedir. (W. Reich, Kanser, 1948).

gstermektedir.

56

ekil 72. Ca IV evresi kanser Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti, Italy. 12.10.5. Kanserin Beinci Evresi(Ca V): Ayrma Evresi

hcresi.

Gerek

grnt.

Bu evre kanserli urun son evresi, yani ryp kokuarak ayrma evresidir. Bu son evrede kanser yava yava btn vcuda yaylr. Ur erimeye ve T basillerine ve rtc bakterilere ayrarak vcuda yaylmaya balar. Kanser hastalar bu evreye kadar herhangi bir ekilde lmemilerse ve vcut canln srdrmse, genel dirimsel krelme urun da ayrmasyla tm vcudu zehirler. Genelde kanser hastalarnn lm nedenleri kanserli hcre veya ur oluumu nedeniyle deil, genel krelmenin ve vcut canllnn dmesinin urun da ayrmaya neden olmasyla gerekleir. Bu lme T basili zehirlenmesi de diyebiliriz.

ekil 73. Urun Ayrmas: T basilleri ve rtc ortaya kmas(Ca V). Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti

bakterilerin

57

ekil 74. Urun ayrmas Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti

evresi(Ca

V).

ekil 75. Kanserli bir farenin ryp kokuma(Ca V). (W. Reich, Kanser, 1948).

kaygan

mide

kaslarndaki

58

ekil 76. Kanserin evrelerin bir zeti. A: salkl hcre. Ca1 (B: serbest biyonlar; D: hcreler T basili reaksiyonuna kar biyonlarna paralanyorlar; D1: biyonlar ayn hcre ierisinde yn oluturmaya balyorlar.); Ca2 (B1: serbest biyonlar bir araya gelerek bir membranla evreleniyorlar; D2: biyonlar ynlar hcre ierisinde ekilleniyor ve bir membranla evreleniyorlar.); Ca3, Ca4 ve Ca5 (nekroz ve T basilleri ile dier rme ve kokuma bakterilerinin aa k mas.) Kaynak: www.cellulacancerosa.it, Dr. Armando Vecchietti, Italy. 12.11. Kanserli Hcre Vcudun Kendi Kendisini Savunmasnn Bir Sonucu T basili ve biyonlar arasnda mikroskop altnda kolayca gzlenebilen u olgudan bahsetmitik. PA adn verdiimiz bu biyonlar gerek dokularn ayrmas sonucu direk gelsinler, gerek topraktan izole edilsinler gerekse de demir tozu, kmr veya kumun akkor haline getirilerek besi ortamndan iirilmeleri ile elde edilsinler T basilleri zerindeki etkileri hep ayndr. Onlar hareketsiz hale getirip, kprtszlatrmakta ve son olarak bir araya toplamaktadrlar. Bu ilev T basillerinin varlklarna kart bir ilevdir. Onlar yok etmek iin mcadele ederler.

59

T basili alanmas salkl dokular zerinde ilk nce keseciklere ayrtrc, yani biyonlara dntrc bir etkide bulunur. Bu ekilde hem dokular datmakta hem de kendisine kart bir g oda oluturmaktadr. Bu g odaklar yava yava T basillerine kar rgtlenmekte, yeni bir hcresel yap ve daha da ileride bir tmr oluturmaktadr. Bu oluan yaplar T basillerine kar olumulardr. Tmrl bir dokunun ayrmas ise bize kolayca T basillerini vermektedir. Bu olgu ise kanserli hcrenin T basillerine kar vcut tarafndan oluturulmu bir savunma mekanizmas olduunu dorular niteliktedir. T basili aland vakit keseciklere ayrmann ardndan iltihapl bir savunma ile cevap vermekte, eer stesinden gelemez ise dokular yava yava yukarda akladmz gibi kanserli hcre ynnde deiim geirmektedir. Vcudun genel krelmesi daha da ilerlediinde kanserli hcre ve urlar da ilevlerini kaybetmekte ve kendilerine kart bir g olarak olutuklarna T basillerine ayrmakta ve vcudu zehirlemektedirler. Vcudun ur oluturamayacak kadar zayf dm ve kmse, son evrede urun da ayrmasyla vcudu byk bir T basili zehirlemesiyle ldrmektedir. Peki T basili oluumu btn dokularn genel yozlama ve ayrmalar ile oluuyorsa, neden salkl kiilerde de kanserli ur olumamaktadr? Salkl insanlarda da T basilleri olumakta, fakat T basillerinin oluturduu tepkinin stesinden gelme yeteneiyle onlardan ayrlmaktadrlar. Dirimsel gleri ve hastal yenme yetenekleri fazla olduu iin vcudun dier dokular ayrtrarak T basillerine tepki gstermesine gerek kalmamakta, bu sorunu vcudun salkl mekanizmalar ile zme ulatrmaktadr. Vcudun genel krelmesi ve enerji d ilerlerse, ite o vakit vcudun salkl dokularndan bir miktar pay, bu tehlikeyi atlatmak amacyla ayrlmaktadr. Salkl dokular ilkin keseciklere ayrmakta; tehlike uzun srerse yangl(iltihapl) bir tepki gstermekte; daha da ilerlerse kanserli hcreye dnmekte ve giderek ur oluturma ynnde deiime uramaktadr. Reich salkl insanlarda grlen u grngden bahseder: Salkl kiilerin kannda da ou kez gelip bunlara eklenmi T basilleriyle evrili PA kmeciklerinden baka bir ey olmayan plastositlere(ufack taneciklere) rastlanr. Kimi zaman T cisimcikleriyle dolu akyuvarlara da rastlanr. PA kabarcklarnn T basillerine gsterdikleri tepki, <<B Tepkisi>> en salkl vcutlarda bile her an her yerde srp gitmektedir. PA kabarcklarnn acunsal yaam enerjisi ykleri ne kadar zayfsa, T basillerini etkisiz hale getirebilmek iin o kadar ok mavi kabarck gerekir. Daha ileri evredeki dirimsel yaplar, tek hcreli canllarsa ite bu mavi PA kabarcklarndan oluurlar ve bunlar arasnda kanser hcreleri de vardr. Bu durumda kanser hcrelerinin saysz PA kabarcnn, yani T basillerinin yerel zehirlenmelerine kar koymak zere kan hcreleriyle doku hcrelerinden olumu mavi kabarcklarn rn olduklarn anlyoruz (W. Reich, Kanser, sy: 299). 12.12. Katranl Maddelerin Kansere Neden Olmalar T basillerinin kansere nasl neden olduklarn ve kanserin geirdii evrim srelerine deindik. Katranl maddelerin ise kansere neden olduklar bilinen bir olgudur. Peki, katranl maddeler nasl olmakta da kansere neden olmaktadrlar? Daha nce kmr kkenli biyon tpleri retildii vakit kendiliinden ortamda T basillerine olutuklarna deinmitik. Bu biyonlar salkl bir fareye aladmz vakit kanserli hcrelerin olumasna neden olmaktadrlar. Fakat dier biyonlarn mesela SAPA biyonlar veya toprak kkenli dier biyonlar byle bir eye neden olmamaktadrlar. Ayn zamanda bu tplerde kendiliinden T basili gzlemlerine de rastlanamamaktadr. Yksek scaklklara dek stlm katranl maddelerle kanser oluturma denemelerinin i mant bu ekilde aklanabilmektedir. Grnen o ki stlarak akkor ve kmr haline getirilmi tm organik maddeler besin ortam ile temasa geince kendiliinden T basilleri oluturmaktadrlar. Bu olgu malzemeleri ne kadar steril edersek edelim kendisini gstermektedir. Gerek stlm katranl maddelerin farelerle temas ettirilmesi yntemiyle, gerekse de akkor haline getirilmi kmrn kkenli biyonlarn salkl farelere enjekte edilmeleriyle kanserli farelerin vcutlarnda T basillerine rastlanabilmitir. Demek ki T basili adn verdiimiz yaplarla dk enerji dzeyli organik maddeler arasnda belli bir ilinti bulunmaktadr: kmr, organik maddelerin yanmalar sonucu oluan en son rndr. Doal olarak kansere yakalanm insanlarn kan hcrelerinin ve dier dokularnn dk enerji dzeyleri dolaysyla abucak ayrmalar ve T basili oluturmalar onlarn dk enerji dzeyli hidrojen karbrlerle olan ban glendirmektedir. Dirimsel enerji alann lmeye yarayan aletin kanserliler zerinde - dier insanlarla kyaslandnda - daha dk bir enerji alan varln ortaya koymas ve kanser hastalarnn kliniklerde daima gzlenen enerji patlamalarna meyilli olmaylar, ie dnk, geri ekilmi bir kiilik ve bedensel yapda olmalar da bu olguyu desteklemektedir. T basilleri dardan kontaminasyon yoluyla gelmemekte, enerjisi dm organik maddelerden kendiliinden tremektedirler. inde herhangi bir tek hcreli yahut bakteri bulunan bir deney tpnn daryla balantsn keserek, yozlamalar ve ayrmalar iin yeteri kadar sre bekletildiinde de ortamda T basilli yaplar oluturulabilmektedir.

60

13. ORGONOM VE SALIK Kanser hastalnn, eer vcut bu evreye gelene kadar herhangi bir ekilde can vermemise, genel krelmenin son evresi, yani ryp, bedensel yozlama ve bir ayrma evresi olduundan bahsettik. Tm gerilemelerin temelinde, <<kiiliksel boyun eme>> yaratt kronik kas kaslmalar ve solunum ketlenmelerinin olduunu syledik. Bunun ise vcudun bir btn olarak serbest bir ekilde devinimini engellediinden, biyolojik ritmini ksteklediinden, bu nedenle bedenin birliini yitirdiinden, bununsa ilk aamada ruhsal alanda ruh knts, ruhsal paralanma ve eitli sinir ve akl hastalklaryla at ba gittiinden de bahsettik. Son aamada ise hem i solunumu hem de d solunumu engellenmesinin yllar kapsayan bir sre ierisinde kan dizgesi bata olmak zere dokularn yozlamasyla sonulandna vardk. Vcut bu evreye varana dek, phesiz ki birok hastalk geirecek, aama aama yava bir lm srecinden geecektir. imdi ise yava yava gerekleen bu genel dirimsel krelme ile salkl insanlar arasndaki temel farkllklar sistemli bir ekilde ele alalm. Salk nedir sorusuna, orgonominin verdii cevaplar: B Tepkisi(Yaam Tepkisi) 1. Bir btn olarak vcut Dik duru, kaslma yok, gllk duygusu, haz alma yetenei. Scak, suyu yerinde, ikin, pembe ya da yaz, scak ter. Gevek, gerilip geveyebilir nitelikte. Kas zrh yok, salkl bir sanma, peklik yok, mayasl yok. B tepkisi: basn odasnda mikroptan artldktan sonra iyice ien, yrek gibi kt kt atan, kenarlar geni ve gl bir mavi yaam enerjisiyle evrili alyuvarlar, sodyum klorr eriyiinde yava yava biyonlara ayrma, T basilleri retmeme Parlak (kl uyaranlara mthi duyarl gzbebei). Gzler ne frlak, ne gmk. Olaan atardamar basnc, dingin ve gl yrek at Doku aralarnda sv toplanmadan beliren ikinlik, potasyum klorr eriyiinde mavi biyonlar olumay Havann btnyle verilmesi, soluk almadan nce ksa bir bekleyi, gsn zgrce inip kalkmas, her soluk verite reme organlarnda haz duygusu. Dzenli, vcutta eksiksiz, cinsel rastlanmaz. Canl, deiken. Geni, <<esnek.>> rpnmalar, durgunlua T Tepkisi(lm Tepkisi) Kambur duru, ya peltelik, ar gerginlik. Kaslmalar, titremeler, gszlk duygusu, haz alamama, zevkten korkma Souk, nemli, sert, mavimsi solgun, donuk renkli, hatta kurunimsi Ya iyice gergin, ya pelte gibi zayf, i yayla dolmaya yatkn, enede, alnda, boyunda, yaklatrc kaslarda, kalalarda, srtta kas zrh. T tepkisi: : basn odasnda mikroptan artlnca kt kt atmayan, kk ve bzm alyuvarlar, T omakklar, ince ve zayf bir dirimsel enerji emberi, hzla biyonlara ayrma, bir tpte oaltlabilen T basilleri, stafilokoklar, streptokoklar lgn <<dalgn>> tepkisiz gz bebei, vb. Gzbebei bymesi, gzler frlak ya da gmk. Ya ok hzl, ya ok yava, dzensiz, deiken yrek at; hzl ve zayf nabz; atardamar basnc ya ok yksek, ya ok dk. Zayf buruuk ikinlik, kabarckl yap, potasyum klorr eriyiinde hzla ayrma. Zayf soluk verme, soluk almann yarda kesilmesi, kstekli ie eki, soluk alrken duraklama, gs kafesini hep skntl duruu, soluk verirken haz duygusunun olmay. Ya hi yok, ya da bozuk; srp giden cinsel durgunluk. Maske gibi kaskat Dar ya da yok.

2. Deri

3. Kaslar

4. Kan

5. Gzler

6. Kalp-damar Dizgesi

7. Dokular(rt doku hcreleri, para alm)

8. Solunum

9. Bedensel boalma 10. Yz anlatm 11. Vcut evresinde dirimsel enerji alan

ekil 77. Orgonomik salk kavramlar(W. Reich, Kanser, 1948).

61

14. KANSERN SAALTIMI VE YLETRME DENEMELER Daha nce kanser de dahil, dirimsel hastalklarn(biopaty) tanmn yaptk. Kanser hastalnn ise bu dirimsel hastalk srecinin , bir baka deyile genel biyolojik genel krelmenin son evresi, yani ryp, kokuma ve ayrma sreci olduuna deindik: vcudun biyolojik ritminin zrh ad verilen bir oluumla aksamas, gerilim ve geveme dzeneklerinin kronik bir ekilde bozulmasyla enerji seviyesinin dmesi ve dokusal yozlama ve ayrma sreleriyle takip etmektedir. Vcut yozlaan ve ayran dokular, zellikle T basillerine kar doal ilevini yerine getirememekte, T basili zehirlenmesine kar vcut kendi dokularn eritmekte, baka birtakm oluumlar yoluna gitmektedir: kanserli hcre ve daha da ileride ynak yapmas sonucu oluan ur. Vcuttaki genel dirimsel krelmeye kar, B tepkisini, yani yaama tepkisini yerine koyabilmek ve bedensel dzlemde zrh ortadan kaldrmak ve vcudun serbest enerjetik etkinliini yerine getirebilmek iin uygulanan kiilik zmlemesinden vejetoterapiden daha nce sz ettik. in iine orgon akmlatrlerinin de katlmasyla oluan toplam saaltmdan(kiilik zmlemesi+vejetoterapi+orgon akmlatrleri), bir baka deyile orgon terapiden bahsettik. Bu uygulaymlarn hepsini kapsayan bir hastann saaltm yksn de ayrntlar ile anlattk. lerde daha baka saaltm yklerinden de sz edilecektir. imdi ise kanserli farelerin kanna biyon enjekte edilmesi yoluyla kanserin iyiletirilmesi denemelerinden bahsedilecektir. Bir baka kanserli fare grubu ise sadece orgon akmlatrleri ile saaltma alnm ve hibir ilem uygulanmayan denetim grubu kanserli fareler ile karlatrltr. Bu denemelerde iki tr biyon tr kullanlmtr: kum kkenli SAPA biyonlar ve toprak kkenli biyonlar. Bu deney sonularnda toplam 101 farenin ortalama mrleri yer almaktadr. Ortalama mr btn farelerin yaadklar hafta saysnn toplam fare saysna blnmesiyle elde edilmitir. Kan yoluyla biyon enjekte edilen toplam 101 farenin ortalama mr 9,1 hafta olarak bulunmutur. Bu gruptan en uzun mre sahip olan fare ise en fazla 28 hafta yaayabilmitir. Deneteme grubundaki 27 farenin ise ortalama mr ise 3,9 haftadr. En fazla mre sahip olanlar ise 11 hafta olarak yaabilmitir. Bu oran biyon enjekte edilen farelerin denetleme grubundaki farelerin ilem uygulanmayan farelerden yaklak 2,5 kat daha fazla yaadklarn gstermektedir. Aslnda bu oran biraz daha yksek tutulmaldr, nk 101 farenin 47si kesilip baklmak zere yapay olarak ldrlmtr. Gene de bu oran farelerin ortalama mrn drtte bir orannda arttrdn gstermektedir. Yaama oranndaki bu art ortalama 60 yl kabul edebileceimiz bir insan mrne uyarlarsak, 15 yllk bir mr artnn gerekleebilecei sonucuna varrz. Bu dnce aslnda aslnda o kadar da azmsanabilecek bir varsaym deildir, nk ktle olarak ele aldmzda insandaki ur faredeki urdan daha nemsizdir. Dier yandan orgon akmlatrne alnan kanserli farelerde ise ortalama mr, biyon alanmasyla elde edilenden daha fazladr: 11,1 hafta olarak bulunmutur. En fazla mre sahip fare ise 38 haftadr. Biyon enjekte edilen farelerde ise bu sre 28 hafta idi. Akmlatr uygulamas ise farelerin toplam mrne oran olarak te birlik bir artla kendini gstermitir. nsan mrne uyarlarsa ise bu sre yaklak 20 yldr. Bu ise hi de azmsanmayacak bir sredir. Balangta biyonlarn dolaysz olarak vcuda g salad sanlyordu. Fakat daha sonra bunun alyuvarlara destek salayarak ve onlar glendirerek dolayl yollardan etkide bulunduklar bulguland. Bu grng mikroskop altnda da dorulanabiliyordu. Bu denemelerin dnda kanserli fareler zerinde ayrca u trde deneyler de yaplmtr. 1. Kanserli farelerin urlarnn iinde biriken kan ekilerek, santrifjle alyuvarlardan ayrlm, SAPA biyonlar ile kartrlarak bir gece buz dolabnda bekletilmi ve bu ilemden sonra kanserli farelere enjekte edilmitir. Bu ilemin biyonlarn direk kana enjekte edilmesi kadar olmasa da ok az bir etkisi gzlenmitir. 2. SAPA kabarcklar alanm tavanlarn kan, potasyum klorr eriyiinde seyreltilerek(0,2-o,5 sl) memeliye, dii fareye alanm. Baka bir kmeye de santrifj edilmi kan enjekte edilmitir. Fakat bu ilemler sonucunda bir baar elde edilememitir. 3. Dorudan doruya ura rnga edilen tavan serumu da, dirimsel adan gl kan da etkisiz kalmtr. 4. nsan kan SAPA kabarcklar ile kartrld. Mikroskop altnda alyuvarlarn SAPA kabarcklarna yaklaarak, alyuvarlarn geniledii ve evrelerinde mavi k emberinin artt gzlendi. Bir grup fareye alyuvarlar ayrlm ve santrfj edilmi serum, dier gruba da alyuvarl serum alanmtr. Gzle grlr bir gzlenebilmitir. Fakat bu ilem uzun ve zahmet gerektiren ve mikropsuz ortamda gerekletirilmesi gereken bir ilemdir. 5. Salkl tavanlara T basili enjekte edilerek T basillerine kar kullanlabilecek bir serum elde edilmeye allmtr. Daha sonra szlm dupduru seruma T basili eklendii vakit, mikroskop altnda mavi biyonlarn olutuklar gzlenebilmesine karn bu deneme de herhangi bir baar elde edilememitir. Aadaki izelgede denemeler ise biyonlarn yalnz dorudan kana enjekte edilmeleri yoluyla elde edilmitir. izelge, btn gruplardaki farelerin mrlerini, ortalama mrlerini ve en uzun mrlerini gstermektedir. Bu sreler kanserli ur ortaya ktktan sonra kaydedilen deerlerdir.

62

ekil 78. izelge. (W. Reich, Kanser, 1948). Ancak biyon alanmalar yoluyla kanseri iyiletirebilme almalar insanlar zerinde denenebilecek kadar ilerletilmemitir. Bir tek deneme gerekletirilmitir ve baarszlkla sonulanmtr. Bunu 1940 ve 50lilerde koullarn varlyla birlikte deerlendirmek gerekmektedir. Gnmzdeki teknoloji ve bilgi ile belki ok daha iyi sonular elde edilebilir.

63

15. SAALTIM YKLER Aada yer alan saaltm ykleri Dr. W. Reichn Kanser isimli kitabndan alnmladr. yk 1 M.F. olay: bizi grmeye geldiinde kafatasnda ve kol kemiklerinde bir sr ur tayan, elli yedi yanda dul bir hanm. nne geilmez bir dindarl vard, karn kaslar alabildiine gergindi, kendine eziyet edercesine alabildiine yaknmaya baylyordu. On be yl nce urdan tr dl yata alnmt. ki yl nce ensesinde, kafatasnda ve belinde arlar belirmiti. Kt uyuyor itahszlk ekiyordu. Sanclarnn ne lde karn kaslarnn kaslmasndan, ne lde kanserden geldiini kestirmek gt. Ancak baka birinin yardmyla yryebiliyordu, derisi donuk ve nemliydi, elleri ayaklar durmadan terliyordu Kanndaki alyuvar oran %33t; btn kan saymlar kanserin varln ortaya koyuyordu: T basilleri alabildiine oalmt, basn odasnda mikroptan artldktan sonra T tepkisi grlyordu, tuzlu suya koyunca alyuvarlar hzla bzyordu. Kafatasndaki urlar sertti, ele geliyordu. Kanser tans <<Memorial Hospital>> tarafndan dorulanmt. 8 hafta, hastay her gn dirimsel saaltmdan geirdik. nc gn kanndaki alyuvar oran %41e, altnc gn %55e, sekizinci gn %85e kt. Alyuvar oran bir ay bu dzeyde kald sonra %78e dt ve yaklak olarak bu seviyede kald. T tepkisi aa yukar hafta olumluydu. Bir ay sonra kannda hi T basili kalmamt. Alyuvarlarn balangta %100 olan T basillerine ayrma tepkisi, 7 hafta sonra %353 dmt. Kafatasnda ele gelen urlar aka klp yumuuyordu. Burunda kanama ba gsterdi. Kann rengi esmerdi ve iinde ldrc urlara ait bileenler vard. Sanclar hafifledi, hastann uykusu ve itah azck yerine geldi. Orgon akmlatrnn deerini anlamaya balamt. Hergn onca yolun yorgunluunu ekmemek iin evinde de byle bir aygt bulundurmak istediini syledi. Orgon akmlatrnn insanlar zerindeki uygulamas konusunda yeterince deneyimim olmad iin bu arzusunu yerine getiremedim. ki ay sonra hastann kalalarnda, yaklatrc kaslarnda gerilmeler belirdi. Akmlatrden ekinmeye balamt, ilkin bu honutsuzluu pek iyi anlayamadm. Aa yukar ayn gnlerde, daha nce andm kanserli kadn, orgon nlanmasna cinsel durgunlukla tepki gsterdi. Dolaysyla akmlatrn ikinci hastay da cinsel enerjiyle doldurduunu saymaya hakkm vard; Butlarndaki derin yaklatrc kaslardaki gerilme byle aklanabiliyordu. Karn arlar artt. Kanserden tr ac ekmiyor ama herkesle dalayordu. Yaknlar ona dayanamaynca dkn evlerine aktarld. Dirimsel enerjiyle saaltm yarda kesildi. ekilen filmler kol ve kafadaki urlarn aka ktletiklerini, ayrca kirelenme baladklarn gsterdi. Kansere kar verilecek sava sinir hastalndan tr karklayordu. Hasta gzle grlr birka aylk iyilemeden sonra ld.mr birka ay uzatlm, aclar dindirilmiti. Bu hasta ayn zamanda tam bir cokusal boyun eme izlenimi vermiti. Yeeni bir gn bana: <<Yaamasn gerektirecek hi bir ey yok>> diye itirafta bulundu. nsan <<yaama gds>> hibir zaman btnyle almad ve mr neesiz getii iin hastann yaama dizgesini kendi haline braktn dnmekten kendini alamyordu. yk 2 C. K. Olay: Otuz yandayd. Omurga kanserinden tr kaln barsa almt. Hasta bize ocukluundan beri peklik ve kanszlk ektiini anlatt. 1939 yazndan beri her ayba kanamasnda <<kanl basura>> yakalanyormu. 1940ta barsak kanamas geirmi; yllardr dklk blgesinde dayanlmaz sanclardan yaknmaktaym. Bu sanclara kar yllardr fitil ve kodeinli haplar kullanyor ama bunlar ancak geici rahatlk salyormu. Bizim aratrma kurumu 7 Mays 1941te bu hastay ele aldnda durumu umutsuzdu. Tam anlamyla eriyip bitmiti; uzun boylu olduu halde yalnzca 52 kg geliyordu. Ar cinsel-dirimsel bozukluk geirdii besbelliydi. rkek gzkyor, geceleri hep korkulu dler gryordu. Kocas sekiz yl nce lmt. O gnden beri tam bir cinsel perhiz iinde yaamt. Ayrca evliyken de ou kez ayn durumdaym, nk kocas hep hastaym, <<bu ilerle ilgilenemeyecek kadar zayf>>m. Kaln barsann almas sinirsel durumunu arttrm. Gaz kard zaman baylacak gibi oluyormu. Uykusuzluk kanserin ilk belirtilerinden ok nce balam. Ar kayg bunalmlar srasnda boynunda ve dklnda kaslmalar boy gsteriyormu: <<bunlarn acsndan leceini sanyormu.>> Bu hastaya gerek daha baka hekimlerce, gerek bizim bakmevinde kanser tans kondu. Yoklama sonular: alyuvar oran %72, basn odasnda mikroptan artma %99 T tepkisi, bunun gram eriyinde dorulanmas; solgun alyuvarlar, evrelerinde ok ince dirimsel enerji emberi, T omaklar oluturan yava bir yozlama. Barsak dklarnn tpte retilmesi gl bir T tepkisi, bir sr rme bakterisi, her evrede kanser hcresi gsterdi. Bunlar arasnda amip biiminde olanlar da vard. Dirimsel enerji nlamasna balaymzn ikinci gn alyuvar oran %85e kt ve orada kald. ki hafta sonra hastann kan izelgesi byk lde dzelmiti. Dknda artk birka olumu kanser hcresi gze arpyordu; buna karlk ok sayda l kanser hcresiyle kprtsz T basiline rastlanyordu. Bir aylk bakmdan sonra, kann basn odasnda mikroptan artlmasndan sonra gsterdii T tepkisi, aa yukar %5, B tepkisiyse %95ti.

64

Inlamaya balaymzdan be gn sonra sanclar hafifledi. Hasta artk geceleri yalnz tek bir kodeinli hap iiyor ve uyuyordu. Oysa eskiden byle bir ey olanakszm. On ikinci nlamadan sonra fitil kullanmaz oldu. tah yerine gelmiti, ama bir trl kilo alamyordu. 29 Maysta dknn incelenmesi hibir olumu kanser hcresi gstermiyordu; imdi artk yalnz l kanser hcreleri ile kprtszlam T basilleri gsteriyordu. Dk kl rengi olmaktan km kahverengiye dnmt, bu da urdaki kann ayrtn gsteriyordu. On ikinci nlamadan sonra hasta dklk blgesinde dayanlmaz bir kant belirdiini syledi. Dirimsel enerji biriktiren kutunun iinde rahata terliyordu, derisindeki solgunluk gemiti. Sancs kalmamt, uykusu iyiydi, gezintiye kyor, dostlarn arlyordu. Bir iki ara vermenin dnda saaltm 28 Temmuz 1941e dek srdrd; sanc ekmiyor, kendini iyi hissediyordu. Austos banda bakma gelmez oldu. Eyll ortalarnda telefonla arayarak iyi olduunu hi sancs kalmadn bildirdi. Ama saaltm srdrmesine olanak yokmu. 30 Eyllde hastann yaknlarna bundan sonra olacaklarn sorumluluunu tamadm bildiren bir mektup yazdm. Hastann sinircesinden tr saaltma gelmediini rendim. Erginlik andan beri kapal yerde duramama hastal varm, bundan tr metroya binip bizim bakmevine gelemiyormu. Yaknlaryla ilikileri ok ktym. Bana yle geliyordu ki, bilin d kkl bir nefret yznden yaknlar onun beklenen lmn arzuluyorlard. Ona ayrlacak zamanlar yoktu. Bakalarna yk olduunu kendisine hissettiriliyordu; o da dingin ve yazgsna boyu emi bir kz olduundan arabayla bakmevine getirilmeyi isteyemiyordu. Zavally yitirdiimizi biliyor, ama kurtarmak iin hibir ey yapamyordum. Aile durumu umutsuzdu; evine bir dirimsel enerji biriktireci(orgon akmlatr) koyduramazdm, nk aile hekimi buna kar kmt; oysa 24 Maysta hastann erkek kardeiyle konuurken, iyiletiini kabul etmiti. Hastann ilk geliinde aile hekimi beni polise ikayetle korkutmaya kalkm, hastann dosyasn vermek istememiti. 1942 yaznda hastann ksa bir sre nce ldn rendim. lm kreltici dirimsel bozukluun en belirgin rneklerinden biri oldu. Dirimsel enerjiyle saaltm yaam ekilir bir hale getirmi, ayrca bir yl uzatmt. Grld gibi dirimsel enerjiyle iyiletirme toplumsal ve ailesel verilere baldr. yk 3 F.H olay: 55 yanda bir erkekti. 19 Nisan 1941de bizi grmeye geldi. Bir yl nce gsnde havaszlktan boulma hissiyle birlikte zonklamal sanclar boy gstermiti. Bir yl iinde 10-12 kilo zayflamt. Artk kat besin yutamyordu. Kan iindeki bir lokma sv besini yutmakta byk glk ekiyordu. Karn blecinde sk sk tik (hkrk) ba gsteriyordu, uykusuzluk ekiyor, ite abuk yoruluyordu. Hastaya bakan hekimin tans yleydi: kesip biilemeyen yemek borusu kanseri. Yemek borusunun giriinde hemen hemen tam kapanma. X nlaryla ekilen film bu tany dorulamt. Karnn st yanndaki ukur(canevi=epigastre) sertti. Hasta korkun peklik ekiyordu. Soluk alrken hi kprdamyordu. 65 kg geliyordu. Kan durumu: alyuvar oran %70, tpte T basili retme +++, T tepkisi %95. ilerinde T omak bulunan alyuvarlar hemen biyonlara ayryor, homojen bir kansu iinde yzen kk alyuvarlara dnyorlard. Hasta orgon akmlatr ierisinde hemen gl bir tepki gsterdi: scak scak terleme, derinin kzarmas, yirmi dakikalk saaltmdan sonra kendinden geme. 28 Nisanda kanndaki alyuvar oran %85e ykseldi ve birka ay bu dzeyde kald. Ayn dnemde hasta 2-2,5 kilo ald. Artk yorulmuyor, pek sert olmayan kat besinleri(kymay, ehriye orbasn) yutabiliyordu. 9 Maysta T tepkisi %10a inmiti. Hasta artk boulacak gibi olmuyor, iyi uyuyordu. Derisi koyu esmerdi. Mthi keyifli, iyilik bilir bir insan olmutu. Dirimsel enerjiyle saaltm aa yukar 21 hafta srmt. 1943 Ocaknda bu hasta da yayor ve alyordu.

65

16. EK FOTORAFLAR

ekil 79. Kesecikli deil, izgili bir yap gsteren normal kas dokusu(insanda). Tuzlu suda canlyken gzlenmitir. Yaklak 1000lik bytme. (W. Reich, Kanser, 1948).

ekil 80. Kesecikli bir yap gsteren kanserli kas dokusu. Sa tarafta tekhcreli canllarn olutuu grlyor. Tuz zeltisinde gzlenmitir. Yaklak 1000lik bytme. (W. Reich, Kanser, 1948).

66

ekil 81. Gs kanserinden alnm bir rtdoku hcreleri. Normal tuzlu suda, boya katlmadan, memeden alndktan bir saat sonra, canlyken gzlenmitir. Sada, altta ve stte, kesecikli yapya brnmemi salkl rtdoku hcreleri. Ortada kabarcklara(biyonlara) ayrmaya balam, aa doru uzayan rtdoku. Sol kyda oluum halindeki kanser hcreleri. Yaklak 1000lik byme. (W. Reich, Kanser, 1948).

ekil 82. Bir insan urundan alnm Yaklak 2300lk bytme. (W. Reich, Kanser, 1948).

balyoz

biiminde

kanser

hcresi.

67

ekil 83. Salkl bir salkl rtdoku. (W. Reich, Kanser, 1948).

farenin

mide

bezlerinden

alnm

ekil 84. T, Ca II ve Ca III tepkisi veren bir farenin mide rtdokusundan kanser eilimli ayrma iindeki hcreler. Enine kesit. (W. Reich, Kanser, 1948).

alnm

68

ekil 85. biindeki hcrenn oluumunu kanserli rtdoku(X). (W. Reich, Kanser, 1948).

gsteren,

dl

yata

azndan

alnm

ekil 86. T basili rnga edilmi bir farede kanserli urun belirii. (W. Reich, Kanser, 1948).

ekil 87. Samandan elde edilmi biyonlu suyun, ar ar ktrlmesi ve ardndan uygulanan dondurma ve zdrme ilemi sonucu elde edilmi, tek hcreli bir yaplamaya ilerleyen biyon topluluu. Heretics Notebook, 2002, Maxwell Synder.

ekil 88. Otun otoklavlanmas Heretics Notebook, 2002, James Demeo.

ile

elde

edilmi

biyonlar(2000lik

bir

bytme).

69

17. KAYNAKLAR

Reich W. Kanser(Cancer Biopaty), 1948. Reich W. Bedensel Boalmann levi, 1947. Reich W. Kiilik zmlemesi, 1948. Vecchietti A. Kanser Hcresi, www.cellulacancerosa.it M. Herstkowitz, Psikiyatrik Orgon Terapiye Giri: Duygusal Zrhlanma. Natural Energy Works, Orgon Biyofizik Aratrma Laboratuar, www.orgonelab.com Prof. Ignacio Ochoa P. (Neurobiologist), ncelemesi, 2000-2001, www.orgone.org

SAPA Biyonlarn Mikroskobik ve Ultrayapsal

Orgon Enerji Akmlatrleri ve Orgon Enerji Yklemeleri, www.orgonics.com Demeo J. Heretics Notebook, Pulse of the Planet #5, 2002. Demeo J. Orgon Akmlatr El Kitab. Mschenich S. ve Gebauer R. Almanya, 1989. Raknes O. Wilhem Reich ve Orgonomi. Reich W. nsann Doadaki Yeri, 1951.

Yazan: Serdar L. etin E-posta: arrakis@windowslive.com

70