La prueba de CAMP se utiliza para la identificacin presuntiva de estreptococos

del grupo B (Streptococcus agalactiae). Es el nico Streptococcus betahemoltico que produce una prueba de CAMP positiva. La prueba ha sido
nombrada despus de Christie, Atkins, y Munch-Peterson, quien la describi en
1944.
Esta prueba detecta una protena extracelular termoestable difusible producida
por Streptococcus del grupo B que mejora la hemolisis de eritrocitos de oveja
por Staphylococcus aureus. Los actos del factor CAMP sinrgicamente con la
hemolisina beta producida por S. aureus para inducir una mayor hemlisis de
los glbulos rojos de la especie bovina, pero no humano.
Una cepa hemoltica conocida de S. aureus se raya en una lnea recta a travs
del centro de la placa de agar sangre. Inculo de prueba tiene rayas en una
lnea recta (2-3 cms de largo) perpendicular a S. aureus, pero sin tocarlo. Un
conocido estreptococo del grupo B tambin puede ser veteado similar como
control positivo. Cuatro y cinco organismos de prueba pueden ser probados por
placa. La placa se incuba a 37C durante 18-24 horas.
Una prueba positiva para el factor CAMP aparece como hemlisis "punta de
flecha" entre la unin de crecimiento de S. aureus y Streptococcus del grupo B.
No habr hemlisis "punta de flecha" si la prueba no es realizada por un
estreptococos del grupo B.

2. OJETIVOS
- Conocer el procedimiento adecuado para realizar la prueba de CAMP.

- Aprender el significado de las lecturas de los resultados obtenidos tras

realizar correctamente la prueba de CAMP.

- Identificar presuntivamente bacterias por medio del resultado obtenido tras el

uso de taxo A y taxo P.

3. DESARROLLO
3.1 RESULTADOS

Observacin:

Prueba de CAMP negativa

Muestra: __ S. agalactie, S. aureus ____________

Caractersticas: __siembra en agar sangre de cepas S. agalactie y S. aureus
para la prueba de CAMP
.

Observacin: Pruebas para sensibilidad de

negativo
.
Muestra: __S. pneumoniae, S. pyogenes

optoquina y bacitracina,

______

Caractersticas: __Estriado de las cepas a identificar, discos de bacitracina y

optoquina, sobre el estriado de las bacterias, cambio de color en el agar sangre
_
_.

3.2 INTERPRETACION DE RESULTADOS

Debido a que los estreptococos del grupo B gracias a su factor CAMP
producen un aumento de la hemlisis de un estafilococo productor de B lisina,
logramos observar que en la prctica realizada, la prueba CAMP resulto
negativa, debido a que no se produjo este aumento de hemlisis que
caractersticamente se presenta como una flecha que ve hacia el centro.
La prueba de sensibilidad a la Bacitracina (taxo A) se busca identificar
Streptococcus pyogenes que es sensible a discos que contiene bajas
concentraciones 0,04U, logrndose presentar u halo de inhibicin de
crecimiento, en la prueba realizada no se logr observar ningn halo, por lo
que se da como negativa la prueba.
La prueba de sensibilidad a la Optoquina se basa en la sensibilidad de S.
pneumoniae a concentraciones iguales o menores a 5 um/ml, esperando
encontrar halos de inhibicin mayores a 15 mm; por lo que en la prctica

realizada esta prueba se da como negativa, ya que se present un pequeo

halo que no cumpla con las medidas establecidas.
Debe hacerse la anotacin que en las pruebas de sensibilidad el agar
utilizado fue el de sangre de cordero, que tras la incubacin tuvo un cambio de
color pareciendo agar chocolate, lo que nos hace sospechar de que la
temperatura de incubacin fue demasiado alta y que pudo provocar dicho
cambio de color, por lo que tambin pudieron ser afectadas las bacterias y
producir los resultados negativos.

3.3 CONCLUSIONES
- En la prueba de CAMP, no se produjo hemlisis caracterstica.
- El agar sangre utilizado en las pruebas de sensibilidad, cambio de color rojo a
caf, probablemente por las altas temperaturas de incubacin.

3.4 RECOMENDACIONES
- Controlar que la temperatura de incubacin sea adecuada para el medio y el
crecimiento de las cepas.
- Tratar con los cuidados de bioseguridad necesarios, todas las muestras y
cultivos.
- Debe trabajarse siempre en reas especiales para evitar contaminacin de
cultivos.
- El material a utilizar debe ser el adecuado y estril.

4. BIBLIOGRAFIA

- http://www.microrao.com/micronotes/camp_test.pdf
- de, M. (s.f.). Obtenido
dehttp://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/manual/Manual_tb_microscopia_di
recta_P2.pdf
- Jawetz, Melnick y Adelberg. (1996). Microbiologa Mdica. En M. y. Jawetz,
Microbiologa Mdica (pgs. 1,3,41,732-735). Mxico, D.F.: El Manual Moderno,
S.A. de C.V.