Luxómetro.

El luxómetro permite una medida de la luz realmente recibida en un punto

dado (arquitectura de interior, medio ambiente) nocturno
Un luxómetro (también llamado luxmetro o light meter) es un instrumento
de medición que permite medir simple y rápidamente la iluminancia real y
no subjectiva de un ambiente. La unidad de medida es lux (lx). Contiene una
célula fotoeléctrica que capta la luz y la convierte en impulsos eléctricos, los
cuales son interpretados y representada en un display o aguja con la
correspondiente escala de luxes.
Principio de funcionamiento
El luxómetro moderno funciona según el principio de una celda (célula)
C.C.D. o fotovoltaica; un circuito integrado recibe una cierta cantidad de luz
(fotones que constituyen la "señal", una energía de brillo) y la transforma en
una señal eléctrica (analógica). Esta señal es visible por el desplazamiento
de una aguja, el encendido de diodo o la fijación de una cifra. Una
fotoresistencia asociada a un ohmímetro desempeñaría el mismo papel.
Un filtro de corrección de espectro permite evitar que las diferencias de
espectro falseen la medida (la luz amarilla es más eficaz que la azul, por
ejemplo, para producir un electrón a partir de la energía de un paquete de
fotones).
Los luxómetros pueden tener varias escalas para adaptarse a las
luminosidades débiles o las fuertes (hasta varias decenas de millares de
luxes). La unidad tradicional de medida es el lux, que corresponde a la luz
llevada por una llama de vela a 1 metro de distancia.
Usos
Primero han sido utilizados por fotógrafos y cineastas. Es cada vez más
utilizado por los productores de energía para optimizar la iluminación
interior (del 20 al 60 % de la electricidad es consumida por la iluminación) o
exterior (que a menudo desperdicia mucha energía). Se utilizan también,
más raramente para medir la luminosidad del cielo en meteorología, para
medir la luz recibida al suelo en bosques o en invernaderos.
En los últimos años también ha comenzado a ser utilizado por ecologistas,
astrónomos y arquitectos para desarrollar índices cuantitativos de la
contaminación lumínica o la intrusión de la luz para reducirlas o adaptar
estrategias de ingeniería.
Infografía

Infografia de una computadora personal.

La infografía es una representación más visual que la propia de los textos,
en la que intervienen descripciones, narraciones o interpretaciones,
presentadas de manera gráfica normalmente figurativa, que pueden o no
coincidir con grafismos abstractos y/o sonidos. La infografía nació como un
medio de trasmitir información gráficamente. Los mapas, gráficos, viñetas,
etc. son infogramas, es decir unidades menores de la infografía, con la que
se presenta una información completa aunque pueda ser complementaria o
de sintesis.
El término también se ha popularizado para referirse a todas aquellas
imágenes generadas por ordenador. Más específicamente suele hacer
referencia a la creación de imágenes que tratan de imitar el mundo
tridimensional mediante el cálculo del comportamiento de la luz, los
volúmenes, la atmósfera, las sombras, las texturas, la cámara, el
movimiento, etc.
Estas técnicas basadas en complejos cálculos matemáticos, pueden tratar
de conseguir imágenes reales o no, en cuyo caso se habla de fotorrealismo.
Infografía
Por extensión, utilización de ordenadores y programas de ilustración y/o
dibujo para realizar imágenes que se reproducen en libros, revistas y
periódicos.

contaminacion blanca o contaminacion invisible

se le llama a aquella producida por las ondas electromagneticas generadas
por celulares, pantallas liquidas, antenas, entre otros.

Esta contaminacion no tiene efectos inmediatos pero si por acumulacion.

La contaminacion blanca puede generar diversos efectos nocivos para la
salud, tales como insomio y cancer.

Esta contaminacion se debe mayormente a los celulares, que su importante

aumento en las ventas esta generando tanta contaminacion blanca que en
10 o 20 años el planeta podria ser inhabitable, tanto como si hubiera habido
una guerra nuclear.
La manera de prevenir esto es usando mas tiempo los telefonos celulares,
reduciendo su consumo diminuira la produccion. Hay que tomar conciencia,
de otro modo, y sin ser drastico, no habra mas vida en la tierra.

Bueno, para tirar buena onda les dijo que Abel Martínez, un inventor
alicantino, ha desarrollado un sistema de blindaje capaz de bloquear el paso
a las emisiones radioeléctricas. “Se trata de un blindaje líquido que tiene la
propiedad de absorber y atenuar las ondas electromagnéticas de las
antenas y de los teléfonos móviles”, asegura el inventor. El compuesto está
formado por resinas sintéticas, polvo y viruta de aluminio y polvo de grafito
natural. Su ventaja frente a otros blindajes contra las ondas es que se puede
moldear. Cuando se solidifica crea un escudo que atenúa las ondas
electromagnéticas. Según su creador, la “solución para evitar los efectos
nocivos de las emisiones electromagnéticas consiste en recubrir con este
blindaje, previamente moldeado, las zonas más afectadas por este tipo de
radiaciones”.
En Japón, el país más avanzado del mundo en sistemas de telefonía móvil,
se han desarrollado varios dispositivos capaces de atenuar las ondas
electromagnéticas de los terminales. El más popular es una pequeña placa
de un material que no transmite este tipo de ondas. Su precio ronda los
cuatro euros. Se adhiere al auricular del teléfono y reduce las emisiones
radioeléctricas que inciden directamente sobre el cerebro cuando el móvil
se coloca junto al oído.
CONSEJOS DE LA OMS. Según los consejos de la Organización Mundial de la
Salud (OMS), lo más efectivo es usar un sistema “manos libres” para no
acercar demasiado el terminal al cerebro. La OMS también recomienda que
se impida el uso de los teléfonos a los menores.
En varios países, como Estados Unidos, se están estableciendo nuevas
normas sobre las emisiones electromagnéticas que obligarán a los
fabricantes a incluir en cada producto la información sobre su tasa de
radiación.

"Los Campos Electromagnéticos de Baja Frecuencia" Q se generan

alrededor de cualquier equipo eléctrico q este funcionando.
"Las Radiaciones Electromagnéticas de Alta Frecuencia" Q emite x ej. la
telefonía móvil.

PH.
El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. El pH es la
concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas
sustancias. La sigla significa "potencial de hidrógeno" (pondus Hydrogenii o
potentia Hydrogenii; del latín pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia;
hydrogenium, n. = hidrógeno). Este término fue acuñado por el químico
danés Sørensen, quien lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de
la actividad de los iones hidrógeno. Esto es:
Desde entonces, el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo
práctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En
disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno, se le
puede aproximar empleando la concentración molar del ion hidrógeno.
Por ejemplo, una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0,0000001) es
simplemente un pH de 7 ya que: pH = –log[10–7] = 7
El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa, siendo ácidas las
disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la
concentración es mayor, por que hay más protones en la disolución) , y
alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de
la disolución (donde el disolvente es agua).
Se considera que p es un operador logarítmico sobre la concentración de
una solución: p = –log[...] , también se define el pOH, que mide la
concentración de iones OH−.
Puesto que el agua está disociada en una pequeña extensión en iones OH – y
H3O+, tenemos que:
Kw = [H3O+]·[OH–]=10–14 en donde [H3O+] es la concentración de iones
hidronio, [OH−] la de iones hidroxilo, y Kw es una constante conocida como
producto iónico del agua, que vale 10−14.
Por lo tanto,
log Kw = log [H3O+] + log [OH–]
–14 = log [H3O+] + log [OH–]
14 = –log [H3O+] – log [OH–]
pH + pOH = 14
Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH.
En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presión y
temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolución
es neutra estará relacionado con la constante de disociación del disolvente
en el que se trabaje.

Medida del pH

Dependiendo del pH del suelo la Hortensia (Hydrangea) puede poseer flores

rosas o azules. En suelos ácidos (pH < 7) las flores son azules, mientras que
en suelos alcalinos (pH > 7) son rosas.

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un

potenciómetro, también conocido como pH-metro, un instrumento que mide
la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia
(generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es
sensible al ión hidrógeno.
También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución
empleando indicadores, ácidos o bases débiles que presentan diferente
color según el pH. Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de
papel impregnado de una mezcla de indicadores cualitativos para la
determinación del pH. El papel de litmus o papel tornasol es el indicador
mejor conocido. Otros indicadores usuales son la fenolftaleína y el naranja
de metilo.
A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van
desde 1 hasta 14, los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores
que 14. Por ejemplo el ácido de batería de automóviles tiene valores
cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidróxido de sodio 1 M
varía de 13,5 a 14.
Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a
25 °C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a
la constante de equilibrio del agua (Kw).
La determinación del pH es uno de los procedimientos analíticos más
importantes y más usados en ciencias tales como química, bioquímica y la
química de suelos. El pH determina muchas características notables de la
estructura y actividad de las biomacromoléculas y, por tanto, del
comportamiento de células y organismos.
En 1909, el químico danés Sorensen definió el potencial hidrógeno como el
logaritmo negativo de la concentración molar (más exactamente de la
actividad molar) de los iones hidrógeno.

Arsénico.
El arsénico (del persa Zarnikh, oropimente amarillo o bien del griego
arsenikón, masculino) es un elemento químico tabla periódica cuyo símbolo
es As y el número atómico es 33. En la tabla periódica de los elementos se
encuentra en el quinto grupo principal. El arsénico se presenta raramente
sólido, principalmente en forma de sulfuros.Pertenece a los metaloides, ya
que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales.
Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad, siendo
extremadamente tóxico, aunque se emplean como componentes en algunos
medicamentos. El arsénico es usado para la fabricación de semiconductores
y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio.

Características principales
El arsénico presenta tres estados alotrópicos, gris o metálico, amarillo y
negro. El arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones
normales y tiene estructura romboédrica, es un buen conductor del calor
pero pobre conductor eléctrico, su densidad es de 5,73 g/cm 3, es deleznable
y pierde el lustre metálico expuesto al aire.
El arsénico amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se
enfría rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el
arsénico metálico y presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El gas
está constituido por moléculas tetraédricas de As4 de forma análoga al
fósforo y el sólido formado por la condensación del gas tiene estructura
cúbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada de 1,97
g/cm3. Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). También
se denomina arsénico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de
arsénico.
Una tercera forma alotrópica, el arsénico negro (forma β) de estructura
hexagonal y densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las
formas alotrópicas descritas y se obtiene en la descomposición térmica de
la arsina o bien enfriando lentamente el vapor de arsénico.
Todas las formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre metálico y
tienen muy baja conductividad eléctrica por lo que el elemento se
comportará como metal o no metal en función, básicamente, de su estado
de agregación. También vea metal pesado.
A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C, y a 400°C arde con
llama blanca formando el sesquióxido As4O6. Reacciona violentamente con
el cloro y se combina, al calentarse, con la mayoría de los metales para
formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con el
ácido clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con el nítrico caliente, sea
diluido o concentrado y otros oxidantes como el peróxido de hidrógeno,
ácido perclórico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos
lo son.
Es un elemento químico esencial para la vida aunque tanto el arsénico como
sus compuestos son extremadamente venenosos.[cita requerida]
Su encuentra en el 2º grupo analítico de cationes; precipita con H2S de color
amarillo.

Aplicaciones

Preservante de la madera (arseniato de cobre y cromo), uso que

representa, según algunas estimaciones, cerca del 70% del consumo
mundial de arsénico.
El arseniuro de galio es un importante material semiconductor empleado en
circuitos integrados más rápidos, y caros, que los de silicio. También se usa
en la construcción de diodos láser y LED.
Aditivo en aleaciones de plomo y latones.
Insecticida (arseniato de plomo), herbicidas (arsenito de sodio) y venenos:
A principios del siglo XX se usaban compuestos inorgánicos pero su uso ha
desaparecido prácticamente en beneficio de compuestos orgánicos
(derivados metílicos).
El disulfuro de arsénico se usa como pigmento y en pirotecnia.
Decolorante en la fabricación del vidrio (trióxido de arsénico).

Históricamente el arsénico se ha empleado con fines terapéuticos

prácticamente abandonados por la medicina occidental aunque
recientemente se ha renovado el interés por su uso como demuestra el caso
del trióxido de arsénico para el tratamiento de pacientes con leucemia
promielocítica aguda.
Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico, para la
agricultura.

Rol biológico
Aun cuando el arsénico se asocia con la muerte, el crimen más bien, es un
elemento esencial para la vida y su deficiencia puede dar lugar a diversas
complicaciones [cita requerida]. La ingesta diaria de 12 a 15 μg puede obtenerse
sin problemas con la dieta diaria de carnes, pescados, vegetales y cereales,
siendo los peces y crustáceos los que más contenido de arsénico presentan
generalmente en forma de arsenobetaina menos tóxica que el arsénico
inorgánico.

Historia
El arsénico (del griego άρσενιχόν, oropimente) se conoce desde tiempos
remotos lo mismo que algunos de sus compuestos, especialmente los
sulfuros. Dioscórides y Plinio conocían las propiedades del oropimente y el
rejalgar y Celso Aureliano, Galeno e Isidoro Largus sabían de sus efectos
irritantes, tóxicos, corrosivos y parasiticidas y observaron sus virtudes
contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los médicos
árabes usaron también los compuestos de arsénico en fumigaciones,
píldoras y pociones además de en aplicaciones externas. Durante la Edad
Media los compuestos arsenicales cayeron en el olvido quedando relegados
a los curanderos que los prescribían contra la escrófula y el hidrocele.
Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio —se cree que
este último fue el primero en aislar el elemento en el año 1250— y
Paracelso hizo de él una panacea. Leonardo da Vinci lo utilizó mediante
endoterapia aplicándolo a los manzanos para controlar a los ladrones de
frutas. El primero que lo estudió con detalle fue Brandt en 1633 y Schroeder
lo obtuvo en 1649 por la acción del carbón sobre el ácido arsénico. A
Berzeliuss se deben las primeras investigaciones acerca de la composición
de los compuestos del arsénico.

El símbolo utilizado por los alquimistas para representar al

arsénico se muestra a la derecha.
En el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de primer
orden en la terapéutica hasta que fueron sustituidos por las
sulfamidas y los antibióticos.

Abundancia y obtención

Arsénico de origen natural

Es el 52º elemento en abundancia de la corteza terrestre con 2 ppm (5·10 -

4
%) y es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo
nuclido estable. El arsénico se encuentra en forma nativa y, principalmente,
en forma de sulfuro en una gran variedad de minerales que contienen
cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), níquel, cobalto y otros
metales.
En la fusión de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trióxido
de arsénico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de
la chimenea que pueden llegar a contener más de una 30% de trióxido de
arsénico. Los gases de la chimenea se refinan posteriormente mezclándolos
con pequeñas cantidades de galena o pirita para evitar la formación de
arsenitos y por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95%
de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza
del 99%.
Reduciendo el óxido con carbón se obtiene el metaloide, sin embargo la
mayoría del arsénico se comercializa como óxido. Prácticamente la totalidad
de la producción mundial de As metal es china, que es también el mayor
productor mundial de trióxido de arsénico.
Según datos del servicio de prospecciones geológicas estadounidense (U.S.
Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente
11 millones de toneladas de arsénico, especialmente en Perú y Filipinas, y el
metaloide se encuentra asociado con depósitos de cobre-oro en Chile y de
oro en Canadá.
También es un componente del tabaco.

Isótopos
El arsénico-73 se usa como trazador para estimar la cantidad de arsénico
absorbido por el organismo y el arsénico-74 en la localización de tumores
cerebrales.

Precauciones

Artículo principal: Intoxicación por arsénico

El arsénico y sus compuestos son extremadamente tóxicos, especialmente
el arsénico inorgánico. En Bangladesh se ha producido una intoxicación
masiva, la mayor de la historia, debido a la construcción de infinidad de
pozos de agua instigada por las ONG occidentales que han resultado estar
contaminados afectando a una población de cientos de miles de personas.
También otras regiones geográficas, España incluida, se han visto afectadas
por esta problemática (ver referencia al acuífero de Los Arenales).

El arsénico en el agua potable

La presencia de arsénico en el agua potable puede ser el resultado de la
disolución del mineral presente en el suelo por donde fluye el agua antes de
su captación para uso humano, por contaminación industrial o por
pesticidas.
La ingestión de pequeñas cantidades de arsénico puede causar efectos
crónicos por su acumulación en el organismo. Envenenamientos graves
pueden ocurrir cuando la cantidad tomada es de 100 mg. Se ha atribuido al
arsénico propiedades cancerígenas.

Plomo
El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb
(del latin Plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya
que no formaba parte en la tabla de Mendeleyev. Este químico no lo
reconocía como un elemento metálico común por su gran elasticidad
molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de
las temperaturas del ambiente, las cuales distienden sus átomos, o los
extienden.
El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica
11,4 a 16 °C, de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris
mate. Es flexible, inelástico y se funde con facilidad. Su fusión se produce a
327,4 °C y hierve a 1725 °C. Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es
relativamente resistente al ataque de ácido sulfúrico y ácido clorhídrico,
aunque se disuelve con lentitud en ácido nítrico y ante la presencia de
bases nitrogenadas. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de
los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. Tiene la capacidad
de formar muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos. Los cuatro
isótopos naturales son, por orden decreciente de abundancia, 208, 206, 207
y 204. Se cristaliza en el sistema cúbico en forma de cara centrada
invertida. Al contacto con agua aireada se cubre con una capa de sulfato de
plomo. Todas sus sales son venenosas y sus vapores provocan
indisposición.

Características generales
Los compuestos de plomo más utilizados en la industria son los óxidos de
plomo, el tetraetilo de plomo y los silicatos de plomo. El plomo forma
aleaciones con muchos metales, y, en general, se emplea en esta forma en
la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con
estaño, cobre, arsénico, antimonio, bismuto, cloro, cloroformo, ésteres,
cadmio y sodio tienen importancia industrial. Es tóxico y ha producido
envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y mala
manipulación, y por una exposición excesiva a los mismos, debida a una
incompetencia importante por parte de trabajadores y empleadores. Sin
embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro en virtud a
la aplicación industrial de controles modernos, tanto de higiene como
relacionados con la ingeniería. El mayor peligro proviene de la inhalación de
vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplúmbicos, la
absorción a través de la piel puede llegar a ser desde significativa hasta
muy importante. Algunos de los síntomas de envenenamiento por plomo
son dolor de cabeza, vértigo, vómitos, diarreas, fatiga, migrañas, cefalea,
psicosis, delirios de grandeza e insomnio o pérdida del sueño, registrándose
casos donde se perdió la etapa de R.E.M. (Rapid Eye Movement). En los
casos agudos, por lo común se presenta estupor o convulsiones, el cual
progresa hasta el coma y termina en la muerte. Este elemento se elimina
del organismo desplazando el calcio o el sodio y formando un complejo
estable con los ácidos gamma-aminobutírico GABA, GABBA y GABAC que se
evacuan por la orina y en menor medida a través de las heces. El control
médico de los empleados que se encuentren relacionados con el uso de
plomo comprende pruebas clínicas de los niveles de este elemento en la
sangre, en la orina y, en un pasado relativamente reciente, en las heces.
Con un control de este tipo y la aplicación apropiada de control de
ingeniería, el envenenamiento industrial causado por el plomo puede
evitarse por completo en muchos casos, en otros no.
El citrato de plomo es una sal pesada, tóxica y algo soluble en agua y otros
solventes inorgánicos; se forma a través de la reacción de óxido de plomo
con ácido cítrico. Este elemento se utiliza para tratar a la Neumoconiosis,
como un elemento de control, actuando de una manera casi similar a la que
actúa en el compuesto de Fehling
Fuentes de plomo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se presenta
comúnmente como sulfuro de plomo en la galena; los otros minerales de
importancia comercial son los carbonatos (cerusita); los sulfatos (anglesita)
y los fosfatos (piromorfita) son muchísimo más raros. También se encuentra
plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene
directamente de la desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo). Los
minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo
más común es un contenido de poco más o menos del 10%. Los minerales
se concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o más antes
de fundirse o ceder ante la presencia de fuentes de calor extremo.
El uso más amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricación de
acumuladores. Otras aplicaciones importantes son la fabricación de
tetraetilo de plomo, forros para cables, elementos de construcción,
pigmentos, soldadura suave, municiones, plomadas para pesca y también
en la fabricación desde soldaditos de juguete hasta para hacer tubos de
órganos musicales.
Se están desarrollando compuestos organoplúmbicos para aplicaciones
como son la de catalizadores en la fabricación de espuma de poliuretano,
tóxicos para las pinturas navales con el fin de inhibir la incrustación en los
cascos, agentes biocidas contra las bacterias grampositivas, ácaros y otras
bacterias que puedan invadir zonas íntimas, protección de la madera contra
el ataque de los barrenillos y hongos marinos, preservadores para el
algodón contra la descomposición y el moho, agentes molusquicidas,
agentes antihelmínticos, agentes reductores del desgaste en los lubricantes
e inhibidores de la corrosión para el acero.
Merced a su excelente resistencia a la corrosión, el plomo encuentra un
amplio uso en la construcción, en particular en la industria química. Es
resistente al ataque por parte de muchos ácidos porque forma su propio
revestimiento protector de óxido, pero es atacado por las implacables bases
nitrogenadas. Como consecuencia de esta característica ventajosa, el plomo
se utiliza mucho en la fabricación y el manejo del ácido sulfúrico,ácido
nítrico, ciertos elementos halógenos y el vapor de azufre.
Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora
para las máquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez más
amplias de la energía atómica, se han vuelto cada vez más importantes las
aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiación.

Usos industriales.

En la historia

El plomo es uno de los metales que desde más antiguo conocieron y

emplearon los hombres tanto por lo mucho que abunda como por su
facilidad de fundirse. Suponen que Midácritas fue el primero que lo llevó a
Grecia. Plinio dice que en la antigüedad se escribía en láminas u hojas de
plomo y algunos autores aseguran haber hallado muchos volúmenes de
plomo en los cementerios romanos y en las catacumbas de los mártires. El
uso de escribir en láminas de plomo es antiquísimo y Pausanias menciona
unos libros de Hesiodo escritos sobre hojas de dicho metal. Se han
encontrado en York (Inglaterra) láminas de plomo en que estaba grabada
una inscripción del tiempo de Domiciano.[1]
En el Imperio Romano las cañerías y las bañeras se recubrían con plomo o
con cobre, lo cual causó muchos casos de saturnismo inadvertidos y
confundidos en su momento con contaminaciones etílicas. Se llama así a la
intoxicación plúmbica, por las saturnales romanas, fiestas en honor al dios
Saturno en las que se consumían grandes cantidades de vino). Para dar el
color, la suavidad y el bouquet al vino se recomendaba hervirlo y
fermentarlo en recipientes o vasijas o ánforas recubiertas de plomo ya que
las de cobre daban mal sabor a la bebida. El vino al hervirse a fuego lento
formaba "azúcar de plomo" (en realidad era acetato de plomo, un potente
fungicida, pero a su vez un apetecible edulcorante). Según el grado de
hervor, el líquido se llamaba "sapa", "defrutum", "heprena" o "siracum".
Cada litro de "sapa" contiene una concentración de plomo entre 250 y
1000 g/L y bastaba una cucharadita de este líquido ingerida diariamente
para causar una intoxicación crónica por plomo. Los emperadores y
miembros de la nobleza eran ávidos consumidores de este tipo de vino, el
cual era en ocasiones endulzado con un jarabe de uva preparado también
en vasijas de plomo. Se calcula que el consumo medio de vino en la antigua
Roma era de aproximadamente 5 litros de vino por persona y día. Sólo en el
banquete triunfal del general romano Lúpulo (90 a.C.) se consumieron en la
ciudad de Roma cuatro millones de litros.
El plomo también se empleaba en la antigua Roma como recubrimiento en
tejados de viviendas.
En la Edad Media se empleaban grandes planchas de plomo para las
techumbres y para revestir la armazón de madera de las flechas o torres.
También se fundían en plomo muchos medallones, mascarones de fuentes,
etc. y había también fuentes bautismales de plomo. En 1754 se halló en la
alcazaba o alcaicín de Granada una lámina de plomo de 30 pulgadas de
largo y 4 de ancho con tres dobleces y entre ellos, una cruz y en 17 del
mismo mes y año un libro de hojas de plomo escritas. Los caracteres de
estos descubrimientos persuadieron de que eran de una fecha anterior al
siglo VIII.[1]
En la actualidad [editar]
Su utilización como cubierta para cables, ya sea la de teléfono, de
televisión, de internet o de electricidad, sigue siendo una forma de empleo
adecuada. La ductilidad única del plomo lo hace particularmente apropiado
para esta aplicación, porque puede estirarse para formar un forro continuo
alrededor de los conductores internos.

El uso del plomo en pigmentos sintéticos o artificiales ha sido muy

importante, pero está decreciendo en volumen. Los pigmentos que se
utilizan con más frecuencia y en los que interviene este elemento son:
El blanco de plomo (conocido también como albayalde) 2PbCO3.Pb(OH)2
Sulfato básico de plomo
El Tetróxido de plomo también conocido como minio.
cromatos de plomo.
El silicatoeno de plomo (más conocido en la industria de los aceros blandos)
Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos,
los carbonatos y sales de ácidos orgánicos, como estabilizadores contra el
calor y la luz para los plásticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de
plomo para la fabricación de frituras (esmaltes) de vidrio y de cerámica, las
que resultan útiles para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la
cerámica. La azida de plomo, Pb(N3)2, es el detonador estándar para los
explosivos plásticos como el C4 u otros tipos de explosivos H.E. (Highly
Explosive). Los arseniatos de plomo se emplean en grandes cantidades
como insecticidas para la protección de los cultivos y para ahuyentar
insectos molestos como lo son cucarachas, mosquitos y otros animales que
posean un exoesqueleto. El litargirio (óxido de plomo) se emplea mucho
para mejorar las propiedades magnéticas de los imanes de cerámica de
ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de
plomo, conocida como PETE, está ampliando su mercado como un material
piezoeléctrico.

Efectos

El plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las

tuberías. Esto es más común que ocurra cuando el agua es ligeramente
ácida o cuando posee azufre (por ejemplo aguas termales). Esta es la razón
por la que a los sistemas de tratamiento de aguas públicas ahora se les
requiere llevar a cabo un ajuste de pH en agua que sirve para el uso del
agua potable por el medio del agregado de cloratos y nitritos.
El plomo era en la antigüedad (en el Imperio romano principal y casi
exclusivamente) utilizado en la fabricación del vino. Este elemento en forma
de pequeñas limaduras era agregado a manera de edulcorante y acidulante
para tornar el gusto del vino más dulce y apetitoso para los césares,
quienes lo arrojaban a sus servidores si no encontraban en éste la perfecta
armonía entre aroma, sabor, gusto y ricura. Por aquella época, tal vez
debido a la gran demanda y a la baja producción con la cuál se contaba en
ese entonces, muchos vinos eran servidos a los consumidores sin la
adecuada maceración de la uva y el paupérrimo almacenamiento de los
mismos siendo en algunos casos verdaderamente tan deficiente como lo es
la utilización de vinos "picados" al punto de ser vinagres y haciendo posible
encontrar piel de uva en él. Debido a esto eran más ácidos y el agregado de
limaduras de plomo los volvía más suaves y dulces. Esto llevó a que se
produjeran muchos casos de saturnismo que pasaron inadvertidos como
intoxicaciones etílicas, también puede ser una de las causales de la
denominada "locura de los emperadores" o "rayadura de las cortes
pretorianas".
El plomo no cumple ninguna función esencial en el cuerpo humano, este
puede principalmente hacer daño después de ser tomado en la comida, aire
o agua, sin importar el horario (desayuno, merienda y cena) aunque hay
estudios que comprueban que si se ingiere una cantidad importante de
plomo durante las 7 y 12 de la noche las probabilidades de contraer
saturnismo son mayores dado que el metabolismo se ralentiza entre estos
horarios.
El plomo puede causar varios efectos no deseados en cierto tipo de
individuos, como son:
Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina con la consecuencia de una
anemia.
Incremento de la presión sanguínea y taquicardia.

Daño a los riñones y en el sistema urinario.

Estreñimiento, constipación pertinaz, formación de bolos fecales y

problemas digestivos derivados.

Abortos y abortos sutiles o leves.

Perturbación del sistema nervioso y en el parasimpático.

Daño al cerebro, cerebelo, tallo encefálico, aparato digestivo, aparato

urinario, aparato reproductor y aparato respiratorio inferior.
Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma y
en la capacidad de mantener una erección y frigidez.
Disminución de las habilidades de aprendizaje de los niños, jóvenes y
adultos.
Perturbación en el comportamiento de los niños, como es agresión, psicosis,
comportamiento impulsivo e hipersensibilidad como también euforia,
alucinaciones leves, delirios de grandeza, hiperactividad y estados sedativos
similares al del coma.
En niños de corta edad se pueden producir daños en la coordinación y en la
comprensión de información, hasta llegar a un retardo mental muy serio.
En fetos puede producir mutaciones leves y mutaciones severas.
Gastritis, acidez o pesadez estomacal, causadas por las partículas no
degradables plúmbicas.
Debilidad, estreñimiento y parálisis en las articulaciones.
Problemas de sangrado incontrolable con anticoagulación sanguínea.
Sangrado duodenal y anal.
Vomitos, diarreas y evacuaciones incontrolables.
Problemas en la audición y el equilibro, causando una casi total
desorientación.
Debilitamiento del tejido óseo por la depositación de las partículas
plúmbicas no degradables en huesos.
Alteraciones en el ARN y en casos terminales o avanzados en el ADN.
Neuropatías periféricas en los adultos.[2]
Insomnio y perturbaciones en el ciclo de sueño registrados en un
Electroculograma como la pérdida de la etapa de R.E.M. (rapid eye
movement).
Narcolepsia.
Alteraciones graves en la Propiocepción, equilibriocepción, nocicepción y
Electrocepción, Magnetocepción, Ecolocalización en ciertos animales.[3]
La formación de depositos plúmbicos en las encias que forman una linea de
color gris claro -zulado llamada "la linea del plomo" o "la linea de Burton".[4]
El plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre. Debido
a esto puede causar serios daños al sistema nervioso, al sistema
reproductor y al cerebro de los niños por nacer.

Desintoxicación
Dado los conocidos riesgos que presenta la presencia de plomo en el humor
circulatorio se han investigado y probado métodos para eliminarlo del
organismo que han sido de los más variados, con resultados alentadores en
algunos casos y francamente desastrosos en otros. Si bien aún ha métodos
experimentales cuyos resultados están aún por ser esclarecidos, la
comunidad médica coincide en que el mecanismo más sensato para
eliminar el plomo, uno de los más peligrosos metales pesados que se
conocen, del humor circulatorio, o llegado el caso, el vítreo si uno hubiera
acarreado con la infortunia de ser afectado en el globo ocular, es con el uso
de EDTA disódico el cuál al ser un ligando hexadentado (y decadentado en
su forma exaltada) puede contribuir a disminuir de forma sensible y real la
presencia del metal en el corpus.

Uso terapéutico
Si bien cantidades significativas de plomo pueden ser altamente
perjudiciales y malas para el organismo, se han llevado a cabo exitosos
experimentos en animales, en los que el plomo en cantidades
extremadamente bajas mejoró su respuesta ante enfermedades virales y
deformaciones congénitas. Así se abre un nuevo plano en la investigación
sobre los usos de este metal. En aves grandes se comprobó luego de
estudios [5] realizados por el "Department of Veterinary Internal Medicine",
en la facultad de Medicina Veterinaria ubicada en la cuidad de Hokkaido en
Japón, que cantidades de plomo produjeron mutaciones y lasceraciones
internas. Pero en el Pato argentino no se observaron estas dando lugar a la
interpretación de que este curioso ave posee mecanismos de autoquelación
diferentes al de otros animales ovíparos. Esto genero un revuelo en la
comunidad científica nacional e internacional. Hasta ahora no se ha podido
probar que la enzima pirimidin-5-nucleotidasa tenga relación con la
aparente inmunidad de estos patos al plomo sólido, al contrario es la que
más se ve afectada por el plomo, la cual en deficiencia causa anemia
hemolítica. Pero si se vio alterada la actividad del eritrocito delta-
aminolevulinico acido dehydratasa luego de los patos ser alimentados con
perdigones de plomo de 3mm de diámetro en repetidas ocasiones. Si esto
se pudiera llevar al plano práctico y se puede aislar en cuestión dicho
agente autoquelénico u otra sustancia plumbosintetasa, se estaría entrando
en un nuevo campo en la lucha contra la intoxicación severa por plomo. Un
estudio [6] fue realizado por los inumofarmacólogos Shick y Friedberg en
ratones, donde pequeñas dosis de plomo ineyectadas en una solucion
inocua, causaron una inihibición importante en la actividad y en la
producción del erytrocito D-aminolevulinico ácido dehydratasa. La maxima
inhibición surgió entre las primeras 3 horas y 24 horas luego de la
adminitración. Dos días más tarde,trazas de plomo en la sangre fueron
completamente eliminadas y la actividad encimática del animal aumento
hasta 3 veces; asímismo luego de 10 días el nivel de eritrocitos volvió a la
normalidad. Para abismar en los resultados obtenidos con otra cepa de
ratas se realizaron similares estudios en los cuales dicho experimento se
repitió en reiteradas ocasiones generando un aumento en la actividad
encimática, tal que la producción de eritrocitos aumentó en tal cantidad que
los ratones ahora al tener tan alta cantidad de hemoglobina podían
transportar más oxigeno a sus músculos generando así un incremento en su
potencial físico. Sin lugar a dudas estos estudios son pruebas
experimentales que generan gran controversia dentro de la comunidad
científica, pero que sin absoluta duda demuestran las posibles y futuras
aplicaciones medicinales del plomo en la deportología. De acuerdo con el
deportólogo francés Jacques Perreguè, el plomo puede tranquilamente
calmar afecciones musculares siempre y cuando se administren dosis lo
suficientemente pequeñas como para no poner en riesgo al cerebro del
paciente.

Plomo en el medio ambiente

Con respecto a su incidencia en el medio ambiente, el plomo se encuentra
de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones
encontradas en el ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Las sales de plomo entran en el medio ambiente a través de los tubos de
escape (principalmente los defectuosos) de los coches, camiones, motos,
aviones, barcos y aerodeslizadores y casi todos los tipos de vehículos
motorizados que utilicen derivados del petróleo como combustible, siendo
las partículas de mayor tamaño las que quedarán retenidas en el suelo y en
las aguas superficiales, provocando su acumulación en organismos
acuáticos y terrestres, y con la posibilidad de llegar hasta el hombre a
través de la cadena alimenticia. Las pequeñas partículas quedan
suspendidas en la atmósfera, pudiendo llegar al suelo y al agua a través de
la lluvia ácida.
La acumulación de plomo en los animales, puede causar graves efectos en
su salud por envenenamiento, e incluso la muerte por paro cardio-
respiratorio. Algunos organismos, como los crustáceos e otros
invertebrados, son muy sensibles al plomo (dado que el plomo cuando se
encuentra en exceso se deposita en los huesos y al no poseerlos queda
retenido en su organismo), y en muy pequeñas concentraciones les causan
graves mutaciones. Se registraron casos en donde las crías de crustáceos
con saturnismo crónico, presentaban extremidades más largas,
deformidades en otras y un comportamiento agresivo y poco coordinado
llegando a producirse automutilaciones y autolasceraciones múltiples,
atribuido a alteraciones genéticas generadas por la contaminación por
plomo.
Otro efecto significativo del plomo en las aguas superficiales, es que
provoca perturbaciones en el fitoplancton, que es una fuente importante de
producción de oxígeno en los océanos y de alimento para algunos
organismos acuáticos de variado tamaño (desde ballenas hasta pequeños
pececillos).

Estudios sobre la conducta

Un estudio realizado en mayo de 2000 por el consultor económico Rick
Nevin demostró que de un 65% a 90% de los crímenes violentos realizados
en Estados Unidos tienen como causa la exposición al plomo. En el 2007,
como continuación de su laborioso emprendimiento el Dr. Rick demostró en
un nuevo estudio que la exposición al plomo (tomando el nivel en sangre de
plomo) por parte de un 60% de los niños y adolescentes conlleva un bajo
nivel de coeficiente intelectual, carácter agresivo y antisocial con tendencia
a lo criminal. Estos estudios fueron realizados a lo largo de varios años y en
9 países diferentes; siendo discutidos por el Washington Post en julio de ese
año.[5] También llamó la atención del científico político de Darthmouth, el
Dr.Roger D. Masters quien junto a otros científicos de envergadura
internacional apoyan los estudios realizados por Nevin.[6

Mercurio (elemento)
El mercurio o azogue o ☿ es un elemento químico de número atómico 80.
Su nombre y abreviatura (Hg) procede de hidrargirio, término hoy ya en
desuso, que a su vez procede del latín hidrargirium y de hydrargyrus, que a
su vez proviene del griego hydrargyros (hydros = agua y argyros = plata).
Características.
Es un metal pesado plateado que a temperatura ambiente es un líquido
inodoro. Es mal conductor del calor comparado con otros metales, aunque
no es mal conductor de la electricidad. Se alea fácilmente con muchos otros
metales como el oro o la plata produciendo amalgamas, salvo con el hierro.
Es insoluble en agua y soluble en ácido nítrico. Cuando aumenta su
temperatura produce vapores tóxicos y corrosivos, más pesados que el aire.
Es dañino por inhalación, ingestión y contacto. Producto muy irritante para
la piel, ojos y vías respiratorias. Es incompatible con el ácido nítrico
concentrado, el acetileno, el amoníaco, el cloro y los metales.
El mercurio es un elemento "anómalo" en varias propiedades. Es un metal
noble, ya que su potencial redox Hg2+/Hg es positivo (+0,85 V), frente al
negativo de Cd (-0,40 V), su vecino inmediato de grupo. Es un metal
singular con algo de parecido al cadmio, pero es más semejante al oro y al
talio. Es el único metal de transición líquido con una densidad tan elevada,
13,53 g/cm3; una columna de 76 cm define una atmósfera, mientras que
con agua necesitamos 10m de altura. Su estado líquido en condiciones
estándar nos indica que su enlace metálico es débil y se justifica por la poca
participación de los electrones 6s2 a la delocalización electrónica en el
sistema metálico (efectos relativistas). Tiene la primera energía de
ionización más alta de todos los metales por la misma razón anterior.
Además el Hg2+ tiene muy baja entalpía de hidratación comparada con la
del Zn2+ y Cd2+, con preferencia por la coordinación dos en los complejos de
Hg (II), como el Au (I) isoelectrónico. Esto trae como consecuencia que los
potenciales redox de aquellos sean negativos y el del mercurio sea noble
(positivo). La poca reactividad del mercurio en procesos oxidativos hay que
razonarla por los efectos relativistas sobre los electrones 6s2 muy contraídos
hacia el núcleo y por la fortaleza de su estructura electrónica de pseudogas
noble. También es el único elemento del grupo que presenta el estado +I,
en forma de especie dinuclear Hg22+, aunque la tendencia general a
estabilizar los estados de oxidación bajos sea la contraria en los grupos de
transición: formación de compuestos de Hg (I) con pares clusters Hg-Hg.
Esta rica covalencia también la podemos ver en compuestos de Hg (II),
donde tenemos muchos compuestos de Hg (II) que son volátiles como el
HgCl2, sólido molecular con entidades Cl-Hg-Cl en sólido, vapor e incluso en
disolución acuosa. Podemos destacar también la resistencia de amidas,
imidas y organometálicos de mercurio a la hidrólisis y al oxígeno del
ambiente, lo que nos indica gran fortaleza Hg-C. También el S y el P son
átomos dadores adecuados: ligandos blandos efectivos para ácidos blandos
como el Hg en estados de oxidación cero, I y II.
El mercurio en su estado más conocido es bivalente, esto es, se asocia con
sólo dos átomos, sin embargo en el 2007 se ha descubierto que a bajísimas
temperaturas, del orden de -260 °C (esto es la temperatura media del
espacio), existe en estado tetravalente pudiendo asociarse con cuatro
átomos de flúor y obteniendo de tal modo un grado de oxidación adicional,
a esta forma se la denomina tetrafluoruro de mercurio (HgF4); la estructura
es plano cuadrada, la de mayor estabilidad para un d8. Este comportamiento
es de esperar, ya que el mercurio tiene mayor expansión relativista de sus
orbitales 5d en relación a sus homólogos del grupo 12, con lo que frente al
fluor, el elemento más oxidante de la tabla periódica, puede en condiciones
extremas generar enlaces covalentes. La posibilidad de sintetizar este
fluoruro de mercurio, HgF4,fue predicha teóricamente en el 1994 de acuerdo
a modelos antes indicados. Por la misma razón podemos considerar la
posibilidad del estado de oxidación III para este metal, y efectivamente se
ha aislado una especie compleja, en un medio especial y por oxidación
electroquímica, donde tenemos el catión complejo,[Hg cyclam]3+; el cyclam
es un ligando quelato que estabiliza al mercurio en este estado de oxidación
raro (1,4,8,11-Tetraazaciclotetradecane= cyclam). Con todo esto, debemos
concluir que el mercurio debe ser rescatado y ser incluido como metal de
transición, ya que genera especies en donde participan sus orbitales d
internos.

Aplicaciones
Su uso más antiguo fue en alquimia para ser ingerido: el primer emperador
chino, por superstición e ignorancia, lo usaba como medicina pero eso solo
deterioró su salud física y mental en lugar de mejorarla. Se creía tal cosa
por que era una sustancia liquida pero a la vez metálica (como hierro
fundido) de impactante composición, de ahí sus atribuciones mágicas. Es
una sustancia que no contiene ninguna parte mística como se creía antaño,
sino que contiene -por el contrario- propiedades venenosas y destructivas
no creadoras de buena salud en ningún aspecto.
Hoy se ocupa en confección de espejos. Se utiliza también en instrumentos
de medición principalmente termómetros (aunque el uso de galinstano es
cada vez más frecuente) y tensiómetros, enchufes, rectificadores eléctricos,
interruptores, lámparas fluorescentes y como catalizador.

Como ornamento en pequeñas ampolletas.

Otro uso del mercurio es en la denominada lámpara de vapor de mercurio
como fuente de luz ultravioleta o esterilizador de agua, así como la
iluminación de calles y autopistas. El vapor de mercurio se utiliza también
en los motores de turbinas, reemplazando al vapor de agua de las calderas.
Otro uso del mercurio se dirige a la industria de explosivos, y también ha
sido notable su uso por los dentistas como compuesto principal en los
empastes de muelas, pero que ha sido sustituido hace poco tiempo (en los
países más desarrollados), por el bismuto de propiedades semejantes,
ligeramente menos tóxico.
También ha tenido usos en medicina a través de mercoquinol
(oxiquinolinsulfonato de mercurio) y del hidrargirol (parafeniltoniato o
parafenolsulfonato de mercurio), este último como antiséptico, al igual que
otro muchos como el hidrargol, el hidrargiroseptol, el yoduro mercúrico, el
cloroyoduro mercúrico, el mercuriol, etc.

Precauciones

Transporte
Se transporta en estado líquido, código europeo del A.D.R.: 8,66,c.
Almacenar en áreas frías, secas, bien ventiladas, alejadas de la radiación
solar y de fuentes de calor e ignición; alejado de ácido nítrico concentrado,
acetileno, amoníaco y cloro. Debe almacenarse en recipientes irrompibles
de materiales resistentes a la corrosión y que sean compatibles. Los
contenedores deben cerrarse herméticamente. Se pueden emplear
contenedores de acero, acero inoxidable, hierro, plásticos, vidrio, porcelana.
Deben evitarse los contenedores de plomo, aluminio, cobre, estaño y zinc.

Manchas
Dado que el mercurio debe ser almacenado a una temperatura que no
sobrepase los 40 °C pues es vaporizable, es posible sacar una mancha de
alguna joya colocándola en la llama de un mechero y después pulir. Si la
mancha es muy grande puede introducirse la joya en ácido nítrico
concentrado o ácido sulfurico concentrado (la joya debe ser de oro o platino
de lo contrario se disolverá). Los ácidos reaccionan con el mercurio
(precaución estas reacciones son exotérmicas y liberan vapores tóxicos)

Etiquetado
De acuerdo a la legislación de la Unión Europea en el etiquetado deben
incorporarse las frases R: R 23 ("Tóxico por inhalación") y R 33 ("Peligro de
efectos acumulativos"). También deben incorporarse las frases S: S 1/2
("Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños"), S 7
("Manténgase el recipiente bien cerrado") y S 45 ("En caso de accidente o
malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la
etiqueta)").

Efectos en el organismo
La exposición prolongada o repetida (personas que trabajan con él
habitualmente sin tomar precauciones), puede provocar lesiones en riñones,
cerebro y sistema nervioso. Las enfermedades o lesiones asociadas al
mercurio se llaman hidrargirismo o mercurialismo e hidrargiria.
Inhalación

Los efectos inmediatos que puede producir la inhalación de grandes y

continuados vapores de mercurio son: escozor de garganta, dolor de
cabeza, náuseas, pérdida del apetito y debilidad muscular.
Contacto
En la mayoría de los casos tras tocar mercurio es suficiente con lavarse la
zona con agua y jabón. Aunque en exposiciones prolongadas puede
provocar enrojecimiento en los ojos e irritación de la piel.
Ingestión
En caso de ingestión de pequeñas cantidades, basta con enjuagar la boca
con agua. En grandes cantidades puede provocar vómitos, diarrea, pérdida
del apetito y debilidad muscular, por lo que habrá que buscar atención
médica.
La ingestión prolongada de alimentos contaminados con mercurio provoca
la enfermedad conocida como de Minamata. En algunos casos puede
provocar pérdida de la vista.

Extracción

Mineral de Mercurio
El Mineral más importante del mercurio es el cinabrio, cuyas mayores
reservas mineras se encuentran en España, en la localidad de Almadén
(Ciudad Real).[cita requerida] En la época del Virreinato del Perú, la mina más
importante de mercurio fue la mina Santa Bárbara en Huancavelica, ciudad
hermanada con Almadén. Durante siglos el cinabrio extraído en Almaden ha
suministrado la mayor parte del mercurio consumido en el mundo.

Compuestos

Compuestos de mercurio
Las sales más importantes son:
Fulminato (Hg (CNO)2): usado como detonante. Es muy corrosivo y
altamente venenoso.
Cloruro de mercurio (I) o calomelano (Hg2Cl2): compuesto blanco, poco
soluble en agua. Se ha usado como purgante, antihelmíntico y diurético, y el
Cloruro de mercurio (II), sublimado corrosivo, empleado como desinfectante.
Fue el primer remedio eficaz contra la sífilis.
Sulfuro de mercurio o cinabrio (HgS): mineral de color rojo púrpura,
traslúcido, utilizado en instrumental científico, aparatos eléctricos,
ortodoncia, etc.
Timerosal (COO-Na+(C6H4)(S-Hg-C2H6)): usado como agente bacteriostático
análogo al merthiolate.
Mercurio rojo. Probablemente usado en la fabricación de bombas sucias.

Complejos
A tenor de la estructura electrónica del mercurio y de sus especies oxidadas
normales debemos descartar la EECL ( energía de estabilización del campo
de los ligandos) para los correspondientes complejos, ya que los orbitales
5d definen un conjunto muy estable mecanocuántico con todos los orbitales
llenos 5d10. Por ello, debemos esperar cierta flexibilidad en la geometría de
sus compuestos de coordinación, y para el Hg (II) se prefiere la coordinación
"2+4", octaédrica distorsionada, o el caso extremo de unión a solo dos
ligandos en disposición lineal. Esto se puede razonar fácilmente si
implicamos a los efectos relativistas que se ejercen sobre el conjunto orbital
5d10: si dos ligandos se acercan por un eje, por ejemplo el z, las repulsiones
mutuas de los electrones de los ligandos y los electrones del metal generan
en el plano xy una gran expansión de carga en el entorno del mercurio, tipo
"donut", dado el carácter potencialmente expansivo de los orbitales 5d del
mercurio, sobre todo cuando se acercan átomos dadores para unirse al
centro metálico. Por ello, para el Hg (II) tenemos generalmente coordinación
octaédrica distorsionada con dos enlaces cortos y cuatro largos, o bien
enlaces lineales L-Hg-L, que es una coordinación bien preferida para el Hg
(II). En conclusión el Hg (II) exhibe coordinaciones de 2 a 6, con predilección
por las coordinaciones bajas.
El Hg (II) forma complejos con ligandos dadores de N, P y S, pero se resiste
a formar complejos con los dadores de O; también genera complejos muy
estables con Cl, Br, I como corresponde a un catión blando. La estabilidad
de los complejos de Hg (II) es mayor que la de los otros dos elementos de su
grupo, Zn y Cd, porque además de enlaces σ con hibridaciones adecuadas
del metal intervendrán enlaces π por la mayor expansión de los 5d del
mercurio (efectos relativistas), que inyectan carga a los d vacíos de los
ligandos: se creará un sistema resonante que es compatible con la
asociación cuántica del subnivel lleno 5d10, reforzando a la vez los enlaces
M-L por retrodonación. Esto es inusual, puesto que los iones más pequeños
forman normalmente los mejores complejos. No se conocen complejos con
ligandos π, como CO, NO o alquenos. Los complejos de Zn son incoloros,
pero los de Hg y en menor extensión los de Cd, son coloreados debido a la
transferencia de carga del metal al ligando (absorciones de transferencia de
carga), y del ligando al metal que es más patente en el mercurio de acuerdo
a lo indicado antes (expansión 5d>4d).
La mayoría de los complejos de Hg (II) son octaédricos distorsionados, con
dos enlaces cortos y cuatro enlaces largos. El caso extremo de esta
distorsión es la formación de sólo 2 enlaces, ejemplo de esto son los
compuestos Hg (CN)2 y Hg (SCN)2, y el complejo [Hg (NH3)2]Cl2; este último
contiene el ión lineal [H3N-Hg-NH3]2+. El Hg (II) también forma complejos
tetraédricos como [Hg (SCN)4]2- y el K2[HgI4]. Este último es el denominado
reactivo de Nessler’s para la determinación de amoniaco en disolución; se
detectan concentranciones tan bajas como 1ppm y se forma un precipitado
amarillo o marrón, [Hg2NI.H2O] (unidades {Hg2N}+ que dan entorno
tetraédrico de Hg para el N y lineal para el Hg (II), catión polimérico con
estructura 3D de tipo cuprita, Cu2O, o bien anti-β-cristobalita.
Otros ejemplos de complejos de Hg (II) donde podemos apreciar diferentes
entornos de coordinación:
lineal: [Hg (py)2]2+, el ligando ,py, es la piridina
planotriangular: [HgX3]-, siendo X = Cl, Br, I
tetraédrico:[HgI4]2-; [Hg (en)2]2+; en, es la etilendiamina-ligando quelato, y
cada una conecta por dos sitios al mercurio.
octaédrico: [Hg (en)3]2+