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NOMS TT tii Lit: QUIMICA ni To Palio Gana Pa ee Ce aes vuntestncwt Santillana Mario Avila Garrido Quimico Farmaceutico, Universidad de Chie Programa de Doctorado en Ciencias BioMédicas, Universidad de Chie. Licenciado en Educacién. Profesor de Biologia y Ciencias Neturales, Universidad Mayor Patricia Calderén Valdés Licencieda en Educacion, Universidad tMetropoitana de Ciencias de la Educacien, Profesora de Quimica, Universidad Motropoltana de Ciencias de la Educacion, Magister en Currculb y Evaluacién (), Universidad La Replica, ‘Claudia Maureira Quintanilla Licenciada en Educacion, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educacion Profesora de Quimica, Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educacién, Magister en Currculo y Evaluacion (c, Universidad La Repdiblica Ingenieria en Ejecucion Quimica, Universidad de Santiago de Chile Presentacion £1 Manuel Esencial Sanillana es une siniess conceptual de los contenidos minimos de la Educacion Media, y una fuente de informacion de los cortenidos de forrnacién diferenciade incluidos en los distintos subsecores de aprendizae Por su tiqurosidad conceptual, el Manual Esencial Santitana Consttuye un apoyo al trabajo docente y al aprendizaje te6rico y actualizado de la quimca, especialmente dirgido a estudiantes de Educacion Media y priner afo unwverstaio, Principals aportes cidicticos: + £5 una herramienta complementaria al texto escolar. Fs una guia de apoyo conceptual para quienes ne usan texto escolar, ‘Quieres cursan preuniversitario o se encuentran preparando la PSU, encuentran en bs coleccin todos los contenides minimos del subsoetor ~ £5 un material de consulta pare ramos de nivelacin del primer ‘ao unersitaio fos que consideran muchos de los contenidos de la Educacién Meda, + La presentacicn de ks contenides es prdcticay funcional, pare que ol alumno io pueda usar con facia, + Los temas se presentan de una manera sintética, apoyeda por fesquemas, tablas, grificos, fotografia eilustaciones que faclitan las comerensién do los contenido. + Se presentan ejercics resueltos y propuestos, cuando sea portinante, con sus respactivs solucionaris. Incoroors y sistematize los aspectos fundamentals del tebaio de laboratorio En definitva, cada uno de tos manuales de esta coleccion tater tas grandes areas temticas de los sectors de aprendiaie, fovoreciondo la visi integral de ellos. material de Quimica, proyecto Manual Esencial Santillana para Educacon Veda, es una obra cole, ‘aeada ydiseiad pore! Departamerto de Investigaciones Esucatnas de Eitoral Santana, bao la irecin do ‘Manuel José Rojas Leiva Coordinacion drea Cientifico-Matematica “abril Morero loseco Edicion Pata Caldanb Vales ‘Ayudante de Edicion Claudia Mauce Quitanila Colaboradores ‘Moruel Martinez Martner wis, tale Domingue? Correccién de Estilo ‘abel Spoerer Varela Astrid Femnindee Bravo Documentacion Rubén Abarez Almarea Paulina Nowe Yenturno Lareatzacén gfica ha sito efectueda bajo le ivccn de Verénica Rojas Luna Con e squiente equipo de especilitas: Cootdinacion Grafica alata Godoy Bustos Disefo y Diagramacién Rail Urano Come Fotogeatias ‘chi fotogrfco Santilona lustraciones digitates Rail Urbano Cornejo Cates Urquiza Morera Cubierta Miea Preda Gaver ake rch ane ce Ineaduconulspaa ees Benue meno selena eroweaestnie) stares ono, Gioner ates Faves ara 16682 ‘capt 1: Estructura de la materia oma: tres pus ymezcas 8 eas: encase sepaacion Estos dea mata y scales Lnaces 6 mesa asa, peso youn Densidad y tmp Feecios u 4 i. « n Capitulo 2: Modelo atomic y enlaces 22 Tena “rerhs ania Niner atime y mas atic inet curs eles anes Fouls quincas lata perdi de as eerstes Popiaes paresis Ene quiico pos ena Gerseta leur 1 Nomerelna ions escios Capit 5: Reacones quimicas Tena 1 2 3 4 5 6 7 eacén auiica cuareos quis egntutes face oe ecuaoes Galo esewanenica Fender de un eccon “paso reaccones quimeas etccns Capitulo 4: Estados dela materia Tena, 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ati Los miners Buel Bagi epecdes fies tga Compesinfnic clot 2gun Comino del gua Disoluiones } Concent de as dleiones a 2 ” 3 3 * 0 6 we 6 8 68 n 2 ” Wo Mopecoses cits Mela 2 Mpiectes el ae 15 Comarncin stmasticen 4 Ls clos gases Eeccos ‘capitulo 5:Tenmodinamica ema 1 Quince ytemotninica nega sata yaar Pane pancplo de wenaenanea Enea de ence Extipaecanter ey do oss Segundo inci dela uenscnames raga tre de Gs Becos Capt 5: cinta y equi quimico ema 1 loca de acon 2. cron se accion 5 Means acon 4 Facores que cect veloc 5 pit quia 16 Pipe tector Eewccas Capitulo 7:Rexccionesdcdo-base ema 1 Algo tases 2 Furie de its y bests Prpiedates do tase dol ata Conceptos pit Disotcones egies evens Capitulo 8:Reacciones de ‘oxidacion yreduccion Toma 1 Reacones de did eesén 2 Nénwo de oxen 13. nce de secre oe 9% op 10 ia ‘ot 1a 10 m m4 16 ue 10 a 4 ca 10 a 1 136 ve a 186 18 150 182 138 158 0 w 164 168 rs m 4 Colds erica Sips de cele ecru 6 Conaia y deelsis prior Capitulo 8: Fenomenos rucleares Tema 1 Elon ics 2 Reacoones yecures ues 23 Exit nada ata nucear 4 Radactctc rata 5 Tarsuracn nace 5 Rokkacones de eng rea! tenes radian 5 soaps aces eos © Qainka dd catoro 2 iid dl to de catono 5 Hicabis Nomenctua oraics 5 Grup funerals © isomer 7 Reacitad ce conpuesio xgncas | Desplazamit elecranco Mos de reaccones orgncas ma ve 18 180 182 180 6 ie 190 196 196 200 202 208 208 20 m 2 218 m na 206 28 0 Aplcacones de coouestes eines 230 1 pete 12 Combate eas de petiho 15 Vos petro y neo abiete pris Capitulo 1: Polineres naturales y simteicos Tema Peis ramos Likes pohes| ruins ‘eos maces Pliers secs rowso de polerezadon etka de ones skonas fiers a a 236 ae a Ma 22 aa 26 238 we Capitulo 12 Farmacologia 1 amacalogia 2 ign es macos 1 Famseaonea: shen (A) 4 Distt Dy metabismo () 5 Bede 6 Fuacscramia 7 Mecano de cc Famacocependona 9 Mca de acide alguns gas 10 Teapa gin ees Copitulo 13: Process quimicos Industries Tema 1 esmaies 2. Propiedad ips do atria 3 Male nttees 4 Neosat 5 indstia guia 1 Option dou precsto 7. Productos indices: cb 8 pets 9 Mice metic: 10 Merle no metsics 11 Products do snes yonstrccion 12 Centrrinacn intel Fes Anexos Hose ato dea quia eset de prance Nab areas debra Norse de sagundae sn aerate Indie alabitin decomaios Tabla periica de slenerios ‘pics Aoogata Desplegable m 26 a 20 ca ae 286 g SRESSREE Serss m 6 30 BI a 26 a3? Estructura de la materia Dae: constituent detods os cues, forma dstros pos de sustancias, las que pueden ser puras © mezclas, y ‘tener veriadas formas, ternatis 0 estadosfiscos, Por ejemplo, se pue- den ver grandes cimulos de materia en las piramides, pequenas can ‘tidades en un lipiz ¥ una cantidad casi imperceptible en un grano de sal; incluso ef aire, que no se puede ver ni tocar esté formado por materia, Pero ecémo se mide la materia? Desde tiempos muy rematos han exist distintas formas ce medir ls materi. Los griegos, por ejemplo, utlizaban su cuerpo como unidad ide medida, asl el estadio era una unidad-de longitud que equivaia 2 125 pasos, y para medire! alto, os romanos usaban el codo, que equi- vallaa 444 rm, Actualmente, se utiizan unidedes'como el metro y & ‘gramo, establecides corwencionalmente para que puedan ser usadas en todo el mundo, Concepto de quimica, La quimicaes ura dencia experimental que esac la matetia: su composi, sus carats, as ransfermacires natuales atl que puede expevimentar yas eyes que igen esos cambios. Mater Por definiciSn, materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en espacio, Desde el punto de vista quimico (composicion y tamano de las particuls), puete presentarse como una sustancia pura y como smezcla de sustancia’,. Sustancias puras | Tienen una compasicon definda y constant, con prepiedadesfscas y quimicas racers, 1% Ho pueden descomponerse en otis més simples por métocos sks, 1 La susarcias putas pueden represents pot sinboloso xmas quimicas. | Ejempls: ol oor (Cu) yo agua (HO). _| a Elementos quimices ‘Compuestos quimicos 1 seconttyen po tomes dela | | m Esta mas por somos de msm eave bs 0 mi laments eis 1 to pueden ser descompuestsen | | median enlaces quiicos en sustandes reds simples por | | roporionesdefikas (cntdees| todos fos oquinkes So | | fay exec) enalguos cass pein ——_| | m Peden se cesconpuess en seumianeum. “|| aeeeea ‘= Serepsenonporsimtcles | métedoe guineas. quinicos. | a Se representan por fsmulas Temples ebcobe (Cadye! | | quinics. alunino Ad. Ejemplt el agua (0) sa cocina (NaC Sullro de hero, Mozdlas 1 Son una conbinacibn de des o més sustarcas que no reacionan entre si es deci cada susenca conser sus propedades caecestias. 1 Puecen ser separacas por métodos fskos. 1 No so eesantan madiante sinbooso temelas jaro: ls bebidas, a sangre, are Bt Mezclas heterogéneas Mezclas homogéneas sus componente estan || m Sus componenes ein unformemente dsr. dstibuldes ce manera unre 1 Los componentesconsean sus | m Cadappoccén dela meaca posee sropedades rd duales idérticaspropiedades. 1 Gnve as mezds heteroginens se Son también lamadas ‘escuenten las suspensions los | disoluciones quimicas. cobides ‘empls: as abies yl agua Fenpic elacetecon agua potable Suspensiones apne &, ®, 1 Ses compare se ponte oust gy por los métodes fins de itacén 0 certifugacin. jes: la sangre o algunos meckaenta e Coloides 1 El tamafo e ss patculs se oncueetia entre wean © 15 Sus componentes se puede separa por cl método fico de exaccién, mpl: las alas, las ecpumas y las gles Disoluciones quimicas 18 El tamato de sus partes es Cell205 A fn amos ny 0 Es lpn | Como se puede cbse e nimero de stomos es dive po 3 y or 6, sin embargo, es correct it ‘por 6 ya que iso ciel férmula més seni. | ata 13 Cai20516 Glos H0 Formula molecular Inckca el nimaro exacto de atomos qua estén presantes en una sustanca Por ejemplo, la molécula de aqua ED ee hisssgono — > 40 -« ‘Modelos moleculares ‘Se usan para visualizar la forma de una molécula. Para poder construir un modelo molecular, primero se debe anotar la formula estructural de la molécula, que indica cémo estén unidos tos atomos entre si. Por | | ejemplo, la formula estructural de la molécula de aqua es: | [RCO] ates vert ace sini ia Cada molécula puede ser representada a través de dos modelos mole- culaves: el espacial y el de esferas y bores Z Modelo espacial delague [nan aa Modelo de esferas vy barras del agua t © En estos modelos, los angulos que separan a los stomos son igualles a los de las molécuias reales. EI tamafio de las esferas es proporcional al fe los atoms y cada atomo se representa por un color especitco. Historia de la tabla periodica Primeras ideas de clasificacion 1 El primer intento de clasficacién de los ele rmentos quimicos fue reunirios en metales, como ehierto, yen no metales, como 0 ox: geno. 1 Luego, en 1817; Johann Deborwiner (1780. 1849) form grupos da\tres elementos sequin la simiitud de sus propiddades flicas y qui- micas, creando las triadas. Most que sus masas at6rnicas variaban con cieta regulari- da. Tabla periédica propuesta a En 1864, John Newlands (1838-1898) los dispuso en erden crecien- por Mendeleev. Cuando te de masas atomicas. Observd que despues de cada 7 elementos, Nendeleer no conseguiaque | en ol ectavo se ropetian las propiedades de! primero. Asi, cred la ley los elementos encajaran, de las octaves, aka espacio: vaces 9372 | Er 1869, Dimitri Menceev (1834-1907) coloco las elimentos en las cemertos que luego serian descubiros conden creciente de masas atémicas, y agrupé en una misma colum na los elementos que exhibian propiedades quimicas parecidas, Tabla periédica actual 2 actual tabla periccica tiene las siguientes caractersticas: 1m El arden de los elementos se hace desde menor 2 mayor nimero atemico @). 1 Los elementos aparecen agrupades en flas y cclumnas. Las fas © periodos se disponen en linees horizontals y las colunnas 0 gru> os, en lines verticales 1 La ubicacién de los elementos en los grupos se ha hecho de acuer: do a la configuraciin electrénica del nivel mas extemo, estas ay ddan a explcar la repetici6n de las propiedades fsicas y quimicas de los elementos. 1 En [a tabla penicica se encuentran los siguientes datos de Ios ele- mentes: Valencia y estates de aiden | Nombre Grupos y periodos i [re” ae “ln le “a ™) sven gs Ji |e [6 alee ln le jm “hee *] om al lea eels [eran is ; Latta atid conta de 18 cols [tal pstica cons de 7s otras verticalesllamadas grupos. Estos se nombran | lamarlas periods. Las pericdos se numeran de clisicamente desde la izquerda a la derecha | artita hacia abajo. 90° némeros romenos y una keira A 0 B. Segin | El sexto perfodo incuye @ los lantanldes ye} a denominaci6n moderna, se designan con los | septmo a los actinides. El septimo perlodo aun Gimeras del 1 al 18 ‘no esté completo, ya que los centilicos iquen El timo grupo Wil A. 18 son los gases nobles. | prezarano nuevos elementos Clesticacion de ta tabla periddica por configuracion electronica. Bajo est cite, los olmertos 52 dastican segin ego de orbital: Bloque s maximo 2 Bloquep mixing 6e° Bloqued —maxmo 19@ Bloque maximo 4c Efecto pantalla. La 2, dol lito es +3, sin embargo, la fuerza total de a carga es fsa por la repulsion cent fs elecrones -apantalomiento- ene sunivel 1s, que reduce la ‘araccibn del neo sobve e eecton 1s2& | 966A somo Iino de ie sok 136A atin itp Ron Foon CComparacin ene los racios atoricose Knios de los dts de Iti yf. Carga nuclear efectiva (24) La carga nuclear efectiva es la carga neta que afecta a un electron externo, Como los electrones internos ejercen un efecto de apentalla- mmiento de a carga positva del nucleo, los elactrones mas externas son atraidos con menor fuerza. A > 24, > atraccion nacleo-electon. Radio atomico (RA) Elec atmico dependera del po de union que presente os o> rm0s. En os metals, es a tad de Taistanca entre los clos de as crn acini del mia eer, Eolas Gattis, ts la rtad dos distancia err ox ecieo} deo tomas que forman la moléula, A > Ze < radio atémico inf Molécuta aterica Radio iénico (RD) Corresporde al radio que tiene un Stomo cuando ha perdido © gan do electiones al formar un compuesto, 1 AV aftacir un electron (anién), aumenta la repulsion entre electrones, aumentando Ia densidad electronica, y por lo tanto, a radio nico. 1 A\ peider un electién (cation), disminuye la repulsion entve electro- es, pct lo que la nulbe electronica se centrae, dismiruyendo ast el radio rico, Energia de ionizacion (E)) Es a energia minima (en Lfmol necesaria para separar el electron mas lexterno de un atoma en estado gasenso, en su estado fundamental. El ‘tomo se convierte en un catién seg: Xiq) + energia — X's + X =-elemento metaico Exisen dtomos en los que se puede extraer ms de un elecitn. En este «a0, la energia para extraer el primer electtén se llama energia de pi- ‘mera jonizaci6n, pare exter el segunido electién, energia de segunda lonizacion, yas! sucesivamente. Cuanto mayor sea la energia de fon'- zaci6n, mis dificl serd extracr un electrén Afinidad electronica (AE) 65 la energia que libera un &tomo, en estado qaseose y en su estado fundamental, cuando capta un election. H atomo se converte en un anion seqin: [Kyte sig vonage] X= earentenometio CCuanto mayor es la afinidac elactronica de un elemento, mayor es la tendencia @ formar aniones, Electronegatividad (EN) Ela capacidad que tiene un stomo de atraer hacia sis electrones de ‘otto 4tomo en un enlace quimico La tendencia de un atomo de atizr el par de electrones de un enlace, st relacionada con la energia de ionizacion y con suafinidad electwo- nica i \Variacién de las propiedades periédicas ‘Suamerto dey, 85, EN Disminucin de: RA Disrinacin de: EAE EN ‘uments de: RA RL Un enlace quimica es un conyunto de fuerzas que mantienen unido 2 Jos dtomos, iones o molecu. Se produce porque los dtomos en con: Junto son més estables que los atomos aislados, y unidos ocupan una ‘minima energia. Los responsables de formar un enlace quimnico son los electrones de valencia, Enlace quielce, En la Electrones de valencia (ey) a cent) Son los electiones de mayor eneraia, ubicados en la capa electrorica 90 elementos quimicos ee naturales; sn era, se — x puede obtener une cantidad Inealealls de oes La semejanza que ext entre las contiguraconts electronkcas de tos susan cuando se ‘elementos que pertenecen 3 un mismo grupo, es deci, ef numero de e’lectrones de valencia, hace que fas propiedades quimicas sean parecl- aus. rodtuen os ences. asos para calcular las electrones de valencia = s0 esctibe la configuradén elect-énica del elemento; ‘se marca la capa mas externa, es decir el ultimo nivel de enerola: 1 s0 suman los electrones del dltimo rivel de energia, obteniando los lectrones de valencia, Gaited 1. Caeulr os electrones de valencia det nitrégeno y autre. 2. Nitrégeno() hau (5) Niger 1-7 cute 2-16 Configuracion electronica: 15° 2s? p> Configuacién elecuinica: 15! 2s? 2p* 35? 3p" Utimo nivel de eneija: 13° 2s? Jo" ‘Ukimo nivel de energia: 13? 25? 2p* 3s” 30! Flecenescevlenca: 19 2° Jp" Sey euetoms cowabuc: 32° Ip? 3? 36" Gey Longitud y energia de enlace Cuando dos étomos s@ unen, buscan lograr la maxira estabiidad. Al acercarse dos nuceos, la maxima estabilidad se consigue cuando los lectrones se cedistibuyen @ su alrededor hasta akanzar una dispose ‘con en que las fuerzas electicas hagan que la energia potencial del sistema sea minima, & esta distancia se le lem longitad de enlace (t) Para esta distancia, la energia es minima y la estabilidad del sisterna es maima Ena naturaeza,tocs os ‘cuerpos teen a adoptar ‘espontineamente estades erninima energia. Por ‘erro, ls paracaidtas ttenen mance energia en el Sain loses suoquecr sare. ectnicas A laenergta que se desprende al formarse un enlace 0 laenergta que ‘0 debe utilizar para romperlo, so ls lama energia de onlace Energia potoncial del sstoma Fueras de repulsion ae Distancia entre nicleos varlacion de la energia potencial frente a la Fors do atraciba distancia existente entre dos ndcleos atémicos. Sc observa que exte una distancia, rao ual regia potercia es miner, se valor conesponde ala misma estalidad del sistema of taeae ED ner 1228 20° fs Los ones que ener ls misma contiguraccn cecvonica se conocen Como lanes felt Estructura de Lewis Para faciitar ol estudic do los enlaces, Gilbert Lewis (1875-1946) ides ‘un sstema de notacién de puntos para represemtar las electrones de valencia, conocidos como simbolos de Lewis. En este, so escribe el sen- ‘bolo quimico dal slomento y un punto o una cruz por cada electrén de velenci. Por ejemplo, para el dtomo de fésforo (P), Z=15: 1 Primero se deben obtener los elecrones de valerca Configuracén elactdnica: 12 23? 2 35? 3p? | timo nie de enerala: 1 252 2g® 3? 30° Electores de valenca: 1 2¢ 2p 32? 3p? 5 ey 1 Luego, alrededor de! simbolo quimico se enotan los electrones de Yalenca con puntos o cruces. ta dstibucioncorecta de os elacto- nes corresponde a la aplicacién de la regla de Hund. Entonces: 1s? 25? ap6 a? 3p? re] 3 Be Oy Be 1 Los electrones apareados se anatan como dos puntos o cruces jun- 10, y os electrones desapareadtos, como puntos 0 cruces indapen= dientes, Estructura de Lewis para jones Si un dtomo gana o pierde electvones, el ion tomard la misma configu- racién del gas noble mas cercano. Por elem: fo T9182 2p? 25 Fo rn9 18 2¢ 2p Bey Ne 7=10 Bey Na asia apiast ey a Net zat as'28 2ph Bey Regla del octeto La establidad de los gases nobles, es deci, el que no tendan a formar compuestos sino que se encyentren en forma atémics en la naturale: za, se asocia coma estructura electronica de su tina capa, que tiene todos sus niveles y subniveles completamante lenas con echo electro res, dando origen a la vega del octeto, La ragla del octete indica que la formacién de molécias y compues- tas se produce por la tendencia que tienen Ios ators de adquiti a cconfiguracin electronica del gas noble mas cercano, completando ‘ocho electrones en su citima cape. Los tomes consiguen el octeto, perdiendo, ganando.o compartiendo electrones. Por ejemplo: = Los metales ceden electrones. ‘Aluminio 2 = 13 atomo de aluminio Al 1s" 25? 2p 35? 3p! ‘on aluminio AP* 15? 22 2p gas noble mas cercano Ne 15? 25? 2p* ‘= Los no metales ganan electrones. FldorZ= 9 tomo de fitior Fs! 25? 2p? Jon fluoruro Fas 2s? 2p gas noble mas cercano Ne 15” 25? 2p® Regla del dueto El hidrogeno, lita y berio, cuando forman enlaces, completan su dti= ‘mo nivel energético solo con 2 electrones, alcanzandola configuracién electronica de! hello En este caso, cumplen con la regla del dueto. Gases nobles. Como os ‘ses nobles poseen muy baja reactvidad quimica, se uilzan en sistemas en los cadles neesetarenten ean recuse caios ‘quien. Pot erp on as amples se ula gas ‘aighn, ya que sihubier ate, \oxigeno de este rearcionavia cone metal al flamento, dando la amples, Enlace idnico Esta fuera de traci qu se establace ent ines postvs ynege- * thos. Un ence rico se produce @ © | # porns trarstererca se eecrones Tes Benatar | tent Un elemento meldice que dere a dor dacromes fone ‘ do ones postvos yun elemento no metsico que ende a capi tfecvones ering ones negatives, w etre elementos con elecronegatvdodes muy dileentes, Foxmocién de! erlace NaCl Red cristalina " ‘Cuando se forma un compuesto iGnico. cada ion se rodea del ‘mayor nmero posibie de ions cel signo contrario, fermando tuna estructura ordenada que se extiende en todas civecciones, ‘iamnada red cristalina, Los iones se cistibuyen en la ved de ta forma que las fuerzas repulsivas sean minimas y las atracivas sean masimas, Propiedades de los compuestos iénicos 1 Son solos 2 temperatura ambiente 1 Tienen altos puntos de fusién y ebulicin, 1 Gemefaimente son solubles ‘on agua y en ottossolventes polares CConducen la eecticidad solo ‘en soluci 0 fundidos. 1 Forman redes cristalinas de gran estaba. 1A disolverse en equa se dsocian 1 Son dures y ragies. Muchos minerales se frag- mentan con faciidad cuan Compuestosinices |_| 302 Gclpean, esto se debe ipetocstino ve se | 2 Que, al golpeados, un ssena enioscompuesos | plano de ls iones se desplar conse precucto desu 22, quedanido.enfrentados rderaniert nero, Jones de mismo sino Enlace covalente 5 la fuerza de atraccion que se establece entre atorros no metalicos do igual o diferente clectronegatividad, cuando comparten sus lectro- res de valencia para formar moléculas. Red cristalna del diamante Los Stomos pueden compartir uno 0 mis paras de olectrones forman- do enlaces covalentes simples, dobles triples, Clasificacién de enlaces covalentes = Enlace covalente polar. Se produce entre atomos d> diferente ele: ‘uonegatividad. La cistibucién do las cargas electrics nagativas no cs simetrice, hay una mayor densidad de carga cerca del elemento ‘mas electionegativo. La molécula resutante tiene cos polos, por lo que es llamada dipolo. Por ejemplo: HCl y H,0. el = Enlace covalente apolar. Se produce entre dtorn0s iguales. Los elec La tyones compartides se ubican simétricamente respacto de ambos Propiedades de los enlaces covalentes Ch Seginn como se unen los stomos, se pueden encontar las sistancas reticulares y molecules. =a | Setoman por un numero define de atmos. | Ean fomadss gor medéculs indus 5 que se uren | ids por elaes covert sean formen | ete pc fueas rtemaledores dies, Puede | nated cing weal Ets sina | peseraeenosues eas de arate. ropedaks: | doen a i ep: | sew teal atin wane | ere parts dein y bln mas, | enn codices del cab eed. + an extenadamente bus san sohiss en solventespolaes cuando presertan son insides en todo ipo de solvents | plaid, yen solvents apolares cuando nos pesertan Por aesnpo l damante | por eer: ninégeno el alcohol el azica:, Enlace metlice. ones positives empaquetades Frarsos en na ube ecrerica, ——_ El platine es un compuesto metsico, Enlace metalico sla fuerza de atraccion que se establece entre una gran cantidad de jones positives que se mantienen unidos por una nube de electrones, es teoria del mar de electrones explica la estuctura metalica, a cual esta formada por cationes del metal rodesdos de un mar de etecrones \desiocaizados. La destocalzacion de los elactiones produce una gran fuerza de cohesién entre 1s dtomos, y es la responsable de una gran parte de les propiedades de los elementos metacos. En las sustancias rmetalicas, al igual que en las inca, no se forman moléculas, sno una red cistalina metalca, Propiedades de los compuestos metslicos \ # Sclidos a temperatura ambiente, excepto elcesio, mercutio y gatio {que son iquides. '= Poseen elevados puntos de fusidn y ebullcidn, excepto los que son liquidos 4 temperatura ambiente. = Buenas conductores de! calor y la electicidad '= Maleables (forman laminas o planchas delgadas) y dictles(forman ilos muy finos y alambres) = A.excepcin del iti, sdio y potasio, todos son més denses que el aga = Son tenaces, os decir, resisten grandes tensiones sin romperse 1 Poseen bilo metalico, + Quimicamente son muy poxo actos + Reaccnan slo cen algunos cis, como Scio ric, Cobre y pate | | =e da con el xgeo cae | Hero Reaccor con evapo de squats tempts. | | “excna on os is omar aks ero Quimicamente may activa | teaccona ripcaren cen coc | recede con una cp de rid de sod =Reacconavklament cn el aga oman iio eso hice. =e con bs des oman sas dest. Socio Fuerzas intermoleculares Son fuerzas de atraccion que unen a las moléculas que forman las sus- ‘ancas covalentes. Estos enlaces son mucho més débles que les que se producen entre atomos. [creas dipole-dipole Tuezas lowdipole [Fanaa ie se preset ene eso més leis | nana sarc nc, snes utente [pire tresaepdope |S) srara mca |e epobso wm ecco pop 5e atraeré con el polo negativo (8) de otra molécula, | negtivo de una molécuia atae al on postive, y e polo eared hater nna atc, atv ae elon eget | a & eo) eo @ e x len ics poe Fueraas de Vander Waals Fuentes de hidiogeno Ela ditibucdn elecwérica de as males spores | tomo d hckégpne do un enlace polar comm O-, |se paducen romentincos deseguitrios producto el N-Ho FH, 52 une conan Stor skamonte | mvinienta des eecrones, se genean polos | elecronegetvo, como O, Wo F Premio, ene ag., | poss y negates. sts polos cambien | el par becarico del enlace 01 perteece casi |coniruamerte de pec, sn eagn producen una |totamen al xigeno, forrandoe polo neat def [ineracoé tbl etree erants moltlas lic. I nekegag, decent en eee, fom epobie, | lola pesto de a misma molicla. En est as, “idtoeo corsige os lesions ves de le intercon o atmo de sxgen de ova nakeula ‘de as, exablecendose as un puert GYD Puente de Formacin de polos hieero ‘Molécula apolar 3 GYD Lageometria molecular | La geometiia molecular determina la cisposicion tridimersional de los -afecta las propiedades fsicas | Stomos que forman una molécula. Esta disposicién dependers del ‘yauinices de una sustanca. | gmero de electrones de valencia de los stomes que forman la mote ‘ula, ya que estos son los que intervnen en un enlace quimico. Una ‘molécula adopters la geometria en la cual la repulsion sea minima. La geometria molacular se estudia a través dol medolo de la repulsion de los pares electrénicos de la capa de valencia (RPECV), Seguin este, todos ls electrones que hay alrededor del atomo central, incluyerdo los pares de electrones compartides, pares enlazantes, como los no ‘comparidos, pares libres, desemperian un papel fundamental en la configuracién de una molécula { motbeulas sin pares de electrones libres en ot | Moléculas con pares de electyones libres en et | denice seasons aerate nasa ckse wae (ai eg A nat Ne |2y6.Enelcasodequex=1.serd una mola | cenva, | diatémica lineal. Pox ajemplo: | elecirones libres sabre A. “xe y con ime eneios que incr el aimero de “tomas que ea a Some central yal nero de | pees bes. Por ejempic: bun tod dec pr ce | | Bef . Tipos de geometria molecular |Algunos tipes de geometria molecular son: lineal, planar trigonal tetiaécica,pitamide tigonal y angular, Lineal 180") Des pares de elecrones ‘leededor de un dtomo central localzaios en lads opvestos y separades par un anguln de 18. Planar trigonal (triangular) (120°) “Wes pares de eleciones en too aun stoma centel, separados por angulos & ‘Tetraédrica(109.5°) uate pares de electones alrededor de un tomo central bic con una separecion maine equivalene aun ngulo de 109,5°. Piramide trigonal (1079) ‘Cuatro pates de elecrones en toro a un étomo central uno eels no comparido, que se encuentanseparados por angus de 107, | - | Angular (104°) | | custo pares de eectones | alrededor de un tomo | central, con dos dees n0 | compatidos, que se dstancon | enn énguo de 104.5. Compuestos binarios inorganicos Compuestos oxigenados (oxides) ‘Compuestos formades por oxigeno més un elemento metdico (6xido bisico) 0 n0 metalic téxido aide) 1 Formula genera | 0, | donde: es el simbolo del elemento metaico 0 no metaico. (es l simbolo del cxigene. 1 @s la valencia (capaodad de combniacin) del elemento oxigen. igual e 2 Y Onido de mercutioReeccion —_y os ta valencia dol elemento retalico 0 nd metalic. scion del xido. | de descornpeiin 3 |g Féramula quimica, Se exriben los simools sagun a formula general cee J edad ace onl ea oc Cayo cr aba a ts ot 2s sea ao (ate acon si han ipod Gun Puno | ype el oman Sib “ts co one wmoocnbkoio we | * Sreretomdkoo mete Frtnet ene peney sateen cms | Mes meense he se ee ao wea emn at | en ect pealome dl cmp eos stks pecs a tad ee Seas 1. Eserbir a formula del dxido de azufte (). 2.Escribir el nombre de Fe:0s, Beementos azutieS —axigeno 0 Elementos: blew Fe oxigeno 0 Valencas S24 0=2 Valencas: Fe =3 = Fone general Spe Nombre (xido de hero (tt) Smplicacon 50> Compuestos hidrogenados Compuestos formados por hidrégeno més un elemento metalica o no rmetalico, Formula general. dende: tam Mesel sinbalo delelemerto metdica:, valencia de M, Hes el sinboio del hidrogeno, ten valencia 1 Férmula quimica. Se anotan les sitoles sein la irmula genoa y se intercarbian las valence. subindce 1 se omite or ejemplo, para formar un compuesto ene el al minio ye hidégena, Valencas:Al =3 HW. Al [Nombre del compuesto. Se exive “ideo 60", saguigo cel nombre del lomanto metic. Ally hidrur de alumine | Widedcidos Formula general, donde: ese simbolo del hidrbgeno, lene valencia 1, HE Eceselsinbolo del elemento no matic, este acta con la menor valencia x alencia de £5 1 para los elements del yupo VIIA y 2 paras del grupo WA. | Formula quimica, Se aroian os sini ein a fmua gene y eintecarbian ls alencos Per emp, | ara fomrar un compuesto ented hitkgero yl cna Halen: c= 1H Hal Nombre del compuesto. Se exribe ol nombre col ro metalcon el sui “ura” saguido de “do hidigano” Important: cuando un hide se mezla con aqua cambia sui "-uto” pr “-hikico”y se antepone le pala Aci, Po ejemplo: cloruro ce hicregeno cabia po Sco cleric, wel dloruro de hidrégono Arinas Formula general. donde: ey esd sinbolo del eemento ro meio 3 se valencia de Ed! orypo A Hes el smb del Hidgeno, tent valencia 1 _ cma quimica Sn kes sto sgn a aa ey tect as ans Pr emp | fomar an compu ete eign iekigpe | elencas W=3 = 1 hy Nombre del compuesto, Se usan noes tradiinales, como |My amoniaco Asi arsenamina Phy fosfamina l 7 o ‘Antimenita. La antimonis Deathina es un mineral de sullue de antimono, 2s \deor, una sal binera. Sales binarias Comouestos formados por un elemento metalco y uno no metaico del grupo WI Ao MILA. = Férmula general Me, donde: Wesel sinbolo cel elemento metic, F esl smooie del lerento no mettco x eslavalenca de, que es 1 para el grupo Vil A y2 paral grupo wa ys a vencia dal meta 1 Formula quimica, Se exrben os snl seg l formule general Se rcoREEE salons. Por jrapl, pt Tote cone puesto enie el hieno ye azute Valncas: Few 2S =2 Fepsy como ambat vali son dustles por 2,2 pueden snpificat fos. '= Nombre del compuesto. Se escribe el nombye del no metal con el suti- jp “-uro” sequido del nombre del metal. Sie meta iene mis de una valencia esta se anota entre paréntesis y con nmeros romans. sulfuro de hiero 1 Escribir la formula del hicruro de iti. 3, Escrbir el nombre de #5. lementos: —hiégeno H iio Ui Elementos: —azue 5 hidrigeno Valencia Wer”) et! Valencia: S=? H=1 Fema genera: iH Nombre: sulfuro de hidrageno 2. Excribir a formula de la arsenamina, 4. Escrbir el nombre de FeBr, omentos: arsnico 2s drogen H Ebmentos —hienoFe brome Br Vilencias: As = 3 Wet Volendas: = Fe-2 B= emia gore: Ast Nombwe ——bromuro de hierro Compuestos ternarios inorganicos Wideéxidos 2 Formula genera. mon, donee: Ms simbolo dal elemanto matdlico; es su valencia (Hes el simbolo del grupo polietomico lamado gruco hidroxlo, s Formacion de un hidroxido ‘oxido bésico + agua ~> hickorido. Eemplo: CaO + HO > CalOH)> 1 Nombre del compuesto. Se escrbe “hdrérido de”, seguitlo del nombre del metal y enti paréntesis con ndmeros eomaros, se ind= ‘ala valencia Ca(OH), —_hidrdxido de cao lb Oxiacidos 1 Formula general. 16:0, donde: E es el simbolo del elemento no metalic. Hy 0 son simboles del hidrogeno y oxigeno.. 1 Formacion de un oxdcido, ‘ido dcido + agua -> oxscido Femplo: 503 + H,0. = H$0s '= Nombre del compuesto. Se escibe “acido de”, sequido de! nombre el no metal y entre paréntesis con imeros romnanos lo valencio del no meta, 1,505 Acido de azutre (Wi) cide sulfirico Sales neutras de oxiacidos 1 Férmala general MA — donde: Mesel sinkolo del elemento metdico; 2 es su vlercia. ‘es el anid, ion poiatomico cuya capacidad de conbinacon,y, ‘esta dada por el numero de atomos de H que fuean desplazados ‘en al oxiacida, ' Formacin de una sal neutra. Oxacido + hidrOxido + sal neutra 4 H:0) Gemplo: HNO, + NaOH + NANOS (HO) 1 Nombre del compuesto. Se escrite el grupo no metsico con suo, sto" 0 "ato", mas el nombre del metal, y ene parénests con rpémeros romanos, a valencia del metal Nanos nitrate de sodio ‘Aniones mas utilizados Nombre Womendatra | Nitto NO} {setae sof | sutita sot [fostao | pof Catena! COP | Perciowato: cy 1. Indiar as caractersticas de! modelo atomnico ppostulado por Josoph Thomson en 1903. 2 Indicar el Zy A de un dtomo que posee: a.22 pt, 226° y 26n. b.15p% 15€y20n, 7p! 18° y7o, 3. Esrbirlaexpresion correcta para el isdtopo de un Stomo que posee 19 p", 20 y 19.6 4. :Como se clasifican los tipos de moléculas? Indicar dos ejemplos de cada tipo. 5. ,Cusl es la principal diferencia entre una ‘ormula empiricay una formula molecular? 6 Mencionar tres ejemplos de moléculas con pares de electrones libres en el tomo central. 17. Indicar la geometria molecular de los siguientes compuestos. Sch bcs By £8. Indicar una caracteristica que diferencie alos ‘enlaces: inicos, covalentes y metalicos. 9. Indicar el nombre de los siguientes aniones: aso” ». PO} coh 10. ,Qué determiné Rutherford con su ‘experimento de la lamina de o°0? 11. Escrbir las configuraciones electronicas de: ‘a oxlgeno, 2 = 8 bb fésforo, Z= 15. © potasio, Z= 19. 12, Nombrar tres jones que posean igual ‘configuracion electronica qua el gas noble agen. 13, Obtener la formula empiica de las sustancias que tienen la siguiente ‘composicion porcentual: / a, Fe = 63,53%; S = 36.47% 14, 2Cémo varia el radie atémico en los grupos dol sistema periédico? 15. Ingicar el tipo de enlace prasente en los siguientes compuestos: a. NaCl b.H,0 © UBr Cl 16. Claificar ls siguientes compuestos inorganices segin nowencatura IUPAC, 2.05 biker NaOH d MoCnO7 17. Uno de los principales componentes de la uvia dcida es el ddnido de acufre u Oxido de azufre (1). Cul es la formula molecular de este compuesto? 18. Responder. a. LOUE diferencia existe entre una molécula y un compuesto? 'b LComo se puede demostrar Ia existencia de los enlaces covalentes? © tAQué conclusiones se puede llegar si se sabe que un elemento X es un anién que _acept6 2 6°, quedando con un total de 50€°y 68 n? «d.{Queé razones 0 motives exsten para que en un grupo, a mecids que auments el volumen atomco, disminuya la afinidad olectrbnica? ‘©. (Que significa la expresion P3?, zen qué se diferencia con 4 P7 4. Seguin el rato atomico, ual de los siguientes cationes es més grande: Cu", aw §.Segiin el radio iénico, ecu de los alee ater sive ape ne h. Ordenar los siguientes elementos segin crden decreciente de electronenativida: solani, cor indo, antimonio, gao, iro y paladio, 1 Si se conoce la formula emptica de un compuesto, ¢qué otra informacion se requiere para determiner ss formula molecular? 1. Consistia en un exer compacta cargaca posiamenty sere acl se incrstban ls elecones, 2a.2= A= ABb2= 15 A=35.C2= T=, 3Bx 4s cacao: atéicasy pokatomicas.Algunns ejemplos son: atimicas: ly yl politics: SP. 5.tafrmula empl indica los elemertospresentes ena moécula la relacin misma eie eos. a feral molecular inca enim exec de tomes peste la moll 6. Una posible rezpuesta es: Aly SO; y Mi 7a. Angular b.Tetabica.€Plenrtigonal(tianguir) 4 tbnico:<2 produce po rarsoenca de elecrones ete un aemerto mato y no mets, Covalente:se produce enteeteentas no metas de igual o cfereteeectonegatvda, Meticn:seetbleeenite lanes pais urigcs pou rude de eectrones. 9a, Stato. b fostta.e.Carbonato 10. Detenind fa esrucua del dtm indicando que tere unaregion central con cages posts ya noyor pate So] ap uo!reziuebig = Cambio artificial. Ln Todas las sustancias existentes en la naturaleca pueden experimentar cambio attic es el que | cambios qumicos 0 fisicas, prhce una persona en un sborte. Hoy en a,an | Cambio quimi cl trabajo de muchos invesigadoves, shan posido ors nuevas materials prrctos. or ejemplos palates sintticos como el paler los medicaments En este cambio hay uns transformacién en la composicion intema de la materia, a nivel microscopico, por el cual se forman nueves sustan cias con composicion y propiedades diferentes. Esta transforma. cién ocurte por el rompimiento formaciin de enlaces cnimica, Enna reac qui, sine Cig iniales se Haman reactantes ys nals productos. La oxideciin y la combustién son Gjemplbg de camos quinices Un cambio quico es un proceso reversible, ya que las sustancias, al ransformar su composi én interna, no pueden recuperar su asta inci Cambio fisico En este cambio no existe vasiacién en la composicdn interna de la materia, por lo que la sustancia inicial es fa misma que la final. Los ‘cambios de estado de lo materia son ejemplos de cambios tisicos Procesos reversible: Un cambio isco es un proceso reversible, ya cue las molécules perma: necen inattoradas. La twansformaci6n de las sustancias es parcial, 10 que permite volver a su estado inci Reacedn quimica entre cobrey ntato de plata Teoria de las colisiones ‘Cuando el chogue no est se danorina ehoque elastico, en ese cso las especies se lean sin haber reaccionada I aumento de hogs efectos en desmedto de los choques sis incremental antiga de produc. Esta teoria expica cémo ccutren las reacciones quimicas, Postula que para que una reaccién quimica se produzca, los tomes, mokéculas jones deben chocar entre sl Sin embargo, no todas les choques son tes, ya que para obtene” choques efectivos deben cumple Cerios requisites. Las atomos deben chocar con una orientacion adecuads, chogue efec= tivo, para formar una nueva molécula. Por ejemplo, la reaccion entre €l didxido de nitwégene y el monéxido de carbono solo caurre si el oxi= fl NO, chaca con el carbono del CO; cualquier otro acercamien tonno produce la veaccién. cure Ia reaccion ‘No ocurte la reaccion Cuando las motcuas chocan pata prove carb vansfomnestn, © produce of com plejo activado (¥), que es un estado de ranskiém antes de Yomar le proces fc Una vez ave lo reactants speran a ene Soe fa mina a eacocn se haa a cabo. Pit bs cin BD con a Para representar una reacci6n quienica se utilza una eeuacion quimica ‘que es una representacién escita de lo que ccurre en la reaccién. La ‘ecuacion quimica se representa através de sinbolos y formulas, segun Reactantes, Productos, Donde: sustancias se transformanen —_sustancias iciles finales Una ecuacién quimica informa de una reaccin: 15 as sustancias que imtervienen; 1m | nimero de atomos involuctados; 1 la elacion entre los moles de las Sustences, 1m [a celacion entre las moléculas de as sustancias; 1m [a relacion entre los volmenes de las sustancas roi Leyes fundamentales de las reacciones quimicas padie dela quire moderna Ley de Lavoisier 0 de la conservacién de ia masa Antoine Laurent Lavoisier (1743-1794) enuncé lo siguiente: “en una reaccién quinica se cumple que la suma de ls masas de los reactanies (5 igual ala suma de las masas de los productos" ‘Se puede comprcbar experimentalmente este enunciada al medi fa ‘masa de una muestra de carbonato de calcio (CaCO). Al calentar la muestra y medir nuevamente la masa, se observa la formacion de 2 16 aa ‘Aco 12 gl +32 gl Moon 44 gino! Cuando se escribe una ecuacién quimica, se debe comprobar que esta ‘cumpla con la ley de conservacion de la masa, es deci, que el niece de atomos que hay de cada elemento debe ser el mismo en ambos laos de la ecuaciOn, Para logiar este equilibria, se antepane a cada Formula 6 simbolo un nimero entero y seneilo, lamado caeficiente estequiométiico, Métode por tanteo Se ensayan coeficientes multiplicadores de los reactantes y productos para que en ambos lados de la ecuacién exista el misma ntimero de ‘tomos. Por ejemplo: Hh +O, 3 HO eacin entra alsiney | Primero, se cuena la cand de sms de cada elemento que hay el cio clorhidrico. fen ambos ladas de la ecuacion (antes y despues de la») 2a + BAC sg Cg Hay =a Algunas ees, en las H 2 ecuacones quiicas se ai armeaeTa a ‘ indcan los estados de 0s sustaneis ere paréntes: | Esta ecuacién no esti equllorada, ya que existen 2 dtomos de oxigeno {@) paraestato gase0s0. | a jos reactants y | en os productos. Pata equilbrar, se debe poner c ba bac oe ‘como indice estequionétrico e| numero 2 en el agua, asi lo muitiplicars. (oq) pala sustancia que se encuenta en dioicién acucsa Hz +O; > 24,0 ‘in embargo, quedan 4 Stomos de hidrégeno en los productos y 2 en los reactantes. Entonces, e antepone un 2 en el hidiégeno y la ecua- ion queda equlliorada, 2H; + 0, + 2H,0 Bemnnnon a 1. Equilibrar la ecuacion quimica dela combustion det gas natura. | CH +O, > CO) + HO | veactantes productos c 1 1 Hoo 2 | o 2 3 | Gy + 20, > CO, + 24,0 go Método algebraico En este méiodo se establece un sistema de ecuaciones, el cual se resyelve asignando un valor arbitraio para uno de los neficientes. Por ejemplo: In + HCL > ZnCl + Hy Frimero, se anteponen letras @ caca une de las formule. Estas repre sentaran los cooficentes estequiomsincos. Luago, se anotan los ele- menos que partcipan en la reaccion y la cantidad de stomos de cada una. azn + HCL > cZnCy + d Hy Hod] Zine ta te w Hicktageno Ibo = 2d ie Clore 1b 2 ° aa Para resolver las ecuaciones se siguen estos pasos: 1 Se asigna arbitrariamente el valor 1 para 2. 1 De laprimera ecuaci6n (1) se abtene ¢ 1 De a tercera ecuacion (3) se obtiene b. = De fa segunda ecuacion @) se obtiene d Finalmente, se remplazan los valores en la ecuacidninicial y se com prueba que este equillorada. Los valores iguales a 1 no se anotan. Zn 2HCl > ZnCh + He Beene 1 Equilibvar la siguiente ecaacion quimica por método algebraico. ACH + BO, + C50, + d HO Carton fa = Ic 0 | crogena 18a = 24 a Oxigero be ke ow a a=1 — do(i)seobtine c= de(2} sectioned =9 de B) se eine b = 25/2 neste cas, donde este un ndmerofacdorrio tos ls coefidertes se deben lpr por un factor | aque erteque nies enters en est cas 2. Lugo, eraypazan en I ec a=2 — de(I)seobrene c= 16 de RI se chtiened = 18 de B)se ovine b = 25 2GHip +250, > 6CO, + 18H,0 Eauaclin quimica equilibrada = Cots «250 16TH La estequiometsa establoce relaciones cuanttatias entre fos raactan- 1s y productos de una reaccién quimica. ara conocer la informacién entrogada por una ecuacién quimica, se ‘pueden seguir 4 pasos 18 Primero: se debe escrbirla ecuacién quimica balanceada 1= Segundo: se deben establecer relacione: derivades de los indices estequiomstrics emir los moles de los reactivos y los productos 1 Tercero: se establecen relaciones entre las masas 0 voldmenas (en 250 Ue ser gases} de as sustancias correspondientes. 1 Cuarto: se determinan las cantidades descanocidas de acuerdo a los datos. Por ejemplo, al anakzar lo informacion antegads por la ecuacon de combustion del ociano, se tiene: Chis Op = CO, 10 Moléculas 2 25 16 w | Cantidad de materia (mol) a 25 16 18 Masa (9) 28 +800 704 324 Ley de conservacion de la masa 1.028 ¢ 1.028 g Por lo tanto as relaciones estequiométicas son = 2moléculs de CyMye,reccionan con 25 moléculas de O, para for mar 16 moteculas de CO2 y 18 molecu de #40. 1 2 mol de CqHip,reaccionan con 25 mo! de Op para formar 16 mol ‘de Cp y 18 mol de 1:0. 18 228 g 66 Chip, reaccionan con 800.9 de Op para formar 704 0 de €Opy 324 de H,0. 1 Se cumple con la ley de corseracin dea masa, ya que en los reac> ‘antes hay 1.028 g, al gual que on los productos. BEE er ‘estequimétrcaentregaa por la reaccién de combustion del octano, alicando tos pasos esl siguiente: Ecuaci6n quimica a a ee) ‘VEcuacion quilts: 2CyMyy + «250, 18CO. + 1H, 7 2 moles de Cee, eacconan con 25 males de Op, prafomar 16 mes de CO; 9 18 makes de WO. | Las masas moles de as suslandas qu itervieen sor Gill = (€x 12 ott + (181 ginal) = 114 gil (2 x 16 gimol) = 32 gimol 2.gmol + (216 gall = 48 ginal 120 = (2x 1 fmol) + 16 gimal = 18 g/mol Enionees, la mase de ade sustanca es: Wig x2 = 289 32a x25 = 8009 Oy = ag x15 = 1009 HO = 18g x18 =3249 Pos bo tant, 228 g de CM, reaccionan con 800 q de O;,para formar 704g de CO, y 24 g de H,0. 4° ACuantos games de dicido de cattono (C03) producrin 465 q de ocana (Cy)? 2289 Ue Cig _ TOG de CO, eae OC a co, Ege Fig xgeO, — * MS Od Cero 0, ong pan osteo elcome enfin del ohmen qe ecps encores | rarmaes, ‘eI acacién equiva pedenos ver que 2 moles Ci produces 16 mol de CO, ste que 2289 de Cll prodicen 358 de CO, uke Its fe CO; produc 46 0d Cbs? 228g de Cylly 358A Le CO, maeco; * 716,8 Lede CO Rea imitante Un reactivolimitante es el reactante que se agota primero en una reac- ion quimica, de este dependera la cantidad maxima de producto que. '¢ pueda formar en la reaccion. Si una reaccon ha terrninado e8 por ‘ave el reactivo limitante ha reaccionado por completo. A los otios reactivos que se encuentian en mayor cantidad y que han reaccionado ‘on a cantidad exacta de reactivolimitante, ses llama reactivas exce- dentes. Estos ractivos quedan sin reaccionat se hacen reaccionar 84,56 g de éxide de boro (B)0;) con 136 g de magnesio (Mg), gcudl de los reactivos €s el reactivo limitante? {Qué cantidad, en gramos, queda-del reactivo excedente? Qué cantidad de boro se forma? La reaccién que se produce entre el bovo y el magnesio es la Siem ’ 8105+ 3My Ss 2863.Mg0 Soap he Reactivolimitante Gates tine Fimo se calcul la cantidad en moles conacendo las masas moles, seqin:n = aM 9) (iment) Como 1 mol de 8,0; racriona con 3 mol de Mg, ia cantidad en males de magne que rescconan con 1,21 mol de 8,05 sri molds 8:05 3.nol de My Spelt 2a [ee Ss i Lyyned 121 018505” x mol de Na TERMED, aha Entonces, si solo se requires 3,63 moles de My para reacionar con 1,21 mel de 803, einialment se aca cue hay 5,60 mol de Mg, se puede carci quel reactive imitante os el B,0: yslexcedert, Mg. esa de activo excedente, ital ~ fral = nexcederte mg an x A | '5,60:mel ~ 3,63 mol = 1,97 mol de Mg excedente mMMg = 1,97 pdx 243 oud mMg = 47,87 9 | vo femal Imolde 8:03 _ 2 mal de 8 TIT moe, ~Troldee x= 242 mol de 8 Rendimiento de una reaccién a ! epee, se Pee El tendimiento de una reaccién es la cantidad de prceeto obterido lina vez finalizada una reaccién quimica. ie tres ara berer Prucseler”, Rendimiento teérico, eal y porcentual FH rendimiento teorico es la cantidad de producto que teorcamente | ols» deberia obtenerse, cuando reacciona todo el reactvo Imitante. El ren- ddimiento real es |a centidad real de producto que se obtiene de une Leva, 2 rook reaccidn quimica una ver que ha ocurido todo 8 proves. srel ® jjunol ee bet nals En la mayotla de las reacciones, el rendimiento real es menor al teo- | 0, esto puede deberse a que: rs = la reaccidn sea reversible, El producto vuelve a formar reactantes. wos ok = de 2 2.NH Reacciones de descomposicién Reacciones en las cuales una sustancia se descomporee pera forrnar dos 0 5 productos. Por eemplo, la descompo- sicién del dorato de potasio en cloru: £0 de potasio y ox‘geno, | 2KCIO, > 2KCI+3.0y dee fone, Reacciones de sustitucién o desplazamiento Reacciones en las cuales un elemento dosplaza a otro dentro de un compuesto. Pueden ser de Oxido-reduc- ibn 0 de preciptacion, de acuerdo a a especie quim:- ca que esté presente. Por ejemplo, lareaccién entre el ‘Coboe natilen, zinc y el sulfato de cobre Zn + CuSO4 > Cu ZnS04 doble desplazamiento Reacciones en las cualas existe Un intercambio de elementos en dos.0 mas compuestos. Por ejemplo, laeaccién en que se forma closuro de sod. HCl + NaOH > NaCl + IO Reaccion de tormacién de complejos Reaccién en la cual el producto es una sustancia comple. La sustan: la producida se llama complejo o compuesto de coontinacion. 5, una Sustancia formada por un stomo o catién centralrodeado por molgculas © aniones, geomeéricamente ubicados. Por sjempla, a reaceson entre el cloruro de hero y el tiodanata de potesio, que da como producto el complejo llamaco nexatiocianoterrato (I) de potasi, de color rojo inten. Hesatiocanotetato (1 de potas. FeCls + 6KSCN > KslFe(SCNiel + 3 KCI Reaccién de precipitacion feaccion que acurre en un medio acuoso, on la que uno de los productos es una sustancia poco soluble, le que se deposita en forma sélida (oreopita) Por ejemplo, en la reaccién entre yodura de potasio y el nitrate de plome (I), ambas disoluciones son incoleras y el mezdarse formen el yoduro de piomo de color amarillo, el cual precpita a — Besant tuo de pro a 2 K1-+PINO;), > 2 KNO, + Ply Reaccion de combustion Reaccion en la cual los reactives son un com: tbustible y ef cxigeno dl aie, y los pro- ductos, el didxido ce catbono y el ‘qua Por ejempic, la combustion ‘del metano, CHa + 2.02 > CO, +2420 Tncaxtria ce gas natural 1. Determinar sila situacién corresponde a Cambio fisico © cambio quimico, 2. Condensacin del agua, ', Disolucion de azucar en agua ¢ Corrosion de un metal 4. Combustion del petroleo. Ciclo dol agua 2.De acuerdo a las siguientes ecuaciones: Toy 43 Hy > NH, NCO) + C02 I. 2 eg + 2502 > 1602 + 18,0 2. Indicar los eactantes de las ecuaciones ty b. Indicar fos productos de las ecuaciones yal 3. Caleular la masa molar de los siguientes compuestos. 2. Oxido de cartoono (Nv) (C02) b, Cloroformo {CHCL). € Vitarina C 0 cido ascérbico (CellyOe). 4, Clorofia (C5sHy2MgM,Os). 4, Caleular ef nimero de motes contenides en: 2. 5.10 gramos de azufte b. 6.46 gramos de heli. {130 gramos de dioxido de carbona, 6.77.4 gramos de calcio, 5. Indicar el tipo de reaccion quimica a.No+3Hy > 2NHy b.C+0: > CO © Zn4HOl > ZnCl + Hy 4.2Hg0 + 2Hg +0, 6.La formula del amoniaco es NHy, ¢s decir, tiene tres stomos de hidrogeno unidos al “tomo de nitrégeno. 4 (Cua dels leyesFundomentaies descrbe ‘el enunciade anterior, 290" qué? b. cCusntes docenas de atemos de hidrogeno deberan combinarse con dos docenas de atomos de nittégen0? & cCusintes tomas de nitrégeno se requioren para ser compiados con 9 (6,022 10) tomes de Wiskegeno? 7.Se analiza la composicién de dos muostras, A YB, que contienen dnicamente cobre y bromo. Los resultados son los siguientes: “Mucsira A | Muestra B 160.0 640 1279 25.49 2. B+ MaO) a. Eeuacion balanceada, b. Moléculas, Cantidad de materia, 9. Realizar el balance de las siguiontes. ecuaciones. 8. 3G)He + 0H + cGHy +d, b. 2Ay0; + BHO CAICH)s a L{OH) +b HPO, UsFOg + 6 HO 4. © (OH +b H,50, > ¢AL/SO), + dH ©. C105 +b HO 9 CHOHe f.aFeOy+bC->cfe+d CO 9. 8 Cath,011 + 0; 7 CO> #dH,0 8 F05; + 0) > FeOs + 4 SO, i aHNDs+ bCu-+ cCuINOg + INO, +6 HO J aCHe# 0 xO 4D 4 Op > eNHs + 1 CO, ka Gay +b 0; + CO, +4 0 1.50) +b 0) 503 1m, 3H,S0q + b NAOH cNa,S04 + 4 HO 10 La urea se forma principalmente en el higade como producto de! metabolism. Es ‘un compuesto quimico cristaino que se cencuontra abundantemente en la orina, En la industria se realiza a partir de amoniaco (NHS) liquido y anhidrido carbénica (CO,) gase0so, segin la reaccidn quimica: 2 Ny + COp > (MH,)9CO + H20 Si se hace reaccionar 637,2 9 de amoniaco con 1.142 g de anhidride carbonice: a. H,0 [tals [ata aC ort Caf) ‘Cabonaios alta (CACO) sida FeO) itatosy boos | cle (a0); Bax tha 8,0, 4,0} [renee aot cc foils sein aay ACMOMBISY ayaa Cunl{PO}4ON H,Ok nllata FelANWO,) |siteatos |cunao (503; alo (50, 1305 tea 9 SD —>ON) 1& Relacion propiedad-uso, De acuerdo a las propiedares y los sos que se les den alas sustancias que se obstienen de ellos, se clasifican en: Minerales metalicos J minerates no metaticas se clos se extioen los metas utizados a | mDe lls se extaen los minerales que susan aio, por eemplo, cote para larcar | generalmente en a acuta, ena caters y alarbres indusia quinia, en la eaboracién de a | Minerales metalicos y no metialicos en Chile : Roemer en ener eee ona norte "Zona nate | hie alent 00 Neroy [Date berets borates yor compueses sett, | ranganes comuesos de pots ave, apt nitatos corte de | akin cd lca, ft can, ro pia cae Zona centro Zona centro obi ir ee ¥ una caortes take coh, clara pei aa, arenas siiicas aril, tale, yso. Zona sur Zona sur Tine, lomo abe, plata yore ala, aca, calza Valor de un mineral La geolagia minera se dedica al estudio de las relaciones entre los minerales de un yac rmiento, y su aprovechamiento eco nomic, Los yacimientos son acu= rmulaciones naturales de mine- rales. Para explotar un yack rmiento se dabe hacer estudio geol6gico ce este. Asi, €S posible eterminar y estudiar sw los menas, que es el mineral 0 agregado plo para la comer calizacion; ‘= las gangas, que es ol nineral que se encuentra _asociado a la mena pero que 10 tiene ningén valor comer cal ‘Chuquicamata is de El contenido metatico de la mena, expresado en cebe mis grace del mans, poreentaje, se conoce como ley del mineral. En Chile, las menas ce | se encuentaubicada en la cobre contienen un 1,5% de cobre y un 0,03% de molibdeno. Ui Recién de Chie. Edatologla. le ceria suelo es una copa superficial formada naturale, que hospeda que estab ropncadesy | on su inter matonia vva, sobre la cual puede desarrarse una la cerposiion dlwel | cubierta vegetal. Es formado por une porcién mineral que proviene {de la degradacion de as rocas, y por una porcion organica, que se forma por la descomposicion de vegotales y animales, Estas porciones, ‘eeolucionan peimanentemente debido ala accion de factores como el lima y los seres vivos. De acuesco al tamano de las particulas que compohan el sueio, se han a esta defincion, se encuentvan las disoluciones, f= saturadas, que cortienen la maxima cantidad de soluto que se puede dsol, es deci lo que corresponce a su solubilidad, 1 insaturadas, que contienen menor cantidad de soluto que la nece= 1 sobresaturadas, que contieren una mayor cantided de soluto que el do disolver que se p Tipos de disoluciones =i ores que afectan la solubilidad furaleza del soluto y del disoivente imentalmente se ha comprobado que la sustancas que presen In enlaces intermeculores y estructuas similares son més sokbles. (0s solutos polares son mas slubles en disoiventes polars y los utes apolares son mis solubes en disolvents apolres ientras mayor sea la atraccion entre el scluto y las movéculas del solvente, mayor ser lo solubilidad. fecto de la temperatura fm Para los solutos slidos 0 lquidos dsuetos en agua, la solubitdad, en ‘general, aumenta al aumentar fa temperatura. Con el aument de la temperatura, aumenta el movimiento de las particulas, quedando un mayor numero de els litres para formar parte de la dsolucion, fm Para los gases dsueltos en agua, la solubilidad dismrinuye al aumen- lar le temperatura. Esto se debe 2 que a medida que se calenta el agua, se liberan burbujas (moleculas gaseosas) escapanda de la disolucion [focto de la presin sobre los gases {2 solubiidad de un ges en aqua aumenta al aumentar la presion apl- ada sobre la disolucn, debido a que la presion favorece la cfusion de las moléculas de gas en el iquido Le presion no alecta la solubilidad de sélidos y liquids. utes 0090 1i0y/ fons ® | a Ta a ee | fengetise Geiicn de soupiidad erat ‘emperatuia para dstntas| sustancas sols, eS ‘De acuerdo con fos datos entregades en la tabla Soto -__ Solutilidad (g soiuto!100 9 H; “cmamaomenmannonnnnas FST Teele Pa eMMcapmae nes ele oS debe agregar cualquier cantidad meno a 50g. ros | 33 | 65 | 168 | 244 | Que sucede con la solubildad del KNO,, si disminuye la temperatura de 40 a 20°C? La solbiida del KNO, dsiruye, ya que geneaimente en os sldas la solublidad es propocionel ala temperatura, F o Disoluciones diluidas y concentradas » La concentracion de una disolucion indica la cantidad de sotuto duel to en una determinada cartidad de dizolvente, asf hay dsoluciones: 1= dlividas: contienen muy poca cantidad de soluto respecto al disol- verte. '= concentradas: contienen una cantidad muy elevada de soluto res- pecto al disolvente Concantacién Discluciones seman’ | Unidades de concentracién concentracones, Porcentaje en masa (rm/m) campus 0. Etitesa la masa de sokto, en gtamas (que hay duet en 100 9 pelts GY Cuca ie dsolucién. Se expresa como: dusbicwsa+ tidal dofde oo Lnwilinve eh nabicter Spnvim = SG) de sohtto 49 adinie ) imasa (a) de dsolucén Those dint w Yoana de Porcentaje en volumen (v/v) eerereces: Exprese el volumen de soluto."en millitos (ml! que hay disueltos en sali , 4a] 100k de dsobcien. Se expesa como arcana 100 an de nobis divloss Porcentaje de masa en volumen (m/v) Expresa la masa de soluto, en gramos (g), que hay disuelta en 100 mL de disolucion. Se expresa como: ___ masa fg) de soto = Folumen mt) de asaiveon GERcokee cn) 1. cuales el porcentaje en masa de na dsoluion preparada con 25 g de KCl en 200 de agua? sonim = 25 5100 semi = 11.1% a fate valor signa que hay 11,1 g de slut en 100g de disolucin mw x 100 2g + 209 = Wg puciasd 09) (ionistasiatsieles) esa la cantidad de soluto, en moles (mol), que hay disueltos en Te dsolucin. Se express como moles de soluto ‘Tide deoucion Motalidad (r) (ren matn voter) Fea Ia cantidas de sotto, en moles (mo, que hay suits en 1 kg de disolvente. Se expresa como: moles de sluto "UT kg de dsolvente Dilucion de disoluciones Para preparar dsoluciones menos concentradas a partir de una de ‘mayor concertradén, se utliza e procedimiento de clucion. Este se expres segon ek nah McvieMe cv | ed donde: = IM. y My son las concentraciones inciales y finales. \V, Vy Son los volmenes inicales y finales. aminanto sel lama oro a desinfectantey tanqueeorutlzedo en es sas. Sn embargo, ese ceampuesto es hipocoito de son suelo en agua. Hipoctorto de sodio, | Gane ond 1. Calelar la concentracion molar de una 2. gQué volumen de una disoluciin dsolucén que contiene 34,5 g de NaClO en —_—_concentrada de HS, 8.61 M se necesita 700 mt de disolucion. = 74.5 g/mol para preparar 5 x 107 ml. de una disolucén 145M? rrase de solute: 34,5. olumen de dsolctn: 200 met = 0,7 isohaién concertina dsoluén dluida ran 5a 10% mt Me ceinaa , | Te wee rises 0,46 mol. cd 26 ssnaitom Ccomparacon de presiones de vapor. La presi sobre les iqudos se debe al aor de agua. Ena dsclucén a res.dn es menor ya que ‘ison menos mollis de agua en a superice Diagrama de fases pare bl ascenso del punto de ebullicion del agus leas puceadas representan la soln, ylae continua, el dsobente pu. Eneste caso se puede ver que al punto de ctl dels dlsclucen es mayor que el det isalerte pure, of aqua, ‘Cuando se agrega un soluto aun dsolvente puro, se modifican as pro= ppiedades dol disolvente; a estas propiedades se les llama propiedades: ‘coligativas. Estas propiedackes solo dependen de la concentracion de soluto en la disolucion y no de la naturaleza de este. Al estudiar las propiedades coligativas, se estucian disoluciones dilidas, cuyas con Cceniraciones no superan los 0,2 M. Propiedades coligatvas son Disminuci6n de la presién de vapor ‘Cuando s2 agrega un solute no volatl a un diselnente puro, la presicn de vapor obtenida en le disolucién es menor que la del dsolvente: puro. Este descenso en le presién de vapor es proporcional al numeto. ‘de moles de soluto disualtos en una masa definida de disclvente, En el caso de que ambos componentes de la dsolvodn, es decir, el Soluto y el csolvente, soan volatiles, fa presion de vapr de la disc ‘dn estard dada por la suma de las presiones parcial incviduales, Elevacién del punto de ebullicion El punto de ebulicion es la temperatura a a cual Ia peesién de vapor {de un liquido se iquala a la presién externa, Por efemplo, ef agua tiene su punto de ebullcion a las 100 °C, si se 205 = Debido a su gran poder oxidante, el ozono se utliza para decolorar accites y ceras, y para esteriizar el agua potable. Un agente contaminante es una sustancia quimika que al incorpovarse al aire camba su composicion provocando efectos desfavorables para la salud humana y el medio am te, Esios contaminantes pueden Drovenir de fuentes emisoras naturales y atificiales 0 antropogénicas Fuentes naturaes y ‘= Contaminacién natural: arropsaenes deproduccion | "jg ‘de contoronantes primaries roducida por f erupciones volcdnices, los ventos y los incendios forestales. ‘= Contaminacion artificial: proc plantas termoeléctricas, ls vehicules motorizados y los hogares. da por fuentes como las industias, ‘Agentes contaminantos primatios y secundarios Seguin cémo se originan en la atmostera, 4 pueden clsificr en ‘= contaminantes primaries: los que se emiten directamente ¢ la atrdisfera como resultado de combustiones y otras reacciones quit: Oy, NO, 50,, hidrocar- bburos (HC) y material particlado, ‘= contaminantes secundatios: se goneran 8 «2s. Pot ejerpl partic de radicals altamente reactivos, pro- fducidos en ta gran cantidad do roacciones ‘quimicas que se llevan a cabo en la atmés fera, fstas reacciones se producen per ba fenergia entregada por la radiacén solv Algunas de estos son: O3, NO>, H:50x y HNO: Eee een Dido de carbona(CO,) | Aunt de efecto imemacera ‘Monti de caibono (CO) Disminaje el transporie de agen en sane. Er altos concentociones es mortal (ides de sete 60,) | Initantes dels vias respirtonies. Cusan la va did (ides de ritrégeno (NO, | Fitantes dels vas respiatoviasy mucosa, Causa la Nia Sida Hidcatbaos HC) Reacconan eno ale con alias gases, oranda compunstos | Marea pariculado | Causan enfermedades pulmonares Problemas ambientales Efecto invernadero Fp el efecto invernadero la eneroh ontregada el sol es abserbida por la tieva en forma lor Solo una parte de esta energiaesira- da por latiovray escapa hacia el espacio. La ayor parte del calor es absorbido por la capa Wve forman los altos riveles de gases atmos 2, come los de déxido de carbone (CO, tano (CH), 6xido nitroso (NO;) y fos Coro: flvorocarbonos (CFCS), que actéan como un 1d de vidrio de un invernadero. La energie irtac.ada hacia la tetra, lo que provoca un nento en la temperature media de la tmosfera. El gran aumento en los niveles de 10s gases se debe al consumo excesivo de combustibies fosles ya la deforestacion, Adelgazamiento de la capa de ozono Muchos andlisis cientficos han ccinciddo en que la degradacién de la caga de ozona se debe a la acumulacion Ge Coro en la estatostera, debi- 6o alla descomposicion de los 2505 $0) 4 HO» M04 ig Ley de Boyle, segin la ‘teoria cnética molecular Sesabe que le presi de wn 1935 e roduc por os ‘hhoques des molecules con la suport dol rcigierte que lo contene Sien un sisiema crac la tempera se maniene constant, la evergia cinta (de movimiento) de ls rmolgculs no se medica sit embargo, al reducisee volume, a catitaé de ‘rogues por uridad de supericie aumenia, aureniand as la preson Las leyos de los gases estudian o| comportamiento de une determina de masa de gas, s! una de las magnitudes en estudio (wolumen, presion 6 temperatura) peemanece constant Ley de Boyle £n 1660, Robert Boyle 1627-1691) esiableco que: el volumen de una dotarrninada masa do gas, a temperatura constanto, es inversamente proporcional ala presién que soporta. Siendo la relacién entre las variables: PxV=K (constant) ‘Ya expresion matemstica de laley 4. Em un trabejo experimental, se era ariel del mar un globo meteorldgic con 1.000 L de helio. existed una temperatura de 0°C. Cuando este akarza unos 16 km de altura, e vlumen 4al globo ha aumentado a 10.000 L ual ser a presi dal ko a esta altura, supeniendo que ‘a temperatura permanece constante? aim, = 10.000 L Sogin|a enpresin matemica de Boyle: Rey eR ry | 1oaim > 1.000Y= x » 10000 0.1 aim Se compiuebs que el volumen es invesarerte proporcioral a a pres, si se mantiene constant le temperatura Ley de Charles fn 1787, Jacques Charles (1746-1823) establecié que: el volumen de tuna determinada masa de gas, @ presion constante, es directamente propotcional a su temperatura absolut fe absolutD 0 O Kein comesponde a-273, 15°C; esta a tem- peraturatedrca més bap posible. v Siendo la dactn enve las | yf varies Y= K(corstante) /| | Yl expresion matemstica de la ey. Ley de Charles, segun fa teoria cinética molecular. En ste caso, la prsion permanece cnstente. Polo (ue, sise aumentala temperatura del ssioma, aumenta la energa cnética de a pts y cone, aunerta también la supercede chocues de pats os evi debe ‘aumertar ol volumen ene recipient, 1. Sion un dla de invierno so infla un globo hasta un volumen de 2,50 t, dentro de una casa que 3e ‘encuentra terperada a 25°C, y luego se lo leva al exterior donde la temperatura es de -5 °G {cul sera of nuevo volumen del globo, fuera dela casa, suponiendo que la presion es constante? Con.cones nici Condones finales: T BC Segin la exeesion matemitica de Charis 4 yo oMt yb 205d 7 ar 985 Wa 225b ‘Se pusdecomprobar que el voumen os diectamentepranorctnal a la terperatura de un as a presion Ley de Charles y Ley de Charles y Gay-Lussac Gay-ussae, sein la ‘tela cintica molecular Cuando se produce un amen deo tenperctra evunsbtena ceva, le eg cnta das pata aumerta. ¥en a Ssteastemaclvolurenny | Std la eacin enire ls variables: P= (onstarta) vat, proce un aumero deh reo ce choqes de ks la expresion matematica moicels pr undiece | dea ley superficie, es deci, aumenta le presin | ‘Aproximadamente en 1800, Jacques Chasis junto a Joseph Gaye Lussac (1778-1850) establecieron que: la presion de una determinada | masa de gas, a volumen constante, es ditectamente proporcional a su temperatura absoluta, i se encerta un gas a una presion de 25 atm, en un recipient rigid, auna temperatura de | 20°C cau resin tend tse enfria a una temperatura de -20°C? Cont ones niles: P= 25 atm J, = 20°C = 293,15 K Contcones tales: P= X at, y= ~20°C = 253,15K Seay a expresion matemitica de Chars y Gay-Lssac Poe he jn lt 25am « 253,15 wh i y cantidad de gas expresado en moles (nd. | Fe Un ans ideal es un gat hipottce, por lo que st comportamients. ~~ puede explicarse completamente de acuerdo a ls ecuacién del gas pdonole da craton idea, seg: pelea da [Pavenerat| Bunting Ln gormueln Drssmche Viet: Donde R es lo constante de proporcionaldad y tiene ol mismo valor para todos los gases. El valor de esta constante se calcula de acuerdo al volumen molar, que es 22,4 Ly a las llamadas condiciones norma- les de un gas; estes son, 0°C (273,15 K)y 1 atm, ‘Volumen mola, Yoluen ‘que ocupa un gas en ‘condiciones nates de resin (atm tempertura Votms224L agp dtm {13,15 K).Conespende a Tmols 273,18 °° mark 24 GomEERcre 1. Cale la preson que ejercen 142g de coro (I:)(AU= 74 g/mol) en una botelia de 500 mi, a tua temperatura de 28°C | 1" De acuerdo con fos datos, primero se calcula n y se hacen las transformaciones necesarias. ss get 2 Se resuelve el problema despe lo a presion de la expresién: PevenaRiT . aeRxT 2 yd 20.082 am Yl 30,15 0 ¥ a eee 1. {Que diteroncia oxiste entre un soido cristal y une amorfo? 2. ndicar una caractorstica de los rstales ‘Gnicos, covalentes, moleculares y metaicos. 3. Nombvar los horizontes del suelo y explicar sus caracteristicas. 4. dEn qué tipo de suelo es recomendable cultivar, gpor que? 5. De acuerdo a la molécula de agua, indicar: 105 elementos que la componen, bla formula quitnica que indica la formula quimica, 6. Expicat la propiedad fisica de: a. tension superficial '. punto de ebullicin, 7. @Por qué se dice que el agua se comporta ‘excepcionalmente? 8. Qué demostré Evangelista Torricelli con su ‘experimenta? 9. Indicar tres propiedades fisicas del aire. 10, Qué diferencias existen entre los contaminantes primarios y secundarios? 11. «Como se produce la luvia dcida? 12. Indica’ para cada una de las loyes de los gases las magnitudes que se relacionan y cual permanece constante 13. Por qu un mineral puede sr vote or emule quleicas? 14, gPor qué el agua es un compuesto y no una ‘mezcla? 15, Indicar qué propieéa coligaiva representa cada ejemplo. a. Agregar saly acate al agua para luego cocer tallorines. . Agregar sal ala echuga: ego de un tiempo se pone mustia. Al dejar un liquido volatd como la acetona destapaio, esta se evapora, 16, Caleular 2. El porcentaje en masa de una disolucion campueste por 20 g de alcohol en 35 g de agua El porcentaje en masa de una cisolucion ‘compuesia por 49 9 de tolueno en 54g de benceno. . El porcentaje de masa en volumen de la disolucion de acco sulfirico que tiene ‘una concentracion de 8,5% en masa, con una densidad de 1.81 gn’ El porcentaje en volume de una disolucion que contiene 200 mL de fetanol,y agua hasta completar 500 mL de dsoluciin. @. La masa de solvente que se debe auregat 225.9 de cloruro de potasio (KC) para preparar una disolucion al 12%6mm/m, La masa de solu necesatia para preparar 800 ml de cisclucén de ‘lucosa ol 0.25% 17. Respond 4. En una olla se colocé maiz para pomites 920°C y a1 atm. Luego, (Qué masa de soluto(H,504) e316 ‘alent hasta alcanar los 220°C, ames centenida en 0,05 | oe dsolucion ‘de reventa. (Cus sla presion do los 0,5 M? Dato: Myso, = 98 g/mol ‘granos a esa temperatura? be. Cuales la molanided de una dsolucién Un reciente de vidrio de 3 Lsoporta de sacaresa cuyo porcentaje de masa en ‘una presion méxima de 2,1 atm. $ise solumen es 25967 introduce en 2,4 de hebo a una Dato: A,.,,0,,= 242 gf presion de 25 atm, a temperatura ¢. cA. qué temperatura en °C se debera Constante, cexploiara el recipiente? Calentar 20 Le un gas que se encuentia Se tienen 30 L de 0 gaseoso a3 atm y a a 15°C para alcanzar un volumen de 20°C. Qué volumen ocuparé este gas a 100 L? Se trabaja a P constante. Taim y 50°C? 1 Sto cist: particlas ines ordonartasrtimensionalnene Si amor: no tiene forma dena 2. Unidos or frees, fuerzaseectesiiascovelntes, enlaces cavleies, molecules: fuera intermeclaes rete: eraces metaas 3. Hoizone xgirice horzoteB, rigen mineral y restos orgics; horizon, rocasdesnerradas de a roca made; hrkonteR roca madre 4. En suelo orpnico porque tien cyan cantidad de materia oxghnic,rtionen ahmed, son tres, 5.0, Hitbgeroy oxigeno. 10. €. Hay dos étomos de hdrdgenounide a uno de oxigeno. 6.a Es a fuea elstca que eit en fa superficie de un lgido.b sl esrpeatre ala cual a orestn de vapor so} 1 ap ui one: peUeB. 10 En una reaccién quimica no solo exste una transformacién de las sus jarcas, sino que tambien se libera 0 absorbe energla, La parte de la arga de estudiar los cambios de energia (general= mica que se er mente cal) involuc (quimica. Esta forma parte de a termodinamica que se encarga de estu= 05 en las teacciones quimices se Fame tera diar las relaciones que se producen entre el calor y otras formas de tum temas termodinamicos Jn sistema termedinamico es una pare de one materia que se aisla, mediante limites reales 0 ficicios, para su estudio. Todo lo que rodea al sistema, pudh laana entomo. | conjunto del sistema con el fentono fora el universo Los sistemas termodnamicos pueden realizar intercambios de materia y energia con el fentorna, Estos se clasifican en ‘Sistemas abirtos 1 Sistemas corrados 1 Sistemas aislados. No Intercamibian materia y Intercamiian eneraia pero | intercarbian materia energia, generalmente en | no materiacan el entoeno. | enegla con e entorno. Este forma de calor, con su cal que entorno. Par ejemalo, una taza con agua calionte Por ejemplo, un termdmetio, | es un sistema store we Enterno fariables termodinamicas y funciones de estado Variables termodinamicas Pio describ ol estado de un sistema termedinémico se emplea una rie de magnitudes macroscopicas observables y medibles lamadas Variables de estado, como: presi6n, volumen, tomporatura, masa 0 ‘puinero de moles, las varables de estado permiten que cualquier cientifico reconstruya Js condiciones exactas de un sistema. Estas variables se casifican en: Peronatemene Dependen de lacantidad de | mSon independiente de la materia, y su valor no se puede cantidad de materi y su valor efiniren cualquier punto det se puede determnaren | sistema. Ror ejemplo: masa, cualquier punto de! ssterna votumen y calor | Por eemplo: densidad, | temperatura y pros, Funciones de estado Entre las variables termodindmicas existen magritudes Hlamadas fun- ciones de estado. Estes tienen un valor defnido y tnico para coda este- do cet sistema, sin importar los pasos intermedios que se siquen para alcanzarl; solo dependen del estado incial y final del sistema. Las funciones de estado se relacionan entre si mediante una ecuacion, lamada ecvacién de estado, Por ejernplo, pora un gas idea la ecuacion dp estado es PaVene Rot Un sistema se encuentra en -quilbrio cuando as variables de estado se mantienen cons- tantes en el tiempo. Asi, en sna reaccion quimica,e! Sse. ma alcanzard et equilibria vvando el volumen, ka tempe= ratura, la presion y compose '6n no varian en el tiempo. Corino dela wanton Isotermico: proceso que selleva a cbo a epertura constant, Isobarico: proceso que se leva acabo a presion constane ‘Adiabatico: proceso en cual no hay tansferenca de calor per sf intercarbo de tae ere! sstera ye entomno Alestudiar un sisters solo intorera el estado nical y fal y poles cameos recerrdos para ansfomerse. Calor energaintera. Coane se entegs calor a un sistema, aumenta la energie interna de ete Calor y temperatura Como se sabe el cla a energia que s transfor de un sistema a oo; en cambio, la temperatura es ura mea He a ener cinta dels mmoles dein ssiera Para lever a cabo el estucio de la termodindmica, primero se debieron efinir wes conceptes fundamentales: energia, calor y taba Energia La energia se define como la cape0dad de un sistema para producir un trabajo. Cualquier sistema quimico, a una presién y temperatura deter- ‘minada, posee una cantidad de energia almacenada en su interiot debido a su composicién, llamada energla intara. La energia interna (U) os una propiedad caractoristica dol estado on ‘ave se encuentia un sistema quimico, y equivale 2 la totalided de la cenergia cnetica y potencial de las partculas que lo constituyen. fs una funci6n de estado, porque solo depende del estado inioal y final col sistema, y €> una variable extensiva, ye que depende de la rrasa cel sistema. ‘Cuando ocurte una transformacion en un sistema, la cantidad de ener- gia exéstente varia, Esta variacién se preduce por el intercambio entre el sistema y el entomno, y puede ocuriren forma de calor 0 trabajo. > Le it Calor (Q) ‘Se denomina calor (Q) a la transferencia de energia que se produce de lun sistema a otro como consecuencia de una diferencia de temperate "a B calorflaye desde el cuerpo de mayor temperatura al de menor temperatura hasta que ambos se iqualan, es deci, legan al equilibria térmico. El calor no es una funcién de estado, ya que no es una propiedad del sistema, sino que dependerd de la forma en que se realie el proceso, 2s decit. de como el sstema pasa del estado nical al final Trabajo W) (O10 mecanismo de transferencia de energia ese! trabajo (W) En este (910, la energia se intarcambia mediante un dispositive mecanico entre | sistema y su entorno. Matematicamente se define como el produc- to-do la fuerza (F) anlicada sore un cuerpo y la distancia (8) que este Fl trabajo, al igual que el calor no es una funcion de estado, pues Kepende del camino recortido, es decir, de la forma en que se realize- Fa transformacién tesmodindmica Por ejemplo, sise tiene un sistema (ver figura de la derecha) en el cual Se enciorra un gas en un recipiente, este puede realizar trabajo sobre ‘\entorne al expanditse y desplazar el piston. Esto ocursir sila presion del gas es mayor que la presin externa, La expansion continuara hasta ‘que ambas presiones se iqualen Para senalar el sentido del intercambio que se produce en un sistema, se han doterminado los siguientes criteios ‘= Cuando el sistema reaiza un trabajo contra las fuerzas exteiowe, el valor del trabajo tiene signo negative (-), y dseminuye su energia interna. ‘= Cuando e trabajo es, realizado por las fuer- ze exteriors sobre et sistama, el valor es positive (+), y aumen= ‘su energia interna Si el sistema libero «alo, elvaler es neger to.) yoisminuye la cenergia interna. wm Siel sstema absorb «alo, el valor es pes- tivo GF, y aumenta la energia interna ais (ado ine ple) sistem ailado es comsiante, sec, la vaiacion de eneriaintena (AU) es ru [AU = AU sam * Verona aU =0 La termacinémica se basa en dos principios la energia dol universo os constante y el desorden del universo aurrenta continuamente, Primer principio de la termodinémica EI primer principio de la termosinmica se basa en 0! principio de con- servacin de la energia, | cual establece que: |a energia en ol univer- so permanece constante. Esto quiere decir que la energia solo se tans fiere entre un sistema y su entorno. Por ejemplo, cuando un sistema cerrado (ver figura de ta quiere) absorbe calor, una parte de este se ultiiza para realizar un trabajo: ‘exiandir el gas pare mover el embolo, el resto se almacena en forma de energja interna, Si este razonamiento se expresa matematicamente uilizando el citerio de signos, se llega ale ecuecién: au-W Donde AU es la variacion de la enetgia interna entee el estado inical y final Ls primera ly de la termodinamica también se puede enunciar como: la yariacion de la enevgia interna de un sistema es igual a calor absor- bbido mas el trabajo externo realizado por el sistema. Siendo su expre- [a=arw] Ejercicio resuelto aU=04W aU = 1.010) 1. Caleular ln varincibn de energia interna para un sistema que ha absor trabajo de 4.000) sobre su entorno. AU = 2900 (4000.4 Seqin & conerio ée sigros:Q = 2990 1 yi =~1.000 J So ape a exprosion matomatca paca el prime rine dela terme tinamica E sista ha disminido su energia interna en 1.010 dl _ pia ‘entalpia (H) describe fos cambios termicos que se llevan a cabo & on constante. Esta se calculaa parti del primer principio de a t= lnamica (AU = Q + W). En os procesos 3 presién constante es fre ne que, 4 medida que tienscurte la eacibn, exfsta un pequerio bio de voluen, el que se expresa como: W = =P x AV. Aci, el pris principio dela termodinamica toma la forma de: [= GaP] dont, perl psn constant lo que, para o! calor intercambiado en estas condiciones se curnple: a (Up + PxVg) =U, # PV) Hl cexmino U + PV recibe el nombre de entalpta (H), La entalpia es ina funcién de estado, ya que no deponde cet caine recorrido. ‘Ademas, es una propiedad extensiva, ya que depende de la masa del sistema. La expresion matematica queda: lo, Hy = aH Lo variacin de entalpia (aH) es igual ola diferencia entre a entalpia de los productos y la de los reactanies (AH = Hyozutos~ Hrecties) Dependiendo del calor puesto en juego en un proceso auimico, las reacciones puodon ser endotermicas 0 exotérmicas 1 SiH >0, el sistema ebsoibe color, el proceso es endatérmico, f= Si AH <0, al sistema lbera calor, e proceso es exotérmico. Ecuaciones termoquimicas Indican las relaciones ene las masas de las sustancias que intervenen, y los cambios de enialpla que ecompanan al proceso, en condiciones \eterminadas de presion y temperatura. As a1 alin y 25 °C la ecuaciba: No gh 3 Ho i) 2 NHS gy AM = 22,0 kcal Indica que a estas condiciones, 1 mol de Np gaseoso reacciona con 3 moles de H, gaseoso formando 2 moles de NH, gascoso. fl cam: bio de entalpie que acompata este eaccién es de ~22,0 keel yer peu TaaaanTaa 4 ® " soe “Taso bacon Proceso endltérmice (a) Y exotérmico(b). En (aa nega de bs actantes es rmoner que a de es products, porloque se saosaibeenetia del entra, En (t) aenergia do los reactates & mayor qu a de los products, por lo que se bere eneiga al entoino. Sila ecunion seiner, valor de aH se conse pero 2NH ig NSN + SIAH > 2 HH 4 Primero se deterinan les enlaces que se rompen y forman en Ia reacén: Se tompe un enlace N= y3 enlaces H-H. Se forman 6 erleces +H, Luego, se buscan as eneralas de lo enlaces que e aren y que se faman en fa accion, Se ompan: Nel = 945 Kimo) H-H = 436 k¥mel Se foman: N-H = 389 kino! Finalmente, so remplazan en lb ecuacn tH} = eneroja enlaces otas + ¥ energia enlaces formades Hy =[945 mel + (x 436 kal + 16x 389ml) HP = -81 kulmol val indica la cantidad de enercis quo so require para evar a cabo la reccn, Se deduce que es una eaten endotérnca, 3. Calauar la entaipia de la reaccién para la combustién del propano (CHe)y determinar sila reaccin es endotérmica 0 exotéimice, La ecuacién quimica es: GH g) #5024) > 3.C024q) +4420 vy) AnH Primero se determinan os enlaces qu so rompeny fornan en la veecén: ‘Se tompen 2 enlaces C-C,8.C-Hy5.0=0, Se foman 6 enlaces y8O4 ‘se buscan las energjas dels enlaces que se rampen y que se fman en f reacié, Se romoen: C-C=347 inl Ht 97 kro Se oman (=0 = 735klimol 0-H = 460 tinal Fircment, se venparan en la ecco: All = E enaigia enlaces rotos + 3 onergia enlaces formados (0 x 347 fmol) «(8 «415 Knol + (51 487 Mima] + [[6x-735 kia) + (Bx 6D Kol] 1.591 Klima El valor indica a catia! de eres que se liber al enters. Se deduce que 2s una eaccbn sexe. —_ . oD indica afadiendo superndice “ala vetiaciin de erapi, an Coy “ap | Wimol | Se llama estado normal o estandar de un olemento, a la forma fsica tas estable @ 1 atin de presion y 25°C de temperatura, A este se le asgna e! valor de entalpia 0, Emtaipia estindar de formacion (aH) {sla cantidad de energia absorba o lberada que esta de a forma: ‘on de 1 mol de compuesto @ partir de us etenentos en condiciones estandar Por ejemplo Feuacion 1: 2€ ) + 2Hzq) > CoMaiq, AHP = 52,3 vmod Fauacion?: Cy + Org C02) AH = -393,5 Limo! Elvalor de AH} proporciona una medida cuanttatia de la estabitdad de un compuesto respecto a sus elementos. Ast 18 4) AH @s positvo (ecuadion 1), et compuesto es mas inesiable que sus elementos, y sv formacién se lleva a cabo si fos roactivos absor= ben calor 18 si abffesnegativo (ecuacén 2), el compuest es mas estaba que sin. elementos, la reaccion libera calor Entalpia esténdar de reaccién (AH) Fs la varacien de entalpia de una reaccion que se efectia en estado ‘estindar. Para una reaccién general como: aAsbB 3 cdo, AH esta dada par: Ai = Enabled) Imadjeacantes) | ‘ny mson los coelicientes estequiométricos de la reaccién, Entalpia estindar de combust sla variacion de entalpia que se produce cuando se quema 1 mol de: sustancia en condiciones estandar. Todas las entalpias de combustion. son negatives. EReneee cies 1 Calcul a entalpiaesténdar de reaccion para: Chg gy + 4 CUO Gy > CpG + 2H Q™ #4 Cy) Como: SHY = End jfproductes)~ Eat 9reactantes) Se rempaza los vcs de acuerdo con a aba co fp. 120. £08 = [2 ICOp] +2 ANN, O) +4 atoll ~LOHyiCHy) +4 ab {CuO 3935 klmol + (2x785,8 kim) + (4x Dkr) ~[-749 Lime + (4x —156,) mol) 265,8 ki/mol La eacein es exatérica 2 Caleular la entalpiaestindar de combustién dal propeno C,M, segin la siguiente ecuacion: Ho a + 5.02 @) > 3 COr1q + 3 H20 KE ~ EAH jforoects) ~ SmaHyfreacartes) Se remplezor los vloes de acuerd com la tala del. 120. AMG = [3x AH(CO;) + 3 AH}(H,01] —CAHF(CHo +4 aH?(0,)] AKG ~ [3 13635 Limel) + (3x -285,8 Wino) - [20,4 Kimo + ($x Dein) La reocin es exotica 3. Calcular la variacion estandar de entalpia asoclada ata reaccion: Hayy + 2 Ong > COr4q) #2 HO tlizando las entapis esténdarincicads onl tabla de ap. 120. ‘Se remplazan fos valores en la ecscib: aH (rocts) ~ © a eactantes) f= [-3935 kclimol + (22858 kale) ~[-749 keabmol + (2x0 keane) “aly = -€90,2 kcalimol a eaccin es ote, M+ 7 Ore la ley de Hess establece que la variacion de entalpie de una reacck | quimica, cuando los reactivos se transforman en productos, es in ‘perdiente de como se produzca la reaccién, es deci, no varias se za en une etapa 0 en varies or ejemplo, el hdrogeno y el axigeno reaccionan directamente f mando vapor de agua, segun: Hagt$0rg71n0 al =-241,8 kvmol También se obtiene a parte de une serie de pasos (tag# 402g) 0q aH) =-785.8 kamal HO, 9H0q —aMg= 44 kind Si se suman las etapas (1) y 2) queda’ -285,8 kMol + 44 Kido -241,8 Kamo! Se observa entonces, que la suma de la energia iberada en cada ut 4e estas reacciones tiene el mismo valor que cuando e! proceso ocur fen una sola etapa, aH -241,8 ki/mal Alanalizar la ley de Hess, puede determinar que ‘una consecvencia directa la fey de conservacén de la ‘enerata. ya que en una re C ited {sta reaccdn demo miles 6 afios en vase a cabo, gr fo que es imposible med eaperimertalmente «1 HL Po else deterrina de acverco 2 sus etapesapcand ley de Hes: (Cara + Oris C02 aH = 3954 Wind 2 Cig +0249 > Orig AH =~395,5 Knol Cunainde Rigel igs? iy “pia Teal Se puede observer que la ecuocion no coresponde ale del probleme planteade, por lo que para pod rescuer el proema, se éebe primero ordenar a inarmacion, Como el carbono grate se encuenia en bs productos, 3 inert fa ecuaciin (2 y pasa a ser un proceso endotémnicg, frméndove le ecuacin i Crcanane Pore > SOF AH = 3954 Kimo! 8 Pe 7 Coat ho aH = $395 kino! Cede > Ciguitah ‘at= 13 Wind 2. Calealar para I formacién de la acetona (CH,COCHS) seg la reac: 3.C #3 Hogg +4 Opig) > CHjCOGH, conociendo fos valores del calor de combustion: WH heartow > He AH= 2858 Wino i Oia Oy, SCO A= -3035 Uinol 5a BIHCOCHS + 402493 Crig + HHO N= 1.786 Wiel ara resche el prebiera, ve debe mutiplcaro ecacn (1) y (2) por 3 e invert la ecuacion (3). 0 thee > ade A= -#57.4 binal Gl Renae otk eee a= -1.100,5 kt! B)_3Crig tH H CHCOCI N+ 40%) AH= +1786 nal Fig t3Cy+F0g—> — ACOH”, ‘a= -251.9 bimol | Maquinas termicas Una maquina térmica es un dispositive que tenstorma la energis inter= ha en trabajo. En una maquina térmica ol calor sale desde una fuente de alta temperatura hacia una de baja temperature. Esto provoce que toda maquina térmica gane calor desde el reciente de ata tempera tura aumentando su eneraia interna, Una pequetia parte de esta ener ja se conviertaen trabajo mecanico yo resto es expuisado al recpiene te de mener energia. Para que una maquina téemica tenga rendiriento ideal, todo el calor betta transformarse en tabajo; sin embargo, esto no ocurre, ya que para completar Un ciclo siempre existe una perdida de ese calor. Una aavine eficente es una maquina que tiene ol maximo rendmento, 5 decir, que produce el maximo trabajo con ef minimo suministro de calor. Esto se conoce como eficiencia 0 rendimiento (n) de una mac ‘a ténica Efiiencia = trabajo producide w calor suminstraco por el ambiente AQ 1 trabajo walizado por una maquina equivale a la diferencia de tem pperatura entre una fuente calente y una fuente fia que tecibe el calor perdido en el proceso: sis: deep = El calor faye naturalmente de un cuerpo caiznte a uno {Ho p20 n0 al revés. Estas observaciones levaron al fico akmn Rudolf Clauss a for. ‘mula a segunda ley dela termodinimica. el aloe pase espontaneamen- | te de un cuerpo de alta temperatura 2 otro de menor temperatura Ciclo de Carnot [in 1824, el ingeniero francés Nicolas Léonard Sadi Carnot deserbia ‘una méquina imaginara @ ideal, que funcionaba con dos fuentes de Jemperatura produciendo el méximo rerdimiento. El ciclo de esta ‘maquina consistia en dos transformaciones sotérmicas y dos adiabti- 25, ademis, el proceso era totalmente reversible, es dect, podia fun: ‘lonar tanto en un sentido como en otto. Lo importance de la maquina de Carnot es que no existe otra maui ha térmica mas eficiente que trabaje entre dos temperaturas Ty T3: Presin Compresin. La ecuacién general de eficiercia ideal es ale hk i Efiiencia ideal =» = tra manifestacién de la segunda ley de la termodinamica indica que: la cantidad de enercia del uriverso es constente y la dsrrinucion de la ‘energia disponible es continua, La segunda ley es un inchcador del sen ido del tiempo, esto quiere decir que fos procesas dela naturaleza son ireversibies. En 1855, Clausius introdujo el concepto de entopia como una medi- fa para expresar como la energy util se transforma en otfa tipo de onergia, En 1878, Boltzmann reformulb el concepto de entropia diciendo que la entiopia es una medida del desorden del universo. En estos termi ns, la Segunda ley puede formulrse: la entropia (AS) de un sstema sislado crece con el tempo o permanece constante, pero la entiopia el univesso siempre croce. Revato de Nicolas Léonard ‘Sadi Comot (1796-1832). ‘Ades de se unpioreo en las macquinas ties, Carrot partipé como capi en a delonsa de Pais en 1814 Espontanedad de las reacciones quimicas Una reaccién es espontinea cuando ocurre en determin. das condiciones, for efemplo, de presion, temperetura o una sola e'apa, por esto son procesos inreversibles, a menos que se aplique energia al sstema Fjemplos de reacciones espontaneas son: la reaccion de oxidacidn do un metal, ls procasos de fusion y disolucion de sales, ya que estos evolucionan en un sentido que sé conceal reacconesexontaneasarscren | | Seo a acct puede preder, pera no voNveran a su esta nici fara que sine una Si bien a mayor parte do ls reacciones exoterices ocurren de mane feaccion, aunaue ea ea | 9 espontanaa, no es una condliion que lo garantce, ya que es pose fxotermica, debe absober | he une rg Rete bee Peete ene’ | ble que una reaccin endotéimica lo so. Esto eva @ concur que na) SStmeds enegude, se puede predecir i una reacion saré@ no espontanea s solo se cone scivac sideran ls cambios de anergi del ssterma Entropia Pare predect la espentaneidad de una reaccién quimica, es necesario ‘que junto con conocer h variacian dela entalpia se conozca una nueva magnitud termodindmica, la entropia La entropia (S) mide el crado de desorden do un sistema 2 nivel atomic 0, Esta magnitud solo Jepende de actores como el ndmero de parte ‘culas o el estado fisco de las sustancas, por lo que es una funcién de Reacciones espontineas. | A tensive las reaccones espontineas son de ian interés pata Gquenes tata enclamtity | EP #MInOs generals, benkropia aumenta 3 medida que el sistema se industa sin embargo, desordena, y disminuye cuando eumenta el orden. Los cambios de: tabign es itl pa ‘estado, la dsolucion deun sclido en un liquido, la mezcla de gases, las Conpendelesconpks _reacciones quiicas er las que aumenta al nimero de males, son cess bilge | eros doe amerta le noni Cais de as tops 38s > Tui > slide | sgundo principio de la termodinémica spontaneidad y 2 entropla de una reaccion llevaron a establacer el principio dela termedindmica. Este establace que lo entropia | universo aummenta en un proceso espontaneo, es decit, evoluciona ‘espontaneamente para akcanzar un estado final de maxima entropia. Le expresion metematica pare el segundo principio es. Seem + Senor > 0 | Sure ‘Ahora, sil proceso es reversible, el sequndo principio se puede enun- “Giar como: en un proceso reversible, la entropie del Universo permene- {ce Constante. Si, a expresion es: DSurisero = ASsitoma + ASouoms Entropia esténdar de reeccién Para poder determinar el valor de AS yaya. S€ GEDE COOKE AS: stony Y ASeatino: Para obtener Sarena 52 calcula la energia estindar de reaccion, siend la expresion matematica | 25, = Ens rede) ~ 5 fercartes | donde, ny m son los coeficiantes estequiométricos de la eaccon Sien una reaccion: 18 se produce mayor cantidad de moléculas que las que se consumen; AS 65 posto. = disminuye el ndmero total de moléculas; AS es negative, = no hay cambio en el nomero de moléculs, el valor de AS €5 muy quero y puede ser postive o negativo, £m un proceso reversible a presion y temperatura Constante, ASentine *Seaume =A y camo Mee AH: MOCO Representacién grética del aumento de entropla A reactants 1\ ss 9 Segun el segundo principio de la termodinamica, para saber si un pro ‘c0s0 @5 espomtanso, se debe conocer el ASyatene ¥ ASetare SiN embargo, caicular el ASetaro Fesulta difily lo que interes general: mente es conocer el ASisxara. Pata ello, e establece una nueva mage ritud termodinamica Hamada energia libre de Gibbs (G), cuya expres: sion es een] La enevofa libre es un funcién de estado extensiva que determina si tuna reaccién quimica es espontinea 0 no. esta contribuyen tanto la eenialpia como la entroota. Variacién de la entalpia libre y espontaneidad La vatiacion de eneraia libre (AG) para un proceso a presion y tempe- ratura constantes, es AG = AH ~ TAS Para que el proceso se realce, AG = 0, De acuerdo a esto, 1m Si AG « 0, la reaccion es espontinea. = 5I.AG = 0, lareaccin esti en equilbxio, '= S1.AG > 0, e1 preceso no es espontaneo. Se debe entregar eneraia del exterior para que se realice SSI opleyelietalenty Inegialine—iatnosde Meter ate Lp cero, Ma eteva talils 0 a mw ‘e200 xe ied coun a cualuierT @ sitesbia o | 2 — f= | oo siTes aka 30 siTes baja 6 siTesata >0 <0 Ey a calquesT Ejercicios resueltos 4. Predecr para las siguientes reacciones quimicas, sla variaién de entapia es positiva omegativa, | 2303492039) b 2 Meg #024) > 210 g Chole Como el rdimexo de moles de gas no ara simpesibe rede igno de AS, por consguete, su valor cs muy pequetoy puede se pstve negative. 'b.Dos gases se tansforman fermando un laud, A es nega, CU slo se conver en gas; AS es postvo. 2, Calcul la varacin de energa libre (AG) que acompata ala reaccon de formacion del dixido te carbone: Coy # Ory) > Or | atos: AK; (CO,) =-393,5 kimol$°(C) = 5169/0} $°(0;) = 205 Jkmol_$°(CO,) = 2136 HKnel ‘Se debe pica iaexprasin matomstca: AG? = AH" ~TAS® Peto, como nose tere drectamente AS" se debe calcula, sean: AS, = Ens producos}~ Zns*eactares) AS, = (2136 kml) ~ (5,69 Krol + 205 JKmol) AS, = 291 IKmol = 231 x 10° MiKo As 225° (298 Ky 1 atm, AG" que acompaa ol formcin dun mold CO = Tas? AG? = -303,5 Klimol - 2964x291 x 10° Krol 2G" = =394,37 Kimol Como 35° <0, el proceso es espontaneo, 1. Nombrar los componontes de un sistema, 2. Indicar las principales earacteriticas de los sistemas abierto, cerrado y aislndo. 3. Que diferencias existen entre las variables intensivas y extensivas? 4. Identificar los procesos en que se libera absothe energia, 2. Ebulicon de agua, b. Incendfo forestal «© Condensacién de un gas. 5. Clasifiar las siguientes reacciones como cenidotérmicas 0 exotermicas #.C att) + O240)-» C00 @ a= 94,1 kealhra b.CHe #20, +C0, +2H,0 ait=479 keatinol 2H) #0) 4240 aH = 133 kealinol 6. 2Qutipos de procesos estudia la entalpia? 7. Qué son las funciones de estado? 48. Indicar qué ocurre en un sistema si este libera o absorb calor del medio. 9. Sefialar tres caractersticas de la Ley de Hess. 10, Con qué conceptos se relacionan las siguientes definiciones: ‘a Capacidad de un sistema para produit un tabap. 1b Transferencia de energia que se produce de un sitema a oto. € Sistema mecdnico que intercambia cenergla entre el sistema y entorno, 11. Calcul a. Laentalpa pa a formacion de NaN) 2-H > HALE fa Bator: nerjas de enlace promo en kul NN = 163, N= = 945, N-H = 389, H=-H= 436, HF b. AU para un sistema en el cual se ‘ondensa 1 ml de vapor de agua. ta engi tercambieda en el stra es 33056 k ye calor ibeado a entorno de 20741 {La cenera interna de un gas, se sabe ue ees pane 020.125 a 1,01 una presionconsante de 4,25 at. ‘925 absorb 25 J de calor Dato: W = Fxd-=-Px A 4.24 para la combustion dl propero, Nidroarbura gaseoso emplead en la fabrcacion dl poipropiene 65 Dates sane] Ge [ CO | 0 | O% ai [204 [3595 [2658 | 0 8 dea eaccon pa 9A, de even alas siguentesetapas LfozeH Als 100 kealmol W AS23040 AH=S0kcalimol MF+D+3€ — AH=150kcalimol WH327 |AH = 300 kcalimol f. Ai para la siguonte accion, 13. Caleular para la reaccion: AUlOH)s + HyPOs -r AuPO4 + 31,0. CjaDa + 1003 > 10-COp py + 4 0 Datos. entapies de formacicn Datos: aH 3 kcalol arty Sustancia a 0 aot apg 98 ca (pes feonles ox Pe scat “at mol) 7470-3935 -265,8 14.2 signe eoqaema musta soni fees qu xen tea ina oer hers on lo tp. sores 209K 12001 waa eee 3 MH Wig yy bat ae {S058 toma y= 6997 mol nig: ery 12. Determinar sila siguiente reacci6n es 4, Siena, nite del sito, ory une, 2 Sem abit inercambia materi eel co lento. tema cede: seo ntrcabia emia cone erro. tena atocnnintcambia maar ni eeiaco leno. 3 as verte inten son independents dea canta eaters, Las variables nese cependen teectamente dea conta de mareia 4-acabsrt.b ita Absarbe 5 a brvtmica b. Endtémica «scenic 6 tua os ambos de erro proces qu se ean acto aprestn constr. 7. San megrtces ave enna lr defi y ren pm cae exad del stem, sin mp pases ‘namecos qu se deve pra ata Slo depen del ex iil Fin del ssema, 8 Sise so cor sere ol med cco cl sto, sign nga y laren es exotica. Cua absorbe calor desde ¢ medio, el signo es posibvo y la reaccién es endorérmica. 9 Las reaccores aren a pesino valnen cantante Dave su tanscaa, st despende ose ie cl cabo eine ocr ee! misma cuando frac Warscreen una etapa ais ees, 10.2 fog. bac Fata M1.a.aH=90kib AU= 3764. € AU = 1697) d. aK. =-19773 bine ©3440 ah =200kcabivo. fH =-77 kealnol 12. fara 80 , 4G ~ 50,78 mo por lo tarta, = s, ec no espntnea Fra 200, [AGF = 169,38 ino, orf tnt, AG? =, ecb expontca 13 Af = 5152.94 14. Le ec noe ote o gue conta lay de consonaion ea engi Cinética y equilibrio quimico &. el enzamierto ce ingos aici se puece nota que a estado ylosdestelos sao dan faccones de egundos ef ce: sis obsena la oxdaion de elourcs bac se poor acer {ue esta va aumeriando al pasar el tempo. Estos ejmplos Son muy catidlanes, pero exonden interoganes muy importantes: por aut aigunas reaceres ocaren cas espontamamente y otras pueden dhmorar as? 8 pueden contol as encores qémicas? Por anos, y hasta el dia de hoy, estas preguntas han sido fundamenta- les para muchos Gentifcos, ya que el conocer la velocidad con que ‘ocurte una reaccion 0 como se puede infir externamente en su equi- libio, puede traer grandes beneficos. Por ejemplo, en a produccién industrial, conocer los factores que determinan la velocidad de una reaccion, como el estado de dision o los cataizadores, oatmite mane: jer la rapidez con que se desea obtener los productos. As! también, conocer Ips factores que influyen en el rendimienta de la reaccion, como son la concertracién, la prsién o fa temperatura, puede aumen: tar la produccién de una empresa a sopiuaquo> so] ap uoiseziuefii * Teata de as casos fees eo ect ae exces qin. Pests | pe par qe uo exc | cia se posts os |} dears lec anes een ceca ete con | ns ema keds tna iim reg La velocidad de reaccién () se define coro el cambio en la concerttar ‘én de un reactive 0 de un producto en un periodo de tiempo detere ‘minado, es decir, la cantidad de reactante consumido 0 producto for ‘mado en ese tiempo, Matematicamente se expresa coma: [ 4 [reactivo o producto} [oda = Reacciones simples La velocidad de una reaccién simple, como: A -> B, se puede calcular ‘segUn la variacion de las concentraciones del reactante y del producto. As 1m la dierinucion del reactant [Al se express: AIA Sives regativo, indica que la sustanda “RE cesaparece o se consume con el tiempo. ‘= la formacion cel producto (6) se expresa: lB] ——_Sives postivo, indica que la sustanca “AL ——_aumenta con a tiemoo. Reacciones complejas La velocidad de una reaccién compleja, como: 2 A--» B, donde dos: moles de & desaparecen mientras se forma solo 1 mol de B, se exore- sa seqin: Disminacion det reactame Forracen cel producto 1 all Sil 2 at at Bonne 1 ta ecuacion que representa el proceso de 2. La ecuacién que representa la oxida del ddescomporicién dl sci carbonico bromuro de hidrageno cs: HyCO; — 10 + CO) 4 HBr +0) 2H,0 +2Br verb la expresion de velocidad para el _Escribit Ia expresion de velocidad para et proceso. proceso. | WH20}_AICOal__AlH;COs) Talo alo | a a or xa Ley de velocidad Lseuniades ny 60 velocidad som ley de velocidad de una reaccion quimica es una espresion matem’: mal a ‘ica que velaciona la velocidad con la concentiacién de los seactivos. shiz re welnedn at [aasbescc+an] la ley de velocidad se expresa como pentinl vk daa Cal LD un Se omni de pais Jor manda Sto cts de plprda,oc 5 degee'e pail de pickos (ir caine ug amlode. sicaee deisme ckareniee tie cen: Sage bane cen cine intidiag MiP it eeererertrerecr cckad es bl sails wu arene sa fa eyo concer cn orders pres oun ek ose Bad ein bites cage te bs colts carton cb ennctn y pense ndimeros enters, fraccionatios 0 incluso 0. La suma de los ordenes parciales ct + f§ se conoce como orden total de la reaccién. Al conocer los valores de «, yk, 3¢ puede calcuer el valor de le velo dad, siempre que se conazcan las concentraciones de Ay & EoRnnnece) | 1-La ecuacion global que represonta la transformacién del ozono on oxigono os: 034) 4 0) 202) ‘Silas concentraciones de cada reactante son [03] = 1.25 x 10°7 M; [0] = 1,0 x 10°, el orden parcial para cada concentracion es 1,y el valor de k es 8 x 10°, 2300 K de temperatura, gcual es la velocidad de la reaccién? | | Ga expresion de la ley de velocidad para le reaccién es: = k [0y|" [0" | renonand ves qu v=[8 4 14.2510” Mp 105M) kf) 0} | Ve 10x 10° Mis teri der, fd deb a onl pacar cai gepaea gb eben |aucaemerccc eee elementales los Grdenes de ‘ductos participantes. Secor Cxtomseiraionts. | Dependence de avec pact sa concenten el eae | eee 0 aquela que ocr en una a ‘ise considera la dependencis de la velocidad con respecto a la con= soaps certain ct reacante, se pueden dar artcamente 3 stuaanes eat eacion de orden 0. (2 velocidad no reside | dsende de lo concern del veac {o.por ques cine una cect pars lla al ef la vlc eacin a ralbae baer Meacclbe de omen 1. 2 velocidad azmertalneiment con la concent Cn det reactant dec, son ceca mente proporconal H Soeur f | Yelocidad | acne Reaccén de orden 2. La veloidad cece eponencisente,porlo qu lacuna se tocree a una prt | Concierto iste 1 La reaccion de formacion de yoduro de hidrdgeno (Hes) + Hag) 2 Ml yy la ley de velocidad: v= k [h]" [Hp]", ul es el orden parcial de py Hy el orden total de la reaccidn? ‘partido ey de velocidad se puede observar que el arden pascal de yy Hy es 1, orl tanto el orden ‘otal de la eacién es 2 2. Al estudiar la velocidad de una reaccién del tipo: a A+ b B= cC, se obtienen los datos 160% 10° Calcul a. Crdenes pails y toa ea reacén b, fcxacén de velocidad. Constante de ec 4a. simatvamerte a ecuaccn de velocidad es: v =k IAI [BP donde at B son ls ces parciaes de la teaccin, Para caclaics secede mantenet constarte uno dels reactarees, de esta manasa cualquier | «ambien la velocidad de a eacibn va a dependtr del reactant al que se e modifica la concentracén, Al observa as experiencia 1. 2y 3, ® observa que a concentactn de 8 es constant, entences productos Expresién de velocidad: vekiae 2* Paso elomenta: A 8 > productos Expresion de velocidad 18/10} Ejerplo: ene cheese Paso elemental He + H,0, + 2H,0 Expresion de velocidad: v= k [Hol [H20o] © Reaccones trimeleeulares. Reaccién elemental e9 la cue participan tes molecules de eactvo, las que chocan antes de reacciont. Estas reacciones, aunque son posbles, es muy poco probable que ocu- ran, ye que deben chocar simuléneomente res particuss. Mecanismos complejos La reaccién entre el monéxido de nitrégeno y el hidiégeno geseoso, avo dar nitrogeno gaseoso y agua es la siguiente KINO} [Hp] 2NO (2 Hae) N2q)4 210 ip que esta reaccién ocurra, deben chocar eficaz y simultineamente dos molecules de NO con dos mokéculas de Hy; la probabiided de que esto ocurta es casi nula. Sin embargo, al observar las reacciones ele- mentales a probabldad de ue et chogue entre cvate cecal ea fea, 0 NOs, > Nye beor ‘etapa denta) Peicticamonto ela thOx+th > 20 2" etapa trapida) BNO Ws? Mag Mgr? hay — Reaccion global ‘se observa quel primera etapa slo require de tes cho- ques y la segunda de des, por lo que la probabiidad | A nO +H ms 10; uments considerablemente A totes \ ie rin 920 Lo select doa reaccon estara determina por a \UAnemio etapa determinante de Ia.velecidad, que covresponde ale \ Piapa mas lenta del mecanismo. La etapa rapida coure @ \ tal velocidad que no afecta i cinética de la reaccién. a [________, La etapa lenta es Ia responsable dela velocicad do! proce- Sete de areca 50. Esta etapa es la que posee mayor energja de actvacion, Crop eee error greenness aie AAtB abs 2C pesaleno (nm ane oT velandadl) BAs+A32C+ Dy pas ripco Camo la velocidad global de una reacclon esté dada por la veloci¢ad del paso mis lento, y coma en una | roc dni ls eid yl are eeu one, nance pce dra | selocdad dela etapa ert, que es también lle de weocidad del proceso globel. v= kIAIB,1 Factores que afectan la velocidad Naturalez ustancias reaccionantes ‘Como regla genera, la velocidad de una reaccion: entre jones en dsolucién es muy rapid en la que intervianen compuestos covalentes es muy variada, de disoluciones homogéneas en las que intervienen Iquidos y gases 65 mas pida que en las que iniervienen solids. €en las dsoluciones heterogéneas auienta al aumentar a superficie de contacto entre fos eactantes o a mayor agitacion. El desprendierto de Hos mas intenso en el caso de la Glands couesday porque | favOrBcidas con el aumento de concentracién de al menos uno de los le superfce de coniactoes | reactantes, provocand un incremento en la velocidad de la reacclon, mayer En caso de tener reacciones con sustancias gaseosas, se consigue al mismo efecto con un aumento de la presi. Las reacciones quimicas que contienen sustancias en dsolucicn se ven, Ludnig Withelny (1812-1865) demoted expatimentalmente que sie ‘duplca la concentacion de reactvos, la velocidad de reacoen tambien se dupa, La velocidad de una reaccion aumenta sse eleva la concentracién de uno de los reactvos, ya que el numero de colsiones entie os dtomios, smoléculas 0 iones es mas trecuente, ‘Al aumentar la temperatura de un sistema, las moiéculas se desplazan ‘con mayor rapidez provocendo mayor cantidad de choques, lo que les ‘Al dsmnuiria temperatura, | permite alcanzar la energla necesaria para formar products. dsminuye la vetocdad de les reoccones metabies, WRiccendo erecendadae | La velocidad de una reaccion endotermica 0 exatérmica aumentara s slinentaes. ‘levamos la temperatura, Estado de division de los reactantes La velocidad de una reacciin qumica aumenta cuando: f= las sustancias con las que se Yabaja son moléculas 0 iones que fposeen mayor libertad de movimiento, por ejemplo, en reaccio~ es gaseasas 0 en reaccianes con sustancias disueltas, f= las particulas reaccionantes, en estado sélido, se encuentran mas vididas, de esta manera, la superficie de contacto entre las moleé= ‘clas es mayor, facitando la probabilidad de choques efectivos. cataizador (+) ‘Un catalizador es una sustancia que no forme parte de los reactantes ‘ide los produces sv presen, sun en catades my peau, acalora una reaccion quimica™ Al cisminuir la energia de activacion por presencia de un catalizador, la velocidad de reaccién es mayor, esto es debido a que alteran el meca- risma de la reaccién brga in czalader jor we « Con cara Un ejemplo de cotalzador biolégico son les enzlmas, pues permite ‘que ocurtan las eeacciones al interior de la células en los organsmos ‘Meciante el modelo lave carradura, una enzima (6) se acopla 2 un sus- trato (S) para formar un complejo enzime-sustrato (ESD. Después de Certo tiempo se separa, quedando la enzima intacta y el sustrato transtormade en un nuevo producto. Fljacion s+ee es Transformacion: ES PP +E EFSP IES E+P (Mientras mis ras sean las parteuls, meyor es la ‘uperticio do contact, esto faverece les choques y acoera la eacion. calelidn (4): ales, Me. nessiss guitistn oto baden (2), doen Ml sla le cege atalizadores negatives, Los cetlicadoresnegatvos ‘dsinuyen fa velocidad ce _una reaccth Por eee! ‘BAT (but hidrctlueno)y ‘1 BHA (but hidrxianiso se ‘cupanen le industria limertara com anviowcanteen la fabricactén de aces y 72s, tetrdendo su ewancamiana, Reacciones reversibles ¢ irreversibles ‘Una feaccion quimica es inreversible cuando ocurre en una so | Readantes > Frocuctos | | cign, es decir, de reactaryes a productos, En cambio, una reaccion qu Saige | mica €s reversible cuando ocurre en ambos sentidos. direc Reaciantes # Productos || Cuando existe una transiormacion parcial de los reactantes en prod 105 se deromina reaccidn directa; j, 2 su vez, cuando los productos os reatanies ys pioductas eee eesti | ueden voher a generals seactates, se lama reac inves, que apuntan en seid opuestos (2), noacon que reaccion directa Ga: Prange indica La oversliad det Reactantes = Productos az proceso reaccion inversa En las reacciones quimicas la erergia do activa Cn (€,) determina sila reaccién es posible 0 n0. As, 1m una reaccién ocurtta con gran facilidad y 5or3 roversblesila F, de la weaccin directa e inver: muna reaccion que se desplace desde Cductos hacia los reactantos sera mt probable, es deci, reversible, si la E, de la Feaccion directa @ inversa son muy diferentes, ini panama | eel pant iemenrucaae | tees minis © wf io dindmico ce dofine como el estado 5 y la composicion de la ‘Velocidad de reecién Un sistema alcanza el equilbrio soo si: 7 | mesun sstema comrade ferimana 40E-*2 NO} | las propiedades observables (masa, tempe’ p en 1a) no varian en el tiempo. estudio anetco de la reaccion muestra que at inicio, la velocidad de sto se debe i. rencia de concentraciones entre los participantes. & medida que 3 HPee tN, forma el producto, el reactante desaparece, con lo que las velocidaces: Tiempo | se igualan Constante de equiibrio quimico fn ol ano 1864, los quimicas noruagos Ntax Guliberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-1900) efectuaren la primera descipcion cuantta- ‘iva del equilibo, conoid coma ley de acc de masas. Con esta ley ‘eiablecian que: “en toda reaccion quimica, a una doterminada tem- peratua el producto de las concentracones molares de los productos, ‘ivdido por el produto de as concentiacones molares de os reactan- tes, elevada cada una de elas asus rospectves coeficentesestequ metros, ene un valor corstante™. As, pare una ecuaciin general del tipo: aAsbBecc+dd la ley de accion de masas se expresa: y= tulle leg (Oley Taba Donde: a,b, cy d son las coeficientes estequiométrcos. Ke es a constante de equilibrio de Ia reaccién, la que tiene un valor caraceristico para cada temperatura, Los valores de Ke pueden ic desde casi cero al infinito. Ejercicio resuelto 1. La reaccidn de equilibria que se establece entre el hidrogeno y el yoo es: yg) + H>qy ~? 2H “Analizando esta reaccén £0 sabe que hay 0,3 molas de Hl en equilisvio can 0.8 moles de yodo y | ‘de hidégeno. Expresar Key obtener su valor, si el volumen del recpiente que los crtione es de | Ost | Las concentaciones en equi son: 1 mi Uleg ae Hlg= 0.6 M thlg= Wel 28! Ihheq= Hake = 16 M_ de acuerdo al ley de acibn de masas: wig, 10.6)" Tata Texte | TON4 En ganeral: Equilibrios homogéneos y heterogéneos Equilibrio homogéneo Se produce cuando todas las sustancias que existen en un ssterna se ‘encuentran en la misma fase. En el caso de que las sustancias se encuentren en estado goseoso, Ke ‘cambia por K,, donde les concentraciones de reactves y productos se ‘expresan en terminos de las presiones parciales. Por ejemplo, pata la siguiente reaccién en equilbio: Novese quella resin de CO, on ambascubetes ese risa independiente de la cenidad deC2CO3y C20 | yg expresion para Ky, Ky que casa en elas la constante de equlibrio sara: Ke bint Hg F2 Hg (Hil Tea lea Py Pia donde, Dis Biz ¥ Puy $0M las presiones parciales de Hl, ly Hy Equilibrio heterogéneo Se produce cvendo las sustancias que existen en un sistema’ se encuentran en distintas fases. Por ajamplo, para la siguiente reaccién en equiliri: CaCOs ig = CaO w+ COz4) {Cao} Ico la constante de equilbro sera: K, = !C20LICOu la cons aul sere: Ke = ‘Sin embaigo, en la expresion de equilero no se consideran las sustancias s6lidas, ya que estas no varian su concentra ‘igh durante Ia reaccion, por lo que la expresion anterior queda: Ke=ICO;} valor de la constante de equllorio no depencie de la can- ‘dad de sblidos que existan, siempre que una porte de ellos se encuentre en equilbio. Informacion que proporciona Ke Predecir el rendimiento de una reaccién Bi valor de Ke permite pronosticar la tendencia de las reactives @ con- Vertise en productos. Asi, para una reaccién del tipo: ([Cifa (Oleg aAebbeccedD eK, «1a IOley ast 6 corse 1 51 nel equilbrio se cumple que: [Clg [Olé > [Aly [B, Ke serd clevada yl reaccin se desplazara completamente a le derecha 5 1a infrmacen gue envega f sien el equilrio se cumple que: [Cliq [Dlfy < [Al2y [@IBy, Ke Ser8 | K- permite, por emplo, Dequefay la reacionestaré desplazada hacia la izquerde determina sun proceso | instil produces a Silent cats de frodtte desea como {ste valor permite predecirel sentido en que se despazarde! equilbvio, | fara serenade Predecit el sentido de avance de una reaccion =e ‘Wansuso oe a reaceon [Senta de teacin | Kem > 1 [eon nid le pt NS 21 | Despacaniet paral hada os poduans eines) p <1 | Deslaramieen patel hada os reactants | fe tine p emuche <1 Desplaceniento cas total hacia os reactanes, Fe tein ine 1 Predecir el rendimiento de cade una de les siguientes reacciones, a.H,0 =H; +40, 225°C Ken garx1o L h+y d bit +fo,z2He1 225% 2i&= 90x 10" basen a. Kinda que cuando se alcanca el equiva la descompostcdn del agua en sus products os pricicamente nia be indica que la formacion del corure de hidrdgena a gate de sus elementos no legal equiltsio hasta 1a frmacion total dt producto, po lo que es muy rertable, Elcomportamiento de una reaccion quimica frente a un carnbio puede predecirse, de forma craitativa, por el principio de Le Chatelier. Este establece que: °si sobre un sistema en equilbrio se modifica cvalquie= ‘a de los Factores que ifluyen en una reaccein quimica, dicho sistema, se desplazard en la direccién que contrarreste el cambio” Variacion de la concentraci6n Si se aade o elimina alguno de los componentes que intervienen en: el equiliio, se estara aerciendo una accion externa sobre el sistema Esta accién no afecta b constante K-, pero si mocifica las concentra cones de todas las susancias, Per ejemplo, para una reaccién del tipo: ier or aAsbBecC+dD cya Ke=KLOE FI sise aumenta la concentracién de C, ol oquilibrio se desplazari on ol sentida de disinuir st concentracibn, Esto lo fograré aurnentando fas Sassen concentiaciones de A / 8. En cambio, d existe una disminucon de-C, €princpic que hoy eva sa_| 1a reaccion se desplazeré en el sentido de-compensar dicho fata nora, ‘establecer las condiciones inicies, a wavés de una dlsmminucion de A, YB. evoluconando e! equilibrio ala derecha, Hentotouie Le Chételie (1850-1935) estud el. Seiplazamento del Variacién de ta presion total del sistoma Los cambios de presiér no afectan, usualmente, a liquidos y slides, ya ‘que son incompresibles, solo afecta a aquellos equitbrios en los que se ven implicadas sustancias gaseosas. Por ejemplo, para la reaccién Nriat 3H @P2 Mbp Hmol 3:mel, 2 mo Amol 2 imo! ‘en el sistema en equilorio se aumenta fa presian, el equiva favo- recerd la reaccion queimplique una dsminucién de volumen, es decir, 2NgENO.s) | donde el numero de nolkculas sea menor, Si se Gsminuye la prestin Sicorsdsamosel nado 301 Stem, se favorecer la eaccion ena que e volumen sea mayor. inca ono oqifbrn, un sureato ds precion fn of caso de que anos membros de la reacccn tengan ef mismo sta tra favre 8 r in rimero de moléculas, no iflue en el sistema un aumento.0 disminu reaccion directa, es deci, lb - om ee cin de la presion externa y, por lo tanto, tampoco influye un aur ritrogeno (7) 10.0 désminucién del wlumen del recipente Voriacién de la temperatura en el sistema oy Un sitema en equiibrio puede reaccionar de dos Imaneras diferentes frente a un cambio de tempera: tura: © Un aumento de temperatura desplazara la reaccion cen el sentido que favorezca el proceso que absorbe calor, es deci, hacia una reaccion endiotermica. © Una disminucién de la temperatura cosplazaré ol equiiibio en el sentido aue favorezca el proceso ‘que genera caloy, es deci, una reaccion exatérmica, La temperatura es e unico factor. que modifica el valor de la constante de equilbrio y, por lo tanto, las cconcentracones de todas las sustancias implicadas can aici ac en esta, | efecto dele terperature en el celina ino Goan 1 ara la reaccion on equilibri: 2 $0; « + 02a) = 2 503 g + 198 KJ equé ocurirs con et ‘endmiento dela reaccién si, aumenta la [03-b. disminuye la presién.cdsminuyela temperatura. d.disminuye la [S03]? €. Un aumerto en la (0 dsplazard of equi aca ls fomacon de productos es ec 3 a derecta (1 '. Aldismina a resin del stoma se proveca un aumento del volume, este leva a que el eqlibro se espace hacia donde exist une mayor centidac de molecules deci, hace los reecants (+). € La accion 2 extermic, por que na cisco dea temperatura faevecera ol desplzamienton hoc ls productos (>. Mientios mis beje sel temperatura, mayor sed el renimionto de a eacibn. 4. Une disminaccn de a [S03] provocatia un desplzamiento halal formacién de los productos (-). 2 La sintess del amoniaco se produce seg la siguiente reaccén: Nag +3 Ha) ©22 NM + 22 Kel. redcir l sentido en que se desplazaa ol equi si 2.5 agrega hidtOgono.b se aumenta la temperatura dl sistem, se disminuye la prsién 2A aggagarhideigeno, se osts aumertando la concentracén de no de los reactants, por lo ce el culo se desplazara hacia le formacin de produces (~»). bb Al aumonta la temperatura, se enrage energaal sistema, desplazando el equlro hacia los reaetartes (<), Al dsminul la pesién dl sistema, aumenta el volumen, po lo que el equlibro se despezar ais donde testa una mayor cantioad de molculas es deci N96 Ios veacartes 7 rn 1. 20ue se entiende por: ‘a velocidad de reaccion quimica? b. energia de activacion? 2. ndicar las caracteristcas do una reaccion de orden 0, +3. Clasificar las siguientes reacciones como tunimoteculares o bimoleculares. M0; -+2 NO, +4 0 b.AHClg)# Ori) 2240 p42 Cry ©. CHsCOCHs gp > CO ia) + CoH 4, 2Qué sucede con la velocidad si: a aumenta la concentracion de un reactante? b aumenta la temperatura? se muale un reactive? 5. Expicar el concepto de catalizador. 6. :Qué condiciones debe cumpli un sistema para alcanzar el equilibrio? 7. Escrbr la expesion de la constant de equlibio quimico (Kc) para: a2Ar3BC bHCl+O,32Ch +H,0 NH, + HCI» NH,CI 8. En qué condiciones una reaccién quimica deja ele ye desplaza hacia la ‘obtencign de los productos? 9, ,Cudndo se produce un equilibrio hhomogeneo? 10, £Queé significa que Kc sea mucho menor a 12 1. Escribir la expresion matematica de fa velocidad de reaccién para las siguientes reacciones quimices: a2 Hy +0292H,0 B.CHy #30, »2 CO, + 2H,0 © 2Np +0292 N20 "2, Calaular el orden total de reaccién para kb) th) k (Fe? Ha) "3. Dar un efernpo cotidiano para cada uno de ls factores que intervienen en la velocidad de una reaccién. 14, Escrbir las ecuaciones quimicas que representan las siguientes expresiones de Constante de equilibrio, eee {COzP [HOP (CHa) (02) {800} {50,] T8as0s] b ck 18. Ingicarel efecto producido cuando se disminuye fa concentracion de uno de los ‘reactants en una reaccién quimic 16.Para Ia reaccién de segundo orden AB + indicar cémo afecta en la velocidad de la reaccion un aumento de la | concentracion de A al dob. 17-Para la reacciOn:2€0 g) + 24g)» 2€02 5) ‘que efecto produciia una disminucion de {a pesion en sistema? 18. Determinar la concentracién de agua 19.1 glical (CH,OHCH,OH) se obtiene segin: ‘obtenida en la siguiente reaccién quimica: HCHO + CO, +2 Hy © CH2OHCH.OH + calor Explicar cual de las siguientes condiciones 2HsPOg +3 Ca(OW), > Cas(PO3)2+ 6 HO favorecerd la obtenci6n de glicol. Datos: a Aumentar la presién, Kea 103M? bb. Aumentar la temperatura (HyP04) = 107 at © Aumentar la concentracion de CO, [Ca(OH] = 10° Mt . Aumentar la concentiacién de {cax(PO,)] = 10° ‘CHOHCHOH. 1. Da cuerta de a rpidez con que desaparecen ls reeciante ose forman los prodcts en una reaccicn ‘quimics.b. 65a cartidad minima de nergia recesaria para que se ince una reaccén quia 2, Lavelocad ro deperde dele concentecién del resctante. Gticamente secbtene une recte pace lex La velocidad de reacibn os constant, 3.a. Unimolecular b. Bimoleci Unimolecular. 4 a. Aumenta b Aumerta. ¢ Aumenia. 5 sun compuesto que tiene la parclrided de dsminut a eneraa de aciacon,aumentando la velocidad de la reaceisn, pero que no influye en su enuterio. Una vez fnaizedo el proceso, se ecupera ntegramerte. 6. Debe serun sstema ceredo y sus propledades como la masa y la temperatura ro arian cn tempo 9 Hat al UN] ct eK arap SSCP tioT tral 8.5 ol aor de la constant es mayor qu Ie uri se desplaza hacia la obtecion de productos 9. Se produce cuando toes les sustarcas que exsen en un sistema se encuetian ena misma fase. 10. Sinica que el desslazamient cs tral def reacco se produc hac a estos, pe ap nose fomarin productos. A1.a.v=[Hy? (Op) a2b3 13, Concent: sis aorega sal al apuaentes de que hiewa, demorad més ten en eric Terperatra os _alentns se congelan para sini la velocidad de descomeniin. Estado de din: a papa on cunts so cocinan mds pido que enters Catalizador: l eatazader de un autondul 14.2848 20+ 3 B.Cill + 3.02 2 C02 +2H10.€ 82503 > B20 + 502 15.51 en ua reac se dsminuye uno des reactants disminir afomacén de pedo. 16.Aumenta cit veces. 17 una dlsmirucion de a preson despa e equi hacia fos reactants. 18,[H;0]= 1x 107M 19, uments la resin, porque hay mero volumen en ls rocctos Aumertalaconcerttacion de CO> porque hata ms eatantos pra veaccionat B ICH (ODF. WP (031 Reacciones acido-base os acidosy las hases son sustanciasutizadas desde la anti ded. Se han encontrado papros de la culture helenistica dor se describe la ublizacion de vinagres y zumios de frutas como dsolen= “es de clertos metas; los egipcics usaban sales, como el carbonato sécico coneido come nation, pare desecar los cuerpo en la momifc ac, Siolos més tarde, con el descubrimiento del nica de destiacion, se dbtuvoron dcidos minerals lo que permits disclver un mayor nime= {0 de sustancia; sin embargo, ninguno de estos ejemplos sivié para expla Io. que era un écco y una basen el siglo Xi, Boye, hasan dose en observaciones y trabajos experimentales, concluyé que existe un grupo de sustancias que peseen propiedad semejantes, alas que lame Scidos, y ots con propiedades ciferentes a estas, a ls que lard bases, Luego de este planteamiento, y en un intento por explc Car las ropiedades cbservades ara las sustancas aidas y bascas y poder entender su comportamiento, cientfcos como Arrhenius, Bronsted, Lowy y Lewis formlaon diversas teas. ‘ode este conocimiznte ha permitido hoy en dia una aplicacion ade- uada de estas sustancas, Por ejemplo, se puade explicar por que los jabones resecan la piel, cGmo se debe controlar la acidez en un acua- tio, cGmo debe ser la acidez 0 basicidad de! suelo pare ios culos o los danos causados por la lwia Scida. at Frtas eens € sure de las fata ctrcas es deo Satacias que en dsoiucién acs producen ones tic geno, tase lamados cores ti) Eeatba genoa: Fevaciba grea Hog Mg A op MO ing ay + 9 OFF ag Ejemplo: disociacion det dcido dorhidrico, jemplo: disociacion det hicréxido do socio. Ch + HY Tip NAOH) 9g 4 OF | Definition de scidos y bases Las disoluciones acuosas de los deides: sm tienen sabor agrio; = conducen la corriente eléctica, es deci, son electralitos; ‘= entojecen ceterminados pigmentos vegetales, como la tintura tornasol 0 decoloran el repollo morado; '= reaccionan con algunos metales como el magnesio y el zinc iberans do hicrogeno gaseoso (H;); f= reaccionan con las bases formando sustancias de propiedaces ce. rentes, las bases. Las cisoluciones acuosas de las bases: = tienen sabor amargo y son jebonosas al tacto; = conducen la corrente eléctrica, es decir, son electolitos: 1 en contacto con el papel tornasol se toma azul; 1= reaccionan can lo dcidos formando sustancias de propiedades ce rente, las sales, Teorias acido-base Teoria de Arrhenius £n 1887, Svante Arrhenius (1859-1927) postulé su teorfa de la disocia- ‘ign electroitca, 1a cual planteaba que existen sustancias que meri fieston sus propiedades quimices y su conductvidad eléctica en diso- luciones acuosas. Por ejemplo: las sales, al cisolerse en agua pueden

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