LABORATORIO N 4

ESTADO GASEOSO
SEMESTRE I/2011

ESTADO GASEOSO
1. OBJETIVO.
General: Comprobar experimentalmente las leyes que rigen
el estado gaseoso.
Particulares:
Realizar mediciones de presin utilizando manmetros
en U.
Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en
forma practica el cumplimiento de las leyes empricas
desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac.
Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo
sobre agua, utilizando para ello un eudimetro.
Realizar mediciones de magnitudes comunes en forma
correcta y confiable.
Calcular experimentalmente el valor de la constante R
y comparar el valor hallado con el valor bibliogrfico.
Realizar el tratamiento de datos con nfasis en
promedios aritmticos y errores absoluto y relativo.

2. FUNDAMENTO TEORICO.

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia

ordinaria, que son el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos
tienen una forma bien definida y son difciles de comprimir. Los
lquidos fluyen libremente y estn limitados por superficies que
forman por s solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar
el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que
la de los lquidos y slidos.
La teora atmica de la materia define los estados, o fases, de
acuerdo al orden que implican. Las molculas tienen una cierta
libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad
microscpicos estn asociados con el concepto de orden
macroscpico. Las molculas de un slido estn colocadas en una
red, y su libertad est restringida a pequeas vibraciones en torno
a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden
espacial macroscpico. Sus molculas se mueven aleatoriamente,
y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que lo
contiene.

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SEMESTRE I/2011

Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables

macroscpicas. En los gases ideales, estas variables incluyen la
presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de BoyleMariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presin. La ley de
Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presin
constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
La combinacin de estas dos leyes proporciona la ley de los gases
ideales pV = nRT (n es el nmero de moles), tambin llamada
ecuacin de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es
una constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra
angular de la ciencia moderna.
Caractersticas de los gases ideales:
Un gas real se comporta como un gas ideal cuando:
Esta a bajas presiones, menores a 5 atmosferas.
A altas temperaturas, mayores a 0 C.
El volumen de las molculas de los gases ideales es cero, ya
que son considerados como puntos.
El choque entre molculas de gas no existe, y el choque de
molculas es completamente elstico.
La trayectoria seguida por las molculas antes y despus del
choque es rectilnea.
Leyes de los gases ideales:
Ley de Boyle Mariotte.
Temperatura constante)

(Proceso

Isotrmico

A temperatura constante y nmero de moles constante, la presin

absoluta de un gas es inversamente proporcional a su volumen.
P1V 1=P2V 2

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Presin
(Atm)
Isoterma

P1
V2

Volumen
(cc)

Grafica 1.
Representacin grafica de la ley de Boyle.
Ley de Charles. (Proceso isobrico = Presin Constante)
A presin y nmero de moles constante, el volumen de un gas es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
V1 V2
=
T 1 T2
Isocoras

V2

Presin
(Atm)
P

V1

P1
T1

T2

Temperatura
(K)

Grafica 2.
Representacin grafica de la ley de Charles.

Ley de Gay
Constante)

Lussac.

(Proceso

Isocrico

Volumen

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A volumen y nmero de moles constante, la presin de un gas es

directamente proporcional a la temperatura del gas.
P1 P2
=
T1 T 2

Isobaras

Volumen
(cc)
V

P2

P1

T1

T2

Temperatura
(K)

Grafica 3.
Representacin grafica de la ley de Charles.

Condiciones Normales o Condiciones Estndar (C.N.)

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a
ciertos valores arbitrarios (acordados universalmente), de presin
y temperatura, los que son:
Temperatura
Presin

t = 0C T = 273 K
P = 1 atm = 760 mmHg

Volumen molar: Se denomina volumen molar al volumen

ocupado por un mol de cualquier gas en determinadas condiciones
de presin y temperatura, en condiciones normales se tiene el
volumen molar 22.4 litros /mol.
Vapor.

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SEMESTRE I/2011

Sustancia en estado gaseoso. Los trminos de vapor y gas son

intercambiables, aunque en la prctica se emplea la palabra vapor
para referirse al de una sustancia que normalmente se encuentra
en estado lquido o slido, como por ejemplo agua, benceno o
yodo. Se ha propuesto restringir el uso del trmino a las sustancias
gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crtico (la
mxima temperatura a la que se puede licuar aplicando una
presin suficiente) y hablar de gas por encima de la temperatura
crtica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado
lquido o slido. Esencialmente, el uso de los trminos es
arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crtico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier
temperatura, ejerce una presin conocida como presin de vapor.
Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presin de vapor se
eleva, como resultado de una mayor evaporacin. Cuando se
calienta un lquido hasta la temperatura en la que la presin de
vapor se hace igual a la presin total que existe sobre el lquido, se
produce la ebullicin. En el punto de ebullicin, al que corresponde
una nica presin para cada temperatura, el vapor en equilibrio
con el lquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por
ejemplo, del vapor de agua a 100 C y a una presin de 1
atmsfera. El vapor a una temperatura superior al punto de
ebullicin se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa
parcialmente si se disminuye la temperatura a presin constante.
A temperaturas y presiones normales, la presin de vapor de los
slidos es pequea y suele ser despreciable. Sin embargo, la
presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su
existencia. Incluso en los metales, la presin de vapor puede ser
importante a temperatura elevada y presin reducida. Por ejemplo,
la rotura del filamento de wolframio de una bombilla (foco)
incandescente se debe fundamentalmente a la evaporacin, que
implica un aumento de la presin de vapor. Cuando se calienta una
solucin de dos sustancias voltiles, como agua y alcohol, el vapor
resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en
proporciones distintas de las de la solucin original. Normalmente
se evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia ms
voltil; este es el principio de la destilacin.
Gas hmedo.
Se entiende por gas hmedo a la mezcla homognea de gas seco
y el vapor de un lquido. Los gases hmedos tienen las siguientes
caractersticas:

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-Se recogen generalmente sobre un lquido no voltil.

-Tiene una aplicacin de la ley de Dalton de las presiones parciales.
-Se obtiene este gas burbujeando a travs de un lquido.
-Las molculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas
como molculas de gas y de lquido vaporizado.
Humedad Absoluta.
Humedad absoluta es la relacin entre la masa de vapor y la masa
del gas seco, contenidos en una masa de gas hmedo.

Humedad relativa.
La humedad relativa es la relacin entre la presin de vapor que
contiene una masa de aire y la que contendra si estuviese
saturado a la misma temperatura.

3. PROCEDIMIENTO.
El experimento consta de 5 partes de las cuales se realizo
primeramente la medida de presiones, para ello se hizo uso de un
blader el cual mantena constante la presin a las entradas de los
diferentes lquidos, al variar la presin las diferentes alturas de los
manmetros tambin variaban, se tomo 4 diferentes alturas. El
segundo procedimiento fue la ley de Boyle, para la cual se trabajo
con una temperatura constante de 17 C, se midi el dimetro
interno del tubo, se vario la presin al introducir una varilla de
vidrio al tubo, y segn a lo que se introdujo variaron las alturas.
En la tercera y cuarta parte se trabajo con el mismo material, en la
ley de charles se trabajo con una presin constante de 495 mmHg,
segn reduca la temperatura el volumen tenda a reducir. Y en la
ley de Gay Lussac se trabajo con un volumen constante de 6 cc.
Y para la ltima parte, en la determinacin de la constante R se
trabajo con reactivos, haciendo reaccionar HCl y Mg, y esta se hizo
burbujear sobre agua, se registraron las masas de Mg la altura
que el H suba, la temperatura del agua era de 14 C.

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4. MATERIALES Y REACTIVOS.
Los materiales que usamos para el presente Laboratorio son los
siguientes:
MATERIAL

CARACTERISTICAS

CANTIDA
D

Manmetro en U

Termmetro de Hg 0 100 C

Aparato para ley

de Charles y Gay
Lussac

Eudimetro

50 cc

Regla

50 cm

Soporte Universal

Pinza porta bureta

Vernier

Aparato
CENCO
para gases

Tubo
Generador
de gases

Jarro Metlico

Vaso
precipitados

de 1000 cc

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Tapn de goma
con
una
perforacin

Tubo de vidrio

Hornilla
Y los reactivos que utilizamos son:

REACTIVO

CARACTERISTIC
A

Acido Clorhdrico

p. a.

Magnesio en Zinc

p. a.

CANTIDA
D

5. DATOS RECOLECTADOS.
Los datos que se recolectaron son los siguientes:
1. Medidas de presin:

Presin manomtrica (mm)

Dato
1

Dato
2

Dato
3

Dato
4

Liquido manomtrico agua

95

92

86

102

121.9

117.8

110.4

130.9

6.8

6.4

7.4

Liquido
aceite

manomtrico

Liquido
mercurio

manomtrico

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Tabla 1.
2. Ley de Boyle
Dimetro del tubo: 0.38 cm
Dato
1

Dato
2

Dato
3

Dato
4

Dato
5

17

17

17

17

17

54

103

74

93

79

282

246

261

253

255

Temperatura
ambiente [C]
Presin
manomtrica
[mmHg]

Altura del gas h

[mm]

Tabla 2.
3. Ley de Charles
Dato
1

Dato
2

Dato
3

Dato
4

Dato
5

Dato
6

495

495

495

495

495

495

Temperatura
[C]

17

78

61

53

46

41

Volumen [cc]

6.42

5.91

5.60

Presin
constante
[mmHg]

6.62
6.61
Tabla 3.

4. Ley de Gay Lussac

Dato
1
Volumen
[cc]

Constante

Dato
2
6

Dato
3
6

Dato
4
6

Dato
5
6

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Temperatura [C]

74

60

51

46

40

Presin manomtrica
[mmHg]

43

51

23

-9

30

Tabla 4.
5. Determinacin de la constante R.
Experiencia
1

Experiencia
2

0.156

0.150

Volumen de H2 [cc]

17.6

51.9

Presin
[mmH2O]

41.5

150

Masa de Mg [g]

manomtrica

Temperatura [C]

14
Tabla 5.

14

6. CALCULOS Y RESULTADOS OBTENIDOS.

1. Medidas de presin
Primeramente se sacaran los promedios de las presiones de la
tabla 1.
Primeramente para el agua:

Pman [ mm H 2 O]

Pman Pman

( Pman Pman )

95

1.25

1.5625

92

-1.75

3.0625

86

-7.75

60.063

102

8.25

68.063

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Pman =93.75

=132.75
Tabla 6.

SPman=

( Pman Pman )
n( n1 )

132.75
=12.068
12

ESPman = SPman3=12.0683=36.205
Pman =93 . 75 36 . 21 mm H 2 O
De la misma manera para el aceite y mercurio y tenemos:
Pman =120 .25 12. 82 mm aceite
Pman =6 . 9 0 . 6 mmHg
Con los promedios ya hallados se calculara la presin absoluta del
gas con la siguiente frmula:
||=P
Atm + PMan
P
Pero para usar esta frmula se necesita la presin atmosfrica en
mm de agua y aceite, se usara la siguiente relacin:
h11=h22
Con los siguientes datos se calculara la presin atmosfrica:
h1 =495 mmHg
1 =13.57 g/cc
2 =1 g/cc
h2=

49513.57
mm H 2 O=6717.2 mm H 2 O
1

Entonces la presin absoluta del gas expresada en mm de

mercurio y mm de agua ser:
||=495 mmHg+ 6 . 9 mmHg=501. 9 mmHg
P
||=6717 . 2 mm H

O+93 . 75 mm H 2 O=6811 mm H 2 O
P

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Para hallar la presin absoluta en mm de aceite se necesita la

densidad de este aceite, para ello se hallar con la formula ya
usada de la relacin de alturas con densidades, empleado con una
de las alturas de la tabla 1.
h1 =95 mmH2o
1 =1 g/cc
h2 =121.9 mm de aceite
2=

951
mm de aceite=0.779 g /cc
121.9

Entonces con la densidad ya encontrada se hallara la presin

atmosfrica en mm de aceite:
h1 =495 mmHg
1 =13.57 g/cc
2 =0.78 g/cc
h2=

49513.57
mm de aceite=8611.7 mm de aceite
0.78

Ahora la presin absoluta ser:

||=8611 . 7 mm de aceite+120 . 25 mm de aceite=8732 mm de aceite
P
Ahora validaremos la formula:
h11=h22
Primeramente con el agua y el aceite, tomando como primera
altura la presin absoluta medida en mm de agua, y como
segunda altura mm de mercurio:
68111=501.913.57
6811 6810.8
Como se puede ver solo difiere un poco, entonces podemos tomar
como vlida la frmula utilizada.
2. Ley de Boyle
Para el anlisis de la ley de Boyle se trabajara con la tabla 2:
Primero se calcular la presin absoluta para cada presin
manomtrica, la cual se tabulara en otra tabla:

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Presin
absoluta
[mmHg]
495+54=549
495+103=59
8
495+74=569
495+93=588
495+79=574
Tabla 7.
Ahora se calculara el volumen con la frmula del cilindro, y las
alturas de la tabla 2:
d 2

V =r 2h=
h= d 2h
2
4

()

Volumen
[mm3]
2789.9
2869.3
2892.0
2960.0
3084.8
Tabla 8.
Ahora tabulando las dos tablas tenemos:

Presin
absoluta
[mmHg]

Volum
en
[mm3]

P*V

1/V

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598

2789.9

1668360. 0.000368
2
55

588

2869.3

1687148. 0.000348
4
52

574

2892.0

1660008. 0.000345
0
78

569

2960.0

1684240. 0.000337
0
84

549

3084.8

1693116. 0.000324
0
25
=1.678
6e6

Tabla 9.

De la tabla 9 se observa la constante de Boyle, el cual es:

6
3
K B =1.6786 10 mmHg mm
La grafica de la tabla 9 de presin versus volumen ser:
600

Presion [mmHg]

Volumen [mm3]
3E3

Grafica 4.

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Como se puede ver en la grafica, en el eje y tenemos la presin, medida
en milmetros de mercurio. En el eje x tenemos al volumen expresado en
milmetros cbicos.

La grafica de presin versus el inverso del volumen ser:

Presion [mmHg]
600

Y =84,7 +1,43E6A

1/ V
0,00036

Grafica 5.
Como se puede ver en la grafica, en el eje y tenemos la presin,
medida en milmetros de mercurio. En el eje x tenemos el volumen
inverso, y se puede ver como los datos se ajustan a la recta con
variaciones.

Ahora se calcular la pendiente

mediante una regresin lineal:
K( )
P= n , T
V

de la recta de la grfica 5,

Acomodando la ecuacin a una ecuacin lineal tenemos:

y= A+ Bx

( V1 )

P= A+ K (n ,T )

La ecuacin linealizada ser:

1
P=83.054 +1.436 106
V

( )

Donde la pendiente (que es la constante de Boyle) es:

K B =1.436 106

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3. Ley de Charles
Para esta parte trabajar con la tabla 3. Primeramente
modificaremos la tabla 3, calculando las temperaturas absolutas

T
[C]

T[K]

Volumen
[cc]

V/ T

17

290

0.02069

78

351

6.62

0.01886

61

334

6.51

0.01949

53

326

6.42

0.01969

46

319

6.31

0.01978

41

314

6.25

0.01990
=0.0197
4

Tabla 10.
Como se puede ver en la tabla 10 la constante de de Charles es:
K Ch =0.01974[cc / K ]
Ahora se har un anlisis de la siguiente ecuacin, para
determinar la constante de Charles:
V =TK (n , P)
Ajustando a una ecuacin lineal se tiene:
y= A+ Bx
Con ayuda de la tabla 10, tenemos los datos para hacer una
ecuacin lineal y tenemos:
V =2.95+ 0.01056T
Donde la pendiente que es la constante de charles es:
K Ch =0.01056
Y la grafica ser:

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6,7

290

300

290

300

grafico
V-T
310
320
330

340

350

360

340

350

360

6,6

Volumen (cc)

6,5
6,4
6,3
6,2
6,1
6,0
310

320

330

Temperatura (K)

Grafica 5.
Como se puede ver en la grafica, en el eje y tenemos el volumen,
medida en centmetros cbicos. En el eje x tenemos la temperatura
absoluta expresada en Kelvin, y se puede ver como los datos se ajustan
a la recta.

4. Ley de Gay Lussac

Para esta parte se trabajar con la tabla 4, de la cual se modificar
la temperatura:

T
[C]

T[K]

Presi
n
[mmH
g]

P/T

74

347

43

0.12392

60

333

31

0.09309

51

324

26

0.08025

46

319

21

0.06583

40

313

18

0.05751

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=0.0841
2
Tabla 10.
Como se puede ver en la tabla 11 la constante de de Gay Lussac
es:
K GL =0.08412[mmHg/K ]
Ahora se har un anlisis de la siguiente ecuacin, para
determinar la constante de Charles:
P=TK ( n ,V )
Ajustando a una ecuacin lineal se tiene:
y= A+ Bx
Con ayuda de la tabla 11, tenemos los datos para hacer una
ecuacin lineal y tenemos:
P=213.7+0.74T
Donde la pendiente que es la constante de charles es:
K GL =0.74
Y la grafica ser:
310
45

320

grafico
T-P
330

340

350

340

350

presion (mmHg)

40

35

30

25

20

15
310

320

330

temperatura (K)

Grafica 6.

Como se puede ver en la grafica, en el eje y tenemos a la presion,

medida en milmetros de mercurio. En el eje x tenemos la temperatura
absoluta expresada en Kelvin, y se puede ver como los datos se ajustan
a la recta.

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5. Determinacin de la Constante R
Para la determinacin de la constante R trabajaremos con la tabla
5
Experiencia
1

Experiencia
2

0.156

0.150

Volumen de H2 [cc]

17.6

51.9

Presin
[mmH2O]

41.5

150

Masa de Mg [g]

manomtrica

14
14
Temperatura [C]
Como se puede ver hay dos reacciones, de la cual se har la
primera experiencia y tenemos:
La reaccin que ocurre es la siguiente:
Mg+2 HCl=Mg Cl2 + H 2
Tenemos que encontrar el nmero de moles de H 2 que se producen
a partir de la masa de Mg, y tenemos:
1 mol H 2
1 mol Mg
0.156 g Mg

=0.00642 mol H 2
24.305 g Mg 1 mol Mg
Ahora tenemos que calcular la presin de gas seco (H2) el cual es:
Pgs=P ghPv

La presin de vapor de agua que utilizaremos a 14C es

Pv =12 mmHg

La presin de gas hmedo que tenemos es de cm de agua,

debemos convertirlo a mmHg.
415
h=
=30.58 mmHg
13.57
Pgs=30.5812=18.58 mmHg
El volumen a utilizar ser:

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17.6cc 0.0176 litros

Con todos estos datos se proseguir a determinar la constante R:
P H V 18.58 mmHg0.0176 l
mmHgl
R=
=
=0.177
n H T
0.00642mol287 K
K mol
2

R=0.177

mmHgl
K mol

De la misma manera para la experiencia 2, y tenemos:

Mg+2 HCl=Mg Cl2 + H 2
Tenemos que encontrar el nmero de moles de H 2 que se producen
a partir de la masa de Mg, y tenemos:
1mol H 2
1 mol Mg
0.150 g Mg

=0.00617 mol H 2
24.305 g Mg 1 mol Mg
Ahora tenemos que calcular la presin de gas seco (H2) el cual es:
Pgs=P ghPv

La presin de vapor de agua que utilizaremos a 14C es

Pv =12 mmHg

La presin de gas hmedo que tenemos es de cm de agua,

debemos convertirlo a mmHg.
1500
h=
=110.54 mmHg
13.57
Pgs=110.54 12=98.538 mmHg
El volumen a utilizar ser:
51.9cc 0.0519 litros
Con todos estos datos se proseguir a determinar la constante R:
P H V 110.54 mmHg0.0519l
mmHgl
R=
=
=3.24
n H T
0.00617 mol287 K
Kmol
2

R=3.24

mmHgl
K mol

7. ANLISIS DE RESULTADOS.
Primeramente analizaremos los resultados de la parte 1, la cual es
medidas de presin. Se comprob la formula:

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h11=h22
De la cual, para pasar de una altura de mercurio a agua o a otro
liquido, solo se necesita dicha altura y la densidad del liquido, ya
que con esta frmula tambin se calculo la densidad del aceite
que nos dio como resultado 0.78 g/cc, y efectivamente es esta, ya
que este es menos denso que el agua por eso es que flota.
Para la parte de los anlisis de las leyes de Boyle, Charles y Gay
Lussac se tuvieron los siguientes resultados tanto tericos como
prcticos:
6

K B =1.6786 10
K B =1.436 106
K Ch =0.01974
K Ch =0.01056
K GL =0.08412
K GL =0.74

Para la constante de Boyle tenemos un error de:

1.6786 1061.436 10 6
100 =14
1.6786 106
Para la constante de Charles tenemos un error de:
0.019740.01056
100 =46.5
0.01974
Para la constante de Gay Lussac tenemos un error de:
0.740.08412
100 =88.6
0.74
Ahora para la constante R tenemos para la primera experiencia de:
mmHgl
R=0.177
K mol
Ahora para la constante R tenemos para la segunda experiencia
de:
mmHgl
R=3.24
K mol

LABORATORIO N 4
ESTADO GASEOSO
SEMESTRE I/2011

Como se pueden ver los dos resultados estn muy lejos de los
valores bibliogrficos.

8. CONCLUSION.
Podemos decir que los objetivos de la prctica se cumplieron en su
mayora, se realizo medidas de presin en manmetros en U, se
estudio el comportamiento de las diferentes leyes, en esta parte
se comprob como si en la ley de Boyle la presin es inversamente
proporcional al volumen, en la parte de la ley de Charles se
confirmo que el volumen el directamente proporcional a la
temperatura, y por ltimo la ley de Gay Lussac que la presin es
directamente proporcional a la temperatura.

9. BIBLIOGRAFIA.
Apunte de curso pre facultativo Estado Gaseoso semestre I/2005;
auxiliar Univ. Csar Usnayo Laura.
Gua de laboratorio qumica general semestre I/2011