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QUIMICA 2011-12) Grado en Biologia — curso" Depatarentc de Guinea Crinica ‘Alurno! QcRaD0 QUuICENCATURA ‘Comatora JUNIO de 2072 1. Sefiala cual de las siguientes tendencias del primer Potencial de lonizacién (PI) de los tomos mostrados seria la correcta: (mayor Pi) B > N > > 0 > F (Menor Pl) (mayor Pi) B > C > N > 0 > F (Menor Pl) (Mayor Pl) F > © > N > C > B (Menor PI) 2. Teniendo en cuenta la naturaleza de sus étomos, sefiala cudl de las siguientes sustancias deberia tener un mayor porcentaje de enlace iénico: D cloruro de sertio (Bec) D1 cloruro de Bario (B2Ct,) 1 cloruro de Magnesio (MgC) TD clorure de caleio (Cac) 3. En la naturaleza, los elementos pueden existir en diferentes formas denominadas isdtopos, como por ejemplo el Cy el “C. Dos isétopos de un mismo elemento poseen: 1 _ermismo nimero de protones pero diferente niimero de electrones. C1 ermismo nimero de neutrones pero diferente numero de protones. 1 _ermismo namero de protones y electrones pero diferente numero de neutrones. 4, La Teoria del Enlace-Valencia nos permite explicar la naturaleza del enlace covalente mediante el concepto de hibridacién. Asi, seguin esta teoria el grupo carboxilico (R-COOH) podria describirse de la siguiente forma: [1 tt atomo de carbono presenta hibridacién sp3 y por tanto presenta geometriatetraédrica, ‘con angulos de enlace O-C-0 de 108° y estaria enlazado a uno de los oxigenos mediante un doble enlace. [tt étomo de carbono presenta hibridacién sp2 y por tanto es plano, con éngulos de enlace (0:C-0 de 120° y estaria enlazado a uno de los oxigenos mediante un doble enlace. Tet atomo de carbono presenta hibridacién sp, de cardcter lineal, encontrandose los dos ‘oxigeno enlazados 2 través de los dos orbitales p que no se han hiridado. 5. La molécula de agua (H,0) presenta unas caracteristicas muy peculiares que la hacen diferente a las de los otros hidruros de los elementos del mismo grupo del oxigeno, como por ejemplo el SH. En relacién a la molécula de agua debemos saber que: C1 _eloxigeno presenta hibridacién sp por lo que la molécula es lineal (}i-O-H). Presentaria dos pares de electrones sin compartir en el oxigeno alojados en los orbitales atémicos no hibridados (py y p). 1 Lamotécula de agua tiene hibridacion sp, quedando los enlaces H—O—H con dngulos de 120°. ! tercer orbital hibrido sp; posee un par de electrones sin compartir. Tita molécula de agua es angular, con un Angulo de enlace H-O-M de unos 104° ‘correspondiente a una hibridacién spy ligeramente distorsionada. Tendria dos pares de clectrones sin compartir alojados en dos de las orbitaleshibridos sp2. 6. Los efectos inductivos son fundamentales para entender la estabilidad de los intermedios de reaccién cargados (carbocationes y carbaniones). Indica cual de las siguientes afirmaciones es correcta: 11 Un atomo de cloro enlazado directamente a un carbono cargado negativamente (carbanién) conduciréa un intermedio de reacién muy nestablev, por tanto seré fic que se forme, 11 _Unatomo de cloro enlazado directamente a un carbono cargado positivemente (carbocatién) conduciré aun intermedio de reacién muy inestabley, por tanto seré fic que se forme, D1 cuantos menos grupos alquilo -R estén enlazados a un carbono cergado positivamente (carbocatin) mes estabe ser éste. 7. Seffala qué afrmacién es correcta para una determinada reaccién cuyos parémetros termodindmicos son AG2=-697 kj/mol; AH®=-580 kj/mol; AS®= 0.4 kj/K/mol. 1 Unaumento de temperatura de reaccin produir SIEMPRE n aumento ‘en la constente ‘cinética ( k ) y una disminucién de la constante de equilibrio (Keq) D1 puesto que ia reaccién es claramente esponténes, un aumento de la temperatura de reaccién iré asociado SIEMPRE a un aumento de la constante de equilibrio( Kea ) 11 Un aumento de ta temperatura de reaccién produciré SIEMPRE un aumento tanto de la constante cinética (k] como de la constante de equilibrio (Kea) 8. La isomeria dptica es un tipo de estereoisomeria para la que es cierto que: Una forma meso es un esterecisémero que no muestra actividad éptica cuando se introduce fen un polarimetro, 1 Unracémico es un estereoisémero que no muestra actividad éptica cuando se introduce en un polarimetro. (1 Wopodremos saber si un estereoisémero tiene o no actividad éptica hasta que lo introducimos en un potarimetro. 9. En la figura se muestra la estructura del acido glutémico (un aminodcido) cuyo punto isoeléctrico se encuentra alrededor de pH=3. Para este aminodcido en concreto podremos afirmar que: C1 ApH neutro (pH=7) a molécula estard cargada Oo °o postvment Tot netot7 mle esr cogade a a are 1 Apt neuro pH rote encontrar en forma de Nie ion dipolar y por tanto con carga 0 10.Los puntos de ebullicién de los compuestos orgénicos dependen de factores como la posibilidad de formar puentes de hidrégeno entre sus moléculas. Teniendo esto en cuenta, contesta cual de las siguientes secuencias es la correcta (el peso molecular de los. compuestos relacionados es similar): 1 (ntayor Peb) pentano > 1-Butanol > éterdietfica (menor Peb) 1 (mayor Peb) 1-Butanol> éter detilico > Pentano (menor Peb) (mayor Peb) diet éter > 1-Butanol > Pentano (menor Peb) NOTA: La puntueciénasignado ol TEST es de 3 puntos s es, QuIMICA @o11-12) j) = Gradd'en Biologia —1° curso fanaa & Alumno: Qarano Qutcenciaura ines ‘Camocator DICTEMBRE de 2077 1. Disponemos de una disolucién 0.2 M de hidréxido aménico y una disolucién 0.1 M de Acido clorhidrico, Calcula el pH resultante de mezelar 50 mL de la disolucién 0.2M de hidréxido aménico con 100mL de una disolucién 0.1M de acido clorhidrico. Hidréxido aménico: K, x10", Pmol~ 35 g/mol 2. La variacién de entalpia estindar para la reaccién de combustién del carbono es AH?= -394 kJ.mol'', mientras que los valores de entropia esténdar para los elementos y compuestos involucrados en la misma son: S°ICo}= 5,69 1.K"Lmol!; S°[0x= 205,0 J.K"'mol" 'S°[COnp]= 213,6 JK" mot!. Para esta reacci6n, caleilese: a) La variacién de Entropia esténdar (AS*) para la reaccién, b) La variacién de Energia Libre de Gibbs estandar (AG°) para la reaccién a 25°C de temperatura y | Atm de presién. ©) Razona si la reaccién es o no esponténea en las condiciones citadas. Ce + 02 (> CO) 3. Estudiamos una determinada reaccién cuya energfa de activacién es Ea = 82 kJ/mol y la variacién de entalpia estindar AH°==285 ki/mol. Para esta reaccién, la velocidad de reaccién a 30°C es 5.7x10" mol/s ;Cual serd la velocidad de reaccién si Ja temperatura de reaccién se eleva a 100°C y mantenemos las demds condiciones constantes? Constante de los gases, R= 8.314 J/K mol 4. En la figura se muestra un derivado de un carbohidrato en proyeceién de Fischer, De acuerdo con su estructura, contesta a las siguientes cuestiones (7 Punt + Numera los carbonos de la molécula de acuerdo con las reglas see de numeracién de la TUPAC. {Cuntos carbonos asimétricos | ee) tiene la molécula representada? ;Cudles son? Cae + {Cuantos estereoisémeros podrias dibujar, como méximo, para una molécula con este niimero de carbonos asimétricos? H-C-NH, + Dibuja un enantiémero y un diasterémero de la estructura | mostra, |H-C-OH | + Explica, paso a paso, como asignar la configuracién R/S al | | carbono n° 3, segiin las reglas de Cahn, Ingold y Prelog. | CH OH + Nombra el compuesto incluyendo la configuracién R/S de todos sus carhonos asimétricos. Una de las propiedades quimicas més importantes de las aminas es su basicidad. Justifica si una amina alifitica es m4s o menos bésica que una aromatica. Toma como ejemplos la anilina (0 aminobenceno) y la ciclohexilamina para ilustrar tu respuesta, Completar las siguientes reacciones: a)Metano + 0; > 2? b) Acido acético (acido etanoico) + metanol > ¢? c) Benceno + HNOs/H2SOs > ¢? 4) 2-propanona + Etéxido s6dico > Condiciones de Condensacién aldélica; el etéxido sédico actiia como base fuerte. Contesta a las siguientes preguntas relacionadas con la reaccién de adicién clectrofila de dcido bromhfdrico a propeno: d) Describe la estructura del propeno. Indica la hibridacién de cada uno de los tres ‘tomos de carbono y el angulo de enlace y la geometria del doble enlace C=C. ©) {Qué parte de la molécula de cido bromhidrico presenta el cardcter electréfilo? Qué parte de la molécula de propeno sufre el ataque del reactivo electr6filo? £) Describe el mecanismo reaccién y dibuja un dlagrama de coordenada de reaccién que se ajuste a este mecanismo. Indica sobre éste diagrama cual es el paso lento del proceso. g) Justifica cudl de los dos posibles productos de reaccién se formard predominantemente. Enuncia la regla empirica que justifica esta orientacién y Jjustificala en funcién del intermedio de reaccién formado,

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