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Nombre
Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Dosis y Vias de
Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 100-375-500-650 mg
Observacin
Administrar con las comidas. Suspender 1 semana previa a cirugas. Controlar transaminasas
y concentracin plasmtica en dosis elevadas. No administrar con anticidos. Concentracin
plasmtica: antiinflamatoria 150-300 g/ml; analgsica - antipirtica: < 60 g/ml. Antagoniza a la
espironolactona. Contraindicado en nios y adolescentes con varicela o influenza
Nombre Genrico
Adrenalina
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Inicio de accin: IV 30-60seg, SC 6-15min, Intratraqueal 5-15 seg, inh 3-5 min.
Efecto mximo: IV 3 min.
Duracin: IV 5-10min, Intratraqueal 15-25min, inh/SC 1-3h.
Metabolismo: Degradacin enzimtica (heptica, renal y tracto gastrointestinal)
Reanimacin: recin nacidos - lactantes - nios: 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg/dosis de solucin
1:10000) cada 3-5 minutos, dosis mxima 1 mg; adultos: 1 mg/dosis. Shock:
mantenimiento: infusin continua: 0,1-1 g/kg/minuto, nios >40 kg: inicial 1 g/minuto
hasta 10 g/minuto, ajustar la dosis hasta efecto deseado. Dosis mayores a 0,5 g/kg/min
no debe usarse por perodos prolongados (efectos adversos por accin alfa: isquemia renal
y miocrdica)
E.V. Intrasea Intratraqueal
Ansiedad, temblor, confusin, dificultad respiratoria, nuseas, hiperglucemia,
hipofosfatemia, arritmia, insuficiencia renal, urticaria, hipertensin, muerte sbita.
Ampollas: 1 mg/ml (1:1000)
Administracin E.V. o intrasea directa: diluir hasta una concentracin mxima de 0,1
mg/ml (1:10000). Infusin continua: 64 g/ml. Intratraqueal: la ampolla 1:1000, diluir hasta
2-3 ml con solucin fisiolgica. Incompatible con bicarbonato de sodio. Compatible con:
dopamina, dobutamina, Milrinona, pancuronio, vecuronio. Riesgo de arritmias con
anestsicos inhalatorios y digitlicos y de severa hipertensin con beta-bloqueantes. La
extravasacin puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antdoto: fentolamina).
Contraindicada en glaucoma.
Nombre Genrico
Albmina Humana*
Nombre Comercial
A. H. Inmuno; A.H. Boehringer; A.H. Purissimus; A.H. Hoechst; A.H. Merieux; A.H. Grifols;
A.H. Raffo
Grupo
EXPANSORES DE VOLUMEN
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Vas de Aplicacin
E.V.
Farmacocintica
Farmacodinamia
La distribucin anormal puede ocurrir en ciertos casos, durante las primeras 24 horas despus
de quemaduras graves y durante el choque sptico. Bajo condiciones normales, la vida media
de la albmina es en promedio de aproximadamente 19 das.
La eliminacin es predominantemente intracelular por proteasas lisosomales. Menos de 10%
de la albmina infundida deja el compartimento intravascular durante las primeras 2 horas
despus de la infusin. Como resultado, el volumen circulante se incrementar de 1 a 3 horas
despus de la administracin. La distribucin equilibrada entre el espacio intravascular e
intersticial de la seroalbmina humana infundida requiere 48 horas.
El grado de expansin del plasma es dependiente del volumen sanguneo inicial. Cuando el
volumen de la sangre circulante ha disminuido, la hemodilucin que sigue a la administracin
de seroalbmina humana persiste por varias horas, en sujetos con un volumen normal de
sangre nicamente persiste por unas cuantas horas.
Constituye ms de 50% de las protenas plasmticas y representa aproximadamente 10% de
la actividad de sntesis de protenas en el hgado. Tiene un efecto coloidosmtico
aproximadamente del cudruple de aqul del plasma sanguneo, por lo que debe tenerse
cuidado de asegurar una hidratacin adecuada del paciente.
Una de las funciones fisiolgicas ms importantes de la seroalbmina resulta de su
contribucin con la presin onctica de la sangre y la funcin de transporte de sustancias con
bajo peso molecular. Estabiliza el volumen sanguneo circulante y es un transportador de
hormonas, enzimas, frmacos y toxinas, entre otros.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Fco de 50 ml al 20%
Observacin
Nombre Genrico
Alprazolam
Nombre Comercial
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Tranquilizante y antidepresivo.
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Dosis
Para < de 18 aos no ha sido establecida. Investigacional: 7-16 aos: inicial 0,005 mg/kg
0,125 mg/dosis cada 8 hs Dosis mxima: 0,06 mg/kg/da Adultos: 0,25 - 0,5 mg/dosis cada
8-12 hs. Dosis mxima: ansiedad: 4 mg/da; pnico: 10 mg/da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Amlodipina, besilato
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocintica
Farmacodinamia
Dosis
Nios: inicial: 0,06 mg/kg/da (hasta 5 mg/da), una vez por da; dosis mxima: 0,6
mg/kg/da, (hasta 10 mg/da). Adultos: inicial: 5 mg una vez por da, mantenimiento:
5 - 10 mg una vez por da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 5 - 10 mg
Observacin
Nombre Genrico
Amoxicilina
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Vas de
Aplicacin
V.O.
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Es estable en el cido gstrico y se puede ingerir sin tomar en cuenta los alimentos. Se absorbe
rpidamente despus de su administracin oral. Se difunde inmediatamente en casi todos los
tejidos y lquidos del cuerpo, con excepcin del cerebro y el lquido cefalorraqudeo, salvo
cuando las meninges estn inflamadas. La vida media es de 61.3 minutos. La mayor parte se
excreta sin cambio por la orina;
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Ampicilina
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Dosis
Con la presentacin oral, la unin a las protenas plasmticas alcanzan valores de 30 a 60% y
niveles sanguneos mximos entre 60 a 120 minutos. La vida media plasmtica es de 1 a 2
horas. En tanto que con la presentacin inyectable por va intramuscular se alcanzan niveles
sanguneos despus de 30 a 60 minutos.
Penetra a los tejidos, atraviesa la placenta y se excreta por la leche materna. Su porcentaje de
unin a protenas es de 10 a 30%; en tanto que en el lquido cefalorraqudeo llega a 5% de los
niveles plasmticos. La excrecin se lleva a cabo principalmente por va renal sin
modificaciones, aunque tambin se realiza a travs de la bilis y heces. Un bajo porcentaje se
metaboliza en cido penilnico (10 a 20%).
Es una aminopenicilina semisinttica derivada del ncleo del Penicillium; es estable en
medio cido, su absorcin es incompleta con ingestin de alimento previo. Debido a la
caracterstica de tener una estabilidad cida, AMPICILINA puede administrarse tanto por
va oral como parenteral.
100 mg/kg/da cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima V.O. : 3 g
E.V.: 12 g Adultos V.O.: 250-500 mg cada 6 hs E.V.: 500-3000 mg cada 4-6 hs
Forma de
Presentacin
Observacin
Administrar lejos de las comidas. Cuando se reconstituye el F.A. con una concentracin de 100
mg/ml es estable slo por 2 hs en heladera. E.V. push administrar en 3-5 minutos, infusin
intermitente 15-30 minutos.
Nombre
Genrico
Ampicilina + Sulbactam
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Dosis
V.O. <30 kg: 50 mg/kg/da de sultamicilina cada 12 hs; >30 kg: 375-750 mg cada 12 hs. E.V.:
150 mg/kg/da cada 6 hs (dosis mxima: 8 g de ampicilina/da). Adultos: 1500 mg cada 6
hs (excepto para insuficiencia vascular, infecciones intraabdominal, osteomielitis: 3000 mg
cada 6 hs). Dosis mxima: 12 g de ampicilina.
Vas de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Dolor en sitio de inyeccin y flebitis, diarrea, rash, nuseas, cefaleas, eritema. Leve aumento
de enzimas hepticas. Raro: alteraciones hematolgicas.
Forma de
Presentaci
n
Observacin
En pacientes con restriccin de Na, debe observarse que 1500 mg de Sultamicilina contienen
5 mEq de Na. Interacciona con allopurinol (puede aumentar la frecuencia de rash por
ampicilina).
Nombre Genrico
Atenolol
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES - ANTIHIPERTENSIVOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Aproximadamente el 50% de una dosis oral se absorbe por el tracto gastrointestinal, siendo
el resto eliminado sin alterar por las heces. Las mximas concentraciones plasmticas se
alcanzan entre las 2 a 4 horas.
Dosis
Nios: inicial: 0,5 a 1 mg/kg/da cada 12 -24 hs; dosis mxima: 2 mg/kg/da, hasta 100
mg/da. Adultos: 25-50 mg/da cada 24 hs, dosis mxima: hipertensin: 100 mg/da; angina:
200 mg/da.
Vas de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Atropina
Nombre Comercial
Grupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Vas de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 1 mg/ml
Observacin
Nombre Genrico
Atropina Sulfato
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Dosis
20 g/kg/dosis (dosis mnima: 100 g); se puede repetir en intervalos de 5 minutos hasta
una dosis mxima total: nios: 1 mg; adolescentes: 2 mg
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Azitromicina
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Inhibe la sntesis de protenas bacterianas por unin a la subunidad 50s del ribosoma e
inhibiendo la translocacin de los pptidos.
Dosis
10 mg/kg/da, una vez al da. Nios > de 40 kg: 500 mg el 1er da y 250 mg en los das
siguientes. Faringitis: 12 mg/kg/da durante 5 das. Profilaxis de micobacterias atpicas:
20 - 30 mg/kg semanal, dosis mxima: 1200 mg/semanal.
Vas de
Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Aztreonam*
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario
Accin
Teraputica
de
Farmacocinetica
Tratamiento de infecciones severas por Gram (-) en pacientes con alergia a las penicilinas.
Es administra parenteralmente ya que se absorbe muy poco por el tracto digestivo. Los
niveles plasmticos mximos se alcanzan a los 60 minutos de una dosis i.m. Entre el 5660% del frmaco se une a las protenas del plasma, distribuyndose en la mayor parte de
fluidos y tejidos. En el lquido cefalorraqudeo se obtienen niveles suficientes para inhibir la
mayor parte de las Enterobactericeae, aunque el aztreonam no est indicado en el
tratamiento de la meningitis. Despus de una dosis nica de 500 a 1.000 mg i.m. los niveles
plasmticos exceden las concentraciones inhibitorias 90 de la mayor parte de los grmenes
gram-negativos durante 4 a 6 horas. Las concentraciones en orina exceden la CMI 90 de
los mismos durante ms de 12 horas.
La semi-vida de eliminacin del aztreonam es de 1.7 horas en los sujetos con la funcin
renal normal, pero puede aumentar hasta 6 horas en sujetos con grave disfuncin renal.
Farmacodinamia
Bactericida. Inhibe la sntesis de pared celular bacteriana. Activo frente a un amplio espectro
de patgenos aerobios Gram- incluyendo P. aeruginosa.
Dosis
90-120 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 8 g/da. Adultos: 1-2 g cada 8 hs. Fibrosis
qustica: 150 mg/kg/da cada 8 hs.
Vas de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma
de
Presentacin
Observacin
E.V.
Hipotensin, rash, convulsiones, nuseas, vmitos, anorexia, dolor abdominal, colitis
seudomembranosa, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia.
F.A.: 1 g
Administrar por infusin E.V. en 20-60 minutos. Cada gramo de Aztreonam contiene 780
mg de arginina
Nombre Genrico
Benznidazol
Nombre Comercial
Radanil
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIPARASITARIOS
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
< 15 aos: 5 a 10 mg/kg/da cada 12 hs, > 15 aos: 5-7 mg/kg/da cada 12 hs,
durante 30 das. Dosis mxima: 400 mg/da.
Vas de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de Presentacin
Comprimidos: 100 mg
Nombre Genrico
Betametasona
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
CORTICOSTEROIDES
Vas de
Aplicacin
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Las preparaciones tpicas se administran colocando una fina capa de producto en el rea
afectado con un suave masaje, pudindose emplear o no vendajes oclusivos. Tambin hay
preparados oftlmicos, espumas en aerosol, y gotas intranasal. Despus de su
administracin oral, la se absorbe rpidamente. Los mximos niveles plasmticos despus
de una dosis oral son alcanzados a las 1-2 horas. Tpica es metabolizada localmente en la
piel, mientras que la Betametasona sistmica es metabolizada en el hgado, producindose
metabolitos inactivos. Estos, conjuntamente con una pequea cantidad de frmaco si
metabolizar son excretados en la orina. La semi-vida biolgica es de unas 35 a 54 horas.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Bicarbonato de Potasio
Nombre Comercial
Preparado Magistral
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica y
Farmacodinamia
Dosis
Acidosis metablica aguda grave (E.V.): mEq requeridos = (cc. srica deseada - cc.
actual) x 0,3 x peso en kg. Acidosis metablica crnica (V.O.): mEq requeridos = (cc.
srica deseada - cc. actual) x 0,6 x peso en kg.
Vas de Aplicacin
V.O.
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Bicarbonato de Sodio
Nombre Comercial
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Y
Farmacodinamia
Dosis
Acidosis metablica aguda grave (E.V.): mEq requeridos = (cc. srica deseada - cc.
actual) x 0,3 x peso en kg. Acidosis metablica crnica (V.O.): mEq requeridos = (cc.
srica deseada - cc. actual) x 0,6 x peso en kg.
Vas de Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Cefalexina
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica
Es resistente al cido y puede ser administrada con o entre las comidas. Es absorbido
rpidamente cuando se administra por va oral.
Se alcanzan concentraciones sricas mximas 1 hora despus de su administracin.
Existen concentraciones sricas mensurables hasta por 6 horas despus de su
administracin.
Se excreta en la orina por filtracin glomerular y secrecin tubular. Los estudios han
demostrado que en el curso de 8 horas, ms de 90% del medicamento es excretado sin
cambio en la orina
Farmacodinamia
Los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas porque inhiben la
sntesis de la pared celular.
Dosis
Nios: 25 - 50 mg/kg/da cada 6 hs, infecciones severas: 50 - 100 mg/kg/da cada 6 hs,
dosis mxima: 3 g/da Adultos: 250-1000 mg cada 6 hs, dosis mxima: 4 g/da. Profilaxis
de endocarditis bacteriana: 2 g, 1 hs antes del procedimiento
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre
genrico
Nombre
Comercial
Grupo
CEFALOTINA
Kefln; Arecamn; Rupecef; Cefade
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Farmacodinamia
Farmacocintica
De espectro amplio con accin bactericida, acta sobre la pared celular de manera similar a
las penicilinas; as, que inhibe el septum y la sntesis de la pared celular bacteriana,
probablemente mediante aciclacin de las enzimas transpeptidasas que se unen a la
membrana. Esto previene el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicano, el cual es
necesario para mantener la rigidez de la pared celular bacteriana. Tambin son inhibidos la
divisin celular y el crecimiento bacteriano, lo cual lleva a la lisis y elongacin del
microorganismo. Resultan ms susceptibles a la accin de estas, las bacterias que presentan
una divisin rpida. Despus de una inyeccin intramuscular de 0,5 g y de 1,0 g, se logran
concentraciones plasmticas pico de 10 y 20 mg/ml, respectivamente, en los siguientes 30
minutos. Con la administracin intravenosa de 1,0 g despus de 15 minutos se logran
alcanzar concentraciones plasmticas de 30mg/ml. Cuando se administra la cefalotina a
travs de una infusin intravenosa continua a razn de 500 mg por hora, se alcanzan niveles
sricos de 14 a 20 mg/ml. Aproximadamente, 70% de se une a las protenas plasmticas. Se
distribuye a casi todos los lquidos y tejidos corporales, excepto al cerebro y lquido
cefalorraqudeo. Atraviesa la barrera placentaria hasta alcanzar al feto y se puede detectar en
la leche materna. La vida media plasmtica vara de 30-40 minutos, pero puede llegar a
prolongarse en los pacientes con insuficiencia renal. De 20 a 30% de cefalotina es
rpidamente desacetilada en el hgado y cerca del 60 al 70% de la dosis administrada se
excreta a travs de la orina por los tbulos renales en las siguientes 6 horas. En orina se
logran concentrar cifras de hasta 0,8 y 0,25 mg/ml, despus de una dosis intramuscular de
0,5 g y 1,0 g, respectivamente. Cantidades muy pequeas son excretadas a travs de la bilis.
Dosis
100 mg/kg/da cada 6-8 hs Adultos: 500-2000 mg cada 6 hs Dosis prequirrgica en adultos: 1
- 2 g Dosis mxima: 12 g.
Vias de
Aplicacin
Efectos
Adversos
Forma de
Presentaci
n
Observacin
E.V.
Reacciones alrgicas, tromboflebitis, trombocitopenia, leucopenia, Nefrotoxicidad.
F.A.: 1000 mg
Nombre Genrico
Cefazolina
Nombre
Comercial
Cefalomicina; Maxicilina
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
farmacocintica
Farmacodinamia
Dosis
100 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 6 g/da Adultos: 500-2000 mg cada 6-8 hs, dosis
mxima: 12 g. Dosis prequirrgica en adultos: 1 g
Vias de Aplicacin
I.M. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg
Nombre Genrico
Ceftazidima
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica
YFarmacodinamia
Dosis
Recin nacido: segn edad y peso. Nios: 100-150 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima:
6 g. Adultos: 1-2 g cada 8 hs, dosis mxima: 12 g. Fibrosis qustica: 150-200
mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima: 9 g. Infeccin urinaria no complicada adultos:
250 mg cada 12 hs; las complicadas 500 mg cada 8 - 12 hs.
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg
Nombre Genrico
Ceftriaxona
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica y
Farmacodinamia
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Eliminacin renal y biliar. Ajuste de dosis con clearance de creatinina < 10 ml/min.
Precipita en pulmones y riones de R.N. prematuros y de trmino, casos de
reacciones fatales. No se aconseja su uso en neonatos por desplazar a la bilirrubina
de su unin con la albmina. En R.N. contraindicada la administracin simultnea de
soluciones que contengan calcio (esperar 48 hs desde la ltima dosis de
Ceftriaxona)
Nombre
Genrico
Ciprofloxacina *
Nombre
Comercial
Grupo
T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Es una fluoroquinolona con accin bactericida que acta a nivel intracelular inhibiendo la enzima
DNA girasa, una enzima bacteriana esencial involucrada en la transcripcin, duplicacin y
reparacin del DNA bacteriano. Las fluoroquinolonas son antibiticos de amplio espectro, activas
contra una gran variedad de grmenes grampositivos y gramnegativos. Son activas in
vitro contra muchas enterobacterias. Despus de la administracin por va oral, se absorbe
rpida y completamente. Su disponibilidad es alrededor del 70%, alcanzando concentraciones
plasmticas mximas de 2,5 mcg en 1 a 2 horas despus de una dosis de 500 mg por va oral.
Se distribuye ampliamente en la mayora de lquidos y tejidos corporales, alcanzando altas
concentraciones en hgado y vas biliares, rin, pulmn, tejido ginecolgico y prosttico, orina,
esputo, fagocitos, bilis, piel, grasa y tejido musculoesqueltico. Penetra hacia el lquido
cefalorraqudeo, pero sus concentraciones slo alcanzan 10% de las concentraciones
plasmticas, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Su vida media
plasmtica es de 3,5 a 4,5 horas aproximadamente, la cual puede prolongarse en pacientes con
dao renal severo y en personas de edad avanzada. La excrecin se produce principalmente a
travs de la orina mediante filtracin glomerular y por excrecin renal, pero una tercera parte lo
hace por vas extra renales a travs de metabolismo heptico, excrecin biliar y posiblemente por
secrecin transluminal hacia la mucosa intestinal.
Dosis
20 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: V.O.: 1,5 g; E.V.: 800 mg. Fibrosis qustica V.O. /E.V.:
30 mg/kg/da, V.O.: cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da; E.V.: cada 8 hs, dosis mxima: 1,2
g/da. Gotas oftalmolgicas: cada 2 - 3 hs
Vas de
Aplicacin
Efectos
Adversos
Artralgias, nuseas, vmitos, cefaleas, mareos, rash, cristaluria. Rupturas tendinosas (ms
frecuentemente en tendn de Aquiles) a partir de las 48 hs de tratamiento.
Forma de
Presentaci
n
Observacin
Nombre Genrico
Claritromicina
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica
Y
Farmacodinamia
Dosis
Nios: 15 mg/Kg/da cada 12 hs, adolescentes y adultos (V.O.): 500 mg cada 12 hs.
Tuberculosttico: 30 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 1 g/da.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Clonazepam
Nombre Comercial
Rivotril
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Farmacodinamia
Dosis
< 10 aos o 30 kg: inicial 0,01-0,03 mg/kg/da cada 8-12 hs, mantenimiento: 0,1-0,2
mg/kg/da cada 8 hs; > de 10 aos y adultos: inicial 0,5 mg/dosis cada 8 hs,
mantenimiento: 0,05-0,2 mg/kg/da (dosis mxima: 20 mg/da). Adyuvante dolor
neuroptico: nios: 0,01 - 0,05 mg/kg/dosis cada 12 hs; adultos: 0,5 mg/dosis cada
12 hs, mximo: 4 mg/da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Codena Clorhidrato
Nombre Comercial
Preparado magistral
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
ANALGSICOS OPICEOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Y
Farmacodinamia
Ejerce su actividad antitusiva por depresin del centro medular de la tos, elevando el
umbral de los impulsos de la tos.
Se absorbe rpidamente del tracto gastrointestinal, alcanzando su nivel teraputico
aproximadamente a las 2 horas, persistiendo por 4 a 6 horas, es rpidamente distribuida
de la sangre a los tejidos del cuerpo, principalmente a los rganos parenquimatosos como
el hgado, bazo y riones.
La codena es metabolizada en el hgado a morfina y norcodena en aproximadamente el
10% de la dosis administrada. Se excreta dentro de las primeras 24 horas por la va renal.
En la excrecin urinaria se encuentran codena y metabolitos glucurnidos conjugados,
aproximadamente el 70% en norcodena libre y norcodena conjugada, morfina y morfina
conjugada (10%), normorfina aproximadamente 4% e hidrocodena menor al 1%. El resto
de la dosis es eliminada en las heces.
La efedrina es un agente simpaticomimtico con accin alfa beta-adrenrgica, su accin
perifrica ejerce un efecto broncodilatador por estimulacin de los beta receptores, as
mismo tiene accin estimulante sobre el centro respiratorio, efectos cardiovasculares por
estimulacin de receptores alfa, pudiendo modificar la presin sistlica, diastlica y la
frecuencia del pulso.
La efedrina se absorbe del tracto gastrointestinal y se excreta principalmente por la orina
sin cambios, una pequea parte es eliminada en forma de metabolitos en las heces, su
principal proceso metablico es realizado por degradacin a nivel heptico.
Su vida media es de 3 a 6 horas.
Dosis
0,5 - 1 mg/kg/dosis cada 4-6 hs. Adultos: inicial 30 mg cada 4 - 6 hs, dosis mxima: 60
mg/dosis. Para la tos: nios: 1 a 1,5 mg/kg/da c/4-6 hs, mximo 60 mg/da; adultos: 15 a
30 mg c/4-6 hs, mximo 120 mg/da.
Vas de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Diazepam
Nombre Comercial
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Y
Farmacodinamia
Dosis
Status eplilptico ataque E.V.: > 30 das y nios: 0,1-0,3 mg/kg/dosis cada 5 a 10 min
(dosis mxima: < 5a: 5 mg, > 5a: 10 mg); Adultos: 5 a 10 mg, puede repetirse cada 1015 min hasta un mximo de 30 mg. Infusin E.V.: 0,1-0,2 mg/kg/hora. Convulsiones
(tratamiento inmediato): 2 a 5 aos: 0,5 mg/kg; 6 a 11 aos: 0,3 mg/kg; > 12 aos y
adultos: 0,2 mg/kg. Sedacin moderada para procedimientos: V.O.: 0,2 a 0,3 mg/kg
(dosis mxima 10 mg) 45 a 60 min antes del procedimiento. Sedacin, relajacin
muscular o ansiedad: V.O.: 0,12 a 0,8 mg/kg/da cada 6-8 hs; E.V.: 0,04-0,3 mg/kg/dosis
cada 2 a 4 hs hasta un mximo de 0,6 mg/kg en el transcurso de 8 hs; adultos: 2 a 10
mg/ dosis 3 a 4 veces en el da. Pacientes en A.R.M.(E.V.): 0,2-0,4 mg/kg cada 6 hs.
Vas de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Administracin: E.V.: push: sin diluir y no exceder 5 mg/minuto, infusin continua: 0,2
mg/ml en solucin fisiolgica; V.O.: administrar con los alimentos.
Nombre Genrico
Digoxina
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
CARDIOTNICOS
FARACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O. E.V.
Vida media
5 das.
Forma de Presentacin
Comprimidos: 0,25 mg Gotas (45 gotas/ml): 0,75 mg/ml (16,6 g/gota) Ampollas de 1
ml: 0,25 mg/ml
Observacin
Efectos Adversos
Nombre Genrico
Difenhidramina
Nombre Comercial
Grupo
ANTIHISTAMNICOS
Comentario de Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Dosis
Lactantes: 1 mg/kg/da Nios: 5 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 300 mg/da
Adultos: 25-50 mg/dosis cada 4 hs, dosis mxima: 400 mg/da
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Difenhidramina
Nombre Comercial
Grupo
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
E.V. (lento) o I.M.: 2 mg/kg (no exceder 50 mg) V.O.: 5 mg/kg/da (no exceder 300
mg/da)
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Dipirona
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Analgsico, antipirtico. Dolor agudo debido a trauma o ciruga. Dolor clico. Dolor por
cncer u otro dolor agudo severo o crnico en casos refractarios a otros analgsicos.
Hiperpirexia resistente a otras drogas.
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Por V.O. como droga de 3ra lnea despus de paracetamol e ibuprofeno. Precauciones:
< de 6 meses, asociada con heparina hay riesgo de sangrado, pacientes con
hepatopatas. Contraindicaciones: porfiria, leucopenia, alergia a pirazolonas,
sndrome hemorrgico,
Nombre Genrico
Dobutamina Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 250 mg
Observacin
Nombre Genrico
Dopamina Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
y
Farmacocintica
Dosis
Vas de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Enalapril Maleato
Nombre Comercial
Defluin; Ecaprilat; Enalafel; Enalduin; Enatral; Gadopril; Glioten; Kinfil; Lotrial; Nalapril;
Natam
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
V.O.: Nios: inicial: 0,08 mg/kg/da cada 24 hs, dosis mxima: < 12 aos: 0,6 mg/kg/da; >
12 aos: 40 mg/da; adolescentes y adultos: 2,5-5 mg/da, dosis usual para hipertensin:
10-40 mg/da. E.V. (enalaprilato): Nios: 5-10 g/kg/dosis cada 8-24 hs; adolescentes y
adultos: 0,625-1,25 mg/dosis cada 6 hs.
Vias de Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 5-10-20 mg Solucin (preparado magistral): 2 mg/ml (0,1 mg/gota) F.A.: 2,5
mg
Observacin
Nombre Genrico
Eritromicina, estearato
Nombre Comercial
Wemid
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
La eritromicina inhibe la sntesis de las protenas sin afectar la del cido nucleico. Se ha
demostrado antagonismo entre la clindamicina y eritromicina.
Farmacocintica Y
Farmacodinamia:
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Es pro cintico digestivo. Se recomienda tomar los comprimidos 30-60 minutos antes de
ingerir cualquier tipo de alimento. Interacciona con el metabolismo de: anticoagulantes
orales, carbamazepina, cisapride, ciclosporina, digoxina, difenilhidantona. Ajustar dosis
con clearance de creatinina < 10 ml/min.
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
HEMATOONCOLOGA - INMUNOLOGA
Subgrupo
FACTORES HEMATOPOYTICOS
Farmacocintica Y
Farmacodinamia
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
50 - 150 U.I./kg/dosis, 3 veces por semana. Duracin y dosis depende del especialista.
Vias de Aplicacin
S.C.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Ertapenem*
Nombre Comercial
Invanz
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana tras la unin a las protenas fijadoras de la
penicilina (PBPs). En Escherichia coli, la afinidad ms fuerte es por las PBPs 2 y 3.
Tiene
una
alta
unin
a
protenas
plasmticas
> 95% (reversible) con una vida media de 4,9 0,7 horas lo que permite dosificacin una
vez al da en administracin endovenosa o intramuscular.
La depuracin total es 10 a 18% mayor que la filtracin glomerular sugiriendo una posible
va secretoria de eliminacin.
Ertapenem reconstituido con lidocana 1% es absorbido prcticamente en su totalidad
luego de su administracin intramuscular, con una biodisponibilidad promedio de 90%. El
pico de concentracin plasmtica seguido de 1 gr intramuscular se alcanza
aproximadamente a las 2,3 horas
En adultos jvenes sanos luego de 1 gr ev se recupera 80% en la orina y 10% en las
heces. El metabolito principal es un derivado inactivo en forma de anillo abierto formado
por la hidrlisis del anillo b-lactmico4.
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 1 g
Observacin
Nombre Genrico
Esmolol
Nombre Comercial
Brevibloc
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vas de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Espiramicina
Nombre Comercial
Rovamycine
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIPARASITARIOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Toxoplasmosis congnita.
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Oral. Adultos.: 1-2 g/da, fraccionados en 2-4 tomas por 7 das. Infeccin grave: 3-4 g/da.
Nios: 0,5-2 g/da, fraccionados en 2-3 tomas por 7 das.
Vias de Aplicacin
V.O. IV.VR.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 1 g
Observacin
1 g = 3.000.000 UI
Nombre Genrico
Espironolactona
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DIURTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Inicial: 1 mg/kg/da cada 12-24 hs, dosis mxima: 3,3 mg/kg/da (hasta 100 mg/da
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Estreptomicina
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocinetica
Y
Farmacodinamia
Antibitico del tipo de los aminoglucsidos. Ejerce varios efectos sobre las clulas
bacterianas. Afecta la integridad de la membrana plasmtica y el metabolismo del RNA,
pero su accin ms importante es la inhibicin de protenas a nivel de la subunidad
ribosmica 30s, ejerciendo su accin bacteriosttica o bactericida.
Principalmente en el lquido extracelular, se distribuye en todos los tejidos del organismo,
excepto el cerebro; escasamente en el lquido cefalorraqudeo (LCR), y secreciones
bronquiales se ha encontrado en la bilis, en los lquidos asctico y pleural y en abscesos
tuberculosos y tejido caseoso, concentraciones elevadas en orina; tambin atraviesa la
placenta.
Principalmente en el lquido extracelular, la redistribucin inicial a tejidos es de 5 a 15%, con
acumulacin en las clulas de la corteza renal.Orina: Concentraciones altas. Liquido
sinovial: Concentraciones teraputicas.
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 1 g
Observacin
Ajustar dosis en insuficiencia renal. Para la administracin E.V. (slo para pacientes que no
toleran la inyeccin I.M. y con autorizacin de Infectologa) la dosis es 12-15 mg/kg/dosis,
se diluye en 100 ml de solucin fisiolgica e infundir en 30 - 60 minutos a travs de una va
perifrica o central.
Nombre
Genrico
Etambutol
Nombre
Comercial
E. Bizancio; E. Northia
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
TUBERCULOSTTICOS
Posterior a una dosis oral nica de 25 mg/kg, alcanza una concentracin en suero de 2 a 5
mcg/ml de 2 a 4 horas despus de la administracin. Cuando es administrado diariamente por
un periodo prolongado a estas dosis, los niveles en suero son similares. El nivel en suero cae
a niveles no detectables en 24 horas despus de la ltima dosis, excepto en aquellos
pacientes cuya funcin renal es anormal. Las concentraciones intracelulares de eritrocitos
alcanzan valores aproximadamente del doble del plasma y mantienen esa concentracin
durante 24 horas.
Durante el periodo de 24 horas que sigue a la administracin oral aproximadamente 50% de la
dosis inicial es excretada sin cambios en la orina, mientras que de 8 a 15% adicional aparece
en forma de metabolitos. La principal va de metabolismo es por medio de una oxidacin
inicial de alcohol a un intermediario aldehdico, seguido por la conversin a cido
dicarboxlico. De 20 a 22% de la dosis inicial es excretada en heces sin cambios. No se ha
observado acumulacin del frmaco con dosis diarias consecutivas de 25 mg/kg en pacientes
con funcin renal normal; sin embargo, se ha observado acumulacin en pacientes con
insuficiencia renal.
El etambutol se difunde en clulas del gnero Mycobacterium que proliferan activamente,
como los bacilos tuberculosos. El etambutool inhibe la sntesis de uno o ms de sus
metabolitos, causando una alteracin del metabolismo celular, detencin de la multiplicacin
celular y muerte. No se ha demostrado resistencia cruzada con otros agentes
antimicobacterianos disponibles.
Dosis
Vias de
Aplicacin
V.O.
Efectos
Adversos
Forma de
Presentaci
n
Comprimidos: 400 mg
Observacin
Usar con precaucin en nios menores de 5 aos, realizar control oftalmolgico (agudeza
visual y discriminacin de colores).
Nombre Genrico
Fab Digoxina
Nombre Comercial
Digibind
Grupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Para intoxicaciones severas con digoxina (concentracin srica de digoxina > 6,6 mmol/l)
e intoxicaciones agudas con ingesta mayor de 0,3 mg/kg en nios pequeos.
Dosis
Fab mg = concentracin srica de digoxina en ng/ml x 5,6 x peso (kg)/1000 x 66,7 o Fab
mg = mg digoxina ingeridos V.O. X 0,8 x 66,7. Con enfermedad cardaca subyacente o
adolescentes dar dosis menores.
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 40 mg.
Observacin
Nombre Genrico
Fenilefrina
Nombre Comercial
Grupo
OFTALMOLOGA
Subgrupo
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Segn necesidad.
Efectos Adversos
Irritacin local.
Forma de
Presentacin
Gotas: 2,5 - 10 %
Observacin
Nombre Genrico
Prednisolona + Fenilefrina
Nombre Comercial
Grupo
OFTALMOLOGA
Subgrupo
CORTICOIDES
Dosis
Cada 2 - 3 hs
Vias de Aplicacin
Local
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Tropicamida + Fenilefrina
Nombre Comercial
Fotorretn
Grupo
OFTALMOLOGA
Subgrupo
MIDRITICOS Y CICLOPLGICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Midritico pupilar.
Dosis
Vias de Aplicacin
Local
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Fentanilo Citrato
Nombre
Comercial
Grupo
Subgrupo
ANESTSICOS GENERALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Los primeros efectos manifestados por el fentanilo son en el SNC y rganos que contienen
msculo liso. El fentanil produce analgesia, euforia, sedacin, disminuye la capacidad de
concentracin, nuseas, sensacin de calor en el cuerpo, pesadez de las extremidades, y
sequedad de boca. El fentanil produce depresin ventilatoria dosis
dependiente principalmente por un efecto directo depresor sobre el centro de la ventilacin
en el SNC. Esto se caracteriza por una disminucin de la respuesta al dixido de carbono
manifestndose en un aumento en la PaCO2 de reposo y desplazamiento de la curva de
respuesta del CO2 a la derecha. El fentanil en ausencia de hipoventilacin disminuye el flujo
sanguneo cerebral y la presin intracraneal. Puede causar rigidez del msculo esqueltico,
especialmente en los msculos torcicos y abdominales, en grandes dosis por vas
parenterales y administradas rpidamente.
Dosis
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos
Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 0, 05 mg/ml
Observacin
Uso exclusivo del especialista. Si pasa en goteo puro se debe proteger de la luz. Push:
administrar en 3-5 minutos. La sobredosis puede ser tratada con naloxona. Equivalencia
analgsica: 1 g de fentanilo = 0,1 mg de morfina
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Furosemida
Eliur; Erroln; Frecuental; Lasix; Nuribn; Furagrand; Furix; Furtenk; Iliadn; Opolam;
Retep; Viafurox
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DIURTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Diurtico de asa.
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Neonatos y prematuros: V.O.: 1-4 mg/kg/dosis c/12-24 hs; E.V.: 1-2 mg/kg/dosis c/12-24
hs. Lactantes y nios: E.V.: 1 mg/kg/dosis cada 6-12 hs, infusin continua: 0,05
mg/kg/hora; V.O.: inicial: 0,5 - 2 mg/kg/dosis cada 12-24 hs; dosis mxima V.O.: 6
mg/kg/da. Adultos: V.O./E.V.: 20-80 mg/da c/6-12 hs, mximo 600 mg/da. Pacientes con
fallo renal pueden requerir dosis ms altas para inducir la diuresis.
V.O. E.V.
Ototoxicidad, rash, cefalea, hipotensin, dolores musculares. En neonatos prematuros:
hipokalemia,
hipomagnesemia,
hiponatremia,
hiperuricemia,
nefrocalcinosis,
hipocalcemia.
Comprimidos: 25-40-50 mg Gotas: 20 mg/ml (1 mg/gota) Ampollas de 2 ml: 10 mg/ml
Administrar con alimentos. Para infusin E.V. diluir en solucin fisiolgica (dilucin
estable 24 hs). La velocidad mxima de administracin es 4 mg/min. Proteger de la luz si
se administra sin diluir. Los AINEs pueden reducir los efectos antihipertensivos y
diurticos de la droga. Aumenta el riesgo de hipokalemia con tiazidas y corticosteroides.
Aumenta riesgo de ototoxicidad con amino glucsidos. La administracin lenta previene la
ototoxicidad.
Nombre
Genrico
Gentamicina
Nombre
Comercial
Grupo
T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Farmacocintica
Y
Farmacocinetica
Dosis
5-7,5 mg/kg/da cada 8-12 hs, dosis mxima: 300 mg. Fibrosis qustica: 10 mg/kg/da, dosis
mxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/da cada 8 hs (monitorear concentracin
srica). Gotas oftlmicas: cada 2-3 hs
Vias de
Aplicacin
Efectos
Adversos
Forma de
Presentaci
n
Observacin
Nombre Genrico
Glucagn Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA
Subgrupo
TRATAMIENTO DE LA HIPOGLUCEMIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocintica y
farmacodinamia
Dosis
< 1 mes: 20 g/kg; 1 mes a 2 aos: 500 g; > 2 aos: < 20 kg: 500 g, > 20 kg: 1 mg
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 1 mg
Nombre Genrico
Haloperidol
Nombre Comercial
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocintica
Y Farmacodinamia
Dosis
Nios: Inicial: 0,025 - 0,05 mg/kg/da cada 8-12 hs, ir aumentando hasta que los
sntomas sean controlados o los efectos adversos intolerables. Mantenimiento:
desrdenes psicticos: 0,05-0,15 mg/kg/da cada 8-12 hs, desrdenes no
psicticos:0,05-0,075 mg/kg/da cada 8-12 hs, agitacin- hiperquinesia-antiemtico:
0,01-0,03 mg/kg/da en una sola dosis. Adultos: 5-10 mg/dosis cada 8-12 hs.
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 1-5-10 mg Gotas: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas Forte: 10 mg/ml (0,5
mg/gota) Ampollas: 5 mg/ml
Observacin
Los depresores del S.N.C pueden aumentar los efectos adversos del haloperidol. Con
adrenalina puede causar hipotensin. Carbamacepina y fenobarbital pueden
aumentar el metabolismo del haloperidol y disminuir su efectividad. El haloperidol
decanoato es de depsito y slo puede darse por va I.M.. No se recomienda usar en
nios menores de 3 aos.
Nombre Genrico
Heparina Sdica
Nombre Comercial
Grupo
HEMATOONCOLOGA - INMUNOLOGA
Subgrupo
DROGAS ANTITROMBTICAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Anticoagulante.
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Dosis ataque: 75-100 U/kg en bolo (10 minutos). Dosis inicial: < 1 ao: 28 U/kg/hora, > 1
ao: 20 U/kg/hora, adolescentes: 18 U/kg/hora. Se adecua de acuerdo a
nomogramas.
Vias de Aplicacin
E.V. SC
Efectos Adversos
Hemorragias, trombocitopenia.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Hidralazina
Nombre Comercial
Hidral; Hydrapres
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Antihipertensivo. Vasodilatador.
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Lactantes y nios: inicial: 0,25 /kg/dosis 3 a 4 veces por da, mximo: 25 mg/dosis; ir
aumentando en 3 a 4 semanas hasta lactantes:5 mg/kg/da y nios: 7,5 mg/kg/da,
mximo: 200 mg/da. En pacientes con leve a moderada insuficiencia renal indicar cada 8
hs, en insuficiencia renal severa para acetiladores rpidos cada 8 a 16 hs y acetiladores
lentos cada 12 a 24 hs Adultos: inicial: 10 mg cada 6 hs, aumentar 10 a 25 mg/dosis cada 2
a 5 das hasta 300 mg/da. Rango de dosis usual para hipertensin: 25 a 100 mg/da en 2
dosis.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 25 - 50 mg
Observacin
Nombre Genrico
Hidroclorotiazida
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DIURTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Diurtico tiazdico.
Farmacocintica Y
Farmacodinamia
Dosis
Neonatos y lactantes < de 6 meses: 2-4 mg/kg/da cada 12 hs; dosis mxima: 37,5
mg/da. Lactantes > de 6 meses y nios: 2 mg/kg/da cada 12 hs; dosis mxima: 100
mg/da. Adultos: 25-100 mg/da cada 12 hs; dosis mxima: 200 mg/da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Hidroclorotiazida + Amilorida
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DIURTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Empieza a actuar en las dos horas siguientes a su administracin. Sus efectos
diurtico y natriurtico son mximos alrededor de la cuarta hora, y su actividad es
detectable durante 24 horas aproximadamente. Sin embargo, su accin diurtica
efectiva dura slo unas 12 horas. La accin retenedor a de potasio del clorhidrato de
amilorida se inicia en las dos horas siguientes a la administracin por va oral y alcanza
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Clorpromazina + Hidrocortisona
Nombre Comercial
Preparado magistral
Grupo
Subgrupo
MEDICACION TPICA
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Aplicar una pequea cantidad en la zona recto-anal, en forma superficial cada 6 hs.
Vias de Aplicacin
Rectal
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Hidrocortisona
Nombre Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocinetica
Y
Farmacodinamia
Los glucocorticoides son esteroides adren corticales de produccin endgena y sinttica, los
cuales se absorben fcilmente en el tracto gastrointestinal. Es la principal hormona secretada
por la corteza adrenal, es un polvo blanco, cristalino e inodoro muy poco soluble en agua.
Modifica la respuesta inmune a diversos estmulos.
Cuando se administran por va parenteral y en dosis equimolares, los dos compuestos son
equivalentes en su actividad biolgica. Despus de una dosis endovenosa de Hidrocortisona,
los efectos demostrables se hacen evidentes en una hora y persisten por un periodo variable.
La excrecin de la dosis administrada es casi completa en 12 horas. Por tanto, si se requieren
niveles sanguneos constantes, las inyecciones deben ser aplicadas cada 4 a 6 horas.
Esta preparacin tambin se absorbe rpidamente cuando se administra por va
intramuscular y es excretada en un patrn similar al observado tras la dosis endovenosa.
En el plasma, 90% administrada se liga en forma reversible a protenas; se metaboliza
principalmente en el hgado y en cierto grado en el rin por medio de reacciones de
conjugacin.La vida media en plasma es de 1.5 horas y la excrecin cercana a la dosis
administrada se alcanza aproximadamente a las 12 horas despus de su aplicacin.
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Infusin intermitente: diluir a 0,1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. F. (cc. mxima: 125 mg/ml) y
administrar en 20-30 minutos. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs.
Nombre Genrico
Hidrocortisona Acetato
Nombre Comercial
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
CORTICOSTEROIDES
Dosis
Vias de Aplicacin
Local
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Crema: 1%
Observacin
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Todas las dosis estn expresadas como Hierro elemental. Requerimientos 0-1ao: 6-10
mg/da, 1-10 aos: 10 mg/da, >10 aos: 12-15 mg/da Tratamiento de la Anemia: 3
mg/kg/da Profilctica RN trmino: 1 mg/kg/da RN pretrmino: 2 mg/kg/da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Hioscina N-Butilbromuro
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANTIESPASMDICOS Y ANTIFLATULENTOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Posee una buena tolerancia y una accin espasmoltico especfica sobre la musculatura
lisa del tracto gastrointestinal, de las vas biliares y de las vas eferentes, as como de
los rganos genitales femeninos.
Este efecto se completa adecuadamente con las propiedades analgsicas del
paracetamol.
Despus de la administracin oral, es rpidamente absorbido y se acumula sobre todo
en tejido del tubo gastrointestinal, as como en el hgado y rin.
La elevada afinidad tisular de la sustancia activa se pone de manifiesto por el
sumamente breve semiperiodo de unos tres minutos del nivel en sangre (fase de
distribucin) con lenta eliminacin simultnea por va biliar y renal.
El paracetamol se absorbe rpidamente por el tubo digestivo. La metabolizacin o
desactivacin del paracetamol tiene lugar preferentemente en el hgado a travs de la
conjugacin a glucurnidos.
Se encuentran adems sulfatos y derivados de la cistena. Se elimina por va renal y su
semiperiodo de eliminacin es de 2 a 4 horas.
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Ibuprofeno
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
5-10 mg/kg/dosis cada 6-8 hs Adultos: 400 mg cada 6-8 hs, dosis mxima 3,2 g/da
Enfermedades reumticas nios: 30-50 mg/kg/da cada 6-8 hs, mximo 2,4 g/da. Cierre
de ductus (E.V.): 1ra dosis: 10 mg/kg, 2da y 3ra: dosis 5 mg/kg (tres dosis en total cada 24
hs, constituyen un curso completo de ibuprofeno).
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
VACUNAS INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo
GAMMAGLOBULINAS ESPECFICAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
0,06 ml/kg, mximo: 5 ml. Profilaxis en recin nacidos de madres HBsAg+: 0,5 - 1
ml/dosis
Vias de Aplicacin
I.M.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Novorapid
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Las insulinas tienen varias acciones anablicas y anti catablicas sobre varios tejidos del
cuerpo. En el msculo y otros tejidos (excepto el cerebro) la insulina causa un rpido
transporte de glucosa y aminocidos al interior de las clulas, promueve el anabolismo e
inhibe el catabolismo proteico. En el hgado, la insulina promueve la captacin y
almacenamiento de glucosa en forma de glucgeno, inhibe la gluconeognesis y
promueve la conversin del exceso de glucosa en grasas. El comienzo ms temprano
de la actividad aproximadamente a los 15 minutos despus de su administracin, est
relacionado directamente con su mayor velocidad de absorcin. Esto permite que sea
administrada ms cerca de una comida (dentro de los 15 minutos previos) cuando se
compara con la insulina regular (30 a 45 minutos antes de la comida). ejerce su efecto
rpidamente, y tiene una menor duracin de accin, hasta de 5 horas. La velocidad de
absorcin y, consecuentemente, el comienzo de su actividad, pueden verse afectados
por el sitio de inyeccin y otras variables.
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Hipoglucemia.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Betaln Humana NPH; Biobrs Humana NPH; Insumn N; Monotard Humana; Insulatard
Humana; Humuln N
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocintica Y
Farmacodinamia
Dosis
Vias de Aplicacin
S.C.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Hipoglucemia.
Forma de Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Ipatropio
Nombre Comercial
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Antimuscarnico. Broncodilatador.
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
Inhalatoria
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Ipratropio + Fenoterol
Nombre Comercial
Berodual; Ipradual
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por da hasta un total mximo de 8 puffs Gotas para nebulizar:
< de 6 aos: 20 g de ipratropio + 50 g de fenoterol/kg/dosis 3 veces por da; 6 a 12
aos: 10 - 20 gotas hasta 4 veces por da; > 12 aos: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por da.
Vias de Aplicacin
Inhalatoria
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Ipratropio + Salbutamol
Nombre Comercial
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Aerosol: > 12 aos y adultos: 2 puffs 4 veces por da, mximo 12 puffs. Nebulizacin >
12 aos: 1 dosis individual 3 a 4 veces por da.
Vias de Aplicacin
Inhalatoria
Efectos Adversos
Cefalea.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Isoproterenol
Nombre
Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Efecto beta adrenrgico, crono e inotrpico positivo. Vasodilatador arterial del msculo
esqueltico. Aumenta el consumo de O.
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Se puede administrar sin diluir. Para infusin continua diluir en dextrosa 5% o solucin
fisiolgica en una concentracin mxima de 20 g/ml. No administrar simultneamente con
adrenalina. Aumenta el clearance de teofilina y lidocana. Taquifilaxis en uso prolongado.
Nombre Genrico
Ketamina Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANESTSICOS GENERALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Induccin de anestesia: E.V.: 1-2 mg/kg en bolo I.M.: 5 mg/kg Infusin continua: 1-2
mg/kg/hora Analgesia de piel, msculo y hueso: 0,5-1 mg/kg Intubacin endotraqueal: 23 mg/kg
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
I.M. E.V.
Hipertensin endocraneana, sialorrea, alucinaciones auditivas y visuales. Uso crnico
(drogadependencia): taquicardia, hipertensin, hipotensin, dilatacin gstrica.
F.A. de 10 ml: 50 mg/ml
Asociar con atropina y benzodiacepinas. Con nalbufina: disminuye su efecto analgsico,
alucinaciones. Con hormonas tiroideas: taquicardia e hipertensin. Contraindicaciones:
hipertensin intracraneana, lesin ocular traumtica e hipertensin pulmonar.
Concentracin de administracin en pacientes con restriccin hdrica: 2 mg/ml en Dx 5%
o Sol. F.
Nombre Genrico
Ketoconazol
Nombre Comercial
Grupo
T. ANTIINFECCIOSA / T. DERMATOLGICA
Subgrupo
ANTIMICTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
5-7 mg/kg/da 1 toma diaria Adultos: 200 mg/da. Dosis mxima: 800 mg/da en 2 tomas.
Local: aplicar cada 24 hs.
V.O. Local
Hepatotoxicidad, ginecomastia, disminucin de sntesis de corticoides, insuficiencia
adrenal reversible, rash, prurito.
Comprimidos: 200 mg Suspensin: 20 mg/ml Crema: 2%
En pacientes con tratamientos antiulcerosos, dichas medicaciones deben ser
administradas 2 hs despus. Administrar con comidas o jugos ctricos. Interacciones:
rifampicina disminuye los niveles en sangre de ketconazol. Aumenta los niveles de:
cisapride, digoxina, ciclosporina, terfenadina, astemizol, midazolam, ritonavir, saquinavir.
En forma local utilizar slo ante falta de respuesta teraputica al clotrimazol.
Nombre Genrico
Ketorolac Trometamina*
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocintica Y
Farmacodinamia
Analgsico, antiinflamatorio y antipirtico del tipo de los cidos arilpropinicos, aunque con
ncleo pirroliznico. Acta inhibiendo reversiblemente la sntesis de prostaglandinas.
La biodisponibilidad oral es de 90% y en forma I.M. es del 100%. Se distribuye de forma
selectiva por el organismo; se difunde poco a travs de las barreras hematoenceflica y
mamaria, pero lo hace con facilidad en la placenta. La accin analgsica aparece al cabo
de 10 min (I.M.) o 30-60 min (oral), alcanza su efecto mximo al cabo de 1.2-3 horas (I.M.).
La analgesia se mantiene durante 6-8 horas. Se une a las protenas plasmticas en 99%.
Slo 40% de la dosis es metabolizada en el hgado dando lugar a metabolitos
prcticamente inactivos. Es eliminado por la orina en 93% de la dosis. Su vida media es de
4-6 horas.
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Labetalol Clorhidrato
Nombre Comercial
Biascor
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Para infusin continua, diluir en solucin fisiolgica o dextrosa 5%. Para pacientes con
lquidos restringidos se puede administrar sin diluir. Evitar en insuficiencia heptica.
Nombre Genrico
Lactulosa
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
LAXANTES Y PURGANTES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
La lactulosa es convertida por la flora intestinal del colon, en cidos orgnicos de bajo
peso molecular, como cido lctico y actico. La resultante cada en el pH y los cambios
osmticos estimulan la peristalsis del colon y normalizan la consistencia fecal. La
costipacin es aliviada y se restaura el ritmo fisiolgico del colon.
La lactulosa es un disacrido semisinttico que no es absorbido en el tracto
gastrointestinal.
Dosis
Constipacin: < 2 aos: 2,5-5 ml cada 12 hs, 2 a 12 aos: 10-15 ml cada 12 hs, > 12 aos
y adultos: 15 ml cada 12 hs, aumentar si es necesario hasta un mximo de 60 ml/da.
Hiperamonemia: lactantes: 2,5 - 10 ml/da, nios: 40-90 ml/da, cada 6-8 hs, adultos:
30 - 50 ml cada 8 hs; ajustar la dosis para producir 2 3 deposiciones por da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Debe ser usado con precaucin en pacientes diabticos. Contiene galactosa y lactosa.
Administrar con jugo, leche o agua. Inicio de la accin 24-48 hs.
Nombre Genrico
Lamotrigina
Nombre Comercial
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Y
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Levofloxacina*
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Cervicitis, uretritis por Cl. trachomatis y gonococo. Infecciones graves por grmenes
multirresistentes. Infecciones por micobacterias.
Farmacocintica Y
Farmacodinamia
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V. V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Los anticidos a base de aluminio y magnesio deben ser ingeridos al menos 2 hs antes
o despus de la levofloxacina. Puede prolongar la vida media de la teofilina. Efectos
aditivos con medicamentos que prolongan el intervalo QT.
Nombre Genrico
Levomepromazina
Nombre Comercial
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacocintica
Y Farmacodinamia
Dosis
Nios: 0,25 a 1 mg/kg/da cada 8 -12 hs. Adultos: V.O.: 25 a 50 mg/da cada 6-8 hs,
antipsictico: 50-200 mg/da. I.M. dolor agudo: 10-20 mg/dosis cada 4-6 hs;
Vias de Aplicacin
V.O. I.M.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
ombre Genrico
Levonorgestrel
Nombre Comercial
Segurit
Grupo
ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Anticoncepcin de emergencia.
Farmacocintica Y
Farmacodinamia
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 0,75 mg
Observacin
1 comprimido a ser tomado lo antes posible hasta las 72 horas. El 2 comprimido debe
ser tomado a las 12 horas hasta las 24 horas despus de la toma del 1er. comprimido.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Levosimendn*
Nombre Comercial
Simdax
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Levotiroxina
Nombre Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Hipotiroidismo.
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
0 - 3 meses: 10-15 g/kg; 3 - 6 meses: 25-50 g; 6-12 meses: 50-75 g; 1-5 aos: 75100 g; 6-12 aos: 100-150 g; > 12 aos: 150 g.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Debe ser indicado por especialistas. Sales de hierro, hidrxido de aluminio, sucralfato
disminuyen su absorcin. La levotiroxina aumenta el efecto de los anticoagulantes orales.
La fenitona puede disminuir los niveles de levotiroxina. Administrar con el estmago
vaco, 1 - 1,5 hs previo al desayuno. No administrar por sonda nasogstrica
Nombre Genrico
Lidocana + Prilocana
Nombre
Comercial
EMLA
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
ANESTSICOS
Farmacodinamia
Del sitio de aplicacin difunde rpidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es
mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmtica, bloqueando a
los canales de sodio y evitando la despolarizacin de membrana. Cuando es administrada
por va intravenosa, la lidocana es un frmaco antiarrtmico de clase Ib, que bloquea el
canal de sodio del miocardio.
Se puede usar este frmaco para tratar las arritmias ventriculares, especialmente las
isquemias agudas, aunque no es til para tratar las arritmias atriales.
Dosis
Vias de
Aplicacin
Local (piel)
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Lidocana Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANESTSICOS LOCALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vas de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Anestsico: 3-5 mg/kg sin epinefrina, 7 mg/kg con epinefrina Arritmias ventriculares:
Dosis de carga: 1 mg/kg pudiendo repetir el doble de esta dosis si el primer bolo fue
ineficaz, mantenimiento: 20-50 g/kg/minuto en goteo continuo. Adultos: 2-4 mg/minuto.
Hepatitis o cirrosis heptica, reducir la dosis al 50%.
Local y regional (S.C.) E.V.
Disociacin, parestesias periorales, tinnitus, logorrea, somnolencia y agitacin,
bradicardia, hipotensin, bloqueo, paro cardaco, hipoacusia, desorientacin.
Contracciones musculares, convulsiones.
F.A. / amp. con o sin epinefrina: 1 - 2 % Aerosol (10 %)
Efectos en el recin nacido: atraviesa rpidamente la circulacin placentaria, puede
aparecer bradicardia y depresin S.N.C. Administracin E.V.: disminuir la velocidad de
infusin en insuficiencia cardaca congestiva, enfermedades hepticas o administracin
concomitante de betabloqueantes.
Nombre Genrico
Lidocana Jalea
Nombre Comercial
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
ANESTSICOS
Vias de Aplicacin
Local (mucosas)
Forma de Presentacin
Gel al 2 %
Observacin
Utilizado para anestesia del tracto urinario. Dosis mxima: 600 mg/12 hs
Nombre Genrico
Lidocana Viscosa
Nombre Comercial
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
ANESTSICOS
Vias de Aplicacin
Local (mucosas)
Forma de
Presentacin
Observacin
Usada para anestesia del tracto digestivo superior. Contraindicado su uso en lactantes
pequeos.
Nombre Genrico
Lindano
Nombre Comercial
Preparado Magistral
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
PEDICULICIDAS Y ESCABICIDAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia y
Farmacocintica
Dosis
Para sarna se esparce por todo el cuerpo (excepto la cara), se deja actuar de 6 a 8 hs y
luego se lava con agua y jabn suave. El tratamiento se repite 3 veces con intervalo de 5
das entre cada aplicacin.
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Local
Con sobredosis pueden ocurrir: reaccin eczematosa, dermatitis de contacto, cefalea,
nuseas, vmitos, ataxia, desasosiego, convulsiones, edema pulmonar, hepatitis,
hematuria.
Locin: 1% (pediculicida) Pomada (en vaselina slida): 1% (escabicida)
Para pacientes menores de 1 ao o de 10 kg, el tiempo de exposicin no debe exceder
de 4 hs. Evitar contacto con cara, ojos y mucosas. No usar en embarazadas.
Nombre Genrico
Linezolide*
Nombre Comercial
Zyvox
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V. V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Solucin inyectable E.V. 2 mg/ml: bolsas con solucin para infusin conteniendo 600
mg/300 ml Comprimidos recubiertos: 600 mg
Observacin
Nombre Genrico
Loperamida Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANTIDIARREICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Diarrea aguda, crnica. Sndrome de intestino corto. Accin semejante a los opiceos.
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Sus efectos son similares a los de los antidiarreicos opiceos, al nivel de la actividad
contrctil gastrointestinal, disminuyendo la motilidad al actuar sobre los msculos
longitudinales y circulares del intestino, esto es debido a su efecto directo e interactuando
con la liberacin de acetilcolina en las terminaciones nerviosas del plexo submucoso
intestinal.
La loperamida disminuye la secrecin intestinal, inactivando la calmodulina y
aumentando el grado de absorcin de agua y electrlitos en el lumen intestinal.
Se absorbe de manera incompleta en el tracto gastrointestinal (menos de 40%,
alcanzando su concentracin pico a las 4 horas).
Su vida media de eliminacin flucta entre 7 y 15 horas. Su distribucin es limitada,
atraviesa muy poco la barrera hematoenceflica, se metaboliza en hgado y se excreta
por va digestiva y menos de 2% por va urinaria.
Diarrea crnica (ej.: intestino corto): < 12 aos: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/8 hs, mximo: 2
mg/dosis (administrar 30 minutos antes de las comidas); > de 12 aos y adultos: 2-4
mg/dosis c/4-6 hs. Diarrea aguda: primeras 24 hs: 2-5 aos (13-20 kg): 1 mg cada 8 hs,
6-8 aos (20-30 kg) 2 mg cada 12 hs, 9-12 aos (+ de 30 kg): 2 mg cada 8 hs, dosis
mantenimiento: 0,1 mg/kg despus de cada deposicin (no exceder dosis inicial); adultos:
iniciar 4 mg, luego 2 mg despus de cada deposicin; dosis mxima: 16 mg/da hasta 5
das.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
No debe ser usada en diarrea de origen infeccioso. Usar con precaucin en nios < de 2
aos por el riesgo de depresin respiratoria. No es recomendado para diarrea aguda
en nios.
Nombre generico
LORATIDINA-CLORIDRATO DE FENILEFRINA
Nombre Comercial
Grupo
ANTIHISTAMNICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacinetica
Dosis
Antihistamnico. Indicado para el alivio de los sntomas asociados con la rinitis alrgica,
incluyendo congestin nasal, estornudos, rinorrea, lagrimeo y prurito.
La loratadina es un medicamento antihistamnico tricclico potente, de accin
prolongada, con actividad como antagonista selectivo de los receptores H1 perifricos. Se
absorbe por completo despus de ser administrada por va oral. La vida media de
eliminacin del plasma es de aproximadamente 9 horas. Sin embargo, su efecto
antihistamnico persiste durante 24 horas. El inicio de accin es muy temprano
estimndose en 30 minutos aproximadamente. Posteriormente, es metabolizada
extensamente en el hgado y excretada a travs de orina y heces. El clorhidrato de
Fenilefrina es un simpaticomimtico, su efecto principal es sobre los receptores
adrenrgicos con actividad a-adrenrgica, principalmente. Sin efecto importante en la
estimulacin del sistema nervioso central, en dosis habituales. Se absorbe a travs del
tracto gastrointestinal, como efecto del primer paso, es metabolizado por la monoamino
oxidasa, tanto a nivel intestinal como a nivel heptico. Los efectos farmacolgicos de la
fenilefrina causan gran vasoconstriccin. Se utiliza para el alivio de los sntomas de
congestin nasal en medicamentos indicados para el tratamiento de los sntomas del
resfriado comn. Su vida media plasmtica se ha determinado en aproximadamente 4
horas.
Nios mayores de 2 aos y < de 30 kg: 5 mg/da; > de 30 kg y adultos: 10 mg/da
, una vez al da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Sedacin, boca seca, cefalea, taquicardia, fatiga, nuseas, leve efecto anticolinrgico,
trombocitopenia, cambios de conducta, rash.
Forma de
Presentacin
Observacin
Administrar con el estmago vaco o antes de las comidas. En insuficiencia heptica dar
dosis en das alternos. Contraindicado en glaucoma. Precaucin en pacientes asmticos.
Aumenta su concentracin plasmtica con ketoconazol, eritromicina, fluconazol,
fluoxetina.
Nombre Genrico
Lorazepam
Nombre Comercial
Grupo
PSIQUIATRA Y NEUROLOGA
Subgrupo
TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Losartn potasio
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Farmacodinamia
Farmacocintica
Hipertensin: > 6 aos: 0.75 mg/kg, una vez por da. Dosis mxima: 50 mg/da. Adultos:
inicial: 50 mg/da, una vez por da; mantenimiento: 25 a 100 mg c/ 12 - 24 hs. En
insuficiencia heptica comenzar con 25 mg una vez por da.
Tiene la capacidad de estimular la secrecin de aldosterona por la corteza adrenal. El
Losartn y su principal metabolito activo inhiben los efectos vasoconstrictores y
estimulantes de la secrecin de aldosterona de la Angiotensina II por bloqueo selectivo
del sitio de unin de la Angiotensina II en los receptores A1 que se encuentran en
diversos tejidos (por ej. msculo liso vascular, glndula adrenal, etc.). Tambin se
encontr un receptor A2 en diversos tejidos, pero se desconoce si est asociado a la
homeostasis cardiovascular. Estudios in vitro indican que la unin del Losartn al receptor
Al es reversible y competitiva, mientras que su metabolito activo es de 10 a 40 veces ms
potente y ejerce su accin inhibitoria en forma reversible y no competitiva en el receptor.
Administracin oral, el Losartn es bien absorbido y sufre un importante metabolismo de
primer paso, por lo que su biodisponibilidad es de aproximadamente 33%.
Aproximadamente un 14% de la dosis oral administrada es convertida a su principal
metabolito activo. Se alcanza un pico de concentracin plasmtica en 1 hora.
Cuando se ingiere junto con alimentos, el Losartn es absorbido ms lentamente y
disminuye su concentracin plasmtica mxima.
Tanto el Losartn como su metabolito activo se unen fuertemente a las protenas
plasmticas, principalmente a la albmina, esta unin permanece constante a travs del
rango alcanzado por las dosis recomendadas.
Luego de una administracin oral el es excretado sin cambios en un 4% a 6% en forma
de metabolitos por orina. La excrecin biliar contribuye a la eliminacin de la droga
Vas de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Magnesio Hidrxido
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
LAXANTES Y PURGANTES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Va oral:
- Absorcin: El hidrxido de magnesio es insoluble, por lo que no se absorbe en el
intestino. Al reaccionar con el cido clorhdrico produce cierta cantidad de cloruro
magnsico, que se absorbe parcialmente (15-30%) - Eliminacin: El magnesio no
absorbido se elimina con heces. La pequea cantidad que se absorbe es eliminada por
va renal, y en menor medida con la leche y el sudor.
Dosis
Vas de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
V.O.
Diarrea, nuseas y vmitos, clicos. Hipermagnesemia en pacientes con funcin renal
alterada.
Suspensin: 80 mg/ml.
Por su accin irritante intestinal es de uso limitado en pediatra. Se indica como catrtico
rpido en intoxicaciones. Precaucin en insuficiencia renal (riesgo de acumulacin de
magnesio). Contraindicaciones: ingestin de custicos, presencia de leo u oclusin
intestinal.
Nombre Genrico
Manitol
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DIURTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vas de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Mebendazol
Nombre Comercial
Mebutar; Nemasole
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIPARASITARIOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Las pequeas cantidades absorbidas tras la administracin oral sufren una fuerte
metabolizacin en el hgado que las transforma en fracciones inactivas. La semivida en el
plasma, que por lo general es de 2-9 horas, se alarga considerablemente en caso de
trastorno de la funcin heptica. Se elimina con las heces en gran parte sin transformar.
Dosis
Oxiuros: 100 mg dosis nica, repetir a los 15 das. scaris, trichurius, tenias: 100 mg 2
veces al da durante 3 das consecutivos.
Vas de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Meropenem*
Nombre Comercial
Zeropenem
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
farmacocintica
Dosis
Infeccin urinaria, piel y partes blandas: 30 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 1,5 g .
Neutropenia, sepsis, neumona: 60 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 3 g . Meningitis:
nios < 50 kg: 120 mg/kg/da cada 8 hs; Adultos y nos mayores de 50 Kg: 2 g/dosis
cada 8 hs. Fibrosis qustica: 120 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 6 g.
Vias de Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg
Observacin
Menor toxicidad a nivel S.N.C. que imipenem. Administrar en Push: 3 a 5 min.; infusin
intermitente: 15 a 30 min..
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O. Rectal
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Metadona Clorhidrato*
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
ANALGSICOS OPICEOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
V.O.
depresin respiratoria, nuseas, vmitos, constipacin , retencin urinaria, miosis,
Hipotensin, contraccin del esfnter de Oddi, embotamiento mental, prurito, rash.
Elevan la presin intracraneana, pueden agravar los efectos de la isquemia cerebral
espinal. Pueden desencadenar crisis asmticas en pacientes anestesiados. Deprimen la
tos y el reflejo de la respiracin
.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Metildopa
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Inicial: 5 mg/kg/da cada 6 - 12 hs, incrementar la dosis cada 2 das hasta obtener
respuesta teraputica, dosis mxima: 40 mg/kg/da sin exceder de 3 g/da. Adultos:
inicial: 250 mg cada 8-12 hs; dosis usual: 0,5-2 g/da cada 6-12 hs, dosis mxima: 3
g/da.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 250-500 mg
Observacin
Nombre Genrico
Metilprednisolona
Nombre
Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Inicio de accin:- IV/ IM = pocos min. Efecto mximo:- IV/ IM < 60 min.
Duracin:- 12-36 h. Metabolismo:Heptico
Eliminacin: Urinaria
Antiinflamatorio e inmunosupresor: E.V.: 30 mg/kg en una dosis, seguido de 15-30 mg/kg/da o
600 mg/m/da cada 24 hs durante 3 das; injuria de mdula espinal: E.V.: dosis de carga 30
mg/kg seguido de 5,4 mg/kg/hora por 23 hs; tratamiento de rechazo - glomrulopatas: E.V.: 10
mg/kg/dosis durante 3 das consecutivos, dosis mxima: 1 g/dosis; taquicardia ventricular miocarditis linfoctica silente: 30 mg/kg/da, en una dosis por 3 das.
Vas de
Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 500 mg
Observacin
Nombre Genrico
Metimazol
Nombre Comercial
Danantizol
Grupo
ENDOCRINOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de
Accin
Teraputica
Hipertiroidismo.
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Nios: inicial: 0,4 mg/kg/da cada 8 hs, mantenimiento: 0,2 mg/kg/da cada 8 hs; dosis
mxima: 30 mg. Adultos: inicial: 5 mg cada 8 hs, mantenimiento 5-15 mg/da (dosis
mxima: 60 mg).
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 5 mg
Observacin
Debe ser indicado por especialista. Administrar con las comidas. Usar con precaucin en
pacientes que reciben otras drogas que causan agranulocitosis.
Nombre Genrico
Metoclopramida
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANTIEMTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Antiemtico, antinauseoso.
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Nios: 0,4 - 0,8 mg/kg/da cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Por
quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis, si continan
las nuseas y/o vmitos: 0,5 mg/kg 30 mg c/4-6 hs por 5 das. Postquirrgico:
nios: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 aos y adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis
mxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales.
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Ampollas: 10 mg/ampolla
Usar con precaucin y reducir la dosis en insuficiencia renal, hipertensin o depresin.
Los antimuscarnicos y los analgsicos opioides antagonizan el efecto de la
metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal, los antisicticos aumentan el riesgo
de los efectos extrapiramidales. La metoclopramida aumenta los efectos del
paracetamol y aspirina. .
Nombre Genrico
Metronidazol
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Por su peso molecular bajo, el metronidazol se difunde por todos los tejidos y lquidos del
organismo, incluyendo lquido cefalorraqudeo, hueso alveolar, saliva, lgrimas,
esperma en el hombre y leche materna en la mujer. Se metaboliza en el hgado y se
elimina a travs de la orina, heces y leche materna.
Dosis
Infecciones anaerbicas: (V.O. E.V.) 30 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: V.O.: 2 g;
E.V.: 4 g . Amebiasis: 35 mg/kg/da cada 8 hs durante 10 das. Giardias y
trichomonas: 15 mg/kg/da cada 8 hs durante 5 das. Local vaginal: 1 vulo por
noche, por 10 noches.
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Nuseas, vmitos, sabor metlico, cefaleas, anorexia, diarrea, boca seca, glositis,
estomatitis, neuropatas, rash, neutropenia reversible.
Forma de
Presentacin
Observacin
E.V: Administrar en forma lenta (30 minutos). Precaucin en pacientes con discrasias
sanguneas, enfermedades del S.N.C. o heptica. Interacciones con anticoagulantes
orales, barbitricos y cimetidina. Ajuste de dosis en pacientes con fallo heptico (50%
de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min).
Nombre Genrico
Milrinona
Nombre Comercial
Corotrope
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Morfina Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
ANALGSICOS OPICEOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
Absorcin: La Morfina se absorbe de manera variable desde las vas GI. La aparicin de
la analgesia ocurre dentro de los 15 a 60 minutos. La analgesia mxima ocurre hora
despus de la dosis.
Distribucin: Se distribuye ampliamente en todo el cuerpo.
Metabolismo: La Morfina se metaboliza principalmente en el hgado.
Excrecin: La duracin de su accin es de 3 a 7 horas. La Morfina se excreta por orina y
bilis.
V.O.: Dosis inicial 0,1 mg/kg cada 4 hs E.V.-S.C.-I.M.: 0,05 mg/kg cada 4 hs Infusin
continua: 0,1 mg/kg/hora >60 kg: Dosis inicial V.O.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis
tope); E.V.: 5 mg cada 4 hs. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis
efectiva
V.O. E.V. I.M. S.C. Rectal
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Mupirocina
Nombre Comercial
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
La mupirocina es el primer antibitico tpico sin relacin estructural con otros antibiticos
conocidos. Se ha demostrado en estudios con Staphylococcus aureus y Escherichia coli
que SINPEBAC* se une a la isoleucil-RNAt sintetasa, compitiendo con la isoleucina por el
sitio de unin a la enzima; inhibiendo en consecuencia, la sntesis de protenas y RNA de
la bacteria. La accin inhibitoria de SINPEBAC* al 2% aplicado por va tpica resulta en
un efecto bactericida, principalmente en el pH cido normal de la piel.
La absorcin sistmica de mupirocina a travs de la piel humana intacta es lenta, aunque
puede ocurrir a travs de la piel afectada/enferma. Sin embargo, estudios clnicos han
demostrado que cuando se aplica por va sistmica, se metaboliza a cido mnico,
metabolito microbiolgicamente inactivo, y es rpidamente excretado por el rin.
Dosis
Vas de Aplicacin
Local
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ungento: 2%
Observacin
Nombre Genrico
Nalbufina Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
ANALGSICOS OPICEOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
0,1 - 0,3 mg/kg/dosis cada 4-6 hs Adultos: 10 mg/dosis cada 4-6 hs Coadyuvante de la
anestesia: 150-500 g/kg. Reducir la dosis en insuficiencia heptica.
Es un potente analgsico agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin
qumica con la naloxona y con la oximorfona. Posee un potencial analgsico equivalente
mg por mg a la morfina. Produce analgesia al parecer mediante acciones agonistas en
los receptores opiceos k y acciones antagonistas en los receptores mu. Los receptores
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 10 mg/ml
Observacin
Nombre Genrico
Naloxona
Nombre Comercial
Narcanti; Grayxona
Grupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Recin nacidos: 0,01 mg/kg (dosis mxima: 0,1 mg) cada 2-3 minutos hasta obtener
respuesta; nios mayores: 0,01 mg/kg (dosis mxima: 0,2 mg), Adultos: 0,4-2 mg
cada 2-3 minutos si es necesario. Infusin continua: 2,5-160 g/kg/hora.
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Neomicina, sulfato
Nombre Comercial
Neoms Bowers
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 250 mg
Observacin
Nombre Genrico
Nifedipina
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia y
Farmacocinetica
Es un ion calcio inhibidor (bloqueador lento de los canales de calcio) e inhibe el flujo
transmembranal de los iones de calcio dentro del msculo cardiaco, alterando las
concentraciones de calcio srico.
Se absorbe completamente despus de su administracin oral.
La droga es detectable en suero 10 minutos despus de su administracin oral y el pico
sanguneo ocurre en aproximadamente 30 minutos.
La vida media no tiene cambio con la dosis.
Es altamente hidrosoluble, sus metabolitos inactivos se excretan de 60-80% por la orina.
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O. S.L.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Nistatina
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIMICTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Dejar 3-4 minutos en la boca para favorecer el contacto con las mucosas No se absorbe.
Nombre Genrico
Nitrato de Plata
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
ANTISPTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Vias de Aplicacin
Tpica
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Barritas
Observacin
Nombre Genrico
Nitrofurazona
Nombre Comercial
Grupo
TERAPIA DERMATOLGICA
Subgrupo
ANTISPTICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
De eleccin en quemaduras.
Farmacodinamia
Dosis
Vias de Aplicacin
Tpica
Efectos Adversos
Sensibilizacin alrgica.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Nitroprusiato de Sodio
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
HIPOTENSORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 50 mg
Observacin
Nombre Genrico
Noradrenalina
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
0,05-1 g/kg/minuto, dosis mxima: 2 g/kg/min Adultos: iniciar 4 g/minuto Infusin: 812 g/minuto
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Hipertensin,
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Norfloxacina *
Nombre
Comercial
Grupo
ANTIMICROBIANO (quinolona).
Subgrupo
ANTIBITICOS
20 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 800 mg. Adultos: 400 mg cada 12 hs. Oftalmologa: 1
gota cada 2-3 hs
Dosis
Farmacodinamia
Farmacocintica
Vias de Aplicacin
V.O. Local
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Octretido*
Nombre Comercial
Sandostatn
Grupo
Subgrupo
OTROS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
Diarrea: lactantes y nios: E.V./S.C.: 1-10 g/kg/dosis cada 8 hs-12 hs; adultos: S.C.: 50
g/dosis cada 12-24 hs, E.V.: inicial: 50-100 g cada 8 hs, mximo: 500 g cada 8
hs. Vrices esofgicas sangrantes: E.V.: nios: bolo de 1 g/kg, seguido de una
infusin continua: inicial 1 g/kg/hora, pudindose aumentar hasta 5 g/kg/hora
(dosis mxima: 50 g/hora); adultos: bolo de 25-50 g seguido de una infusin
continua de 25-50 g/hora. Quilotrax: 0,3 - 10 g/kg/hora
Vias de Aplicacin
S.C. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Uso exclusivo del especialista. S.C.: se recomienda dejar que la solucin alcance la
temperatura ambiente. E.V. push: puede administrarse sin diluir. Infusin
intermitente: diluir en Sol. F. o dextrosa 5 % (50-200 ml) y administrar en 15-30
minutos, estabilidad de la solucin: 24 hs. Puede reducir la absorcin de la
ciclosporina. Con metadona, risperidona, amiodarona: se aumentan los efectos
adversos de ambas drogas. Precaucin en pacientes con arritmias, enfermedad
biliar y en insuficiencia cardaca severa.
Nombre Genrico
Nitroglicerina
Nombre Comercial
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Duracin: IV: 10 minutos. Sublingual: 30-60 minutos. VO: 8-12 horas. Tpica: 8-24 horas.
Metabolismo: Heptico casi al 100%.
Eliminacin: Aclaramiento renal
Dosis
0,5-10 g/kg/minuto
Vias de Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Omeprazol *
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
No existe dosis peditrica, dosis recomendada V.O. :0,7-1 mg/kg/da cada 24 hs; E.V.:
0,7-3,3 mg/kg/da, prevencin de lceras administrar cada 24 hs (para dosis menores
a 80 mg) y pasar a la va oral tan rpido como el paciente tenga tolerancia;
hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5 das segn evolucin y luego
cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/da, condiciones hipersecretorias: 60 mg/da. E.V.:
lceras duodenales: 120 mg/da cada 8 hs, sndrome de Zollinger-Ellison: 60
mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis
cada 12 hs y luego cada 24 hs.
Vias de Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Paracetamol
Nombre Comercial
Grupo
ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
Subgrupo
Comentario de
Accin
Teraputica
Antipirtico, analgsico.
Farmacodinamia
farmacocintica
Dosis
10 mg/kg/dosis cada 4-6 hs, dosis mxima: 2,6 g/da. Adultos: 325 a 650 mg/dosis, dosis
mxima.: 4 g/da.
Vias de Aplicacin
V.O. Rectal
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Penicilina G. Benzatnica
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Dosis
Menores 30 kg: 600.000 U.I. Mayores 30 kg: 1.200.000 U.I. cada 25-30 das, dosis
mxima: 2.400.000 UI
Farmacodinamia
Farmacocintica
en cantidades muy variables. Las concentraciones ms altas se encuentran en los riones, menores
cantidades en el hgado, la piel e intestino En presencia de funcin renal normal, el frmaco es
excretado rpidamente por secrecin tubular. En neonatos y lactantes pequeos, y en individuos con
deterioro de la funcin renal, la excrecin se retarda considerablemente.
Vias de
Aplicacin
I.M. Profunda
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Picosulfato de Sodio
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
LAXANTES Y PURGANTES
Comentario de
Accin
Teraputica
Laxante estimulante
El pisosulfato sdico, ingrediente activo es un laxante que acta de manera local
perteneciente al grupo triarilmetano, el cual, despus de sufrir fragmentacin
bacteriana en el colon, estimula la mucosa del intestino grueso causando peristalsis.
Farmacodinamia y
Farmacocinetica
Dosis
2-5 aos: 2,5 mg/dosis nica, 5-10 aos: 2,5-5 mg/dosis nica, > 10 aos y adultos: 515 mg.
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Puede causar dolor abdominal. El uso prolongado puede generar disfuncin colnica.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Potasio Cloruro
Nombre Comercial
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputico
Farmacodinamia y
Farmacocintica
Hipopotasemia.
El cloruro de potasio se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal,
los niveles sricos se encuentran en el rango de 3.5 a 5.5. mEq/L; el
medicamento es excretado por va renal, recobrndose del 85-95% en
la orina; aproximadamente de 10 a 15 mEq son excretados en heces al
da. El potasio es un electrolito esencial del cuerpo. Es el principal
catin del fluido intracelular y se encuentra relacionado por su
mecanismo de accin en numerosas reacciones enzimticas y
procesos fisiolgicos como la conduccin nerviosa, contraccin
muscular, metabolismo de los carbohidratos y mantenimiento de la
funcin renal normal.
Dosis
Requerimientos de potasio: V.O./ E.V.: < 1 ao: 2-6 mEq/kg/da; > 1 ao: 1-3 mEq/kg/da;
adultos: 40-80 mEq/da. Hipokalemia sintomtica: E.V.: neonatos, lactantes, nios:
0,5-1 mEq/kg/dosis. Hipokalemia asintomtica: V.O.: nios: 3 mEq/kg/da (ms
prdidas concurrentes), adultos: 40-100 mEq en dosis divididas (se recomienda no
superar 20 mEq/dosis).
Vias de Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
V.O.: nuseas, vmitos, dolor abdominal, diarrea, hiperkalemia. E.V.: flebitis, parestesias,
arritmias, bloqueo, paro cardaco.
Forma de
Presentacin
Cpsulas de liberacin prolongada: 600 mg (8 mEq de K) Sol. V.O: 223 mg/ml (3 mEq de
K/ml ) Ampollas: 3 mEq/ml
Observacin
Hidroxiprogesterona
Caproato + Estradiol
Benzoato
Nombre Comercial
Primosistn
Grupo
ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
1 ampolla
Vias de Aplicacin
I.M.
Efectos Adversos
Forma de Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Medroxiprogesterona
Nombre Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
Amenorrea: V.O.: 5 - 10 mg/da durante la segunda mitad del ciclo I.M.: 150
mg/semana ( dar la primera inyeccin en los primeros 5 das del ciclo).
Vias de Aplicacin
I.M. V.O.
Efectos Adversos
Forma de Presentacin
Observacin
Debe ser indicado por especialista. E.V.: agitar bien antes de administrar. V.O.:
administrar con los alimentos. Usar con precaucin en pacientes con
depresin mental, diabetes, epilepsia, asma, disfuncin renal o cardaca.
Suspender si hay disturbios visuales o migraas.
Nombre Genrico
Progesterona
Nombre Comercial
Prolutn
Grupo
ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de Accin
Teraputica
Dosis
100 mg (1 ampolla)
Vias de Aplicacin
I.M.
Forma de Presentacin
Ampolla: 100 mg
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
ENDOCRINOLOGA Y GINECOLOGA
Subgrupo
HORMONOTERAPIA
Comentario de Accin
Teraputica
Efecto gestgeno.
Dosis
200 mg/da
Vias de Aplicacin
V.O.
Nombre Genrico
Ranitidina Clorhidrato
Nombre Comercial
Grupo
Subgrupo
ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Prematuros y lactantes a trmino < 2 semanas: V.O.: 1 mg/kg/dosis c/12 hs; E.V.: dosis
de carga: 1,5 mg/kg, mantenimiento: 1,5 mg/kg/da c/12 hs. Nios: V.O.: 4-5
mg/kg/da c/8-12 hs, dosis mxima: 300 mg/da; E.V.: 2-4 mg/kg/da c/6-8 hs. Adultos:
V.O.: profilaxis: 150 mg/da c/24 hs, tratamiento: 150 mg c/12 hs; E.V.: 50 mg/dosis
c/6-8 hs, dosis mxima: 400 mg/da.
Vias de Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Beclometasona + Salbutamol
Nombre Comercial
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
CORTICOIDES TPICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Dosis
Vias de Aplicacin
Inhalatoria
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Ipratropio + Salbutamol
Nombre Comercial
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Vias de Aplicacin
Inhalatoria
Efectos Adversos
Cefalea.
Forma de
Presentacin
Observacin
Nombre Genrico
Salbutamol
Nombre Comercial
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Vias de Aplicacin
Nebulizacin Inhalatoria
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Solucin para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen la misma cantidad de gotas
por mililitro) Aerosol: 0,1 mg/dosis
Observacin
Bajas dosis con ms frecuencia (0,05 mg/kg cada 20 minutos o continuas) son mas
efectivas en crisis asmticas que mayores dosis en mayores perodos. Los betabloqueantes pueden inhibir parcial o totalmente su efecto.
Nombre Genrico
Nombre Comercial
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Dosis
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Sobres conteniendo: Cloruro de sodio 3,5 g; Cloruro de potasio 1,5 g; Citrato trisdico
dihidratado 2,9 g; Glucosa anhidra 20 g.
Observacin
Nombre Genrico
Salmeterol
Nombre Comercial
Serevent
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Los niveles en el plasma no son una indicacin de los efectos teraputicos. Adems, slo
se dispone de datos limitados sobre la farmacocintica del salmeterol, debido a la
dificultad tcnica de analizar el frmaco en el plasma por las bajas concentraciones
que se alcanzan (aproximadamente 200 pg/ml o menos) despus de la dosis
inhalada.
Dosis
> 4 aos y adultos: 2 puff (50 g) cada 12 hs, dosis mxima: 100 g cada 12 hs.
Vias de Aplicacin
Inhalatoria
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Aerosol: 25 g/dosis
Observacin
Nombre Genrico
Sodio Cloruro
Nombre
Comercial
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Hiponatremia.
Dosis
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 200 mg/ml (3,4 mEq de Na/ml) Solucin V.O. (preparado magistral): 233 mg/ml
(4 mEq de Na/ml)
Observacin
No corregir la natremia ms de 10 mEq/litro por vez. No administrar al 20% E.V. sin diluir.
Precaucin en pacientes con insuficiencia cardaca congestiva, severa insuficiencia
renal, retencin de sodio con edema, neonatos con hiperbilirrubinemia.
Seudohiponatremia: cada aumento de 62 mg% en la glucemia, se produce un descenso
de 1 mEq en la concentracin de Na.
Nombre Genrico
Sodio Cloruro
Nombre
Comercial
Grupo
MINERALES Y OLIGOELEMENTOS
Subgrupo
ESTRUCTURALES
Comentario de
Accin
Teraputica
Hiponatremia.
Dosis
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 200 mg/ml (3,4 mEq de Na/ml) Solucin V.O. (preparado magistral): 233 mg/ml
(4 mEq de Na/ml)
Observacin
No corregir la natremia ms de 10 mEq/litro por vez. No administrar al 20% E.V. sin diluir.
Precaucin en pacientes con insuficiencia cardaca congestiva, severa insuficiencia
renal, retencin de sodio con edema, neonatos con hiperbilirrubinemia.
Seudohiponatremia: cada aumento de 62 mg% en la glucemia, se produce un descenso
de 1 mEq en la concentracin de Na.
Nombre Genrico
Teofilina
Nombre Comercial
Grupo
APARATO RESPIRATORIO
Subgrupo
BRONCODILATADORES
Comentario de
Accin
Teraputica
Inhibidor de la fosfodiesterasa.
Dosis
Farmacodinamia
Farmacocintica
Vias de Aplicacin
V.O.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Comprimidos: 100-200-300 mg Comprimidos dividosis de accin prolongada: 100-200300 mg Cpsulas liberacin prolongada: 75-125-250 mg Comprimidos flexidosis: 300
mg Comprimidos 24 hs: 400 mg Jarabe: 8-10-16 mg/ml
Observacin
Concentracin srica: apnea primaria R.N.: 3-10 g/ml, broncodilatador pico 10-15 g/ml.
Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina, ciprofloxacina, norfloxacina.
Disminuyen los niveles de teofilina: rifampicina, carbamacepina, fenobarbital,
difenilhidantona. Aumenta el riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol.
Nombre Genrico
Vancomicina Clorhidrato *
Nombre Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia y
farmacocinetica
Dosis
40 mg/kg/da cada 12 hs, dosis mxima: 2 g/da. Meningitis: 60 mg/kg/da cada 6 hs.
Colitis pseudomembranosa V.O.: 10 mg/kg/dosis cada 6 hs (mximo 2000 mg/da),
adultos: 500 a 2000 mg/da cada 6 hs. Fibrosis qustica: 40-60 mg/kg/da cada 12 hs,
dosis mxima: 2 g/da. Dosis prequirrgica en adultos: 1 g.
Vias de Aplicacin
E.V. Intratecal
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 500 mg
Observacin
Nombre Genrico
Vasopresina*
Nombre
Comercial
Pitressin
Grupo
APARATO CARDIOVASCULAR
Subgrupo
DROGAS VASOACTIVAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Farmacodinamia
Farmacocintica
Acta a nivel del tubulo colector facilitando la absorcin de agua con disminucin del flujo
urinario y aumento de la osmolaridad urinaria. Mecanismo intracelular mediado por el
AMP-c. A diferencia de la desmopresina induce la liberacin de ACTH aumentando los
niveles de cortisol. Asimismo tiene actividad sobre la musculatura lisa visceral,
produciendo contraccin de la musculatura lisa con vasoconstriccin y aumento
delperistaltismo. A nivel cardiovascular este efecto determina: constriccion arteriolar con
disminucin del gasto cardaco, aumento de resistencias vasculares perifricas,
disminucin del flujo coronario y de otros teritorios vasculares. (esplcnico, portal,
muscular y cutneo). A nivel intestinal induce aumento del tono y la actividad
peristltica, disminucin del flujo sanguneo, esplacnico, pancretico, portal,
mesentrico, disminucin de la presin portal y del flujo de las varices gastroesofgicas.
Administracin parenteral EV, IM o SBC. Inicio de efecto a las 2-3 horas. Distribucin en
espacio extracelular, no unin a proteinas plasmticas. Degradacin a nivel heptico y
renal. Tiempo de vida medio plasmtico 10-20 min.
Dosis
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Nombre Genrico
Vitamina K (Fitomenadiona)
Nombre Comercial
Grupo
VITAMINAS Y COFACTORES
Subgrupo
LIPOSOLUBLES
Comentario de
Accin
Teraputica
Antihemorrgica en cuadros txicos por derivados del dicumarol, warfarina, etc. Dficit de
factores de coagulacin: II - VII - IX - X. Manifestaciones hemorrgicas.
Farmacodinamia
Farmacocintica
Dosis
R.N.D: 0-1 ao: 5-10 g, 1-10 aos: 15-30 g > 11 aos: 45-80 g. Intoxicaciones: 1
mg/kg/da cada 8 hs, mximo: 10 mg. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg,
nios mayores: 5-10 mg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5
mg/da.
Vias de Aplicacin
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg
Observacin