H.B. es un hombre de 57 años que ingresó después de comenzar a evacuar heces de color negro y sufrir fuertes dolores de estómago. Los exámenes de laboratorio mostraron anemia y la endoscopia diagnosticó una úlcera gástrica. El paciente había estado tomando naproxeno para la artritis, lo que probablemente causó la úlcera como efecto adverso. Se suspendió el naproxeno y se inició tratamiento con omeprazol, mejorando los síntomas.
H.B. es un hombre de 57 años que ingresó después de comenzar a evacuar heces de color negro y sufrir fuertes dolores de estómago. Los exámenes de laboratorio mostraron anemia y la endoscopia diagnosticó una úlcera gástrica. El paciente había estado tomando naproxeno para la artritis, lo que probablemente causó la úlcera como efecto adverso. Se suspendió el naproxeno y se inició tratamiento con omeprazol, mejorando los síntomas.
H.B. es un hombre de 57 años que ingresó después de comenzar a evacuar heces de color negro y sufrir fuertes dolores de estómago. Los exámenes de laboratorio mostraron anemia y la endoscopia diagnosticó una úlcera gástrica. El paciente había estado tomando naproxeno para la artritis, lo que probablemente causó la úlcera como efecto adverso. Se suspendió el naproxeno y se inició tratamiento con omeprazol, mejorando los síntomas.
DATOS / DESCRIPCION ANTECEDENTES SIGNOS Y SINTOMAS EXAMENES
NOMBRE: H.B. EDAD: 57 Aos SEXO: Masculino ENFERMEDAD: Hemorragia digestiva alta (ulcera) Sufrir intervalos de indigestin durante algunos meses. Un fumador de larga data. Toma naro!eno 5"" mg dos veces al d#a ara su artritis. $eve insuficiencia card#aca crnica (%&&) or lo 'ue toma enalaril 5 mg dos veces al d#a (ace ) aos. &omen*ar a evacuar (eces de color negro. +os d#as de fuertes dolores de estmago. . Hemoglo,ina -"./ g0d$ (1.2. -)3-4). la'uetas -5) ! -"60$ (1.2. -5" a 75"). %82 -.- (1.2. ".4 a -.)). con rue,as de urea. electrolitos 9 funcin (e:tica normales. $igeramente ta'uic:rdico (47 lm) 9 ;.A. --5077 mmHg. se administra -.5 $ de solucin salina. Se reali*a endoscoia con diagnostico de H+A. INDICACIONES MEDICAMENTO DOSIFICACION RESULTADOS Tratamiento ara artritis se utili* el f:rmaco 'ue desarrollo el efecto adverso 'ue es la H+A Naproxeno 5"" mg 0 ) veces al d#a durante un mes Ulcera roducida or A%8<S. Ulcera rodu=o H+A. TIPO DE PRM DESCRIPCION PRIORIDAD S<>U2%+A+. 2<A&&%?8 A+1<2SA A$ M<+%&AM<8T?. <@<&T? %8+<S<AB$<. H.B. es un (om,re de 57 aos de edad. 'ue ingres desuAs de comen*ar a evacuar (eces de color negro. M<+%A S &omen*ar a evacuar (eces de color negro. fuertes dolores de estmago 9 (a sufrido (a intervalos de indigestin. ? EXAMEN DE LABORATORIO: Heo!"o#$na %&'( !/)L *+,R, %-.%/0. la'uetas -5) ! -"60$ (1.2. -5" a 75"). %82 -.- (1.2. ".4 a -.)). con rue,as de urea. electrolitos 9 funcin (e:tica normales. $igeramente ta'uic:rdico (47 lm) 9 ;.A. --5077 mmHg. se administra -.5 $ de solucin salina. Se reali*a endoscoia con )$a!no12$3o )e HDA, DATOS TEORICOS: La 4eorra!$a )$!e12$5a a"2a *HDA0 sigue siendo una de las comlicaciones m:s graves del aarato digestivo 9 un frecuente motivo de (ositali*acin. $as dos causas m:s (a,ituales son la (emorragia digestiva (H+) or Blcera Atica 9 la secundaria a (iertensin ortal. Siendo la causa m:s frecuente la ulcera Atica. A Se susende A%8<. se continua con enalaril 5 mg c0-) ( 1?. 9 se rescri,e omera*ol 7" mg c0-) ( <1 or 7 d#as. luego omera*ol or )" mg c0-) ( 1? or 7 semanas. me=orando la sintomatolog#a. Al tArmino del %B; una endosco#a muestra 'ue (a9 una cura de las Blceras. ; Ante la rescricin de un A%8< e!isten una serie de normas generales 'ue a9udan a reducir los ro,lemas como sonC 2evisar indicacin 2evisar la e!istencia de factores de riesgo. <n caso ositivo. reali*ar revencin Utili*ar dosis m#nima efica* <mlear f:rmacos en revencin 'ue (a9an demostrado eficacia frente a ulcera g:strica 9 duodenal <vitar asociacin con anticoagulantes 9 dosis de corticosteroides D -" mg de rednisona Utili*ar el A%8< menos to!ico si es facti,le. entre los A%8< clasicosC i,urofeno. diclofenaco. etc. $os co!i, son una alternativa en seguridad gastrointestinal An2e "a pre1en3$a )e 6"3era !712r$3a o )6o)ena" a32$5a no ex$12e 3on2ra$n)$3a3$8n a#1o"62a para e" 2ra2a$en2o 3on AINE' 1$ e12o1 rea"en2e 1e pre3$1an, En e12a 1$26a3$8n "a e9or 2erap$a e1 e" 2ra2a$en2o 3on IBP a )o1$1 e127n)ar 3on e" :6e 1e o#2$enen "o1 e9ore1 por3en2a9e1 )e 3$3a2r$;a3$8n, E12a a<$ra3$8n e1 e1pe3$a"en2e $por2an2e en e" 3a1o )e 6"3era !712r$3a, En 1$26a3$one1 )e 6"3era re<ra32ar$a "a e9or 2erap$a e1 "a e"$$na3$8n )e" AINE' a6n:6e 1e p6e)en $n2en2ar )o1$1 71 a"2a1 )e oepra;o" o "a 3o#$na3$8n )e oepra;o" = $1opro12o" 1$n !aran2>a )e ?x$2o, Algoritmo de decisin ara la evaluacin de la relacin de causalidad de una 2AM se clasifica enC FUNDAMENTO DEL MEDICAMENTO: <l rincial mecanismo causante de los efectos secundarios del tracto >% suerior asociados a los A%8< es la in(i,icin sistAmica de la s#ntesis de rostaglandinas. 'ue est:n imlicadas en la rearacin 9 defensa de la mucosa intestinal. aun'ue (a9 otros mecanismos asociados. <l efecto neto de los efectos de los A%8< en la mucosa gastroduodenal es alterar la ,arrera mucosa rotectora frente al :cido g:strico. <ste :cido. =unto con la accin corrosiva de la esina. e!acer,a 9 otencia el dao mucoso g:strico iniciado or el efecto de la in(i,icin de rostaglandinas. <l :cido g:strico desemea as# un ael fundamental en el dao gastroduodenal asociado a los A%8<. $a elevacin del H intrag:strico or encima de 7 es. or tanto. clave en el tratamiento 9 revencin de los efectos secundarios del tracto >% suerior vinculados al uso de A%8<. Hasta un 5"35"E de los acientes tratados con A%8< ueden desarrollar algBn tio de efecto secundario gastrointestinal. $a to!icidad gastrointestinal de los A%8< uede categori*arse en tres gruos diferenciados con reercusiones cl#nicas diferentesC -. lesiones de las mucosas diagnosticadas mediante endoscoia. aun siendo asintom:ticas. ). s#ntomas como disesia. irosis. n:useas. vmitos 9 dolor a,dominal /. comlicaciones serias 'ue recisan (ositali*acin. tales como (emorragia. erforacin. o,struccin o el sangrado. $a frecuencia de las lesiones endoscicas es alta ero la relevancia cl#nica de ellas es limitada 9 dudosa. Se estima 'ue entre -5 a un 7"E de los acientes 'ue toman A%8< e!erimentan disesia. Sin em,argo. este frecuente efecto adverso no es un ,uen indicador de la osi,ilidad de desarrollar comlicaciones gastrointestinales serias. tales como las (emorragias digestivas. +e (ec(o. el 5"35"E de los acientes 'ue desarrollan una Blcera o una comlicacin grave no resentan ningBn s#ntoma ni signo revio. @inalmente. (asta un -.5E de los acientes 'ue toman A%8< tradicionales desarrollar:n una comlicacin grave 9 un 5E de ellos fallecer:n or esta causa. lo 'ue en <saa se traduce en -5 casos or cada -"".""" acientes 'ue utili*an A%8< durante al menos un mes. <l riesgo relativo de (emorragia digestiva (H+) var#a entre los diversos A%8<. areci:ndose 'ue en el caso del celeco!i, (selectivo) es comara,le al de a'uellos acientes sin tratamiento 9. mientras roductos como aceclofenaco. diclofenaco e i,urofeno tienen un ,a=o riesgo relativo de H+. otros roductos como el iro!icam 9 el Fetorolaco tienen un riesgo alto al comararlo con acientes sin tratamiento. Muc(as de estas diferencias encontradas en r:ctica cl#nica se de,en a las diferentes dosis utili*adas. As#. mientras i,urofeno se utili*a en dosis analgAsicas (menor o igual a -)"" mg0d#a). iro!icam se utili*a a dosis m:!imas. $a vida media de los f:rmacos en lasma tam,iAn influ9e (larga ara iro!icam). al igual 'ue la relativa selectividad ara &?G3) (diclofenaco).