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Jamil Constantin
Miriam Hiroko Inoue
(Editores)
Biologia e Manejo
de Plantas Daninhas
2011
Capa:
Foto da capa:
Impresso:
Pix Bureau Grca e Editora
Ficha catalogrca:
Adriano Lopes (CRB9/1429)
Apoio
Colaboradores
Alessandro de Lucca e Braccini:
Doutor em Fitopatologia (University of Florida, 1999), Professor Associado do Departamento de Agronomia da Universidade Estadual de Maring, PR.
Jamil Constantin:
Doutora em Fitotecnia
Dedicatria
Este livro dedicado ao Prof. Dr. Jos Francisco da Silva, professor aposentado do Departamento de Fitotecnia da Universidade
Federal de Viosa, em reconhecimento ao seu pioneirismo na rea
da Cincia das Plantas Daninhas no Brasil e ao treinamento de um
incontvel nmero de ex-alunos e orientados, os quais hoje esto espalhados pelo Brasil como uma continuao viva de seu trabalho.
Prefcio
Biologia e Manejo de Plantas Daninhas uma obra destinada aos acadmicos de graduao em Agronomia e dos diversos
programas de ps-graduao relacionados Agronomia. O objetivo
do livro oferecer subsdios para a discusso aprofundada dos principais aspectos da rea de Cincia das Plantas Daninhas. Inicialmente
so abordados aspectos importantes relacionados aos conceitos bsicos ligados multiplicao, ao estabelecimento, classicao e s
principais caractersticas das plantas daninhas, assim como aos efeitos
destas sobre as espcies de interesse econmico. A seguir, so discutidos os principais mtodos de manejo e tambm estratgias alternativas relacionadas ao controle biolgico e alelopatia. Na sequncia so
introduzidos os conceitos bsicos relacionados ao controle qumico das
plantas daninhas e so discutidas as principais formas de classicao
dos herbicidas, com nfase nos mecanismos de ao. Posteriormente
a temtica relacionada os herbicidas aprofundada, discutindo-se
como estes so absorvidos, translocados e como controlam as plantas
daninhas de forma seletiva. Finalmente, so discutidos temas relacionados ao desenvolvimento e diagnstico da resistncia de plantas
daninhas aos herbicidas e ao destino destas molculas no solo e no
ambiente. Tendo em vista a atualidade do tema relacionado ao cultivo de espcies resistentes ao glyphosate, tambm so discutidas as
misturas de herbicidas contendo glyphosate.
Rubem Silvrio de Oliveira Jr. UEM
Jamil Constantin UEM
Miriam Hiroko Inoue UNEMAT
Sumrio
1 Biologia de plantas daninhas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
37
3 Mtodos de manejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
Jamil Constantin
79
5 Alelopatia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
95
125
7 Mecanismos de ao de herbicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
141
193
Captulo 1
Biologia de Plantas Daninhas
Alexandre Magno Brighenti
Maurlio Fernandes Oliveira
1. Introduo
Os termos plantas invasoras , plantas daninhas e ervas daninhas tm
sido empregados indistintamente na literatura brasileira.
Essas plantas
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
encontram-se onde est o homem, porque ele que cria o ambiente favorvel a elas. O homem , provavelmente, o responsvel pela evoluo das
plantas daninhas, bem como das plantas cultivadas.
Baker (1974) descreveu a inuncia do homem na evoluo das plantas
daninhas propondo trs teorias: (i) espcies selvagens foram se adaptando
e sendo selecionadas pelo contnuo distrbio do habitat; (ii) hibridaes
entre espcies selvagens e raas cultivadas de espcies domesticadas e (iii)
espcies que foram abandonadas no processo de domesticao.
Dentre as formas de coevoluo das plantas daninhas com as plantas
cultivadas destacam-se a mimetizao das plantas daninhas com as culturas, a mudana da ora em funo da presso de seleo causada pelos
mtodos de controle e a resistncia de plantas daninhas a herbicidas.
A mimetizao das plantas daninhas e plantas cultivadas caracterizada pela semelhana entre estas espcies.
maior ser a diculdade de controle. Um exemplo tpico ocorre com a cultura do arroz e o capim-arroz (
Echnochloa
Oryza sativa
(Barret, 1983).
medida que as prticas culturais mudam, as espcies de plantas daninhas menos adaptadas a estas prticas tendem a diminuir ou desaparecer,
ao passo que as mais adaptadas que, normalmente, estavam em menor
frequncia no incio, passam a dominar a rea (Radosevich et al., 1997).
Um exemplo caracterstico o que vem acontecendo com as culturas geneticamente modicadas, como a soja transgnica resistente ao glyphosate.
a erva-de-touro (
backii ) e outras.
Pennisetum americanum )
milheto (
losanthes
Desmodium
spp.,
Crotalaria
spp. e
Sty-
Canavalia ensiformis )
Chlorella
Pithophora
Anabaena azolla,
aquaticum )
Pistia stratiotes )
e a alface d'gua (
Myriophyllum
Essa
Leonurus sibiricus ). Maceraes e infuses feitas a partir do cordoLeonotis nepetaefolia ) tm sido usadas em banhos para cura de
de-frade (
doenas.
malva (
Rumex obtusifolia ) so utilizados como laxativos. Chs de carqueja (Baccharis trimera ) estimulam o aparelho digestivo. Alm disto, esta espcie
rias de
Sonchus oleraceus )
e o caruru (
e tortas podem ser feitos por meio dos frutos da amora-brava e jo-decapote, plantas daninhas tpicas de pastagens. Dos rizomas da taboa so
feitas farinhas utilizadas como alimento humano em pocas de escassez de
alimentos. Sementes do fedegoso so utilizadas na produo de uma bebida
que pode substituir o caf em algumas regies do Brasil (Brando et al.,
1985a). A tiririca (
Seus tubrculos
so comestveis e deles so produzidos refrescos em pases como a Espanha. Diversas espcies de cactos so aproveitadas para produo de frutos,
os chamados gos da ndia . E em regies secas do nordeste brasileiro,
as palmas-forrageiras so bastante utilizadas na alimentao animal e, at
mesmo, humana, durante a escassez de chuvas e falta de alimentos. Outras
fornecem temperos para alimentao humana como a menta (
Salvia ocinalis ).
Mentha spp.)
e a slvia (
Vrias espcies possuem caractersticas apcolas, podendo fornecer nctar (plantas nectarferas) e plen (plantas polinferas) (Brando et al.,
1985a). Algumas acumulam as duas funes sendo nctar-polinferas. Devido a grande adaptabilidade das plantas daninhas s condies edafoclimticas, podem ser cultivadas em diversas regies objetivando a produo
de nctar e plen em perodos de escassez daquelas plantas tradicional-
melfero.
Algumas espcies so cultivadas por curiosidade e tambm por motivo de estudos cientcos em funo da capacidade de aprisionar e digerir
pequenas formas de vida animal, como o murur (
(Kissmann, 1995).
A
guanxuma
Utricularia reniformis )
carrapicho-da-calada (
licacabum)
e a maria-gorda (
espcies ornamentais. Tambm os cactos so plantas de belo aspecto, possuindo valor ornamental.
Lantana camara ),
distribudas
O sap (
Andropogon bicornis )
so muito usadas
mento de almofadas.
Algumas espcies de gramneas so tidas como excelentes forrageiras.
Brachiaria decumbens e B. brizantha ) e o capimPanicum maximum ) possuem alto valor nutricional quando uti-
O capim-braquiria (
colonio (
lizados como alimento para o gado, alm de suportar o pisoteio dos animais. Na Amaznia, esta forrageira utilizada na alimentao do peixe-
Senecio brasiliensis )
Ricinus
Dieenbachia maculata ).
e comigo-ningum-pode (
communis )
A mamona (
grama-seda (
losna-branca (
tiora ).
Jatropha urens ).
por urtiga (
As espcies infestantes causam problemas em rodovias e ferrovias, reduzindo a visibilidade. Pessoas inescrupulosas podem atear fogo s plantas
secas que margeiam as estradas, principalmente durante a poca mais seca
do ano, no raro provocando srios acidentes.
Em logradouros pblicos,
habitat
para animais
Desmodium
(Cynodon dactylon ),
tem seu
las.
stratiotes )
Typha angustifolia )
H casos em
como o jo (
Baccharis
coridifolia ), a erva-de-rato (Palicourea marcgravii ), o ocial-de-sala (Asclepias curassavica ) e a samambaia (Pteridium aquilinum ) podem causar
se ingeridas por animais em lactao. Plantas como o mio-mio (
Infestaes severas de corda-de-viola (Ipomoea spp.) e balozinho (Cardiospermum halicacabum ) dicultam ou, at mesmo, impedem a operao
de colheita. Os efeitos sobre a qualidade do produto obtido tambm so
bastante importantes.
produto juntamente com as plantas daninhas, pois ocorre elevao da umidade e reduo da qualidade e da capacidade de armazenamento.
Em
estudos realizados por Campo et al. (1983), vericam-se os efeitos prejudiciais da infestao de amendoim-bravo em relao ao aumento da umidade
de gros de soja. A umidade dos gros aumentou de 9,62% para 21,10%,
quando o nvel de infestao de amendoim-bravo passou de zero para 48
2
plantas m
, respectivamente (Tabela 1).
Nveis de
Infestao
0
9,62
15,87
2555
2390
II
17
16,10
2447
III
48
21,10
1678
Alm disto, as sementes de plantas daninhas constituem-se em impurezas, devido s misturas mecnicas, reduzindo o valor cultural.
As plantas daninhas so demasiadamente agressivas e vrias so as
caractersticas que expressam essa agressividade.
capacidade de competio e atributos especcos que asseguram a perpetuao, tais como dormncia e germinao desuniforme. Algumas espcies
perenes multiplicam-se, ainda, por diversas maneiras, como no caso da
Cyperus rotundus ).
tiririca (
Euphorbia heterophylla ).
ninha uma das mais temidas pelos produtores de soja devido diculdade
de controle. bastante frequente em todo o Brasil e sua semente germina
durante quase todo ano, havendo perodos de maior intensidade em pocas
quentes. Emergem a profundidades de at 12 cm, possuindo extraordinria
capacidade de multiplicao. Crescem com rapidez, sombreando culturas
anuais de crescimento mais lento.
Cardiospermum halicacabum ).
Assume
Tambm o carrapicho beio-de-boi ou desmdio (Desmodium tortuosum ) uma espcie de introduo recente nas diversas regies produtoras
de soja do Paran e assume importncia econmica quando se observa a
cultura instalada no centro-oeste do Brasil (Voll et al., 1998b). Devido
existncia de poucos herbicidas, registrados para a cultura da soja, que
apresentam controle satisfatrio do desmdio, a sua infestao vem aumentando consideravelmente nos ltimos anos com sria ameaa a esta
cultura.
Brachiaria plantaginea )
O capim-marmelada (
Cenchrus echinatus )
e o capim-carrapicho
que colhem lavouras infestadas por esta espcie. O capim-amargoso (Digitaria insularis ), quando desenvolvido, evitado pelo gado por apresentar
substncias amargas, diminuindo o valor das pastagens.
O capim-arroz
Echinochloa crusgalli ) uma espcie muito disseminada na cultura do arroz inundado e de vrzea. , tambm, hospedeira alternativa de Piricularia
oryzeae, agente causal da brusone do arroz, e hospedeira para diversas es(
O azevm (
Lolium multiorum)
um controle eciente de plantas daninhas, sendo chamadas de caractersticas de agressividade. As mais relevantes so as seguintes:
10
Entretanto, as
massambar ou sorgo-de-alepo (
mil sementes por planta (Brighenti et al., 2007). Espcies como o caruru
(
A Tabela 2 apresenta a
quantidade de sementes produzidas por algumas espcies, crescendo isoladamente, e o nmero de sementes por quilograma. Pode-se observar que
espcies que possuem sementes muito midas como o caruru, o quenopdio
e a beldroega so, geralmente, mais prolcas.
11
Nome Comum
Nome Cientco
Capim-arroz
Maria-pretinha
Quenopdio
Caruru
Beldroega
Aveia-brava
Capim-carrapicho
Guanxuma
Echnochloa crusgalli
Solanum americanum
Chenopodium album
Amaranthus retroexus
Portulaca oleracea
Avena sterilis
Cenchrus echinatus
Sida spp.
no
sementes
planta1
7.160
8.460
72.450
117.400
53.300
250
1.100
510
no
sementes
kg1
1.070.143
592.173
1.945.710
3.584.211
10.476.924
77.739
201.777
426.900
As sementes amadurecem
permum hispidum ).
Acanthos-
12
h o caruru (
Xanthium
Este
spp., onde o
Brassica
Amaranthus
(caruru),
Lepidium
(mostarda).
Datura
stramonium) apresentaram 90% de germinao aps 17 anos de enterradas
Espcies
Echinocloa crusgalli
Setaria verticillata
Digitaria sanguinalis
Xanthium strumarium
Datura stramonium
Amaranthus retroexus
Rumex crispus
Taraxacum ocinale
17
58
39
42
31
74
73
33
34
38
22
22
12
79
45
42
43
12
10
60
59
51
65
33
93
93
93
94
96
66
69
38
40
40
76
92
93
85
12
10
12
17
14
26
33
10
12
37
41
15
21
89
37
88
82
92
78
95
90
70
74
94
84
91
22
73
61
13
Cyperus rotundus ),
cm de profundidade e amendoim-bravo (
acima de 12 cm.
As sementes
formadas a partir dos rizomas, so capazes de germinar desde uma profundidade de 12 cm, enquanto que sementes produzidas na parte area no
germinam em profundidades maiores que 2 cm (Kissmann, 1997).
Convolvulus arvensis )
conseguem
manter-se vivas mesmo aps 54 meses de imerso em gua. Algumas sementes tambm conseguem manter-se viveis aps passar pelo trato intestinal de bovinos e de sunos, equinos e ovinos, mas perdem a viabilidade
aps passar pelo trato intestinal de galinhas. Entretanto, sementes de
tilon theophrasti
Abu-
Euphorbia esula
72
90
Ovelhas
18
02
14
Cabras
18
16
31
Existem vrios
14
Estolo ou estolho: um caule que se desenvolve formando razes adventcias e parte area na regio dos ns. Um exemplo caracterstico
a grama-bermuda (
Rizoma:
Cynodon dactylon ).
brava (
Caules: algumas espcies daninhas possuem a capacidade de rebrotar, a partir de caules. As guanxumas, quando cortadas, por exemplo, com uso de roadeiras, podem rebrotar.
A trapoeraba (
15
Flores modicadas ocorrem em rizantgenos (rizomas subterrneos), formando frutos e sementes verdadeiras por partenocarpia, sendo estas maiores que aquelas formadas a partir de ores na parte area da planta. Tambm pode ocorrer enraizamento a partir de ns dos ramos de trapoeraba em
Cynodon dactylon )
Dactyloctenium
Aps o
corte da parte area, ocorre uma rpida rebrota dos rizomas povoando a
rea. Em regies onde se utiliza agricultura mecanizada ocorre disseminao destes rizomas movimentados pelos implementos agrcolas (Brighenti
et al., 1993). As plantas de losna originadas de sementes so muito pequenas e frgeis no incio de sua formao, entretanto, aquelas provenientes dos
rizomas emergem com muito vigor e agressividade. Este aspecto diculta
o controle, principalmente, no caso de se optar pelo controle qumico. Na
Artemisia
verlotorum ) e sua principal estrutura de propagao que so os rizomas.
Figura 2 observa-se rea altamente infestada com losna-brava (
16
Echinochloa spp.)
e o arroz-vermelho (
Oryza sativa ).
Outras
amendoim-bravo (
mentes podem ser lanadas a distncias que variam de dois a cinco metros.
No segundo caso, a disperso auxiliada por meios externos, podendo
ser classicada segundo o agente de disperso:
Disseminao hidrcora: aquela que ocorre por meio da gua de chuvas, crregos, rios, inundaes, abrangendo todos os casos de disseminaes
pela gua. Wilson (1980) encontrou sementes de 77 espcies daninhas em
um canal principal de irrigao, quando analisou duas sees do canal, coletando um total de 30.346 sementes. Havia 26 vezes mais sementes no nal
do canal de irrigao do que no incio. A maioria destas sementes utuava,
Amaranthus retroexus )
sendo o caruru (
transportados pelo vento. Outras espcies que possuem sementes disseminadas pelo vento so a erva-de-touro (
(
Asclepias curassavica ).
pequenas como as do caruru (Amaranthus spp.) e da beldroega (Portulaca oleracea ) tm sua disseminao aumentada pela ao da fora elica,
sendo distribudas a longas distncias.
carrapicho (
17
Paspalum notatum )
quando
Brachiaria decumbens )
plo o capim-braquiria (
aria plantaginea )
Brachi-
Echinochloa
1997). O capim-arroz (
As espcies
18
que possuem metabolismo C4 so mais ecientes na utilizao do CO2 atmosfrico, conferindo-lhes, por conseguinte, maior taxa de crescimento por
unidade de tempo, maior ecincia em produzir biomassa seca com utilizao de menores quantidades de gua e melhor aproveitamento da energia
luminosa. Como exemplo de plantas daninhas com metabolismo fotossinttico C4 , h a tiririca, o amendoim-bravo, o caruru, o capim-amargoso, o
capim-mo-de-sapo, o capim-marmelada e a grama-seda.
Oryza sativa ).
Sistema Engler-Wettstein
Sistema Cronquist
Famlia Cruciferae
Famlia Brassicaceae
Famlia Gramineae
Famlia Poaceae
Famlia Compositae
Famlia Asteraceae
Famlia Leguminosae
Sub-famlia Caesalpinoideae
Famlia Caesalpinaceae
Sub-famlia Mimosoideae
Famlia Mimosaceae
Sub-famlia Papilionoideae
Famlia Papilionaceae
19
no muito adequado, pois poucos herbicidas podem ser considerados especcos ou seletivos dentro de distintos nveis classicatrios do ponto de
vista botnico.
Outro critrio de classicao das plantas daninhas consiste em separlas em terrestres e aquticas. As plantas daninhas terrestres so classicadas, principalmente, de acordo com o local de ocorrncia, de acordo com o
ciclo de desenvolvimento e hbito vegetativo.
Quanto ao local de ocorrncia podem ser classicadas como arvenses,
ruderais e virias. As arvenses so plantas que infestam culturas agrcolas
e pastagens. As ruderais ocupam locais de atividade humana, porm reas
no agrcolas, tais como terrenos baldios, reas industriais e linhas de rede
eltrica. As virias so aquelas que ocorrem ao longo dos caminhos.
Quanto ao ciclo de desenvolvimento, as plantas daninhas podem ser
classicadas em plantas monocrpicas ou policrpicas.
As monocrpicas
Amaranthus retroexus ),
Brachiaria plantaginea ) e o capim-colcho (Digitaria
horizontalis ).
nicum ).
20
Leonurus sibiricus )
ou anuais (
Boerhavia diusa ),
e bianuais ou perenes (
Senna obtusifolia ).
goso (
lanum lycocarpum ).
So-
Cecropia peltata ).
As espcies
daninhas trepadeiras so plantas que utilizam outras como suporte e se dividem em volveis e cirrferas. As volveis sobem por enrolamento como a
corda-de-viola (
vulus ).
Cardiospermum halicacabum ) e o melo-de-so-caetano (Momordica charantia ). As plantas eptas so aquelas que vivem sobre ou-
balozinho (
Caussopa schotii ).
21
Cus-
cuta racemosa ).
Struthanthus
a erva-de-passarinho (
Orobanche ).
Striga
(erva-de-bruxa)
e o orobanque (
dea canadensis ).
Elo-
As macrtas podem ser divididas em trs grupos principais, as utuantes livres, as utuantes ancoradas e as emergentes.
Pitelli (1988) menciona vrias espcies aquticas, em funo do contato
delas com o solo, a gua ou o ar (Figura 3):
Hidrtas utuantes:
Exemplos:
Eichhornia crassipes )
alface-d'gua (
e salvnia (
Utricularia foliosa)
(Figura 3b).
(Figura 3c).
Hidrtas anfbias emergentes: ocorrem em guas rasas de, no mximo, 30 a 50 cm de profundidade, com sistema radicular xo e
enterrado no solo, porm, as folhas emergem fora da superfcie da
gua; possuem a parte inferior do caule e, s vezes, as folhas inferiores submersas, e as demais emergentes na or-d'gua (Figura 3d).
22
Typha angustifolia )
A taboa (
Hidrtas ancoradas com folhas utuantes: tm suas razes ancoradas no leito do manancial, em contato com o solo, a gua e o ar;
utilizam a tenso supercial e a densidade da gua como suporte
areo de suas folhas. Exemplos: lrio-aqutico (
Nymphaea ampla ) e
Polygonum persicaria )
Exemplo: erva-de-bicho (
(Fi-
gura 3f ).
23
que recebe uma determinada cultura em decorrncia da presena da comunidade infestante num determinado local (Pitelli, 1985). Com relao
s interferncias diretas, as mais importantes so competio e alelopatia.
No caso da competio, os recursos mais comumente sujeitos ao recrutamento pelas espcies so nutrientes, luz e gua. Vrias so as denies
para o termo competio. Alguns autores denem como sendo os efeitos
detrimentais de duas ou mais plantas da mesma espcie ou de espcies
diferentes que ocorrem num mesmo perodo de tempo e espaos denidos
(Silva & Silva, 1991).
A competio pode ser intraespecca, quando ocorre entre indivduos
de uma mesma espcie, e interespecca quando envolve indivduos de espcies diferentes (Deuber, 1992).
Dois conceitos do termo competio foram utilizados por (Pitelli, 1985).
O primeiro diz respeito competio que ocorre quando duas ou mais plantas esto convivendo no mesmo ambiente, disputando os recursos do solo
e do ar.
como germinao fcil em condies ecolgicas variveis, crescimento e desenvolvimento rpidos de grande superfcie fotossinttica, grande nmero
de estmatos por unidade de rea foliar, porte e arquitetura, extenso e
profundidade das razes, tolerncia a adversidades climticas (geadas, secas, excesso de chuvas) e liberao de substncias alelopticas.
O segundo se relaciona com a competio pela sobrevivncia, que a
capacidade de uma determinada populao em se estabelecer e perpetuar
num local determinado. Em comunidades compostas por espcies de ciclo
vegetativo longo e em locais no perturbados, o primeiro caso mencionado
fundamental para a sobrevivncia da espcie. Porm, em populaes de
plantas daninhas presentes nos agroecossistemas constantemente perturbados pelo homem, a competio pela sobrevivncia assume maior relevncia.
Neste contexto, as plantas daninhas desenvolveram caractersticas que garantem o surgimento de novas geraes (discutidas no incio do captulo).
Outro aspecto da interferncia direta a alelopatia.
da competio remover do meio fatores de crescimento necessrios a ambas as plantas (gua, nutrientes, gs carbnico), enquanto, para alelopatia,
ocorre adio de substncias ao meio. De maneira geral, todas as partes
das plantas tm mostrado conter aleloqumicos, como folhas, caules, razes,
rizomas, ores, frutos e sementes. Tambm no processo de decomposio
da palha, h liberao de substncias alelopticas.
Certas espcies interferem alelopaticamente sobre a planta cultivada
causando srios prejuzos aos seus crescimento, desenvolvimento e produtividade. Exsudados radiculares de
Sorghum bicolor
reduzem o crescimento
24
bras de algodo. Pode ocorrer, tambm, a condenao de lotes de sementes de culturas agrcolas, em funo da presena de sementes de plantas
daninhas consideradas nocivas proibidas.
Tambm a atividade pecuria pode ser afetada em funo da presena
de plantas txicas nas pastagens, capazes de matar o gado, como o ca-
fezinho (
Striga
spp.) con-
Cardiospermum halicacabum )
Ipomoea
e corda-de-
25
mosaico-crespo, respectivamente. No caso de nematides, foram identicadas 57 espcies de plantas daninhas no Brasil que atuam como hospedeiras
cisto da soja (
Determinadas espcies de plantas daninhas liberam gros de plen capazes de irritar a pele e as narinas de trabalhadores rurais.
A existncia de plantas daninhas em lagos, represas e canais de irrigao
resulta em elevada perda de gua via transpirao.
pelas plantas aquticas chega a ser muito maior do que aquela que ocorre
por evaporao. Alm disto, a velocidade da gua nos canais reduzida,
aumentando a sedimentao de partculas e encarecendo a manuteno.
26
crescimento, recrutamento de recursos do meio e alto poder de interceptao da luz solar dicultam o acesso e a utilizao destes recursos pela
comunidade infestante.
Euphorbia heterophylla ).
maior rea foliar e tomassa seca que a demais cultivares (Figura 5). As
caractersticas desta cultivar reetiram em maior supresso do amendoimbravo que alcanou menor tomassa seca na presena da BRS 183 (Fi-
rea foliar
(cm 2/planta)
600
400
BRS 183
BRS 156
200
BRS 133
0
0
30 60
90
Densidades de
amendoim-bravo (pl/m
gura 6).
6
5
4
BRS 183
BRS 156
BRS 133
1
0
0
30
60
90
Densidades de
2
amendoim-bravo (pl/m )
27
15
10
BRS 183
BRS 156
BRS 133
5
0
0
30
60
90
2
100
%
%
RadRadiao
ai o
80
60
40
23 cm
46 cm
20
91 cm
0
4
10
Semanas
apsEmergncia
emergncia
Semanas Aps
28
Outro aspecto relacionado ao espaamento pode ser observado nos trabalhos de Brighenti et al. (2003) que aplicaram 100% e 50% da dose recomendada da mistura formulada de uazifop-p-butil+fomesafen para o
controle de plantas daninhas na cultura da soja. A cultivar utilizada foi
a BRS 156, semeada nos espaamentos de 20, 40 e 60 cm, mantendo 400
mil plantas por hectare.
a produtividade da soja, em funo da aplicao da metade da dose recomendada foi similar a produtividade alcanada na dose recomendada
(Figura 8). Alm disto, quando se analisa unicamente a testemunha sem
capina, possvel perceber o reexo positivo do controle cultural sobre a
produtividade da soja, somente pela reduo dos espaamentos entrelinhas
de 60 cm para 20 cm.
Produtividade (kg/ha)
4000
A AB A B
A A A B
A A A B
Dose recomendada
3000
Meia dose
Testemunha Capinada
2000
1000
0
20
40
60
Espaamentos (cm)
29
Densidade
de
semeadura
(kg ha1 )
Perlhos
planta1
Arroz vermelho
Biomassa
seca (g
planta1 )
Panculas
m2
Rendimento
de gros
(kg ha1 )
75
2,3
5,2
111
885
150
1,9
4,8
82
717
225
1,6
4,4
74
589
breie mais rpido o solo e seja mais agressiva no controle das plantas daninhas.
Tambm,
quanto maior a densidade da comunidade infestante, maior ser a quantidade de indivduos que disputam os mesmos recursos e mais intensa ser a
competio sofrida pela cultura. Outro fator relevante a distribuio das
plantas daninhas na rea cultivada. A proximidade de determinadas plantas infestantes em relao s linhas de semeadura aumenta a interferncia
da populao daninha sobre a cultura.
Por exemplo,
a adubao do solo no s favorece a cultura como tambm a planta daninha. Algumas tm maior ecincia no aproveitamento dos fertilizantes
e, crescendo mais, aumentam a presso competitiva sobre a cultura.
30
Isso
Essa
31
Trata-se de uma
32
3400
Produtividade (kg/ha)
3200
3000
2800
2600
2400
7
21
35
49
63
77
91
105
119
3200
3000
2800
2600
Y = 3044,49+ 14,38* (DIAS-29,50+ IDIAS-29,50I)
R2= 0,92
2400
2200
7
21
35
49
63
77
91
105
119
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Captulo 2
Banco de Sementes e Mecanismos de Dormncia
em Sementes de Plantas Daninhas
Alessandro de Lucca e Braccini
1. Introduo
O controle de plantas daninhas assume um papel extremamente importante no manejo de inmeras culturas, apresentando reexos diretos no
rendimento das lavouras e nos custos de produo. As tticas de controle
devem estar inseridas em um sistema de manejo integrado, ou seja, um
conjunto de prticas de manejo do solo e cultural, que interram negativamente no estabelecimento e na competio das plantas daninhas com a
cultura, alm de propiciar o seu controle por meios preventivos, mecnicos,
qumicos ou biolgicos, associados s condies ambientais predominantes
na rea de cultivo.
Para o manejo adequado de um sistema agrcola, torna-se necessrio
a sua avaliao.
pouco precisas, enquanto que a metodologia de levantamento, por amostragens, como por exemplo, do banco de sementes da ora daninha, apresenta
maior preciso. Devido necessidade de reduo nos custos de produo e
s crescentes preocupaes com as questes ambientais, atualmente, novos
mtodos de manejo vm sendo pesquisados. Neste sentido, a agricultura
de preciso vem conquistando adeptos.
ISBN 978-85-64619-02-9
38
Braccini
39
40
Braccini
de plantas daninhas anuais, alm de regular o desenvolvimento das comunidades de plantas. As estratgias de regenerao das espcies invasoras
apresentam grande variao. As sementes de determinadas espcies apresentam um perodo de viabilidade bastante curto e sua regenerao extremamente dependente da produo anual de sementes e de sua disperso.
Para outras espcies, as sementes podem permanecer no solo por longos
perodos com as germinaes ocorrendo ao longo do tempo, em virtude dos
mecanismos de dormncia (Bazzaz, 1990; Murdoch & Ellis, 1992).
Con-
41
Todavia, poss-
42
Braccini
3. Dormncia de Sementes
3.1 Definio
O processo de germinao das sementes depende de uma srie de fatores,
incluindo os endgenos e aqueles relacionados ao ambiente. A disponibilidade de gua, oxignio, temperatura e, em alguns casos, a presena de luz,
so fundamentais para desencadear o processo germinativo.
Quando as
43
wightii )
racea )
ole-
luz.
De acordo com Cicero (1986) o perodo de dormncia pode ser de poucos dias, alguns meses ou estender-se por vrios anos. Contudo, de qualquer
maneira, o fenmeno torna-se menos intenso com o decorrer do tempo at
que seja totalmente superado.
No caso de espcies de
44
Braccini
45
invasora produzisse certo volume de sementes anualmente, em determinada combinao ecolgica, ou seja, apresentasse variao da germinao,
em funo das condies edafoclimticas e siolgicas das sementes, a distribuio da intensidade de dormncia neste lote de sementes poderia ser
bastante diversa.
Xanthium stramonium.
duas sementes: uma dita superior, profundamente dormente, e a outra, inferior, a qual no apresenta dormncia alguma (Roberts, 1974).
O banco de sementes do solo consiste de numerosas sementes, muitas das quais so dormentes e retardam a germinao por certo espao
de tempo (Egley & Duke, 1985; Wilson, 1988; Baskin & Baskin, 1989;
Egley, 1995). Sementes que so dormentes no momento da sua disperso
da planta-me apresentam dormncia primria. Estas sementes podem perder a dormncia e germinar se as condies tornarem-se favorveis. Caso
as condies sejam inadequadas e a germinao for inibida, as sementes
podem ser induzidas dormncia secundria (Bewley & Black, 1994). As
sementes que no so dormentes por ocasio da liberao da planta-me,
tambm podem se tornar dormentes se o processo de germinao for inibido. Esta transio de sementes dormentes para no dormentes pode se
tornar cclica por vrios anos antes de desencadear o processo germinativo ou, em ltima instncia, serem perdidas do banco de sementes do solo
(Baskin & Baskin, 1985). O banco de sementes persistente dinmico e
contm sementes com vrios nveis de dormncia.
Certas espcies de plantas emergem durante a mesma estao do ano.
Esta caracterstica se deve, principalmente, as respostas germinativas das
sementes em funo dos ciclos sazonais de temperatura do solo. O comportamento cclico envolve transies graduais entre diferentes graus de dormncia das sementes. Segundo (Baskin & Baskin, 1985) estas mudanas cclicas so descritas como um conjunto de respostas siolgicas envolvendo
transies graduais, em que estas transies correspondem s mudanas
sazonais de temperatura (Figura 2). Como resultado destes ciclos de dormncia, a germinao das sementes limita-se estao que coincide com a
fase de menor dormncia no ciclo.
46
Braccini
germinam, todavia, aps um perodo de armazenamento, adquirem a capacidade de germinao. Este tipo de dormncia comumente denominado
de dormncia ps-colheita. Exceo a esta regra ocorre para sementes de
tiririca (Cyperus
rotundus ),
47
Xanthium
spp.
so
alba ).
48
Braccini
Scirpus
Polygonum
spp.
49
Os trabalhos de pesquisa voltados para determinar qual a regio do tegumento responsvel pela impermeabilidade gua tm sido conduzidos
principalmente com sementes de fabceas, nas quais a testa se constitui
na barreira contra absoro da gua (Bewley & Black, 1994). A testa das
fabceas no , evidentemente, um tecido uniforme, pois nela esto presentes o hilo, o estrofolo e a micrpila. Diversos pesquisadores, estudando a
ocorrncia de impermeabilidade do tegumento das fabceas gua, vericaram que o hilo funciona como uma vlvula, auxiliando a sada de gua
da semente, sem permitir a absoro de umidade. O estrofolo parece ser
o principal local de penetrao de gua nas sementes.
A ocorrncia de sementes duras tem sido atribuda tanto a fatores genticos como ambientais. Crocker & Barton (1957) relatam que em colees
de trevo doce (Melilotus
alba )
98% no nmero de sementes duras produzidas em diferentes anos nas mesmas plantas. Entretanto, relataram no haver qualquer evidncia na hereditariedade da impermeabilidade em sementes de trevo vermelho (Tri-
folium incarnatum ).
50
Braccini
B. decumbens
B. brizantha,
Brachiaria
B. humidicola,
p -cumaril-shiqumico,
reconhecidamente presen-
tes na testa.
Com relao impermeabilidade ao gs carbnico, Bewley & Black
(1994) armam que existem poucas evidncias da relao entre dormncia
imposta pela ao dos tegumentos e o acmulo de CO2 no interior das sementes. Estes autores apontam que em diversos relatos foi vericado que
a germinao pode tornar-se inibida em altas concentraes de gs carbnico, na ordem de 20 a 40%. Por outro lado, Mayer & Poljako-Mayber
(1989) relataram que so conhecidos exemplos em que os tegumentos das
sementes apresentam diferenas na permeabilidade ao oxignio e ao gs
carbnico.
fatua )
pode ser
intensamente suprimida pela reduo da disponibilidade de oxignio causada pela compactao do solo (Klingman et al., 1982). A compactao do
solo e o excesso de umidade so condies que reduzem a germinao das
sementes de diversas espcies de plantas daninhas e o mecanismo responsvel pode ser a reduo da presso parcial de oxignio (Zimdahl, 1993).
51
dormentes pode ser obtida danicando, removendo ou perfurando o tegumento, cariopse ou cobertura protetora.
Estas restries mecnicas so sugeridas como causa de dormncia de
palum notatum )
(Popinigis, 1985).
retroexus ).
En-
A su-
perao da dormncia obtida pelo processo de estraticao ou presfriamento, que consiste em umedecer a semente e submet-la a baixas
o
temperaturas. Porm, acima de 0 C, por perodos que variam conforme
as espcies. O tratamento das sementes com cido giberlico (GA3 ) pode
substituir a estraticao.
Segundo (Popinigis, 1985) a dormncia do embrio frequentemente
associada presena de substncias qumicas inibidoras da germinao.
Estas substncias atuam em interao com fatores ambientais, tais como
temperatura e disponibilidade de oxignio. Entre os inibidores identicados
destaca-se o cido abscsico (ABA), encontrado no apenas nos embries,
mas tambm nos tegumentos.
Este tipo de dormncia particularmente comum em algumas espcies de invasoras, tais como diversas poceas, mostarda e
Polygonum
spp.
52
Braccini
esteja envolvido na inibio da sntese de RNA e de protenas e que vrios compostos fenlicos possam atuar como inibidores da diviso celular
ou consumir oxignio durante o processo de oxidao, restringindo, desta
forma, a quantidade de oxignio disponvel para o desenvolvimento do embrio (Bewley & Black, 1994).
A dormncia tem sido denida como resultado de um equilbrio entre substncias inibidoras da germinao, tais como o cido abscsico e a
cumarina e substncias que estimulam a germinao, tais como o cido
giberlico (GA3 ), as citocininas e o etileno (Copeland & McDonald, 1985;
Egley & Duke, 1985; Popinigis, 1985; Taylorson, 1987; Mayer & PoljakoMayber, 1989).
retroexus )
tem exigncias
53
irradiao vermelho
P660
P730
(manuteno da
dormncia)
(estmulo para
germinao)
irradiao
vermelho-distante
ou escuro
palum
spp. e
Brachiaria
Panicum
spp.,
Pas-
subterraneum )
54
Braccini
Tipo de dormncia
Mtodos de superao
Impermeabilidade e restries
mecnicas do tegumento
Embrio dormente
Dormncia em poceas
Rompimento da cariopse
Tratamento com nitrato de potssio
Exposio luz
Emprego de temperaturas alternadas
Aplicao de pr-esfriamento
Aumento da tenso de oxignio
Tratamento com hormnios
Germinao temperatura subtima
binado
com
embrio
dor-
mente
baixa temperatura
radcula dormentes)
55
Brachiaria
plo,
3.6.6 Pr-esfriamento
tarda e nabia, superam a dormncia quando submetidas a baixas temperaturas. Para tanto, as sementes devem estar embebidas.
Em laboratrio, estas condies podem ser simuladas colocando as sementes em substrato umedecido e levando-as para uma cmara previa-
56
Braccini
Espcie
B.
B.
B.
B.
B.
campestris
juncea
napus
nigra
oleracea
Temperaturas e
dias necessrios
5 ou 10o C por 7
10o C por 7 dias
5 ou 10o C por 7
10o C por 3 dias
10o C por 3 dias
dias
dias
3.6.7 Estratificao
Este tratamento empregado na superao da dormncia de diversas espcies arbustivas, com a nalidade de promover determinadas modicaes
siolgicas no embrio. Para tanto, as sementes so colocadas em determinados recipientes que permitem a aerao, mas evitam o ressecamento.
As embalagens devem ser colocadas em cmara refrigerada ou enterradas
no solo como o caso de regies de clima frio, sendo deixadas em repouso
pelo perodo recomendado para a espcie.
As temperaturas normalmente empregadas na estraticao situam-se
2 e 7o C (Popinigis, 1985). No caso de sementes de algumas espcies
entre
57
lux,
750
1.250
cada 24 horas.
Agropyron
Festuca spp., Lolium
tais como
spp.,
spp.
58
Braccini
fatua ).
59
uso no manejo de plantas daninhas permanece, ainda, obscuro. Em laboratrio, os tratamentos utilizados na quebra da dormncia das sementes
de inmeras espcies de plantas daninhas so rotineiramente empregados.
Estes mtodos, segundo Zimdahl (1993), so classicados, de uma forma
geral, em mtodos abrasivos, manipulao da temperatura e mtodos qumicos.
Contudo, em condies de campo o problema da dormncia torna-se
mais difcil de ser solucionado. Mtodos empregados em laboratrio no so
adequados para operaes de cultivo em reas destinadas a produo, pelo
fato de que as sementes de plantas daninhas no podem ser reconhecidas
nestas condies. O preparo do solo uma boa alternativa para superao
da dormncia, enquanto que o no revolvimento uma maneira satisfatria de manuteno da dormncia de sementes enterradas. Desta forma, o
cultivo do solo expe as sementes luz e s mudanas de temperatura.
Prticas culturais no so seletivas e afetam todas as sementes; portanto, em algumas espcies a dormncia pode ser promovida com o preparo
do solo, enquanto que em outras ela pode ser superada. O manejo de plantas daninhas deve continuar enfatizando o controle das invasoras at que
obtenha uma melhor compreenso do processo de dormncia nas sementes
e desenvolvam mtodos que utilizem este mecanismo nas tticas de manejo
cultural (Zimdahl, 1993). Para efeito de controle das plantas daninhas seria interessante que o mximo de sementes germinasse simultaneamente,
ou seja, que os mecanismos de dormncia pudessem ser manipulados no
sentido de uniformizar a germinao e facilitar o controle.
Algumas alternativas de manejo que tm mostrado resultados satisfatrios no controle de plantas daninhas so o plantio direto e o preparo do
solo noite, principalmente para evitar a germinao de sementes cujo mecanismo de dormncia seria a sensibilidade das sementes luz. Neste caso,
sementes fotoblsticas positivas de algumas espcies de invasoras seriam
mantidas em seu estado de repouso com o no revolvimento do solo em
reas de plantio direto, contribuindo substancialmente para maximizar o
seu controle.
Segundo Radosevich et al. (1996) a cobertura do solo tem sido utilizada
para reduzir a abundncia de plantas daninhas, por meio da manipulao
dos requerimentos das sementes para a quebra da dormncia. De acordo
com estes mesmos autores, sementes de
Lolium
60
Braccini
(1967) e Roberts & Neilson (1981), na ausncia de ressemeadura ou disperso, as sementes de plantas daninhas em solos cultivados foram reduzidas
em aproximadamente 25% ao ano.
nothera biennis
Verbascum blattaria
Chenopodium album
Ranunculus repens
menos vinte anos (Lewis, 1973). Dawson & Bruns (1975) vericaram que
algumas sementes de poceas invasoras (Echinochloa
ridis
S. lutescens )
treze anos.
61
Fraxinus
sativa )
62
Braccini
mentes de
Striga asiatica
S. asiatica
mays )
e vrias
germinam antes de estarem bastante prximas das razes das plantas hospedeiras que exudam um estimulante para sua germinao. Uma vez que o
etileno estimulou a germinao das sementes desta espcie de invasora no
solo, na ausncia das razes da planta hospedeira, um mtodo de controle
bastante atrativo foi descoberto.
O estmulo da germinao das sementes de
S. asiatica
na ausncia do
hospedeiro letal para esta planta parasita, uma vez que o ataque s razes
da planta hospedeira fundamental para sua sobrevivncia. Aquelas plntulas deste parasita que conseguiram sobreviver foram satisfatoriamente
controladas por mtodos qumicos convencionais (Joel et al., 1995).
Os
mtodos de aplicao de etileno no solo foram desenvolvidos pelo Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) e mais de 6.000 hectares
de campos infestados com
S. asiatica
asiatica
S.
etileno.
Os resultados indicam que o problema da dormncia em bancos de sementes no solo pode ser signicativamente reduzido com trabalhos desta
natureza. Obviamente que as consequncias decorrentes dos mecanismos
de dormncia das sementes no sero completamente solucionadas, pelo
fato destes mecanismos serem um meio biolgico de sobrevivncia bem
estabelecido pelas plantas daninhas, ao longo de muitos sculos de seleo natural.
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Captulo 3
Mtodos de Manejo
Jamil Constantin
1. Introduo
Ao analisar a histria da agricultura, observa-se que h bem pouco tempo o
homem dispe de produtos qumicos realmente ecientes para o controle de
plantas daninhas e que, na maior parte da existncia humana, o combate s
invasoras foi realizado por meio de uma srie de tcnicas que se mostraram
sucientes para manter um nvel de produo adequado s necessidades
requeridas.
Com o aumento da populao mundial, houve necessidade de desenvolvimento de novas formas de produo; dentre estas surgiram os herbicidas,
que, com sua ecincia, facilitaram muito o controle das plantas daninhas.
Mas, independente do desempenho destes produtos, nota-se que as invasoras no desapareceram. Algumas espcies diminuram sensivelmente, ao
passo que outras aumentaram, ou seja, o uso de herbicidas propiciou o desenvolvimento de uma ora altamente competitiva, sendo que atualmente
comeam a surgir, inclusive, infestantes resistentes a alguns destes produtos. Isto no quer dizer que os herbicidas no sejam uma tecnologia vivel,
pelo contrrio, constituem uma importante arma a ser utilizada. No entanto, o seu uso isolado pode trazer um bom resultado no curto prazo, mas
em mdio e longo prazo os problemas podem surgir. necessrio, desta
forma, a integrao com outras formas de manejo para que o controle qumico seja mais efetivo e utilizvel por um longo perodo de tempo.
Constata-se que os herbicidas no so a soluo nal para as plantas
daninhas e que os demais mtodos de manejo possuem uma ecincia que
deve ser resgatada e utilizada. Desta forma, a diversicao dos mtodos de
controle utilizados em uma cultura implica em maior ecincia e, tambm,
em maior economia.
Segundo Deuber (1992) a combinao de diferentes mtodos, denominada manejo integrado, tem como metas o controle mais ecaz, aproveitamento de recursos disponveis, reduo de custos, maximizao de segurana ao homem e minimizao da contaminao do meio, associando-os
ao combate de pragas e doenas e ao controle de eroso. , portanto, indispensvel a integrao dos mtodos de controle em um programa de manejo
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
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Constantin
2. Erradicao
Neste mtodo a planta daninha totalmente eliminada da rea, destruindose as suas sementes ou qualquer outra forma de propagao como tubrculos, rizomas e bulbos. A infestante no ocorre mais na rea a no ser que
seja introduzida novamente.
So utilizados, normalmente, produtos qumicos como o brometo de
metila, que promovem a desinfeco do solo e eliminam todos os propgulos das plantas daninhas. Devido diculdade e ao custo do processo,
normalmente este s utilizado em pequenas reas como estufas e hortas, sendo muito utilizado no tratamento de substratos para a produo
de mudas em viveiros. Garante-se desta forma que, nestas reas tratadas,
no ocorra a presena de plantas daninhas, principalmente aquelas consideradas extremamente problemticas e de difcil controle, como a tiririca
(Cyperus
rotundus ).
69
Mtodos de manejo
3. Preveno
Relaciona-se a mtodos que impeam a introduo e a disseminao de
plantas daninhas em reas onde elas no existam ou a partir de um foco
inicial dentro da propriedade agrcola.
70
Constantin
parte da propriedade ou para outras regies, causando, assim, a disseminao de plantas daninhas. O tempo no utilizado na limpeza do maquinrio
ir resultar, no futuro, em um tempo e custos ainda maiores do que para
o controle, pois sero introduzidas grandes quantidades de propgulos de
plantas daninhas onde antes eles no existiam. Pessoas podem transportar dissemnulos em suas roupas e sapatos, assim como animais podem
transport-los em seu corpo, devendo tambm passar por um processo de
limpeza para no serem agentes de disseminao.
reas vizinhas sem culturas, curvas de nvel, estradas e carreadores
devem passar por um processo constante de monitoramento para que sejam
eliminadas as plantas daninhas que nelas por ventura venham a surgir,
antes que os dissemnulos venham a ser produzidos e se tornem uma fonte
de contaminao das demais reas.
As represas, rios e canais de captao de gua devem ter as suas margens isentas de plantas daninhas que produzam dissemnulos que possam
ser transportados com a gua, pois, caso se faa uma irrigao, esta pode
disseminar as sementes das infestantes por toda a rea.
A adubao orgnica deve receber especial ateno, visto que necessrio que o material esteja completamente fermentado para que a maior
parte dos propgulos perca sua viabilidade, pela ao da temperatura e
de microorganismos.
trato intestinal dos animais no garante que estas percam sua viabilidade,
por isto, animais recm-adquiridos devem passar por um perodo mnimo
de connamento de sete dias, para que todo material ingerido em outras
regies seja digerido e expelido em uma rea de fcil controle, evitando que
novas plantas daninhas entrem na propriedade.
H ainda o fato de que determinadas sementes de plantas daninhas
podem ser transportadas pelo vento. O uso de quebra-ventos pode ser uma
barreira a este tipo de propagao, retendo boa parte destas sementes.
Neste caso, mesmo que ocorra a introduo de uma espcie daninha, a
disperso dela acaba limitada pelo quebra-vento, o que, posteriormente,
pode facilitar o controle, uma vez que a emergncia ocorre em uma rea
mais restrita.
71
Mtodos de manejo
: provoca
Calor
O fogo destri
uma populao existente mas no eciente para prevenir a instalao de novas populaes podendo, inclusive, promover a quebra de
dormncia de uma srie de sementes de plantas daninhas. A utilizao de queimadas o principal meio de controle pelo fogo, mas,
devido aos seus efeitos nocivos sobre o solo, ambiente e eliminao de
animais s em ocasies muito particulares poderia ser recomendada.
Vapor
possvel utilizar
Tambm pode-se
gua
72
Constantin
controle cultural:
o controle das
Rotao de culturas
rea, modica-se a intensidade de competio e os efeitos alelopticos a que as plantas daninhas esto submetidas. Abre-se, tambm,
uma oportunidade de utilizao de herbicidas com mecanismos de
ao diferenciados, ou seja, pode-se fazer uma rotao tambm de
herbicidas e de mtodos de controle.
manejo, propiciada pela rotao de culturas, diculta muito o surgimento de uma planta daninha que venha a dominar o ambiente e
ainda previne a seleo de espcies resistentes a determinados herbicidas.
qumico na cultura da soja, por exemplo, pode ser facilmente controlada por herbicidas utilizados quando da explorao da cultura
do milho, e vice-versa.
Escolha de cultivares
As cultivares que
73
Mtodos de manejo
Perodo de controle
O controle
Cobertura morta
e umidade, dicultando os processos de quebra de dormncia e impedindo a germinao dos propgulos e, tambm, poder funcionar
como uma barreira mecnica emergncia das plntulas das infestantes anuais. Quimicamente, por meio da alelopatia, a cobertura
pode liberar substncias no meio que impeam ou diminuam a germinao e o desenvolvimento das plantas daninhas. A cobertura morta
deve ser escolhida, sempre que possvel, de acordo com as plantas
daninhas presentes nas reas, pois conforme a origem da cobertura,
ela ser mais efetiva sobre uma ou outra espcie de planta daninha.
Adubao verde
74
Constantin
Preparo do solo
No entanto,
poca de plantio
cobre o solo rapidamente, sendo que a adubao localizada na linha de plantio favorece mais a cultura do que a planta daninha. A
correo do solo pode eliminar plantas daninhas mais adaptadas
condio de solos cidos como a samambaia (Pteridium
e o capim-favorito (Rhynchelytrum
repens ).
aquilinum )
75
Mtodos de manejo
Controle manual
daninhas.
Desta forma o
Capina manual
enxadas vivel para lavouras pequenas, contudo, havendo disponibilidade de recursos humanos, no deve ser descartado para utilizao em reas maiores. um mtodo normalmente de baixo rendimento e de custo elevado, mas, se utilizado na operao de catao ou
repasse, pode ser realizado com bastante ecincia e, por vezes, constitui a forma mais econmica de manejo mesmo em grandes reas,
especialmente para as plantas daninhas que esto surgindo pela primeira vez na rea cultivada ou que escaparam aps a utilizao de
outros mtodos de controle. um mtodo que pode perfeitamente
ser utilizado no sistema de plantio direto sem causar maiores problemas. A capina importante nas bordas da lavoura, que propiciam s
plantas daninhas maiores possibilidades de desenvolvimento, devido
livre incidncia de luz lateral. Um homem gasta em mdia oito a
doze dias para capinar um hectare.
: em reas
de pequena a mdia extenso ou com declive acentuado pode-se utilizar animais para tracionar os implementos, sendo que em reas
maiores normalmente utilizado o trator.
Em funo de ser um
Para peque-
76
Constantin
77
Mtodos de manejo
Referncias
Deuber, R.,
v. 1. Jabotica-
Dourados, MS:
78
Constantin
Captulo 4
Controle Biolgico: Aplicaes na rea
de Cincia das Plantas Daninhas
Dauri J. Tessmann
1. Introduo
A supresso ou estabilizao de populaes de plantas daninhas por meio
do controle biolgico baseia-se na utilizao de determinados organismos
que dependem destas plantas para a sua sobrevivncia. Os grupos de organismos mais estudados e utilizados como agentes de biocontrole so, principalmente, insetos tfagos e fungos topatognicos, e, em menor escala,
bactrias e vrus topatognicos, caros e peixes. O objetivo do controle
biolgico no a erradicao de populaes inteiras de plantas que ocorrem em determinadas reas, mas sim a reduo da sua densidade a nveis
aceitveis ou subeconmicos. Entretanto, o controle biolgico possui algumas limitaes e no tem sido possvel implement-lo com sucesso em
todas as situaes em que o controle de plantas daninhas necessrio.
Este mtodo tem sido mais utilizado quando ocorre uma grande densidade
ou predominncia de uma espcie de planta daninha em uma determinada
rea ou regio. Isto porque o controle biolgico muito seletivo, ou seja, os
organismos utilizados como agentes de biocontrole so geralmente especcos para determinadas espcies de plantas e, portanto, no atuam contra
um complexo orstico. Entretanto, embora em escala global a importncia
prtica do controle biolgico para o controle de plantas daninhas ainda seja
secundria, este mtodo de controle tem sido implementado com sucesso e
est bem estabelecido em vrios pases.
Os trabalhos pioneiros de controle biolgico de plantas consistiram na
introduo de insetos tfagos exticos de uma rea geogrca para outra
com o objetivo de controlar plantas daninhas introduzidas. Alm desta
estratgia, denominada
ou controle biolgico clssico, outras
duas estratgias tambm tm sido implementadas para o controle biolgico de plantas daninhas: a estratgia
, tambm denominada
estratgia bio-herbicida, e a estratgia
(Charudattan, 1988;
Tebeest, 1996).
inoculativa
inundativa
aumentativa
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
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Tessmann
Controle biolgico
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so os exemplos mais importantes de utilizao de insetos tfagos no controle biolgico clssico (McFadyen, 1998). O exemplo mais importante da
utilizao de fungos topatognicos foi a introduo da ferrugem Puccinia
chondrillina do mediterrneo, onde nativa, para a Amrica do Norte e a
Austrlia, com o objetivo de controlar a planta daninha Chondrilla juncea.
Na Austrlia, esta planta invasora de pastagens naturais e de lavouras de
trigo tem sido controlada com sucesso pela ao desta ferrugem, porm no
oeste americano, o controle tem sido apenas parcial. Outro exemplo a
utilizao do fungo Entyloma compositarum para o controle de Ageratina
riparia em reas de pastagens naturais e de orestas no Hawai. Esta planta
foi introduzida naquele estado americano procedente do Mxico em 1925
como ornamental. Em 1974, cerca de nove meses aps a introduo do
agente de biocontrole, a sua populao foi reduzida em mais de 80%.
A ferrugem Uromycladium tepperianum, nativa da Austrlia e introduzida na frica do Sul para o controle de uma espcie de rvore invasora,
Acacia saligna, um outro exemplo de sucesso do emprego do controle
biolgico clssico. Desde a introduo deste fungo naquele pas, em 1987,
a densidade de plantas nas reas infectadas por esta ferrugem j foi reduzida em mais de 80%. Outros exemplos importantes tambm so as
introdues das ferrugens Phragmidium violaceus no Chile para o controle
de Rubus constrictus, uma espcie arbustiva que ocorre em pastagens nativas daquele pas, e mais recentemente, de Phragmidium carduorum nos
EUA, procedente da Turquia, para o controle de Carduus thoermeri em
reas de pastagens nativas (Tebeest, 1996; Mortensen, 1998).
Muitas plantas tornam-se daninhas porque foram introduzidas intencionalmente ou acidentalmente em regies fora das reas de sua distribuio
natural. Um exemplo ilustrativo o caso do aguap (Eichhornia crassipes ). Esta planta aqutica nativa da bacia amaznica e do pantanal
mato-grossense e tm sido disseminada pelo homem em vrias regies tropicais e subtropicais do planeta durante os ltimos cem anos. Nos locais
invadidos, esta planta tem se tornado uma das piores plantas invasoras de
ambientes aquticos, devido, em grande parte, ausncia de seus inimigos
naturais. Para o seu controle em alguns estados do sul dos EUA tem-se
utilizado uma combinao dos mtodos de controle biolgico, qumico e
mecnico. Porm, tambm neste caso, somente o controle biolgico parece
ser uma soluo do problema a longo prazo, uma vez que o controle qumico com herbicidas requer freqentes reaplicaes, e o controle mecnico,
alm de ser muito dispendioso, tambm deve ser aplicado continuamente
para ser eciente. Para o controle biolgico desta planta, trs espcies de
insetos, Neochetina brushi, N. eichhoriniae (Coleoptera: Curculionidae)
e Sameodes albiguttalis (Lepidoptera: Pyralidae), foram introduzidas naquele pas durante a dcada de setenta, procedentes da Amrica do Sul
(Center, 1996). Os problemas causados por E. crassipes so crescentes e
Tessmann
82
Planta Daninha
frica do Sul
EUA, Hawai
EUA
EUA, Canad
EUA, Canad
Austrlia, EUA
Austrlia, EUA
EUA
EUA
EUA
Chile
EUA
EUA
Chile
Austrlia
Chile
EUA
EUA, Europa
Local
Uromycladium tepperianum
Entyloma ageratinae
Agasicles hygrophila
Rhinocyllus conicus
Puccinia carduorum
Puccinia chondrillina
Puccinia xanthi
Neochetina eichhorniae
N. bruchi
Uredo eichhorniae
Uromyces galega
Hydrellia balciunasi
Neohydronomus anis
Phragmidium violaceum
P. violaceum
P. violaceum
Longitarsus jacobeae
P. lagenophorae
Agente de controle
biolgico
Natureza do agente
Austrlia
Jamaica
Argentina
Frana
Turquia
Europa
Austrlia
Am. do Sul
Am. do Sul
Argentina
Frana
Austrlia
Argentina
Alemanha
Alemanha
Alemanha
Itlia
Austrlia
Origem do
agente
Tabela 1. Alguns exemplos de controle biolgico clssico de plantas daninhas com fungos e insetos. Fonte: adaptado de
Adams (1988), Charudattan (1990), Center (1996), Grodowitz et al. (1997), McFadyen (1998) e Mortensen (1998).
Acacia saligna
Ageratina riparia
Alternanthera philoxeroides
Carduus nutans
C. nutans
Chondrilla juncea
Cirsium arvense
Eichhornia crassipes
E. crassipes
E. crassipes
Galega ocinales
Hydrilla verticillata
Pistia stratiotes
Rubus constrictus
R. fruticosus
R. ulmifolius
Senecio jacobeae
S. vulgaris
em estudo.
Controle biolgico
83
atualmente vrios pases africanos, asiticos e centro americanos esto implementando programas de controle biolgico para esta planta com insetos
tfagos e fungos topatognicos (Charudattan et al., 1996). Tambm no
caso dos ambientes aquticos, dentre os esforos que tm sido direcionados
para o desenvolvimento de opes de controle de plantas daninhas, tem-se
includo, inclusive, a utilizao de peixes, como o caso da carpa (Ctenopharyngodon idella ), um herbvoro no seletivo utilizado para o controle
de plantas aquticas submersas.
Em linhas gerais a estratgia de controle biolgico clssica eciente
para o controle de plantas daninhas perenes e exticas que crescem formando estandes densos e que cobrem reas extensivas. Particularmente,
quando a ocorrncia de pequenas populaes residuais da planta no causa
perdas econmicas e quando outras prticas de controle no so economicamente viveis ou ambientalmente aceitveis. Esta estratgia especialmente apropriada para o controle de plantas daninhas exticas que
esto geogracamente isoladas de seus parasitas. Tais plantas quando introduzidas em novas regies sem seus inimigos naturais frequentemente se
disseminam e aumentam sua populao tornando-se plantas daninhas.
A agressividade dos organismos utilizados como agentes de controle
biolgico determina dois efeitos principais sobre as populaes de plantas
hospedeiras: o aumento na sua mortalidade ou a reduo da sua capacidade de reproduo. No caso da estratgia de controle biolgico clssica,
os organismos reduzem as populaes de plantas hospedeiras em funo de
reduzirem, geralmente, a capacidade de reproduo das plantas. Enquanto
que no caso de topatgenos empregados na estratgia bio-herbicida, os
patgenos, geralmente, causam a mortalidade direta das plantas hospedeiras. Neste sentido, vrios trabalhos tm demonstrado que a dinmica da
densidade de plantas hospedeiras ao longo de muitos anos pode ser uma
funo da agressividade dos organismos que colonizam estas plantas (Tebeest et al., 1992). No caso de fungos topatognicos, o estudo de simulao
de Tebeest et al. (1992) mostrou que as alteraes na densidade das plantas hospedeiras pode ser inuenciada pela agressividade dos patgenos que
colonizam as mesmas. A Figura 1 mostra que a introduo de um patgeno com baixa agressividade (K = 0, 15; onde 0, 15 pode signicar que
15% das plantas infectadas so mortas ou que a capacidade de reproduo
das plantas reduzida em 15%) em um populao de plantas hospedeiras
resulta em uma srie de oscilaes na densidade das plantas e tais oscilaes so seguidas por um perodo longo de equilbrio. Isto signica que
a densidade de plantas no estdio de equilbrio determinada pela agressividade do patgeno. Com K = 0, 66 o equilbrio foi atingido com uma
densidade de plantas menor do que com K = 0, 15, e este equilbrio pode
sofrer pequenas oscilaes peridicas quando o valor K aumenta um pouco
(K = 0, 68). Por outro lado, quando o valor de K alto (K = 0, 90) pode
84
Tessmann
ocorrer uma alta oscilao na densidade de plantas hospedeiras, com perodos alternados de altas e baixas densidades no tempo. A concluso destes
autores foi de que a ecincia de um patgeno em regular a populao de
uma planta hospedeira est relacionada com o nvel de sua agressividade.
Estes estudos de simulao da dinmica da interao de patgenos com
plantas hospedeiras mostram que aqueles patgenos que possuem altos nveis de agressividade (K ) no proporcionam um equilbrio na populao de
plantas daninhas a longo prazo e podem ocorrer nveis de doenas altos e
baixos de forma alternada durante algum tempo. Portanto, tais patgenos
no so bons candidatos para o controle biolgico clssico, mas sim para a
estratgia inundativa ou bio-herbicida.
Controle biolgico
85
regulaes legislativas. Na maioria dos pases, um complexo trmite burocrtico precisa ser seguido para a efetivao da entrada de novos agentes
de biocontrole a m de que os riscos de entrada de organismos indesejados
sejam minimizados. De modo geral, o risco real associado introduo
de insetos tfagos ou de patgenos de plantas est associado falta de
conhecimentos sobre a biologia destes organismos, principalmente de seus
hbitos ou tendncias em ampliar o seu crculo de plantas hospedeiras e
de sua capacidade de recombinao com espcies nativas. De modo geral,
o sucesso ou ecincia do mtodo clssico de controle biolgico somente
pode ser avaliado aps um perodo de 10 a 20 anos da introduo dos inimigos naturais. A taxa de sucesso do estabelecimento dos agentes nas reas
introduzidas tem atingido o nvel de 60%, sendo que em apenas 30% dos
casos tm-se atingido nveis de controle considerados completos (Schroeder,
1992; McFadyen, 1998).
3. Estratgia Inundativa
A estratgia inundativa tem sido aplicada somente quando fungos, bactrias ou vrus topatognicos so utilizados como agentes de biocontrole e
consiste na aplicao massiva de doses de inculo do patgeno sobre uma
grande populao de plantas daninhas, com o objetivo de criar uma rpida
epidemia da doena e levar as plantas rapidamente morte. Neste caso,
ocorre a manipulao humana direta das fases de produo e de distribuio
do inculo do patgeno (esporos, fragmentos de hifas ou clamidsporos de
fungos, assim como clulas bacterianas e partculas virais) e, de modo geral, esta estratgia mais bem empregada no controle de plantas daninhas
anuais em reas cultivadas ou em reas onde desejado o controle imediato
das plantas daninhas. O inculo do patgeno aplicado sobre a populao
de plantas daninhas alvo atravs de mtodos convencionais de aplicao
de produtos tossanitrios e pode ser integrado com outros programas de
aplicaes de pesticidas. Como no caso dos herbicidas qumicos, h a necessidade de aplicaes regulares do agente de controle biolgico porque o
mesmo geralmente no sobrevive em uma densidade suciente ou no se
multiplica nos restos de cultura. Neste caso, devido s similaridades com
os herbicidas qumicos, a estratgia inundativa tambm tem sido chamada
de bio-herbicida ou mico-herbicida.
O termo mico-herbicida foi proposto pela primeira vez por Daniel et al.
(1973) para designar herbicidas microbianos base de fungos. Entretanto,
bio-herbicidas so patgenos de plantas empregados como agentes de controle de plantas daninhas tanto na estratgia inundativa como na estratgia
aumentativa. No primeiro caso, o bio-herbicida aplicado regularmente em
toda a rea em que se deseja o controle, enquanto que no segundo, o bioherbicida aplicado regularmente somente em parte da rea. A estratgia
aumentativa ser discutida mais adiante.
86
Tessmann
Controle biolgico
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88
Tessmann
crculo amplo de plantas hospedeiros, somente agressivo quando inoculado em plantas com ferimentos (Morris, 1996).
O primeiro bio-herbicida formulado com base em clulas bacterianas foi
Campericor , no Japo. Este bio-herbicida foi desenvolvido utilizando-se
um isolado de Xanthomonas campestris pv. poeae que causa murcha em
Poa annua, uma gramnea invasora em campos de golfe. Outros exemplos, ainda em estudo, so a utilizao da bactria Pseudomonas syringae
pv. tagetes para o controle de Cirsium arvense e de Agrobacterium spp.
para o controle de algumas plantas invasoras em pastagens nativas, como
Euphorbia esula, Acroptilon repens e Centaurea diusa. Outra linha de
pesquisa mais recente a utilizao de rizobactrias para o controle de
plantas daninhas invasoras gramneas, como o caso do estudo da utilizao de Pseudomonas uorescens para o controle de capim bromo (Bromus
tectorum ) (Mortensen, 1998).
Um aspecto crtico do desenvolvimento de herbicidas microbiolgicos,
assim como no caso do controle biolgico clssico, a avaliao dos danos
em espcies de plantas que no so o alvo desejado. Para isto so feitos
testes de patogenicidade em espcies de plantas prximas e tambm em
espcies distantes botanicamente da espcie alvo. Neste caso, aplica-se o
mtodo centrfugo-logentico, onde o a ao do bio-herbicida avaliada
inicialmente sobre um grupo de plantas que so prximas taxonomicamente
da espcie alvo, expandindo-se em seguida a avaliao para espcies mais
distantes taxonomicamente. Outros aspectos que so crticos ao funcionamento dos bio-herbicidas e que podem determinar a sua longevidade no
mercado so: (i) a inuncia das condies ambientais sobre a infeco e
colonizao da planta pelo patgeno; (ii) a inuncia da idade dos tecidos e
do estado nutricional da planta sobre a infeco e colonizao do patgeno
e o desenvolvimento da doena; (iii) a magnitude da variabilidade gentica
da planta alvo; e (iv) a estabilidade gentica do patgeno, principalmente
em relao ao seu grau de virulncia. Este ltimo aspecto muito importante, pois alguns patgenos perdem a capacidade de causar doena aps
serem multiplicados in vitro por algumas geraes.
Apesar de todo o esforo de pesquisa nas ltimas dcadas, poucos bioherbicidas tm chegado ao mercado. Vrios fatores concorrem para isto, o
principal o fato de que os bio-herbicidas so especcos para o controle de
determinadas plantas daninhas e atingem nichos e mercado que so considerados pequenos pelas grandes empresas de pesticidas agrcolas. O desenvolvimento de bio-herbicidas implica na necessidade de desenvolvimento de
processos tecnolgicos apropriados para produo massal, formulao e de
preservao do inculo at a fase de uso, bem como para a distribuio do
inculo no campo. Um ponto crtico para a ecincia dos bio-herbicidas
a inuncia dos fatores do ambiente, principalmente a durao do molhamento foliar aps a sua aplicao. Estes obstculos tm grande chance
de serem superados num futuro prximo graas s novas tecnologias de
Controle biolgico
89
4. Estratgia Aumentativa
A estratgia aumentativa tem sido implementada com insetos tfagos e
fungos topatognicos de difcil produo em larga escala e que so aplicados periodicamente somente em partes das reas em que se pretende obter
o controle. Esta estratgia tem sido apropriada para o controle de tiririca
(Cyperus rotundus e C. esculentus ) com a ferrugem Puccinia caniculata em
regies onde a mesma endmica. Neste caso, a ferrugem se desenvolve
naturalmente no campo e liberaes anuais de esporos do fungo, na primavera, causam a inibio do orescimento e da formao dos tubrculos
da planta. O fungo capaz de se dispersar rapidamente sobre a regio,
provocando uma epidemia durante a estao de cultivo. Em 1993, o bioherbicida Dr. Biosedger , formulado com esporos (uredinisporos) deste
fungo foi registrado nos EUA para o controle da tiririca amarela ou tiririco (C. esculentus ), porm o maior problema da utilizao deste fungo
como bio-herbicida tem sido a produo de esporos em larga escala, uma
vez que este fungo um organismo biotrco (Phatak et al., 1987; Tebeest,
1996).
Esta estratgia diferente do controle biolgico clssico, em que aps
uma nica introduo espera-se que o agente se disperse sobre uma grande
rea; e tambm diferente da estratgia bio-herbicida, onde se espera uma
morte rpida das plantas imediatamente aps a aplicao do agente.
Existem poucos exemplos da utilizao da estratgia aumentativa com
insetos. O mais ilustrativo o controle da planta aqutica Salvinia molesta
na Austrlia, por meio da liberao peridica do curculiondeo Cyrtobagous
salviniae.
90
Tessmann
(Yorinori & Gazziero, 1990). A reviso feita por Figueiredo (1995) sobre
herbicidas microbiolgicos oferece mais detalhes sobre os trabalhos discutidos aqui, incluindo tambm outros estudos feitos no nosso pas. No Brasil
tambm merece destaque nos ltimos anos a pesquisa visando o controle
biolgico de plantas daninhas aquticas, principalmente Egeria spp. e E.
crassipes, as quais tm causado problemas econmicos principalmente em
represas de usinas hidroeltricas na regio sudeste do pas (Pitelli, 1998).
A pesquisa em controle biolgico de plantas daninhas no Brasil tem
sido liderada principalmente pelos Drs. Eliana G. Fontes (CENARGEN/EMBRAPA), Robinson A. Pitelli (UNESP-Jaboticabal) e Robert W.
Barreto (UFV).
Controle biolgico
91
A literatura em controle biolgico relativamente compacta e um catlogo contendo uma lista completa e atualizada de todos os agentes estudados e utilizados mundialmente foi publicada por Julien & Griths (1999).
Tambm, uma viso dos trabalhos correntes nesta rea pode ser obtida
atravs da leitura dos anais do International Symposia on the Biological
Control of Weeds, realizados a cada trs ou quatro anos. Alm disto, os
desenvolvimentos nesta rea tambm podem sem acompanhados atravs
da internet nos sites relacionados na Tabela 2.
Instituio e Endereo
92
Tessmann
Referncias
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94
Tessmann
Captulo 5
Alelopatia
Ndja de Moura Pires e Valter Rodrigues Oliveira
1. Introduo
Nas comunidades vegetais, as plantas podem interagir de maneira positiva,
negativa ou neutra. mais comum que plantas vizinhas interajam de
maneira negativa, de modo que a emergncia e, ou, o crescimento de uma
ou de ambas so inibidos.
s interaes que se desencadeiam entre organismos vizinhos, Muller
(1969) denominou de interferncia. Entretanto, por ser um termo muito
amplo e englobar vrios mecanismos, Szczepanski (1977) dividiu-o em:
a) alelospolia, mais comumente chamada de competio a interferncia causada pelos organismos, que provoca a reduo de um ou mais
fatores de crescimento (luz, gua, nutrientes, etc.) e prejudica o desenvolvimento normal de outros organismos na comunidade;
b) alelopatia denida como a interferncia provocada por substncias
qumicas produzidas por certos organismos e que, no ambiente, afetam
os outros componentes da comunidade, e
c) alelomediao ou interferncia indireta so alteraes provocadas por
organismos no ambiente fsico ou biolgico, com reexo aos seres vizinhos.
Neste captulo ser dada nfase alelopatia. Este termo deriva de
duas palavras gregas: alleton (mtuo) e pathos (prejuzo), e foi denido
por Molisch em 1937, para referir-se tanto s interaes bioqumicas bencas como s prejudiciais entre todos os tipos de plantas, incluindo microrganismos (Rice, 1984). Com o passar do tempo a alelopatia vem sendo
redenida. Putnam & Duke (1978) consideram a alelopatia como efeitos
prejudiciais de plantas de uma espcie (doadora) na germinao, no crescimento ou no desenvolvimento de plantas de outras espcies (receptoras).
Para Rice (1984), a alelopatia compreende a liberao, por um dado organismo, de substncias qumicas no ambiente, as quais interagem com outro
organismo presente no mesmo ambiente, inibindo ou estimulando o seu
crescimento e, ou, desenvolvimento. Ainda, segundo Rice (1984), a alelopatia pode ocorrer entre microrganismos, entre microrganismos e plantas,
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
96
Alelopatia
97
(1988), a melhor maneira de se descrever a natureza qumica dos aleloqumicos a diversidade, pois estes variam desde simples hidrocarbonetos,
como o etileno, at compostos complexos, como os policclicos, com pesos
moleculares bastante elevados. Atualmente, so conhecidos cerca de 10.000
produtos secundrios com ao aleloptica, considerados apenas uma pequena parte da quantidade possivelmente existente na natureza (Almeida,
1990).
Rice (1984) prope o agrupamento dos compostos qumicos alelopticos em 14 categorias conforme sua similaridade qumica, e indica as suas
provveis vias de sntese (Figura 1).
As plantas, apesar de autotrcas, so imveis, no podendo por isto
escapar do ataque dos seus inimigos. Por este motivo, a principal funo
98
Volatilizao:
os aleloqumicos liberados na forma voltil so de difcil deteco, identicao e quanticao. As plantas aromticas,
como a roseira (Rosa sp.), o eucalipto (Eucalyptus sp.) e o mentrasto (Ageratum conyzoides ) representam um grupo de plantas que
liberam compostos volteis, embora tais compostos no sejam necessariamente nocivos a outras plantas. Os casos mais frequentes de
ao de aleloqumicos volteis ocorrem nas regies ridas e de temperatura elevada. O exemplo clssico dos chaparrais da Califrnia,
onde duas espcies arbustivas, Salvia leucocephylla e Artemisia californica, liberam substncias volteis do grupo qumico dos terpenos,
as quais impedem o desenvolvimento de qualquer outra vegetao
num raio de um a dois metros (Putnam, 1987). Estas substncias
volteis so responsveis pela diferena na composio orstica no
local de desenvolvimento destas plantas.
Lixiviao:
Exsudao radicular:
uma variedade de compostos qumicos pode ser lixiviada da parte area das plantas, pela chuva ou orvalho, e carregados
at o solo. Dentre os compostos mais lixiviados encontram-se os cidos orgnicos, os acares, os aminocidos, as substncias pcticas,
o cido giberlico, os terpenides, os alcalides e os compostos fenlicos (Putnam, 1987). Colton & Einhellig (1980) vericaram que o
lixiviado das folhas de Abutilon theophrasti inibiu o desenvolvimento
da soja (Glycine max ).
as plantas exudam pelas razes inmeros
produtos qumicos, alguns dos quais com caractersticas alelopticas. difcil saber com preciso se as substncias encontradas no
solo, s quais so atribudas efeitos alelopticos, so provenientes
diretamente das razes, ou produzidas pelos microrganismos a elas
associadas ou liberadas pela decomposio dos resduos orgnicos,
nos quais se incluem as clulas mortas que se desprendem das razes
99
Alelopatia
(Almeida, 1990). Estudos realizados por Yu & Matsui (1997) mostraram que o exsudado radicular de pepino (Cucumis sativus ) contm
aleloqumicos, como o cido cinmico, que inibem a absoro de ons
por plntulas intactas de pepino.
Decomposio de resduos vegetais: a liberao de aleloqumicos associada decomposio de resduos vegetais pode ocorrer
diretamente pela lixiviao de substncias presentes nos resduos,
pelo rompimento de tecidos ou clulas durante o processo de decomposio e extravasamento do seu contedo e, ainda, pela produo
de substncias pelos prprios microrganismos responsveis pelo processo de decomposio (Rice, 1984; Almeida, 1988). Em alguns casos,
os metablitos decorrentes da decomposio so mais txicos do que
o produto original.
100
3. Simular a interferncia pela aplicao da(s) toxina(s) em doses semelhantes aquelas presentes na natureza, nos estdios apropriados
de suscetibilidade;
4. Monitorar a liberao do aleloqumico pelo organismo doador, detectando sua presena e movimentao no ambiente (solo, planta, ar) e
sua absoro pelo organismo receptor.
A demonstrao dos efeitos alelopticos tem sido feita experimentalmente por meio da aplicao de extratos de uma planta a sementes ou
plntulas de outras espcies. Vrias so as tcnicas utilizadas para se extrair os aleloqumicos. Normalmente, estas substncias so extradas de
partes vegetais trituradas e colocadas em contato com um extrator orgnico (lcool, acetona, ter, clorofrmio, etc.) ou gua, obtendo-se, aps
ltragem, o extrato contendo os compostos alelopticos. Este deve ser
testado em plantas sensveis (indicadoras) como a alface, a mais sensvel
de todas as espcies estudadas, o tomate ou o rabanete (Medeiros, 1989).
Deve-se ressaltar, no entanto, que os mtodos que envolvem o maceramento ou o aquecimento dos tecidos, ou ainda que usam solventes que no
a gua, extraem substncias que em condies normais no seriam liberadas, podendo-se obter resultados que na natureza no so observados
(Inderjit & Dakshini, 1995).
Na verdade, relativamente fcil extrair de uma planta produtos metablicos que podem inibir o crescimento de outra. Porm, extremamente
difcil provar em estudos de campo, que o efeito inibitrio est relacionado
liberao de um aleloqumico e no competio por gua, luz e nutrientes. Deve ser considerado, tambm, que nem sempre os extratos obtidos
de vegetais podem ser considerados como material experimental adequado,
pois eles no ocorrem na natureza. importante lembrar ainda, que testes
de laboratrio e de casa de vegetao tm que ser tratados com cautela
pois, no campo, um grande nmero de compostos orgnicos pode ser lixiviado do solo ou decomposto pela ao de microrganismos (Rodrigues
et al., 1992).
A tcnica do bioensaio um procedimento integrante em todos os estudos de alelopatia. Esta tcnica baseada na resposta biolgica de um
organismo vivo plantas superiores ou microrganismos a uma determinada substncia ou, ainda, a metablitos, servindo como indicativo da
presena e, ou, concentrao de um composto qumico em um substrato
(Santelmann, 1977; Streibig, 1988). uma ferramenta til e necessria
para determinar o potencial aleloptico de um organismo ou de um conjunto de substncias e em todas as etapas de isolamento, fracionamento
e identicao de compostos bioativos (Leather & Einhellig, 1986) (Figura 2).
essencial que em cada bioensaio, os tratamentos com o aleloqumico
sejam comparados com tratamentos-controle e com curvas de dose-resposta
Alelopatia
101
102
Alelopatia
103
Para o estudo de compostos fenlicos, existem vrios tipos de bioensaios conduzidos em laboratrio, para investigar o potencial aleloptico de
plantas (Inderjit, 1996). Shilling & Yoshikawa (1987) desenvolveram um
bioensaio para determinar a atividade aleloptica dos compostos fenlicos -phenylacetico e p -ethoxybenzoico quantitativamente e qualitativamente, utilizando Echinochloa crusgalli e Sesbania exaltata como espcies
de plantas-teste. Vericaram que a biomassa fresca da parte area e das
razes foram as melhores caractersticas para se avaliar a totoxicidade dos
compostos fenlicos. Outros estudos tm mostrado que o crescimento de
raiz uma caracterstica mais sensvel do que o crescimento da parte area
(Blum & Rebbeck, 1989; Lyu & Blum, 1990; Inderjit & Dakshini, 1995).
Na maioria das vezes estes bioensaios so utilizados para avaliar a atividade aleloptica ou para identicar e isolar aleloqumicos presentes nas
plantas com potencial aleloptico. Atualmente, as tcnicas de cromatograa lquida (HPLC), gasosa e espectroscopia de massa, tm sido utilizadas
com sucesso para as anlises quantitativas e qualitativas dos compostos
fenlicos (Dey & Harbone, 1990; Inderjit & Dakshini, 1995).
Provas de alelopatia requerem no somente protocolos rigorosos, mas,
tambm, esforos cooperativos entre pesquisadores de vrias disciplinas,
incluindo no s os envolvidos com a cultura em estudo bem como especialistas em bioqumica, qumica, herbicidas, microbiologia, solos, e outras
reas.
104
Sntese orgnica: Vrios compostos fenlicos modicam a biossntese dos principais constituintes das plantas e a distribuio de
carbono nas clulas. Van Sumere et al. (971) vericaram que coumarina, grupos dos cidos cinmico e benzico, alm dos aldeidos,
inibiram a absoro e incorporao de 14 C-fenilalanina pela levedura
(Saccharomyces cerevisiae ). Testes adicionais com coumarina e cido
ferlico mostraram que estes eventos tambm foram suprimidos em
sementes de alface (Lactuca sativa ) e embries de cevada (Hordeum
vulgare ). De acordo com Einhellig (1986) a inibio da sntese de
protenas pelos cidos cinmico e ferlico foi um indicador seguro da
ao destes cidos sobre o crescimento das plantas de alface. Em
contrapartida, a adio de 50 M de cido clorognico em calos de
Prunus avium, causou proliferao de tecido e elevao na taxa de
sntese de protenas, sugerindo assim, que vrias enzimas foram estimuladas por esta concentrao de polifenis (Feuch & Schmid, 1980).
Conclui-se, portanto, que aparentemente, a inuncia de compostos
fenlicos no metabolismo nem sempre previsvel.
105
Alelopatia
106
e esta continuou a declinar por mais dois dias, ocorrendo uma lenta
recuperao, aps este perodo. Vericou tambm que a respirao
no foi alterada e que a expanso da rea foliar foi reduzida paralelamente fotossntese. Este aleloqumico tambm reduziu a taxa
fotossinttica do girassol (Helianthus annuus ) e do caruru (Amaranthus retroexus ), portanto, com impacto sobre espcies, C3 e C4 .
Estudos mais recentes mostram que o sorgoleone, substncia exsudada das razes de sorgo, causa inibio da fotossntese. Segundo
Gonzalez et al. (1997) o sorgoleone provou ser um potente inibidor
do transporte de eltrons no fotossistema II (FSII) em cloroplastos
isolados e na membrana do FSII. Neste estudo o sorgoleone exibiu
maior atividade especca do que o diuron, um dos herbicidas inibidores da fotossntese mais conhecidos.
Resposta estomtica:
107
Alelopatia
casa de vegetao.
108
n ta
b ie
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e
Es
tre
Efeito
interativo
ico
m
qu
lelo
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Co
Inibio do crescimento
Alelopatia
109
Abu-Irmaileh, 1985; Fisher et al., 1994). De acordo com Einhellig & Eckrich (1984) foi necessrio maior quantidade de cido ferlico para inibir o
crescimento do sorgo a 29o C do que a 37o C. O mesmo foi vericado para a
soja, em que 100 M de cido ferlico no afetou o crescimento das plantas
a 23o C, mas inibiu a 34o C.
Qualidade e intensidade da luz e durao do perodo luminoso so tambm importantes fatores que regulam a sntese de aleloqumicos nas plantas. Plantas de tabaco expostas a luz vermelha no m do dia produzem
mais alcalides mas menos cidos fenlicos do que aquelas expostas a luz
vermelho distante (Kasperbauer et al., 1970). Rice (1984) observou que
dias longos aumentam a concentrao de cido fenlico e terpenos em muitas espcies de plantas.
Decincia nutricional tambm pode inuenciar a produo de aleloqumicos. Os compostos estudados mais detalhadamente so os fenlicos
e a escopolina. Rice (1984) vericou que a decincia de boro, clcio, magnsio, nitrognio, fsforo, potssio ou enxofre aumenta a concentrao de
cido clorognico e escopolina em muitas plantas.
Estresse hdrico, isolado ou em combinao com outros estresses, induz
aumento substancial da concentrao dos cidos clorognico e isoclorognico nas plantas. Estudos realizados por Del Moral (1972) mostraram que
em girassol, a combinao de estresse hdrico com decincia de nitrognio
promoveu aumento de 15 vezes na concentrao destes cidos.
Os cidos fenlicos esto sujeitos degradao por microrganismos,
polimerizao, adsoro s partculas do solo e adsoro ou absoro pelas
sementes e razes. Outros fatores como pH, temperatura, nvel de umidade
e matria orgnica tambm podem modicar a atividade e disponibilidade
destas substncias (Klein & Blum, 1990).
As interaes entre substncias alelopticas e o solo dependem das caractersticas qumicas das mesmas e das propriedades do solo (Chou &
Waller, 1989). Os cidos fenlicos presentes no solo esto sujeitos reteno reversvel ou irreversvel pelas partculas orgnicas e, ou, inorgnicas
(Dalton et al., 1987). No entanto, a reteno no um processo simples,
pois vrios mecanismos de ligao podem estar envolvidos (Waller, 1987).
Okamura (1990), na tentativa de elucidar a reteno, vericou que
numa mistura de vrios cidos fenlicos, cada um foi independentemente
adsorvido em material amorfo (alofanas) por troca inica, pontes de hidrognio e, ou coordenao. No caso da haloisita e ilita, o cido protocatquico e o p -hidroxibenzico foram retidos por pontes de hidrognio nas
intercamadas dos minerais de argila e os outros compostos foram pouco
adsorvidos, agindo como catalizadores.
A soro-dessoro do cido p -cumrico (cido 4-hidroxicinmicos), do
cido ferlico (cido 3-metoxi-4-hidroxicinmico), cido vertrico (cido
3,4-dimetoxibenzico), cido vanlico (cido 3-metoxi-4-hidroxibenzico )
e cido p -hidroxibenzico (cido 4-hidroxibenzico) foi caracterizada em
110
Alelopatia
111
112
Anisomicina
Benzoxazinonas
(cido hidroxmico)
Bialafos
Streptomyces sp.
Methoxyphenone
Banzanin
Nihon/Japo
BASF/Alemanha
Streptomyces hygroscopicus e
Streptomyces viridochromogenes
Herbiaceae
Japo
Cinmethyline
Picloram
Benzodox
3,4-dibutoxy
moniliformin
Glufosinate
Quinclorac
Shell/EUA
DOW/EUA
Gulf/EUA
Ciba-Geigy/Sua
Gramneas
Cineole
cido fusrico
Iprexil
Moniliformina
Diversas plantas
Fusarium sp.
Fosnotricina
cido quinolnico
Streptomyces viridochromogenes
Nicotina tabacum
Iprex pachyon
Fusarium moniliforme
Hoechst/Alemanha
BASF/Alemanha
113
Alelopatia
Cultura receptora
trida
Bidens
pilosa
(losna-do-campo)
(pico-preto)
Euphorbia
hirta
(erva
de
Luzia)
Santa
Oxalis corniculata
(azedinha, trevo)
Datura stramonium
(trombeteira)
Lantana
(cambar)
camara
noura)
Vigna
unguiculata
(feijo-caupi)
Phaseolus
vulgaris
(feijo-comum), Vigna
sinensis (feijo-caupi)
Brassica
campestris
Lactuca sativa
Pennisetum
americanum (milheto)
Glycine max (soja), Zea
mays (milho)
(nabo),
(alface),
Triticum
(trigo)
aestivum
114
Agropyron
repens
(trigo silvestre)
Cyperus esculentus
(tiririco)
Cultura receptora
Cyperus
rotundus
Cynodon
dactylon
Lolium
perenne
Setaria
glauca
Sorghum
pense
hale-
(tiririca)
(grama-seda)
(azevm)
(capim-rabo-deraposa)
(capimmassambar)
sego)
vada)
Alelopatia
115
vum (trigo), Oryza sativa (arroz), Zea mays (milho), Brassica spp. (canola,
couve) e Secale cereale (centeio), so atribudos decomposio do resduo
116
Cultura receptora
Helianthus annuus
(girassol)
Helianthus annuus
Triticum
Brassica campestris
Raphanus
sativus
Ipomoea
batatas
(girassol)
(nabo)
(rabanete)
(batata-doce)
(trigo)
aestivum
mungo-verde)
branca)
fafa)
Coea
arabica
Sorghum
bicolor
(caf)
(sorgo)
Triticum aestivum
(trigo)
pino)
(azevm)
Triticum
aestivum
Gossypium
hirsutum
(trigo)
(algodo)
Alelopatia
117
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Alelopatia
121
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Alelopatia
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124
Captulo 6
Introduo ao Controle Qumico
Rubem Silvrio de Oliveira Jr.
Herba
(planta) e
caedere
(matar).
ocorreu,
no
entanto,
em
1941,
com
sntese
do
cido
2,4-
1
2
http://www.wssa.net/
http://www.sbcpd.org/
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
126
Oliveira Jr.
2. Importncia Econmica
O mercado de pesticidas no Brasil tem evoludo rapidamente, tanto pela
agregao de novas reas produtivas, como os cerrados, quanto pelo aumento de tecnicao e pela reduo da dependncia de mo-de-obra.
Embora no existam dados disponveis para todos os anos, sabe-se que
nos ltimos 45 anos o volume de negcios com pesticidas no Brasil passou
de US$ 400 mil em 1964 para quase US$ 7 bilhes em 2008 (Figura 1).
No perodo de 1999 a 2007, o volume de vendas no Brasil cresceu numa
taxa anual de 4,67%. Para efeito de comparao, os segmentos especcos
relacionados aos mercados de herbicidas, fungicidas e inseticidas cresceram
em taxas anuais de 5,25; 2,34 e 4,92%, respectivamente, no mesmo perodo.
Historicamente, o volume de vendas do mercado de herbicidas sempre representou a maior frao do mercado de pesticidas, tanto no Brasil, como
em nvel mundial. Embora respondesse por mais da metade do mercado at
a dcada passada, representa atualmente de 40 a 45% do total de vendas
do mercado de pesticidas (Tabela 1).
127
1996
1997
1998
2003
2004
2005
2006
2007
2008
Herbicidas
1005,1
1214,8
1368,7
1523,7
1830,7
1735,8
1674,3
2304,1
3200,7
Fungicidas
276,3
356,3
436,2
713,5
1388,2
1089,5
917,4
1264,4
1573,6
Inseticidas
375,5
464,8
589,5
725,2
1066,6
1180,7
1128,9
1537,4
2027,8
Acaricidas
92,2
86,7
97,8
80,0
78,0
82,8
70,4
92,1
112,9
Outros*
43,4
58,2
65,6
93,8
131,5
155,0
128,8
174,0
174,0
1712,7
2180,8
2557,8
3163,3
4494,9
4234,7
3919,8
5372,0
7125,1
Total
Participao (%)
no mercado de pesticidas
2003
2004
2005
2006
2007
Soja
41,6
45,0
44,0
40,9
43,0
Milho
13,9
12,5
12,3
11,7
13,6
Citros
9,2
8,1
8,2
10,4
8,7
Cana
7,5
7,2
7,1
9,6
9,4
Algodo
6,5
7,0
6,3
7,0
6,5
Caf
3,4
3,3
3,6
3,9
2,7
Trigo
2,3
3,0
2,2
1,9
1,6
Batata
2,2
1,9
1,9
2,0
1,4
Arroz irrigado
2,1
1,9
1,7
1,5
1,8
Feijo
2,0
1,9
1,6
1,7
1,8
Outras
9,3
8,2
11,1
9,4
9,3
um aspecto importante
quando na populao de plantas daninhas presentes so encontradas espcies de difcil controle aps a emergncia, ou quando as plantas daninhas
so indesejveis durante todo o ciclo da cultura, como no caso de reas
destinadas produo de sementes. Alm disto, o uso de herbicidas proporciona um controle mais efetivo nas linhas de plantio, onde muitas vezes
outros mtodos de controle no tm a mesma ecincia.
A exibilidade quanto poca de aplicao, principalmente em reas
de grande extenso, tambm um fator importante, pois o controle das
plantas daninhas pode ser feito em etapas, adequando a demanda de trabalho ao maquinrio, implementos e mo-de-obra disponveis. Em muitas
128
Oliveira Jr.
Alm disto,
Utilizado adequada-
O uso de herbicidas
tambm proporciona economia de trabalho e energia pela reduo dos custos de colheita e de secagem de gros, em funo da eliminao das plantas
daninhas.
No entanto, como qualquer outra tcnica, a utilizao de herbicidas
para o controle de plantas daninhas apresenta tambm limitaes.
129
[glyphosate+diuron]
50 DAA
(a)
[glyphosate+diuron]
120 DAA
(b)
Figura 2. Aspecto visual de lavoura de citros, conduzida em solo arenoso
na regio do arenito Caiu (PR). (a): 50 dias aps a aplicao (DAA) de
glyphosate+diuron nas linhas de plantio ( esquerda rea no tratada nas
entrelinhas). (b): 120 DAA do mesmo herbicida ( direita o controle neste
perodo foi feito por duas roadas). Observa-se, em ambos os casos, a
formao de camada de cobertura morta protegendo o solo. Fonte:
Oliveira Jr. et al. (1995).
130
Oliveira Jr.
Municpio
Perodo de
restrio
Municpio
Perodo de
restrio
Araruna
ano todo
Mambor
agosto-maio
Ariranha do Iva
setembro-fevereiro
Mato Rico
setembro-fevereiro
Boa Esperana
15/ago.-15/maio
Moreira Sales
agosto-maio
Corumbata do Sul
setembro-maro
Nova Cantu
setembro-fevereiro
Engenheiro Beltro
agosto-maro
Peabiru
agosto-abril
Farol
setembro-fevereiro
Quinta do Sol
outubro-abril
Fnix
ano todo
Roncador
ano todo
Janipolis
ano todo
So Joo do Iva
20/set.-20/maio
Jardim Alegre
ano todo
So Pedro do Igua
setembro-fevereiro
Luiziana
agosto-maro
no causaram nenhum efeito na produo quando aplicadas aps a formao do quarto cacho de frutos. Por outro lado, doses to baixas quanto
1
0,42 g e.a. ha
so capazes de afetar signicativamente a produtividade
de frutos quando aplicadas no incio do orescimento das plantas (Fagliari
et al., 2005).
Aplicaes realizadas no incio do orescimento do primeiro ramo do
algodo demonstraram que esta espcie sensvel deriva de 2,4-D nesta
1
fase (F1) e, que, neste estdio, tolera no mximo 3,36 g e.a. ha
(equivalente a uma deriva simulada de 0,5% de uma aplicao de uma dose de
1
1,0 L p.c. ha
). Num segundo experimento conduzido na regio de Maring, PR, no qual as simulaes de deriva foram realizadas em diferentes
estdios de desenvolvimento da cultura, observou-se que a partir do momento em que as mas comeam a se formar, a sensibilidade da cultura
cai substancialmente. O nico tratamento que provocou queda signicativa de produtividade neste segundo experimento foi a dose de 13,44 g e.a.
1
ha
(equivalente a uma deriva simulada de 2,0%) aplicada no estdio C1
(abertura da primeira ma no primeiro ramo) (Constantin et al., 2007).
De forma semelhante, experimentos conduzidos na cultura da uva demonstraram que o surgimento de sintomas visuais de intoxicao das plantas foi imediato e proporcional s subdoses aplicadas simulando deriva do
2,4-D quando as plantas encontravam-se na fase de emisso de cachos e orescimento. Neste caso, a produtividade da cultura foi afetada por todas as
doses aplicadas neste estdio de crescimento. No entanto, mesmo com as
injrias severas registradas na dose mais alta, as plantas afetadas se recuperaram aps duas podas para as condies de manejo regionais (duas safras
por ano). No segundo experimento, foram aplicadas subdoses equivalentes
a derivas de 1,0 e 2,0% em trs estdios do ciclo de desenvolvimento. A
aplicao de doses equivalentes a
2,0%
et al., 2007).
Concluiu-se,
131
carryover.
carryover
132
Oliveira Jr.
no );
ru-
reto/convencional);
Por m, importante que, aps a utilizao de um determinado tratamento herbicida, sejam feitas observaes no sentido de avaliar se a ecincia do tratamento utilizado foi satisfatria para as espcies de interesse,
procurando identicar possveis razes pelas quais eventuais falhas de controle foram observadas. O acompanhamento dos resultados proporciona ao
usurio no s familiarizar-se com o modo de uso do produto, mas tambm um controle mais detalhado sobre a lucratividade de sua explorao
agrcola.
Este
convencionalmente o nome pelo qual os herbicidas so conhecidos internacionalmente e pelo qual so tratados na literatura tcnica e cientca.
Em funo do
marketing
133
Nome qumico
cido
2-[4,5-dihidro-4-
Nome comum
imazethapyr
Nomes comerciais
Dinamaz,
Imazet,
methil-4-(1-methiletil)-5-
Imazetapir
oxo-1H-imidazol-2-il]-5-
tox,Imazetapir
etil-3-piridinecarboxlico
Pistol,
Plus
Nor-
Prentiss,
Pivot,
Vezir,
Zethapyr
N-(3,4-
propanil
diclofenil)propanamida
Clean-Rice,
Grassaid,
Herbipropanin,
Propanil
panil
Pilon,
Agripec,
Fersol,
Pro-
Propanil
N,N' -dietil-1,3,5-
6-cloro-
outros)
simazine
Herbazin, Simanex
triazina-2,4-diamina
2,6-dinitro-
triuralin
N ,N -dipropil-4-
Triuralina
(triuorometil)benzoamina
Atanor,
Tri-
tre outros)
134
Oliveira Jr.
Herbicidas seletivos:
Embora
no caso dos herbicidas o conceito de seletividade esteja intrinsecamente ligado cultura (por exemplo, imazaquin seletivo para
soja = imazaquin no afeta soja), relativamente comum o emprego
deste termo para referir-se s plantas daninhas. Neste caso, usando
o exemplo anterior e considerando que o imazaquin controla basicamente espcies de folhas largas, pode-se dizer que o imazaquin
controla seletivamente folhas largas, isto , no apresenta controle
de monocotiledneas.
chamado de latifolicida , ao passo que aqueles que controlam seletivamente apenas gramneas so chamados de graminicidas . Bentazon, aciuorfen e lactofen so outros exemplos de herbicidas tipicamente latifolicidas. Triuralin, clethodim e uazifop constituem
outros exemplos de graminicidas. Cada um deles pode apresentar seletividade para uma ou mais culturas independente do seu espectro
de controle.
Herbicidas no seletivos:
Glyphosate, paraquat,
Nenhum
No se translocam ou se trans-
135
Normalmente so caracteriza-
Mecanismo de ao que requer contato entre o herbicida e plntulas antes ou durante a emergncia;
136
Oliveira Jr.
Pr-emergncia (PR):
Nas aplicaes
Ima-
Ps-emergncia (PS):
137
s vezes so ainda
138
Oliveira Jr.
Os herbicidas
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140
Oliveira Jr.
Captulo 7
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Rubem Silvrio de Oliveira Jr.
1. Introduo
Para identicar herbicidas til agrup-los de acordo com seu mecanismo
de atuao nas plantas e sua estrutura qumica bsica. De forma geral, herbicidas que pertencem ao mesmo grupo qumico apresentam sintomas similares nas plantas susceptveis, embora existam excesses regra (Zimdhal,
1993).
bleaching
(branqueamento) tambm pode ser causado de diferentes formas. Por consequncia, os subgrupos F1, F2 e F3 foram criados. Herbicidas com stios
de ao desconhecidos so classicados como desconhecidos e agrupados
no grupo Z at que seja possvel classic-los adequadamente. Para evitar confuses com I e O , as categorias J e Q foram omitidas. Novos
herbicidas sero classicados nos respectivos grupos ou em novos grupos
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
142
Oliveira Jr.
Grupo qumico
Ariloxifenoxipropionatos
Inibio da acetolactato
B
WSSA
1
(FOPs)
Ciclohexanodionas
(DIMs)
Fenilpirazolinas (DENs)
Sulfonilurias
Imidazolinonas
acetohidrxidocido
Triazolopirimidinas
sintase AHAS)
Pirimidinil(tio)benzoatos
Sulfonilaminocarbonil-
triazolinonas
C1
C2
C3
Triazinas
Triazinonas
Inibio da fotossntese
Triazolinonas
no fotossistema II
Uracilas
Piridazinonas
Fenil-carbamatos
Inibio da fotossntese
Urias
no fotossistema II
Amidas
Inibio da fotossntese
no fotossistema II
Nitrilas
Benzotiadiazinonas
Fenil-piridazinas
D
Inibio da fotossntese
Bipiridliuns
22
Difenilteres
14
no fotossistema I
Fenilpirazoles
14
N-fenilftalimidas
14
Inibio da
Tiadiazoles
14
protoporrinognio
Oxadiazoles
14
Triazolinonas
14
oxidase (PPO)
Oxazolidinedionas
14
Pirimidindionas
14
Outros
14
143
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Continuao da Tabela 1
F2
G
H
Inibio da biossntese de
12
carotenides na toeno
Piridinecarboxamidas
12
desaturase (PDS)
Outros
12
Inibio da biossntese de
Tricetonas
27
carotenides na
Isoxazoles
27
4-hidroxifenil-piruvato-
Pirazoles
27
dioxigenase (4-HPPD)
Outros
27
Triazoles
11
de carotenides (alvo
Isoxazolidinonas
13
desconhecido)
Difenilteres
11
Glicinas
Inibio
cido fosfnico
10
Carbamatos
18
da
glutamina
Inibio da formao de
microtbulos
Fosforoamidatos
K3
Inibio da mitose
Benzamidas
3
3
Carbamatos
23
Cloroacetamidas
15
Inibio da diviso
Acetamidas
15
Oxiacetamidas
15
Tetrazolinonas
15
Outros
15
3
53
Piridinas
cido benzico
K2
sintetase
Dinitroanilinas
K1
WSSA
Piridazinonas
Inibio da biossntese
F3
Grupo qumico
Nitrilas
20
Inibio da sntese de
Benzamidas
21
Triazolocarboxamidas
cido
quinolinocarbox-
27
26/27
lico
M
Desacopladores (Disrup-
Inibio da sntese de
N
Dinitrofenis
24
tores de membrana)
lipdeos - diferentes de
inibidores da ACCase
Tiocarbamatos
Fosforoditioatos
Benzofuranas
16
cido clorocarbnico
26
144
Oliveira Jr.
Continuao da Tabela 1
Grupo qumico
WSSA
cido fenxicarboxlico
Mimetizadores da
auxina
cido benzico
cido piridinecarboxlico
cido
quinolinocarbox-
lico
Outros
P
R
S
.
Inibidores do transporte
19
de auxinas
Semicarbazonas
19
...
...
...
...
...
...
cido
Ftalamatos
Desconhecidos
arilaminopropi-
25
nico
Pirazliuns
26
Organoarsenicais
17
Outros
A seguir, os principais mecanismos de ao so detalhados em relao
a suas caractersticas gerais, ao modo de ao e seletividade. Tambm
so mencionados os principais grupos qumicos, os princpios ativos e as
marcas de herbicidas comerciais registrados para uso no Brasil.
portncia histrica, uma vez que o 2,4-D foi o primeiro composto orgnico
sintetizado pela indstria utilizado como herbicida seletivo.
Alm disto,
1
foi o primeiro herbicida a ser usado em doses baixas ( 1 kg ha
). Historicamente, o 2,4-D e o MCPA so importantes porque ajudaram a dar o
estmulo ao desenvolvimento inicial da indstria qumica na agricultura.
A mistura de 2,4,5-T com o 2,4-D tambm foi utilizada durante a guerra
do Vietnam como o agente laranja . O agente laranja era utilizado para
desfolhar partes da selva entre o Vietnam, o Laos e o Camboja. Durante
a fase americana deste longo conito, soldados norte-vietnamitas e outros
que supriam os vietcongs (os guerrilheiros sul-vietnamitas), viajavam do
Vietnam do Norte para o Vietnam do Sul pela regio da fronteira. Esta
regio cou conhecida como a
e era considerada
como uma grande rota de suprimento para os guerrilheiros do sul. O exrcito norte-americano precisava cortar esta rota de suprimentos, de modo
145
Mecanismos de Ao de Herbicidas
146
Oliveira Jr.
2.2 Modo de ao
A ao inicial (mecanismo de ao) destes compostos envolve o metabolismo de cidos nucleicos e a plasticidade da parede celular. Pensa-se que
estes herbicidas possam causar a acidicao da parede celular atravs do
estmulo da atividade da bomba de prtons da ATPase, ligada membrana celular. A reduo no pH apoplstico induz elongao celular pelo
aumento da atividade de certas enzimas responsveis pelo afrouxamento
celular. Baixas concentraes destes herbicidas tambm estimulam a RNA
polimerase, resultando em aumentos subsequentes de RNA, DNA e biossntese de protenas. Aumentos anormais nestes processos levam sntese
de auxinas e giberilinas, as quais promovero diviso e alongamento celular
acelerado e desordenado nas partes novas da planta, ativando seu metabolismo e levando ao seu esgotamento. Por outro lado, em concentraes
mais altas, estes herbicidas inibem a diviso celular e o crescimento, geralmente nas regies meristemticas, as quais acumulam tanto assimilados
provenientes da fotossntese quanto o herbicida transportado pelo oema.
Estes herbicidas estimulam a liberao de etileno que, em alguns casos,
pode produzir sintomas caractersticos de epinastia associados exposio
a estes herbicidas (Senseman, 2007).
O primeiro sintoma evidente de injrias de herbicidas hormonais em
plantas de folhas largas a epinastia das folhas e pecolos.
medida
Paralisao do crescimento e engrossamento de razes, principalmente na regio das gemas, podendo tambm induzir ao aparecimento de razes adventcias;
2.3 Seletividade
No caso dos herbicidas mimetizadores da auxina, as gramneas so, em
grande parte, tolerantes a herbicidas deste grupo. As gramneas que eventualmente so afetadas desenvolvem enrolamento de folhas e formao
anormal de estruturas vegetativas reprodutivas.
De modo geral, a tolerncia das gramneas determinada por um somatrio de fatores:
147
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Grupo qumico
Herbicidas
Nomes comuns Nomes comerciais
c. benzico
Dicamba
Banvel
Aminopyralid
Clopyralid
Fluroxypir
Starane
Browser, Crater, Leopard,
c. piridinecarboxlicos
Picloram
Triclopyr
c. fenoxicarboxlicos
2,4-D
c. quinolinocarboxlico
MCPA
Weedone
Quinclorac
Facet
Principais misturas:
Aminopyralid+2,4-D: Jaguar
Ametryn+diuron+MCPA: Agritrin
Aminopyralid+uroxypyr: Dominum
Fluroxypir+picloram: Plenum
Fluroxypir+triclopyr: Truper
Picloram+triclopyr: Togar
Propanil+triclopyr: Stampir
148
Oliveira Jr.
(27)
tambm ser caracterizado como sendo do grupo L
. Os efeitos nas gra-
149
Mecanismos de Ao de Herbicidas
A persistncia
3.2 Modo de ao
A inibio da fotossntese acontece pela ligao dos herbicidas deste grupo
ao stio de ligao da QB , na protena D1 do fotossistema II, o qual se
localiza nas membranas dos tilacides dos cloroplastos, causando, por consequncia, o bloqueio do transporte de eltrons de QA para QB . Isto interrompe a xao de CO2 e a produo de ATP e NADPH2 , os quais so
elementos essenciais para o crescimento das plantas. A morte das plantas,
entretanto, na maioria dos casos ocorre por causa de outros processos.
Os primeiros trabalhos sugeriam que as plantas morriam por inanio , como resultado da inibio da reao luminosa da fotossntese. No
entanto, as plantas tratadas com inibidores da fotossntese morrem mais
rpido quando colocadas luz do que quando so colocadas no escuro. Isto
prova que algo alm da inibio da fotossntese responsvel pelo efeito
herbicida observado. Pensa-se que a clorose foliar que se desenvolve aps
o tratamento seja causada pela peroxidao de lipdeos.
Lipdeos e protenas so oxidados, resultando em rompimento de membranas, o que faz com que clulas e organelas desidratem e desintegrem-se
rapidamente.
A peroxidao dos lipdeos autocataltica e se espalha para outros
lipdeos constituintes de membranas, como as do cloroplasto e de outras
estruturas celulares. Estas reaes acabam por promover a destruio das
membranas e a perda de clorola, resultando no aumento de tamanho e
da desorganizao dos tilacides e de outras membranas celulares (Bartels,
1985a). O processo de peroxidao acontece basicamente pela interrupo
do uxo de eltrons no fotossistema II, o que gera um estado energtico to
elevado da clorola (estado triplet), que sobrecarrega o efeito de atenuao
de energia promovido pelos pigmentos carotenides. O excesso de clorola
triplet pode iniciar o processo de peroxidao de lipdeos por meio de dois
mecanismos (Dan Hess, 1994b): o primeiro a formao direta de radicais
lipdicos nos cidos graxos insaturados constituintes das membranas.
segundo que a clorola triplet pode reagir com o oxignio para produzir
150
Oliveira Jr.
oxignio singlet.
3.4 Seletividade
As triazinas simtricas como atrazine so degradadas em muitas plantas
tolerantes ao metabolismo do herbicida, especialmente pelo processo de
conjugao com glutationa nas folhas, o que faz com que ele nunca chegue ao cloroplasto para causar injrias.
Panicum
Setaria spp. so
Aplicao dirigida;
Mecanismos de Ao de Herbicidas
151
152
Oliveira Jr.
Grupo qumico
Herbicidas
Nomes comuns Nomes comerciais
Clean-Rice, Grassaid,
Grassmax, Herbipropanin,
Amidas
Propanil
Benzotiadiazinonas
Bentazon
Banir, Basagran
Nitrilas
Ioxynil
Totril
Ametrex, Ametrina Agripec,
Ametryne
Triazinas
Atrazine
Prometryne
Simazine
Herbazin, Simanex
Broker, Destaque, Druid,
Hexafort, Hexanil,
Triazinonas
Hexazinone
Hexazinona Nortox,
MagnusBR, Netuno,
Perform, Rambo, Style
Metamitron
Triazolinonas
Goltix
Metribuzin
Sencor, Soccer
Amicarbazone
Dinamic
Cention, Direx, Diurex,
Diuron, Diuron Fersol,
Diuron Milenia, Diuron
Diuron
Urias
Karmex, Netun
Afalon, Linurex
Ruget
Aval, Butiron, Combine,
Graslan, Lava, Peran, Spike
Principais misturas:
Ametryne+diuron+MCPA: Agritrin
Ametryne+trioxysulfuron: Krismat
153
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Ametryne+clomazone: Sinerge
Atrazine+simazine:
Atrazine+glyphosate: Gillanex
Atrazine+nicosulfuron: Sanson AZ
Bentazon+imazamox: Amplo
Bromacil+diuron: Krovar
Diuron+hexazinone:
Dihex, Dizone, Help, Hexaron, Hexazinona-D Nortox, Jump, Rancho, Scopus, Soldier, Velpar Max, Velpar K, Xekil
Diuron+hexazinone+sulfometuron: Front
Diuron+tebuthiuron: Bimate
Diuron+MSMA: Fortex
Glyphosate+simazine: Tropazin
154
Oliveira Jr.
utilizado apenas em ps-emergncia, devido absoro primariamente foliar e pequena capacidade de translocao. Os efeitos de
injria nas plantas manifestam-se prximos ou nos locais pulverizados, ou seja, considerado um herbicida de contato;
Algumas culturas nas quais usado podem evidenciar injrias relativamente severas (necrose), mas recuperam-se aps certo tempo, uma
vez que no apresenta translocao e nem efeito residual no solo;
Os sintomas
aparecem to mais rapidamente quanto maior for a intensidade luminosa aps a aplicao;
5. So considerados produtos de contato. Geralmente a morte das plantas acontece to rapidamente que a translocao muito limitada;
6. Toxicidade para mamferos alta para o paraquat.
7. Usados extensivamente na operao de manejo em sistemas de semeadura direta, isolados ou em mistura com outros herbicidas, para
o controle de plantas daninhas em reas no cultivadas, renovao
de pastagens e dessecao pr-colheita. Podem ainda ser aplicados
em jato dirigido em milho, cana e em espcies frutferas perenes.
155
Mecanismos de Ao de Herbicidas
4.2 Modo de ao
Os bipiridliuns, tais como o paraquat e o diquat, com potenciais redox de
-249 e -446 mV (Halliwell, 1991), so normalmente dictions, mas tm a
habilidade de, ao funcionarem como aceptores de eltrons no fotossistema
I na fotossntese, tornarem-se radicais livres (mono-ctions).
O stio no
156
Oliveira Jr.
4.3 Seletividade
De modo geral, no so seletivos. Nos Estados Unidos, algumas espcies de
amendoim e de
Agropyron repens
157
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Herbicidas
Nomes comerciais
Grupo qumico
Nomes comuns
Bipiridliuns
Diquat
Reglone
Dicloreto de paraquat
Paraquat
Principais misturas:
Em consequncia, o
158
Oliveira Jr.
5.1.2 Modo de ao
So considerados inibidores da mitose, mais especicamente da formao
de microtbulos. Especialmente nas primeiras dcadas de uso mais intenso
de herbicidas no Brasil (dcadas de 70 e 80), triuralin foi um dos herbicidas mais intensivamente usados para o controle de plantas daninhas
em muitas culturas.
5.1.3 Seletividade
A localizao espacial do produto no solo (seletividade de posio) o
principal modo por meio do qual algumas espcies so sensveis e outras
tolerantes. Em cenoura (altamente tolerante a dinitroanilinas) a resistncia encontra-se no stio de atuao devido a diferenas na estrutura da
tubulina.
159
Mecanismos de Ao de Herbicidas
ou, simplesmente
grupo qumico a ser comercializado, tendo um grande impacto na agricultura da poca, uma vez que era um herbicida que podia ser usado tanto em
soja quanto em milho com um amplo espectro de ao (gramneas e folhas
largas), sem necessidade de incorporao ao solo (como o triuralin, seu
competidor na poca). Herbicidas deste grupo proporcionam controle de
gramneas e de algumas dicotiledneas e so usados em culturas como milho, soja, batata, feijo, amendoim, algodo, fumo e cana-de-acar. Alm
das cloroacetamidas, compem este subgrupo as acetamidas, oxiacetamidas e tetrazolinonas.
5.2.2 Modo de ao
Apesar de sua importncia para a agricultura, pouco se sabe sobre o mecanismo de ao destes herbicidas.
160
Oliveira Jr.
area. Tambm afetam a elongao foliar, a sntese de lipdeos e a formao da cutcula foliar (University of Minnesota, 2009). Gramneas mostram
inibio da emergncia da folha primria do coleptilo.
Pode haver maior injria nas plantas sob condies severas de clima
(frio, umidade, chuvas) antes da emergncia, em funo do aumento na
absoro (University of Minnesota, 2009).
5.2.3 Seletividade
Pode estar relacionada taxa de metabolismo, mas isto ainda no est
totalmente comprovado. O uso de
safeners
vido para este grupo para uso de alachlor e metolachlor em sorgo granfero.
Algumas espcies tolerantes ao alachlor conseguem conjugar uma pequena protena produzida nas plantas molcula do herbicida, tornando-o
inativo. Este metabolismo de degradao muito similar ao modo como
atrazine destoxicado pelas plantas (University of Minnesota, 2009). Em
certos casos a seletividade de posio tambm importante para separar
espcies tolerantes de espcies susceptveis.
Grupo qumico
Nomes comuns
Herbicidas
Nomes comerciais
Subgrupo K1(3)
Pendimethalin
Herbadox, Pendimethalin
Sanachem, Pendulum
Arrow, Canastra, Herbian,
Dinitroanilinas
Piridinas
Thiazopyr
Visor
Acetochlor
Subgrupo K3(15)
Cloroacetamidas
Alachlor
S-metolachlor
Dual Gold
Principais misturas:
Alachlor+triuralin: Lance
161
Mecanismos de Ao de Herbicidas
No grupo
aos
dois
tens
anteriores,
quando
aplicados
em
pr-
carryover
fomesafen e sulfentrazone.
162
Oliveira Jr.
6.2 Modo de ao
O mecanismo de ao dos produtos deste grupo parece estar relacionado
com a inibio da enzima protoporrinognio oxidase (PPO ou PROTOX),
que atua na oxidao de protoporrinognio protoporrina IX (precursores da clorola). Com a inibio da enzima, ocorre o acmulo de protoporrinognio, que se difunde para fora do centro reativo, onde acontece
uma oxidao no-enzimtica da mesma. Cogita-se que a protoporrina IX
produzida pela via no enzimtica no sofreria a atuao da Mg-quelatase
para transformar-se em Mg-protoporrina IX, e, ou, que teria uma conformao estrutural diferente daquela produzida pela via normal.
Neste
6.3 Seletividade
Quando em contato direto com a folhagem apresentam pouca seletividade.
No entanto, muitas culturas tem capacidade de rapidamente recuperar a
rea foliar afetada (ex:
Pinus
163
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Grupo qumico
Herbicidas
Nomes comerciais
Nomes comuns
Fomesafen
Difenilteres
Flex
Cobra, Coral, Drible, Lactofen
Lactofen
N-fenilftalimidas
Oxyuorfen
Flumiclorac-pentil
Radiant, Resource
Flumioxazin
Oxadiazis
Oxadiazon
Triazolinonas
Carfentrazone-ethyl
Ronstar
Anity, Aim, Aurora,
Pirimidinadionas
Sulfentrazone
Saufenacil
Kixor, Heat
Principais misturas:
bifenox,
chlomethoxyfen,
ethoxyfen,
(difenilteres),
utiacet-methyl,
thidiazimim
aciuorfen-sdio,
uoroglycofen,
(thiadizoles),
halosauazo-
late, pyraufen-ethyl (phenylpirazoles), azafenidim, bencarbazone (triazolinona), cinidon-ethyl (N-fenilftalimida), oxadiargyl (oxadiazol), pentoxazone (oxazolidinediona), benzfendizone, butafenacil (pirimidinadionas),
ufenpyr-ethyl, prouazol, pyraclonil (outros).
bleachers.
164
Oliveira Jr.
165
Mecanismos de Ao de Herbicidas
7.2 Modo de ao
Considera-se que herbicidas deste grupo atuam de maneira geral em alguns
stios enzimticos da rota da sntese dos pigmentos carotenides. O bloqueio da sntese destes pigmentos o fenmeno responsvel pelo surgimento
do sintoma caracterstico de albinismo ou despigmentao.
(12)
No primeiro subgrupo (F1
) encontram-se as piridazinonas (norurazon), as piridinecarboxamidas (diufenican, picolinafen) e o uridone, os
quais so exemplos de herbicidas que bloqueiam a sntese de carotenides
pela inibio da toeno desaturase. Sua inibio causa o acmulo de toeno, fenmeno j observado para produtos como o uridone (KowalczykSchrder & Sandmann, 1992) e norurazon (Sandmann & Bger, 1989).
(27)
Tricetonas, isoxazoles e pirazoles (F2
) so exemplos de herbicidas
que inibem outra enzima, a
p-hidroxifenilpiruvato
desidrogenase (HPPD),
p-hidroximetilpiruvato
homogen-
(13)
) no bem
sem a produo de tecidos fotossintticos verdes, o crescimento das plantas afetadas no pode ser mantido. O crescimento cessa e ento comeam
a aparecer os sintomas de necrose.
166
Oliveira Jr.
Quando os carotenides
Portanto, sem
7.3 Seletividade
Clomazone:
Norurazon seletivo para cana, citros e algodo, mas no registrado para uso no Brasil.
Pinus
167
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Grupo qumico
Nomes comuns
Herbicidas
Nomes comerciais
Subgrupo F2(27)
Isoxazoles
Isoxautole
Fordor, Provence
Tricetonas
Mesotrione
Callisto
Tembotrione
Soberan
Subgrupo F3(13)
Clomanex, Clomazone,
Isoxazolidinonas
Clomazone
Principais misturas:
Ametryne+clomazone: Sinerge
168
Oliveira Jr.
Pos-
8.2 Modo de ao
Em 1987 foi demonstrado que o local de ao destes herbicidas era a
acetil-coenzima A carboxilase (ACCase). Esta enzima, encontrada no estroma dos plastdeos, converte acetil coenzima A (acetil co-A) malonilcoenzima-A (malonil co-A), atravs da adio de CO2 (HCO3 ) acetil
co-A, no primeiro passo do processo de biossntese dos cidos graxos. A
inibio da sntese de cidos graxos bloqueia a produo de fosfolipdeos
usados na construo de novas membranas necessrias para o crescimento
celular.
O crescimento das plantas sensveis cessa logo aps a aplicao.
Os
Em gramneas, os meristemas
(prximos aos entrens) sofrem descolorao, cam marrons e desintegramse. As folhas recm-formadas cam clorticas e morrem entre uma e trs
semanas aps o tratamento.
8.3 Seletividade
O mecanismo de seletividade entre espcies dicotiledneas e gramneas
ocorre em nvel de stio de atuao (insensibilidade da ACCase). Nenhuma
diferena signicativa na absoro, translocao ou metabolismo tem sido
demonstrada entre estas plantas (Dan Hess, 1994c). De forma anloga, a
169
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Grupo qumico
Nomes comuns
Herbicidas
Nomes comerciais
Cyhalofop-butyl
Clincher
Clodinafop-propargyl
Topik
Diclofop-methyl
Iloxan
Podium EW, Rapsode,
Ariloxifenoxipropionatos
Fenoxaprop-p-ethyl
(APPs) (fops)
Fluazifop-p-butyl
(CHDs) ( dims )
Fusilade
Haloxyfop-p-methyl
Gallant, Verdict
Propaquizafop
Acert
Quizalafop-p-ethyl
Targa
Quizalafop-p-tefuryl
Panther
Centurion, Lord, Poquer,
Clethodim
Ciclohexanodionas
Starice, Whip S
Profoxydim
Select
Aura
Sethoxydim
Tepraloxydim
Aramo
Principais misturas:
170
Oliveira Jr.
Mecanismos de Ao de Herbicidas
171
9.1 Imidazolinonas
9.2 Caractersticas gerais
Esta classe de herbicidas foi descoberta pelos cientistas da American Cyanamid Company durante a dcada de 70. Em funo de sua versatilidade,
baixa toxicidade e segurana ambiental, estes herbicidas tm sido usados
em muitas culturas e desempenharam papel fundamental na produo de
alimentos e bras no mundo todo.
As imidazolinonas e as sulfonilurias, embora quimicamente diferentes,
atuam no mesmo stio de ao (Figura 6) e geralmente produzem sintomas
de totoxicidade similares nas plantas susceptveis. Ambos os grupos so
1
efetivos em doses muito baixas (< 0,15 kg ha
), e a maioria altamente
seletiva, controlando um largo espectro de folhas largas de ciclo anual. Herbicidas do grupo das imidazolinonas apresentam incompatibilidade fsica
com misturas em tanque com 2,4-D.
9.2.1 Toxicidade
Os resultados de muitos estudos a respeito do potencial de toxicidade das
imidazolinonas demonstram que estas molculas tem um baixo potencial
toxicolgico, em parte porque elas agem inibindo um processo biossinttico num stio presente apenas nas plantas. A acetolactato sintase (ALS),
enzima sobre a qual atuam estes herbicidas, no ocorre nos animais, os
quais dependem das plantas para a ingesto dos aminocidos produzidos
pela atuao da enzima (leucina, isoleucina e valina). Desta forma, a toxicidade destes produtos torna-se especca para as plantas. Alm disto,
resultados obtidos com cobaias estudadas em laboratrio demonstram que
estes herbicidas so excretados rapidamente por ratos, antes que eles possam se acumular em tecidos ou no sangue.
Oliveira Jr.
172
nome dos herbicidas ou grupos de herbicidas e nas elipses as respectivas enzimas inibidas. Fonte: Vargas et al. (1999).
Figura 6. Locais de atuao dos herbicidas que inibem a sntese de algum tipo de aminocido. Nos retngulos constam o
173
Mecanismos de Ao de Herbicidas
A degradao microbiana sob condies aerbicas o principal mecanismo de degradao, com uma pequena contribuio da fotlise.
As
condies que tendem a favorecer a atividade microbiana, como temperatura elevada e solos midos, so tambm as condies climticas nas
quais as imidazolinonas so mais rapidamente degradadas (Goetz et al.,
1990; Loux & Reese, 1992). Fatores que limitem a degradao microbiana
podem, eventualmente, levar ao aparecimento de injrias em culturas em
rotao (Monks & Banks, 1991; Moyer & Esau, 1996).
Em funo de sua persistncia no solo, os herbicidas deste grupo utilizados na cultura da soja apresentam restries quanto semeadura de
algumas culturas de safrinha em rotao aps a soja (Silva et al., 1999;
Oliveira Jr., 2001; Dan et al., 2010). A recomendao de bula sugere que
no se cultive milho safrinha aps a utilizao de imidazolinonas, principalmente o imazaquin, aps sua utilizao em soja no vero.
9.2.3 Modo de ao
Nas plantas susceptveis, as imidazolinonas e as sulfonilurias inibem a
mesma enzima a ALS (Stidham, 1991).
9.2.4 Seletividade
O mecanismo primrio de seletividade natural s imidazolinonas a capacidade das espcies de metabolizar os herbicidas a metablitos no txicos;
a absoro e translocao inuenciam pouco a tolerncia.
9.3 Sulfonilurias
9.3.1 Caractersticas gerais
A famlia das sulfonilurias foi descoberta e desenvolvida inicialmente pela
DuPont a partir de 1975. O primeiro produto comercializado foi o chlorsulfuron (no registrado para uso no Brasil), em 1981. Caracteriza-se por ser
um grupo de herbicidas que tem altos nveis de atividade em baixas doses
de aplicao. possivelmente o grupo de herbicidas com maior nmero de
novos produtos de desenvolvimento recente.
As molculas deste grupo, em geral, so ativas tanto atravs da via
foliar quanto via solo, translocando-se via apoplasto e simplasto; existe
174
Oliveira Jr.
tambm uma grande diversidade de interaes com culturas e plantas daninhas, o que resulta em diferentes especicidades dos produtos em termos
de seletividade, poca de aplicao, espectro de controle e culturas nas
quais podem ser utilizados.
carryover.
A presena de plantas
carryover
entre 60 e 120 dias (Thill, 1994). Aps chlorimuron, culturas sensveis incluem algodo e arroz, embora sorgo e milheto apresentem boa tolerncia
para cultivo em sucesso soja (Dan et al., 2010). Entre as culturas menos
sensveis incluem-se a soja, o trigo e o amendoim.
175
Mecanismos de Ao de Herbicidas
9.3.4 Modo de ao
O mecanismo de ao a inibio da ALS, a enzima chave na rota de
biossntese de aminocidos valina, leucina e isoleucina (Figura 6).
Aps
9.3.5 Seletividade
Para as sulfonilurias, o mecanismo isolado de maior importncia em termos de seletividade a converso rpida a compostos inativos nas culturas
tolerantes, ao passo que pouco ou nenhum metabolismo pode ser medido
em plantas sensveis.
9.4 Triazolopirimidas
9.4.1 Caractersticas gerais
Esta famlia de herbicidas foi originalmente descoberta pela Dow-Elanco.
No Brasil, todos os herbicidas deste grupo esto sendo utilizados para o
controle de folhas largas na cultura da soja. O umetsulam usado em
PPI ou pr-emergncia e o cloransulam em ps-emergncia, sendo que,
mesmo aplicado em ps-emergncia pode apresentar algum efeito residual.
O diclosulam recomendado para aplicao em PPI ou em pr-emergncia,
sendo que neste caso as aplicaes devem ser feitas imediatamente aps a
semeadura da soja, no devendo ser ultrapassado o ponto de rachadura do
solo (
176
Oliveira Jr.
9.4.3 Modo de ao
Atuam nas plantas de forma semelhante s sulfonilurias e imidazolinonas.
Aps aplicaes destes herbicidas ao solo, a maioria das espcies sensveis
morre antes da emergncia. Neste caso a absoro ocorre principalmente
pelas razes e, em menor intensidade, pelas partes areas antes da emergncia. Normalmente translocam-se rapidamente, tanto pelo apoplasto quanto
pelo simplasto.
9.4.4 Seletividade
A sensibilidade relativa de plantas s triazolopirimidas funo do tempo
necessrio para absoro e translocao e da taxa de metabolismo dentro
da planta. No caso da soja, a tolerncia signicativamente maior em pr
do que em ps-emergncia.
177
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Grupo qumico
Nomes comuns
Herbicidas
Nomes comerciais
Imazamox
Raptor, Sweeper
Imazapic
Plateau
Chopper Florestal,
Imazapyr
Imidazolinonas
Imazaquin
Contain
Imazaquin Ultra
Nortox, Scepter,
Soyaquin, Topgan
Dier, Dinamaz,
Imazet, Imazetapir Plus
Imazethapyr
Nortox, Imazetapir
Prentiss, Pistol, Pivot,
Vezir, Wide, Zaphir,
Zethapyr
Azimsulfuron
Gulliver
Caput, Chlorimuron
Agripec, Classic,
Clorim, Clorimuron
Master Nortox,
Chlorimuron-ethyl
Clorimuron Prentiss,
Clorimuron 250 BR,
Conquest, Garbor,
Panzer, Smart, Staron,
Stilo, Twister
Cyclosulfamuron
Sulfonilurias
Invest
Ethoxysulfuron
Gladium
Flazasulfuron
Katana
Halosulfuron-methyl
Sempra
Iodosulfuron-methyl
Hussar
Accurate, Ally,
Metsulfuron-methyl
Nicosulfuron
Triazolopirimidinas
Pirimidinil(tio)benzoatos
Oxasulfuron
Chart
Pyrazosulfuron-ethyl
Sirius
Trioxysulfuron-sodium
Envoke
Cloransulam-methyl
Pacto
Diclosulam
Coact, Spider
Flumetsulam
Prevail, Scorpion
Penoxsulam
Ricer
Bispyribac-sodium
Nominee, Sonora
Pyrithiobac-sodium
Staple
178
Oliveira Jr.
Bentazon+imazamox: Amplo
Glyphosate+imazethapyr: Alteza
Imazapic+imazethapyr: Only
Ametryne+trioxysulfuron-sodium: Krismat
Atrazine+nicosulfuron: Sanson AZ
ucetosulfuron,
upyrsulfuron-methyl-sodium,
imazosulfuron,
Mecanismos de Ao de Herbicidas
179
10.2 Modo de ao
O glyphosate bloqueia a enzima EPSPs (5-enolpiruvilchiquimato-3-fosfato
sintase), que catalisa a ligao dos compostos chiquimato 3-fosfato (S3P)
e fosfoenolpiruvato (PEP), produzindo o enolpiruvilchiquimato-3-fosfato e
fosfato inorgnico. A enzima reage inicialmente com o S3P e depois com o
PEP. A inibio da EPSPs leva ao acmulo de altos nveis de chiquimato
nos vacolos, o que intensicado pela perda de controle do uxo de carbono na rota (Fedtke & Duke, 2005). Ocorre, ainda, o bloqueio da sntese
de trs aminocidos aromticos: o triptofano, a fenilalanina e a tirosina
(Figura 6) (Zablotowicz & Reddy, 2004).
Em plantas suscetveis tratadas com glyphosate, a molcula do herbicida no se liga enzima livre, mas ao complexo EPSPs-S3P, impedindo
a ligao do PEP, formando o complexo inativo EPSPs-S3P-glyphosate
(Monquero et al., 2004). A anidade do glyphosate ao complexo EPSPsS3P 75 vezes maior do que com a PEP e sua dissociao do stio de ao
2000 vezes menor do que com a PEP (Ream et al., 1992). Nas plantas,
a EPSPs sintetizada no citoplasma, sendo transportada ao cloroplasto
em forma de pr-enzima (pEPSPs). A ligao e inibio do glyphosate
enzima tambm acontece no citoplasma, formando o complexo glyphosatepEPSPs-S3P (Kruse et al., 2000). Portanto, h reduo na ecincia fotossinttica e menor produo de aminocidos aromticos.
O glyphosate absorvido pelas folhas e outras partes areas das plantas.
Uma vez absorvido, transloca-se rapida e intensivamente pelo simplasto.
Depois de atingir o oema, geralmente segue o uxo de movimento de
fotoassimilados fonte-dreno e se acumula em reas de crescimento ativo
(meristemas). Aps, ocorre a paralisao do crescimento e muitos tecidos
das plantas degradam-se lentamente em funo da falta de protenas.
180
Oliveira Jr.
Glyphosate tende a acumular-se em regies meristemticas das plantas tratadas, devido a sua rpida translocao das folhas para as razes,
rizomas e meristemas apicais atravs do oema, juntamente com os fotoassimilados. Em contraste com outros herbicidas, os sintomas de toxicidade
ocorrem relativamente devagar.
10.3 Seletividade
Estes herbicidas so tradicionalmente utilizados como herbicidas no seletivos.
Ready.
Roundup
181
Mecanismos de Ao de Herbicidas
Grupo
qumico
Nomes
comuns
Herbicidas
Nomes comerciais
Glyphosate
Principais misturas:
Atrazine+glyphosate: Gillanex
Glyphosate+imazaquin: Oneshot
Glyphosate+imazethapyr: Alteza
Glyphosate+simazine: Tropazin
Liberty
Link, passou tambm a ser usado para controle de plantas daninhas em alde amplo espectro, no seletivo. Com o surgimento da tecnologia
Streptomyces.
Esta tecnologia tem sido utilizada como uma alternativa em nas reas onde
biotipos de plantas daninhas resistentes ao glyphosate tm surgido.
182
Oliveira Jr.
TM ; YieldgardTM ), pre-
ensis
Bacillus thuringi-
Liberty Link,
11.2 Modo de ao
Este herbicida inibe a atividade da glutamina sintetase (GS), enzima que
converte o glutamato e amnia em glutamina. A GS a enzima inicial na
rota que converte N inorgnico em compostos orgnicos. uma enzimachave no metabolismo do nitrognio uma vez que, alm de assimilar amnia
produzida pela nitrito redutase, ela recicla amnia produzida por outros
processos, incluindo a fotorespirao e reaes de deaminao (Figura 7).
A inibio da atividade da GS leva ao acmulo rpido de altos nveis de
amnia, o que, por sua vez, leva destruio das clulas e inibe diretamente
as reaes dos fotossistemas I e II. Este acmulo tambm reduz o gradiente
de pH na membrana, o que pode desacoplar a fotofosforilao (Senseman,
2007).
O acmulo de amnia causado pelo glufosinate acompanhado pela paralizao da fotossntese e disrupo da estrutura dos cloroplastos. Embora
alguns pesquisadores tenham atribudo a inibio da fotossntese em clulas
tratadas com inibidores da GS aos efeitos da amnia sobre a fotossntese, e
sobre a fotofosforilao em particular, o que se acredita atualmente que a
depleo de glutamina causada pelo glufosinate a causa primria da paralizao da fotossntese. Outra possibilidade para explicar a paralizao
da fotossntese o acmulo de glioxilato, um inibidor da RuBP carboxilase
(Devine et al., 1993).
11.3 Seletividade
O glufosinate considerado um herbicida no seletivo. Embora exista considervel variao entre espcies em relao sensibilidade a este herbicida,
a variao no ocorre em funo de diferenas na GS (Ridley & McNally,
1985). Plantas transgnicas resistentes ao glufosinate tm sido produzidas
por meio da tecnologia
Liberty Link.
inibio (lenta ou rpida), elipses indicam nveis aumentados e crculos indicam nveis diminudos. GOGAT = glutamato
Figura 7. Efeitos da inibio da glutamina sintetase (GS) na siologia de uma clula vegetal. Setas pontilhadas representam
Mecanismos de Ao de Herbicidas
183
184
Oliveira Jr.
Herbicidas
Nomes comerciais
Grupo qumico
Nomes comuns
c. fosfnico
amonio glufosinate
Finale, Liberty
Embora atualmente
exista apenas um princpio ativo registrado para uso deste grupo, diversos princpios importantes do controle qumico de plantas daninhas foram
desenvolvidos primeiramente com o grupo dos tiocarbamatos. A incorporao ao solo, por exemplo, foi desenvolvida principalmente para contornar
a falta de ecincia de aplicaes superciais de EPTC (atualmente no
registrado para uso no Brasil), sendo este tambm o primeiro herbicida
efetivamente aplicado via gua de irrigao. Neste grupo tambm esto os
primeiros herbicidas nos quais foram utilizados protetores na formulao
para conferir seletividade para o milho.
185
Mecanismos de Ao de Herbicidas
12.2 Modo de ao
No exatamente conhecido, mas o stio de atuao em gramneas durante
sua emergncia so folhas em desenvolvimento e o ponto de crescimento
da parte area. Tm sido demonstrados efeitos na mitose, mas apenas em
doses bem mais altas do que aquelas que paralisam o crescimento (o efeito
, portanto, secundrio).
Sabe-se que os tiocarbamatos inibem a biossntese de cidos graxos,
lipdeos (o que pode explicar a reduo da deposio da camada de cera
cuticular), protenas, isoprenides (inclusive giberilinas), e avonides (inclusive antocianinas).
possa envolver a conjugao da acetil-coenzima A e outras molculas contendo radicais suldrila aos sulfxidos do molinate e thiobencarb, o que
pressupe que estas sejam as formas verdadeiramente ativas destes herbicidas (Senseman, 2007).
Sintomas decorrentes da aplicao destes herbicidas incluem a distoro
da primeira folha e reteno (restrio da emergncia a partir do coleptilo). Em condies de campo, gramneas susceptveis geralmente conseguem emergir mas permanecem muito pequenas e com as folhas severamente distorcidas; eventualmente morrem. No caso da tiririca, no ocorre
morte dos tubrculos, mas o crescimento dos mesmos atrasado at o
EPTC dissipar-se no solo.
12.3 Seletividade
Em geral as
Grupo qumico
Nomes comuns
Tiocarbamatos
Thiobencarb
Herbicidas
Nomes comerciais
Saturn
Principais misturas:
Dentro do grupo dos tiocarbamatos, alm de thiobencarb, encontramse butylate, cycloate, EPTC, esprocarb, molinate, orbencarb, pebulate,
186
Oliveira Jr.
ftalamatos (naptalam) e
semicarbazonas (diufenzopyr-Na).
MSMA
187
Mecanismos de Ao de Herbicidas
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Pestic Bio-
192
Oliveira Jr.
Captulo 8
Resistncia de Plantas Daninhas a Herbicidas
Miriam Hiroko Inoue e Rubem Silvrio de Oliveira Jr.
1. Introduo
Em consequncia da consolidao das reas de plantio direto, da agregao
de novas reas produtivas, da crescente diculdade em conseguir mo-deobra no campo, aliadas grande disponibilidade e ecincia de produtos
qumicos, o consumo de herbicidas tem crescido rapidamente nas ltimas
dcadas. Portanto, mesmo dentro de programas de manejo integrado de
plantas daninhas, os herbicidas ainda representam a principal ferramenta
de controle.
Com a intensa utilizao de herbicidas, um outro ponto que tem crescido em importncia a resistncia de plantas daninhas a estes produtos.
O uso recorrente de determinados herbicidas ou mecanismos de ao na
mesma rea tem levado seleo de populaes resistentes a certos grupos
qumicos e consequentes falhas no controle. Dentro deste contexto, fundamental denir os principais termos relacionados discusso do assunto.
Por
vez submetida a certa dose do herbicida, tem seu crescimento ou desenvolvimento sucientemente reduzido para ser considerada como controlada
por aquele tratamento herbicida. Por outro lado, dene-se como
tolerante
Bitipos
bitipos de plantas daninhas dentro de uma populao, os quais so capazes de sobreviver a um tratamento herbicida que, sob condies normais
de uso, controlaria de forma efetiva esta populao de plantas daninhas.
Adicionalmente, o termo
resistncia mltipla
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
194
of America (Heap, 2011). Neste site possvel ter uma idia atualizada da
situao dos casos de resistncia no Brasil e no mundo.
bia heterophylla,
Euphor-
ero et al., 1998; Vidal & Merotto Jr., 1999). Posteriormente, outros trabalhos evidenciaram a disseminao dos casos de resistncia em espcies
Bidens pilosa, Bidens subalternans, Brachiaria plantaginea, Cyperus diormis, Fimbristylis miliacea, Lolium multiorum, Digitaria ciliaris,
Eleusine indica, Parthenium hysterophorus, Echinochloa crusgalli, Echinochloa crus-pavonis, Raphanus sativus, Sagittaria montevidensis, Conyza
bonariensis, Conyza canadensis, Oryza sativa e Digitaria insularis (Chriscomo
tooleti et al., 1996; Gazziero et al., 2000; Monquero et al., 2000; Noldin
et al., 2000, 2002a,b; Theisen, 2004; Roman et al., 2004; Vargas et al., 2004;
Lpez-Ovejero et al., 2005; Gazziero et al., 2006; Vidal et al., 2006; Andres
et al., 2007; Conceno et al., 2007; Moreira et al., 2007; Menezes et al.,
2009; Heap, 2011). A Tabela 1 apresenta o ano de surgimento dos bitipos
resistentes, bem como os mecanismos de ao ou grupos qumicos para os
quais foram constatados os casos de resistncia.
Dentro deste contexto, o principal desao tem sido o limitado nmero
de mecanismos de ao alternativos para serem usados no controle de bi-
195
Ano
1992
1993
1996
1997
1999
1999
1999
2000
Espcie
Euphorbia heterophylla (leiteiro)
Bidens pilosa (pico-preto)
Bidens subalternans (pico-preto)
Brachiaria plantaginea (capim-marmelada)
Echinochloa crusgalli (capim-arroz)
Echinochloa crus-pavonis (capim-arroz)
Sagittaria montevidensis (sagitria)
Cyperus diormis (junquinho, tiririca-do-
Mecanismo de ao
ou grupo qumico
Inibidores da ALS
Inibidores da ALS
Inibidores da ALS
Inibidores da ACCase
Auxinas sintticas
Auxinas sintticas
Inibidores da ALS
Inibidores da ALS
brejo)
2001
2001
2002
2003
2003
2004
2004
2005
2005
2006
2006
2006
2008
2009
Inibidores da ALS
Inibidores da ALS
Inibidores da ACCase
Inibidores da ACCase
Derivados da glicina
Inibidores da ALS
Inibidores da ALS
Inibidores da PROTOX
Derivados da glicina
Derivados da glicina
Inibidores da ALS
Inibidores da ALS
(Resistncia mltipla)
Derivados da glicina
(Resistncia mltipla)
Inibidores do FS II
Inibidores da ALS
Derivados da glicina
Inibidores da ALS
Auxinas sintticas
tipos resistentes. Grande esforo est sendo realizado para encontrar molculas ativas com mecanismos de ao diferente dos produtos existentes,
bem como no desenvolvimento de tcnicas culturais que possam contribuir no manejo de plantas daninhas nas reas que j apresentam casos de
resistncia.
196
Suscept
Susceptvel
vel
Resistent
Resistente
e
).
197
3.3 Compartimentalizao
Os herbicidas so removidos das partes metabolicamente ativas da clula
e armazenados em locais inativos, como os vacolos das clulas ou tecidos
localizados distantes dos stios de ao do herbicida (Christooleti et al.,
1994). Alguns exemplos de grupos de herbicidas que desenvolveram resistncia com base neste mecanismo so os bipiridliuns e mimetizadores da
auxina.
Normalmente, a re-
Ano
No de plantas
resistentes
No de plantas
sensveis
% de controle
Evoluo
1.000.000
99,9999
Imperceptvel
100.000
99,999
Imperceptvel
10
10.000
99,99
Imperceptvel
100
1.000
99,9
Imperceptvel
1.000
100
99
Imperceptvel
10.000
10
90
Pouco perceptvel
100.000
80
Perceptvel
1.000.000
50
Evidente
198
Herbicida ou
mecanismo de ao
Introduo
no mercado
Identicao
do primeiro caso
de resistncia
Local
2,4-D
1948
1957
EUA e Canad
Triazinas
1959
1970
EUA
Propanil
1962
1991
EUA
Paraquat
1966
1980
Japo
Inibidores da EPSPs
1974
1996
Austrlia
Inibidores da ACCase
1977
1982
Austrlia
Inibidores da ALS
1982
1984
Austrlia
199
Embora aparentemente possa parecer contraditria, a utilizao de herbicidas altamente ecientes ou aplicaes de doses elevadas, proporciona
grande presso de seleo. Estas medidas tendem a controlar a maior parte
ou toda a populao de plantas susceptveis, fazendo com que apenas as
plantas resistentes se multipliquem e produzam descendncia.
Euphorbia heterophylla
200
eccia do herbicida utilizado para a espcie em questo, considerandose a adequao de dose, poca de aplicao, calibrao dos equipamentos,
volume de calda, adjuvantes e condies ambientais recomendadas para
a aplicao.
201
herbicidas suspeitos de resistncia e avalia-se comparativamente com bitipos sensveis, ou seja, coletados de um local que nunca houve aplicao
de herbicidas. A grande limitao deste teste prtico consiste no perodo
relativamente longo para a obteno dos resultados nais.
Uma alternativa para determinar a resistncia de forma rpida e prtica
so os testes rpidos. Um dos testes, proposto por Monquero & Christooleti (2001), detecta a resistncia aos herbicidas inibidores da ALS em cerca
de trs dias.
diferentes cultivos nas safras, tais como espcies anuais, forrageiras e pastagens, permite a utilizao de herbicidas de diferentes mecanismos de
ao, ou ainda, permite a utilizao de mtodos alternativos de controle,
diferentes do qumico. Recentemente, tem ganhado importncia tambm
os sistemas de integrao lavoura-pecuria.
202
Prates et al.
Leucaena leucocephala,
tanto
Em reas de plantio
direto, por exemplo, o planejamento da dessecao de manejo at a aplicao de herbicidas em ps-emergncia, passando pela semeadura e emergncia da cultura, deve ser feito de modo que maximize a velocidade da
emergncia da cultura em detrimento ao da infestao. A vantagem competitiva imposta pelo desenvolvimento inicial mais rpido da cultura favorece
e facilita o manejo posterior das plantas daninhas. Um exemplo bastante
aplicvel a este ponto o tempo que se passa entre a dessecao de manejo
e a semeadura em reas de plantio direto.
203
Identi-
Cyperus rotundus),
culos e sementes.
Espcies como o
at 80
de um
No total, 28
Papaver
Sinapsis arvensis no Canad e Matricaria perforata
na Frana) e arroz (Fimbristylis miliacea na Malsia, Limnocharis ava
na Indonsia e Sphenoclea zeylandica nas Filipinas e na Malsia). No enquais pelo uso repetido no controle de plantas daninhas em trigo (
rhoeas
na Espanha,
resisten-
E. crusgalli
204
podium.
(20 pases),
vulgaris
Amaranthus,
seis de
Amaranthus retroexus
(13),
num
spp. e
Polygo-
E. colona
Echinochloa crusgalli
desenvolveram resistncia em resposta a aplicaes de paraquat e duas espcies ao diquat. No entanto, devido limitada rea infestada com bitipos
resistentes e efetividade de herbicidas alternativos no controle destas espcies, o impacto econmico at o momento no de grande relevncia. O
mecanismo de resistncia parece estar associado a destoxicao dos radicais superxidos pelas enzimas superxido-desmutase, catalase e peroxidase
(Dodge, 1991). A espcie mais recente foi detectada em Ontrio no Canad
(2009), com bitipos de
Solanum ptycanthum
resistentes ao paraquat.
205
Echinochloa crusgalli
em reas de cultivo
Alopecurus myosuroides
ufenacet,
fenoxaprop,
isoproturon,
10.3.2 Dinitroanilinas
Embora herbicidas como triuralin, oryzalin e pendimethalin venham
sendo utilizados nos ltimos 40 anos em culturas como soja, algodo e
feijo, apenas 10 espcies desenvolveram resistncia s dinitroanilinas. Resistncia cruzada, por meio do aumento do metabolismo, ocorre no caso de
trs espcies resistentes (Alopecurus myosuroides, Lolium rigidum e Setaria viridis ). Bitipos resistentes de Eleusine indica, Sorghum halepense e
Amaranthus palmeri surgiram aps 10 ou 15 anos de utilizao de triuralin em algodo no sudeste dos Estados Unidos. Populaes resistentes
de
Setaria viridis
E. indica
parece ser a
E. indica
10.3.3 Tiocarbamatos
Avena fatua
almente identicadas nos estados americanos de Montana e Idaho, envolvendo herbicidas no registrados para uso atualmente no Brasil (difenzoquat e trialate). H, ainda, casos comprovados de trs espcies resistentes
do gnero
Echinochloa,
ranthus rudis
Ama-
Ambrosia artemisifolia
foram relatadas
206
Euphorbia heterophylla
com
da Blgica e
Raphanus raphanistrum,
envolvendo herbicidas
Lolium
Avena
Phalaris
spp. no Mxico e de
na Amrica do Norte.
Kuk et al. (2000) descreveram bitipos de
Lolium
Setaria
spp.
tavam no s resistncia cruzada a ariloxifenoxipropionatos e ciclohexanodionas, mas tambm resistncia mltipla a chlorsulfuron (inibidor da
ALS).
Diversos casos foram conrmados no Brasil, envolvendo espcies re-
Eleusine indica
207
heterophylla
(1992) e
Bidens pilosa
Euphorbia
Posteriormente, bitipos
amendoim-bravo (
Echinochloa crusgalli
com resis-
10.7.2 Sulfonilurias
Diversas espcies de plantas daninhas j desenvolveram resistncia a alguma sulfoniluria. Na maior parte dos casos, o desenvolvimento de resistncia est associado alterao do local de ligao da ALS nas plantas
resistentes.
O primeiro caso de resistncia s sulfonilurias (
Kochia
Bidens subalternans
com resistncia
208
10.7.3 Triazolopirimidas
Alguns bitipos de plantas daninhas resistentes s sulfonilurias e imidazolinonas selecionados por um ou mais destes herbicidas apresentam
resistncia cruzada ao cloransulam e umetsulam.
Estes bitipos so
Atualmente, h
rum)
Lolium multio-
Xanthium strumarium
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Planta Daninha,
24:163
214
Captulo 9
Absoro e Translocao de Herbicidas
Rubem Silvrio de Oliveira Jr. e Marcos Antonio Bacarin
Em ge-
Famlias qumicas
Herbicidas
Cloroacetamidas
Difenilteres
Oxyuorfen
Dinitroanilinas
Triuralin, pendimethalin
Tiocarbamatos
ISBN 978-85-64619-02-9
216
No en-
217
As clulas devem estar em funcionamento normal. Quando em funcionamento anormal, a permeabilidade aumenta para todos os solutos.
Molculas de gua e gases dissolvidos (O2 , CO2 , N2 ) penetram livremente nas clulas.
Para que
218
= Dj Kj (C 0 C i )/x
onde:
(1)
Co
Ci
so, respecti-
Dj
eciente de partio e
Kj
o co-
gradiente de concentrao do herbicida entre os lados da membrana representa, portanto, o tamanho da fora motriz que move o herbicida atravs
da mesma.
Alm do gradiente de concentrao, outro fator muito importante para
a difuso o coeciente de partio do herbicida dentro da membrana,
que indica maior ou menor facilidade de passagem do soluto. Herbicidas
lipoflicos so capazes de difundir-se mais livremente do que os hidroflicos.
As propriedades lipoflicas/hidroflicas dos herbicidas podem ser estimadas
por meio do seu coeciente de partio octanol-gua (Kow ).
com maiores valores de
Kow
Herbicidas
theophrasti
Abutilon
219
envolve necessariamente a atividade de protenas que funcionam como sistemas de transporte. Estes sistemas associados s membranas podem ser
classicados como bombas, carreadores ou canais.
Com o fun-
1.3.2.2 Carreadores
Outras protenas de transporte em membranas so os carreadores e os
canais. Estes sistemas de transporte no esto conectados diretamente
a reaes qumicas, e gastam indiretamente a energia de gradientes eletroqumicos produzidos pelo transporte ativo primrio, sendo denominados
sistemas de transporte secundrios.
No caso dos carreadores, o movimento transmembrana ocorre em face
de uma srie de mudanas conformacionais na protena, associadas ligao, translocao atravs da membrana e liberao da substncia.
Os
220
monstrar que a absoro de 2,4-D, em razes de cevada, era dependente do suprimento de energia metablica. Posteriormente, Rubery
(1977) concluiu que havia um componente saturvel mediado por
carreadores na absoro do 2,4-D, alm da difuso passiva do cido
no dissociado.
221
diferena de potencial eltrico atravs da membrana plasmtica (DiTomaso et al., 1992), que est entre -120 e -200 mV. Estes mesmos
estudos mostram que o sistema de transporte de poliaminas no o
mesmo sistema carreador usado para ctions divalentes inorgnicos
(como o clcio e o magnsio). A absoro de paraquat por um sistema que normalmente funciona no transporte da putrescina poderia
explicar a natureza praticamente no seletiva deste herbicida.
Absoro do glyphosate: O glyphosate inibe a absoro de fosfato em
Vicia faba.
p -cloromercuribenzeno
m -clorofenilhidrazona,
que o componente saturvel do transporte de glyphosate competitivamente inibido por fosfato. Conclui-se que o carreador de fosfato
capaz de ligar-se ao glyphosate e transport-lo pela membrana (Deis
& Delrot, 1993).
222
2. Absoro Foliar
A maioria dos eventos que acontecem aps a aplicao de um herbicida
parte area das plantas est relacionada s propriedades fsicas e qumicas
da camada que recobre a maior parte das plantas. Por isto, so discutidas
brevemente a seguir algumas das principais caractersticas de duas estruturas fundamentais no entendimento da absoro foliar: a cutcula e os
estmatos.
2.1 Cutcula
A cutcula uma camada muito na (espessura varia de 0,1 a 10
m)
2.2 Estmatos
O estmato constitudo por duas clulas com paredes delgadas, lmen
amplo e formato reniforme, providas de clorola (clulas-guarda) (Figura 4.
223
Curatella americana,
224
Nerium oleander
(limbo)
Foto de Castro,
225
A penetrao pelos
poros estomticos pode ocorrer se a tenso supercial da soluo pulverizada tal que o molhamento completo ocorre.
226
ou permeabilidade dentro da cutcula) e da fora motriz (gradiente de concentrao). A difuso de herbicidas atravs da camada epicuticular ocorre
primariamente atravs daquelas ceras que esto no estado amorfo. Sabese, tambm, que a cutcula mais na em alguns locais da superfcie foliar
(por exemplo, na base dos pelos epidrmicos e tambm sobre as clulasguarda), caracterizando estas reas como stios de penetrao preferenciais
para formulaes de herbicidas lipossolveis (Dan Hess, 1994a).
Os
componentes cuticulares hidroflicos encontram-se principalmente na cutina com seus grupamentos livres hidroxil/carboxil e nas faixas de pectina.
A cutcula de forma global hidratada, e esta gua estrutural tem grande
importncia para o componente hidroflico da difuso de herbicidas solveis em gua. Somado penetrao natural por difuso, interrupes na
camada cuticular causadas por chuvas, insetos, ventos ou outros agentes
que podem aumentar a absoro dos herbicidas solveis em gua.
2.5.1 Reteno
A molhabilidade inerente da superfcie foliar, determinada principalmente
pela cerosidade, pela estrutura fsica caracterstica da cutcula, e pela pilosidade (nmero de tricomas) da superfcie foliar afeta a reteno do produto sobre a superfcie foliar. Dever ser considerado tambm o intervalo
de tempo entre a aplicao dos herbicidas e a ocorrncia de chuvas aps a
pulverizao.
227
No
Estas clulas
contm tanino e tm paredes altamente subericadas. Outros constituintes que podem ser encontrados na periderme so cidos graxos, lignina,
celulose e terpenos.
228
Sterculia sp.
Alguns dos conceitos mais importantes relacionados absoro de herbicidas em caules de plantas lenhosas so amplamente utilizados no controle de plantas daninhas arbustivas ou arbreas em pastagens ou ainda na
eliminao de rvores adultas isoladas. Nestes casos, as aplicaes foliares
so muitas vezes inacessveis ou de grande diculdade, em funo do porte
da planta. Mesmo quando o porte no limitante, nem sempre a adequada
cobertura do dossel implica na translocao eciente do herbicida para o
sistema radicular, o que acaba por resultar em controle ineciente ou em
rebrota das plantas. As principais formas de aplicar herbicidas via caule
so discutidas a seguir.
229
nhosas com circunferncia maior do que 5 cm pode ser feita, por exemplo,
com a utilizao de uma furadeira acoplada a um aplicador (Figura 7). A
furadeira utilizada para fazer perfuraes anguladas para baixo no caule
separadas entre si de aproximadamente 5 cm.
A aplicao do herbicida
feita dentro do orifcio normalmente feita usando um reservatrio costal e uma seringa que podem aplicar quantidades conhecidas da soluo
herbicida.
Outra possibilidade usar um machado e cortar atravs da casca at
o alburno e imediatamente colocar herbicida no corte.
Os cortes podem
230
231
4. Translocao de Herbicidas
4.1 Translocao a curta distncia (da epiderme ao estelo) de herbicidas aplicados ao solo
Compostos como os inibidores de crescimento aplicados em pr-emergncia
precisam mover-se apenas poucas camadas de clulas para chegar ao seu
stio de ao. Este movimento pode acontecer pelo apoplasto ou pelo simplasto.
difuso com o uxo de gua. Uma vez dentro da clula, o movimento via
simplasto dos herbicidas pode ser alcanado atravs de conexes citoplasmticas (plasmodesmos). Embora o movimento atravs dos plasmodesmos
no tenha sido provado especicamente para o caso dos herbicidas, j foi
mostrado que vrios outros solutos se movimentam desta forma (Salisbury
& Ross, 1990).
232
possvel tambm que em alguns casos os herbicidas possam ser translocados diretamente para o interior do xilema e oema, quando penetram
pelas extremidades de razes, atravs de pelos radiculares, onde ainda no
houve a diferenciao da endoderme.
4.2 Translocao a longa distncia, das razes para a parte area (xilema)
Assumindo que o herbicida no imobilizado na folha ou raiz, ele estar
disponvel para movimento a longa distncia na planta utilizando os sistemas vasculares (xilema e oema).
4.3 Translocao a longa distncia, da parte area para o sistema radicular (floema)
A translocao via oema um aspecto importante na atividade de muitos
herbicidas. Aqueles aplicados s folhas podem alcanar as razes, rizomas
ou tubrculos de plantas perenes apenas se forem translocados pelo oema. Se a pulverizao dos herbicidas no resultar na cobertura completa
do dossel, a redistribuio a partir das folhas tratadas para outras partes
da parte area (como meristemas apicais ou axilares) tambm pode ser
importante (Devine & Hall, 1990).
A teoria aceita para o transporte pelo oema a proposta por Mnch,
chamada de teoria do uxo de presso osmtica (Figura 9). Consiste basicamente na formao de um gradiente de concentrao (potencial hdrico),
decorrente do aumento da concentrao de solutos na fonte (por sntese ou
absoro) e da reduo da concentrao de solutos no dreno (por euxo
seguido por metabolismo ou compartimentalizao). A alta concentrao
de solutos (dos quais mais de 90% constitui-se de sacarose) na fonte causa
um inuxo de gua para dentro do oema, resultando num aumento da
presso de turgor (reduo no potencial hdrico).
233
234
4.4 Caractersticas qumicas das molculas herbicidas que influenciam a translocao pelo floema
4.4.1 Lipofilicidade (Kow )
Lipolicidade representa a anidade de uma molcula ou de um grupamento dentro de uma molcula por um ambiente lipoflico ou por solventes
no polares. Uma vez que no xilema predomina substncias hidroflicas, ou
seja, gua e ons minerais dissolvidos, e que no oema predominam substncias de maior carter lipoflico, o transporte dos herbicidas depende da
sua anidade qumica por um dos sistemas de transporte.
A anidade com a gua normalmente expressa pela solubilidade em
gua, ao passo que a anidade por substncias lipoflicas normalmente
estimada com base no comportamento de sua distribuio num sistema
bifsico lquido-lquido, denominado coeciente de partio octanol-gua
(Kow ). Em alguns casos, quando o valor numrico de Kow muito alto,
possvel encontr-lo descrito como
log
Kow .
que se dissociam como bases fracas (atrazine, por exemplo), a maior parte
dos herbicidas se dissocia como cidos fracos. Neste caso, abaixo de determinado pH, estes herbicidas apresentam predominantemente carga lquida
zero, ao passo que acima deste pH predomina a forma aninica. O pH no
qual a dissociao mxima (isto , 50% da molcula est numa forma
e 50% na outra forma) denominado de pKa. O pKa depende do grupo
qumico que se dissocia na molcula do herbicida. Um exemplo tpico de
herbicida que se dissocia como cido fraco o 2,4-D.
O lado externo aquoso das clulas tem um pH mais baixo do que o
lado interno. Esta diferena de pH criada pela ao da bomba de ons
+
de H /ATPase. Dependendo do pKa do grupo ionizvel do herbicida, um
235
236
log
Kow de 0 a 3
(triazinas e urias substitudas, por exemplo), os quais se movem principalmente pelo xilema. Compostos de maior lipolicidade, como triuralin,
no so translocados devido forte partio que sofrem no tecido vegetal.
Os herbicidas que apresentam capacidade de movimentar-se pelo oema so normalmente cidos fracos, os quais tambm se movimentam via
xilema, sendo que o balano entre os dois sistemas vasculares o que determina a sua distribuio. Os herbicidas paraquat e diquat, por exemplo,
movimentam-se pelo oema, mas em funo do rpido dano que causam
ao tecido vegetal, seu transporte muito limitado (Kogan & Prez, 2003).
A maioria dos herbicidas que se movem pelo oema e que correspondem
a cidos fracos, apresentam valores de
log
log
237
Pouco mveis ou
imveis
2,4 D
atrazine
diclofop-methyl
amitrole
diuron
diquat
glyphosate
metribuzin
lactofen
imazaquin
norurazon
paraquat
picloram
propanil
sulfometuron
atrazine
DCPA
clomazone
orizalin
diuron
oxyurofen
imazaquin
pendimethalin
metribuzin
triuralin
picloram
simazine
terbacil
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242
Captulo 10
Seletividade de Herbicidas
para Culturas e Plantas Daninhas
Rubem Silvrio de Oliveira Jr. e Miriam Hiroko Inoue
1. Introduo
A seletividade de herbicidas a base para o sucesso do controle qumico
de plantas daninhas na produo agrcola, sendo considerada como uma
medida da resposta diferencial de diversas espcies de plantas a um determinado herbicida. Uma vez que a base da seletividade aos herbicidas
o nvel diferencial de tolerncia das culturas e das plantas daninhas a
um tratamento especco, a seletividade trata-se, portanto, de um fator
relativo, e no absoluto.
Portanto, talvez o
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
244
Espcie
Soja
>500
Meia-vida (horas)
31
Milho
24
21
2.1.2 Formulao
A formulao de um herbicida muito importante para determinar se este
ou no seletivo para uma determinada espcie. Talvez o exemplo mais claro
disto seja a utilizao de formulaes slidas (granuladas ou peletizadas), as
quais permitem que, aps a distribuio no campo, o herbicida no que
retido pelas folhas das culturas e entre em contato apenas com o solo.
Outra aplicao para estas formulaes so as aplicaes localizadas em
pastagens, as quais visam o controle de espcies arbustivas ou de infestaes
localizadas em reboleiras, minimizando a rea de pastagem pulverizada.
245
Seletividade de herbicidas
246
No
Seletividade de herbicidas
247
As folhas nascem em ngulos muito agudos e as gotculas dos herbicidas tm diculdade de penetrar e de serem retidas pelo dossel. O
efeito do ngulo foliar se torna mais pronunciado quando a superfcie
foliar tambm tem depsitos de ceras epicutilares.
248
Alguns fatores que podem potencialmente afetar a reteno e a absoro de herbicidas pelas plantas so discutidos a seguir.
atividade biolgica das plantas. Consequentemente, espera-se que os herbicidas que afetam processos metablicos sejam muito txicos para plantas
que possuem uma grande quantidade de tecidos meristemticos e tenham
pouca ou nenhuma atividade em plantas mais velhas, nas quais passam a
predominar tecidos diferenciados.
2.2.1.2 Cultivar
Cultivares de cebola implantadas por meio de semeadura direta diferem
entre si na tolerncia a herbicidas. A cultivar Baia Periforme mais tolerante do que as cultivares Granex e Texas Grano, em funo da maior
cerosidade foliar que apresenta (Tabela 2). A cerosidade diminui a reteno da calda pulverizada nas folhas, reduzindo a quantidade absorvida e o
efeito txico de herbicidas aplicados em ps-emergncia.
Tabela 2. Matria seca da parte area de plantas de cebola (g (0,5 m)1 )
obtida 62 dias aps a semeadura, aps a aplicao de oxyuorfen 30 dias
aps a semeadura. Fonte: Oliveira Jr. et al. (1997).
Dose Oxyuorfen
(kg ha1 )
Baia periforme
Cultivares
Granex Texas Grano
0,096
1,18
0,79*
0,24
0,192
0,77
0,52*
0,08*
0,288
1,09
0,40*
0,03*
Sem herbicida
1,09
1,17
0,47
0,05).
Seletividade de herbicidas
249
250
251
Seletividade de herbicidas
Hbrido
30
60
B 551
5928
5587
5817
Ocepar 705
5156
5302
5230
Penta
6513
6765
6485
B 761
6319
5530
ab
5217
AG7000
6420
6402
6064
CV (%) = 11,05
DMS = 904
Mdias seguidas pela mesma letra, na linha, no diferem
entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.
menor quantidade de reservas presentes, o que proporciona menor capacidade de recuperao s plantas.
herbicidas depende de propriedades fsico-qumicas e das condies internas das plantas (Devine, 1989). Alguns herbicidas, por exemplo, podem
sofrer ionizao ao entrar no simplasto, resultando numa forma aninica
que incapaz de voltar a atravessar a membrana celular. O herbicida na
forma aninica aprisionado no citoplasma e ca connado translocao pelo simplasto. De forma anloga, herbicidas no inicos que se movem
livremente atravs da membrana celular podem sofrer transformaes no
apoplasto (Hess, 1985; Devine & Vanden Born, 1991).
A intensidade e
a quantidade total translocada s vezes desempenham um papel determinante na seletividade entre plantas.
A translocao apoplstica diferencial aps absoro radicular um
importante fator na determinao da seletividade de diversos herbicidas,
252
como o simazine (Shone & Wood, 1972) e o linuron (Walker & Featherstone, 1973). Em alguns casos, os herbicidas sofrem uma compartimentalizao aps a absoro e so imobilizados em radculas ou vasos capilares
de espcies tolerantes, onde seu potencial de dano minimizado.
No simplasto, a translocao de herbicidas pode ocorrer de forma bidirecional, e a direo do movimento nal depende da localizao das reas
de maior demanda de assimilados dentro da planta. A demanda e a oferta
de assimilados determinada pelo relacionamento entre locais de produo lquida de assimilados ( fontes ) e locais de utilizao dos assimilados
( drenos ).
253
Seletividade de herbicidas
Herbicidas estveis
plantas;
2.
254
Composto
soja
Imazapyr
40
AC 247,087 (metablito)
63
1000
Reao qumica
Hidroxilao
Oxidao
cidos fenxicos
Descarboxilao
De(s)aminao
urias, dinitroanilinas
Desulfonao
tiocarbamatos
Desalquilao
dinitroanilinas, triazinas
Hidrlise
carbamatos, sulfonilurias
A conjugao e o acmulo de herbicidas em certas estruturas das plantas so tambm considerados processos importantes que conferem seletividade em certos casos. A conjugao com acares, aminocidos e protenas pode causar uma reduo na mobilidade da molcula do herbicida
e consequente aumento na tolerncia dele por uma determinada espcie.
O acmulo pode ser exemplicado pela compartimentalizao de simazine
aps absoro por plantas de algodoeiro.
O herbicida acumulado em
3. Protetores ou Safeners
A seletividade para alguns herbicidas pode ser alcanada atravs do uso
de substncias qumicas que protegem as plantas contra a ao txica dos
herbicidas.
255
Seletividade de herbicidas
Protetor
CGA-133205
Herbicida e cultura
em que so usados
Usado com tratamento de sementes de
sorgo para prevenir danos de metolachlor
Dichlormid (R-25788)
Utilizado
formuladas
na
forma
de
comerciais
(EPTC+dichlormid),
late+dichlormid)
misturas
Eradicane
Sutam
(buty-
Vernam
(verno-
late+dichlormid)
Fenclorim (CGA-123407)
Flurazole
MG-191 e PPG-1292
256
Grupo ou
herbicida
Sulfonilurias
Gene
transformado
acetolactato sintase
Fonte
gene
MR*
plantas
Plantas
transformadas
aucareira,
melo.
Imidazolinonas
acetolactato sintase
plantas
fumo
Glyphosate
enolpyruvoyl
bactrias,
bactrias
fumo
soja
mate
shiki-
5-phosphate
plantas
synthase
Asulam
dihydropterate
synthase
Atrazine
protena D1
plantas
Glufosinate
N-acetyl transferase
bactrias
Glufosinate
glutamina sintetase
plantas
fumo
Bromoxynil
nitrilase
bactrias
Resultados de experimentos a campo indicam que aparentemente a introduo do gene para resistncia nas variedades no causa nenhum outro
tipo de efeito negativo nas culturas, mas o cultivo e consumo de plantas transgnicas ainda provocam muita polmica. Nos Estados Unidos e
no Canad, milho e soja transgnicos esto presentes desde 1995 e foram
Seletividade de herbicidas
257
Reduo do risco de dano s culturas pelo efeito residual de herbicidas usados na cultura anterior;
Os riscos ou preocupaes relacionados ao desenvolvimento destes cultivares tambm tm sido discutidos (Harrison Jr., 1992; Dale, 1995; Darmency, 1996; Williamson, 1996), e, resumidamente, englobam os aspectos:
Preocupao do pblico em geral com relao liberao de organismos geneticamente modicados no ambiente;
Mal uso de herbicidas, levando contaminao de mananciais aquticos ou outros problemas ambientais;
Preocupao de que cultivares tolerantes a herbicidas possam se tornar problemas como plantas daninhas ou que a resistncia possa ser
transferida atravs de uxo gnico para outras espcies;
258
No Brasil, aps o grande aumento do nmero de variedades de soja resistentes a glyphosate, um exemplo de pesquisa em andamento o desenvolvimento de clones transgnicos de cana-de-acar resistentes ao glyphosate
e ao ataque de insetos, com a tecnologia Bt
(Bacillus thuringiensis).
259
Seletividade de herbicidas
Pas
rea
cultivada
(106 ha)
Estados Unidos
62,5
Colocao
o
Principais culturas
transgnicas
Soja, milho, algodo,
canola, mamo, alfafa,
beterraba aucareira
Argentina
21,0
Brasil
15,8
ndia
7,6
Canad
7,6
o
o
o
o
Algodo
Canola,
milho,
China
3,8
Algodo,
lamo,
soja,
beterraba aucareira
tomate,
petnia,
mamo, pimento
Paraguai
2,7
Soja
frica do Sul
1,8
Uruguai
0,7
Soja, milho
Bolvia
0,6
Soja
o
o
o
10
Referncias
Akobundu, I.O.,
260
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Shaner, D.L. & Robson, P.A., Absorption, translocation, and metabolism of AC 252,214 in soybean (Glycine
(Xanthium
repens ) cell
262
Captulo 11
Comportamento dos Herbicidas no Ambiente
Maurlio Fernandes de Oliveira e Alexandre Magno Brighenti
1. Introduo
Nos ltimos anos, o crescimento da populao mundial tem forado o aumento da produo de alimentos, por meio da abertura de novas fronteiras
agrcolas e da intensicao do uso do solo, com a adoo de tecnologias
como a utilizao de fertilizantes, variedades melhoradas, plantios adensados, agroqumicos e, recentemente, a introduo de plantas transgnicas,
dentre outras.
Um pacote tecnolgico para a obteno de elevadas produtividades das
culturas necessita conter um componente de manejo adequado de plantas
daninhas, o qual realizado basicamente com a utilizao de herbicidas,
especialmente em grandes reas. Isto se deve incorporao de mais reas
para o cultivo e escassez e alto custo da mo-de-obra no meio rural.
O solo o destino nal dos produtos qumicos usados na agricultura,
sejam eles aplicados diretamente no solo ou na parte area das plantas. Ao
entrarem em contato com o solo, os herbicidas esto sujeitos a processos
fsico-qumicos que regulam seu destino no ambiente.
Exemplos destes
Portanto, um requisito
R.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
264
2. Fatores Ambientais
O sistema solo composto pelas fases slida, lquida e gasosa. Os principais
componentes do solo so: gua, ar, materiais minerais e orgnico. A proporo relativa destes componentes afeta o comportamento do solo (Brady
265
& Weil, 1996), em vista das complexas variaes temporais e espaciais nas
propores destes componentes no solo. As propores aproximadas dos
componentes slido, lquido e gasoso, num solo de textura franca, so de
45% de material mineral, 5% de matria orgnica, 25% do volume total
constitudo de gua e 25% de ar.
No territrio brasileiro e em grande parte na Amrica Latina, so predominantes os solos altamente intemperizados, como, por exemplo, os Latossolos e os Argissolos.
A maioria destas
soluo do solo. na soluo do solo que tambm se encontram as molculas dos herbicidas, as quais esto sujeitas a inmeras reaes, segundo as
propriedades da soluo, como potencial hidrogeninico (pH), fora inica
e potencial redox (Eh). Portanto, se as molculas possurem propriedades
fsico-qumicas que possam ser alteradas pelo meio (soluo do solo), como,
por exemplo, grupos ionizveis, suas atividades sobre as plantas e seu destino no ambiente estaro na dependncia das propriedades das solues dos
solos.
A matria mineral inclui fragmentos de rocha, minerais primrios e
minerais secundrios, todos em formas e dimenses extremamente variveis. O exame destes componentes dos solos mostra a ampla variao no
tamanho e na composio qumica das partculas (Tabela 1).
266
Tipo de
Partcula
Dimetro
(mm)
>
Cascalho
2,0
Nmero
(g)
rea Supercial
(cm2 g1 )
90
11
Areia grossa
2 0,2
3.200
34
Areia na
0,2 0,05
384.000
159
Silte
0,05 0,002
5.780.000
10
9 x 10
454
6
8 x 10
Argila
<
0,002
A frao cascalho, tambm chamada de fragmentos de rocha, constituda de pedaos grosseiros de material de origem, que aparecem como remanescentes da intemperizao da rocha macia, na formao do solo. Nas
fraes grossa e intermediria (areia e silte) do solo, os minerais individuais
que aparecem provm diretamente da rocha de origem, mantendo-se inalterados em sua composio, como, por exemplo: quartzo, feldspatos, micas,
piroxnios e anblitos.
na sua quase totalidade, minerais secundrios, formados a temperaturasambiente, pela desintegrao e alterao dos minerais primrios por meio
do intemperismo. Nos solos das regies tropicais, os minerais secundrios
componentes da frao argila mais frequentes so os de argila silicatados
e os oxidrxidos de ferro e alumnio, genericamente e, daqu por diante,
chamados de xidos de Fe e Al .
Os minerais de argila silicatados, tambm conhecidos como minerais
de argila , so essencialmente silicatos de alumnio hidratados com Mg ou
Fe, substituindo total ou parcialmente o Al, e podem apresentar elementos alcalinos ou alcalino-ferrosos na sua constituio.
Os xidos de Fe e
267
Analisando a Tabela 2, verica-se que a caulinita apresenta baixa superfcie especca e capacidade de troca catinica (CTC), sendo considerada,
portanto, argila de baixa atividade.
De ocorrncia mais comum em condies temperadas e, portanto, assumindo papel principal na gerao de cargas nos solos destas regies, os
minerais do tipo 2:1 so formados por uma lmina octadrica intercalada
em duas camadas tetradricas. Nesses minerais, ligaes inicas dentro da
estrutura mantm as trs lminas juntas. Os principais grupos dos minerais secundrios 2:1 so: esmectita (montmorilonita, beidelita, montronita,
hectorita e saponita) e vermiculita.
Constituintes
do Solo
Capacidade de troca
de ctions (cmolc kg1 )
Superfcie especca
(m2 g1 )
Matria Orgnica
200 400
500 800
Vermiculita
100 150
600 800
Montmorilonita
80 150
600 800
Ilita
10 40
65 100
Clorita
10 40
25 40
Caulinita
3 15
7 30
xidos e Hidrxidos
2 6
100 800
A unio das unidades 2:1 pode ser feita por foras de van der Waals,
caso no haja substituio isomrca. Se houver substituio isomrca, as
foras eletrostticas entre o ction, entre as camadas e a superfcie de cada
unidade mantm as unidades 2:1 juntas. As unidades 2:1 so expansveis,
pois no apresentam as pontes de hidrognio entre elas.
A formao de cargas nos minerais 2:1 se d pela substituio isomrca nas camadas tetradricas ou octadricas. importante lembrar que
tambm existem cargas dependentes de pH, mas estas esto presentes em
menores propores, quando comparadas s cargas provenientes da substituio, que geralmente no so mencionadas.
A montmorilonita, principal esmectita, tem suas cargas desenvolvidas
a partir da substituio isomrca, principalmente na lmina octadrica.
Apresenta fraca atrao dos ctions entre as camadas expansveis e permite que a gua, herbicidas e outras substncias penetrem entre os planos
basais e provoquem grande expanso do material. Em funo da sua alta
expanso, esse mineral apresenta alta superfcie especca, a maioria devido a superfcies internas. A CTC deve-se praticamente a substituies
isomrcas, sendo considerada argila de alta atividade.
A vermiculita caracterizada pela considervel substituio do Si pelo
Al na camada tetradrica. Isto a causa do abundante saldo de carga ne-
268
gativa que se acha associada a esse mineral. Molculas de gua, assim como
ons de Mg, so fortemente adsorvidos entre as unidades cristalogrcas.
Entretanto, agem mais como pontes, mais mantendo juntas as unidades
do que separando-as. Portanto, o grau de expanso consideravelmente
menor. A vermiculita tambm argila de alta atividade, com CTC maior
que da montmorilonita, devido a maior densidade de cargas.
Apresenta
7,0). Se no
269
270
Os tra-
tar altos teores de matria orgnica, muitas vezes superiores a 20%, sendo
identicados como orgnicos.
No meio aquoso, as argilas, juntamente com a matria orgnica, tendem
a formar solues coloidais, cujas principais propriedades so grande superfcie especca com alta atividade qumica, grande capacidade de reteno
e trocas inicas, interferncia nos sistemas catalticos, principalmente enzimticos, acelerando ou diminuindo a velocidade de reaes.
As partculas minerais e orgnicas unem-se entre s, formando os agregados e torres. Dependendo da maneira como eles so arranjados espacialmente, o solo adquire uma determinada estrutura. Um solo considerado
bem estruturado quando consegue reter gua suciente para prevenir decincia de umidade na regio em torno do sistema radicular das plantas
durante perodos secos e, por outro lado, permitir um escoamento suciente para prevenir alagamento durante perodos de chuva. Alm disto,
a estrutura do solo guarda estreita relao com a sua porosidade, a qual
deve permitir uma troca gasosa com a atmosfera e reduzir as chances de
desenvolvimento de stios anaerbios.
A grande extenso territorial do Brasil caracterizada pela presena de
solos de diferentes classes, que apresentam variaes em suas propriedades
fsicas e qumicas. Em geral, os solos com B latosslico ou Latossolos so
271
(Podzlicos e Nitossolo Vermelho) apresentam caractersticas intermedirias entre os grupos citados acima (Resende, 1990). Propriedades fsicas
e qumicas dos solos, no campo, esto sujeitas tanto variao espacial
quanto temporal, o que torna os estudos com solos especcos para o local
e a poca em que so conduzidos.
Alm da variao entre solos, as propriedades fsicas, qumicas e biolgicas no mesmo solo podem se alterar com a profundidade. Estas mudanas
ao longo do perl caracterizam alteraes na estrutura do solo, na sua capacidade de reteno de umidade e na atividade microbiolgica, entre outras.
A variao das propriedades do solo com a profundidade afeta a reteno
e a degradao dos herbicidas, que, junto com o movimento da gua no
perl, determinam o potencial de contaminao de guas subterrneas.
Oliveira (1998), estudando a reteno dos herbicidas imazaquin e azasulfuron no perl de um Latossolo Vermelho-Escuro, textura argila, at
1,20 m, vericou aumento da adsoro com a profundidade para o imazaquin e reduo da adsoro do azasulfuron.
degradao do chlorsulfuron e do metsulfuron-metil reduziu-se com a profundidade do solo (Walker, 1987). Segundo este autor, as camadas de solos
mais profundas apresentam menor atividade biolgica e maiores valores de
pH que as camadas superciais.
272
Conforme a
Herbicidas cidos:
so capazes de doar um prton e formar ons carregados negativamente. Quanto maior for o valor do pKa do herbicida, mais fraca
273
Se o pH da
Herbicidas bsicos:
res) so capazes de receber prtons e formar ons carregados positivamente. Uma vez que comum encontrarmos valores de pKa indistintamente para herbicidas cidos ou bsicos, deve-se considerar que a
espcie qumica protonada um cido conjugado do herbicida bsico.
Por isto, ser usada a mesma notao (pKa ) para os herbicidas bsicos, para os quais, quanto maior for o valor de pKb do herbicida (ou
menor valor de pKa ) mais fraca a sua fora bsica, isto , menor a
chance de o herbicida car catinico. Se o pH da soluo for igual ao
pKa do herbicida, as concentraes das formas no-dissociada (molecular ou neutra) e associada (catinica ou protonada) so iguais.
Por outro lado, se o pH da soluo do solo for menor que o pKa
do herbicida, a concentrao da forma catinica (protonada) ser
maior do que a da forma neutra.
Os herbicidas pa-
J os herbicidas do grupo
274
Valores de Kow
A solubilidade
em gua pode ser considerada como a partio de uma molcula entre ela
mesma e a gua. Quanto maior a quantidade de grupos hidroflicos que
possuia a substncia (mais polar), maior ser sua anidade pela gua, logo,
maior sua solubilidade. Seu valor expresso em miligramas do herbicida
o
por litro de gua (normalmente, a 25 C).
Alguns grupos de herbicidas, como as imidazolinonas e as sulfonilurias
apresentam solubilidade em gua variando de acordo com o pH da soluo.
Isto porque esses herbicidas possuem grupos funcionais ionizveis em sua
estrutura que, de acordo com o pH do meio, podem apresentar-se protonados (forma molecular) ou desprotonados (forma ionizada).
Assim, em
275
Herbicidas
Constante de
(pKa )
Solubilidade em gua
(mg L1 a 25o C)
pH 5
pH 7
Chlorimuron ethyl
4,2
587
Chlorsulfuron
3,6
548
Imazapyr
1,9 e 3,6
31.800
2.790
11.272
Imazaquin
3,8
Imazethapyr
3,9
Metsulfuron methyl
3,3
1.100
9.500
3,51
18
1.627
Nicosulfuron
4,3
360
12.200
Sulfometuron methyl
5,2
10
300
MON 37500
60
1.400
276
H = Pi /Ci
em que
Pi
(1)
Ci
= concentrao na
i.
emergncia, na maioria das vezes, tm como destino nal o solo. Ao atingilo, os produtos podem ser retidos pelos colides ou permanecer na soluo
do solo. A reteno refere-se habilidade do solo reter uma molcula orgnica, evitando que ela se mova tanto para dentro como para fora da matriz
do solo. A reteno se constitui primariamente no processo de adsoro,
mas tambm inclui a absoro pela matriz do solo, plantas e degradao pelos microrganismos. O processo controla e controlado por transformaes
qumicas e biolgicas, inuenciando o transporte das molculas orgnicas
para a atmosfera, guas subterrneas e superciais. Desta forma, a reteno o fator que determina a ecincia dos agroqumicos aplicados no solo
(Koskinen & Harper, 1990).
A adsoro dos agroqumicos denida por Koskinen & Harper (1990)
como o acmulo da molcula orgnica na interface de duas fases, do tipo
solo-gua ou solo-ar. Geralmente, refere-se a processos reversveis, envolvendo a atrao das substncias pela superfcie das partculas do solo e
sua reteno por determinado tempo. Esse tempo de reteno depende da
anidade da molcula pela superfcie.
Don Wauchope et al. (2002), aps revisarem diversos trabalhos, e Regitano et al. (2006) descrevem que a soro e dessoro envolvem complexo
sistema de processos com cintica rpida e lenta, podendo ocorrer em escalas descritas por trs estgios de resposta, em funo da mudana da
277
concentrao da soluo.
soluto prximo da interface solo/gua. Esta etapa pode ser medida em minutos, podendo chegar a horas. Em seguida, observa-se movimento lento
do pesticida entre as fases slida e aquosa, que pode demorar horas, um dia
ou at dois dias para atingir o equilbrio. Esta mudana parece ser reversvel. Finalmente, reao muito lenta, comumente chamada envelhecimento,
caracterizada pela remoo do pesticida da soluo irreversivelmente.
Segundo esses autores, esse processo pode demorar de semanas a anos e
poder no ser observado em experimentos que nalizam em um ou dois
dias, como por exemplo, batch equilibration ou equilbro de partio.
Envelhecimento caracterizado pelo armazenamento intacto do produto
que poder ser liberado em processos subsequentes.
O aumento da per-
Esse fato
Em alguns casos, a
quantidade sorvida do pesticida torna-se totalmente resistente degradao microbiolgica, enquanto, em outros, soro somente reduz sua taxa
de liberao, no eliminando a biodegradao. Regitano et al. (2006) vericaram alta ecincia das solues 0,01 M CaCl2 e metanol aquoso na
extrao de resduos ligados de simazina, em diferentes solos, sem a contribuio do processo de dessoro, comparativamente com o processo de
degradao microbiolgica. Esses autores concluem que a extrao da simazina em solos envelhecidos pode ser realizada por estas duas solues,
como bom parmetro de estimar sua biodisponibilidade.
Para compreender o mecanismo de soro, fundamental determinar as
caractersticas termodinmicas da reao de equilbrio entre a concentrao
do herbicida sorvido e aquela em equilbrio na soluo, visto que estas
caractersticas indicam a direo da reao de soro, o grau de interao
do herbicida com a soluo do solo e sua fora de ligao matriz do
solo (Koskinen & Harper, 1990).
Alm do
278
substncia sorvida chamada de dessoro. Na maioria dos casos, os processos de adsoro e dessoro esto interligados e em equilbrio (Hassett
& Banwart, 1989).
Soro-dessoro um processo dinmico em que as molculas so continuamente transferidas entre a soluo e a superfcie do solo. As diferentes
foras intermoleculares que podem atrair as molculas para a interface e,
subsequentemente, ret-las na superfcie so as ligaes hidrofbicas, pontes de hidrognio, foras de van der Waals, ligaes inicas e covalentes,
dependendo do tipo de colide existente no solo (Bailey & White, 1970;
Hassett & Banwart, 1989).
279
O conhecimento
deste tipo de resduo importante, visto que sua liberao ocorre muito
lentamente e em extenso mnima.
O mtodo direto
envolve a quanticao da substncia em soluo e do adsorvido pelos colides do solo. Aps o equilbrio, a quantidade sorvida retirada do solo
por uma mistura de solventes adequada e quanticada diretamente. Por
outro lado, pelo mtodo indireto, mede-se apenas o agroqumico em soluo.
280
no solo, auxiliando no entendimento de interaes qumicas e fsicas envolvidas no movimento de agrotxicos, como, por exemplo, o no equilbrio
qumico/fsico (Barizon et al., 2006).
O mtodo indireto mais comum para a quanticao da soro o
batch equilibriation ou mtodo de equilbrio de partio, o qual consiste
em se agitar a mistura solo/soluo contendo o agroqumico por tempo
suciente para atingir o equilbrio aparente do sistema.
As variveis ex-
X = Kf C n
em que X a quantidade do agroqumico adsorvido (g g
(2)
1
solo), C a
1
concentrao de equilbrio do agroqumico em soluo (g mL
) e Kf e n
so constantes para determinado solo. O valor de Kf diz respeito anidade da molcula com o solo, ou seja, a fora de adsoro do agroqumico
pelo solo.
Valores de
1/n
1,0 (Don Wauchope et al., 2002). Ainda segundo esses autores, isotermas
no-lineares so observadas para pesticidas de menor hidrofobicidade e,
alm disto, no limitados por solubilidade em concentraes muito baixas.
Portanto, qualquer estudo de soro que tenha diferena entre a menor e
281
Kd = X/C
em que
(3)
1
solo) e C a
1
).
282
Koc = Kd /%CO
(4)
O Koc reete a tendncia de adsoro do herbicida pelo carbono orgnico do solo. Quanto mais hidrofbica uma molcula, maior sua tendncia
de partio da gua para a fase orgnica. Quando a ligao hidrofbica
a principal responsvel pela adsoro de determinada molcula orgnica,
os valores de Koc sero bem constantes entre diferentes solos. O Koc tem
sido constantemente correlacionado com uma outra propriedade qumica
dos herbicidas, denominada coeciente de partio octanol-gua (Kow ).
Considera-se que a anidade pelo octanol serve como um indicativo do
grau de lipolicidade e, portanto, tambm da anidade com a MO do solo
(Schwarzenbach et al., 1992).
Segundo Guimares (1992), o Kow tambm pode ser usado como indicador do potencial de bioacumulao em organismos vivos. O potencial
de acumulao um fator importante na avaliao de risco; em conjunto
com dados de degradao, o potencial de acumulao pode ser utilizado
para identicar produtos qumicos que podem ser bioacumulados atravs
da cadeia alimentar.
O Koc comumente usado em modelos matemticos para avaliar a
transformao e o potencial de transporte de herbicidas no ambiente. Em
geral, tem-se considerado que a solubilidade de um herbicida e o coeciente
de soro ao solo (Koc ) so inversamente relacionados, isto , um aumento
na solubilidade resulta em menor adsoro. Porm, esta generalizao no
pode ser feita para substncias ionizveis, devido obteno de resultados
contraditrios.
Os valores dos coecientes de soro podem ser utilizados como ndice de reteno dos herbicidas pelo solo, possibilitando inferir sobre o
seu destino no ambiente. Recentemente, pesquisadores tm buscado novos
mtodos de utilizao dos herbicidas com menor risco ambiental.
Nesse
283
sentido, novas tcnicas, como a agricultura de preciso, tm sido desenvolvidas para possibilitar a aplicao de doses diferenciadas dos herbicidas em
funo das caractersticas do solo que mais inuenciam na sua reteno e,
por consequncia, na sua disponibilidade para as plantas. Aplicaes de
doses de alachlor em funo da declividade da rea (Khakural et al., 1994)
e de imazethapyr em funo do pH do solo (Oliveira Jr. et al., 1999) so
exemplos de aplicao deste conceito. Alguns pesquisadores tm utilizado
sensores para a aplicao de doses diferenciadas, por exemplo, em funo
do teor de matria orgnica do solo (Gerstl, 2000; Made Anon et al., 2000).
Entretanto, a ecincia desta tcnica relativamente baixa, devido a sua
forte dependncia da textura e da rugosidade do solo, dos teores de xido
de ferro e da umidade. Esses fatores tm dicultado a sua utilizao no
campo, principalmente em solos brasileiros, nos quais o teor de matria
orgnica baixo e a presena de ferro abundante.
A utilizao dos coecientes de soro visando recomendao de doses
diferenciadas de herbicidas baseia-se no fato de que as propriedades fsicas
e qumicas dos solos no campo variam tanto no espao quanto no tempo.
Variabilidade espacial so as variaes naturais nas caractersticas do solo,
como tamanho de partculas, pH e teor de CO, que podem resultar do
processo de formao do solo (Rao & Wagenet, 1985) ou do manejo adotado.
284
rstica que a soluo do solo apresenta num dado momento funo das
diferentes propriedades agindo conjuntamente, ou seja, do pH, da concentrao salina ou fora inica e do potencial de xido-reduo, que so, na
realidade, dependentes da natureza dos constituintes do solo, argila e matria orgnica. Portanto, modelos preditivos que descrevam valores de Kf
devem ser ajustados utilizando maior nmero de parmetros de solo (Inoue
et al., 2006; Oliveira et al., 2004). Na Figura 4, a soro do imazaquin em
amostras de Latossolo em funo dos valores de pH e MO descrita em
funo da combinao dos dois parmetros. Aumentos nos valores de pH
acarretaram aumento nos valores de Kd em baixos nveis de matria orgnica. Por outro lado, em amostras com altos nveis de matria orgnica,
aumentos nos valores de pH reduziram os valores de Kd . O efeito do aumento do teor de matria orgnica em baixos e altos valores de pH afetou
diferentemente os valores de Kd . O teor de matria orgnica promoveu aumento na reteno do produto em baixos nveis de pH, enquanto, em altos
valores de pH, o aumento do teor de matria orgnica reduziu a reteno
do produto.
Associado a isto, estudo realizado por (Gonese & Weber, 1998) descreve que as doses recomendadas de herbicidas aplicadas no solo so espe-
285
Este autores
286
4.2 Lixiviao
O movimento descendente dos herbicidas na matriz solo ou com a gua do
solo chamado de lixiviao ou percolao. Para ser lixiviado, o herbicida
deve estar na soluo do solo, livre ou adsorvido a pequenas partculas,
como argilas, cidos flvicos e hmicos de baixo peso molecular, aminocidos, peptdeos e acares, entre outros.
A intensidade de lixiviao de um herbicida funo das suas caractersticas sico-qumicas e das caractersticas do solo e clima.
Os fatores que afetam a lixiviao de determinado herbicida so sua reteno pelos colides do solo, o pH e o teor de gua do solo, persistncia no
solo e potencial de remobilizao, a topograa ou declividade da rea, a intensidade da chuva ou irrigao aps aplicao e o manejo do solo. Quanto
maior a reteno do produto pelos colides do solo e, consequentemente,
menor sua dessoro, menor a quantidade do produto em soluo propensa
lixiviao. Para a maioria dos herbicidas, especialmente os no-inicos,
o teor de matria orgnica do solo o constituinte que mais se correlaciona
com sua adsoro e movimento. O pH do solo apresenta efeito varivel dependendo do grupo qumico do herbicida. Alguns herbicidas do grupo das
triazinas tm mostrado menor mobilidade em solos minerais cidos do que
em solos com valores de pH prximos do neutro ou alcalinos (Fruhstorfer
et al., 1993; Koskinen & Clay, 1997).
xada, pois pode haver acmulo de gua. Por outro lado, chuvas frequentes
e muito intensas, que superam a capacidade de inltrao da gua no solo,
podem acarretar mais perdas dos herbicidas por meio do escoamento supercial (runo ). Desta forma, o manejo do solo pode afetar a capacidade
de inltrao da gua no solo, logo, sua lixiviao.
Os fatores relacionados aos herbicidas que afetam seu movimento no
solo so:
cida, mais facilmente ele estar dissolvido na soluo do solo e poder ser
mais arrastado. A reatividade de uma molcula est ligada s suas cargas
inicas ou residuais.
287
propazina, sendo, no entanto, muito menos propenso lixiviao (Abernathy, 1994). As formulaes ster do 2,4-D e do chloramben apresentam
menor mobilidade que as respectivas formulaes na forma de sal.
Herbicidas de maior persistncia no solo apresentam tambm maior
risco de contaminao de guas subterrneas. Isto porque os mais persistentes, geralmente, so mais adsorvidos e menos disponveis para a degradao microbiolgica, podendo ser lentamente liberados para a soluo do
solo.
O movimento dos herbicidas no solo tem grande inuncia na sua performance no campo.
Contrariamente
ao movimento descendente no perl do solo, pode ocorrer movimento ascendente de herbicidas com alta solubilidade em gua pelo uxo capilar,
especialmente quando aplicados em regies quentes, sob irrigao (Mangels, 1991).
A lixiviao pode auxiliar na remoo do herbicida do solo, sendo desejvel quando o seu resduo for propenso a provocar injria na cultura
288
subsequente.
Para solos
289
4.3 Degradao
Conhecer a degradao dos herbicidas no solo importante.
Herbicida
290
A degradao
microbiolgica dos herbicidas pode ocorrer segundo dois caminhos distintos. Primeiro, por meio de uma ao adaptativa da microbiota e, segundo,
devido degradao acidental.
Aplicaes repetidas do mesmo princpio ativo numa mesma rea podem selecionar uma microbiota especca, devido utilizao como fonte
de alimento para crescimento.
lag
lag.
A dura-
tem sido descrita como sendo de cerca de duas semanas para os herbicidas
fenxicos. A fase
lag
291
A degradao microbiolgica
lag,
Penicillium
sp.,
Eupenicillium
sp.,
Dermatiacium
sp. foram
identicados como responsveis pela degradao de atrazina, com crescimento abundante de biomassa.
A degradao dos herbicidas, seja microbiolgica ou qumica, um importante mecanismo que tende a controlar a persistncia, a atividade e a
movimentao do pesticida no perl do solo.
292
Prticas
como secagem do solo ao ar, congelamento e descongelamento ou armazenamento por longos perodos de tempo devem ser evitadas. Esses fatores
alteram drasticamente a atividade bioqumica dos solos, devido inativao das enzimas extracelulares e a mudanas na densidade e na composio da populao microbiolgica.
Esse
dC/dt = kC
(5)
lnC = lnCo kt
onde Co a concentrao inicial.
(6)
293
t1/2 = 0, 693/k
(7)
O conceito de meia-vida importante para comparar taxas de degradao em diferentes situaes; no entanto, esse parmetro considerado
uma estimativa simplicada, por causa da natureza complexa do solo e
das interaes entre os pesticidas e o solo. A meia-vida uma constante
que independe da concentrao somente para reaes cinticas de primeira
ordem, restringindo seu uso apenas para estas condies. Esse parmetro
tambm constante somente quando todas as outras condies experimentais permanecem as mesmas. Deve-se evitar a utilizao deste parmetro
em condies de campo, devido s grandes variaes obtidas nas taxas de
dissipao nestas condies.
Silva et al. (1998), estudando a atividade residual do imazaquin e triuralin no solo, atravs de bioensaios com milho, vericou que os resduos de
imazaquin provocaram reduo no acmulo de biomassa da parte area do
milho, praticamente em todas as doses, at 60 dias aps aplicao (DAA).
1
Para as doses acima de 180 g ha
, o efeito totxico foi observado at 90
DAA. Para as razes, no entanto, o efeito foi mais prolongado e, somente a
partir de 120 DAA, a reduo no peso deixou de ser observada. Segundo
esses autores, o efeito dos resduos de triuralin sobre as plantas de milho
manifestou-se de forma mais evidente sobre as razes do que sobre a parte
area, com reduo no crescimento radicular perceptvel at os 150 DAA.
H enorme nmero de reaes qumicas possveis no complexo ambiente solo. A degradao qumica pode ocorrer por meio de diversas reaes,
principalmente oxidao, reduo e hidrlise. Em geral, temperaturas elevadas e boa umidade do solo facilitam as reaes qumicas.
Alm disto,
o principal fator de degradao das triazinas simtricas, por meio da eliminao do tomo de cloro da molcula de triazina. A hidrlise tem sido
considerada o principal mtodo de degradao das sulfonilurias (Smith,
1995). A hidrlise do herbicida azasulfuron em diferentes valores de pH
e temperatura mostrou-se dependente da temperatura e do pH, seguindo
modelo de primeira ordem (Oliveira et al., 2005). Segundo estes autores,
o
a meia-vida do herbicida em soluo aquosa variou de 0,67 hora a 35 C e
o
pH 3 a 167,4 horas a 25 C e pH 5.
Alm da degradao microbiolgica e qumica, a absoro e a metabolizao dos produtos pelas plantas daninhas e cultivadas tambm reduzem os
resduos de herbicidas no solo. Quando absorvidos por plantas resistentes,
os herbicidas podem ser armazenados ou metabolizados, mas comumente
conjugados com glicosdeos e peptdeos (Shea, 1985). Esse o metabolismo
que as clorotriazinas sofrem em milho, cana-de-acar (Saccharum
narum
halepense
oci-
L. Pers.) e grama-seda
294
(Cynodon
dactylon
A matria
lag
de degradao do
O cultivo tem o
295
4.4 Volatilizao
Volatilizao o processo pelo qual as molculas dos herbicidas passam do
estado lquido para a forma de vapor, podendo se perder para a atmosfera.
Esse processo outra fonte signicativa de perda de herbicidas, sendo
funo da presso de vapor e das propriedades qumicas do produto, como
estrutura e peso molecular.
dem estar sujeitos a perdas por volatilizao (Rodrigues & Almeida, 1998).
Somado a isto, a menor solubilidade em gua pode promover volatilizao
de compostos com baixos valores de presso de vapor. Esse processo pode
ser intensicado ou reduzido em funo, tambm, da temperatura ambiente, da intensidade dos ventos e do teor de gua no solo.
Devido s
incorporado ao solo, pode persistir por mais tempo do que quando deixado
na superfcie do solo.
A maior volatilizao dos herbicidas lipossolveis aplicados em solo
mido deve-se ocupao dos stios de adsoro dos colides do solo pelas
molculas de gua. Isto resulta em mais molculas de herbicida na soluo
do solo disponveis para perdas por volatilizao.
296
Herbicidas do grupo tiocarbamatos, triuralin e algumas dinitroanilinas esto sujeitos volatilizao. Para esses herbicidas e para os de baixa
solubilidade, uma ligeira incorporao aps a aplicao reduz as perdas e
aumenta sua ecincia.
runo.
Esse resultado
297
Todavia, os
resultados de pesquisa so ambguos. Fawcett (1997) arma que, no sistema de plantio direto, a lixiviao de pesticidas menor, devido maior
atividade degradante dos microorganismos, maior adsoro pela matria
orgnica da camada supercial do solo e ao uxo preferencial, que deixa
passar gua que no carreia pesticidas. Luchiari Jr. et al. (1997) armam
que, para algumas molculas, a lixiviao abaixo da zona das razes ocorre
com maior frequncia nos sistemas de produo conservacionistas enquanto
Lal (1993) aponta para uma maior incidncia de doenas e maior dependncia do sistema de plantio direto de agroqumicos. Derpsch et al. (1991)
armam que a ocorrncia de doenas tende a reduzir com o tempo e que
a quantidade de pesticidas a mesma utilizada no sistema convencional
(Derpsch et al., 1991; Fawcett, 1997).
298
Verica-se que somente conhecendo e entendendo os processos que afetam o comportamento e o destino dos herbicidas no ambiente, pode-se
obter maior ecincia de utilizao dos produtos, com menor risco de contaminao ambiental.
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Captulo 12
Misturas de Herbicidas Contendo Glyphosate:
Situao Atual, Perspectivas e Possibilidades
Jamil Constantin e Rubem Silvrio de Oliveira Jr.
1. Introduo
O glyphosate o herbicida mais utilizado e mais estudado em todo o
mundo, em funo de sua vasta utilizao na agricultura. No Brasil, onde a
agricultura representa uma das atividades econmicas de maior relevncia,
sua importncia ampla e indiscutvel.
Espera-se, para os prximos anos, um aumento do uso de glyphosate
na agricultura do pas, entre outros motivos, pela agregao de novas reas
de plantio, pelo aumento de reas sob plantio direto, pela converso de
reas de pastagens em cultivos de cana e pela difuso do uso de culturas
geneticamente modicadas para resistncia ao glyphosate.
Em funo da diversidade de culturas e situaes nas quais utilizado,
o glyphosate pode ser usado em misturas com outros herbicidas. Com o
nmero de herbicidas registrados para uso no Brasil, o universo de possibilidades de combinaes de misturas quase innito.
Dada a impossibilidade de prever o comportamento de cada uma das
misturas possveis, este trabalho buscou levantar as informaes mais recentes disponveis na literatura nacional e internacional que apresentassem
relevncia para o nosso cenrio. So abordados aspectos importantes relacionados no s ao controle de plantas daninhas, mas tambm seletividade para as culturas, com maior nfase soja. A anlise das informaes
disponveis permitiu a emisso de concluses relevantes que, embora representem apenas a opinio pessoal dos autores, so subsidiadas pelo corpo
do texto.
Espera-se rpido aumento da rea cultivada com soja geneticamente
modicada para resistncia glyphosate no Brasil. Cultivares resistentes
ao glyphosate oferecem aos agricultores a exibilidade de controlar um
amplo espectro de plantas daninhas em soja. Apesar dos custos mais altos
associados aquisio de sementes, os custos associados ao controle de
plantas daninhas podem ser diminudos (Heatherly & Spurlock, 2005).
interessante mencionar o trabalho de percepo de opinies elaborado
por Culpepper (2006). Vrios cientistas da rea de Cincia das Plantas DaR.S. Oliveira Jr. et al. (Eds.), Biologia e Manejo de Plantas Daninhas (2011)
ISBN 978-85-64619-02-9
306
307
Gazziero (2003) concluiu que as misturas de glyphosate com diclosulam ou cloransulam so viveis para o manejo de espcies de difcil controle
tais como Commelina benghalensis, Ipomoea grandifolia e Euphorbia heterophylla. No mesmo trabalho, constatou-se que a mistura de glyphosate
com carfentrazone tambm pode ser uma importante alternativa no controle de Commelina benghalensis em soja transgnica. Os resultados nais
permitiram inferir que o uso de herbicidas utilizados em soja convencional,
que apresentem ou no efeito residual, associados ao glyphosate, pode representar uma alternativa ao agricultor na soja geneticamente modicada.
No entanto, o estudo destas misturas deve ser aprofundado para que se
possa obter os benefcios esperados.
2.1 Misturas envolvendo 2,4-D
Suwunnamek & Parker (1975) estudaram o efeito de glyphosate isolado ou
em misturas com outros herbicidas ou com outras substncias no controle
de tiririca. Concluram que a maioria dos herbicidas tende a apresentar
efeitos antagonsticos com glyphosate, especialmente os inibidores da fotossntese. Por outro lado, o 2,4-D e os aminotriazoles mostraram efeitos
aditivos e s vezes sinergsticos. Maior efeito de choque foi obtido com
misturas com sulfato de amnio em doses de 1,25 a 10 kg ha1 . Outros
compostos que causaram ativao quase igual foram fosfato de amnia,
fosfato de butil-amnia e uria.
Misturas em tanque de glyphosate com dicamba, 2,4-D e bromoxynil
reduziram a totoxicidade de doses consideradas ecientes para o controle
de trs espcies (T. aestivum trigo, Hordeum vulgare cevada e Avena
fatua aveia silvestre). Com doses crescentes dos herbicidas para controle
de espcies de folhas largas (FL) relacionadas com uma dose xa do glyphosate, houve uma tendncia geral em direo ao antagonismo. Aumentos
da dose de glyphosate em misturas contendo uma dose xa de herbicidas
para FL superaram o antagonismo. No houve reduo na totoxicidade
de glyphosate para gramneas anuais quando o 2,4-D ou bromoxynil foram
aspergidos sequencialmente aps vrios perodos em relao ao glyphosate.
Quando gotculas de bromoxynil e glyphosate foram colocadas lado a lado
na folha, a totoxicidade de glyphosate no foi reduzida, ao passo que
quando os dois herbicidas foram misturados em uma nica gotcula, considervel reduo da totoxicidade do glyphosate ocorreu. Estes resultados
sugerem que a reduo na totoxicidade de glyphosate causada pela mistura em tanque com herbicidas como 2,4-D, bromoxynil e dicamba pode
ocorrer devido tanto incompatibilidade fsica quanto qumica dentro da
mistura, mais do que devido a interaes biolgicas nas plantas (O'Sullivan
& O'Donovan, 1980).
Trabalhos anteriores desenvolvidos por Flint et al. (1988) indicam que
a formulao e a dose de 2,4-D tambm inuenciam o grau de antagonismo
e a toxicidade do glyphosate para Sorghum halepense.
308
A mistura de glyphosate + 2,4-D foi um dos tratamentos mais ecientes (>95%) no controle de algumas plantas daninhas anuais de inverno
importantes no sul dos Estados Unidos, como Bromus tectorum, Aegilops
cylindrica e Conyza canadensis (Wiese et al., 1995).
Segundo Stone et al. (2005), a mistura (formulada) de glyphosate+2,4D foi a nica a resolver o problema de infestaes de Convolvulus arvensis em campos de trigo, tanto pela aplicao da mistura antes do plantio
quanto pela aplicao aps a colheita, no nal do ciclo de plantio.
No Brasil, uma srie de trabalhos tambm tm sido conduzidos com o
objetivo de estudar o comportamento de misturas contendo 2,4-D.
A losna (Artemisia verlotorum ) uma planta daninha com alta capacidade de rebrota de seus rizomas e tolerante maioria dos herbicidas,
principalmente os de contato, o que diculta consideravelmente o seu controle qumico e mecnico. reas naturalmente infestadas com esta planta
foram tratadas com glyphosate e 2,4-D, em diferentes doses combinadas
entre si, por Brighenti et al. (1994). O glyphosate foi mais eciente que
o 2,4-D. O 2,4-D no apresentou efeito sobre a losna aos 90 dias aps sua
aplicao. O glyphosate apresentou efeito mais prolongado que o 2,4-D,
reduzindo o nmero de plantas vivas at os 90 dias aps sua aplicao e as
doses intermedirias proporcionaram um controle mais eciente da losna
em detrimento do uso de doses mais elevadas. Os valores mximos alcanados pelas caractersticas avaliadas na cultura do trigo coincidiram com a
aplicao de doses intermedirias, que proporcionaram o melhor controle
da losna. Maior rendimento do trigo (3787 kg ha1 ) foi obtido quando se
efetuou a aplicao da mistura de 0,721 kg ha1 de glyphosate com 1,152
kg ha1 de 2,4-D.
Um dos herbicidas mais utilizados para o controle de plantas daninhas em ps-emergncia nos pomares ctricos paulistas o glyphosate. No
entanto, este herbicida aplicado isoladamente e nas doses recomendadas,
tem proporcionado seleo de Commelina virginica, devido grande tolerncia da mesma, somada eciente eliminao das demais espcies da
comunidade infestante. Pesquisa realizada por Ramos & Durigan (1996)
em pomares de citros da regio de Catanduva, SP, demonstrou que este
problema pode ser solucionado com aplicaes de misturas prontas de
glyphosate+2,4-D. Assim, a anlise dos resultados obtidos mostrou que
a mistura pronta de glyphosate + 2,4-D apresenta um controle superior da
trapoeraba em relao aos produtos aplicados isoladamente, no havendo
diferenas signicativas no controle para doses superiores a 0,60 + 0,80 kg
i.a. ha1 . Os dados obtidos reforam a teoria de sinergismo entre os dois
produtos. Em nenhum dos tratamentos foram vericados sintomas visuais
de intoxicao nas laranjeiras.
Para avaliar doses do glyphosate, isolado ou misturado com 2,4-D, na
dessecao de campo nativo para semeadura direta de aveia, Ferri & Eltz
309
(1998) conduziram, durante o ano de 1996, um experimento em Santa Maria, RS. Foram avaliados os seguintes tratamentos: glyphosate a 720, 1080,
1440 e 1800 g ha1 de equivalente cido, isolado ou misturado com 320 g
ha1 de 2,4-D ster, aspergidos no volume de calda de 100 L ha1 , alm de
testemunha sem controle. Observaram que a adio do 2,4-D ao glyphosate no prejudicou nem melhorou o controle de Paspalum maculosum,
Paspalum plicatulum, Paspalum nicorae, Paspalum notatum var. notatum
bitipo A, Paspalum pumilum e Vernonia nudiora pelo glyphosate.
Ramos & Durigan (1998) tambm observaram que a mistura de 2,4-D
ao glyphosate no afetou a ecincia deste herbicida.
Oliveira et al. (2002) constataram que a adio de glyphosate ou diuron
a doses crescentes de 2,4-D aumentou o controle de Commelina benghalensis
e Tripogandra diuretica, sendo que o mesmo no aconteceu para Commelina
erecta, para a qual o 2,4-D isolado proporcionou 100% de mortalidade das
plantas.
Santos et al. (2002) avaliaram tratamentos com glyphosate e 2,4-D,
aplicados isolados ou em mistura em tanque. Concluram que, embora a
ecincia individual dos produtos seja maior para o 2,4-D, a mistura entre
ambos superior a qualquer um dos herbicidas utilizados isoladamente.
Em C. benghalensis, 2,4-D proporcionou controle excelente (>91%) a partir de 167,5 g ha1 na presena de glyphosate e a partir de 335 g ha1
na ausncia de glyphosate. Em C. diusa, 2,4-D proporcionou controle
excelente a partir de 670 g ha1 , tanto na presena quanto na ausncia de
glyphosate. No entanto, somente a mistura de 2,4-D+glyphosate a 1005 +
720 g ha1 provocou 100% de controle desta espcie, vericando-se rebrota
das plantas nos outros tratamentos. Nas condies dos experimentos, C.
benghalensis mostrou-se mais suscetvel que C. diusa ao herbicida 2,4-D
aplicado isoladamente ou em mistura com o glyphosate.
No trabalho conduzido por Bueno et al. (2006), vericou-se que as dessecaes antecedendo o plantio da soja RR foram mais ecientes no controle
de Commelina benghalensis quando se realizou a mistura de glyphosate
com 2,4-D, a qual foi superior s misturas de glyphosate com umioxazin
ou chlorimuron. Aliando-se dessecao e efeito residual, o melhor controle
de C. benghalensis ocorreu no tratamento onde se adicionou diclosulam no
momento da realizao da dessecao pr-plantio.
Em trabalho semelhante conduzido por Nonino et al. (2006), observouse o mesmo resultado no controle de C. benghalensis quando da mistura
de glyphosate+2,4-D+diclosulam, sendo que o controle de Ipomoea spp.,
Euphorbia heterophylla, Tridax procumbens, Richardia brasiliensis, Rhynchelitrum repens, Boerhaavia difusa e Bidens pilosa tambm foram melhorados.
A ecincia da mistura de glyphosate+2,4-D foi considerada elevada
no controle de C. benghalensis no trabalho de Fernandes et al. (2006) de
dessecao antecedendo a semeadura direta da soja.
310
311
glyphosate isolado quando foram simulados diferentes intervalos de molhamento aps a aplicao dos tratamentos. Assim, precipitaes ocorridas
at quatro horas aps a aplicao do glyphosate isolado comprometaram
a ecincia deste tratamento, enquanto que nas misturas em tanque com
umioxazin, chuvas a partir de uma hora aps a aplicao no afetaram a
ecincia no controle das plantas daninhas.
Costa et al. (2002) demonstraram que as espcies Commelina benghalensis, Euphorbia heterophylla, Ipomoea grandifolia, Panicum maximum,
Richardia brasiliensis e Sida rhombifolia foram controladas com ecincia
pelo umioxazin em todas as doses quando em mistura com glyphosate. O
glyphosate aplicado isoladamente como padro somente no controlou com
ecincia a Commelina benghalensis. Vericou-se, para todas as espcies,
que a associao de umioxazin ao glyphosate acelerou o aparecimento de
sintomas de intoxicao, propiciando ndices de controle superiores s 82%
j aos 8 DAA.
O herbicida butafenacil propiciou melhoria no desempenho do glyphosate potssico para o controle de Commelina benghalensis. O mesmo
aconteceu quando misturou-se glyphosate potssico ao carfentrazone-ethyl
(Souza et al., 2002).
Em avaliaes de misturas para dessecao pr-semeadura da soja,
constatou-se que Cenchrus echinatus, Euphorbia heterophylla, Sida rhombifolia e Leonotis nepetifolia foram ecientemente controladas por misturas triplas de umioxazin+diclosulam+glyphosate e pelas misturas duplas
de umioxazin+glyphosate e diclosulam+glyphosate e glyphosate aplicado
isolado, sugerindo que tais misturas no apresentam nenhum efeito antagonstico para o controle destas plantas daninhas (Carvalho et al., 2002).
Estudando misturas de glyphosate com umioxazin ou 2,4-D visando
a dessecao antes do plantio direto da soja, Rezende & Alcntara (2002)
concluram que Brachiaria plantaginea foi ecientemente controlada pela
aplicao de glyphosate isolado ou em mistura com umioxazin. Ipomoea
purpurea, Ageratum conizoides, Richardia brasiliensis e Bidens pilosa foram controladas em nvel satisfatrio com a aplicao de umioxazin e
glyphosate isoladamente. Quando em mistura com glyphosate, o umioxazin apresentou maior ecincia do que quando aplicado isoladamente, fato
tambm constatado com a aplicao de glyphosate+2,4-D.
Trabalhando em condies controladas para determinar a interao do
carfentrazone-ethyl em mistura em tanque com o herbicida glyphosate, no
controle de seis espcies de plantas daninhas, Werlang & Silva (2002) concluram que glyphosate aplicado isoladamente na dose de 720 g ha1 foi
ecaz no controle de Amaranthus hybridus (100%), Desmodium tortuosum
(100%), Bidens pilosa (99%), Eleusine indica (96%), Digitaria horizontalis
(100%) e Commelina benghalensis (93%) aos 21 DAA. Carfentrazone-ethyl
aplicado isoladamente controlou ecazmente C. benghalensis. As misturas
de glyphosate nas doses de 252 e 720 g ha1 com carfentrazone-ethyl nas
312
doses de 15 e 30 g ha1 demonstraram efeito aditivo no controle de A. hybridus, D. tortuosum e Bidens pilosa, exceo das misturas de glyphosate
na dose de 252 g ha1 com as doses de 15 e 30 g ha1 de carfentrazone-ethyl,
que proporcionam efeito sinergstico no controle de D. tortuosum. A adio
das duas doses de carfentrazone-ethyl antagonizou o efeito de glyphosate
na menor dose (252 g ha1 ) no controle de E. indica, apresentando, no entanto, efeito aditivo com o glyphosate na maior dose (720 g ha1 ). Para D.
horizontalis, as misturas de carfentrazone-ethyl com glyphosate na menor
dose (252 g ha1 ) apresentaram efeito sinergstico no controle desta espcie, demonstrando, ainda, efeito aditivo na mistura com glyphosate na dose
de 720 g ha1 . A mistura de carfentrazone-ethyl com glyphosate proporcionou efeito aditivo no controle de C. benghalensis, independentemente das
combinaes de doses avaliadas. Os resultados deste experimento indicam
que carfentrazone-ethyl apresenta comportamento diferenciado quanto
interao com glyphosate, dependendo da espcie de planta daninha e da
dose dos herbicidas utilizados na mistura em tanque, sendo complementar
na mistura em tanque com glyphosate, pois demonstrou efeito antagnico
em poucas das combinaes estudadas, prevalecendo seu efeito aditivo na
mistura com glyphosate, no controle das espcies avaliadas.
Estudos desenvolvidos em Maring, PR por Jaremtchuck et al. (2008)
tiveram por objetivo vericar se as misturas de glyphosate+umioxazin poderiam promover dessecao mais rpida de reas com grande cobertura vegetal (predominantemente composta por Parthenium hysterophorus ). Este
fato de extrema importncia para o desenvolvimento inicial e para a produtividade da soja. Este experimento consistiu de dessecaes realizadas
em diferentes perodos de tempo antecedendo a semeadura direta da soja.
A adio de umioxazin ao glyphosate, independente da dose, nas diferentes pocas de manejo (dessecao), acelerou a dessecao das plantas
daninhas avaliadas no experimento. No sistema de manejo Aplique-Plante
e 3 DAS (dias antes da semeadura), a acelerao ocorreu at 10 DDS (dias
depois da semeadura). Para diferentes pocas de manejo, a associao de
glyphosate+umioxazin proporcionou um efeito residual que possibilitou a
reduo do nmero de plantas daninhas, facilitando o controle aps a emergncia da soja. Estes dados demonstram a ocorrncia do efeito residual do
herbicida, que proporciona o controle de plantas daninhas no incio do ciclo
da cultura. Neste trabalho, apenas as pocas de manejo Aplique-Plante
e 3 DAS com glyphosate isolado afetaram a produtividade, reduzindo os
rendimentos da soja em 16 e 18%, respectivamente, em relao s suas
respectivas testemunhas. A associao de glyphosate com umioxazin, por
propiciar a acelerao da morte da cobertura vegetal, permitiu a semeadura em um curto espao de tempo aps a dessecao, o que pode levar
diminuio das perdas de produtividade da cultura, pois esta tem o seu
desenvolvimento inicial numa condio mais favorvel. Trabalhos semelhantes conduzidos em outros locais do Brasil (Luis Eduardo Magalhes,
313
BA, Rio Verde, GO e Ponta Grossa, PR) (Constantin et al., 2005), com
diferentes tipos de infestaes de plantas daninhas (Brachiaria plantaginea, Alternanthera tenella ) chegaram a concluses semelhantes, isto , a
acelerao da morte das plantas daninhas pelas misturas de umioxazin
com glyphosate somada ao efeito residual de controle sobre o uxo inicial
de plantas daninhas foi benca para o desenvolvimento e a produtividade
da soja.
2.4 Misturas envolvendo inibidores do fotossistema II e acetochlor
Bradley et al. (2000) ao estudarem o antagonismo entre atrazine e glyphosate para Sorghum bicolor buscaram saber se a adio de sulfato de amnio poderia minimizar tal antagonismo. Os resultados que obtiveram pela
equao de Colby para sinergismo indicaram que o atrazine no antagonizou o controle do sorgo forrageiro pelo glyphosate. Os autores concluram
que o efeito antagonstico observado em condies de campo com temperaturas mais baixas no se repetiam em casa de vegetao pela temperatura
controlada destas condies.
Com o objetivo de se avaliar a ecincia das misturas de glyphosate com
diuron ou simazine para o controle de plantas daninhas anuais na cultura
de citrus, Galli & Carvalho (1985) conduziram dois experimentos durante
o ano agrcola 83/84, sendo um em Jaguarina e outro em Catanduva,
ambos no estado de So Paulo. As misturas de herbicidas com atividade
residual com glyphosate proporcionaram melhor controle das plantas daninhas (Brachiaria plantaginea, Digitaria horizontalis e Portulaca oleracea )
aos 60 DAT quando comparados s aplicaes de glyphosate isoladamente.
O objetivo do trabalho de Rodrigues et al. (2000) foi estudar o comportamento dos herbicidas com atividade residual atrazine e acetochlor em
mistura com dessecantes no manejo em plantio direto. Os resultados mostraram que o controle de Brachiaria plantaginea, Euphorbia heterophylla e
Bidens pilos a foi mais bem efetuado com os tratamentos onde havia atrazine, inclusive onde ele foi utilizado em mistura em tanque com glyphosate.
Vidal et al. (2003) avaliaram os seguintes tratamentos: glyphosate nas
doses de 540, 720 e 900 g ha1 , aplicado isoladamente ou associado mistura formulada de [simazine+atrazine] nas doses de [1750+1750] g ha1 .
Tambm foram testados um tratamento sem herbicidas e outro apenas com
o herbicida residual. As avaliaes de controle e de teores de clorola indicaram efeitos antagnicos para as trs doses de glyphosate. Os efeitos
antagnicos da associao dos herbicidas apresentam reduo de intensidade com o aumento da dose do glyphosate ou com o decorrer do tempo.
2.5 Misturas contendo herbicidas com atividade residual no solo
A mistura em tanque de glyphosate com dimethenamid em dessecao de
manejo em soja RR mostrou que dimethenamid no foi antagonstico ao
glyphosate nas doses avaliadas (560 a 1680 g e.a. ha1 ). O controle na
314
dessecao de manejo antecedendo o plantio foi 98% para Conyza canadensis e 82% para Rumex crispus com ou sem dimethenamid. No entanto,
todas as misturas de glyphosate+dimethenamid propiciaram controle residual de uxos de Brachiaria platyphylla que emergiram aps a operao
de dessecao, com um nvel de controle de 84 a 96%. Em ps-emergncia,
glyphosate isolado propiciou controle 89% de Echinochloa crusgalli e de
Sorghum halepense, mas as misturas em tanque com dimethenamid controlaram tambm uxos tardios de E. crusgalli em funo da atividade
residual do dimethenamid. A aplicao de dimethenamid junto com o
glyphosate melhorou a produtividade da soja em 500 kg ha1 (Scott et al.,
1998). Este trabalho demonstrou que a utilizao de um herbicida residual
como o dimethenamid pode ser de interesse, pois mesmo no aumentando
o controle em ps-emergncia do glyphosate, contribuiu no controle mais
efetivo das plantas daninhas em funo do efeito residual, o que, nesse caso,
permitiu uma maior produtividade da cultura.
certo que a aplicao de doses sequenciais mais baixas de glyphosate
ou em misturas em tanque com herbicidas com atividade residual pode
aumentar o controle residual durante todo o ciclo da cultura. No entanto,
considerando que a estimativa de custo de uma aplicao comercial em
Wisconsin (EUA) de U$16,00 por hectare (Boerboom et al., 1999), Corrigan & Harvey (2000) consideram que herbicidas com atividade residual
s sero economicamente viveis se eles puderem ser aplicados combinados
com outras aplicaes de herbicidas, como na dessecao ou em aplicaes
em PS em soja RR.
Dentro desta premissa, Corrigan & Harvey (2000) conduziram dois
trabalhos de campo visando avaliar misturas contendo glyphosate. No
primeiro experimento, aplicou-se glyphosate, 2,4-D e a mistura (na dessecao) e sete dias depois aplicou-se os tratamentos herbicidas em
PR (clomazone, glyphosate+pendimethalin, 2,4-D+pendimethalin, 2,4D+chlorimuron+metribuzin, todas complementadas posteriormente com
glyphosate em ps-emergncia precoce (estdio V2 da soja) e PS (V4),
em duas doses (420 e 630 g ha1 ). No segundo experimento, glyphosate
aplicado sete dias aps o plantio e depois foram avaliados 25 tratamentos,
os quais foram constitudos por cinco tratamentos com glyphosate (nenhum
tratamento, glyphosate isolado em PS precoce e glyphosate em PS, ambos em duas doses) combinados com cinco tratamentos com herbicidas com
atividade residual (nenhum, dimethenamid, [chlorimuron+thifensulfuron],
cloransulam e imazethapyr).
Concluiu-se que a mistura de herbicidas com atividade residual com
glyphosate em qualquer tratamento em PS no aumentou a produtividade nem o controle de plantas daninhas. Os herbicidas com atividade
residual no tiveram efeito ou reduziram a produtividade. Glyphosate
aplicado sozinho em PSp ou PS foi igual ou mais efetivo do que a combinao de glyphosate com qualquer dos herbicidas com atividade residual
315
316
e constataram que as diferentes combinaes de misturas e glyphosate isolado apresentaram excelentes resultados de controle para Sida rhombifolia
e Euphorbia heterophylla. No caso de Commelina benghalensis os resultados foram satisfatrios, porm inferiores aos obtidos para as outras plantas
daninhas. Nas misturas, o controle inicial foi mais rpido em comparao
ao glyphosate isolado. Desta forma, todos os tratamentos foram ecientes
para o manejo das plantas daninhas avaliadas, sendo que nas misturas tambm ocorreu efeito residual para Sida rhombifolia e Euphorbia heterophylla
durante o ciclo da soja.
Bizzi et al. (2002) ao estudarem sistemas de manejo pr-plantio
para a cultura da soja, constataram que as misturas em tanque de
glyphosate+chlorimuron-ethyl ou glyphosate+diclosulam foram ecientes
na dessecao de Bidens pilosa e propiciaram efeito residual suciente para
controlar a planta daninha durante todo o ciclo da soja.
Cobucci et al. (2004) observaram que quando as dessecaes de prplantio do feijoeiro foram realizadas com misturas em tanque entre sulfosate e vrios herbicidas com atividade residual, ocorreu uma reduo no
uso de herbicidas utilizados aps a emergncia do feijo, o que torna esta
tecnologia economicamente vivel.
Timossi & Durigan (2006) conduziram trabalho com o objetivo de estudar opes de manejo da cana-de-acar para a implantao da soja em
sistema de plantio direto logo aps a eliminao da soqueira da cana. Concluram que a mistura em tanque de glyphosate+diclosulam, alm de no
afetar a eccia do glyphosate na eliminao da soqueira, ainda promoveu
efeito residual para a cultura da soja plantada a seguir, proporcionando
um bom controle de convolvulceas.
Com o objetivo de avaliar a inuncia do momento de aplicao do
herbicida glyphosate e do uso de clomazone na dessecao pr-semeadura
sobre a eccia de controle de plantas daninhas na cultura da soja tolerante
ao glyphosate, Rossin et al. (2006) instalaram experimento em Piracicaba,
SP. Os melhores resultados foram obtidos com a associao da aplicao
de glyphosate+clomazone na dessecao e uma interveno com glyphosate em ps-emergncia no estdio fenolgico V4 da soja. Concluiu-se que
a aplicao de um herbicida com efeito residual, em associao com glyphosate, na operao de dessecao pr-semeadura, pode reduzir o nmero ou
retardar as aplicaes posteriores de glyphosate sobre a cultura da soja
geneticamente modicada.
Menezes et al. (2006), ao conduzirem trabalhos para vericar a eccia
de misturas de glyphosate com imazethapyr e chlorimuron-ethyl em aplicaes de pr-semeadura da cultura da soja, concluram que a adio dos herbicidas imazethapyr e chlorimuron-ethyl junto ao glyphosate no melhorou
o controle e tambm no diminuiu a rebrota posterior das plantas daninhas Digitaria insularis, Tridax procumbens e Leptochloa liformis. Trs
dias antes da semeadura da soja foi o intervalo mnimo para que o controle
317
318
319
3. Misturas de Herbicidas Contendo Glyphosate Visando Aplicaes Aps o Plantio das Culturas
A esperana original era a de que culturas geneticamente modicadas permitiriam uma substancial reduo na aplicao de herbicidas uma nica
aplicao de glyphosate era tudo o que muitos assumiam ser necessrio
para muitas culturas.
O entendimento geral que, para que aplicaes nicas de glyphosate possam promover nveis desejveis de controle de planta daninhas,
geralmente necessrio retardar a aplicao at que o mximo possvel de
plantas daninhas tenha emergido. Isto pode signicar perodos relativamente longos de crescimento no controlado para plantas de germinao
precoce, levando, em ltima instncia, a perdas de produtividade.
320
321
maior ou igual a 85% de Polygonum pensylvanicum, assim como a mistura de glyphosate (560 g a.e. ha1 ) com imazethapyr e glyphosate com
imazaquin. Todos os herbicidas com atividade residual em mistura com
glyphosate a 280 g e.a. ha1 proporcionaram controle maior ou igual a
85% para Setaria faberi. O mesmo nvel de controle foi obtido para Chenopodium album, com as misturas dos herbicidas com glyphosate a 560 g
e.a. ha1 (Vanlieshout & Loux, 2000). Estes resultados indicam que o aumento da dose do glyphosate nas misturas pode suplantar eventuais efeitos
antagonsticos de misturas contendo este herbicida.
De modo geral, considerou-se que o desempenho de doses reduzidas do
glyphosate depende da espcie e do estdio de desenvolvimento da planta
daninha no momento da aplicao. Os autores consideram ainda que o uso
de herbicidas com atividade residual seletivos com atividade foliar pode
promover controle de espcies emergidas com doses reduzidas de glyphosate. Em alguns casos, a necessidade de glyphosate foi eliminada. Os
resultados so similares queles obtidos em sistemas de produo com rotao de culturas e indicam uma maneira de reduzir os custos de herbicidas
no plantio direto de soja. No entanto, a habilidade de reduzir ou eliminar
o glyphosate vai demandar um manejo mais intensivo pelos produtores. O
sucesso dos programas de manejo de plantas daninhas depender do grau
de ajuste entre o espectro de controle dos herbicidas com atividade residual e o espectro de plantas daninhas presentes. Se as espcies presentes
no forem controladas pela atividade foliar dos herbicidas com atividade
residual, ento doses reduzidas de glyphosate podem no ser sucientes. O
mesmo pode acontecer no caso de o estdio da planta daninha no momento
da aplicao tiver efeito sobre a dose de glyphosate necessria para obter
controle. Condies ambientais no momento da aplicao podem tambm
afetar o potencial de obteno de controles aceitveis com doses reduzidas
de glyphosate. Condies de estresse como frio ou veranicos podem reduzir
a eccia do herbicida e, portanto, demandar o uso de maiores doses de
glyphosate. Os produtores que desejarem adotar um programa de doses
reduzidas de glyphosate precisaro estar cientes das suas limitaes e estar
preparados para o uso de tratamentos herbicidas em ps-emergncia.
De acordo com Taylor-Lovell et al. (2002), o glyphosate aplicado em
ps-emergncia em soja RR controla um amplo espectro de plantas daninhas gramneas e folhas largas. Mas em reas com espcies como Amaranthus rudis, que emerge durante praticamente todo o ciclo da soja, uma
nica aplicao de glyphosate pode no ser suciente para promover o
controle por todo o ciclo. Para melhorar o controle, um herbicida residual pode ser misturado em tanque, mas certas misturas tm resultado em
antagonismo da atividade do glyphosate no controle de algumas plantas
daninhas.
Ao comparar o controle de plantas daninhas no incio do ciclo com
aplicaes de glyphosate isoladas ou em mistura em tanque com umioxa-
322
323
324
325
Herbicida
Dose Formulag
o
ha glyphosate
1
Glyphosate
Glyphosate
Glyphosate
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Lactofen
Imazaquin
Imazethapyr
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Testemunha
DMS (5%)
560
560
560
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
112
70
35
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
M
C
Z
M
M
M
M
M
M
M
M
M
C
C
C
C
C
C
C
C
C
Z
Z
Z
Z
Z
Z
Z
Z
Z
E.
crusgalli
S.
spinosa
82
85
88
25
25
35
18
44
53
35
34
35
73
67
58
78
73
45
50
66
61
75
36
74
91
83
73
84
92
21
75
83
34
54
86
20
75
65
60
0
4
30
28
31
0
0
19
11
15
6
11
5
13
35
29
8
37
32
32
32
5
76+
24
24
52
15
76+
43
33
35
34
25
28
15
0
59+
43
36
0
15
0
14
I.
lacunosa
S.
exaltata
45
50
50
62
33
10
10
29
82
92
11
30
87+
52
63+
29
55
93+
22
42
100+
100+
42
24
33
69
76
45
38
66
90+
68
43
60+
66
0
27
41
35
0
3
20
22
24
88
7
13
5
28
92
99
20
0
100+
50+
55+
36+
70+
100+
76+
41+
87
100+
50+
55+
36+
70+
100+
76+
41+
87
100+
99+
50+
0
71+
31
66+
5
83
0
3
326
Herbicida
Dose Formulag
o
ha glyphosate
1
Glyphosate
Glyphosate
Glyphosate
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Aciuorfen
Chlorimuron
Cloransulam(C)
C+umetsulam
Flumiclorac
Fomesafen
Imazaquin
Imazethapyr
Lactofen
Testemunha
DMS (5%)
560
560
560
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
210
4,4
8,8
8,8+3,5
16
210
70
35
112
M
C
Z
M
M
M
M
M
M
M
M
M
C
C
C
C
C
C
C
C
C
Z
Z
Z
Z
Z
Z
Z
Z
Z
E.
crusgalli
S.
spinosa
19
26
28
14
16
17
19
53
43
11
34
17
64+
39
67+
87+
63
42
59+
64+
63+
69+
72
64+
19
64
50
36
0
81+
69+
72
64+
19
64
50
36
0
81+
0
13
60
61
60
33
34
50
38
50
20
59
51
48
39
58
41
48
49
55
57
51
45
38
0
44
29
61
46
54
41
37
34
47
47
50
65
53
47
26
0
0
14
I.
lacunosa
S.
exaltata
46
45
48
56
52
29
39
62
73
37
31
61
74
60
43
33
45
72
59
24
63
85
27
44
32
58
53
65
29
14
68
46
34
54
49
5
55
6
35
0
12
46
44
43
36
31
32
24
39
83
36
0
97
83+
89+
64
8
50
96
48
46+
92
94+
91+
87+
9
84+
80
93+
29
38
87+
96+
27
0
9
51
30
54+
61
0
7
327
inibidores da ALS, e o antagonismo se manifesta mais na avaliao realizada quatro semanas aps a aplicao do que na avaliao realizada duas
semanas aps a aplicao (Tabelas 1 e 2).
Por m, os autores concluram que a combinao de herbicidas seletivos
com glyphosate aumentou o controle de espcies de folha larga de difcil
controle e que a formulao do glyphosate importante no comportamento
das misturas. Alm disto, armam que a mistura de herbicidas pode reduzir a necessidade de aplicaes repetidas de glyphosate, o que pode ser
benco, uma vez que nem sempre as condies climticas permitem a
aplicao do glyphosate.
possvel concluir que a mistura de herbicidas com glyphosate tem
o comportamento afetado pela espcie de planta daninha, pelas diferentes
formulaes de glyphosate disponveis no mercado e pelo herbicida que
misturado ao glyphosate. Embora o foco desta reviso seja a avaliao
de possveis efeitos antagonsticos que herbicidas utilizados em mistura em
tanque podem causar atividade do glyphosate, importante considerar
que no caso deste trabalho especco, o prprio glyphosate acaba causando um efeito antagonstico sobre a atividade do lactofen, como pode
ser observado para o controle de Sesbania exaltata. Tambm se observa
que avaliaes de curta durao podem resultar em falsas interpretaes
do controle nal da mistura, pois existem casos onde na avaliao inicial
(duas semanas aps a aplicao) os efeitos eram antagonsticos e passaram a ser nulos ou sinergsticos na avaliao nal (quatro semanas aps as
aplicaes) e vice-versa.
Shaw & Arnold (2002) estudaram glyphosate isolado e em mistura com
aciuorfen, oxasulfuron, chlorimuron, cloransulam, fomesafen, imazaquin
e pyrithiobac. Demonstraram que o controle de Sorghum halepense e de
Brachiaria platyphilla pelo glyphosate no foi afetado pelos herbicidas seletivos aplicados em mistura. Em relao Ipomoea lacunosa, o controle
foi de zero (com glyphosate a 280 g i.a. ha1 ) para 67% (com glyphosate a 840 g i.a. ha1 ). Houve um efeito aditivo quando os herbicidas
seletivos foram adicionados a 280 g ha1 de glyphosate. Quando o aciuorfen foi adicionado a 560 g ha1 de glyphosate, controle da Ipomoea
aumentou de 55% (com glyphosate sozinho) para 100% (na mistura). De
forma similar, a adio de fomesafen ou aciuorfen a glyphosate (840 g
ha1 ) aumentou o controle de 67% (glyphosate sozinho) para 90% (com
glyphosate+fomesafen) e para 98% (com glyphosate+aciuorfen). Apenas
as misturas em tanque de aciuorfen, oxasulfuron ou fomesafen com 840 g
ha1 de glyphosate reduziram a matria fresca de I. lacunosa comparados
glyphosate sozinho, quatro semanas aps a aplicao dos tratamentos.
A adio de chlorimuron e pyrithiobac a glyphosate (1120 g ha1 ) aumentou o controle de Sesbania exaltata para 88 e 99%, respectivamente,
comparados a um controle de 45% com glyphosate sozinho, duas semanas
328
aps o tratamento. Oxasulfuron, cloransulam, imazaquin e pyrithiobac foram antagonsticos para a reduo do peso da matria fresca de Sesbania
exaltata.
Trabalhos conduzidos por trs anos com misturas de glyphosate com
aciuorfen, oxasulfuron, chlorimuron, fomesafen, oxasulfuron ou lactofen
evidenciaram que Echinochloa crusgalli foi controlada no mnimo em 95%
com glyphosate (840 e 1120 g e.a. ha1 ) e o controle no foi antagonizado
por nenhuma das misturas. Aos 14 DAA, Euphorbia heterophylla e Sida
spinosa foram controladas em pelo menos 90% com todos os tratamentos
com glyphosate. O controle permaneceu maior que 90% aos 28 DAA em
um de dois anos, mas em um ano o leiteiro foi controlado em 80% e a S.
spinosa foi controlada em 43% com a dose alta do glyphosate. Aciuorfen, fomesafen ou lactofen (a 210 e 315 g ha1 ) aplicados com glyphosate
aumentaram o controle de E. heterophylla para 91 a 95% e de Ipomoea
lacunosa para 60 a 83%. Aos 14 DAA o controle de I. lacunosa na maioria dos casos aumentou quando glyphosate foi misturado com aciuorfen,
fomesafen, lactofen, chlorimuron e oxasulfuron. O controle de Sesbania
exaltata foi aumentado quando o glyphosate foi aplicado com os mesmos
herbicidas assim como com oxasulfuron (a 39 e 59 g ha1 ) e chlorimuron
(a 4,5 e 6,7 g ha1 ). Mas, aos 28 DAA, a melhora no controle de plantas
daninhas com glyphosate e herbicidas para folhas largas foi observada apenas em um dos anos do trabalho, quando a I. lacunosa e Sesbania exaltata
estavam maiores (15 a 18 cm) por ocasio da aplicao dos herbicidas. O
glyphosate sozinho em 1998 controlou no mais do que 30% da S. exaltata
e da I. lacunosa, e nas misturas com herbicidas de folhas largas o controle
de S. exaltata foi consistente e superior a 80% quando na mistura com aciuorfen ou lactofen. A injria na soja (28 DAA) consistia principalmente
em clorose e reduo do crescimento, e foi quanticada em 14, 13 e 23%
para os tratamentos com aciuorfen, chlorimuron e lactofen, mas em no
mais do que 6% para oxasulfuron e fomesafen. Quando o controle de plantas daninhas com glyphosate sozinho foi de pelo menos 85%, a adio de
herbicidas para folhas largas no aumentou a produtividade da soja (Ellis
& Grin, 2003).
A mistura em tanque de glyphosate com diversos herbicidas
(cloransulam-methyl, chlorimuron, imazamox, aciurofen, fomesafen, lactofen, umetsulam, carfentrazone) no aumentou signicativamente o controle de Setaria faberi, Amaranthus rudis, Chenopodium album e Abutilon
theophrasti, comparado com o controle obtido por glyphosate isolado. De
forma similar, a adio de qualquer destes herbicidas em mistura em tanque
no melhorou o controle de glyphosate sobre Ipomoea hederacea, quando
as misturas foram aplicadas no estdio de 10 cm de desenvolvimento da
planta daninha. No entanto, quando as aplicaes foram realizadas com a
I. hederacea no estdio de 20 cm de desenvolvimento houve melhor controle
com as misturas glyphosate+lactofen, glyphosate +aciuorfen e glyphosate
329
330
331
parcela nove variedades de soja RR, e como fator da subparcela tratamentos herbicidas com glyphosate isolado (Roundup Ready), ou em misturas
em tanque com imazethapyr (Pivot), chlorimuron (Classic), e com imazethapyr+chlorimuron, alm de uma testemunha capinada. A aplicao
dos herbicidas foi realizada quando a soja se encontrava em V3-V4. Seus
resultados indicam que as injrias (Figura 1) e a produtividade (Figura 2)
da soja variam em funo das variedades e das diferentes misturas utilizadas, rearmando a necessidade de trabalhos que quantiquem com preciso
a reao das cultivares RR disponveis no mercado nacional para que possam ser realizadas aplicaes seguras do ponto de vista de seletividade.
332
333
os tratamentos com mistura de glyphosate e chlorimuron-ethyl ou umioxazin os mais ecazes. Em A. hybridus, os tratamentos que apresentaram
melhores nveis de controle foram o glyphosate e carfentrazone, aplicados
isoladamente, e a mistura de glyphosate com umioxazin, sulfentrazone,
chlorimuron-ethyl e bentazon, sendo estas interaes aditivas. No caso de
G. parviora, os tratamentos com umioxazin e sulfentrazone apresentaram controle total, o mesmo acontecendo com as misturas de glyphosate
com carfentrazone, umioxazin, sulfentrazone, chlorimuron-ethyl ou bentazon.
Em trs trabalhos (Rodrigues et al., 2002a,b,c) visando o controle de
plantas daninhas e a seletividade para soja RR de glyphosate isolado ou
em misturas com lactofen, imazaquin, imazethapyr, chlorimuron e triuralin+imazaquin no foram observadas injrias severas na soja, com total
recuperao das plantas de soja RR. Em um dos trs experimentos, foram observados ndices de toxicidade de 15 a 20% na soja para a mistura
glyphosate+lactofen, com posterior recuperao. Em relao ao controle
de plantas daninhas de mais difcil controle, observou-se que para Commelina benghalensis a associao de glyphosate+lactofen foi semelhante
ao controle das maiores doses (960 g ha1 ) de glyphosate isolado e melhor do que a menor dose (480 g ha1 ) deste herbicida. Para Euphorbia
heterophylla, os melhores tratamentos foram glyphosate isolado nas maiores doses (960 g ha1 ) e tambm com as misturas de glyphosate+lactofen
e glyphosate+imazaquin. Nas misturas, as doses de glyphosate foram a
partir de 460 g ha1 .
Gazziero (2006) mostra que a adio de diclosulam incrementou a atividade dos herbicidas dessecantes (glyphosate e 2,4-D). O experimento evidenciou que a aplicao de diclosulam a 30 g ha1 com glyphosate uma
alternativa para uso em programas de controle de plantas daninhas em soja
geneticamente modicada para resistncia ao glyphosate. As misturas de
chlorimuron, lactofen e clethodim foram antagnicas ao glyphosate, reduzindo drasticamente o nvel de controle das plantas infestantes. As plantas
presentes nesta rea eram C. benghalensis, E. heterophylla, B. pilosa, A.
tenella e B. plantaginea.
Em outro trabalho realizado por Penckowski & Podolan (2007b), foram avaliados tratamentos com glyphosate isolado ou em misturas com
cloransulam, chlorimuron e imazethapyr (mistura formulada e mistura em
tanque), lactofen ou fomesafen, alm de um tratamento-padro composto
por pela mistura tripla de cloransulam+imazethapyr+lactofen, todas aplicadas no estdio V4 da soja CD 214 RR, e com as plantas daninhas de
folhas largas no estdio entre duas a oito folhas e as folhas estreitas no
estdio entre uma a cinco perlhos. Foram ainda avaliadas as misturas
de glyphosate com imazaquin, diclosulam e umetsulam aplicadas no estdio V2 da soja, quando as plantas daninhas de folhas largas se encontravam entre duas e seis folhas e as de folha estreita entre uma e trs
334
folhas. Como resultado, observou-se que para Ipomoea grandifolia os herbicidas lactofen, fomesafen e umetsulam apresentaram antagonismo na
ao de controle do glyphosate, sendo estas misturas inferiores aos demais tratamentos, os quais foram considerados ecientes. Para esta planta
daninha, as duas misturas de glyphosate+imazethapyr, assim como a de
glyphosate+cloransulam foram superiores menor dose (540 g e.a. ha1 ) e
equivalentes maior dose (1080 g e.a. ha1 ) de glyphosate isolado. Para o
controle de Euphorbia heterophylla, as misturas de glyphosate com lactofen
ou com umetsulam foram inferiores aos demais tratamentos. Em relao
Galinsoga parviora, Amaranthus viridis e Digitaria horizontalis todos os
tratamentos apresentaram controles ecientes e semelhantes entre si. Para
Brachiaria plantaginea as misturas de glyphosate com chlorimuron ou com
umetsulam foram inferiores aos demais tratamentos, sugerindo um efeito
de antagonismo em relao ao glyphosate isolado, o qual resultou em 100%
de controle, em qualquer uma das doses isoladas avaliadas. Os autores
concluem que as condies observadas neste experimento no justicariam
o uso da mistura de glyphosate com outros herbicidas para o melhor controle das plantas daninhas presentes, pois, alm de no se observar melhor
ecincia nas misturas, em alguns casos ocorreu ainda antagonismo.
Com relao seletividade para a variedade CD 214 RR, a ordem
decrescente de totoxicidade das misturas foi lactofen, fomesafen, chlorimuron, imazethapyr, umetsulam, diclosulam e cloransulam. Os sintomas para lactofen foram os mesmos observados costumeiramente na soja
convencional. J para as misturas de glyphosate com chlorimuron, imazethapyr, fomesafen, e principalmente com umetsulam e diclosulam os
sintomas foram superiores aos comumente observados em soja convencional.
335
4.1 Mangans
Nos Estados Unidos, relatada a ocorrncia de decincia de Mn em soja
quando ela cultivada em solos de pH alto ou de pouco crescimento da raiz,
o que pode ocorrer durante perodos mais frios (Thelen & Bernards, 2006).
Uma vez que os sintomas de decincia de Mn aparecem com frequncia
prximos da poca de aplicao do herbicida em ps-emergncia, em soja
RR, produtores tendem a preferir misturas em tanque de glyphosate e
fertilizantes base de Mn.
As aplicaes foliares de Mn tm apresentado antagonismo na ecincia
do glyphosate sobre algumas espcies de plantas daninhas (Bernards et al.,
2005c,a) como Abutilon theophrasti, embora para algumas outras plantas
avaliadas no tenham sido observados efeitos antagonsticos, como Setaria
faberi e Chenopodium album (Bernards et al., 2005a). O antagonismo com
Mn intensicado medida que a dose de Mn aumentada e que a dose
de glyphosate diminuda (Bernards et al., 2005c)
O antagonismo do Mn varia em funo da fonte do nutriente: por
exemplo Mn-EDTA no interfere com o glyphosate; j sulfato de Mn reduz
a absoro, a translocao e a eccia. So mencionados ainda outros
trabalhos nos quais h antagonismo de glyphosate com Ca, Fe, Mg e Zn
(Bernards et al., 2005c).
As sugestes para contornar o problema do antagonismo do Mn em
mistura com glyphosate apresentadas por Thelen & Bernards (2006) so:
se a presso de plantas daninhas for baixa, usar Mn na forma de quelatos,
junto com sulfato de amnio; se for alta, usar em aplicaes separadas.
Redues no controle causadas pelo Mn puderam tambm ser superadas para algumas espcies de plantas daninhas com o aumento da dose de
glyphosate, mas o controle de Chenopodium album foi efetivo com qualquer
dose de glyphosate (Bailey et al., 2002).
Staton (2007) argumenta que para evitar o antagonismo do glyphosate
com sulfato de mangans, o mtodo mais seguro fazer aplicaes separadas, aplicando sempre o mangans antes do glyphosate. Se houver necessidade de fazer mistura em tanque, usar o mangans na forma quelatada
(EDTA-Mn). Recomendam tambm observar a formulao de glyphosate:
caso no contiver surfactante, adicionar surfactante no inico a 0,25%
v/v. Mesmo para as formulaes que contm surfactante, adicionar 0,25%
v/v de surfactante no inico pode melhorar a performance sob condies
adversas. Ao testar diversos condicionadores de gua, concluram que a
melhor opo foi o sulfato de amnio puro.
4.2 Nitrognio
Pedrinho Junior et al. (2002) desenvolveram trabalho com o objetivo de
estudar a inuncia do momento da chuva aps a aplicao do herbicida
glyphosate isolado e em mistura com adjuvantes (uria, leo vegetal ou
sulfato de amnio), na dessecao de plantas daninhas, em duas pocas do
336
337
Concluram que vivel a aplicao de herbicidas dessecantes e cido brico, controlando as plantas daninhas em pr semeadura e aumentando o
teor de B no solo e nas plantas de soja e de girassol.
Sdio e clcio antagonizam o glyphosate pela formao de sais. A
formao de sais, embora no afete a reteno do produto pelas folhas,
reduz a absoro, independente do surfactante utilizado (Nalewaja et al.,
1996).
De forma geral, a mistura de fontes de nutrientes para aplicao via
foliar s deve ser efetuada mediante resultados de pesquisa que comprovem
a no ocorrncia de antagonismo da atividade de glyphosate no controle
de plantas daninhas.
5. Consideraes Finais
No h, priori, ainda, uma forma de antever a resposta de misturas em
tanque de glyphosate com outros herbicidas. Este fato se deve ao fato das
respostas variarem em funo da formulao de glyphosate empregada, do
tipo e formulao dos outros herbicidas agregados mistura, da poca de
aplicao em relao ao estdio de desenvolvimento da planta daninha,
das doses empregadas e do grau de diculdade de controle da espcie em
questo pelo glyphosate.
O fato de uma mistura antagonizar a eccia do glyphosate para uma
determinada espcie de planta daninha no signica que o mesmo comportamento ser observado para outras espcies, podendo, inclusive, ocorrer o
contrrio, isto , um efeito sinergstico. Desta forma, passam a ser necessrias informaes precisas dos efeitos das misturas sobre cada espcie de
importncia do complexo de plantas daninhas de uma determinada rea
para se fazer a anlise da relao custo/benefcio. Tais informaes s podem ser obtidas pela conduo de experimentos em condies que devem
ser as mais prximas possveis daquela condio que necessita ser manejada
no campo.
Contudo, a grande maioria dos trabalhos descritos nesta reviso aponta
no sentido de que h maior estabilidade em relao ao controle quando so
utilizadas doses mais elevadas de glyphosate nas misturas. Neste caso,
existe uma tendncia de que sejam minimizados os efeitos negativos causados pelo antagonismo de algumas misturas em tanque. Alm disto, vrias
espcies de plantas daninhas podem no ser convenientemente controladas
com a utilizao de glyphosate isolado. Nestes casos, as misturas realmente
representam um benefcio em termos de controle, cando as possveis questes de antagonismo de outros herbicidas ao glyphosate restritas quelas
espcies onde o produto tem maior eccia.
A compilao das informaes indica que a utilizao de glyphosate em
mistura com outros herbicidas em aplicaes para dessecao antecedendo
338
o plantio das culturas na maioria dos casos benca. Nesta situao, normalmente ocorrem plantas de difcil controle pelo glyphosate em avanado
estdio de desenvolvimento. Como as doses de glyphosate nestas situaes
so mais elevadas, a probabilidade de ocorrncia de antagonismo menor
e no cmputo lquido o benefcio acaba sendo maior.
J nas aplicaes em ps-emergncia da soja RR, o uso de misturas
representa uma importante opo para o controle das plantas daninhas
mais tolerantes ao glyphosate, para os casos comprovados de bitipos resistentes e para os casos de reas com diversos uxos de emergncia de
plantas daninhas. Nestes casos, uma possibilidade vivel a realizao de
aplicaes sequenciais. Por outro lado, a ocorrncia do antagonismo para
o controle das demais plantas daninhas pode ser mais frequente, visto que
normalmente as doses de glyphosate empregadas so mais baixas. Alm
disto, a tointoxicao provocada pelas misturas, que usualmente maior
do que aquela provocada pelo glyphosate isolado, pode levar reduo do
controle cultural, imposto pela cultura, resultando em menores ecincias,
mesmo que inicialmente o controle tenha sido superior nas misturas em
comparao com glyphosate isolado.
Tambm fato que o controle de plantas daninhas (principalmente
espcies de folhas largas mais problemticas) pelo glyphosate isolado em
aplicaes aps a emergncia das lavouras transgnicas mais eciente
quando realizado com as plantas em estdios iniciais de desenvolvimento
(duas a quatro folhas). Em alguns casos, mesmo o glyphosate sendo eciente para o controle de plantas daninhas em estdios mais avanados,
a interferncia precoce pode j ter provocado redues do potencial de
produtividade da cultura. Assim, quando da realizao da dessecao que
antecede o plantio direto das culturas, a utilizao de herbicidas com efeito
residual pode representar uma excelente opo para prevenir a interferncia precoce e permitir a aplicao do glyphosate em pocas mais tardias
do ciclo da cultura. As aplicaes de glyphosate realizadas mais prximas
ao fechamento reduzem as injrias para a cultura, maximizando o efeito
de controle cultural, o que pode resultar em menor nmero de aplicaes
durante o ciclo da cultura. Neste caso, ainda existe o benefcio adicional
de, levando-se em conta o efeito residual no incio do ciclo, postergar-se
a emergncia dos uxos seguintes de plantas daninhas, o que resulta no
fato de que as aplicaes de glyphosate acabam sendo realizadas com as
plantas daninhas ainda em um estdio precoce de desenvolvimento, potencializando a ao do produto. Finalmente, a utilizao de misturas de
herbicidas na dessecao, tendo ao residual ou no, uma importante
ferramenta para o controle de plantas daninhas tolerantes e resistentes ao
glyphosate nas culturas RR.
Apesar dos riscos de antagonismo nas misturas de glyphosate com outros herbicidas, as misturas se justicam em diversas situaes, tais como
quando existe a necessidade de uma dessecao mais veloz antecedendo o
339
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