METODOS COULOMBIMTRICOS (O CULOMTRICOS)

Estos mtodos, donde se permite que circule corriente por la celda de trabajo, se
basan en la idea de medir la variacin de carga que circula en un instante dado por el
sistema. La carga, medida en unidades de Coulombios (C ) se relaciona con la
corriente del siguiente modo:Q
Q = I x t
Si el tiempo se mide en segundos y la corriente en Amperes, la Carga se obtiene en
Coulombios
La relacin fundamental entre la carga y la concentracin, se puede encontrar en la
Ley de Faraday para la electrlisis, que establece que cada vez que circule un mol de
electrones por el sistema, se depositara, disolver o generar un equivalente de la
especie en cuestion.
La carga del mol de electrones corresponde a 96493C (para los clculos puede
utilizarse el valor de 96500 C).

La principal ventaja de este mtodo frente a la electrogravimetra es que se pueden
analizar cantidades de analto muy pequeas, y por lo tanto masas muy pequeas, que
seran imposible de determinar por variacin de peso.
Las desventajas principales tienen que ver con la necesidad de conocer perfectamente
la reaccin que se est llevando a cabo, no solo por que es necesario el nmero de
electrones intercambiados (para el clculo de los equivalentes), sino porque se debe
evitar que ocurran otras reacciones que compitan con la de interes. En otras palabras
es ideal contar con una eficiencia de 100% en la corriente empleada
Esta tcnica de anlisis puede llevarse a cabo de varias maneras:
Coulombimetra Directa
Se basa en la obtencin de la cantidad de material que reacciona a partir de la
cuantificacin de la carga elctrica empleada en la reaccin. Esta medicin, a su vez
puede llevarse a cabo de dos maneras diferentes:

Con corriente constante
En este caso se aplica una corriente directa durante un
determinado tiempo. Al conocerse los dos parmetros
se puede calcular fcilmente el valor de la carga
Q = i x t
Este mtodo requiere un perfecto conocimiento de la
solucin de trabajo, puesto que puede ocurrir que luego
de terminada la reaccin de inters el potencial se
mueva a valores donde comienzan otras reacciones
electroqumicas y esto no ser advertido si no se monitorea la variacin de potencial.
Por lo anterior es difcil alcanzar una eficiencia de la corriente del 100%.

Con potencial constante
En este caso, se aplica una diferencia de potencial
constante en la celda de medida. Este valor se
selecciona de modo tal de asegurar que solo la especie
de inters sufrir la reaccin electroqumica. Ahora la
corriente variar continuamente con el tiempo,
disminuyendo en la proporcin que se vaya
consumiendo la especie electroactiva.
La Carga se obtendr a partir de la integral de la curva
corriente-tiempo.
Coulombimetra Indirecta
Este mtodo se basa en la determinacin de la carga necesaria para alcanzar el punto
equivalente de una reaccin dada. Es decir que se trata de una titulacin
coulombimtrica , donde el titulante no es agregado desde una bureta sino que es
generado en el mismo medio de reaccin. Estas titulaciones culombimtricas se
pueden realizar de dos maneras diferentes:
Titulacin directa
El analito reacciona directamente en el electrodo de trabajo. Dado que no es seguro
tener en este caso una eficiencia de corriente de 100%, este mtodo no es empleado
ampliamente.

Titulacin indirecta
El titulante es generado electroqumicamente y reacciona con el analito. Este mtodo
puede ser aplicado a una variedad de reacciones, distintas de las electroqumicas
inclusive. Puesto que solamente se reemplaza la bureta por un sistema electroqumico
de generacin de titulante, es necesario emplear indicadores o equipos de medida,
adecuados para detectar el punto final de la titulacin.

Este tipo de titulaciones presenta varias ventajas sobre el mtodo convencional: se
utiliza menor cantidad de reactivos (solo los necesarios para alcanzar el punto
equivalente), se evita los cuidados que se deben tener con reactivos inestables,
posibilidad de automatizar el sistema, alta sensibilidad, manipulacin sencilla, medida
de tiempo ms fcil que las medidas de volumen, no es necesario valorar el reactivo,
etc.
Qu carctersticas tiene una celda de titulacin coulombimtrica?

La celda consiste en un par de electrodos, Generalmente inertes, uno de ellos (el
de mayor rea) se denomina electrodo generador, el otro electrodo, (el auxiliar) se lo
ubica dentro de un contenedor que impida que los productos de reaccin puedan
interferir con la titulacin culombimtrica. El circuito se conecta a un potenciostto
(amperostto) y posee tambin un sistema de control del tiempo de electrlisis. Si se
desea controlar el potencial al cual se mantiene el electrodo generador se debe
conectar entonces un electrodo de referencia adecuado


Qu clases de titulaciones pueden
realizarse por este mtodo?

Como fue mencionado antes, existe la posibilidad de aplicar este tipo de tcnica a
varias reacciones qumicas:

a) Valoraciones por xido reduccin
Por ejemplo, es posible titular Fe(II) con solucin de Ce(IV) generado in situ de
acuerdo a:
Fe
2+
+ Ce
4+
== Fe
3+
+ Ce
3+

El Ce
4+
se genera mediante la aplicacin de una corriente, que tambin puede oxidar
directamente al Fe
2+
con lo que se consigue una eficiencia de 100% para la valoracin.
b) Valoraciones cido-base
En este caso se generan los iones OH
-
o H
+
titulantes a partir de la correspondiente
electrlisis de una solucin acuosa
2H
2
O + 2e == H
2(g)
+ 2OH
-

2H
2
O === O2(g) + H
+
+ 4e
c) Valoracin de precipitacin con reactivos generados electrolticamente
Especialmente til para la cuantificacin de halogenuros, se puede conseguir mediante
la generacin de cationes Ag+ a partir de la oxidacin de un nodo (de gran rea) de
Ag
Ag
(s)
== Ag
+
(ac)
+ e
Ag
+
(ac)
+ X- == AgX
(s)

d) Valoracin por formacin de complejos con reactivos generados
electrolticamente
Se emplea un electrodo de Hg que se oxida produciendo Hg
2+
el que a su vez puede
reaccionar con Y
4-
(EDTA) y por lo tanto se puede valorar este acomplejante.
Elaborado por : Mario Vazquez
Docente Instituto de Qumica U de A
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ova/mod/resource/view.php?inpopup=true&id=735







ntroduccin: Titulacin Karl-Fischer Convencional
Desde los aos treinta del siglo pasado se conoce esta tcnica para la determinacin del
contenido de agua. Est basada en la reaccin equimolar del yodo con el agua y el dixido de
azufre en ciertas condiciones que se logran mediante la presencia de un alcohol y una base
nitrogenada. La reaccin de Karl-Fischer consta de dos etapas cuyo resultado final puede
resumirse en la siguiente ecuacin:

I
2
+ H
2
O + SO
2
+ CH
3
OH + 3 RN (RNH) SO
4
CH
3
+ 2 (RNH)I
El punto final se detecta mediante un electrodo doble de platino.

En la prctica existen dos formas de llevar a cabo la determinacin:

Karl-Fischer volumtrico
El reactivo titulante conteniendo yodo molecular y todas las sustancias necesarias para la
reaccin con el agua se agrega mediante una bureta a la muestra disuelta en un solvente.
(Tambin es posible que slo el yodo est presente en el reactivo titulante y el resto de las
especies qumicas necesarias para la reaccin formen parte del solvente.) El resultado se obtiene
a partir del gasto de reactivo titulante.

Karl-Fischer coulombimtrico
El reactivo es tambin el solvente de la muestra pero contiene yoduro en lugar de yodo
molecular. El yoduro es convertido paulatinamente en yodo molecular por medios
electroqumicos hasta alcanzar el punto final de la titulacin (ver Figura 3). La cantidad de carga
elctrica que fue necesario suministrar a la celda para generar los moles de yodo consumidos por
el agua permite conocer la cantidad de esta ltima (segn las leyes de Faraday).

Ambas metodologas tienen sus puntos a favor y en contra, as como sus rangos de aplicabilidad
en lo que respecta a tipos de muestra y contenido de agua.


Titulacin hbrida
Despus de dcadas sin avances significativos en los conceptos bsicos de la instrumentacin para
la determinacin de agua por el mtodo de Karl-Fischer, el nuevo titulador MKH-700 ofrece la
posibilidad de tener los dos tipos de titulacin en un solo equipo. De esta manera puede
seleccionarse la tcnica ms adecuada para cada tipo de muestra o contenido de agua.

Como puede verse en la Figura 1, el equipo consta de una celda electroqumica, una unidad de
bureta automtica y un controlador microprocesado provisto de una pantalla tctil color de 8
pulgadas. Los resultados se almacenan en memoria no voltil y pueden verse en pantalla,
imprimirse o extraerse mediante un dispositivo USB.

Un solo instrumento para todas las muestras
A los efectos de obtener la mxima precisin, la mxima economa de reactivos y el menor
tiempo de anlisis, el tipo de titulador de Karl-Fischer es seleccionado usualmente en el
momento de la compra en funcin del contenido de agua de las muestras a cuyo anlisis ser
destinado. Las muestras con un alto contenido de agua (1% o superior) se deben analizar con un
equipo volumtrico, mientras que las muestras conteniendo trazas de agua (del orden de partes
por milln, ppm) se deben analizar con un equipo coulombimtrico.

El nuevo titulador hbrido permite hacer cualquiera de los dos tipos de titulacin y es por lo
tanto, apto para muestras con un contenido de agua desde 10g hasta 500 mg.


Adems de trabajar en modo volumtrico o coulombimtrico, el equipo puede realizar el anlisis
en un nuevo modo de titulacin hbrido, en el que ambas titulaciones son realizadas en paralelo.
Esto permite analizar muestras cuyo contenido de agua no se conoce siquiera de manera
aproximada como para seleccionar previamente la tcnica adecuada y obtener sin embargo un
resultado preciso y exacto al primer intento. O, mirando desde otro ngulo esta caracterstica, el
modo hbrido permite tambin la obtencin de un buen resultado analtico independiente de la
cantidad de muestra analizada.

Medicin electroltica del factor reactivo
Los equipos tituladores por Karl-Fischer mediante el mtodo volumtrico requieren la valoracin
peridica del reactivo titulante para establecer su factor. Esta operacin no solo demanda tiempo
sino que requiere tambin patrones de agua, por lo que a veces no se realiza con la frecuencia
necesaria, con el consiguiente impacto negativo en la calidad de los resultados.

El nuevo titulador hbrido permite calcular el factor del reactivo titulante mediante la simple
presin de un botn. Todo el procedimiento es automtico y consta del dispensado - mediante la
bureta motorizada - de un volumen de reactivo titulante seguido por la conversin del yodo
molecular presente en yoduro, operando la celda coulombimtrica en modo inverso al habitual
(ver Figura 4). De esta manera, la cantidad de electricidad requerida para convertir el yodo en
yoduro permite el clculo automtico del factor que es almacenado en la memoria del equipo.


Innovador diseo de celda de titulacin
Las innovaciones del titulador hbrido se extienden tambin a su diseo mecnico e incluyen una
celda de titulacin con una tapa removible (ver Figura 2). Esto permite una limpieza fcil y
rpida del recipiente, pues los electrodos, tobera y desecante estn sujetos a la tapa y no es
necesario retirarlos individualmente. Ms an: la tapa prescinde de un sello de vidrio esmerilado,
por lo que no se corre el riesgo de que la misma quede adherida por descuido en la aplicacin de
grasa.

Otro punto que suele requerir mantenimiento frecuente en un titulador KF convencional es la
membrana de la celda generadora de yodo, especialmente como consecuencia de las muestras
analizadas rutinariamente por la industria del petrleo. El proceso de limpieza normalmente
requiere tiempo y cuidado, debido a la proximidad de la membrana a los delicados electrodos de
malla de platino. En el nuevo titulador hbrido la membrana es desmontable (ver Figura 5), por lo
que en caso de falla debida a contaminacin de la misma, basta cambiarla por una en buen
estado para volver a dejar al equipo inmediatamente operativo. La membrana contaminada
puede limpiarse luego, cuando se disponga de tiempo, sin temor a daar los electrodos de malla
de platino ni demorar el anlisis de las muestras.


Anlisis mediante vaporizacin
Existe una significativa cantidad de tipos de muestras cuyo contenido de agua no puede
determinarse directamente mediante la titulacin Karl-Fischer. Estas muestras estn
comprendidas principalmente en dos categoras: las que no son suficientemente solubles en el
reactivo o solvente y las que son qumicamente incompatibles con la tcnica porque reaccionan
con el yodo o porque su pH es menor que 5 o mayor que 8. Si bien en muchos casos existen
aditivos y modificaciones de la tcnica para subsanar estos inconvenientes, en otros es necesaria
la vaporizacin previa del agua de la muestra por medio del calentamiento. Para estos casos el
titulador cuenta con accesorios que realizan esta operacin de manera controlada y reproducible,
y transfieren el vapor de agua a la celda de titulacin:
Evaporador de uso general (ADP-611)
Para muestras slidas insolubles en la celda de titulacin.
Evaporador para minerales (ADP-512)
Para la determinacin del agua de cristalizacin o qumicamente ligada a minerales de
hierro, manganeso, arcillas y otros slidos inorgnicos.
Evaporador de alta temperatura (ADP-512S)
dem ADP-512 pero con la capacidad de calentar hasta 1000C.
Evaporador para muestras viscosas (ADP-513)
Para la determinacin del contenido de humedad de aceites lubricantes, grasa, alquitrn,
pintura y otros lquidos viscosos.
Evaporador/muestreador automtico (CHK-501)
Para la determinacin automtica del contenido de humedad de hasta 24 muestras con
programacin individual del tratamiento trmico.
Esta nota ha sido proporcionada por el Lic. Ariel Grillo.


















Contenido de agua en Petrleo o Biodiesel


La presencia de agua en tales productos est acotada y Normas internacionales (ASTM, ISO, IP, UOP)
detallan los mtodos de anlisis que permiten su medicin de manera precisa, as como los valores
mximos permitidos en cada producto.
De esta manera, mientras productores nacionales de derivados de petrleo o combustibles sustitutos
que se desarrollan actualmente tales como el BIODIESEL, quieran cumplir con Normas de nivel
internacional, debern ajustarse a mtodos de ensayo que las mismas normas estipulan.
Tal es el caso de la determinacin Coulumbimtrica del contenido de agua, por el METODO DE KARL
FISCHER, requerido en las ASTM D4928-00E1; ASTM D6304-04AE1; IP 438; IP 436; ISO 10337 y UOP
481-91, en productos tales como el petrleo crudo y sus derivados, aceites lubricantes y sus aditivos
as como en hidrocarburos lquidos en general.

Mtodo de Karl Fischer.

La reaccin de Karl Fischer, que da base qumica al mtodo y explica su especificidad ocurre en dos
etapas (Ver Frmula 1)
Si bien en un principio se utilizaba piridina como base dbil (RN), hoy en da ha sido sustituda por
otros compuestos menos txicos (imidazol). La velocidad de reaccin depende del pH y la mxima se
alcanza cuando ste oscila entre 5,5 y 8.
Adems, la relacin I2: H2O debe ser 1:1 en todo el rango de reaccin y se mantiene siempre que
haya una presencia mnima de CH3OH como solvente alcohlico (el ROH de la Ec1). En el caso de que
no deba existir CH3OH debido a que las sustancias a analizar sean aldehdos o cetonas, evitando as
reacciones secundarias, es necesaria una presencia mnima de otros alcoholes primarios tales como
etilen-glicolmonometileter.
Para obtener la completa solubilizacin de muestras de hidrocarburos, lubricantes, aceites o sus
derivados, las Normas recomiendan la utilizacin de TOLUENO o XILENO en una proporcin inferior al
50% en el seno de la mezcla de valoracin.


Fundamentos de Coulombimetra.

El I2 necesario para que reaccione con el H2O presente a partir de su liberacin desde la muestra,
puede dosificarse mediante un reactivo que lo contenga: tal es el caso del Mtodo Volumtrico,
utilizado cuando el contenido de H2O es superior a 0,01% (100 ppm) hasta 100%.

Reactivos de diversa concentracin son comercializados en el mercado listos para ser usados (5mg
H2O/ml, 2mg/ml, y 1mg H2O/ml) de acuerdo al contenido esperado de H2O en la muestra.

Cuando el contenido de H2O es muy inferior, hasta llegar a 1ppm, o se quieren lograr resultados con
una baja dispersin y alta precisin en el rango de H2O < 500 ppm, es necesario recurrir al Mtodo
Coulombimtrico de Karl Fischer, en donde el I2 reactivo no se dosifica sino que se forma por pasaje
de corriente entre el nodo y su ctodo en el llamado "Electrodo de Generacin".

El pasaje de corriente es controlado de manera muy precisa, de manera que la cantidad generada de
I2 est muy bien identificada y el error por exceso en la adicin de reactivo se reduce a un mnimo.

As, cuando deja de haber H2O en el medio de valoracin, si se contina con su generacin se
identifica una mnima cantidad de I2 en exceso sin reaccionar al no haber ms H2O y el "Electrodo de
Medicin" indica la finalizacin del ensayo, al detectar el I2 en exceso.

Cmo opera el "Electrodo de Medicin"? Se trata de un electrodo de doble punta de Platino al que se
le aplica una pequea corriente de polarizacin (2 Micro Ampere, por ejemplo).
Mientras que al principio de la valoracin se necesitan entre 400 a 500 mV para mantenerla, al final
de la valoracin la presencia de I2 libre que toma un electrn de un pin y lo descarga en el otro pin de
Platino, provoca un incremento de la conductividad inica y la consiguiente cada en el voltaje a
valores entre 50 mV a 100 mV ESE ES EL PUNTO FINAL DE LA VALORACIN!

Al haber medido con exactitud la cantidad de corriente que circul desde el inicio de la valoracin
hasta que no se detect ms H2O liberado por la muestra, se conocer la masa de H2O determinada a
travs de la relacin: 1mg H2O = 10,72 Coulomb lo que permite asegurar que el coulombimtrico
es un MTODO ABSOLUTO.

Equipo a utilizar al analizar biodiesel o petrleo: TITULADOR AUTOMTICO
COULOMBIMTRICO.
Al enfrentar las distintas posibilidades de adquisicin de un instrumento analtico que le permita
efectuar la valoracin acorde a las exigencias de las Normas citadas, al usuario deber exigir que:
1. El equipo sea fcil de operar, an por personal no especializado en el manejo de instrumentos
analticos y que se necesite poco tiempo de entrenamiento.
2. El instrumento sea robusto, de manera que pueda ser operado en un medio ambiente exigente y en
algunos casos casi agresivo. Debe reducir a un nivel nulo la emisin de sustancias txicas.
3. Las mediciones deben ser precisas, certeras y rpidas, emitiendo informes impresos
4. Ante una cantidad elevada de muestras, la automatizacin es altamente deseable para evitar
prdidas de tiempo durante el manipuleo de las muestras y determinaciones.
5. Posibilite el almacenaje electrnico de los resultados e integracin a sistemas tales como LIMS,
para dinamizar el gerenciamiento de datos.


Mettler Toledo: DL32 Responde

El titulador automtico METTLERTOLEDO coulombimtrico modelo DL32 responde a todos los
requerimientos de las Normas y el usuario!
Su manejo es muy sencillo ya que inicia la valoracin al apretar el operador UNA UNICA TECLA, DE
COLOR VERDE. El instrumento determina en poco tiempo de manera automtica la lnea de base y en
ese instante ADVIERTE al usuario que ya se puede ingresar la muestra; se aprieta nuevamente la
MISMA TECLA VERDE, se carga la muestra lquida a travs del septum mediante una jeringa con aguja
y se digita la MASA o VOLMEN de la alicuota ingresada.
Se confirma el peso de la misma APRETANDO POR TERCERA VEZ LA MISMA TECLA VERDE y a partir
de ese instante, el equipo efecta todo el proceso analtico descripto de manera automtica; sin
ninguna intervencin del operador, al cabo de 3 a 4 minutos emite el resultado, que aparecer en la
pantalla del instrumento y podr imprimir un informe detallado acorde a las Buenas Prctidas de
Laboratorio (GLP).

El DL32 permite ser operado tambin mediante el programa LABX LIGHT desde una PC, bajo entorno
Windows, con la misma sencillez, mediante clicks en el mouse y permitiendo el almacenamiento y
tratamiento estadstico de datos de muestras como los resultados obtenidos de H2O presente en las
mismas.
Acorde a las recomendaciones detalladas en las Normas citadas, es conveniente en el caso de
BIODIESEL el agregado de Tolueno al reactivo para facilitar la disolucin de la muestra y la posterior
liberacin del H2O a determinar.
Las masas de muestra a utilizar varan entre 200 mg y 2.000 gramos, recomendando el uso de una
balanza con sensibilidad 0,1mg para disminuir el error relativo, para determinar contenidos de agua
que oscilan entre los 100 y 200 ppm.
El uso del DL32 para la DETERMINACIN COULOMBIMETRICA DE AGUA acorde al METODO DE KARL
FISCHER presenta como ventajas adicionales a las ya detalladas:
(a) tiene un tutorial incorporado y una interface hombre-equipo amigable, que facilita los ensayos,
(b) limpieza sencilla de la celda electroltica y del electrodo de medicin,
(c) cambio fcil del reactivo agotado, mediante una bomba de aspiracin incorporada que evita la
apertura del vaso de valoracin,
(d) queda siempre listo para un nuevo ensayo, buscando de manera automtica la nueva lnea de
base, una vez finalizada una determinacin y permitiendo el ingreso rpido de una nueva muestra,
(e) permite la automatizacin del ensayo,
(f) el programa LABX LIGHT ahorra tiempo en el manejo de resultados y se entrega sin costo con el
DL32

El DL32 de METTLER-TOLEDO, mediante una MISMA TECLA VERDE permite de manera SENCILLA,
EFICIENTE Y SEGURA la determinacin de H2O acorde al MTODO COULOMBIMTRICO de KARL
FISCHER requerido por NORMAS para BIODIESEL, PETRLEO, HIDROCARBUROS y sus derivados.




Para mayor informacin:
Tec Instrumental S.A.
Ruiz Huidobro 2543


http://www.catlab.com.ar/imprimir_art.php?accion=imprimir&idm=500













EXTRACCIN > 9.1. FUNDAMENTO DE LA TCNICA
En qu consiste?
La extraccin con disolventes es la tcnica de separacin de un compuesto a partir de una
mezcla slida o lquida, aprovechando las diferencias de solubilidad de los componentes de la
mezcla en un disolvente adecuado. Constituye una de las tcnicas de separacin de compuestos
ms utilizada en el laboratorio qumico.
En un laboratorio qumico, es frecuente utilizar mezclas complejas de diferentes compuestos.
Casi siempre que se lleva a cabo una reaccin de preparacin de un compuesto determinado, es
necesario separar este producto de la mezcla de reaccin donde puede haber subproductos
formados en la reaccin, sales u otras impurezas. As, en el laboratorio qumico la separacin y
la purificacin del producto deseado son tan importantes como la optimizacin de su sntesis,
con lo cual, adems de mejorar las condiciones de reaccin buscando un elevado rendimiento de
formacin del producto deseado, se tienen que plantear procesos eficientes de separacin que
permitan una recuperacin mxima del producto a partir de la mezcla de reaccin. La extraccin
es una te las tcnicas ms tiles para hacerlo.

Fundamento terico:
La separacin de un compuesto por extraccin se basa en la transferencia selectiva del
compuesto desde una mezcla slida o lquida con otros compuestos hacia una fase lquida
(normalmente un disolvente orgnico). El xito de la tcnica depende bsicamente de la
diferencia de solubilidad en el disolvente de extraccin entre el compuesto deseado y los otros
compuestos presentes en la mezcla inicial.

Objetivo:
El principal objetivo de la extraccin es separar selectivamente el producto de una reaccin, o
bien eliminar las impurezas que lo acompaan en la mezcla de reaccin, gracias a sus
diferencias de solubilidad en el disolvente de extraccin elegido.








Analyzing Water in Oil
High water content of lubricating oils negatively impacts the operation and longevity of
the oils and the mechanical equipment components being lubricated. Water increases
the oxidation rate of oils, thus prematurely using up the oils
oxidation inhibitors. Additionally, water has been known to cause certain oil additives
to precipitate out, as well as to chemically attack some additives. Some of the modes
by which water exists in lubricating oils can lead to catastrophic equipment failure.
These include corrosion, erosion, etching and hydrogen embrittlement.
El alto contenido de agua de los aceites lubricantes afecta negativamente a la
operacin y la longevidad de los aceites y los componentes de los equipos mecnicos
estn lubricados. El agua aumenta la velocidad de oxidacin de los aceites, de este
modo prematuramente utilizando los aceites inhibidores de la oxidacin. Adems, el
agua ha sido conocido por causar ciertos aditivos de aceite a precipitar, as como para
atacar qumicamente algunos aditivos. Algunos de los modos por los que existe agua
en aceites lubricantes puede conducir a fallo del equipo catastrfico. Estos incluyen la
corrosin, la erosin, el grabado y la fragilizacin por hidrgeno.
Water in oils can occur in dissolved, emulsified and free states. Visual indication is
reliable for quantifying water content only in the free state, while the hot plate crackle
test can be used to detect free and emulsified water. However, neither of these
methods can detect dissolved water or reproducibly detect trace levels of emulsified
water. Furthermore, neither visual indication nor the hot plate test can be used to
reliably quantify the water present. Distillation methods, such as ASTM D95 and D4006
provide better quantitative data in the range of approximately 500 ppm to 25 percent,
but require large sample sizes and involve long analysis times, typically 60 to 110
minutes.
Since its invention by German petroleum chemist Dr. Karl Fischer in 1935, Karl Fischer
(KF) analysis has progressed from an esoteric laboratory procedure to a widely
accepted instrumental method routinely used for water determination in the
petrochemical industry. It is estimated that nearly 500,000 KF determinations are
performed daily around the world. The method forms the basis of several commonly
used ASTM standards for water determination in oils, including ASTM D1533, D1744,
D4377, D4928 and D6304. The KF method does not suffer from the same issues and
limitations associated with the other techniques described above, and a number of
recent advances in titrator instrumentation and reagent formulations have further
improved the accuracy and reproducibility of KF analyses.
El agua en los aceites puede ocurrir en disueltos, emulsionados y estados libres.
Indicacin visual es fiable para cuantificar el contenido de agua solamente en estado
libre, mientras que la prueba del crujido placa caliente se puede utilizar para detectar
el agua libre y emulsionada. Sin embargo, ninguno de estos mtodos puede detectar
agua disuelta o reproducible detectar niveles de trazas de agua emulsionada. Adems,
ni indicacin visual ni la prueba de la placa caliente se pueden utilizar para cuantificar
de manera fiable el agua presente. Mtodos de destilacin, tales como la norma ASTM
D95 y D4006 proporcionan mejores datos cuantitativos en el intervalo de
aproximadamente 500 ppm a 25 por ciento, pero requieren grandes tamaos de
muestra e implican largos tiempos de anlisis, tpicamente 60 y 110 minutos.
Desde su invencin por el qumico de petrleo alemn Dr. Karl Fischer en 1935, Karl
Fischer (KF) anlisis ha pasado de un procedimiento de laboratorio esotrico a un
mtodo instrumental ampliamente aceptado que se utiliza habitualmente para la
determinacin de agua en la industria petroqumica. Se estima que cerca de 500.000
KF determinaciones se realizan a diario en todo el mundo. El mtodo forma la base de
varias normas ASTM comnmente utilizados para la determinacin de agua en aceites,
incluyendo ASTM D1533, D1744, D4377, D4928 y D6304. El mtodo KF no sufre de los
mismos problemas y limitaciones asociados con las otras tcnicas descritas
anteriormente, y un nmero de los ltimos avances en la instrumentacin valorador y
formulaciones de reactivos han mejorado an ms la precisin y la reproducibilidad de
anlisis de KF.
Chemistry and Principles
Karl Fischer titration proceeds according to a reaction with a two-step mechanism in
which sulfur dioxide initially reacts with an alcohol (ROH) to form an ester intermediate
which is neutralized, or buffered, by an appropriate organic base (RN). The subsequent
oxidation of the alkylsulfite salt to an alkylsulfate salt by iodine consumes water in a
1:1 ratio to iodine, thus making the quantification of water possible. The following
reactions represent this two-step mechanism.
ROH + SO
2
+ RN (RNH)SO
3
R
(RNH).SO
3
R + 2 RN + I
2
+ H
2
O + (RNH)SO
4
R + 2 (RNH)I
The end-point determination in KF titration occurs by means of bivoltametric
indication. That is, while the iodine in the KF reagent is reacting with water, there is no
free iodine present in the titration cell, and a high voltage is required to maintain the
set polarization current at the double platinum pin indicator electrode. Once all the
water has reacted with the iodine, trace quantities of free iodine appear in the titration
cell, causing a drop in voltage necessary to keep the polarization current constant,
which in turn signals the end-point of the titration.

Valoracin de Karl Fischer procede de acuerdo a una reaccin con un mecanismo de
dos pasos en el que el dixido de azufre reacciona inicialmente con un alcohol (ROH)
para formar un ster intermedio que se neutraliza, o tamponada, por una base
orgnica adecuada (RN). La oxidacin subsiguiente de la sal alkylsulfite en una sal de
alquilsulfato por yodo consume agua en una relacin 1:1 a yodo, con lo que la
cuantificacin de agua posible. Las siguientes reacciones representan este mecanismo
de dos pasos.
ROH + SO2 + RN (RNH) SO3R
(RNH). SO3R + 2 RN + I2 + H2O + (RNH) SO4R + 2 (RNH) I
La determinacin del punto final de la valoracin KF se produce por medio de la
indicacin bivoltametric. Es decir, mientras que el yodo en el reactivo KF est
reaccionando con agua, no hay yodo libre presente en la clula de valoracin, y se
requiere una alta tensin para mantener la corriente de polarizacin en el conjunto de
doble electrodo indicador de la pata de platino. Una vez que toda el agua ha
reaccionado con el yodo, cantidades traza de yodo libre aparecen en la clula de
valoracin, causando una cada en el voltaje necesario para mantener constante la
corriente de polarizacin, que a su vez indica el punto final de la valoracin.
Types of Titration
Volumetric KF
Volumetric KF proceeds in the conventional manner of a classic titration, in that the
titrant containing iodine is added mechanically to the solvent containing the sample by
the titrator's burette (Figure 1). The two types of volumetric KF differ in the exact
composition of titrant and solvent. In one-component KF, the titrant (usually referred
to as a CombiTitrant or a composite) contains all the ingredients needed for the KF
reaction, namely iodine, sulfur dioxide, base and a suitable alcohol, while the solvent is
typically dry methanol. In two-component KF, the titrant contains only an alcoholic
solution of iodine, while the solvent contains the other ingredients needed for the
reaction. With both types of volumetric KF, imidazole is the base used most frequently
as a buffer to maintain optimal pH for the reaction.
The most widely used standard methods based on volumetric KF are ASTM D1533
(Method A), D1744 and D4377. Volumetric KF is most accurate in the range of 500
ppm to 100 percent water.
Volumtrica KF procede en la manera convencional de una titulacin clsico, en que se
aade el reactivo de valoracin que contiene yodo mecnicamente al disolvente que
contiene la muestra por bureta del valorador (Figura 1). Los dos tipos de volumtrica
KF difieren en la composicin exacta de reactivo de valoracin y disolvente. En un solo
componente KF, el reactivo de valoracin (generalmente referido como un
CombiTitrant o un material compuesto) contiene todos los ingredientes necesarios para
la reaccin KF, a saber, yodo, dixido de azufre, base y un alcohol adecuado, mientras
que el disolvente es tpicamente metanol seco. En de dos componentes KF, el reactivo
contiene slo una solucin alcohlica de yodo, mientras que el disolvente contiene los
otros ingredientes necesarios para la reaccin. Con ambos tipos de volumtrica KF,
imidazol es la base utilizada ms frecuentemente como un tampn para mantener el
pH ptimo para la reaccin.
Los mtodos estndar ms ampliamente utilizados basados en volumtrica KF son la
norma ASTM D1533 (Mtodo A), D1744 y D4377. Volumtrica KF es ms preciso en el
rango de 500 ppm a 100 por ciento de agua.

Figure 1. Key Components of a Modern Volumetric KF Titrator
Coulometric KF
In coulometric KF, the iodine needed by the KF reaction is not present in the KF
reagent, but is instead generated electrochemically in situ from iodide at the anode of
the generator electrode, a component of the coulometric titration cell (Figure 2).
Corresponding reduction of hydride to hydrogen takes place at the cathode. In
coulometry, the quantity of iodine generated corresponding to the amount of water
present is calculated by the titrator on the basis of current (mA) and time (sec).
Coulometric KF is considered an absolute method because time and current can both
be accurately measured. The most widely used standard methods based on
coulometric KF are ASTM D1533 (Method B), D4928 and D6304 (Method A).
Coulometric KF is most accurate in the range of 1 ppm to 5 percent water.

En coulomtrica KF, el yodo sea necesario por la reaccin KF no est presente en el
reactivo de KF, sino que se genera electroqumicamente en situ a partir de yoduro en
el nodo del electrodo generador, un componente de la clula de valoracin
coulomtrica (Figura 2). Reduccin de hidruro de hidrgeno correspondiente tiene
lugar en el ctodo. En la coulometra, la cantidad de yodo generado correspondiente a
la cantidad de agua presente es calculado por el valorador sobre la base de la corriente
(mA) y el tiempo (seg). Coulomtrica KF se considera un mtodo absoluto, porque el
tiempo y la corriente de ambos pueden ser medidos con precisin. Los mtodos
estndar ms ampliamente utilizados basados en coulomtrica KF son la norma ASTM
D1533 (Mtodo B), D4928 y D6304 (Mtodo A). Coulomtrica KF es ms exacta en el
intervalo de 1 ppm a 5 por ciento de agua.

Figure 2. Key Components of a Modern Coulometric KF Titrator
Oil Sample Challenges
Solubility
If a sample does not dissolve fully during KF analysis, then only part of the water
content will be determined, leading to erroneously low results. Oils have limited
solubility in alcohols, such as methanol, which are typically used in common KF
reagent formulations, while they are fully soluble in organic solvents like chloroform,
toluene and xylene. However, alcohols cannot be completely removed from KF
reagents, because the presence of alcohol is required by the mechanism of the KF
reaction.
Reactivity
Certain compounds in the oil will undergo interfering side reactions either with
methanol or iodine components of KF reagents. A number of lubricating oil additives
are reactive and are known to interfere with direct KF titration. These include
aldehydes, higher phenols, modified mercaptans, ketoacids, polysiloxanes, sulfides and
metal oxides. Used oils may also contain contaminants that can potentially interfere
with direct KF analysis, such as trace metals, polyaromatic hydrocarbons,
polychlorinated biphenyls, as well as various products of incomplete combustion.
Sample Size and Reproducibility
As with any analytical technique, the sampling error in KF analysis is inversely
proportional to the sample size. In other words, the larger the sample, the less error is
introduced into the analysis by sample weighing, transfer and other handling.
However, due to solubility and reactivity issues described above, analysts often
drastically reduce sample size, which tends to reduce the reproducibility of test results.
Techniques for Successful KF of Oil Samples
Direct Titration
Sample solubility issues may be overcome by using co-solvents such as chloroform,
toluene or xylene to increase the solvent capacity of conventional KF reagents in the
titration cell. Alternatively, specially preformulated KF reagents incorporating one or
several of these solvents are commercially available for both volumetric and
coulometric KF.
For those oil samples which fail to adequately dissolve even when using KF reagents
formulated with organic co-solvents, or those that are suspected of containing
interfering compounds, an indirect KF analysis using an oil evaporator is
recommended, as described below.

Desafos para muestras de aceite
solubilidad
Si una muestra no se disuelve completamente durante el anlisis de KF, a
continuacin, se determinar slo una parte del contenido de agua, lo que lleva a
resultados errneamente bajos. Aceites tienen una solubilidad limitada en alcoholes,
tales como metanol, que se utilizan tpicamente en formulaciones comunes de
reactivos KF, mientras que son completamente solubles en disolventes orgnicos como
cloroformo, tolueno y xileno. Sin embargo, los alcoholes no se pueden eliminar
completamente de reactivos KF, debido a la presencia de alcohol es requerido por el
mecanismo de la reaccin KF.
reactividad
Ciertos compuestos en el aceite se sometern a interferir las reacciones secundarias o
bien con componentes de metanol o de yodo de reactivos KF. Una serie de aditivos
para aceites lubricantes son reactivos y se sabe que interfieren con valoracin directa
KF. Estos incluyen aldehdos, fenoles, mercaptanos superiores modificados, cetocidos,
polisiloxanos, sulfuros y xidos metlicos. Los aceites usados tambin pueden contener
contaminantes que pueden interferir potencialmente con el anlisis directo KF, tales
como metales traza, hidrocarburos poliaromticos, bifenilos policlorados, as como
diversos productos de la combustin incompleta.
Tamao de la muestra y reproducibilidad
Como con cualquier tcnica analtica, el error de muestreo en el anlisis de KF es
inversamente proporcional al tamao de la muestra. En otras palabras, cuanto mayor
sea la muestra, se introduce el menor error en el anlisis por muestra de pesaje, la
transferencia y otras manipulaciones. Sin embargo, debido a problemas de solubilidad
y reactividad descritos anteriormente, los analistas a menudo reducen drsticamente
tamao de la muestra, que tiende a reducir la reproducibilidad de los resultados de la
prueba.
Tcnicas para el xito de KF de Muestras de Aceite
Titulacin directo
Problemas de solubilidad de la muestra se pueden superar mediante el uso de co-
disolventes tales como cloroformo, tolueno o xileno, para aumentar la capacidad
disolvente de reactivos KF convencionales en la clula de valoracin. Alternativamente,
los reactivos KF especialmente preformulados que incorporan uno o varios de estos
disolventes estn disponibles comercialmente tanto para volumtrica y KF
coulomtrica.
Para aquellas muestras de aceite que no logran disolver adecuadamente, incluso con el
uso de reactivos KF formulados con co-disolventes orgnicos, o los que se sospecha
que contienen compuestos que interfieren, se recomienda un anlisis indirecto KF
utilizando un evaporador de aceite, tal como se describe a continuacin.


Figure 3. Oil Evaporator for Indirect KF Analysis of Oils
Indirect Titration Using an Oil Evaporator
The indirect titration method utilizes a specialty accessory, the oil evaporator, which is
connected to a volumetric or coulometric KF titrator (Figure 3). This innovative KF
technique is incorporated in ASTM D6304 (Method B) and is applicable to nearly all oil-
based samples.
The procedure involves adding the oil sample to the solvent present in the evaporation
chamber where it dissolves in the solvent, and in the process forms a binary azeotrope
between the solvent and the sample's water content. The solvent/sample mixture is
then heated to near the azeotropic point and kept at that temperature while a dry,
inert carrier gas, such as nitrogen, is used to carry the azeotropic vapor into the
titration cell of the KF titrator, where the water content is quantified. This method thus
combines the best features of both KF titration and distillation techniques, such as
ASTM D95, because the oil evaporator is simply a miniaturized Dean & Stark
distillation apparatus. The distillation component of the indirect titration method
ensures that the hard-to-dissolve oil samples, or those containing potentially
interfering compounds, are not introduced to the titration cell, while the KF titration
component of the method accurately quantifies the water content of the azeotropic
vapor carried into the titration cell by the dry gas.
Additionally, because the oil evaporator contains a miniaturized distillation set-up, only
small sample (0.1 to 2.5g) and solvent (10 to 15mL) quantities are required.

Titulacin indirecto utilizando un evaporador de aceite
El mtodo de valoracin indirecta utiliza un accesorio de la especialidad, el evaporador
de aceite, que est conectado a un volumtrica o coulomtrica KF (Figura 3). Esta
innovadora tcnica de KF se incorpora en la norma ASTM D6304 (Mtodo B) y es
aplicable a casi todas las muestras a base de aceite.
El procedimiento implica la adicin de la muestra de aceite a la disolvente presente en
la cmara de evaporacin donde se disuelve en el disolvente, y en el proceso forma un
azetropo binario entre el disolvente y el contenido de agua de la muestra. La mezcla
de disolvente / muestra se calienta entonces a cerca del punto de azeotrpica y se
mantuvo a esa temperatura mientras que un gas portador inerte seco, tal como
nitrgeno, se utiliza para llevar el vapor azeotrpica en la clula de valoracin de la
valorador KF, donde el contenido de agua se cuantifica. As pues, este mtodo combina
las mejores caractersticas de ambos de titracin KF y tcnicas de destilacin, tales
como ASTM D95, debido a que el evaporador de aceite es simplemente un aparato de
destilacin de Dean & Stark miniaturizado. El componente de la destilacin del mtodo
de valoracin indirecta asegura que el disco-a-disolver las muestras de aceite, o las
que contienen compuestos potencialmente interferentes, no se present a la clula de
valoracin, mientras que el componente de titracin KF del mtodo cuantifica con
precisin el contenido de agua de la azeotrpica de vapor llevado a la clula de
valoracin por el gas seco.
Adems, debido a que el evaporador aceite contiene una destilacin de configuracin
miniaturizada, slo pequea muestra (0,1 a 2,5 g) y el disolvente (10 a 15 ml) se
requieren cantidades.

Table 1. Recommended Sample Sizes for KF Analysis
Sample Size Selection
For both direct and indirect KF methods, sample size selection is critical for minimizing
errors associated with sample weighing, transfer and injection. As a guideline, sample
sizes shown in Table 1 are recommended for volumetric and coulometric KF,
respectively.
KF analysis is a versatile and robust analytical tool for water content analysis in oil
samples, and can detect water in any of three states commonly found in oils. The
technique also offers other substantial advantages over more conventional hot plate
crackle test and distillation methods, and it has been incorporated into numerous ASTM
standards. Volumetric or coulometric KF methods, utilizing either direct titration or the
oil evaporator technique, can be used to quantify water in oil samples from trace
amounts to 100 percent.

Tamao de la muestra de seleccin
Por tanto directa como mtodos indirectos KF, la seleccin del tamao de la muestra es crtica
para minimizar los errores asociados con la muestra de pesaje, transferencia e inyeccin. A modo
de orientacin, tamao de las muestras que se muestran en la Tabla 1 se recomiendan para la
volumetra y coulomtrica KF, respectivamente.
Anlisis KF es una herramienta analtica verstil y robusto para el anlisis de contenido de agua en
muestras de aceite, y puede detectar agua en cualquiera de los tres estados se encuentran
comnmente en los aceites. La tcnica tambin ofrece otras ventajas sustanciales sobre los
mtodos de prueba crujido placa caliente y de destilacin ms convencionales, y se ha
incorporado en numerosas normas de la ASTM. Volumtrica o mtodos KF culombimtricos, ya
sea por valoracin directa o la tcnica de evaporador de aceite, se pueden utilizar para cuantificar
agua en muestras de aceite a partir de cantidades traza a 100 por ciento.


Vial (medicina) - Wikipedia, la enciclopedia libre
Es un frasco pequeo destinado a contener generalmente un medicamento inyectable, del
cual se van extrayendo las dosis convenientes.

Un agitador tipo vrtex o mezclador de
vrtice es un dispositivo simple que se usa comnmente en los laboratorios para agitar
pequeos tubos o frascos de lquido. Se compone de un motor elctrico con el eje de
transmisin orientado verticalmente y unido a un trozo de goma o caucho montado en forma
de copa, ligeramente excntrico. A medida que el motor gira la pieza de caucho oscila
rpidamente en un movimiento circular. Cuando un tubo de ensayo o recipiente adecuado se
coloca en el soporte de goma (o toca su borde) el movimiento se transmite al lquido en su
interior y se crea un vrtice. La mayora de los mezcladores de vrtice tienen una
configuracin de velocidad variable y pueden ser configurado para ejecutarse de forma
continua, o para que funcione slo cuando una dbil presin se aplica a la goma. Poseen unos
pies de ventosa en la base para evitar desplazamientos.
Los agitadores tipo vortex son bastante comunes en los laboratorios de ciencias biolgicas. En
los laboratorios de cultivos celulares y de microbiologa se pueden utilizar para suspender
las clulas. En un laboratorio de bioqumica o de anlisis puede ser utilizado para mezclar
los reactivos de un ensayo o para mezclar una muestra experimental y undiluyente.



Urea


Urea



Nombre (IUPAC) sistemtico
Diaminocetona
General
Frmula semidesarrollada CO(NH
2
)
2

Frmula estructural Ver imagen.
Frmula molecular CON
2
H
4

Identificadores
Nmero CAS 57-13-6
1

Nmero RTECS YR6250000
ChEBI 16199
ChemSpider 1143
DrugBank {{{DrugBank}}}
PubChem 1176
Propiedades fsicas
Estado de agregacin slido
Apariencia blanco
Densidad 1340 kg/m
3
; 1,34g/cm
3

Masa molar 60,06 g/mol
Punto de fusin 405,8 K (133 C)
Propiedades qumicas
Acidez 0.18 pK
a

Solubilidad en agua En agua:
108 g/100 ml (20 C)
167 g/100 ml (40 C)
251 g/100 ml (60 C)
400 g/100 ml (80 C)
733 g/100 ml (100 C)
Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
La urea es un compuesto qumico cristalino e incoloro descubierto por Friedrich Whler; de
frmula CO(NH
2
)
2
. Se encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el
principal producto terminal del metabolismo de protenas en el hombre y en los
dems mamferos. La orina humana contiene unos 20 g por litro, un adulto elimina de 25 a
39 g diariamente.
[cita requerida]
Es uno de los pocos compuestos orgnicos que no tienen enlaces
C-C o C-H.
En cantidades menores, se presenta en la sangre, en el hgado, en la linfa y en los fluidos
serosos, y tambin en los excrementos de los peces y muchos otros animales. Tambin se
encuentra en el corazn, en los pulmones, en los huesos y en los rganos reproductivos as
como el semen. La urea se forma principalmente en el hgado como un producto final
del metabolismo. El nitrgeno de la urea, que constituye el 80% del nitrgeno en la orina,
procede de la degradacin de los diversos compuestos con nitrgeno, sobre todo de los
aminocidos de las protenas en los alimentos. En los mamferos la urea se forma en un ciclo
metablico denominadociclo de la urea. La urea est presente tambin en los hongos as
como en las hojas y semillas de numerosas legumbres y cereales.
[cita requerida]


Debido a su momento dipolar, la urea es soluble en agua y en alcohol, y ligeramente
soluble en ter. Se obtiene mediante la sntesis de Whler, que fue diseada en1828 por
el qumico alemn Friedrich Whler, y fue la segunda sustancia orgnica obtenida
artificialmente, luego del oxalato de amonio.
ndice
[ocultar]
1 Derivados
2 Usos
3 Referencias
4 Enlaces externos
Derivados[editar]
Los derivados de la urea formados por sustitucin de alguno de los hidrgenos se
denominan de tres maneras:
Como productos sustitutivos de la urea. Por ejemplo metilurea CH
3
NHCONH
2

Si el grupo de la urea es denominado como sustituyente de otro compuesto principal,
se utiliza el prefijo ureido- para el grupo H
2
N-CO-NH-. Por ejemplo, el nombre IUPAC
de la citrulina es cido 2-amino-5-ureidopentanoico:

Otro nombre que puede adquirir el grupo H
2
N-CO-NH- es carbamilamino. En el caso
de la citrulina, tambin se puede llamar como cido 2-amino-5-
carbamilaminopentanoico
Si hay sustituyentes en ambos nitrgenos se pueden utilizar los locantes N y N' o 1 y 3,
respectivamente.
Usos[editar]

Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en
una publicacin acreditada, como revistas especializadas,
monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Este
aviso fue puesto el 12 de mayo de 2011.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de
discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Urea}}
~~~~
Fertilizante El 91% de la urea producida se emplea como fertilizante. Se aplica al
suelo y provee nitrgeno a la planta. Tambin se utiliza la urea de bajo contenido
de biuret (menor al 0.03%) como fertilizante de uso foliar. Se disuelve en agua y se
aplica a las hojas de las plantas, sobre todo frutales, ctricos.
La urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido
de nitrgeno, esencial en el metabolismo de la planta ya que se relaciona directamente
con la cantidad de tallos y hojas, quienes absorben la luz para la fotosntesis. Adems
el nitrgeno est presente en las vitaminas y protenas, y se relaciona con el
contenido proteico de los cereales.
La urea se adapta a diferentes tipos de cultivos. Es necesario fertilizar, ya que con la
cosecha se pierde una gran cantidad de nitrgeno. El grano se aplica al suelo, el cul
debe estar bien trabajado y ser rico en bacterias. La aplicacin puede hacerse en el
momento de la siembra o antes. Luego el grano se hidroliza y se descompone.
Debe tenerse mucho cuidado en la correcta aplicacin de la urea al suelo. Si sta es
aplicada en la superficie, o si no se incorpora al suelo, ya sea por correcta
aplicacin, lluvia o riego, el amonaco se vaporiza y las prdidas son muy importantes.
La carencia de nitrgeno en la planta se manifiesta en una disminucin del rea foliar y
una cada de la actividad fotosinttica.
Fertilizacin foliar La fertilizacin foliar es una antigua prctica, pero en
general se aplican cantidades relativamente exiguas con relacin a las de
suelo, en particular de macronutrientes. Sin embargo varios antecedentes
internacionales demuestran que el empleo de urea bajo de biuret permite
reducir las dosis de fertilizantes aplicados al suelo, sin prdida de
rendimiento, tamao y calidad de fruta.
[cita requerida]
Estudios realizados
en Tucumn demuestran que las aplicaciones foliares de urea en bajas
cantidades resultan tan efectivas como las aplicaciones al
suelo.
[cita requerida]
Esto convalida la prctica de aplicar fertilizantes junto
con las aplicaciones de otros agroqumicos como complemento de un
programa de fertilizacin eficiente.
Industria qumica y de los plsticos Se encuentra presente en
adhesivos, plsticos, resinas, tintas, productos farmacuticos y acabados
para productos textiles, papel y metales.
Suplemento alimenticio para el ganado: Se mezcla en el alimento del
ganado y aporta nitrgeno,que es vital en la formacin de las protenas.
Produccin de resinas Como por ejemplo la resina urea-formaldehdo .
Estas resinas tienen varias aplicaciones en la industria, como por ejemplo
la produccin de madera aglomerada. Tambin se usa en la produccin
de cosmticos y pinturas.
Produccin de drogas Se usa como adulterante para la fabricacin de
drogas como la metanfetamina.
2




1. Colesterol
Compuesto qumico
2. El colesterol es un esterol que se encuentra en los tejidos corporales y en el plasma sanguneo de
los vertebrados. Se presenta en altas concentraciones en el hgado, mdula espinal, pncreas y
cerebro. Wikipedia
3.
4. Frmula: C27H46O
5. Masa molar: 386,65 g/mol
6. Denominacin de la IUPAC: (3)-cholest-5-en-3-ol
7. Punto de fusin: 148 C
8. Densidad: 1,05 g/cm
9. Punto de ebullicin: 360 C
1. Creatinina
Compuesto qumico
2. La creatinina es un compuesto orgnico generado a partir de la degradacin de la creatina. Se
trata de un producto de desecho del metabolismo normal de los msculos que habitualmente
produce el cuerpo ... Wikipedia
3.
4. Frmula: C4N7H3O
5. Masa molar: 113,1179 g/mol
6. Densidad: 1,09 g/cm
7. Denominacin de la IUPAC: 2-Amino-1-methyl-1H-imidazol-4-ol

La creatinina es un compuesto orgnico generado a partir de la degradacin de
la creatina (que es un nutriente til para los msculos). Se trata de un producto de desecho del
metabolismo normal de los msculos que habitualmente produce el cuerpo en una tasa muy
constante (dependiendo de la masa de los msculos), y que normalmente filtran
los riones excretndola en la orina. La medicin de la creatinina es el modo ms simple de
monitorizar la correcta funcin de los riones.
ndice
[ocultar]
1 Uso en diagnstico
2 Interpretacin
3 Vase tambin
4 Enlaces externos
Uso en diagnstico[editar]
Medir la creatinina del suero es una prueba simple y es el indicador ms comn de la funcin
renal. Un aumento en los niveles de creatinina de la sangre solamente es observada cuando
hay un marcado dao en las nefronas (RC). Por lo tanto, esta prueba no es conveniente para
detectar estados tempranos de enfermedad del rin. Una mejor valoracin de la funcin del
rin la da la prueba de aclaramiento de creatinina. La separacin de creatinina puede ser
calculada con precisin usando la concentracin de la creatinina del suero y alguna o todas
las variables siguientes: sexo, edad, peso, y raza segn lo sugerido por la National Diabetes
Association con una recoleccin de orina de menos de 24 horas. Algunos laboratorios
calcularn el ClCr si est escrito en la forma de solicitud de la patologa; y, la edad, el sexo, y
el peso necesarios son incluidas en la informacin del paciente.
Interpretacin[editar]
En los Estados Unidos, los niveles de creatinina son tpicamente expresados en mg/dL,
mientras que en Canad y Europa puede ser usado mol/litro [M]. 1 mg/dL de creatinina son
88.4 mol/l.
El tpico rango de referencia para las mujeres es estimado de 0,6 a 1,1 mg/dL (cerca de 45 a
90 mol/l), para los hombres es de 0,8 a 1,3 mg/dL (60 a 110 mol/l). La concentracin de
creatinina en la circulacin sangunea depende de la masa muscular adems de la funcin
renal. Por ello, mientras una concentracin de 2,0 mg/dL (150 mol/l) de creatinina en el suero
puede indicar una funcin normal del rin en un fisioculturista masculino, una creatinina del
suero de 0,7 mg/dl (60 mol/l) puede indicar una enfermedad renal en una mujer anciana. Ms
importante que un nivel absoluto de creatinina es la tendencia de los niveles de la creatinina
en un cierto plazo. Un nivel creciente de creatinina indica dao del rin, mientras que un nivel
de creatinina que declina indica una mejora de la funcin del rin.


Glucosa
Glucosa


Molculas de D- y L-glucosa
Nombre IUPAC
* 6-(hidroximetil) hexano
-2,3,4,5-tetrol
* (2R,3R,4S,5R,6R)-6
-(hidroximetil) tetrahidro
-2H-pirano-2,3,4,5-tetraol
Otros nombres Azcar
Frmula molecular C
6
H
12
O
6

Nmero CAS
50-99-7 (D-glucosa)
921-60-8 (L-glucosa)
Masa molar 180,1 g/mol
Propiedades
Densidad 1.54 g cm
Punto de fusin
-D-glucose: 146 C
-D-glucose: 150 C
Punto de ebullicin

Solubilidad en agua

La glucosa es un monosacrido con frmula molecular C
6
H
12
O
6
. Es una hexosa, es decir,
contiene 6 tomos de carbono, y es una aldosa, esto es, el grupo carboniloest en el extremo
de la molcula (es un grupo aldehdo). Es una forma de azcar que se encuentra libre en
las frutas y en la miel. Su rendimiento energtico es de 3,75 kilocaloras por cada gramo en
condiciones estndar. Es un ismero de la fructosa, con diferente posicin relativa de los
grupos -OH y =O.
La aldohexosa glucosa posee dos enantimeros, si bien la D-glucosa es predominante en la
naturaleza. En terminologa de la industria alimentaria suele denominarsedextrosa (trmino
procedente de glucosa dextrorrotatoria)
1
a este compuesto.
ndice
[ocultar]
1 Etimologa
2 Caractersticas
3 Biosntesis
4 Polmeros de glucosa
5 Gastronoma
6 Vase tambin
7 Referencias
8 Enlaces externos
Etimologa[editar]
El trmino glucosa procede del idioma griego (glekos; "mosto", "vino dulce"), y el
sufijo -osa indica que se trata de un azcar. La palabra fue acuada enfrancs como
"glucose" (con anomala fontica) por Dumas en 1838; debera ser fonticamente "gleucosa"
(o "glicosa" si partimos de glykos, otro lexema de la mismaraz).
2

Caractersticas[editar]


Ciclacin de la glucosa.
La glucosa, libre o combinada, es el compuesto orgnico ms abundante de la naturaleza. Es
la fuente primaria de sntesis de energa de las clulas, mediante su oxidacin catablica, y
es el componente principal de polmeros de importancia estructural como la celulosa y de
polmeros de almacenamiento energtico como el almidn y el glucgeno.
A partir de su estructura lineal, la D-glucosa sufre una ciclacin hacia su
forma hemiacetlica para dar sus formas furano y pirano (D-glucofuranosa y F-glucopiranosa)
que a su vez presentan anmeros alfa y beta. Estos anmeros no presentan diferencias de
composicin estructural, pero si diferentes caractersticas fsicas y qumicas.
La glucosa es uno de los tres monosacridos dietticos, junto con fructosa y galactosa, que se
absorben directamente al torrente sanguneo durante la digestin. Las clulas lo utilizan como
fuente primaria de energa y es un intermediario metablico. La glucosa es uno de los
principales productos de la fotosntesis y combustible para la respiracin celular.
Todas las frutas naturales tienen cierta cantidad de glucosa (a menudo con fructosa), que
puede extraerse y concentrarse para preparar un azcar alternativo. Sin embargo, a escala
industrial tanto el jarabe de glucosa (disolucin de glucosa) como la dextrosa (glucosa en
polvo) se obtienen a partir de
la hidrlisis enzimtica de almidn de cereales(generalmente trigo o maz).
Biosntesis[editar]
Los organismos fotoauttrofos, como las plantas, sintetizan la glucosa en la fotosntesis a
partir de compuestos inorgnicos como agua y dixido de carbono, segn la reaccin:

Los seres hetertrofos, como los animales, son incapaces de realizar este proceso y toman la
glucosa de otros seres vivos o la sintetizan a partir de otros compuestos orgnicos. Puede
obtenerse glucosa a partir de otros azcares, como fructosa o galactosa. Otra posibilidad es la
sntesis de glucosa a partir de molculas no glucdicas, proceso conocido
como gluconeognesis. Hay diversas molculas precursoras, como ellactato, el oxalacetato y
el glicerol.
3

Tambin existen ciertas bacterias anaerobias que utilizan la glucosa para generar dixido de
carbono y metano segn esta reaccin:

Polmeros de glucosa[editar]
La glucosa es el constituyente bsico de diversos polmeros de gran importancia biolgica,
como son los polisacridos de reserva almidn y glucgeno, y los
estructurales celulosa y quitina.
Celulosa. En su forma cclica D-glucopiranosa, dos molculas de glucosa se unen mediante
un enlace -glucosdico en el que reaccionan los -OH de sus carbonos 1 y 4, respectivamente,
para formar el disacridocelobiosa; la unin de varias de estas molculas forma celulosa,
constituyente esencial de la pared celular de las clulas vegetales.
Quitina. Un derivado nitrogenado de la glucosa, la N-acetilglucosamina, tambin en su forma
cclica -D-glucopiranosa, forma el disacrido quitocina, cuya repeticin da lugar a la quitina,
el componente delexoesqueleto de los artrpodos, el grupo animal con mayor xito evolutivo.
Glucgeno y almidn. La unin de dos molculas de D-glucopiranosa mediante enlace -
glucosdico da lugar a la maltosa y a la isomaltosa, disacridos que son la base de los
polisacridos glucgeno (reserva energtica propia de animales y hongos) y almidn (reserva
tpica de los vegetales y muchas algas).
Gastronoma[editar]
En repostera se utiliza un derivado de la sacarosa, producido mediante hidrlisis cida o
enzimtica, que se llama azcar invertido, compuesto a partes iguales de fructosa y glucosa.
Aadido a la mezcla o formado durante el proceso, se usa en la elaboracin de bollera,
caramelos y otros productos de confitera.
4

La mezcla cristaliza con ms dificultad que la sacarosa, evita la desecacin de los productos
congelados y hace descender el punto de congelacin de helados.
5