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###################################################################################
###################################################################################
###################################################################################
###################################################################################
#######COMPUESTOS ORGNICOS OXIGENADOS#Los Alcoholes:Se denominan alcoholes los
compuestos que contienen el grupo funcional hidroxlo, -OH, en sus molculas. Como
es de esperarse, este grupo es el que determina las caractersticas propias de la
funcin qumica o familia.Estructura molecular del EtanolNomenclatura:Se nombran
agregndole la terminacin ol al nombre del alcano que constituye la Estructura
fundamental suprimindole la letra o final. Fjate cmo se nombra el alcohol ms
sencillo:#####
#
#######Localiza la cadena principal, que es la ms
larga que contiene el o los grupos OH.Enumera la cadena principal por el extremo
ms cercano a un grupo hidroxilo,
-OH. Lo que queda por fuera de la cadena son
considerados radicales.##
Numeracin
Numeracin
Incorrecta
correcta
##
Observa que la cadena principal
no tiene por qu ser la ms larga
del compuesto, sino la ms larga
que
contiene el grupo funcional
hidroxilo, -OH.
No es la cadena
Cadena principal yprincipal, no contiene numeracin correctael grupo -OH
contiene al grupo OHPara formar el nombre de alcoholes sencillos, sin
radicales, se debe tener en cuenta:El nmero o nmeros que indican las posiciones
de los carbonos que contienen el o los grupos OHEl guin que separa las letras de
nmeros y las comas (,) que separan nmeros de nmeros.El prefijo, que es el nombre
del alcano que forma la cadena principal.El sufijo o terminacin OL, el cual
determina que el compuesto en mencin pertenece a la funcin qumica alcohol. En
caso de varios grupos OH, se tienen en cuenta los prefijos Di, Tri, Tetra, etc. ##
2-hexanol
2,3,5 Octano triol#para formar el nombre en alcoholes ms complejos, con
radicales, adems de las recomendaciones anteriores tenemos en cuenta las ya
estudiadas en los hidrocarburos saturados alcanos.#
1, 4, 6 Heptanotriol
7 Metil 4 etil 3 - nonanol###
3 cloro - 2, 6 dimetil - 1, 5 octanodiol Para casos ms complicados en la eleccin de la cadena principal,
deberas aplicar de modo sucesivo los criterios estudiados en la nomenclatura de
hidrocarburos saturados alcanos. Observa uno de esos casos en el siguiente ejemplo:
###
Hexanol monosustituido
Octanol Disustituido(Cadena principal incorrecta)
(cadena principal correcta)
7- metil - 4 etil -3 - octanol6. los
alcoholes monosustituidos (hasta de 4 carbonos) utilizan tambin su nombre comn:
Alcohol
+
prefijo + sufijo ilico
Alcohol
+
Met
+
Ilico
=
alcohol metlico #
#
# Etanol
propanol
butanol
Alcohol etlico
alcohol proplico
alcohol
butlicoLos alcoholes monohidroxlicos (contienen un grupo OH) se pueden
clasificar en:Alcoholes primarios
Alcoholes secundarios
Alcoholes terciarios
2-butanol
2-metil-2-butanol#
Butanol
Sec-butanol
Terbutanol##
###### Observe que el carbono
Observe que el carbono que
contiene
Observe que el carbono
que contiene el grupo OH
contiene el grupo OH est unido
que contiene el grupo-OHest unido a
otro tomo de
a 2 tomos de carbono.
est unido a 3 tomos de carbono
carbonoNombre comn de alcoholes polihidroxlicos:##
#
Etilenglicol
Glicerol o glicerina (1,2,3 - propanotriol)
Alcoholes que en la estructura fundamental presenta un doble o triple enlace:##

4 Propen 2 - OL
5 Hexin 1 - OLEn ocasiones la molcula presenta otras funciones ms complejas
(aldehdos, cetonas o cidos carboxlicos), en este caso, el grupo funcional
hidroxlo, -OH se considera un sustituyente. La construccin del nombre es
habitual, agregndole el prefijo hidroxi al sustituyente OH.##
5 hidroxi 3 - hexanona
Acido
5 - hidroxiheptanoico
#
4 - hidroxipentanalALCOHOL DE BOTIQUINEl alcohol de botiqun puede tener varias
composiciones. Puede ser totalmente alcohol etlico al 96%, con algn aditivo como
el cloruro de benzalconio o alguna sustancia para darle un sabor desagradable. Si
contiene solo etanol, se podra llegar a beber con los mismos efectos que una
bebida alcohoica. De hecho en Suecia para comprar alcohol en una farmacia se
necesita receta mdica, para controlar a los que podran beberselo.Otras
composiciones: Podra contener alcohol isoproplico, el cual no es apto para
bebida, pero es ms efectivo para el uso como secante. Habitualmente, por lo menos
en Espaa, el alcohol etlico tiene una concentracin del 96%, (la misma que recien
destilado). Sin enbargo, para uso como desinfectante, es ms efectivo si esta
rebajado hasta una concentracin del 70%. Se puede bajar la concentracin en casa
con agua destilada.De todas formas no es tan buen desinfectante y es bastante
irritante, lo que no ayuda a la recuperacin de la herida. Para casa lo ideal e una
solucin de Yodo.TALLER No. 8NOMENCLATURA DE ALCOHOLESEscribe la frmula geomtrica
de los siguientes alcoholes:#a.
b.
Alcohol isobutlico.
c. 4-metil-2,3-pentanodiol
####
SHAPE \* MERGEFORMAT ##d. 1-eno-5-hexin-2-ol
e. Ciclopentanol
f. 5,6-Dimetil hepta-2,5-Dien-1-ol
###Escribe la frmula
estructural condensada (F.E.C.), de los siguientes alcoholes:a. 1,3CiclobutanoDiol
b. 6-metil-3-heptanol
c. 3-cloro-6-metil-2octanol###
#Escribe el nombre correcto de los siguientes alcoholes:
##
#####
#
____________________________________
______________________________________##
_____________________________________
_________________________________________##
_____________________________________
______________________________________#
#____________________________________
_______________________________________##____________________________________
________________________________________##
____________________________________
_______________________________________Consulte la frmula estructural condensada y
la frmula geomtrica de: A) Alcohol Benclico
B) Alcohol Isoproplico
C)
Alcohol Cetlico
D) Alcohol Allico
####
##################5###########################2######4#############################
#############################################3##########3###########9###10#########
####################8#############################6########9##################2####
#####################################################7#############################
####7##########10#############1####################################################
##############################4############6#################1#####################
###########################5######8################################################
###################################################################################
#####

HORIZONTALES:Hidrocarburo base del Metanol.Hidrocarburo saturado de 4 Carbonos.

Grupo funcional de Alcoholes.Alcohol de 5 carbonos.Sufijo de Alcoholes utilizado en
la nomenclatura IUPAC.Alcohol utilizado en las bebidas.Nombre del Alcohol de
madera.Nombre comn del Etanol.Alcohol con 8 Carbonos.10. Prefijo que indica 30
carbonos. InvVERTICALES:Nomenclatura comn del primer miembro de los alcoholes.
Nombre comn del alcohol
2 Metil 2 Propanol.
Nombre IUPAC CH3 (CH2)2 OH.Nombre del siguiente compuesto:#Nombre comn del
Propanotriol.Nombre del siguiente compuesto
CH3 (CH3)3 OH.Nombre
del Alcohol nmero nueve.Nombre del siguiente Alcohol. Inv.#
#
Sufijo de
alcoholes utilizados en la nomenclatura comn.Prefijo que indica 21 Carbonos

NOMENCLATURA DE FENOLESLos alcoholes en los que el grupo funcional hidroxlo (-OH )

est directamente unido a un anillo Aromtico se denomina de modo genrico como
Fenoles, se representan por Ar OH, donde Ar puede ser cualquier sistema
aromtico. Para nombrar los fenoles se usa el mismo procedimiento que con los
alcoholes. 1. Para la IUPAC se aade la terminacin Hidroxi, Dihidroxi,
Trihidroxi, etc., al nombre del hidrocarburo aromtico, en este caso Benceno.2. Al
numerar el anillo Bencnico, a los grupos OH les debe corresponder el nmero o
combinacin de nmeros ms bajo posible.
De esta manera la numeracin de los OH determina la de los dems sustituyentes, a
los que se darn, a su vez los nmeros ms bajos posibles. #
#
#########################
####
3. Estos compuestos tambin pueden nombrarse como derivados del Fenol.
###########
###
###
###########Hidroxi Benceno
4- Propil Hidroxi Benceno
3- cloro 4 Etil hidroxi Benceno
####4. En casos donde halla ms de un
grupo OH y sustituyentes, se utiliza la nomenclatura IUPAC. ######
####
######
#######5. Muchos de estos compuestos utilizan su nombre comn: ##
###
########################################### 6. En el caso de Mono Fenoles derivados
de Naftaleno y Antraceno, se utiliza la contraccin del Nombre: NAFTOL Y ANTROL, en
lugar del nombre sistemtico completo y se colocan los nmeros delante:
############
###
#
TALLER 9 NOMENCLATURA DE FENOLES.1. escribe correctamente la frmula
geomtrica (F.G) de los siguientes fenoles: A.
m Isopropil Fenol
B.
2- cloro 3 Bromo Fenol
C. 3 Metil4- Etil hidroxi
Benceno
###
D. 2,5 Dimetil 1,4E. 8Metil 1 Naftol
F.
10 - metil - 1 - Antrol
DihidroxiBenceno ###2. Escribe el nombre correcto de los siguientes Fenoles: ##A.
B.
C. #############
#####
########_______________________
___________________________
_________________________###D.)
E.)
F.)############
###########
___________________________
____________________________
_______________________#G.
H.
I. #########################
.____________________________
_________________________
________________________J.
K.
L.######## ########
########
#### T E R E SSe puede considerar a los alcoholes y
fenoles como derivados del agua, donde uno de sus tomos de hidrgeno ha sido
reemplazado por un grupo Alquilo (-R) o Arilo (-Ar). Se puede ver a los teres como
compuestos en los que ambos tomos de hidrgeno de la molcula del agua han sido
sustituidos por grupos Alquilo o Arilo. Sus frmulas estructurales generales son
las siguientes:### NOMENCLATURA:Los teres pueden nombrarse de tres formas,
respectivamente y son las siguientes:1. Indicando los dos grupos sustituyentes, en
orden de complejidad, seguidos de la palabra ter.#
CH3
O CH2 CH3
Metil etil eter.2. Utilizando el sufijo ICO para el
sustituyente ms complejo anteponiendo el nombre del sustituyente ms simple y la
palabra ter.#
CH3 O CH2 CH3
ter
metil etlico.3. En la nomenclatura IUPAC los teres se nombran como derivados
alcoxilados de los alcanos. Primero se selecciona el nombre de la cadena de carbono
ms larga unida al oxgeno y se le asigna el nombre del hidrocarburo fundamental
(Alcanos). El grupo Alcoxi restante (el grupo R-O-) Se nombra como un radical unido
al alcano.##
- CH2 CH3
Metoxi Etano
Radical
Hidrocarburo
Metoxi
fundamental
Etano

#Otros ejemplos:
#

CH3 O CH3
CH3 CH2
Di Metil Eter.
Etil Butil ter .
Pentil Fenil ter.
ter Di Metlico.
Eter etil butilico
ter Pentil Fenlico.Metoxi Metano.
Etoxi Butano.
Fenoxi Pentano.Nota. Cuando los sustituyentes en la funcin qumica ter son de la
misma clase, se omite el #prefijo Di: CH3 O CH3; Di Metil ter
Metil terRadicales AlcoxiCH3 O R#ter#Menos un radical#CH3 O #Metoxi##CH3
CH2 O R#ter#Menos un radical#CH3 CH2 O #Etoxi### EMBED
ACD.ChemSketch.20 ####ter#Menos un radical## EMBED PBrush ####Fenoxi## TALLER.
10NOMENCLATURA DE TERES.Escribe la frmula estructural condensada (F.E.C) de los
siguientes teres:A. Fenil eter.
B. ter etil
pentlico.
C. 2 Metoxi 4 etoxiheptano.###D. Metil fenil eter.
E. ter etil fenlico.
ter Ciclobutil ter.###
2.
Escribe la frmula geomtrica (F.G) de los siguientes teres.
A. 3 Fenoxi
Octano.
B. 3-Cloro-5 Metil 2- Metoxi
C. ter Proplico.
-4Fenoxi Heptano.
###
3. Escriba las tres formas para nombrar
correctamente a los siguientes teres.##
#
###
#######
CH3 (CH2)6CH2OCH3
___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________#4. Escriba el
nombre correcto de los siguientes teres, para ello utilice una de las nomenclatura
explicadas anteriormente.#

____________________________________
_____________________________________
CH3-CH2-CH2OCH2-CH2-CH3
---------------------------------------------------------------------CH3-(CH2)3CH2OCH3
---------------------------------------------------------------------C2H5OC6H5
--------------------------------------------------------------------CH3-C(CH3)2OC2H5
----------------------------------------------------------------------CH3CH2OC6H5
---------------------------------------------------------------------CH3OCH2-CH2CH2-CH3
---------------------------------------------------------------------CH3-CH2CH2OC6H5
----------------------------------------------------------------------C6H5OC6H5
---------------------------------------------------------------------CH3-(CH2)8-CH(-OCH3)-CH3
---------------------------------------------------------------------(CH3)2CH2OCH3
----------------------------------------------------------------------C2H5OCH2CH3
-----------------------------------------------------------------------CH3-(CH2)4CH2OC6H5
-----------------------------------------------------------------------CH3CH2OCH2-(CH2)5-CH3
------------------------------------------------------------------------CH3-C(CH3)2OC-(CH3)3
----------------------------------------------------------------------FENILOC-

(CH3)3
------------------------------------------------------------------ANESTSICOS Y
TERES.Anestesia significa insensibilidad al dolor. Las sustancias con propiedades
anestsicas inducen generalmente la depresin del sistema nervioso central. Por
ello, al aplicarlas, debe tenerse mucho cuidado con su concentracin, pero sobre
todo con la cantidad que se suministra al paciente.En gran medida, la medicina se
dedica al tratamiento de los sntomas y, de stos, el dolor tal vez es el ms
importante. Entender plenamente las causas y la manera de controlar el dolor sigue
siendo un reto para los cientficos. Este camino se inicio en 1846, cuando el
dentista Americano William Morton utiliz por primera vez el ter etlico como
anestsico. Antes de este hecho, la ciruga no slo provocaba una cantidad
importante de muertes por la ausencia de desinfectantes sino que, al ser
extraordinariamente dolorosa, causaba tambin decesos por el trauma resultante. El
ter etlico es un buen anestsico. Es seguro para el paciente, ya que el pulso
cardiaco y respiratorio, as como la presin arterial, permanecen normales durante
su aplicacin, la cual adems es muy sencilla. Sus desventajas estriban en los
efectos secundarios que produce, como nuseas e irritacin de las vas
respiratorias.Otro inconveniente es su alta volatilidad e inflamabilidad, lo que ha
dado lugar a la bsqueda de otras sustancias que mantengan sus ventajas, pero
reduzcan sus inconvenientes. Entre los teres ms utilizados tenemos al
divinilter, el metil Propileter y el enfluorano. Otros compuestos que no son
teres pero que tienen esta propiedad son: el ciclopropano (empleado en las
operaciones como anestsico, mezclado con un 30% de helio), el haloetano y el
dixido de nitrgeno, llamado tambin gas de la risa.El primer anestsico local
efectivo inyectable, empleado inicialmente a finales del siglo pasado, fue la
cocana. Despus de un tiempo se descubri que su uso produca dependencia fsica
(se trata de una droga). Del estudio de sus propiedades se sintetiz en 1904 otro
poderoso anestsico, la novocana, y posteriormente la xilocana, que se usan hasta
nuestros das. Es importante anotar que muchas otras sustancias tienen propiedades
anestsicas, pero en concentraciones mayores. Los barbitricos, por ejemplo, en
concentraciones pequeas son agentes sedativos, pero cuando la concentracin se
incrementa producen sueo, hasta convertirse en anestsicos generales.CH2 = CHOCH
= CH2
F2CHOF2CHFCl
BrCHClCF3 Divinil eter
Enfluorano
HaloetanoCocana#Novocana#Xilocana
##Escriba la importancia o prejuicios que representan estos compuestos para la
humanidad, adems de escribir sus respectivas frmulas estructurales.#
##############4#####################3#####################2########1###############
###1################################5##############################################
##2################8#############################7##############8#######6##########
############################################################4######################
#################6##################################7##############################
################5##############################################3###################
###################################################################################
###HOR1ZONTALESNombre IUPAC del Fenol.Nombre comn del Metilfenol.Nombre comn del
siguiente compuesto
#Sufijo utilizado para nombrar Eteres.Nombre del
siguiente compuesto
C6H5 O C6H5Nombre del siguiente compuesto
#
Nombre del siguiente radical.
CH3 CH2 O - 8.
Nombre del smbolo: F.

QUIMIDOKU DE COMPUESTOS ORGNICOS OXGENADOSALCOHOLES - FENOLES - TERES.

C3H8O#C6H6O##CH4O###C2H6O##C5H12O#####C2H6O##C5H12O###C4H10OH###C3H5OH#C5H12O##C6H6
O#C3H7OH#CH4O####C4H10OH#CH4O#######C6H6O####C3H8O####C2H5OH#C4H10OH###C6H6O##C2H6O
####C3H8O##C3H5OH##C3H5OH#C2H6O##C3H8O#C4H10OH##C5H12O#C6H6O####C3H8O#CH4O#C3H5OH##
###C3H7OH##C2H5OH##C6H6O##C3H7OH#C2H6O#C3H5OH##CH4O##Para jugar QUIMIDOKU debes
ubicar los siguientes ejemplos de los diferentes compuestos orgnicos oxigenados
(alcoholes-fenoles-teres), de tal manera que en los cuadros de tres por tres, en
las filas y en las columnas no se repitan. Metanol; Fenol; Metil ter; Etanol;
Ciclopropanol; Isopropanol; Metil Etil ter; Terbutanol; 2-Pentanol. !!Lo que
puedo decir de estos compuestos!!Nombre#Frmula Molecular#Frmula. Estructural#F.
Estructural.Condensada#Funcin Qumica#Sufijo#####################################
################################MetanololMetanNombre del alcano, estrucutura
fundamental Metano sin la o final.Nombre del alcohol.Sufijo que indica la
presencia del grupo funcional hidroxilo OH.9- AntrolRealiza la F.E.CCriterio
aplicado: la cadena principal es la que contiene ms radicales o sustituyentes
Realiza la F.G
Realiza la F.G
Realiza la F.G
3-etil-3-pentanol
A)C)CH2 OHEn este caso, la combinacin mas baja posible es 1,3,4 y no 1,4,5134 <
145
OH
OHOH1112443CL4 Propil
HidroxiBencenoHidroxi Benceno 3 cloro 4 Etil Hidroxi Benceno OHOHOH
1114243CL3- cloro 4 Etil Fenol Fenol4 Propil
FenolP- Propil FenolOHOHOHOH
423114OH4- metil 1,3 Dihidroxi Benceno 1, 2,4, - Trihidroxi Benceno OHOH
OHOHCH3CatecolTimolO cresolTambin m - y p - NO2OHOH OH
HONO22ONOHcido
PcricoHidroquinona ResorcinolOH
OH2- NaftolOHNO2
OHNO2 OHNH2OH
OH
CH3ClOHOHNO2OHOH
OH HOOHOH
HOOHClR--O--ArAr--O--ArR--O--RCH3
OVERTICALES.Compuesto de formula R O R.Grupo funcional de los fenoles.Nombre
comn del siguiente compuesto#Nombre comn del C6H5OHNombre del smbolo Cl.C6H6:
Hidrocarburo AromticoImportancia del Eteretilico en Medicina. Inv.Nombre del
radical C6H5 ###################################################################################
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