Enlace covalente

Ricardo Ruiz
Jos Garca
Rogelio Lpez
Carolina Martnez
Enlaces y Molculas
2
1
Cuando los tomos entran en interaccin
mutua, de modo que se completan sus
niveles energticos exteriores, se forman
partculas nuevas ms grandes.
2
Estas partculas constituidas por dos o
ms tomos se conocen como molculas y
las fuerzas que las mantienen unidas se
conocen como enlaces.
Tipos de Enlace
Hay dos tipos principales de enlaces: inico y
covalente.
Los enlaces inicos se forman por la atraccin mutua de
partculas de carga elctrica opuesta; esas partculas,
formadas cuando un electrn salta de un tomo a otro,
se conocen como iones
Para muchos tomos, la manera ms simple de
completar el nivel energtico exterior consiste en ganar
o bien perder uno o dos electrones.

3
Covalente
comparte e
-

Covalente polar
transferencia parcial de e
-

Inico
transferencia e
-

Aumento en la diferencia de electronegatividad
0 0.4 < 1.7 > Inico
Cov. No-polar Cov. polar
Clasificacin de enlaces
4
Enlace covalente polar
Enlace covalente polar Se origina cuando uno de los
tomos dispone de mayor fuerza de atraccin de los
electrones hacia su ncleo, como resultado se origina
una molcula con parte negativa y otra parte positiva
(dipolo).
Los enlaces covalentes polares siempre se producen
cuando el enlace se realiza entre 2 tomos diferentes.
El grado de polaridad de la molcula resultante del
enlace covalente, depende de la fuerza o atraccin que
atrae los electrones hacia un tomo, este concepto es
definido mediante la electronegatividad.
Como ejemplos de enlaces covalentes polares podemos
citar el agua, alcohol isopropilico

Enlace covalente apolar

Se produce cuando ambos tomos disponen de la misma
fuerza de atraccin de los electrones hacia su mismo
ncleo.
Los enlaces covalentes apolares siempre se producen
cuando el enlace se realiza entre 2 tomos iguales o con
el mismo grado de electronegatividad.
El concepto de molcula o material polar o apolar es de
suma importancia para el estudio de los adhesivos, por
lo general aquellas superficies que dispongan de
molculas o materiales polares sern buenas para
realizar un pegado.
Enlace Covalente
Existe una teora que nos permite explicar el enlace y que
se denomina Teora de Orbitales Moleculares (OM), la cual
nos explica:

Cuando dos tomos se aproximan, sus orbitales
atmicos se mezclan. Los electrones ya no
pertenecen a cada tomo sino a la molcula en
su conjunto

La combinacin de dichos orbitales se realiza
mediante una operacion matemtica que
implican la combinacin lineal de los orbitales
atmicos
Iones
Los metales pierden sus electrones de valencia para formar
cationes:
Esta perdida de electrones se llama oxidacin.
Na
.


Na
+
+

e
-
sodio
Mg: Mg
2+
+ 2 e
-
magnesio

: Al

.
Al
3+
+

3 e
-
aluminio


8
Qumica
Formacin de Aniones

Los no metales ganan electrones y adquieren la
configuracin de gas noble:
Este proceso se llama reduccin.
: Cl
.
+ e
-
: Cl :
-


: O : + 2e
-
: O :
2-
oxido


:N . + 3e
-
: N :
3-
nitruro




9
.

.

.

.

:

:

:

:

Qumica

Enlace Covalente
Los enlaces covalentes estn
formados por pares de
electrones compartidos.
Un tomo puede completar su
nivel de energa exterior
compartiendo electrones con
otro tomo.
En los enlaces covalentes, el par
de electrones compartidos
forma un orbital nuevo (llamado
orbital molecular) que envuelve
a los ncleos de ambos tomos.

Qumica 10
En un enlace de este tipo, cada electrn pasa parte de su
tiempo alrededor de un ncleo y el resto alrededor del
otro.


As, al compartir los electrones, ambos completan su nivel
de energa exterior y neutralizan la carga nuclear.


Qumica 11
Enlace Covalente
Los enlaces covalentes se caracterizan por
La comparticin de electrones
Se forma con elementos semejante
electronegatividad
Presentan enlaces direccionales, al contrario de
los ionicos que son omnidireccionales
El enlace es entre dos elementos no metalicos

http://www.mhhe.com/physsci/chemistry/essentialche
mistry/flash/hybrv18.swf
Enlace Covalente
Una forma mas general es:
Enlace Covalente
En el sistema covalente se pueden presentan varios tipos de
enlace los cuales se denominan:
Enlace sencillo
Enlace doble
Enlace triple
Enlace covalente coordinado

Frontal: si los dos orbitales atmicos se superponen
enfrentados por sus extremos. El enlace que se forma
en este caso se denomina s y la densidad electrnica es
mxima entre los ncleos.


Lateral: si los dos orbitales atmicos se superponen
paralelamente, de forma que la densidad electrnica
sea mxima por encima y por debajo de la lnea
internuclear. Este enlace se denomina p, y es ms dbil
(su energa de enlace es menor) que el s.
Un enlace sencillo es siempre s, mientras que en un
enlace mltiple slo uno de los enlaces es s y el resto
son enlaces p .

Enlace Covalente
Una forma grafica de mostrar los dos tipos de enlace es:
Teora del enlace de valencia
Segn la T.E.V. (Teora del Enlace de valencia) la
comparticin de electrones en un enlace covalente se
produce por el solapamiento de dos orbitales de dos
tomos que estn semiocupados (en cuyo caso el spin
del electrn de cada orbital ha de ser antiparalelo) o de
un orbital lleno y otro vaco. El enlace formado en este
ltimo caso recibe el nombre de enlace covalente
coordinado o dativo. En cualquier caso, el
solapamiento puede ser:

Momento dipolar
Para medir la polaridad de un enlace covalente
disponemos de la magnitud vectorial denominada
momento dipolar, que se representa por el vector

:
de mdulo: 0 d 1
e = carga del electrn
d = distancia de enlace o longitud de
enlace Unidad = Debye = 3,310
-30
Cm
(Culombiometro)
direccin: El de la recta que une los tomos
(ncleos) que forman el enlace.

sentido: de d
+
a d
-
(del tomo menos
electronegativo al ms electronegativo)

Enlace Covalente
La teora de OM se aplica de manera muy adecuada para
moleculas pequeas sin embargo para molculas mas
complejas este sistema se vuelve muy complicado, en el caso
de molculas mas complejas se emplean los modelos de Lewis
y Langmuir
Lewis y Langmuir desarrollaron una teora de enlace con base
en electrones compartidos.
El modelo emplea reglas empricas simples como la regla del
octeto y las estructuras de Lewis.
Enlace Covalente
Antes de ver el concepto de Estructura de Lewis es importante
comprender el concepto de valencia, el cual se define como:
la capacidad de un elemento para combinarse con
otro

Ejemplos a este concepto son:
El nitrgeno presenta 5 valencias N
2
O, NO, N
2
O
3
,
NO
2
, N
2
O
5
Mientras que en el caso de magnesio presenta solo
una MgH
2

Regla del octeto
Esta regla es muy til en casos que involucran tomos como
C, N, O, y F.
Qumica 23
F
:
F
: :
..
..
..
..
Al formar compuestos, los tomos ganan,
pierden, o comparten electrones para producir
una configuracin electrnica estable
caracterizada por 8 electrones de valencia.
Smbolos de Lewis
Un smbolo de Lewis representa el ncleo y los electrones
internos de un tomo.
Los puntos alrededor del smbolo representan a los electrones de
de valencia.
Enlace Covalente
Las estructuras de Lewis no explican
La forma o la geometra de una molcula.
La informacin de los orbitales donde proceden los
electrones o de donde se alojan definitivamente estos.
Basta con contar los electrones de valencia y distribuirlos
correctamente alrededor del tomo.

Por ejemplo no explica la diferencia para
estos compuestos de azufre
S O
O
O
O
S
O
O
S O
O
O
Enlace Covalente
Reglas para las estructuras de Lewis
El H slo puede adquirir 2e. Los elementos
del 2 perodo: 8e y lo del 3 y siguiente
pueden ampliar el octeto.
Escribir una frmula con el elemento menos
electronegativo en el centro, enlazado por
enlaces sigma a los tomos perifricos.
Si la molcula es inica sumar o restar su
carga.
Para que se cumpla la regla del octecto:
sumar los electrones de valencia ms los
electrones compartidos.
Asignar pares solitarios preferentemente a
los tomos perifricos.

Enlace Covalente
Enlaces covalentes mltiples

Molcula N
2
Molcula CO
2
Orden de enlace: nmero de pares de e- que
contribuyen al enlace entre dos tomos.
Electronegatividad
Un elemento electronegativo atrae electrones.
Un elemento electropositivo libera electrones.
Qumica 28
La electronegatividad es una medida de la
habilidad de un elemento de atraer electrones
cuando esta enlazado a otro elemento.
Escala de electronegatividad
1.0
Na
0.9
Li Be B C N O F
1.5
Mg
1.2
2.0
Al
1.5
2.5
Si
1.8
3.0
P
2.1
3.5
S
2.5
4.0
Cl
3.0
Qumica 29
La electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha en la tabla peridica.
La electronegatividad disminuye al
bajar en un grupo.
Generalizacin
Entre ms grande sea la diferencia de
Electronegatividad entre dos tomos enlazados;
ms polar es el enlace.
Qumica 30
Enlaces no-polares conectan dos
tomos de la misma electronegatividad
HH
:
N N
:
F
:
..
..
F
:
..
..
Generalizacin
Entre ms grande la diferencia en electronegatividad
entre dos tomos; ms polar es el enlace.
Qumica 31
Los enlaces polares conectan tomos
de diferente electronegatividad

:
O C
d+ d-
F
:
..
..
H
d+
d-
O
..
..
H
d+
d-
H
d+
O
:
..
..
d-
Porcentaje de carcter inico
NaCl
Qumica 32
Na Cl






-
+
: :

Determinacin del % de Carcter inico

Electronegatividad Cl 3.0
Electronegatividad Na 0.9
Diferencia 2.1
% de carcter inico
Segn la tabla peridica 67%
Determinacin del % de Carcter inico
Electronegatividad F 4.0
Electronegatividad Mg 1.2
Diferencia 2.8
% de carcter inico
Segn la tabla peridica 86%
2
2( ) Mg F
+ -
: :

MgF
2

Qumica 33
Determinacin del % de Carcter covalente
Electronegatividad Cl 3.5
Electronegatividad H 2.1
Diferencia 1.4
% de carcter inico
Segn la tabla peridica 39
Carcter covalente = 100 39% = 61%
H Cl
H Cl
x
Enlace covalente polar
Porcentaje de carcter covalente
Qumica 34
Determinacin del % de Carcter covalente
Electronegatividad H 2.1
Electronegatividad H 2.1
Diferencia 0
% de carcter inico
Segn la tabla peridica 0
Carcter covalente = 100 0% = 100%
Enlace covalente puro o no polar
H H
x
H H
Qumica 35
Enlace covalente dativo
Qumica 36
Qumica 37
COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con punto de fusin
altos (por lo general, > 400C)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua..
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C
6
H
14
.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas conducen
bien la electricidad porque
contienen partculas mviles con
carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos con
punto de fusin bajos (por lo
general, < 300C)
2. Muchos de ellos son insolubles
en disolventes polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C
6
H
14
.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con carga.

N H
H
H N H
H
H
x x
x
Amonaco
Qumica 38
Qumica 39
C O O
C O O
x
x
x
x
Enlace
covalente doble
Dixido de Carbono
Qumica 40
Qumica 41
N N
N N
x
x
x
x
x
Enlace
covalente triple
Nitrgeno
Qumica 42
C O H OH
O
C O H OH
O
x x
x x
x
x
x
x
x x
x x
x x
x x
cido Carbnico
Qumica 43
C O
-
O
-
O
C O H O
-
O
C O H O
-
O
Na
+
x
C O
-
O
-
O
x
Na
+
Na
+
x
Bicarbonato y Carbonato
Qumica 44
S
O
-
O
-
O H OH
+2
S
O
-
O
-
O H OH
+2
x x
x x
x
x
x
x
x
x
x
x
x x
cido Sulfrico
Qumica 45
Excepciones a Regla del
Octeto
Qumica 46
Text
nmero
par de e
-

Molcula con
menos de
8e
-

molcula con
ms de 8e
-

Regla del
Octeto
Excepciones a la
Nmero Impar de Electrones
En la mayor parte de las molculas, el nmero de
electrones es par y es posible el apareamiento de los
spines de los electrones.
No obstante, algunas molculas como NO contiene 5 + 6
electrones de valencia: es imposible el apareamiento
completo de estos electrones y no se puede tener un
octeto alrededor de cada uno de los tomos.

Qumica 47
B F F
F
Menos de ocho electrones
Una segunda excepcin se presenta cuando hay menos de ocho electrones
alrededor de un tomo de una molcula o de un ion.
Esta es una situacin relativamente rara y se encuentra con mayor
frecuencia en compuestos de boro y berilio.

Qumica 48
Qumica 49
La tercera y ms grande clase de excepciones consiste en las molculas en
que hay ms de ocho electrones en la capa de valencia de un tomo.
Como ejemplo, consideremos el PCl
5

Qumica 50
P Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Fuerzas intermoleculares
Qumica 51
F
u
e
r
z
a
s

i
n
t
e
r
m
o
l
e
c
u
l
a
r
e
s

Las fuerzas intermoleculares
son fuerzas electromagnticas
las cuales actan entre
molculas o entre regiones
ampliamente distantes de una
macromolcula.
Clasificacin
52
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas electromagnticas
Dipolo-
dipolo
Dispersin
P.hidrgeno
Dipolo-Dipolo
Son las fuerzas que ocurren entre dos molculas con
dipolos permanentes.
Estas funcionan de forma similar a las interacciones
inicas, pero son ms dbiles debido a que poseen
solamente cargas parciales. Un ejemplo de esto puede
ser visto en el cido clorhdrico:

Qumica 53
(+)(-) (+)(-) H-Cl-
---H-Cl (-)(+) (-
)(+) Cl-H----Cl-H
Fuerzas de Dispersin o London
Son pequeas y transitorias fuerzas de atraccin entre molculas no
polares.
Son ms intensas en las molculas no polares ms grandes que en las
pequeas.
Son de mayor magnitud en el Br
2
, que en el I
2
, que en el F
2
.
Qumica 54
Puente de hidrgeno
Es un tipo de atraccin
dipolar particularmente
fuerte, en el cual un tomo
de hidrgeno hace de
puente entre dos tomos
electronegativos, sujetando
a uno con un enlace
covalente y al otro con
fuerzas puramente
electrostticas.

Qumica 55
Qumica 56
Qumica 57
Esta teora predice la forma de una molcula,
tomando en cuenta la configuracin ms estable
de los ngulos de enlace dentro de ella. De
acuerdo con dicha teora esta configuracin se
determina, principalmente, por las interacciones
de repulsin entre los pares de electrones en la
capa de valencia del tomo central
Teora de repulsin de pares
electrnicos (RPECV)

Enlace Covalente
Este modelo considera que los pares de electrones ocupan orbitales
localizados. Se orientan para que la distancia entre los orbitales sea mxima.
Un ejemplo es metano, con una geometra tetradrica
Enlace Covalente
Geometrias permitidas de acuerdo a la TRPECV
Enlace Covalente
TRPECV
Estas geometras se generan a partir de la repulsin de pares de
electrones de la capa de valencia, y se debe emplear cuando:
1. El tomo central esta unido a 2 o ms tomos
2. Los pares de electrones de la capa de valencia toman las posiciones ms
alejadas posibles.
3. Se consideran todos los elementos y electrones de valencia del tomo
central: pares enlazados y pares libres.
4. La forma de la molcula es funcin de las posiciones de los ncleos, de los
pares de electrones enlazados y libres
Enlace Covalente
Reglas para la TRPECV
1. El orden de las repulsiones son las siguientes:
Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazado > par
enlazado-par enlazado
2. Cuando hay pares solitarios, el ngulo de enlace es menor
que el predicho por la regla 1.
3. Los pares solitarios escogen el sitio ms grande.
4. Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios escogern
posiciones trans entre ellos.
5. Dobles enlaces ocupan ms espacio que enlaces simples.
6. Los pares de electrones de substituyentes electronegativos
ocupan menos espacio que los ms electropositivos.
Enlace Covalente
Ejemplos a las reglas

Enlace Covalente
Sintesis de las reglas de TRPECV
1. Las geometras ideales son:
Nmero de coordinacin 2 lineal
Nmero de coordinacin 3 trigonal planar
Nmero de coordinacin 4 tetradrica
Nmero de coordinacin 5 trigonal bipiramide
Nmero de coordinacin 6 octadrica
2. Las repulsiones varan:
PS-PS > PS-PE > PE-PE
2.1 Cuando hay pares solitarios los ngulos son menores a los de las geometras ideales.
2.2 Los pares solitarios seleccionan el sitio ms grande en TBP ecuatorial
2.3 Si todos los sitios son iguales, los pares solitarios estarn en posicin trans
3. Los enlaces dobles ocupan ms espacio que los enlaces sencillos.
4. Pares enlazados en que el sustituyente es electronegativo ocupa un menor espacio que los que el
sustituyente es electropositivo

Referencias
http://www.fisicanet.com.ar/biologia/introduccion_bio
logia/ap01_introduccion_a_la_biologia.php
https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&so
urce=web&cd=2&cad=rja&ved=0CDEQFjAB&url=http%3A
%2F%2Fwww.itescam.edu.mx%2Fprincipal%2Fsylabus%2F
fpdb%2Frecursos%2Fr40712.PPT&ei=7e4lUry2F4nD2QX14I
HQBg&usg=AFQjCNFBppLQThBQFw_V_duHUzjC8gD70A&
bvm=bv.51495398,d.b2I
http://www.elenlacequimico.es/enlacecovalente.htm