1 1 5 5 . .

E E F F E E C C T T U U L L D D E E S S E E R R I I
N N C C L L Z Z I I R R E E A A G G L L O O B B A A L L
15.1. Aspecte generale
Pn acum, toat lumea a auzit prediciile conform crora efectul de ser va
afecta climatul lumii n secolul 21 i n viitor. Termenul de efect de ser, n
utilizarea sa obinuit, se refer la faptul c media temperaturilor globale ale
aerului va crete cu mai multe grade, ca urmare a prezenei n atmosfer a
dioxidului de carbon i a celorlalte gaze cu efect de ser.
Un furnizor important al dioxidului de carbon emis n atmosfer este
centrala termoelectric funcionnd cu combustibil fosil.
Muli oameni de tiin consider c procesul de nclzire global se
manifest deja de ceva timp, dar a fost scpat de sub control, i c, n mare parte,
acest proces este motivul creterii temperaturii cu dou treimi de grad Celsius,
cretere nregistrat ncepnd din 1860. Creterii medii globale a temperaturii i se
pot asocia, att efecte pozitive, ct i negative. ntr-adevr, fenomenul nclzirii
globale rapide este considerat a fi cea mai important problem de mediu cu care se
confrunt omenirea n prezent.
Spre deosebire de fenomenul distrugerii ozonului din stratosfer (care s-a
manifestat n mod spectaculos prin apariia gurii n stratul de ozon), fenomenul
nclzirii globale, datorat efectului de ser, nu s-a manifestat nc ntr-un mod prin
care s conving pe toat lumea de existena sa. n prezent, nimeni nu este sigur de
extinderea sau de creterea temperaturii n viitor. Dac actualele modele
atmosferice sunt corecte, oricum, o nclzire atmosferic global semnificativ se
va manifesta n urmtoarele decade. n orice caz, este important ca oamenii s
neleag care sunt factorii care conduc la aceast cretere global a temperaturii,
astfel nct s se poat lua n prezent msuri care s mpiedice catastrofe poteniale
cauzate de modificri rapide n viitor.
n acest capitol este explicat mecanismul prin care poate s apar fenomenul
de nclzire global i se analizeaz natura i sursele substanelor chimice care sunt
rspunztoare de producerea acestui efect.
15.2. Mecanismul efectului de ser
15.2.1. Echilibrul energetic al Pmntului
Suprafaa Pmntului i atmosfera sunt nclzite prin energia primit de la
Soare. Randamentul solar maxim (reprezentat prin curba ntrerupt din figura
15.1), [1], se afl n domeniul luminii vizibile, cu lungimi de und cuprinse ntre
0.40 m i 0.75m (adic 400750 nm).
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 242
Lumina vizibil este prezent ntre limitele domeniului violet (400 nm) i ale
domeniului rou (750 nm ). Dincolo de limita roie, care reprezint lungimea de
und maxim pentru lumina vizibil, noi primim lumina de la Soare n domeniu
infrarou (IR), n regiunea de 0.83 m.
Din cantitatea de energie primit de la Soare, deasupra atmosferei
Pmntului, doar puin peste jumtate este n domeniul infrarou, restul fiind n cea
mai mare parte lumin vizibil. O mare parte din lumina ultraviolet (cu lungimi de
und mai mici de 0.4 m) primit de la Soare este filtrat n stratosfer i nclzete
aerul de acolo, mai mult dect pe cel de la suprafaa Pmntului.
Din cantitatea total de lumin, acoperind toate lungimile de und cu
influen asupra Pmntului, aproximativ 50 % ajunge la suprafaa acestuia i este
absorbit de el. Un procent de 20 % din lumin este absorbit de gaze, respectiv
ultravioletele (UV) de ctre ozonul stratosferic i oxigenul diatomic, iar IR de ctre
dioxidul de carbon i apa sub form de picturi de ap n aer. Restul, de 30 %, este
reflectat napoi de nori, ghea, zpad, nisip i alte corpuri reflectorizante, fr a fi
absorbite.

Fig. 15.1. Distribuia lungimilor de und (la diverse scale) pentru lumina emis de Soare
(curba ntrerupt) i de suprafaa terestr i troposfer (curba solid)
Creterea temperaturii aerului nregistrat n ultimul secol (vezi figura 15.2),
[2], se poate datora unei uoare creteri (aproximativ 0.24 %) a ratei emisiei de
energie de la soare, mai ales n regiunea ultraviolet, care ar fi putut produce
modificri ale straturilor de ozon din stratosfer.
nclzirea datorat creterii radiaiei solare, care ar putea nsuma pn la o
treime din creterea temperaturii aerului, nregistrat din 1970 (ale crei detalii sunt
ilustrate n figura 15.3), [3], i ar trebui s continue i n urmtorii 50 de ani,
conform extrapolrii tendinelor actuale. Sunt redate modificrile temperaturii
globale medii din 19502000, relativ la temperatura medie de 14 C.
Ca oricare alt corp cald, Pmntul emite energie. ntr-adevr, n regim
staionar, n condiiile n care temperatura ar fi constant, cantitatea de energie pe
Efectul de ser i nclzirea global 243
care planeta o absoarbe trebuie s fie egal cu cantitatea de energie pe care aceasta
o emite.
Energia emis (vezi poriunea continu a curbei din figura 15.1) nu este nici
lumin ultraviolet, nici vizibil, ci este radiaie termic, avnd lungimile de und
cuprinse n intervalul de la 4 m la 50 m. Aceasta se numete zona termic
infraroie, deoarece energia este o form de cldur i reprezint acelai tip de
energie termic pe care ar radia-o un vas din fier nclzit.

Fig. 15.2. Temperatura global medie, relativ la anii 1880-2000 ncepnd din 1860

Fig. 15.3. Modificrile temperaturii globale medii relativ la 14 C
Unele gaze din aer pot absorbi temporar lumina termic infraroie, avnd
anumite lungimi de und i, n acest mod, nu toate radiaiile infraroii emise de
suprafaa Pmntului i de atmosfer sunt trimise direct n spaiu. La scurt timp
dup absorbia de ctre moleculele din aer, cum ar fi moleculele de dioxid de
carbon, aceast lumin infraroie este remis spre alte direcii, absolut la
ntmplare.
Din acest motiv, o parte a radiaiei termice infraroii este redirecionat
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 244
napoi spre suprafaa Pmntului, este reabsorbit i, n consecin, ea nclzete n
continuare, att suprafaa Pmntului, ct i aerul.
Acest fenomen al redirecionrii radiaiei termice infraroii ctre Pmnt,
aa cum este ilustrat n figura 15.4, poart denumirea de efect de ser i reprezint
cauza existenei unei temperaturi medii a suprafeei Pmntului de aproximativ
+15C n loc de 15 C, care ar fi fost temperatura dac n atmosfer nu ar fi
existat gaze care s absoarb radiaiile infraroii.

Fig. 15.4. Schema de producere a efectului de ser n troposfer
Chiar faptul c planeta noastr nu este acoperit n ntregime de un strat gros
de ghea se datoreaz rezultatului natural al efectului de ser. Suprafaa
Pmntului este nclzit, att prin intermediul acestui mecanism, ct i prin
energia solar pe care o primete n mod direct.
Fenomenul care ngrijoreaz este creterea concentraiei de gaze n volumul
de aer, care absorb lumina termic infraroie i care va avea ca rezultat
redirecionarea unei cantiti mai mari de energie termic infraroie. Datorit
acestui fapt, temperatura medie la suprafaa Pmntului va fi de peste 15 C. Acest
fenomen este cunoscut sub denumirea de sporire a efectului de ser, ceea ce face
distincia ntre efectele pe care acest fenomen le produce, n comparaie cu efectele
naturale care se desfoar de milenii.
Principalii constitueni ai atmosferei azot, oxigen i argon sunt incapabili de a
absorbi lumina infraroie. Gazele atmosferice care au produs n trecut cea mai mare
parte a nclzirii de ser sunt apa (care este rspunztoare de aproape dou treimi
din efect) i dioxidul de carbon (care este rspunztor de un sfert).
ntr-adevr, absena apei din aerul uscat al zonelor deertice a condus la
scderea temperaturilor n timpul nopii, cu toate c n timpul zilei temperaturile
Efectul de ser i nclzirea global 245
sunt chiar ridicate, datorit absorbiei directe a energiei solare. Un fenomen mai
familiar pentru oamenii care triesc n climatul temperat este aerul foarte rece din
timpul iernii, n zilele i nopile senine.
15.2.2. Absorbia energiei de ctre gazele cu efect de ser
Lumina este absorbit aproape integral atunci cnd frecvena sa se suprapune
aproape n totalitate peste frecvena unei micri interne dintr-o molecul pe care o
ntlnete. Pentru frecvenele din domeniul infrarou, micrile relevante sunt
vibraiile atomilor moleculelor, unii fa de alii.
Pentru a absorbi n infrarou nu este necesar ca molecula s posede, n
ansamblul ei, un moment electric permanent, dar legturile dintre atomi trebuie s
fie polare, adic s posede momente electrice de legtur. Se produce o tranziie de
vibraie numai atunci cnd, prin aceasta, are loc i o variaie a momentului electric
de legtur, cci numai un dipol electric oscilant poate intra n interaciune cu
cmpul radiaiei electromagnetice, absorbind energie.
Pe baza anumitor considerente mecanice se prevede c o molecul, compus
din n atomi, poate efectua 3n-6 vibraii (sau 3n-5, adic o frecven n plus, dac
molecula este liniar). Fiecare dintre aceste vibraii are o frecven proprie i deci
poate fi excitat de radiaii infraroii de o frecven determinat.
Sunt posibile dou feluri de vibraii, unele numite vibraii de ntindere (sau
de valen) care produc o lungire sau scurtare a distanei dintre atomi i vibraii de
deformaie, care modific unghiurile de valen.
Cea mai simpl micare de vibraie dintr-o molecul este micarea oscilatorie
de ntindere a doi atomi legai, X i Y, unul fa de altul. n aceast micare, numit
tensiune spaial, distana de la X la Y crete dincolo de valoarea sa medie R, apoi
revine la R, se contract spre o valoare mai mic i n final revine la R, aa cum
este ilustrat n figura 15.5.a). De menionat c, la o molecul liniar compus din
trei atomi precum CO
2
, vibraia de ntindere poate fi simetric, cnd cei doi atomi
externi vibreaz simetric fa de atomul central, sau antisimetric, cnd cei doi
atomi externi vibreaz n opoziie fa de atomul central.
O asemenea micare oscilatorie apare n toate tipurile de legturi ale
moleculelor, indiferent de condiiile impuse de temperaturi, chiar i la zero absolut.

Fig. 15.5. Tipurile de oscilaii moleculare
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 246
n fiecare secund se manifest un numr foarte mare (aproape 10) de
asemenea cicluri vibraionale.
Frecvena exact a acestei micri oscilatorii depinde n primul rnd de tipul
de legtur, adic simpl, dubl sau tripl, precum i de identitatea celor doi atomi
implicai n proces.
Pentru multe tipuri de legturi, de exemplu pentru legtura C-H din metan i
legtura O-H din ap, frecvena vibraiei nu se afl n zona termic infraroie.
Frecvena vibraiei la legtura carbon-fluor (C-F) corespunde totui unei
lungimi de und care se ncadreaz n intervalul termic infrarou, ntre 4 m i
50m i de aceea, orice molecul din atmosfer care are legturi C-F, va absorbi
lumina termic IR care sporete efectul de ser.
Cel de al doilea tip important de vibraii, de deformaie, este o oscilaie n
distana dintre cei doi atomi X i Y legai de un atom comun Y, dar nelegai ntre
ei. O asemenea micare altereaz unghiul format de legtura XYZ, de la valoarea
sa medie i poart denumirea de curba de vibraie. Toate moleculele care sunt
formate din trei sau mai muli atomi au curb de vibraie.
Ciclul oscilatoriu al unei creteri a legturii unghiulare, urmat de o
descretere i apoi de o alt cretere, i aa mai departe, este ilustrat n figura
15.5.b). Frecvenele multor tipuri de curbe de vibraie se manifest n interiorul
zonei termice infraroii.
Dac lumina infraroie ar fi absorbit de o molecul n timpul unei vibraii, ar
trebui s existe o diferen de poziie ntr-o molecul, ntre centrul ei, ncrcat
pozitiv, nucleu i centrul ncrcat cu sarcina negativ a norului electronic, la un
moment dat, n timpul micrii. Mai compact stabilit, pentru a absorbi lumina IR,
molecula trebuie s aib un moment de dipol n timpul unora dintre etapele
vibraiei. Din punct de vedere tehnic trebuie s se manifeste o schimbare n
magnitudinea momentului de dipol din timpul vibraiei.
Aceste centre de ncrcare coincid n atomii liberi i, prin definiie, n
moleculele diatomice homonucleare, cum ar fi oxigenul i azotul diatomic, astfel
c moleculele au momentele de dipol egale cu zero n orice moment, n timpul
vibraiei. Oricum, argonul gazos, Ar, nitrogenul diatomic gazos, N
2
i oxigenul
diatomic, O
2
, nu absorb lumina infraroie.
Pentru dioxidul de carbon, CO
2
, n timpul micrii vibratorii, cnd distana
dintre legtura C-O se micoreaz i se mrete ntr-un ritm sincronizat, nu exist
nici o diferen de poziie, n nici un moment de timp, ntre polii ncrcai pozitiv
i cei ncrcai negativ, din moment ce ambii poli sunt situai cu precizie n nucleul
central. n acelai timp, n timpul acestei vibraii, numit tensiune simetric,
O C O
r s
= = , molecula nu poate absorbi lumina IR.
n timpul vibraiei cu tensiune antisimetric, O C O
r r
= = la dioxidul de
carbon, contracia unei legturi C-O se manifest atunci cnd cealalt legtur se
destinde, sau invers, astfel nct, n timpul micrii, polii ncrcai pozitiv sau
negativ nu coincid n mod obligatoriu. Totodat, lumina infraroie la aceast
Efectul de ser i nclzirea global 247
frecven de vibraie poate fi absorbit din moment ce, la un anumit moment n
timpul vibraiei, molecula are totui un moment de dipol.
n mod similar, vibraia la o molecul de dioxid de carbon, la care cei trei
atomi sunt desprii printr-o geometrie coliniar, este o vibraie care poate absorbi
lumina IR la acea frecven, din moment ce polii ncrcai pozitiv i negativ nu
coincid, atunci cnd molecula este neliniar.
15.3. Principalele gaze cu efect de ser
15.3.1. Dioxidul de carbon: emisie i tendine
Absorbia luminii de ctre o molecul se produce mult mai eficient atunci
cnd frecvenele luminii i ale uneia dintre vibraiile ei caracteristice se suprapun
exact. Oricum, lumina care are o frecven mai mare sau mai mic, n comparaie
cu cea a unei vibraii, este absorbit ntr-o oarecare msur de un grup de molecule.
Aceast abilitate a moleculelor de a absorbi lumina infraroie, pentru un mic
interval al frecvenelor, mai mult dect pentru o singur frecven, apare deoarece
nu numai energia asociat unei vibraii se schimb, atunci cnd este absorbit un
foton, ci apare, de asemenea, i o schimbare n energia care se manifest n timpul
rotaiei moleculei n jurul propriei axe. Aceast energie de rotaie a unei molecule
poate crete sau descrete uor, atunci cnd lumina infraroie este absorbit pentru
a-i mri energia de vibraie.
De aceea, absorbia fotonilor se manifest la frecvene puin mai mari sau mai
mici, n comparaie cu frecvena corespunztoare unei vibraii. n general, tendina
de absorbie a gazului se micoreaz pe msur ce frecvena luminii se
ndeprteaz din ce n ce mai mult, n orice direcie, de frecvena de vibraie.
Spectrul de absorbie pentru dioxidul de carbon, pe o poriune n domeniul
infrarou, este ilustrat n figura 15.6, [4].

Fig. 15.6. Spectrul de absorbie infraroie a dioxidului de carbon
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 248
Pentru dioxidul de carbon, absorbia maxim de lumin n domeniul termic
infrarou se manifest la o lungime de und de 15.0 m, care corespunde unei
frecvene de
13
10 2 cicluri pe secund (Hertz). Fenomenul de absorbie se
manifest la aceast frecven, deoarece se suprapune cu una dintre frecvenele de
vibraie dintr-o molecul de dioxid de carbon, n special pentru tensiunea
unghiular de vibraie O = C = O.
Dioxidul de carbon absoarbe puternic lumina infraroie cu o lungime de und
de 4.26 m, care corespunde unei frecvene de
13
10 7 cicluri pe secund, pentru
tensiunea de vibraie antisimetric O = C = O.
n figura 15.7, [5], se prezint intensitatea radiaiei termice, IR, msurat
experimental (curba continu), ce prsete suprafaa terestr, deasupra deertului
Sahara, n comparaie cu intensitatea teoretic ce ar trebui s existe, dac nu s-ar
manifesta absorbia gazelor cu efect de ser (curba ntrerupt). Sunt indicate
regiunile cu cele mai mari lungimi de und n urma absorbiei acestor gaze.
Moleculele de dioxid de carbon prezente n aer absorb aproximativ jumtate
din lumina termic infraroie, care are lungimi de und cuprinse ntre 1416 m,
mpreun cu o zon cuprins ntre 1214 m i 1618 m, care provine din variaii
ale energiei absorbite prin micare rotaional, atunci cnd se modific energia de
vibraie.

Fig. 15.7. Intensitatea luminii termice IR
Din acest motiv, curba solid din figura 15.7, care reprezint cantitatea de
lumin infraroie ce este emis din atmosfer, coboar att de abrupt n jurul valorii
de 15 m. Poriunea vertical de separaie dintre curba trasat continuu i cea
Efectul de ser i nclzirea global 249
trasat discontinuu este proporional cu cantitatea de lumin infraroie, la o
lungime de und dat, care este mai mult absorbit dect emis.
Mrirea n continuare a concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer va
mpiedica o mare parte din lumina infraroie s scape, n special n zonele de vrf
i din acest motiv, aerul se va nclzi.
Dei dioxidul de carbon absoarbe i el lumina infraroie la 4.3 m, datorit
tensiunii de vibraie antisimetric, energia emis de Pmnt la aceast lungime de
und este mic, dup cum se observ i din figura 15.1 i, din acest motiv, aceast
absorbie potenial nu este foarte important.
Msurtorile aerului din mostrele de ghea din Antarctica sau Groenlanda,
[6], indic faptul c, concentraia atmosferic a dioxidului de carbon n perioadele
preindustriale, nainte de 1750, era de aproximativ 280 ppm, dar a crescut cu
aproape 30 %, la 365 ppm, n 1998. n prezent, crete cu o rat medie anual de
circa 0.4 % sau 1.5 ppm, aproape dublu fa de anii 1960, dei se nregistreaz
fluctuaii considerabile de la un an la altul, de pn la 1 ppm.
Dioxidul de carbon nu este propriu-zis toxic, dar el este nociv n concentraii
mai mari n aerul inspirat, deoarece mpiedic eliminarea normal a dioxidului de
carbon din snge. ntre dioxidul de carbon dizolvat n snge i aerul din plmni se
stabilete, prin pereii permeabili ai capilarelor din plmni, un echilibru, cu att
mai deplasat n favoarea desorbiei dioxidului de carbon dizolvat, cu ct este mai
mic presiunea de CO
2
din aerul din plmni. Simptomele alarmante (acceleraia
respiraiei, dureri de cap, pierderea cunotinei) apar la concentraii de 34 % vol.
CO
2
n aer; moartea se produce repede la o concentraie de 10 % volume. La
aceast concentraie se stinge i lumnarea.
Creterea concentraiei anuale a dioxidului de carbon atmosferic din ultimii
ani este ilustrat n figura 15.8, [6]. Graficul inserat ilustreaz oscilaiile tipice de-a
lungul anilor. Curba lent are o alur ptratic pentru datele din 19592000.
Modificrile anuale ale concentraiei medii anuale sunt ilustrate n figura
15.9, [7]. Creterea anual a concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer este
bazat pe media a 4 ani. Dreapta este reprezentarea liniar a datelor obinute n
perioada 19611989, [8, 9].
Din moment ce aceste creteri s-au manifestat ntr-o manier liniar din 1960
pn n 1980, nseamn c concentraia dioxidului de carbon a crescut cu ptratul
timpului n aceasta perioad. Curba continu din figura 15.8 indic cea mai bun
cretere ptratic, adaptat datelor perioadei respective. Declinul n rata creterii
din anii 1990, ilustrat n figura 15.9, va fi analizat mai trziu.
Fluctuaiile sezoniere ale concentraiei de dioxid de carbon, ilustrate n figura
15.8, se datoreaz exploziei n creterea vegetaiei primvara i vara, ceea ce
ndeprteaz dioxidul de carbon din aer, precum i stagnarea creterii vegetaiei n
timpul toamnei i al iernii, fenomen care duce la creterea acestei concentraii.
Plantele verzi absorb dioxid de carbon din atmosfer i elimin oxigen, n
raport de 1 mol : 1 mol.
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 250

Fig. 15.8. Tendinele concentraiei atmosferice anuale a dioxidului de carbon


Fig. 15.9. Creterea anual a concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer
Efectul de ser i nclzirea global 251
n mod particular, cantiti foarte mari de dioxid de carbon sunt luate din aer
n fiecare primvar i var, datorit procesului de fotosintez al plantelor, sub
aciunea luminii solare:
t polimeriza O CH O O H CO
2 2
a fotosintez
2 2
+ +

(15. 1)
De fapt, produsul de reacie nu este O CH
2
(formaldehid). Produsul
principal care se formeaz n asimilarea dioxidului de carbon este amidonul, un
compus macromolecular, nrudit cu glucoza,
6 12 6
O H C , respectiv celuloza.
Termenul utilizat pentru produsul CH
2
O polimerizat, n ecuaia anterioar,
este un cuvnt care denumete fibrele de plante, n special celuloza, ce confer
lemnului mas i volum. Dioxidul de carbon capturat de procesul de fotosintez
nu mai poate funciona ca un gaz care are efect de ser sau ca oricare alt gaz, n
timp ce este eliberat sub aceast form de polimer. Carbonul care este prins n acest
mod se numete carbon fixat. Oricum, deprecierea acestui material vegetal, chiar
reversul acestei reacii, care se manifest mai ales toamna i iarna, nlocuiete
dioxidul de carbon care s-a retras.
Observaia care se impune este c fluctuaiile globale ale dioxidului de
carbon sunt n funcie de anotimpurile din emisfera nordic, deoarece masa de
uscat din aceast emisfer este mult mai mare i, implicit, exist i mai mult
vegetaie, n comparaie cu emisfera sudic.
O mare parte a creterii considerabile n contribuia antropogenic a
concentraiei de dioxid de carbon din aer, se datoreaz arderii combustibililor
fosili, mai ales crbune, petrol i gaze naturale, care s-au format cu milioane de ani
n urm, cnd materia vegetal i animal era acoperit de depozite geologice,
nainte s fie distrus prin oxidarea aerului.
Ca medie, fiecare locuitor al unei zone industriale este rspunztor de
degajarea a 5 tone metrice, respectiv 1000 kg de dioxid de carbon, provenit din
combustibili, n fiecare an. Exist o variaie considerabil n degajrile de
combustibil pe cap de locuitor, n funcie de gradul de industrializare a rii
respective.
O parte din aceast producie pe cap de locuitor este direct, de exemplu cea
eliberat prin intermediul gazelor de eapament de la automobile sau cea care
nclzete casele prin arderea combustibilului fosil. Restul este indirect i apare
atunci cnd energia este utilizat pentru a produce i a transporta bunuri, cldura
utilizat la nclzirea fabricilor, claselor i a birourilor, pentru a produce i a rafina
petrolul, de fapt, pentru a realiza la modul virtual orice scop economic dintr-o
societate industrial.
Emiterea dioxidului de carbon pe cap de locuitor, n intervalul de timp de un
an, n rile n curs de dezvoltare, este mai redus cu 10 % fa de rile
industrializate, dar este n cretere.
O cantitate semnificativ de dioxid de carbon este degajat n atmosfer cnd
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 252
pdurile sunt curate i lemnul se arde, n scopul obinerii unor terenuri mai ntinse
pentru utilizarea n agricultur. Considerabile sunt defririle masive care s-au
fcut la colonizarea Statelor Unite i a sudului Canadei, dar s-au deplasat acum
destul de mult spre tropice.
n prezent, cea mai semnificativ defriare apare n Brazilia i implic
pdurile tropicale. Totui, rata anual procentual a defririlor este mai mare n
Asia de Sud (1.6 %) i n America Central (1.5%), dect n America de Sud (0.6
%). n total, defririle nsumeaz aproximativ un sfert din emisia antropogenic
anual a dioxidului de carbon, celelalte trei sferturi avndu-i originea n arderea
combustibililor fosili. Cantitatea total de dioxid de carbon din pdurile emisferei
nordice (incluznd i solurile) crete continuu.
Creterea emisiilor totale anuale n timp, n sensul masei de carbon, pentru
dioxidul de carbon, provenit din arderea combustibililor fosili i din producia de
ciment, este ilustrat n figura 15.10, [6, 10]. Emisiile anuale de dioxid de carbon
din surse antropogenice sunt exprimate ca mas de carbon i provin de la arderea
combustibililor fosili i producerea de ciment. Pe grafic sunt redate mediile
obinute n perioade de 5 ani.

Fig. 15.10. Emisiile anuale de dioxid de carbon din surse antropogenice
Emisiile au crescut aproape liniar n timp, din 1885 pn la sfritul celui de-
al doilea rzboi mondial, dei cu anumite perioade de declin, datorate probabil
marii crize din 1929 i a rzboaielor mondiale. Din 1940, rata emisiei de dioxid de
Efectul de ser i nclzirea global 253
carbon a crescut mult mai rapid n timp (vezi figura 15.10 pentru detalii). Dup
1940, panta dreptei este de cinci ori mai mare dect cea din perioada precedent.
Modelul creterii ratei de emisie indic un declin temporar n anii 80 i, din nou,
n anii 90, ultima datorndu-se declinului rapid al economiilor din fostul bloc
sovietic, [11].
Durata de via a unei molecule de dioxid de carbon emis n atmosfer este
o entitate complicat, din moment ce n contrast cu cele mai multe gaze nu este
descompus chimic sau fotochimic. Ca medie, n interval de civa ani de la emisia
sa n atmosfer, o molecul de dioxid de carbon este puin probabil c se va dizolva
la suprafaa mrii sau va fi absorbit de o plant n cretere.
Oricum, multe asemenea molecule de dioxid de carbon sunt reeliberate n aer
civa ani mai trziu; n medie, aceast dispunere este numai un mediu temporar
pentru gaz. Singurul mediu permanent este depunerea sa n apele adnci ale
oceanului i/sau precipitaii, sub form de carbonat de calciu.
Apele de la suprafaa mrii, de pn la cteva sute de metri adncime, se
amestec uor cu apele adnci, astfel c dioxidul de carbon proaspt dizolvat n apa
de suprafa are nevoie de sute de ani pentru a penetra adncimile oceanului. n
acelai timp, dei n final apele oceanului vor dizolva o mare parte a dioxidului de
carbon din aer, perioada de timp asociat cu acest mediu permanent este foarte
ndelungat.
Deoarece procesele n care este implicat interschimbarea dioxidului de
carbon ntre aer, biomas i apele mai puin adnci ale oceanului, ct i ntre apele
de suprafa i de adncime, sunt mai complicate, nu se poate vorbi despre o
perioad medie semnificativ de stabilire n aer a gazului singur.
Mai bine ne referim la noile emisii de carbon din combustibili fosili, care
sunt alocate cu rapiditate n aer, n apele de suprafa ale oceanelor i biomas,
deoarece interschimbarea dintre aceste trei compartimente se manifest n mod
continuu.
Dup o perioad de multe decade i chiar secole, aproape n totalitate acest
nou dioxid de carbon va ajunge sub form de depozite pe fundul oceanelor. Ca
efect, atmosfera se dispenseaz de aproape jumtate din noile cantiti de dioxid de
carbon, n timp de o decad sau dou, dar necesit un timp mult mai ndelungat
pentru a se dispensa de restul de dioxid de carbon.
Se vorbete n mod frecvent de faptul c sunt necesari de la 50 la 200 de ani
pentru ca nivelul dioxidului de carbon s se adapteze complet la o nou
concentraie de echilibru, dac sursa de emisie a sa se mrete. n concluzie, durata
de via eficient pentru dioxidul de carbon adiional din atmosfer este considerat
a fi lung, de ordinul a mai multor decade, mai mult dect cei civa ani necesari
dizolvrii sale iniiale n mediul acvatic sau absorbiei sale de ctre biomas.
Dintre emisiile antropogenice adiionale de dioxid de carbon din ultimele
decade, numai jumtate au fost ndeprtate i astfel, pe termen scurt i mediu, gazul
CO
2
continu s se acumuleze n atmosfer. Cercettorii au descoperit c 56 %
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 254
dintre emisiile recente, din ultimele decade, se gsesc nc n aer. Pe termen scurt,
capacitatea straturilor de suprafa a oceanelor de a absorbi dioxidul de carbon
poate scdea, dac apa se nclzete semnificativ, deoarece solubilitatea gazelor n
ap scade odat cu creterea temperaturii. Creterea temperaturii aerului va duce la
o eliberare a dioxidului de carbon din soluri, datorat unei rate crescute a degradrii
materiei organice.
Alimentrile i degajrile anuale ale dioxidului de carbon n i din atmosfer,
la mijlocul anilor

80, sunt ilustrate n figura 15.11, [12, 13]. De menionat c

fluxul aer-ocean reprezint totalul tuturor surselor, naturale i antropice.

Fig. 15.11. Fluxurile anuale de dioxid de carbon provenit din activiti antropice ctre i de
la atmosfer, la jumtatea anilor 80, n gigatone de carbon
Arderea combustibililor fosili i producerea cimentului degaj circa 5.5 Gt de
carbon pe an n aer, dintre care 3.3 Gt sau 60 % nu au gsit mediu de depozitare.
Straturile superioare ale oceanelor au absorbit aproximativ 92 Gt, dar au degajat
90Gt, astfel nct absorbia net a mediului principal a fost de 2.0 Gt pe an. Numai
1.6 Gt au fost ndeprtate din straturile superioare n cele intermediare i adnci i
numai 0.2 Gt s-au depus n sedimente pe fundul mrilor i oceanelor.
Dei defririle din zona tropical au contribuit cu 1.6 Gt de carbon pe an
eliberat n aer, aceasta era cu puin mai mult, n comparaie cu retragerea a 1.8 Gt
de ctre pdurile zonei temperate.
Analiza alimentrilor i a degajrilor din anii 90 au indicat faptul c emisiile
antropogenice au crescut (la 6.0 Gt), dar aceasta a avut loc simultan cu o retragere
Efectul de ser i nclzirea global 255
accelerat de biosfer, aceasta explicnd ncetinirea temporar a ratei de cretere
din atmosfer, ilustrat n figura 15.9.
Exist dovezi c nclzirea global brusc, cauzat de ciclonul El Nino sau de
ali factori, are ca rezultat o preluare masiv a dioxidului de carbon de ctre
vegetaie i sol, doi ani mai trziu. Oricum, la mijlocul anilor 90, creterea anual
a dioxidului de carbon din atmosfer a revenit la valoarea medie din anii 80,
fenomen datorat probabil prelurii unor cantiti mai mici de dioxid de carbon de
ctre biosfer, care s-a datorat intervalului cald din jurul anului 1990.
Sporirea ratei de cretere a unor tipuri de copaci, datorit mririi concentraiei
de dioxid de carbon din aer, poart numele de fertilizarea dioxidului de carbon. Se
consider c ritmul fotosintezei crete pe msur ce nivelul de dioxid de carbon i
temperatura aerului cresc i c formaiunile coninnd cantiti mai mari de carbon
fixat reprezint un mediu important pentru gaz.
ntr-adevr, o cretere a biomasei din pdurile temperate nordice este mediul
cel mai propice pentru pierderile anuale de dioxid de carbon din atmosfer, pentru
care oamenii de tiin s-au aflat n imposibilitatea de a descoperi o cauz.
Aceast activitate crescut n fotosintez a fost recent confirmat de datele
transmise prin satelit pentru regiunile situate ntre 45N i 70N. Pdurile europene
au acumulat aproximativ 100 de milioane de tone de carbon anual, ntre 1970 i
1980. Recent, o mare parte a creterii biomasei din pdurile temperate la latitudini
mari s-a descoperit c apare n sol, n special sub form de turb. Degajrile
antropogenice de dioxid de carbon nsumeaz pn la 4 % din cantitile enorme
produse de natur i de aceea, o foarte mic variaie a ritmului n care carbonul este
absorbit de biomas poate avea un efect semnificativ asupra cantitii reziduale de
dioxid de carbon care se acumuleaz n atmosfer, [13].
15.3.2. Vaporii de ap
Moleculele de ap, abundente n aer, absorb radiaia termic infraroie, IR,
datorit legturii de vibraie H - O - H , iar vrful din spectrul acestei absorbii este
la 6.3 m. Oricum, toate cantitile relativ mici de IR, din regiunea 5.57.5 m,
sunt interceptate de vaporii de ap (vezi figura 15.7). Tensiunea de vibraie
antisimetric a apei se manifest la 2.7 m, n afara regiunii termice IR.
Creterile energiei de rotaie a moleculelor de ap, fr nici o modificare a
energiei de vibraie, ndeprteaz lumina termic infraroie cu lungimi de und de
18 m i mai mari. De fapt, apa sub form de vapori este cel mai important gaz
care are efect de ser din atmosfera terestr, n sensul c produce o nclzire prin
efectul de ser mai mare dect oricare alt gaz, dei, raportnd la o molecul, apa
este un absorbant mai puin eficient dect dioxidul de carbon.
Presiunea de echilibru a vaporilor din apa lichid i, n acelai timp,
concentraia maxim a vaporilor de ap din aer cresc exponenial cu temperatura.
Astfel, cantitatea de IR termic redirecionat de vaporii de ap va spori ca urmare
al nclzirii globale induse de celelalte gaze cu efect de ser i va amplifica
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 256
fenomenul de cretere a temperaturii. Deoarece apare ca efect indirect al creterii
nivelului altor gaze i deoarece este ceva ce nu putem controla, creterea nclzirii
datorit apei este asimilat, de obicei, cu efectele pe care alte gaze le au asupra
nclzirii. n acelai timp, apa nu este listat explicit printre gazele ale cror creteri
de concentraie duc la sporirea efectului de ser.
Apa din nori, sub form de picturi lichide, absoarbe, de asemenea, IR
termic. Norii reflect, de asemenea, lumina solar UV i vizibil napoi n spaiu.
Norii aflai la joas altitudine reflect, de obicei, mai mult lumin dect absorb IR,
astfel nct ei rcesc planeta, n timp ce norii aflai la altitudini mari au un
comportament opus i exercit asupra Pmntului un efect de nclzire. Nu este
nc clar dac stratul adiional de nori, produs prin creterea coninutului de ap din
atmosfer, va avea o contribuie net pozitiv sau net negativ la nclzirea global.
Norii care acoper regiunile tropicale au un efect net egal cu zero, dar aceia din
latitudinile nordice au un efect de rcire clar, din moment ce abilitatea lor de a
reflecta lumina solar o depete pe aceea de a absorbi IR. Astfel, dac
temperatura crescut a aerului produce mai mult acest ultim tip de nori, sporirea
fenomenului de nclzire global va avea ca efect umezirea. Oricum, nimeni nu tie
sigur dac stratul adiional de nori din nord se va manifesta la aceleai altitudini i
n aceeai manier ca i cei obinuii. n total, efectul net al norilor asupra nclzirii
globale face nc subiectul unor lucruri pentru moment incerte.
Ca rezultat al absorbiei n principal de ctre dioxid de carbon i ap, este
esenial numai lumina infraroie de la 8 m la 13 m, care trece dincolo de
atmosfer (vezi figura 15.7). Din moment ce lumina la aceste lungimi de und
trece nempiedicat, aceast poriune a spectrului se numete fereastr.
15.3.3. Alte substane care afecteaz nclzirea global
Injectarea n atmosfer, chiar i numai a urme de gaze, care pot absorbi
lumina infraroie IR, va conduce la o nclzire global suplimentar i, implicit, la
sporirea efectului de ser.
n mod special, sunt periculoase gazele poluante care absorb IR termic n
zona de fereastr, din moment ce absorbia de ctre ap i dioxid de carbon n alte
regiuni este deja att de mare, nct rmne puin asemenea lumin pentru a fi
absorbit de aceste urme de gaze. Lund n consideraie care dintre posibilii
poluani pot contribui la nclzirea global, trebuie reamintit faptul c putem
neglija atomii liberi i moleculele diatomice homonucleare, deoarece ele nu pot
absorbi lumina infraroie, IR. Moleculele diatomice homonucleare, cum ar fi CO i
NO, nu prezint o importan prea mare, din moment ce singura lor vibraie are o
frecven care este n afara intervalului termic IR.
n general, cele mai multe dintre gaze care sunt alctuite din molecule cu trei
sau mai muli atomi, trebuie luate n consideraie din moment ce au multe vibraii
care absorb IR, dintre care una sau mai multe este cuprins n domeniul infrarou.
Gazele n urme importante, adic acelea a cror concentraie este mic n termeni
Efectul de ser i nclzirea global 257
absolui, dar a cror abilitate de a nclzi aerul este substanial, chiar i la aceste
niveluri, sunt detaliate mai jos, urmnd apoi o discuie asupra mediei lor de via n
atmosfer. Natura, abundena, ritmul de cretere, durata de via atmosferic i
eficiena relativ n promovarea nclzirii globale a unora dintre cele mai
importante gaze cu efect de ser, sunt prezentate n tabelul 15.1. Timpul de
retenie, ca durat de via, se refer la componenta gazului care nu este absorbit
rapid de oceane i biomas. n valoarea eficienei relative a nclzirii pe molecul
pentru metan, pe 100 de ani, sunt incluse i efectele indirecte.
Tabel 15.1.
Informaii despre gaze care produc efect de ser
Eficiena relativ a
nclzirii pe molecul
Gaz Concentraia
actual [ ppm ]
Ritm de
cretere
Timpul de
retenie
Instantaneu Orizont de
100 ani
CO
2
365 0.4 % 50200 1 1
CH
4
1.72 0.5 % 12 21 9
N
2
O 0.312 0.3 % 120 206 320
CFC-11 0.27
x
10
-3
0 % 50 12.400 12.500
Halon-
1301
2
x
10
-5
7 % 65 16.000 19.000
HCFC-
22
11
x
10
-5
5 % 12 11.000 3.300
HFC-
134a
2
x
10
-6
necunoscut 15 9.400 3.000

Pentru stabilirea impactului oricrei substane asupra sporirii efectului de
ser, este necesar s tim pe ce durat de timp se ateapt ca substana respectiv s
rmn n atmosfer, deoarece, cu ct perioada de staionare este mai mare, cu att
efectul total este mai sporit. Orice gaz atmosferic care se afl n sau aproape de o
stare stabil, poate fi caracterizat de un timp de staionare T
avg
, ce reprezint timpul
mediu n care una dintre molecule rmne n aer, nainte s fie ndeprtat de o
alta. n funcie de cantitatea total de substan din atmosfer, C, i ritmul mediu al
alimentrilor i eliminrilor unei substane pe unitatea de timp, R, T
avg
este dat de
expresia:
R C T
avg
=

(15. 2)
n locul utilizrii cantitii de gaz, aceasta poate fi nlocuit n formula de mai
sus cu concentraia. Astfel, dac concentraia atmosferic a unui anumit gaz este
6.0 ppm, i dac ritmul global, determinat prin mprirea cantitii anuale cu
volumul atmosferei este de 2.0 ppm pe an, atunci timpul mediu de staionare este
ani 3 ppm/an 2 ppm 6 = .
Timpii de staionare a gazelor care au efect de ser, precum dioxid de carbon,
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 258
oxid de azot i CFC, sunt de mai multe decade, astfel nct influena gazelor emise
la momentul actual (acum) n atmosfer se va extinde pe perioade mai mari de
timp. n contrast, metanul are o perioad de staionare de numai o decad (vezi
tabelul 15.1).
15.3.4. Metanul
Dup dioxidul de carbon i ap, metanul este cel mai important gaz cu efect
de ser. O molecul de metan conine patru legturi C- H. Cu toate c tensiunea de
vibraie a legturii se manifest bine n afara regiunii IR, legturile unghiulare de
vibraie absorb la 7.7 m, lng limita ferestrei termice IR, i, n consecin,
metanul absoarbe IR n aceast zon.
Pe molecul, creterea cantitii de metan din aer cauzeaz o sporire de 21 de
ori a efectului de ser, n comparaie cu adugarea dioxidului de carbon, deoarece
moleculele de metan absorb o fraciune mai mare din fotonul termic IR care trece
prin ele, n comparaie cu moleculele de dioxid de carbon.
Creterea masiv a concentraiei de dioxid de carbon a condus ca, n prezent,
metanul s fie mai puin important pentru nclzirea global. n prezent, se
estimeaz c metanul a produs aproape o treime din nclzirea global produs de
dioxidul de carbon.
Aa cum este ilustrat n figura 15.12, [12, 14], concentraia atmosferic a
metanului s-a dublat, n comparaie cu valoarea pe care a avut-o n perioada
preindustrial, iar aproape toat creterea sa s-a manifestat n secolul 15. Curba din
figura 15.12.a) reprezint concentraia anterioar, pe o perioad de 1000 de ani n
urm, utiliznd date colectate din ghea n zone diverse, iar curba din figura
15.12.b), reprezint situaia din ultimii ani, curb lent ca medie, n afara
fluctuaiilor sezoniere indicate de cercuri.
Din punct de vedere istoric, (de exemplu nainte de 1750), concentraia de
metan era aproape constant, fiind de circa 0.75 ppm, dar a crescut n mod
continuu, atingnd aproape 1.75 ppm pn n 1994. n anii 70, ritmul de cretere
era de dou ori mai mare dect acela din 1980, iar la nceputul anilor 90 a devenit
aproape zero. Nu se tie cu exactitate motivul pentru care ritmul de cretere a
sczut i n ultimul timp a fluctuat. Unii cercettori au avansat ipoteza c acest ritm
este corelat cu scderile de temperatur ale aerului, asociate cu explozia vulcanului
Pinatubo. Se presupune creterea nivelului de metan din atmosfer ca o consecin
a unor activiti umane, precum mrirea produciei de alimente, utilizarea
combustibililor fosili i defriarea pdurilor.
Variaiile anuale ale emisiilor antropogenice de metan sunt ilustrate n figura
15.13, [15]. Se observ o cretere aproape liniar din 1880 ctre sfritul celui de-al
doilea Rzboi Mondial, urmat de o cretere aproximativ liniar, cu o pant mai
mare, n mod similar cu dioxidul de carbon, de atunci i pn n prezent. Pentru
ultimii ani emisiile au fost extrapolate.
Aproape 70 % din emisiile actuale de metan au origine antropogenic.
Efectul de ser i nclzirea global 259

Fig. 15.12. Creterea concentraiei de metan atmosferic


Fig. 15.13. Ritmul anual al emisiilor antropice de metan
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 260
Metanul este produs biologic n descompunerile anaerobe ale materialului
vegetal. Asemenea procese au loc la scar mare cnd descompunerea plantelor se
manifest n condiii de umiditate crescut, de exemplu n zone umede naturale,
cum ar fi mlatinile sau orezriile. ntr-adevr, denumirea original (popular) a
metanului era gaz de mlatin. Terenurile umede sunt cele mai mari surse
naturale de emisie a metanului. Expansiunea zonelor umede, cauzat de inundarea
terenurilor n scopul producerii energiei hidroelectrice, se adaug acestui total.
Volumul de metan produs n urma unei inundaii depinde, n mod semnificativ, de
adncimea terenului i a rezervorului. La adncime, se produc mai puine emisii n
comparaie cu cele de la suprafa, ca de exemplu, n Amazonul brazilian, care
conine volume mari de biomas inundat.
ntr-adevr, efectul de nclzire global a metanului i dioxidului de carbon
produs de un rezervor mare i de suprafa l poate depi pe cel al dioxidului de
carbon care ar fi emis, dac ar fi fost utilizate tehnicile de nclzire cu crbune,
pentru a genera aceeai cantitate de energie electric. Astfel, energia hidroelectric
conduce la creterea efectului de ser, dac exist condiii i teren umed care s
creeze metan.
Animalele rumegtoare, incluznd vitele, oile i anumite animale slbatice,
produc cantiti uriae de metan, ca bioprodus n stomacurile lor, atunci cnd
diger celuloza din mncarea lor. Animalele trimit apoi metanul n aer. Scderea
populaiei unor animale slbatice care emit metanul (de exemplu bivolul american)
a fost depit de creterea enorm a populaiei de vite i oi, rezultatul net fiind o
puternic sporire a emisiilor de metan. Descompunerea anaerob, care apare n
condiiile existenei oxigenului saturat, a materiei organice din deeuri, este o alt
surs important de metan din aer. Experimentele de laborator indic faptul c
resturile alimentare produc cea mai mare cantitate de metan, urmate de hrtie, pe
ultimul loc situndu-se resturile provenite de la ferme.
n unele comuniti, metanul din zonele de depunere a materialelor reziduale
este colectat i utilizat pentru a genera cldur, n felul acesta evitndu-se
eliberarea lui n aer. Combustia biomasei, cum ar fi pdurile i savanele din zonele
tropicale i semitropicale, degaj metan n proporie de pn la 1 % din carbonul
consumat, mpreun cu cantiti mai mari de monoxid de carbon; ambii
componeni sunt produi ai combustiei incomplete.
n concluzie, exist ase surse semnificative diferite de metan: 1) zonele naturale
umede; 2) combustibili fosili; 3) animale rumegtoare; 4) orezriile; 5) combustia
biomasei; 6) ariile de depunere a materialelor reziduale. Magnitudinea fiecrei
contribuii se afl sub semnul incertitudinii, la fel ca i ordinea lor.
Emisiile antropogenice de la nceputul anilor 90 puteau fi ordonate, [16],
astfel:
rale gaze natu
a biomas rbune a c lzire a nc I rii a Orez a hran Preparare
=
=
( ( (
)
( (


(15. 3)
Efectul de ser i nclzirea global 261
Relaia abundenei de izotopi de carbon n dioxidul de carbon atmosferic
poate fi folosit pentru deducerea originilor sale, urmrind un proces logic.
Carbonul din toat materia vie conine o mic, dar constant parte de izotop
radioactiv de carbon 14 (
14
C), preluat n ciclul carbonului, cnd prin fotosintez se
obine dioxidul de carbon atmosferic (CO
2
) i cnd animalele consum materie
vegetal. Acest fapt se afl la baza metodelor de datare cu radiocarbon, folosite de
arheologi i antropologi; cnd un organism moare, izotopul de carbon 14 (
14
C) se
depreciaz cu o rat cunoscut, care face calculabil data morii sale. Pentru
aceasta se face ipoteza c carbonul biotic i carbonul atmosferic din dioxidul de
carbon (CO
2
) sunt echilibrate i c, nivelul de
14
C atmosferic este constant.
n cazul metanului atmosferic, proporia medie de
14
C este mai mic dect
valoarea gsit n inuturile vii, indicnd faptul c o important parte de CH
4

degajat n aer este carbon vechi , care a fost reinut n pmnt att de mult,
nct coninutul su de
14
C a sczut spre 0, ca rezultat al deprecierii radioactive de-a
lungul erelor geologice. Cea mai mare parte de metan, coninnd carbon vechi, este
degajat n aer ca rezultat al exploatrilor miniere, prelucrrii i distribuiei
combustibililor fosili. Metanul coninut de crbune este degajat n atmosfer, cnd
acest material este extras, precum i metanul din iei, atunci cnd acesta este extras
din pmnt.
Distribuia gazului natural, care este n mare parte metan, implic pierderi n
aer datorit fisurilor din conducte i este cea mai mare surs de carbon vechi.
Msurtori ale concentraiei de metan realizate n aerul atmosferic al diferitelor
orae indic faptul c, cele mai mari pierderi din conducte din trecut s-au obinut n
Europa de Est. n aceast parte a Europei, metanul din calotele glaciare are o mai
mic probabilitate de a contribui la formarea surselor de carbon vechi.
Metanul s-a format din degradarea materiei vegetale existent cu mii de ani
n urm, cnd clima polar era mult mai cald dect este astzi.
Transformarea principal, reprezentnd 90 % din pierderea sa din aer, este
reacia cu radicalul liber hidroxil
-
OH :
O H CH OH CH
2
-
3
-
4
+ +

(15. 4)
Prin pierderea unui proton, molecula de ap d natere ionului hidroxil,
-
OH .
Ionul hidroxil este baza cea mai tare care poate exista n soluie apoas.
Celelalte transformri ale gazului metan sunt n reacia cu solul i pierderile
n stratosfer. Dup cum s-a artat, reacia cu hidroxidul radical constituie primul
pas al unei secvene ce transform metanul, prima dat n CO, apoi n CO
2
. Durata
medie de via n atmosfer a CH
4
este ntre 10 i 15 ani.
Pierderea anual de metan datorat acestei reacii (4), este aproximativ de
480 Tg (unde 1 Tg, sau teragram, este 10
12
grame sau un milion de tone metrice),
iar n acest fel transformarea net din toate sursele totalizeaz aproximativ 530 Tg,
anual. Unii oameni de tiin presupun c, n atmosfer, concentraia de
-
OH ar
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 262
putea fi n descretere, datorit concentraiilor cresctoare de CO i CH
4
, cele dou
gaze care constituie principalii factori de reducere (transformare).
Deci, unele creteri observate ale concentraiei metanului pot fi datorate unei
reduceri n rata reaciei cu hidroxidul radical.
O distrugere minor a metanului are loc n stratosfer. El reacioneaz acolo
cu
-
OH , clor, brom atomic sau oxigen atomic. Reacia cu acesta din urm are ca
rezultat radicali hidroxizi i eventual molecule de ap,

+ +
+ +
3 2 4
-
3
-
4
*
CH O H CH OH
CH OH CH O

(15. 5)
Vaporii de ap stratosferici acioneaz ca un important gaz de ser.
Aproximativ un sfert din nclzirea global, datorat creterii emisiilor de metan nu
are deci un efect direct, ci este datorat acestui efect n stratosfer, n care volumul
de ap regional este crescut. De fapt, datorit subierii stratului de ozon i creterii
nivelului de dioxid de carbon, stratosfera i-a redus capacitatea de rcire n ultimele
decenii. Creterea curent de vapori de ap a redus capacitatea de nclzire i n
acest fel, a contribuit la nclzirea general a atmosferei.
Au fost speculaii printre oamenii de tiin c rata degajrii metanului n aer
poate crete foarte mult n viitor, ca efect al creterilor de temperatur generate de
efectul de ser. De exemplu, deprecierea biosferei anaerobe ar fi accelerat la
temperaturi mai ridicate.
Acesta este un exemplu al unei bucle feedback pozitive, care face ca, dac un
fenomen are loc, acesta s produc un rezultat care, el nsui, amplific rezultatele.
Feedbackul reprezint o reacie la schimbare, iar cu un feedback pozitiv, aceast
reacie accelereaz pasul schimbrii viitoare. Pe de alt parte, un sistem ale crui
ieiri ulterioare sunt mai mici, prezint un feedback negativ. Un exemplu de
feedback din viaa cotidian este ncercarea unei afaceri de a-i mri profitul prin
creterea preurilor; creterea preurilor are adesea ca rezultat scderea cererii
pentru produsul respectiv, iar creterea profitului este mai mic dect cea
anticipat. ntr-un feedback nu are importan efectul pozitiv sau negativ, ci doar
creterea sau descreterea pasului de schimbare.
Degajarea metanului din deprecierea biomasei din muchii de pmnt i
tundr din Canada, Rusia i Scandinavia ar putea crete datorit creteri
temperaturii aerului i ar constitui o bucl feedback pozitiv. Oricum, rata
deprecierii biomasei i n acest fel a produciei de CH
4
, depinde de asemenea de
soluri i de cderile de ploaie care, probabil, vor fi afectate de schimbrile de
climat ntr-o direcie mic, nesigur; deci feedbeck-ul net din aceast surs poate fi
pozitiv sau negativ.
n calotele glaciare din regiunile nordice ndeprtate se afl mult metan
imobilizat. Acesta a fost produs prin descompunerea materialelor vegetale n
timpul perioadelor calde din regiune, dar au fost ngropate ca urmare a
Efectul de ser i nclzirea global 263
glaciaiunilor, cnd temperatura a sczut continuu, la nceputul ultimei ere glaciare.
Topirea calotei glaciare, datorate nclzirii globale, ar putea degaja cantiti
mari din aceast rezerv de metan. Topirea ar putea permite de asemenea
descompunerea materiei organice prezent n calot, cu consecina degajrii de mai
mult metan.
De asemenea, se afl cantiti monumentale de metan pe fundul oceanelor, pe
platformele continentale, sub form de metan hidrat. Aceste substane au formula
aproximativ O H 6 CH
2 4
i este exemplul unui compus clatrat, care este o
remarcabil structur ce se formeaz cnd moleculele mici ocup locurile libere
dintr-o structur poliedral, formnd o cuc. n acest caz metanul este prins ntr-o
structur tridimensional, format de moleculele de ap. Hidraii se formeaz n
condiii de nalt presiune i temperaturi sczute, ca cele gsite n apele reci i sub
sedimentele oceanice. Acest hidrat este stabil sub 26 C i peste 26 bar.
Dac apa de mare nclzit de efectul de ser ptrunde pe fundul oceanelor,
compuii hidrai s-ar putea descompune i ar degaja n aer propriul lor metan, dar i
resursele de metan pur care n prezent se afl dedesubtul lor.
Metanul, care se gsete mult sub calotele glaciare din zonele nordice i n
zonele arctice sudice, se afl de asemenea sub form de hidrai, care s-ar degaja
dac zona arctic ar fi nclzit suficient. Dei sunt multe incertitudini privind
feedbackul metanului, riscurile sunt mai mari dect cu orice alt gaz. Msurtorile
realizate n aceast direcie nu indic nici o emisie important din aceste surse. A
fost sugerat de civa oameni de tiin ca CH
4
degajat din hidrai poate fi oxidat n
CO
2
nainte de a ajunge n aer.
Civa oameni de tiin cred n imposibilitatea ctorva mecanisme feedback
pozitive, incluzndu-le pe cele care cuprind metanul, c s-ar putea combina pentru
a declana o implacabil nclzire a planetei. Acest scenariu, cel mai negativ, este
numit efect de ser dezastruos (accelerat). O asemenea schimbare a climatului ar
amenina toate formele de via de pe Pmnt i cum temperatura ar crete
semnificativ, curenii oceanici s-ar schimba, iar precipitaiile ar fi foarte diferite de
cele pe care le tim acum. Posibilitatea ca i curentul Atlanticului de Nord, care
aduce ap cald din sud i deci nclzete Europa, va deveni neoperaional datorit
rapidei nclziri globale, indus de creterea rapid de metan sau dioxid de carbon,
este una dintre cele mai dramatice predicii despre posibilele consecine ale
efectului de ser.
15.3.5. Protoxidul de azot
Un alt gaz important n efectul de ser este protoxidul de azot (N
2
O), numit
gazul rsului , a crui structur este NNO, alta dect structura mult mai simetric
NON. Protoxidul de azot este un gaz incolor, cu miros slab, dulceag i este un
narcotic. Se folosete n chirurgie, sub forma unui amestec de 20 % O
2
i 80 %
N
2
O, administrndu-se cu aparate de respiraie speciale, i avnd avantajul de a se
elimina din organism mai uor dect alte narcotice, mai puin volatile (cloroform).
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 264
Legtura de vibraie pe care o are absoarbe lumina infraroie IR pe poriunea
de 8.6 m, adic n zona de fereastr, i, ca urmare, una dintre legturile de
tensiune de vibraie este centrat la 7.8 m, n partea superioar a ferestrei i la
aceeai lungime de und ca n cazul absorbiei metanului.
O molecul de N
2
O produce un efect de nclzire global de 206 ori mai mare
dect o molecul de CO
2
. La fel ca i n cazul metanului, concentraia atmosferic
de oxid de azot a fost constant pn acum aproximativ 300 ani, cnd a nceput s
creasc. Nivelul a crescut de la 275 ppm (epoca preindustrial ) la 312 ppm, doar
cu 13 %, iar rata de cretere anual prezent este de aproximativ 0.25 %, o rat
care pare chiar sczut, dar care va implica o cretere mai mare a nivelului de N
2
O
n urmtorii 50 de ani dect n ultimele trei secole luate mpreun. Mai puin de 40
% din degajrile curente de oxid de azot provin din surse antropogenice (umane).
Cantitile de N
2
O care s-au acumulat n aer, din timpul perioadelor preindustriale
pn n prezent, au contribuit cu aproape o treime la magnitudinea nclzirii
adiionale induse de metan.
Cea mai mare parte din contribuiile naturale de N
2
O gazos provin din
degajrile oceanelor, iar cea mai mare parte din cantitatea rmas provine n urma
proceselor care au loc n solurile regiunilor tropicale. Gazul este un rezultat al
procesului de denitrificare n mediile aerobice (bogate n oxigen) i n procesul
biologic de nitrificare (azotare) n mediile anaerobe (sczute n oxigen). Aceste
procese sunt ilustrate n figura 15.14. n procesul de denitrificare, nitrogenul
(azotul) bogat oxidat, sub form de ion de azot, este redus la forma de azot
molecular N
2
. n procesul de azotare (nitrificare), azotul, redus la forma de amoniu
sau ion de amoniu, este oxidat n mare parte n nitrat,

2
NO sau ioni nitrai,

3
NO . Chimic, existena oxidului de azot rezultat n ambele procese este simplu
de explicat: din nitrificare (oxidare), n condiiile unei prezene limitate a
oxigenului se obine ctva N
2
O, care are mai puin oxigen dect ionul nitrat dorit,
iar din denitrificare (reducerea), n condiiile unui mediu bogat n oxigen, rezult
ctva N
2
O care are mai mult oxigen dect moleculele de azot dorite.
A fost stabilit recent ca nitrificarea este mai important dect denitrificarea ca
surs global a protoxidului de azot (oxidul nitros), N
2
O.
n mod normal, se produc aproximativ 0.001 moli de protoxid de azot oxidat,
dar aceasta valoare crete substanial cnd concentraia amoniacului sau amoniului
este ridicat i este prezent relativ puin oxigen. Zonele n care se depoziteaz
materiile reziduale pot fi surse importante de protoxid de azot datorit procesului
de denitrificare.
Aparent, oxidul de azot, degajat din noile terenuri cu iarb, este n mod
particular foarte important n anii care urmeaz arderii unei pduri. Pri din
ngrmintele pe baz de amoniu i de azot folosite n agricultur, n special n
zonele tropicale, sunt convertite n mod analog, printr-un efect nedorit cu siguran,
n oxid de azot i degajat n aer. Pdurile tropicale din zonele umede sunt, probabil,
Efectul de ser i nclzirea global 265
surse naturale uriae ale protoxidului de azot.
n 1990 s-a descoperit c producerea tradiional, folosind acid nitric HNO
3
,
pentru sintetiza acidul adiptic, un material dur n prepararea naylonului, degaj
mari cantiti de protoxid de azot (N
2
O). Din acea perioad productorii de naylon
au elaborat un plan pentru eliminarea emisiilor de N
2
O.


Fig. 15.14. Producerea protoxidului de azot n timpul ciclului biologic al azotului
Iniial, se credea c arderea combustibilului fosil degaj protoxid de azot, ca
rezultat al combinaiei chimice dintre N
2
i

O
2
n aer, dar aceast ipotez se baza pe
experimente eronate. Acum, este cunoscut c doar atunci cnd combustibilul
conine azot, precum crbunele i biomasa, dar nu gazolinele (pcuri n special) i
gazul natural, duc la formarea N
2
O. Aparent N
2
din aer nu intr n acest proces
deloc. Oricum, o parte din NO rezultat din N
2
atmosferic, n timpul arderii
combustibilului n automobile, este inevitabil convertit n N
2
O i este degajat n
aer, mai mult dect este convertit n N
2
, n convertoare catalitice folosite n
prezent.
Unele dintre cele mai noi catalizatoare realizate pentru folosirea la
automobile, nu sunt afectate de aceast procedur de producere i degajare a
oxidului de azot n timpul funcionrii.
Folosirea crescut a fertilizatorilor pentru scopuri agricole totalizeaz
probabil majoritatea emisiilor de N
2
O din activiti umane.
Dup cum a fost menionat anterior, nu sunt transformri ale N
2
O n
troposfer. n schimb, tot N
2
O se ridic eventual spre stratosfer, unde fiecare
molecul absoarbe radiaiile ultraviolete i se descompune de obicei n N
2
i

oxigen
atmosferic, sau reacioneaz cu oxigenul atomic.
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 266
15.3.6. CFC-uri i nlocuitorii lor
Sunt compui gazoi, alctuii din molecule bogate n atomi de carbon, care
se combin exclusiv cu atomi de fluor i/sau clor. De menionat c difluor-diclor-
metanul,
2 2
Cl CF , este cunoscut sub denumirea comercial de freon, fiind un gaz
neinflamabil i netoxic, la temperatura obinuit. Sub aceast form a fost larg
utilizat n mainile frigorifice.
CFC-urile au probabil cel mai ridicat potenial de a produce efect de ser
dintre toate gazele, deoarece sunt foarte persisteni i absorb puternic lumina n
banda 813 m. Absorbia datorit legturii F - C este centrat la 9 m, iar
ntinderea legturii Cl - C i diferitele tensiuni de vibraie unghiulare care
implic atomi de carbon legai de halogeni, au loc la frecvene care se ncadreaz n
aceast band. Cloroflorocarbonii
3
CFCl i
2 2
Cl CF

au fost deja degajai n
atmosfer n cantiti mari i cu o lung rezisten n timp.
Datorit acestei persistene i datorit naltei eficiene n absorbia radiailor
infraroii termice, IR, n band, fiecare molecul CFC are un potenial de a cauza
nclzirea global echivalent cu zeci de mii de molecule de CO
2
. Totui, efectul
net al CFC-urilor asupra temperaturii globale este mic.
nclzirea produs de CFC prin redirecionarea radiailor infraroii termice
este parial eliminat de un efect separat, respectiv rcirea pe care o produc n
stratosfer prin distrugerea stratului de ozon. Se reamintete c stratosfera este
nclzit cnd atomii de oxigen, recent detaai fotochimic din moleculele de ozon,
se ciocnesc cu moleculele de O
2
,

pentru a produce o reacie exoterm.
Distrugerea stratului de ozon stratosferic permite mai multor radiaii
ultraviolete, UV, s ajung n nivelurile inferioare ale atmosferei i la suprafaa
pmntului, unde s fie absorbite. Aceste fenomene au loc oricum, deoarece
efectele de rcire i de nclzire produse de CFC-uri au loc la altitudini diferite, aa
c efectul lor net asupra climei Pmntului ar putea fi substanial.
Ironic, folosirea CFC-urilor la aparate frigorifice i instalaii de aer
condiionat a redus necesitile energetice ale acestora i deci, au redus emisiile de
CO
2
rezultate din producerea energiei electrice.
Dup cum am discutat anterior, influena CFC-urilor asupra climatului n
viitor va fi redus, ca rezultat al cerinelor Protocolului de la Montreal, care a
interzis producia viitoare a acestor compui n toate rile, dup 1995.
Cea mai mare parte dintre HCFC i HFC ai CFC-urilor, cu excepia notabil
a 143a - HFC , au o persisten atmosferic mai scurt i absorb mai puin eficient
n centrul bandei i deci, ei prezint o ameninare mai sczut din punct de vedere
al efectului de ser (vezi tabelul 15.1).
Dac nivelurile de producie i degajare a CFC-urilor devin ridicate n
deceniile urmtoare datorit creterii demografice globale, acestea vor avea
contribuii importante asupra nclzirii globale, dac sunt degajate n aer. Pentru
acest motiv, muli oameni de tiin sunt de prere c aceste substane trebuie
Efectul de ser i nclzirea global 267
folosite doar n sisteme nchise, care nu prezint scurgeri n atmosfer i c aceste
substane ar trebui recuperate din aparate, nainte de eventuala lor scoatere din
funcionare.
Prevenirea degajrii cronice de gaze persistente de toate tipurile n atmosfer
este acum un principiu asupra cruia au czut de acord muli oameni de tiin,
agenii guvernamentale i mediile de afaceri.
15.3.7. Ozonul troposferic
Ozonul troposferic, O
3
, este un gaz natural de ser, ca i metanul i oxidul
de azot, dar care are o persisten troposferic redus. Vibraiile asimetrice de
ntindere a moleculelor de ozon au loc ntre 9 m i 10 m. Din aceast cauz, are
loc o absorbie a radiaiei IR n jurul lungimii de und de 9 m , crend o fereastr,
reprezentat n figura 15.7, datorat absorbiei de ctre moleculele de ozon.
Vibraia de comprimare a ozonului are loc la 14.2 m aproape de cea a CO
2
i deci,
nu contribuie mult la intensificarea efectului de ser, deoarece dioxidul de carbon
atmosferic nltur mult din pierderile de radiaii luminoase la aceast lungime de
und. Desigur, vibraiile de ntindere simetrice ale moleculelor de O
3
sunt inactive
n radiaia luminoas absorbit.
Dup cum a fost explicat anterior, ozonul este format n troposfer ca rezultat
al polurii datorate fabricilor, vehiculelor motorizate, focurilor forestiere i arderii
incomplete a combustibililor, precum i din procese naturale. Ca urmare a acestor
activiti umane, straturile de ozon n troposfera au crescut probabil din perioada
preindustrializrii pn n prezent. Cea mai bun presupunere este c, aproximativ
10 % din potenialul ridicat al nclzirii globale al atmosferei este rezultat al unei
creteri a nivelului ozonului troposferic, dei aceast valoare este foarte nesigur.
Cantitatea de radiaii infraroii termice absorbite de ozonul stratosferic a sczut
uor, probabil datorit recentei sale descreteri n aceast zon.
15.4. nclzirea global
n figura 15.15 sunt prezentate, [12], mediile din cursul zilei i nopii, la toate
latitudinile i longitudinile i n toate anotimpurile, ale intrrilor i ieirilor curente
de energie ale Pmntului, msurate n W/m
2
de suprafa.
Din cei 342 W/m
2
aflai n afara atmosferei, 235 W/m
2
sunt absorbii de
suprafaa i atmosfera Pmntului, fiind remise n atmosfer, atta timp ct planeta
i menine o temperatur constant. Pentru a menine acest echilibru, 390 W/m
2

sunt emii din suprafaa terestr, din care 155 W/m
2
sunt reflectai napoi de ctre
gazele de ser i nu sunt eliberai. De fapt, mult mai mult dect 155 W/m
2
din
radiaiile remise de ctre suprafa sunt temporar absorbite de ctre gazele de ser,
apoi, dup o scurta perioad de timp, sunt remise n spaiu din diferitele straturi
atmosferice.
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 268

Fig. 15.15. Fluxurile medii ale energiei globale i sezonale de la i ctre Pmnt
n mod ironic, o cretere a concentraiilor gazelor de ser este susceptibil de
a cauza o rcire a stratosferei. Acest fenomen are loc din dou motive. n primul
rnd, mai mult lumin infraroie termal, IR, este absorbit la altitudini joase de
troposfer i deci, mai puin rmne a fi absorbit i s nclzeasc gazele n
stratosfer. n al doilea rnd, la temperaturi stratosferice CO
2
emite n spaiu mai
multe radiaii termice, IR, dect absoarbe sub form de fotoni, iar marea parte a
acestei absorbii, la aceste altitudini, se datoreaz vaporilor de ap i ozonului; n
acest mod, crescndu-i concentraia, rcete stratosfera. Deci, rcirea observat a
atmosferei, interpretat ca un semnal al efectului de ser, este doar o scdere
major, [19].
Cele mai corecte estimri ale nclzirii sau rcirii globale, datorate
modificrilor concentraiilor gazelor care au efect de ser i a altor factori din
perioada preindustrial (anii 1850, ctre mijlocul anilor 90) pentru fiecare dintre
factorii discutai, sunt rezumate n histograma din figura 15.16, [12]. nlimea
cadranului dreptunghiular reprezint estimarea rcirii sau a nclzirii, n termeni de
schimbare echivalent n cantitatea luminii solare care ajunge la suprafa, n timp
ce cadranele de eroare reprezint intervalul de incertitudine. Deoarece nu este
disponibil nici o estimare corect a efectelor aerosolilor este reprezentat doar un
nivel al posibilelor valori.
Cteva estimri recente indic un efect de rcire direct a aerosolilor sulfai
Efectul de ser i nclzirea global 269
care depesc semnificativ estimrile din figura 15.16. Pe de alt parte, cel puin un
studiu recent, [19], indic faptul c aerosolii au un efect de rcire foarte mic, dar a
fost subestimat rcirea datorat distrugerii ozonului atmosferic.

Fig 15.16. Estimarea nclzirii globale
S-a observat c emisiile de CO
2
n atmosfer i alte gaze, care contribuie
mpreun la intensificarea efectului de ser, continu s creasc n timp. Prin
proiectele de cercetare care au nceput n anii 80 i continu n prezent, se ncearc
s se anticipeze consecinele acestor creteri asupra climei viitoare a planetei, prin
modelarea matematic i simularea numeric computerizat.
Sunt cteva incertitudini n asemenea ncercri, printre care faptul c nu
nelegem pe deplin toate sursele i distrugerile gazelor. Mult mai important, este
faptul c, nu sunt sigure semnul i magnitudinea efectului de feedback aferent
pturii de nori, ateptat ca rezultat al nclzirii lacurilor i oceanelor. Se apreciaz,
dup cunotinele actuale c, dac ptura de nori este n principal la altitudini mari,
mecanismul de nclzire feedback va fi pozitiv, iar dac se afl n apropierea
suprafeei, mecanismul de feedback va fi negativ.
O ntrebare controversat este dac orice nclzire global este generat de
intensificarea efectului de ser. Ciclurile periodice de nclzire i rcire au avut loc
natural de-a lungul erelor. Conform simulrilor computerizate, creterile de CO
2

sau alte gaze, care au avut loc n perioadele post-preindustriale, ar fi produs o
cretere msurabil a temperaturii medii a aerului.
Variaiile temperaturii medii a aerului din toat lumea, n perioada
18802000, sunt ilustrate prin linia oscilanta din figura 15.17 i reprodus de curba
medie din aceast figur, [2]. Temperaturile medii globale sunt raportate la
valoarea din 1860. Linia frnt continu reprezint temperaturile msurate, n timp
ce curbele continui reprezint simulrile computerizate ale schimbrilor climatice
IMPACTUL CTE ASUPRA MEDIULUI 270
datorate gazelor cu efect de ser. Curba continu include efectul aerosolilor de sulf,
iar cea ntrerupt nu.

Fig. 15.17.Temperaturile medii globale ale suprafeei Pmntului
ntre anii 1910 i 1940 a avut loc, n mod cert, o cretere de aproximativ 0.4
C, nainte de influena combustibilului fosil asupra creterii. De asemenea, au avut
loc creteri de aproximativ aceeai magnitudine ncepnd de la mijlocul anilor 70
i doar o schimbare minor avnd loc n perioada dintre aceste doua creteri. De
menionat c, n figura 15.3 sunt artate n detaliu schimbrile care au avut loc n
temperatura aerului n ultimi ani. Se observ c anul 1997 a fost cel mai cald an,
nregistrndu-se un record. Deoarece variaiile naturale ale temperaturii nregistrate
n trecut sunt de acelai ordin de magnitudine ca i acelea care au avut loc recent,
este o certitudine c toate, sau o parte din creterile nregistrate n ultimii 100 de
ani, pot fi atribuite intensificrii efectului de ser.
S-a exprimat ipoteza c, [19], nclzirea sau rcirea global care a avut loc
de-a lungul ultimului secol, de circa o jumtate de grad Celsius, apare o dat sau de
doua ori n decursul unui mileniu i c exist o probabilitate de 8090 % ca
creterea nregistrat n sec. XX-lea s nu fie datorat fluctuaiei climatice naturale.
Curba discontinu din figura 15.17 ilustreaz reconstrucia regresiv,
realizat cu ajutorul simulrilor computerizate, a tendinelor temperaturii care ar fi
avut loc datorit creterii gazelor cu efect de ser i a aerosolilor atmosferici n
perioada 18702000. Curba simpl ilustreaz rezultatele simulrilor analizelor,
ignornd aerosolii. Concordana dintre trendurile calculate i cele observate ale
temperaturii nu este cantitativ, fapt datorat, n parte, influenei fluctuaiilor
naturale. Oricum, dei oscilaiile anuale rmn inexplicabile, magnitudinea creterii
generale a temperaturii observate, aplatisarea temporar sau scderea care a avut
loc ntre nceputul anilor 40 i mijlocul anilor 70, precum i creterile rapide
nregistrate n ultimele dou decenii, sunt puse pe seama erorilor simulrii, care
include i efectele aerosolilor. Pe baza unor consideraii ca acestea, IPCC
(Interguvernamental Panel on Climate Change Group), de sub egida Naiunile
Unite, a conchis n 1995 c luarea n consecin a efectelor vizibile, sugereaz c
Efectul de ser i nclzirea global 271
exist o influen uman perceptibil asupra climei globale, [20].
Simularea subestimeaz nclzirea din perioada 19201940, dar o surprinde
bine pe cea recent. n aplatisarea dintre 19401970, efectele de nclzire ale
creterilor concentraiilor gazelor de ser asupra temperaturii aerului au fost
determinate aparent de ctre efectele de scut ale concentrailor ridicate de aerosoli.
Unii sceptici au artat c realitatea pus n discuie pentru justificarea faptului
c nclzirea global a nceput se refer doar la temperaturile aerului la suprafaa
Pmntului, dar c datele obinute de la satelii indic faptul c troposfera
inferioar, ca ntreg, s-a rcit mai degrab dect s se nclzeasc. Oricum, unii
oameni de tiin au fcut ipoteza c aceast rcire nu este ceea ce pare a fi i c
apare datorit problemelor generate din comasarea datelor primite de la doi satelii
diferii, prezentnd mrimi sensibil diferite. Ca baza a scepticismului lor, criticii
ipotezei nclzirii globale pretind c o mare parte din vaporii de ap adiionali
produi din nclzirea generat de CO
2
nu se va ridica n troposfer i, deci,
aciunea lor va fi limitat la suprafa.
Alt fapt care indic existena nclzirii globale este c primvara ncepe acum
n emisfera nordic cu o sptmn mai devreme dect n anii 70. De exemplu, n
Alaska i n nord-vestul Canadei, media temperaturilor a crescut n ultimul timp cu
un grad pe deceniu, concretizndu-se printr-o dat incipient gradual, crescut, a
ultimului nghe i o semnificativ topire a calotei glaciare. n plus, anii 80 au fost
cei mai umezi pentru latitudinile nordice de 50 , n conformitate cu prediciile
modelelor de clim. Exist, de asemenea, unele evidene indirecte ale creterii
temperaturii medii, precum creterea nivelelor mrilor, nlbirea recifurilor de
corali i retragerea straturilor de ghea i a ghearilor.
Intensificarea efectului de ser datorat creterilor n cantitate a metanului,
N
2
O, ozonului i CFC-urilor, este n prezent la fel de mare ca i cea rezultat din
creterea de CO
2
. Pentru a sintetiza n mod convenional efectele de cretere a
temperaturii datorate tuturor gazelor cu efect de ser, printr-un singur indicator, a
fost introdus conceptul de concentraie efectiv (sau echivalent) de CO
2
. Pentru
aceast scal, se consider c creterile care au avut loc n concentraia gazelor de
ser (altele dect CO
2
), ncepnd din perioada preindustrial, reprezint schimbarea
global de temperatur care ar rezulta din aceste creteri i reduce creterea
adiional n concentraia de CO
2
care ar produce acelai efect. Suma concentraiei
actuale de CO
2
i a celei echivalente creterilor celorlalte gaze reprezint
concentraia efectiv de CO
2
. Valoarea acestui parametru este n prezent mai mare
dect 400 ppm, deoarece celelalte gaze au adugat echivalentul a aproximativ 50
ppm de CO
2
la concentraia anual de 365 ppm. Dac trendul curent se menine,
atunci concentraia efectiv de CO
2
va fi n anul 2025 dubl celei a perioadei
preindustriale (de 280 ppm), dei concentraia real de CO
2
nu se va dubla dect
aproximativ prin 2100.
Ar trebui contientizat faptul c, nclzirea global indus de gazele cu efect
de ser nu este neaprat liniar, raportat la concentraiile lor.