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*metabolismo de los carbohidratos, protenas, lpidos, porfirinas y cidos biliares. *almacenamiento del hierro, glucgeno, lpidos y vitaminas. *desintoxicacin de los xenobiticos y la excrecin de los productos metablicos finales como bilirrubina, amonaco y urea.
La bilirrubina es un pigmento biliar de color amarillo anaranjado que resulta de la degradacin de la hemoglobina de los glbulos rojos reciclados
se forma cuando el eritrocito cuando ha alcanzado la plenitud de su vida (de unos 100 a 120 das). Su membrana celular se rompe y la hemoglobina liberada es fagocitada por los macrfagos tisulares del organismo, sobre todo los macrfagos del bazo, hgado y mdula sea. En esta degradacin de la hemoglobina, se separan, por un lado, la molcula de globina y, por otro, el grupo hemo .
porfirinas
La hemo-oxigenasa degrada el grupo hemo, abriendo el anillo tetrapirrlico para dar origen a una molcula llamada biliverdina. hierro (se oxida el Fe2+ a Fe3+) y es liberado a la sangre, y es transportado por la transferrina a la medula sea para la formacin de nueva hemoglobina y produccin de nuevos hemates, o al hgado y otros tejidos para almacenarlo unido a ferritina.
La biliverdina es luego reducida por la enzima biliverdina reductasa para dar bilirrubina.
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1) Transporte de la bilirrubina La bilirrubina, denominada tambin bilirrubina no conjugada o indirecta, circula en el plasma unida a la albmina 2) Captacin de la bilirrubina por las clulas del parnquima heptico La bilirrubina circulante es captada por receptores especficos del hepatocito. Ya en la clula heptica, el hepatocito toma la bilirrubina y la une a protenas (ligandinas & protenas y-z) para ser transportada al retculo endoplasmtico.