Care Plus 3000 y 4000 para Imprimir

Incubadora Ohio
Care Plus
Manual de Uso y Mantenimiento

Indice
i i 6600-0239-002 03/13/98
Responsabilidad del Usuario
Al llevar a cabo las operaciones de instalacin, funcionamiento, mantenimiento y
reparacin de conformidad con las instrucciones proporcionadas, este Producto habr
de cumplir la descripcin del mismo contenida en el presente manual de
funcionamento y en las etiquetas y/o encartes adjuntos. El Producto se comprobar
peridicamente. No se emplearn en caso alguno Productos defectuosos. Los
componentes deteriorados, inexistentes, desgastados, deformados o contaminados se
reemplazarn inmediatamente. Si es necesario llevar a cabo reparaciones o
sustituciones, Ohmeda recomienda se solicite por escrito o telefnicamente
asesoramiento tcnico a la Oficina de Reparacin y Mantenimiento Regional de
Ohmeda ms prxima. Unicamente el personal tcnico de Ohmeda estar facultado
para reparar el Producto y las reparaciones se efectuarn en todo momento de
acuerdo con las instrucciones por escrito proporcionadas por Ohmeda. El Producto no
podr modificarse sin el previo consentimiento por escrito del Departamento de
Seguridad de Ohmeda. Sern responsabilidad exclusiva del usuario del Presente
producto las averas resultantes de utilizacin incorrecta, falta de mantenimiento,
reparacin incorrecta, dao, o modificacin llevada a cabo por personas distintas de
los tcnicos de Ohmeda.
El contenido de este manual reemplaza toda informacin publicada con anterioridad en
relacin con la Incubadora Care Plus.
Ohmeda Inc. ha declarado que este producto cumple con la Directiva de Productos
Sanitarios 93/42/CEE del Consejo Europeo, siempre y cuando el producto se utilice de
acuerdo con las intrucciones proporcionadas en el Manual de funcionamiento y
mantenimiento.
0086
Indice
i i 6600-0239-002 03/13/98
Indice
Precauciones
Advertencias ................................................................................................................... v
Precauciones .................................................................................................................. v
1/Introduccin
Introduccin a la incubadora Ohio
Care Plus ............................................................ 1-1

El accesorio de la base de elevacin .......................................................................... 1-2
Adicin de un sistema de riel o del mdulo de almacenamiento ................................. 1-2
Cmo utilizar este manual ........................................................................................... 1-3
2/Puesta en Marcha
Desembalaje ................................................................................................................ 2-1
Montaje de la Care Plus en la base de elevacin........................................................ 2-2
Montaje de la Care Plus sobre el amario/gabinete ...................................................... 2-3
Montaje del Sistema de Riel en el amario/gabinete .................................................... 2-4
Montaje de los rieles bsicos .............................................................................. 2-4
Montaje del estante superior ............................................................................... 2-5
3/Informacin General
Modos de funcionamiento............................................................................................ 3-1
El Modo de control del aire (manual) .................................................................. 3-1
El Modo de control del paciente (servo) .............................................................. 3-2
Controles y pantallas ................................................................................................... 3-4
Alarmas........................................................................................................................ 3-6
Conexiones y controles mecnicos ........................................................................... 3-10
4/Procedimiento de Comprobacin Previo
Comprobaciones mecnicas ....................................................................................... 4-1
Comprobaciones de los accesorios ............................................................................. 4-3
Comprobaciones del controlador ................................................................................. 4-3
Comprobaciones operativas ........................................................................................ 4-7
Procedimiento de verificacin la base de elevacin .................................................... 4-7
Procedimiento de operacin ........................................................................................ 4-8
5/Utilizacin de la Incubadora
Procedimiento de funcionamiento bsico .................................................................... 5-2
Respuesta a las alarmas ............................................................................................. 5-5
Alarma de Circulacin de aire ............................................................................. 5-6
Alarma de temperatura de control ....................................................................... 5-6
Alarma de temperatura elevada del aire ............................................................. 5-6
Alarma de temperatura del paciente ................................................................... 5-7
Alarma de fallo de sonda .................................................................................... 5-7
Alarma de fallo en la alimentacin ...................................................................... 5-8
Alarma de fallo en el sistema .............................................................................. 5-8
Indice
ii ii 6600-0239-002 03/13/98
Procedimientos de funcionamiento adicionales........................................................... 5-8
Acceso al paciente .............................................................................................. 5-8
Elevacin y cierre de la carcasa ....................................................................... 5-10
Posiciones Trendelenburg y Fowler modelos con palancas de inclinacin ...... 5-11
Posiciones Trendelenburg y Fowler modelos con inclinacin continua ............ 5-12
Administracin de oxgeno ................................................................................ 5-12
Utilizacin del humidificador .............................................................................. 5-14
Opciones ThermaLink................................................................................................ 5-15
Utilizacin de la interconexin de datos en serie .............................................. 5-16
Utilizacin de la interconexin del sistema de llamado a enfermeras............... 5-16
6/Mantenimiento de la Incubadora
Calendario de limpieza ................................................................................................ 6-1
Desmontaje de la incubadora para su limpieza completa ........................................... 6-2
Limpieza y desinfeccin de los componentes individuales.......................................... 6-5
Humidificador ...................................................................................................... 6-6
Sonda del paciente (reutilizable) ......................................................................... 6-6
Conjunto del controlador ..................................................................................... 6-7
Portilla ................................................................................................................. 6-8
Sensor de la Temperatura del Aire ..................................................................... 6-8
Componentes plsticos transparentes ................................................................ 6-8
Unidad Inferior (colchn, bandeja del colchn, cubierta de la plataforma
de la base, etc.) ............................................................................................. 6-9
Entrada de oxgeno ............................................................................................. 6-9
Armario................................................................................................................ 6-9
7/Procedimientos de Servicio
Poltica de reparacin .................................................................................................. 7-1
Calendario de mantenimiento ...................................................................................... 7-1
Mantenimiento del operador ............................................................................... 7-1
Mantenimiento de servicio .................................................................................. 7-2
Localizacin de problemas de la incubadora............................................................... 7-2
8/Mantenimiento de Componentes y Accesorios
Conjunto de cubierta y plataforma de la base ............................................................. 8-1
Accesorios ................................................................................................................... 8-2
Apndice
Especificaciones de la incubadora Care Plus............................................................. A-1
Especificaciones elctricas ................................................................................ A-1
Especificaciones de rendimiento........................................................................ A-2
Especificaciones de seguridad........................................................................... A-4
Especificaciones ambientales ............................................................................ A-4
Especificaciones de Compatibilidad Electromagntica (CEM) .......................... A-5
Especificaciones Mecnicas .............................................................................. A-5
Especificaciones la base de elevacin............................................................... A-5
Indice
iii iii 6600-0239-002 03/13/98
Especificaciones de la opcin ThermaLink................................................................. A-6
A. Datos en serie RS-232 ................................................................................. A-6
B. Llamado a enfermera.................................................................................... A-9
Glosario .................................................................................................................... A-10
Garanta
Indice
iv iv 6600-0239-002 03/13/98
Notas
Indice
v v 6600-0239-002 03/13/98
wAdvertencias
Antes de utilizar la Incubadora Care Plus de Ohmeda, lea la totalidad del manual.
Como ocurre con todo el material mdico, la utilizacin de este dispositivo sin
comprender completamente su funcionamiento puede provocar lesiones en el paciente
o usuario. Este equipo debe ser manejado nicamente por personal debidamente
capacitado para ello y bajo la direccin de personal mdico familiarizado con los
riesgos y ventajas de este tipo de equipo. En el texto de este manual aparecen
precauciones especificas para algunos procedimientos.
Lea completamente la seccin Procedimientos de Comprobacin Previos de este
manual antes de utilizar el equipo. Si la incubadora falla en alguna parte del
procedimiento de comprobacin se retirar del servicio y reparar.
No utilice la Care Plus o la Base de Elevacin en presencia de anestsicos
inflamables; en estas condiciones existe peligro de explosin.
Desconecte la alimentacin siempre que lleve a cabo los procedimientos de reparacin
o mantenimiento detallados en este manual. Conctela nicamente cuando sea
necesario hacerlo especficamente como parte del procedimiento.
Seque concienzudamente al aire la incubadora despus de limpiarla con agentes
inflamables. Las pequeas cantidades de agentes inflamables, tales como ter, alcohol
o disolventes de limpieza similares que quedan en la incubadora pueden provocar
incendios.
wPrecauciones
Unicamente el personal tcnico especializado en la reparacin de este equipo est
autorizado para llevar a cabo los procedimientos de reparacin y mantenimiento
detallados en el Manual de Servicio (Cdigo de Stock 6600-0017-000).
La informacin detallada en relacin con reparaciones ms amplias se incluye en el
manual de servicio exclusivamente para comodidad de aquellos usuarios que poseen
el conocimiento, las herramientas y el equipo de pruebas adecuado, y para los
tcnicos autorizados de Ohmeda.
Precauciones
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vi vi 6600-0239-002 03/13/98
Notas
1-1
1/Introduccin
1-1 6600-0239-002 03/13/98
1/Introduccin
En esta seccin
Introduccin a la incubadora Ohio Care Plus .............................................................. 1-1
El accesorio de la base de elevacin .......................................................................... 1-2
Adicin de un sistema de riel o del mdulo de almacenamiento ................................. 1-2
Cmo utilizar este manual ........................................................................................... 1-3
Introduccin a la incubadora Ohio Care Plus
Gracias por elegir la Incubadora Ohio Care Plus. La Care Plus se adapta a las
necesidades de su paciente mediante los modos de servofuncionamiento y
funcionamiento manual, con humidificador pasivo incorporado, una entrada de
oxgeno, paredes interiores extraibles, y un modelo con posiciones de cuna de tres o
seis grados o bien un modelo con inclinacin de cuna continua de cero a doce grados.
La Incubadora Care Plus Access dispone de una mayor abertura de canopia para
mejorar la accesibilidad al paciente y dos entradas adicionales para circuitos.
Las funciones opcionales de puertos de comunicacin ThermaLink simplifican el
registro grfico y la monitorizacin. La salida de datos en serie RS-232 se ofrece para
su utilizacin con softwares de investigacin adaptados a sus necesidades o para la
comunicacin con monitores de signos vitales compatibles. La conexin de Llamado a
enfermeras le permite integrar la Care Plus a su sistema, existente o futuro, de
alarmas por control remoto.
Desde una amplia serie de alarmas y un funcionamiento silencioso a las exclusivas
portillas que permiten un mayor acceso lateral, la Care Plus ofrece seguridad y
comodidad. Su familiar diseo se integra al entorno de la sala de recin nacidos con
un sistema sobre rieles que alberga la mayora de los accesorios para riel de Ohmeda.
Opciones tales como la pared sencilla o doble un soporte de altura ajustable con o sin
unidades de almacenamiento y un Humidificador Servocontrolado, le permiten
seleccionar el sistema ms adecuado a sus necesidades.
La Incubadora Ohio Care Plus es una marca registrada de Ohmeda. Tecnologa Care Plus.
Figura 1-1
La Incubadora Ohio Care Plus
C
I
.
0
7
.
0
4
9
1-2
1/Introduccin
1-2 6600-0239-002 03/13/98
La Care Plus combina tecnologa de microprocesador, una carcasa de diseo
exclusivo con circulacin de aire direccional y un humidificador integrado que estabiliza
la temperatura del paciente:
El microprocesador responde inmediatamente a los cambios de temperatura,
minimizando las fluctuaciones de temperatura de las antiguas incubadoras
analgicas.
El aire caliente circula a lo largo de la pared de la carcasa o por dentro de la
carcasa opcional de doble pared calentando las superficies que rodean al nio y
reduciendo la prdida de calor radiante.
Al limitar el movimiento del aire alrededor del nio se reduce la prdida de calor por
conveccin o evaporacin. La humidificacin del aire reduce la prdida de calor por
evaporacin.
ADVERTENCIA w Antes de utilizar la Incubadora Ohio Care Plus, lea este manual en su
totalidad. Al igual que sucede con todos los equipos mdicos, tratar de
utilizar este dispositivo sin entender completamente su funcionamiento
puede provocar daos en el paciente o en el usuario.
El accesorio de la base de elevacin
La Base de Elevacin le permite ajustar la Incubadora Care plus a la altura que le
resulte ms cmoda. El colchn puede situarse a una altura que vara entre 85 cm. y
107 cm. del suelo. Los controles de pedal le dejan las manos libres permitindole una
mejor atencin del paciente.
C
I
.
0
7
.
0
0
3
Figura 1-2
Diferentes alturas
Adicin de un sistema de riel o del mdulo de
almacenamiento
Las unidades de almacenamiento opcionales y los sistemas de rieles le proporcionan
almacenamiento adecuado para la Base de Elevacin y permiten conservar cerca los
accesorios. Los sistemas de rieles estn tambin disponibles para las incubadoras de
armario.
Cada configuracin Care Plus alberga sistemas de riel de cola de milano. Los sistemas
de rieles pueden ampliarse segn las necesidades para alojar la totalidad de la gama
de accesorios de atencin al paciente.
1-3
1/Introduccin
1-3 6600-0239-002 03/13/98
Cmo utilizar este manual
El presente manual sirve como gua para aprender a utilizar la Care Plus y como
referencia para que Vd. se familiarice con el equipo.
Si examina el sistema por primera vez, lea todas las secciones comenzando por el
Captulo 2 Puesta en Marcha que contiene informacin sobre embalaje, montaje e
instalacin de accesorios.
Si la Care Plus ya est instalada y es la primera vez que Vd. va a utilizarla, comience
por el Captulo 3, Informacin General.
Si ha empleado la Care Plus anteriormente, complete el procedimiento de
comprobacin paso a paso del Captulo 4 antes de utilizar la incubadora. Despus
lea el Captulo 5, Utilizacin de la Incubadora.
Este manual incluye instrucciones para un nuevo modelo de cuna con sistema de
inclinacin continuo, por lo que si usted ha manejado la Care Plus anteriormente,
deber ahora familiarizarse con los nuevos procedimientos de comprobacin y el
funcionamiento de este nuevo modelo.
Antes de utilizar la Care Plus, lea el Captulo 6, Mantenimiento de la Incubadora,
cuidadosamente. Adems de explicarle cmo desmontar y limpiar la incubadora,
contiene advertencias especficas sobre los mtodos de limpieza que pueden daar
los componentes del equipo.
El Captulo 7, Procedimientos de Reparacin y Mantenimiento le ayuda a resolver los
problemas que pueden surgir en la incubadora. Por ejemplo, qu hacer si los
commutadores de temperatura (? y M) no funcionan. (Pulsar el conmutador Enable -
Selector- para activarlos).
El Captulo 8, Mantenimiento de Componentes y Accesorios, le indica cmo realizar
los pedidos de componentes y accesorios de repuesto.
El Apndice contiene material de referencia adicional: las especificaciones de la
incubadora y un glosario de trminos utilizados en este manual.
Lo que significan las precauciones y los avisos
Independientemente de la parte de este manual que Vd. est utilizando, debe
familiarizarse siempre con los avisos y precauciones que aparecen en el mismo. Las
precauciones le alertan de las condiciones y acciones que pueden provocar lesiones.
Los avisos le indican qu condiciones o acciones pueden daar la incubadora.
Smbolos utilizados en este manual
Un smbolo de atencin en la columna de la izquierda le indica que en el texto existe
un aviso o una precaucin. El smbolo de atencin es el siguiente:
w
Al igual que en el panel del controlador, utilizamos puntas de flecha para representar
los conmutadores de temperatura.
M Aumenta la temperatura de control
? Disminuye la temperatura de control
1-4
1/Introduccin
1-4 6600-0239-002 03/13/98
Notas
2-1
2/Puesta en Marcha
2-1 6600-0239-002 03/13/98
2/Puesta en Marcha
La Care Plus se instala sobre varios dispositivos diferentes: el armario, la Base de
Elevacin, o una mesa. Siga las instrucciones de instalacin suministradas con su
sistema.
ADVERTENCIAS w El montaje o desmontaje seguro de la Incubadora Care Plus o del sistema
de rieles de la Base de Elevacin exige dos personas. Retire la unidad del
controlador antes de montar o desmontar la incubadora.
w No exponga la incubadora a la luz directa. La exposicin del nio o la
incubadora a la radiacin directa del sol o a la iluminacin incandescente
puede originar el recalentamiento del nio.
Artculos de los que no trata este Captulo
Si su sistema utiliza accesorios o dispositivos de control externos (luz de fototerapia,
mezcladores, etc.), siga las instrucciones de montaje del manual de funcionamiento y
mantenimiento del dispositivo correspondiente.
En esta seccin
Desembalaje ................................................................................................................ 2-1
Montaje de la Care Plus en la base de elevacin........................................................ 2-2
Montaje de la Care Plus sobre el armario/gabinete..................................................... 2-3
Montaje del sistema de riel en el armario/gabinete ..................................................... 2-4
Montaje de los rieles bsicos .............................................................................. 2-4
Montaje del estante superior ............................................................................... 2-5
Desembalaje
Compruebe si la Care Plus presenta seales de haber sufrido daos durante el envo
inmediatamente despus de desembalarla. Si la unidad o sus accesorios parecen
haber sufrido daos durante el envo, presente una reclamacin por daos al
transportista en un plazo de 15 das a partir de la recepcin. Conserve los materiales
embalados hasta que se haya solucionado la reclamacin.
Compruebe la ficha de embalaje para verificar que estn presentes todos los
accesorios.
Para instalar el mdulo de control, si no se monta la incubadora sobre un gabinete de
Care Plus o una base elevable o fija, realice slo los pasos 4 y 5 de los apartados
relativos al Montaje de la Care Plus en la Base de Elevacin o sobre el armario/
gabinete.
2-2
2/Puesta en Marcha
2-2 6600-0239-002 03/13/98
Montaje de la Care Plus en la base de elevacin
ADVERTENCIA w Para montar o desmontar la Incubadora Care Plus de forma segura es
necesario que intervengan dos personas.
1. Compruebe que las juntas tricas o las juntas de espuma estn puestas en la
cavidad de cada uno de los orificios de montaje de la incubadora en la plataforma
de la incubadora.
2. Coloque la incubadora Care Plus en la Base de Elevacin. Asegrese de que la
parte delantera de la Base de Elevacin (pedales) est orientada en la misma
direccin que la parte delantera de la incubadora. Consulte la Figura 2-1.
3. Instale los cuatro tornillos de montaje.
ADVERTENCIA w Si el equipo de montaje no est firmemente fijado, la incubadora puede
caer de la plataforma.
PRECAUCION w Cuando manipule el mdulo de control evite golpear el ventilador o el
calentador. Si estas partes pierden su alineacin, el ventilador puede rozar
contra el calentador o la plataforma.
4. Instale el controlador. Levante las palancas del controlador y deslcelo dentro de la
incubadora en la forma que muestra la Figura 2-1. Presione hacia abajo las
palancas para ajustar el controlador en su lugar.
5. Remitirse a la seccin 4 de este manual para la realizacin de los procedimientos
de comprobacin previos.
Figura 2-1
Montaje de la Incubadora Care Plus
C
I
.
0
7
.
0
4
9
Controlador
Palanca
(Levntela para
Retirar el
Controlador)
Controles
del Pedal
Plataforma de
la Incubadora
Tornillo de
Montaje
2-3
2/Puesta en Marcha
2-3 6600-0239-002 03/13/98
Montaje de la Care Plus sobre el armario/gabinete
ADVERTENCIA w Para montar o desmontar la Incubadora Care Plus de forma segura es
necesario que intervengan dos personas. Retire la unidad del controlador
antes de montar o desmontar la incubadora.
1. Compruebe que las juntas tricas o las juntas de espuma estn instaladas en la
depresin de cada uno de los orificios de montaje de la parte superior del armario.
2. Coloque la Incubadora Care Plus en el gabinete. Asegrese de que las puertas del
armario estn orientadas en la misma direccin que la puerta delantera de la
incubadora. Consulte la Figura 2-2.
3. Instale los cuatro tornillos de montaje.
ADVERTENCIA w Si el equipo de montaje no est firmemente fijado, la incubadora puede
caer de la Base de Elevacin o del armario.
PRECAUCION w Cuando manipule el mdulo de control evite golpear el ventilador o el
calentador. Si estas partes pierden su alineacin, el ventilador puede rozar
contra el calentador o la plataforma.
4. Instale el controlador. Levante las palancas del controlador y deslcelo dentro de la
Incubadora en la forma que muestra la Figura 2-2. Presione hacia abajo las
palancas para ajustar el controlador en su lugar.
5. Remiterse a la seccin 4 de este manual para la realizacin de los procedimientos
de comprobacin previos.
Figura 2-2
Montaje de la Incubadora Care Plus
Tuerca de
montaje
Controlador
Palanca
(Levntela
para Retirar el
Controlador)
C
I
.
0
2
.
1
8
9
2-4
2/Puesta en Marcha
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Montaje del sistema de riel en el armario/gabinete
Nota: Esta seccin se aplica a los armarios con orificios de montaje roscados. Si su
armario no tiene cuatro orificios roscados en cada esquina consulte las instrucciones
de montaje de rieles del manual de servicio.
PRECAUCION w La carga mxima admitida sobre los sistemas de rieles de armario no ha de
exceder de 23 kg. Esto incluye el peso de los artculos colocados en el soporte
del riel o en los estantes superiores.
Montaje de los rieles bsicos
Los rieles cortos, los rieles largos, los rieles nicos, y el estante superior utilizan el
mismo procedimiento bsico.
Tornillo
Arandela
Cinta
Orificio de
Montaje
Roscado
Placa de
Refuerzo
Cinta
Riel de Cola de
Milano
C
I
.
0
2
.
1
8
8
Figura 2-3
Montaje del sistema de rieles bsicos
Nota: El conjunto de rieles incluye equipo extra que permite adaptarlos a armarios ms
antiguos. Hay disponibles ocho placas rectangulares, 16 arandelas dentadas internas,
y 12 tornillos Nmero 10 x 5/8.
1. Asegrese de que emplea el riel correcto. Los rieles no son simtricos. Las
seales que figuran en cada riel le indican en qu lado del armario ha de
colocarlos (Derecha Detrs o Izquierda Detrs).
2-5
2/Puesta en Marcha
2-5 6600-0239-002 03/13/98
2. Retire los cuatro tornillos y arandelas de la esquina del armario donde pretende
montar el riel.
3. Alinee la placa de refuerzo con los orificios de montaje roscados del armario.
Utilice la cinta del refuerzo para colocarla en su lugar. Consulte la Figura 2-3.
4. Coloque el riel sobre la placa de refuerzo y alinee los orificios del riel con los de la
placa de refuerzo. Utilice la cinta del refuerzo para mantener el riel en su lugar.
PRECAUCION w La cinta de la placa de refuerzo Nmero est diseada para soportar pesos. La
nica razn de esta cinta es ayudarle a alinear los componentes.
5. Meta las arandelas en cuatro tornillos de cabeza hueca nmero 10 x 3/4 pulgadas,
e instale los tornillos desde fuera del armario.
Nota: Compruebe que los cuatro tornillos estn apretados antes de instalar los
accesorios en el riel.
6. Repita los pasos 1 al 5 con el segundo riel, si corresponde.
Montaje del estante superior
1. Monte los rieles bsicos.
2. Alinee los orificios del estante con los orificios de la parte superior de los rieles
(cuatro en cada riel). Fije el estante con ocho tornillos de 1/4 pulgadas y sus
arandelas.
Figura 2-4
Montaje del Estante Superior
Arandela
Estante
Superior
Tornillo
Tapa
C
I
.
0
2
.
0
4
0
2-6
2/Puesta en Marcha
2-6 6600-0239-002 03/13/98
Notas
3-1
3-1 6600-0239-002 03/13/98
En esta seccin
Modos de funcionamiento............................................................................................ 3-1
El modo de control del aire (manual) .................................................................. 3-1
El modo de control del paciente (servo) .............................................................. 3-2
Controles y pantallas ................................................................................................... 3-4
Alarmas........................................................................................................................ 3-6
Conexiones y controles mecnicos ........................................................................... 3-10
Modos de funcionamiento
La Care Plus posee dos modos de funcionamiento: el modo de control del aire (o
manual), que ajusta la salida de calor para obtener una temperatura objetiva del aire y
el modo de control del paciente (o servo), que ajusta la temperatura de la incubadora
para obtener una temperatura objetiva de la piel del nio. En ambos modos, la
temperatura objetiva aparece en la pantalla de Temperatura de Control (Control
Temperature) situada en la parte delantera del controlador y se puede ajustar
utilizando los conmutadores de temperatura (? y M).
Para distinguir entre las temperaturas de control de los diferentes modos, este manual
utiliza el trmino temperatura de control del aire para la temperatura de control en el
modo de control del aire y el trmino temperatura de control del paciente para la
temperatura de control en el modo de control del paciente.
Nota: Esta seccin muestra brevemente los pantallas, controles y alarmas que
desempean un papel importante en los modos de control del aire y de control del
paciente. Si desea informacin adicional, consulte la seccin Controles y Pantallas o
Alarmas.
El modo de control del aire (manual)
El modo de control del aire compara la temperatura del aire con la temperatura de
control del aire para determinar si se ha de conectar o no el calentador. Si la
temperatura del aire es demasiado alta, el calentador se apaga. Si la temperatura del
aire es demasiado baja, el calentador se enciende.
Gama de temperaturas del control del aire
El modo de control del aire le permite introducir temperaturas de control del aire que
oscilan entre 20 y 37C utilizando los conmutadores de temperatura (? y M). Pulsando
el conmutador Override (Anulacin de Lmites) cuando la temperatura de control del
aire se encuentra en 37C puede Vd. aumentar la temperatura de control del aire hasta
39,0C.
Alarma de temperatura de control
La alarma de temperatura de control se activa si la temperatura del aire supera la
gama normal de la temperatura de control del aire en ms de 1,5C o si la temperatura
del aire desciende ms de 3C por debajo de la temperatura de control. Para
temperaturas de control superiores a 37C, la alarma de temperatura de control se
activa si la temperatura del aire excede la temperatura de control del aire en ms de
1,0C.
Para evitar alarmas innecesarias, la alarma de temperatura de control no se activa
durante los 30 minutos siguientes a la conexin de la alimentacin ni durante
15 minutos despus de que Vd. modifica la temperatura de control del aire o introduce
el modo de control del aire desde el modo de control del paciente. Durante este
3-2
3-2 6600-0239-002 03/13/98
perodo, las rutinas de alarma normales de la incubadora verifican el correcto
funcionamiento y desconectan el calentador si la temperatura del aire es superior a los
lmites de seguridad establecidos por omisin: 38C para temperaturas de control por
debajo de 37C y 40C para temperaturas de control por encima de 37C.
Sonda del Paciente
En el modo de control del aire, la sonda del paciente no afecta al funcionamiento de la
incubadora; al conectar la sonda sencillamente se visualiza la temperatura del paciente
para informacin de Vd.
El modo de control del paciente (servo)
En el modo de control del paciente, la temperatura de control (temperatura de control
del paciente) corresponde a la temperatura deseada de la piel del paciente. Para
obtener una temperatura en la incubadora que mantenga la temperatura deseada de la
piel, el sistema de control de la incubadora ejecuta un bucle en el programa mostrado
en la Figura 3-1. Este programa compara el parmetro de la temperatura de control
del paciente con la temperatura real del paciente y eleva o disminuye la temperatura
de la incubadora dependiendo de si el nio est fro o caliente. La temperatura de la
incubadora que mantiene la temperatura de la piel deseada se denomina TAD
(Temperatura de Ambiente Deseada). La TAD mxima que la incubadora puede
mantener es de 39,0C.
Puede Vd. reducir el tiempo necesario para alcanzar la TAD precalentando la
incubadora en el modo de control del aire antes de seleccionar el modo de control del
paciente. Cuanto ms pronto la temperatura del aire alcance la temperatura real del
aire necesaria para mantener la temperatura deseada de la piel del nio, ms pronto la
incubadora estabilizar la temperatura del nio en el modo de control del paciente.
Cuando Vd. activa el modo de control del paciente, la temperatura anterior de control
del aire es la TAD inicial. La incubadora ajusta automticamente la TAD utilizando el
programa de tres fases del modo de control del paciente mostrado en la Figura 3-1.
La tercera fase calcula el cambio en la temperatura del paciente durante el perodo de
diez minutos anterior. Si la temperatura del nio difiere del parmetro de temperatura
de control del paciente, la incubadora busca un cambio satisfactorio en la temperatura
del nio durante el perodo de diez minutos anterior. Si el nio est fro (GTP<0C) y
la temperatura del paciente no ha aumentado en al menos 0,2C, o si el nio est
caliente (GTP>0C) y la temperatura del paciente no ha descendido en 0,2C, la TAD
se ajusta. Para evitar grandes oscilaciones en la temperatura de la incubadora y dar
tiempo para que el paciente responda a los cambios de temperatura de la incubadora,
la magnitud del cambio de la TAD depende de la GTP.
Control del paciente desde la gama de temperatura
El modo de control del paciente le permite seleccionar temperaturas de control de 35,0
a 37,0C utilizando los conmutadores de temperatura (? y M). Un ajuste interno le
permite incrementar la temperatura de control del paciente a 37,5C.
Alarma de temperatura del paciente
El control de la alarma de temperatura del paciente funciona simultneamente con el
bucle de control. La alarma de temperatura del paciente se activa si la temperatura del
paciente difiere de la temperatura de control del paciente en ms de 1,0C, o 0,5C
con un ajuste interno. Las rutinas de alarma adicionales comprueban el correcto
funcionamiento y desconectan el calefactor si la temperatura del aire es superior a
40,0C.
3-3
3-3 6600-0239-002 03/13/98
Empezar
Es la TP
<30C?
Es la TP
>42C?
Es la GTP
<-0.5C?
Es la GTP
>0.5C?
Si
El nio
est
caliente
Suprima el calor
Si
El nio
est frio
Si
Considere que
el sensor esta
suelto
1) Apage el calentador
2) Active la Alarme
3) Mantenga TAD constante
Si
Considere que
el sensor est
suelto
No
No
No
Han pasado
10 min?
No
Administre
maximo calor
No
Repetir
No
El nio
est frio
Si
El nio
est
caliente
Es la GTP
0C?
Es la TP
-0.2C?
Es la TP
0.2C?
Cambio de
TAD =0
Si
Si
Cambio
GTP de TAD
-0.5C 0.3C
-0.4C 0.3C
-0.3C 0.2C
-0.2C 0.1C
-0.1C 0.0C
-0.0C 0.0C
No No
Calcule nueva TAD
Nueva TAD =TAD Anterior +Cambio
TP =Temperatura del paciente
TCP =Temperatura de Control del paciente
GTP =Gradiente de Temperatura del paciente
TP =Actual TP - TP 10 min antes
Si
Empieza
Nivel 3
Cambio
GTP de TAD
0.5C -0.3C
0.4C -0.3C
0.3C -0.2C
0.2C -0.1C
0.1C -0.0C
0.0C -0.0C
Nivel 3
Nivel 1
Nivel 2
Figura 3-1
Diagrama Lgico del Modo de Control del Paciente
C
I
.
0
2
.
2
2
5
3-4
3-4 6600-0239-002 03/13/98
Controles y pantallas
Figura 3-2
Controles y Pantallas
Temperatura del paciente
Durante el funcionamiento normal, la pantalla de temperatura del paciente muestra la
temperatura percibida en el extremo de la sonda del paciente, en grados Celsius o
Fahrenheit. La sonda del paciente ha de estar correctamente conectada a la
incubadora y al nio para obtener una medicin precisa de la temperatura del paciente.
Las temperatura que oscilan entre 22,0 y 41,9C se visualizan adoptando el 0,1C ms
prximo. Las temperaturas superiores a esta gama muestran una pantalla de
temperatura HHHH. Las temperaturas inferiores de esta gama hacen que se visualice
en la pantalla LLLL.
Pulsando el conmutador Enable (Selector) durante ms de cinco segundos se
comprueba el sistema de control de la temperatura. Si el sistema de control funciona
correctamente, 25,05C 0,2C sustituye a la temperatura del paciente durante la
comprobacin.
Temperatura del aire
Durante el funcionamiento normal, la pantalla de temperatura del aire muestra la
temperatura interna de la incubadora.
Las temperaturas entre 5 y 50,0C se visualizan en forma del 0,1C ms prximo.
Pulsando el conmutador Enable (Selector) durante ms de cinco segundos se
comprueba el sistema de control de la temperatura. Si el sistema de control funciona
correctamente, 37,95C 0,2C sustituye a la temperatura del aire durante la
comprobacin.
Temperatura del Paciente Temperatura del Aire Temperatura de Control
Alarma
100%
75%
50%
25%
Temp. del paciente
Temp. de control
Temp. excesiva
Circulacin del aire
Fallo del sensor
Fallo del sistema
Interrupcin de corriente
Calentador
Control
Aire
Modo
Controles
Control
Paciente
Control
Aire
Sobre
Control
Aire
>37C
Selector
F / C
Control
Paciente
del aire elctrica
C
I
.
0
2
.
2
2
0
3-5
3-5 6600-0239-002 03/13/98
Temperatura de Control
Durante el funcionamiento normal, la pantalla de la temperatura de control muestra la
temperatura de control (aire o paciente) seleccionada por el operador. Cuando conecta
la unidad por primera vez o si introduce el modo de control del paciente, la temperatura
de control parpadea y suena un tono de indicacin hasta que Vd. selecciona una
temperatura de control.
En el modo de control de aire, la gama de temperatura de control es de 20 a 39,0C.
Las temperaturas de control del aire superiores a 37,0C exigen el empleo del
conmutador Override (Sobre control).
En el modo de control del paciente, la gama de temperatura de control oscila entre 35
y 37C.
Nota: La temperatura mxima de control del paciente se puede elevar a 37,5C
mediante ajustes internos que se especifican en el manual de servicio.
Durante una alarma de fallo en el sistema, el cdigo de error correspondiente aparece
en la pantalla de temperatura de control.
Pulsando la tecla Enable (Selector) durante ms de cinco segundos reemplaza la
temperatura de control por el porcentaje de potencia nominal de salida.
Cuatro LED se iluminan para mostrar la potencia media del calentador
durante el ltimo minuto como un porcentaje de la potencia mxima
(100%, 75%, 50% y 25%). En el ejemplo, la potencia media del
calentador es el 75% de la potencia mxima.
El conmutador de silenciado de alarma tiene dos funciones. Pulsando
el conmutador se silencian todas las alarmas sonoras salvo las alarmas
de fallo en el sistema y de fallo en la alimentacin. La duracin del
perodo de silencio de la alarma depende de la condicin de la alarma
segn se detalla en la seccin Alarmas. El indicador de silencio de la
alarma (prximo al conmutador) se ilumina mientras dura el perodo de
silencio de la alarma.
Pulsando el conmutador de silenciado de la alarma durante cinco
segundos o ms se iluminan todos los LED del panel de control y la
cifra 188,88 aparece en las pantallas de temperatura. Se activa
asimismo una alarma de dos tonos alternos.
El conmutador F/C cambia las pantallas de temperatura de grados
Celsius a grados Fahrenheit y viceversa.
Pulsando el conmutador Selector activa los conmutadores de
temperatura (? y M), los conmutadores de modo, y el conmutador
Sobrecontrol durante aproximadamente 12 segundos. El indicador
Selector se ilumina cuando estos conmutadores estn activados. Si el
indicador se apaga, pulse el conmutador Selector de nuevo para
reactivar los conmutadores.
Pulsando el conmutador de Control de Aire se selecciona el modo de
funcionamiento de control de aire y se ilumina el indicador de control de
aire (prximo a la pantalla de Temperatura de Control). Para evitar
cambios de modo accidentales, debe pulsar el conmutador Selector
para activar el conmutador de Control de Aire. La alarma sonora suena
brevemente cuando se cambia el modo de funcionamiento.
Nota: La incubadora adopta por omisin el modo de control del aire
cuando se conecta por primera vez.
100%
75%
50%
25%
Calentador
F / C
Selector
Control
Aire
3-6
3-6 6600-0239-002 03/13/98
El conmutador Sobre-control le permite seleccionar temperaturas de
control de aire superiores a 37,0C. Para aumentar la temperatura de
control del aire por encima de 37C, eleve la temperatura de control a
37C, pulse el conmutador Selector, pulse el conmutador Sobre-control y
a continuacin incremente la temperatura de control del aire. El indicador
Sobre-control permanece iluminado para indicar que la temperatura de
control del aire es superior a 37,0C.
Pulsando el conmutador de control del Paciente se selecciona el modo
de funcionamiento de control del paciente y se ilumina el indicador del
control del paciente (prximo a la pantalla de Temperatura de Control).
Para evitar cambios de modo accidentales, debe pulsar el conmutador
Selector para activar el conmutador de Control del Paciente. La alarma
sonora suena brevemente cuando el modo de funcionamiento se
modifica. La primera vez que Vd. selecciona el modo de control del
paciente, la pantalla de temperatura de control tambin parpadea y un
tono de indicacin del operador suena hasta que Vd. introduce la
Estos conmutadores ajustan la temperatura de control. Para evitar
cambios accidentales, debe pulsar el conmutador Selector para activar
estos conmutadores. Estos conmutadores permanecen activados
mientras el indicador Selector est iluminado, aproximadamente
12 segundos despus de que se puls el ltimo conmutador.
En los controladores cuyos nmeros de serie comiencen con HBJ o
HCE, el interruptor de alimentacin se encuentra a la derecha del
conjunto del controlador, adyacente al enchufe para el cable de
alimentacin. Este dispositivo conecta y desconecta (ON/OFF) la
alimentacin de la incubadora. Dos disyuntores, situados dentro del
controlador, restringen la corriente mxima suministrada a la incubadora.
Si el disyuntor vuelve a desconectarse, retire la unidad del servicio y
comunquese con personal de servicio calificado para su reparacin.
En todos los dems controladores, adyacente al enchufe de entrada se
encuentra una combinacin de disyuntor/conmutador de alimentacin.
Este dispositivo conecta y desconecta (ON/OFF) la alimentacin de la
incubadora. Asimismo restaura el disyuntor que impide que la corriente
rebase el lmite mximo previsto para la incubadora. Si el disyuntor salta,
el conmutador de alimentacin vuelve a la posicin de desconexin (O).
Para restaurar el disyuntor, situe el conmutador en la posicin de
conexin ( ). Si el disyuntor salta de nuevo, deje la unidad fuera de
servicio y solicite su reparacin a un tcnico cualificado.
Alarmas
Nota: En los controladores cuyos nmeros de serie comiencen con HBJ y HCE, todas
las alarmas silenciables estn precedidas por un tono indicador de 30 segundos de
duracin para el operador.
Siete LED situados a la izquierda del panel de control se iluminan para sealar las
diferentes condiciones de la alarma. Cada indicador visual se acompaa de una seal
sonora. La tabla que figura al final de esta seccin resume las alarmas de sistema.
Figura 3-3
Indicadores de alarma
C
I
.
0
2
.
2
2
2
Alarma
Temp. del paciente
Temp. de control
Temp. excesiva
Circulacin del aire
Fallo del sensor
Fallo del sistema
del aire elctrica
Sobre
Control
Aire
>37C
Control
Paciente
3-7
3-7 6600-0239-002 03/13/98
Qu significa cada seal sonora de la alarma
Las seales sonoras varan dependiendo de la prioridad de la alarma: las alarmas de
fallo en la alimentacin y fallo en el sistema no pueden silenciarse; una alarma de dos
tonos alternos indica una alarma crtica que activa la parada automtica del calefactor;
las restantes alarmas utilizan un tono nico intermitente.
Silenciado de un alarma
Con la excepcin de las alarmas de la alimentacin y del sistema, todas las alarmas
sonoras pueden silenciarse presionando el conmutador de silenciado de la alarma. Al
final del perodo de silencio, la alarma sonora se reactiva excepto cuando se ha resuelto
la situacin que lo provocaba. El perodo de silencio de la alarma termina
prematuramente si se activa otra alarma. Cuando saltan una o ms alarmas, sus
respectivos indicadores se iluminan y suea la seal sonora de la alarma de mayor
prioridad.
Alarma de temperatura del paciente
La alarma de temperatura del paciente se conecta nicamente en el modo de
funcionamiento de control del paciente. La alarma se activa cuando la diferencia entre la
temperatura del paciente y la temperatura del control es mayor de 1,0C y se restaura
cuando la diferencia con respecto a la temperatura del control es inferior a 0,8C.
Las lecturas de la sonda del paciente superiores a 42,0C e inferiores a 30,0C activan
una alarma de dos tonos alternos y provocan la parada automtica del calefactor.
Nota: El personal de servicio puede configurar la alarma para que se active si la
diferencia es superior a 0,5C y se restaure cuando la diferencia sea inferior a 0,3C.
Alarma del control de temperatura
La alarma del control de temperatura se activa nicamente en el modo de control del
aire. La alarma salta cuando la temperatura del aire es superior a la temperatura de
control en ms de 1,5C o es inferior a la temperatura de control en ms de 3,0C. Esta
alarma permanece desconectada durante 30 minutos despus de que la incubadora se
ha conectado por primera vez. Permanece tambin desconectada quince minutos
despus de la modificacin de un modo o temperatura de control.
Alarma de temperatura elevada del aire
La alarma de temperatura elevada del aire avisa de la existencia de temperaturas
anormalmente elevadas del aire de la incubadora y automticamente desconecta el
calentador. Esta alarma es producida por un circuito independiente del control de
temperatura del microprocesador.
La alarma de temperatura elevada del aire no se repone automticamente. Despus de
activar la alarma, se debe reponer manualmente si se solucion la situacin que
provoc la alarma.
La temperatura de activacin de la alarma vara dependiendo del modo de
funcionamiento:
Modo Temperatura de Control Lmite de Alarma
Control del Paciente Todos los Parmetros 40,0C
Control del Aire 20,0 a 37,0C 38,0C
37,0 a 39,0C 40,0C
3-8
3-8 6600-0239-002 03/13/98
Alarma de circulacin del aire
La alarma de circulacin del aire puede activarse por un fallo en el motor de soplado o
una avera en el ventilador. Cuando suena la alarma, el calentador se detiene
automticamente.
Alarma de fallo de sonda
En ambos modos de funcionamiento, un sensor de temperatura del aire desconectado
activa la alarma de fallo de sonda. En el modo de control del paciente, la alarma de
fallo de sonda tambin puede ser originada por un circuito abierto o un corto circuito en
la sonda del paciente.
Cuando la alarma de fallo de sonda se activa, el calentador se detiene
automticamente. La pantalla de temperatura indica la causa de la alarma; si el sensor
de la temperatura del aire est desconectado, la pantalla de temperatura del aire
parpadea 00,0; si la sonda del paciente est desconectada o averiada, la pantalla de
temperatura del paciente parpadea HHHH o LLLL respectivamente.
Alarma de fallo en la alimentacin
Una alarma de fallo en la alimentacin activada por batera salta cuando la fuente de
alimentacin externa falla o se desconecta accidentalmente. La batera alimenta la
alarma sonora no silenciable y el microprocesador hasta diez minutos durante el fallo
en la alimentacin. Si la alimentacin se restaura en diez minutos, se repone el modo
de funcionamiento y la temperatura de control anteriormente seleccionadas.
3-9
3-9 6600-0239-002 03/13/98
Seal Silenc. Estado
Alarma* Sonora
Modo Causas Posibles Alarma Calentador

Fallo de Dos tonos Todos Sensor de la temperatura del 1 min. Desconectado
sonda alternos aire desconectado.
Dos tonos Pac. Sonda del pac. desconectada, 1 min. Desconectado
alternos abierta o cortocircuito (modo
de control del pac.).
Temperatura Un tono Aire La temperatura del aire se 15 min. @
de control encuentra 1,5C por encima o
3,0C por debajo de la
Fallo en el Dos tonos Todos Fallo elctrico o exceso de No se Desconectado
sistema alternos EMI^ en el entorno del hospital. puede
Observe el cdigo de error y silenciar
desconecte la alimentacin.
Espere diez segundos y
conecte la unidad de nuevo.
Si se repite el fallo deje la
incubadora fuera de servicio.
Fallo de la Dos tonos Todos Vase la seccin Localizacin 5 min. Desconectado
circulacin alternos de Averas del Captulo 7.
del aire
Temperatura Un tono Pac. La diferencia entre la 15 min. @
del paciente temperatura del pac. y la
temperatura de control es
superior a 1,0C
&
.
Un tono Pac. La diferencia entre la 5 min. @
temperatura del pac. y la
temperatura de control es
superior a 2,0C.
Dos tonos Pac. La temperatura del paciente 1 min. Desconectado
alternos es superior a 42,0C o inferior
a 30,0C.
Temperatura Dos tonos Todos En el modo de control del aire 5 min. Desconectado
Elevada del alternos sin Override (Anulac. de
Aire Lmites): la temperatura del
aire es superior a 38,0C.
En el modo de control del
paciente o en el modo de
control del aire: la temperatura
del aire es superior a 40,0C.
Fallo en la Un tono Todos Falta de corriente en el No se Desconectado
alimentacin conmutador de alimentacin. puede
silenciar
* Si suena una alarma no silenciable sin indicador de alarma iluminado, y el calentador est desconectado, puede haberse
producido un fallo en el microprocesador.
^ Interferencia Electromagntica de otro equipo elctrico.
@La potencia del, calentador depende de los parmetros de temperatura del paciente y de la temperatura de control en el modo
de control del paciente y del parmetro de temperatura de control en el modo de control de aire. La potencia vara asimismo
dependiendo de la temperatura ambiente, condiciones del paciente, etc.
& El personal de servicio puede ajustar la alarma del paciente para que se active si la diferencia es superior a 0,5C.
En los controladores cuyos nmeros de serie comiencen con HBJ y HCE, todas las alarmas silenciables estn precedidas por
un tono indicador de 30 segundos de duracin para el operador.
3-10
3-10 6600-0239-002 03/13/98
Conexiones y controles mecnicos
Portilla
Mando Giratorio
de Inclinacin
C
I
.
0
2
.
1
9
0
Modelo con Mando Giratorio
de Inclinacin
Figura 3-4
Parte delantera de la incubadora
Sensor de temperatura del aire
El sensor de la temperatura del aire de la pared trasera controla la temperatura interna
de la incubadora a efectos de visualizacin en la pantalla y alarma. En el modo de
control de aire, la lectura del sensor de temperatura del aire tambin ajusta la potencia
del calefactor.
Portillas
Seis portillas con manguitos para minimizar la prdida de calor le permiten atender al
nio sin necesidad de abrir la puerta. Para abrir una portilla, presione el pestillo. Para
cerrar la portilla, empjela hasta que el pestillo quede fijo en su posicin con un clic.
Pestillos de la puerta
Los pestillos de la puerta mantienen la puerta delantera cerrada. Para abrir la puerta
delantera, gire los pestillos hacia el centro de la incubadora.
Palanca de inclinacin y botones de bloqueo/ajuste
Las palancas de inclinacin y botones de bloqueo o ajuste permiten la posicin
Trendelenburg y Fowler. Para restaurar la cama, presione el botn de bloqueo y gire la
palanca de inclinacin.
Mandos giratorios de inclinacin
En las unidades dotadas de la opcin de Inclinacin continua, los mandos giratorios de
inclinacin permiten la posicin de Trendelenburg y Fowler. Gire el mando para ajustar
el grado de inclinacin de la cuna mantenindose automticamente en la posicin
seleccionada.
C
I
.
0
2
.
1
8
4
Sensor de la
Temperatura del Aire
Pestillo de la
Puerta Delantera
Palanca de
Inclinacin
Botn de Bloqueo/
Ajuste
Modelo con Palanca
de Inclinacin
3-11
3-11 6600-0239-002 03/13/98
Conector de la
Sonda del Paciente
Cubiertas de
Acceso al
Entubado
Pestillos del
Controlador
C
I
.
0
2
.
0
4
2
Figura 3-5
Lado derecho de la incubadora
Humidificador
El humidificador se conecta siempre que hay agua en el depsito. Una palanca en el
humidificador le permite seleccionar una humidificacin alta o baja. El humidificador se
extrae deslizndolo de la misma forma que los cajones para su limpieza y llenado.
Consultar el Manual del Humidificador Servocontrolado (6600-0223-002) cuando est
instalada esta opcin.
Cubierta del filtro
La cubierta del filtro es un panel ventilado que cubre el filtro del ventilador. Para
sustituir el filtro del ventilador, desenrosque las perillas negras (envoltura del cable
elctrico) hasta que pueda levantar la cubierta. (Estas perillas estn fijas
permanentemente a la cubierta del filtro).
Obturadores de orificio
Los obturadores de orificio se insertan en los orificios de la parte superior de la
carcasa en las unidades de pared nica.
Cubiertas de acceso al entubado
Las cubiertas de acceso al entubado le permiten disponer los cables y tubos dentro y
fuera de la unidad. Existen cuatro cubiertas de acceso al entubado, dos en cada lado.
Pestillos del controlador
Los pestillos del controlador mantienen el controlador en posicin durante su
funcionamiento. Para retirar el controlador, suba los pestillos (perpendiculares a los
lados del controlador) y extrigalo deslizndolo. Baje los pestillos para asegurar el
controlador. Existen dos pestillos del controlador, uno en cada lado.
Conexin de la sonda del paciente
La sonda del paciente se enchufa en esta conexin. Para conectar la sonda, empuje el
conector firmemente en el enchufe hasta que escuche un chasquido. Para
desconectar la sonda, sujete el conector de la sonda y tire.
Conexin del sensor de la temperatura del aire
El sensor de la temperatura del aire se enchufa en esta conexin. Este conector est
marcado para garantizar su correcta alineacin. Para conectar el sensor de la temperatura
del aire, alinee los conectores y empjelos al mismo tiempo. Para desconectar el sensor,
empuje la parte de atrs del conector mientras tira de la manilla T.
Obturadores de
Orificios (Unidades
de Una Pared)
Conector del Sensor de
la Temperatura del Aire
Humidificador
Perillas de
Montaje de Filtro
(Envoltura del
Cable)
3-12
3-12 6600-0239-002 03/13/98
Entrada de
Oxgeno
Liberacin de
la Inclinacin
de la Carcasa
Conector ThermaLink
C
I
.
0
2
.
0
4
8
Entrada de Alimentacin
Figura 3-6
Lado derecho de la Incubadora
Fijadores de la pared interior
Los fijadores de la pared interior mantienen fijas las paredes interiores. Para unir las
paredes alinee los fijadores con los postes de montaje situados en la carcasa exterior y
presione el pestillo hasta que se cierre. Quite el pestillo para liberar el fijador.
Liberacin de la inclinacin de la carcasa
La liberacin de la inclinacin de la carcasa evita la apertura accidental de la carcasa.
La sujecin de inclinacin de la carcasa evita que la carcasa se cierre cuando est
abierta. Presione la liberacin de la inclinacin de la carcasa cuando levante o baje la
carcasa.
Entrada de oxgeno
La entrada de oxgeno est conectada con una salida de flujmetro para elevar la
concentracin de oxgeno. Tape la entrada cuando no la utilice.
Enchufe de entrada de alimentacin
Enchufe un extremo del cable de alimentacin en el enchufe de entrada de
alimentacin y el otro extremo en el enchufe de pared apropiado.
Conector ThermaLink
Un conector ThermaLink, disponible como opcin en un controlador cuyo nmero de
serie comience con HBJ, proporciona la conexin para la salida de datos en serie y
llamar a la enfermera a distancia. Vase el Apndice para obtener ms detalles.
Panel
Deflector
Interruptor
de la
Alimentacin
Fijador de la
pared interior
4-1
4-1 6600-0239-002 03/13/98
ADVERTENCIAS w No realice el procedimiento de comprobacin previo cuando el paciente
ocupe la incubadora.
w Complete la seccin Procedimientos de comprobacin previos de este
manual antes de poner en funcionamiento la unidad. Si la incubadora no
supera alguna parte del procedimiento de comprobacin se ha de sus-
pender su utilizacin y reparar.
En esta seccin
Comprobaciones mecnicas ....................................................................................... 4-1
Comprobaciones de los accesorios ............................................................................. 4-3
Comprobaciones del controlador ................................................................................. 4-3
Comprobaciones operativas ........................................................................................ 4-7
Comprobaciones mecnicas
ADVERTENCIA w Desconecte el cable de alimentacin durante la parte mecnica del
procedimiento de comprobacin previo.
1. Desconecte el cable de alimentacin de la Incubadora Care Plus durante la parte
mecnica del procedimiento de comprobacin previo.
2. Examine posibles daos en el cable de alimentacin. Sustituya el cable si muestra
algn dao.
3. Examine seales evidentes de daos en la incubadora.
4. Bloquee las ruedas giratorias delanteras y compruebe que la unidad est sujeta en
su sitio. Desbloquee las ruedas y compruebe que la unidad se mueve con
suavidad.
5. En el armario, abra sus puertas y verifique que las cuatro tuercas de montaje que
unen la Care Plus al armario estn firmemente instaladas en su sitio.
En la Base de Elevacin, abra los cajones (si los incorpora), y verifique que los
cuatro tornillos de montaje de la incubadora, visibles desde la parte inferior de la
plataforma de la incubadora, estn bien apretados.
6. Compruebe las juntas estancas de la puerta delantera. Con la puerta cerrada,
compruebe que las juntas plsticas transparentes en los bordes superior e inferior
se ajustan firmemente.
7. Gire los pestillos de la puerta delantera hacia el centro de la incubadora,
comprobando que los indicadores rojos de ambos pestillos quedan visibles, y haga
descender la puerta. Asegrese de que la pared interior est firmemente fijada a la
puerta y de que el panel deflector est instalado en la pared interior.
ADVERTENCIA w La pared interior de la puerta delantera ha de estar en su sitio con el
panel deflector inferior unido mientras el paciente ocupa la incubadora.
4-2
4-2 6600-0239-002 03/13/98
8. Asegrese de que la puerta delantera est firmemente fijada a la incubadora.
Abriendo la puerta quedan expuestos los dos pasadores de las bisagras metlicas
accionados por resorte que entran en los orificios de la plataforma de la base. Si la
puerta no est unida correctamente, tire de los pasadores hacia los laterales de la
incubadora y alneelos con la bisagra. Suelte los pasadores y compruebe que se
enganchan en su sitio.
9. Cercirese de que el colchn y su base estn correctamente instalados. Verifique
que tiene que levantar ligeramente la bandeja para sacarla de la carcasa. Esto
evita que la bandeja se salga accidentalmente. Vuelva a meter la bandeja del
colchn en la carcasa.
10. Compruebe las portillas. Abra las portillas pulsando el pestillo. La cubierta debe
abrirse oscilando. Si tiene manguitos instalados, la banda elstica del manguito ha
de ir ajustada en la ranura de alrededor de la portilla sin obstruir la carcasa. Cierre
la portilla y compruebe que los anclajes la sujetan firmemente a la carcasa y que el
pestillo la mantiene cerrada.
11. Si estn instaladas las paredes interiores opcionales, compruebe que estn
firmemente sujetas a las paredes exteriores. Para instalar la pared interior, alinee
los fijadores con los postes de montaje de la carcasa exterior y pulse en la parte
del pestillo del fijador. Verifique asimismo que el panel deflector est sujeto a la
pared interior posterior.
12. Si no se utiliza la pared interior superior, asegrese de que los obturadores de
orificio estn insertados en los orificios de montaje superiores que no se utilizan.
13. Compruebe las juntas estancas. Examine las juntas en la parte inferior de la
izquierda, derecha y laterales traseros de la carcasa. Han de quedar firmemente
sellados cuando se cierra la carcasa.
14. Compruebe que las cubiertas de acceso al entubado estn asimismo instaladas en
ambos lados de la carcasa.
15. Compruebe el pestillo de inclinacin de la cubierta. Abra la puerta delantera. Pulse
el botn de liberacin de inclinacin de la carcasa y gire la carcasa
aproximadamente 30 grados, hasta que se bloquee en su posicin con un clic
audible. Presione la carcasa y asegrese de que se mantiene en su sitio. Para
cerrar la carcasa, sujtela y pulse el botn de liberacin de la carcasa. Baje
suavemente la carcasa.
16. Cierre la puerta delantera y gire los pestillos lateralmente. Compruebe que los
indicadores rojos de ambos pestillos desaparecen tras las zonas opacas de la
carcasa. (Slo en unidades con nmeros de serie HCD).
17. Compruebe el funcionamiento del mecanismo de inclinacin. Pulse el botn de
bloqueo en el centro de la palanca de inclinacin y pulse hacia abajo la palanca.
Libere el botn de bloqueo y verifique que la palanca se trabe en la posicin de
45 grados. Pulse el botn de bloqueo de nuevo y gire la palanca hacia abajo.
Libere el botn de bloqueo y verifique que la palanca quede trabada en la posicin
de 90 grados. Pulse el botn de bloqueo y levante la palanca de inclinacin para
volver a la posicin horizontal. Repita este paso con la segunda palanca de
inclinacin.
17a.En unidades con la opcin de inclinacin continua, compruebe el funcionamiento
del mecanismo de inclinacin. Compruebe que el anclaje del mando giratorio a la
incubadora est asegurado con el pasador. Gire cada mando giratorio hasta que la
cuna alcance su posicin ms elevada. Compruebe que las palancas y elevadores
de la cuna se apoyan firmemente sobre la plataforma. Gire en direccin contraria a
la anterior los mandos giratorios y compruebe que la bandeja del colchn puede
deslizarse hacia afuera cuando ambos mecanismos de inclinacin se encuentran
en su posicin ms baja.
4-3
4-3 6600-0239-002 03/13/98
18. Compruebe que el controlador queda encajado en su sitio. Los pestillos del
controlador han de estar totalmente hacia abajo, e ir paralelos a los laterales del
controlador.
19. Localice el depsito del humidificador en la parte inferior de la base. Saque el
depsito. Verifique que las juntas estancas estn en buenas condiciones y que no
hay daos evidentes en ninguno de los componentes del humidificador. Vuelva a
colocar el humidificador, empujndolo hasta que se trabe en la posicin correcta.
Empjelo hacia atrs hasta que sienta cierta resistencia y luego empuje ms fuerte
hasta que se trabe en su lugar.
20. Desenrosque las tuercas de montaje del filtro en la parte posterior de la
incubadora, levante el panel de cobertura del filtro ventilador y compruebe el
estado del filtro. Si el filtro est sucio, ha sido utilizado con un paciente infeccioso,
o se ha utilizado durante tres meses, ha de ser sustituido. Cuando sustituya el
filtro, marque la fecha en la etiqueta suministrada con el filtro de repuesto. Fije la
etiqueta en el exterior del panel de cobertura del filtro. Para las comprobaciones
del Humidificador Servocontrolado opcional, consulte su Manual de Uso y
Mantenimiento (6600-0223-002).
Comprobaciones de los accesorios
1. Compruebe que todos los accesorios estn firmemente montados.
2. Compruebe el funcionamiento de todos los accesorios de acuerdo con los
correspondientes manuales de funcionamiento y mantenimiento.
3. Examine los sistemas de succin o suministro de gas. Compruebe que no tienen
fugas como se indica en los manuales correspondientes de uso y mantenimiento.
Comprobaciones del controlador
ADVERTENCIA w No utilice la Care Plus o la Base de Elevacin en presencia de
anestsicos inflamables; existe el peligro de explosin en estas
condiciones.
Nota: Se ha de pulsar el conmutador Enable (activacin) para activar el ajuste de
temperatura, el Override (anulacin de lmites) o los conmutadores del modo de
control. Estos conmutadores permanecen activos mientras est iluminado el indicador
de activacin (aproximadamente 12 segundos a partir de la ltima vez que se pulsa
uno de estos conmutadores).
Nota: Si la lectura de la sonda del paciente est por debajo de 22,0C, aparecer LLLL
en lugar de la temperatura del paciente.
Nota: En los controladores cuyos nmeros de serie comiencen con HBJ, todas las
alarmas silenciables estn precedidas por un tono indicador de 30 segundos de
duracin para el operador.
1. Asegrese de que el cable de alimentacin est conectado al enchufe de la parte
derecha del controlador.
2. Conecte la sonda del paciente en la conexin etiquetada en la parte izquierda del
controlador.
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4-4 6600-0239-002 03/13/98
3. Alinee los conectores del sensor de temperatura. Conecte el sensor de
temperatura del aire en la conexin etiquetada de la parte izquierda del
controlador.
4. Haga pasar el cable de la sonda del paciente a travs de la cubierta de acceso del
entubado y coloque la sonda del paciente dentro de la incubadora.
5. Enchufe el cable de alimentacin en una fuente de alimentacin con la tensin
adecuada (vase en la placa de graduacin la tensin adecuada, etc.).
6. Conecte (ON) la alimentacin elctrica y verifique la secuencia siguiente:
a. Suena una alarma de dos tonos alternos durante aproximadamente cinco
segundos, se iluminan todos los indicadores y aparece 188.8 en las tres
pantallas de temperatura.
b. Se apagan todos los indicadores excepto los indicadores de control del aire y
de activacin (enable). Las pantallas de temperatura cambian para mostrar de
izquierda a derecha:
Temperatura Temperatura Temperatura
del paciente del aire de control
XX.XX (versin de 60H (frecuencia de 39,0C (temperatura
software, para ca; 50H para mxima de control
ex:01.01) unidades de 50Hz) del aire)
c. Suena un tono de indicacin del operador, y en la pantalla de temperatura de
control parpadea 33.0C. El tono de indicacin del operador sonar cada dos
segundos hasta que se introduzca la temperatura de control pulsando uno de
los conmutadores de temperatura (? o M).
d. Si la alarma de fallo del sistema suena, anote el cdigo de error y apagne la
unidad. Espere diez segundos y conctelo de nuevo. Si la alarma de fallo en el
sistema se activa de nuevo no utilice la incubadora.
7. Ajuste la temperatura de control para silenciar el tono de indicacin.
8. Compruebe la iluminacin de la pantalla y la alarma audible pulsando el
conmutador Alarm Silence (silenciado de alarma) hasta que se iluminen los LEDs
y aparezca 188.8 en las tres pantallas de temperatura (durante cinco segundos
aproximadamente). Sonar una alarma audible.
9. Compruebe el conmutador Enable (activacin). Pulse el conmutador Enable. Se
tiene que iluminar el indicador de activacin y apagar tras 12 segundos
aproximadamente. Verifique que la pulsacin de los conmutadores de temperatura
(? y M) no tiene efecto cuando el indicador de activacin est apagado.
10. Compruebe el calibrado analgico a digital y la tensin de lnea. Pulse el
conmutador Enable (activacin) hasta que la pantalla de temperatura muestre, de
izquierda a derecha (aproximadamente durante cinco segundos):
Temperatura Temperatura Temperatura
del paciente del aire de control
25.05C (0.2C) 37.95C (0.2C) De 09.00 a 11.00
(punto de (punto de calibrado Slo para uso bajo)
calibrado alto) de servicio)
Nota: Sonar una alarma audible para indicar que no se visualizan las
temperaturas reales.
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11. Compruebe la sonda del paciente. Caliente la sonda del paciente colocndola entre
los dedos. Verifique que aumenta la temperatura del paciente en la pantalla. Si tiene
un termmetro aprobado por ASTM, precisin hasta 0,1C, coloque el termmetro
y la sonda del paciente en un vaso de agua templada. Agite el agua y espere varios
minutos hasta que la lectura del termmetro se estabilice. Verifique que la
temperatura del paciente que muestra el panel de control est a menos de un 1C
de la que muestra el termmetro. Sustituya la sonda si la diferencia supera 1C.
12. Compruebe la gama normal de temperaturas del aire. Pulse el conmutador Enable
(activacin) para activar los conmutadores de temperatura (? y M). El indicador de
activacin se ilumina. Pulse y mantenga pulsado el conmutador ?. Verifique que la
temperatura de control ms baja que se puede alcanzar es de 20,0C. Si el
indicador de activacin se apaga, pulse el conmutador Enable otra vez. Pulse el
conmutador M y verifique que la temperatura de control del aire no puede superar
los 37,0C.
13. Compruebe la gama ampliada de las temperaturas de control del aire. Con la
temperatura de control en 37,0C, pulse secuencialmente los conmutadores
Enable (activacin) y Override (anulacin de lmites). Se iluminan los indicadores
de activacin y anulacin. Pulse el conmutador M y verifique que la temperatura
mxima de control de aire es ahora de 39,0C. El indicador de anulacin
permanece iluminado mientras el parmetro de temperatura de control permanece
en o por encima de los 37,0C.
14. Compruebe el conmutador F/C. Ajuste la temperatura de control a 36,0C y pulse
el conmutador F/C. Verifique que la temperatura de control que est ahora en
pantalla es de 96,8F. Pulse el conmutador una segunda vez para volver a una
visualizacin de grados Celsius.
15. Cambie al modo de funcionamiento de control del paciente. Pulse los
conmutadores Enable (activacin) y Patient Control (control del paciente) y
verifique la secuencia siguiente:
a. Se iluminan los indicadores de activacin y de control del paciente.
b. La pantalla de temperatura de control muestra intermitentemente 36.5C y
suena un tono de indicacin de operador cada dos segundos. Ajuste la
temperatura de control para silenciar el tono de indicacin. El indicador de
activacin se apagar aproximadamente 12 segundos despus de la ltima vez
que se puls uno de los conmutadores de temperatura.
Nota: Se activar una alarma de temperatura de paciente si la temperatura de la
sonda del paciente difiere de la temperatura de control en ms de 1,0C. Si la
temperatura de la sonda est por debajo de 30,0C o por encima de 42,0C el
calefactor no se conecta (ON).
16. Compruebe la gama de temperaturas de control del paciente. Pulse el conmutador
Enable (activacin) para activar los conmutadores de temperatura (? y M). El
indicador de activacin se ilumina. Pulse y mantenga pulsado el conmutador ?.
Verifique que la temperatura de control ms baja que se alcanza es de 35,0C. Si
el indicador de activacin se apaga, pulse de nuevo el conmutador Enable. Pulse
el conmutador M. Verifique que la temperatura de control del paciente no puede
sobrepasar los 37,0C.
Nota: La temperatura mxima de control del paciente se puede elevar a 37,5C
mediante ajustes internos que se especifican en el manual de servicio.
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4-6 6600-0239-002 03/13/98
17. Compruebe la alarma de temperatura del paciente. Pulse el conmutador Enable
(activacin) y ajuste la temperatura de control del paciente hasta que sea superior a
la temperatura del paciente en ms de 1,0C. Debe sonar una alarma, la
temperatura del paciente parpadear y se iluminar el indicador de alarma de
temperatura del paciente. Pulse el conmutador Enable y ajuste la temperatura de
control del paciente hasta que est a menos de 0,8C de la temperatura del
paciente. La alarma queda cancelada.
Nota: El personal de servicio puede ajustar la alarma para que se dispare si la
diferencia supera los 0,5C, y se restaure cuando la diferencia sea menor de 0,3C.
18. Compruebe la alarma de fallo de la sonda.
a. Desconecte la sonda del paciente del controlador. Verifique que suena una
alarma de dos tonos alternos, el LED de fallo de la sonda se ilumina, en la
pantalla de temperatura del paciente parpadea HHHH y los LED de potencia del
calentador se apagan. Conecte de nuevo la sonda y verifique que la alarma se
cancela.
b. Desconecte el sensor de temperatura del aire del controlador empujando el
conector mientras tira de las palancas en T. Verifique que suena una alarma
de dos tonos alternos: en la pantalla de temperatura del aire parpadea 00,0, se
ilumina el LED de fallo de la sonda, y se apagan los LED de potencia del
calentador. Alinee los conectores y enchufe el sensor de temperatura del aire en
el controlador. Verifique que la alarma se cancela.
19. Compruebe la alarma de fallo de la red y la memoria alimentada por batera.
Verifique que est en el modo de control del paciente. Ajuste la temperatura de
control del paciente a 36,0C. Pase al modo de control del aire y ajuste la
temperatura de control a 35,0C. Desconecte la incubadora. Debe sonar una
alarma intermitente no silenciable y se ha de iluminar el LED de fallo en la
alimentacin. Las otras pantallas e indicadores se apagan. Espere dos minutos y
vuelva a conectar la incubadora. Verifique que la alarma se cancela y la unidad
vuelve al modo de funcionamiento de control del aire con una temperatura de
control de 35,0C. Cambie al modo de control de paciente y verifique que hay una
temperatura de control de 36,0C.
Nota: Una batera totalmente cargada ha de alimentar la alarma de fallo de la red
durante 10 minutos aproximadamente. Si la alarma se comprueba durante los 10
minutos se ha de mantener en funcionamiento la incubadora durante al menos dos
horas para recargar la batera antes de utilizarla con un paciente. El tiempo de
recarga total es de 8 a 10 horas.
20. Compruebe el conmutador Alarm Silence (silenciado de la alarma). Desconecte el
sensor de temperatura del aire y pulse el conmutador Alarm Silence. Verifique que
la alarma se silencia durante un minuto. Reconecte el sensor de temperatura del
aire.
Nota: El funcionamiento de las alarmas restantes es continuamente verificado por
el software del microprocesador durante la operacin normal de la incubadora. Si
uno fallo ocure en cualquiera de estos circuitos, una luz indicadora se ilumina y un
tono audible suena.
Un circuito independiente del microprocesador mide y compara continuamente la
temperatura de la incubadora con un nivel de temperatura establecido en la fbrica.
Alarmas visuales y audibles son activadas y el calentador es apagado si la
temperatura de la incubadora exede el nivel establecido en la fbrica.
Adicionalmente, un circuito watchdog independiente del microprocesador
retornar el microprocesador a su estado inicial, apagar el calentador, y activar
alarmas visuales y audibles en la eventualidad de una falla de microprocesador o
un error del software.
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4-7 6600-0239-002 03/13/98
Comprobaciones operativas
1. Asegrese de que la incubadora est en el modo de control del aire.
2. Compruebe que la puerta delantera, las portillas y la carcasa estn cerradas.
3. Ponga la temperatura de control en un valor tan cercano como sea posible a la
temperatura del aire. Permita que se estabilice. Verifique que la temperatura del
aire permanece a menos de 0,5C de la temperatura de control durante cinco
minutos despus de la estabilizacin.
Procedimiento de comprobacin de la base de elevacin
ADVERTENCIA: w Siempre que termine de efectuar el procedimiento de verificacin de la
base de elevacin, verifique que la incubadora est bien colocada antes
de usar la base.
1. Examine la base de elevacin para comprobar si tiene daos externos.
2. Asegrese de que la incubadora est bien montada en la base de elevacin.
3. Si hay un sistema de rieles fijado a la base de elevacin, verifique que los
accesorios estn bien montados y que el peso est distribuido por igual entre los
dos rieles.
PRECAUCIN: w Los accesorios montados en los rieles no debran exceder los 9 kg. (20 lbs.)
en cada lado. El peso total de los accesorios montados en los rieles no deber
superar los 18 kg. (40 lbs.). El peso total de los accesorios, incluidos los
artculos colocados en los estantes montados sobre los rieles, no deber ser
superior a un total de 41 kg. (90 lbs).
w Todos los accesorios montados en los rieles, excepto los soportes de gotero,
deben ser montados debajo de la etiqueta que contiene la advertencia sobre el
peso mximo.
4. Compruebe de que las ruedas estn bien fijadas.
5. Verifique que la base de elevacin ruede libremente cuando los frenos no estn
activados. Luego fije los frenos y compruebe que la base de elevacin no se
mueve de su sitio.
ADVERTENCIA: w Fije siempre los frenos antes de colocar al paciente en la incubadora.
6. Verifique que no haya productos anestsicos u otras sustancias inflamables cerca
de ese rea.
ADVERTENCIA: w No emplee la base de elevacin en presencia de anestsicos inflamables,
ya que en tales circunstancias existe peligro de explosin.
4-8
4-8 6600-0239-002 03/13/98
7. Verifique que el cable de alimentacin est bien conectado en el enchufe de la
base de elevacin. Si es necesario afloje el protector del enchufe y conecte el
cable de alimentacin. Luego, vuelva a conectar el protector del enchufe y ajuste
los tornillos. Enchufe el otoro extremo del cable en el tomacorreinte (Figura 4-1).
En unidades cuyo nmero de serie comienza con HCB, una lampara verde
ubicada cerca de los pedales de la base de elevacin se iluminar.
8. Apriete el pedal M y verifique que el colchn de la incubadora se levanta
aproximadamente 107 cms (42 pulgadas) del suelo.
ADVERTENCIA: w Antes de subir o bajar la base, controle que las conexiones de los tubos y
los cables tengan el juego adecuado y que no haya obstucciones (por
ejemplo, bandejas, etc.) que limiten el movimiento.
9. Apriete el pedal ? y verifique que el colchn de la incubadora baje
aproximadamente 85 cm (34 pulgadas) por encima del suelo.
10. Antes de emplear el sistema Care Plus con un paciente, verifique que la
incubadora y todos los dems componentes del sistema funcionan bien.
Figura 4-1
Conneccines de alimentacin y ubicacin de los controles
Procedimiento de operacin
Nota: Al pulsar continuamente los pedales ? o M durante perodos prolongados, el
motor puede recalentarse. A fin de evitar daos, se activa un conmutador trmico que
corta la energa del motor. El conmutador permanece abierto e impide que el motor
funcione hasta que se enfre.
1. Efecte todo el procedimiento de verificacin.
2. Use los pedales ? o M para regular la base de elevacin hasta alcanzar la altura deseada.
ADVERTENCIA: w Mientras haya un paciente en la incubadora, cierre siempre la puerta de la
incubadora y las portillas antes de subir o bajar la base de elevacin.
Lmpara
indicadora de
alimentacin
C
I
.
0
7
.
0
4
7
C
I
.
0
7
.
0
4
1
Vista trasera
Vista frontal
Conneccin
de alimentacin
5-1
5-1 6600-0239-002 03/13/97
ADVERTENCIAS w Lea completamente la seccin de Procedimientos de Comprobacin
Previa antes de poner en marcha la unidad. Si la incubadora falla en
alguna parte del procedimiento de comprobacin djela fuera de servicio
y solicite su reparacin.
w No deje al paciente desatendido mientras utiliza la incubadora.
Compruebe la temperatura del paciente al menos cada media hora. Para
obtener un control mximo del paciente durante un perodo prolongado
de tiempo, seleccione el modo de funcionamiento de control del paciente.
w El ter residual u otros gases similares exhalados por un paciente post-
operatorio pueden ser descompuestos por el calentador, produciendo
formaldehido.
w La sonda del paciente no est aislada de la toma de tierra. Todo equipo
adicional utilizado con la Care Plus debe cumplir las normas UL 544, CSA
22.2, IEC 601 y VDE 750.
w No utilice la Care Plus o la Base de Elevacin en presencia de
anestsicos inflamables; en estas condiciones existe peligro de
explosin.
w La utilizacin de una incubadora cuyo motor del ventilador tenga
componentes desgastados puede dar lugar a niveles inaceptables de
ruido en el interior de la incubadora.
w La luz solar directa u otras fuentes de calor radiante pueden provacar un
aumento en la temperatura de la incubadora hasta niveles peligrosos.
PRECAUCIONES w El control apropiado de la temperatura depende de la circulacin libre e
ininterrumpida del aire. No cubra las aberturas de circulacin del aire situadas
alrededor de la cama, ya que su obstruccin disminuir la circulacin del aire y
la calefaccin y aumentar el nivel de dixido de carbono.
w No instale o site un calentador radiante o lmpara incandescente encima o
sobre la campana de la incubadora, pues el calor podra deteriorar la citada
cubierta. Si se utilizan lmparas incandescentes, compruebe la distancia
mnima desde las lmparas hasta la cubierta, segn lo recomendado por el
fabricante.
Nota: Debido a que la bandeja del colchn es radio-opaca, las placas de rayos x se
han de colocar bajo el nio directamente.
En esta seccin
Procedimiento de funcionamiento bsico .................................................................... 5-2
Respuesta a las alarmas ............................................................................................. 5-5
Alarma de circulacin de aire .............................................................................. 5-6
Alarma de temperatura de control ....................................................................... 5-6
Alarma de temperatura elevada del aire ............................................................. 5-6
Alarma de temperatura del paciente ................................................................... 5-7
Alarma de fallo en sonda .................................................................................... 5-7
Alarma de fallo en la alimentacin ...................................................................... 5-8
Alarma de fallo en el sistema .............................................................................. 5-8
5-2
5-2 6600-0239-002 03/13/97
Procedimientos de funcionamiento adicionales........................................................... 5-8
Acceso al paciente .............................................................................................. 5-8
Elevacin y cierre de la carcasa ....................................................................... 5-10
Posicin Trendelenburg y Fowler modelos con palancas de inclinacin .......... 5-11
Posiciones Trendelenburg y Fowler modelos con inclinacin continua ............ 5-12
Administracin de oxgeno ................................................................................ 5-12
Utilizacin del humidificador .............................................................................. 5-14
Opciones ThermaLink................................................................................................ 5-15
Utilizacin de la interconexin de datos en serie .............................................. 5-16
Utilizacin de la interconexin del sistema de llamado a enfermeras............... 5-16
Procedimiento de funcionamiento bsico
Esta seccin le explica cmo examinar y utilizar la incubadora en los modos de control
del paciente y del aire.
Si desea informacin ms detallada sobre la configuracin del humidificador,
administracin de oxgeno, apertura y cierre de la puerta y colocacin Trendelenburg o
Fowler, consulte la seccin Procedimientos de Funcionamiento Adicionales al final de
este captulo.
ADVERTENCIA w Coloque siempre los frenos antes de introducir un paciente en la incubadora.
1. Compruebe que la sonda de temperatura del aire est conectada al controlador y
que el humidificador est instalado. Enchufe la incubadora a la salida de
alimentacin y ponga los frenos de las ruedas giratorias. Si lo desea, rellene el
humidificador, coloque las palancas de inclinacin e instale el equipo adicional.
ADVERTENCIA w El humidificador se debe instalar para el correcto funcionamiento de la
incubadora, incluso aunque no tenga Vd. intencin de utilizarlo.
2. Coloque el conmutador en la posicin ON (Conexin) y compruebe que:
a. Suena una alarma de dos tonos alternos durante aproximadamente cinco
segundos, se iluminan todos los indicadores y aparece 188.8 en las pantallas
de temperatura.
b. Se apagan todos los indicadores excepto los indicadores de control del aire y de
activacin (enable). Las pantallas de temperatura cambian para mostrar de
izquierda a derecha:
Temperatura Temperatura Temperatura del
paciente del aire de control
XX.XX (versin de 60H (frecuencia de 39,0C (temperatura
software, para ca; 50H para mxima de control
ex:01.01) unidades de 50Hz) del aire)
c. Suena un tono de indicacin del operador, y en la pantalla de temperatura de
control parpadea 33.0C. El tono de indicacin del operador sonar cada cinco
segundos hasta que se introduzca la temperatura de control. El calentador no
funcionar hasta que se introduce una temperatura de control.
d. Si proyecta Vd. utilizar el modo de control de aire, contine con el paso 3.
e. Si proyecta utilizar el modo de control del paciente, siga los pasos 3 y 4, segn
sea adecuado, para precalentar la incubadora a la temperatura del aire
necesaria para mantener la temperatura deseada de la piel.
5-3
5-3 6600-0239-002 03/13/97
3. Utilice los conmutadores de temperatura (M y ?) para introducir la temperatura de
control. La gama normal de temperaturas de control del aire oscila entre 20,0 y
37,0C.
4. Para seleccionar una temperatura de control superior a 37,0C, ajuste la temperatura
de control a 37,0C, asegrese de que el conmutador de activacin permanece
iluminado y pulse el conmutador Override (Anulacin de Lmites). Si el indicador de
activacin ha desaparecido, debe pulsar el conmutador Enable (Activacin) antes de
activar el conmutador Override.
5. Seleccione las lecturas de temperatura en grados Celsius o Fahrenheit con el
conmutador F/C.
6. Para utilizar el modo de control del paciente, conecte la sonda del paciente. En el
modo de funcionamiento de control del aire, la sonda del paciente es opcional.
Conctela slo si desea visualizar en pantalla la temperatura de la piel del paciente.
a. Coloque el lado metlico de la sonda para la temperatura sobre la piel del
paciente, encima de la zona del hgado en el abdomen del lactante. Fije las
sondas reutilizables con un parche termorreflector. Quite el papel protector del
adhesivo hipoalergnico del parche termorreflector y asegure la sonda para la
temperatura del paciente a la piel del mismo con el lado adhesivo del parche.
(Figura 5-1). No saque el alumimio termorreflector.
b. Si se va a alimentar al paciente en la posicin prona, se debe colocar la sonda
para la temperatura del paciente en la espalda del mismo. Si se coloca la sonda
en un lugar de la piel del paciente que se encuentre entre el paciente y el colchn
se obtendrn indicaciones errneas de la temperatura de la piel del paciente.
ADVERTENCIA w Se debe mantener un estrecho contacto entre la punta de la sonda para la
temperatura del paciente y la piel del mismo a fin de asegurar una medicin
exacta de la temperatura de la piel. Los valores demasiado altos o bajos
pueden ser el resultado de un mal contacto entre la sonda de la
temperatura de la piel y el paciente. Verifique peridicamente la condicin
de la colocacin para asegurar que el paciente no corra riesgos.
c. Conecte la sonda para la temperatura del paciente a la unidad.
PRECAUCION w Evite ejecer demasiada presin sobre la punta de la sonda para la temperatura
del paciente. Trate siempre de sacar la sonda del paciente tomando y retirando
el parche termorreflector primero, luego quite la sonda del paciente o el parche.
Siempre quite la sonda tomando del enchufe en el panel. No tire de la punta de
la sonda.
Figura 5-1
Colocacin de la sonda del paciente en el nio
C
I
.
0
2
.
0
0
6
Sonda del paciente (Coloque
el lado de metal en contacto
con la piel del nia)
Protector de papel blanco
Parche reflectante de
calor con la cara
reflexiva hacia arriba
Nota: La almohadilla
reflectante est fija
en la sonda
desechable.
5-4
5-4 6600-0239-002 03/13/97
d. Haga pasar el cable a travs de la cubierta de acceso al entubado izquierdo y
enchufe el conector de la sonda en el controlador. Consulte la Figura 5-2.
Si la temperatura ambiente es inferior a 22,0C, aparecer LLLL en lugar de la
temperatura del paciente hasta que fije la sonda al nio.
ADVERTENCIAS w Utilice nicamente sondas de temperatura del paciente reutilizables
(Nmero de Stock 0208-0697-700) y parches reflectores de calor (Nmero
de Stock 0203-1980-300, paquete de 50) o las sondas desechables
(Nmero de Stock 6600-0208-700, paquete de 10; Nmero de Stock 6600-
0196-700, paquete de 50) para realizar el seguimiento de la temperatura de
la piel del paciente. La utilizacin de sondas de otros fabricantes podra
afectar la precisin de las lecturas de temperatura y la seguridad elctrica
del paciente.
w En las incubadoras equipadas con lmparas radiantes o de fototerapia, la
sonda de temperatura del paciente deben ubicarse sobre la piel del
paciente, en un lugar que est directamente en el trayecto del calor
radiante. No se debe fijar a un lugar que est protegido del calor radiante
o entre el paciente y el colchn. Los grandes gradientes de temperatura y
los tiempos de servo respuesta muy largos sern el resultado de una
colocacin incorrecta de la sonda.
w Las temperaturas rectales nunca deben utilizarse para servo controlar la
temperatura de un paciente.
Figura 5-2
Conexin de la sonda del paciente a la incubadora
Sensor de la
Temperatura del
Aire
Conector del Sensor
de la Temperatura
del Aire
Conector de la
Sonda del
Paciente
C
I
.
0
2
.
0
4
7
Sonda del
Paciente
5-5
5-5 6600-0239-002 03/13/97
7. Si proyecta utilizar el modo de control del paciente, compruebe que la incubadora
se ha calentado hasta la Temperatura Ambiente Deseada. A continuacin pulse el
conmutador Enable (Activacin) seguido del conmutador de Control del Paciente:
a. Los indicadores de activacin y de control del paciente se iluminan.
b. La pantalla de temperatura de control parpadea 35,0C y suena un tono de
indicacin del operador durante cinco segundos. La alarma continuar sonando
hasta que introduzca Vd. la temperatura de control. El calentador no funcionar
hasta que se introduzca una temperatura de control.
Nota: Cuando comienza a funcionar por primera vez el modo de control del
paciente, puede sonar una alarma de temperatura del paciente. Silencie la
alarma y atienda al paciente. Esta alarma se activa normalmente si la
temperatura de la sonda del paciente difiere de la temperatura de control en
ms de 1,0C. Si la temperatura de la sonda es inferior a 30,0C o superior a
42,0C, el calentador no se conecta.
Respuesta a las alarmas
ADVERTENCIAS w Los niveles excesivos de interferencias electromagnticas en el entorno
del hospital pueden activar la alarma de fallo en el sistema. Observe el
cdigo de error y desactive el equipo. Espere diez segundos y conctelo
de nuevo. Si la alarma de fallo en el sistema se activa de nuevo no utilice
la incubadora.
w Si una alarma se silencia, controle exhaustivamente al paciente.
Nota: Consulte la seccin de localizacin de averas en el Captulo 7 si desea
informacin sobre los problemas que no incluyen un indicador de alarma.
Son muchos los elementos que pueden activar las alarmas. Por ejemplo: puede variar
una condicin del paciente, puede soltarse una sonda del paciente o se pueden
producir cambios en la temperatura de control que aumenten la diferencia entre la
temperatura de control y la temperatura monitorizada (aire o paciente) hasta un nivel
inaceptable.
Si una alarma se activa:
Evale al paciente
Atienda al nio.
Identifique la alarma
Compruebe los indicadores para identificar la alarma activa. Cuando estn activas
dos o ms alarmas, sus indicadores respectivos se iluminan. Si un indicador se
ilumina, consulte la alarma alfabticamente en esta seccin. Si saltan dos o ms
alarmas, sonar la seal de la alarma de mayor prioridad.
Silencie la alarma
Si lo desea, silencie la alarma. Al final del perodo de silencio, la alarma sonora se
reactiva salvo cuando se haya solucionado la condicin que la provocaba. La
duracin del perodo de silencio depende de la alarma. Las alarmas de fallo en la
alimentacin y en el sistema no pueden silenciarse.
Una nueva alarma termina prematuramente el perodo de silencio.
5-6
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Tono indicador de 30 segundos para el operador.
En los controladores cuyos nmeros de serie comiencen con HBJ, todas las
alarmas silenciables estn precedidas por un tono indicador de 30 segundos de
duracin para el operador, con el objeto de perturbar menos al lactante.
El aire no circula en la incubadora. La causa ms corriente es la ausencia de un
ventilador o la falta de rotacin del mismo.
Si la alarma contina, detenga la incubadora y solicite su reparacin.
Alarma de temperatura de control
La temperatura del aire est 1,5C por encima o 3,0C por debajo de la temperatura de
control del aire (alarma de modo de control del aire).
La alarma de temperatura de control se silencia automticamente durante 30 minutos
despus de conectar la unidad por primera vez y durante 15 minutos despus del
cambio de la temperatura de control o de la activacin del modo de control del aire.
1. Evale al paciente:
La apertura de la puerta de la incubadora provoca la prdida de calor.
Si la incubadora arranca en fro, o realiza Vd. un cambio importante en la
temperatura de control, la incubadora puede tardar ms en calentarse que el
perodo de silencio de alarma automtico.
2. Si la alarma contina, detenga la incubadora y solicite su reparacin.
La temperatura del aire excede los lmites fijados:
Lmite de la Alarma de Control
Modo Temperatura de Temperatura Elevada
Control del Toda la Gama 40,9C
Paciente
Control del 20,0 a 37,0C 38,0C
Aire 37,0 a 39,0C 40,0C
Ha cambiado Vd. la temperatura de control del aire?. En el modo de control
del aire, al disminuir la temperatura de control por debajo de 37,0C se reduce
el lmite de la alarma de 40C a 38C. Si se realiza este cambio mientras la
temperatura de la incubadora es superior a 38C, salta la alarma.
Ha cambiado los modos de funcionamiento?. Puede ocurrir lo mismo si pasa
Vd. del modo de control del paciente (lmite de alarma 40C) al modo normal de
control del aire (lmite de alarma 38C).
5-7
5-7 6600-0239-002 03/13/97
2. Pulse el botn de silenciado de alarma y vigile al paciente. Esta alarma no se
cancela automticamente si la temperatura desciende por debajo del lmite de
alarma. Pulse la tecla de silenciado de alarma para reponerla.
3. Si la alarma se repite, pare la incubadora y solicite su reparacin.
Alarma de la temperatura del paciente
La temperatura del paciente difiere de la temperatura de control del paciente en ms
de 1,0C o la temperatura del paciente se encuentra fuera de la gama de 30,0 a
42,0C (alarma del modo de control del paciente).
Nota: El personal de servicio puede ajustar esta alarma para que se active cuando se
produzca una diferencia de temperatura de 0,5C.
La apertura de la puerta de la incubadora puede originar prdida de calor.
Los cambios de la temperatura de control pueden aumentar temporalmente la
diferencia entre la temperatura del paciente y la temperatura de control.
2. Asegrese de que la sonda del paciente est correctamente conectada al
paciente: la cara metlica de la sonda debe hacer perfecto contacto con la piel del
nio. Con la sonda reutilizable, debe fijar asimismo un parche reflectante
independiente. Asegrese de que la cara metlica del parche est hacia arriba.
3. Si HHHH o LLLL aparece en la pantalla de temperatura del paciente mientras la
sonda del paciente est correctamente conectada al paciente, sustituya la sonda.
4. Si la alarma contina, pare la incubadora y solicite su reparacin.
Alarma de fallo de sonda
Uno de los sensores de la temperatura est desconectado o existe un circuito abierto o
un cortocircuito.
En el modo de control del aire:
1. Si aparece 00.0 en la pantalla de temperatura del aire, enchufe el sensor de
temperatura del aire en el controlador.
En el modo de control del paciente:
1. Si aparece 00.0 en la pantalla de temperatura del aire, enchufe el sensor de
temperatura del aire en el controlador.
2. Asegrese de que la sonda del paciente est enchufada en el controlador.
3. Si HHHH o LLLL aparece en la pantalla de temperatura del paciente y la sonda del
paciente est enchufada en el controlador, sustituya la sonda.
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Alarma de fallo en la alimentacin
La incubadora est encendida, pero no hay alimentacin.
1. Asegrese de que un extremo del cable de alimentacin est enchufado en el
controlador y que el otro extremo del cable est enchufado en la salida de
alimentacin.
2. Enchufe otro dispositivo en la salida para verificar que la salida de alimentacin
tiene corriente.
3. Sustituya el cable de alimentacin.
4. Si la alarma continua, detenga la incubadora y solicite su reparacin
Alarma de fallo en el sistema
Los niveles excesivos de interferencias electromagnticas en el entorno del hospital
pueden activar la alarma de fallo en el sistema. Observe el cdigo de error y desactive
el equipo. Espere diez segundos y conctelo de nuevo. Si la alarma de fallo en el
sistema se activa de nuevo no utilice la incubadora.
Procedimientos de funcionamiento adicionales
Esta seccin proporciona informacin adicional sobre la apertura de la carcasa,
utilizacin del humidificador y administracin de oxgeno.
Acceso al paciente
Apertura de la puerta delantera
La apertura de la puerta delantera le permite total acceso al paciente sin afectar el flujo
del aire. Para bajar la puerta, gire los pestillos de la puerta hacia el centro de la
incubadora (Figura 5-3).
ADVERTENCIAS w No deje al nio desatendido mientras la puerta delantera o las portillas
estn abiertas.
w Cuando abra o cierre la puerta delantera o las portillas, asegrese de que
el nio, las prendas, los cables de control, etc. se encuentran totalmente
en los extremos de la cama.
Apertura de la portilla
Para abrir una portilla, pulse el pestillo hasta que sta se abra. Para cerrar una portilla,
empuje el cierre de la cubierta hasta que el pestillo se coloque en su sitio con un clic.
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Figura 5-3
Apertura de la puerta delantera
Retirada de la bandeja del colchn
La retirada de la bandeja del colchn facilita procedimientos que exigen el total acceso
al nio. Esto puede realizarse slo cuando los dos mecanismos de inclinacin se
encuentran en su posicin ms baja. Haga descender ambos mecanismos de
inclinacin, [levante ligeramente la bandeja por la parte de la puerta] y
saque despacio la bandeja (Figura 5-4).
ADVERTENCIAS w Cuando deslice la bandeja hacia el exterior, asegrese de que los topes
de la bandeja se encuentren acoplados en las guas en ambos lados de la
cubierta de la plataforma.
w Cuando retire la bandeja del colchn deslizndola, haga pasar
cuidadosamente los tubos o cables de control a travs de las cubiertas
de acceso al entubado. Si no hay suficiente holgura o el entubado queda
bloqueado, los dispositivos conectados podran desconectarse
accidentalmente o el paciente sufrir lesiones.
PRECAUCION w No manipule los mecanismos de inclinacin cuando la bandeja del colchn se
encuentre extendida. Estos mecanismos podran quedar atorados debido a
esta accin.
Pestillo de
la puerta
C
I
.
0
2
.
1
9
0
Pestillo de la portilla
5-10
5-10 6600-0239-002 03/13/97
Figura 5-5
Elevacin de la carcasa
Puerta delantera
(Posicin abierta)
Figura 5-4
Retirada de la Bandeja del Colchn
Elevacin y cierre de la carcasa
ADVERTENCIA w No levante la carcasa mientras el paciente se encuentra en la incubadora.
Hgalo nicamente cuando sea necesario desmontarla y limpiarla.
La carcasa se puede levantar para facilitar la limpieza. La sujecin de inclinacin de la
carcasa en la esquina posterior derecha de la incubadora mantiene la carcasa abierta.
Para inclinar la carcasa, pulse el botn de liberacin de inclinacin de la carcasa,
levante de los lados y empuje hacia atrs (Figura 5-5). Para devolver la carcasa a su
posicin normal, sujete la carcasa y pulse el botn de liberacin de la carcasa en la
esquina derecha posterior de la incubadora. Baje lentamente la carcasa.
Bandeja del
colchn
C
I
.
0
2
.
0
4
3
C
I
.
0
2
.
0
4
4
Botn de Liberacin
de la Inclinacin de
la Carcasa
5-11
5-11 6600-0239-002 03/13/97
Posiciones Trendelenburg y Fowler modelos con palancas de
inclinacin
PRECAUCION w No utilice las palancas de inclinacin para mover la incubadora.
Las palancas de inclinacin en la parte delantera de la unidad le permiten tres o seis
grados de posicin Trendelenburg (pies arriba) o Fowler (cabeza arriba).
Inclinacin del colchn
1. Sujete la palanca de inclinacin del lado del colchn que desee levantar. (Figura 5-6).
2. Pulse la palanca de bloqueo. Empuje hacia abajo la palanca de bloqueo para
elevar el lado correspondiente del colchn. Cuando el colchn alcance la posicin
deseada, libere el botn de bloqueo. La palanca de inclinacin se fijar en su
lugar. De lo contrario gire la palanca de inclinacin hasta que se fije en su sitio.
ADVERTENCIA w Compruebe que el colchn est fijo en su posicin antes de liberar la
manilla de inclinacin.
Retorno a la posicin horizontal
Para volver el colchn a la posicin horizontal repita el procedimiento levantando la
palanca para nivelar el colchn.
Figura 5-6
Inclinacin del colchn
Portilla
Mando Giratorio
de Inclinacin
C
I
.
0
2
.
1
9
0
Modelo con Mando Giratorio
de Inclinacin
C
I
.
0
2
.
1
8
4
Sensor de la
Temperatura del Aire
Pestillo de la
Puerta Delantera
Palanca de
Inclinacin
Botn de Bloqueo/
Ajuste
Modelo con Palanca
de Inclinacin
5-12
5-12 6600-0239-002 03/13/97
Posiciones Trendelenburg y Fowler modelos con inclinacin
continua
ADVERTENCIA w Cuando suba o baje la bandeja del colchn asegrese de que el nio, la
ropa, los cables de monitorizacin, etc. se encuentren alejados del borde
de la cuna.
PRECAUCION w No utilice los mandos giratorios para mover la incubadora.
Los mandos giratorios en los laterales de la unidad, permiten una inclinacin continua
hasta doce grados para las posiciones de Trendelenburg (pies arriba) o de Fowler
(cabeza arriba).
Inclinacin de la bandeja:
1. Agarre el mando de inclinacin del lado de la bandeja que desee elevar (Figura 5-6).
2. Gire el mando para elevar ese lado de la bandeja.
Retorno a la posicin horizontal:
Para volver a colocar la bandeja en posicin horizontal, gire el mando en direccin
contraria para bajar la bandeja.
Administracin de oxgeno
ADVERTENCIAS w La administracin de oxgeno adicional debe ser realizada nicamente
bajo la supervisin de personal mdico cualificado.
w El empleo de entradas de oxgeno puede incrementar el nivel de ruido en
el interior de la incubadora.
w Retire todas las fuentes de ignicin incluidos los materiales fumferos as
como fuentes de descarga elctrica de la zona donde se utilice oxgeno.
En presencia de altas concentraciones de oxgeno, incluso los artculos
relativamente no inflamables puede prender y arder rpidamente. No
ponga equipo auxiliar que pueda producir duispes adentro de la chispas
incubadora. Algunos elementos altamente inflamables (tales como
disolventes orgnicos de limpieza) pueden explotar.
w Asegrese de que el controlador se encuentre fijado y conectado antes
de la administracin de oxigeno.
Puede elevar la concentracin de oxgeno de la incubadora conectando una fuente de
oxgeno a la entrada de oxgeno situada en el lado derecho de la incubadora. Puede
utilizar tanto tubo como bombona regulada.
5-13
5-13 6600-0239-002 03/13/97
Entrada de
Oxgeno
C
I
.
0
2
.
0
4
8
Figura 5-7
Conexin del Suministro de Oxgeno
1. Conecte la salida del flujmetro de oxgeno al adaptador de entrada situado en la
esquina derecha posterior de la incubadora (Figura 5-7).
ADVERTENCIA w Utilice siempre un flujmetro compensado de retropresin para
suministrar oxgeno a la incubadora. Otros tipos de flujmetros no pueden
compensar la retropresin creada por la salida del oxgeno y podran
suministrar ndices de caudal incorrectos.
2. Instale un analizador de oxgeno para controlar la concentracin de oxgeno de la
carcasa. Coloque el tubo de muestras o el sensor cerca del centro del
compartimiento del nio. Haga pasar el tubo o el cable del sensor hacia fuera de la
carcasa a travs de una de las cubiertas de acceso al entubado.
ADVERTENCIAS w Controle la concentracin de oxgeno en una posicin prxima a la cabeza
del paciente. El grfico de concentracin/medida del caudal situado en el
lateral de la incubadora slo proporciona concentraciones aproximadas
para ayudar a establecer el ndice de caudal inicial. No se debe utilizar en
lugar de un analizador de oxgeno.
w Utilice un monitor de oxgeno siempre que administre oxgeno. La
concentracin de oxgeno inspirado no determinan previsiblemente la
presin parcial del oxgeno en sangre; las mediciones del gas de la sangre
son extremadamente importantes para regular las concentraciones de
oxgeno inspirado cuando es necesario un ambiente enriquecido en
oxgeno. Las concentraciones de oxgeno superiores al 40% pueden
incrementar el riesgo de fibroplasia retrolental (retinopata de los
prematuros). Incluso concentraciones del 40% o inferiores (consideradas
oficialmente como seguras) pueden resultar peligrosas para los recin
nacidos. (Vase la edicin actual de Normas y Recomendaciones sobre
Atencin Hospitalaria del Recin Nacido elaboradas por el Comit sobre
Fetos y Recin Nacidos de la Academia de Pediatra).
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5-14 6600-0239-002 03/13/97
3. Conecte la incubadora. Si la incubadora no est en funcionamiento, no se
producir un flujo de aire que garantice una mezcla adecuada en el interior de la
carcasa.
4. Seleccione el ndice de caudal inicial utilizando la tabla de concentracin de
oxgeno prxima a la entrada de oxgeno. El grfico le proporciona una idea
general del ndice de caudal necesario para mantener la concentracin deseada.
La concentracin real variar dependiendo de la condicin del filtro de entrada del
aire de la incubadora, las juntas de la puerta y el nmero de portillas abiertas, as
como de las condiciones del nio.
5. Espere 30 minutos y a continuacin compruebe la concentracin de oxgeno en el
interior de la unidad, sin abrir la carcasa. Ajuste el ndice de caudal si es
necesario. Espere 30 minutos entre ajustes para que se estabilice la nueva
concentracin.
Utilizacin del humidificador
ADVERTENCIA w Para el correcto funcionamiento de la incubadora ha de instalar el
humidificador aunque no tenga intencin de utilizarlo.
Nota: En el caso de unidades en que el puerto de llenado del humidificador se
encuentre en el lado izquierdo de la incubadora, consulte el Manual de servicio.
Consultar el Manual del Humidificador Servocontrolado (6600-0223-002) cuando est
instalada esta opcin.
La Care Plus ofrece tres niveles de humidificacin: ninguno, bajo y alto. Si no desea
humidificacin, no ponga agua en el humidificador.
Incluso en el parmetro alto, el depsito del humidificador contiene agua para
funcionar al menos 24 horas.
1. Retire suavemente el humidificador de la base. Notar una resistencia inicial pero
siga tirando uniformemente para evitar que se derrame el contenido (Figura 5-8).
2. Coloque el humidificador sobre una superficie plana y llnelo de agua hasta el
nivel indicado en la etiqueta (1000 ml mximo).
Nota: No rebase el nivel de llenado, de lo contrario la humidificacin DISMINUIRA.
3. Introduzca el humidificador en la base deslizndolo.
4. Ajuste la gua en el lado del humidificador para seleccionar el nivel de
humidificacin:
Para un nivel de humidificacin alto desplace la gua completamente hacia
atrs.
Para un nivel de humidificacin bajo desplace la gua completamente hacia
adelante.
Vace el humidificador cuando la unidad no est en funcionamiento. Desinfctelo
semanalmente o tras cada paciento. Consulte la seccin Limpieza y Desinfeccin de
los Componentes Individuales del captulo 6 para obtener instrucciones sobre
desinfeccin.
5-15
5-15 6600-0239-002 03/13/97
Humidificador
Figura 5-8
Utilizacin del Humidificador
Opciones ThermaLink
Las interconexiones de datos en serie y llamado a enfermeras ThermaLink son
opciones que se ofrecen con la Care Plus. Su unidad cuenta con ellas cuando tiene un
conector de nueve espigas al lado del controlador, encima de la conexin de
alimentacin.
Figura 5-9
Conector ThermaLink
Tapa
C
i
.
0
2
.
0
4
8
C
I
.
0
2
.
1
5
2
Gua
Conector
ThermaLink
5-16
5-16 6600-0239-002 03/13/97
Utilizacin de la interconexin de datos en serie
ADVERTENCIA w La vigilancia por control remoto no elimina la necesidad de que el per-
sonal mdico cualificado efecte la observacin directa del paciente.
La salida de datos en serie ThermaLink puede utilizarse con una computadora o un
monitor RS-232 (de venta comercial). Debido a la amplia variedad de aplicaciones y
sistemas, la informacin pormenorizada acerca de la descodificacin de corrientes de
datos aparece en el Apndice. Para obtener detalles sobre el protocolo RS-232 y la
distribucin de las espigas del conector, refirase a la seccin de Especificaciones.
ADVERTENCIA w La computadora o el programa para usuarios del monitor RS-232 deber
verificar continuamente el enlace de datos. El programa debe comprobar
constantemente la conexin al controlador de la incubadora y verificar
datos actualizados.
Utilizacin de la interconexin del sistema de llamado a enfermeras
ADVERTENCIA w La vigilancia por control remoto no elimina la necesidad de que el per-
sonal mdico cualificado efecte la observacin directa del paciente.
w Si se conecta la salida de llamado a enfermeras a un sistema que emplea
la conexin normalmente abierta, el cable desconectado de llamado a
enfermeras no activar la alarma.
El conector de llamado a enfermeras le permite utilizar la Care Plus con su sistema
existente de alarmas por control remoto. Las alarmas de llamado a enfermeras se
activan como:
Alarmas de la temperatura del paciente
Alarmas de la temperatura de control
Alarmas de temperatura elevada del aire
Alarmas de circulacin del aire
Alarmas de fallo de la sonda
Alarmas de fallo del sistema
Alarmas de fallo de la alimentacin
Las alarmas de llamado a enfermeras funcionan con la alarma audible de la
incubadora. Al silenciarse la alarma audible en la incubadora se interrumpe la alarma
de llamado a enfermeras, incluso cuando persiste la condicin de alarma. Al finalizar el
periodo de silencio, tanto la alarma de llamado a enfermeras como la alarma audible
vuelven a activarse, a menos que la condicin haya sido resuelta. El periodo de
silencio de la alarma finaliza prematuramente si se activa otra alarma.
Refirase al Apndice si desea mayor informacin sobre las conexiones de llamado a
enfermeras.
Comprobacin del llamado a enfermeras
1. Complete el procedimiento de funcionamiento bsico contenido en el captulo 5.
5-17
5-17 6600-0239-002 03/13/97
2. Verifique que la estacin de llamado a enfermeras funcione debidamente.
3. Conecte a la incubadora el conector de llamado a enfermeras.
4. Desenchufe la incubadora para activar una alarma. Cercirese de que tambin se
reciba una alarma en la estacin de llamado a enfermeras.
Nota: Toda interrupcin de la corriente elctrica de la incubadora (desactivacin
deliberada de la incubadora, desenchufe accidental del cable alimentador, etc.)
activa una alarma de llamado a enfermeras.
5-18
5-18 6600-0239-002 03/13/97
Notas
6-1
6-1 6600-0239-002 03/13/97
ADVERTENCIAS w El calentador alcanza temperaturas que pueden provocar quemaduras en
la piel. Desconecte la incubadora y dejar enfriar el calentador antes de
desmontarlo o limpiarlo.
w Desconecte la alimentacin siempre que lleve a cabo los procedimientos
de reparacin o mantenimiento detallados en este manual. Conctela
nicamente cuando sea necesario hacerlo especficamente como parte del
procedimiento.
w Seque al aire concienzudamente la incubadora despus de limpiarla con
agentes inflamables. Los restos de agentes inflamables, tales como ter,
alcohol o disolventes de limpieza similares pueden provocar incendios.
w Nunca lubrique o engrase el equipo de oxgeno salvo cuando utilice un
lubricante fabricado y aprobado para este tipo de servicio. Los aceites y
grasas se oxidan fcilmente y en presencia de oxgeno, ardern
violentamente.
En esta seccin
Calendario de limpieza ................................................................................................ 6-1
Desmontaje de la incubadora para su limpieza completa ........................................... 6-2
Limpieza y desinfeccin de los componentes individuales.......................................... 6-5
Humidificador ...................................................................................................... 6-6
Sonda del paciente (reutilizable) ......................................................................... 6-6
Conjunto del controlador ..................................................................................... 6-7
Portilla ................................................................................................................. 6-8
Componentes plsticos transparentes ................................................................ 6-8
Unidad inferior (colchn, bandeja del colchn, cubierta de la plataforma de
la base, etc.) .................................................................................................. 6-9
Entrada de oxgeno ............................................................................................. 6-9
Armario................................................................................................................ 6-9
Calendario de limpieza
Este calendario enumera las frecuencias mnimas. Cumpla siempre las normas
hospitalarias y locales en relacin con las frecuencias requeridas.
Semanalmente o despus de cada paciente
Desinfecte el humidificar si se ha utilizado.
Realice una limpieza completa y si es necesario desinfecte la totalidad de la incubadora.
Compruebe el filtro del aire; sustituya el filtro del aire despus de utilizarlo con pacientes
infecciosos.
Compruebe los pestillos de la puerta delantera y de las portillas para asegurarse de que
no se abrirn accidentalmente.
Trimestralmente
Sustituya el filtro del aire.
Cuando la incubadora est fuera de servicio, utilice mtodos analticos estndar para
garantizar que el compartimiento del nio y los componentes de contacto directo tales
como el humidificador y la entrada de oxgeno cumplen las normas de limpieza
hospitalarias.
6-2
6-2 6600-0239-002 03/13/97
Figura 6-1
Retirada de la puerta delantera
Desmontaje de la incubadora para su limpieza completa
Si la incubadora ha estado expuesta a fluidos corporales, compruebe los
procedimientos de control de infecciones del hospital. Tal vez necesite utilizar prendas
protectoras o procedimientos de limpieza y agentes de esterilizacin especiales.
ADVERTENCIA w El cable de la alimentacin se debe desconectar para des montar y volvar
a montar la unidad inferior.
PRECAUCIONES w Los dispositivos elctricos del controlador del microprocesador pueden sufrir
daos debido a descargas de electricidad esttica. Estos dispositivos estn
adecuadamente protegidos, pero pueden daarse si la unidad se desmonta
por motivos distintos del mantenimiento y limpieza recomendados en el
presente manual.
w No retire el sensor de temperatura del aire instalado en la pared posterior de la
carcasa; el sensor de temperatura del aire ha de permanecer en la posicin
correcta para que la incubadora funcione adecuadamente.
1. Desconecte la alimentacin y desenchufe la unidad de la salida de alimentacin.
2. Si la incubadora estuvo encendida anteriormente, djela enfriar durante al menos
30 minutos.
3. Retire el filtro desatornillando los dos tornillos de montaje del filtro de cada lado del
panel posterior ventilado. Quite el panel y retire el filtro.
ADVERTENCIA w El filtro del aire no se puede limpiar y se ha de sustituir cada tres meses,
cuando presente suciedad visible o cuando se haya utilizado con un
paciente infeccioso. Si el filtro del aire se expone a lquidos o
desinfectantes, sustityalo por uno nuevo.
4. Desenchufe el cable de la alimentacin del lado derecho del controlador.
5. Desenchufe el sensor de temperatura del aire y la sonda del paciente del
controlador.
6. Levante los dos pestillos del controlador y retire el controlador de la unidad inferior.
Tenga cuidado de no golpear el calentador o el ventilador. Pueden rayarse
mutuamente o daar la plataforma de la base.
7. Abra la puerta delantera para que queden expuestos los dos pasadores de las
bisagras accionados por resorte que unen la puerta a la unidad inferior. Tire de los
dos pasadores hacia los laterales de la carcasa y levante la puerta. Vase Figura 6-1.
Pasadores
de bisagra
C
I
.
0
2
.
0
1
5
6-3
6-3 6600-0239-002 03/13/97
8. Separe la pared interior de la puerta tirando del pestillo de los fijadores de la pared
interior en la forma mostrada en la Figura 6-2.
PRECAUCION w Los fijadores de la pared interior estn permanentemente unidos a la
pared interior y no pueden quitarse sin daarla.
Figura 6-2
Retirada de la pared interior
9. En las unidades de pared doble, retire la pared interior. Levante la carcasa
mientras pulsa la liberacin de la inclinacin de la carcasa. Empuje hacia atrs la
carcasa hasta que se fije en la posicin inclinada con un clic audible. Retire las
paredes interiores superior y posterior tirando del pestillo de los fijadores de las
paredes interiores en la forma mostrada en la Figura 6-2.
10. Levante el colchn y la bandeja del colchn (Figura 6-4).
11. Retire cada conjunto de inclinacin levantando la palanca de inclinacin. Los
conjuntos saldrn de los orificios de retencin tal como muestra la Figura 6-4.
11a.Para unidades con el sistema de inclinacin continuo, retire el conjunto de
inclinacin como se muestra en la figura 6-3:
Retire el pasador del conjunto del mando y girelo hacia afuera de la
incubadora.
Para sacar todo el conjunto, agarre el eje de transmisin y levante el sistema
elevador.
Liberacin de
la Inclinacin
de la Carcasa
Poste de Montaje
Detalle del Fijador Prisionero
C
I
.
0
2
.
0
7
1
C
I
.
0
2
.
0
7
0
Unidad de Pared Unica
C
I
.
0
2
.
0
5
0
Pared Interior
Superior
Fijador
Prisionero
Unidad de Pared Doble
Pestillo
Pared Interior
Tire del
pestillo para
extraerlo
Obturadores
de los Orificios
Postes de
montaje
Pared Interior
Posterior
6-4
6-4 6600-0239-002 03/13/97
Para volver a montar:
Situar el sistema de elevacin apoyado sobre las muescas de la cubierta de la
plataforma.
Inserte el eje de transmisin en el orificio trasero de la cubierta de la plataforma
apoyando despus el otro extremo del eje sobre la muesca del borde frontal de
la cubierta.
Debe bajar el conjunto del sistema elevador/eje de transmisin hasta situarse
apoyado sobre la cubierta de la plataforma.
Cercirese de que el mando giratorio se encuentra seleccionado en la posicin
de inclinacin ms baja.
Gire hacia la incubadora el conjunto del mando y fjelo en su posicin
presionando sobre el pasador.
C
I
.
0
2
.
2
1
7
Figura 6-3
Desmontaje de los componentes de inclinacin continua
12. Extraiga la cubierta de la plataforma de la base.
13. Retire el humidificador. Deslice el humidificador fuera de la base. Para desmontar
el Humidificador Servocontrolado, consulte el Manual de Uso y Mantenimiento de
ste (6600-0223-002).
14. Para quitar los manguitos desechables, abra la portilla y suelte la banda elstica
de debajo del anillo exterior del alojamiento. Tire los manguitos desechables.
15. Retire las juntas estancas de las portillas.
Invierta los pasos para el montaje. Vuelva a colocar las juntas de las portillas. Para
instalar nuevos manguitos, inserte el anillo elstico en el alojamiento de la portilla.
Para volver a fijar la pared interior, alinee los fijadores de la pared interior y empuje
el pestillo del fijador.
Mando
giratorio
Eje de
transmisin Sistema de
elevacin
6-5
6-5 6600-0239-002 03/13/97
Colchn
Conjuntos de
Inclinacin
C
I
.
0
2
.
0
7
2
Humidificador
Gua
Tapa
Modula de
Control
Bandeja del
Colchn
Plataforma
de la Base
Filtro
Cubiera
del Filtro
Cubierta de la
Plataforma de la
Base
Figura 6-4
Desmontaje de la Unidad Inferior (modelo con palanca de inclinacin)
Limpieza y disinfeccin de los componentes individuales
PRECAUCIONES w Limpie la incubadora al menos una vez a la semana o despus de cada
paciente.
w No limpie la incubadora con disolventes orgnicos, detergentes o cidos y
bases fuertes. Estos compuestos pueden daar la incubadora.
Divida los componentes de acuerdo con los mtodos de limpieza. Los mtodos
distintos de los detallados en esta seccin pueden daar la incubadora.
6-6
6-6 6600-0239-002 03/13/97
Humidificador
PRECAUCION w Nunca utilice soluciones de perxido para limpiar el humidificador.
Desmonte el humidificador. Limpie el interior con solucin desinfectante - detergente
suave. Enjuague y seque cuidadosamente la pieza antes de reinstalarla. El
humidificador puede desinfectarse utilizando Cavicide
. Para las instrucciones del

Humidificador Servocontrolado consulte el Manual de ste (6600-0223-002).
Sonda del paciente (reutilizable)
PRECAUCION w Evite tensar excesivamente el cable de la sonda. Al limpiarla tenga cuidado de
no tirar o doblar el cable en el extremo de la sonda. Retire siempre la sonda
de la incubadora sujetando el enchufe del panel. No tire del cable.
w No aplique esterilizacin en fro o soluciones de limpieza al conector de la
sonda.
Nota: La sonda reutilizable de temperatura del paciente de Ohio, Nmero de Stock
0208-0697-700, es una pieza expandible tal como se especifica en la garanta.
1. Determine si la sonda del paciente es desechable o reutilizable.
Las sondas reutilizables estn equipadas con conectores negros y utilizan un
parche reflectante de calor independiente.
Las sondas desechables estn equipadas con conectores blancos e incluyen
un parche reflectante de calor ms pequeo ya incorporado.
Nota: Las sondas desechables de temperatura de piel no deben ser limpiadas.
2. Limpie ligeramente la sonda para la temperatura del paciente utilizando un pao
suave humedecido que contenga una sustancia desinfectante que se pueda
utilizar con los materiales de las sondas.
A continuacin figura una lista con algunos lquidos limpiadores que se pueden
utilizar sin riesgo alguno:
Frmula genrica Nivel mximo de concentracin
Hipoclorito sdico Solucin acuosa al 0,5%
Glutaraldehdo 2%
Perxido de hidrgeno 6%
Solucin yodfora 0,27%
Cavicide Pulverizador 100%
PRECAUCIONES w La utilizacin de lquidos limpiadores o desinfectantes que contengan
productos qumicos que no sean los indicados anteriormente (es decir, alcohol,
acetona, etc.) o sustancias qumicas con concentraciones mayores que las
enumeradas antes, podra daar la sonda.
w No esterlice en autoclave ni mediante gas la sonda para la temperatura del
paciente. No sumerja la sonda en un lquido limpiador. Evite ejercer demasiada
fuerza sobre la punta de la sonda. Siempre retire la sonda tomando el enchufe
por el panel. No tire de la punta de la sonda. Si adopta todas estas
precauciones, evitar daar la sonda.
6-7
6-7 6600-0239-002 03/13/97
Conjunto del controlador
PRECAUCION w Si llena el depsito de limpieza por encima de la marca de llenado la solucin
puede derramarse sobre el equipo electrnico del controlador.
Componentes del Controlador que no estn en contacto con el nio
Limpie el panel frontal, la cubierta superior, los paneles laterales y el panel posterior
con una pao hmedo y una solucin detergente suave. No aplique soluciones de
limpieza en o cerca de los conectores de la sonda.
Conjunto de Calentador y ventilador
Retire todos los restos de pelusa acumulados en la parte posterior del controlador.
Limpie el ventilador, el eje del motor y las superficies del controlador en las que estn
montados estos equipos con una solucin de limpieza. Utilice una cantidad mnima de
solucin. No vaporice solucin de limpieza ni permita que entre en contacto con las
piezas elctricas.
Alternativamente, introduzca la parte posterior del controlador dentro del depsito de
limpieza (Nmero de Stock 6600-0202-500). Consulte la Figura 6-4.
PRECAUCIONES w No sustituya el depsito de limpieza del controlador por otro tipo de
contenedor.
w No limpie el sensor del ventilador con Perxido de hidrgeno.
Figura 6-5
Limpieza del controlador
PRECAUCIONES w No esterilizar por gas ni autoclave ninguno de los componentes plsticos.
w No utilice cidos ni bases fuertes en los componentes plsticos.
Controlador
Mamparo
Depsito de
Limpieza
C
I
.
0
2
.
0
1
8
6-8
6-8 6600-0239-002 03/13/97
Portilla
Los siguientes agentes limpiadores son aptos para la limpieza y desinfeccin de las
portillas:
Alcohol isoproplico, concentracin al 70%
Perxido de hidrgeno, concentracin al 6%
Pulverizador Cavicide, (al 100%)
Ingredientes activos: Cloruro de diisobutilfenoxietil dimetil benzil amonio 25%,
Isopropanol 14,85%
Solucin yodfora, concentracin al 0,27%
Ingredientes activos: Complejo polioxi polipropoxi polietoxi etanoliodina 9,10%,
nonilfenoxipoli (etilenoxi) etanoliodina 8,74; utilizado al 1,6% mnimo.
Titratable iodina (Wescodyne) mezclando 15 cc. a 1 litro de agua. Nota: Esta
solucin teir de amarillo los pestillos y sellos de las portillas
Los siguientes agentes limpiadores pueden daar el material en el que sean utilizados
y no son recomendados:
Hipoclorito sdico (decolora)
Compuestos de amonio cuaternario
Glutaraldehido
Sensor de la Temperatura del Aire
Limpie el sensor con un pao humedecido con un detergente/desinfectante de acidez o
alcalinidad moderada, tal como cavicide. Asegrese de que el sensor est
completamente seco antes de poner la incubadora en funcionamiento.
Componentes plsticos transparentes
PRECAUCIONES w Para disminuir la produccin de electricidad esttica, no frote la carcasa con un
pao seco.
w No esterilice en autoclave o mediante gas el colchn o los componentes
plsticos.
w No utilice cidos o bases fuertes en las piezas plsticas.
Limpie la carcasa, la pared interior, las portillas y otros componentes plsticos de la
incubadora con un detergente- desinfectante. Asegrese de que ha quitado la pared
interior de forma que estn expuestas todas las superficies de la incubadora.
Aplique la solucin de limpieza con un pao o esponja. Seque las piezas plsticas con
un pao suave humedecido y limpio para evitar araazos. Las piezas plsticas
pequeas pueden empaparse en solucin de limpieza.
6-9
6-9 6600-0239-002 03/13/97
Unidad inferior (colchn, bandeja del colchn, cubierta de la
plataforma de la base, etc.)
Limpie los conjuntos de la palanca de inclinacin, la cubierta de la plataforma de la
base, el colchn y la bandeja del colchn con una solucin desinfectante-detergente
suave. Las piezas del mecanismo de inclinacin del compartimento del paciente se
pueden limpiar por inmersin en una solucin de agua jabonosa o en una solucin con
detergente suave. Limpie las superficie externa de los mandos giratorios de inclinacin
con un pao humedecido con una solucin con detergente suave. No limpie por
inmersin el mecanismo de inclinacin externo. Aclare y seque cuidadosamente todos
los componentes antes de volver a montarlos.
Entrada de oxgeno
Limpie la entrada de oxgeno con una solucin de limpieza suave.
Armario
Limpie el armario con una solucin de limpieza suave. Aplique la solucin de limpieza
con una esponja o pao limpio. Seque el gabinete con un pao limpio y suave.
6-10
6-10 6600-0239-002 03/13/97
Notas
7-1
7-1 6600-0239-002 03/13/97
En esta seccin
Poltica de reparacin .................................................................................................. 7-1
Calendario de mantenimiento ...................................................................................... 7-1
Mantenimiento del operador ............................................................................... 7-1
Mantenimiento de servicio .................................................................................. 7-2
Localizacin de problemas de la incubadora............................................................... 7-2
Poltica de reparacin
La reparacin y servicio de garanta han de ser realizados por un Representante de
Servicio de Ohmeda o en el Centro de Servicio y Distribucin de Ohmeda. Para
ponerse en contacto con el Representante de Servicio de Ohmeda, llame a la Oficina
de Servicio Regional de Ohmeda ms cercana que se relaciona en la contraportada.
No utilice un equipo averiado. Realice todas las reparaciones necesarias o haga que
un Representante de Servicio de Ohmeda repare el equipo. Las piezas que se
relacionan en el manual de servicio, para este producto, pueden ser reparadas o
sustituidas, por una persona competente y cualificada que tenga experiencia en la
reparacin de dispositivos de esta naturaleza. Tras la reparacin, compruebe el equipo
para asegurarse de que cumple con las especificaciones publicadas.
PRECAUCIONES w Slo personas cualificadas y competentes en la reparacin de este equipo
podrn intentar la reparacin del mismo como se detalla en el Manual de
Servicio (Nmero de Stock 6600-0017-000).
w La informacin detallada para reparaciones ms amplias se incluye en el
manual de servicio slo para comodidad de los usuarios que tengan
conocimientos, herramientas y equipo de pruebas apropiados y para los
representantes de servicio formados por Ohmeda.
Pngase en contacto con la Oficina de Servicio Regional de Ohmeda, relacionada en
la contraportada.
Calendario de mantenimiento
La unidad se ha de mantener de acuerdo con los procedimientos detallados en el
Manual de Servicio. Trimestralmente y una vez cada dos aos se ha de realizar el
mantenimiento por parte de un tcnico competente como se describe en la Poltica de
Reparacin.
Mantenimiento del operador
Este calendario detalla las frecuencias mnimas. Siga siempre las normas locales y del
hospital en relacin con las frecuencias exigidas.
Semanalmente o tras cada paciente
Desinfecte el humidificador si se utiliza.
Limpie la incubadora y compruebe el filtro del aire. Desinfecte la incubadora si es
necesario o tras su utilizacin con pacientes infecciosos.
7-2
7-2 6600-0239-002 03/13/97
Trimestralmente
Cambie el filtro del aire. Cuando cambie el filtro, marque la fecha en la etiqueta que
incorpora el filtro de repuesto y fjela en el panel de cubierta del filtro.
Nota: Esta es la frecuencia mnima de sustitucin. El filtro se ha de cambiar siempre
que est sucio, o haya sido utilizado con un paciente infeccioso.
Mantenimiento de servicio
Este calendario relaciona las frecuencias mnimas. Siga siempre las normas locales y
del hospital en relacin con las frecuencias exigidas.
Trimestralmente
Realice el procedimiento de seguridad y comprobacin elctrica del Manual de Servicio.
Si es posible verifique un nivel de sonido aceptable en el interior del compartimiento del
nio. En las dems inspecciones trimestrales, compruebe el calibrado como se detalla
en el Manual de Servicio.
Cada dos aos
Cambie la batera. Inspeccione todas las juntas y gomas. Sustituir los silenciadores de
goma del motor.
Nota: La batera se utiliza para hacer sonar la alarma de fallo en la alimentacin y para
alimentar los circuitos de memoria durante un fallo en la alimentacin.
Localizacin de problemas de la incubadora
ADVERTENCIAS w Los niveles excesivos de EMI (interferencias electromagnticas) en el
ambiente del hospital pueden activar la alarma de fallo del sistema. Ob-
serve el cdigo de error y desconecte la unidad. Espere diez segundos y
conecte la unidad de nuevo. Si se vuelve a activar la alarma de fallo del
sistema, suspenda la utilizacin de la incubadora.
w Si se silencia una alarma, vigile al paciente constantemente.
Sntoma Posible causa Accin recomendada
El controlador no se La alimentacin est Conecte el cable de
activa desconectada (OFF) o est alimentacin
desconectado el cable de
alimentacin Conecte la alimentacin
Se apagan todos los Disyuntor de circuito En los controladores cuyos
LED mientras se estn abierto nmeros de serie
utilizando comiencen con HBJ,
suspenda la utlizacin y
llame al servicio tcnico.
En todos los dems
controladores, desconecte
la unidad, y conecte la
unidad, y conecte la unidad
de nuevo.
Si sucede por segunda vez,
suspenda la utilizacin y
llame al servicio tcnico
7-3
7-3 6600-0239-002 03/13/97
Los conmutadores de Los conmutadores no estn Pulse el conmutador
control del modo y de activados (el indicador de Enable para activar los
temperatura (? y M), o activacin est apagado) conmutadores.
el conmutador de
Override no responden Fallo en el controlador Suspenda la utilizacin y
llame al servicio tcnico.
Aparece HHHH o LLLL La sonda del paciente no Enchufe la sonda del
en la pantalla de est conectada paciente al controlador
temperatura del paciente
en el modo de control Fallo de la sonda del Sustituya la sonda y
del aire paciente examine al paciente
No se puede silenciar Fallo del microprocesador Suspenda la utilizacin y
la alarma y se apagan llame al servicio tcnico.
todos los indicadores Anote el cdigo de error y
Alarma de fallo del Fallo elctrico desconecte la unidad.
sistema Espere diez segundos y
conecte de nuevo la unidad.
Si persiste el fallo del
sistema, suspenda la
utilizacin y llame al servicio
tcnico.
Alarma de fallo de la Sonda de aire desconectada Vuelva a conectar el sensor
sonda en algn modo. La pantalla de temperatura del aire.
de temp. del aire muestra
00.0
La sonda del paciente est Vuelva a conectar la sonda
desconectada en el modo de del paciente.
control del paciente. La
pantalla de temp. del
paciente muestra HHHH
Avera en la sonda del Cambie la sonda del
paciente en el modo de paciente.
control del paciente. La
pantalla de temp. del
paciente muestra HHHH
Fallo de la unidad de Suspenda la utilizacin y
control llame al servicio tcnico.
Alarma de circulacin Fallo en el motor del Suspenda la utilizacin y
del aire ventilador o falta el llame al servicio tcnico.
ventilador
Alarma de fallo en la El cable de alimentacin no Enchufe el cable de
alimentacin est enchufado a una salida alimentacin.
de alimentacin activa
El cable de alimentacin no
est conectado al controlador
Falla uno o ms Fallo elctrico Suspenda la utilizacin y
indicadores llame al servicio tcnico.
7-4
7-4 6600-0239-002 03/13/97
No hay ninguna cadena Se desconect el cable Vuelva a conectar
de datos en serie o es RS-232. el cable RS-232.
incorrecta.
El interruptor de prueba Suspenda la utilizacin y
RS-232 est en la posicin llame al servicio tcnico.
ON (encendido).
8-1 8-1 6600-0239-002 03/13/97
Conjunto de cubierta y plataforma de la base
2
1
6
7
5
4
C
I
.
0
2
.
0
7
2
3
Nmero de
Componente Stock
1. Colchn con cubierta......................................................................... 6600-0152-500
2. Filtro con pegatina de fecha de sustitucin ....................................... 6600-0043-800
3. Humidificador (completo, incluye 4-7)*.............................................. 6600-0218-800
4. Depsito del humidificador (sumidero) .............................................. 6600-0768-500
5. Gua del humidificador ...................................................................... 6600-0235-500
6. Tapa del humidificador ...................................................................... 6600-0434-500
7. Junta del humidificador (2/env) ......................................................... 6600-0220-800
* Para el Humidificador Servocontrolado consulte el Manual 6600-0223-002.
8-2 8-2 6600-0239-002 03/13/97
Accesorios
Nmero de
Componente Stock
Estante de instrumentos, 30,5 x 30,5 cm ................................................ 6600-0513-801
Lmpara de bandeja, 110 V .................................................................... 6600-0415-800
Gabinete (beige) ...................................................................................... 6600-0491-801
Gabinete (gris) ......................................................................................... 6600-0036-900
Estante superior y rieles, beige ............................................................... 6600-0042-800
Estante superior y rieles, gris claro.......................................................... 6600-0042-801
Soporte de riel. Barra I.V. ........................................................................ 0217-5378-800
Conjunto de rieles cortos (juego de tapones negro) ................................ 6600-0041-800
Conjunto de rieles cortos (juego de tapones gris) ................................... 6600-0041-801
Riel corto derecho (juego de tapones negro) .......................................... 6600-0210-800
Riel corto derecho (juego de tapones gris) .............................................. 6600-0210-801
Riel corto izquierdo (juego de tapones negro) ......................................... 6600-0211-800
Riel corto izquierdo (juego de tapones gris) ............................................ 6600-0211-801
Paragolpes para gabinete, beige ............................................................. 6600-0417-800
Paragolpes para gabinete, gris ................................................................ 6600-0417-801
Regulador succin con conectores DISS e interruptor de seguridad ...... 6702-1224-905
Mezclador de oxgeno estndar M2100 .................................................. 6750-0022-900
Poste de montaje del ventilador .............................................................. 0217-5357-800
Flujmetro de oxgeno con abrazadera ................................................... 0217-5370-800
Depsito de limpieza del controlador ....................................................... 6600-0202-500
Sonda del paciente reutilizable (LA003,1/env) ........................................ 0208-0697-700
Sonda del paciente desechable (10/env) ................................................ 6600-0208-700
Sondas del paciente desechable (50/env) ............................................... 6600-0208-700
Parche de sonda reflectante al calor (50/env)^ ....................................... 0203-0196-700
Manguitos (6/env) .................................................................................... 6600-1980-300
Pesabebs, 100V .................................................................................... 6600-0208-903
Soporte de tubos ..................................................................................... 6600-0220-900
Pinzas de retencin (Paquete 6 unid.) ..................................................... 0217-5290-870
Sistema de peso Modelo 4050 100-120V, 50/60Hz ................................ 6600-0164-500
Sistema de peso Modelo 4050 220-240V, 50/60Hz ................................ 6600-0129-900
Manual de Mantenimiento ....................................................................... 6600-0017-000
Kit de mejora del tirador de la sonda (sensor del aire) ............................ 6600-0138-800
Distribuidor con rosca de tubo de 1/8 pulgadas ...................................... 0217-5359-800
Distribuidor de vaco con adaptadores DISS........................................... 0217-5369-800
Flujmetro de aire con abrazadera .......................................................... 0217-5372-800
Manmetro con abrazadera..................................................................... 0217-5377-800
Lengetas de soporte .............................................................................. 0217-5290-870
Kit de mejora ThermaLink (En los controladores cuyos nmeros de
serie comiencen con HBJ) ................................................................ 6600-0399-800
Duo-o-Vac ............................................................................................. 6700-0138-900
Poste de servicio de 3,5 pulgadas ........................................................... 0217-5374-800
Poste de servicio de 2,2 pulgadas ........................................................... 0217-5376-800
* La instalacin del Mezclador de Oxgeno Estndar M2100 en el sistema de rieles exije la placa de adaptacin
(Nmero de Stock 0217-5363-800) y la abrazadera (Nmero de Stock 6600-0031-900).
^ No es necesario para las sondas desechables, que vienen equipadas con almohadilla.
8-3 8-3 6600-0239-002 03/13/97
Accesorios (continuacin)
Nmero de
Componente Stock
Abrazadera deslizante de botella de vaco .............................................. 0217-5367-800
Conjunto de la placa del adaptador ......................................................... 0217-5363-800
Sistema de fototerapia BiliBlanket, 120 V................................................ 6600-0104-900
Luz de fototerapia (Base independiente), 120 V ..................................... 6600-0029-900
Luz de fototerapia (Instalado en la pared/riel), 120 V.............................. 6600-0055-900
Kit de montaje del riel de luz de fototerapia II .......................................... 6600-0051-800
Botella colectora resistente a la cada, 1/4 gal. ....................................... 0212-0300-600
Abrazadera de la botella colectora .......................................................... 0221-6267-300
Tapa de la botella colectora y conjunto de flotacin ................................ 0221-6285-300
Kit de brazo de suspensin Pleur-Evac Notas ........................................ 6600-0115-800
Kit de juntas de portilla (6 juntas/env) ...................................................... 6600-0221-800
Manguito de la portilla para la tubera del ventilador, paquete de 2. ....... 0217-3955-600
Conjunto de tomacorrientes..................................................................... 6600-0044-800
Cubierta de acceso al entubado .............................................................. 6600-0330-500
Conjunto de actualizacin para Inclinacin Continua (beige - incluye
cubierta de la plataforma) .................................................................. 6600-0514-800
Conjunto de actualizacin para Inclinacin Continua (beige) .................. 6600-0505-801
Conjunto de actualizacin para Inclinacin Continua (gris claro) ............ 6600-0505-802
Conjunto de actualizacin para Humidificador Servoncontrolado;
120 V, gris claro
#
................................................................................................................. 6600-0506-803
120 V, beige* ..................................................................................... 6600-0506-802
230 V, gris claro
#
................................................................................................................. 6600-0506-807
230 V, beige* ..................................................................................... 6600-0506-801
Juego de Diafragma de Ventana (Paquete 2 unid) ................................. 6600-0498-800
Juego de Manguitos (Paquete 6 unid.) .................................................... 6600-0507-500
Cavicide, botella .2365 litros (Paquete 12 unid.) ..................................... 6600-0468-801
Cavicide, botella .7095 litros (Paquete 12 unid.) ..................................... 6600-0468-802
Cavicide, botella 3.785 litros (Paquete 4 unid.) ....................................... 6600-0468-803
Cavicide, bidn 18.925 litros.................................................................... 6600-0468-804
Para una mayor informacin sobre estos u otros accesorios consulte el Catlogo
de Equipos y Accesorios de Cuidado Infantil (Ref. Nmero F096)
# Antes the instalar el Humidificador Servocontrolado, verifique el nmero de parte del sensor de la temperatura del aire.
Si el nmero de parte no es 6600-0495-70X, debe ordenar un nuevo sensor antes de instalar el humidificador.
* Unidades antiguas con el sistema de humidificacin pasivo interno necesitan un conjunto de actualizacin de la
plataforma (6600-0107-800) previamente a la instalacin del Humidificador Servocontrolado.
8-4 8-4 6600-0239-002 03/13/97
Notas
A-1
Apndice
A-1 6600-0239-002 03/13/97
Apndice
En esta seccin
Especificaciones de la incubadora Care Plus............................................................. A-1
Especificaciones elctricas ................................................................................ A-1
Especificaciones de rendimiento........................................................................ A-2
Especificaciones de seguridad........................................................................... A-4
Especificaciones ambientales ............................................................................ A-4
Especificaciones de Compatibilidad Electromagntica (CEM) .......................... A-5
Especificaciones mecnicas .............................................................................. A-5
Especificaciones de la opcin ThermaLink................................................................. A-5
A. Datos en serie RS-232 ................................................................................. A-5
B. Llamado a enfermera.................................................................................... A-8
Glosario ...................................................................................................................... A-9
Especificaciones de la incubadora Care Plus
Especificaciones elctricas
Alimentacin:
Nacional (Diseado segn especificaciones UL 544 y CSA 22.2)
Modelos 120 Vac 50/60 Hz (115 Vac 10%, 5.7 Amps)
Exportacin (Diseado segn especificaciones IEC 601-1 y IEC 601-2-19)
Modelos 220 Vac 60 Hz (220 Vac 10%, 3,0 Amps)
Modelos 220-230 Vac 50 Hz (220 Vac 10%, 230 Vac + 10%, 3,0 Amps)
Modelos 240 Vac 50/60 Hz (240 Vac 10%, 2,7 Amps)
Modelos 100 Vac 50/60 Hz (95 Vac 10%, 6,4 Amps)
Consumo de potencia nominal:
450 W en la potencia mxima del calentador.
Compen. tensin de lnea:
Potencia del calentador compensada para fluctuaciones de tensin de lnea de hasta el
10% de la tensin de lnea nominal.
Disyuntores en los controladores cuyos nmeros de serie comienzan con HBJ:
Corriente nominal: 7 Amps.
Punto de disyuncin: 9,8 Amps mnimo
Tipo: Reposicin manual
Modelo: ETA 41-06-P10 de 7 Amps
Disyuntor en todos los dems contoladores:
Corriente nominal: 7 Amps.
Punto de disyuncin: 9,45 Amps mnimo
Tipo: Reposicin manual
Modelos: Airpax Snapak
A-2
Apndice
A-2 6600-0239-002 03/13/97
Especificaciones de rendimiento
Medicin de la temp. del paciente:
Gama visualizada: +22 a 42C
Precisin:* 0,3C entre el rango de 30 a 42C
Resolucin: 0,1C
Nmeros de Modelo de Sonda: LA003, LA005 (desechable)
Intercambiabilidad de la Sonda: 0,1C
Medicin de la temp. de aire:
Gama visualizada: 5 a 50C
Resolucin: 0,1C
Precisin:* vara segn la gama de temperatura
Gama de Temperatura Precisin
5 a 22C 0,5C
22,0 a 42,0C 0,3C
42,0 a 50,0C 0,5C
Gamas de temperatura de control:
Modo de Control del Paciente: 35,0C a 37,0C, hasta 37,5C con ajuste interno.
Modo de Control del Aire: 20,0C a 37,0C, hasta 39,0C con conmutador Override
(Anulacin de Lmites) del panel de control.
Rendimiento Trmico:
Tiempo de Elevacin de Temperatura: 20 min.
Variabilidad de la Temperatura: 0,2C
Sobre-temperatura: Menor o iqual que 0,8C
Alarmas:
Indicador y Alarma sonora no silenciable.
Fallo en la alimentacin.
Indicador y Alarma silenciable de un tono
La diferencia entre la temperatura del paciente y la temperatura de control del paciente
es superior a 1,0C (modo de control del paciente).
La temperatura es 1,5C superior o 3,0C inferior a la temperatura de control del aire
(modo de control del aire: se desactiva durante 15 minutos despus de la modificacin
de la temperatura de control y durante 30 minutos despus de la conexin de la
unidad).
Indicador y Alarma silenciable de dos tonos y paro del calentador
Sensor de la temperatura del aire desconectado (ambos modos).
Sonda del paciente averiada o desconectada (modo de control del paciente).
Avera en el sistema de circulacin del aire. Temperatura del paciente >42,0C o
<30,0C Temperatura del aire >38,0C (modo de control del aire sin Sobre-control).
Temperatura del aire >40,0C (modo de control del paciente o modo de control del aire
con Sobre-control).
* Nota: Estos trminos se definen en el Glosario.
A-3
Apndice
A-3 6600-0239-002 03/13/97
Indicador, Alarma de dos tonos no silenciable, paro del calentador y Cdigo de Posible
Error
Avera en el Sistema.
Tono de Indicacin del Operador:
El tono intermitente suena cuando la unidad se conecta por primera vez o cuando se
selecciona el modo de control del paciente. El tono se silencia cuando se introduce la
temperatura de control. El calefactor no funciona hasta que se ha introducido la
temperatura de control. En los contoladores cuyos nmeros de serie comiencen con
HBJ, todas las alarmas silenciables estn precedidas por un tono indicador de 30
segundos de duracin para el operador.
Control de Calor Proporcional:
Conmutacin de tensin cero para disminuir las interferencias electromagnticas
radiadas y dirigidas. Potencia del calentador compensada para fluctuaciones de
tensin de lneas de hasta un 10% de la tensin nominal.
Velocidad del aire sobre el colchn:
Menor que 10 cm/seg (Unidades de Pared Doble)
Menor que 35 cm/seg (Unidades de Pared Simple)
Nivel de ruido en la unidad:
Menor de 60 Decibelios, Ponderado A
C
I
.
0
2
.
2
3
7
Especificaciones del humidificador:
Nota: Estos valores son aproximados y vlidos slo como referencia. Los valores
reales pueden variar dependiendo de la configuracin de la incubadora.
Parmetro superior: 65 10% HR
Parmetro inferior: 45 10% HR
Humidificador vaco: 15 10% HR
Condiciones de la prueba de especificaciones utilizada para obtener los datos:
Temperatura ambiental: 25C
Humedad ambiental: 50% HR
Lecturas tomadas dos horas despus de alcanzar el equilibrio de temperatura sin que
un nio ocupe la incubadora.
Para especificaciones del Humidificador Servocontrolado Opcional consulte el Manual
6600-0223-002.
Temperatura de la Incubadora (C)
(Incubadora)
%HR
100
75
25
50
70
60
52
20
12
30
0
35 39
Parmetro superior
Parmetro inferior
Depsito vaco
35
A-4
Apndice
A-4 6600-0239-002 03/13/97
Concentracin de oxgeno en la unidad:
Nota: Estos valores son aproximados y vlidos slo como referencia. Los valores
reales pueden variar dependiendo de la configuracin de la incubadora.
25 a 45% con 5 l/mn. de entrada de oxgeno
Concentracin de dixido de carbono en la unidad:
Menos del 0,5% cuando se suministra una mezcla de aire del 96% con un 4% de
dixido de carbono en el compartimiento del nio a una velocidad de 0,75 l/min
(ocupacin del nio simulada).
Especificaciones de seguridad
Tensin de aislamiento:
2500 Vrms 50/60 Hz desde la sonda del paciente a la fase c.a. y lneas neutrales
durante un minuto.
IEC 601-1 para equipo Tipo I
mAislamiento IEC 601-1 Tipo B.
Modo de Operacin: Designado para operacin continua. Proteccin contra el ingreso
de agua: No est protejido.
ADVERTENCIA w La sonda del paciente no est aislada de la toma de tierra. Todo equipo
adicional utilizado con la Care Plus debe cumplir las normas UL 544, CSA
22.2, IEC 601 y VDE 750.
Corriente de fuga:
Para todas las configuraciones de cable de tierra con carga de ensayo UL, CSA o
AAMI:
Fuente de alimentacin: 120V 50/60 Hz
Corriente de fuga: menor de 100 uA
Fuente de alimentacin: 220/240 V 50/60 Hz
Corriente de fuga: menor de 200 uA
Autocomprobacin:
El microprocesador desarrolla funciones de verificacin de software y
autocomprobacin cuando se conecta la alimentacin.
Especificaciones ambientales
Gama de la temperat.de funcionamiento: 20 a 30C
Gama de la temperat. de almacenamiento: -25 a 60C
Rango de presin atmosfrica de utilizacin y almacenamiento: 500 a 1.060 hPa
Humedad relativa de utilizacin y almacenamiento: 0 a 95%
A-5
Apndice
A-5 6600-0239-002 03/13/97
Especificaciones de Compatibilidad Electromagntica (CEM)
(Corresponde a controladores cuyos nmeros de serie comienzan con HBJ y HCE):
IEC 801-2 Requerimientos de descarga electrosttica Nivel 2
IEC-801-3 Inmunidad a los campos electromagnticos de radiofrecuencias
radiadas Nivel 2
IEC-801-4 Requerimientos para descargas/sobrevoltajes elctricos Nivel 2
IEC-801-5 Requerimientos para la proteccin contra cambios bruscos del voltaje
Nivel 2
IEC-801-6 Inmunidad a las perturbaciones conductivas inducidas por campos
de radiofrecuencias superiores a 9 KHz Nivel 2
CISPR 11 Lmites y mtodos de medicin de caractersticas de las
radiointerferencias de los equipos de radiofrecuencia industriales,
cientficos y mdicos Clase B.
Especificaciones mecnicas
Incubadora con armario:
Altura: 135,9 cm.
Profundidad: 64,8 cm.
Ancho: 88,9 cm.
Peso: 84,04 kg
Ruedas: Dimetro: 5 pulgadas, 2 bloqueables, 2 sin freno
Incubadora slo:
Altura: 62,2 cm.
Profundidad: 61,5 cm.
Ancho: 83,1 cm.
Colchn: 34,8 x 65,0 cm.
Carga Mxima: 13.6 Kg.
Posiciones de Inclinacin:
Dos Posiciones: 3 6 grados
Inclinacin
Continua: 0 a 12 grados
Sistema de reles de la cabina:
Peso mximo total: 23 kg., includos los componentes del estante superior o del estante
montado en los rieles.
Especificaciones la base de elevacin
Especificaciones Altrua (base de elevacin nicamente): 64 a 85 cm (2,1 a 2,8 pies)
mecnicas Altura c/incubadora (hasta el colchn): 85 a 107 cm (2,8 a 3,5 pies)
Peso mximo total: 227 kg distribuidos de forma pareja
sobre la columna central.
Peso mximo de los accesorios de montaje en los rieles: 9 kg
a cada lado; el total no debe exceder los 18 kg.
Peso total de los rieles (incluyendo los monitores y dems articulos
que tengan los accesorios de montaje de los rieles) 41 kg.
A-6
Apndice
A-6 6600-0239-002 03/13/97
Especificaciones Alimentacin elctrica: 120 VAC 60 Hz (115 VAC 10% @ 2,7A)
elctricas Corriente de fuga: menor a 100A
Alimentacin 220-240 VAC 50/60 Hz (220 VAC - 10%, 240 VAC + 10% @ 1,3/1,0A)
electrica: Corriente de fuga: menor a 200A
Disyuntores:
Corriente nominal: 3,5 A para unidads de 100 V y 115 V
2,5 A para unidads de 220-240 V
Punto de disparo: es 140% de la corriente nominal
Tipo: reajuste manual
Clasificacin IEC 601-1 Tipo de proteccin contra Clase I
golpe elctrico
Grado de proteccin Clase B
contra golpe elctrico
Modo de operacin Continuo con
carga intermitente
Ciclo de uso 1 minuto activado
10 minutos desactivado
Proteccin contra No est protejido
peligro de explosin
Proteccin contra No est protejido
ingreso de lquidos
Grado de conexin elctrica El equipo no tiene
entre el paciente y el equipo partes aplicadas
Grado de mobilidad Mbil
Compatibilitad Cumple los requerimientos de IEC 601-1-2
electromagntica
Especificaciones de la opcin ThermaLink
(Disponible en los controladores cuyos nmeros de serie comiencen con HBJ)
A. Datos en serie RS-232
ADVERTENCIA w La computadora o el programa para usuarios del monitor RS-232 deber
verificar continuamente el enlace de datos. El programa debe comprobar
constantemente la conexin al controlador de la incubadora y verificar
datos actualizados.
Nota: En caso de producirse un corte de energa, todas las comunicaciones en serie
se interrumpirn hasta que se vuelva a conectar la electricidad.
A-7
Apndice
A-7 6600-0239-002 03/13/97
Conector RS-232
La salida de llamado a enfermeras y de datos en serie comparten el mismo conector
hembra de nueve espigas, tipo d.
Espiga 2: Recepcin de datos (entrada de la incubadora)
Espiga 3: Transmisin de datos (salida de la incubadora)
Espiga 5: Gnd (retorno de tierra del circuito de seal)
Requisitos del cable
El cable de interconexin con el usuario deber tener una capacitancia inferior a
1500 pF. Debe ser un cable blindado como el Belden 9611 con cubierta protectora
AMP 748046-1 y frula o guarnicin metlica 747579-8.
Transmisin de datos
La incubadora transmite datos continuamente a partir del momento en que es activada
por primera vez. Debe sealarse que la incubadora no puede ser controlada a travs
de la conexin en serie. La salida de datos se interrumpe cuando la incubadora recibe
un <cntrl>S(XOFF) y prosigue al recibirse un <cntrl>Q(XON).
Formato de los datos
1 bitio de arranque, 7 bitios de datos (ASCII), 1 bitio de paridad (impar), 1 bitio de
parada, 1200 baudios, dplex.
Los datos en serie tienen el siguiente formato: carcter de inicio del texto, <stx>;
cabecera de Care Plus, CP; versin del software; cadena de datos; caracteres de
suma de verificacin; retorno de carro, <cr>; avance de interlnea, <lf>; carcter de
finalizacin del texto, <etx>. Los elementos de datos estn separados por espacios
_. Cada cadena contiene 53 caracteres.
Datos de muestra:
<stx>CP0300_36.52_34.20_P_34.80_36.50_00001000_E014_11<cr><lf><etx>
Datos para discusin (utilice la siguiente tabla):
<stx>CPxxxx_pt.pt_at.at_m_ac.ac_pc.pc_alrmleds_code_ck<cr><lf><etx>
<stx>
Carcter de inicio del texto (ASCII 2); indica que sigue una cadena de datos.
CPxxxx
CP significa que los datos provienen de la Care Plus; xxxx es la versin del software
en la unidad, v.g., 0300 para la versin 3.00.
pt.pt
Esta es la temperatura del paciente en grados centgrados. Dicha temperatura se
transmitir siempre, aun cuando se encuentre fuera del alcance normal del monitor. Las
temperaturas de 1,00C o menos indican que la sonda est abierta o desconectada.
Cualquier temperatura de 50C o ms indica un cortocircuito en la sonda.
at.at
Esta es la temperatura del aire en grados centgrados. Dicha temperatura aparecer
siempre, incluso cuando se encuentre fuera del alcance normal del monitor. Las
temperaturas de 1,00C o menos indican que la sonda se encuentra abierta o
desconectada. Cualquier temperatura de 50C o ms indica un cortocircuito en la sonda.
m
Esta es la modalidad de funcionamiento. P significa modalidad de control del paciente.
A significa modalidad de control del aire. Verifique siempre la modalidad de
funcionamiento antes de evaluar las temperaturas de control del aire y del paciente.
A-8
Apndice
A-8 6600-0239-002 03/13/97
ac.ac
En la modalidad de control del aire, sta es la temperatura de control del aire fijada con
los conmutadores M y ?. En la modalidad de control del paciente es la temperatura del
aire que mantendr la temperatura de control del paciente (o DET). La DET es calculada
por el software y vara como resultado de la condicin del nio, la prdida de calor de la
incubadora, etc. Ambas lecturas son en grados centgrados.
pt.pt
En la modalidad de control del paciente, sta es la temperatura de control del paciente
fijada con los conmutadores M y ? en grados centgrados. Carece de importancia en la
modalidad de control del aire.
airmleds
Esta serie binaria representa los LED de alarma. Si un LED se ilumina, el bitio
correspondiente se fija en 1 (alarma activa). Si no hay alarma, el bitio se fija en 0. El
estado del bitio de alarma audible es 1 si eliste una condicin de alarma y si dicha alarma
no ha sido silenciada. En cambio, el bitio de alarma audible es 0 si mo hay alarma
activada o si la alarma ha sido silenciada.
00000100
Alarma de la temperatura del paciente
Alarma de la temperatura de control
Alarma de fallo de la sonda
Alarma de fallo del sistema
No utilizado
Bitio de estado de la alarma audible
code
Este es el cdigo de error que aparece en el monitor de la temperatura de control durante
una alarma de fallo del sistema (v.g. E014). Si el sistema est funcionando normalmente
(no hay fallo en el sistema), los ceros reemplazan al cdigo de error (v.g. E000).
ck
Esta es la representacin ASCII en dos bytes del byte que, sumado al total de los bytes de
datos ASCII incluidos en la cadena, equivale a cero. Obsrvese que todos los
desbordamientos se dejan de lado y la suma de los bytes de datos NO INCLUYE los
caracteres <stx>, suma de verificacin, <etx>, <cr>, o <lf>, ni el bitio de paridad de cada byte.
<cr>
Carcter de retorno de carro.
<lf>
Carcter de avance de interlnea.
<etx>
Carcter de finalizacin de la transmisin (ASCII 3).
A-9
Apndice
A-9 6600-0239-002 03/13/97
Temperatura del Paciente Temperatura del Aire Temperatura de Control
Alarma
100%
75%
50%
25%
Temp. del paciente
Temp. de control
Temp. excesiva
Circulacin del aire
Fallo del sensor
Fallo del sistema
Calentador
Control
Aire
Modo
Controles
Control
Paciente
Control
Aire
Sobre
Control
Aire
>37C
Selector
F / C
Control
Paciente
del aire elctrica
<stx>CP0300_36.52_34.20_P_34.80_36.50_00001000_E014_11<cr><lf><etx>
C
I
.
0
2
.
2
2
1
Figura A-1
Datos en serie
B. Llamado a enfermera
Condiciones nominales de contacto
Carga resistiva mxima: 4 VA
Voltaje de conmutacin CC mximo: 100 V CC
Corriente de conmutacin mxima: 0,25 A
Corriente de conduccin mxima: 0,50 A
Conector
Los contactos del llamado a enfermeras y la salida de datos en serie comparten el mismo
conector hembra de nueve espigas, tipo d.
Espiga 6: Contacto cerrado en condiciones normales; es decir, si est activado, no
hay alarma (configuracin recomendada)
Espiga 1: Contacto comn
Espiga 9: Contacto abierto en condiciones normales. Si est activado, no hay alarma.
Estos contactos no son accionados. Suministran el cierre nicamente.
Cuadro A-1 Seales de llamado de enfermeras
Estado de Seales de llamado de enfermeras
la incubadora Espigas 1 y 6 Espigas 1 y 9
Normal Cerradas Abiertas
Alarma Abiertas Cerradas
Interruptor desconectado Abiertas Cerradas
o corte de la corriente
elctrica
Cable de llamado a Abiertas Abiertas
enfermeras desconectado
A-10
Apndice
A-10 6600-0239-002 03/13/97
ADVERTENCIA w Si se conecta la salida de llamado a enfermeras a un sistema que emplea
la conexin normalmente abierta, el cable desconectado de llamado a
enfermeras NO ACTIVARA la alarma.
Nota: Toda interrupcin de la corriente elctrica de la incubadora (desactivacin
deliberada de la incubadora, desenchufe accidental del cable alimentador, etc.) activa
una alarma de llamado a enfermeras.
Glosario
Nota: Una nota proporciona informacin adicional que clarifica un punto del texto.
Importante: Esta aclaracin es similar a una Nota pero se utiliza para dar un mayor nfasis.
PRECAUCION: El trmino PRECAUCION se utiliza cuando existe la posibilidad de dao
al equipo.
ADVERTENCIA: El trmino ADVERTENCIA se utiliza cuando existe la posibilidad de
lesiones al paciente o al operador.
Precisin: Como est indicado en las especificaciones de la incubadora, la precisin
asignada al equipo completo, incluyendo todos los componentes del sistema, desde los
sensores hasta los indicadores visuales.
Temperatura Ambiental Deseada (DET): La temperatura del aire exige mantener la temperatura
del nio a la temperatura de control del paciente (modo de control del paciente).
Modo de Control del Aire: Modo manual de funcionamiento. La temperatura del aire de
la incubadora se mantiene a la temperatura de control del aire.
Temperatura de la Incubadora: La temperatura del aire medida a un punto 10
centmetros por encima del centro del colchn.
Modo de Control del Paciente: Modo de funcionamiento servo. La incubadora cambia el
DET para mantener la temperatura de la piel del paciente deseada.
Sonda del Paciente: La sonda de temperatura del paciente de Ohio, modelo LA003, o la
sonda de temperatura de la piel de Ohmeda, modelo LA005.
Tiempo de Elevacin de la Temperatura: El tiempo necesario para que la temperatura de la
incubadora alcance 11C a temperatura ambiente, con o sin agua en el humidificador.
Equilibrio de Temperatura: Condicin en la que la temperatura media de la incubadora
no vara en ms de 0,2C en una perodo de una hora.
Variabilidad de la Temperatura: La diferencia mxima entre la temperatura de la incubadora y la
temperatura media de la incubadora durante el equilibrio de temperatura.
Sobreimpulso de la Temperatura: El nmero de grados en que la temperatura mxima de
la incubadora supera la temperatura media de la incubadora en el equilibrio de temperatura
tras un cambio en la temperatura del control del aire (modo de control del aire).
w Indica una ADVERTENCIA o PRECAUCION en el texto.
m Equipo elctrico tipo B.
x Toma de tierra protectora.
y Toma de tierra funcional
~ Corriente alterna (CA)
A-11
Apndice
A-11 6600-0239-002 03/13/97
Garanta
G-1
El presente producto vendido por Ohmeda est cubierto por las garantas establecidas
en los prrafos siguientes. Estas garantas abarcarn exclusivamente la compra de
este producto directamente de Ohmeda o de los Concesionarios Autorizados de
Ohmeda como mercanca nueva y se aplicarn al primer Comprador del mismo,
siempre que la compra se destine a fines distintos de la reventa.
Durante un perodo de doce (12) meses a partir de la fecha de entrega original al
Comprador o del pedido del Comprador, pero en ningn caso por un perodo superior
a dos aos a partir de la fecha de entrega original realizada por Ohmeda a un
Concesionario Autorizado de Ohmeda, se garantiza que este Producto, sin inclusin
de las piezas expandibles, est libre de defectos de materiales y mano de obra, y
cumple las descripciones del Producto contenidas en el manual de funcionamiento y
en las etiquetas y/o encartes que lo acompaan, siempre que el mismo se utilice
correctamente en condiciones normales, se lleven a cabo operaciones regulares de
reparacin y mantenimiento y se efectuan las reparaciones y sustituciones de
conformidad con las instrucciones proporcionadas. La misma garanta ser de
aplicacin durante un perodo de treinta (30) das en relacin con las piezas
expandibles, includa sin limitacin, la sonda de temperatura de la piel. Las citadas
garantas no sern de aplicacin si el Producto es reparado o modificado por perso-
nas distintas de los tcnicos de Ohmeda, no se cumplen las instrucciones por escrito
proporcionadas por Ohmeda, o el producto es objeto de abusos, uso indebido,
negligencia o accidente.
La obligacin nica y exclusiva de Ohmeda y el remedio nico y exclusivo del
Comprador en virtud de las citadas garantas se limita a la reparacin o sustitucin
gratuita, a discrecin de Ohmeda, del Producto del cual se informar telefnicamente a
la Oficina de Servicios Regional de Ohmeda ms prxima y, si as lo indica Ohmeda,
se devolver posteriormente acompaado de una declaracin por escrito de la
deficiencia observada en un plazo no superior a siete (7) das a partir de la fecha de
expiracin de la garanta aplicable a la Oficina de Servicios Regional de Ohmeda
durante las horas laborales habituales, con gastos de transporte pagados por
adelantado si, previo examen de Ohmeda, se descubre que no cumple las citadas
garantas. Ohmeda a no sera de otra forma responsable de daos, incluidos pero no
limitados a, daos fortuitos, emergentes o especiales.
No existen garantias expresas o implicitas que amplien la cobertura de las garantias
establecidas en el presente documento. Ohmeda no garantiza la comerciabilidad o
adecuacion de este producto o las piezas del mismoi para un proposito determinado.
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Care Plus 3000 y 4000 para Imprimir

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Incubadora Ohio

Manual de Uso y Mantenimiento

Care Plus ............................................................ 1-1

Modo Causas Posibles Alarma Calentador

. Para las instrucciones del

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