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PATOLOGIAS RESPIRATORIAS
ASMA: es una enfermedad crónica que afecta las vías respiratorias. Las vías respiratorias
son tubos que trasladan el aire hacia dentro y fuera de los pulmones. Si padece de asma,
las paredes internas de sus vías respiratorias se sensibilizan y se hinchan. Eso las hace
muy sensibles y pueden reaccionar fuertemente a aquellas cosas a las que usted es
alérgico o encuentra irritantes. Cuando las vías respiratorias reaccionan, se estrechan y los
pulmones reciben menos aire. Esto puede causar respiración con silbido, tos, rigidez
torácica y dificultades para respirar, especialmente temprano en la mañana o por la noche.
Cuando los síntomas del asma empeoran, se produce una crisis de asma. En una crisis
severa, las vías respiratorias pueden cerrarse tanto que los órganos vitales no reciben
suficiente oxígeno. En esos casos, la crisis asmática puede provocar la muerte.
El asma se trata con dos tipos de medicinas: medicinas para el alivio rápido o la detención
de síntomas y medicinas para el control a largo plazo o la prevención de síntomas.
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Síntomas
DERRAME PLEURAL: Es una acumulación de líquido entre las capas de tejido que recubren
los pulmones y la cavidad torácica.
El cuerpo produce líquido pleural en pequeñas cantidades para lubricar las superficies de la
pleura, el tejido delgado que recubre la cavidad torácica y rodea los pulmones. Un
derrame pleural es una acumulación anormal y excesiva de este líquido.
• Los derrames pleurales trasudativos son causados por líquido que se filtra hacia el espacio
pleural, lo cual es provocado por presión elevada o contenido bajo de proteínas en los
vasos sanguíneos. La causa más común es la insuficiencia cardíaca congestiva.
• Los derrames pleurales exudativos son el resultado de vasos sanguíneos permeables,
causados por inflamación (hinchazón e irritación) de la pleura. Esto a menudo es
ocasionado por enfermedad pulmonar. Los ejemplos abarcan: cáncer pulmonar,
infecciones pulmonares como neumonía y tuberculosis, reacciones a fármacos y
asbestosis.
EMBOLIA PULMONAR: Esta dada por el bloqueo de la arteria pulmonar, por una sustancia
extraña que puede ser un coágulo sanguíneo (trombo) o trozos de él, grasa, aire o tejido
tumoral.
El embolo tiene que ser suficientemente grande para poder ocluir una superficie
significativa y provocar sintomatología. La mitad de las personas que tiene embolia
pulmonar no presenta síntomas. Si tiene síntomas, los mismos pueden incluir falta de aire,
dolor torácico o tos con sangre. Los síntomas de un coágulo de sangre incluyen calor,
inflamación, dolor, sensibilidad y enrojecimiento de la pierna. El objetivo del tratamiento es
desprender los coágulos e impedir la formación de coágulos nuevos.
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ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS (EPOC): También conocida como enfisema
pulmonar o bronquitis crónica, es una de las mayores causas de muerte e incapacidad en
el mundo. La EPOC es una enfermedad fundamentalmente asociada al tabaco que se
caracteriza por la dificultad del paso de aire por los bronquios, que provoca habitualmente
los siguientes
SÍNTOMAS: ahogo al andar o al aumentar la actividad (disnea), y que va a más con los
años, tos y expectoración.
La EPOC aparece de forma lenta y sin síntomas, por lo que a veces pasa desapercibida y
se diagnostica cuando la enfermedad está avanzada, lo cual agrava aún más el problema.
Se conoce que sólo un 22% de la población española con EPOC está diagnosticada. Si
tiene más de 45 años y todavía fuma, pero se encuentra bien, acuda a su centro de
atención primaria. A modo de conclusión podríamos decir que toda persona que tenga una
EPOC (bronquitis crónica, enfisema) debe saber que es una enfermedad crónica que afecta
al pulmón, que aparece de forma lenta y progresiva y que la causa principal es el hábito
tabáquico. Por lo tanto, es una enfermedad crónica que se puede prevenir con la ayuda de
los equipos sanitarios que lo atienden.
ESCLEROSIS MULTIPLE: es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y
la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células
nerviosas. La lesión hace más lentos o bloquea los mensajes entre el cerebro y el cuerpo,
conduciendo a los síntomas de la EM. Los mismos pueden incluir:
• Alteraciones de la vista
• Debilidad muscular
• Problemas con la coordinación y el equilibrio
• Sensaciones como entumecimiento, picazón o pinchazos
• Problemas con el pensamiento y la memoria
Nadie conoce la causa de la EM. Puede ser una enfermedad autoinmune, que ocurre
cuando el cuerpo se ataca a sí mismo. La esclerosis múltiple afecta más a las mujeres que
a los hombres. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años. Generalmente, la enfermedad
es leve, pero algunas personas pierden la capacidad para escribir, hablar o caminar. No
existe una cura para la EM, pero las medicinas pueden hacer más lento el proceso y
ayudar a controlar los síntomas. La fisioterapia y la terapia ocupacional también pueden
ayudar.
HIPOVENTILACION:
Es un raro trastorno de causa desconocida que lleva a una respiración inadecuada, a pesar
de la estructura fisiológica normal.
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La causa de esta enfermedad se desconoce. Las investigaciones que se realizan en la
actualidad están enfocadas en cómo el cerebro de estos pacientes puede responder menos
al dióxido de carbono.
Síntomas
• letargo
• fatiga
• dolor de cabeza matutino
• somnolencia durante el día
• coloración azulosa de la piel causada por la falta de oxígeno
• despertar con la sensación de no haber descansado
• despertar muchas veces durante la noche
Se cree que este síndrome resulta tanto de un defecto en el control del cerebro sobre la
respiración como del peso excesivo (debido a la obesidad) contra la pared torácica, lo cual
le dificulta a la persona tomar respiraciones profundas. Como resultado, la sangre tiene
demasiado dióxido de carbono e insuficiente oxígeno. Las personas con este síndrome a
menudo están cansadas debido a la pérdida de sueño, sueño de mala calidad e hipoxia
crónica. La obesidad excesiva (mórbida) es el principal factor de riesgo.
Síntomas
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QUILOTORAX
HEMOTÓRAX
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Síntomas
• Dolor torácico
• Dificultad para respirar
• Insuficiencia respiratoria
• Frecuencia cardíaca rápida
• Ansiedad
• Inquietud
Complicaciones
• Shock
• Fibrosis o cicatrización de las membranas pleurales
• Muerte
NEUMOTORAX
OTROS NOMBRES
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SÍNDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA
Este síndrome es una urgencia médica que puede producirse en personas que
anteriormente tenían pulmones normales. A pesar de llamarse a veces síndrome de distrés
respiratorio del adulto, esta afección también puede manifestarse en niños.
El distrés respiratorio puede ser causado por cualquier enfermedad que afecte directa o
indirectamente los pulmones. Aproximadamente un tercio de las personas que padecen
este síndrome lo desarrollan a consecuencia de una infección grave y extendida (sepsis).
Cuando resultan afectados los pequeños sacos de aire (alvéolos) y los capilares del
pulmón, la sangre y el líquido escapan por los espacios que se encuentran entre los
alvéolos y finalmente pasan al interior de los propios alvéolos.
Síntomas y diagnóstico
Por lo general, el síndrome de distrés respiratorio agudo sucede a las 24 o las 48 horas de
haberse producido la lesión original o la enfermedad. Al principio el paciente experimenta
ahogo, generalmente con una respiración rápida y poco profunda. El médico puede
escuchar sonidos crepitantes o sibilantes en los pulmones con un fonendoscopio. La piel
puede aparecer moteada o azulada debido a la baja concentración de oxígeno en la sangre
y puede verse afectada la función de otros órganos como el corazón y el cerebro. El
análisis de gases en sangre arterial pone de manifiesto la baja concentración de oxígeno y
las radiografías de tórax muestran líquido en espacios que, en condiciones normales,
deberían contener aire. Puede ser necesario realizar pruebas complementarias para
confirmar que la insuficiencia cardíaca no es la causa del problema.
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
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Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden
utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado. Cuando esto ocurre,
el trastorno pone en peligro la vida del paciente puesto que es posible que interfiera con la
respiración, la presión sanguínea y el ritmo cardíaco, por lo que es considerado una
emergencia médica.
Diagnóstico
Puede ser difícil diagnosticar el Síndrome de Guillain-Barré en sus primeras etapas, puesto
que varios trastornos tienen síntomas similares, por lo que los médicos deben examinar e
interrogar a los pacientes y sus familiares cuidadosamente antes de hacer el diagnóstico.
Se debe observar si los síntomas son simétricos, la velocidad con la que aparecen los
síntomas (en otros trastornos, la debilidad muscular puede progresar a lo largo de meses
en vez de días o semanas), los reflejos (especialmente el reflejo rotuliano) usualmente
desaparecen. Debido a que las señales que viajan a través del nervio son más lentas, la
prueba de velocidad de la conducción nerviosa (NCV) puede ayudar al médico en el
diagnóstico. Se debe analizar el líquido cefalorraquídeo puesto que éste va a poseer un
contenido proteico muy superior al normal.
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NEOPLASIA PULMONAR
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NEUMONIA
Neumonía es un término general que engloba las infecciones de pulmón, que pueden estar
provocadas por diversos microorganismos, como virus, bacterias, hongos y parásitos. A
menudo, la neumonía empieza tras una infección de las vías respiratorias altas (una
infección de nariz y garganta). En estos casos los síntomas de neumonía se ponen de
manifiesto dos o tres días después de haber contraído un catarro o dolor de garganta.
Signos y síntomas
• fiebre • vómitos
• escalofríos • dolor torácico
• tos • dolor abdominal
• respiración inusualmente rápida • disminución de la actividad
• emisión de sonidos sibilantes y ruidos • pérdida del apetito (en los niños mayores)
roncos al respirar o escaso interés por el pecho o el biberón
• respiración trabajosa que hace que los (en los lactantes)
músculos intercostales se retraigan (los • en casos extremos, color azulado, gris o
músculos de la caja torácica o entre las amoratado en los labios y las uñas de las
costillas se hunden con cada respiración) manos.
A veces el único síntoma que presenta un niño con neumonía es la respiración rápida. En
ocasiones, cuando la neumonía afecta a la parte inferior de los pulmones, ubicada cerca
del abdomen, puede no haber ningún problema respiratorio, pero habrá fiebre y dolor
abdominal o vómitos.
Algunos tipos de neumonía provocan síntomas que dan pistas sobre qué gérmenes están
causando la enfermedad. Por ejemplo, en niños mayores y adolescentes, la neumonía
provocada por Mycoplasma (también denominada neumonía atípica) se caracteriza por
provocar dolor de garganta y de cabeza aparte de los síntomas de neumonía habituales.
La neumonía es una infección pulmonar que puede estar provocada por distintos tipos de
gérmenes, como las bacterias, los virus, los hongos y los parásitos. Aunque los distintos
tipos de neumonía tienden a afectar a diferentes grupos de edad, la mayoría de las
neumonías están provocadas por virus. Algunos de los virus que provocan la neumonía son
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los adenovirus, el rinovirus, el virus de la gripe, el virus sincitial respiratorio (VSR) y el
virus de la parainfluenza (el que provoca el crup).
Incubación
Duración
Contagio
Los virus y bacterias que provocan la neumonía son contagiosos y se suelen encontrar en
los fluidos y secreciones de la boca y de la nariz de una persona infectada. La enfermedad
se puede contagiar cuando una persona infectada tose o estornuda cerca de otra persona,
y también al compartir vasos, cubiertos y similares y al tocar pañuelos utilizados por una
persona infectada.
SIDA
Las bacterias comunes, los hongos levaduriformes, los parásitos y los virus que
generalmente no provocan enfermedades serias en personas con sistema inmunitario sano
pueden provocar enfermedades mortales en las personas con SIDA.
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Hay otros métodos de transmisión poco comunes como una lesión accidental con una
aguja, inseminación artificial por un semen donado infectado y a través de trasplantes de
órganos con órganos infectados.
La infección por VIH no se propaga por contacto casual como un abrazo, por tocar cosas
que han sido tocadas con anterioridad por una persona infectada con el virus, ni durante la
participación en deportes ni por mosquitos.
No se transmite a las personas que DONAN sangre u órganos. Las personas que donan
órganos nunca entran en contacto directo con los que los reciben. De la misma manera,
alguien que dona sangre no tiene contacto con el que la recibe. En todos estos
procedimientos se utilizan agujas e instrumentos estériles.
Sin embargo, el VIH se puede transmitir a la persona que RECIBE sangre u órganos de un
donante infectado. Para reducir este riesgo, los bancos de sangre y los programas de
donación de órganos hacen exámenes minuciosos a los donantes, la sangre y los tejidos.
• Drogadictos que comparten agujas para inyectarse drogas por vía intravenosa
• Bebés nacidos de madres con VIH que no recibieron la terapia para VIH durante el
embarazo
• Personas involucradas en relaciones sexuales sin precauciones
• Personas que recibieron transfusiones sanguíneas o hemoderivados entre 1977 y 1985
(antes de que los exámenes de detección se volvieran una práctica estándar).
• Los compañeros sexuales de personas que participan en actividades de alto riesgo (como
el uso de drogas inyectadas o el sexo anal)
El SIDA comienza con una infección por VIH. Es posible que las personas infectadas con el
VIH no presenten síntomas durante 10 años o más, aunque sí pueden transmitir la
infección a otros durante este período asintomático. Entre tanto, si la infección no se
detecta y se inicia el tratamiento, el sistema inmunitario se debilita gradualmente y se
desarrolla el SIDA.
La infección aguda por VIH progresa con el tiempo (generalmente unas pocas semanas a
meses) a una infección por VIH asintomática (sin síntomas) y luego a infección sintomática
temprana por VIH. Posteriormente, progresa a SIDA (infección por VIH avanzada con
conteo de células T por debajo de 200 células/mm3 ).
Casi todas las personas infectadas con el VIH, de no recibir tratamiento, desarrollarán el
SIDA. Hay un pequeño grupo de pacientes que desarrollan SIDA muy lentamente o que
nunca lo desarrollan. A estos individuos se los llama pacientes sin progresión de la
enfermedad y muchos parecen tener una diferencia genética que impide que el virus le
cause daño a su sistema inmunitario.
Síntomas
Los síntomas del SIDA son principalmente el resultado de infecciones que normalmente no
se desarrollan en personas con un sistema inmunitario sano. Estas se llaman "infecciones
oportunistas".
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El VIH agota el sistema inmunitario de las personas con SIDA, que quedan muy
susceptibles a dichas infecciones oportunistas. Los síntomas comunes son fiebre, sudores
(particularmente en la noche), ganglios linfáticos inflamados, escalofríos, debilidad y
pérdida de peso.
Ver la sección de signos y exámenes a continuación para obtener una lista de las
infecciones oportunistas comunes y los principales síntomas asociados con ellas.
El virus del SIDA ingresa al organismo a través de la sangre, el semen y los fluidos
vaginales y una vez incorporado ataca el sistema inmunológico. Este sistema está
constituido por un conjunto de componentes que incluyen células, anticuerpos y sustancias
circulantes que enfrente a todo elemento que sea reconocido como ajeno o extraño. Esto
sucede, especialmente con los agentes infecciosos como bacterias, hongos, virus y
parásitos. Frente a la presencia de agentes infecciosos el sistema inmunológico moviliza
para defenderse células llamadas linfocitos. Los linfocitos, al ser invadidos por el virus VIH
pierden su capacidad para reconocer y enfrentar a los agentes extraños, los que
aprovechan la oportunidad de esta caída de la vigilancia inmunológica para proliferar. Para
multiplicarse, el virus pone en funcionamiento un mecanismo específico de los retrovirus
por el cual copia su genoma (conjunto de información genética de un ser vivo) de ARN, en
el ADN de la célula. La presencia del virus estimula la actividad reproductiva de los
linfocitos pero, dado que tienen copiado el genoma del VIH, en vez de reproducirse,
multiplican células virales. A medida que el virus se reproduce, el organismo se hace cada
vez más vulnerable ante enfermedades contra las cuales, en tiempos normales puede
defenderse. A estas enfermedades se las denomina enfermedades oportunistas. La caída
de las defensas no es masiva y uniforme sino que permite con mayor probabilidad la
aparición de ciertas enfermedades: infecciones (las más frecuentes son las pulmonares, y
también otras producidas por diversos virus, bacterias, hongos y parásitos), y distintos
tipos de cáncer (los más comunes son lo que afectan la piel y los ganglios linfáticos).
Uno de los indicadores más evidentes del avance de la infección y del desarrollo del SIDA,
es la aparición de estas "enfermedades oportunistas". Por eso se las considera
"marcadoras" o "trazadoras". Marcan la presencia y evolución de la infección. A ellas se
suman los efectos directos del virus en el organismo, que incluyen, entre otros, trastornos
del sistema nervioso y del aparato digestivo. Cuando el portador del VIH desarrolla este
conjunto de afecciones se lo considera un enfermo de SIDA.
Como se expuso anteriormente, puede suceder que el VIH, una vez ingresado al
organismo permanezca "en reposo" dentro de los linfocitos invadidos. En esta situación, el
paciente no tiene síntomas, por eso se lo llama portador asintomático. Sin bien no
presenta síntomas el portador asintomático puede contagiar a otras personas sin saberlo.
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las causas fundamentales, aunque pueden ser múltiples, señalando una mortalidad general
que oscila entre el 40 y 66 %.
Enfermedad sistémica con comienzo agudo, dinámico y explosivo como resultado de una
reacción inflamatoria difusa y severa del parénquima pulmonar a nivel de la membrana de
la unidad alveolo-capilar, con pérdida de la compartimentización, ocasionando un
incremento de la permeabilidad con la formación de un edema exudativo rico en proteínas,
con cinco elementos fundamentales:
Con el tiempo este cuadro clínico aquí definido fue observado en edades mucho más
tempranas de la vida, incluyendo el recién nacido, siendo titulado SDRA en el niño o recién
nacido.
Etiología
El SDRA ha sido descrito en múltiples eventos, situaciones o entidades, siendo los más
frecuentes:
Una adecuada oxigenación tisular es una de las principales metas a lograr en los pacientes
portadores de SDRA mediante adecuado soporte ventilatorio que sea capaz de eliminar la
hipoxemia, el edema pulmonar y la disminución de los volúmenes ventilatorios y la
compliance.
En las etapas iniciales del cuadro algunos autores plantean la posibilidad del uso de
oxigenoterapia con máscara tipo Venturi o plástica con reservorio, pero en realidad esta
etapa es muy fugaz por el agravamiento rápido del SDRA.
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La determinación del uso de la ventilación mecánica(VM) puede estar dada en líneas
generales por los siguientes elementos:
- Hipoxemia moderada (PaO2 < 50 mm Hg) o severa (PaO2 < 40 mm Hg) que no se corrige
con la oxigenoterapia adecuada
- Fatiga o agotamiento muscular
- Deterioro rápido del estado del paciente que hace presuponer una situación límite
inmediata
- Deterioro del nivel de conciencia o de la situación hemodinámica.
Teniendo en cuenta que muchos de los pacientes requieren una intubación prolongada, la
misma debe efectuarse con un tubo endotraqueal "ideal", con cuff de baja presión y gran
volumen realizando la misma por vía oral por ser más fácil de colocar y cambiar, tener
mayor luz, ser más corto y brindar menor resistencia al flujo de aire, y en caso de
extremarse la duración del cuadro debe ser sustituido por una traqueostomía o
cricotiroidostomía.
TÉTANOS
Otros nombres: Trismo
El tétano es una enfermedad seria causada por la bacteria del tétano. La bacteria vive en
el suelo, la saliva, el polvo y en el estiércol. Las bacterias suelen ingresar al cuerpo a
través de un corte profundo, como los que puede hacerse uno mismo con un cuchillo o al
pisar un clavo.
La infección causa un espasmo doloroso de los músculos, por lo general en todo el cuerpo.
Puede conducir a un "bloqueo" de la mandíbula, lo que hace imposible abrir la boca o
tragar. Si eso ocurre, corre riesgo de morir por sofocación.
Cuando se adquiere el tétano, el tratamiento suele ser largo. La vacuna contra el tétano
puede prevenir la enfermedad, pero su protección no dura para siempre. Los adultos
tienen que aplicarse una nueva dosis o refuerzo cada 10 años. Si sufre una cortadura o
quemadura severa, busque ayuda médica; es posible que necesite un refuerzo.
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Tratamiento:
Complicaciones:
TUBERCULOSIS
Infección y transmisión
Una persona con tuberculosis activa no tratada infecta una media de 10 a 15 personas al
año. Sin embargo, no todos los sujetos infectados por el bacilo de la tuberculosis
necesariamente desarrollan la enfermedad. El sistema inmunológico “empareda” los
gérmenes que, aislados por una gruesa envoltura cérea pueden permanecer en estado
latente durante años. El riesgo de enfermar aumenta cuando el sistema inmunológico de la
persona está debilitado.
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• Del 5% al 10% de las personas infectadas por el bacilo de la tuberculosis (y que no están
infectadas por el VIH), enferman o son contagiosas en algún momento de sus vidas.
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Normalmente, esta sustancia se libera en los tejidos pulmonares, donde ayuda a disminuir
la tensión de la superficie de las vías respiratorias y, de esta manera, contribuye a
mantener los alvéolos de los pulmones (sacos de aire) abiertos. Cuando la cantidad de
surfactante no es suficiente, los diminutos alvéolos colapsan tras cada respiración. Cuando
esto sucede, las células dañadas se almacenan en las vías respiratorias y afectan más
todavía la capacidad respiratoria. Estas células se denominan membranas hialinas. El bebé
se esfuerza cada vez más para respirar y trata de volver a insuflar las vías respiratorias
destruidas. A medida que disminuye la función pulmonar, el bebé inspira una menor
cantidad de oxígeno y una mayor cantidad de dióxido de carbono se acumula en la sangre,
lo que suele ocasionar el aumento del ácido en la sangre, un trastorno llamado acidosis,
que puede afectar otros órganos corporales. Sin tratamiento, el bebé se agota al tratar de
respirar y, finalmente, deja de hacerlo. Es en estos casos cuando debe recurrirse al uso de
un respirador mecánico.
La enfermedad de la membrana hialina afecta a más de la mitad de los bebés que nacen
antes de las 28 semanas de gestación, pero sólo a menos de un tercio de los que nacen
entre las semanas 32 y 36. Algunos bebés prematuros desarrollan enfermedad de
membrana hialina grave y requieren un respirador mecánico (respirador artificial). Cuanto
más prematuro es el bebé, mayor es el riesgo y más grave la HMD.
Aunque la mayoría de los bebés con HMD son prematuros, existen otros factores que
pueden influir sobre las posibilidades del desarrollo de la enfermedad, entre los que se
incluyen los siguientes:
A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la HMD. Sin embargo, cada
bebé puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
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Generalmente, los síntomas de la HMD alcanzan su punto máximo al tercer día y pueden
desaparecer rápidamente cuando el bebé comienza la diuresis (eliminación de la cantidad
excesiva de agua en la orina) y necesita progresivamente menos oxígeno y menos ayuda
del respirador mecánico para respirar.
Los síntomas de la HMD pueden parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos.
Siempre consulte al médico de su bebé para obtener un diagnóstico.
Complicaciones de la HMD:
Los bebés con HMD suelen desarrollar complicaciones de la enfermedad o problemas como
efectos colaterales del tratamiento. Al igual que con cualquier enfermedad, los casos más
graves a menudo presentan mayores riesgos de complicaciones. Entre algunas de las
relacionadas con la HMD se incluyen las siguientes:
neumotórax - fugas de aire dentro del espacio entre la pared torácica y los tejidos
externos de los pulmones.
enfisema intersticial pulmonar (su sigla en inglés es PIE) - el aire se escapa y queda
atrapado entre los alvéolos, diminutos sacos de aire de los pulmones.
enfermedad
pulmonar crónica, a veces llamada displasia broncopulmonar
Prevención de la HMD:
CIRCULACIÓN PULMONAR
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ventrículo derecho del corazón, pasa por las arterias pulmonares, entra a los pulmones y
regresa de vuelta al corazón, con sangre arterial y oxigenada, a través de las venas
pulmonares.
Arterias
Desde el ventrículo derecho, la sangre pasa por la válvula semilunar hasta la arteria
pulmonar. Por cada pulmón, hay una arteria pulmonar por la cual la sangre viaja hacia los
pulmones. A pesar de llevar sangre desoxigenada, y por lo tanto, sangre venosa, por razón
de que son vasos sanguíneos que parten del corazón, por definición son llamadas arterias
pulmonares y no venas pulmonares.
Pulmo nes
Las arterias pulmonares llevan la sangre hasta los vasos sanguíneos más pequeños, lugar
donde la hemoglobina de las células o glóbulos rojos liberan dióxido de carbono y recogen
oxígeno como parte del intercambio gaseoso de la respiración.
Venas
La sangre ahora oxigenada sale de los pulmones dentro de las venas pulmonares, que
regresan la sangre al corazón, dentro de la aurícula izquierda, completando así el ciclo
pulmonar. Esta sangre es bombeada de la aurícula izquierda, a través de la válvula mitral,
al ventrículo izquierdo. Desde allí, el ventrículo izquierdo se contrae y distribuye la sangre
por el cuerpo por medio de la circulación sistémica, antes de que regrese nuevamente a la
aurícula derecha del corazón, comenzando la circulación pulmonar nuevamente.
Fis iología
La sangre desoxigenada proveniente de los tejidos sale del corazón derecho por las
arterias pulmonares, las cuales llevan la sangre a los pulmones, donde los glóbulos rojos
liberan dióxido de carbono en intercambio por oxígeno durante la respiración. La sangre
así oxigenada sale de los pulmones por las venas pulmonares, las cuales regresan la
sangre al corazón izquierdo, completando el ciclo. La sangre es luego distribuida por todo
el cuerpo a través de la circulación sistémica antes de regresar de nuevo a la circulación
pulmonar.
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RESPIRACION DEL NIÑO
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CONCLUSIONES
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