Professional Documents
Culture Documents
1.
2. 3.
4.
5.
6.
7. 8.
Rolul biologic al glucidelor. Clasificarea glucidelor. Monozaharidele. Clasificarea lor. Importana i structura celor mai importante trioze, pentoze i hexoze. Structura glucozei (formula deschis, proecia Haworth, conformaia scaun). D- i L-glucoza, anomerii i epimerii glucozei. Reaciile chimice importante ale monozaharidelor (formarea O- i N-glicozodelor, derivailor fosforilai, aminoglucidelor, acizilor aldonici i uronici). Structura i proprietile dizaharidelor (maltozei, lactozei i zaharozei). Structura i proprietile polizaharidelor (amidonului, glicogenului i celulozei). Digestia i absorbia glucidelor n tractul gastrointestinal. Metabolismul glicogenului (sinteza, mobilizarea, reglarea).
Glucidele
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
sunt compui polihidroxicarbonilici i derivaii lor. Rolul: Energetic- furnizeaz 50-70% din energia total care se produce n organism Structural sunt elemente constitutive ale membranelor biologice Intr n componenma AN i a Co (NAD, FAD, HSCoA) De sprijin- formeaz substana fundamental a esutului conjunctiv (condroitinsulfaii) Anticoagulant - heparina Funcie hidroosmotic i ionoreglatoare (datorit hidrofilitii nalte i sarcinii negative heteropolizaharidele acide rein apa i cationii) Funcie protectoare, mecanic (heteropolizaharide)
Clasificare:
Dup comportarea la hidroliz se clasific n: oze - monozaharide - ozide - oligozaharide i polizaharide Monozaharidele: a. dup grupele funcionale: aldoze i cetoze b. dup numrul atomilor de carbon se impart n: trioze (3C), tetroze (4 C), pentoze (5 C), hexoze (6 C) Oligozaharidele de la 2 pn la 10 resturi de monozaharide: di- , tri- , tetrazaharide Polizaharidele mai mult de 10 resturi de monozaharide: homopolizaharide - formate din monomeri identici heteropolizaharide- diferii monomeri- (a. hialuronic, heparansulfaii, keratansulfaii)
Glucide
Monozaharide
Oligozaharide
Di,tri,tetrazaharide
Polizaharide
Aldoze
MONOZAHARIDELE
1.
2.
3. 4. 5.
Proprieti: Substane incolore, solide Uor solubile n ap, greu solubile n alcool, insolubile n eter i cloroform Cristalizeaz sub form de cristale albe Gust dulce Sunt substane optic active, datorit existenei n molecula sa a atomilor de carbon asimetrici
Toate monozaharidele (exepie dihidroxiacetona) conin n molecul atomi de carbon asimetrici pot prezenta mai muli stereoizomeri. n N=2 N-nr. izomerilor; n- nr. atomilor de C
Structura triozelor
Monozaharide- hexozele
Aldoze / glucoza
H C H HO H H C C C C OH H OH OH O
Cetoze - fructoza.
CH2OH C HO H H C C C O H OH OH
CH2OH
CH2OH
D-glucose
D-fructose
CHO C C C C OH H
H HO H H
2 3 4 5 6
D-glucose
OH (linear form) OH
CH2OH
6 CH2OH
6 CH2OH
H
4
O H
2
H
1
H
4
O H
2
OH
1
H OH
3
H OH
3
OH
OH
OH
OH
OH
-D-glucose
-D-glucose
CH2OH O H OH OH HOH2C 6
5
2C
HO H H
C C C
O H HO
3
1 CH2OH 2
4 5 6
CH2OH
OH
OH
D-fructose (linear)
-D-fructofuranose
Ca urmare a reaciilor de ciclizare fostul C carbonilic devine C*, adoptnd 2 configuraii sterice diferite: i anomer. Stereoizomerul care are aceei configuraie la C-1 ca i ultimul C* - anomer; de configuraie contrar al acestor 2 atomi anomer.
Epimerization
CH H HO H H O OH H OH OH CH2OH
D-Glucose
CH HO HO H H H
H OH OH CH2OH
D-Mannose
2. Izomerizarea Gl 6 P n Fr 6 P
Oxidarea ozelor: gr carbonil acizi aldonici, la gr alcool primaracizi uronici Oxidarea grupei aldehidice are ca urmare formarea acizilor aldonici (gluconic, galactonic). Oxidarea la C6 - formeaz acizi hexuronici (glucuronic, galacturonic)
Formarea glicozidelor - (gr OH formeaz oxigen-eteri cu ali compui care conin gr OH (de ex alcooli)
Dizaharidele
Maltoza 2 mol. de glucopiranoze leg. 1,4 glicozidic Zaharoza glucopiranoz+ fructofuranoz leg. 1- 2 glicozidic Lactoza galactopiranoz + glucopiranoz
6 CH2OH
6 CH2OH
H
4
O H
2 1
H
4
O H
2 1
H OH
3
H OH
3
OH
OH
H
6 CH 2OH
OH
maltose
H
6 CH 2OH
OH
H
4
O H
2 1
H O H
4
O H
2 1
OH
H OH
3
H OH
3
OH
OH
cellobiose
OH
CH2OH H OH OH H OH O O H H
CH2OH O H OH H OH H CH2OH
(-D-glucosyl-(1->2)--D-fructofuranose)
POLIZAHARIDELE
Homopolizaharidele (homoglicani): amidonul, glicogenul, celuloza conin uniti monozaharidice repetetive Amidonul- de origine vegetal. E constituit din 2 componente: - amiloza (20%) resturi de Gl, legate prin leg 1,4 glicozidice - amilopectina (80%) resturile de Gl se leag prin leg. 1,6 glicozidice
POLIZAHARIDELE
1. 2.
Amiloza: Masa molec a amilozei este de la mii la jumtate de mln. Formeaz micelii hidratate care dau cu iodul o coloraie albastr Configuraia spaial- helix, pasul cuprinde 4-5 resturi de glicozil Amilopectina: Mm este de ordinul zecilor i sutelor de mln Formeaz sol. coloidale care dau cu iodul o coloraie roie Prezint ramificri. Punctele de ramificri apar dup 16 radicali de Gl n lanul exterior i dup 10 radicali de Gl n cel interior
3.
1. 2. 3.
Glicogenul
de origine animal reprezint forma de depozitare a Gl n organismul uman localizat n esutul muscular i ficat dup structur se aseamn cu amilopectina, dar are un grad de ramificare mai mare ramificaiile exterioare apar dup 6-7 resturi de Gl; iar cele interioare dup 3-5 uniti de Gl n ap formeaz sol. coloidale, care cu iodul dau o coloraie brun rocat Mm este de ordinul mln
CH2OH O H OH H H OH H 1 O CH2OH O H 1 2 OH H H O O H 4 OH H H O OH H H
glycogen
H O
6 CH2 H 5 H 4 OH 3 H
CH2OH O H OH H H OH OH H
OH
Celuloza
polizaharid structural n lumea vegetal. este alctuit din resturi de glucoz, unite prin legturi -1,4-glicozidice
Heteropolizaharide (heteroglicani)
Produi de policondensare a mai multor tipuri de uniti structurale Glucozaminglicanii: acidul hialuronic, condroitin sulfaii Keratan sulfai Dermatan sulfatul heparina
Acidul hialuronic
D-glucuronate
6COO
CH2OH
5
H O H
2 1 4
O H
1 O
H
4
H OH
3
OH O
NHCOCH3
OH
N-acetyl-D-glucosamine
hyaluronate
Acidul hialuronic
Localizat:esuturi embrionare, cordon ombilical, lichid sinovial, piele, tendoane. Rol: contribuie la meninerea turgescenei matricei extracelulare; nlesnete unele migrri (celulare sau subcelulare) n perioadele de vindecare a rnilor.
Heparina
Unitatea dizaharidic: Glucozamina (sunt sulfate la atomul N i C3 sau C6) acidul glucuronic sau acidul iduronic (sulfat la C2)
Heparina (C2-NHCOCH3)
iduronate-2-sulfate
H H COO OH O H H H OSO3 H NHSO3 O H H OH
N-sulfo-glucosamine-6-sulfate
CH2OSO3 O H O H
Localizat: plmni, ficat, piele, mastocite. Rol: anticoagulant (se unete cu antitrombina III din plasm i inactiveaz trombina) Heparan sulfatul membrana bazal din rinichi, fibroblastele pielei. Rol: filtrarea glomerular.
Digestia glucidelor
ncepe n cavitatea bucal sub aciunea amilazei salivare, care scindeaz leg. 1,4 glicozidice din amidon (pn la dextrine) Continu n duoden sub aciunea amilazei pancreatice (leg. 1,4 glicozidice), care scindeaz dextrinele pn la maltoz . Leg 1,6 glicozidice sunt scindate sub aciunea amilo-1,6 glicozidazei Dizahaharidele se scindeaz sub aciunea maltazei; lactazei, zaharazei (se sintetizeaz n enterocite) Celuloza nu se scindeaz n TGI al omului deoarece lipsesc enzimele 1,4 glicozidazele n TGI polizaharidele sunt scindate pn la monozaharide
Absorbia
Monozaharidele se absorb la nivelul intestinului subire Implic 2 mecanisme: Transport activ (necesit ATP i Na) Difuzie facilitat
1.
transportorul leag la locuri separate att Gl ct i Na (legarea Na crete afinitatea pentru Gl) 2. ptruns n epiteliul intestinal, acesta este eliberat i odat cu el Gl. Gl- iese din celul prin difuzie facilitat, iar Na este expulzat contra gradientului de concentraie prin intervenia ATP-azei, Na, K dependent
Amilaza (pH 6,8) salivar scindeaz pn la dextrine -amilaza (pancretic) scindeaz pn la dizaharide, trizaharide
- deficitul de lactaz duce la intoleran la lactoz poate fi: - ereditar - dobndit - deficitul de zaharaz la intolerant la zaharoz n ambele cazuri semnele clinice sunt: dureri abdominale, diaree cronic.
Strbate membrana celular n ambele sensuri fr consum de energie cu ajutorul unor transportatori pasivi. Transportatorii glucozei (Glu T) sunt o familie de glicoproteine transmembranare, codificate de diferite gene.
GLUT 1: predomin n eritrocite GLUT 2: n hepatocite, celulele beta pancreatice GLUT 3: n celulele sistemului nervos GLUT 4: n celulele esutului muscular i adipos GLUT5: n celulele intestinale (transport glucoza n snge)
Monozaharidele ajung prin vena port la ficat. O parte se transform prin glicogenogenez n glicogen, iar alta (doar glucoza) trece n circulaie. Galactoza i fructoza sunt transformate n glucoz.
Cile de metabolizare a Gl
1.
2. 3.
4.
Gl- piruvat- Acetil CoA -CO2 i H2O Din Gl se sintetizeaz glicogenul, alte monozaharide Furnizeaz compui importani ca: Pentoze (utilizate n sinteza nucleotidelor i AN) Acizi uronici sinteza de proteoglicani Glicerol i Acetil Co A neolipogenez NADPH- necesar biosintezei reductive
Glucoza
Pentoze NADH2
Glucozo-6-fosfat
Glicogen
Piruvat
Metabolismul Glicogenului
Metabolismul glicogenului
Glicogenul forma de depozitare a exesului de glucide, la care se face apel n faza catabolic a metabolismului. Depozitele de glicogen se gsesc n muchi (1% din greutate) i n ficat (6%) din greutate. Ficatul utilizeaz glicogenul n scopul meninerii glicemiei; iar muchiul i satisface necesitile proprii de Gl. n perioadele interprandiale glicogenul depozitat n ficat este utilizat pentru obinerea glucozei.
12-20 ore de inaniie- reduc considerabil coninutul glicogenului n ficat; iar activitatea muscular intens l reduc n muchi Sinteza de glicogen glicogenogeneza Degradarea (scindarea) glicogenului glicogenoliz
Sinteza glicogenului
Activarea Gl 1 fosfat
E- Glucozo1fosfat uridiltransferaza
Glicogen-sintaza realizeaz legturile 1,4-glicozidice. Formarea legturilor 1,6-glicozidice se face cu participarea enzimei de ramifiere amilo 1,4-1,6 transglicozidaza i implic transferul de resturi glicozil (cel puin 6) la C6 al unui rest de glucoz.
Glcogensintaza recurge la un primer de natur proteic glicogenina Glicogenina este o protein catalitic glicoziltranferazic
6 CH
2OH
H
4
O H OH H
2
UDP-glucose
H O
1
O O P O O Uridine
C C CH H2 NH
OH
O H OH
P O
6 CH
2OH
O H OH H
2
H C
1
O H OH CH2OH
C CH H2 NH
+ UDP
Legtura glicozidic OseH formeaz ntre O H H H H C O atomul C1 a glucozei derivat din UDPH H OH OH O CH O glucoz i hidroxilul tirozinei din C OH H2 NH H OH H OH Glycogenin .
H
CH2OH
Reglarea glicogenezei
E -glicogensintaza. prin fosforilare-defosforlare Forma fosforilat este inactiv n timp ce cea defosforilat este activat: Insulina activeaz enzima glicogensintaza, astfel are loc activarea sintezei glicogenului; glucagonul, adrenalina au efect invers asupra acestei enzime.
Glycogen Metabolism
Asupra leg. 1,6 glicozidice acioneaz E de deramificare (amilo1,4-1,6 glucantransferazic)- transfer 3 uniti zaharidice de pe un lan pe altul
Glucozo-6-fosfat fructozo -6-fosfat---- glicolizpiruvat- DOP -C Krebs (. muscular- surs de energie pentru el) glucozo-6-fosfat + H2O glucoza + Pi ficat
Glicogen
Glucozo-1-P
Reglarea glicogenolizei
Adrenalina , glucagonul
Proteinkinaza n - PKa
Fosforilazkinaza n ---fosforilazkinaza a F o s f
GLICOLIZA
GLUCONEOGENEZA
Obiectivele:
1. Glicoliza - treptele enzimatice a glicolizei aerobe i anaerobe. Reglarea glicolizei. Bilanul energetic al degradrii anaerobe i aerobe a glucozei. 2.Sistemele navet pentru transferarea NAD.H din citozol n mitocondrii. 3. Soarta piruvatului. 4.Fermentaia alcoolic. 5. Gluconeogeneza ( mecanismul, reglarea). 6.Procesul de sintez i reglare a lactozei.
Glicoliza (Embden-Meyerhof-Parnas)
- scindarea Gl n condiii aerobe pn la CO2 i H2O (38 sau 36 mol de ATP); n condiii anaerobe pn la 2 mol de acid lactic (2 mol de ATP) Rolul: se realizeaz n scopul procurrii energiei ATP (de ctre toate esuturile) n ficat i alte esuturi prin glicoliz (prin intermediarii si) se obin lipide de rezerv (Tg) Localizarea: citozol
1. Fosforilarea Gl
2. Izomerizarea Gl 6 P n Fr 6 P
3. Fosforilarea Fr 6 P
Fosfofructokinaza
aceast reacie reprezint etapa limitant de vitez n glicoliz Este o E alosteric: Inhibitori: ATP; PEP; 1,3 difosfoglicerat; citratul Activatori: AMP, ADP, Fructozo 1,6 difosfat, Fructozo 2,6 difosfat (ea crete afinitatea E pentru S, micornd-o ns pe cea a inhibitorilor: citrat i ATP).
5. Izomerizarea triozofosfailor
6. DH i fosforilarea gliceraldehidfosfatului
8. Transformarea 3 fosfogliceratului n
2 fosfoglicerat
9. Dehidratarea 2 fosfogliceratului
PIRUVATKINAZA
Se prezint sub 2 forme: L (ficat) i M (muchi) Izoenzimele de tip L sunt E alosterice: Activatori: Fructoza 1,6 difosfatul Inhibitori: ATP. Ala; acil CoA; Acetil CoA Reglare covalent: este activ n forma defosforilat (promovat de insulin) i inactiv n forma fosforilat (glucagon i catecolamine) Reglare hormonal : insulina inductor al E, activnd transcrierea genei ce-i corespunde; glucagonul acioneaz ca represor
Fermentaia alcoolic
n rezultatul glicolizei anaerobe n citozol se formeaz NADH2 (pentru ca atomii de H s elibereze energia (ATP) ei trebuie introdui n MC unde vor fi transportai prin LR spre O2. ns - membrana intern a MC nu este permeabil pentru NADH2, deaceia pentru transportul H2 n MC servesc aa numitele sisteme naveta.
SISTEME NAVET
glicerolfosfat (activ n muchi i creier); 2. malat-aspartat (activ n miocard, ficat, rinichi).
1.
MALAT-ASPARTAT
1. MDH (citoplasmatic i MC) ASAT (citoplasmatic i MC) Transportatorul malat-cetoglutarat (antiport) Transportatorul Asp-Glu (antiport)
NADH+H - din glicoliz (6)- nu se poate include n LR, deoarece se afl n citozol.
GLUCONEOGENEZA
GLUCONEOGENEZA
1. 2. 3. 4. 5.
1. 2. 3.
4.
glicoliza
GLUCONEOGENEZA
Sunt reaciile inverse ale glicolizei cu excepia a 3 reacii ireversibile: a10, a 3 i 1. Deaceea exist 3 ci de ocolire: transformarea piruvatului n PEP transformarea Fr 1,6 difosfat n Fr 6 fosfat transformarea Gl 6 fosfat n GL
I cale de ocolire: Transformarea piruvatului n PEP Piruvatcarboxilaza Piruvat + HCO3- + ATP oxaloacetat + ADP + Pi PEP carboxikinaza : oxaloacetat + GTP PEP + GDP + CO2 Sumar:
Reacia sumar
Glicoliz: Glucoza +2NAD+ +2ADP +2Pi 2 piruvat +2NADH +2ATP Gluconeogeneza din piruvat: 2Piruvat+2NADH +4ATP+2GTP+4H2O Glucoza + 2NAD + 4ADP + 2GDP +6Pi
Gluconeogeneza din AA
Toi AA glucoformatori (excepie Leu) Gl Glu, Gln, His, Arg, Pro----- alfa cetoglutarat---- OA Asp, Asn- - - OA Met, Ile--- propionil CoA---succinil CoA----OA Val, Trh, Met - succinil CoA-----OA Tyr i Fen ---- fumarat----OA Ala, Ser, Gli, Cis --- Piruvat
Alanina Piruvat
Gluconeogeneza
Alanina
Piruvat CO2 ATP ADP Oxaloacetat NADH NAD+ Malat Malat NAD+ MITOCONDRIE
ATP
ADP
1.
2. 3. 1. 2. 3.
Glicoliza: Hexokinaza/ glucokinaza (1) Fosfofructokinaza (3) Piruvatkinaza (10) Gluconeogeneza: Piruvatcarboxilaza i PEPcarboxikinaza Fructozo -1,6- difosfataza Gl 6 fosfataza
Signs of abundant energy supply allosterically inhibit all pyruvate kinase isoforms Signs of glucose depletion (glucagon) inactivate liver pyruvate kinase via phosphorylation Glucose from liver is exported to brain and other vital organs
new glucose Store energy as glycogen Generate NADPH via pentose phosphate pathway Pyruvate can be a source of acetyl-CoA Store energy as body fat Make ATP via citric acid cycle Acetyl-CoA stimulates glucose synthesis by activating pyruvate
Activatori: glucagonul, catecolaminele, glucocorticoizii (activeaz lipoliza TG glicerol --- substrat pentru gluconeogenez) Glucocorticoizii favorizeaz proteoliza extrahepatic --- AA--- Gl Glucagonul: micoreaz concentraia de fructozo 2,6 difosfat (activator al fosfofructokinazei, inhibitor al fructodifosfotazei) va favoriza gluconeogeneza i inhib glicoliza Insulina inhib gluconeogeneza i activeaz glicoliza
Reglarea hormonal:
untul pentozofosfat
1. 2. 3. 4. 5. 1.
O alt cale de degradare a Gl 6 fosfat Localizat: n citoplasm Activ: esut adipos Ficat Corticosuprarenale Glanda mamar n lactaie esut limfatic Relativ activ: n eritrocite Slab activ: Inim, esut muscular Muschii sceletici
ROLUL
productor
NADPH, 1. Biosinteza AG, Col, a. biliari,; vitaminei D; h. corticosuprarenali 2. Neutralizarea medicamentelor i toxinelor n lanul oxigenazic; neutralizarea NH3 n cazul aminrii reductive 3. Reducerea glutationului
RIBOZA-5-FOSFAT 1. Sinteza nucleozidelor, nucleotidelor, AN 2. Sinteza His 3. Sinteza Co: NAD, NADP, FAD, CoA
Etapele
1.
2.
Implic 2 etape: Conversia hexozelor la pentoze (etapa oxidativ) Conversia pentozelor la hexoze
DH i decarboxilarea 6 fosfogluconatului
Bilanul sumar
6glucozo 6P + 12 NADP +6H2O 4Xilulozo-5P + 2 Ribozo-5P + 6 CO2 +12NADPH+H
2 sedoheptulozo 7-
1. Cnd necesitatea de NADPH+H i R-5P sunt egale are loc doar prima etap 2. Cnd necesitatea de NADPH+H este mai mare ca a R-5P au loc ambele etape 3. Cnd necesitatea de R-5P este mai mare ca a NADPH+H au loc reaciile inverse ale etapei a doua
Bilanul sumar
6 glucozo 6P + 12 NADP +6H2O 6 CO2 +12NADPH+H + 4 fructozo 6P + 2 gliceraldehid 3P 2 gliceraldehid 3 P = fructozo1,6 difosfat = glucozo 6P 4fructozo 6P= 4 glucozo 6P 6 glucozo 6P + 12 NADP +7H2O 6 CO2 +12NADPH+H + 5 glucozo 6P+ H3PO4 glucozo 6P + 12 NADP +7H2O 6 CO2 +12NADPH+H +H3PO4
Reglarea
Glucozo 6P DH: Activatori: mrirea de NADP Inhibitori: NADPH+H; acil CoA raportul glutation oxidat/glutation redus. Concentraiile mari de GSSG crete viteza untului Sinteza DH crete n glanda mamar n perioada de lactaie; scade n ficat i esutul adipos n diabet i inaniie
Deficiena transcetolazei ( E are o afinitate redus pentru TPP) conduce la tulburri neurologice (sd Wernicke Korsakoff) Deficiena de Gl 6PDH se manifest n special n eritrocite, unde calea pentozofosfat e unica surs de NADPH+H conduce la hemoliza eritrocitelor NADPH+H protejeaz AG nesaturai de interaciunea O2 n membran i asigur gradul de oxidare a Fe 2+ n hemoglobin.
Metabolismul Fructozei
Fr se formeaz din zaharoz 2 ci metabolice |I. n rinichi, muschii scheletici: E- hexokinaza- inhibat de Gl
II. n ficat
glicerat +
2.
2fosfoglicerat
Dereglrile metabolismulu Fr
Fructozuria esenial 1. Carena fructokinazei 2. Acumularea fructozei n organism (snge) 3. Eliminarea n cantiti mari prin urin fructozurie.
Intolerana ereditar a fructozei 1. Carena fructozo-1-P aldolazei
2. Acumulare n organism a fructozei i fructozo-1-P 3. Inhibarea glicogenolizei cu hipoglicemie, 4. infibarea glicolizei i oxidarea atipic a glucozei 5. Dereglerile digestie (vom, diaree), hipoglicemie pn la com hipoglicemic, retard mintal, insuficien hepatic i renal, osteodistrofie etc.
Metabolismul galactozei
1.
2.
3.
UDP-glucuronatul forma activ a glucuronatului: sinteza polizaharidelor (donor de rest glucuronil) detoxifierea compuilor strini (xenobioticelor) sau proprii (conjugare) sinteza vitaminei C
Sinteza lactozei
E- lactozo-sintetaz alctuit din 2 subuniti: Subunitatea G- catalitic- galactoziltransferaza: UDP-Gal +N-acetilglucozamin UDP + Nacetillactozamin Subunitatea M lactozo-sintetaz: UDP-Gal+ Glucoza UDP+Lactoza
Lactozo-sintetaza se prolifereaz n glanda mamar; iar galactozil transferaza n toate esuturile (sinteza glicoproteinelor) n graviditate: n glanda mamar se sintetizeaz i se acumuleaz i galactozil-transferaza
Samo v mlenih lezah, preko UDP-glukoze in encimov: Laktoza sintaza in galaktozil transferaza.
Concentraia normal de Gl n snge este de 3,3 5,5 mMol/l. Creterea c% de Gl n snge mai sus de valorile normale hiperglicemie Micorarea glicemiei sub valorile normale hipoglicemie Valoarea normal a glicemiei este meninut de aciunea unor hormoni.
Adrenalina, glucagonul, cortizolul, somatotropina, tiroxina accelereaz utilizarea de energie, mresc nivelul glucozei Insulina este unicul hormon, care micoreaz concentraia de glucoz n snge.
Proinsulin
O endopeptidaz Ca2+-dependent PC2 (PC3)
C peptide
MW 5808
Insulina
Lanul A
Lanul B
PC3
AA (Arg, Liz)
Activitate parasimpatic
secreia de insulin
Glicemia
Celulele beta
Gastrina GIP
Secretina
Na+ Na+ K+
K+
KIR K+ K+
Vm
Ca2+
Celule
Ca2+ Ca2+
Ca2+
Canale de Ca2+ Voltag-depend
pancreatice
Granule de Insulin
Na+ Na+ K+
K+
KIR K+ K+ Signal
Vm
Ca2+ Ca2+
Ca2+
Celulele pancreatice
Ca2+ Granule de Insulin
Na+ Na+
from various
K+
metabolites, hormones
and neurotransmitters
Glucokinase
Km= 7-9 mM
KIR K+ K+ K+ Ca2+
Vm
Ca2+
ATP
Celulele pancreatice
IP3 cAMP
Ca2+
Ca2+
Granule de Insulin
Glucosa, mg/dl
Uniti: 1 U = 36 g, i.e. 28 U/mg Secreia zilnic la oameni: 40 - 50 U Insulina Bazal n plasm : 12 U/ml 120 Masa Insulina Postprandial : la 90 100 U/ml
Insulina, U/ml
80 80
60
40
Basal
Minutes 0 30 60 90 120
20
Stimularea cu Gl
Sereia de insulin
1 fz
-10 -5 0 5 10 15 20 25 30 35 40
2 faz
45 50 55 60 65
norm
70
75
80
85
90
DZ tip 2
-10
-5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
minute
mrete permeabilitatea membranelor celulare pentru Gl, astfel are loc transportul glucozei n celule; activeaz sinteza glicogenului (la nivelul glicogen-sintazei) i inhib mobilizarea glicogenului (prin conversia enzimei glicogen-fosforilaza la form ei neactiv); activeaz enzimele-cheie ale glicolizei i le inhib pe cele ale gluconeogenezei. Activeaz E untului pentozofosfat
Faciliteaz utilizarea AA exogeni n muchi i ficat Activeaz sinteza proteinelor i inhib proteoliza Mrete expresia genic
Adrenalina
sporete glicemia prin activarea mobilzrii glicogenului - favorizez glicogenoliza i blochez absorbia glucozei. Glucoza obinut din glicogen iese din celul n snge, mrind glicemia.
Cortizolul
faciliteaz gluconeogeneza - prin inducia E reglatoare ale gluconeogenezei n ficat. La nivelul esuturilor periferice cortizolul are aciune catabolic (sporete lipoliza n esutul adipos i scindarea proteinelor), astfel furniznd substrate (glicerol, aminoacizi) pentru gluconeogeneza hepatic.
Metabolismul glucidic
Perioade post-prandiale: Ficatul capteaz cea mai mare parte din Gl alimentar: Transformarea Gl n piruvat (glicoliza) Stocartea excesulul de Gl sub form de glicogen Transformarea Gal i Fr n intermediari ai glicolizei (UDP-Gl glicogen) Activarea cii pentozo fosfat DOP n acetil Co A Transformarea excesului de glucide n AG
Perioade interalimentare
Diabetul zaharat este un sindrom metabolic caracterizat prin hiperglicemie cronic determinat de scderea absolut sau relativ (insulinorezisten) a secreiei de insulin . n paralel cu tulburrile metabolismului glucidic apar i perturbri ale metabolismului protidic, lipidic i hidroelectrolitic.
80-90% din persoanele cu diabet Insulinorezisten- o lipsa de efect la actiunea insulinei asupra celulelor organismului 1. prereceptor 2.receptor 3.postreceptor Insulinodeficien
Distrugerea celulelor beta printr-un mecanism autoimun Factori iniiatori: 1.virali (rubeola; coxsakie B) 2. Substane toxice (streptozocina) Factorii autoimuni: 1. Prezena de autoanticorpi anticelule insulare (85% la debut) 2. Prezeni anticorpi antiinsulari (nainte de tratament!)
Insulinorezistena:
a. b. c.
Prereceptor:
Molecul anormal de insulin Conversia incomplet a proinsulinei n insulin Antagonitii insulinici circulani (nivele crescute de STH, cortizol, glucagon,catecolamine); anticorpi antiinsulinici
a. b. c.
Receptor:
defecte de receptor n sintez micorarea nr de receptori micorarea afinitii R la insulin
a. b. c.
Postreceptor:
Micorarea activitii Tyr kinazic Micorarea nr de GLUT Micorarea activitii PDH
DIAGNOSTICUL DZ
Se recolteaz sngele pn la ncrcarea cu glucoz (diminea dup 10-14 ore de foame)se administreaz 50g glucoz n 250 ml de ap. Se determin glicemia la 2ore
glucidic
Normal MGB STG Diabet zaharat
Glicemia jeun
3,3-5,5
este o fraciune din Hb care se unete cu resturi de glucoz (Cl se condenseaz cu Val din subunitatea a Hb. HbA fracia de baz fracii minore : 1, 1b, A1c. n norm - constituie 90% 1-1,6% 1-0,8%, 1-4-6%. Glucoza se combin cu Hb continuu si practic ireversibil de-a lungul vieii eritrocitelor (120 zile); prin urmare nivelul hemoglobinei glicozilate este proporional cu nivelul mediu al glucozei plasmatice din cursul ultimelor 12 saptamani.
Glicogenozele
Defect n mobilizarea glicogenului i acumularea lui n esuturi: sunt afeciuni ereditare duc la acumularea glicogenului n esuturi i afectarea metabolismului glucidic, simptomelor clinice ca: hepatomegalie, hipoglicemie, hipotonie muscular, deficit energetic n caz de efort fizic.
TIPUL
E-defect
III. Boala
glucozo- normal hipoglice 6mie, fosfataz cetoz, retard de cretere -1,4normal Inima glucozidaz SNC lizozomal miopatie sau cardiomiopati e sever lanul extern hipoglicemie, amilo-1,6-
TIPUL
Structura glicogenul ui IV. Maladia enzimei de lan foarte ramifiere Andersen lung intern, (1,41,6)neramificat transglucozila extern; zei;
V. Boala glicogen McArdle: fosforilazei musculare VI. Boala Hers: glicogen fosforilazei normal
E-defect
Simptome
normal
Aglicogenozele
Hipoglicemie bazal Vom SNC Moarte prematur retard de cretere, deces precoce;
I. Boala von Gierke(glicogenoza hepatorenal): deficien de glucozo-6-fosfataz n ficat, intestin i rinichi; structura glicogenului este normal; hipoglicemie, cetoz; galactoza i fructoza nu sunt convertite la glucoz.
II. Boala Pompe (glicogenez generalizat): deficit de -1,4-glucozidaz lizozomal structura glicogenului este normal; concentraii excesive de glicogen n vacuole anormale din citozol; n unele cazuri inima este principalul organ implicat cu moarte timpurie, n altele sistemul nervos este afectat sever; valori normale ale zahrului sanguin.
III. Boala Forbes, Cori (dextrinoza limitat): deficiena enzimei amilo-1,6-glucozidazei (enzima de deramifiere); structura glicogenului este anormal: lanul extern lipsete sau este foarte scurt, numrul punctelor de ramificaie este mrit; hipoglicemie, rspuns hiperglicemic diminuat la epinefrin sau glucagon i normal la fructoz i galactoz; n proces este afectat ficatul, inima, muchii scheletici.
IV. Maladia Andersen (deficiena de ramificare, amilopectinoz): deficiena enzimei de ramifiere (1,41,6)transglucozilazei; structura glicogenului este anormal: lan foarte lung intern i neramificat extern; boal rar, dificil de recunoscut; depozitarea glicogenului anormal; progreseaz ciroza hepatic i evoluia este fatal pn la vrsta de 20 ani.
V. Boala McArdle: deficiena glicogen fosforilazei musculare structura glicogenului este normal; coninut mrit a glicogenului muscular (2,54,1%, n norm 0,2-0,9%); nivel sczut n snge a lactatului i piruvatului dup exerciii, scderea pH-ului nu are loc.
VI. Boala Hers: deficiena glicogen fosforilazei hepatice structura glicogenului este normal; este o form atenuat a afeciunii von Gierke; hepatomegalie glicogenic; hipoglicemie i cetoz blnd.
Maladia Tarui: insuficiena fosfofructokinazei musculare; structura glicogenului este normal; tablou clinic similar cu maladia McArdle; sunt afectate i eritrocitele ce determin o hemoliz intens; are loc acumularea lactatului; nu este complet clar de ce acest defect rezult prin creterea depozitrii glicogenului.
VIII. Glicogenoza de tip VIII: reducerea activrii fosforilazei n hepatocite i leucocite; structura glicogenului este normal; hepatomegalie, creterea depozitrii glicogenului hepatic; etiologie neclar
Glycogen Storage Disease Type I, liver deficiency of Glucose-6-phosphatase (von Gierke's disease) Type IV, deficiency of branching enzyme in various organs, including liver (Andersen's disease) Type V, muscle deficiency of Glycogen Phosphorylase (McArdle's disease) Type VII, muscle deficiency of Phosphofructokinase.
Symptoms, in addition to glycogen accumulation hypoglycemia (low blood glucose) when fasting, liver enlargement. liver dysfunction and early death.
inability to exercise.