OBJETIVOS Sintetizar y observar el crecimiento de los cristales. CuSO4*5H2O y K3[Fe(CN)6]. A partir de sus respectivas soluciones sobresaturadas.

. Estudiar la estructura triclinica y monoclinica, de los cristales CuSO4.5H2O y K3[Fe(CN)6] respectivamente.

DATOS, RESULTADOS OBSERVACIONES. Y Figura 2. Cristal de K3[Fe(CN)6]

Se sintetizo el cristal Sulfato de Cobre (II) pentahidratado CuSO4.5H2O por medio de la siguiente reaccin:

Recristalizacin del cristal Ferricianuro de Potasio K3[Fe(CN)6]. Se procede con el crecimiento del cristal a partir de la disolucion de ferricianuro de potasio en agua caliente. Disociacin de sus iones: K3[Fe(CN)6](s) 6CN-(ac) Ec.2 3K+(ac) + 3Fe3+(ac) +

6CuO(s) + 6H2SO4(aq) H2O Ec. 1

6 CuSO4*5H2O +

Se obtuvo la solucin para iniciar el proceso del crecimiento del cristal.

Crecimiento de cristal: 3K+(ac) + 3Fe3+(ac) K3[Fe(CN)6](s) Ec.3 + 6CN-(ac)

El proceso de crecimiento del cristal comenz. Agosto 27 2012. A continuacin se har un reporte de las observaciones que se hicieron a largo del tiempo. Figura 1. Cristal de CuSO4.5H2O 1ra semana Sep 03/2012

Cristal CuSO4*5H2O: Cristal K3[Fe(CN)6]: Cristal K3[Fe(CN)6]: 7ma semana (ltima semana) Octubre 29/2012 Cristal CuSO4*5H2O:

2da semana Sep 10/2012 Cristal CuSO4*5H2O:

Cristal K3[Fe(CN)6]:

Cristal K3[Fe(CN)6]:

3ra semana Sep 17/2012 Cristal CuSO4*5H2O: ANLISIS DE RESULTADOS Cristal K3[Fe(CN)6]: El crecimiento de cristales es un fenmeno muy comn en la naturaleza, de ah que sea relativamente fcil de observar. Es de inters conocer a travs de la experimentacin en el laboratorio cules son las variables que afectan al proceso de cristalizacin. Para obtener un cristal a partir de una disolucin es necesario que esta disolucin est sobresaturada de la sal, es decir, que la concentracin de la sal en la disolucin sea mayor que la que acepta el disolvente a esa temperatura. Por lo tanto, se prepar una disolucin sobresaturada de CuSO45H2O y una de K3[Fe(CN)6]. La obtencin de los cristales de CuSO45H2O se realiz mediante el proceso de cristalizacin a partir de la solucin sobresaturada mencionada anteriormente. Este proceso se da en dos etapas, la primera seria la formacin del cristal y recibe el nombre de

4ta semana Octubre 01/2012 Cristal CuSO4*5H2O:

Cristal K3[Fe(CN)6]:

5ta semana Octubre 08/2012 Cristal CuSO4*5H2O:

Cristal K3[Fe(CN)6]:

6ta semana Octubre 22/2012 Cristal CuSO4*5H2O:

nucleacin y la segunda corresponde al crecimiento del cristal. Dado el tamao de los cristales de sulfato de cobre (II), en este caso particular los cristales pueden contemplarse fcilmente a simple vista, observando su apariencia azul y su forma (ver figura 1). Los cristales obtenidos en la prctica de laboratorio tienen siempre la misma ordenacin, es decir, de simetra triclnica para el sulfato de cobre (II), lo que se observa en la siguiente tabla:

triclnico ninguno de los ejes del cristal es perpendicular a los otros y ninguno de sus lados mide lo mismo, con parmetros de red: a = 6,12 , b = 10,7 , c = 5,97 , = 82,27, = 107,43 y = 102,67
[1].

Tabla 1. Sistemas cristalinos

Figura 3: Estructura triclnico. Sistema de cristalizacin de CuSO4.5H2O Es importante entender el enlace por hidrogeno que se establece entre los H de la molcula de agua y los tomos electronegativos de la estructura, como por ejemplo el O. las molculas de agua que corresponden a este tipo de enlace ocupan los intersticios ms o menos grandes de la estructura. As resulta que el CuSO4.5H2O posee una coordinacin cuadrada plana de cuatro molculas de agua alrededor del ion Cu2+ , la quinta molcula de agua est ligada a dos O de los aniones SO4 2- y a dos H de las molculas de agua tetracoordinada al Cu2+ , esta quinta molcula es la que se halla unida a por enlaces por hidrogeno. La estructura que resulta y ya descrita es [2]:

Los cristales triclnicos muestran la menor simetra entre todos los sistemas cristalinos, es decir, En el sistema

Figura 4. Representacin esquemtica de la estructura del CuSO4.5H2O [2] Debido a que la geometra de la molcula es octadrica, la hibridacin es sp3 d2, siendo los ligandos acuo los que ocupan las posiciones cis y los sulfatos las posiciones trans. Este tipo de complejacin por el agua, le permite al sulfato de cobre su caracterstico color azul, que en solucin se presenta debido a la hidratacin del ion Cu2+. Sin embargo esta estructura no permite explicar en forma sencilla la deshidratacin trmica progresiva del sulfato cprico cristalizado, el cual cuando se eleva la temperatura pasa sucesivamente a CuSO4.5H2O CuSO4.3H2O CuSO4.H2O y finalmente a CuSO4 anhidro blanco. Por este motivo los cristales no se calentaron en la estufa ni en el horno. CONCLUSIONES Fue posible observar los cristales de CuSO4.5H2O, ya que a nivel microscpico, la celdilla unidad de sulfato de cobre se repite del orden de un nmero de Avogadro de vece para dar lugar a un cristal macroscpico con muy pocos defectos. La forma de los cristales obtenidos es siempre la misma, es decir, de simetra triclnica, independientemente del tamao del cristal. La presencia de impurezas que no participan en la red cristalina perturba el sistema de cristalizacin ocasionado un

arreglo no ordenado.

tan

preciso

BIBLIOGRAFIA [1] http://quimicadelamateria.blogspot.com/2 009/10/propiedades-de-lacristalografia.html (19 de octubre de 2013) [2] Garric, Maurice Pierre. Qumica General. Espaa. Ed Reverte. 2006. Pag. 157.