IMPULSO NERVIOSO Y POTENCIAL DE LA MEMBRANA UNIVERSIDAD CENTRAL AURORA BOLAOS ABELLO MARCO ANTONIO BUENO LPEZ Resumen Se analizan

los procesos que manejan las neuronas para transmitir los impulsos nerviosos y conducirlos desde un lugar a otro. Se evidencio a partir del neurosimulador la sinapsis que realizan las neuronas para obtener un resultado de despolarizacin e hiperpolarizacion postsinptica, se simula una clula nerviosa generalizada con una dendrita apical y sus contactos sinpticos, u cuerpo celular (soma) y una fibra nerviosa (axn). El objetivo es establecer las diferencias entre el estimulo de la neurona y su respectiva respuesta tanto en un medio simulado como en la vida cotidiana. Introduccin Todo ser viviente multicelular posee una unidad funcional denominada neurona que es la encargada de recibir la informacin de todas las partes codificarla y transmitirla a otras clulas por medio de la sinapsis, La neurona constituye el elemento bsico de la arquitectura nerviosa y es la unidad elemental del procesamiento de informacin en el sistema nervioso, se estima que el cerebro humano contiene cerca de un billn de clulas nerviosas, de las cuales cien mil millones son neuronas que se encuentran conectadas entre s. Garca Emilio, Muoz Jacobo (1999). Se puede determinar que el cerebro humano y en especial su miles de neuronas tiene una accin reaccin dependiendo de ciertas sustancias y agentes qumicos ingeridas por el individuo que generan tolerancia, adaptacin y dependencia. El consumo de sustancias aditivas produce cambios celulares y moleculares en diferentes zonas del cerebro. Redolar Ripoll Diego. (2008); en circunstancias naturales el organismo humano reacciona al dolor generado por un potencial umbral que en cada individuo es diferente, solo dos rasgo de la seal transmiten la informacin: el nmero de potenciales y el intervalo de tiempo entre ello. Todos los impulsos son iguales, sea que estn destinados a producir una sensacin de luz de tacto o dolor: si estn muy juntos, alta frecuencia, la sensacin es intensa, si estn separados por largo intervalo la sensacin es dbil. Lo que determina entonces la intensidad de la sensacin o la rapidez de un movimiento no es la magnitud o duracin de un potencial de accin sino su frecuencia. Tambin la duracin de la sensacin o movimiento est determinada por la duracin del periodo durante el cual es generado el potencial de accin. Bustamante Zuleta Ernesto (2004). Metodologa Durante la prctica se manipulo el neurosimulador el cual consta de la unidad bsica cobra 3 fuente de alimentacin 12v fuente de poder del neurosimulador, software cobra 3 y un PC, de acuerdo a los procedimientos (gua de laboratorio) dados previamente por el docente para realizar los montajes, ya que este equipo es exclusivo en el pas.

Experimento 1: Se procedi a abrir el programa cobra 3 y como instrumento de medicin se selecciono el Universal Writer, para ajustar el valor del umbral al mnimo se giro la perilla S todo hacia la izquierda, y en el canal de estimulacin 1 se giro totalmente hacia la derecha, despus de generar los parmetros de medicin como se indica en la figura 1.

Fig. 1: Parmetros de medicin Experimento 2: Anfetaminas funcionamiento de una sinapsis excitatoria Se procedi a conectar el neurosimulador y abrir el programa cobra 3 y como instrumento de medicin se selecciono Universal Writer, para ajustar el valor del umbral al mnimo se giro la perilla S todo hacia la izquierda, y en el canal de estimulacin 1 se giro totalmente hacia la derecha, y en los parmetros de medicin se modifico la frecuencia a 10, en los valores a 1024 y el intervalo (analgico 2) a 0,1Vcomo se indica en la figura 2

Fig. 2. Valores modificados Experimento 2.1: En el interruptor de canal de estimulacin 1 se procedi a oprimir rpidamente sin modificar los parmetros del experimento 2 Experimento 2.2: Se procedi a oprimir el botn rojo y realizar una nueva medicin en la cual se bajo la intensidad de estimulo en el canal 1 en varios pasos, y en cada uno se oprimi el interruptor del canal de estimulacin rpidamente. Experimento 3.1: Neurobiologa: La clula nerviosa Se realizo el montaje, se modificaron los parmetros y se giro la perilla de la intensidad del estimulo al mximo, la perilla del umbral al mnimo y se procedi a crear una accin de frecuencia rpida, en otra medicin manteniendo la misma intensidad del estimulo se incremento el nivel del umbral a la mitad y se genero un potencial de accin con la misma frecuencia, se repiti el procedimiento pero con el umbral ms alto. Experimento 3.2: Cuando hay mucha y poca luz: Comparacin entre niveles de estmulos bajos y altos.

Se mantuvo el umbral en el mnimo y se realizaron tres mediciones variando la intensidad del estimulo Experimento 3.3: Por qu nos dan calambres?: Low-passfiltering En este experimento se modifico el montaje para producir potenciales de accin con frecuencia lenta y aumentarla progresivamente con la que se produce Experimento 3.4: Se realizo el montaje y se mantuvieron los parmetros anteriores posteriormente se giro la perilla de estimulo de los canales 1 y 3 a la mitad de la intensidad y al mximo en el canal 2, despus se oprimi el canal 2 excitatorio y manteniendo oprimido el canal 2 se genero la primera inhibicin activando el canal 1 y luego se mantuvo los dos canales anteriores oprimidos y se activo el canal 3. Resultados Observamos en la fig. 3 en la lnea azul que representa el analgico dos el nivel de energa que se requiere para generar un estimulo, cuando se presiona aumenta la energa y al soltar comienza a disminuir progresivamente hasta hacerse casi cero, la lnea roja representa el aumento en el potencial de la membrana a partir de la energa recibida del canal de estimulacin. Es de resaltar, que esta actividad la neurona y su diferencia de voltaje, mientras abre los canales de sodio y potasio y claramente se ve el potencial de membrana.

Fig. 3. Impulsos Experimento 2.1 Las anfetaminas: Cmo funciona una sinapsis excitatoria? Las membranas postsinpticas reaccionan ante el Neurotransmisor disminuyendo su potencial de reposo, por lo tanto, disminuyendo la negatividad interna, lo que aumenta la excitabilidad y potencial de accin, Los cambios observados en la lnea roja analgico dos muestra cmo percibe la informacin recibida y la lnea azul detalla Fig. 4. Sinapsis excitatoria los potenciales de accin de la neurona para enviar informacin y los intervalos de tiempo que requiere. Ver fig. 4. Generando que se libera la dopamina encargada de la sensacin de placer y relajacin en el individuo que la consume.

Experimento 2.2 Durante este experimento se evidenci que al bajar la intensidad del potencial de accin, se observa que la lnea roja disminuye el potencial de la membrana de manera gradual cuando se realiza un estimulo constante. Ver fig. 5. Fig. 5. Potencial de membrana Experimento 3.1 En el experimento de la fig. 6. Se describe el umbral que tiene un individuo para sentir dolor, es el nivel de estmulo que se necesita para sentir dolor, a medida que aumenta el potencial de accin o energa se incrementa el estimulo. Fig. 6. Umbral del dolor Experimento 3.2 En la figura 7. Se observa como los receptores toman los impulsos dependiendo con la intensidad de energa que sea haya generado.

Fig. 7 Receptores

Experimento 3.3 La clula se hiperpolariza al aumentar la frecuencia suma el estmulo supera un umbral, la despolarizacin dispara el potencial de accin como se observa en la figura 8.

Fig. 8 Hiperpolarizacion Experimento 3.4 Se puede visualizar n la figura 9 la sinapsis inhibitoria donde se genera el impulso nervioso y e activa la neurona inhibitorio. Como lo muestra la lnea roja de la figura.

Fig. 9. Neurona inhibitoria Discusin En el laboratorio con la ayuda del neurosimulador se pudo observar el funcionamiento de la sinapsis inhibitoria y exitatoria, nos permito ver una simulacin activa de experimentos electrofisiologicos del nivel celular, los efectos de las sinapsis se obtuvieron mediante un electrodo intracelular al igual que los potenciales de de accin y en el axn de la clula simulada por hardware. Las clulas llevan un estimulador y pueden interconectarse entre ellas. De esta manera se aplicaron seales extradas a travs del axn a una o varias sinapsis de neuronas conectadas, El efecto de una seal que llega a travs de un axn a una sinapsis de una clula posterior como ocurre en el sistema nervioso, est determinado nicamente por la caracterstica de la sinapsis. Los tipos de sinapsis se caracterizan por un cdigo cromtico y, por consiguiente, son claramente identificables. La transmisin excitadora incrementa la posibilidad de producir un potencial de accin mientras que en la transmisin inhibidora reduce la posibilidad de producir un potencial de accin esto quiere decir que hay impulsos sinpticos entre neuronas destinados a incrementar la probabilidad de que se produzca una descarga elctrica por el Axn de la neurona, mientras que las inhibitorias hacen todo lo contrario modulan el potencial de la membrana en conjunto. Tambin obtuvimos ejemplos de los efectos de anfetaminas que hacen que el sistema nervioso central se acelere y con la herona activan el receptor de un grupo de neurotransmisores denominados endorfinas y encefalinas, que sirven para interrumpir la transmisin del dolor. Los resultados de los experimentos arrojan una gran similitud con lo que se halla en las fuentes bibliogrficas, toda vez que el neurosimulador nos indica de una manera clara como las neuronas procesan las seales que reciben y deciden se las

trasmiten o no; reciben los impulsos excitatorio haciendo que los iones de positivos exciten la clula, debe tenerse en cuenta que estmulos excitatorios y inhibitorios siempre estn juntos.

Bibliografa Garca Emilio, Muoz Jacobo (1999). La teora evolucionista del conocimiento. Espaa. Editorial Complutense SA. Redolar Ripoll Diego. (2008). Cerebro y adiccin. Barcelona. Editorial UOC. Bustamante Zuleta Ernesto (2004). El sistema nervioso desde las neuronas hasta el cerebro humano. Colombia. Editorial Universidad de Antioquia.