Ingeniería Básica de Yacimientos

INGENIERIA BASICA DE YACIMIENTOS
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
CAPITULO I
ORIGEN DEL PETROLEO Este es uno de los temas ms problemticos en la discusin de geologa del petrleo debido a que hay coincidencias limitadas acerca de cmo se forma el petrleo, como migra, y como se acumula. Sin embargo, debido a que hay petrleo en estructuras que incluyen yacimientos lejos de donde aparenta estar el estrato fuente, el hecho de que el petrleo se forma, migra, y acumula es una realidad. Las teoras relacionadas a la formacin de gas y de petrleo (catagnesis: conversin de la materia orgnica) involucran consideraciones orgnicas e inorgnicas. Teoria Organica El petrleo y el gas natural se han formado por la transformacin de la materia orgnica vegetal y animal, cuya estructura molecular ha sufrido alteraciones por efecto de altas temperaturas, accin de bacterias y microorganismos, altas presiones en el subsuelo y otros agentes a lo largo de millones de aos. Esta teora es la ms aceptada actualmente. Teoria Inorganica Explica el origen de estos hidrocarburos gracias a la combinacin de elementos qumicos como el carbono y el hidrogeno sometidos a altas temperaturas y presiones, ubicados en capas muy profundas de la tierra. Los amplios argumentos sobre cual es la fuente han sido desafiados con poca resolucin. Sin embargo, la evidencia actual le brinda ms peso al origen orgnico del petrleo debido a la presencia de componentes hidrocarburos en materia orgnica derivada de la vida animal y vegetal. Para nuestros propsitos, el origen del petrleo ser considerado de fuentes orgnicas. Analistas de rocas fuentes y geoqumicos no estn en completo acuerdo sobre los tipos de material orgnico. Algunos sugieren que solamente se ve involucrada la materia vegetal. Otros concluyen que la materia animal y vegetal contribuye a la 3 Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
generacin del petrleo. De aquellos que piensan en la materia vegetal, algunos hacen diferencias entre plantas fibrosas, de estructura, por ejemplo, rboles, arbustos y grama, para generar carbn y algas no estructuradas ni fibrosas que generen petrleo. Otros, sin embargo; indican que aquellos ambiente que favorecen la generacin de carbn pueden formar volmenes significantes de petrleo as como de gas. Algunos problemas adicionales se relacionan con las teoras de cmo migra el petrleo, los mecanismos de desplazamiento para la migracin, y la distancia que el petrleo migra. Parece evidente que el petrleo y el gas migran, pero la manera en que se mueven y las distancias involucradas son poco claras y probablemente mltiples Hay probablemente una funcin de yacimiento y caractersticas del fluido contenido, diagnesis y presin tanto como las consideraciones de generacin de petrleo. Las acumulaciones de petrleo pueden ocurrir en lugares de los cuales los fluidos que migran no pueden escapar. Cmo responde el petrleo que migra a los cambios en el yacimiento y trampas en el lugar de las acumulaciones es difcil de constatar. Adems, la cantidad de tiempo requerida para la acumulacin es probablemente suficientemente variable para concluir con el establecimiento de parmetros definitivos. Los hidrocarburos son el resultado de procesos qumicos y variaciones sufridas por materia orgnica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido la accin de bacterias, elevadas temperaturas y presiones durante millones de aos, al asentarse las capas de sedimentos que contienen dicha materia orgnica. El proceso completo de transformacin, mediante el cual la materia orgnica se convierte en hidrocarburos, no se conoce, ya que no es posible reproducir en un laboratorio los millones de aos que se requieren para transformar la materia orgnica en petrleo y gas natural. Segn la opinin de los cientficos, la vida en la tierra se inicio hace aproximadamente 3.500.000 aos. Desde ese entonces, los restos de animales y plantas que dejaban de existir se acumulaban en diferentes lugares. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 4
El lecho de ocanos y mares; y los deltas de los grandes ros son los que ofrecen mejores condiciones para la concentracin de cantidades considerables de restos de flora y fauna. Se formaron capas de gran espesor de plantas y animales, cuyas clulas estn constituidas por numerosos elementos y compuestos qumicos entre los cuales destacan el carbono y el hidrogeno. Con el paso de millones de aos, esos restos de materia orgnica fueron cubiertos por capas de arena y sedimentos que se compactaron hasta formar rocas slidas, unas porosas y permeables y otras macizas e impenetrables. La materia orgnica se fue transformando muy lentamente, no solo por la presin y temperatura sino tambin por la actividad qumica de microorganismos y quizs, por otras acciones y reacciones, naturales que la ciencia no ha logrado identificar. Luego toda esa mezcla antes mencionada fue expulsada de su espacio original por las presiones existentes en el subsuelo y se desplazaron hacia arriba. Se mezclaron, formaron pequeos caudales que se movan constantemente. Haba gases y lquidos que a veces seguan una misma ruta; otras veces ascendan en direcciones diferentes. El interior de la tierra presentaba espacios intercomunicados de poros microscpicos, grietas, resquebrajamientos que daban paso a los pequeos caudales de burbujas y gotas que en millones de aos se convirtieron en grandes volmenes de energa fsil en movimiento. Algunos hidrocarburos encontraron el camino libre hasta la superficie y aparecieron en forma de menes de petrleo o emanaciones de gas. Otros quedaron atrapados en estructuras de rocas que por su forma y compactacin les impedan el paso. Son los depsitos naturales que se conocen en la industria petrolera como yacimientos. Los yacimientos pueden ser de gas solamente; de petrleo con abundante gas, de petrleo con poco gas y de gas condensado. El petrleo por su densidad puede ser liviano, mediano pesado o extrapesado. El petroleo y el gas natural no se consiguen en las capas del subsuelo en forma de lagos, bolsas o ros, estn contenidos en los espacios porosos de ciertas y determinadas rocas. La existencia de estos estratos rocosos de hidrocarburos es escasa 5 Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
y determinar donde se encuentran es la tarea fundamental de profesionales de las geociencias. De cientos de campos productores de hidrocarburos que se analizan, los investigadores han llegado a la conclusin de que hace falta las siguientes condiciones para que se de una acumulacin de petroleo o gas: ROCA MADRE: el material de la cual se forma el hidrocarburo. ROCA RECIPIENTE: la roca porosa capaza de almacenarlo. MIGRACIN: movimiento de los hidrocarburos de la roca madre a la roca recipiente, siendo vas de porosidad y permeabilidad que permitan su movimiento. SINCRONIZACIN GEOLGICA: para permitir que exista la trampa para el momento en que ocurra la migracin. SELLO: todo material combinacin de materiales de la Corteza Terrestre que sea impermeable al paso de fluidos. El petrleo al igual que el gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo en estructuras geolgicas denominadas trampas. Dentro de stas, los hidrocarburos (o el gas) estn contenidos en una roca porosa (o con espacios porosos) que se llama rocayacimiento Toda trampa se presenta como caracterstica principal una roca-yacimiento, limitada en su tope y base por una roca sello, que impide que los hidrocarburos acumulados puedan escapar. La trampa de hidrocarburos es una condicin geolgica de las rocas del subsuelo que permite la acumulacin del petrleo o del gas natural. Las trampas pueden ser de origen estructural (pliegues y fallas) o estratigraficos (lentes, acuamiento de rocas porosas contra rocas no porosas denominadas rocas sellos) Las trampas de hidrocarburos se clasifican en:
Trampas Estructurales: Son consecuencia directa de los cambios geolgicos producidos por las fuerzas subterrneas por la deformacin de los estratos del subsuelo, causada por fallas (fracturas con desplazamientos) y plegamientos (Figura 1).
Figura 1 Trampa estructural Trampas Estratigrficas: Son aquellas en las que el factor principal que determina la trampa es la variacin del tipo de roca originadas por cambios laterales y verticales en la porosidad de las rocas. Se forman generalmente cuando ha desaparecido la continuidad de una roca porosa Su presencia est relacionada con el ambiente en el cual se depositaron los estratos y con el sitio que ocupan en la cuenca (Figura 2).
Figura 2 Yacimiento Estratigrfico. Trampas Combinadas: Muchos yacimientos de petrleo y/o gas se consideran constituidos por combinacin de trampas. Ello significa que tanto el aspecto estructural (combinacin de pliegues y/o fallas) como los cambios estratigrficos en el estrato que forma el yacimiento (cambios de porosidad de las rocas), influenciaron el entrampamiento de los hidrocarburos. Pero siempre se requiere una estructura para que exista la acumulacin petrolfera, ya que el contenido original del yacimiento se acumula porque el petrleo emigra buzamiento arriba. (Figura 3).
Figura 3 Yacimiento Estructural-Estratigrfico. Para conocer mejor la utilidad y la importancia de los hidrocarburos como recurso natural no renovable es su composicin qumica. Los hidrocarburos, son combinaciones de carbono e hidrogeno, que forman una gran familia qumica cuyos miembros tienen caractersticas y propiedades muy diferentes. El hidrogeno es un gas inflamable, incoloro, e inodoro. Es el elemento ms liviano de los 92 que existen en la naturaleza y que forman toda la materia conocida. Entra en la composicin de muchas sustancias y combinado con el oxigeno produce agua. Su smbolo qumico es la letra H mayscula El carbono es un elemento slido, inspido e inodoro. El diamante, la conocida joya, es carbono puro. El grafito que se usa en las minas de los lpices es carbono casi puro. El carbn vegetal o de lea y el carbn mineral o de piedra estn constituidos por carbono de muchas impurezas. Su smbolo qumico es la letra C mayscula El petroleo es un liquido natural, el cual presenta la siguiente composicin:
- Alcanos --- Hidrocarburos --- Hidrocarburos --- PARAFINAS (CnH2n+2) Saturados Parafnicos
Compuestos Orgnicos que contienen solamente dos elementos: Hidrogeno y Carbono.
1.- Hidrocarburos.
Alifticos
- Alquenos --- Hidrocarburos --- OLEFINAS (CnH2n) No Saturados - Alquinos --- Hidrocarburos (CnH2n-2) No Saturados
Aromticos --- Molculas de Benceno - Cicloalcanos --- Anillos --- Naftenos --- NAFTENOS Saturados - Cicloalquenos
Cicloalifticos
- Cicloalquinos
2.- Impurezas: Azufre, S --- H2S 3.- Slidos:
Vanadio Nquel Oxigeno, O2 --- CO2
Los hidrocarburos Son compuestos formados por los elementos qumicos carbono e hidrogeno. El isobutano y el isopentano son compuestos llamados isomeros. Las diferencias entre cada componente son el resultado del nmero de tomos de carbono e hidrogeno que componen la molcula y de la forma en que se unen los tomos de carbono. En el gas natural las molculas de hidrocarburos varan entre 1 tomo de carbono y 4 de hidrgeno en el metano, hasta 7 tomos de carbono y 16 de hidrogeno en el heptano. De acuerdo con los volmenes de gas o petroleo que contienen, lo yacimientos se denominan: Yacimientos de petroleo: En estos el petrleo es el producto dominante y el gas est como producto secundario disuelto en cantidades que dependen de la presin y la temperatura del yacimiento. Reciben el nombre de yacimientos saturados cuando el petrleo no acepta ms gas en solucin bajo las condiciones de temperatura y presin existentes (Pyac < Pb) , lo que ocasiona que un exceso de gas se desplace hacia la parte superior de la estructura, lo que forma una capa de gas sobre el petrleo. En yacimientos de petrleo no saturados tambin se desarrolla una capa de gas por los vapores que se desprenden en el yacimiento al descender la presin. Si la presin del yacimiento se encuentra por encima de la presin de burbujeo el yacimiento se denomina subsaturado. Yacimiento de gas-petroleo: Son aquellas acumulaciones de petrleo que tienen una capa de gas en la parte mas alta de la trampa. La presin ejercida por la capa de gas sobre la de petrleo es uno de los mecanismos que contribuye al flujo natural del petrleo hacia la superficie a travs de los pozos. Cuando baja presin y el petrleo ya no puede subir espontneamente, puede inyectarse gas desde la superficie ala capa de gas del yacimiento, aumentando la presin y recuperando volmenes adicionales de petrleo. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 10
Yacimientos de gas condensado: En estos yacimientos los hidrocarburos estn en estado gaseoso, por caractersticas especficas de presin, temperatura y composicin. El gas esta mezclado con otros hidrocarburos lquidos; se dice que se halla en estado saturado. Este tipo de gas recibe el nombre de gas humedo. Durante la produccin del yacimiento, la presin disminuye y permite que el gas se condense en petrleo lquido, el cual al unirse en forma de pelcula a las paredes de los poros queda atrapado y no puede ser extrado. Esto puede evitarse inyectando gas a fin de mantener la presin del yacimiento.
Yacimientos de gas seco: En estos el gas es el producto principal. Son yacimientos que contienen hidrocarburos en su fase gaseosa, pero al producirlos no se forman lquidos por los cambios de presin y temperatura. El gas se genera gracias a un proceso de expansin, parecido al que ocurre en las bombonas, donde la cantidad de gas esta relacionada con la presin del envase.
Yacimientos de gas asociado: El gas que se produce en los yacimientos de petrleo, de gas-petrleo y de condensado, recibe el nombre de gas asociado, ya que se produce conjuntamente con hidrocarburos lquidos.
El gas que se genera en yacimientos de gas seco se denomina gas no asociado o gas libre y sus partes liquidas son mnimas Clasificacin Termodinmica (Segn el Diagrama de Fases Figura 4). a) Yacimientos de petrleo: Sus condiciones iniciales de presin y temperatura caen en la regin liquida de una sola fase, el yacimiento es conocido como subsaturado y al bajar la presin el fluido retiene todo el gas en solucin hasta que decline la presin al punto de burbujeo a partir del cual comienza la liberacin de gas. La temperatura del yacimiento es mucho menor que la temperatura crtica Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 11
b) Yacimientos de gas seco: Se caracterizan porque su temperatura es mucho mayor que la temperatura crtica y no ocurre condensacin como producto de la cada de presin que se presenta durante la produccin en el yacimiento, ni en superficie. c) Yacimientos de gas hmedo: Presentan caractersticas similares a las del caso anterior slo que aqu durante la produccin puede condensarse cierto porcentaje de gas al alcanzarse la regin bifsica como consecuencia de la cada de presin y temperatura en superficie. d) Yacimientos de gas condensado: Son aquellos cuyas temperatura est entre la crtica y la cricondentrmica, por lo cual, prevalecen las condiciones bifsicas durante la vida del yacimiento.
Figura 4 Diagrama de Fases de una Mezcla de Hidrocarburos. Mecanismos de Produccin Natural En la industria petrolera se han identificados cinco mecanismos de produccin. La mayora de los yacimientos presentan una combinacin de varios mecanismos con uno de ellos predominante, siendo frecuente tambin que durante la Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 12
vida productiva de un yacimiento acten los cinco mecanismos en diferentes periodos: Empuje o Desplazamiento Hidrulico Empuje o Desplazamiento por Capa de Gas Empuje o Desplazamiento por Gas Disuelto Empuje o Desplazamiento por Gravedad Expansin de la roca y los fluidos
Empuje o Desplazamiento Hidrulico Ocurre cuando existe una capa de agua por debajo de la zona de petrleo, la cual puede ser original del yacimiento, o provenir de un afloramiento que la alimenta desde la superficie. Aunque el agua es poco compresible, los grandes volmenes que existen en el subsuelo acumulan una cantidad considerable de energa que, actuando en forma de pistn, de abajo hacia arriba, empuja los fluidos a travs de los poros de la roca, los eleva por la tubera productora del pozo y los desplaza por las instalaciones de la superficie hasta las estaciones de recoleccin. Empuje o Desplazamiento por Capa de Gas En los yacimientos cuyo contenido original de gas ha sido mayor del que puede disolverse en el petrleo bajo las condiciones de presin y temperatura existentes, el volumen de gas no disuelto forma una cresta o casquete encima de la zona de petrleo y a medida que este se produce, la expansin del gas ejerce un efecto de pistn de arriba hacia abajo que desplaza el petrleo. Empuje o Desplazamiento por Gas Disuelto Ocurre en todos los yacimientos donde el gas se encuentra disuelto en el petrleo y por lo tanto, no existe una capa o casquete de gas libre. A medida que se extrae fluidos por los pozos productores, la presin del yacimiento se reduce y el gas disuelto se expande generando la fuerza que empuja al petrleo. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 13
Empuje o Desplazamiento por Gravedad En algunos yacimientos con mecanismo de impulsin por gas disuelto, la inclinacin de la roca es bastante pronunciada y ese factor facilita que el petrleo se desplace bajo la accin de la gravedad hacia la parte inferior. Al mismo tiempo ocurre la migracin de gas libre hacia la parte alta, formndose un casquete de gas secundario. Ese doble efecto del desplazamiento del petrleo y la formacin del casquete contribuyen a mejorar el porcentaje de recuperacin, el cual bajo condiciones ptimas puede alcanzar el 40% del petrleo presente en el yacimiento.
Expansin de la Roca y de los Fluidos En algunos yacimientos sin capa acufera y con poco gas disuelto en el petrleo, la produccin inicial se obtiene solamente por expansin del petrleo; y bajo estas condiciones la presin declina rpidamente a medida que se extrae el petrleo. La recuperacin por expansin de lquido est en el orden de 3% del petrleo original existente en el yacimiento. Una vez identificado el tipo de yacimiento y el mecanismo de expulsin predominante del medio poroso, el ingeniero de yacimientos debe seleccionar el mtodo de produccin de acuerdo a la energa predominante en el yacimiento, y siguiendo un control estricto sobre el comportamiento de la produccin, debe aprovechar al mximo dicho mecanismo de expulsin para recuperar la mayor cantidad posible de petrleo. Las herramientas comnmente utilizadas por el ingeniero de yacimientos para evaluar las distintas acumulaciones de hidrocarburos son: Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 14
Pruebas de Produccin (DST) Pruebas de Restauracin de Presin (Build-Up) Anlisis de las Rocas (Ncleos) Anlisis de los Fluidos (PVT) Historia de Produccin (petrleo, agua y gas) Declinacin de Presin
De estos anlisis se puede predecir el comportamiento futuro del yacimiento, estimar el caudal de petrleo y gas a recuperar, planificar el desarrollo del yacimiento y finalmente seleccionar los posibles mtodos de Recuperacin Secundaria aplicables para mejorar el recobro final (Inyeccin de Agua, Gas, Emulsiones, Polmeros, Vapor de Agua, etc.)
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CAPITULO II
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PROPIEDADES DEL GAS NATURAL Se denomina gas natural al formado por los miembros ms voltiles de la serie parafnica de hidrocarburos, principalmente metano, cantidades menores de etano, propano y butanos. Adems puede contener porcentajes muy pequeos de compuestos ms pesados. Es posible conseguir en el gas natural cantidades variables de otros gases no hidrocarburos, como dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno, nitrgeno, helio, vapor de agua, etc. El gas natural puede obtenerse como tal en yacimientos de gas libre o asociado en yacimientos de petrleo y de condensado. El metano, principal componente del gas natural, tiene una densidad relativa mucho menor con relacin al aire, razn por lo cual, el gas natural presenta esta caracterstica bsica de menor peso que el aire, por lo que en la atmsfera se dispersa rpidamente. El gas natural es un combustible que se obtiene de rocas porosas del interior de la corteza terrestre y puede encontrarse mezclado con el petrleo crudo en un yacimiento o puede encontrarse slo en yacimientos separados. La manera ms comn en que se encuentra este combustible es atrapado entre el petrleo y una capa rocosa impermeable. El gas natural como el petrleo se encuentra en el subsuelo, contenido en los espacios porosos de ciertas rocas en los yacimientos. El gas se puede producir de 3 formas: 1. Yacimientos de Gas Asociado, donde el producto principal es el petrleo 2. Yacimientos de Gas Libre, donde el producto principal es el gas 3. Yacimientos de Gas Condensado o Gas Rico, donde el gas esta mezclado con hidrocarburos lquidos. Tal como es extrado el gas natural de los yacimientos contiene impurezas e hidrocarburos condensables. Mediante su procesamiento y tratamiento las impurezas son eliminadas y se separa el metano de los otros componentes: etano, propano, butanos, pentano y gasolina natural. El gas natural tal como se obtiene en la salida de los yacimientos presenta algunas caractersticas que dificultan su uso tanto domstico como industrial, siendo el caso de que todo gas proveniente de los yacimientos esta 17 Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
acompaado por una cantidad importante de agua que suele estar en estado gaseoso junto con los otros componentes que integran la mezcla de hidrocarburos. Tomando en cuenta las propiedades fsico-qumicas del gas natural, pueden ser consideradas algunas ventajas de su uso, entre las cuales las ms importantes se nombran a continuacin: 9 Es un combustible relativamente econmico en comparacin con el petrleo. Debido a que es un producto natural y no requiere de un procesamiento significativo, su costo es sensiblemente menor que el de otros combustibles alternos. 9 9 Presenta una combustin completa y limpia. Seguridad en la operacin, debido a que en caso de fugas, al ser ms ligero que el aire, se disipa rpidamente en la atmsfera. nicamente, se requiere tener buena ventilacin. 9 9 9 Asegura eficiencia en la operacin. Es limpio. No produce holln ni mugre. Por lo tanto, los equipos en que se usa como combustible no requieren mantenimiento especial. Su poder calorfico y combustin son altamente satisfactorios.
Las caractersticas de funcionamiento limpio y eficiente, su rendimiento y precio econmico han logrado que cada da se expanda el mercado de Gas Natural para Vehculos (GNV). Se ha comprobado que como combustible el gas metano es muchsimo menos contaminante del ambiente que otros, como la gasolina y el Diesel. El manejo del gas natural presenta cuatro peligros principales:
U
El gas natural bajo cualquier presin es una causa en potencia de una explosin. El gas natural puede traer la muerte bajo asfixia, es decir, la interrupcin del abastecimiento de oxgeno en el cuerpo.
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El gas natural puede contener elementos txicos que pueden ocasionar la muerte por envenenamiento. El gas natural es altamente combustible y puede causar incendios fcilmente.
PRODUCTOS Y UTILIZACIN DEL GAS NATURAL EN LA INDUSTRIA El gas natural y sus productos son utilizados en diferentes formas en la industria petrolera, las cuales se describen a continuacin: Gas Inyectado
Es el gas natural producido que se inyecta de nuevo al mismo yacimiento o yacimientos cercanos. El proposito es incrementar la recuperacion de petroleo mediante el mantenimiento o aumento de la presion en el subsuelo. Es tambien un modo eficaz de conservar energia para uso futuro. Ademas del gas inyectado, la mayoria de las empresas utiliza el gas natural producido como combustible en sus operaciones (produccin, refinacin) y para prolongar la produccin de pozos agotados. Gasolina Natural Es el producto resultante del procesamiento del gas natural. Sus componentes basicos son el pentano, hexano y heptano. Los meteoros utilizados para su elaboracin son la absorcin con aceite pesado, la adsorcion con carbon vegeteal, compresin y refrigeracin.
GAS NATURAL LICUADO (GNL) Es el gas residual formado por metano en estado liquido. Esto se logra a una temeperatura de -162C y presion atmosferica. Bajo estas condiciones el metano ocupa un volumen seiscientas veces menor que en forma gaseosa, lo cula permite su transporte en barcos metaneros. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 19
Exploracion y Produccin del GNL Segn la revista World Oil, para el ao 2001, las reservas probadas de gas a nivel mundial fueron de 5919 TPC, un aumento del 8,4% con respecto al ao 2000. Argelia, Indonesia y Qatar son los paises lederes que producen gas natural y comercializan GNL. Muchos paises, como Australia, Nigeria, y Trinidad y Tobago, juegan pequeos pero importantes roles como productores de gas natural y exportadores de GNL. Paises como Angola y Venezuela estan procurando alcanzar su maximo potencial en el mercado mundial de GNL. Arabia Saudita, Egipto e Iran, que tienen grandes reservas de gas natural, tambien prodrian participar como exportadores de GNL. Licuefaccion del GNL El gas alimentado a la planta de licuefaccin viene de los campos de produccin. Los contaminantesque se encuentran en el gas natural se extraen para evitar que se congelen y daen el equipo cuando es enfriado a la temperatura del GNL (-161C) y para cumplir con las especificaciones tecnicas del gasducto en el punto de entrega. El proceso puede ser desiado para purificar el GNL a casi 100 por ciento. El proceso de licuefaccin consiste en el enfriamiento del gas purificado mediante el uso de refrigerantes. La planta de licuefaccin puede consistir de varias unidades paralelas (trenes). El gas natural es licuado a una temeperatura aproximada dde -161C. Al licuar el gas, su volumen es reducido por un factor de 600, lo que quiere decir que el GNL a esta temperatura utiliza 1/600 del espacio requerido por una cantidad comparable de gas a temperatura ambiente y presion atmosferica. El GNL es un liquido criogenico, lo que significa que esta a una temperatura menor a -73C y su densidad es de alredor del 45% de la densidad del agua.
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El GNL es almacenado en tanques de paredes dobles a presion atmosferica. El tanque de almacenaje es en realidad un tanque dentro de otro tanque, donde el espacio anular entre las dos paredes del tanque esta cubierto con un aislante. El tanque interno en contacto con el GNL, est hecho de materiales especializados para el servicio criognico y la carga estructural creada por el GNL. Estos materiales incluyen 9% de acero nquel, aluminio y concreto pretensado. El tanque exterior est hecho generalmente de acero al carbono y concreto pretensado. Transporte del GNL Los transportadores de GNL son embarcaciones de casco doble, especialmente diseadas y aisladas para prevenir fuga o ruptura en el evento de un accidente. El GNL se almacena en un sistema especial dentro del casco interior donde se mantiene a presin atmosfrica y -161C. Tres tipos de sistemas de almacenamiento han evolucionado y se han convertido en los estndares. Estos son: El diseo esfrico ("Moss"). El diseo de membrana. El diseo estructural prismtico. ALMACENAMIENTO Y REGASIFICACIN DEL GNL El GNL se gasifica a travs de la planta de regasificacin. A la llegada al Terminal en su estado liquido, el GNL primero es bombeado a un tanque de almacenamiento de doble-pared (a presin atmosfrica) similar al usado en la planta de licuacin y despus es bombeado a alta presin a travs de diferentes partes del Terminal donde es calentado en un ambiente controlado. El GNL se calienta circulndolo por tuberas con aire a la temperatura ambiental o con agua de mar, o circulndolo por tuberas calentadas por agua. Una vez que el gas es vaporizado se regula a presin y entra en la red de gasoductos como gas natural. Finalmente, los consumidores residenciales y comerciales reciben el gas para su uso diario proveniente de las compaas de gas locales o en forma de electricidad. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 21
Gas Natural por Tuberas. El gas que se distribuye por tuberas a residencias, comercios e industrias est compuesto por metano y etano. El metano se utiliza en la industria petroqumica para producir fertilizantes y alcoholes. El etano es materia prima de gran importancia en la fabricacin de plsticos, alcoholes, cauchos y fibras sintticas.
Gas Natural para Vehculos (GNV). Es el metano que se transporta por tuberas. Este gas se comprime en las estaciones de servicio y se carga en los vehculos en cilindros metlicos especiales. Se puede utilizar en cualquier motor que funcione con gasolina haciendo las instalaciones necesarias en el sistema de carburacin. Presenta la ventaja de ser un combustible econmico y de alta calidad ambiental. Para pases como Venezuela representa ahorro de gasolina que puede destinarse a la exportacin, lo cual genera mayores ingresos. El gas natural licuado (GNL) tambin puede utilizarse como combustible para vehculos. As como el (GLP) propano o butano.
GAS LICUADO PETRLEO (GLP) Es el acrnimo de los gases licuados del petrleo butano y propano comerciales, en adelante butano y propano. Los GLP son hidrocarburos combustibles en estado normal se encuentran en estado fase gaseosa. Se obtienen del refinado de petrleo por destilacin fraccionada, del mismo modo que se obtienen de otros derivados del petrleo como la gasolina. Los GLP se almacenan y se transforman en forma liquida. Posee un mayor poder calorfico que el GNL, siendo sus vapores ms pesados que el aire, por lo que tienden a acumularse en zonas ms bajas, contrario a lo que ocurre con el gas natural o metano que es ms liviano que el aire. Esta modalidad de gas es la que se comercializa para su utilizacin como combustible domstico en bombas. 22 Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
GNL no es lo mismo que Gas Licuado de Petrleo (GLP). El GLP es muchas veces llamado propano incorrectamente. El GLP es una mezcla de propano y butano en estado lquido a temperatura ambiente bajo presiones inferiores a 14,06 Kg/cm2. (200 psig). El GLP es sumamente inflamable y debe ser almacenado lejos de fuentes de calor y en una zona bien ventilada, para que cualquier fuga se pueda dispersar con facilidad. Un qumico especial, "mercaptanos", se aade para dar al GLP un mal olor que ayude a detectar una fuga. La concentracin qumica es tal, que una fuga de GLP puede ser detectada cuando la concentracin esta muy por debajo del limite inferior de inflamabilidad. A nivel mundial, el GLP es utilizado mayormente para cocinar y en calentadores de agua. LQUIDOS DEL GAS NATURAL (LGN) El gas natural, tal como se extrae en lo yacimientos, contiene impurezas e hidrocarburos condensables, mediante su procesamiento y tratamiento se eliminan las impurezas y se separa el metano y el etano de los otros componentes (propano, butano, pentano y gasolina natural). Estos componentes despus de separarse mediante los diferentes tipos de extraccin, en forma liquida se conocen como lquidos del gas natural (LGN). Los lquidos del gas natural (LGN) son el propano, butanos, pentanos y otros componentes mas pesados. Estos componentes del gas natural se extraen mediante procesos criognicos, bajando su temperatura y disminuyendo as el volumen que ocupan en estado gaseoso. Luego son utilizados para venderlos como productos puros para el mercado exterior y tambin distribuidos en mercado interno como combustible y materia prima para la obtencin de plsticos y resinas. COMPOSICIONES TPICAS DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS DEL GAS NATURAL. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 23
En la Tabla 1 se muestran los diferentes productos del gas natural luego de su procesamiento.
Tabla 1 Composiciones tpicas de los productos del gas natural
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Producto.
Componentes Etano Propano
%Molar 0.20 49.5 49.0 1.30 0.90 56.5 28.6 8.00 2.70 3.30 92.0 5.00 3.00
GLP
Butanos Pentanos Etano Propano Butanos
L.G.N
Pentanos Hexano Heptano+ Metano
G.N.L
Etano Propano
CARACTERSTICAS Y PROPIEDADES DEL GAS NATURAL. Composicin. La composicin del gas natural es variable y depender del campo y el yacimiento del cual se extrae. El gas producido en un pozo de gas o el producido con petrleo crudo, no es nunca precisamente de la misma composicin que el gas producido en otro pozo de gas o de petrleo, aun cuando los pozos estn en el mismo campo y su produccin provenga del mismo yacimiento.
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El gas natural est formado por una mezcla de hidrocarburos en estado gaseoso por los miembros ms voltiles de la serie parafnica de hidrocarburos (CnHn+2) desde Metano (CH4 o C1) hasta el heptano y componentes ms pesados (C7H16+ o C7+). No siendo este ltimo un componente sencillo si no una denominacin para describir todo ese remanente de componentes ms pesados que los hexanos, que debidos a las ntimas concentraciones bajo las cuales se encuentran, resulta impractico desde el punto de vista de laboratorio su identificacin (Figura 5). Adems, el gas natural puede contener componentes no hidrocarburos (impurezas como el CO2, H2S, N2, He, vapor de agua y otros gases inertes). Otros contaminantes son arenas y sales en estado slido y parafinas y asfltenos. Generalmente contiene fracciones pesadas de propano y mas pesados que generan condensados a condiciones de presin y temperatura favorables. La composicin del gas vara segn el yacimiento del cual proviene. Los compuestos orgnicos nombrados se presentan bajo concentraciones variables, pero siguiendo normalmente un orden de magnitud descendente que sigue muy de cerca la secuencia en que fueron nombrados anteriormente, as el metano constituye del 70 al 90% en volumen de la mezcla, el etano del 3 al 11%, el propano de 1,1 al 6%, los butanos del 0,2 al 2% y los restantes componentes concentraciones aun inferiores (Tabla 2). Fsicamente los componentes se caracterizan por ser incoloros, inodoros e inspidos, los cincos primeros de las series (Metano - Butanos) son gases a temperaturas y presin ambiente, los restantes, pentanos y mas pesados son lquidos mas ligeros que el agua e insolubles en ella pero si lo son en otros componentes orgnicos (Alcohol, Eter, Benceno, etc)
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Figura 5 Componentes del Gas Natural Existen diversas denominaciones que se le da al gas natural y por lo general se asocia a los compuestos que forman parte de su composicin. Por ejemplo cuando en el gas natural hay H2S a nivel por encima de 4 ppm 0.25 granos por cada 100 pies cbicos de gas se dice que es un gas cido y cuando la composicin desciende a menos de 4 ppm se dice que es un gas Dulce. La definicin de gas cido aplica tambin al contenido de CO2, el cual no es tan indeseable como el H2S. Generalmente es prctico reducir el contenido de CO2 por debajo del 2% molar. La GPSA define la calidad de un gas para ser transportado como aquel que tiene < 4ppm de H2S; <3% de CO2 y < 6 a 7 lb de agua/1,000 Pcn. Gas rico (Hmedo) es aquel del que puede obtenerse cantidades apreciables de hidrocarburos lquidos. No tiene nada que ver con el contenido de vapor de agua. Gas Pobre (Seco) Est formado prcticamente por metano (Figura 6). Nota (1 gramo = 15.43 granos) El dixido de carbono es el mas comn y el que normalmente se presenta en mayor concentracin de los compuestos inorgnicos (0.2 al 12% ), es al igual que los hidrocarburos, es inodoro, incoloro e inspido, normalmente es inactivo qumicamente, pero a condiciones de elevadas presiones y en presencia de agua, como son las condiciones imperantes en lneas y equipos de inyeccin da gas para mantenimiento de presiones de fondo, el dixido de carbono reacciona con el agua para dar cido carbnico. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 27
CO2
H2O
H2CO3
El cual a su vez se ioniza en agua para dar iones de bicarbonato que atcan el hierro de las aleaciones de acero formando bicarbonato ferroso, el cual a diferencia del acero es mecnicamente muy frgil, poroso y fcilmente es arrastrado por la corriente de gas. Este ciclo se repite una y otra vez mermando el espesor de las paredes metlicas de recipientes y lneas. H2CO3 HCO3 + Fe++ H+ + HCO3Fe(HCO3)2
Tabla 2 Componentes y Caractersticas del Gas Natural
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Componente Nomenclatura Metano Etano Propano n-Butano Iso-Butano n-Pentano Iso-Pentano Hexano Heptano Nitrgeno Dixido de Carbono Sulfuro de Hidrogeno (ppm) Densidad Relativa BTU/PC G.E. H2 S CH2 C2H6 C3H8 C4H10 C4H10 C5H12 C5H12 C6H14 C7H16 N2 CO2
Occidente Gas Asociado 73,1 11,0 6,0 1,1 1,9 0,6 0,5 0,5 0,4 0,5 4,4
Gurico 90,6 2,6 1,1 0,4 0,2 0,3 0,2 0,3 0,3 4,0
Oriente 76,9 5,8 2,5 0,5 0,6 0,3 0,2 0,2 0,4 0,1 12,5
Oriente Gas Asociado 75,1 8,0 4,6 0,9 1,1 0,3 0,3 0,2 0,2 0,1 9,0
Costa Afuera 90,5 5,0 2,2 0,4 0,7 0,3 0,2 0,2 0,2 0,1 0,2
Gas Libre Gas Libre
6 a 20,000
50
0-30
0,8 1.273
0,6 1.057
0,8 1.033
0,8 1.126
0,6 1.136
Figura 6 Diferencia entre Gas Hmedo y Gas Seco Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 29
En la industria se combate la accin del CO2 removindolo de la corriente de gas mediante su absorcin en dietanolamina o monoetanolamina o cualquiera de los numerosos mtodos qumicos patentados. Tambin se le combate removiendo el agua con lo cual se elimina al mismo tiempo el medio propicio para que ocurra la reaccin de corrosin. Otro de los componentes mencionados que se presentan con frecuencia en el gas natural aunque en concentraciones menores, es el sulfuro de hidrgeno (H2S), este compuesto es de olor desagradable e incoloro qumicamente es mas activo que el CO2 y cuando se le encuentra en altas concentraciones el gas natural se le denomina gas agrio, al igual que el CO2 en medio acuoso se transforma en cido sulfhdrico el cual ataca el hierro de las aleaciones de acero para producir el sulfuro ferroso. H2S S= + + H2O Fe++ 2H+ SFe + S=
El sulfuro ferroso al igual que el bicarbonato ferroso es un compuesto mecnicamente frgil y poroso el cual es arrastrado por la corriente de gas con la consecuente reduccin del espesor de las tuberas y recipientes. Los mtodos seguidos para la eliminacin del H2S son idnticos a los mencionados para el CO2. El tercer componente de importancia el nitrgeno, N2, es prcticamente inexistente en los gases naturales de Venezuela. Es inodoro, incoloro e inspido y qumicamente inerte, sin embargo cuando se encuentra presente en relativas altas concentraciones tiene el efecto de reducir el poder calorfico del gas debido a que es un elemento incombustible, su eliminacin es costosa y solo se realiza mediante la licuefaccin de la corriente de gas y posterior destilacin fraccionada de la mezcla lquida. COMPORTAMIENTO PVT DEL GAS NATURAL El poder disponer de relaciones matemticas que nos permitan predecir de forma analtica el comportamiento del gas natural bajo las innumerables combinaciones de 30 Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
presin temperatura y composicin, resulta de suma importancia en el estudio de los diversos problemas que presenta la medicin, transporte y compresin del gas natural. El propsito de este tema es una revisin de los conocimientos relacionados con el comportamiento PVT de los gases. Gas Ideal: La prediccin del comportamiento real de los gases y sobre todo de una mezcla de ellos, como lo es el gas natural, resulta sumamente compleja en la prctica cuando se trata de considerar cada caso en particular, es por esto que se ha acudido al concepto de un fluido imaginario y perfecto el cual se le ha denominado GAS IDEAL. Este concepto servir en nuestro estudio del comportamiento, perfectamente predecible analticamente, ser medida del grado de desviacin que presentan los gases reales en su comportamiento y por lo tanto medida de cuanto habr que ajustar las ecuaciones que describen el comportamiento del gas ideal a fin de que sean capaces de poder predecir el comportamiento de los gases reales. Segn la teora cintica molecular, un gas ideal es un fluido formado por molculas que son partculas sin volumen de geometra puntual y que no presentan fuerzas de interaccin entre s. El fluido es completamente homogneo de baja densidad y viscosidad despreciable y sin forma propia adoptando la del recipiente que lo contiene. En forma ms especfica, un gas ideal es un gas imaginario que obedece estrictamente ciertas leyes simples como las de Boyle, Charles, Dalton y Amagat. La definicin que acabamos de dar, solo se cumple aproximadamente en la prctica cuando un gas real se encuentra sometido a bajas presiones y temperaturas moderadamente bajas cercanas a las ambientales, pero al incrementarse tanto la presin como la temperatura, los gases abandonan este comportamiento ideal a causa de que en la prctica existen fuerzas de interaccin entre las molculas que lo constituyen, el volumen de dichas partculas no es despreciable y presentan cierta viscosidad. Con el objeto de poder comparar las propiedades volumtricas de los diversos gases, se han seleccionado, por costumbre, varios estados estndar de temperaturas y presiones especificadas arbitrariamente, que se conocen como condiciones estndar y 31 Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
se abrevian como CE o CN. Las condiciones estndar de temperatura y presin mas comunes son: La cientfica universal que utiliza como temperatura 32F y como presin 760 mmHg (o sus equivalentes en otras unidades) y la industria del gas natural, que usa 60F y 14.7 Lpca. Ley de los Gases Perfectos: Esta ley relaciona en una ecuacin la temperatura, presin y volumen para gases perfectos. Es una combinacin de las leyes de Boyle, Charles (conocida tambin como la ley de Gay-Lussac) y de Avogadro. La ley de Boyle dice: Para un peso de gas dado, a temperatura constante el volumen vara inversamente con la presin absoluta.
1 ( P)(V ) = Cons tan te = C1 ; ( T = Const). P
Ec. 1
La Ley de Charles (Gay- Lussac) enuncia que para un peso de gas dado a presin constante, el volumen vara directamente con la temperatura absoluta. Tambin puede expresarse: a Volumen constante, la presin vara directamente con la temperatura absoluta.
VT PT V = Const = C2 ; ( P = Constante) T P = Const =C 3 T
Ec. 2 Ec. 3
( V = Constante)
Las leyes de Boyle y Charles pueden combinarse en la siguiente forma: sea un peso dado de un gas que ocupa un volumen V1 a P1 y T1 y se va a llevar a P2 y T2, donde ocupa un volumen V2 en estas condiciones. Esto puede hacerse en dos etapas: 1) Por la ley de Boyle se lleva de V1P1 (T1 = constante) a V P2(T1 = Constante); 2) Se aplica la ley de Charles y se lleva VT1(P2 = Constante) a V2 T2( P2 = Constante). Analticamente:
32
( P1 )(V1 ) = ( P2 )(V ) V = (V )(T ) V V2 = V = 2 1 T1 T2 T2 Igualando los valores de V,
( P1 )(V1 ) P2
Ec. 4
Ec. 5
( P1)(V1 ) (V2 )(T1 ) ( P )(V ) ( P )(V ) = 1 1 = 2 2 P2 T2 T1 T2 de manera general as:

( P)(V ) = Cons tan te T ( P)(V ) =R T
Ec. 6
ya que las condiciones 1 y 2 pueden ser cualquiera, se puede escribir la ecuacin
Ec. 7
Donde R es una constante para todos los gases, por mol de gas. Para n moles de un gas,
( P)(V ) = (n)( R )(T )

y ya que n es el peso total de gas (w), dividido por el peso molecular (M). ( P)(V ) = W ( R)(T ) M
Ec. 8
Ec. 9
Las ecuaciones (8,9) son formas de la ecuacin general de los gases ideales. El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presin, volumen y temperatura. Considrese: P en lpca, T en R y V en pies3 a 60F y 14.696 lpca, el volumen de un mol (n = 1) tendr un volumen aproximado de 379.6 Pies3, en donde: R= ( P)(V ) (14.696)(379.6) = = 10.732 (Lpca*Pies3/lb/lbmol*R) (n)(T ) (1)(520)
Mezclas Gaseosas Ideales.
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En la mayora de los casos, el ingeniero tendr que trabajar con mezclas de gases mas que con un solo gas. Existen dos leyes de los gases ideales que pueden aplicarse satisfactoriamente a las mezclas gaseosas: La Ley de Dalton de la Presin Total y de las Presiones Parciales y la Ley de Amagat de los volmenes Parciales. Dalton postul que se puede considerar hipotticamente que cada gas individual de una mezcla gaseosa ejerce una presin parcial, la cual es la presin que se obtendra si la misma masa del gas individual se encontrara sola en el mismo volumen total a la misma temperatura. Igualmente Dalton Propuso que la presin total de un gas es igual a la suma de las presiones ejercidas por las molculas individuales de dicho gas. La suma de las presiones parciales de cada componente en la mezcla gaseosa es igual a la presin total y representa la ley de Dalton de la suma de las presiones parciales.
P = PA + PB + P C +...... + PX = Pi
Ec. 10
Para dos gases ( A y B ) con presiones distintas en un recipiente se puede suponer que a volumen y temperatura constantes, la presin solamente es funcin del nmero de molculas gaseosas presentes. = nBRTB),se tiene:
( PA VA = nARTA)/ ( PB VB = nBRTB) ( PA /PB = nA/nB) Ec. 11
Si se divide la ley del gas perfecto para el
componente A ( PA VA = nARTA), entre la correspondiente al componente B, ( PB VB
que muestra que la relacin de las presiones parciales es numricamente igual a la relacin entre los moles de los componentes A y B. En forma similar, dividiendo la ley del gas ideal para el componente A entre la correspondiente a la suma de las molculas de A y de B se obtiene la ley de Dalton de las presiones parciales:
PA/P = nA/ n, = Fraccin Molar de A = yA Ec. 12
Generalizando, esta ecuacin indica que la relacin entre la presin parcial de un componente i de la mezcla y la presin total, es numricamente igual a la relacin entre los moles del componente individual y el total de moles. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 34
La ley de Amagat de los volmenes parciales es similar a la ley de Dalton de las presiones parciales, en la cual se establece que el volumen total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volmenes de los componentes gaseosos individuales, siempre que se midan a la misma temperatura y presin Razonando en forma similar a como se hizo para el caso de la presiones parciales, a la misma temperatura y presin, el volumen parcial nicamente es funcin del nmero de molculas del componente gaseoso individual presente en la mezcla gaseosa, o sea:
VA/V = nA/ n, = Fraccin Molar de A = yA VI/V = nI/ n, = Fraccin Molar de i = yi Ec. 13 Ec. 14
Lo cual indica que la relacin entre los volmenes parciales es numricamente igual a la relacin entre los moles de los componentes A y B y adems se pueden aplicar las mismas consideraciones a la relacin entre las molculas de cualquier componente i y las molculas totales de la mezcla, pudindose expresar para gases ideales que la fraccin en volumen es igual a la fraccin mol yi . La composicin de una mezcla de gases (gas natural) se expresa generalmente, en porcentaje por mol, porcentaje (o fraccin) por volumen o porcentaje por peso. Si una mezcla de gases se compone de 1,2,3, .n componentes, el porcentaje por mol por volumen o por peso es la razn del nmero de moles ni, del volumen Vi o del peso Wi de un componente i en la mezcla, al nmero total de moles, ( ni ) volumen total, ( Vi )o peso total ( Wi ) del gas respectivamente multiplicado por 100.
%Wi = Wi
W
i =1
* 100
Ec. 15
%Vi =
Vi
V
i =1
*100
Ec. 16
35
%ni =
ni
n
i =1
*100
Ec. 17
El porcentaje (o Fraccin) por mol es igual al porcentaje ( Fraccin ) por volumen. Esto se deduce de la ley de Avogadro, ya que el volumen de cualquier componente en una mezcla ser proporcional al nmero de moles de tal componente. Vi = (c)(ni )
Ec. 18
donde C es una constante de proporcionalidad, sustituyendo en la ecuacin del porcentaje en volumen se tiene: %Vi = Vi
V
i =1
*100 = 100
cn
cn
i =1
= 100
ni
n
i =1
= %ni
Ec. 19
Para convertir el porcentaje ( o fraccin) por peso a porcentaje ( o fraccin) por volumen ( o mol), o viceversa, es necesario tener en cuenta el peso molecular de cada componente. Ejemplo determinar el porcentaje en mol de la siguiente mezcla cuyo porcentaje en peso de metano es de 70%, de etano de 20% y de Propano 10%. C1 C2 C3 %Wc1 = 70. ; %Wc1 = 20. ; %Wc3 = 10. ; Mc1= 16.043lb/lbmol ; Mc1= 30..070lb/lbmol ; Mc1= 44..097lb/lbmol ; nc1 = Wc1/Mc1 nc2 = Wc2/Mc2 nc3 = Wc3/Mc3 nc1 = 4.3632 nc2 = 0.6651 nc3 = 0.2267
Donde:
Yc1 = nc1/nt ; Yc2 = nc2/nt ;
Yc3= nc3/nt;
nt = 5.2550 lbmol
%Yc1 = 83.029 ; % Yc2 = 12.657 ; % Yc3 = 4.313.

Peso Molecular Aparente (Ma) o peso molecular de mezclas.
36
Cuando se trata de mezclas de gases, generalmente no se habla de peso molecular en el mismo sentido de componentes puros, ya que una mezcla no se puede representar como una formula sencilla, sin embargo, su comportamiento puede estudiarse considerando el denominado peso molecular aparente. El peso molecular aparente puede calcularse a partir de la composicin molar de la mezcla y de los pesos moleculares individuales de los componentes
Ma = Yi * M i
i =1
Ec. 20
Donde: Ma = Peso molecular de la mezcla. Yi = Fraccin Molar del componente i Mi = Peso Molecular del componente i
Propiedades Seudocrticas.
Otros parmetros tiles en el manejo de mezcla de gases lo constituyen sus propiedades crticas, presin y temperatura crtica, las cuales aplicaremos con frecuencia. Para una mezcla de gases la forma correcta de determinar sus propiedades crticas es solo mediante experiencias de laboratorio, sin embargo, no siempre esto es factible en la prctica y cuando este es el caso se acude a la reglas de Kay, que conducen a valores muy cercanos de presin y temperatura crtica. PSC = Yi * PCi
i =1 n
Ec. 21 Ec. 22
TSC = Yi * TCi
i =1
Donde: PSC = Presin Pseudo-Crtica de la mezcla ( lpca). TSC = Temperatura Pseudo Crtica de la mezcla (R). Pci , Tci = Presin y Temperatura Crtica del componente i ( Lpca) ( R). El mtodo de Kay aplica para determinar valores de Z a presiones inferiores de 3,000 lpca y para gases con densidades relativas menores que 0.75. El mtodo
Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 37
ofrecido por Stewart-Burkhardt-Voo (SBV), y modificado por Sutton debe ser usado a presiones elevadas. TSC K = 1 J'
2
Ec. 23
TSC J'
PSC =
Donde:
Ec. 24
J ' = J J
K 1 = K K
Y
Ec. 25 Ec. 26
2
1 Tc 2 J = * YJ * + * YJ 3 J Pc J 3 J
TC K = YJ * P 0,5 J C J
Tc * P C
0,5
Ec. 27
Ec. 28 Ec. 29 Ec. 30
J = 0,6081 * FJ + 1,1325 * F j2 14,004 *F JYC 7 + + 64,434 * FJ YC27 +
TC 2 3 K = P 0,5 * 0,3129 * YC 7 + 4,8156 * Y C 7 + + 27,3751 * YC 7 + c C 7 +
1 TC FJ = * Y * 3 PC
TC 2 + * Y * P C 7 + 3 C
0,5
C 7+
Ec. 31
Si no se conoce la composicin del gas, pero se conoce su densidad relativa, se pueden determinar la presin y temperaturas seudocrticas a partir de las siguientes correlaciones. No obstante, se recomienda tener presentes las limitaciones debidas al efecto de las impurezas sobre los valores de Psc y Tsc porque los resultados se alejan mucho de la realidad cuando existen impurezas como Co2 y H2S.
38
Psc = 677 + 15 * g 37.5 * g Tsc = 168 + 325 * g 12.5 * g

2
Ec. 32 Ec. 33
Adems, se han desarrollado otros tipos de ajustes de los valores (Tsc, Psc) determinados por estas reglas, de acuerdo con el contenido de Co2 y H2S del sistema, tal como veremos al tratar los mtodos para calcular el factor de compresibilidad de los gases. Cuando se conoce la composicin del gas, fcilmente se calculan los valores de PSC y TSC , ya que los valores de Pc y Tc para los componentes puros se obtienen de la literatura. Sin embargo, como es costumbre en el anlisis de mezclas de hidrocarburos, particularmente en el anlisis del gas natural, presentar solamente los componentes hidrocarburos del metano al hexano (C1 a C6) y los componentes no hidrocarburos: Co2, H2S, N2 O2. El resto o sea, heptanos y compuestos ms pesados (C7+), algunas veces se suelen expresar como un solo componente del sistema. Para darle validez a esta fraccin se debe medir el peso molecular y la densidad relativa del C7+. Mathews, Roland y Katz, con base en una serie de micro destilaciones de fracciones C7+ para condensados, lograron correlacionar la presin y temperatura seudocrticas para tal fraccin, en funcin de la densidad relativa y del peso molecular. Standing presenta las siguientes ecuaciones que ajustan matemticamente las curvas de Mathews, Roland y Katz
Tsc ) C + = 608 + 364 * log(M C 7 71.2) + (2450 * LogM C 7 3800) * Log C 7 Ec. 34
7
Psc)C 7 + = 1188 431 * Log ( M C 7 + 61.1) + (2319 852 * Log ( M C 7 + 53.7)) * ( C 7 + 0.8) Ec. 35
Otra de las ecuaciones utilizadas en la industria petrolera para la estimacin de las condiciones crticas del C7+ es la desarrollada por Sutton and Whitson, las cuales se muestran a continuacin:
39
3 0,0566 2,2898 0,11857 + + + 0 , 24244 10 * Tb 8,3634 2 C7 + C7+ C 7+ PSCC7+ = Exp Ec. 36 3 , 648 0 , 47227 1 , 6977 7 2 10 3 1,4685+ + 2 + 2 10 *Tb 0,42019 10 *Tb C7+ C7+ C7+
TSCC7 + = 341 ,7 + 811* C7+ + (0,4244+ 0,1174* C7+ ) *Tb + (0,4669 3,2623* C7+ )
0 ,15178 0 ,15427 Tb = 4 ,5579 * M C *C 7+ 7+
105 Ec. 37 Tb
Donde: Mc7+ = Peso Molecular del C7+ ;
c7+= Densidad Relativa del C7+
Gases Reales: Como se apunto en la seccin anterior, a medida que la presin
y la temperatura aumentan, los gases comienzan a presentar un comportamiento PVT diferente al que predice la ecuacin general, PV = nRT, por lo cual esta deja de tener aplicacin y se hace necesario buscar una nueva forma de interpretar analticamente el comportamiento PVT de los gases y mezclas gaseosas. Para lograr esto se han desarrollado varios mtodos, el primero ha sido el de las
ecuaciones de estado: Van Der Waals, Beattie-Bridgeman, Benedict-Webb-Rubin,
Martin-Hou, etc. Las cuales son ecuaciones del tipo polinmica de 2, 5, 8 y hasta 10 trminos. Estas relaciones son un poco difciles de utilizar en la prctica debido a su complejidad aritmtica, pero encuentran utilizacin cuando se emplean computadores digitales. El segundo mtodo desarrollado es el Factor de Compresibilidad (Z). Este es de fcil aplicacin prctica y se basa en el principio de los estados correspondientes. El factor Z, por definicin, es la razn el volumen que realmente ocupa un gas a determinada presin y temperatura con respecto al volumen que ocupara ese mismo gas si se comportara como ideal.
40
Z=
Va Vi
Ec. 38 Ec. 39
P*V=Z n*R*T
Principio de los Estados Correspondientes: Este principio establece que
todos los gases se comportan igualmente cuando se encuentran en estados correspondientes, esto es igualmente alejados de sus estados crticos. Los parmetros utilizados para medir este grado de alejamiento de las condiciones crticas, son la llamada Presin Reducida, Temperatura Reducida y Volumen Reducido, los cuales se definen como: Pr = Tr = T Tc P Pc Vr = V Vc
Ec. 40 Ec. 41
Donde: Pr, Tr y Vr: Presin, Temperatura y Volumen Reducido, Adimensionales El principio de estados correspondientes es sin embargo, muy importante, ya que muestra que la desviacin que un gas experimenta respecto al ideal no se determina con los valores absolutos de P, V, T, sino con los valores reducidos Pr, Tr, y Vr, en los cuales se toma en cuenta la naturaleza del gas. Es decir, todos los gases puros tienen la misma desviacin del comportamiento ideal a las mismas condiciones de temperatura y presiones reducidas. Para el caso de mezclas de gases, se emplean, como condiciones correspondientes la presin y temperatura seudoreducidas. En otras palabras, a las mismas condiciones de presin y temperatura seudoreducidas, cualquier gas tiene el mismo factor de compresibilidad Z.
41
Psr = Tsr =
P Psc T Tsc
Ec. 42 Ec. 43
Donde P y T son la presin y temperatura absolutas a las cuales se desea Z y Psc y Tsc, son la presin y temperaturas Seudocrticas tal y como se discuti anteriormente.
Mtodo de Standing-Katz: Este mtodo es probablemente el ms popular para
calcular el factor de compresibilidad de gases dulces y que contengan pequeas cantidades de gases no hidrocarburos. El mtodo se basa en la Figura 7, donde Z est representada grficamente en funcin de la presin y la temperatura reducida o ms comnmente seudoreducidas. Esta figura puede emplearse aproximadamente hasta 10.000 lpca con desviaciones del 1%.
42
Figura 7 Factores de Compresibilidad del Gas Natural y Gas Condensado
El mtodo de Standing-Katz para gases dulces ha sido modificado, con el fin de aplicarlo a gases agrios (gases que contienen H2S y/o CO2). Whichert y Aziz utilizaron rangos de temperaturas entre 40 y 300F, presiones variables entre 0 y 7.000 lpca y gases cidos con una concentracin del 80% o menos. Los valores de Psc y Tsc se calculan por regla de Kay.
Fsk = 120( A0.9 A1.6 ) + 15( B B 4 ) Donde: A: Fraccin Molar de (CO2+H2S)

Ec. 44
43
B: Fraccin Molar de H2S La temperatura y la presin seudoreducidas se ajustan en la forma siguiente: T sc = Tsc Fsk Psc = ( Psc )(T sc ) Tsc + ( B)(1 B)( Fsk )
Ec. 45 Ec. 46
Donde: Tsc, Psc. Son Temperatura y Presin Seudocrticas Corregidas Con estos valores, se calculan la presin y la temperatura seudoreducidas corregidas. El factor de Z se determina luego de la Figura 7.
DETERMINACIN DE PROPIEDADES DEL GAS Densidad del Gas: La densidad es definida como la masa de gas por unidad de
volumen, la ecuacin de estado (ideal o Real), puede ser usado para calcular la densidad de gas a varias condiciones de presin y temperatura, la ecuacin para determinar la densidad de un gas ideal es mostrada a continuacin: m P*M = V Z * R *T
g =
Donde:
Ec. 47
g:: Densidad de la mezcla gaseosa ( lb/Pies3) P : Presin Absoluta ( Lpca). Mg : Peso Molecular de la mezcla. ( Lb/Lbmol) Z : Factor de Compresibilidad del gas ( Adimensional) R : Constante Universal de los Gases = 10.73(Lpca*Pies3)/(Lbmol*R) T : Temperatura Absoluta R.
Peso Molecular Aparente de la mezcla de Gases:
El Peso Molecular de una mezcla de gases que esta compuesto por molculas de varios tamaos se puede determinar a travs de la siguiente ecuacin:
44
Ma = Yi * M i
i =1
Ec. 48
Gravedad Especfica del Gas (Densidad Relativa)
Es definido como la relacin entre la densidad del gas y la densidad del aire, ambas medidas a las mismas condiciones de presin y temperatura. La ecuacin se muestra a continuacin:
g =
Donde: g : Densidad relativa del gas.
g Mg = air 28.96
Ec. 49
Mg : Peso Molecular Aparente de la mezcla de gas.

Volumen Especfico: Se define como el volumen ocupado por una sustancia por
unidad de peso. Lo que simplemente no es mas que el inverso de la densidad y para el caso del gas real se expresara como: 1
V =
Z * R *T P*M
Ec. 50
Factor Volumtrico del Gas ( Bg) : Es el volumen de gas a condiciones de
yacimiento requerido para producir una unidad volumtrica de gas a condiciones normales. Puede calcularse como el cociente entre el volumen ocupado por el gas a temperatura y presin del yacimiento y el volumen ocupado por el mismo peso del gas a condiciones de superficie.
Bg =
Vy Vcn
Ec. 51
45
El volumen de n moles de un gas a condiciones de yacimiento cualesquiera (P,T), puede calcularse as: (Z * n * R * T ) P
Vy =
Ec. 52
El volumen del mismo nmero de moles de gas a condiciones normales ( Pcn, Tcn) es: ( Zcn * R * Tcn) Pcn ( Z * T * Pcn) ( Zcn * Tcn * P)
Vcn =
Ec. 53
sustituyendo las ecuaciones en la ecuacin de Bg tenemos la expresin general:
Bg =
Ec. 54
Si las condiciones normales son: Tcn = 60F ( 520R) y Pcn = 14.696 lpca, luego Zcn = 1 y la del yacimiento P en lpca, y T en R, entonces la ecuacin queda:
Bg = 0.02829 * Z * T / P ;
Bg ( Pcy/Pcn)
Ec. 55
Compresibilidad del gas (Cg): La compresibilidad de un fluido se define como
el cambio unitario de volumen por cambio de presin a temperatura constante

Cg = 1 v V p T
Ec. 56 Ec. 57 Ec. 58
Como: *V = m ;
1 d Entonces: Cg = dP
De la ecuacin de los gases reales se tiene: Z * n * r *T V = P

Ec. 59
Diferenciando con respecto a P, permaneciendo constante la temperatura (para condiciones isotrmicas, que es lo que ocurre en el yacimiento) se obtiene que:
46
dV n * r * T dZ Z * n * R * T = P2 dP P dP Sacando Factor comn (Z*n*R*T/P) tenemos: dV Z * n * R * T 1 dZ 1 = P dP Z dP P Sustituyendo la ecuacin del Volumen en esta ecuacin tenemos: 1 dV 1 dZ 1 = V dP Z dP P Sustituyendo esta tenemos la ecuacin de compresibilidad isotrmica del gas : Cg = 1 1 dZ P Z dP
z =0 y p T
Ec. 60
Ec. 61
Ec. 62
ecuacin en la ecuacin de la compresibilidad del gas
Ec. 63
Para el caso de Gases Ideales Z = 1 y
Cg =
1 ; P
En el caso de una mezcla de gases es preferible reemplazar la presin de la ecuacin de Cg por el producto de Psc*Psr, As esta ecuacin puede ser escrita en la forma siguiente:
Cg = 1 1 Z Psc * Psr Z * Psc Psr Tsr
Ec. 64
De esta ecuacin se puede definir la compresibilidad seudoreducida, Cgr como sigue:

Cgr = Cg * Psc = 1 1 Z Psr Z Psr Tsr
Ec. 65
Z Donde ; Es la pendiente de la curva isotrmica ( Tsr Constante) Z Vs Psr Psr en un punto dado. para calcular Cgr. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 47 Mattar, Brar y Aziz, han propuesto el siguiente mtodo analtico
Z 1 0.27 Pr Tsr Cgr = * 2 Psr Z * Tsr Pr Z 1 + Z * Pr Tsr

A A A pr 4 Z + = A1 + 2 + 3 3 + 2 * A4 + 5 * pr + 5 A5 * A6 Tsr Tsr Tsr Tsr Pr Tsr 2 Pr 2 2 A7 1 + A8Tsr 2 A8 Tsr 4 * e A8Tsr 3 Tsr
Ec. 66
Ec. 67
Pr =
0.27 * Psr Z * Tsr
Ec. 68
Donde: A1 = 0.31506237; A2 = -1.0467099; A3 = -0.57832729; A4 = 0.53530771; A5 = -0.61232032; A6= -0.1048813; A7= 0.68157001; A8 = 0.68446549.
Para gases con impurezas se debe utilizar Psc y Tsc corregidas por medio de Wichert y Aziz en el clculo de Psr y Tsr. El mtodo de Mattar, Brar y Aziz se puede utilizar para calcular Cg del gas natural y del gas condensado usando los valores apropiados de Tsc, Psc y Z.
Viscosidad del gas (g): La viscosidad de un fluido es una medida de la
resistencia interna que ofrecen sus molculas a fluir. En general la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un lquido, ya que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un lquido. Todos los gases y condensados tienen comportamiento reolgico Newtoniano y se rigen por la ley de la viscosidad de Newton. Lee, Gonzlez, y Eaton desarrollaron un mtodo semi-emprico para la determinacin de la viscosidad del gas.
K * exp( X * g )
Y
g =
10000
Ec. 69
48
Donde: K= X = 3.5 + 986 + 0.01 * Mg T
(9.4 + 0.02 * Mg ) * T 1.5

209 + 19 * Mg + T
Y = 2.4 0.2 * X
Ec. 70
Donde: g = Viscosidad del Gas a P y T ( Cps). T = Temperatura Absoluta R g = Densidad del gas a P y T (gr/cc) Mg= Peso Molecular del gas El mtodo de Lee y Cols tambin pueden utilizarse para determinar la viscosidad de un gas condensado (gc) usando Mgc y gc en vez de Mg y g..
Contenido Lquido de un Gas Natural (GPM): Tambin se conoce con el
nombre de Riqueza del Gas. Se define como el nmero de galones de lquido que pueden obtenerse de 1000 pies cbicos normales de gas, se expresa generalmente por el smbolo GPM. Este factor es muy usado y debe ser conocido principalmente en problemas relacionados con plantas de gasolina natural. Ya que solo el propano y compuestos mas pesados de un gas, pueden en la prctica recuperarse lquidos, el metano y etano no se considerarn al calcular el contenido lquido de un gas. ocurre en la prctica. En el clculo de GPM debe conocerse el nmero de pies cbicos normales de un componente dado en estado gaseoso, requeridos para producir un galn de lquido. Este factor se determina fcilmente a partir de la densidad lquida y peso molecular de cada componente puro. Por ejemplo la densidad del propano lquido a 14.7 lpca y Adems, tambin se asume que los componentes propano y mas pesados son totalmente recuperados como lquido, aunque esto no
49
60F es 31.64 lbs/ft3 y el peso molecular es 44.097. Adems un pie cbico es igual a 7.481 galones, por tanto para el propano El volumen Normal es V = 379.73 Ft3 379.73 ft 3 * ( l ) Lb / ft 3 PCN = = GalonLiquido 7.481(gal / ft 3 )* M (Lb / Lbmol ) 379.73 ft 3 * (31.64) Lb / ft 3 7.481 gal / ft 3 * 44.097(Lb / Lbmol ) V = Z * n * R *T P V = 1 *1 *10.732 * 520 14.696
= 36.42 Pcn Lbmol/Gal GPM = Yi*1000/(Pcn/Galn Liquido) GPMg = GPM i

i =3 n
Ec. 71 Ec. 72
Valor Calorfico de Gases: Muchas negociaciones de venta de gas natural se
hacen en base al valor calorfico del mismo, ya que muchos clculos se hacen en base al costo por BTU. calorfico. El valor calorfico de un gas natural se define como el calor liberado al quemar un volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones. Se conocen comnmente dos tipos de valor calorfico (Total y Neto). El primero se define como el calor liberado al quemar un volumen unitario de gas bajo determinadas condiciones, considerando que el agua (Vapor de agua) obtenida durante la combustin se recoge en forma lquida. En cambio, el valor calorfico neto, considera que el agua (Vapor de Agua), obtenida durante la combustin, permanece en forma de vapor. El valor calorfico puede determinarse a partir del anlisis del gas, por medio de la siguiente ecuacin: Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 50 El valor calorfico tambin se denomina potencia o poder
VC )ideal = (Yi ) * (Vci )

i =1
Ec. 73
Donde el Vc es el valor calorfico del gas de composicin conocida, Yi = Fraccin molar del componente i y Vci = Valor calorfico del componente i obtenido de las propiedades de gases puros. Esta ecuacin puede ser usada para determinar el valor calorfico total o neto para gas ideal, sin embargo se puede convertir a gas real a condiciones estndar. Este se obtiene dividiendo el valor ideal por el factor de compresibilidad de el gas a condiciones normales. VC ) real = Vc)ideal Z
Ec. 74
Donde el Factor de compresibilidad a condiciones estndar puede ser calculado usando el Factor Z tabulados en la tabla de constantes fsicas, donde: Z = 1 ( Yi 1 Z i ) 2
i =1 n
Ec. 75
Si el gas contiene agua se debe determinar el valor calorfico por medio de la siguiente ecuacin. Vc)real = Vc) real ( Btu / ft 3 ) *10^ 6( ft 3 ) /(10^ 6( ft 3 ) + LbH 2O ( Lbmol ) * 379.73( ft 3 / Lbmol ) Ec. 76
51
CAPITULO III
52
PROPIEDADES DEL PETROLEO
Un yacimiento de hidrocarburos bsicamente consiste en un depsito que contiene a esos hidrocarburos almacenados. En forma general, puede afirmarse que los fluidos presentes en un yacimiento son petrleo, gas y agua. A medida que estos fluidos son producidos, sus propiedades varan lo cual conlleva a un cambio en las caractersticas del yacimiento y su comportamiento. A continuacin se presenta las propiedades ms relevantes del petroleo en los yacimientos.
Presin de Burbujeo (Pb)
Se define como la presin a la cual se forma la primera burbuja de gas al pasar un sistema del estado lquido al estado de dos fases (lquido-gas), donde la fase lquida est en equilibrio con una cantidad infinitesimal de gas libre. A presiones por debajo del punto de burbujeo se forman dos fases en equilibrio: Lquida (crudo con gas en solucin) y gaseosa (gas natural). La fase lquida est constituida por crudo saturado con gas natural, por eso a estas presiones se les llama presin de saturacin.
Factor Volumtrico del Petrleo (Bo)
El factor volumtrico del petrleo se designa por el smbolo Bo, y se define como el volumen que ocupa a condiciones de yacimiento un barril normal de petrleo ms el gas en solucin. El factor volumtrico del petrleo se obtiene mediante la siguiente ecuacin:
Bo = Volumen de (petrleo + gas disuelto) @ P y , Ty (BY) Volumen de petrleo @ CN (BN)
Ec. 77
53
Donde: Bo: Factor Volumtrico del petrleo, (BY/BN). Ty: Temperatura del yacimiento, (F). Py: Presin del yacimento, (lpc).
Factor Volumtrico del Gas (Bg)
El factor volumtrico del gas, se designa con el smbolo Bg, se define como el volumen en barriles ( pies cbicos) que un pie cbico normal de gas ocupara como gas libre en el yacimiento a las condiciones de presin y temperatura prevalecientes. El factor volumtrico del gas se obtiene mediante la siguiente ecuacin:
Bg =
Volumen_de_gas_libre@_P_Ty(BY) Volumen_de_gas_libre@CN(PCN)
Ec. 78
Factor volumtrico Total (Bt)
El factor volumtrico total bifsico, el cual se designa por el smbolo Bt, se define como el volumen en barriles que ocupa a condiciones de yacimiento un barril normal de petrleo ms su gas originalmente (inicialmente) en solucin. En otras palabras, incluye el volumen lquido, Bo, ms el volumen de la diferencia entre la razn gaspetrleo a las condiciones actuales del yacimiento. El factor bifsico se obtiene mediante las siguientes ecuaciones: Bt = Volumen_de_(petrleo + gas_disuelto + gas_liberado@Pb) Volumen_de_petrleo@CN(BN)
Bt = Bo + (Rsi Rs ) * Bg
Ec. 79
Ec. 80
Donde Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 54
Bo: Factor volumtrico del petrleo, (BY/BN). Rsi: Razn gas disuelto-petrleo a la Pb, (PCN/BN). Rs: Razn gas disuelto-petrleo a la presin de inters, (PCN/BN). Bg: Factor volumtrico del gas, (PCY/PCN). Pb: Presin de burbujeo, (lpc).
Gas en Solucin (Rs)
La relacin gas en solucin petrleo o solubilidad del gas en el petrleo, se designa por el smbolo Rs, y se define como los pies cbicos normales de gas natural (PCN) en solucin en un barril normal (BN) de petrleo a determinadas condiciones de presin y temperatura prevalecientes en el yacimiento. La relacin gas en solucin petrleo se obtiene mediante la siguiente ecuacin: Rs = Volumen_de_gas_disuelto@CN(PCN) Volumen_de_petrleo@CN(BN)
Ec. 81
Compresibilidad del Petrleo (Co)
La compresibilidad o coeficiente isotrmico de compresibilidad del petrleo es el cambio unitario de volumen con variacin de presin a temperatura constante, lo cual se representa mediante la siguiente ecuacin para un yacimiento subsaturado:
Co = lnBob lnBo P Pb
Ec. 82
Donde Bob: Factor volumtrico en el punto de burbuja, (BY/BN). Bo: Factor volumtrico a determinada condicin de presin, (BY/BN). Pb: Presin de saturacin o burbuja, (lpca). P: Presin tomada por encima de la presin de burbuja, (lpca). Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 55
Viscosidad del Petrleo (o)
Se define como viscosidad de fluido a la friccin interna o resistencia ofrecida por el fluido al movimiento relativo de sus partes. Es una de las caractersticas ms importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de produccin, transporte, refinacin y petroqumica. La viscosidad de los crudos representa su caracterstica de fluidez. La viscosidad del petrleo disminuye con aumento de temperatura y con aumento de la razn gas disuelto petrleo, pero aumenta en presin. Por debajo del punto de burbujeo, la viscosidad disminuye con aumento de presin debido al efecto del gas que entra en solucin. Otro ndice de apreciacin de la fluidez de los crudos es la gravedad API, que mientras ms alta sea indica ms fluidez.
Gravedad API
La densidad, la gravedad especfica o los grados API (American Petroleum Institute) denota la relacin correspondiente de peso especfico y de fluidez de los crudos con respecto al agua. La clasificacin de los crudos por rangos de gravedad API utilizado en la industria venezolana de los hidrocarburos a condiciones normales son las siguientes (Tabla 3):
Tabla 3 Clasificacin de los crudos segn su gravedad.
Crudos Extrapesados Pesados Medianos Livianos
API API<10 10<API<21.9 22<API<30 30<API<40
56
Propiedades de los Fluidos del Yacimiento.
El estudio del comportamiento de los yacimientos requiere el conocimiento de sus propiedades fsicas. Estas propiedades se determinan en el laboratorio mediante el anlisis de muestras de fondo o de superficie. Las propiedades de los fluidos dependen de:
9 Composicin de las mezclas de hidrocarburos. 9 Presin. 9 Temperatura.
Durante aos los ingenieros de campo han utilizado correlaciones empricas cuando no se dispone de los anlisis de laboratorio para determinar las propiedades fsicas de los fluidos, necesarias para el anlisis del comportamiento de yacimientos, clculo de reservas y diseo de equipos.
PVT en Yacimientos de Petrleo.
Tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y Temperatura (PVT) son los que gobiernan en gran parte el comportamiento de produccin de un yacimiento de petrleo. Se llama anlisis PVT al conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las propiedades, y su variacin con presin, de los fluidos de un yacimiento petrolfero. Para que un anlisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es necesario que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el yacimiento. Cuando el yacimiento es pequeo, una muestra es representativa del fluido almacenado en la formacin; lo contrario sucede en los yacimientos grandes, donde se requiere de varias muestras. Estos anlisis de laboratorio simulan los tipos de liberacin gas-petrleo que ocurren durante el flujo de petrleo desde el yacimiento hasta los separadores, las cuales se basan en dos procesos termodinmicos diferentes, stos son: Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 57
a) Prueba de Liberacin Diferencial.
Es aquella en la cual la composicin total del sistema (gas + lquido) vara durante el agotamiento de presin. En ste caso el gas liberado durante una reduccin de presin es removido parcial o totalmente del contacto con el petrleo. Este proceso en el yacimiento ocurre cuando hay gas mvil (Sgi>Sgc). Debido a la alta movilidad del gas, como consecuencia de su baja viscosidad, la fase gaseosa se mueve hacia el pozo a una tasa de flujo mayor que la fase lquida y por lo tanto cambia la composicin total del sistema en un volumen de control dado. La Figura 2.26 ilustra un proceso de liberacin diferencial isotrmica. Inicialmente la celda tiene un volumen determinado de petrleo a una presin mayor o igual a la de burbujeo (P1 > Pb) y a una temperatura determinada. Posteriormente la presin es disminuida aumentando el volumen de la celda. Al caer la presin (P2) por debajo de la presin de burbujeo, ocurre liberacin de gas; de este modo se retira el gas liberado a presin constante, cambiando as la composicin del petrleo. Este procedimiento se repite hasta alcanzar la presin atmosfrica. En el yacimiento se tiene liberacin diferencial cuando la P < Pb, (RGP > Rs).
58
b) Prueba de Liberacin Instantnea.
El gas liberado durante el agotamiento permanece en contacto con el lquido, lo que significa que la composicin total del sistema permanece constante. En el yacimiento este proceso ocurre cuando la presin del petrleo es ligeramente menor que la de burbujeo. En este caso la cantidad de gas liberado no alcanza la saturacin de gas crtica, por lo que el gas permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambio de la composicin total del sistema en un volumen de control dado. La Figura 2.27 muestra el proceso de liberacin isotrmica. Inicialmente la presin de la muestra es mayor que la presin de saturacin (P1 > Psat). Luego el petrleo se expande a travs de varias etapas. En este proceso se observa variacin de presin y volumen sin cambio de masa (no se retira gas de la celda).
Fig. N 2.27.- Etapas de la Prueba de Liberacin Instantnea.

Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 59
Una prueba PVT tpica de crudos de baja volatilidad (livianos, medianos, y pesados) consiste en el desarrollo de las siguientes pruebas:
Composicin del Fluido de Yacimiento.
Las tcnicas usadas en la determinacin de la composicin de una mezcla de hidrocarburos incluyen cromatografa y destilacin. Las muestras gaseosas son analizadas nicamente por cromatografa desde el C1 hasta el C11. Muchas veces el anlisis solo alcanza hasta el C6+ C7+. La composicin de una muestra de fondo o recombinada se puede obtener haciendo una liberacin instantnea en el laboratorio y el gas liberado es analizado separadamente del lquido remanente. En este caso, es necesario hacer recombinaciones para obtener la composicin de la muestra del yacimiento. La informacin obtenida se limitar a verificar que el peso molecular y la gravedad especfica sean consistentes con las composiciones suministradas.
Prueba de Expansin o Composicin Constante.
Es un ensayo en el cual la muestra original es sometida a un proceso de expansin a composicin y temperatura constante (igual a la temperatura del yacimiento en la zona de muestreo). El gas que se libera se mantiene en contacto con el crudo. La prueba se realiza en una celda de acero con volumen del orden de litro, la cual resiste alta presin y temperatura. La muestra representativa del crudo de yacimiento se lleva a la celda de PVT, la cual se mantiene a una temperatura constante igual a la del yacimiento. La presin de la muestra en la celda se controla introduciendo o retirando mercurio (Hg) de la celda por medio de un pistn accionado hidrulicamente. La prueba se inicia aumentando la presin de la muestra a un valor superior a la presin inicial del yacimiento. Luego la presin se disminuye por etapas y en cada Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 60
una de ellas se mide el volumen de fluido (gas o lquido) en el sistema total. Cuando se alcanza la presin de burbujeo el sistema libera gas y la presin disminuye lentamente y la compresibilidad total del sistema aumenta significativamente. A presiones inferiores a Pb, se necesita extraer mayor volumen de mercurio para alcanzar una determinada cada de presin. De esta prueba se obtienen las siguientes propiedades del crudo:

Presin de burbujeo, Pb. Volumen Relativo en funcin de presin, V/Vb. Funcin Y Compresibilidad del petrleo, Co. El comportamiento de la Funcin Y permite conocer si la presin de
burbujeo en el laboratorio ha sido sobre o subestimada con relacin a la presin de burbujeo real del crudo en el yacimiento. Tambin a travs de ella se puede saber la cantidad de compuestos no hidrocarburos presentes en la muestra.
Prueba de Liberacin Diferencial.
Es un estudio de expansin a composicin variable, la cual se realiza en el laboratorio para simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento durante el agotamiento de presin. En el laboratorio se efecta un proceso diferencial aproximado a travs de una serie, diez pasos normalmente, de separaciones instantneas a la temperatura del yacimiento. Se comienza a una presin igual a la presin de burbujeo P=Pb y luego se expande la muestra hasta una presin P inferior a Pb (P<Pb). La celda de ensayo se agita hasta alcanzar equilibrio entre las fases. El gas liberado es desplazado de la celda a presin constante y expandido a travs de un separador hasta la presin atmosfrica. Al gas que se extrae en cada paso se le conoce el volumen a la presin
61
medida y a 14,7 lpca, lo cual permite determinar el factor de compresibilidad del gas (Z) y el factor volumtrico del gas (Bg). De la prueba de liberacin diferencial se pueden obtener las siguientes propiedades del petrleo y gas:
Relacin gas petrleo en solucin. Factor volumtrico del petrleo. Factor volumtrico total. Densidad del petrleo. Factor de compresibilidad del gas. Factor volumtrico del gas. Gravedad especfica del gas. Gravedad API del crudo residual.
Prueba de Separadores.
Son pruebas de separacin instantnea que se realizan en un separador en el laboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P,T) en superficie sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs). La informacin obtenida en esta prueba puede ser usada en simulacin para obtener una presin ptima que produzca la mayor cantidad de petrleo en el tanque, la menor liberacin de gas, un crudo con mayor gravedad API y un menor factor volumtrico. De esta prueba se obtiene el efecto de la presin del separador sobre las siguientes propiedades:

Factor volumtrico del petrleo a Pb. Relacin gas-petrleo en solucin a Pb. Gravedad API del petrleo en el tanque. Composicin del gas separado.
62
Prueba de Viscosidad.
La viscosidad del petrleo se determina experimentalmente usando un viscosmetro de bola o uno rotacional que permita medir o a cualquier P y T. El agotamiento de presin se realiza siguiendo un proceso de liberacin diferencial. La variacin de la viscosidad del gas con presin se calcula por medio de correlaciones.
Representatividad de la Muestra.
Para determinar si la muestra es representativa, se debe analizar la siguiente informacin:

Si la muestra es de fondo, se debe verificar que las presiones de burbujeo a
temperatura ambiente de cada una de las muestras sean similares.

Si es de superficie, se debe verificar que las muestras de lquido y gas
hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presin y temperatura.

Se debe verificar si los datos de la formacin, del pozo y del muestreo se
correspondan.
Comparar la presin del yacimiento en el momento del muestreo con la
presin de burbuja obtenida, ya que si Pb>Pyac la muestra no es representativa.

La temperatura de la prueba del laboratorio debe ser igual a la temperatura
de la formacin o de la zona donde fue tomada la muestra.

La relacin gas petrleo del laboratorio (RGP) debe ser aproximadamente
igual que la relacin gas petrleo en solucin inicial (Rsi). Dado que una muestra de fluidos pudiera ser internamente consistente y a la vez no representar aquel que se encuentra originalmente en la formacin, la validacin de un anlisis PVT debe abarcar la verificacin de la representatividad de dicha muestra, as como la comprobacin de su consistencia interna.
Verificacin de la consistencia de los resultados de las pruebas PVT.
63
Los datos reportados en un anlisis PVT pueden estar sujetos a errores de medidas de laboratorio, y por esto se necesita chequear o validar su consistencia antes de usarlos en estudios de yacimiento. El chequeo de consistencia, para este tipo de fluido, se hace a travs de las siguientes pruebas:
Chequeo de las Condiciones de Recombinacin.
Para todas las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones de presin y temperatura de recombinacin en el laboratorio sean iguales a los del separador. Tambin se debe chequear que las condiciones de presin y temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas sean iguales a las del momento de la toma de la muestra del lquido.
Prueba de Densidad.
En esta prueba se debe cumplir que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo de la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera valida si la diferencia no es mayor de 5 %.
Prueba de la Linealidad de la Funcin Y.
El informe de las pruebas PVT incluye una tabla con la Funcin Y calculada de los datos de expansin a composicin constante. Los valores de esta funcin se grafican contra la presin y se debe obtener una lnea recta cuando el crudo tiene poca cantidad de componentes no hidrocarburos y las mediciones en el laboratorio fueron hechas con precisin.
64
El comportamiento de la Funcin Y cerca del punto de burbujeo, permite conocer si la presin de burbujeo reportada en el informe PVT ha sido sobrestimada o subestimada en relacin con la presin de burbujeo real del crudo en el yacimiento. Si la presin de burbujeo reportada del laboratorio es superior a la real, los puntos de la Funcin Y cerca de la presin de burbujeo se alejan por encima de la lnea recta y se dice que la presin est sobrestimada, sin embargo, si la presin de burbujeo del informe es inferior a la real, entonces est subestimada y los puntos cerca de la Pb se alejan por debajo de la lnea recta. El caso ideal del muestreo corresponde a la superposicin de ambas curvas en forma lineal, Figura 2.28
Prueba de Balance de Materiales.
Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberacin diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales. La diferencia entre estos dos valores no debe exceder 5 %. Para realizar el balance de masas de la liberacin diferencial se necesita la siguiente informacin obtenida del informe de la prueba PVT:
Gravedad API del crudo residual. Relacin gas-petrleo en solucin a diferentes presiones.
65
Factor volumtrico del petrleo a diferentes presiones. Gravedad especfica del gas liberado en cada etapa de liberacin.
En la deduccin de las ecuaciones para calcular Rs (cal) se tomar como base un litro de petrleo residual a condiciones normales (60F y 14,7 lpca), complementando la informacin con la temperatura ambiente y la del yacimiento, la gravedad API residual, el nmero de etapas de la liberacin diferencial con sus respectivas presiones, factores volumtricos del petrleo (Bo), la gravedad especfica del gas que se libera durante el proceso (g), la densidad del petrleo (o) y la solubilidad del gas en funcin de la presin. Esta informacin es suministrada por los informes PVT.
Informacin Obtenible de las Pruebas PVT.
La informacin necesaria para caracterizar la columna de hidrocarburo en un yacimiento es suministrada de los informes PVT, entre ellos se tiene:
Gravedad API del crudo. Presin de Saturacin. Compresibilidad del Petrleo. Factor volumtrico de formacin del petrleo en funcin de la presin (Bo
(P)).
Gravedad especfica de los gases obtenidos en cada etapa de la liberacin
diferencial (GE(P)).
Densidad del petrleo en funcin de la presin (o(P)). Relacin gas-petrleo en solucin (Rs(P)). Factor de compresibilidad del gas durante el agotamiento (Z(P)), en caso
de gas condensado.
66
CAPITULO IV
67
PROPIEDADES DE LA ROCA Porosidad.
La porosidad se refiere a la medida del espacio intersticial (espacio existente entre grano y grano), y se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen total de la roca (Ec. 83), entendindose por volumen poroso al volumen total menos el volumen de los granos o slidos contenidos en dicha roca. La porosidad puede expresarse indistintamente en fraccin o porcentaje.
Volumen poroso V p = Volumen total Vt
Ec. 83
Tipos de Porosidad
9 Porosidad Absoluta o Total: se define como la fraccin del volumen bruto de
la roca que no est ocupada por material denso o matriz, ya que el espacio poroso total no tiene que estar necesariamente conectado.
9 Porosidad Efectiva: Se define como aquella fraccin de la roca que adems de
no estar ocupada por material denso o matriz, est interconectada.

9
Geolgicamente, la porosidad puede clasificarse de acuerdo al origen y al tiempo de deposicin de los estratos, de la siguiente manera:
9 Porosidad Primaria (intergranular): Es aquella que se produce en la matriz de
una roca que est compuesta de granos individuales de forma ms o menos esfricos, cuyo empaque permite que existan poros entre ellos. Este tipo de porosidad se desarroll al mismo tiempo que los sedimentos fueron depositados.
9 Porosidad Secundaria (inducida o vugular): Es el producto de la accin de
agentes geolgicos tales como: lixiviacin, fracturamiento y fisuramiento sobre la matriz de la roca despus de la deposicin, as como tambin por la Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 68
accin de las aguas de formacin. Este tipo de porosidad se form por un proceso geolgico subsecuente a la deposicin del material. Esta, a su vez, puede clasificarse en:
9 Porosidad en solucin: La cual se presenta en rocas cuyos intersticios estn
formados por soluciones de algunas porciones solubles de roca contaminada con cidos orgnicos.
9 Porosidad por fractura: Originadas en rocas sometidas a varias acciones de
diastrofismo.
9 Porosidad por dolomitizacin: Es el proceso mediante el cual las calizas se
transforman en dolomitas, las cuales son ms porosas. La porosidad se puede obtener de las siguientes fuentes de informacin:
Anlisis de ncleos y muestras de pared (anlisis de laboratorio). Perfiles radiactivos (FDC/CNL) y/o acsticos (snico). Mediante microperfiles (Microperfil, Proximidad y Microesfrico). Grficas: Rt vs , Rt vs sh, , 1/Rt vs sh.
La porosidad que se obtiene del anlisis de ncleo es confiable y puede servir de referencia para correcciones y/o correlaciones.
Clculo de la Porosidad Total.
La porosidad de la roca puede ser obtenida de los registros densidad, neutrn y snico. Los tres registros responden a las caractersticas inmediatas alrededor del pozo. La profundidad de investigacin es poco profunda (slo unas pocas pulgadas) y por consiguiente dentro de la zona lavada.
9 Perfil de Densidad
La medicin de la herramienta de densidad est relacionada esencialmente con la densidad de electrones (nmero de electrones por centmetro cbico) de la formacin. Por otra parte, la densidad de las formaciones est relacionada con la Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D 69 Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
densidad total, en gr/cm3, de la formacin. Esta ltima a su vez depende de la densidad de la matriz de la roca, de su porosidad y de la densidad de los fluidos que ocupan los poros. Una fuente radiactiva colocada en una almohadilla es aplicada contra la pared del pozo. Esta fuente emite hacia la formacin rayos gamma de mediana energa. Los rayos gamma son partculas de alta velocidad que chocan contra los electrones de la formacin. En cada choque un rayo gamma cede algo de su energa cintica, pero no toda, al electrn y contina su trayectoria con menor energa. Este tipo de interaccin se conoce como efecto Compton de dispersin. Los rayos gamma dispersos llegan a un detector colocado a una distancia fija de la fuente y son evaluados como una medida de densidad de la formacin ya que el nmero de rayos gamma de efecto Compton est directamente relacionado con el nmero de electrones de la formacin. Este perfil es usado principalmente para determinar la porosidad de la formacin (Ec. 84), sin embargo, conjuntamente con otros perfiles se emplea tambin para evaluar formaciones de litologa compleja, evaluacin de formaciones arcillosas, identificacin de minerales y para deteccin de gas en los yacimientos.
D =
donde:
matriz log matriz f
Ec. 84
D : Porosidad del perfil densidad (fraccin). matriz : Densidad de la matriz de la roca (gr/cc). log : Densidad de la zona a evaluar (gr/cc). f : Densidad del fluido (gr/cc).
9 Perfil Neutrn
Los perfiles neutrnicos responden a la cantidad de hidrgeno presente en la formacin. As en formaciones limpias cuyos poros estn llenos de agua o petrleo, el Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 70
perfil nos da el valor nos da el valor real lleno de fluidos. Son usados principalmente para ubicar formaciones porosas y determinar su porosidad. Este perfil responde a todo el hidrgeno contenido en una formacin, considerando inclusive el hidrgeno del agua intersticial presente en las arcillas. La porosidad se lee directamente del perfil Los hidrocarburos lquidos tienen ndices de hidrgeno cercanos al agua. En cambio el gas tiene una concentracin de hidrgeno mucho menor que vara con la temperatura y la presin. Como consecuencia, cuando existe gas dentro de la zona de investigacin, un perfil neutrnico nos da una lectura demasiado baja. Esta caracterstica permite que los perfiles neutrnicos sean usados para detectar zonas de gas. En una formacin de porosidad uniforme el perfil Neutrnico, solo, indica claramente contactos gas-lquido. La combinacin del Perfil neutrnico y el de Densidad nos darn un valor ms exacto de las porosidades por cuanto responden a la presencia de gas en sentido opuesto, Figura 8.
71
Figura 8 Registro de Densidad-Neutrn
Perfil Snico.
El registro snico es simplemente un registro del tiempo de trnsito, t, requerido para que una onda de sonido atraviese un pie de formacin. El intervalo de tiempo de trnsito para una formacin dada depende de su litologa y porosidad. De la lectura del registro se obtiene directamente el valor de porosidad en fraccin o porcentaje. Wyllie y Cols propusieron para formaciones limpias y consolidadas con poros pequeos uniformemente distribuidos la siguiente relacin:
t t ma t f t ma
s =
donde:
Ec. 85
tma : Tiempo de trnsito en la matriz (s/pie). t : Tiempo de trnsito ledo en el perfil (s/pie). tf : Tiempo de trnsito en el fluido (s/pie).
Clculo de la porosidad efectiva.
Para tener en cuenta el efecto de hidrocarburos sobre la porosidad efectiva se usa la relacin de Gaymard (Ec. 86) que se expresa as:
( DC )2 + ( NC )2 e = 2
Ec. 86
donde:
e : Porosidad efectiva (fraccin). Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
72
DC : Porosidad del registro densidad corregida (fraccin). NC : Porosidad del registro neutrn corregida (fraccin).
Porosidad Corregida del Registro de Densidad.
La presencia de arcilla en la formacin produce una leve disminucin de la densidad, por lo tanto aumenta muy ligeramente la porosidad leda en el perfil. Esta disminucin depende de la densidad de las arcillas (Ec. 87):
DC = DSC (V sh sh )
donde:
Ec. 87
DC : Porosidad del registro densidad corregida (fraccin). DSC : Porosidad del registro densidad sin corregir (fraccin).
Vsh : Volumen de arcilla (fraccin).
sh : Porosidad de la arcilla leda en el registro densidad (fraccin).

Porosidad Corregida del Registro Neutrn.
Las lecturas del registro neutrn se ven afectadas por la arcillosidad ocasionando un aumento en la porosidad. La correccin de la porosidad se realiza utilizando la siguiente ecuacin:
NC = NSC (V sh sh )
donde:
Ec. 88
NC : Porosidad del registro neutrn corregida (fraccin). NSC : Porosidad del registro neutrn sin corregir (fraccin).
Vsh : Volumen de arcilla (fraccin). Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 73
sh : Porosidad de la arcilla leda en el registro neutrn (fraccin).

Porosidad Corregida del Registro Snico.
Si en las areniscas existen lminas de lutita, la porosidad aparente del perfil snico se ver aumentada por una cantidad proporcional a la fraccin del volumen total ocupada por la arcilla. El tiempo de trnsito se incrementa debido a que el tiempo de las arcillas es generalmente mayor que el de la matriz. Para corregir este efecto se utiliza la Ec. 89:
S = SSC (V sh sh )
donde:
Ec. 89
S : Porosidad del registro snico corregida (fraccin). SSC : Porosidad del registro snico sin corregir (fraccin).
Vsh : Volumen de arcilla (fraccin).
sh : Porosidad de la arcilla leda en el registro snico (fraccin).

Permeabilidad.
La permeabilidad es una caracterstica inherente a la roca, que da una idea de la habilidad a dejar fluir un fluido a travs de los canales que constituyen el volumen poroso interconectado. Se expresa mediante una unidad arbitraria denominada Darcy, debida al francs Henry Darcy, quien fue el primero en estudiar el paso del fluido (agua) a travs de un medio poroso (filtros de arena) a mediados del siglo XIX. Un Darcy expresa el flujo en un centmetro cbico de lquido con viscosidad igual a un centipoise, a travs de un centmetro cbico de roca en un segundo y con un diferencial de presin de una atmsfera (Figura 9). El Darcy es una unidad muy grande, por lo que, en la prctica, se emplea comnmente el milidarcy (mD). La definicin de permeabilidad se basa en la ley de Darcy (Ec. 90), la cual se puede expresar como: Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 74
K A Q= P L
donde: Q : Caudal de flujo (cm3/seg). K : Constante de permeabilidad (Darcy).
Ec. 90
: Viscosidad (centipoise).
L : Longitud (cm). A : rea (cm2).
P : Diferencia de presin (atm).
Q P1
A P2
Q L
Figura 9 Ley de Darcy
Tipos de Permeabilidad.
De acuerdo a las fases almacenadas en el medio poroso, la permeabilidad se puede clasificar en:
9 Permeabilidad absoluta (K): Cuando existe una sola fase, la cual satura 100 % el
medio poroso.
9 Permeabilidad efectiva (Ke): Cuando existe ms de una fase en el medio poroso,
las cuales fluyen simultneamente. Esta permeabilidad es funcin de la saturacin del fluido considerado, y como es lgico suponer, ser siempre menor que la permeabilidad absoluta. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 75
9 Permeabilidad relativa (Kri): Se refiere a la relacin entre la efectiva y la absoluta
(Ec. 16). Esta permeabilidad tambin es funcin de la saturacin del fluido y siempre ser menor o igual a la unidad. K ri = K ei K
Ec. 91
Dependiendo de la permeabilidad base, las permeabilidades relativas pueden ser:

No normalizadas: Las cuales usan la permeabilidad absoluta K como
permeabilidad base.
Kro =
K rw =
Ko K
Kw K
Ec. 92 Ec. 93 Ec. 94
K rg =
Kg K
donde: Kro, Krw y Krg : Permeabilidades relativas (no normalizadas) al petrleo, agua y gas respectivamente (adimensional). Ko, Kw y Kg : Permeabilidades efectivas al petrleo, agua y gas respectivamente (mD). K : Permeabilidad absoluta (mD). En el caso gas-petrleo las permeabilidades relativas se grafican en funcin de la saturacin del lquido, Sl = Sw + So y en el caso agua-petrleo en funcin de la saturacin de agua (Sw). En cada una de las curvas no normalizadas de Kr se observan valores mximos.
Normalizadas:
76
K ro =
Ko K o mx
Ec. 95
K rw =
Kw K w mx
Ec. 96
K rg =
Kg K g mx
Ec. 97
donde: Ko mx, Kw mx y Kg mx : Permeabilidades mximas (extremas) al petrleo, al agua y al gas respectivamente. Para flujo bifsico estas permeabilidades deben ser evaluadas a las siguientes saturaciones: Agua-petrleo : So mx = 1 Swc ; Sw mx = 1 Sorw. Gas-petrleo : So mx = 1 Swc Sg ; Sg mx = 1 Sorg Swc. donde: Swc : Saturacin crtica de agua (fraccin). Sgc : Saturacin crtica de gas (fraccin). Sorw : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por agua (fraccin). Sorg : Saturacin residual de petrleo en un desplazamiento inmiscible de petrleo por gas (fraccin).
Permeabilidad Klinkenberg: Tambin denominada como permeabilidad
equivalente a lquidos, es aquella que se obtiene mediante la extrapolacin a presin infinita de la permeabilidad al aire medida a diferentes presiones promedio. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 77
Todas las relaciones para determinar la permeabilidad con el uso de perfiles estn basadas en el conocimiento y relacin entre la Saturacin de agua irreductible (Swirr) y la porosidad (). Para ello, se emplean la siguiente ecuacin.

Ecuacin de Timur
2
Para arenas consolidadas donde: K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
100 e 2,25 K = Sw irr
Ec. 98
e : Porosidad efectiva de la roca (porcentaje).

Swirr : Saturacin de agua irreductible (porcentaje).

Ecuacin de Coats
2
100 e 2 (1 Swirr ) K = Sw irr

donde: K : Permeabilidad absoluta de la roca (mD).
Ec. 99
e : Porosidad efectiva de la roca (fraccin).

Swirr : Saturacin de agua irreductible (fraccin).
Ecuacin de Wyllie y Rose
K = C2
6
Swirr
2
Ec. 100
donde: Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 78
K : Permeabilidad (mD).
: Porosidad (fraccin).
Swirr : Saturacin de agua irreducible (fraccin). C : Constante que depende de la densidad del hidrocarburo, donde C = 250 para petrleo mediano y 79 para gas seco.
Saturacin de Agua.
La fraccin del espacio poroso ocupado por el agua se denomina saturacin de agua. La saturacin de agua de una formacin puede variar de un 100 % hasta un valor muy pequeo (Figura 10), sin embargo, muy rara vez es nula, sin importar qu tan rica sea la roca del yacimiento de petrleo o gas, siempre habr una pequea cantidad de agua capilar que el petrleo no puede desalojar; generalmente dicha saturacin se conoce como saturacin de agua irreductible o connata.
Figura 10 Distribucin de fluidos
Los modelos existentes para el clculo de Sw estn basados en el tipo de formacin y el grado de arcillosidad presente en la arena (incluyendo los que se basan
79
en el volumen de arcilla, Vsh, o en el fenmeno de doble capa inicas). Entre estos modelos se tienen:
Arenas limpias
Segn Archie, la Saturacin de agua (Sw) de una formacin limpia puede obtenerse mediante la siguiente relacin:
Sw a R = m w R t
n
Ec. 101
donde: Sw : Saturacin de agua (fraccin). a : Factor de tortuosidad (adimensional). Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m).
m : Factor de cementacin (adimensional). Rt : Resistividad verdadera de la formacin (ohm-m). n : Exponente de saturacin (adimensional).
Arenas arcillosas
Para determinar la saturacin de agua existen un gran nmero de modelos para interpretar perfiles en arenas arcillosas. Sin embargo, bajo los conceptos actuales (modernos) se pueden agrupar todos estos modelos de la siguiente manera:
9 Grupo I: Incluyen tcnicas que se basan en el concepto de fraccin
volumtrica de las arcillas.

9 Grupo II: Tienen su base en el fenmeno de dobles capas inicas.
Los mtodos de interpretacin clasificados en el grupo I son cientficamente inexactos, pero son prcticos y aplicables sin necesidad de calibraciones de los parmetros con muestras de ncleos. Los modelos relacionados con el Grupo II tienen Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 80
mejores respaldos cientficos, pero requieren de una buena y abundante calibracin de los parmetros con ncleos, lo cual constituye una desventaja para su aplicacin. En caso de no lograrse su aplicacin, se cae en la misma aproximacin emprica del Grupo I. Los modelos del Grupo I ms usados en Venezuela son el de Poupon y el de Simandoux (arcillosidad total).
Ecuacin de Poupon
1 Sw = VSH
d
Rt
m
+
Ec. 102
RSH
2 a Rw
donde: Sw : Saturacin de agua (fraccin). Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m). Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).
m : Factor de cementacin (adimensional). a : Factor de tortuosidad (adimensional). Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m). Rsh : Resistividad de la arcilla (ohm-m).
d = 1 V sh 2
Ec. 103
Con d = 1,0 tambin se obtienen buenos resultados.

Ecuacin de Simandoux
Sw
R F V w sh = 2 R sh
Rw F + R t
1 n
R w F V sh 2 R sh
Ec. 104
81
donde: Rt : Resistividad verdadera de la formacin, leda en la arena a analizar (ohm-m). Vsh : Volumen de arcilla contenido en la arena de inters (fraccin).
: Porosidad de la arena de inters (fraccin).
m : Factor de cementacin (adimensional). a : Factor de tortuosidad (adimensional). Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m). F : Factor de resistividad de la formacin (adimensional). Rsh : Resistividad de la arcilla (ohm-m). Sw : Saturacin de agua (fraccin). Generalmente la diferencia entre las relaciones est en el porcentaje de arcilla presente en la formacin, si es baja se puede usar Poupon, de lo contrario, Simandoux da buenos resultados. Los modelos del Grupo II tienen mejores respaldos cientficos, pero requieren de una buena y abundante calibracin de los parmetros con los ncleos, lo cual constituye una desventaja para su aplicacin. De los modelos del Grupo II los ms usados son:
Waxman-Smith
B Qv 1 1 2 = Sw + Sw Rt Rw F F
Ec. 105
Clavier
vq Qv B Qv 1 mo t S + = t S wt w Rt S wt R w S wt
Ec. 106
donde: F : Factor de resistividad de la formacin para arenas con intercalaciones lutticas, relacionado con la porosidad total corregida por arcillosidad. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 82
B : Conductancia equivalente de cationes de las arcillas. Se expresa en funcin de Rw. Qv : Capacidad de intercambio de cationes (de las arcillas presentes) por una unidad de volumen poroso. Qv representa la concentracin de los cationes de las arcillas (meq/me), por lo tanto se cree que representa la fraccin de arcillas en forma equivalente. Hasta el momento slo se puede obtener a partir de anlisis de ncleos en el laboratorio, lo que hace imprctico este modelo.
1 t
Qv = CEC ma
Ec. 107
donde: CEC : Cationes equivalentes.

ma : Densidad de la matriz (gr/cc). t : Porosidad total (fraccin).
Factor de Cementacin (m).
El factor de cementacin m vara con relacin a la consolidacin de la roca, la porosidad, la distribucin de los granos, su tamao, la interconexin de los poros y la litologa. Este factor es muy importante obtenerlo con la mayor precisin posible, debido a su relacin con la saturacin de agua.
En areniscas normales, se toma m = 2,00 con buenos resultados.
Archie Humble
m = 2,00 m = 2,15
Exponente de Saturacin (n).
El exponente de saturacin n depende de la humectabilidad de la roca; vara por lo general entre 1,80 y 2,20, no obstante se usa 2,00. El uso de valores de n mayores al real, podra originar valores de saturacin de agua mayores.
83
Rocas preferiblemente mojadas por agua Rocas preferiblemente mojadas por petrleo
Factor de Tortuosidad (a).
n = 2,00. n > 2,00.
El coeficiente de tortuosidad a depende de la litologa.

Tabla 4 Valores de Coeficiente de Tortuosidad Humble a = 0,62 Archie
Arenas no consolidadas Arenas consolidadas Carbonatos
0,81 < a < 1,00 1,00 < a < 2,00
Factor de Formacin (F).
El Factor de formacin (F) es una constante de proporcionalidad que establece que la resistividad de una formacin limpia es proporcional a la resistividad de la solucin salina con la cual est completamente saturada. Esta relacin, entre el tipo de formacin y los fluidos contenidos en ella, se expresa en la Ec. 108:
Ro Rw
F =
Ec. 108
donde: F : Factor de formacin (adimensional). Ro : Resistividad de la roca saturada 100 % por el fluido mojante (ohm-m). Rw : Resistividad del agua de formacin (ohm-m). El Factor de formacin (Ec. 109) es funcin de la porosidad y tambin de la estructura y distribucin de los poros. Existe una relacin experimental entre la porosidad y el factor de formacin que es ampliamente usada en la industria:
84
F =
donde:
Ec. 109
F : Factor de formacin (adimensional). a : Constante que depende del tipo de roca (adimensional).
m : Factor de cementacin (adimensional).
Generalmente se obtienen resultados satisfactorios con:

Relacin de Humble:
Formaciones poco compactas

Relacin de Archie:
F =
0,62
2,65
Ec. 110
Formaciones compactas
F =
Ec. 111
Areniscas normales
F =
0,81
Ec. 112
85
CAPITULO V
86
PROPIEDADES PETROFSICAS MULTIFSICAS.
Cuando un medio poroso se encuentra saturado con dos o ms fluidos, sus propiedades petrofsicas dependen no solamente de la estructura de la roca, sino tambin de la naturaleza y nivel de saturacin de los fluidos contenidos en los poros. Algunas de las propiedades multifsicas de las rocas son: humectabilidad, presin capilar y permeabilidad relativa.
Humectabilidad.
Es la tendencia de un fluido a adherirse a una superficie slida, en presencia de otro fluido inmiscible, tratando de ocupar la mayor rea de contacto posible con dicho slido. Esta tensin de adhesin ocurre cuando existe ms de un fluido saturando el yacimiento y es funcin de la tensin interfacial.. Esta propiedad es importante dado que determina la localizacin y distribucin de los fluidos, as como tambin dependen de ella las permeabilidades relativas y eficiencias de desplazamiento. Los fluidos pueden ser humectantes o mojantes si tienen una mayor tendencia a adherirse a la roca y no mojantes si no presentan esta tendencia. El ngulo de contacto formado por la interfase de dos fluidos inmiscibles con la superficie de la roca, medido a travs del lquido de mayor densidad, vara entre 0 y 180 (Figura 11).
Si el ngulo de contacto < 90, humectado preferencialmente por agua. Si el ngulo de contacto = 90, humectabilidad intermedia o neutra. Si el ngulo de contacto > 90, humectado preferencialmente por petrleo.
87
Figura 11 Ilustracin del ngulo de Contacto.
Una indicacin de la humectabilidad puede obtenerse por medio de diferentes mtodos. Los metodos descritos por Bobek y Cols. y Amott son de los ms confiables y se basan en el desplazamiento espontneo de una fase dbilmente mojante o no mojado por imbibicin de anafase humectante. Un experimento muy simple para determinar la humectabilidad del agua consiste en colocar una gota de agua sobre una muestra de roca seca. De acuerdo con la velocidad con que sea succionada el agua, rpidamente, o poco a poco, se considerara, respectivamente, que la roca es humectada fuertemente por agua o dbilmente. Si la gota permanece como un cuerpo, se dir que la muestra es humectada por petrleo. Para medir cuantitativamente la humectabilidad, se relaciona la pendiente del grafico de volumen de la fase no mojante desplazada en funcion del tiempo. Aunque la humectabilidad de una roca en un yacimiento de petrleo es muy difcil de estimar, con base a experimentos cuidadosamente controlados se puede decir que los yacimientos pueden ser humectados por agua y/o agua. petrleo. Afortunadamente la mayora de los yacimientos son preferiblemente humectados por
88
Criterios Fundamentales de Humectabilidad de Rocas
1. La fase mojante ingresa al medio poroso en forma espontnea, por lo tanto, es necesario entregar energa para sacarla del medio poroso. 2. La fase mojante tiende a ocupar los capilares de menor dimetro dentro de la red poral, en consecuencia, la fase mojante es difcil de movilizar a travs del medio poroso. En forma complementaria podemos establecer que: 1. La fase no-mojante es expulsada del medio poroso en forma espontnea, por lo tanto, no es necesario entregar energa para extraerla de la red poral. Slo es necesario disponer de una fuente de fase mojante para que la reemplace en forma espontnea. 2. La fase no-mojante tiende a ocupar los capilares de mayor dimetro dentro de la red poral. Y, en consecuencia, la fase no-mojante es ms fcilmente movilizable. Sin embargo estas definiciones tienen sus limitaciones. En sistemas ideales (Ej: medios porosos formados por manojos de capilares rectos), y en ausencia de fuerzas gravitatorias, el desplazamiento de la fase nomojante por la fase mojante procede hasta que se produce un reemplazo total de una por otra. En sistemas reales se presentan dos fenmenos que impiden que las cosas procedan como en los sistemas ideales. 1. Los sistemas porales naturales atrapan fases residuales durante los desplazamientos inmiscibles. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 89
2. Es muy frecuente la presencia de mojabilidades mixtas. El primer punto impide que el reemplazo de una fase por otra se complete. Cuando la fase desplazada se hace discontinua, ya no es posible que progrese el desplazamiento. Esta caracterstica pone un primer lmite a la posibilidad de completar la imbibicin. El segundo punto se manifiesta impidiendo que se alcancen las saturaciones residuales durante el proceso espontneo de imbibicin. Esta segunda limitacin hace que el reemplazo de una fase por otra se detenga antes de llegar a la condicin residual de la fase no-mojante.
FACTORES QUE AFECTAN LA RELACION DE PC = f (Sw).
Las relaciones existentes entre presin capilar y la saturacin de la fase mojante estn afectadas por los siguientes factores:
Efecto del tamao y distribucin de lo poros:
1. Si todos los tubos de capilares presentados en son del mismo tamao y radio igual al menor de ellos y por lo tanto, la curva de presin capilar es horizontal. 2. Si todos lo tubos de capilares del mismo tamao y radio igula al mayor de ellos, la presin es igual y constante en todos ellos y por lo tanto, la curva de presin capilar es horizontal, pero el valor de la presin es menor.
Efecto del proceso de desplazamiento de la fase mojante.
La forma como se satura un medio poroso con la fase mojante tiene su efecto en el comportamiento de la Pc = f (Sw), que varia segn el tipo de proceso. Existen dos tipos de procesos de saturacin de la fase mojante, los cuales son los siguientes: 1. Desplazamiento por drenaje o desaturacin, en el cual la saturacin de la fase mojante disminuye durante el proceso. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 90
2. Desplazamiento imbibicin o retauracin, en el cual la saturacin de la fase mojante aumenta durante el proceso.
INTRODUCCIN DE YACIMIENTO.
LA HUMECTABILIDAD EN LOS MODELOS DE
La humectabilidad no es un parmetro que se introduzca en forma directa en los clculos de ingeniera de yacimientos. Sin embargo los efectos de la mojabilidad se manifiestan en:
La forma que adoptan las curvas de distribucin de fluidos en el
medio poroso
Las movilidades de las diferentes fases en funcin de la saturacin del
sistema. Por esta razn, a nivel de laboratorio es indispensable una correcta determinacin de la mojabilidad de las muestras ensayadas porque la interpretacin de los resultados y su posibilidad de escalamiento a las condiciones del yacimiento estn muy vinculadas al conocimiento del valor que adopta este parmetro. De modo que la medicin rutinaria de humectabilidad apunta a dos objetivos primarios: 1. Tratar de determinar la yacimiento del sistema en condiciones de reservorio para poder escalar las mediciones de laboratorio y para interpretar la respuesta del reservorio a las distintas condiciones de explotacin. 2. Conocer la humectabilidad que manifiestan las muestras en las condiciones de laboratorio. El primer objetivo obliga a realizar una serie de suposiciones, de las cuales la ms limitante es la de aceptar que la roca llega al laboratorio en las mismas Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 91
condiciones de humectabilidad que tena en el reservorio. Este punto es de difcil demostracin debido a la gran cantidad de operaciones que se realizan durante el coroneo, transporte y almacenamiento del material extrado (exposicin a filtrados de lodo, despresurizacin, exposicin al oxgeno atmosfrico, etc). Sin embargo el dato de laboratorio es el primer dato a emplear en la caracterizacin del yacimiento. Si ms adelante se dispone de indicaciones diferentes en funcin del anlisis de perfiles o interpretacin de los datos de produccin, la informacinde laboratorio debe re-interpretarse o modificarse para adaptarlo a la realidad del sistema. El segundo objetivo se cumple con total certeza a nivel de laboratorio. Una medicin de humectabilidad en laboratorio es, por definicin, totalmente representativa de la humectabilidad que manifiestan las muestras en condiciones de laboratorio. Esta afirmacin, que parece trivial, es importante pues es la que permite reinterpretar la informacin de laboratorio si se llegara a la conviccin de que a nivel de yacimiento la humectabilidad es diferente. Un punto importante a mencionar es que si bien suele ser un valor constante, la humectabilidad a nivel de yacimiento puede variar con la proximidad a los acuferos o con la composicin de los hidrocarburos en diferentes ubicaciones espaciales dentro de la estructura. En general los yacimientos que muestran una humectabilidad neta al agua suelen presentar ese comportamiento en toda la estructura. Por otro lado, cuando se encuentran indicios de mojabilidad mixta o de preferencia al petrleo, puede suponerse que en diferentes zonas, estas caractersticas pueden mostrar cambios importantes. Esto ltimo obedece a que, en general una humectabilidad al petrleo implica un cambio de la mojabilidad original del sistema. Y este cambio puede haber alcanzado diferente magnitud en diferentes zonas del yacimiento.
Pruebas experimentales de humectabilidad
Existen dos metodologas bsicas de laboratorio para "cuantificar" la humectabilidad. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 92
El mtodo de Amott. Este mtodo incluye tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas
de desplazamiento dinmico. Adems, el valor de permeabilidad al petrleo es medido a la saturacin de agua irreducible, as como tambin el de permeabilidad al agua a la saturacin de petrleo residual. Este mtodo puede ser aplicado a muestras restauradas y frescas. Proceso de restauracin de humectabilidad. Las muestras inicialmente limpias y secas fueron colocadas en un saturador a su vez conectado a una bomba de vaco. Este proceso tiene una duracin entre 12 16 horas y se realiza al vaco para extraer todo el aire existente en las muestras y el saturador. Luego se procede a saturarlas a presin con la solucin salina del agua de formacin (preparada en el laboratorio). Posteriormente al procedimiento anterior, se aplico un desplazamiento dinmico utilizando un aceite mineral refinado hasta alcanzar en las muestras una saturacin de agua irreducible y medir una permeabilidad efectiva al aceite a dicha saturacin de agua. Luego a las muestras se le inyecta crudo deshidratado del yacimiento para desplazar el aceite mineral contenido en ellas y restaurar la condicin original que presentaban en el yacimiento. Una vez saturadas de crudo se colocan dentro de un cilindro con petrleo del yacimiento a presin de sobrecarga. Este cilindro a su vez fue colocado en un horno a una temperatura de 140 F por un perodo de 21 das.
El mtodo USBM. (Conocido tambin como mtodo de la centrfuga.) Con este mtodo podemos obtener los valores de ndice de humectabilidad
con mayor rapidez, se realiza usando una centrifuga para desaturar las muestras. Tambin se desarrollan tanto pruebas de desplazamiento esttico como pruebas de Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 93
desplazamiento dinmico, incluyendo valores de Swir y Sor. El ndice de humectabilidad se calcula determinando el rea bajo las curvas de drenaje e imbibicin.
Presin capilar.
La presin capilar se define como la diferencia de presin a travs de la interfase que separa dos fluidos inmiscibles, uno de los cuales moja preferencialmente la roca (Ec.
113). Si se toma positiva, entonces es la presin de la fase no mojante menos la
presin de la fase mojante, es decir: PC = Pnm Pm

Ec. 113
La presin capilar es proporcional a la tensin interfacial entre los fluidos inmiscibles y a la afinidad del agua a la roca, e inversamente proporcional al tamao del poro. Para un tubo capilar, la presin capilar es definida en funcin de la tensin interfacial entre los fluidos, , el ngulo de contacto de la interfase entre los dos fluidos y el tubo, c, y el radio del tubo rt. Esta relacin se expresa en la siguiente ecuacin:
c PC = 2 Cos r t
Ec. 114
La magnitud de la presin capilar depende de la curvatura de la interfase en el punto considerado y puede ser determinada por el mtodo de inyeccin de mercurio. La distribucin del lquido en un sistema poroso depende de las caractersticas de humectabilidad. Es necesario determinar cul es el fluido humectante, puesto que ste es el que ocupa los espacios porosos pequeos. La Figura 12 muestra el fenmeno de capilaridad.
94
Figura 12 Fenmeno de Capilaridad
Donde: Pc = presin capilar, Pm = presin de la fase mojante, Pnm = presin de la fase no mojante.
Caractersticas de la Curva de Presin Capilar.
La pendiente de la curva durante el drenaje es una buena medida cualitativa
del rango de distribucin del tamao de los poros: Amayor horizontalidad de la curva de PC, mayor uniformidad del tamao de los poros.

La saturacin de la fase mojante a la cual la PC aumenta sin cambios de Las curvas de presin capilar muestran el fenmeno de histresis, es decir,
saturacin, se denomina saturacin irreducible de la fase mojante. depende de la historia del proceso de saturacin. Los trminos imbibicin y drenaje se aplican en la direccin del cambio de saturacin: el primero se refiere al proceso que origina un aumento de saturacin de la fase mojante y el segundo, al que ocasiona una disminucin de saturacin de la fase mojante (Figura 13).
95
Figura 13 Curvas Tpicas de Presin Capilar
96
CAPITULO VI
97
INTEGRACIN GEOLOGA Y DINMICA DEL YACIMIENTO.
La caracterizacin ptima de un yacimiento requiere de una sinergia continua entre el gelogo y el ingeniero de yacimientos. El estudio geolgico proporciona informacin acerca del ambiente de sedimentacin, continuidad lateral, litologa, calidad y lmite de roca, no obstante, toda esta informacin debe ser completada con estudios de pruebas de pozos, cuyos resultados contribuyen al reconocimiento de barreras de flujo, fracturas y variaciones en la permeabilidad. Los estudios de simulacin pueden ser usados para probar los modelos fsicos contra el comportamiento presin-produccin, realizando ajustes en los parmetros de la roca como en los del fluido, hasta que exista un cotejo con el modelo real. En la evaluacin y explotacin de los cuerpos de arenas que constituyen los yacimientos petrolferos de los diferentes campos, se ha detectado que sus variadas formas de sedimentacin y el comportamiento de la presin y produccin es producto de la distribucin heterognea de las caractersticas geolgicas y petrofsicas; por estas razones la produccin de cada pozo del yacimiento es diferente segn la calidad de la zona donde se localice. La identificacin de las caractersticas geolgicas y petrofsicas del yacimiento, su representacin en modelos geolgicos y mapas, la definicin de las zonas ptimas en el rea del yacimiento, la determinacin de sus lmites, la cuantificacin del volumen de hidrocarburo, la determinacin del comportamiento presin-produccin actual, as como tambin obtener metodologas para drenar las reservas asociadas, son los objetivos primarios de un estudio integrado de yacimientos. Para lograr el xito en un proyecto multidisciplinario es fundamental la interrelacin entre todas las disciplinas para la validacin del trabajo que esta siendo realizado (Figura 14).
98
Figura 14 Interaccin Profesional en un Estudio Integrado de Yacimientos Geologa (Modelo Esttico).
Los estudios geolgicos permiten predecir la naturaleza, extensin y heterogeneidades de los cuerpos de arena. Los gelogos usualmente se concentran en los atributos de la roca en cuatro (4) etapas: (1) Establecer litologa, ambientes de sedimentacin e identificar la roca yacimiento; (2) Estudiar el marco estratigrfico, el estilo estructural del yacimiento y determinar la direccin y espesores de los principales trenes de sedimentacin; (3) Estudiar la calidad del reservorio y determinar la variabilidad de la roca yacimiento en trminos de porosidad, permeabilidad y propiedades capilares y (4) Estudiar la integracin del volumen poroso de hidrocarburos y los patrones de transmisibilidad del fluido.
Anlisis Petrofsico.
La petrofsica es la rama de la geologa que se encarga del estudio de las propiedades fsicas de las rocas y los fluidos que la saturan, adems de la relacin Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 99
existente entre ellos, mediante el anlisis de los perfiles de pozos y muestras de formacin, a fin de proveer informacin para la completacin o abandono de un pozo y facilitar el estudio integrado del yacimiento, para la bsqueda de nuevas oportunidades prospectivas. La interpretacin petrofsica cuantitativa se basa en la determinacin de los valores de propiedades fsicas de la roca almacn, tales como: Porosidad, permeabilidad, arcillosidad, permeabilidad relativa a los fluidos existentes en el yacimiento, espesor de la formacin, los cuales permiten estimar la prospectividad de cada pozo a producir hidrocarburo. Adems de la porosidad y la saturacin de hidrocarburos, para determinar si la acumulacin puede ser considerada comercial, es necesario conocer el volumen de roca porosa, para lo cual hay que conocer el espesor promedio y el rea del yacimiento. Para evaluar la productividad del yacimiento, es necesario tener una idea de la facilidad con la cual un fluido puede viajar a travs del sistema poroso. Esta propiedad intrnseca de la roca es la permeabilidad. La petrofsica tiene como objetivos:
Identificar zonas prospectivas: Seleccionar los intervalos potenciales para la
explotacin de hidrocarburos.
Determinar espesores: Establece bordes y espesores basados en anlisis
litolgicos, es decir, discriminar capas porosas y permeables de lutitas u otros cuerpos impermeables.
Calcular la arcillosidad: Cuantifica el contenido de minerales de arcilla por
unidad de roca.
Calcular la porosidad: Establece la capacidad de almacenaje de las capas
identificadas como potenciales yacimientos disponibles para fluidos.

Distribucin de fluidos: Cuantificacin volumtrica de los fluidos presentes en
la roca.
Determinar la permeabilidad: Establece la capacidad de flujo a travs de
medios porosos, para predecir o simular el comportamiento de produccin. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
100
Calcular el volumen de hidrocarburo: Cuantifica el volumen de hidrocarburos
disponible en el yacimiento. La informacin derivada del estudio petrofsico se obtiene principalmente de:
Muestra de canal. Muestra de pared. Ncleo convencional. Registros (perfiles).
Las muestras de canal son obtenidas durante la etapa de perforacin del pozo y se refieren bsicamente al anlisis de las muestras de la formacin que son transportadas hacia la superficie y posteriormente analizadas, obtenindose una idea general de las formaciones atravesadas. De la muestra de canal se puede obtener: mineraloga, litologa, fluorescencia, entre otros. Las muestras de pared y de ncleo, mediante anlisis de laboratorio, proporcionan una valiosa informacin de las formaciones que se desean evaluar. Estos anlisis incluyen: petrografa, diagnesis, ambientes de sedimentacin, estudios de sensibilidad mediante desplazamientos de fluidos a travs de muestras, difraccin de rayos X para mineraloga de la formacin, porosidad efectiva, permeabilidad, densidad del grano, presin capilar, humectabilidad, saturacin de fluidos, factor de formacin, entre otros.
Ingeniera de Yacimientos (Modelo Dinmico).
Un yacimiento es aquella parte de una trampa geolgica que contiene petrleo, gas o ambos como un solo sistema hidrulico conectado. Las acumulaciones de gas y petrleo, ocurren en trampas subterrneas limitadas por cierres estructurales, estratigrficos o la combinacin de ambos. Estas acumulaciones se presentan en Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 101
formaciones porosas y permeables constituidas principalmente por arenas, areniscas, calizas o dolomitas. Muchos yacimientos de hidrocarburos se hallan conectados hidrulicamente a rocas saturadas con agua, denominadas acuferos. El desplazamiento de petrleo y gas a los pozos se logra por: Expansin de fluidos; segregacin gravitacional, presin y tensin capilar. Cuando no existe un acufero, y no se inyecta fluido en el yacimiento, la recuperacin de hidrocarburos se debe principalmente a la expansin de fluidos; sin embargo, en el caso del petrleo, la recuperacin puede ser influenciada considerablemente por drenaje gravitacional. Los yacimientos son productos de la naturaleza y en consecuencia poseen caractersticas diferentes que varan de uno a otros; lo que significa que no existen dos yacimientos que se comporten exactamente de la misma manera y los fluidos que contienen estn sujetos a la accin de fuerzas naturales que afectan su movimiento a travs del medio poroso. Dichas fuerzas son: a)
Fuerzas de presin: La presin de un yacimiento es aquella que existe
bajo condiciones de equilibrio. En general, aumenta con profundidad y es el resultado del estado de las rocas bajo el peso de la columna geoesttica, comunicacin con un acufero y por los fluidos contenidos en el yacimiento. b)
Fuerzas capilares: Resulta del esfuerzo combinado de tensiones
superficiales e interfaciales de lquidos, forma y tamao de los poros, y propiedades de la roca. c) fluido. d)
Fuerzas de gravedad: Resulta de las diferencias entre las densidades de Fuerzas viscosas: Son aquellas que se oponen al movimiento como
resultado de la friccin interna producida por las fuerzas intermoleculares del
los fluidos presentes en el yacimiento.

Comportamiento del Yacimiento.
102
El comportamiento de un yacimiento es caracterizado mediante los siguientes parmetros:

9 Presin 9 Relacin gas-petrleo (RGP) 9 Tasa de petrleo (qo) 9 Indice de productividad (IP) 9 Elementos derivados: 9 Tasa de produccin o tasa de recobro 9 Produccin acumulada de fluidos 9 Recobro final 9 Reservas (Uno de los elementos ms importantes). Procesos de Ingeniera de Yacimientos.
El ingeniero de yacimientos determina los procesos de recuperacin ptimos, estima el nmero de pozos que pueden ser econmicamente perforados y puede desempearse en la simulacin y pronstico del comportamiento de yacimientos utilizando modelos fsicos, analticos y numricos. Para evaluar un yacimiento se cuenta con:
9 Informacin geolgica. 9 Datos petrofsicos. 9 Estadstica de produccin. 9 Anlisis de laboratorio (PVT) que representen el comportamiento del fluido
en el yacimiento.
9 Tcnicas estadsticas para evaluar propiedades promedias. 9 Ecuaciones matemticas establecidas que permiten modelar, bajo ciertas
suposiciones, el comportamiento de un yacimiento.

9 Simuladores que sirven de herramientas para modelar un yacimiento segn
sus caractersticas. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 103
9 No se puede aplicar ingeniera de yacimientos hasta que no se haya obtenido
un conocimiento adecuado del yacimiento mismo a fin de identificar sus partes.

La funcin fundamental de la Ingeniera de Yacimientos es: Definir y evaluar el yacimiento. 9 Definir el yacimiento es determinar el rea total, espesor, inclinacin,
lmites y condiciones de deposicin geolgica.

9 Evaluar el yacimiento es determinar las propiedades fsicas de las rocas y de
los fluidos que contiene y su variacin a travs del yacimiento, localizacin de heterogeneidades, barreras, fracturas, entre otras, que pueden afectar el flujo.
9 Slo cuando se hayan determinado adecuadamente las propiedades y lmites
del yacimiento se tendr suficiente conocimiento del mismo para obtener un buen grado de certidumbre sobre su comportamiento futuro.
9 Tcnicas modernas de ingeniera proveen numerosas herramientas y
procedimientos para probar y estudiar al yacimiento. Estas tcnicas usadas en conjunto con todos los datos geolgicos y de produccin, pueden proporcionar resultados muy valiosos de las condiciones y comportamiento del yacimiento.
Caracterizacin Fsica y Energtica de un Yacimiento.
La caracterizacin fsica y energtica de un yacimiento, est basada en el estudio que integra al yacimiento en una sola unidad hidrulica. Dicho estudio es llamado "Estudio Integrado de Yacimientos" y est referido a la estrecha relacin que tiene la descripcin fsica y geolgica del yacimiento con los fluidos contenidos en el mismo. El Estudio Integrado de Yacimientos ha recibido una significativa atencin en los ltimos aos dada la importancia tcnica y econmica de un apropiado esquema de explotacin de los campos petrolferos. Esto se logra mediante la sinergia entre la ingeniera y la geociencias, con el objeto de hacer un uso ms eficiente de los recursos disponibles, y de esta manera maximizar el ndice de beneficios de un Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 104
yacimiento. Todo esto se traduce en optimizacin de la recuperacin de petrleo, disminucin de costos operacionales y capital invertido. La integracin de estas disciplinas es realizada a travs de equipos de trabajo multifuncionales, entre los cuales existe intercambio de experiencias y opiniones para definir un modelo representativo del yacimiento, el cual, se utiliza para predecir la recuperacin de petrleo o comparar mtodos alternativos de explotacin. El proceso, como tal, involucra el establecimiento de un propsito, la implantacin de un plan o estrategia, desarrollo, monitoreo y evaluacin de los resultados. Ninguno de estos componentes son independientes de los otros, ms an, la integracin es esencial para el xito del proyecto. Para ello se realizan estudios con el objeto de desarrollar un modelo geolgico y numrico del yacimiento. En ingeniera de yacimientos, el estudio geolgico (ambiente de deposicin, continuidad vertical /lateral de las arenas, petrofsica de los lentes, litologa y lmites de la roca) precede al estudio de ingeniera. Para completar la informacin necesaria en la definicin de un yacimiento, se debe integrar la geologa con datos y pruebas de yacimiento (datos de presin de formacin, produccin, pruebas de restauracin y/o presin, temperatura, API), las cuales, permiten definir con mayor claridad al yacimiento. Los fluidos presentes bajo estas condiciones de yacimiento son producidos por medio de fuerzas activas en el yacimiento, las cuales, generan las fuentes naturales de energa que hacen posible el movimiento de los fluidos en el medio poroso hacia los pozos y de stos a la superficie. La primera fase de la caracterizacin es el diagnstico de las caractersticas del yacimiento incluyendo la problemtica planteada y determinando si la cantidad y calidad de datos es suficiente para caracterizar el yacimiento. Uno de los aspectos ms importantes dentro del proceso de caracterizacin de yacimientos es la "fusin" de los datos. A diferencia de la integracin, la fusin implica la creacin de parmetros cuantificables que identifiquen un aspecto particular, a partir de datos provenientes de diferentes fuentes. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 105
Clasificacin de los Mecanismos de Produccin de los Yacimientos.
El proceso de entender el comportamiento de un yacimiento requiere la identificacin de los mecanismos que impulsan los fluidos hacia los pozos del yacimiento. La existencia de estos mecanismos se debe al proceso de formacin de la roca y de acumulacin de los hidrocarburos, y a las condiciones de presin y temperatura existentes en el yacimiento. Normalmente existe ms de un mecanismo responsable de la produccin de los fluidos del yacimiento, pero solo uno ser dominante en un intervalo de tiempo. Durante la vida productiva del yacimiento, varios mecanismos pueden alcanzar la condicin de dominante. Los mecanismos de produccin son los siguientes:
9 9 9 9 9
Desplazamiento por expansin de los fluidos. Desplazamiento por gas en solucin. Desplazamiento por capa de gas. Desplazamiento hidrulico. Desplazamiento por gravedad.
Desplazamiento por Expansin de los Fluidos.
Dadas las condiciones de presin y temperatura existentes en los yacimientos, cualquier reduccin de la presin causar una expansin de los fluidos en el mismo y una reduccin del volumen poroso. A este efecto se le conoce como mecanismo de empuje por expansin de los fluidos y reduccin del volumen poroso. Este mecanismo est presente en todos los yacimientos, pero es mas importante en yacimientos donde la presin es mayor que la presin de burbujeo (yacimientos subsaturados) y, por lo tanto, todos los componentes de los hidrocarburos se encuentran en fase lquida. Cuando se perfora un pozo en un yacimiento, la produccin de los lquidos favorece una reduccin de presin que, a su vez, genera una expansin del petrleo y Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D 106 Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
del agua del yacimiento. Conjuntamente ocurrir una reduccin del volumen poroso al mantenerse constante la presin o el peso de los estratos suprayacentes y reducirse la presin en los poros debido a la produccin de los fluidos (compactacin). Algunas caractersticas importantes de este tipo de desplazamiento son:
9 La presin del yacimiento declina rpidamente durante el tiempo en que este
mecanismo sea el dominante.

9 La relacin gas-petrleo de los pozos del yacimiento es similar a la razn gas
disuelto-petrleo (Rsi).
9 El factor de recobro estimado est en el orden del 5 % del POES.
Desplazamiento por Gas en Solucin.
Debido a las condiciones de presin y temperatura existentes en los yacimientos, los componentes livianos de los hidrocarburos pasan a la fase gaseosa y se mantienen en la zona de hidrocarburos lquidos, lo cual, producen el desplazamiento por gas en solucin. Es el mecanismo de produccin mas frecuente y generalmente contribuye a la produccin de la mayor parte de los fluidos. Est presente en los yacimientos donde la presin es menor que la presin de burbujeo (yacimiento saturado). Debido a esta condicin, a medida que se desarrolla la explotacin del yacimiento y la presin se reduce, los componentes livianos (gas) presentes en los hidrocarburos pasan a la fase gaseosa, de esta manera se forman pequeas burbujas que permitirn desplazar los hidrocarburos lquidos, ejerciendo una cierta presin sobre sta fase, contribuyendo en el empuje hacia los pozos (Figura 15). Las caractersticas ms importantes de este mecanismo son:
9 La presin del yacimiento declina en forma continua. 9 La relacin gas-petrleo al principio, es menor que la razn gas disuelto
petrleo a la presin de burbujeo. Luego, se incrementa hasta un mximo para despus declinar. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 107
9 El factor de recobro caracterstico de yacimientos bajo este mecanismo est
entre 5% y el 30 % del POES.
Desplazamiento por Capa de Gas.
En el desplazamiento por capa de gas, los componentes livianos de los hidrocarburos que pasan a la fase gaseosa se desplazan hacia la parte alta del yacimiento, conformando una zona de alta saturacin de gas o capa de gas. Este mecanismo est presente en yacimientos que se encuentren sometidos a presiones menores que la de burbujeo (yacimientos saturados). En este caso, los componentes livianos de los hidrocarburos (gas) se irn separando de la fase lquida y todos o buena parte de ellos migrarn, a la parte alta de la estructura, debido a su gravedad, a la parte alta de la estructura. De esta manera se conforma una zona del yacimiento con una alta saturacin de gas, normalmente llamada capa de gas.
108
Figura 15 Desplazamiento por Gas en Solucin.
Durante su formacin, la capa de gas desplazar hidrocarburos lquidos hacia los pozos y, simultneamente, ejercer una presin sobre la zona de petrleo. A diferencia del desplazamiento por gas en solucin donde la expansin del gas en la zona de hidrocarburos lquidos o interna, aqu dicho efecto puede verse sobre la zona de hidrocarburos lquidos, gaseosos o externa. La deteccin de un contacto gas-petrleo es un claro indicador de la existencia de este tipo de desplazamiento. El tamao o proporcin del volumen de esta capa de gas en relacin con el volumen de la zona de petrleo, a condiciones de yacimientos, ser un indicador de la importancia de este mecanismo (Figura 16).
109
Las caractersticas ms resaltantes de este tipo de desplazamiento son:

9 9
La presin del yacimiento disminuye lentamente y en forma continua. La relacin gas-petrleo de los pozos depende de su ubicacin en el
yacimiento: - En los pozos ubicados en la parte alta de la estructura, este parmetro aumentar continuamente. - En los pozos ubicados en la parte baja, la relacin gas-petrleo estar a nivel de la
9
razn gas disuelto-petrleo, correspondiente a la presin
actual del yacimiento. El factor de recobro se estima entre un 20 % y 35 % del POES.
Figura 16 Desplazamiento por Capa de Gas.
110
Desplazamiento Hidrulico.
La presencia del agua durante el proceso de formacin de las rocas que almacenan hidrocarburos, permite identificar la expansin del agua como un mecanismo de desplazamiento que es conocido como desplazamiento hidrulico. Este mecanismo de desplazamiento debe ser considerado cuando exista una porcin de roca con una alta saturacin de agua asociada a la zona de petrleo. Esta porcin del yacimiento recibe el nombre de acufero. A medida que transcurre la explotacin del yacimiento y su presin se va reduciendo, al igual que todos los otros fluidos, el agua presente en el acufero se ira expandiendo. Esta expansin del agua producir un desplazamiento de los hidrocarburos hacia los pozos de produccin. Este efecto se mantendr hasta que la capacidad expansiva del volumen de agua contenido en el agua-petrleo del acufero se agote. La identificacin de un contacto agua-petrleo a travs de los registros de pozos establece la existencia de este mecanismo. La importancia de este mecanismo sobre el comportamiento del yacimiento est en funcin del volumen del acufero y su conductividad (k *h), (Figura 17). Algunas caractersticas de este desplazamiento son:
9 9
La declinacin de la presin del yacimiento es relativamente suave La relacin gas-petrleo es relativamente baja y cercana al valor de la
pudiendo, para el caso de acuferos de gran volumen, permanecer nula. razn gas disuelto-petrleo correspondiente a la presin inicial del yacimiento.
9 9
La
produccin
de
agua
aparece
relativamente
temprano,
principalmente en los pozos ms cercanos al contacto agua-petrleo. El factor de recobro para este tipo de desplazamiento se estima de 25 % a 40 % del POES.
111
Figura 17 Desplazamiento Hidrulico.
Segregacin Gravitacional.
Cuando los yacimientos presentan un alto grado de inclinacin, se genera una reubicacin de los fluidos de acuerdo a la densidad de los mismos, y es conocido como segregacin gravitacional. Este tipo de desplazamiento es caracterstico de yacimientos que presentan un alto grado de buzamiento. Este hecho favorece el flujo en contracorriente mediante, el cual, el gas migra hacia la parte alta de la estructura y el petrleo hacia la parte baja, por razones de diferencia de densidad. En este tipo de yacimientos es frecuente, con el desarrollo de la explotacin, la formacin de una capa de gas secundaria.
112
Es conveniente mencionar que el ingeniero de yacimiento debe aprovechar esta caracterstica para tratar de poner a producir los pozos que se encuentran buzamiento abajo. Las caractersticas de este tipo de desplazamiento son similares a las definidas en el mecanismo de desplazamiento por capa de gas (Figura 18).
Figura 18 Desplazamiento por Segregacin Gravitacional
Desplazamiento Combinado.
Ocurre cuando en el yacimiento actan dos o ms mecanismos de expulsin simultneamente. La identificacin del mecanismo de produccin es de vital importancia para realizar cualquier estudio de yacimientos (Figura 19).
113
Figura 19 Historia de Presin - Produccin para Yacimientos bajo Diferentes Mecanismos de Produccin. Presin Esttica de Fondo.
La presin esttica de fondo en un yacimiento, es la presin que existe cuando no hay alteraciones mecnicas o de flujo. Dicha presin denota la presin que existe al frente de la formacin petrolfera, cuando la produccin se ha interrumpido por un lapso suficiente de tiempo, con la finalidad de permitir la restauracin de la presin en el fondo del pozo. Esta presin restaurada, es la presin que existe en la zona petrolfera. Por consiguiente, la presin del yacimiento, es la presin que existe en condiciones de equilibrio antes o despus de que se hayan establecido las operaciones de produccin. La presin en los yacimientos aumenta con la profundidad en una proporcin casi lineal, informacin que ha podido obtenerse de afloramiento de formaciones Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 114
geolgicas que constituyen tambin la roca reservorio. Estas formaciones, saturadas de agua, acumulan una presin hidrosttica correspondiente a la diferencia en elevacin entre el afloramiento y el petrleo en el yacimiento. En muchos campos la presin aproximada del yacimiento se puede estimar antes del descubrimiento multiplicando la profundidad en pies debajo del nivel hidrosttico por el gradiente de la columna de agua (0,433 libras por pulgada cuadrada/pie). Las presiones de formacin pueden clasificarse, de acuerdo a su valor de gradiente de presin en normales, subnormales y anormales:
Tipos de Presiones de Formacin Subnormal Normal Anormal
0,433 Gradiente de Presin agua dulce salada Registros de Presin de Fondo Esttica.
0,465 Gradiente de Presin agua
Se toma en los pozos viene a ser la presin en el rea influenciada por el pozo, dentro del yacimiento. La presin requerida en estudios de ingeniera de yacimientos, es la presin promedio del yacimiento. Generalmente, la presin promedio de un yacimiento se obtiene mediante la extrapolacin de las lneas rectas apropiadas, usando cualquiera de los mtodos convencionales de anlisis: el mtodo de Horner y el mtodo de Muskat. La presin promedio de un yacimiento despus de iniciada la produccin, depende del vaciamiento del mismo y se calcula utilizando las siguientes ecuaciones:
115
Presin promedio por pozo = Debido al vaciamiento
Pi
Ai
Ec. 115
Presin promedia por Unidad Areal =
Pi * Ai Ai
Ec. 116
Presin promedia por unidad volumen =
Pi * Ai * hi Ai * hi
Ec. 117
Donde: n = Nmero de pozos. Ai= Nmero de unidades del yacimiento: rea de drenaje en Acres. Ai*hi = Volumen en Acres-Pies. La aplicacin en estudios geolgicos y de ingeniera de produccin que aporta la informacin de presin de fondo del pozo se resume a continuacin:
9 9 9 9 9 9 9 9
Determinacin de fallas de un yacimiento y la efectividad con que el Pruebas de productividad y determinacin de las curvas de presin Determinacin del potencial del pozo por medio de la curva de presin Determinacin de la densidad de la columna del fluido y presencia de Determinacin de la presin de flujo mnima requerida. Obtencin del tamao del equipo de bombeo que se debe usar. Control de la eficiencia de los proyectos de restauracin de presin y el Prueba en la eficiencia de los tratamientos de acidificacin. 116
sistema de fallas sella los diferentes bloques del mismo. diferencial. diferencial. agua en el fondo del pozo.
control del flujo lateral de gas en al formacin. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
9 9 9
Clculo de la produccin permisible en los programas de prorrateo. Control y determinacin de la migracin de petrleo a travs de los lmites Determinacin del rea de drenaje de un pozo y la interferencia entre Clculo del ndice de productividad de los pozos. Determinacin de la presencia de obstrucciones en la permeabilidad de la Determinacin de la tasa ptima de produccin. Determinacin de dao de formacin o restriccin al flujo de fluidos
de las propiedades o concesiones. pozos.

9 9 9 9
formacin como lo indicara una reduccin en el ndice de productividad.
alrededor de los pozos.

Presiones Estticas al Datum.
Las presiones estticas medidas en los pozos, generalmente se corrigen al tope del intervalo perforado de produccin empleando gradientes medidos en el pozo, y de all hacia abajo o hacia arriba a un nivel de referencia usando el gradiente del fluido del yacimiento; el nivel de referencia es generalmente, seleccionado cerca del centro de gravedad de acumulacin inicial de los hidrocarburos. Las presiones promedio a utilizar para el estudio, son aquellas referidas a un plano de referencia denominado datum, de tal manera que el promedio de presiones a este datum se supone a debe ser igual a la presin actual en todos los puntos del yacimiento. Para efectuar el clculo de presiones al datum se requiere hacer una revisin de los siguientes parmetros:
9 Gradiente esttico del yacimiento, (Gryac: Lpc/Pie). 9 Gradiente esttico del pozo, (Grp: Lpc/Pie). 9 Profundidad de perforacin, (Hp: pbnm). 9 Profundidad de medicin, (Hm: pbnm). 9 Presin esttica a la profundidad de medicin (Prm: Lpc). Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
117
9 Profundidad del plano de referencia (Datum: pbnm). 9 Elevacin de la mesa rotaria (RTE).
Estos datos generalmente son tomados del histrico de presiones.

Gradientes de Presin.
El gradiente de presin es la presin ejercida por la columna de fluido por pie de profundidad es decir, se le conoce como gradiente de presin a la variacin de los valores de presin por unidad de profundidad, generalmente se expresa en lpc/pie. Los gradientes normales en los yacimientos, varan de un mximo alrededor de 0,5 lpc/pie para salmueras a 0,433 lpc/pie para agua dulce a 60 F, de acuerdo con la presin temperatura y salinidad del agua. Los gradientes de petrleos, de gas a alta presin y de condensado de gas varan entre 0,10 y 0,38 lpc/pie, adems su variacin depender de la presin, temperatura y composicin del fluido. Los gases a presiones bajas tienen gradientes muy bajos, alrededor de 0,0017 lpc/pie para gas natural a 100 lpc.
Reservas de los Yacimientos.
Las reservas son volmenes de hidrocarburos presentes en los yacimientos que pueden ser recuperados por tcnicas tradicionales o recobro primario. El concepto puede ampliarse cuando se piensa en inducir energa de yacimiento o cambios fsicos-qumicos a la matriz de la roca y la reologa de los fluidos obtenindose una recuperacin adicional de los hidrocarburos presentes originalmente en el yacimiento.
Clasificacin de las Reservas.
Existen criterios que pueden usarse para clasificar reservas. Sin embargo, dada la relacin de propiedad de los yacimientos que mantiene el estado venezolano,
118
se tomar la clasificacin establecida por el Ministerio de Energa y Minas, el cual, clasifica las reservas de acuerdo al grado de certidumbre que se tenga de ellas. De acuerdo con este criterio, las reservas se clasifican en:
9 Reservas probadas. 9 Reservas probables. 9 Reservas posibles.
Reservas Probadas:
Se considera reservas probadas el volumen de hidrocarburos contenido en yacimientos, los cuales, hayan sido constatados mediante pruebas de produccin y que, segn la informacin geolgica y de ingeniera de yacimiento disponible, puedan ser producidos comercialmente.
Reservas Probables:
Las reservas probables son aquellos volmenes contenidos en reas donde la informacin geolgica y de ingeniera indica, desde el punto de vista de su recuperacin, un grado menor de certeza comparado con el de las reservas probadas.
Reservas Posibles:
Las reservas posibles son aquellos volmenes contenidos en reas donde la informacin geolgica y de ingeniera indican un grado menor de certeza comparado con el de las reservas probables.
119
CAPITULO VII
120
MTODOS PARA EL CLCULO DE RESERVAS.
Una de las tareas bsicas del ingeniero de yacimiento es la obtencin de un estimado de los volmenes de hidrocarburos capaces de ser producidos del yacimiento, a esto se le llama reservas. Este valor representa una de las referencias ms utilizadas al momento de clasificar yacimientos, de acuerdo con su tamao; as como darle prioridad a proyectos de explotacin de yacimientos o definir porcentajes de equidad en caso de la explotacin de un yacimiento unificado. Cuando se relaciona con los volmenes de hidrocarburos producidos, este ofrece un indicador del grado de agotamiento del yacimiento y de la eficiencia del o los mecanismos de desplazamiento activos. Los mtodos para la estimacin de las reservas de un yacimiento son:
9 Mtodo volumtrico. 9 Curvas de declinacin de produccin. 9 Balance de materiales.
Mtodo Volumtrico.
El mtodo volumtrico permite la estimacin de petrleo original en sitio (POES) a partir de la determinacin del volumen de roca que conforma el yacimiento, la capacidad de almacenamiento de la roca y la fraccin de hidrocarburos presentes en los poros de dicha roca. Debido a que estos parmetros son determinados a partir de la informacin obtenida de los pozos de yacimientos, ya que estos representan slo una pequea parte del mismo, los promedios obtenidos presentan un cierto rango de incertidumbre.
Aplicacin Determinstica del Mtodo Volumtrico.
En esta aplicacin, el reconocimiento de la incertidumbre en los datos del yacimiento se expresa a travs del clculo de los valores promedios para estos datos. Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D 121 Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
De acuerdo con la informacin que se tenga, estos promedios pueden ser ponderados por espesor, rea o volumen relacionados al pozo que aporta los datos. El resultado de esta aplicacin permite obtener un valor nico del POES (N). La ecuacin del mtodo volumtrico en su aplicacin determinstica es la siguiente: Vr * * (1 Swc ) Boi
N = 7.758
Ec. 118
Donde: Vr = volumen de roca, (Acre-Pies).

= porosidad promedio, (Fraccin).
Swc = saturacin promedio de agua connata, (Fraccin). Boi = factor volumtrico del petrleo a la presin inicial, (By/Bn). N = Petrleo Original En Sitio (POES), (Bn). El factor 7758 permite obtener el valor de N en barriles normales de petrleo (Bn).
Curvas de Declinacin de Produccin.
Se han realizado diferentes estudios en cuanto al anlisis de las curvas de declinacin de produccin; sin embargo, los ms resaltantes son los de J. J. Arps y el de M. J. Fetkovich. Arps, estudi la relacin matemtica entre la tasa de produccin y la produccin acumulada con respecto al tiempo, y desarroll la ecuacin diferencial original de la familia de curvas hiperblicas, as como escalas grficas para representarlas. Arps demostr que tanto los datos de historia de produccin que apareca bajo lneas rectas en escala semilogartmica como en logartmica, eran miembros de esta familia, siendo casos particulares de sta. De tal manera, que describi las principales caractersticas de los tipos de curvas de declinacin, adems de una metodologa basada en la tasa de prdida, a, que permite reconocerlas, y propuso un tipo de declinacin adicional cuya relacin tasa tiempo es similar a la Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007 122
relacin de la declinacin exponencial, y puede ser representada por una lnea recta usando coordenadas semilogartmicas; no obstante, la tasa de declinacin misma declina a un porcentaje constante por mes. Fetkovich demostr que tanto la solucin analtica de la accin infinita y las soluciones para yacimientos finitos, a presiones constantes, pueden ser representadas en una misma curva adimensional en escala logartmica con todas las ecuaciones empricas desarrolladas por Arps. A partir de esto, construy las denominadas curvas tipo adimensionales y emple estas curvas en el estudio de la historia de produccin de diferentes pozos con lo cual demostr:

Que para el anlisis de curvas de declinacin, un grfico de log q vs. log t puede identificar los datos transitorios y los correspondientes a la etapa de declinacin. Que la ecuacin de Arps, debe ser aplicada slo cuando los datos de produccin indican declinacin, en estos casos, el exponente de declinacin, b, puede adoptar valores entre cero y uno; y que un ajuste forzado de los datos transitorios a la ecuacin de Arps resulta en un aparente valor de b > 1 y en una prediccin excesivamente optimista y tcnicamente incorrecta.
Que el volumen poroso y los parmetros de yacimientos, como la capacidad de flujo, kh, y el dao a la formacin, s, al comienzo del anlisis de declinacin, pueden ser calculados a partir del ajuste a las curvas tipo una vez que los datos muestran una etapa de declinacin y el exponente de declinacin, b, es definido o razonablemente estimado.
COMPORTAMIENTO DE PRODUCCIN
Los pozos que drenan un yacimiento inician su vida productiva con una tasa de produccin que corresponde principalmente a la energa original de dicho yacimiento, y continan produciendo las reservas del mismo durante perodos considerables, conllevando a una reduccin de sus niveles energticos, por lo tanto, se origina un descenso en la capacidad de produccin del yacimiento como Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D 123 Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
consecuencia de una disminucin de su presin interna debido al vaciamiento de ste, hecho que se conoce como declinacin de produccin. Esta declinacin sigue un comportamiento que obedece a las curvas de declinacin de produccin establecidas por Arps, como exponencial, hiperblica y armnica.
CURVAS DE DECLINACIN DE PRODUCCIN
Se conoce como curvas de declinacin de produccin a la representacin grfica de la historia de produccin, que se obtiene al graficar la tasa de produccin (qo) como variable dependiente usando el eje de las ordenadas, y como variables independientes el tiempo (t) y la produccin acumulada (Np), graficadas utilizando el eje de las abscisas, en cuyos casos se obtienen dos tipos de curvas de declinacin de produccin: Las curvas tasa - tiempo y tasa - produccin acumulada (Figura 20). Las curvas de declinacin de produccin permiten representar, con cierto grado de certeza, el comportamiento de produccin de los yacimientos, y constituyen un mtodo dinmico para la estimacin de reservas recuperables. Su caracterstica dinmica se debe a que emplea la historia de produccin de los fluidos, de manera que permite determinar los volmenes de gas o petrleo que se encuentran en comunicacin con los pozos productores. El anlisis de curvas de declinacin se aplica por pozo, por regiones o a todo el yacimiento, cuando existe suficiente historia de produccin como para establecer una tendencia de comportamiento y, entonces, la prediccin de las reservas remanentes y/o del tiempo de produccin se hace mediante la extrapolacin de dicha tendencia. En general, se busca un tipo de grfico donde la tendencia se presente de forma lineal para facilitar la extrapolacin. Para propsitos de extrapolacin, las variables (qo, t y Np) tienen que cumplir con dos condiciones bsicas: primero, los valores deben corresponder a una funcin ms o menos continua de la variable independiente y cambiar de manera uniforme. Segundo, deben tener un punto de referencia conocido (end point). Para el caso de las Ing. Jos Ramn Rodrguez, MSc, Ph.D 124 Universidad de Oriente, Ncleo de Anzotegui Mayo 2007
curvas de declinacin de produccin, el punto de referencia requerido corresponde a la tasa lmite econmica, siendo sta la tasa de produccin de petr1eo y/o gas que permite compensar el costo directo de operacin, y puede obtenerse una vez estimados o conocidos estos costos tomando en consideracin el precio del crudo y/o gas, impuestos, regalas y el aporte de la empresa operadora. C (Bs. / pozo) P( Bs / BN ) * 30.4
L.E. =
(Ec. 2.1)
Donde: C: Costo de produccin por pozo/mes P: Valor neto percibido por barril (Bs/BN) Este procedimiento de extrapolacin lleva implcito una suposicin bsica: Todos los factores que han afectado al yacimiento en el pasado, lo seguirn afectando en el futuro.
125
CURVAS TASA - TIEMPO
CURVAS TASA PRODUCCIN ACUMULADA
I - DECLINACIN EXPONENCIAL II HIPERBLICA III ARMNICA n=1
n=0 n= Di = 0.30
D = 0.03 Di = 0.10
Figura 20 Curvas de Declinacin de Produccin
126
Existen adems otras suposiciones hechas para aplicar el anlisis de curvas de declinacin y eventualmente, stas son consideradas como limitaciones:

El yacimiento produce a mxima capacidad. Los pozos producen a presiones constantes. Las reas de drenaje de los pozos permanecen constantes y no poseen barreras de flujo. Si el agua de un acufero o el gas de la capa entran al rea de drenaje del pozo, el tipo de declinacin cambia. Esta suposicin es una de las ms restrictivas, ya que considerar que el rea de
drenaje se mantiene constante, significa que los clculos dependen del nmero de pozos que drenan el yacimiento.
La formacin alrededor de los pozos mantiene permeabilidad y factor de dao/estimulacin constantes. Si estos cambian durante la vida productiva de los pozos, las tasas de declinacin cambian. Se debe considerar que la curva de declinacin que se va a ajustar o a
extrapolar, no puede tener fluctuaciones grandes de tasas de produccin, muchas debidas a errores de medicin, porque los clculos no son confiables. Debido a que en un pozo pueden ocurrir diferentes cambios de la tasa de declinacin durante la vida productiva, stos deben tomarse en cuenta al momento de hacer la extrapolacin. En estos casos, se recomienda al ingeniero suavizar previamente las curvas de declinacin. Si se grafica la tasa de produccin total para todo el yacimiento, muchos cambios bruscos de la tasa de produccin por pozo se pueden eliminar, o al menos se pueden suavizar.
127
TIPOS DE DECLINACIN De acuerdo con la naturaleza de la declinacin:
Declinacin Energtica
Es la declinacin de la tasa de produccin debido al agotamiento de energa del yacimiento (cada de presin) y/o a la disminucin de la permeabilidad relativa al petr1eo y saturacin de esta fase alrededor del pozo.
Declinacin Mecnica
Es la declinacin de produccin relacionada con la disminucin de la efectividad de los mtodos de produccin por causas inherentes a la formacin, tales como: arenamiento, dao a la formacin, produccin de asfaltenos, produccin de finos, incremento de la produccin de gas, cuando la presin de fondo cae por debajo de la presin de burbujeo; y otros problemas en el pozo como deterioro de la tubera de produccin, empacaduras, entre otros. Recientemente algunos expertos prefieren denominar este tipo de declinacin como capacidad de prdida de produccin, porque consideran que ste involucra factores que no son exclusivamente de ndole mecnico.
Declinacin Total
Es la declinacin de produccin provocada por el efecto combinado de los factores energticos y mecnicos (logstica operacional).
De acuerdo con la expresin matemtica
Declinacin Nominal
Es la declinacin de la tasa de produccin por unidad de tiempo, expresada como una fraccin de la tasa de produccin. Es una funcin continua y grficamente se puede definir como la pendiente negativa de la curva que representa el logaritmo de la tasa de produccin en funcin del tiempo (qo en funcin de t). La ecuacin 119 define la declinacin nominal.
128
dq dt d (ln q) = D= dt q
Ec. 119
Donde: D: Tasa de declinacin nominal, tiempo -1 q: Tasa inicial de produccin, BPPD, BPPM. t: Tiempo de produccin, das, meses.
Declinacin Efectiva (De)
Es la cada de produccin desde una tasa qi hasta qi+l en un perodo igual a la unidad (1 mes 1 ao), dividido entre la tasa de produccin al comienzo del perodo qi; cuando el perodo es un mes se denomina declinacin mensual efectiva, cuando es un ao, declinacin anual efectiva. Es una funcin discreta y, por lo tanto, es el trmino ms comn utilizado, debido a que presenta mayor correspondencia con la tasa de produccin real registrada. La ecuacin 120 define la declinacin efectiva. qi q qi
De =
Ec. 120
Donde: D: Tasa de declinacin nominal, tiempo -1 De: Tasa de declinacin efectiva, adim. qi: Tasa inicial de produccin, BPPD, BPPM. qt: Tasa de produccin al final del perodo considerado, BPPD, BPPM.
129
De acuerdo con el comportamiento de la tasa de produccin:
Declinacin Exponencial
La declinacin exponencial ocurre cuando la variacin de la tasa de produccin con el tiempo, expresada como fraccin de la tasa de produccin, es una constante:
D=
Donde:
(dq / dt ) q
Ec. 121
D: Constante de declinacin exponencial, das-1, meses-1 q: Tasa de produccin, BPPD, BPPM t: Tiempo, das, meses Este tipo de curvas se caracteriza por presentar una declinacin constante, por lo tanto, el inverso de la declinacin (a) denominado tasa o relacin de prdida, es constante y; su exponente de declinacin (b), definido como la primera derivada de las relaciones de prdidas con respecto al tiempo es cero. Adems la variacin del logaritmo de la tasa de produccin con respecto al tiempo (log qo en funcin de t) y de la tasa con respecto a la produccin acumulada (qo en funcin de Np) son lineales, en ambos casos, la pendiente de las curvas representa la fraccin o porcentaje de la declinacin nominal. Esta declinacin se representa como un porcentaje invariable de la tasa de produccin.
q t = q i e Dt
Ec. 122
Este tipo de declinacin ocurre generalmente cuando el yacimiento produce slo por la expansin del petrleo, lo cual significa que la presin del yacimiento excede el punto de burbujeo. Bajo estas condiciones el factor de compresibilidad, la permeabilidad y la viscosidad se consideran constantes. Por debajo del punto de burbujeo, si el yacimiento produce bajo condiciones de desplazamiento por gas en
130
solucin, todos los factores antes mencionados, cambian a variables y no puede obtenerse una simple ecuacin de declinacin. Sin embargo, es frecuente encontrar que los pozos continan produciendo con una declinacin a porcentaje constante, pero el factor de declinacin es significativamente ms pequeo que durante el perodo por encima del punto de burbujeo.
Declinacin Hiperblica
La declinacin hiperblica ocurre cuando la variacin del inverso de la constante de declinacin (D) con el tiempo, es constante.
b=
da d q = ctte. = dt dt (dq dt )
Ec. 123
Donde: b: Exponente de declinacin, adim. a: Inverso de la declinacin (D), das, meses. q: Tasa de produccin, BPPD, BPPM. t: Tiempo, das, meses. Este tipo de curvas se caracteriza por una disminucin de la tasa de declinacin con el tiempo, y su exponente (b) se encuentra en un rango de cero a uno. La variacin de la tasa de produccin con respecto al tiempo (qo en funcin de t) es hiperblica (ecuacin 124)
1
q t = q i ( Di bt + 1)
Donde:
Ec. 124
qt: Tasa de produccin, BPPD, BPPM. qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM. D: Constante de declinacin, das-1, meses-1. 131
t: Tiempo, das, meses. b: Exponente de declinacin, adim. Este tipo de declinacin ocurre generalmente despus que el drenaje por gravedad se ha convertido en el mecanismo de desplazamiento predominante y, usualmente, tiene lugar durante los niveles tardos de agotamientos. La declinacin puede cambiar a exponencial nuevamente en las etapas tardas.
Declinacin Armnica
Es un caso particular de la declinacin hiperblica cuando el exponente de declinacin, b, es igual uno, y al igual que para la declinacin hiperblica, la tasa de declinacin no es constante, sta decrece de manera proporcional a la tasa de produccin. Como ejemplo de este tipo de declinacin, puede mencionarse la produccin de petrleo de alta viscosidad por desplazamiento hidrulico. Debido a que la relacin de movilidades es desfavorable, la irrupcin del agua ocurre tempranamente, si la tasa total de fluidos se mantiene constante luego que la cantidad de agua se ha incrementado en el fluido total, se tiene como consecuencia que la produccin de petrleo declina. Esta declinacin sobre un perodo apreciable puede ser descrita por una declinacin armnica.
RELACIN ENTRE LOS MECANIMOS DE PRODUCCIN Y EL EXPONENTE DE DECLINACIN, b
El mecanismo de produccin es el proceso mediante el cual los fluidos del yacimiento son desplazados a travs del medio poroso hacia el fondo del pozo. De acuerdo con principios bsicos de ingeniera de yacimientos, algunos valores de b han sido derivados para diferentes tipos de desplazamientos o mecanismos de recobro, los cuales deberan ser usados cuando los datos de produccin son pocos, insuficientes o no estn disponibles. Estos pueden ser utilizados, tambin, para apoyar o confirmar los valores claramente definidos del exponente de declinacin, b, determinados a partir de datos de produccin de buena calidad. 132
Al graficar la presin en funcin de la eficiencia de recobro (Figura 21), se representan los valores tpicos de los porcentajes de recobro para varios mecanismos de produccin desde el menos eficiente: Expansin de la roca y de los fluidos (yacimiento altamente subsaturado) con un b = 0; hasta los ms eficientes: Drenaje gravitacional o desplazamiento hidrulico, con un b = 0,5 y, se puede notar que a medida que el exponente de declinacin aumenta, el porcentaje de recobro se incrementa, de manera que se ilustra el concepto de que el exponente de declinacin, b, es una reflexin de la eficiencia de recobro o del mecanismo de produccin. [15] El rango de valores de b esperados para una capa homognea e individual o sistemas de capas con flujo cruzado entre ellas, es de 0 a 0,5; y se muestran en la
Tabla 5 de acuerdo con el mecanismo de produccin predominante. Mientras que los
yacimientos con sistemas de capas sin flujo cruzado, o con capas de baja permeabilidad en pozos estimulados exhiben exponentes de declinacin ms altos que van desde 0,5 a 1.
133
Figura 21 Exponente de Declinacin, b, como reflejo de la eficiencia de recobro o mecanismo de produccin.
134
Tabla 5 Exponente de declinacin para varios mecanismos de recobro Capa homognea e individual o Sistema de capas con flujo cruzado entre ellas b = 0, Exponencial b = 0,33 b = 0,4 - 0,5 b = 0,5 0 < b <1
Yacimientos Altamente subsaturados (de una sola fase). Deplecin o desplazamiento por gas en solucin con una relacin Kg/Ko desfavorable. Pozos con alta Pwf, es decir, Pwf
Pr
Drenaje por gravedad con superficie libre. Yacimientos de Petrleo con Tpico para Tpico para desplazamiento por gas en solucin. pozos de gas. b = 0.5 si Pwf 0 b = 0,4 si Pwf = 0,1 Pri desplazamiento hidrulico activo. Invasin con agua
Drenaje por gravedad sin superficie libre Pobre desarrollo de la invasin con agua. Un estudio no publicado conducido en los campos de West Texas que fueron invadidos por agua, obtuvo valores de b que van desde el exponencial, b = 0 hasta b = 0,9 o aproximadamente armnico. El exponente de declinacin fue esencialmente el mismo en diferentes parcelas de un campo dado, pero diferente para distintos campos. El exponente de declinacin no puede ser determinado, cuando la tasa de produccin se mantiene constante, en perodos en los cuales la tasa de produccin
135
incrementa, o cuando las tasa de flujo se encuentren en el perodo transitorio o de actividad infinita sin informacin geolgica y de ingeniera complementaria.
RECONOCIMIENTO Y ESTUDIO DEL TIPO DE DECLINACIN Mtodo Matemtico
Con la historia de produccin, se calcula la tasa de declinacin D, para cada intervalo de tiempo, se grafica D en funcin del tiempo en coordenadas cartesianas. Si este valor oscila alrededor de un determinado nmero, la declinacin es exponencial, y se calcula un Dprom, como se muestra en la Tabla 6.
D prom = Donde:
D
i=2
n 1
Ec. 125
Dprom: Tasa de declinacin, das-1, meses-1. D: n: Tasa de declinacin para cada intervalo, das-1, meses-1. Nmero de intervalos considerados.
Al descartar el tipo de declinacin exponencial, se calcula el inverso de la tasa de declinacin, a, para cada intervalo, si estos aumentan, a1< a 2 <.....< an se calcula el exponente de declinacin b, el cual debe oscilar alrededor de un determinado valor, y se calcula un bprom (ecuacin 2.10). En este caso, se dice que la declinacin es del tipo hiperblica; sin embargo, cuando el exponente de declinacin bprom tiende a uno, es del tipo armnica. Se sugiere la elaboracin de la Tabla 7 para reconocerlas.
bprom = Donde:
b
i =3
n2
Ec. 126
bprom: Exponente de declinacin, adim. b: n: Exponente de declinacin para cada intervalo, adim. Nmero de intervalos considerados. 136
Tabla 6 Reconocimiento de la Declinacin Exponencial

t das to t1 t2 t3 * tn q BND qo q1 q2 q3 * qn dq BND q1 - qo q2 - q1 q3 - q2 * qn - qn-1 dt das t1 - to t 2 - t1 t 3 - t2 * tn - tn-1 dq/dt BND/da (q1 - qo)/ (t1 - to) (q2 - q1)/ (t2 - t1) (q3 - q2)/ (t3 - t2) * (qn - qn-1)/(tn - tn-1) q BND (q0 + q1)/2 (q1 + q2)/2 (q2 + q3)/2 * (qn + qn-1) 2 D da -1 D1 D2 D3 * Dn
Tabla 7 Reconocimiento de la Declinacin Hiperblica

t q dq dt das dq/dt BND/da (q1 - qo) (t1 - to) t2 t3 * tn q2 q3 * q2 - q1 t2 - t1 q3 - q2 t3 - t2 * * (q2 - q1) (t2 - t1) (q3 - q2) (t3 - t2) * qprom BND (q0 + q1) 2 (q1 + q2) 2 (q2 + q3) 2 * * a3 a2 a1 a=1/D tprom das (t1 +to) 2 (t1 + t2) 2 (t2 + t3) 2 * * a3 -a2 a2- a1 (t2 - to) 2 (t3 - t1) 2 * * b2 b1 da dt das b
das BND BND to t1 qo q1 -
q1 - qo t1 - to
qn qn-qn-1 tn-tn-1 (qn - qn-1) (qn + qn-1) (tn - tn-1) 2
an (tn + tn-1) an-an-1 (tn + tn-2) bn-1 2 2
137
Mtodo Grfico
De manera grfica, se puede reconocer el tipo de declinacin al analizar el comportamiento que se observa al graficar como variable dependiente la tasa de produccin, qo, (BNPD), y como variables independientes el tiempo, t, (das) y la produccin acumulada, Np, (BN); en coordenadas cartesianas, logartmicas y semilogartmicas. En el caso de la declinacin exponencial, la tasa de produccin muestra comportamiento lineal tanto en la representacin de log qo en funcin de t en coordenadas semilogartmicas como para la curva de qo en funcin de Np en coordenadas cartesianas. Para la declinacin armnica, ambos comportamientos de la variacin del logaritmo de la tasa de produccin con respecto al logaritmo del tiempo (log qo en funcin de log t), y con respeto a la produccin acumulada (log qo en funcin de Np.), son lineales. Mientras que para el tipo hiperblica, no se observa ningn comportamiento lineal, por el contrario estas representaciones muestran una curvatura pronunciada. Estas curvas pueden ser linealizadas mediante un procedimiento grfico conocido como shifting, que consiste en graficar las variables en escala logartmica, despus de aadir o sustraer una cantidad constante de todos los valores de t o Np. En general el objetivo de este mtodo es determinar la representacin grfica ms conveniente para linealizar los datos de produccin, la cual permitir hacer extrapolaciones del comportamiento de produccin.
Mtodo Estadstico
Por medio de este mtodo se trata de desarrollar una expresin matemtica, mediante la regresin numrica de la informacin de produccin disponible hasta la fecha, para luego utilizar esa expresin matemtica como modelo para la prediccin (reservas existentes, tiempos de abandonos). Es similar al mtodo grfico, pero se trata de obtener, a travs de un proceso regresivo estadstico, una expresin matemtica que emule la mayora de los puntos dados.
138
Mtodo de Curvas Tipo
Las curvas tipo son representaciones adimensionales de la tasa de produccin en escalas logartmicas, desarrolladas por Fetkovich basndose en las soluciones analticas de las ecuaciones de flujo de produccin a presin constante de un pozo centrado en un yacimiento homogneo de rea de drenaje circular sin flujo en el lmite exterior. Esta tcnica se fundamenta en la declinacin reflejada en el pozo, durante el perodo de flujo seudo radial y cuando los lmites exteriores del yacimiento afecten la respuesta de presin de los pozos. Estas curvas muestran las siguientes caractersticas: 1. Las curvas tipo incluyen la accin transitoria o infinita y los perodos de flujo predominantes, como se muestra en la Figura 22. En la curva tipo tasa en funcin del tiempo, estn representados los dos perodos de flujo. El perodo transitorio est caracterizado por un parmetro de correlacin definido como la relacin entre el radio de drenaje externo y el radio aparente del pozo (re/rwa), mientras que el rgimen de flujo del estado seudo-estable est caracterizado por la constante de declinacin de Arps, b. 2. A pequeos valores de tiempo adimensional, las curvas representan la respuesta de la tasa transitoria o de accin infinita, obtenidos a partir de la solucin de la ecuacin de difusividad radial. Todas las curvas transitorias convergen a un tiempo adimensional de 0,3, lo que indica el inicio del flujo lmite, es decir, que a tD > 0,3, comienza la declinacin del yacimiento. La respuesta de flujo dominante en los lmites generada por la ecuacin emprica de declinacin de Arps, est caracterizada por "b". El procedimiento que se aplica para realizar el cotejo de la historia de produccin es el siguiente: 1. Graficar qo en funcin de t usando unidades prcticas en coordenadas log-log de un papel transparente (por conveniencia usar la misma escala log-log y el mismo 139
nmero de ciclos de las curvas tipo de Fetkovich a utilizar). 2. Superponer el grfico sobre las curvas tipo y mover el papel manteniendo paralelos los ejes de coordenadas de ambas figuras hasta conseguir el mejor ajuste de los datos de produccin, es decir, que la curva log qo en funcin de log t coincida con alguna de las curvas tipo de Fetkovich. 3. Dibujar una lnea a travs de los datos de produccin superpuestos sobre la nica curva tipo ajustada, y extienda el comportamiento. Las tasas pueden ser predecidas al leer stas usando la escala de tiempo real con la cual son graficadas. 4. Seleccionar un punto de ajuste en cualquier lugar sobre la porcin superpuesta de las curvas, y registrar las coordenadas tasa tiempo, tanto dimensionales como adimensionales, de ese punto comn para calcular la tasa inicial de produccin qi, y la tasa de declinacin inicial Di, mediante las siguientes ecuaciones: q(t ) qDd
qi =
Ec. 127
Di = Donde:
t Dd t
Ec. 128
qi: Tasa de produccin inicial, BPPD, BPPM q(t): Tasa de produccin, BPPD, BPPM. qDd: Tasa de produccin, adimensional. Di: Tasa de declinacin inicial, das-1, meses-1. tDd: Tiempo, adimensional. t: Tiempo, das, meses.
Como el anlisis de declinacin mediante las curvas tipo est basado en lmites dominados por las condiciones de flujo, ste no es base para escoger apropiadamente los valores del exponente de declinacin b para futuros lmites dominados por la produccin si slo estn disponibles los datos transitorios. 140
Figura 22 Curvas Tipo de Fetkovich
141
FACTORES QUE AFECTAN LA DECLINACIN DE PRODUCCIN
Entre los factores que afectan el anlisis de las curvas de declinacin de produccin se pueden diferenciar dos grupos: aquellos que contribuyen a aumentar los valores de declinacin y otros que contribuyen a atenuarla:
Factores que contribuyen a aumentar los valores de declinacin, como son: la precipitacin de asfaltenos y parafinas, conificacin de agua y/o gas, dao a la formacin y dao mecnico en el pozo, cierres de produccin en forma total o parcial debido a razones de mercado, control de produccin mediante uso de reductores, cierre de produccin por toma de presiones, y pruebas especiales, entre otros.
Factores que contribuyen a la atenuacin de los valores de produccin, entre estos se encuentran los cambios en la estrategia de explotacin o mtodo de produccin y optimacin del mismo, las actividades de rehabilitacin y reacondicionamiento de pozos, perforacin y completacin de nuevos pozos y el mecanismo de produccin que predomina en el yacimiento, ya que el tipo de declinacin vara dependiendo del mecanismo de desplazamiento. A continuacin se describen algunos de estos factores:
Factores que aumentan la Declinacin de la Produccin
Dao a la formacin
Se define dao a la formacin como cualquier restriccin al flujo de fluidos en el medio poroso, causada por la reduccin de la permeabilidad en la vecindad del pozo, por la produccin de fluidos o por la penetracin de fluidos durante las operaciones de perforacin, terminacin y/o rehabilitacin del pozo. Un ejemplo, es el hinchamiento de las arcillas debido a entrada de agua dulce o filtrado de lodos en formaciones que poseen arcillas como la montmorillonita, cuya tendencia a aumentar su volumen y a obstruir los espacios porosos de la formacin provoca la reduccin de la permeabilidad.
142
Arenamiento
Cuando se producen hidrocarburos de formaciones poco consolidadas ocurren migraciones de arena de la formacin hacia el pozo, lo que ocasiona que el fluido contaminado con arena dae los equipos de superficie, tales como: bombas, estranguladores, vlvulas de seguridad y separadores. Adicionalmente, si la velocidad de flujo es muy baja, se forman "puente de arena" que restringen la tasa de produccin. Cuando se forma un puente en la sarta de produccin las perforaciones del pozo se llenan con granos de arenas, lo cual se conoce como arenamiento, y requiere una reparacin costosa para remover la obstruccin y restaurar la produccin.
Interrupcin de los Programas de Produccin
Los perodos de cierre total o parcial de produccin podran implicar variaciones en la tasa de produccin al momento de la reapertura de pozos, de manera que las predicciones pueden ser cuestionables.
Medicin de Produccin y Perodos Desiguales de Tiempo
La declinacin de la produccin es ficticia o aparente, cuando los equipos de levantamiento no operan eficientemente o existen restricciones y los pozos son producidos a tasas controladas, es decir; inferiores al potencial de produccin. Los datos de produccin deben ser validados con el fin de establecer su confiabilidad y por ende la de los ajustes y extrapolaciones mediante las tcnicas estadsticas de extrapolacin. Adems, las pruebas de los pozos y mediciones, no se efectan en los pozos considerando los mismos lapsos de tiempo entre prueba y prueba, lo que hace que los promedios entre diferentes tiempos no estn bien ponderados. Lo ideal es efectuar siempre las pruebas con lapsos de tiempos iguales y a todos los pozos en el mismo momento. Sin embargo, ste es un factor que no afecta mucho en estudio de declinacin.
Prorrateo
Es un factor poco importante en Venezuela. En muchos pases por leyes expresas se restringe la tasa de produccin, en consecuencia, los yacimientos no producen a su
143
verdadero potencial y por ende, no se podr trabajar con las curvas de declinacin, sino hasta estar seguro de que comienza una verdadera declinacin.
Factores que atenan la Declinacin de la Produccin
Cambio de Productividad de los Pozos
La produccin de los pozos tiene una declinacin natural. Cuando en determinados pozos su produccin llega a valores bajos, son sometidos a reparaciones y diversos trabajos con el objeto de incrementar nuevamente el potencial de produccin; representado por la sumatoria de las pruebas de todos los pozos en condiciones de operacin, conectados a las instalaciones de produccin. De manera, que se realizan actividades generadoras de potencial, las cuales pueden enmascarar los resultados verdaderos de declinacin del campo. Las actividades generadoras de potencial son aquellas que contribuyen al aumento de potencial mediante trabajos de perforacin y recuperacin adicional, reperforacin, reparacin de pozos con taladro y plataforma, inyeccin de vapor y otras actividades generadoras (instalacin de bombeo electrosumergible, BES, o cambio de mtodo de produccin). Algunas de estas actividades son:
Reparacin y Reacondicionamiento de pozos. (RA/RC)
Se refiere a aquellas actividades que se realizan en pozos activos (abiertos o cerrados) e inactivos, cuyo objetivo principal es mejorar sus condiciones productivas a travs de recompletacion, acidificacin, fracturamiento, forzamiento arena petrleo, control de arena, control de gas o agua y trabajos de guaya relacionados con cambios en el intervalo productor. Se incluye tambin el cambio de bombas, varillas y tubera de produccin, cuando se efecta conjuntamente con el reacondicionamiento y/o recompletacion. Se puede realizar reacondicionamiento y reparacin de pozos con o sin taladro dependiendo de la naturaleza del trabajo requerido.
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Estimulacin de Pozos
Incluye la estimulacin de las zonas productoras por medio de la fractura de la arena, inyeccin de petrleo, surfactantes, cidos, o por recaoneo u otros mtodos para estimular la produccin. A continuacin se describen algunas de estas actividades:
Fracturamiento Hidrulico
Se lleva a cabo bombeando un fluido apropiado hacia formaciones consolidadas a una tasa mayor que aquella a la que el fluido puede salir de la roca, como consecuencia, la presin del fluido se incrementa suficientemente como para romper el esfuerzo compresivo de la formacin que mantiene el material de la roca unido, de tal manera que sta se fractura a lo largo de un plano perpendicular al menor esfuerzo compresivo en la matriz de la formacin. De esta forma se logra incrementar la productividad mediante la creacin de un camino altamente conductivo (comparado con permeabilidad del yacimiento), a cierta distancia del pozo hacia la formacin.
Forzamiento con Arena y Petrleo
El forzamiento de arena y petrleo (FAP) consiste en el bombeo de una mezcla de arena y petrleo a la formacin, en este caso, formaciones no consolidadas, y la roca no se fractura. En la prctica, este procedimiento hace que la arena bombeada desaloje la arena de la formacin y llene un espacio en forma de globo alrededor del pozo, de manera que ste y las grietas abiertas se llenan con una arena ms gruesa que la arena natural de la formacin. Esto permite cierto control de la arena, que el petrleo fluya ms fcilmente y que se reduzca la presin diferencial necesaria para que ste entre al pozo. En otras palabras, el pozo fluir a una tasa ms elevada, con las mismas presiones que tena antes del trabajo de FAP.
145
Acidificacin
El cido puede utilizarse para reducir tipos especficos de dao cerca del pozo en todo tipo de formacin. Se emplean acido orgnicos, inorgnicos y combinaciones de ellos junto con surfactantes en variedad de tratamientos de estimulacin de pozos. Existen dos tipos bsicos de acidificacin, caracterizados por tasas continuas de inyeccin y presin. La acidificacin se considera matricial cuando las estimulaciones se realizan a tasa de inyeccin por debajo de la presin de fractura. sta se aplica primordialmente, para remover el dao causado por perforacin, completacin, rehabilitacin, inyeccin de fluidos y por precipitacin de depsitos de escamas o hidratos por agua producida o inyectada. Al remover el dao en areniscas, calizas o dolomitas, puede obtenerse un incremento en la productividad del pozo. Si no hay dao, un tratamiento matricial en calizas o dolomitas puede aumentar la produccin natural no ms de una o una y media veces. Los tratamientos matriciales, tienden a dejar la zona de barrera (lutitas o fallas ) intacta. Se considera acidificacin de fractura cuando las estimulaciones se realizan a una presin por encima de la presin de fractura. Se consideran una alternativa para el fracturamiento hidrulico, particularmente en yacimientos de caliza. En acidificacin de fractura, el yacimiento es fracturado hidrulicamente y luego con cido se abren canales de flujo lineal hacia el pozo. El fracturamiento por cido se realiza para producir un aumento local en la permeabilidad de la formacin adyacente al pozo, y as obtener un incremento en la produccin del mismo.
Inyeccin Alterna de Vapor
La inyeccin alternada de vapor es un proceso de recuperacin trmica que se clasifica como estimulacin al pozo. Consiste en inyectar grandes volmenes de vapor de agua a pozos que producen crudos pesados en procesos de desplazamientos inmiscibles (generalmente agua desplazando petrleo), con la
146
finalidad de aumentar la razn de movilidades entre el agua y el petrleo mediante una reduccin de la viscosidad del crudo. Los ciclos de inyeccin alternada de vapor tienen una vida til de dos aos aproximadamente, lo que quiere decir que una vez que ha culminado la inyeccin, el pozo aumentar drsticamente su produccin de petrleo y posteriormente sta declinar nuevamente.
Perforacin y Terminacin de Nuevos Pozos
Cuando se aplican las tcnicas a grupos de pozos o yacimientos, es necesario considerar que la activacin de pozos nuevos o preexistentes incrementa la tasa de produccin temporalmente hasta alcanzar la estabilizacin de flujo; por lo cual, es necesario esperar hasta que se muestre una nueva tendencia.
Actividades de Mantenimiento de Potencial
Son aquellas que ayudan al mantenimiento o restitucin de produccin, sin que haya generacin adicional de potencial por este concepto. Los mismos se refieren a actividades que se realizan en pozos activos (abiertos o cerrados) e inactivos, con el objetivo principal de mejorar sus condiciones productivas, estos incluyen sacar las varillas y tuberas de produccin, reemplazar bombas de subsuelo, trabajos de limpieza de pozos, as como trabajos de induccin a produccin y trabajos a cable para los cuales se requiere taladros; y reparaciones menores donde stos no sean necesarios. La importancia de las actividades de mantenimiento de potencial radica en que gracias a ellas, se contrarresta el efecto de la declinacin de produccin y se logra el objetivo de que el potencial al final del perodo sea igual o ligeramente mayor al potencial al inicio del perodo. Los proyectos de inyeccin de agua, gas e inyeccin continua de vapor, constituyen un ejemplo de estas actividades, debido a que ocurre un incremento en la tasa de produccin cuando un yacimiento es sometido a un proceso de inyeccin de fluidos.
147
Esto se debe a que el fluido inyectado contribuye al mantenimiento de la presin (energa) en el yacimiento y adems, sirve como medio de desplazamiento para extraer el crudo, lo cual conlleva a un incremento pronunciado de la tasa de produccin y posteriormente, el comportamiento de declinacin observado difiere de la tendencia que presentaba el yacimiento antes del proceso de inyeccin.
Mecanismo de Produccin
La extrapolacin de datos antes de alcanzar el punto de burbujeo dar resultados errneos en el anlisis tradicional, debido al cambio en el mecanismo de produccin, por lo cual debe determinarse si el yacimiento se encuentra saturado o subsaturado, en especial, el mecanismo de produccin. Sin embargo estas desviaciones pueden ser solucionadas mediante el mtodo de curvas tipo.
BALANCE DE MATERIALES El Mtodo de Balance de Materiales constituye la aplicacin en conjunto de dos
principios bsicos: la Ley de la Conservacin de la Masa y la Ley de la Conservacin de la Energa. Este mtodo permite obtener deducciones cuantitativas y predicciones, que son de gran ayuda para el anlisis de yacimientos. En general, se hace un balance entre los fluidos remanentes y los producidos. Este balance se acostumbra a hacer en base volumtrica (aunque no es estrictamente necesario) debido a que los fluidos producidos se miden en unidades de volumen. En la forma ms simple, la Ecuacin de Balance de Materiales (EBM) para un yacimiento, puede describirse como lo expresa la Ecuacin 3.7 mostrada a continuacin:
Ec. 129
Volumen inicial = Volumen Producido + Volumen Remanente
Esta ecuacin fue planteada por Schilthuis en 1936. Desde aquella poca hasta el presente han surgido otras ecuaciones y modelos matemticos ms rigurosos que han
148
reemplazado la utilizacin de esta ecuacin en algunos anlisis de yacimientos. Sin embargo, sigue siendo til debido a su simplicidad. As por ejemplo, se utiliza para la determinacin de los hidrocarburos existentes en un yacimiento y en el seguimiento de su vida productiva.
Suposiciones del Mtodo de Balance de Materiales El yacimiento es considerado como un tanque, y por esto es visto como un
modelo cero- dimensional; o sea, de dimensin cero.

Las propiedades de los fluidos y las rocas se consideran uniformes. Las presiones y las saturaciones se distribuyen en forma continua. Cualquier cambio en presin se distribuye en forma instantnea en el yacimiento.
Limitaciones de la Ecuacin del Balance de Materiales.
Las limitaciones de la EBM son las siguientes:

9 El yacimiento es considerado como un volumen poroso constante (cero-
dimensional) y todos los clculos se efectan a profundidades predeterminadas, que en mucho casos coinciden con el datum.
9 Considera uniformidad del yacimiento en todo momento, en relacin a las
propiedades de las rocas y de los fluidos, saturacin de fluidos y presin; es decir, no se considera la variacin con espacio (de ah el nombre de cero-dimensional) pero si el factor tiempo.
9 El petrleo y gas existentes se encuentra siempre en equilibrio a la temperatura y
presin promedia existente en el yacimiento.

9 Los datos de laboratorio (PVT) disponibles o estimados simulan el
comportamiento dentro del yacimiento y relacionan la produccin al vaciamiento del yacimiento.
149
9 Se supone que no existe flujo de fluidos de una regin a otra dentro del
yacimiento. Sin embargo, estos movimientos de fluidos pueden ser incorporados en los clculos a travs de la historia de produccin acumulada.
9 Se requiere cierto grado de explotacin del yacimiento a fin de disponer de
suficientes datos de presin y produccin.

9 No se considera el factor geomtrico del yacimiento, ya que resulta muy difcil
determinar la distribucin de los fluidos en la estructura.

9 Generalmente, tanto para yacimientos de gas seco como de petrleo, el factor
volumtrico del agua (Bw) y la solubilidad del gas en el agua (Rsw), se consideran igual a 1 BY/BN y 0 PCN /BN, respectivamente.
Aplicacin de la EBM.
A pesar de estas limitaciones, esta ecuacin sigue siendo til y las principales razones son:
9 Su utilizacin es muy sencilla y puede resolverse con cualquier computadora e
incluso manualmente. Esto hace que se pueda usar para obtener una respuesta (que puede ser preliminar) a corto tiempo, y para monitorear un modelo numrico sin necesidad de mas datos.
9 Es una herramienta muy til para entender los mecanismos de produccin que
operan en el yacimiento.
9 Determina el petrleo y gas originalmente en sitio. 9 Caracteriza el acufero asociado al yacimiento en caso de existir. Datos necesarios para aplicar la EBM
Pi y P a diferentes tiempos. Gp (gas producido acumulado) a CN. Np (Petrleo producido acumulado) a CN.
150
m ( relacin entre los volmenes inicial de gas y petrleo libres del yacimiento). Bg, Bo y Rs en funcin de presin, segn el tipo de liberacin. Wp y We (volumen de agua de invasin).
El Balance de Materiales es la principal herramienta para la evaluacin del comportamiento de los yacimientos y realizar predicciones futuras. Las tcnicas graficas tradicionales y de regresin de mltiples variables son tiles para la determinacin de Hidrocarburos en sitio y estimacin del tamao y tipo de acufero. Una vez que un modelo de tanque (yacimiento) sea introducido y la historia de produccin cotejada, este puede ser usado para realizar la prediccin. Como una consecuencia de la cada de presin producto de la produccin de los fluidos, el yacimiento y todos los factores que lo componen experimentaran cambios de volumen. As habr cambios de volumen en el petrleo y su gas disuelto, en la capa de gas, en el agua connata y en el volumen poroso del yacimiento.
Expansion de los Fluidos (Figura 23) 9 El volumen Inicial de Petrleo a Pi (N*Boi).
Produccin: La reduccin del volumen del petrleo debido a la cada de presin

P (Pi-P) es:
F = N*(Bo-Boi).
9 Volumen de gas inicialmente disuelto en el petrleo es: N*Rsi.
Ec. 130
El volumen de gas disuelto en petrleo cuando la presin inicial del yacimiento se reduce hasta presin promedio P es:
N*RS.
151
El volumen de gas liberado como una consecuencia de la cada de presin P (PiP) es:
N*(Rsi-Rs)*Bg.
9 El cambio del volumen en la zona de petrleo, es la suma de la reduccin del
volumen de petrleo, mas la expansin del volumen de gas liberado es:

N*[(Bo-Boi)+(Rsi-Rs)]*Bg.
Estos volmenes de fluidos producidos deben ser puestos a condiciones de yacimiento, mediante los factores volumtricos y la razn gas disuelto-petrleo, evaluados a la presin promedio P, como se muestra a continuacin:
F = Np*Bo + Gp,Libre*Bg Ec. 131
Donde la produccin de gas libre usada en la ecuacin 131 esta dada por:
Gp,Libre = Rp-Rs = Gp-Np*Rs Ec. 132
Rp es la Relacin Gas-Petrleo Producida (RGP o GOR), en casos de yacimientos en donde la presin de yacimiento esta por encima de la presin de burbuja no existe gas libre y se cumple que Rp = Rs. En estos casos la ecuacin de Balance de Materiales puede ser escrita de la siguiente forma: F = N*Et Donde : Et = Bo-Boi y F = Np*Bo
Ec. 133
Figura 23 Expansion de los Fluidos
152
Capa de Gas Se define el tamao de la capa de gas, m, como la relacin de los volmenes originales
de gas y petrleo contenidos en la capa de gas y en la zona de petrleo:
m=
Volumen de gas en la zona de gas Volumen de petrleo en la zona de petrleo
Ec. 134
9 El volumen original de petrleo en la zona de petrleo es N*Boi. 9 El volumen original de gas en la capa de gas obtenido de la ecuacin anterior
(Ecuacin 133) es m*N*Boi.

9 La suma de estos dos volmenes ser el volumen total original de hidrocarburos en
el yacimiento: (1+m)*N*Boi. Finalmente, para obtener la expansin de la capa de gas (Figura 24), el volumen original en la capa de gas (m*N*Boi) puede expresarse a condiciones de superficie, como (m*N*Boi)/Bgi.
Figura 24 Expansion de los Fluidos y de la Capa de Gas
153
Al producirse una cada de presin P, este volumen se expandir a (m*N*Boi)/(Bgi*Bg). Entonces, entre el volumen anterior menos el volumen original de gas en la capa de gas, m*N*Boi sera la expansin de la capa de gas:
m*N*Boi*(Bg/Bgi-1) Ec. 135
Agua Connata La expansin de la saturacin de agua connata (Swc) promedio en la zona de
hidrocarburo puede determinarse a partir de la definicin de compresibilidad del agua:

dVw = Cw*Vw* P Ec. 136
Donde: Cw = Compresibilidad del Agua, lpc. Vw = Volumen de Agua Connata, bls. Expresado de la siguiente forma . Vol. Hidrocarburos * Swc (1 + m) * N * oi * Swc = 1 Swc 1 Swc
Vw =
Ec. 137
P = Pi-P, Cada de Presin, lpc.
Sustituyendo el valor de Vw (Ecuacin 137) en la ecuacin 136 se tiene: Cw * (1 + m) * N * oi * Swc * P 1 Swc
dVw =
Ec. 138
154
Volumen Poroso. Similar a la expansin de agua connata, el cambio del volumen poroso (Vp) se puede
expresar como: Cf * (1 + m) * N * oi * Swc * P 1 Swc
dVp =
Ec. 139
Cf = Compresibilidad de la Formacin, lpc.

Intrusin de Agua.
La intrusin de agua del acufero es comnmente referida como intrusin de agua acumulada y denotada como We, a condiciones de superficie o We*Bw, a condiciones de yacimiento.
3.9.3.3.6. Ecuacin General de Balance de Materiales.
Una vez descrito todos los factores, la suma de los mismos (Figura 25) permitir escribir la ecuacin general de balance de materiales:
Bg Np * [Bo + (Rp Rs) * Bg] + Wp * Bw = N * [(Bo Boi) + (Rsi Rs) * Bg] + m * N * Boi * Bgi 1 N * Boi * (cw* Swc + cf ) * p + + We* Bw + Giny* Bginy (1 Swc)
Ec. 140
Donde: Np: Volumen acumulado de petrleo, (BN). Gp: Volumen acumulado de gas, (PCN). Wp: Volumen acumulado de agua, (BN). Rp: Relacin gas-petrleo acumulado Rp = Gp PCN BN Np
155
Np*Bo: Volumen de petrleo ms gas en solucin, (BY). Np*Rs*Bg: Gas disuelto producido, (BY). Np*Rp*Bg: Gas total producido, (BY). Wp*Bw: Agua producida, (BY). m: Tamao relativo de la capa de gas. m= Vol. de gas en la zona de gas/vol. de petrleo en la zona de petrleo. Swc: Saturacin de agua connata, (Fraccin). cw: Compresibilidad del agua, (Lpc-1). cf: Compresibilidad de la formacin, (Lpc-1). Bo: Factor volumtrico del petrleo, (BY/BN). Bg: Factor volumtrico del gas, (BY/PCN).
Figura 25 Expansion Completa del Sistema
Esta ecuacin debe evaluarse siempre, entre la presin inicial del yacimiento y cualquier otra presin p donde se tengan historia de la produccin acumulada de petrleo, gas y agua. Los parmetros Boi, Bgi y Rsi se obtendrn de los datos PVT a la presin inicial del yacimiento.
156
Si hubiese inyeccin de gas y/o agua en el yacimiento, los volmenes acumulados de estos fluidos a condiciones de yacimiento, deben ser sumados al lado derecho de la ecuacin general de balance de materiales. Agrupando la ecuacin anterior de la siguiente forma resulta (como en la tcnica de Havlena y Odeh): F = Np * [ Bo + ( Rp + Rs ) * Bg ] + Wp * Bw Eo = ( Bo Boi ) + ( Rsi Rs ) * Bg Eg = Boi * ( Bg / Bgi 1 ) Ewf = (1+m)*Boi * [ ( Cw * Swc + Cf ) * P / ( 1 Swc ) ] F = N* ( Eo + Ewf + m*Eg ) + We donde: F = Produccin total de Fluidos del Yacimiento (Vaciamiento). Eo = Expansin del Petrleo y su Gas Original en Solucin. Eg = Representa la Expansin del Gas de la Capa de Gas. Ewf = Representa la Expansin del Agua Connata y Reduccin del Volumen
157
CAPITULO VIII
158
FLUJO DE FLUIDOS EN EL MEDIO POROSO
Uno de los aspectos fundamentales que intervienen en la explotacin comercial de hidrocarburos es, sin duda, el sistema de produccin; entendiendo como tal el sistema de transporte de hidrocarburos desde el yacimiento hasta la estacin recolectora, incluyendo los procesos de separacin de sus fases: petrleo, gas y agua y el tratamiento y preparacin de estos fluidos para su posterior comercializacin, disposicin o reinyeccin en el subsuelo. Los principales elementos mecnicos asociados a un sistema de produccin son:
Pozos. Lneas de flujo. Mltiples de produccin. Separadores y equipos de tratamiento. Instrumentos de medicin. Tanques de almacenamiento.
El movimiento o transporte de fluidos desde el yacimiento a travs de estos elementos requiere de energa suficiente para vencer las prdidas por friccin y la altura de la columna hidrosttica, tanto en el pozo como en la lnea de flujo, adems de las prdidas debidas al movimiento, y poder levantar los fluidos hasta la superficie para transportarlos finalmente hasta el sistema de recoleccin. Un ejemplo ilustrativo de un sistema de produccin sencillo se muestra en la Figura 26. La cada de presin a travs de todo el sistema, incluyendo el flujo a travs del medio poroso hasta el pozo, ser el diferencial entre las presiones de los contornos del sistema; es decir, la presin promedio del yacimiento en el radio de drenaje y la presin en el separador. Esta cada de presin corresponde a la sumatoria de las cadas de presin ocurridas en cada uno de los componentes y subcomponentes del sistema de flujo; o sea,
159
medio poroso, tubera vertical, tubera horizontal, vlvulas, reductores de flujo, intervalo caoneado, separador, etc. Puesto que la cada de presin a travs de cualquier componente o subcomponente del sistema depende de la velocidad de las partculas de fludos en movimiento y, por ende, del caudal de flujo y del rea normal abierta al flujo, la tasa de produccin estar controlada por las caractersticas de estos componentes y subcomponentes. Teniendo en cuenta la interaccin existente entre todos y cada uno de ellos, puesto que cualquier cambio o alteracin de las condiciones de flujo en alguno de ellos afectar en mayor o menor grado las condiciones de flujo de los restantes, se puede inferir que todo sistema de produccin debe ser tratado y manejado de manera integral. De esta forma, su diseo final estar basado tanto en los comportamientos esperados del yacimiento y del flujo vertical y horizontal, como en los subcomponentes agregados tales como reductores, vlvulas, codos, etc. As, los criterios de seleccin de las caractersticas, tamao, dimetro, etc., de los elementos del sistema debern estar fundamentados en un anlisis fsico riguroso, aunque generalmente aproximado, del sistema de flujo como un todo, de manera integral, en correspondencia con las expectativas de potencial de produccin y de tasas de produccin por pozo adecuadas para drenar el yacimiento de manera eficiente. En la Figura 27 se presenta un diagrama ilustrativo del perfil de presin a travs de toda la trayectoria del flujo en un sistema de produccin.
160
Figura 26 Sistema de Produccin
161
Figura 27 Distribucin de Presiones
COMPORTAMIENTO DE INFLUJO
El componente ms importante y de mayor relevancia econmica en la industria de los hidrocarburos es el yacimiento, fuente generadora del producto comercial. En torno a su comportamiento giran los dems componentes de este complejo sistema industrial. De sus caractersticas y condiciones dependen el xito y la continuidad operativa de su explotacin comercial. Es necesario profundizar en detalles sobre los aspectos tcnicos relacionados con el flujo de fluidos hacia el pozo, a travs del medio poroso, por el simple hecho de formar parte fundamental del sistema de produccin. A menos que se puedan realizar clculos y predicciones confiables del flujo de fluidos a travs de la formacin productora y se tenga un conocimiento de sus condiciones de presin y de las propiedades de los fludos y del medio poroso con buen grado de certeza, el
162
comportamiento del sistema de produccin no podr ser analizado con la debida seguridad y confiabilidad. El concepto de ndice de productividad, definido como la relacin entre tasa de produccin medida en superficie y la cada de presin en el yacimiento, es ampliamente discutido en esta seccin. Este parmetro constituye un elemento primordial en el comportamiento de influjo de un pozo. Su determinacin puede ofrecer, ocasionalmente, cierto grado de complejidad, debido a que depende de variables difciles de obtener de mediciones de campo, como son: propiedades de fluidos y roca, rgimen de flujo, saturaciones y compresibilidades de los fluidos, presencia de dao o estimulacin de la formacin, grado de turbulencia, mecanismo de empuje, etc. Desde los inicios de la prctica de medidas de presiones en pozos, a finales de la dcada de los 1.920s, los investigadores han concentrado su esfuerzo en la formulacin de ecuaciones sencillas que expresen la relacin entre tasa de produccin medida en superficie y la presin de fondo fluyente del pozo. Esta relacin, comnmente conocida como IPR (Inflow Performance Relation), constituye un parmetro fundamental en el anlisis, prediccin y optimizacin del comportamiento de produccin de un pozo. Varios trabajos tcnicos han sido publicados en relacin a este tema, de los cuales cuatro de ellos son discutidos en esta seccin por ser los ms usados en los clculos de ingeniera de produccin. Ellos son Vogel, pionero en este tipo de investigacin, Standing, Fetkovich y Jones. Sus mtodos estn basados en ecuaciones empricas sencillas y fciles de usar cuando se dispone de datos de produccin adecuados. La justificacin de cada uno de ellos es fundamentada en observaciones de campo y la bondad de su aplicabilidad depende en mayor grado del tipo y condiciones del yacimiento. Adicionalmente se presenta una breve discusin del efecto de dao o estimulacin de la formacin en las vecindades del pozo. Esto se incluye en virtud de que varios de los mtodos discutidos presentan este efecto como una variable de la
163
ecuacin bsica, en forma de eficiencia de flujo. Otros incluyen este factor de manera intrnsica. Por otra parte, es conveniente conocer la presencia de este elemento en las condiciones de flujo y, de ser posible, cuantificar su valor, ya que puede ser fcilmente atenuado o removido mediante un simple trabajo mecnico en el pozo.
ECUACIONES DE FLUJO EN EL MEDIO POROSO.
Para calcular la cada de presin que ocurre en el yacimiento se requiere de alguna ecuacin que exprese las prdidas de energa o presin debidas a las fuerzas viscosas o de friccin como funcin de la velocidad o del caudal de flujo. En 1.856 Henry Darcy propuso una ecuacin, discutida ampliamente por M. Muskat, que relaciona la velocidad aparente del fludo con la cada de presin a travs de su sistema experimental, el cual consisti en capas de arena entubadas y completamente saturadas con agua, nico fluido utilizado en el experimento; por lo tanto, no existen efectos de saturaciones ni propiedades de fluidos. Adems, el rea normal a la direccin del flujo fue mantenida constante durante toda la fase experimental, de manera que la ecuacin resultante tampoco considera cambios de la velocidad del fluido a travs del empaque. Esta ecuacin, dada en forma diferencial, es: v = k dp dx
Ec. 141
o, en trmino de tasa volumtrica de flujo q=vA= k A dp dx

Ec. 142
164
Flujo lineal
Para flujo lineal, la ec. 1.2 puede ser integrada entre los puntos de entrada y salida del flujo, a travs de la longitud L, (fig. 1.1).
P2
k dP
P 1
1 A
L
0
q dx
Ec. 143
Si el fluido es poco compresible y se asume que k, y q son constantes y pueden ser evaluados a la presin promedio del sistema, la integracin de la Ecuacin 143 resulta en: P2 P1 = , q= Ck A (P1 P2 ) BL
Ec. 145
q B L kA
Ec. 144
Donde C es un factor de conversin. El valor de C es 1.0 para unidades de Darcy y 1.127x10-3 para unidades de campo()
165
Tabla 8 Unidades de la ecuacin de Darcy

VARIABLES SIMBOLO UNIDADES DARCY q q K A P1 m3/seg m3/seg m2 m2 Atm Atm. seg m m3/m3 a CN UNIDADES FACTOR de CAMPO CONVERSIO N BN/da 5.4348*105 Pies3/da 3.0511*106 md 1.0101*1015 pies 10.7639 lpca 14.697 cps 1.0101*108 pies 3.2808 BY/BN 1
Tasa de flujo - lquido Tasa de flujo - gas Permeabilidad Area Presin Viscosidad Longitud Factor volumtrico
L B
En la Ecuacin 144 se puede observar que un grfico de P vs. L producira una lnea recta de pendiente q B / k A . Esto es, la presin vara linealmente con la distancia. Si el fluido es gas, entonces la tasa de flujo vara con la presin. Usando el hecho de que la tasa de flujo de la masa, q, debe ser constante y expresando la densidad como funcin de presin, temperatura y gravedad especfica del gas, la Ecuacin 144 se transforma en:
P12 P22 = donde, T= Temperatura promedio. (R) 8.93 Z T g L kg A q sc
Ec. 146
g = Viscosidad del gas. (cps)

qsc = Tasa de flujo de gas. (PCN/da) Z = Factor de desviacin del gas. (adim)
166
Para altas velocidades de flujo con ocurrencia de turbulencia y donde puede no existir flujo tipo Darcy, las ecuaciones 145 y 146 deben ser corregidas para tomar en cuenta el efecto de la turbulencia, resultando las siguientes ecuaciones:
a.- Para petrleo
P1 P2 = donde,
o Bo L
1.127 10
3
ko A
qo +
9.08 10
13
Bo2 o L
2
2 qo
Ec. 147
= Coeficiente de velocidad. (pies-1) o = Densidad del petrleo. (lbm/pie)

Bo = Factor volumtrico del petrleo. (BY/BN) ko = Permeabilidad efectiva al petrleo. (md)
o = Viscosidad del petrleo. (cps)

b.- Para gas
donde, g = Gravedad del gas. (aire= 1) kg = Permeabilidad efectiva al gas. (md)
Valores estimados del coeficiente de velocidad, , pueden ser obtenidos mediante las siguientes ecuaciones empricas:
167
2.329 x 1010 k 1.2 = 1.47 x 10 7 k 0.55
(arenas (arenas
consolidadas ) no consolidadas )
Ec. 148
Aunque en los yacimientos muy raramente existen condiciones de flujo lineal, las ecuaciones precedentes podrn ser usadas en completaciones de pozos con empaques de grava, con resultados satisfactorios.
2.- Flujo radial
La Ley de Darcy puede ser usada para calcular el flujo hacia un pozo, donde los fluidos convergen radialmente. En este caso, el rea abierta al flujo no es constante y, por lo tanto, debe ser incluida en la integracin de la Ecuacin 142. El rea abierta al flujo para cualquier radio es A = 2 k h (Figura 28). As, la Ecuacion 142 se transforma en: q= 2 r h k p r
Ec. 149
168
Figura 28 Geometra de flujo radial
a.- Para petrleo.
Cuando se aplica la ley de Darcy para flujo de petrleo en un yacimiento, se supone que este fludo es ligeramente compresible. Los pequeos cambios de la tasa de flujo con presin son manejados con el factor volumtrico del petrleo, Bo, de manera que la tasa de flujo puede ser expresada a condiciones de superficie. Entonces, la Ecuacion 149 se puede expresar como:
qo =
2 r h ko o Bo
dP dr
Ec. 150
o, en modo de integracin considerando el espesor, h, constante, 2 h

Pe re dr ko dP = q o r w r oBo
Pwf
Ec. 151
169
Para resolver esta integracin se supone que la funcin de presin f (P ) = k o o Bo puede ser evaluada a la presin promedio en el volumen de drenaje del pozo y, en consecuencia, considerada constante. Esta suposicin es necesaria por cuanto no es posible formular una expresin analtica simple para estos factores como funcin de la presin. As, la ecuacin resultante de la integracin de la ec. 151 ser, en unidades de campo: qo = donde, Pe = Presin a r = re (lpca) Pwf = Presin a r = rw (lpca) re = Radio de drenaje del pozo. (pies) rw = Radio del pozo. (pies) 0.00708 k o h (Pe Pwf ) o Bo ln (re rw )
Ec. 152
La ecuacin 152 es aplicable para flujo laminar continuo ( Pe = Constante ) con el pozo ubicado en el centro de un rea de drenaje circular. Es ms usual la expresin en funcin de la presin promedio del yacimiento, P R , para condiciones de flujo pseudocontinuo estabilizado ( P R Pwf = Constante ), la cual es:
qo =
0.00708 k o h P R Pwf o Bo ln (0.472 re rw )
Ec. 153
La ec. 151 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior del rea de drenaje, resultando la siguiente expresin en trminos de presin en el radio arbitrario:
P = PR
141.2q o o Bo [ln(re ) 0.75] + 141.2qo o Bo ln(r ) ko h ko h
Ec. 154
170
La Figura 29 de P vs. Ln( r ) representada por una lnea recta de pendiente:

m=
141.2 q o o Bo ko h
Ec. 155
Figura 29 Distribucin de Presiones en un Yacimiento
Esta pendiente variar cada vez que las condiciones de flujo sean alteradas. Es decir, s alguno de los factores del lado derecho de la ec. 154 es alterado; por ejemplo, la tasa de produccin, la pendiente tendr un valor diferente.
b.- Para gas.
La integracin de la ec. 149 para flujo de gas se hace tomando en consideracin la ecuacin de estado de los gases y el hecho de que la velocidad de la masa fluyente, q, es constante. Es decir,
PM Z RT
Ec. 156
q =sc qsc= constante
Ec. 157
171
Introduciendo estas expresiones en la ec. 149 se tendr:
q sc =
P Tsc 2 r h k g dp q = sc Psc T Z g dr
Ec. 158
En forma integral, considerando flujo isotrmico (T = constante) y espesor constante, ser:
2 hTsc q sc Psc T
Pe
kg Z g
Pwf
P dP =
dr rw r
re
Ec. 159
Cuya solucin, suponiendo que la funcin de presin f (P ) = k g Z g puede ser evaluada a la presin promedio en el volumen de drenaje del pozo y por lo tanto manejada como constante, ser:
Pe Pwf =
q sc g Z T Psc ln(re rw )
k g hTsc
Ec. 160
Modificando esta ecuacin para flujo estabilizado y reemplazando las variables Psc y
Tsc (presin y temperatura a condiciones normales) por sus valores correspondientes de
14.7 lpca y 520 R, la ecuacin resultante para la tasa de flujo de gas, expresada en unidades de campo, ser: 70310
2 2 k g h PR Pwf g Z T ln(0.472re rw ) 6
q sc =
Ec. 161
172
La ec. 159 puede ser integrada entre cualquier radio arbitrario y el lmite exterior del rea de drenaje, resultando la siguiente expresin:
P2 = PR
q sc g Z T 70310
6
kg h
[ln(re ) 0.75] +
q sc g Z T 70310
6
ln(r )
Ec. 162
kg h
Un grfico de P vs. ln(r) estar representado por una lnea recta, cuya pendiente es dada por: m= 1422 q sc g Z T kg h
Ec. 163
II.- RESTRICCION DEL FLUJO Y CONCEPTO DE DAO.
La ec. 153 para flujo de petrleo en condiciones de flujo pseudo-contnuo puede ser expresada en trminos de distribucin radial de presiones de un pozo petrolfero drenando de un yacimiento infinito en condiciones ideales, como:
P R Pwf =
141.2q o o Bo ln (0.472re rw ) ko h
Ec. 164
Esta expresin fue desarrollada usando varias suposiciones simplificantes: El yacimiento tiene un espesor uniforme, el pozo penetra toda la formacin productora en direccin normal al estrato, el flujo es completamente radial, la formacin es homognea e isotrpica, el pozo es limpio y libre de revoque y, finalmente, se presume que la ley de Darcy es vlida y caracteriza el flujo a travs de toda la regin de drenaje. El trmino
Pwf*, indicando la presin de fondo fluyente de un pozo ideal produciendo bajo las
173
suposiciones de un modelo radial ideal, es introducido aqu para diferenciarlo de la presin de fondo fluyente real. En la prctica, raramente ocurren condiciones ideales en pozos productores. Normalmente, la permeabilidad de la formacin en las cercanas del hoyo es alterada durante las operaciones de perforacin y completacin debido a la presencia de slidos en los fludos usados y a la incompatibilidad de stos con los fludos del yacimiento. La permeabilidad es alterada nuevamente durante las operaciones de limpieza y tratamiento con fines de remover el dao existente o aumentar la productividad del pozo. Otras desviaciones son causadas por efectos de cristalizacin durante las operaciones de caoneo y por restricciones del flujo a travs de los orificios de caoneo y la convergencia del flujo en el intervalo perforado, el cual es, en muchos casos, una fraccin del espesor neto de arena. Tambin, durante la operacin normal de produccin ocurren situaciones que afectan notablemente la permeabilidad del medio poroso, entre otras, arrastre de partculas finas por el efecto erosivo del flujo hacia el pozo, precipitacin de sales inorgnicas, hidratacin y expansin de arcillas, taponamiento o bloqueo por emulsiones o simplemente por agua, cambio de humectabilidad de la roca, etc. El resultado de todo esto es que la distribucin de presiones para un pozo real puede diferir notablemente de los clculos para un pozo ideal. Esta diferencia es mayor en las cercanas del pozo del pozo y ocurre en detrimento de su productividad. La Figura 30 muestra un esquema de cmo es la distribucin de presiones en un pozo real en comparacin con un pozo ideal. La diferencia entre las presiones ideal y real, Pwf* - Pwf, representa las prdidas adicionales debidas a la alteracin de la permeabilidad y al efecto de turbulencia en la vecindad del pozo.
174
Figura 30 Distribucin de presiones
Usualmente, esta diferencia es expresada como Ps, o prdidas de presin por efectos de dao. Aqu cabe introducir el trmino de factor de dao, S, proporcional a
Ps, el cual es definido como:

S= ko h PS 141.2 q o o Bo
Ec. 165
, en trminos de Ps,
PS = Pwf Pwf =
141.2 qo o Bo S ko h
Ec. 166
Combinando las ecuaciones 164 y 166 para expresar la cada de presin real en trminos del factor de dao, resulta,
175
P R Pwf =
141.2 q o o Bo [ln(re rw ) 0.75 + S ] ko h
Ec. 167
Una ecuacin similar para flujo de gas puede ser desarrollada fcilmente, y es la siguiente:
P R Pwf =
2 2
q sc g Z T 70310
6
kg h
[ln(re
rw ) 0.75 + S ]
Ec. 168
El factor de dao da una indicacin del carcter del flujo en las vecindades del pozo, con relacin a un pozo ideal. Cuando es positivo indica dao o restriccin al flujo. Si es negativo indica estimulacin o mejoramiento de las condiciones de flujo. En algunos casos el efecto de dao o estimulacin es expresado en trminos de eficiencia de flujo (Ef), definido como la relacin entre la tasa de flujo real y la tasa de flujo ideal para un determinado diferencial de presin, esto es:
Ef = q real qideal
Ec. 169
En trminos de presiones fluyentes sera:

Ef = P R Pwf
*
P R Pwf
Ec. 170
Y, en trminos del factor de dao:

Ef =
ln (re rw ) 0.75 ln(re rw ) 0.75 + S
Ec. 171
176
Generalmente, el trmino ln (re rw ) est dentro del rango 6.5 8.5. Usando un promedio de ln(re rw ) 0.75 = 7.0 , la expresin anterior se puede aproximar como: Ef = 7 7+S
Ec. 172
Otra expresin usada para cuantificar las condiciones de flujo es mediante la figura de radio aparente del pozo, rwa, definido como:
rwa = rw e S
Ec. 173
El cual, cuando se introduce en la ec. 167 sustituyendo a rw, sta se transforma en :
P R Pwf =
141.2 q o o Bo [ln(re rwa ) 0.75] ko h
Ec. 174
Una ilustracin del concepto de radio aparente del pozo se presenta en la figura 1.5.
177
Un pozo daado se manifiesta por tener un radio aparente menor que su radio real. Lo contrario es indicativo de que el pozo est estimulado. En este caso, el radio aparente podra llegar a aproximarse al radio de drenaje. En este punto, es menester introducir el concepto de factor de turbulencia, D. Como bien se sabe, a medida que el fluido fluyendo en la formacin productora se aproxima al pozo, el rea normal al flujo se reduce notablemente, provocando un incremento en la velocidad de sus partculas. Esto genera una cada de presin adicional, adems de la cada de presin debida a la restriccin del flujo por la alteracin de la permeabilidad. Este efecto es usualmente conocido como Turbulencia. El factor de dao S, usado en las ecuaciones previas, incluye en s este efecto de Turbulencia y puede ser expresado analticamente mediante la ecuacin: S = S a + D qo vecindades del pozo y D es el factor de turbulencia, expresado en (BN -1). Craft y Hawkins propusieron la siguiente expresin analtica para calcular el dao de la formacin debido a la alteracin de la permeabilidad en las vecindades del pozo, excluyendo el efecto de turbulencia. S a = (k k a 1) ln(ra rw ) Arreglando esta ecuacin en trminos de ka, resulta:
Sa k a = k 1 + ln(ra rw )
1
Ec. 175
Donde Sa es el factor de dao debido a la alteracin de la permeabilidad en las
Ec. 176
Ec. 177
donde, ka = Permeabilidad de la zona daada. (md) ra = Radio de la zona daada. (pies)
178
En la Tabla 9 se muestra un esquema de las caractersticas de pozos daados, estimulados e inalterados o ideales expresadas en trminos de efecto de dao, eficiencia de flujo, prdida de presin adicional y radio aparente del pozo.
Tabla 9 Caracteristicas de pozos
Estado Daado No alterado Estimulado EFECTO CUANTIFICABLE S EF Ps >0 <1 >0 =0 =1 =0 <0 >1 <0 rwa < rw = rw > rw
Otro aspecto importante que conviene discutir es el referente a la restriccin del flujo causada por la penetracin parcial o incompleta del pozo en la formacin productora. Desde los inicios de las operaciones de produccin en campos petrolferos, los pozos han sido perforados o completados a travs de solamente una fraccin del espesor neto petrolfero, a objeto de evitar o minimizar los efectos de conificacin de agua y/o gas y, en algunos casos, debido a dificultades operacionales para controlar la circulacin del fluido de perforacin o completacin en la zona objetivo. Obviamente, esta prctica, conocida como penetracin parcial, restringe el caudal de entrada de fludos en el pozo. Sin embargo, no debe verse como una operacin en detrimento de la capacidad de produccin del pozo, puesto que ms bien es un mecanismo de control para mejorar la eficiencia de produccin y prolongar la vida activa del pozo. Varios trabajos relacionados a este tema han sido publicados a travs de los aos, siendo Muskat el pionero en presentarlo en forma analtica para cuantificar su efecto en el comportamiento de produccin de pozos. Sin embargo, aqu solamente se har referencia a 2 (dos) de ellos, ambos basados en el trabajo de Muskat, dada la simplicidad analtica de sus ecuaciones y la aceptabilidad que han tenido en el campo de la ingeniera de produccin. Estos mtodos se refieren al de Brons y Martins y el de Odeh.
179
En 1.961, Brons y Martins sugirieron que el efecto de la penetracin parcial puede ser expresado como un factor de dao, adicional al hasta ahora discutido. Ellos propusieron la siguiente ecuacin:
S c = (1 b 1)[ln(hD ) G (b )] donde, b = Penetracin parcial, hp / h. hD = Espesor adimensional, (kh/kv)0.5 (h/rw) hp = Intervalo abierto al flujo. (pies) h = Espesor de la formacin. (pies) kh = Permeabilidad horizontal. (md) kv = Permeabilidad vertical. (md) G(b) = Funcin de la penetracin parcial, b.
Ec. 178
La funcin G(b) puede ser aproximada mediante la siguiente ecuacin de regresin: G( b ) = 2.948 7.363 b + 11.45 b 2 4.675 b 3
Ec. 179
En 1.980, Odeh public un artculo tcnico sobre este tema. En l se formula una relacin emprica para calcular el efecto de dao debido a un intervalo parcial abierto al flujo, hp, localizado arbitrariamente. S c = 1.35(1 b 1) donde, rwc = rw
0. 825
{ln(rw hD
+ 7 ) 1.95 [0.49 + 0.1 ln (rw hD )] ln (rwc )}
Ec. 180
e [0. 2126(2.753 + zm / h )] , e [0. 2126(3.753 zm / h )] ,
0 < z m / h 0.5 z m / h > 0.5
Ec. 181 Ec. 182
rwc = rw
180
rwc = rw , zm = y + hp / 2
y=0
Ec. 183 Ec. 184
y = Distancia desde el tope de la formacin al tope del intervalo abierto

(pies)
INDICE DE PRODUCTIVIDAD.
La relacin entre la tasa de produccin de un pozo y la cada de presin en la formacin expresa el concepto de Indice de Productividad, J. En caso de petrleo ser:
J=
qo P R Pwf
Ec. 185
El ndice de productividad puede ser expresado, de acuerdo a la ec. 167, como:

J=
0.00708 k o h o Bo [ln (re rw ) 0.75 + S ]
Ec. 186
Arreglando la ec. 185 para Pwf = P R q o J es notorio que un grfico de Pwf

vs. qo en coordenadas cartesianas resulta en una lnea recta de pendiente 1/J,
intersectando el eje de las ordenadas a P R para qo = 0. Si las condiciones son tales que J permanece constante con cambios en la cada de presin, una vez obtenido su valor de una prueba de produccin representativa o mediante la ec. 185, este valor podr ser usado para predecir el comportamiento de influjo bajo otras condiciones. Sin embargo, esto implica que la funcin de presin
f(p)= ko/oBo permanecer constante, lo cual ocurre muy raramente. En la prctica, esta
opcin solamente es usada en caso de flujo bajo condiciones de subsaturacin. As, conviene expresar ocasionalmente el ndice de productividad como:
181
J=
(P
Pwf [ln (re rw ) 0.75 + S ]
0.00708 h
PR
Pwf
ko dP o Bo
Ec. 187
En caso de flujo de gas, el ndice de productividad se define mediante la siguiente relacin:

Jg = q sc P R Pwf
2 2
Ec. 188
, de la ec. 161 incluyendo el factor de dao,
Jg =
g Z T [ln (re rw ) 0.75 + S ]
70310
kg h
Ec. 189
Como puede notarse en la ec. 188, un grfico de Pwf vs. q sc en coordenadas cartesianas producira una parbola cuadrtica. No as, si se grafica
P R 2 Pwf 2 vs. q sc , lo cual generara una lnea recta partiendo del origen, cuya
pendiente es 1/Jg. Las ecuaciones 186 y 189 expresan las condiciones de flujo pseudo-contnuo o estabilizado para un pozo ubicado en el centro de un rea de drenaje circular. Para otras formas geomtricas del rea de drenaje y ubicacin relativa del pozo, el uso de las ecuaciones 186 y 189 podra llevar a errores apreciables. Odeh desarroll un grupo de ecuaciones para expresar el factor de forma, X, en lugar de re/rw, de acuerdo a la geometra del rea de drenaje y a la ubicacin del pozo. Estas ecuaciones se presentan en la Figura 31.
182
Figura 31 Factores de Forma para Diferentes Tipos de Areas de Drenaje
183
ANEXO
184
CORRELACIONES EMPIRICAS
I - CONDICIONES PSEUDO-CRITICAS DEL GAS NATURAL
Las propiedades pseudo-crticas del gas natural (presin y temperatura), como funcin de la gravedad del gas, fueron presentadas inicialmente por Gatlin como se muestra en la fig. A-1. Las curvas correspondientes a gases miscelneos han sido ajustadas mediante ecuaciones polinmicas, de las cuales se dan dos grupos a continuacin. Ajuste de Brown
PC = 639.2 35.55 g TC = 159.6 + 331.1 g

Ajuste de Beggs ( A.1)
PC = 709.6 58.7 g TC = 170.5 + 307.3 g

( A.1a)
En 1985, Sutton deriv sus ecuaciones de propiedades pseudo-crticas del gas natural ( fig. A.2 ) basadas en medidas del factor de compresibilidad, Z, de 634 muestras de gas. El us la ecuacin de Dranchuk Abou-Kassem para el factor Z y los factores de ajustes propuestos por Aziz para presencia de componentes no hidrocarburos. Las ecuaciones de Sutton son:
2 PC = 756.8 131.0 g 3.6 g
185
2 TC = 169.2 + 349.5 g 74.0 g
( A.1b)
La fig. A.3 muestra un grfico comparativo de los tres grupos de ecuaciones presentados.
Fig. A.1
Propiedades Pseudo-Crticas del Gas Natural (segn Gatlin )
186
Fig. A.2
Propiedades Pseudo-Crticas del Gas Natural (segn Sutton)
187
Fig.
A.3
Grfico Comparativo de las Propiedades Pseudo-Reducidas
segn Gatlin, Beggs y Sutton
188
II - FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS NATURAL
Varias ecuaciones han sido propuestas para ajustar las curvas correspondientes al factor de compresibilidad del gas natural, como las mostradas en la fig. A.3. Aqu se propone el ajuste presentado por Beggs.
D Z = A + (1 A) e B + C Ppr
(A2.)
con,
A = 1.39 T pr 0.92
) 0.5 0.36 T pr 0.101

)
( A.2a)
B = Ppr 0.62 0.23 T pr + C = 0.132 0.32 Log T pr

D=e
2 ) (0.715 1.128 Tpr + 0. 42 Tpr
2 Ppr
6 0.066 0.32 Ppr 0.037 + 20. 723 (T 1) pr T pr 0.86 e
( A.2b)
( A.2c) (A.2d)
189
Fig. A.4
Factor de Compresibilidad del Gas ( Z ) como Funcin de las
Propiedades Pseudo-Reducidas
III - FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO 1 Standing

BO = 0.9759 + 0.00012 F 1. 2
(A.3)
con,
g F = RS o
0. 5
+ 1.25 T
(A.3a)
190
2 Frick
BO = 0.972 + 0.000147 F 1.175
(A.4)
con F definido previamente
3 Vasquez y Beggs
BO = 1.0 + C1 R S + (C 2 + C 3 R S )(T 60 ) API gc ( A.5)
con, API 30 C1 C2 C3 = = = 4.677 x 10-4 1.751 x 10-5 -1.811 x 10-8 API > 30 4.670 x 10-4 1.100 x 10-5 1.337 x 10-9
gc = g 1.0 + 5.912 10 5 ( API ) T Log (P 114.7 )

4 Glaso, Oistein
BO = 1.0 + 10 F
( A.6)
(A.7)
con,
F = 6.58511 + 2.91329 Log BO 0.27683 Log BO
( A.7b)
191
BO
g = RS o
0. 526
+ 0.968 T
( A.7c)
5 Al - Marhoun
BO = 0.487069 + 0.86296310 3 (T + 460) + + 0.182594 10 2 F + 0.318099 10 5 F 2

con,
0. 74239 0. 323294 1. 20204 F = RS g o
(A.8)
( A.8a )
6 Mannucci y Rosales
BO =
con,
2.49 RS g
) 0.1046
P 0. 0526 10 0. 48 O
( A.9)
O =
0. 0429
1.69 10 0. 000796 T
( A.9a )
7 Kartoatmodjo y Schmidt
BO = 0.98496 + 0.0001 F 1. 5
(A.10)
con,
0. 755 0. 25 1. 5 F = RS g O + 0.45 T
(A.10a)
192
IV - SOLUBILIDAD DEL GAS EN PETROLEO 1 Standing
0.054945 P + 1.4 RS = g 0. 00091 T 0. 0125 API 10

2 Frick
1. 20482
( A.11)
(Standing ajustado)

1. 20482
P RS = g T 0. 0125 API 0 . 00091 18 10
( A.12)
3 Vasquez y Beggs
R S = C1 gc P C 2
e C3 [ o / (T + 460 )]
(A.13)
con,
API 30 C1 C2 C3
= = =
API > 30 0.0178 1.1870 23.9310
0.0362 1.0937 25.7240
gc dado por la ec. A.6
193
4 Glaso, Oistein
P API 0.989 RS = g 0.172 T
1. 22549
( A.14)
con,
P = 10 [2.8869 (14.1811 3.3093 Log P )
0. 5
( A.14a)
5 Al - Marhoun Error! Bookmark not defined.
6 Mannucci y Rosales
P RS = g 84.88 10 0. 000922 T 0. 0072 API
1. 88679
( A.16)
7 Kartoatmodjo y Schmidt
R S = C1
c2
g
10
C4 API T + 460
( A.17 )
con,
194
V - FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO SUB-SATURADO
Correlacin de Vasquez y Beggs

BO = BOb e CO ( P Pb ) ( A.18)
con,
CO = C1 + C 2 RS + C3T + C 4 gc + C5 API / C 6 P
C1 = - 1433.0 C4 = - 1180.0 C2 = 5.0 C5 = 12.61 C3 = 17.2 C6 = 105
( A.18a)
VI - VISCOSIDAD DEL PETROLEO MUERTO
1 Correlacin de Beggs - Robinson
OD = 10 X T
con,
1. 163
1.0
( A.19)
X = 10 (3. 0324 0. 02023 API )
( A.19a)
2 Correlacin de Ng - Egbogah
OD = 10 X 1.0
con,
( A.20)
195
X = 10 (1.8653 0. 025086 API 0.5644 Log T )
( A.20a)
VII - VISCOSIDAD DEL PETROLEO SATURADO
Correlacin de Beggs - Robinson
O
con,
B = A OD
( A.21)
A = 10.715 (RS + 100) 0. 515 A = 5.44 (RS + 150) 0. 338

( A.21b)
( A.21a)
VIII - VISCOSIDAD DEL PETROLEO SUB-SATURADO
Correlacin de Vasquez - Beggs
O
con,
Ob (P Pb )B
( A.22)
B = 2.6 P
1.187
11. 513 8.98 10 5 P
( A.22a)
IX - VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL
196
Correlacin de Lee
g
con,
A=
= A 10 4 e
[B ( g 62.4 ) ]
C
( A.23)
(9.379 + 0.01607 M g )(T + 460) 1.5

669.2 + 19.26 M g + T
( A.23a )
B = 3.3448 +
986.4 + 0.01009 (T + 460)
( A.23b)
C = 2.447 0.2224 B
( A.23c)
M g = 28.96 g
( A.23d )
g = 0.0136 g Bg
( A.23e)
X - VISCOSIDAD DEL AGUA
197
1 Correlacin de Matthews Russell. Presentada por Beggs
W = WD [1 + 0.035 P 2 (T 40 )]
con,
( A.24)
WD = A + B T
A = 0.04518 + 9.31310 7 S 3.9310 12 S 2 B = 70.634 + 9.576 10 10 S 2
( A.24a ) ( A.24a1 ) ( A.24a 2 )
2 Correlacin de Brill Beggs. Presentada por Beggs
W = e
1. 003 0. 01479 T + 1. 982 10 5 T 2
( A.25)
XI - TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO
Correlacin presentada por Beggs
O = (1.0 0.024 P 0. 45 ) 68
con,
(T 68)( 68 100 )
32
( A.26)
68 = 39 0.2571 API
( A.26a)
100 = 37.5 0.2571 API

XII - TENSION INTERFACIAL GAS/AGUA
( A.26b)
198
Correlacin presentada por Beggs
W = W (74)
con,
(T 74 ) ( W ( 74 ) W ( 280 ) ) 206
( A.27)
W (74 ) = 75 1.108 P 0. 349
( A.27 a ) ( A.27b)
W ( 280 ) = 53 0.1048 P 0. 637
XIII - COMPRESIBILIDAD DEL AGUA
Correlacin presentada por Dodson y Standing

CW = f C ( A + B T + C T 2 ) ( A.28)
con, A = 3.8546 1.34 x 10 4 P B = 0.01052 + 4.77 x 10 7 P C = 3.9267 x 10 5 8.8 x 10 10 P

f C = 1 + 8.9 x 10 3 Rsw
( A.28a ) ( A.28b) ( A.28c)

( A.28d )
NOMENCLATURA DE LAS ECUACIONES A.1 A.28
199
API = Gravedad API del crudo, API Bg = Factor volumtrico del gas, Bls/PCN BO = Factor volumtrico del petrleo, Bls/BN BOb = Factor volumtrico de petrleo en el punto de burbujeo, Bls/BN CO = Compresibilidad del petrleo sub-saturado, lpca-1 Mg = Peso molecular del gas, Lbs/mol P = Presin, Lpca
PC = Presin crtica, Lpca Ppr = Presin pseudo-reducida, fraccin RS = Solubilidad del gas en petrleo, PCN/BN S T = Salinidad del agua, ppm cl= Temperatura, F
TC = Temperatura crtica, F Tpr = temperatura pseudo-reducida, fraccin Z g gc O g O = Factor de compresibilidad del gas, adim. = Gravedad especfica del gas, aire = 1 = Gravedad del gas corregida por correlacin, aire = 1 = Gravedad del especfica del petrleo = Densidad del gas, Lbs/pie3 = Densidad del petrleo, Lbs/pie3
200
g O
= Viscosidad del gas, Cps = Viscosidad del petrleo, Cps
Ob = Viscosidad del petrleo en el punto de burbujeo, Cps OD = Viscosidad del petrleo muerto (libre de gas), Cps W = Viscosidad del agua, Cps
WD = Viscosidad del agua a C.N., Cps O W 68 100 = Tensin superficial del petrleo, Dinas/cm = Tensin superficial del agua, Dinas/cm = Tensin superficial del petrleo a 68F, Dinas/cm = Tensin superficial del petrleo a 100F, Dinas/cm
W(74) = Tensin superficial del agua a 74F, Dinas/cm W(100) = Tensin superficial del agua a 100F, Dinas/cm
201

Ingeniería Básica de Yacimientos

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INGENIERIA BASICA DE YACIMIENTOS

Compuestos Orgnicos que contienen solamente dos elementos: Hidrogeno y Carbono.

Tabla 1 Composiciones tpicas de los productos del gas natural

Componentes Etano Propano

Butanos Pentanos Etano Propano Butanos

Pentanos Hexano Heptano+ Metano

Tabla 2 Componentes y Caractersticas del Gas Natural

Gas Libre Gas Libre

1 ( P)(V ) = Cons tan te = C1 ; ( T = Const). P

( P1 )(V1 ) = ( P2 )(V ) V = (V )(T ) V V2 = V = 2 1 T1 T2 T2 Igualando los valores de V,

( P1)(V1 ) (V2 )(T1 ) ( P )(V ) ( P )(V ) = 1 1 = 2 2 P2 T2 T1 T2 de manera general as:

ya que las condiciones 1 y 2 pueden ser cualquiera, se puede escribir la ecuacin

( P)(V ) = (n)( R )(T )

Mezclas Gaseosas Ideales.

Si se divide la ley del gas perfecto para el

componente A ( PA VA = nARTA), entre la correspondiente al componente B, ( PB VB

Yc1 = nc1/nt ; Yc2 = nc2/nt ;

%Yc1 = 83.029 ; % Yc2 = 12.657 ; % Yc3 = 4.313.

Ec. 28 Ec. 29 Ec. 30

J = 0,6081 * FJ + 1,1325 * F j2 14,004 *F JYC 7 + + 64,434 * FJ YC27 +

TC 2 3 K = P 0,5 * 0,3129 * YC 7 + 4,8156 * Y C 7 + + 27,3751 * YC 7 + c C 7 +

Psc = 677 + 15 * g 37.5 * g Tsc = 168 + 325 * g 12.5 * g

Donde: Mc7+ = Peso Molecular del C7+ ;

c7+= Densidad Relativa del C7+

Gases Reales: Como se apunto en la seccin anterior, a medida que la presin

Principio de los Estados Correspondientes: Este principio establece que

Figura 7 Factores de Compresibilidad del Gas Natural y Gas Condensado

Fsk = 120( A0.9 A1.6 ) + 15( B B 4 ) Donde: A: Fraccin Molar de (CO2+H2S)

Gravedad Especfica del Gas (Densidad Relativa)

Mg : Peso Molecular Aparente de la mezcla de gas.

Factor Volumtrico del Gas ( Bg) : Es el volumen de gas a condiciones de

sustituyendo las ecuaciones en la ecuacin de Bg tenemos la expresin general:

Compresibilidad del gas (Cg): La compresibilidad de un fluido se define como

el cambio unitario de volumen por cambio de presin a temperatura constante

Ec. 56 Ec. 57 Ec. 58

De la ecuacin de los gases reales se tiene: Z * n * r *T V = P

ecuacin en la ecuacin de la compresibilidad del gas

Para el caso de Gases Ideales Z = 1 y

De esta ecuacin se puede definir la compresibilidad seudoreducida, Cgr como sigue:

Z 1 0.27 Pr Tsr Cgr = * 2 Psr Z * Tsr Pr Z 1 + Z * Pr Tsr

0.27 * Psr Z * Tsr

Donde: K= X = 3.5 + 986 + 0.01 * Mg T

(9.4 + 0.02 * Mg ) * T 1.5

= 36.42 Pcn Lbmol/Gal GPM = Yi*1000/(Pcn/Galn Liquido) GPMg = GPM i

Valor Calorfico de Gases: Muchas negociaciones de venta de gas natural se

VC )ideal = (Yi ) * (Vci )

PROPIEDADES DEL PETROLEO

Factor Volumtrico del Gas (Bg)

Factor volumtrico Total (Bt)

Compresibilidad del Petrleo (Co)

Viscosidad del Petrleo (o)

Crudos Extrapesados Pesados Medianos Livianos

API API<10 10<API<21.9 22<API<30 30<API<40

Propiedades de los Fluidos del Yacimiento.

a) Prueba de Liberacin Diferencial.

b) Prueba de Liberacin Instantnea.

Fig. N 2.27.- Etapas de la Prueba de Liberacin Instantnea.

Prueba de Expansin o Composicin Constante.

Para determinar si la muestra es representativa, se debe analizar la siguiente informacin:

temperatura ambiente de cada una de las muestras sean similares.

hayan sido tomadas en las mismas condiciones de presin y temperatura.

presin de burbuja obtenida, ya que si Pb>Pyac la muestra no es representativa.

de la formacin o de la zona donde fue tomada la muestra.

J = 0,6081 * FJ + 1,1325 * F j2 14,004 F JYC 7 + + 64,434 FJ YC27 +