TP C1 : DOSAGE DE LEAU OXYGENEE PAR UNE SOLUTION DE PERMANGANATE DE POTASSIUM.

I. Etude des proprits oxydante et rductrice de leau oxygne.

1. Etude exprimentale
a. Action de la solution de permanganate de potassium sur la solution de H202 en milieu acide (raction 1).
La solution reste incolore, le violet du permanganate de potassium disparat rapidement tant que celui-ci nest pas en excs.

b. Action de la solution diodure de potassium sur la solution de H202 en milieu acide (raction 2).
La solution est jaune puis devient brune au bout de 10 minutes.

2. Interprtation
Action de la solution de permanganate de potassium sur la solution de H202 en milieu acide (raction 1).
Lors de cette raction loxydant est MnO4- et le rducteur est H202. Les deux couples redox mis en jeu sont : MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- = Mn2+ + 4 H2O O2 / H2O2 : O2 + 2 H+ + 2 e- = H2O2 Lquation de cette raction est : 2 MnO4-(aq) + 5 H2O2(aq) + 6 H3O+(aq) = 2 Mn2+(aq) + 14 H2O(aq) + 5 O2(g)

Action de la solution diodure de potassium sur la solution de H202 en milieu acide (raction 2).
Lors de cette raction loxydant est H202 et le rducteur est I-. Les deux couples redox mis en jeu sont : I2 / I H2O2 / H2O : I2 + 2 e- = 2 I: H2O2 = H2O + O2

Faux : l'quation propose n'est pas bien ajuste, le dioxygne ne doit pas intervenir ici et des lectrons doivent apparatre dans une demi quation chimique doxydorduction. La bonne rponse est : H2O2 + 2 H+ + 2 e- = 2H2O Lquation de cette raction est : 2 I- + H2O2 + 2 H3O+ = I2 + 4 H2 1

3. Application au dosage de leau oxygne

Situation initiale Situation lquivalence Situation finale

Une raction servant de support un dosage doit tre rapide, totale, unique et doit avoir lquivalence facilement reprable. Lquivalence correspond au changement de ractif limitant. La raction la plus adapte pour doser une solution deau oxygne est la raction 1 car elle est rapide alors que la 2me est plus lente. Tableau davancement : 2 MnO4- + ni (MnO4) ni (MnO4) 2xE ni (MnO4) 2xmax 5 H2O2 + ni (H2O2) ni (H2O2) 5xE ni (H2O2) 5xmax 6 H3O+ ni (H3O+) ni (H3O+) 6xE ni (H3O+) 6xmax 2 Mn2+ + ni (Mn2+) ni (Mn2+) + 2xE ni (Mn2+) + 2xmax 4 H2O + ni (H2O) ni (H2O) + 4xE ni (H2O) + 4xmax 5 O2 ni (O2) ni (O2) + 5xE ni (O2) + 5xmax

Lors d'un dosage l'tat final correspond l'tat l'quivalence et l'tat maximal. Ce n'est pas toujours les cas. lquivalence, il y a changement de ractif limitant donc tous les ractifs sont consomms. ni (MnO4) 2 xE = 0 <=> ni (MnO4)/2 = xE } <=> n (MnO )/2 = n (H O )/5 (1) ni (H2O2) 5 xE= 0 <=> ni (H2O2)/5 = xE
i 4 i 2 2

Lquivalence sera dtectable par la persistance de la couleur violette dans la solution, le permanganate de potassium sera alors lgrement en excs.

On dtecte l'quivalence en la dpassant lgrement. Plus le dpassement est faible et meilleure est la prcision du dosage.

II. Dosage de leau oxygne par le permanganate de potassium.

2. Compte rendu.
a. Schma

Le volume (VE) et la concentration sont mentionner

Les volumes et les concentrations sont mentionner

Le dosage seffectue avec: - une prouvette gradue pour prlever leau et lacide sulfurique, mesure qui ne ncessite pas une grande prcision, - une pipette jauge de 10 mL pour prlever leau oxygne qui doit tre mesure avec une grande prcision puisque cest leau oxygne que lon dose, - une burette gradue pour ajouter le permanganate de potassium qui est la solution titrante dont la concentration est connue.

b. Rle de lacide sulfurique.

La raction ne peut seffectuer que dans un milieu acide. Lacide sulfurique permet dacidifier le milieu. Il a aussi pour rle de faire en sorte que la raction soit bien celle attendue. 3

c. Concentration de la solution deau oxygne S1

Daprs (1) on a: ni (MnO4) / 2 = ni (H2O2) / 5 ni (H2O2) = 5/2 ni (MnO4) avec C1.V = ni (H2O2) et C2.VE= ni (MnO4) C1 = 5 C2.VE / (2 V) Le volume l'quivalence mesur par le groupe est VE =16,2.10-3 mL C1 = (5 2,00.10-2 16,2 .10-3) / (2 10,0.10-3) C1 = 8,10.10-2 mol.L-1

C1.V = 5/2 (C2.VE)

d. Mode opratoire
Prlever 10,0 mL de la solution S0 avec une pipette jauge et les verser dans une fiole jauge de 100 mL puis remplir la fiole deau distille jusquau 2/3, agiter puis complter jusqu'au trait de jauge. Agiter en retournant pour homogniser la solution. S1 est une dilution de S0 10 fois, dans ce mode opratoire on a mis un dixime de 100 mL de S0 afin que S1 soit bien dilue 10 fois quand on a un volume de 100 mL.

e. Calculer la concentration de la solution commerciale S0

La solution S1 est la solution S0 dilue dix fois, elle est donc dix fois moins concentre que S0. C1 = C0 / 10 C0 = C1 10 = 0,810 mol.L-1 Le rsultat trouv est lgrement suprieur la valeur du fabricant.

f. Calculer le titre de leau oxygne S0

Situation initiale Situation finale

2 H2O2 ni (H2O2) ni (H2O2) 2xmax

2 H2O + ni (H2O) ni (H2O) + 2xmax

O2 ni (O2) ni (O2) + xmax

On considre que toute l'eau oxygne ragi : ni (H2O2) 2xmax = 0 xmax = ni (H2O2) / 2 xmax = (C0 1,00) / 2 xmax = 0,810 / 2 = 0,405 mol n(O2) = xmax = 0,405 mol V(O2) = Vm(O2) . n(O2) V(O2) = 0,405 24,0 = 9,72 L Le titre de la solution deau oxygne S0 est 9,72 volumes soit 10 volumes (sur le flacon il tait inscrit 10 volumes) 4 (1,00 : 1,00 litre de solution)