INTRODUCCION.

Todas las reacciones qumicas son fundamentalmente de naturaleza elctrica, puesto que hay electrones involucrados en todos los tipos de enlaces qumicos. Sin embargo, la electroqumica es primordialmente el estudio del fenmeno de xido-reduccin. Las relaciones entre cambios qumicos y energa elctrica tienen importancia terica y prctica. Las relaciones qumicas pueden utilizarse para producir energa elctrica (en pilas que se llaman pilas voltaicas o galvnicas). La energa elctrica puede utilizarse para realizar transformaciones qumicas (en pilas electrolticas). Adems el estudio de los procesos electroqumicos lleva a la comprensin y a la sistematizacin de los fenmenos de xido-reduccin que ocurren fuera de las pilas.

CONTENIDO

1. Electroqumica, electrolisis y pilas. 1.1. Electroqumica. 1.2. Pilas voltaicas. 1.3. Electrolisis.

2. Corriente elctrica y movimiento de iones.

2.1. Celda voltaica. 3. Cobreado de un objeto.

4. Niquelado electroltico.

5. Baos de nquel mate.

6. Conclusin.

1. Electroqumica, electrolisis y pilas.

1.1 Electroqumica:

Es la parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes. La Electroqumica es la rama de la qumica que estudia como el paso de una corriente elctrica genera nuevas sustancias y como algunas reacciones qumicas pueden proporcionarnos energa elctrica. Nos sirve para llevar a cabo varios procesos como electrodeposicin, galvanizado, anodizado, dorado y plateado, en caso de que quieras generar nuevas sustancias; en caso de que quieras producir energa elctrica pues es cuando construyes una celda de Daniel, una batera para auto, una pila de mercurio (muy contaminantes por cierto) o una pila recargable .

1.2 Electrolisis

La electrolisis como proceso de xido Reduccin: Se tiene un recipiente o cuba electroltica compuesta por dos electrodos inertes conectados a una fuente de corriente. Al colocar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una corriente elctrica, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y los iones negativos hacia el nodo (aniones).La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo. Todos los procesos electrolticos implican reacciones de xidoreduccin o redox. Por ejemplo: en la electrlisis de una solucin de cloruro de sodio, el nmero de oxidacin del cloro pasa de -1 a 0 en el nodo y en el ctodo el nmero de oxidacin del sodio pasa de +1 a 0. Cuando se da la oxidacin de manera simultnea se da la reduccin. Leyes de Faraday de la Electrlisis: Michael Faraday, formul las leyes de la electrlisis en 1833: Primera Ley de Faraday: La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la reaccin en un electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a travs del circuito. Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en colombios o Faraday) para depositar un equivalente gramo de una sustancia. La unidad elctrica que se emplea en fsica es el coulomb (C). Un coulomb se define como la cantidad de carga que atraviesa un punto determinado cuando se hace pasar un ampere (A) de corriente durante un segundo.

1.3 Pilas voltaicas:

Una pila que se utiliza como fuente de energa elctrica se llama pila voltaica o galvnica en honor de Alessandro G. Volta (1800) o Luigi Galvani (1780), quienes primero experimentaron con la conversin de la energa qumica en energa elctrica. La reaccin entre cinc metlico y iones de cobre (II) en solucin ilustra un cambio espontneo en el cual se transfieren los electrones: Zn(S) + Cu + (AC) Zn + (AC) + Cu(S)

No se conoce el mecanismo exacto mediante el cual ocurre la transferencia de electrones. Sin embargo, podemos representar la reaccin anterior como una combinacin de dos medias reacciones:

Zn(S) Zn + (AC) + 2 e2 e- + Cu + (AC) Cu(S) En una pila voltaica, estas medias reacciones se realizan en electrodos diferentes de forma tal que la transferencia de electrones tiene lugar a travs de un circuito elctrico externo ms bien que entre el cinc metlico y los iones de cobre (II).

2. Corriente elctrica y movimiento de iones.

La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en especies qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrlito (compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado. La accin de una corriente sobre un electrlito puede entenderse con un ejemplo sencillo. Si el sulfato de cobre se disuelve en agua, se disocia en iones cobre positivo e iones sulfato negativo. Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, los iones cobre se mueven hacia el electrodo negativo, se descargan, y se depositan en el electrodo como tomos de cobre. Los iones sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, son inestables y se combinan con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno. Esta reaccin de descomposicin producida por una corriente elctrica se llama electrlisis. En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrlito sigue la ley enunciada por el qumico fsico britnico Michael Faraday. Esta ley afirma que la cantidad de material depositada en cada electrodo es proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el electrlito, y que las masas de distintos elementos depositados por la misma cantidad de electricidad son directamente proporcionales a las masas equivalentes de los elementos, es decir, a sus masas atmicas divididas por sus valencias.

2.1 Celda voltaica. Una clula voltaica aprovecha la electricidad de una reaccin qumica espontnea para encender una bombilla (foco). Las tiras de cinc y cobre, dentro de disoluciones de cido sulfrico diluido y sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos. El puente salino (en este caso cloruro de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se mezclen las disoluciones. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa (como se muestra a la derecha), la reaccin genera una corriente elctrica. Obsrvese que el metal de la tira de cinc se consume (oxidacin) y la tira desaparece. La tira de cobre crece al reaccionar los electrones con la disolucin de sulfato de cobre para producir metal adicional (reduccin). Si se sustituye la bombilla por una batera la reaccin se invertir, creando una clula electroltica. La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en componentes cargados positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrlito (o compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.

3. Cobreado de un objeto.

Materiales: 2 Cucharadas soperas de Sulfato de Cobre Un recipiente Dos conductores de 30 cm Un trozo de cobre Un objeto de bronce (puede ser una llave de cerradura de puerta) Batera de 9V

Procedimiento: Lo primero que vamos a hacer es limpiar muy bien el objeto a cobrear. Los trabajos profesionales se hacen con cidos, pero es muy peligroso e innecesario en nuestro caso, as que lmpialo frotando con agua y detergente. (No lo toques con tus manos, ya que dejars gratitud impregnada) Ahora toma el recipiente, que puede ser un frasco de mermelada, caf o lo que consigas, y agrgale agua caliente. Luego disuelve el Sulfato de Cobre, hasta que satures la solucin y comiences a ver cristales en el fondo. Por ltimo, tienes que hacer las conexiones elctricas. Toma uno de los cables y con l conecta el objeto de cobre y el polo positivo de tu batera.

4. Niquelado electroltico.

El nquel es un metal muy parecido al hierro, de hecho qumicamente se estudian juntos y forman un grupo. Junto con el cobalto, los tres son "ferromagnticos". Es dctil y maleable, suficientemente duro, maleable y resiste bastante bien a la corrosin pero que el acero inoxidable y peor que el cromo. Es de color parecido al hierro pero un poco ms amarillento y menos gris. Cuando se aplica cromo con objeto decorativo se suele hacer siempre sobre una capa de nquel ms gruesa. Pretendo incluir en este apartado tres diferentes baos de nquel conforme los vaya probando. El primero es el bao de nquel mate, el segundo el de nquel brillante y el tercero en bao de nquel con baja concentracin y nodo inactivo La descomposicin electroltica del agua no es ningn chollo. Imaginase para descomponer un mol de agua (18 Gramos) se necesitan 96.000 culombios lo cual es equivalente a 1 amperio durante 96.000 segundos (aproximadamente 24 horas) o 1500 amperios durante un minuto. Estos 18 gramos de agua se descomponen en 22,4 litros de hidrogeno (H2) y 11,2 litros de oxigeno (O2). Realizando los clculos correspondientes observamos que 1 amperio es capaz de generar aproximadamente por segundo 0,22 cc de hidrogeno o 0,11 cc de oxgeno. As que si queremos generar 3 cc por segundo necesitaremos emplear 15 amperios aproximadamente

5. Baos de nquel mate.

Materiales:

Sulfato de nquel 200 gramos/l

Cloruro de nquel 60 gramos/l.

Acido borrico 10 gramos/l

Procedimiento:

Ajustar el pH para que este entre 4 y 5, si es bajo aadir un poco de cido sulfrico (1 o 2 cm3) si es alto aadir un poco de carbonato de nquel. El bao opera mejor a una temperatura de 40 grados aunque trabaja bien a 20. Hay que emplear un nodo de nquel que se va disolviendo conforme vamos niquelando cosas. El nodo debe estar sujeto al polo positivo con un alambre de nquel o de titanio para que no contamine el bao. Si se ha experimentado con los baos de cromo se puede observar que este bao burbujea mucho menos y las tensiones empleadas son entre 1,5 y 3 voltios, mucho ms bajas que las equivalentes en el cromo. Esto se debe en que en el bao de cromado parte de la energa elctrica se emplea en la reduccin del cido crmico a cromo metal. Sin embargo en este bao el efecto es casi nicamente de transporte entre el nodo y el ctodo y prcticamente solo es necesario vencer la resistencia hmica del bao.

6. Conclusin

La pila desde su creacin y posterior evolucin ha sido significativa, debido a la produccin de energa elctrica que realiza, al igual que el acumulador, pero cabe destacar que este ltimo resulta ms cmodo a diferencia de la pila, ya que ste puede recargarse. Estos adelantos han provocado que el hombre busque procesos en los cuales aplicar energa elctrica para fines industriales y automovilsticos. Es as como la electrlisis y los procesos relacionados con ella, han permitido que el hombre la realice en tcnicas como el galvanizado y el cobreado, con en el fin de que los productos provocados en esta reaccin puedan emplearse en el diario vivir. Al ser expuesto un metal al medio ambiente, ste provoca que se corroa lo que ha generado que el hombre busque la manera de contrarrestar este efecto, ya que lo deja inhabilitado para utilizarlo en nuevas estructuras, es por ello, que normalmente para evitar este proceso se ocupen anticorrosivos, los que pueden recubrir o alearse con el metal, para esto ocupa algunos metales como zinc, nquel y cromo, con el objeto de prolongar indefinidamente la duracin del metal en el medio, un claro ejemplo de esto es el acero inoxidable, el cual est presente en la construccin de edificios y casas, utensilios de cocina, herramientas, etc. Todos los procesos anteriores tiene en comn que aplican las reacciones de xidoreduccin, que se han traducido en diversos adelantos en reas como la construccin e industrias, as como tambin en la medicina, lo que ha permitido afrontar nuevas enfermedades con el uso de la corriente elctrica a partir de energa qumica, pero al mismo tiempo tambin se ha podido diagnosticar enfermedades, con el fin de prevenir y estar alerta ante cualquier sntoma del paciente. Gracias a cientficos como Volta, Leclanch y Daniell las reacciones de xidoreduccin se han podido aplicar en diferentes mbitos de la vida del ser humano, por ejemplo las pilas y los acumuladores, los cuales son elementos cotidianos en nuestra vida, ya que se emplean en artefactos como linternas, radios, relojes, bateras de motores, entre otros. Finalmente se concluye que gracias a los aportes cientficos y tecnolgicos se ha permitido que estos avances vayan en beneficio de la humanidad.